RU2681739C1 - Fungicide composition having synergetic activity - Google Patents

Fungicide composition having synergetic activity Download PDF

Info

Publication number
RU2681739C1
RU2681739C1 RU2018122646A RU2018122646A RU2681739C1 RU 2681739 C1 RU2681739 C1 RU 2681739C1 RU 2018122646 A RU2018122646 A RU 2018122646A RU 2018122646 A RU2018122646 A RU 2018122646A RU 2681739 C1 RU2681739 C1 RU 2681739C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
azoxystrobin
carbendazim
fungicide composition
crops
composition
Prior art date
Application number
RU2018122646A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Ксения Валентиновна Желтова
Салис Добаевич Каракотов
Елена Владимировна Желтова
Original Assignee
Акционерное общество "Щелково Агрохим"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акционерное общество "Щелково Агрохим" filed Critical Акционерное общество "Щелково Агрохим"
Priority to RU2018122646A priority Critical patent/RU2681739C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2681739C1 publication Critical patent/RU2681739C1/en
Priority to EA201900127A priority patent/EA035838B1/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/34Nitriles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/501,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
    • A01N43/521,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/541,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines

Abstract

FIELD: agriculture.SUBSTANCE: invention relates to agriculture, in particular to the fungicide composition, and can be used at struggle with crop diseases by treating vegetative plants. Fungicide composition with synergistic activity for the treatment of agricultural crops includes a mixture of carbendazim with azoxystrobin, with a mass ratio of carbendazim:azoxystrobin (0.25–30):1.EFFECT: proposed fungicide composition of synergistic action for the protection of crops provides highly effective protection of crops against diseases caused by various fungicides in the early phases of crop development, reducing the multiplicity of plant treatments, as well as increasing the effectiveness of the impact on the organs of plants when they are used together and at the same time has a high stability during storage.1 cl, 7 tbl

Description

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к комбинациям активных соединений, в частности, к фунгицидной композиции, содержащей карбендазим, относящийся к классу бензимидазолов, и азоксистробин, относящийся к классу стробилуринов, проявляющей синергетический эффект и может быть использовано в борьбе с заболеваниями сельскохозяйственных культур путем обработки вегетирующих растений.The invention relates to agriculture, in particular to combinations of active compounds, in particular, to a fungicidal composition containing carbendazim belonging to the class of benzimidazoles and azoxystrobin belonging to the class of strobilurins exhibiting a synergistic effect and can be used in the fight against crop diseases by processing vegetative plants.

Болезнь растений, повреждающая сельскохозяйственные культуры, может вызывать значительное снижение продуктивности и в связи с этим приводить к повышенной стоимости для потребителя. Болезни растений зачастую сильно губительны, их тяжело контролировать, и они могут развивать резистентность к промышленным фунгицидам. Для этих целей доступно множество продуктов, однако остается потребность в новых фунгицидных композициях, которые являются более эффективными, менее дорогими, менее токсичными, более безопасными для окружающей среды. Определенные немногочисленные комбинации фунгицидов демонстрируют эффект, превосходящий аддитивный (т.е. синергический), что обеспечивает важные с промышленной точки зрения уровни контроля болезней растений и борьбу с ними. В соответствии с этим необходимы новые эффективные комбинации для обеспечения наилучших условий для получения максимальных урожаев.Plant disease that damages crops can cause a significant reduction in productivity and therefore lead to increased costs for the consumer. Plant diseases are often very fatal, difficult to control, and they can develop resistance to industrial fungicides. Many products are available for these purposes, however, there remains a need for new fungicidal compositions that are more effective, less expensive, less toxic, more environmentally friendly. Certain few combinations of fungicides exhibit an effect that is superior to the additive (i.e., synergistic), which provides industrially important levels of control and control of plant diseases. In line with this, new effective combinations are needed to provide the best conditions for obtaining maximum yields.

