RU2687976C2 - ОДНОВРЕМЕННАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА АНТИТЕЛ IgG И IgA ПРОТИВ НЕСКОЛЬКИХ ПИЩЕВЫХ АНТИГЕНОВ И ИММУННЫХ КОМПЛЕКСОВ С1q - ПИЩЕВОЙ БЕЛОК - Google Patents
ОДНОВРЕМЕННАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА АНТИТЕЛ IgG И IgA ПРОТИВ НЕСКОЛЬКИХ ПИЩЕВЫХ АНТИГЕНОВ И ИММУННЫХ КОМПЛЕКСОВ С1q - ПИЩЕВОЙ БЕЛОК Download PDFInfo
- Publication number
- RU2687976C2 RU2687976C2 RU2017128169A RU2017128169A RU2687976C2 RU 2687976 C2 RU2687976 C2 RU 2687976C2 RU 2017128169 A RU2017128169 A RU 2017128169A RU 2017128169 A RU2017128169 A RU 2017128169A RU 2687976 C2 RU2687976 C2 RU 2687976C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- analysis
- food
- antibody
- igg
- immunoglobulin
- Prior art date
Links
- 235000013305 food Nutrition 0.000 title claims abstract description 165
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 title claims abstract description 159
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 title claims abstract description 159
- 239000000427 antigen Substances 0.000 title claims abstract description 141
- 235000021245 dietary protein Nutrition 0.000 title description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims abstract description 100
- 230000027455 binding Effects 0.000 claims abstract description 44
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 44
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 24
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 claims abstract description 15
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 claims abstract description 15
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims abstract description 11
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 10
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract 9
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 57
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 10
- 208000004262 Food Hypersensitivity Diseases 0.000 abstract description 6
- 235000020932 food allergy Nutrition 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 abstract description 3
- 206010016946 Food allergy Diseases 0.000 abstract description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 55
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 49
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 49
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 49
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 46
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 28
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 25
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 25
- 239000000306 component Substances 0.000 description 24
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 23
- 229930186217 Glycolipid Natural products 0.000 description 22
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 21
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 21
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 21
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 17
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 15
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 15
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 15
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 14
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 14
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 14
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 13
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 13
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 13
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 13
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 12
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 11
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 description 11
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 11
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 11
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 10
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 10
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 10
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 10
- -1 1,1,3,3-tetramethylbutyl Chemical group 0.000 description 9
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 9
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 9
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 9
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 9
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 9
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 8
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 8
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 8
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 8
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 8
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 8
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 8
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 8
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 8
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 8
- 102000012002 Aquaporin 4 Human genes 0.000 description 7
- 108010036280 Aquaporin 4 Proteins 0.000 description 7
- 241000238557 Decapoda Species 0.000 description 7
- 240000005561 Musa balbisiana Species 0.000 description 7
- 235000018290 Musa x paradisiaca Nutrition 0.000 description 7
- 102000002233 Myelin-Oligodendrocyte Glycoprotein Human genes 0.000 description 7
- 108010000123 Myelin-Oligodendrocyte Glycoprotein Proteins 0.000 description 7
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 7
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 7
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 7
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 7
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 7
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 7
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 7
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 7
- 241000234282 Allium Species 0.000 description 6
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 6
- 102000004555 Butyrophilins Human genes 0.000 description 6
- 108010017533 Butyrophilins Proteins 0.000 description 6
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 6
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 6
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 6
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 6
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 6
- 239000012148 binding buffer Substances 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 6
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 6
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 6
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 6
- 230000004044 response Effects 0.000 description 6
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 6
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 6
- HVCOBJNICQPDBP-UHFFFAOYSA-N 3-[3-[3,5-dihydroxy-6-methyl-4-(3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl)oxyoxan-2-yl]oxydecanoyloxy]decanoic acid;hydrate Chemical compound O.OC1C(OC(CC(=O)OC(CCCCCCC)CC(O)=O)CCCCCCC)OC(C)C(O)C1OC1C(O)C(O)C(O)C(C)O1 HVCOBJNICQPDBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 description 5
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 5
- 108010068370 Glutens Proteins 0.000 description 5
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 5
- 101710089395 Oleosin Proteins 0.000 description 5
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 5
- 235000020224 almond Nutrition 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 5
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 5
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 5
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 5
- 235000021312 gluten Nutrition 0.000 description 5
- 210000003630 histaminocyte Anatomy 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 5
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 5
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 5
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 5
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 5
- 238000000527 sonication Methods 0.000 description 5
- 235000013599 spices Nutrition 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- 240000002234 Allium sativum Species 0.000 description 4
- 244000099147 Ananas comosus Species 0.000 description 4
- 235000007119 Ananas comosus Nutrition 0.000 description 4
- 206010002198 Anaphylactic reaction Diseases 0.000 description 4
- 102000010637 Aquaporins Human genes 0.000 description 4
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 4
- 244000003416 Asparagus officinalis Species 0.000 description 4
- 235000005340 Asparagus officinalis Nutrition 0.000 description 4
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 4
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 4
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 4
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 4
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 4
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 4
- 235000009337 Spinacia oleracea Nutrition 0.000 description 4
- 244000300264 Spinacia oleracea Species 0.000 description 4
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 4
- 208000003455 anaphylaxis Diseases 0.000 description 4
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 4
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 4
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 4
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 4
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 4
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 4
- 235000004611 garlic Nutrition 0.000 description 4
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 4
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 4
- 210000004347 intestinal mucosa Anatomy 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 4
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 4
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 4
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 4
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 4
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 4
- 239000011534 wash buffer Substances 0.000 description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 4
- HVAUUPRFYPCOCA-AREMUKBSSA-N 2-O-acetyl-1-O-hexadecyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC[C@@H](OC(C)=O)COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C HVAUUPRFYPCOCA-AREMUKBSSA-N 0.000 description 3
- QCVGEOXPDFCNHA-UHFFFAOYSA-N 5,5-dimethyl-2,4-dioxo-1,3-oxazolidine-3-carboxamide Chemical compound CC1(C)OC(=O)N(C(N)=O)C1=O QCVGEOXPDFCNHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010063290 Aquaporins Proteins 0.000 description 3
- 235000011299 Brassica oleracea var botrytis Nutrition 0.000 description 3
- 240000003259 Brassica oleracea var. botrytis Species 0.000 description 3
- 235000009025 Carya illinoensis Nutrition 0.000 description 3
- 244000068645 Carya illinoensis Species 0.000 description 3
- 108010059892 Cellulase Proteins 0.000 description 3
- 102000012286 Chitinases Human genes 0.000 description 3
- 108010022172 Chitinases Proteins 0.000 description 3
- 208000015943 Coeliac disease Diseases 0.000 description 3
- 102000014447 Complement C1q Human genes 0.000 description 3
- 108010078043 Complement C1q Proteins 0.000 description 3
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 3
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 3
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 3
- 235000003230 Helianthus tuberosus Nutrition 0.000 description 3
- 240000008892 Helianthus tuberosus Species 0.000 description 3
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 3
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 3
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 3
- 241000207836 Olea <angiosperm> Species 0.000 description 3
- 108010003541 Platelet Activating Factor Proteins 0.000 description 3
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 3
- 244000088415 Raphanus sativus Species 0.000 description 3
- 235000006140 Raphanus sativus var sativus Nutrition 0.000 description 3
- 235000002597 Solanum melongena Nutrition 0.000 description 3
- 244000061458 Solanum melongena Species 0.000 description 3
- 235000009499 Vanilla fragrans Nutrition 0.000 description 3
- 244000263375 Vanilla tahitensis Species 0.000 description 3
- 235000012036 Vanilla tahitensis Nutrition 0.000 description 3
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 3
- 235000006886 Zingiber officinale Nutrition 0.000 description 3
- 244000273928 Zingiber officinale Species 0.000 description 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 3
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 3
- 230000036783 anaphylactic response Effects 0.000 description 3
- 230000006472 autoimmune response Effects 0.000 description 3
- 210000003651 basophil Anatomy 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 235000020226 cashew nut Nutrition 0.000 description 3
- 229940106157 cellulase Drugs 0.000 description 3
- 239000012501 chromatography medium Substances 0.000 description 3
- 230000009260 cross reactivity Effects 0.000 description 3
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- NLEBIOOXCVAHBD-QKMCSOCLSA-N dodecyl beta-D-maltoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](OCCCCCCCCCCCC)O[C@H](CO)[C@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 NLEBIOOXCVAHBD-QKMCSOCLSA-N 0.000 description 3
- 229960001484 edetic acid Drugs 0.000 description 3
- 235000014103 egg white Nutrition 0.000 description 3
- 210000000969 egg white Anatomy 0.000 description 3
- 235000013345 egg yolk Nutrition 0.000 description 3
- 210000002969 egg yolk Anatomy 0.000 description 3
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 3
- 235000019688 fish Nutrition 0.000 description 3
- 239000000576 food coloring agent Substances 0.000 description 3
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 description 3
- 239000005428 food component Substances 0.000 description 3
- 235000008397 ginger Nutrition 0.000 description 3
- 235000009569 green tea Nutrition 0.000 description 3
- 229920000591 gum Polymers 0.000 description 3
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 3
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 3
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 3
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 3
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 3
- 108091000699 pea lectin Proteins 0.000 description 3
- YBYRMVIVWMBXKQ-UHFFFAOYSA-N phenylmethanesulfonyl fluoride Chemical compound FS(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 YBYRMVIVWMBXKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 235000014102 seafood Nutrition 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 3
- 230000020192 tolerance induction in gut-associated lymphoid tissue Effects 0.000 description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 3
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 3
- XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-2-n,2-n-diethylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(N)=CC(Cl)=N1 XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 2
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 2
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 2
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 2
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 2
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 2
- 244000226021 Anacardium occidentale Species 0.000 description 2
- 240000000662 Anethum graveolens Species 0.000 description 2
- 240000007087 Apium graveolens Species 0.000 description 2
- 235000015849 Apium graveolens Dulce Group Nutrition 0.000 description 2
- 235000010591 Appio Nutrition 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 2
- 235000017647 Brassica oleracea var italica Nutrition 0.000 description 2
- 240000004160 Capsicum annuum Species 0.000 description 2
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 2
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 2
- 235000002787 Coriandrum sativum Nutrition 0.000 description 2
- 244000018436 Coriandrum sativum Species 0.000 description 2
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 2
- 244000241257 Cucumis melo Species 0.000 description 2
- 235000009847 Cucumis melo var cantalupensis Nutrition 0.000 description 2
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 2
- 240000001980 Cucurbita pepo Species 0.000 description 2
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 2
- 235000007129 Cuminum cyminum Nutrition 0.000 description 2
- 244000304337 Cuminum cyminum Species 0.000 description 2
- 208000016192 Demyelinating disease Diseases 0.000 description 2
- 206010012305 Demyelination Diseases 0.000 description 2
- 108010031111 EBV-encoded nuclear antigen 1 Proteins 0.000 description 2
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 2
- 108010061711 Gliadin Proteins 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 2
- 101800002189 Hevein Proteins 0.000 description 2
- 102000009438 IgE Receptors Human genes 0.000 description 2
- 108010073816 IgE Receptors Proteins 0.000 description 2
- 108010073807 IgG Receptors Proteins 0.000 description 2
- 240000004322 Lens culinaris Species 0.000 description 2
- 235000014647 Lens culinaris subsp culinaris Nutrition 0.000 description 2
- 102100029185 Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-B Human genes 0.000 description 2
- 102000014171 Milk Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010011756 Milk Proteins Proteins 0.000 description 2
- 102000006386 Myelin Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010083674 Myelin Proteins Proteins 0.000 description 2
- 108010058846 Ovalbumin Proteins 0.000 description 2
- 240000004370 Pastinaca sativa Species 0.000 description 2
- 235000017769 Pastinaca sativa subsp sativa Nutrition 0.000 description 2
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 2
- 244000062780 Petroselinum sativum Species 0.000 description 2
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 2
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 description 2
- 235000003434 Sesamum indicum Nutrition 0.000 description 2
- 244000040738 Sesamum orientale Species 0.000 description 2
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N Sodium azide Chemical compound [Na+].[N-]=[N+]=[N-] PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 102100028262 U6 snRNA-associated Sm-like protein LSm4 Human genes 0.000 description 2
- MZVQCMJNVPIDEA-UHFFFAOYSA-N [CH2]CN(CC)CC Chemical compound [CH2]CN(CC)CC MZVQCMJNVPIDEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 238000001042 affinity chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000000910 agglutinin Substances 0.000 description 2
- 239000005456 alcohol based solvent Substances 0.000 description 2
- 239000013566 allergen Substances 0.000 description 2
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 description 2
- 210000001130 astrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 2
- 235000020113 brazil nut Nutrition 0.000 description 2
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 2
- 230000024203 complement activation Effects 0.000 description 2
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 2
- VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N curcumin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC(\C=C\C(=O)CC(=O)\C=C\C=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 238000011033 desalting Methods 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 244000013123 dwarf bean Species 0.000 description 2
- 230000001712 encephalitogenic effect Effects 0.000 description 2
- 201000002491 encephalomyelitis Diseases 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 2
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 235000021331 green beans Nutrition 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- WKMZPSWMEXVKKG-XITFREQTSA-N hevein Chemical compound OC(=O)CC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(=O)OC(=O)CC[C@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CO)[C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC1N=CN=C1)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O)CC1=CNC2=CC=CC=C12 WKMZPSWMEXVKKG-XITFREQTSA-N 0.000 description 2
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 description 2
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 2
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 2
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 210000005027 intestinal barrier Anatomy 0.000 description 2
- 230000007358 intestinal barrier function Effects 0.000 description 2
- 108010034897 lentil lectin Proteins 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 235000021239 milk protein Nutrition 0.000 description 2
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 description 2
- 210000005012 myelin Anatomy 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000020986 nuts and seeds Nutrition 0.000 description 2
- 210000001328 optic nerve Anatomy 0.000 description 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 229950000964 pepstatin Drugs 0.000 description 2
- 108010091212 pepstatin Proteins 0.000 description 2
- FAXGPCHRFPCXOO-LXTPJMTPSA-N pepstatin A Chemical compound OC(=O)C[C@H](O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)C[C@H](O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)CC(C)C FAXGPCHRFPCXOO-LXTPJMTPSA-N 0.000 description 2
- 235000011197 perejil Nutrition 0.000 description 2
- 235000021110 pickles Nutrition 0.000 description 2
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 2
- 230000037452 priming Effects 0.000 description 2
- 235000019419 proteases Nutrition 0.000 description 2
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007115 recruitment Effects 0.000 description 2
- 230000003979 response to food Effects 0.000 description 2
- 238000012552 review Methods 0.000 description 2
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 2
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 229940035044 sorbitan monolaurate Drugs 0.000 description 2
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 2
- FYGDTMLNYKFZSV-URKRLVJHSA-N (2s,3r,4s,5s,6r)-2-[(2r,4r,5r,6s)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(2r,4r,5r,6s)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1[C@@H](CO)O[C@@H](OC2[C@H](O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)CO)[C@H](O)[C@H]1O FYGDTMLNYKFZSV-URKRLVJHSA-N 0.000 description 1
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 description 1
- BHNQPLPANNDEGL-UHFFFAOYSA-N 2-(4-octylphenoxy)ethanol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=C(OCCO)C=C1 BHNQPLPANNDEGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- INEWUCPYEUEQTN-UHFFFAOYSA-N 3-(cyclohexylamino)-2-hydroxy-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(O)CNC1CCCCC1 INEWUCPYEUEQTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZWWPUTXBJEENE-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-[[1-[5-amino-2-[[1-[2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-oxopentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-oxopentanoic acid Chemical compound C1CCC(C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)N2C(CCC2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(O)=O)N1C(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 HZWWPUTXBJEENE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004507 Abelmoschus esculentus Species 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 235000009434 Actinidia chinensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000298697 Actinidia deliciosa Species 0.000 description 1
- 235000009436 Actinidia deliciosa Nutrition 0.000 description 1
- 102000007469 Actins Human genes 0.000 description 1
- 108010085238 Actins Proteins 0.000 description 1
- 101710186708 Agglutinin Proteins 0.000 description 1
- 206010001497 Agitation Diseases 0.000 description 1
- 235000011437 Amygdalus communis Nutrition 0.000 description 1
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 description 1
- 241000208223 Anacardiaceae Species 0.000 description 1
- 235000007258 Anthriscus cerefolium Nutrition 0.000 description 1
- 240000002022 Anthriscus cerefolium Species 0.000 description 1
- 101710145634 Antigen 1 Proteins 0.000 description 1
- 235000017060 Arachis glabrata Nutrition 0.000 description 1
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 1
- 235000018262 Arachis monticola Nutrition 0.000 description 1
- 241000972773 Aulopiformes Species 0.000 description 1
- 208000032116 Autoimmune Experimental Encephalomyelitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000699 Bacterial toxin Toxicity 0.000 description 1
