RU2679797C1 - Уплотненная композиция жидкого моющего средства для стирки - Google Patents
Уплотненная композиция жидкого моющего средства для стирки Download PDFInfo
- Publication number
- RU2679797C1 RU2679797C1 RU2017140505A RU2017140505A RU2679797C1 RU 2679797 C1 RU2679797 C1 RU 2679797C1 RU 2017140505 A RU2017140505 A RU 2017140505A RU 2017140505 A RU2017140505 A RU 2017140505A RU 2679797 C1 RU2679797 C1 RU 2679797C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- glycol
- weight
- detergent composition
- liquid
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 225
- 239000003599 detergent Substances 0.000 title claims abstract description 87
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 79
- 238000005406 washing Methods 0.000 title claims description 49
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 53
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 34
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 33
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract description 29
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims abstract description 25
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 22
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 18
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 12
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 claims abstract description 11
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- OWBTYPJTUOEWEK-UHFFFAOYSA-N butane-2,3-diol Chemical compound CC(O)C(C)O OWBTYPJTUOEWEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims abstract description 8
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- WMDZKDKPYCNCDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound CCCCOC(C)COC(C)CO WMDZKDKPYCNCDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims abstract description 5
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N Pentane-1,5-diol Chemical compound OCCCCCO ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N propane-1,3-diol Chemical compound OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 17
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 16
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 14
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 13
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 13
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims description 13
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 13
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 12
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 claims description 9
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 9
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 9
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 9
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 7
- 229920003064 carboxyethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 4
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 claims description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 3
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 claims description 3
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 claims description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920013820 alkyl cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 claims description 2
- 125000004181 carboxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 2
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 claims description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 2
- 239000005871 repellent Substances 0.000 claims description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical group CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims 2
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 claims 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 claims 1
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract description 5
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 abstract description 4
- JAYAURNSBGONCJ-UHFFFAOYSA-N 1-(1-hydroxypropan-2-yloxy)heptan-2-ol Chemical compound CCCCCC(O)COC(C)CO JAYAURNSBGONCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- BJUOZJRKUINRTO-UHFFFAOYSA-N C(C(C)O)O.C=O.OCC(O)CO Chemical compound C(C(C)O)O.C=O.OCC(O)CO BJUOZJRKUINRTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- -1 methyl carboxymethyl Chemical group 0.000 description 26
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 17
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 10
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 6
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 6
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 6
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 5
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 5
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 5
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 5
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 5
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 4
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 4
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 4
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 4
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 3
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 3
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 2
- 101000864678 Homo sapiens Probable ATP-dependent RNA helicase DHX37 Proteins 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 102100030093 Probable ATP-dependent RNA helicase DHX37 Human genes 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 238000000071 blow moulding Methods 0.000 description 2
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 2
- LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N glyoxal Chemical compound O=CC=O LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TWNIBLMWSKIRAT-VFUOTHLCSA-N levoglucosan Chemical group O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2CO[C@@H]1O2 TWNIBLMWSKIRAT-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 2
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 2
- 239000005373 porous glass Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WWUZIQQURGPMPG-UHFFFAOYSA-N (-)-D-erythro-Sphingosine Natural products CCCCCCCCCCCCCC=CC(O)C(N)CO WWUZIQQURGPMPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N (-)-norepinephrine Chemical compound NC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 239000001096 (4-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-7-yl)-(6-methoxyquinolin-4-yl)methanol hydrochloride Substances 0.000 description 1
- MPQKYZPYCSTMEI-FLZPLBAKSA-N (r)-[(2s,4s,5r)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methanol;dihydrate;hydrochloride Chemical compound O.O.Cl.C([C@H]([C@H](C1)C=C)C2)CN1[C@@H]2[C@H](O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 MPQKYZPYCSTMEI-FLZPLBAKSA-N 0.000 description 1
- WCOXQTXVACYMLM-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(12-hydroxyoctadecanoyloxy)propyl 12-hydroxyoctadecanoate Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCC(O)CCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCC(O)CCCCCC WCOXQTXVACYMLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPPXJGVECOPHES-UHFFFAOYSA-N 2-[2-methoxyethyl(methyl)amino]ethanol Chemical compound COCCN(C)CCO GPPXJGVECOPHES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZULPATVQDRLYAC-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-(methylamino)butan-2-ol Chemical compound CNCCC(C)(C)O ZULPATVQDRLYAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-M 2-methylbenzenesulfonate Chemical compound CC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 2-propanol Substances CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJRVOJKLQNSNDB-UHFFFAOYSA-N 4-dodecan-3-ylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(CC)C1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 QJRVOJKLQNSNDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LREQLEBVOXIEOM-UHFFFAOYSA-N 6-amino-2-methyl-2-heptanol Chemical compound CC(N)CCCC(C)(C)O LREQLEBVOXIEOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUTWPJHCRAITLU-UHFFFAOYSA-N 6-aminohexan-1-ol Chemical compound NCCCCCCO SUTWPJHCRAITLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001606 7-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)chroman-4-one Substances 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 206010063659 Aversion Diseases 0.000 description 1
- 229920002749 Bacterial cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 1
- WLXXCEWUBUYZKC-UHFFFAOYSA-N C(CCC)OC(C)COC(C)CO.OCC(O)CO Chemical compound C(CCC)OC(C)COC(C)CO.OCC(O)CO WLXXCEWUBUYZKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000298479 Cichorium intybus Species 0.000 description 1
- 235000007542 Cichorium intybus Nutrition 0.000 description 1
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 1
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 1
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- ZNZYKNKBJPZETN-WELNAUFTSA-N Dialdehyde 11678 Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C2=C1[C@H](C[C@H](/C(=C/O)C(=O)OC)[C@@H](C=C)C=O)NCC2 ZNZYKNKBJPZETN-WELNAUFTSA-N 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N Ethyl hydrogen sulfate Chemical compound CCOS(O)(=O)=O KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 229920001479 Hydroxyethyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 1
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N Propanolamine Chemical compound NCCCO WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- ZIJKGAXBCRWEOL-SAXBRCJISA-N Sucrose octaacetate Chemical compound CC(=O)O[C@H]1[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(=O)C)O[C@@]1(COC(C)=O)O[C@@H]1[C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1 ZIJKGAXBCRWEOL-SAXBRCJISA-N 0.000 description 1
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N Triisopropanolamine Chemical compound CC(O)CN(CC(C)O)CC(C)O SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 239000001344 [(2S,3S,4R,5R)-4-acetyloxy-2,5-bis(acetyloxymethyl)-2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxolan-3-yl] acetate Substances 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001253 acrylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000005016 bacterial cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- GLQBXSIPUULYOG-UHFFFAOYSA-M bismuth oxychloride Chemical compound Cl[Bi]=O GLQBXSIPUULYOG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940073609 bismuth oxychloride Drugs 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000011538 cleaning material Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 239000008406 cosmetic ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- VWTINHYPRWEBQY-UHFFFAOYSA-N denatonium Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1.C=1C=CC=CC=1C[N+](CC)(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C VWTINHYPRWEBQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001610 denatonium benzoate Drugs 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N diisopropanolamine Chemical compound CC(O)CNCC(C)O LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043276 diisopropanolamine Drugs 0.000 description 1
- DLNKOYKMWOXYQA-UHFFFAOYSA-N dl-pseudophenylpropanolamine Natural products CC(N)C(O)C1=CC=CC=C1 DLNKOYKMWOXYQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000002979 fabric softener Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 229940015043 glyoxal Drugs 0.000 description 1