Известен фунгицид карбендазим (БМК), который разрешен для борьбы с заболеваниями сельскохозяйственных растений при нормах расхода 0,6-1,6 кг/га (Мельников Н.Н. и др. Пестициды и регуляторы роста растений. Справочник. М.: Химия, 1995. С. 251). Карбендазим (БМК) - фунгицид системного действия, имеет низкую токсичность, эффективен для борьбы с рядом заболеваний растений. Он разрешен для применения на территории РФ в виде концентрата суспензии (200 г/л или 500 г/л) для протравливания семян ржи, пшеницы, ячменя. А также используется в виде опрыскивания в период вегетации на пшенице, ячмене, ржи, сахарной свекле против корневой и прикорневой гнили, мучнистой росы, снежной плесени, стеблевой головни (Мельников Н.Н. Пестициды. Химия, технология и применение. М.: Химия, 1987. С 565).Known fungicide carbendazim (BMK), which is allowed to combat diseases of agricultural plants at consumption rates of 0.6-1.6 kg / ha (Melnikov N.N. et al. Pesticides and plant growth regulators. Reference book. M: Chemistry, 1995.S. 251). Carbendazim (BMK) is a systemic fungicide that has low toxicity and is effective in controlling a number of plant diseases. It is approved for use on the territory of the Russian Federation in the form of a suspension concentrate (200 g / l or 500 g / l) for dressing rye, wheat, and barley seeds. And also used in the form of spraying during the growing season on wheat, barley, rye, sugar beets against root and root rot, powdery mildew, snow mold, smut (Melnikov NN Pesticides. Chemistry, technology and application. M: Chemistry , 1987. C 565).

Известно средство для защиты злаковых культур от бактериальных и грибных заболеваний (РФ 2409951), содержащее в качестве бактерицида комплекс стрептотрициновых соединений, образуемых Str. griseus или Str. lavendulae, и фунгицида карбендазима, а также растворители и функциональные добавки. В качестве загустителя средство содержит ксантановую камедь, в качестве диспергатора - сульфанол, а в качестве консерванта - бензиловый спирт. Недостатком данного средства является применение в составе стрептотрициновых соединений, которые вызывают у зерновых резистентность к возбудителям бактериоза.Known means for protecting cereals from bacterial and fungal diseases (RF 2409951), containing as a bactericide a complex of streptotricin compounds formed by Str. griseus or Str. lavendulae, and carbendazim fungicide, as well as solvents and functional additives. The agent contains xanthan gum as a thickener, sulfanol as a dispersant, and benzyl alcohol as a preservative. The disadvantage of this tool is the use of streptotricin compounds, which cause resistance to bacterial pathogens in cereals.

Однако известные препараты эффективны при высоких нормах расхода, что отрицательно сказывается на состоянии окружающей среды.However, known drugs are effective at high consumption rates, which adversely affects the state of the environment.

Известен фунгицид Квадрис (азоксистробин 250 г/л), разрешенный к применению на территории РФ, выпускаемый ф. Сингента только для овощных культурах.Known fungicide Quadris (azoxystrobin 250 g / l), approved for use in the Russian Federation, produced f. Syngenta is only for vegetable crops.

Также известен способ борьбы с фитопатогенными болезнями растений за счет использования смесевого препарата, включающего азоксистробин и N-сульфонилвалинамид, взятые в синергетически эффективном количестве (РФ №2270564).Also known is a method of combating plant pathogenic diseases through the use of a mixed preparation, including azoxystrobin and N-sulfonylvalinamide, taken in synergistically effective amounts (RF No. 2270564).

Известна композиция для борьбы с фитопатогенными болезнями растений, включающая производное фенилпропаргиловый эфир и азоксистробин (РФ №2259353).A known composition for controlling phytopathogenic plant diseases, including a phenylpropargyl ether derivative and azoxystrobin (RF No. 2259353).