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 235000012284 Bertholletia excelsa Nutrition 0.000 description 1
- 244000205479 Bertholletia excelsa Species 0.000 description 1
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 1
- 229920002498 Beta-glucan Polymers 0.000 description 1
- 241000237519 Bivalvia Species 0.000 description 1
- 241001474374 Blennius Species 0.000 description 1
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 235000014698 Brassica juncea var multisecta Nutrition 0.000 description 1
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 description 1
- 240000000385 Brassica napus var. napus Species 0.000 description 1
- 235000004221 Brassica oleracea var gemmifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000308368 Brassica oleracea var. gemmifera Species 0.000 description 1
- 235000006618 Brassica rapa subsp oleifera Nutrition 0.000 description 1
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 1
- 108010004032 Bromelains Proteins 0.000 description 1
- 235000004936 Bromus mango Nutrition 0.000 description 1
- 244000045232 Canavalia ensiformis Species 0.000 description 1
- 235000002566 Capsicum Nutrition 0.000 description 1
- 235000008534 Capsicum annuum var annuum Nutrition 0.000 description 1
- 235000009467 Carica papaya Nutrition 0.000 description 1
- 240000006432 Carica papaya Species 0.000 description 1
- 235000003255 Carthamus tinctorius Nutrition 0.000 description 1
- 244000020518 Carthamus tinctorius Species 0.000 description 1
- 241001107116 Castanospermum australe Species 0.000 description 1
- 241000238366 Cephalopoda Species 0.000 description 1
- 235000010523 Cicer arietinum Nutrition 0.000 description 1
- 244000045195 Cicer arietinum Species 0.000 description 1
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 1
- 244000241235 Citrullus lanatus Species 0.000 description 1
- 235000012828 Citrullus lanatus var citroides Nutrition 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 240000000560 Citrus x paradisi Species 0.000 description 1
- 241001454694 Clupeiformes Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 240000009226 Corylus americana Species 0.000 description 1
- 235000001543 Corylus americana Nutrition 0.000 description 1
- 235000007466 Corylus avellana Nutrition 0.000 description 1
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 description 1
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 1
- 235000010799 Cucumis sativus var sativus Nutrition 0.000 description 1
- 241000219130 Cucurbita pepo subsp. pepo Species 0.000 description 1
- 235000003954 Cucurbita pepo var melopepo Nutrition 0.000 description 1
- 235000003392 Curcuma domestica Nutrition 0.000 description 1
- 244000008991 Curcuma longa Species 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- 241000723298 Dicentrarchus labrax Species 0.000 description 1
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 108010021472 Fc gamma receptor IIB Proteins 0.000 description 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 101000806663 Homo sapiens Aquaporin-4 Proteins 0.000 description 1
- 101000588007 Homo sapiens SPARC-like protein 1 Proteins 0.000 description 1
- 101710146024 Horcolin Proteins 0.000 description 1
- 108010001336 Horseradish Peroxidase Proteins 0.000 description 1
- 241000701044 Human gammaherpesvirus 4 Species 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 102000017761 Interleukin-33 Human genes 0.000 description 1
- 108010067003 Interleukin-33 Proteins 0.000 description 1
- 102000004388 Interleukin-4 Human genes 0.000 description 1
- 108090000978 Interleukin-4 Proteins 0.000 description 1
- 108010002335 Interleukin-9 Proteins 0.000 description 1
- 102000000585 Interleukin-9 Human genes 0.000 description 1
- 235000002678 Ipomoea batatas Nutrition 0.000 description 1
- 244000017020 Ipomoea batatas Species 0.000 description 1
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 description 1
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 description 1
- 241000442132 Lactarius lactarius Species 0.000 description 1
- 235000003228 Lactuca sativa Nutrition 0.000 description 1
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 1
- 235000019687 Lamb Nutrition 0.000 description 1
- 235000013628 Lantana involucrata Nutrition 0.000 description 1
- 240000005183 Lantana involucrata Species 0.000 description 1
- 101710189395 Lectin Proteins 0.000 description 1
- 108090001090 Lectins Proteins 0.000 description 1
- 102000004856 Lectins Human genes 0.000 description 1
- 241000408747 Lepomis gibbosus Species 0.000 description 1
- 241000123826 Lutjanus campechanus Species 0.000 description 1
- 241000208467 Macadamia Species 0.000 description 1
- 108700018351 Major Histocompatibility Complex Proteins 0.000 description 1
- 235000014826 Mangifera indica Nutrition 0.000 description 1
- 240000007228 Mangifera indica Species 0.000 description 1
- 101710179758 Mannose-specific lectin Proteins 0.000 description 1
- 101710150763 Mannose-specific lectin 1 Proteins 0.000 description 1
- 101710150745 Mannose-specific lectin 2 Proteins 0.000 description 1
- 241000219828 Medicago truncatula Species 0.000 description 1
- 108010052285 Membrane Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000018697 Membrane Proteins Human genes 0.000 description 1
- 235000006679 Mentha X verticillata Nutrition 0.000 description 1
- 235000002899 Mentha suaveolens Nutrition 0.000 description 1
- 235000001636 Mentha x rotundifolia Nutrition 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 235000006677 Monarda citriodora ssp. austromontana Nutrition 0.000 description 1
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 1
- 235000009421 Myristica fragrans Nutrition 0.000 description 1
- 244000270834 Myristica fragrans Species 0.000 description 1
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- 108010051791 Nuclear Antigens Proteins 0.000 description 1
- 102000019040 Nuclear Antigens Human genes 0.000 description 1
- 235000010676 Ocimum basilicum Nutrition 0.000 description 1
- 240000007926 Ocimum gratissimum Species 0.000 description 1
- 241000277275 Oncorhynchus mykiss Species 0.000 description 1
- 241000237502 Ostreidae Species 0.000 description 1
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 description 1
- 240000005373 Panax quinquefolius Species 0.000 description 1
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 1
- 108060005874 Parvalbumin Proteins 0.000 description 1
- 102000001675 Parvalbumin Human genes 0.000 description 1
- 241000237509 Patinopecten sp. Species 0.000 description 1
- 108010084695 Pea Proteins Proteins 0.000 description 1
- 108010046016 Peanut Agglutinin Proteins 0.000 description 1
- 239000006002 Pepper Substances 0.000 description 1
- 244000025272 Persea americana Species 0.000 description 1
- 235000008673 Persea americana Nutrition 0.000 description 1
- 235000010617 Phaseolus lunatus Nutrition 0.000 description 1
- 235000016761 Piper aduncum Nutrition 0.000 description 1
- 240000003889 Piper guineense Species 0.000 description 1
- 235000017804 Piper guineense Nutrition 0.000 description 1
- 235000008184 Piper nigrum Nutrition 0.000 description 1
- 229920000175 Pistacia lentiscus Polymers 0.000 description 1
- 235000003447 Pistacia vera Nutrition 0.000 description 1
- 240000006711 Pistacia vera Species 0.000 description 1
- 241000269980 Pleuronectidae Species 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 235000009827 Prunus armeniaca Nutrition 0.000 description 1
- 244000018633 Prunus armeniaca Species 0.000 description 1
- 235000006029 Prunus persica var nucipersica Nutrition 0.000 description 1
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 1
- 244000017714 Prunus persica var. nucipersica Species 0.000 description 1
- 235000014443 Pyrus communis Nutrition 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 241000219061 Rheum Species 0.000 description 1
- 108010081734 Ribonucleoproteins Proteins 0.000 description 1
- 102000004389 Ribonucleoproteins Human genes 0.000 description 1
- 244000178231 Rosmarinus officinalis Species 0.000 description 1
- 102100031581 SPARC-like protein 1 Human genes 0.000 description 1
- 241001125046 Sardina pilchardus Species 0.000 description 1
- 241000269821 Scombridae Species 0.000 description 1
- 229940122055 Serine protease inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 101710102218 Serine protease inhibitor Proteins 0.000 description 1
- 108010071390 Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 102000007562 Serum Albumin Human genes 0.000 description 1
- 108700031397 Sesamum indicum oleosin Proteins 0.000 description 1
- 241000533293 Sesbania emerus Species 0.000 description 1
- 235000009184 Spondias indica Nutrition 0.000 description 1
- 235000016639 Syzygium aromaticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000223014 Syzygium aromaticum Species 0.000 description 1
- 235000006468 Thea sinensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- 241000276707 Tilapia Species 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 239000013504 Triton X-100 Substances 0.000 description 1
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 description 1
- 102000005937 Tropomyosin Human genes 0.000 description 1
- 108010030743 Tropomyosin Proteins 0.000 description 1
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 1
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 1
- 235000003095 Vaccinium corymbosum Nutrition 0.000 description 1
- 240000000851 Vaccinium corymbosum Species 0.000 description 1
- 240000001717 Vaccinium macrocarpon Species 0.000 description 1
- 235000017537 Vaccinium myrtillus Nutrition 0.000 description 1
- 244000000188 Vaccinium ovalifolium Species 0.000 description 1
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 1
- 108010046516 Wheat Germ Agglutinins Proteins 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- 241000482268 Zea mays subsp. mays Species 0.000 description 1
- 241000746966 Zizania Species 0.000 description 1
- 235000002636 Zizania aquatica Nutrition 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- 235000019513 anchovy Nutrition 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000012062 aqueous buffer Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000003140 astrocytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000005784 autoimmunity Effects 0.000 description 1
- 230000007844 axonal damage Effects 0.000 description 1
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000000688 bacterial toxin Substances 0.000 description 1
- 229940002010 banana extract Drugs 0.000 description 1
- 235000013527 bean curd Nutrition 0.000 description 1
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 235000021279 black bean Nutrition 0.000 description 1
- 235000020279 black tea Nutrition 0.000 description 1
- 230000008499 blood brain barrier function Effects 0.000 description 1
- 210000001218 blood-brain barrier Anatomy 0.000 description 1
- 235000021014 blueberries Nutrition 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 1
- 235000019835 bromelain Nutrition 0.000 description 1
- 235000021329 brown rice Nutrition 0.000 description 1
- 239000001511 capsicum annuum Substances 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 230000002612 cardiopulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 230000006037 cell lysis Effects 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 210000001175 cerebrospinal fluid Anatomy 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 1
- 235000020235 chia seed Nutrition 0.000 description 1
- 235000019987 cider Nutrition 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- 235000020639 clam Nutrition 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004737 colorimetric analysis Methods 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 235000021019 cranberries Nutrition 0.000 description 1
- 235000003373 curcuma longa Nutrition 0.000 description 1
- 235000012754 curcumin Nutrition 0.000 description 1
- 229940109262 curcumin Drugs 0.000 description 1
- 239000004148 curcumin Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 235000019221 dark chocolate Nutrition 0.000 description 1
- 238000013144 data compression Methods 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 1
- VFLDPWHFBUODDF-UHFFFAOYSA-N diferuloylmethane Natural products C1=C(O)C(OC)=CC(C=CC(=O)CC(=O)C=CC=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 VFLDPWHFBUODDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 235000011869 dried fruits Nutrition 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 210000003979 eosinophil Anatomy 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- QPADNTZLUBYNEN-UHFFFAOYSA-N etallobarbital Chemical compound C=CCC1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O QPADNTZLUBYNEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000012997 experimental autoimmune encephalomyelitis Diseases 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 108060002894 fibrillar collagen Proteins 0.000 description 1
- 102000013373 fibrillar collagen Human genes 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 235000004426 flaxseed Nutrition 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 description 1
- 235000013611 frozen food Nutrition 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 239000002223 garnet Substances 0.000 description 1
- 238000002523 gelfiltration Methods 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 235000020251 goat milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 1
- 210000004884 grey matter Anatomy 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 235000011617 hard cheese Nutrition 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000005802 health problem Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 102000057121 human AQP4 Human genes 0.000 description 1
- 238000004191 hydrophobic interaction chromatography Methods 0.000 description 1
- 208000026278 immune system disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 1
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 1
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000028709 inflammatory response Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000002523 lectin Substances 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 238000012417 linear regression Methods 0.000 description 1
- 241000238565 lobster Species 0.000 description 1
- 235000020640 mackerel Nutrition 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 210000004088 microvessel Anatomy 0.000 description 1
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 235000019508 mustard seed Nutrition 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 230000001703 neuroimmune Effects 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- 230000009871 nonspecific binding Effects 0.000 description 1
- 239000001702 nutmeg Substances 0.000 description 1
- 210000004248 oligodendroglia Anatomy 0.000 description 1
- 235000015205 orange juice Nutrition 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 235000020636 oyster Nutrition 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 235000019702 pea protein Nutrition 0.000 description 1
- 235000021400 peanut butter Nutrition 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- OQUKIQWCVTZJAF-UHFFFAOYSA-N phenol;sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.OC1=CC=CC=C1 OQUKIQWCVTZJAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDYQQDYXPDABM-UHFFFAOYSA-N phloroglucinol Chemical compound OC1=CC(O)=CC(O)=C1 QCDYQQDYXPDABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 1
- 235000020233 pistachio Nutrition 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 235000015277 pork Nutrition 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000159 protein binding assay Methods 0.000 description 1
- 238000001799 protein solubilization Methods 0.000 description 1
- 230000007925 protein solubilization Effects 0.000 description 1
- 235000020236 pumpkin seed Nutrition 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 235000020095 red wine Nutrition 0.000 description 1
- 230000004043 responsiveness Effects 0.000 description 1
- 238000004366 reverse phase liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 235000019515 salmon Nutrition 0.000 description 1
- 239000011833 salt mixture Substances 0.000 description 1
- 235000019512 sardine Nutrition 0.000 description 1
- 235000020637 scallop Nutrition 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 1
- 239000003001 serine protease inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000001542 size-exclusion chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940001584 sodium metabisulfite Drugs 0.000 description 1
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 1
- 235000008983 soft cheese Nutrition 0.000 description 1
- 235000013555 soy sauce Nutrition 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- 239000012536 storage buffer Substances 0.000 description 1
- 235000021012 strawberries Nutrition 0.000 description 1
- 210000002330 subarachnoid space Anatomy 0.000 description 1
- 235000020238 sunflower seed Nutrition 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 230000020382 suppression by virus of host antigen processing and presentation of peptide antigen via MHC class I Effects 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 230000005062 synaptic transmission Effects 0.000 description 1
- 210000001179 synovial fluid Anatomy 0.000 description 1
- 235000015113 tomato pastes and purées Nutrition 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013976 turmeric Nutrition 0.000 description 1
- 208000027930 type IV hypersensitivity disease Diseases 0.000 description 1
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 description 1
- 210000004885 white matter Anatomy 0.000 description 1
- 235000020097 white wine Nutrition 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 235000013618 yogurt Nutrition 0.000 description 1
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/544—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals the carrier being organic
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/564—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for pre-existing immune complex or autoimmune disease, i.e. systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, rheumatoid factors or complement components C1-C9
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6854—Immunoglobulins
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/24—Immunology or allergic disorders
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Rehabilitation Therapy (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к медицине и касается способа определения характеристики профиля антител и комплемента, включающего обеспечение образца, содержащего по меньшей мере один иммуноглобулин и нативный комплекс иммуноглобулин-C1q; обеспечение поверхности для анализа, содержащей покрытие из пищевых антигенов, при этом указанное покрытие из пищевых антигенов содержит первый пищевой антиген, второй пищевой антиген и третий пищевой антиген, которые были нанесены на указанную поверхность для анализа последовательно; приведение в контакт указанной поверхности для анализа по меньшей мере с частью указанного образца; приведение в контакт указанной поверхности для анализа со смесью антител, при этом указанная смесь антител содержит первое антитело, направленное на C1q, и второе антитело, направленное по меньшей мере на один из по меньшей мере одного типа иммуноглобулинов в указанном образце; и получение сигнала, характеризующего связывание и по меньшей мере одного иммуноглобулина и нативного комплекса иммуноглобулин-C1q из указанного образца с указанной поверхностью для анализа, при этом интенсивность сигнала, превышающая фоновый порог, характеризуется как положительный результат. Группа изобретений также касается способа определения характеристики профиля антител и комплемента, включающего обеспечение второй поверхности для анализа, содержащей второе покрытие из пищевых антигенов. Группа изобретений обеспечивает повышение чувствительности и точности анализа на наличие пищевой аллергии. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 11 ил., 6 пр.
Description
Область техники
[0001] Настоящее изобретение относится к области тестирование наличия пищевых аллергий, в частности отсроченных реакций гиперчувствительности на пищевые антигены (антигены из пищи).
Уровень техники
[0002] Следующее описание содержит информацию, которая может быть полезной для понимания настоящего изобретения. Это не является признанием того, что какая-либо информация, приводимая в настоящей заявке, составляет известный уровень техники или связана с заявляемым в настоящей заявке изобретением, или что любая публикация, упоминаемая прямо или косвенно, является известным уровнем техники.
[0003] Аутоиммунные нарушения, включая нейроаутоиммунные заболевания, поражают 7-10% населения во всем мире. Все чаще такие нарушения становятся связанными с иммунной реактивностью в отношении часто потребляемых пищевых продуктов. Обычно иммунная система слизистой оболочки кишечника поддерживает иммунный гомеостаз, индуцируя толерантность к антигенам, обнаруживаемым в белках и пептидах, поступающих с пищей, и симбиотической микрофлоре, но в то же время запуская иммунный ответ на патогены. Однако нормальная толерантность организма в отношении «дружеских» антигенных веществ может нарушаться из-за ряда факторов. Дисфункция кишечного барьера и нарушение связанных с кишечником барьеров может создавать возможность для поступления непереваренных белков и пептидов в кровяное русло. При данных обстоятельствах поглощение указанных питательных веществ может приводить к выработке антител IgG и IgA, не только к разным пищевым антигенам, но также и к собственным тканям организма (явление, известное как пищевая аутоиммунная реактивность). Указанная реактивность возникает вследствие гомологии (которая имеет место в разной степени) между аминокислотными последовательностями многих часто потребляемых пищевых продуктов и последовательностями многих белков, которые присутствуют в норме в тканях человека, включая нервные клетки. Как следствие такого антигенного сходства или молекулярной мимикрии между указанными разными пищевыми белками и разными антигенами тканей-мишеней отсутствие возможности определить типы пищевой иммунной реактивности может изначально приводить к развитию аутоиммунной реактивности и потенциально приводить к аутоиммунным (например, нейроаутоиммунным) заболеваниям (Vojdani, 2014а; Vojdani, 2014b). В результате типам пищевой иммунной реактивности придается все большее внимание из-за их возрастающей распространенности и их нежелательного воздействия на здоровье и качество жизни (Johnson et al., 2014; Vojdani et al., 2014c).
[0004] Все указываемые в настоящей заявке публикации включены в нее посредством ссылки, как если бы было указано, что каждая отдельная публикация или заявка на патент были бы специфически и индивидуально включены посредством ссылки. В тех случаях, когда определение или применение термина во включенном источнике не согласуется или противоречит определению такого термина, приводимому в настоящей заявке, применимо определение такого термина, приводимое в настоящей заявке, а определение такого термина в источнике не применимо.
[0005] Механизм иммунной реактивности обычно двухфазный: острая реакция наступает сразу же после взаимодействия с аллергеном, а затем через несколько часов начинается реакция поздней фазы. Во время острой реакции симптомы возникают вследствие связывания IgE и/или IgG с разными клетками и выделения медиаторов, таких как гистамин и фактор активации тромбоцитов (ФАТ), тучными клетками, нейтрофилами и базофилами. Поздняя фаза предполагает поступление воспалительных цитокинов, таких как ИЛ-4, ИЛ-9, ИЛ-33 и ФНО-α, и таких клеток, как нейтрофилы и эозинофилы (Но et al., 2012). При классической отсроченной пищевой иммунной реактивности выработка высокого уровня IgG, IgM или IgA против разных пищевых антигенов приводит к связыванию C1q с антителом, с образованием иммунных комплексов и отложением иммунных комплексов в разных участках тканей. Продолжительность симптомов может составлять нескольких дней или даже недель после первичной иммунной реакции на такие пищевые антигены.
[0006] IgE, IgG, IgA или IgM играют разную роль при пищевой иммунной реактивности (Mijayima et al., 1997). IgE действует через высокоаффинный рецептор -, FcεRI - который в высокой степени экспрессируется на поверхности тучных клеток или базофилов. Для IgG есть несколько рецепторов, включая высокоаффинные рецепторы FcγRI и FcγRIV, и низкоаффинные рецепторы FcγRIIB и FcγRIH. Все указанные рецепторы экспрессируются на поверхности нескольких типов клеток, участвующих в анафилаксии, включая тучные клетки, базофилы, нейтрофилы и макрофаги.