- 229960005402 heptaminol Drugs 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 238000007641 inkjet printing Methods 0.000 description 1
- 150000002689 maleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- DFPMSGMNTNDNHN-ZPHOTFPESA-N naringin Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC=2C=C3O[C@@H](CC(=O)C3=C(O)C=2)C=2C=CC(O)=CC=2)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O DFPMSGMNTNDNHN-ZPHOTFPESA-N 0.000 description 1
- 229940052490 naringin Drugs 0.000 description 1
- 229930019673 naringin Natural products 0.000 description 1
- 229920001206 natural gum Polymers 0.000 description 1
- 229960002748 norepinephrine Drugs 0.000 description 1
- SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N norepinephrine Natural products NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 description 1
- BWOROQSFKKODDR-UHFFFAOYSA-N oxobismuth;hydrochloride Chemical compound Cl.[Bi]=O BWOROQSFKKODDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- DLNKOYKMWOXYQA-APPZFPTMSA-N phenylpropanolamine Chemical compound C[C@@H](N)[C@H](O)C1=CC=CC=C1 DLNKOYKMWOXYQA-APPZFPTMSA-N 0.000 description 1
- 229960000395 phenylpropanolamine Drugs 0.000 description 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 description 1
- 229920001308 poly(aminoacid) Polymers 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 229960001811 quinine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 238000002310 reflectometry Methods 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- WWUZIQQURGPMPG-KRWOKUGFSA-N sphingosine Chemical compound CCCCCCCCCCCCC\C=C\[C@@H](O)[C@@H](N)CO WWUZIQQURGPMPG-KRWOKUGFSA-N 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940013883 sucrose octaacetate Drugs 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000002522 swelling effect Effects 0.000 description 1
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 229940057400 trihydroxystearin Drugs 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/22—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aromatic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/83—Mixtures of non-ionic with anionic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/0008—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties aqueous liquid non soap compositions
- C11D17/0013—Liquid compositions with insoluble particles in suspension
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2003—Alcohols; Phenols
- C11D3/2041—Dihydric alcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2003—Alcohols; Phenols
- C11D3/2041—Dihydric alcohols
- C11D3/2044—Dihydric alcohols linear
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2003—Alcohols; Phenols
- C11D3/2065—Polyhydric alcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2068—Ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/22—Carbohydrates or derivatives thereof
- C11D3/222—Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/22—Carbohydrates or derivatives thereof
- C11D3/222—Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin
- C11D3/225—Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin etherified, e.g. CMC
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
- C11D3/30—Amines; Substituted amines ; Quaternized amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/50—Perfumes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D2111/00—Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
- C11D2111/10—Objects to be cleaned
- C11D2111/12—Soft surfaces, e.g. textile
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к композиции жидкого моющего средства для стирки. Описана композиция жидкого моющего средства для стирки, содержащая: (a) жидкую фазу; (b) твердый целлюлозный полимер, составляющий от 0,5% до 15% по массе композиции жидкого моющего средства, причем твердое вещество диспергировано в жидкой фазе и при этом водорастворимую твердую фазу определяют как твердое вещество, полученное при центрифугировании композиции жидкого моющего средства для стирки при 1200 g в течение 10 мин; и при этом жидкая фаза содержит спирт, составляющий от 5% до 40% по массе композиции жидкого моющего средства, который выбирают из группы, содержащей этиленгликоль, 1,3-пропандиол, 1,2-пропандиол, тетраметиленгликоль, пентаметиленгликоль, гексаметиленгликоль, 2,3-бутандиол, 1,3-бутандиол, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, полиэтиленгликоль, формальдипропиленгликоль глицерина, полипропиленгликоль, н-бутиловый простой эфир дипропиленгликоля и их смеси, предпочтительно спирт выбирают из группы, содержащей 1,2-пропандиол, дипропиленгликоль, полипропиленгликоль, 2,3-бутандиол, н-бутиловый простой эфир дипропиленгликоля и их смеси; и при этом композиция содержит воду, составляющую от 0,5% до 50% по массе композиции; и линейный алкилбензолсульфонат, нейтрализованный материалом, отличным от амина, составляющий от 10% до 30% по массе композиции, и при этом композиция жидкого моющего средства для стирки содержит нейтрализованное амином анионогенное поверхностно-активное вещество, составляющее менее 10% по массе композиции жидкого моющего средства для стирки; и неионогенное поверхностно-активное вещество, составляющее от 0% до 25% по массе композиции; при этом композиция содержит гидроксилсодержащий амин, составляющий менее 5% по массе композиции. Технический результат – обеспечение жидкой композиции, имеющей низкую относительную влажность и меньшее содержание гидроксилсодержащих аминосоединений, но обладающей приемлемой вязкостью. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл.