Азоксистробин используется в фунгицидных композициях в сочетании с другими активными соединениями, часто в синергетически эффективных количествах. Например с производными пиридилэтилбензамида (РФ №2360417), с О-метилоксим метилового эфира 2-[α-{[(α-метил-3-трифторметил-бензил)имино]окси}орто-толил]глиоксиловой кислоты (РФ №282993), с амидным производным карбоновой кислоты (РФ №2483541), с производным 1,2,3-тиадиазола (РФ №2165144,) с карбоксамидным соединением (РФ №2558214) и другими соединениями, обладающими фунгицидной активностью (РФ №№2387133, 2595155, 2417590, 2192743, 2547554).Azoxystrobin is used in fungicidal compositions in combination with other active compounds, often in synergistically effective amounts. For example, with pyridylethylbenzamide derivatives (RF No. 2360417), with 2- [α - {[(α-methyl-3-trifluoromethyl-benzyl) imino] oxy} ortho-tolyl] glyoxylic acid methyl oxymethyl (RF No. 282993), with an amide derivative of a carboxylic acid (RF No 2483541), with a 1,2,3-thiadiazole derivative (RF No 2165144,) with a carboxamide compound (RF No 2558214) and other compounds with fungicidal activity (RF No 2387133, 2595155, 2417590 , 2192743, 2547554).

Наиболее близким техническим решением, принятым авторами в качестве прототипа, выбран известный препарат ЗИМ 500, КС (500 г/л карбендазима), являющийся системным фунгицидом для защиты зерновых культур, сахарной свеклы и других сельскохозяйственных культур от широкого спектра болезней, а также для протравливания семян зерновых культур (справочник пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории РФ, 2018, издательство Агрорус).The closest technical solution adopted by the authors as a prototype is the well-known ZIM 500 preparation, KS (500 g / l carbendazim), which is a systemic fungicide for protecting cereals, sugar beets and other crops from a wide range of diseases, as well as for seed dressing grain crops (a directory of pesticides and agrochemicals approved for use on the territory of the Russian Federation, 2018, Agrorus publishing house).

Задачей настоящего изобретения является расширение ассортимента эффективных фунгицидов применяемых в периода вегетации, приводящее к снижению фунгицидной нагрузки на окружающую среду, увеличению времени воздействия препарата на вредные объекты и увеличению длительности защиты.The objective of the present invention is to expand the range of effective fungicides used during the growing season, leading to a decrease in the fungicidal load on the environment, an increase in the time of exposure of the drug to harmful objects and an increase in the duration of protection.

Техническим результатом является разработка синергетического состава для защиты сельскохозяйственных культур, высокоэффективная защита сельскохозяйственных культур от различных болезней на ранних фазах развития культуры; уменьшение кратности обработок растений, а также повышение эффективности воздействия на органы растений при совместном их использовании, обеспечение стабильности при хранении в течение не менее 2 лет с даты изготовления.The technical result is the development of a synergistic composition for the protection of crops, highly effective protection of crops from various diseases in the early stages of crop development; reducing the frequency of plant treatments, as well as increasing the efficiency of exposure to plant organs when used together, ensuring stability during storage for at least 2 years from the date of manufacture.

Поставленная задача достигается за счет того, что предлагаемая фунгицидная композиция, обладающая синергетической активностью, для обработки сельскохозяйственных культур, включает смесь карбендазима с азоксистробином, при массовом соотношении карбендазим: азоксистробин (0,25-30):1.The problem is achieved due to the fact that the proposed fungicidal composition having synergistic activity for processing crops includes a mixture of carbendazim with azoxystrobin, with a mass ratio of carbendazim: azoxystrobin (0.25-30): 1.

Механизм действия активных соединений:The mechanism of action of active compounds:

Карбендазим обладает защитным и лечащим действием. Действующее вещество поглощается листьями и корнями с преимущественным перемещением вверх. Тормозит процесс деления клеток патогенов. Системное действие позволяет защищать даже те участки больных растений, с которыми препарат не соприкасается. Благодаря лечебному (куративному) действию, фунгицид эффективно подавляет болезни даже после проявления их симптомов на растении. Азоксистробин обладает системным и контактным действием с защитным и лечащим эффектом. Механизм действия обусловлен способностью вещества подавлять митоходриальное дыхание клеток патогенов, что приводит их к быстрой гибели.Carbendazim has a protective and healing effect. The active substance is absorbed by leaves and roots with a preferential upward movement. It inhibits the process of cell division of pathogens. The systemic effect allows you to protect even those parts of diseased plants with which the drug is not in contact. Thanks to the therapeutic (curative) effect, the fungicide effectively suppresses diseases even after the manifestation of their symptoms on the plant. Azoxystrobin has a systemic and contact effect with a protective and healing effect. The mechanism of action is due to the ability of a substance to suppress mitochondrial respiration of pathogen cells, which leads to their rapid death.