[0007] В пищевой иммунной реактивности участвуют пять разных путей (Mancardi et al., 2013; Smit et al, 2011; Strait et al., 2002):
1. Классический путь - включающий IgE и его рецептор FcεRI, тучные клетки и гистамин
2. Альтернативный путь - опосредуемый IgG1, FcγRIII, макрофагами и путем ФАТ
3. Путь IgG-базофилов-ФАТ
4. Путь IgG-нейтрофилов-ФАТ через FcγRIV
5. Путь IgG, IgM или IgA-иммунного комплекса - нейтрофилов.
Все указанные реакции на компоненты пищи могут возникать вследствие сбоя в пероральной переносимости (толерантности).
[0008] Как отмечалось выше, иммунная система слизистой оболочки кишечника в норме поддерживает иммунный гомеостаз, который состоит в поддержании переносимости (толерантности) безвредных или даже полезных молекул в кишечнике при создании эффективных и адекватных иммунных ответов на вредные патогены (Lim and Rowley, 1982). Отсутствие ответа на пищевые антигены с последующим угнетением системного иммунного ответа - это то, что характеризуется как пероральная переносимость. Нарушение пероральной переносимости может приводить к иммунной реактивности на потребляемую пищу, сопровождающейся потенциально угрожающими жизни последствиями, такие как аллергии и аутоиммунные состояния (Tsuji and Kosaka, 2008).
[0009] В случае, когда указанные разные механизмы действия становятся не способны контролировать потребляемые антигены, на ранней стадии результатом может быть нарушение переносимости растворимых антигенов, которые активируют секреторные и системные иммунные ответы на пищевые антигены. Индивидуумы, у которых не функционирует механизм иммунной эксклюзии, могут страдать хронической гиперабсорбцией макромолекул и склонностью к выработке аутоантител и даже аутоиммунными заболеваниями (Maul and Dichmann, 2008). По этой причине индукция антител IgG, IgM и IgA и образование иммунных комплексов на реальный пищевой антиген и даже примирование перекрестнореагирующими минорными антигенами может иметь клиническую значимость. Экспериментальные исследования in vitro и in vivo продемонстрировали, что антитела IgG, которые не уравновешены ответом IgA слизистой оболочки, могут усиливать проникновение через эпителий минорных белков (Brandtzaeg and Tolo, 1997). Поступление бактериальных токсинов и разных пищевых антигенов через эпителиальные клетки может приводить ко многим иммунным нарушениям, включая аутоиммунные состояния.
[0010] Тип системной иммунной реакции на пищевые белки и пептиды зависит от структуры антигена (например, антигены-белки, крупнодисперсные антигены, полисахариды, гликопротеины, гликолипиды или ферменты) и генетических особенностей индивидуумов. Например, у одного человека может вырабатываться IgG, а другого на компоненты пищи могут вырабатываться антитела IgA или IgM (Barnes, 1995). Если такие антитела IgG, IgM и IgA на пищевые антигены остаются не диагностированными, результатом может быть развитие аутоиммунного состояния, а затем аутоиммунного заболевания.
[0011] Как следствие, в последние десятилетия был достигнут значительный прогресс в идентификации пептидов-мишеней в пищевых антигенах, которые обладают сходством с аутоантигенами, которые вовлечены в аутоиммунные заболевания (Baboonian et al., 1989; Baboonian et al., 1991; Lunardi et al., 1992; Lunardi et al., 2000; Ostenstad et al., 1995; Schrander et al., 1997). Богатый глицином пептид белка клеточной стенки (GRP) является примером антигенной пептидной последовательности, которая способна примировать Т- и В-клеточный иммунный ответ при абсолютно разных и не связанных между собой заболеваниях. GRP является широко распространенным пищевым белком, обнаруживаемым в бобах, фруктах, овощах и в желатине. Он обладает очень высокой степенью антигенного сходства/гомологии с рибонуклеопротеином, фибриллярным коллагеном, цитокератином и ядерным антигеном вируса Эпштейна-Барр -1 (EBNA-1), которые являются антигенами, которые наиболее часто ассоциированы с аутоиммунными нарушениями.
[0012] Указанное антигенное сходство между богатым глицином пищевым антигеном и вирусом Эпштейна-Барр и разными тканевыми антигенами, вовлеченными в аутоиммунные заболевания, может приводить к выработке перекрестно-реагирующих антител. Обнаружение распространенного пептидного эпитопа, способного вызывать иммунный ответ у пациентов с пищевой иммунной реактивностью и разными аутоиммунными нарушениями, ставит вопрос о возможной взаимосвязи между пищевыми антигенами, слизистой оболочкой кишечника и системным иммунным ответом (Lunardi et al., 1992; Schrander et al., 1997). Сывороточные антитела IgG, направленные на пептид GRP, были обнаружены у пациентов с несколькими аутоиммунными нарушениями и пищевой аллергией, и они были способны перекрестно реагировать с аутоантигенами, включая кератин, коллаген и EBNA-1 (Lunardi et al., 2000). Указанные данные свидетельствуют о том, что высоко филогенетически консервативные эпитопы в вирусах растений и у человека могут быть причиной аутоиммунного ответа у восприимчивых индивидуумов. Кроме того, это указывает на то, что антиген, конкретная последовательность которого является общей у вероятно дивергентных белков, может быть вовлечен в инициацию или усиление иммунного ответа, что приводит к аутоиммунному состоянию у восприимчивых индивидуумов.
[0013] В слизистой оболочке кишечника может возникать аутоиммунный ответ, опосредуемый клонами Т-лимфоцитов, специфичными к эпитопам конкретных пищевых антигенов. Такие Т-лимфоциты могут рекрутироваться в определенные очаги, такие как суставы, где они пролиферируют в ответ на гомологичные пептиды, получаемые из синовиальных белков. После возникновения местного воспаления и активации молекул ГКГС (главного комплекса гистосовместимости), выделение дополнительных аутоантигенов и/или распространение эпитопов может приводить к хроническому самовозобновляющемуся процессу воспаления и разрушения в органах, приводящего к аутоиммунному состоянию (Lunardi et al., 1992; Vojdani, 2014a).
[0014] В последние два десятилетия нарастает осознание проблемы пищевой иммунной реактивности и связанных с ней проблем со здоровьем, в частности применительно к пшенице и молоку (Bousquet et al., 1998; Lack, 2008; Zuidmeer et al., 2008). У пациентов с глютеновой болезнью (ГБ) был идентифицирован ряд глютеновых пептидов, способных стимулировать Т-хелперы в кишечнике (Arentz-Hansen et al, 2000; Arentz-Hansen et al., 2002; Camarca et al., 2009; Tollefsen et al., 2006). Недавнее исследование показало, что пациенты с чувствительностью к глютену, не связанной с глютеновой болезнью, (NCGS) и болезнью Крона реагируют на набор антигенов пшеницы, и у них вырабатываются IgG и IgA к ним. Указанный набор включает разные пептиды, α-, γ-, ω-глиадины, глютенины, глютеоморфины и агглютинин зародыша пшеницы (Vojdani, 2011). Постоянное воздействие факторов окружающей среды, таких как пшеница, не только вызывает NCGS и глютеновую болезнь, но, если оставить их без лечения, может приводить к воспалению и аутоиммунному состоянию (Counsell et al., 1994; De Freitas et al., 2002; Gillett et al., 2001). Действительно, была показана взаимосвязь глютеновой болезни с разными аутоиммунными нарушениями. Спектр аутоиммунно-ассоциированных антител, определяемых у пациентов с ГБ или NCGS, показывает, что между глиадином и разными тканевыми антигенами возникает перекрестная реактивность и молекулярная мимикрия (Alaedini et al., 2007; Collin et al., 2002; Frustaci et al., 2002; Hadjivassiliou et al., 2004; Jacob et al., 2005; Natter et al., 2001; Pratesi et al., 1998; Reinke et al., 2011; Vojdani et al., 2004).
[0015] Многие исследования были сосредоточены на взаимосвязи между распространенностью рассеянного склероза (PC) и потреблением молочных продуктов, и в них было показано, что частота PC коррелирует с потреблением молока (Agranoff and Goldberg, 1974; Butcher, 1976; Kahana et al., 1994; Knox, 1977; Malosse et al, 1992). Примечательно, что между основным белком жировых шариков молока, называемым бутирофилином (BTN) и миелиновым олигодендроцитарным гликопротеином (MOG) была показана высокая степень гомологии последовательностей (Gardinier et al., 1992; Henry et al., 1999; Jack and Mather, 1990).
[0016] MOG (миелиновый олигодендроцитарный гликопротеин) является основным антигеном при патогенном аутоиммунном ответе при PC и в его модели на животных - экспериментальном аутоиммунном энцефаломиелите (ЭАЭ) (Vojdani et al., 2002). MOG является единственным миелиновым аутоантигеном, о котором известно, что он вызывает ответ димиелинизирующих аутоантител и ответ энцефалитогенных CD4+-T-лимфоцитов у животных с ЭАЭ (Amor et al., 1994). Было показано, что энцефалитогенный ответ Т-лимфоцитов на MOG может либо вызываться, либо, в качестве альтернативы, подавляться в результате иммунологической перекрестной реактивности (или «молекулярной мимикрии») с внеклеточным IgV-подобным доменом молочного белка бутирофилина (BTN). У крыс активная иммунизация нативным BTN запускает воспалительный ответ в центральной нервной системе, который характеризуется образованием рассеянных менингиальных или периваскулярных инфильтратов Т-лимфоцитов и макрофагов (Vojdani et al., 2002). Было показано, что данная патология опосредуется ответом Т-лимфоцитов, ограниченным ГКГС II класса, на BTN, который перекрестно реагирует с последовательностью пептида MOG (Muthukumar М, et al., 2009).
[0017] Нейромиелит зрительного нерва (НЗН) является тяжелым нейроиммунным нарушением, которое поражает серое и белое вещество в головном и спинном мозге, что ведет к димиелинизации, повреждению аксонов и некрозу, и в итоге приводит к параличу и потере чувствительности у страдающих данным заболеванием индивидуумов (Jarius et al., 2008). В 75% случаев НЗН ассоциирован с присутствием антитела IgG1, которое селективно связывается с аквапорином-4 (AQP4), который представляет собой водный канал, принадлежащий к семейству аквапоринов (Jarius et al., 2010; Kim et al., 2012). AQP4 экспрессируется в отростках ножек астроцитов на гематоэнцефалическом барьере, которые контактируют с микрососудами головного мозга или субарахноидальным пространством, влияя на концентрацию растворенных веществ, электрическую активность и модуляцию нейротрансмиссии и возбудимости (Kinoshita et al., 2010). После связывания AQP4-специфичное антитело IgG1 приобретает способность сначала поражать астроциты, а затем вызывать демиелинизацию спинного мозга и зрительного нерва (Bradl and Lassmann, 2008). Связывание IgG1 с AQP4 также вызывает активацию каскада комплемента и воспалительные инфильтраты, которые после индукции астроцитарной цитотоксичности вызывают демиелинизацию и разрушение ткани.
[0018] Недавно было выдвинуто предположение, что выработка патогенетических антител к AQP4 может запускаться воздействием белком из окружающей среды, которые обладают сходством или молекулярно имитируют специфический эпитоп AQP4 (Vaishnav et al., 2013). Интересно, что в листьях шпината экспрессируются два термостабильных аквапорина, которые составляют 20% от всех интегральных мембранных белков (Plasencia et al., 2011). Аналогично в сое экспрессируются аквапорины в проросших семенах, а также в корневых клубеньках (Fleurat-Lassard et al., 2005). Также было показано, что AQP4 человека может перекрестно реагировать с собственными белками тонопластов помидоров и кукурузы (Vaishnav et al., 2013).
[0019] Также было отмечено, что аминокислотная последовательность, имеющая значительную идентичность с первичным эпитопом Т-лимфоцитов при НЗН, встречается в потенциально иммуногенном белке оболочки вируса желтых пятен пастернака, который инфицирует пастернак, сельдерей, морковь, петрушку, кориандр, кервель и укроп. Данный эпитоп также обладает значительной идентичностью последовательности с последовательностью, представленной в ингибиторе сериновой протеазы в фасоли М. truncatula (Vaishnav et al., 2013).
[0020] Очевидно, что многие компоненты пищевых продуктов, которые еще не были охарактеризованы, также могут обладать способностью инициировать аутоиммунные состояния. До настоящего времени в большинстве исследований, связанных с пищевой иммунной реактивностью, была охарактеризована только водорастворимая совокупность белков и пептидов, присутствующих в исследуемых пищевых продуктах. Исключение составляет пшеница, поскольку глютен (спирторастворимый компонент пшеницы) применялся в исследованиях пищевой иммунной реактивности, перекрестной реактивности и аутоиммунных состояний. Кроме того, в настоящее время не ясна роль комплемента.
[0021] Как отмечалось выше, до настоящего времени исследования пищевых аллергий были сосредоточены главным образом на определении наличия иммуноглобулинов против специфических антигенов, но указанные исследования не были направлены на решение вопроса об активации комплемента. В заявке на патент США №2009/0010937 (автор Chauhan) обсуждается определение циркулирующих в крови иммунных комплексов, которые включают компоненты комплемента, такие как C1q, однако методология, которая обсуждается в указанном источнике, основана на применении клеточных рецепторов для иммунных комплексов, чтобы обеспечить иммобилизацию, необходимую для детекции с применением антител к комплементу. Сами по себе, они либо говорят мало, либо ничего не говорят об антигенной специфичности таких комплексов. В патенте США №8309318 (авторы Dorval and Dantini) обсуждается определение аллерген-специфичных иммунных комплексов, содержащих связанный C3b, при помощи иммобилизованных антигенов. Однако было продемонстрировано, что во время активации комплемента могут образовываться так называемые «молчаливые наблюдатели» - аддукты IgG-C3b (что сильно ограничивает применимость такого подхода при определении наличия антиген-специфичных комплексов (Fries et al, 1984)).
[0022] Таким образом, остается потребность в системах, изделиях и способах описания свойств антитела (например, IgG, IgA, IgM и других классов антител), связывающегося с более широким спектром антигенных молекул, обнаруживаемых в пищевых продуктах, чем тот, что представлен водорастворимыми белками и пептидами в их естественном состоянии. Кроме того, остается потребность в системах, изделиях и способах, которые бы позволили охарактеризовать присутствие компонентов комплемента (например, C1q), ассоциированных с такими антителами.
Краткое описание изобретения
[0023] Объектом изобретения являются устройство, системы и способы, в которых разные группы антигенных молекул, включая щелочерастворимые белки, спирторастворимые белки, водорастворимые белки, полисахариды, гликолипиды и гликопротеины, экстрагируются из пищевых продуктов при помощи разнообразия особых химических/физических способов. Каждый из указанных экстрактов применяют в специфическом порядке на одной и той же поверхности для анализа, чтобы получить покрытую многими веществами поверхность для анализа, которая включает антигены из каждого из указанных разных экстрактов. IgG, IgA и C1q (в форме нативных комплексов иммуноглобулин-C1q), которые связываются с указанными антигенами, идентифицируют путем обработки поверхности для анализа образцом, отмывки с целью удаления избытка образца и приведения в контакт обработанной поверхности для анализа с видоспецифичными антителами против IgG и/или к IgA, и антителами на C1q, которые содержат в себе метку с возможностью детекции, например, фермент. Характеристика связанной метки показывает степень связывания IgG, IgA и/или C1q с по меньшей мере одним из большого разнообразия пищевых антигенов, присутствующих на поверхности для анализа.
[0024] Разные объекты, свойства, аспекты и преимущества настоящего изобретения станут более понятными из нижеследующего подробного описания предпочтительных вариантов реализации, вместе с сопровождающими чертежами, в которых однотипные числовые значения соответствуют однотипным компонентам.
Краткое описание чертежей
[0025] На ФИГ. 1 показана калибровочная кривая для иммунного ответа, генерируемого при помощи поверхности для анализа согласно идее настоящего изобретения.
[0026] На ФИГ. 2 показаны результаты исследований связывания IgG с поверхностью для анализа согласно идее настоящего изобретения. Связывание антитела IgG описывали при помощи поверхностей для анализа, которые включали разные антиген-содержащие экстракты из 180 исследуемых пищевых продуктов для первого индивидуума. Результаты, превышающие порог анализа 0,5 OD, показывают значимое повышение уровня IgG на банан, ананас, имбирь, ваниль, топинамбур, спаржу, капусту, кукурузу, баклажан, оливки, маринады, жареный картофель, водоросли, чечевицу, лектин, пекан, белок яйца и крабовые палочки. Иммунная реактивность IgG в отношении оставшихся 163 пищевых экстрактов была ниже 0,4 OD и была сочтена отрицательной.
[0027] На ФИГ. 3 показаны результаты количественного определения связывания C1q (с применением нативного комплекса иммуноглобулин-C1q) с поверхностью для анализа согласно идее настоящего изобретения. Связывание иммуноглобулин- C1q описывали при помощи поверхностей для анализа, которые включали разные антиген-содержащие экстракты из 180 исследуемых пищевых продуктов для первого индивидуума. В данном примере примечательно, что, когда измеряется связывание C1q (с применением нативного комплекса иммуноглобулин-C1q), уровень данного комплекса значительно повышен в отношении 12 разных новых пищевых экстрактов, которые не давали положительного результата, когда измерялся IgG. Указанные экстракты включают экстракты латексного хевина, чеснока, лука, лектина гороха, редиса, эндохитиназы риса, пищевого красителя, тунца, креветок, камедей и зеленого чая. Также примечательно, что, когда уровень IgG измерялся, как показано на ФИГ. 2, показатели оптической плотности для указанных тех же 12 пищевых продуктов были ниже 0,5 и были сочтены отрицательным результатом.
[0028] На ФИГ. 4 показаны результаты количественного определения связывания и IgG, и C1q (с применением нативного комплекса иммуноглобулин-C1q) на той же поверхности для анализа согласно идее настоящего изобретения. Связывание IgG и C1q описывали при помощи поверхностей для анализа, которые включали разные антиген-содержащие экстракты из 180 исследуемых пищевых продуктов для первого индивидуума. Все пищевые экстракты, которые были реактивны, когда измеряли IgG или C1Q (как показано на ФИГ. 2 и 3), становились высоко активны. Для оставшегося 151 пищевого продукта оптические плотности оставались ниже 0,5 и были сочтены отрицательным результатом.