Description
ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к области композиций жидких моющих средств для стирки и способов их применения.
ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Преимущество композиций жидких моющих средств для стирки с низкими показателями равновесной относительной влажности заключается в том, что они менее восприимчивы к микробному загрязнению. Кроме того, существует тенденция перехода к так называемым уплотненным жидкостям, которые позволяют минимизировать присутствие ненужных жидкостей-«наполнителей», таких как вода. Такие композиции более экологичны, поскольку позволяют транспортировать меньшее количество материалов, что уменьшает воздействие на окружающую среду при осуществлении таких транспортных операций. Таким образом, в отрасли наблюдается переход к применению так называемых уплотненных жидкостей, которые позволяют минимизировать применяемый объем неактивных материалов, таких как вода. Такие композиции жидких моющих средств для стирки должны содержать как анионогенное поверхностно-активное вещество, например линейный алкилбензолсульфонат, так и другие очищающие активные вещества и/или активные вещества по уходу, которые не являются поверхностно-активными веществами.
Однако такая уплотненная композиция часто может иметь высокую вязкость из-за высокой относительной концентрации очищающих материалов, таких как анионогенные поверхностно-активные вещества. Как правило, в таких композициях используют гидроксилсодержащие амины, чтобы обеспечить приемлемую для потребителя вязкость композиции жидкого моющего средства для стирки. Кроме того, приемлемая вязкость требуется для обеспечения возможности обработки композиции во время производства. Гидроксилсодержащие амины часто применяют в качестве нейтрализующих веществ для анионогенных моющих поверхностно-активных веществ, таких как линейный алкилбензолсульфонат.
Однако в настоящее время существует необходимость в снижении общего содержания таких гидроксилсодержащих аминов.
Снижение уровня гидроксилсодержащих аминов в известных композициях моющих средств для стирки с низкой относительной влажностью может приводить к повышению вязкости композиции, что отрицательно влияет на возможность для потребителя точно разливать и дозировать композицию. Кроме того, это влияет и на возможность переработки композиции, поскольку при производстве трудно обрабатывать такие вязкие композиции.
Таким образом, в данной области существует потребность в создании композиций жидких моющих средств для стирки с низкой относительной влажностью, которые содержат меньшее количество гидроксилсодержащих аминосоединений, но обеспечивают приемлемые для потребителя и/или приемлемые для осуществления способа значения вязкости.
Неожиданно было обнаружено, что вышеуказанные проблемы могут быть преодолены с помощью специального пространства формулировок настоящего изобретения. Описанное ниже пространство формулировок позволяет обеспечить жидкую композицию, имеющую низкую относительную влажность и меньшее содержание гидроксилсодержащих аминосоединений, но обладающую приемлемой вязкостью.
ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение также относится к композиции жидкого моющего средства для стирки, содержащей;
a. жидкую фазу;
b. твердый целлюлозный полимер, составляющий от 0,5% до 15% по массе композиции жидкого моющего средства,
причем твердое вещество диспергировано в жидкой фазе и при этом водорастворимую твердую фазу определяют как твердое вещество, полученное при центрифугировании композиции жидкого моющего средства для стирки при 1200 g в течение 10 мин; и при этом жидкая фаза содержит спирт, составляющий от 5% до 40% по массе жидкости, который выбирают из группы, содержащей этиленгликоль, 1,3-пропандиол, 1,2-пропандиол, тетраметиленгликоль, пентаметиленгликоль, гексаметиленгликоль, 2,3-бутандиол, 1,3-бутандиол, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, полиэтиленгликоль, формальдипропиленгликоль глицерина, полипропиленгликоль, н-бутиловый простой эфир дипропиленгликоля и их смеси, предпочтительно спирт выбирают из группы, содержащей 1,2-пропандиол, дипропиленгликоль, полипропиленгликоль, 2,3-бутандиол, н-бутиловый простой эфир дипропиленгликоля и их смеси; и
при этом композиция содержит воду, составляющую от 0,5% до 50% по массе композиции; и
линейный алкилбензолсульфонат, нейтрализованный материалом, отличным от амина, составляющий от 10% до 30% по массе композиции, и при этом композиция жидкого моющего средства для стирки содержит нейтрализованное амином анионогенное поверхностно-активное вещество, составляющее менее 10% по массе композиции жидкого моющего средства для стирки; и
неионогенное поверхностно-активное вещество, составляющее от 0% до 25% по массе композиции;
при этом композиция содержит гидроксилсодержащий амин, составляющий менее 5% по массе композиции.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Композиция жидкого моющего средства для стирки
Композиция жидкого моющего средства для стирки по настоящему изобретению содержит жидкую фазу и твердый целлюлозный полимер. Твердое вещество диспергируют в жидкой фазе. Подходящие целлюлозные полимеры более подробно описаны ниже. Твердая и жидкая фазы более подробно описаны ниже.
Предпочтительно композиция жидкого моющего средства для стирки имеет вязкость от 300 мПа⋅с до 700 мПа⋅с, более предпочтительно от 350 мПа⋅с до 600 мПа⋅с при скорости сдвига 1000 с-1. Типовой способ измерения вязкости представляет собой применение реометра DHR1, производимого компанией ТА instruments, с применением зазора 1000 мкм при 20°C в соответствии с инструкциями производителя.
Композиция жидкого моющего средства для стирки по настоящему изобретению предпочтительно является непрозрачной. Не ограничиваясь какой-либо теорией, отметим, что потребители предпочитают непрозрачные композиции, поскольку они ассоциируются с отличной очисткой. Под непрозрачностью в настоящем документе подразумевают, что композиция имеет «свежее» значение L по Хантеру, превышающее 70, более предпочтительно превышающее 72, более предпочтительно превышающее 75. Цветовое пространство по Хантеру организовано в виде куба. Ось L проходит сверху вниз; максимальное значение L, которое равно 100, соответствует белому цвету, а минимальное значение равно нулю и соответствует черному цвету. Оси а и b не имеют конкретных числовых пределов, однако положительные значения на оси а соответствуют красному цвету, отрицательные значения на оси а соответствуют зеленому цвету, положительные значения на оси b соответствуют желтому цвету, отрицательные значения на оси b соответствуют синему цвету (см. Фиг. 1). Разностные значения (ΔL, Δа и Δb) могут быть измерены и соотнесены с изменением цвета. Кроме того, можно вычислить общую цветовую разность, ΔЕ. ΔЕ является единственным значением, которое учитывает отличия между L, а и b испытательных и сравнительных образцов. Значение ΔЕ вычисляют по приведенной ниже формуле,
применяя значения L1, a1, b1 и L2, а2 и b2:
ΔE=√(L2-L1)2+(a2-a1)2+(b2-b1)2
Минимальную различимую разницу (JND) характеризуют следующим образом: показатель ΔЕ превышает 2,3. JND представляет собой наименьшую обнаружимую человеческим глазом разницу между начальным и вторичным уровнями конкретного сенсорного раздражителя.
Измерения по настоящему изобретению выполняют с помощью прибора для измерения цветов HunterLab (Hunter Lab Color Quest XE) с приведенными ниже установками.
Осветительный прибор: D65, угол наблюдателя: 10°, режим: отражение
Прибор применяют согласно инструкциям производителя. Образец объемом 20 мл тестируют в оптически прозрачной стеклянной камере с фиксированной длиной пути, составляющей 10 мм, и размерами 55 мм на 57 мм. Измерение по своему типу представляет собой измерение отражательной способности RSIN, в ходе которого измеряют диффузную и зеркальную отражательную способность образца в отверстии. Измерения производят с закрытой дверцей зеркального эксклюзионного отверстия.