Период защитного действия: совокупный период защиты составляет 4 недели с момента обработки. Карбендазим обладает защитным и куративным действием, период защитного действия до 3-х недель; защитное действие азоксистробина проявляется в течение 4 недель с момента обработки.Period of protective action: the total period of protection is 4 weeks from the date of processing. Carbendazim has a protective and curative effect, the period of protective action is up to 3 weeks; the protective effect of azoxystrobin is manifested within 4 weeks from the time of treatment.

Предлагаемое изобретение иллюстрируется следующими опытами и примерами.The invention is illustrated by the following experiments and examples.

Лабораторные биологические испытания:Laboratory biological tests:

Вычисление фунгицидного синергического эффектаCalculation of fungicidal synergistic effect

Синергический эффект фунгицидов присутствует тогда, когда фунгицидная активность сочетаний активных соединений превосходит суммарные активности активных соединений, которые они проявляют при раздельном применении.The synergistic effect of fungicides is present when the fungicidal activity of combinations of active compounds exceeds the total activity of the active compounds that they exhibit when used separately.

Ожидаемая активность для данного сочетания двух активных соединений может быть вычислена следующим образом (см. Colby, S.R., "Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations", Weeds 15., pages 20-22, 1967):The expected activity for this combination of two active compounds can be calculated as follows (see Colby, S.R., "Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations", Weeds 15., pages 20-22, 1967):

Экспериментальное исследование фунгицидной активности карбендазим, азоксистробин и их смесь проводилось на изоляте Fusarium oxysporum (фузариозная корневая гниль). Результаты исследований приведены в таблице 1.An experimental study of the fungicidal activity of carbendazim, azoxystrobin and their mixture was carried out on the isolate Fusarium oxysporum (fusarium root rot). The research results are shown in table 1.

Препарат вводился в картофельно-агаризованную среду. Состав среды: картофельный отвар (200 г/л), сахароза (15 г/л), агар (25 г/л).The drug was introduced into a potato-agar medium. The composition of the medium: potato broth (200 g / l), sucrose (15 g / l), agar (25 g / l).

Посев изолята проводился высечками 0,5×0,5 мм в чашки Петри на слой среды. Условия выращивания: в термостате при температуре 22°С.Inoculation of the isolate was carried out by die cuts of 0.5 × 0.5 mm in Petri dishes on a layer of medium. Growing conditions: in a thermostat at a temperature of 22 ° C.

Учет роста проводился на 4 и 10 сутки с момента посева путем измерения диаметра мицелия.Accounting for growth was carried out on the 4th and 10th day from the moment of sowing by measuring the diameter of the mycelium.

Скорость роста (CP) грибов рассчитывали как отношение диаметра роста мицелия в опытном варианте к контролю, выраженное в %. Эффективность (Э) рассчитывали как Э=100%-СР.The growth rate (CP) of the fungi was calculated as the ratio of the diameter of the mycelium growth in the experimental version to the control, expressed in%. Efficiency (E) was calculated as E = 100% -CP.

Повторность четырехкратная.Four repetition.

Ожидаемую эффективность Эожид. рассчитывали по формуле Эбботта-КолбиThe expected efficacies E Waiting. calculated by the Abbott-Colby formula

Figure 00000001
Figure 00000001

где А и В - эффективность для отдельно применяемых фунгицидов.where A and B are the efficacy for separately applied fungicides.

Если соотношение между экспериментально наблюдаемой эффективностью (Ээксп.) и ожидаемой эффективностью (Эожид.) - синергетический фактор (СФ) - более 1, смесь проявляет синергетический эффект:If the ratio between the observed experimental efficacy (E exp.) And the expected efficiency (E ozhid.) - synergy factor (SF), - more than 1, the mixture displays a synergistic effect:

Figure 00000002
Figure 00000002

Таким образом, из приведенной таблицы 1 видно, что введение в смесь азоксистробина проявляет синергетический эффект против Fusarium oxysporum.Thus, from table 1 it is seen that the introduction of azoxystrobin into the mixture exhibits a synergistic effect against Fusarium oxysporum.