[0029] На ФИГ. 5 показаны результаты исследований связывания IgG с поверхностью для анализа согласно идее настоящего изобретения. Связывание антитела IgG описывали при помощи поверхностей для анализа, которые включали разные антиген-содержащие экстракты из 180 исследуемых пищевых продуктов для второго индивидуума. Результаты, превышающие порог анализа 0,5 OD, показывают значимое повышение уровня IgG. Было идентифицировано значимое связывание IgG с 10 из 180 экстрактов пищевых антигенов.
[0030] На ФИГ. 6 показаны результаты количественного определения связывания C1q (с применением нативного комплекса иммуноглобулин-C1q) от второго индивидуума с поверхностью для анализа согласно идее настоящего изобретения. Связывание иммуноглобулин-C1q описывали при помощи поверхностей для анализа, которые включали разные антиген-содержащие экстракты из 180 исследуемых пищевых продуктов. Результаты, превышающие порог анализа 0,5 OD, указывают на значимое повышение уровня C1q. Значимое связывание C1q (с применением нативного комплекса иммуноглобулин-C1q) было идентифицировано для 14 экстрактов пищевых антигенов, 11 из которых были уникальны для C1q.
[0031] На ФИГ. 7 показаны результаты анализа связывания и IgG, и C1q (с применением нативного комплекса иммуноглобулин-C1q) от второго индивидуума с той же поверхностью для анализа согласно идее настоящего изобретения. Связывание IgG и C1q описывали при помощи поверхностей для анализа, которые включали разные антиген-содержащие экстракты из 180 исследуемых пищевых продуктов для второго индивидуума. В сочетании значимое связывание и IgG, и C1q было идентифицировано для 21 экстракта пищевых антигенов, которые представляли собой экстракты пищевых антигенов, идентифицированные в индивидуальных исследованиях для IgG и C1q, для данного индивидуума.
[0032] На ФИГ. 8 приведена таблица, демонстрирующая связывание IgG и IgA из сыворотки индивидуума с набором поверхностей для анализа, полученных из разных пищевых продуктов с применением имеющихся коммерческих препаратов пищевых антигенов, и поверхностей для анализа, полученных при помощи способов согласно идее настоящего изобретения. Показаны результаты для индивидуальных препаратов антигенов для каждого пищевого продукта, для поверхностей для анализа, покрытых последовательно всеми препаратами пищевых антигенов из пищевого продукта, и для поверхностей для анализа, покрытых последовательно всеми препаратами пищевых антигенов, полученными из того же продукта питания, например, после тепловой обработки.
[0033] На ФИГ. 9 приведена таблица, демонстрирующая продолжение набора пищевых антигенов, показанного на Фигуре 8.
[0034] На ФИГ. 10 приведена таблица, демонстрирующая продолжение набора пищевых антигенов, показанного на Фигурах 8 и 9.
[0035] На ФИГ. 11 приведена таблица, демонстрирующая продолжение набора пищевых антигенов, показанного на Фигурах 8, 9 и 10.
Подробное описание
[0036] Предложены системы, изделия и способы для обнаружения (харакетризации) наличия антител на пищевые антигены и наличия комплексов C1q - антитела, которые связываются с пищевым антигеном. Экстракты пищевых антигенов готовят при помощи способов экстракции водорастворимых белков, спирторастворимых белков, гликолипидов, полисахаридов и гликопротеинов из разных пищевых продуктов и денатурированных под действием тепловой обработки версий указанных веществ. При последовательном нанесении на обычную поверхность для анализа получают поверхность для анализа, которая обеспечивает значительно большее разнообразие пищевых антигенов, чем в способах на известном уровне техники. Неожиданно было обнаружено, что необходимо применять последовательное добавление и порядок, в котором наносились экстракты антигенов, чтобы получить такие составные поверхности для анализа.
[0037] Кроме того, было обнаружено, что при обработке множества поверхностей для анализа, каждая из которых содержит экстракты пищевых антигенов из разных пищевых источников, IgG и нативный комплекс иммуноглобулин-C1q (т.е., комплекс иммуноглобулин-C1q, образующийся в организме индивидуума) демонстрировали разные профили связывания. Также было обнаружено, что описание связывания и IgG/IgA, и C1q (в форме нативного комплекса иммуноглобулин-C1q) одновременно с одной и той же поверхностью для анализа обеспечивало профиль, который коррелировал с результатами, полученными при исследовании связывания IgG/IgA и C1q по-отдельности, с тем преимуществом, что оно дает полный профиль иммунореактивности для пищевых антигенов при уменьшенном количестве поверхностей для анализа и этапов количественного определения.
[0038] Согласно некоторым вариантам реализации значения выражаемых количеств ингредиентов, свойства, такие как концентрация, условия реакции и так далее, применяемые для описания и заявления определенных вариантов реализации настоящего изобретения следует понимать как модифицированные в некоторых случаях посредством термина «приблизительно». Соответственно, согласно некоторым вариантам реализации численные параметры, излагаемые в письменном описании и прилагаемой формуле изобретения, являются приближением, которое может варьировать в зависимости от желаемых свойств, которые должны быть достигнуты посредством конкретного варианта реализации. Согласно некоторым вариантам реализации числовые параметры должны интерпретироваться в свете числа сообщаемых значащих разрядов и с применением общепринятых способов округления. Несмотря на то, что диапазоны числовых значений и параметры, устанавливающие широкую область некоторых вариантов реализации настоящего изобретения, являются приближением, численные значения, установленные в конкретных примерах, сообщаются точно, насколько это возможно. Численные значения, приводимые согласно некоторым вариантам реализации настоящего изобретения, могут содержать определенные погрешности, неизбежно возникающие из-за стандартного отклонения, обнаруживаемого в соответствующих им измерительных инструментах.
[0039] В настоящем описании и в формуле изобретения, которая следует за ним, значения определенных и неопределенных артиклей включают множественное число, если из контекста явно не следует другое. Также в настоящем описании значение «в» включает «в» и «на», если из контекста явно не следует другое.
[0040] Если из контекста не следует противоположное, все диапазоны, установленные в настоящей заявке, следует интерпретировать как включающие их конечные точки, а неограничивающие диапазоны должны интерпретироваться как включающие только практические с коммерческой точки зрения значения. Аналогично, все перечни значений должны рассматриваться как включающие промежуточные значения, если из контекста не следует противоположное.
[0041] Перечисление диапазонов значений исключительно должно служить способом условного обозначения для индивидуального указания каждого отдельного значения, попадающего в диапазон. Если в заявке не указано другое, каждое индивидуальное значение в пределах диапазона включено в описание, как если бы оно было индивидуально перечислено в настоящей заявке. Все способы, описываемые в настоящей заявке, можно реализовывать в любом подходящем порядке, если в настоящей заявке не указано другое, или это иным образом явно не противоречит контексту. Применение любого и всех примеров, или примерной формулировки (например, «такой как») в отношении определенных вариантов реализации в настоящей заявке предназначено исключительно для того, чтобы лучше проиллюстрировать изобретение, но не чтобы ограничить область изобретения, заявленного иным образом. Ни одна формулировка в настоящем описании не должна трактоваться как указывающая на любой незаявленный элемент, важный для осуществления на практике настоящего изобретения.
[0042] В настоящей заявке и если из контекста не следует другое, предполагается, что термин «соединенный с» включает прямое соединение (при котором два элемента, которые соединяются друг с другом, контактируют друг с другом) и непрямое соединение (при котором между двумя указанными элементами расположен по меньшей мере один дополнительный элемент). Следовательно, термины «соединен с» и «соединен при помощи» применяются как синонимы.
[0043] Группировки альтернативных элементов или вариантов реализации настоящего изобретения, раскрываемых в настоящей заявке, не предназначены служить ограничением. Каждый член группы может упоминаться и заявляться индивидуально или в любом сочетании с другими членами группы или другими элементами, обнаруживаемыми в настоящей заявке. Один или более членов группы могут быть включены, или исключены, в группу по причинам удобства и/или патентоспособности. Когда происходит любое такое включение или исключение, предполагается, что настоящее описание содержит группу, которая модифицирована таким образом и удовлетворяет письменному описанию всех групп Маркуша, применяемых в прилагаемой формуле изобретения.
[0044] В нижеследующем обсуждении приведено множество примеров вариантов реализации объекта изобретения. Хотя каждый вариант реализации представляет собой единственное сочетание элементов изобретения, считается, что объект изобретения включает все возможные сочетания раскрываемых элементов. Таким образом, если один вариант реализации содержит элементы А, В и С, а второй вариант реализации содержит элементы В и D, то считается также, что объект изобретения включает другие оставшиеся сочетания А, В, С или D, даже если это явным образом не раскрывается.
[0045] Согласно некоторым вариантам реализации идеи настоящего изобретения пищевые компоненты можно классифицировать на общие группы, включающие молочные продукты и яйца (модифицированные), злаки (сырые и модифицированные), бобы и фасоль (модифицированные), орехи и семена (модифицированные), овощи (сырые и модифицированные), фрукты (сырые и модифицированные), рыбу и морепродукты (сырые и модифицированные), мясо (сырое и модифицированное), травы (сырые и модифицированные), специи (сырые), камеди и заваренные напитки и добавки. Под модифицированными пищевыми продуктами могут пониматься этапы приготовления, обычно проводимые перед употреблением, например, варка, запекание и/или жарка.
[0046] «Молочные продукты и яйца» могут включать яичный белок, приготовленный (вареный); яичный желток, приготовленный (вареный); козье молоко; мягкий сыр и твердый сыр; и йогурт.«Злаки, сырые и модифицированные» могут включать рис, пшеницу и бурый рис, приготовленные (вареные); рисовые хлебцы; белок риса; эндохитиназу риса; дикий рис, приготовленный (вареный); и пшеницу + альфа-глиадины.
[0047] «Бобы и фасоль, модифицированные» могут включать черные бобы, приготовленные; агглютинины бобов; черный шоколад и какао; стручковую фасоль, приготовленную (вареную), нут, приготовленный (вареный); фасоль обыкновенную приготовленную (вареную); чечевицу приготовленную (вареную); лектин чечевицы (вареный), лимскую фасоль приготовленную (вареную); фасоль пинто приготовленную (вареную); агглютинин сои; олеозин сои + акватории; соевый соус, безглютеновый; и тофу.
[0048] «Орехи и семена, сырые и модифицированные» могут включать миндаль; миндаль, жаренный; бразильский орех, сырой и жаренный; кешью; кешью, жаренный; кешью, вициллин; семена чиа; семена льна; фундук, сырой и жаренный; макадамия, сырой и жаренный; горчичные зерна; пекан, сырой и жаренный; арахис, жаренный; арахисовое масло; агглютинин арахиса; олеозин арахиса; фисташку, сырую и жаренную; семена тыквы, жаренные; кунжутный альбумин; олеозин кунжута; семена подсолнечника, жаренные; и грецкий орех.
[0049] «Овощи, сырые и модифицированные» могут включать топинамбур, приготовленный (вареный); спаржу; спаржу, приготовленную (вареную); свеклу, приготовленную (вареную); болгарский перец; брокколи, брокколи, приготовленную (вареную); брюссельскую капусту, приготовленную (вареную); капусту, красную + зеленую; капусту, красную + зеленую (вареную); олеиозин канолы; морковь; морковь, приготовленную (вареную); цветную капусту, приготовленную (вареную); сельдерей; перец чили; кукурузу, приготовленную (вареную); акватории кукурузы; поп-корн; олеозин кукурузы; огурец, соленый; баклажан, приготовленный (вареный); чеснок; чеснок, приготовленный (вареный); зеленую фасоль, приготовленную (вареную); латук; грибы, сырые и приготовленные (вареные); окру, приготовленную (вареную); оливки, зеленые и черные, соленые; лук и/или зеленый лук; лук и/или зеленый лук, приготовленный (вареный); горох, приготовленный (вареный); белок гороха; лектин гороха; картофель, белый, приготовленный (печеный); картофель, белый, приготовленный (жареный); тыкву и/или тыкву крупноплодную, приготовленную (печеную); редис; олеозин сафлора и/или подсолнечника; водоросли; шпинат; акватории шпината; помидор; акватории помидора; томатную пасту; батат и/или сладкий картофель, приготовленный (печеный); и цуккини, приготовленный (вареный).
[0050] «Фрукты, сырые и модифицированные» могут включать яблоко; яблочный сидр; абрикос; авокадо; банан; банан, приготовленный (вареный); латексный хевеин; чернику; канталупу и/или белую мускатную дыню; вишню; кокос; мякоть и/или воду и/или молоко; клюкву; финик; фигу; виноград, красный + зеленый; красное вино; белое вино; грейпфрут; киви; лимон и/или лайм; манго; апельсин; апельсиновый сок; папайю; персик и/или нектарин; грушу, ананас; бромелайн ананаса; сливу; гранат; клубнику и арбуз.
[0051] «Рыба и морепродукты, сырые и модифицированные» могут включать треску, приготовленную (печеную), палтус, приготовленный (печеный), макрель, приготовленную (печеную); красный луциан, приготовленный (печеный); лосось, приготовленный (печеный); сардину + анчоус, приготовленные (вареные); морской окунь, приготовленный (печеный); тиляпию, приготовленную (печеную); радужную форель, приготовленную (печеную); тунец; тунец, приготовленный (печеный); белую рыбу, приготовленную (печную); краб + лобстер, приготовленные (вареные); крабовые палочки, приготовленные (вареные); моллюски, приготовленные (вареные); устрицу, приготовленную (вареную); гребешок, приготовленный (вареный), кальмар, приготовленный (вареный), креветку, приготовленную (вареную), тропомиозин креветки; и парвальбумин.
[0052] «Мясо, модифицированное» может включать говядину средней степени приготовления (вареную); курицу, приготовленную (вареную); ягненка, приготовленного (вареного); свинину, приготовленную (вареную); индейку, приготовленную (вареную), желатин и мясной клей (вареный).
[0053] «Травы, сырые» могут включать базилик, кориандр, кумин, укроп, мяту, орегано, петрушку, розмарин и тмин.
[0054] «Специи, сырые» могут включать корицу, гвоздику, имбирь, мускатный орех, паприку, куркуму (куркумин) и ваниль.
[0055] «Камеди» могут включать бета-глюкан, каррагенан, камедь; гуаровую камедь, мастиковую смолу + аравийскую камедь, и ксантановую камедь.
[0056] «Заваренные напитки и добавки» могут включать белок кофейных бобов, заваренный; черный чай, заваренный; зеленый чай, заваренный; мед, сырой и обработанный; и пищевой краситель, искусственный.
[0057] Перед экстракцией пищевые продукты можно обрабатывать, чтобы увеличить площадь поверхности, доступную для процесса экстракции. Например, пищевые вещества можно уменьшить до размера частиц путем вымачивания, резки, перемалывания, перетирания, обработки ультразвуком и/или экструзии. Согласно предпочтительным вариантам реализации идеи изобретения пищевой продукт, который требуется экстрагировать, сначала замораживают, например, при помощи жидкого азота. Замороженный пищевой продукт затем измельчают или размалывают, например, при помощи коммерческого блендера или мельницы.
[0058] Помимо пользы в уменьшении размера частиц пищевого продукта обработка ультразвуком может также применяться для лизиса клеток и улучшения выделения пищевых антигенов во время экстракции. Такую обработку ультразвуком можно проводить при помощи ультразвуковой ванны, путем введения ультразвукового облучателя или зонда в суспензию для экстракции, или путем прохождения через сквозной прибор для воздействия ультразвуком.
[0059] Для экстракции водорастворимых белков (например, альбумина) из пищевых продуктов подходят разнообразные способы. Перед экстракцией при помощи воды или по существу нейтральных (т.е. pH от 6,5 до 7,5) буферов пищевой продукт можно измельчить до состояния частиц, как отмечалось выше. Затем пищевой продукт можно суспендировать в воде иди в по существу нейтральном водном буфере при соответствующей температуре. Согласно некоторым вариантам реализации в раствор, применяемый для экстракции, можно включить соединения, которые ингибируют активность протеаз, такие как EDTA (этилен-диамин тетрауксусная кислота), PMSF (фенилметилсульфонилфторид) и/или пепстатин. Согласно другим вариантам реализации в раствор, применяемый для экстракции, можно включать поверхностно-активные вещества, такие как 4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенил-полиэтиленгликоль, полиэтиленгликоль сорбитан монолаурат, n-додецил-β-D-мальтозид, алкилфенолэтоксилат и додецилсульфат натрия. Подходящая температура для экстракции может варьировать в диапазоне от 4° до 95°С, в зависимости от того, что подходит для конкретного пищевого продукта, который подвергают обработке. Аналогично, время, нужное для оптимальной экстракции, может зависеть от пищевого продукта, размера частиц и природы экстрагируемых водой белковых антигенов. Подходящее время экстракции может варьировать от 30 минут до 48 часов. После экстракции остаточные твердые частицы можно удалить путем осаждения и отстаивания, центрифугирования, фильтрации или сочетания указанных способов. После экстракции и удаления экстрагируемых твердых частиц, препарат водорастворимого белкового антигена можно перенести в соответствующий буфер для связывания, или, в качестве альтернативы, можно хранить перед применением. Препараты водорастворимых белковых антигенов можно лиофилизировать для хранения, хранить в жидкой форме при низких температурах, или хранить замороженными до применения. Согласно некоторым вариантам реализации в препарат водорастворимого белкового антигена можно добавлять вспомогательное вещество, такое как глицерин, чтобы было возможно хранение жидкой формы при температуре ниже 0°С.