«Свежее» значение цвета по Хантеру является показателем параметров цвета свежего образца, полученного сразу же после приготовления.
Композиция жидкого моющего средства для стирки настоящего изобретения является в основном жидкой по своей природе. Иными словами, хотя она содержит твердое вещество, диспергированное в жидкой фазе, эта композиция по своей природе является жидкой, а не твердой или гранулированной композицией. В отношении композиции моющего средства для стирки настоящего изобретения термин «жидкость» охватывает такие формы, как дисперсии, гели, пасты и т.п. Жидкая композиция также может включать газы в соответствующем выделенном виде. Однако жидкая композиция не включает формы, которые в целом не являются жидкостями, например пластины или гранулы.
Термин «композиция жидкого моющего средства для стирки» относится к любой композиции моющего средства для стирки, содержащей жидкость, способную смачивать и пропитывать ткань, например, очищая одежду в бытовой стиральной машине.
Жидкая композиция может быть приготовлена в виде изделия с разовой дозой. Изделие с разовой дозой настоящего изобретения содержит водорастворимую пленку, которая полностью окружает жидкую композицию в по меньшей мере одном отсеке. Подходящие изделия с разовой дозой более подробно описаны ниже.
Композиция жидкого моющего средства для стирки может быть применена в виде полностью готового потребительского изделия или может быть добавлена к одному или более дополнительным ингредиентам для получения полностью готового потребительского изделия. Композиция жидкого моющего средства для стирки может представлять собой композицию для «предварительной обработки», которую добавляют к ткани, предпочтительно на пятно на ткани, перед помещением ткани в моющий раствор.
Композиция жидкого моющего средства для стирки содержит от 10% до 30%, по массе композиции, линейного алкилбензолсульфоната.
Композиция жидкого моющего средства для стирки содержит от 0% до 25%, по массе композиции, неионогенного поверхностно-активного вещества.
Композиция жидкого моющего средства для стирки содержит анионогенное поверхностно-активное вещество, нейтрализованное амином, составляющее менее 10%, или даже менее 5%, или даже менее 2% по массе композиции жидкого моющего средства для стирки, причем анионогенное поверхностно-активное вещество предпочтительно выбирают из группы, содержащей линейный алкилбензолсульфонат, алкилсульфат и их смеси.
Композиция жидкого моющего средства для стирки содержит от 0,5% до 20%, по массе композиции, воды и при 20°C может иметь равновесную относительную влажность менее 65%.
Композиция содержит гидроксилсодержащий амин, составляющий менее 5% по массе композиции. Подходящие амины более подробно описаны ниже.
Композиция жидкого моющего средства для стирки может содержать структурообразующий компонент. Подходящие структурообразующие компоненты более подробно описаны ниже.
Композиция жидкого моющего средства для стирки может содержать ароматическое сырье. Ароматическое сырье предпочтительно выбирают из альдегидов, кетонов или их смеси.
Композиция жидкого моющего средства для стирки по настоящему изобретению может содержать вспомогательные ингредиенты, причем вспомогательные ингредиенты присутствуют в твердой фазе, жидкой фазе или обеих фазах.
Не ограничиваясь какой-либо теорией, отметим, что исключение гидроксилсодержащих аминосоединений приводит к тому, что ряд ингредиентов моющих средств выходит из раствора. Это, в свою очередь, приводит к повышению вязкости композиции. Настоящее изобретение позволяет тщательно уравновесить форму ингредиентов между жидкой и твердой формами для обеспечения приемлемой вязкости композиции.
Кроме того, удаление гидроксилсодержащего амина может привести к разделению фаз (т.е. могут быть видимы по меньшей мере две различные фазы). В настоящем изобретении предложено дополнительное преимущество обеспечения композиции, обладающей низкой относительной влажностью и меньшей концентрацией спиртсодержащих аминосоединений, при сведении к минимуму разделения фаз.