Аналогично были проведены экспериментальные исследования фунгицидной активности в отношении действия заявляемой композиции против Microdochium nivale (снежная плесень). Результаты исследований приведены в таблице 2. Таким образом, из приведенной таблицы 2 видно, что заявляемая композиция приводит к синергизму действия против Microdochium nivale.Similarly, experimental studies of fungicidal activity were carried out with respect to the effect of the claimed composition against Microdochium nivale (snow mold). The research results are shown in table 2. Thus, from the above table 2 it is seen that the claimed composition leads to a synergistic action against Microdochium nivale.

Высокая биологическая активность комбинаций биологически активных веществ согласно данному изобретению видна из таблицы 3 по отношению к Drechslera teres (сетчатая пятнистость). В то время как отдельные активные вещества обнаруживают недостаточную фунгицидную активность, заявленные комбинации проявляют активность, которая превышает ожидаемую эффективность, рассчитанную по формуле Эббота-Колби.The high biological activity of the combinations of biologically active substances according to this invention is visible from table 3 in relation to Drechslera teres (net spotting). While individual active substances exhibit insufficient fungicidal activity, the claimed combinations exhibit activity that exceeds the expected effectiveness calculated by the Abbott-Colby formula.

Пример 1. Получение фунгицидной композицииExample 1. Obtaining fungicidal composition

Для получения 1 л композиции готовят водный премикс, содержащий 300 г карбендазима и 100 г азоксистробина при заявляемых соотношениях, тщательно перемешивают при температуре 14-18°С. Добавляют вспомогательные вещества. Перемешивания ведут до образования однородной суспензии.To obtain 1 l of the composition, an aqueous premix is prepared containing 300 g of carbendazim and 100 g of azoxystrobin at the claimed ratios, mixed thoroughly at a temperature of 14-18 ° C. Excipients are added. Mixing lead to the formation of a homogeneous suspension.

Технология применения. Порядок приготовления рабочей жидкости. Рабочую жидкость готовят непосредственно перед опрыскиванием. Бак опрыскивателя на 1/2 заполняют водой, заливают полную дозу препарата, затем доливают оставшееся количество воды и перемешивают. Перемешивание продолжается и во время обработки посевов для обеспечения однородности рабочей жидкости.Technology application. The order of preparation of the working fluid. The working fluid is prepared immediately before spraying. 1/2 tank of the sprayer is filled with water, the full dose of the drug is poured, then the remaining amount of water is added and mixed. Mixing continues during the processing of crops to ensure uniformity of the working fluid.

Полученной фунгицидной композицией из примера 1 обработали 1 гектар посевов сельскохозяйственных культур в фазу кущения. Выбираются обычные способы применения. Через 20 дней провели учет на уровень пораженности заболеваниям.The obtained fungicidal composition from Example 1 treated 1 hectare of crops in the tillering phase. Conventional applications are selected. After 20 days, we recorded the level of disease prevalence.

В опытах использовали каждое активное соединение в отдельности и в комбинации активных веществ.In the experiments, each active compound was used individually and in a combination of active substances.

Предлагаемая комбинация активных веществ малотоксична для обрабатываемых с/х культур. Согласно изобретению обрабатываться могут все растения и все части растений.The proposed combination of active substances has low toxicity for cultivated agricultural crops. According to the invention, all plants and all parts of plants can be processed.

Комбинации активных веществ согласно изобретению могут применяться в виде их препаративных форм, таких как суспензий, суспо-эмульсий, водорастворимых гранул. Названные препаративные формы могут быть приготовлены известными способами, например, путем смешивания активных веществ, по крайней мере, с одним растворителем, разбавителем, эмульгатором, диспергирующим средством и/или связующим или фиксирующим средством, а также с другими распространенными добавками.The combination of active substances according to the invention can be used in the form of their formulations, such as suspensions, suspension emulsions, water-soluble granules. These formulations can be prepared by known methods, for example, by mixing the active substances with at least one solvent, diluent, emulsifier, dispersant and / or a binder or fixing agent, as well as other common additives.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами. Однако изобретение не ограничивается этими примерами.The invention is illustrated by the following examples. However, the invention is not limited to these examples.