[0060] Для экстракции щелочерастворимых белков из пищевых продуктов подходят разнообразные способы. Перед экстракцией при помощи щелочного раствора пищевой продукт можно измельчить до образования частиц, как указано выше. Затем пищевой продукт можно суспендировать в основном растворе (т.е. pH больше или равно приблизительно 8) при соответствующей температуре. Согласно предпочтительным вариантам реализации идеи изобретения такой щелочной раствор может иметь pH больше или равное приблизительно 10. Такие щелочные растворы можно получить путем добавления основных солей в воду. Подходящие основные соли включают NaOH, KOH, Са(OH)2, Na2CO3, NaHCO3, Na2HPO4, K2CO3, KHCO3, Са(НСО3)2, CaCO3 и их сочетания. В качестве альтернативы подходящие щелочные буферы можно получить с применением таких буферов как CAPS, CAPSO, Tris и/или глицин. Согласно другим вариантам реализации идеи изобретения такой щелочной раствор может иметь pH больше или равное приблизительно 9. Согласно некоторым вариантам реализации идеи изобретения такой щелочной раствор может иметь pH больше или равный 8. Согласно некоторым вариантам реализации в раствор, применяемый для экстракции, можно включить соединения, которые ингибируют активность протеаз, такие как EDTA, PMSF и/или пепстатин. Согласно другим вариантам реализации в раствор, применяемый для экстракции, можно включать поверхностно-активные вещества, такие как 4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенил-полиэтиленгликоль, полиэтиленгликоль сорбитан монолаурат, n-додецил-β-D-мальтозид, алкилфенолэтоксилат и додецилсульфат натрия. Подходящая температура для экстракции может варьировать в диапазоне от 4° до 95°С, в зависимости от того, что подходит для конкретного пищевого продукта, который подвергают обработке. Аналогично, время, нужное для оптимальной экстракции, может зависеть от пищевого продукта, размера частиц и природы экстрагируемых щелочью белковых антигенов. Подходящее время экстракции может варьировать от 30 минут до 48 часов. После экстракции остаточные твердые частицы можно удалить путем осаждения и отстаивания, центрифугирования, фильтрации или сочетания указанных способов. После экстракции и удаления экстрагируемых твердых частиц препарат щелочерастворимого белкового антигена можно перенести в соответствующий буфер для связывания, или, в качестве альтернативы, можно хранить перед применением. Препараты щелочерастворимых белковых антигенов можно лиофилизировать для хранения, хранить в жидкой форме при низких температурах, или хранить замороженными до применения. Согласно некоторым вариантам реализации в препарат водорастворимого белкового антигена можно добавлять вспомогательное вещество, такое как глицерин, чтобы было возможно хранение жидкой формы при температуре ниже 0°С.
[0061] Для экстракции белков, растворимых в спирте/органических растворителях, из пищевых продуктов подходят разнообразные способы. Перед экстракцией при помощи спирта или другого органического растворителя пищевой продукт можно измельчить до образования частиц, как указано выше. Затем пищевой продукт можно суспендировать в водном растворе спирта или другого подходящего органического растворителя. Подходящие спирты включают метанол, этанол, пропанол и их смеси. Другие подходящие органические растворители являются по меньшей мере смешиваемыми с водой, и включают DMSO (диметилсульфоксид), DMF (диметилформамид) и глицерин. Подходящая температура для экстракции может варьировать в диапазоне от 4° до 95°С, в зависимости от того, что подходит для конкретного пищевого продукта, который подвергают обработке. Аналогично, время, нужное для оптимальной экстракции, может зависеть от пищевого продукта, размера частиц и природы экстрагируемых водой белковых антигенов. Подходящее время экстракции может варьировать от 30 минут до 48 часов. После экстракции остаточные твердые частицы можно удалить путем осаждения и отстаивания, центрифугирования, фильтрации или сочетания указанных способов. После экстракции и удаления экстрагируемых твердых частиц препарат растворимого в спирте/органических растворителях белкового антигена можно перенести в соответствующий буфер для связывания, или, в качестве альтернативы, можно хранить до его применения. Препараты растворимых в спирте/органических растворителях белковых антигенов можно лиофилизировать для хранения, хранить в жидкой форме при низких температурах, или хранить замороженными до применения. Согласно некоторым вариантам реализации в препарат водорастворимого белкового антигена можно добавлять вспомогательное вещество, такое как глицерин, чтобы было возможно хранение жидкой формы при температуре ниже 0°С.
[0062] Для экстракции гликолипидов из пищевых продуктов подходят разнообразные способы. Перед экстракцией пищевой продукт можно измельчить до образования частиц, как указано выше. Липид-содержащую фракцию можно экстрагировать из пищевого продукта при помощи органического растворителя или смеси органических растворителей, таких как хлороформ, метанол, пиридин или их смесь. Гликолипиды можно отделить от смеси экстрагируемых липидов посредством ионообменной хроматографии, например, при помощи диэтиламинометил-замещенной среды хроматографирования, и десорбировать при помощи смеси органического растворителя/водного раствора соли (например, ацетат натрия, смешанный со смесью хлороформ/метанол). Согласно некоторым вариантам реализации во время экстракции можно применять обработку ультразвуком. Согласно некоторым вариантам реализации десорбированные гликолипиды можно гидролизовать при помощи основного раствора, а затем нейтрализовать. Получаемые соли можно удалять посредством соответствующего процесса обессоливания, такого как гель-фильтрация, хроматография с гидрофобным взаимодействием и/или хроматография с обращенной фазой. Подходящая температура для экстракции может варьировать в диапазоне от 4° до 95°С, в зависимости от того, что подходит для конкретного пищевого продукта, который подвергают обработке. Аналогично, время, нужное для оптимальной экстракции, может зависеть от пищевого продукта, размера частиц и природы экстрагируемых водой белковых антигенов. Подходящее время экстракции может варьировать от 30 минут до 48 часов. После экстракции остаточные твердые частицы можно удалить путем осаждения и отстаивания, центрифугирования, фильтрации или сочетания указанных способов. После экстракции и удаления экстрагируемых твердых частиц препарат гликолипидного антигена можно перенести в соответствующий буфер для связывания, или, в качестве альтернативы, можно хранить до его применения. Гликолипиды можно выпаривать до сухого состояния, лиофилизировать, хранить в жидкой форме при низких температурах, или хранить замороженными до применения. Согласно некоторым вариантам реализации в препарат гликолипида можно добавлять вспомогательное вещество, такое как глицерин, чтобы было возможно хранение жидкой формы при температуре ниже 0°С.
[0063] Для экстракции полисахаридов из пищевых продуктов подходят разнообразные способы. Перед экстракцией пищевой продукт можно измельчить до образования частиц, как указано выше. Полисахарид-содержащую фракцию можно экстрагировать из пищевого продукта путем ферментативного расщепления, например, при помощи целлюлазы. После подходящего периода времени ферментативную активность можно приостановить, например, путем кипячения смеси для экстракции. После этого белки (включая добавленные ферменты) можно удалить из препарата полисахаридного антигена путем осаждения. Белки можно с удобством осаждать при помощи летучего органического растворителя, такого как хлороформ, бутанол или их смесь. Подходящая температура для экстракции может варьировать в диапазоне от 4° до 100°С, в зависимости от того, что подходит для конкретного пищевого продукта, который подвергают обработке. Аналогично, время, нужное для оптимальной экстракции, может зависеть от пищевого продукта и размера частиц. Подходящее время экстракции может варьировать от 30 минут до 48 часов. После экстракции остаточные твердые частицы можно удалить путем осаждения и отстаивания, центрифугирования, фильтрации или сочетания указанных способов. После экстракции и удаления экстрагируемых твердых частиц препарат полисахаридного антигена можно перенести в соответствующий буфер для связывания, или, в качестве альтернативы, можно хранить до его применения. Полисахариды можно выпаривать до сухого состояния, лиофилизировать, хранить в жидкой форме при низких температурах, или хранить замороженными до применения. Согласно некоторым вариантам реализации в препарат полисахарида можно добавлять вспомогательное вещество, такое как глицерин, чтобы было возможно хранение жидкой формы при температуре ниже 0°С.
[0064] Гликопротеиновые антигены, под которыми в целях данной заявки понимают белки, которые обладают аффинностью к сахарам, можно экстрагировать из пищевых продуктов разнообразными способами. Перед экстракцией пищевой продукт можно измельчить до образования частиц, как указано выше. Гликопротеин-содержащую фракцию можно экстрагировать из пищевого продукта, например, посредством аффинной хроматографии или специфических осаждающих агентов. В способах аффинной хроматографии белковая фракция, получаемая из пищевого продукта, наносится на среду для хроматографирования, которая включает фиксированные группы сахаридов или полисахаридов, способные взаимодействовать с указанным гликопротеином. Связавшиеся гликопротеины можно впоследствии десорбировать из среды путем нанесения раствора соответствующего сахара, такого как глюкоза, галактоза, манноза или их производные. Специфические осаждающие агенты могут включать соединения, которые включают углеводный компонент и плохо растворимый органический компонент. Связывание таких соединений может способствовать осаждению гликопротеинов при правильно подобранных буферных условиях (например, в присутствии двухвалентных катионов). Такие осажденные гликопротеины можно извлечь, например, посредством расщепления плохо растворимого органического компонента после этапа обессоливания (несколько примеров которых приведено ниже). Подходящая температура для экстракции может варьировать в диапазоне от 4° до 95°С, в зависимости от того, что подходит для конкретного пищевого продукта, который подвергают обработке. Аналогично, время, нужное для оптимальной экстракции, может зависеть от пищевого продукта и размера частиц. Подходящее время экстракции может варьировать от 30 минут до 48 часов. После экстракции остаточные твердые частицы можно удалить путем осаждения и отстаивания, центрифугирования, фильтрации или сочетания указанных способов. После экстракции и удаления экстрагируемых твердых частиц препарат гликопротеинового антигена можно перенести в соответствующий буфер для связывания, или, в качестве альтернативы, можно хранить до его применения. Гликопротеины можно лиофилизировать, хранить в жидкой форме при низких температурах, или хранить замороженными до применения. Согласно некоторым вариантам реализации в препарат гликопротеина можно добавлять вспомогательное вещество, такое как глицерин, чтобы было возможно хранение жидкой формы при температуре ниже 0°С.
[0065] Как отмечалось выше, согласно некоторым вариантам реализации желательно переносить препарат экстрагируемого антигена из одного буфера в другой, например, из одного буфера для обработки в другой или из буфера для хранения в буфер, подходящий для прикрепления антигена к твердой фазе. Такого переноса между буферами можно добиться посредством диализа против нового буфера с применением диализной мембраны с эксклюзионным пределом, который позволяет сохранить экстрагируемый антиген. В качестве альтернативы, буферы можно менять посредством эксклюзионной хроматографии с соответствующей средой для хроматографирования. Согласно еще одному варианту реализации буферы можно заменять путем осаждения с применением летучего вспомогательного вещества, сбора и сушки осадка и повторного растворения в желаемом буфере.
[0066] Для применения при количественном определении связывания с антителом и/или C1q экстрагированные антигены соединяют с твердой фазой. В контексте настоящей заявки термин «твердая фаза» включает нерастворимые, суспендируемые фазы, такие как частицы и микрочастицы. Такие микрочастицы можно кодировать, например, по размеру частиц и/или путем включения красителей, чтобы можно было различать популяции частиц (например, частицы, связанные с антигенами, полученными из конкретного продукта питания). Такое кодирование может позволить одновременно проводить определение в ходе единого, мультиплексного анализа. Типичные твердые фазы включают без ограничений планшеты с микролунками, ленты с микролунками, микроматрицы, пористые или волокнистые материалы, наконечники пипеток, гранулы и микрочастицы. Такое соединение может быть ковалентным (т.е., применение ковалентных связей между молекулами экстрагированного антигена и твердой фазой) или нековалентными. Согласно одному предпочтительному варианту реализации идеи изобретения твердой фазой является по меньшей мере часть внутренней поверхности лунки планшета с микролунками или ленты с микролунками. Такие микролунки могут быть сконструированы из любого подходящего материала, включая полистирол, поликарбонат, полипропилен и полиэтилен. Согласно некоторым вариантам реализации идеи изобретения поверхность микролунки была физически или химически модифицирована (например, путем текстуризации), чтобы усилить связывание.
[0067] Анализ, применяемый для определения образования комплексов между антителом и/или C1q из образца и иммобилизованным пищевым антигеном может представлять собой иммуноанализ. Такой иммуноанализ может быть непрямым (т.е., конкурентным) или прямым (т.е., «сэндвич»-анализ), и может быть основан на применении любой подходящей метки с возможностью детекции (например, флуоресцентных компонентов, хромогенных компонентов, меток массы, радиоактивных компонентов и/или ферментов). Согласно одному предпочтительному варианту реализации идеи изобретения, анализ представляет собой иммуноанализ, основанный на применении такой метки, как щелочная фосфатаза или пероксидаза хрена. Следует понимать, что для одной поверхности для анализа можно применять более одного специфичного антитела (например, антивидовой IgG, антивидовой IgA и/или анти-C1q), что для всех можно применять общую метку.
[0068] Согласно некоторым вариантам реализации идеи изобретения антигены из популяции антигенов, которая была описана выше, фиксируют на твердой поверхности для анализа посредством адсорбции. Поверхность для анализа согласно настоящему изобретению включает антигены, полученные из по меньшей мере двух разных экстрактов антигенов, приготовленных из одного пищевого источника разными способами. Согласно некоторым вариантам реализации поверхность для анализа включает по меньшей мере три разных экстракта антигенов, приготовленные из одного пищевого источника разными способами. Согласно другим вариантам реализации поверхность для анализа включает по меньшей мере четыре разных экстракта антигенов, приготовленные из одного пищевого источника разными способами. Согласно еще некоторым другим вариантам реализации поверхность для анализа включает по меньшей мере пять разных экстрактов антигенов, приготовленных из одного пищевого источника разными способами. Согласно предпочтительным вариантам реализации поверхность для анализа включает по меньшей мере шесть разных экстрактов антигенов, приготовленных из одного пищевого источника разными способами.
[0069] Согласно предпочтительному варианту реализации настоящего изобретения препараты антигенов, полученные, как было описано выше, адсорбируют на поверхности для анализа последовательно поэтапно, и между этапами добавления несвязавшийся материал удаляют. Например, препарат антигена, полученный из пищевого продукта, можно нанести на поверхности для анализа на период времени, достаточный, чтобы произошла адсорбция. Такие периоды времени могут варьировать от 0,5 до 48 часов, и температура во время них может устанавливаться в диапазоне от 4°С до 50°С. Затем несвязавшийся материал удаляют, например, путем пипетирования, перед адсорбцией второго, другого препарата антигена, полученного из того же пищевого продукта. Необязательно поверхность для анализа можно подвергать отмывке перед ее приведением в контакт со вторым и/или последующим препаратом антигена. Такую отмывку можно проводить при помощи отмывочного буфера, который может включать поверхностно-активное вещество. Подходящие поверхностно-активные вещества включают полиоксиэтилен сорбитан монолаурат (Tween 20), полиоксиэтилен сорбитан моноолеат (Tween 80), 4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенил-полиэтиленгликоль (Triton Х-100) и/или октилфеноксиполи(этиленокси)этанол (Nonidet Р40). Данный процесс можно повторять с дополнительными (например, третьим, четвертым, пятым и шестым) препаратами антигенов из того же пищевого продукта для получения последовательно покрытой поверхности для анализа.
[0070] Неожиданно было обнаружено, что, несмотря на предшествующее воздействие препаратов антигенов и содержащие поверхностно-активное вещество буферы, многие распространенные поверхности для анализа (например, полистирольные микролунки) сохраняют способность адсорбировать дополнительный антигенный материал. После нанесения последнего препарата антигена оставшиеся центры адсорбции поверхности для анализа можно блокировать путем нанесения блокирующего буфера. Такие блокирующие буферы могут содержать один или более белков (например, блокирующих белков), которые занимают оставшиеся центры адсорбции или центры соединения поверхности для анализа, но не создают значимого взаимодействия с другими компонентами анализа. Примеры подходящих блокирующих белков включают сывороточный альбумин, яичные альбумины, желатин, молочные белки и неспецифические иммуноглобулины из соответствующих видов.
[0071] Неожиданно авторы изобретения обнаружили, что поверхности для анализа, включающие множество экстрактов антигенов, не удается эффективно получать путем смешивания таких экстрактов антигенов перед нанесением на поверхность для анализа. Было показано, что такие смеси нестабильны, что приводит к образованию осадков, из-за которых удалялись по меньшей мере некоторые антигенные соединения еще до нанесения на поверхность для анализа. Поскольку потеря таких антигенов может приводить к ложноотрицательному результату для данного конкретного пищевого продукта, это весьма нежелательно. Неожиданно авторы изобретения обнаружили, что нанесение препаратов пищевых антигенов на поверхность для анализа приводит к получению поверхности для анализа, на которой присутствует более широкий спектр пищевых антигенов. Согласно некоторым вариантам реализации идеи изобретения препараты пищевых антигенов добавляют в особом порядке. Например, множество препаратов пищевых антигенов можно с успехом наносить в следующем порядке: сначала щелочерастворимые белки, затем спирторастворимые белки, затем водорастворимые белки, затем полисахариды, затем гликолипиды и в конце гликопротеины. Согласно другим вариантам реализации идеи изобретения может быть подходящим другой порядок добавления, при условии, что разные препараты антигенов наносятся на поверхность для анализа по-отдельности, в различных этапах. Также следует понимать, что согласно некоторым вариантам реализации один или более препаратов антигенов, обсуждаемых выше, в процессе покрытия может быть пропущен.
Примеры
[0072] ПРИМЕР 1: Экстракция белков из разных пищевых продуктов
[0073] Подходящие способы экстракции водорастворимых, спирторастворимых и щелочерастворимых белков из разных пищевых источников следующие:
Этап 1 - для каждого препарата белкового антигена толкут или перемалывают 2 грамма сухих бобов, орехов, семян и специй или 20 грамм сырых фруктов или овощей в одном из трех разных растворителей/буферов (обозначены А, В и С):
A. 100 мл 0,1 М ФСБ (фосфатно-солевого буфера) (pH 7,2) для водорастворимых белков
B. 100 мл 70% этанола для спирторастворимых белков
C. 100 мл 0,1 М KOH (pH 10,0) для щелочерастворимых белков.
Этап 2 - проводят обработку ультразвуком в течение 2-5 минут с целью лизиса клеток. Добавляют 2 мл детергента (1,1,3,3-тетраметилбутил)фенил-полиэтиленгликоль или n-додецил-β-D-мальтозид) и повторяют обработку ультразвуком еще в течение 2-5 минут.
Этап 3 - Перемешивают смесь в течение 2 часов, а затем центрифугируют каждый препарат при 10000 g в течение 15 минут. Удаляют надосадочную жидкость.
Этап 4 - Переносят каждую надосадочную жидкость в отдельный диализный мешок (порог по молекулярной массе (ММ) 6000 Дальтон) и проводят диализ против конкретного растворителя. Например, для раствора белкового антигена, растворенного в ФСБ, диализ следует проводить против ФСБ. Аналогично, для белкового антигена, экстрагированного при помощи KOH, диализ следует проводить против 0,1 М KOH.
Этап 5 - после диализа в течение 48 часов отбирают диализированные растворы и центрифугируют при 14000 g в течение 15 минут. Для измерения концентрации белка можно отбирать образцы; оставшиеся препараты белковых антигенов можно хранить при -20°С, пока они не понадобятся для применения при иммуноанализе.
[0074] ПРИМЕР 2: Экстракция гликолипидов из разных пищевых продуктов
[0075] Подходящий способ экстракции гликолипидов из разных пищевых источников следующий:
Этап 1 - толкут или перемалывают 2 грамма сухих бобов, орехов, семян и специй или 20 грамм сырых фруктов или овощей в 100 мл воды.