Твердый целлюлозный полимер
Композиция жидкого моющего средства для стирки по настоящему изобретению содержит твердый целлюлозный полимер в количестве от 0,5% до 15% по массе композиции жидкого моющего средства, причем твердый целлюлозный полимер диспергирован в жидкой фазе. Предпочтительно целлюлозный полимер является частично или полностью водорастворимым.
Полученные целлюлозные полимеры или их смеси обеспечивают смягчение, очистку, другие преимущества по уходу. Предпочтительно целлюлозный полимер обеспечивает преимущество смягчения, более предпочтительно преимущество смягчения с одновременным сохранением эффекта отличной очистки.
Под «твердым веществом» в настоящем изобретении подразумевают любой материал, который является твердым, т.е. не жидким. Твердое вещество может присутствовать в виде частиц. Термин «частицы» в настоящем документе применен в самом широком значении. Частицы могут характеризоваться средним распределением частиц по размеру от 2 мкм до 50 мкм.
Под термином «водорастворимый» в настоящем документе подразумевают, что по меньшей мере 75%, или даже по меньшей мере 85%, или даже по меньшей мере 95% твердого вещества растворяется в воде, что измеряют способом, изложенным в настоящем документе, после применения стеклянного фильтра с максимальным размером пор 20 мкм:
5 грамм ± 0,1 грамма твердого вещества добавляют в предварительно взвешенный 3 л мерный стакан и добавляют 2 л ± 5 мл дистиллированной воды. Его энергично размешивают в магнитной мешалке, лабораторная модель №1250 или эквивалентная, и 15 см магнитной мешалке, установленной на 600 об/мин, в течение 30 минут при 35°C. Затем смесь фильтруют через сложенный качественный фильтр из пористого стекла с размером пор, который определен выше (не более 20 мкм). Из собранного фильтрата высушивают воду любым стандартным способом и определяют массу оставшегося материала (который представляет собой растворенную или дисперсную фракцию). Затем можно рассчитать процентную растворимость или диспергируемость.
Водорастворимое твердое вещество может быть получено путем центрифугирования композиции жидкого моющего средства для стирки при 1200 g в течение 10 мин. Ниже описан предпочтительный способ.
1. Перед применением центрифугу (центрифуга Sigma 6-15Н с ротором на 6 стаканов) предварительно нагревают до требуемой температуры. При загрузке центрифужных пробирок в ротор их всегда следует располагать напротив друг друга в диаметрально противоположных положениях, количество тестируемых образцов может составлять 2, 3, 4 и 6.
2. Используют поликарбонатные пробирки для испытаний объемом 85 мл с навинчивающимися крышками. В каждую пробирку помещают 50 г материала и измеряют общую массу: пробирка + крышка + тестируемый материал.
3. Пробирки помещают в ротор центрифуги таким образом, чтобы они находились на равном расстоянии друг от друга, и надежно фиксируют крышку ротора. При загрузке центрифужных пробирок в ротор их всегда следует располагать напротив друг друга в диаметрально противоположных положениях, количество тестируемых образцов может составлять 2, 3, 4 и 6.
4. Время центрифугирования устанавливают на 90 минут. Запускают центрифугу (ее скорость будет автоматически постепенно увеличиваться до тех пор, пока не будет достигнута относительная центробежная сила (ОЦС) 17 119 (максимальную ОЦС для этой центрифуги применяют для максимального увеличения степени разделения)).
5. По прошествии 90 минут повторно взвешивают каждую пробирку, чтобы убедиться в сохранности всего материала, поскольку после нескольких применений центрифужные пробирки могут растрескиваться.
6. По окончании центрифугирования могут быть получены различные фракции, причем количество фракций зависит от природы образца, при этом твердая фракция является самой плотной, непрозрачной фракцией, которая находится на дне и имеет относительно высокую вязкость. Нижнюю фракцию можно затем получить простым удалением из пробирки верхней (-их) фазы (фаз).