Пример 2. Полевые мелкоделяночные испытания.Example 2. Field shallow tests.

Эффективность заявленной фунгицидной композиции изучали на пшенице яровой в отношении Blumeria graminis (мучнистая роса) и Pyrenophora tritici-repentis (пиренофороз), на ячмене яровом в отношении Pyrenophora teres (сетчатая пятнистость) и Rhynchosporium secalis (ринхоспориоз), на сое в отношении Ascochyta sojaecola (аскохитоз) и Cercospora sojina (церкоспороз), на сахарной свекле в отношении Cercospora beticola (церкоспороз) и Erysiphe betae (мучнистая роса). Обработку проводили по вегетации при первых признаках заболевания, 4-кратная повторность, учет через 20 дней. Результаты биологических опытов сведены в таблицу 4-7.The effectiveness of the claimed fungicidal composition was studied on spring wheat against Blumeria graminis (powdery mildew) and Pyrenophora tritici-repentis (pyrenophorosis), on spring barley against Pyrenophora teres (net spotting) and Rhynchosporium secalis (rhinchosporosis Asola ceca), ascochitosis) and Cercospora sojina (cercosporosis), on sugar beets in relation to Cercospora beticola (cercosporosis) and Erysiphe betae (powdery mildew). The treatment was carried out by vegetation at the first sign of the disease, 4-fold repetition, accounting after 20 days. The results of biological experiments are summarized in table 4-7.

При соблюдении рекомендуемых норм расхода композиция фитотоксичностью не обладает. При соблюдении рекомендуемых норм расхода и технологии использования композиции возникновение резистентности не наблюдалось.Subject to the recommended consumption rates, the composition does not have phytotoxicity. Subject to the recommended consumption rates and technology of using the composition, the occurrence of resistance was not observed.

Преимущества предлагаемой фунгицидной композиции: проявляет усиленный фунгицидный эффект за счет комбинации двух действующих веществ со взаимодополняющими биологическими свойствами; обеспечивает высокоэффективную защиту сельскохозяйственных культур от различных болезней; профилактические обработки предотвращают развитие листовых заболеваний в более поздний период развития культуры; обладает профилактическим, лечебным и искореняющим действием; различный механизм действия веществ, входящих в состав препарата, обусловливает гарантированную защиту и предупреждает проявление резистентных штаммов патогенов.The advantages of the proposed fungicidal composition: exhibits enhanced fungicidal effect due to the combination of two active substances with complementary biological properties; provides highly effective protection of crops against various diseases; preventive treatments prevent the development of leaf diseases in a later period of cultural development; possesses preventive, curative and eradicating effects; the different mechanism of action of the substances that make up the drug, provides guaranteed protection and prevents the manifestation of resistant strains of pathogens.

Figure 00000003
Figure 00000003

Figure 00000004
Figure 00000004

Figure 00000005
Figure 00000005

Figure 00000006
Figure 00000006

Figure 00000007
Figure 00000007

Figure 00000008
Figure 00000008

Claims (1)

Фунгицидная композиция, обладающая синергетической активностью, для обработки сельскохозяйственных культур, включающая смесь карбендазима с другим фунгицидом, отличающаяся тем, что в качестве другого фунгицида используют азоксистробин, при массовом соотношении карбендазим : азоксистробин (0,25-30):1.A fungicidal composition having synergistic activity for processing crops, comprising a mixture of carbendazim with another fungicide, characterized in that azoxystrobin is used as another fungicide, with a mass ratio of carbendazim: azoxystrobin (0.25-30): 1.
RU2018122646A 2018-06-21 2018-06-21 Fungicide composition having synergetic activity RU2681739C1 (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018122646A RU2681739C1 (en) 2018-06-21 2018-06-21 Fungicide composition having synergetic activity
EA201900127A EA035838B1 (en) 2018-06-21 2019-03-28 Fungicide composition having synergetic activity

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018122646A RU2681739C1 (en) 2018-06-21 2018-06-21 Fungicide composition having synergetic activity

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2681739C1 true RU2681739C1 (en) 2019-03-12

Family

ID=65805730

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018122646A RU2681739C1 (en) 2018-06-21 2018-06-21 Fungicide composition having synergetic activity