Этап 2 - проводят обработку ультразвуком в течение 2-5 минут с целью лизиса клеток.
Этап 3 - Добавляют 120 мл хлороформа : метанола (2:1, об. : об.) и повторяют обработку ультразвуком.
Этап 4 - Добавляют 600 мкл пиридина и инкубируют смесь при 50°С в течение 24 часов, чтобы экстрагировать простые липиды, фосфолипиды и гликолипиды.
Этап 5 - Наносят экстракт в хлороформе : метаноле на ионообменный носитель на основе DEAE (диэтиламиноэтила); затем десорбируют гликолипиды из колонки при помощи хлороформа : метанола : ацетата натрия (1:2:1, объем : объем : объем).
Этап 6 - Гидролизуют десорбированные гликолипиды раствором 0,1Н гидроксида натрия/метанола, нейтрализуют уксусной кислотой, затем обессоливают путем связывания с обращенной фазой С-18 в колонке и последующей десорбции с нее.
Этап 7 - Растворяют обессоленные гликолипиды в хлороформе : метаноле (2:1, объем : объем).
Этап 8 - Удаляют органические растворители из растворенного гликолипида при 55°С при помощи роторного испарителя. Такой высушенный материал можно хранить при -20°С.
Этап 9 - для применения, суспендируют гликолипиды в 70% метаноле и обрабатывают ультразвуком в течение 2 минут при комнатной температуре.
[0076] ПРИМЕР 3 - Получение полисахаридов из разных пищевых продуктов
[0077] Подходящий способ получения полисахаридов из фруктов, овощей или бобов следующий:
Этап 1 - толкут или перемалывают 2 грамма сухих бобов, орехов, семян и специй или 20 грамм сырых фруктов или овощей в 100 мл воды.
Этап 2 - проводят обработку ультразвуком в течение 2-5 минут с целью лизиса клеток.
Этап 3 - Добавляют 100 мг целлюлазы и инкубируют при 37°С в течение 4 часов.
Этап 4 - Увеличивают температуру до 100°С и инкубируют в течение 60 минут.
Этап 5 - Центрифугируют при 10000 g в течение 15 минут и сохраняют надосадочную жидкость.
Этап 6 - Добавляют хлороформ : бутиловый спирт (4:1, объем : объем), чтобы удалить свободные белки, включая целлюлазу.
Этап 7 - Осаждают полисахариды из депротеинированного раствора путем добавления 4 объемов 95% этанола, повторно растворяют осадок в 100 мл воды.
Этап 8 - Определяют содержание нейтральных сахаров (например, при помощи колориметрического метода с фенолом-серной кислотой согласно Dubois et al, 1956) с применением глюкозы в качестве стандарта, и проводят дальнейшее описание моносахаридного состава (например, по методу Sheng et al 2007). Препараты полисахаридов можно хранить при -20°С, пока они не понадобятся для применения при иммунологическом анализе.
[0078] ПРИМЕР 4 - Экстракция гликопротеинов из разных пищевых продуктов
[0079] Подходящий способ получения гликопротеинов из разных пищевых продуктов следующий:
Этап 1 - толкут или перемалывают 100 граммов сухих фруктов, овощей, бобов, фасоли, орехов, семян, трав, молочных продуктов, яиц, мяса, морепродуктов, камедей или напитков в блендере.
Этап 2 - Добавляют 100 мл 2% (масса/объем) CaCl2 и гомогенизируют в течение 5 минут.
Этап 3 - Проводят обработку ультразвуком в течение 3 минут с целью лизиса клеток.
Этап 4 - Перемешивают смесь в течение 2 часов при комнатной температуре, а затем центрифугируют раствор при 10000 g в течение 30 минут. Сохраняют надосадочную жидкость.
Этап 5 - Добавляют 120 мл 2% (масса/объем) CaCl2, содержащего 120 мг,3,5-Р-β-D-галактозил-оксигеназо) 2,4,6-тригидроксибензола и перемешивают в течение 1 часа, чтобы осадить гликопротеины.
Этап 6 - Отбирают осадок, содержащий гликопротеины, путем центрифугирования в течение 10 минут при 2000 g.
Этап 7 - Растворяют осадок в 15 мл дистиллированной воды.
Этап 8 - Добавляют 250 мг метабисульфита натрия в 5 мл дистиллированной воды, чтобы восстановить диазо-связь.
Этап 9 - Плотно закрывают пробкой пробирку, содержащую гликопротеины, и инкубируют при 50°С в течение 20 минут.
Этап 10 - Проводят диализ раствора восстановленного гликопротеина против 3 литров дистиллированной воды с применением диализной мембраны с порогом по молекулярной массе в течение 3 дней, воду заменяют ежедневно.
Этап 11 - Центрифугируют диализированный материал при 14000 g в течение 15 минут. Концентрацию гликопротеина можно измерить при помощи набора DIG GLYCAN DETECTION KIT® от компании «Roche Life Sciences» (Индианаполис, Индиана). Указанный препарат можно хранить при -20°С, пока он не понадобится для иммунологического анализа.
[0080] ПРИМЕР 5 - Связывание разных пищевых экстрактов с твердой матрицей для измерения антител
[0081] При успешном покрытии планшета с применением препаратов антигенов, экстрагированных, как было описано выше, на одной и той же поверхности для анализа, разные экстракты добавляют последовательно на одну и ту же поверхность для анализа, и между успешными этапами добавления проводят этапы отмывки, чтобы удалить несвязавшийся материал. Подходящий порядок добавления в лунки планшета с микролунками следующий.
Этап 1 - Добавляют в планшет щелочерастворимые белки, затем в течение 24 часов инкубируют при 4°С, а затем отмывают ФСБ/Tween 20.
Этап 2 - Добавляют в планшет спирторастворимые белки, затем в течение 24 часов инкубируют при 4°С, а затем отмывают ФСБ/Tween 20
Этап 3 - Добавляют в планшет водорастворимые белки, затем в течение 24 часов инкубируют при 4°С, а затем отмывают ФСБ/Tween 20
Этап 4 - Добавляют в планшет полисахариды, затем в течение 24 часов инкубируют при 4°С, а затем отмывают ФСБ/Tween 20
Этап 5 - Добавляют в планшет гликолипиды, затем в течение 24 часов инкубируют при 4°С, а затем отмывают ФСБ/Tween 20
Этап 6 - Добавляют в планшет гликопротеины, затем в течение 24 часов инкубируют при 4°С, а затем отмывают ФСБ/Tween 20
Этап 7 - После того, как в планшет были добавлены все шесть препаратов антигенов, и антигенам, содержащимся в указанных препаратах дали связаться с твердой матрицей, оставшиеся неспецифические центры связывания насыщают путем добавления 2% (масса/объем) бычий сывороточный альбумин, 2% (масса/объем) яичный альбумин, 2% (масса/объем) сухое молоко, 2% (масса/объем) желатин или 2% (масса/объем) желатин из костистых рыб. После конечной отмывки ФСБ/Tween 20 планшет можно хранить при 4°С до его применения при измерении антител и/или C1q.
[0082] ПРИМЕР 6 - Процедура анализа для определения антител IgG, IgA и комплекса иммуноглобулин-C1q в крови относительно сочетания экстрактов разных пищевых продуктов
[0083] В нижеследующей процедуре описано применение планшетов с микролунками, покрытых сочетанием пищевых экстрактов в соответствии с Примером 5. Следует понимать, что можно применять пробирки, нитроцеллюлозную бумагу, суспензии микрочастиц и другие матрицы.
[0084] Образцы сыворотки отбирали у индивидуумов посредством венипункции и давали отстояться при комнатной температуре в течение 20 минут. Также подходят другие типы образцов, включая плазму крови, цельную кровь, слюну, слизь, синовиальную жидкость и/или спинномозговую жидкость. После центрифугирования в течение 10 минут при 800 g сыворотку отбирают и хранят при -40°С.
[0085] Буфер для отмывки готовили следующим образом: в мерный цилиндр на 500 мл добавляли 450 мл воды и 50 мл 10х буфера для отмывки (1,0 л 1хФСБ, разбавленный 3,0 л дистиллированной воды или деионизированной H2O; 1,5 мл Tween 20; 400 мг азида натрия). Раствор смешивали и переносили в пластиковую бутыль и хранили при 2-8°С до применения.
[0086] Анти-иммуноглобулиновые и анти-C1q антитела получали следующим образом: 100 мкл меченного ферментом антитела на IgG человека, антитела на IgA человека, антитела к IgG человека плюс антитела на комплемент C1q, или антитела на IgA человека плюс антитела на комплемент C1q добавляли к 20-50 мл разбавителя конъюгата, содержащего 0,1 М ФСБ/ Tween 20 и 2% БСА, и применяли для детекции антител и/или конъюгатов антител C1q в сыворотке.
[0087] Раствор субстрата готовили непосредственно перед применением путем добавления 5 мл буфера для субстрата на таблетку субстрата 5 мг в пустой полипропиленовой пробирке. Пробирку закрывали пробкой. Перемешивали до растворения таблетки, а затем сразу же применяли данный раствор. На одну ленту с микролунками применяли приблизительно 1 мл раствора субстрата.
[0088] Для определения характеристики профиля антител и C1q сыворотку разводили в соотношении 1:100 (объем/объем) путем добавления 40 мкл сыворотки к 4 мл буфера-разбавителя, содержащего 0,1 М ФСБ/ Tween 20 плюс 2% БСА. Следует понимать, что данное разведение можно при необходимости скорректировать, и соотношение может варьировать от 1:20 (объем/объем) до 1:400 (объем/объем). Разведенную сыворотку добавляют в двух повторах в лунки для каждого пищевого продукта и инкубируют в течение 30-60 минут при 4°С - 25°С. Данную инкубацию можно сократить до 15 минут и увеличить до 24 часов. После инкубации планшеты отмывают 3-6 раз с применением буфера для отмывки, такого как 0,1 М ФСБ/ Tween 20, затем в исследуемые лунки добавляют 100 мкл разведенного соответствующим образом антитела к IgG человека, антитела к IgA человека или антитела к IgG человека плюс антитела на комплемент C1q, меченных ферментом, таким как щелочная фосфатаза. Подходящие разведения для таких антииммуноглобулинов и конъюгатов анти-C1q могут варьировать от приблизительно 1:200 до приблизительно 1:1000 (объем/объем).
[0089] Планшеты или ленты с микролунками затем накрывают и инкубируют в течение 60 минут при комнатной температуре (т.е., 22°С - 25°С). Затем из всех лунок отбирают жидкость, и лунки отмывают четыре раза с применением приблизительно 200 мкл буфера. Затем в лунки добавляют 100 мкл раствора субстрата p-NPP с временными интервалами, которые соответствуют времени считывания прибора, требуемого на считывание реакции (например, если прибору требуется 30 секунд для захвата данных в одной лунке, субстрат добавляют в лунки с интервалами 30 секунд). Время инкубации субстрата в каждой лунке составляет от 45 минут до 60 минут, при температуре 22°С - 25°С. Следует понимать, что данное время можно сократить, если этап инкубации субстрата проводится при более высоких температурах. Ферментативную реакцию останавливают, добавляя в лунки 50 мкл 3Н NaOH с теми же временными интервалами, с которыми добавляли p-NPP. Затем планшет с микролунками встряхивают в течение 1-2 минут.Дно планшета с микролунками перед считыванием промокают неабразивной бумагой, и выставляют нулевой уровень прибора по пустой лунке. Оптическую плотность (OD) считывают на длине волны 405 нм ± 5 нм не позднее 30 минут после остановки ферментативной реакции, и регистрируют значения.
[0090] Титр антител можно определить при помощи компьютерной программы по следующим формулам:
1) Показатель IgG, IgA или IgG + C1q =
(Поглощение исследуемого образца)/(Поглощение калибратора)
2) Уровень IgG, IgA или IgG + C1q =
((Значения калибраторов) X (Поглощение исследуемого образца))/(Поглощение калибраторов)
Для точного определения показатели поглощения можно переводить в значения концентраций при помощи способа поточечного сжатия данных. В качестве альтернативы можно применять наилучшую подгонку линейной регрессии, чтобы получить данные.
[0091] Значения получали при помощи автоматического ридера для ELISA (твердофазного иммуноферментного анализа). По оси X откладывали значение концентрации каждого калибратора. По оси Y откладывали соответствующее значение среднего поглощения, выражаемого как оптическая плотность (OD). Получали кривую наилучшей подгонки. Концентрацию в слюне или сыворотке каждого пациента получали путем локализации их значения поглощения на оси Y и нахождения соответствующего значения концентрации на оси X. Пример типичной калибровочной кривой показан на Фигуре 1. Концентрацию выражают в относительных единицах, которые на практике зависят от природы вида, применяемого для калибровки.
[0092] Результаты, полученные для сыворотки, отобранной у первого пациента, показаны на Фигуре 2. Фигура 2 демонстрирует повышение уровня антитела IgG на антигены, полученные из 180 исследуемых пищевых продуктов, которое описывали при помощи лунки планшета с микролунками, которая была последовательно покрыта, как было описано выше, и зондировали только с применением антитела на IgG человека. На основании распределения не повышенных значений было выбрано значение порога OD 0,5, и оптическая плотность выше указанного значения указывала на положительную реакцию. В данном примере с пороговым уровнем 0,5 следует отметить, что значимое повышение наблюдается в отношении банана, ананаса, имбиря, ванили, топинамбура, спаржи, капусты, кукурузы, баклажана, оливок, маринадов, жареного картофеля, водорослей, лектина чечевицы, пекана, яичного белка и крабовых палочек. Иммунная реактивность IgG в отношении еще 163 экстрактов пищевых продуктов была ниже OD 0,5 или отрицательной.
[0093] Результаты для того же образца, но когда лунки планшета с микролунками зондировали только анти-C1q антителом, показаны на Фигуре 3. Фигура 3 демонстрирует повышение уровня связывания C1q (в форме нативного комплекса иммуноглобулина-C1q) со смесью антигенов, полученных из 180 исследуемых пищевых продуктов. Примечательно, что C1q, измеренный таким образом, показывает, что концентрация данного комплекса значительно повышена в отношении 12 разных новых пищевых экстрактов, которые не давали положительного результата, когда измерялся только IgG. Указанные экстракты включали хевеин латекса, чеснок, лук, лектин гороха, редьку, эндохитиназу риса, пищевой краситель, тунец, креветку, камеди и зеленый чай. Кроме того, примечательно, что для указанных 12 пищевых продуктов концентрация IgG была ниже 0,5 или отрицательна, когда аналогичные лунки зондировали при помощи антитела на IgG человека (см. Фигуру 2).
[0094] Результаты для того же образца, но когда каждую из лунок планшета с микролунками зондировали и антителом на IgG человека, и анти-C1q антителом, показаны на Фигуре 4. Фигура 4 демонстрирует, что когда сочетание IgG и комплекса C1q-IgG измеряли путем одновременного нанесения и антитела к IgG человека, и антитела на C1q человека, все пищевые экстракты, которые были реактивны, когда измеряли либо IgG, либо C1q-IgG (как показано на Фигурах 2и 3), приобретали высокую реактивность. Для другого 151 пищевого продукта показатели оптической плотности были ниже 0,5 или отрицательны.
[0095] Указанные наблюдения демонстрируют, что если для сыворотки данного индивидуума описывали только связывание антитела IgG, то могла определяться реактивность в отношении только 17 пищевых экстрактов. Аналогично, если измеряют только нативный комплекс иммуноглобулин-C1q, профиль C1q пациента демонстрирует реакцию на 12 пищевых экстрактов, которые не определялись при измерении только IgG. Однако, когда одновременно измеряют и IgG, и C1q-IgG, генерируется профиль, демонстрирующий реактивность на все 29 пищевых экстрактов (показан на Фигуре 4), которые сочетают в себе 17, определяемых по повышению IgG (показаны на Фигуре 2) и еще 12, определяемые по повышению C1q-IgG (показаны на Фигуре 3).
[0096] На Фигурах 5, 6 и 7 показаны результаты аналогичных исследований с другим индивидуумом (т.е., профили антител IgG, комплекса иммуноглобулина-C1q, и IgG+ нативный комплекс иммуноглобулин-C1q в отношении 180 пищевых экстрактов). Примечательно, что для измерения IgG реактивными были только 10 из 180 пищевых экстрактов (Фигура 5), а когда измеряли нативный комплекс иммуноглобулин-C1q, реактивными были 14 пищевых продуктов (11 из которых были уникальны для нативного комплекса иммуноглобулин-C1q, см. Фигуру 6). Когда были описаны и IgG, и нативный комплекс иммуноглобулин-C1q, совместный профиль показывает повышенную реактивность на 21 пищевой экстракт (как показано на Фигуре 7). Данный совместный профиль соответствует сочетанию 10 пищевых антигенов, определяемых по IgG (показано на Фигуре 5) и дополнительных 11, определяемых для нативного комплекса иммуноглобулин-С1 (показано на Фигуре 6).
[0097] Это демонстрирует, что для оптимального определения пищевой иммунной реактивности следует генерировать сочетание профиля IgG плюс нативного комплекса иммуноглобулин-C1q с применением поверхностей для анализа, покрытых сочетанием разных популяций антигенов, полученных из каждого исследуемого пищевого продукта.
[0098] На Фигурах 8,9,10 и 11 показаны в табличной форме результаты исследований связывания анти-IgG антител и анти-C1q антител в отношении обработанных сывороткой поверхностей для анализа, покрытых антигенами, полученными из четырех разных наборов пищевых продуктов, соответственно. Поверхности для анализа покрывали разными препаратами антигенов, которые содержали в основном водорастворимые компоненты, некоммерческие водорастворимые белки, экстрагированные, как было описано выше, некоммерческие спирторастворимые белки, экстрагированные, как было описано выше, некоммерческие щелочерастворимые белки, экстрагированные, как было описано выше, некоммерческие гликолипиды, экстрагированные, как было описано выше, некоммерческие полисахариды, экстрагированные, как было описано выше, и некоммерческие гликопротеины, экстрагированные, как было описано выше. Результаты показаны для поверхностей для анализа, покрытых индивидуальными препаратами антигенов, и для поверхностей для анализа, покрытых сочетанием всех шести некоммерческих препаратов антигенов. Кроме того, показан результат, полученный для поверхностей, обработанных сочетанием некоммерческих препаратов антигенов из подвергнутых тепловой обработке/приготовленных продуктов питания. Для данного набора результаты, демонстрирующие оптическую плотность более 0,5, считались положительными.
[0099] Хотя между определением антител на коммерческие препараты пищевых антигенов и водорастворимых компонентов пищевых продуктов существует хорошая корреляция, когда указанные измерения сравнивают с измерениями, полученными с применением спирторастворимых, щелочерастворимых, гликолипидных, полисахаридных и гликопротеиновых компонентов, обнаруживаются значимые различия в иммунной реактивности. Аналогичные различия наблюдаются при сравнении с поверхностями для анализа, покрываемыми последовательно такими из препаратов пищевых антигенов.
[00100] Например, когда связывание IgG и нативного комплекса IgG-Cq описывали относительно коммерческого экстракта банана (см. Фигуру 8), результатом является оптическая плотность (OD) 0,58, или очень слабо положительный результат. При применении водорастворимого экстракта, полученного, как было описано выше, OD стала 0,65, что является слабоположительным результатом (или «+»). Но при описании относительно полисахаридов банана OD возрастала до 0,98 или (++), а при применении смеси всех шести экстрактов OD возрастала до 1,73 (++++). Аналогично, при применении термоденатурированной смеси антигенов банана получаемая в результате OD составила 1,48 (+++). Указанные наблюдения демонстрируют, что сильная иммунная реактивность на банан могла остаться не выявленной, если бы были применены только коммерческие антигены.
[00101] Аналогичная картина наблюдалась для кукурузы (см. Фигуру 8). Когда измеряли концентрацию IgG плюс нативного комплекса иммуноглобулина-C1q, результатом была OD 0,48 или (±) относительно коммерческого экстракта кукурузы, 0,56 или (+) при применении водорастворимого экстракта, 1,4 или (+++) при применении спирторастворимого экстракта, 0,93 или (++) при применении щелочерастворимого экстракта, 0,72 или (+) при применении препарата гликолипидов и 0,86 или (++) при применении препарата полисахаридов. При измерении относительно поверхности для анализа, последовательно покрытой указанными шестью экстрактами, O.D. составила 2,84 или+++++), что указывает на высокую степень иммунной реактивности.
[00102] Другим хорошим примером являются грибы (см. Фигуру 9), где иммунная реактивность возрастает от 0,45 или (±) при применении коммерческого экстракта до 3,11 (+++++) при применении водорастворимого экстракта, и даже до 3,52 (++++++) при применении поверхности для анализа, на которую последовательно нанесены все термоденатурированные препараты антигенов. Аналогично O.D. для гороха (Фигура 9), картофеля (Фигура 9), риса (Фигура 10), семян кунжута (Фигура 10), шпината (Фигура 10), помидора (Фигура 10), пшеницы (Фигура 10) и яичного желтка заслуживает оценки. Относительно яичного желтка, компоненты водорастворимого экстракта не позволяли определить практически никакого IgG или нативного комплекса иммуноглобулин-C1q (-), однако O.D. возрастала до 0,36 при применении спирторастворимых компонентов и до 3,31 (+++++), когда применяли поверхность для анализа, покрытую последовательно всеми препаратами антигенов. Что касается яичного белка (Фигура 10), который представляет собой водорастворимые белки, наблюдалась сходная реактивность (++++). Аналогичные результаты также определялись для креветок (Фигура 11), миндаля (Фигура 11), бразильского ореха (Фигура 11), арахиса (Фигура 11) и пшеницы.
[00103] Примечательно, что в случае с креветками и миндалем связывание IgG и нативного комплекса иммуноглобулин-C1q значимо изменялось, когда измерение проводили при помощи поверхностей для анализа, последовательно покрытых всеми препаратами антигенов. Также следует отметить, что хотя термоденатурация приводила к уменьшению O.D. с 2,76 (+++++) до 1,2 (++), когда смесь экстрактов применяли для креветок, для миндаля термоденатурация смеси приводила к увеличению иммунной реактивности с 0,5 до 1,6, а для бразильского ореха с 1,36 до 2,49. В качестве последнего примера O.D. для IgG плюс нативный комплекс иммуноглобулин-C1q в отношении арахиса возрастала с 1,51 при применении коммерческого экстракта до 2,18, когда применяли поверхность для анализа, последовательно покрытую всеми экстрактами, и возрастала далее до 3,98, когда смесь была термоденатурирована.
[00104] Это показывает, что для более точного описания (характеристики) IgG и/или C1q-содержащих иммунных комплексов, следует применять поверхности для анализа, последовательно покрытые экстрактами, полученными из водорастворимых компонентов, спирторастворимых компонентов, щелочерастворимых компонентов, гликолипидов, полисахаридов, гликопротеинов, полученных из пищевых продуктов в их необработанной форме и, когда применимо, в термоденатурированной или приготовленной форме, чтобы получить полный профиль связывания.
[00105] Следует понимать, что хотя выше приведены результаты для IgG из образцов, аналогично улучшенные результаты предполагается получить при исследовании связывания IgA с поверхностями для анализа согласно идее настоящего изобретения. Следует также понимать, что ожидается, что описание связывания IgE, IgM и/или IgD с поверхностями для анализа согласно идее настоящего изобретения обеспечит более полную, чувствительную и/или точную оценку опосредуемого антителами ответа на пищевые антигены, чем оценка, получаемая при помощи поверхностей для анализа, полученных с применением экстракции одного антигена или способа получения из каждого пищевого продукта. Согласно некоторым вариантам реализации идеи изобретения разные виды антител можно исследовать в сочетании с применением одной и той же поверхности для анализа. Например, определение связывания IgG и IgA с одной и той же поверхностью для анализа можно проводить одновременно. Аналогично определение IgG, IgA и IgE на одной и той же поверхности для анализа можно проводить одновременно. Согласно другим вариантам реализации идеи изобретения связывание IgG и IgE с одной и той же поверхностью для анализа можно проводить одновременно. Согласно еще некоторым другим вариантам реализации связывание IgA и IgE с одной и той же поверхностью для анализа можно проводить одновременно.
[00106] Следует также понимать, что, хотя выше специфически упоминается C1q, аналогично улучшенные результаты предполагается получить при исследовании других видов комплемента во взаимодействии с одним или более из IgG, IgA, IgM, IgE и/или IgD. Подходящие компоненты комплемента включают участников классического пути, включая C1r и/или C1s. Согласно некоторым вариантам реализации C1q, C1r и/или C1s описывают во взаимодействии (т.е. одновременно) с одним или более из IgG, IgA, IgM, IgE и/или IgD с применением одной и той же поверхности для анализа. Аналогично, можно описывать один или более из С4, С2, С4а, C4b, С2а, C2b С3, С3а и C3b, во взаимодействии с одним или более из C1q, C1r, C1s, IgG, IgA, IgE, IgM и/или IgD с применением одной и той же поверхности для анализа.
[00107] Ссылки:
1. Vojdani A. A potential link between environmental triggers and autoimmunity. Autoimmune Diseases. Volume 2014, Article ID 437231, 18 pages. http://dx.doi.org/10.115/2014/437231, 2014.
2. Vojdani A. Food immune reactivity and neuroautoimmunity. Fund Neurol Rehabil Ergon. 2014; 4(2-3):175-195.
3. Johnston LK, Chen KB, Bryce PJ. The immunology of food allergy. J. Immunol. 2014; 192:2529-2534.
4. Vojdani A, Kharrazian D, Mukherjee PS. The prevalence of antibodies against wheat and milk proteins in blood donors and their contribution to neuroautoimmune reactivities. Nutrients. 2014; 6:15-36.
5. Ho MH, Wong WH, Chang C. Clinical spectrum of food allergies: a comprehensive review. Clin. Rev. Allergy Immunol. 2012; DOI:10.1007/s12016-012-8339-6.
6. Miyajima I, Dombrowicz S, Martin TR, Ravetch JV, Kinet JP, Galli SJ. Systemic anaphylaxis in the mouse can be mediated largely through IgG1 and Fc gammaRIII. Assessment of the cardiopulmonary changes, mast cell degranulation, and death associated with active or IgE- or IgG1-dependent passive anaphylaxis. J. Clin. Invest. 1997; 99:901-914.
7. Strait RT, Morris SC, Yang M, Qu XW, Finkelman FD. Pathways of anaphylaxis in the mouse. J. Allergy Clin. Immunol. 2002; 109:658-668.
8. Smit JJ, Willemsen K, Hassing I, Fiechter D, Storm G, van Bloois L, Leusen JH, Pennings M, Zaiss D, Pieters RH. Contribution of classic and alternative effector pathways in peanut-induced anaphylactic responses. PLoS ONE. 2011; 6:e28917.
9. Mancardi DA, Albanesi M, F, Iannascoli B, Van Rooijen N, Kang X, England P, M, Bruhns P. The high-affinity human IgG receptor FcgRI (CD64) promotes IgG-mediated inflammation, anaphylaxis, and antitumor immunotherapy. Blood. 2013; 121:1563-1573.
10. Lim PL, Rowley D. The effect of antibody on the intestinal absorption of macromolecules and on intestinal permeability in adult mice. Int Arch Allergy Appl Immunol 1982; 68.41-46.
11. Tsuji NM, Kosaka A. Oral tolerance: intestinal homeostasis and antigen-specific regulatory T cells. Trends Immunol. 2008; 29(11):532-540. Doi10.1016/j.it.2008.09.002.
12. Maul J, Dichmann R. Can loss of immune tolerance cause IBD? Inflamm Bowel Dis. 2008; 14(2): S115-S116.
13. Brandtzaeg P, Tolo K. Mucosal penetrability enhanced by serum-derived antibodies. Nature. 1977; 266.262-263.
14. Barnes RMR. IgG and IgA antibodies to dietary antigens in food allergy and intolerance. Clin Exp Allergy. 1995; 25:7-9.
15. Schrander JJ, Mracelis C, de Vries MP, van Santen-Hoeufft HM. Does food intolerance play a role in juvenile chronic arthritis? Br J Rheumatol. 1997; 36:905.
16. Lunardi C, Bambara LM, Biasi D, Zagni P, Caramaschi P, Pacor ML. Elimination diet in the treatment of selected patients with hypersensitivity vasculitis. Clin Exp Rheumatol. 1992; 10:131.
17. Lunardi C, Nanni L, Tiso M, et al. glycine-rich cell wall proteins act as specific antigen targets in autoimmune and food allergic disorders. Int Immunol. 2000; 12:647-657.
18. Baboonian C, Halliday D, Venables PJW, Pawlowski T, Millman G, Maini RN. Antibodies in rheumatoid arthritis react specifically with the glycine alanine repeat sequence of Epstein-Bar nuclear antigen-1. Rheumatol Int. 1989; 9:161.
19. Baboonian С, Venavles PJW, Williams DG, Williams RO, Maini RN. Cross reaction of antibodies to glycine/alanine repeat sequence of Epstein-Barr virus nuclear antigen-1 with collagen, cytokeratin, and actin. Ann Rheum Dis. 1991; 50:772.
20. Ostenstad B, Dybwad A, Lea T, Forre O, Vinje O, Sioud M. Evidence for monoclonal expansion of synovial T cells bearing V alpha 2.1/V beta 5.5 gene segments and recognizing a synthetic peptide that shares homology with a number of putative autoantigens. Immunology. 1995; 86:168.
21. Zuidmeer L, Goldhan K, Rona RJ, Gislason D, Madsen C, Summers C, Sodergreen E, Dahlstrom J, Lindner T, Sigurdardottir ST, et al. The prevalence of plant food allergies: A systemic review. J Allergy Clin Immunol. 2008; 121, 1210-1218.
22. Lack G. Epidemiologic risks for food allergy. J Allergy Clin Immunol. 2008; 121:1331-1336.
23. Bousquet J, B, Bruijnzeel-Koomen CA, Huggett A, Ortolani C. Warner JO, Smith M. Scientific criteria and selection of allergenic foods for product labelling. Allergy. 1998; 53,3-21.
24. Arentz-Hansen H, R, Molberg ∅, et al. The intestinal T cell response to α-gliadin in adult celiac disease is focused on a single deamidated glutamine targeted by tissue transglutaminase. J Exp Med. 2000; 191(4)603-312.
25. Arentz-Hansen H, Mcadam SN, Molberg O, et al. Celiac lesion T cells recognize epitopes that cluster in regions of gliadins rich in proline residues. Gastroenterology. 2002; 123(3)803-809.
26. Tollefsen S, Arentz-Hansen H, Flechenstein B, et al. HLA-DQ2 and -DQ8 signatures of gluten T cell epitopes in celiac disease. J Clin Invest. 2006; 116(8)2226-2236.
27. Camarca A, Anderson RP, Mamone G, et al. Intestinal T cell responses to gluten peptides are largely heterogeneous: implications for a peptide-based therapy in celiac disease. J Immunol. 2009:182(7)4158-4166.
28. Vojdani A. The characterization of repertoire of what antigen and peptide involved in the humoral immune response in patients with gluten sensitivity and Crohn's disease. ISRN Allergy. 2011; 2011, 950104.
29. De Freitas IN, Sipahi AM, Damiao AO, de Brito T, Cancado EL, Leser PG, Laudanna AA. Celiac disease in Brazilian adults. J Clin Gasroenterol. 2002; 34:430-434.
30. Gillett PM, Gillett HR, Israel DM, Metzger DL, Stewart L, Chanoine JP, Freeman HJ. High prevalence of celiac disease in patients with type I diabetes detected by antibodies to endomysium and tissue transglutaminase. Can J Gastorenterol. 2001;15:297-301.
31. Counsell CE, Taha A, Ruddell WSJ. Coeliac disease and autoimmune thyroid disease. Gut. 1994; 35:844-846.
32. Vojdani A, Tarash I. Cross-reaction between gliadin and different food and tissue antigens. Food Nutr Sci. 2013; 44,20-32.
33. Hadjivassiliou M, Sanders DS, Woodroofe N, Williamson C, Grunewald RA. Gluten ataxia. Cerebellum. 2008; 7:494-98.
34. Stamnaes J, Dorum S, Fleckenstein B, Aeschlimann D, Sollid LM. Gliadin T-cell epitope targeting by TG3 and TG6: implications for gluten ataxia and dermatitis hypertiformis. Proceedings of the 13th International Symposium on Coeliac Disease. Amsterdam. 2009; P-163:148.
35. Stagi S, Giani T, Simoni G, Falcini F. Thyroid function, autoimmune thyroiditis and coeliac disease in juvenile idiopathic arthritis. Rheumatology. 2005; 44:517-520.
36. Vojdani A, O'Bryan T, Green JA, McCandless J, Woeller KN, Vojdani E, Nourian AA, Cooper EL. Immune response to dietary proteins, gliadin and cerebellar peptides in children with autism. Nutr. Neurosci. 2004; 7,151-161.
37. Alaedini A, et al. Immune cross-reactivity in celiac disease: anti-gliadin antibodies bind to neuronal synapsin L J. Immunol. 2007; 178:6590-6595.
38. Jacob S, Zarei M, Kenton A, Allroggen H. Gluten sensitivity and neuromyelitis optica: two case reports. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2005; 76:1028-1030.
39. Reinke Y, Behrendt M, Schmidt S, Zimmer KP, Nairn HY. Impairment of protein trafficking by direct interaction of gliadin peptide with actin. Exp Cell Res. 2011; DOI:10.1016/J.YXCT.2011.05.022.
40. Hadjivassiliou M, Sanders DS, RA, Akil M, Gluten sensitivity masquerading as systemic lupus erythematosus. Ann Rhem Dis. 2004; 63:1501-1503.
41. Sugai E, Cheraavsky A, Pedreira S, et al. Bone-specific antibodies in sera from patients with celiac disease: characterization and implications in osteoporosis. J Clin Immunol. 2002; 22:353-362.
42. Collin P, Kaukinen K, M, Salmi J. Endocrinological disorders and celiac disease. EndocRev. 2002; 23:464-483.
43. Frustaci A, Cuoco L, Chimenti C, et al. Celiac disease associated with autoimmune myocarditis circulation. 2002; 2:2611-2618
44. Pratesi R, Gandolfi L, Friedman H, et al. Serum IgA antibodies from patients with coeliac disease react strongly with human brain blood-vessel structures. 1998; 33:817-821.
45. Natter S, Granditsch G. Reichel GL, et al. IgA cross-reactivity between a nuclear autoantigen and wheat protein suggests molecular mimicry as a possible pathomechanism in celiac disease. Eur J Immunol. 2001; 31:918-928.
46. Kahana E, Zilber N, Abramson JH, Biton V, Leibowitz Y, Abramsky O. Multiple sclerosis: genetic versus environmental aetiology. Epidemiology in Israel updated. J Neurol. 1994; 241:341-346.
47. Agranoff BWA, Goldberg D. Diet and the geographical distribution of multiple sclerosis. Lancet 1974; 2:1061-1066.
48. Knox EG. Foods and diseases. Br. J. Prev. Soc. Med. 1977; 31:71-80.
49. Butcher J. The distribution of multiple sclerosis in relation to the dairy industry and milk consumption. N.Z. Med. J. 1976; 83:427-430.
50. Malosse D, Perron H, Sasco A, Seigneurin JM. Correlatoin between milk and dairy product consumption and multiple sclerosis prevalence: a worldwide study. Neuroepidemiol. 1992; 11:304-312.
51. Henry J, Miller MM, Pontarotti PP. Structure and evolution of the extended B7 family. Immunol. Today. 1999; 20:285.
52. Gardinier MV, Amiguet P, Limington C, Matthieu JM. Myelin/oligodendrocyte glycoprotein is a unique member of the immunoglobulin super-family. J. Neurosci. Res. 1992; 33:177.
53. Jack LJ, Mather IH, Cloning and analysis of cDNA encoding bovine butyrophilin, and apical glycoprotein expressed in mammary tissue and secreted in association with the milk-fat globule membrane during lactation. J. Biol. Chem. 1990; 265:14481.
54. Vojdani A, Campbell A, Anyanwu E, Kashanian A, Bock K, Vojdani E. Antibodies to neuron-specific antigens in children with autism: Possible cross reaction with encephalitogenic proteins from milk. Chlamydia pneumonia and Streptococcus Group A. J. Neuroimmunol. 2002; 129:168-177.
55. Amor S, Groome N, Linington C, Morris MM, Dornmair K, Gardinier MV, Matthieu JM, Baker D. Identification of epitopes of myelin oligodendrocyte glycoprotein for the induction of experimental allergic encephalomyelitis in SJL and Biozzi AB/H mice. J. Immunol. 1994; 153:4349.
56. Jarius S, et al. Mechanisms of disease: aquaporin-4 antibodies in neuromyelitis optica. Nat Clin. Pract. Neurol. 2008; 4:202-214.
57. Jarius S, Wildermann B. AQP4 antibodies in neuromyelitis optica: diagnostic and pathogenetic relevance. Nat. Rev. Neurol. 2010; 6:383-392.