Country Status (2)

Country Link
EA (1) EA035838B1 (en)
RU (1) RU2681739C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2731294C1 (en) * 2019-09-18 2020-09-01 ООО "Агро Эксперт Груп" Fungicidal composition for processing grain crops

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2193847C2 (en) * 1997-08-29 2002-12-10 Байер Аг Method for fighting with phytopathogenic diseases of crop plants, and fungicidal composition
WO2010043552A1 (en) * 2008-10-16 2010-04-22 Basf Se Pesticidal mixtures comprising metaflumizone and an azole fungicide
EA013409B1 (en) * 2005-04-25 2010-04-30 Зингента Партисипейшнс Аг Fungicidal aqueous compositions for seed treatment
WO2011095134A1 (en) * 2010-02-05 2011-08-11 Rotam Agrochem International Co.,Ltd Method for treating fungal infections, fungicidal compositions and their use
RU2483541C2 (en) * 2007-11-05 2013-06-10 Исихара Сангио Кайся, Лтд. Fungicidal composition and fungus control method

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2193847C2 (en) * 1997-08-29 2002-12-10 Байер Аг Method for fighting with phytopathogenic diseases of crop plants, and fungicidal composition
EA013409B1 (en) * 2005-04-25 2010-04-30 Зингента Партисипейшнс Аг Fungicidal aqueous compositions for seed treatment
RU2483541C2 (en) * 2007-11-05 2013-06-10 Исихара Сангио Кайся, Лтд. Fungicidal composition and fungus control method
WO2010043552A1 (en) * 2008-10-16 2010-04-22 Basf Se Pesticidal mixtures comprising metaflumizone and an azole fungicide
WO2011095134A1 (en) * 2010-02-05 2011-08-11 Rotam Agrochem International Co.,Ltd Method for treating fungal infections, fungicidal compositions and their use

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешённых к применению на территории Российской Федерации. Часть 1. Пестициды, Москва, 2017 г. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2731294C1 (en) * 2019-09-18 2020-09-01 ООО "Агро Эксперт Груп" Fungicidal composition for processing grain crops

Also Published As

Publication number Publication date
EA201900127A1 (en) 2019-12-30
EA035838B1 (en) 2020-08-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2022037118A (en) Fungicidal combination
WO2015062353A1 (en) Fungicidal composition and the use thereof
CN104604927A (en) Seed-treating agent containing clothianidin, pyraclostrobin and metconazole
CN105010357B (en) Bactericidal composition and its application
RU2681739C1 (en) Fungicide composition having synergetic activity
RU2485779C1 (en) Fungicidal composition for seed treatment
WO2015135422A1 (en) Method for protecting plant against plant disease
RU2700446C1 (en) Herbicide composition for controlling weeds in maize crops
WO2015007250A1 (en) Fungicidal mixture
RU2326535C2 (en) Seed pretreatment composition
WO2008007778A1 (en) Parasitic plant control agent and use thereof
CN103598182A (en) Prevention and control agent for banded sclerotial blight of crops
KR20080014459A (en) Synergistic herbicidal compositions comprising metamifop
RU2656965C1 (en) Fungicidal composition for the wheat seeds presowing treatment
WO2020093749A1 (en) Fungicidal composition containing terpenol and chitosan and preparation method therefor and use thereof
RU2717935C1 (en) Fungicidal composition for seed treatment of leguminous crops and sunflower
Abdel-Kader et al. Evaluating the Efficiency of Some Different Chemical Compounds Against Monacha Cartusiana under Field Conditions at Sharkia Governorate.
RU2542528C2 (en) Fungicidal composition
CN104082314B (en) Weeding composition applied to paddy rice transplanting field
RU2471350C1 (en) Insecticidal-fungicidal composition and methods of fighting pests and diseases of cruciferous crops
EP2642853B1 (en) Fungicidal mixture
RU2317705C1 (en) Method for controlling of wild spin and orach in maize seeds
EA044049B1 (en) INSECTO-FUNGICIDAL COMPOSITION WITH SYNERGIC EFFECTIVENESS
EA024393B1 (en) Synergetic herbicidal composition
JPS6034902A (en) Herbicidal composition