58. Kim SH, et al. Clinical spectrum of CNS aquaporin-4 autoimmunity. Neurol. 2012; 78:1179-1185.
59. Kinoshita M, et al. Anti-aquaporin-4 antibody induces astrocytic cytotoxicity in the absence of CNS antigen-specific T cells. Biochem. Biophys. Re.s Commun. 2010; 394:205-210.
60. Bradl M, Lassmann DH. Anti-aquaporin-4 antibodies in neuromyelitis optica: how to prove their pathogenetic relevance? Int. MS J. 2008; 15:75-78.
61. Vaishnav R, et al. Aquaporin-4 molecular mimicry and implication for neuromyelitis optics. J. Neuroimmunol. 2013; 26:92-98.
62. Plasencia I, et al. Structure and stability of the spinach aquaporin SoPIP2:1 in detergent micelles and lipid membranes. PLoS One. 2011; 6:e14674.
63. Fleurat-Lassard P, et al. The distribution of aquaporin subtypes (PIP1, PJP2 and gamma-TIP) is tissue dependent in soybean (Glycine Max) root nodules. Ann. Bot. 2005; 96:457-460.
64. Fabian C, Ju Y-H; A review on rice bran protein: its properties and extraction methods. Crit Rev Food Sci Nutr. 2011; 51:816-827.
65. Hamada JS. Characterization of protein fractions of rice bran to devise effective methods of protein solubilization. Cereal Chem. 1997; 74:662-668.
66. Singh NK, Donovan GR, Batey IL, et al. Use of sonication and size-exclusion HPLC in the study of wheat flour protein. I. Dissolution of total protein in unreduced form. Cereal Chem. 1990; 67:150-161.
67. Tang S, Hettiararchy NS, Shellhammer TH. Protein extraction from heat-stabilized defatted rice bran. I. Physical processing and enzyme treatments. J Agric Food Chem. 2002; 50:7444-7448.
68. Novik GI, Astapovich N1, Grzegorzewicz A, et al. Isolation and comparative analysis of glycolipids from bifidobacteria. Mikrobiology. 2005; 74(5):1-8.
69. Novik GI, Gamian A, Francisco Jda C, Dey ES. A novel procedure for the isolation of glycolipids from Bifidobacterium adolescentis 94 BIM using supercritical carbon dioxide. J Biotechnol. 2006; 121(4):555-62.
70. Ishikawa T, et al. Method of separating glycolipids. Pub. No: US 2005/0119475 A1, June 2, 2005.
71. Chaiklahan R, et al. Polysaccharide extraction from Spirulina sp. and its antioxidant capacity. Int J Biol Macromol. 58: 73-78, 2013.
72. Dubois M, et al. Colorimetric method for determination of sugar and related substances. Anal Chem. 28(3): 350-356, 1956.
73. Sheng J, et al. Preparation, identification and their antitumor activities in vitro of polysaccharides from Chlorella pyrenoidosa. Food Chem. 105(2): 533-539, 2007.
74. Vojdani A. Lectins, agglutinins, and their role in autoimmune reactivities. Alternative Therapies in Health and Medicine, (In Press), 2015.
75. Lamport DT. Preparation of arabinogalactan glycoproteins from plant tissues. Bio-Protocol. 3(19): 10/5/2013, e918.
76. Muthukumar M, et al. Isolation, purification and biochemical characterization of lectin from oyster mushroom, Pleurotus sajor-caju. Plant Archives 2009; 9:41-46.
[00108] Специалистам в данной области техники должно быть понятно, что возможно гораздо больше модификаций помимо тех, что уже описаны, которые не будут отклоняться от идеи изобретения, изложенной в настоящей заявке. Следовательно, объект изобретения не ограничивается ничем, кроме как духом прилагаемой формулы изобретения. Кроме того, при интерпретации как описания, так и формулы изобретения, все термины следует интерпретировать в самом широком из возможных смыслов, который согласуется с контекстом. В частности, термины «включает» и «включающий» следует интерпретировать как относящиеся к элементам, компонентам или этапам неисключающим образом, и как указывающие на то, что упоминаемые элементы, компоненты или этапы могут присутствовать, или применяться, или сочетаться с другими элементами, компонентами или этапами, которые явно не упоминаются. В тех случаях, когда в описании или формуле изобретения есть ссылка по меньшей мере на одно из чего-либо, выбираемого из группы, состоящей из А, В, С … и N, текст следует интерпретировать как потребность только в одном элементе из группы, а не А плюс N или В плюс N, и т.д.
Claims (12)
1. Способ определения характеристики профиля антител и комплемента, включающий: обеспечение образца, содержащего по меньшей мере один иммуноглобулин и нативный комплекс иммуноглобулин-C1q; обеспечение поверхности для анализа, содержащей покрытие из пищевых антигенов, при этом указанное покрытие из пищевых антигенов содержит первый пищевой антиген, второй пищевой антиген и третий пищевой антиген, которые были нанесены на указанную поверхность для анализа последовательно; приведение в контакт указанной поверхности для анализа по меньшей мере с частью указанного образца; приведение в контакт указанной поверхности для анализа со смесью антител, при этом указанная смесь антител содержит первое антитело, направленное на C1q, и второе антитело, направленное по меньшей мере на один из по меньшей мере одного типа иммуноглобулинов в указанном образце; и получение сигнала, характеризующего связывание и по меньшей мере одного иммуноглобулина и нативного комплекса иммуноглобулин-C1q из указанного образца с указанной поверхностью для анализа, при этом интенсивность сигнала, превышающая фоновый порог, характеризуется как положительный результат.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что по меньшей мере один указанный иммуноглобулин представляет собой IgG.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что по меньшей мере один указанный иммуноглобулин представляет собой IgA.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный первый пищевой антиген, указанный второй пищевой антиген и указанный третий пищевой антиген получены из одного пищевого продукта разными способами экстракции.
5. Способ по любому из пп. 1 - 4, дополнительно включающий приведение в контакт указанной поверхности для анализа с третьим антителом, включающим антитело, направленное на указанное первое антитело, при этом указанное третье антитело содержит метку с возможностью детекции.
6. Способ по п. 5, дополнительно включающий приведение в контакт указанной поверхности для анализа с четвертым антителом, включающим антитело, направленное на указанное второе антитело, при этом указанное четвертое антитело содержит метку с возможностью детекции.
7. Способ по любому из пп. 1 - 4, дополнительно включающий приведение в контакт указанной поверхности для анализа с пятым антителом, включающим антитело, направленное и на указанное первое антитело, и на указанное второе антитело, при этом указанное пятое антитело содержит метку с возможностью детекции.
8. Способ по любому из пп. 1 - 4, отличающийся тем, что указанное первое антитело дополнительно содержит первую метку с возможностью детекции, и указанное второе антитело дополнительно содержит вторую метку с возможностью детекции.
9. Способ по п. 8, отличающийся тем, что указанная первая метка с возможностью детекции и указанная вторая метка с возможностью детекции неразличимы.
10. Способ определения характеристики профиля антител и комплемента, включающий:
обеспечение образца, содержащего по меньшей мере один иммуноглобулин и по меньшей мере один нативный комплекс иммуноглобулин-C1q; обеспечение первой поверхности для анализа, содержащей первое покрытие из пищевых антигенов, при этом указанное первое покрытие из пищевых антигенов содержит первый пищевой антиген, второй пищевой антиген и третий пищевой антиген, которые были нанесены на указанную первую поверхность для анализа последовательно; обеспечение второй поверхности для анализа, содержащей второе покрытие из пищевых антигенов, при этом указанное второе покрытие из пищевых антигенов содержит четвертый пищевой антиген, пятый пищевой антиген и шестой пищевой антиген, которые были нанесены на указанную вторую поверхность для анализа последовательно; приведение в контакт указанных первой и второй поверхностей для анализа с первой и второй частью указанного образца, соответственно; приведение в контакт указанных первой и второй поверхностей для анализа со смесью антител, при этом указанная смесь антител содержит первое антитело, направленное на C1q, и второе антитело, направленное по меньшей мере на
один из типов иммуноглобулинов в указанном образце; получение с указанной первой поверхности для анализа первого сигнала, характеризующего связывание и по меньшей мере одного из иммуноглобулинов, и по меньшей мере одного нативного комплекса иммуноглобулин-C1q из указанного образца с указанной первой поверхностью для анализа, при этом интенсивность первого сигнала, превышающая фоновый порог, характеризуется как положительный результат для указанной первой поверхности для анализа; и получение с указанной второй поверхности для анализа второго сигнала, характеризующего связывание и по меньшей мере одного из иммуноглобулинов, и по меньшей мере одного нативного комплекса иммуноглобулин-C1q из указанного образца с указанной второй поверхностью для анализа, при этом интенсивность второго сигнала, превышающая фоновый порог, характеризуется как положительный результат для указанной второй поверхности для анализа.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US14/609,865 US9562911B2 (en) | 2015-01-30 | 2015-01-30 | Simultaneous characterization of IgG and IgA antibodies to multiple food antigens and C1Q-food protein immune complexes |
PCT/US2015/013770 WO2016122597A1 (en) | 2015-01-30 | 2015-01-30 | Simultaneous characterization of igg and iga antibodies to multiple food antigens and c1q-food protein immune complexes |
US14/609,865 | 2015-01-30 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2019113537A Division RU2797179C1 (ru) | 2015-01-30 | 2015-01-30 | Одновременная характеристика антител igg и iga против нескольких пищевых антигенов и иммунных комплексов c1q-пищевой белок |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2017128169A RU2017128169A (ru) | 2019-03-01 |
RU2017128169A3 RU2017128169A3 (ru) | 2019-03-01 |
RU2687976C2 true RU2687976C2 (ru) | 2019-05-17 |
Family
ID=52597255
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017128169A RU2687976C2 (ru) | 2015-01-30 | 2015-01-30 | ОДНОВРЕМЕННАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА АНТИТЕЛ IgG И IgA ПРОТИВ НЕСКОЛЬКИХ ПИЩЕВЫХ АНТИГЕНОВ И ИММУННЫХ КОМПЛЕКСОВ С1q - ПИЩЕВОЙ БЕЛОК |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9562911B2 (ru) |
EP (1) | EP3250926B1 (ru) |
JP (1) | JP6594985B2 (ru) |
KR (1) | KR102332418B1 (ru) |
CN (1) | CN107750336B (ru) |
AU (1) | AU2015380551B9 (ru) |
BR (1) | BR112017016295A2 (ru) |
CA (1) | CA2975230C (ru) |
IL (2) | IL253725B (ru) |
RU (1) | RU2687976C2 (ru) |
WO (1) | WO2016122597A1 (ru) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2017112822A1 (en) * | 2015-12-21 | 2017-06-29 | Biomerica, Inc. | Compositions, devices, and methods of psoriasis food sensitivity testing |
AU2016379351A1 (en) * | 2015-12-21 | 2018-07-05 | Biomerica, Inc. | Compositions, devices, and methods of migraine headache food sensitivity testing |
CN109154607A (zh) * | 2016-03-09 | 2019-01-04 | 拜尔梅里科有限公司 | 功能性消化不良敏感测试的组合物、设备以及方法 |
BR102017027544A2 (pt) * | 2017-12-20 | 2021-11-09 | Fundação Universidade Estadual Do Ceará - Funece | Kit e processo para detecção de imunoglobulinas e e imunoglobulinas g1 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1155325B1 (en) * | 1999-02-26 | 2004-11-24 | SynX Pharma Inc. | Method for diagnosing and distinguishing stroke |
US8309318B2 (en) * | 2004-02-10 | 2012-11-13 | Brendan Bioscience, Llc | Detection of antigen specific immunocomplexes |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20110018464A (ko) * | 2001-09-05 | 2011-02-23 | 닛뽄하무가부시키가이샤 | 음식물 알레르겐, 음식물 알레르겐의 검출 방법 및 음식물 알레르기 유발성 식품의 검출 방법 |
JP2003129083A (ja) | 2001-10-18 | 2003-05-08 | Takahiro Ishikawa | 糖脂質の分離方法 |
GB0325038D0 (en) | 2003-10-27 | 2003-12-03 | Ares Trading Sa | Protein |
WO2005072380A2 (en) | 2004-01-28 | 2005-08-11 | Chauhan Anil K | Membrane attack complexes associated with circulating immune complexes |
US20050255533A1 (en) * | 2004-02-10 | 2005-11-17 | Brendan Bioscience, Llc | Comprehensive food allergy test |
JP5728678B2 (ja) * | 2009-03-26 | 2015-06-03 | 国立大学法人名古屋大学 | アレルギー疾患を診断するための方法 |
JP5563435B2 (ja) * | 2010-11-24 | 2014-07-30 | エア・ウォーター株式会社 | 酸素濃縮装置 |
CN102539748A (zh) * | 2011-12-30 | 2012-07-04 | 苏州浩欧博生物医药有限公司 | 一种利用酶联板进行多指标酶联免疫吸附检测的方法 |
-
2015
- 2015-01-30 JP JP2017540642A patent/JP6594985B2/ja active Active
- 2015-01-30 EP EP15707451.9A patent/EP3250926B1/en active Active
- 2015-01-30 BR BR112017016295A patent/BR112017016295A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2015-01-30 CA CA2975230A patent/CA2975230C/en active Active
- 2015-01-30 RU RU2017128169A patent/RU2687976C2/ru active
- 2015-01-30 WO PCT/US2015/013770 patent/WO2016122597A1/en active Application Filing
- 2015-01-30 KR KR1020177024264A patent/KR102332418B1/ko active IP Right Grant
- 2015-01-30 CN CN201580078394.5A patent/CN107750336B/zh active Active
- 2015-01-30 AU AU2015380551A patent/AU2015380551B9/en active Active
- 2015-01-30 US US14/609,865 patent/US9562911B2/en active Active
-
2017
- 2017-07-30 IL IL253725A patent/IL253725B/en active IP Right Grant
-
2020
- 2020-11-10 IL IL278627A patent/IL278627B/en unknown
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1155325B1 (en) * | 1999-02-26 | 2004-11-24 | SynX Pharma Inc. | Method for diagnosing and distinguishing stroke |
US8309318B2 (en) * | 2004-02-10 | 2012-11-13 | Brendan Bioscience, Llc | Detection of antigen specific immunocomplexes |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
PAGANELLI R. et al. Differences between normal and milk allergic subjects in their immune responses after milk ingestion.Arch Dis Child. 1983 Mar;58(3):201-6. * |
VOJDANI A., Detection of IgE, IgG, IgA and IgM antibodies against raw and processed food antigens.Nutr Metab (Lond). 2009 May 12;6:22. doi: 10.1186/1743-7075-6-22. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BR112017016295A2 (pt) | 2018-03-27 |
CA2975230A1 (en) | 2016-08-04 |
CA2975230C (en) | 2023-02-21 |
IL253725B (en) | 2020-11-30 |
AU2015380551B9 (en) | 2021-11-25 |
US9562911B2 (en) | 2017-02-07 |
AU2015380551A1 (en) | 2017-08-17 |
IL253725A0 (en) | 2017-09-28 |
IL278627B (en) | 2021-09-30 |
RU2017128169A (ru) | 2019-03-01 |
CN107750336B (zh) | 2019-12-13 |
CN107750336A (zh) | 2018-03-02 |
EP3250926A1 (en) | 2017-12-06 |
EP3250926B1 (en) | 2019-10-16 |
US20160320403A1 (en) | 2016-11-03 |
KR102332418B1 (ko) | 2021-11-26 |
JP2018504602A (ja) | 2018-02-15 |
KR20170129712A (ko) | 2017-11-27 |
JP6594985B2 (ja) | 2019-10-23 |
AU2015380551B2 (en) | 2021-07-29 |
WO2016122597A1 (en) | 2016-08-04 |
RU2017128169A3 (ru) | 2019-03-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Petersen et al. | Ubiquitous structures responsible for IgE cross-reactivity between tomato fruit and grass pollen allergens | |
Schmitt et al. | Processing can alter the properties of peanut extract preparations | |
RU2687976C2 (ru) | ОДНОВРЕМЕННАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА АНТИТЕЛ IgG И IgA ПРОТИВ НЕСКОЛЬКИХ ПИЩЕВЫХ АНТИГЕНОВ И ИММУННЫХ КОМПЛЕКСОВ С1q - ПИЩЕВОЙ БЕЛОК | |
Zopf et al. | The differential diagnosis of food intolerance | |
Untersmayr et al. | The effects of gastric digestion on codfish allergenicity | |
Baker et al. | Phenotypes and endotypes of food allergy: A path to better understanding the pathogenesis and prognosis of food allergy | |
Cuadrado et al. | Influence of enzymatic hydrolysis on the allergenic reactivity of processed cashew and pistachio | |
Vojdani | Molecular mimicry as a mechanism for food immune reactivities and autoimmunity | |
Venkatachalam et al. | Effects of processing on immunoreactivity of cashew nut (Anacardium occidentale L.) seed flour proteins | |
US20090253154A1 (en) | Blood and saliva test for detection of delayed food allergy and intolerance against modified foods | |
Vojdani et al. | The role of exposomes in the pathophysiology of autoimmune diseases I: toxic chemicals and food | |
Kharrazian et al. | Detection of islet cell immune reactivity with low glycemic index foods: Is this a concern for type 1 diabetes? | |
Sharma et al. | A sensitive and robust competitive enzyme-linked immunosorbent assay for Brazil nut (Bertholletia excelsa L.) detection | |
Veličković et al. | Food allergens: biochemistry and molecular nutrition | |
RU2797179C1 (ru) | Одновременная характеристика антител igg и iga против нескольких пищевых антигенов и иммунных комплексов c1q-пищевой белок | |
Lee et al. | Chestnut as a food allergen: identification of major allergens | |
CN116735865A (zh) | 骨关节炎敏感度测试的组合物、设备以及方法 | |
Vojdani | Food immune reactivity and neuroautoimmunity | |
Vojdani | The evolution of food immune reactivity testing: Why immunoglobulin G or immunoglobulin A antibody for food may not be reproducible from one lab to another | |
Zamorano et al. | Sensitization and allergy to alpha-galactose: Mechanisms and clinical presentation | |
James et al. | Update on the global prevalence and severity of kiwifruit allergy: a scoping review | |
Surojanametakul et al. | Reliable enzyme-linked immunosorbent assay for the determination of coconut milk proteins in processed foods | |
Kochuyt | Sensitivity and specificity of food specific IgE and IgG determinations for the diagnosis of food allergy | |
Besh et al. | Difficulties in differential diagnosis of skin allergies in children | |
Su | Development of a specific, sensitive, and robust enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) to detect trace amounts of almond (Prunus dulcis L.) |