Композиция жидкого моющего средства для стирки может содержать твердый целлюлозный полимер в количестве от 0,5% до 10%, или даже от 0,5% до 7,5%, или даже от 0,5% до 5% по массе композиции жидкого моющего средства для стирки.
Целлюлозный полимер может быть выбран из алкилцеллюлозы, алкилалкоксиалкилцеллюлозы, карбоксиалкилцеллюлозы, алкилкарбоксиалкилцеллюлозы и любой их комбинации. Целлюлозный полимер может быть выбран из карбоксиметилцеллюлозы, метилцеллюлозы, метилгидроксиэтилцеллюлозы, метилкарбоксиметилцеллюлозы, гидрофобно модифицированной гидроксиэтилцеллюлозы и их смесей.
Целлюлозный полимер может содержать карбоксиметилцеллюлозу. Карбоксиметилцеллюлоза может иметь степень карбоксиметильного замещения от 0,5 до 0,9 и молекулярную массу от 100000 Да до 300000 Да.
Карбоксиметилцеллюлоза может иметь степень замещения (DS) от 0,01 до 0,99 и такую степень блочности (DB), что либо DS + DB равно по меньшей мере 1,00, либо DB + 2DS - DS2 равно по меньшей мере 1,20. Замещенная карбоксиметилцеллюлоза может иметь степень замещения (DS) по меньшей мере 0,55. Карбоксиметилцеллюлоза может иметь степень блочности (DB) по меньшей мере 0,35. Для замещенного целлюлозного полимера DS + DB может составлять от 1,05 до 2,00.
Целлюлозный полимер может содержать гидрофобно модифицированную карбоксиэтилцеллюлозу. Гидрофобно модифицированная карбоксиэтилцеллюлоза может быть получена посредством обработки эпоксидом, замещенным триметиламмонием. Полимер может иметь молекулярную массу от 100000 до 800000 дальтон.
Гидрофобно модифицированная карбоксиэтилцеллюлоза может содержать повторяющиеся замещенные ангидроглюкозные звенья, которые соответствуют общей структурной формуле I:
где:
a. m представляет собой целое число от 20 до 10000;
b. каждый R4 представляет собой Н, а каждый из R1, R2, R3 независимо выбирают из группы, состоящей из: Н; C1-C32 алкила; C1-С32-замещенного алкила, С5-С32 или С6-С32 арила, С5-С32 или С6-С32-замещенного арила, или C6-С32 алкиларила, или C6-C32-замещенного алкиларила 
Предпочтительно каждый из R1, R2, R3 независимо выбирают из группы, состоящей из: Н; С1-С4 алкила;
где:
n представляет собой целое число, выбранное из диапазона от 0 до 10; и
Rx выбирают из группы, состоящей из: R5;
где указанный полисахарид содержит по меньшей мере один Rx, причем указанный Rx имеет структуру, выбранную из группы, состоящей из:
где А- представляет собой подходящий анион. Предпочтительно А- выбирают из группы, состоящей из: Cl-, Br-, I-, метилсульфата, этилсульфата, толуолсульфоната, карбоксилата и фосфата;
Z выбирают из группы, состоящей из карбоксилата, фосфата, фосфоната и сульфата.
q представляет собой целое число, выбранное из диапазона от 1 до 4;
каждый R5 независимо выбирают из группы, состоящей из: Н; C1-C32 алкила; C1-C32-замещенного алкила, С5-С32 или C6-C32 арила, С5-С32 или C6-C32-замещенного арила, C6-C32 алкиларила, C6-C32-замещенного алкиларила и ОН. Предпочтительно каждый R5 выбирают из группы, состоящей из: Н, C1-C32 алкила и C1-C32-замещенного алкила. В частности, R5 выбирают из группы, состоящей из Н, метила и этила.
Каждый R6 независимо выбирают из группы, состоящей из: Н, C1-C32 алкила, C1-C32-замещенного алкила, С5-С32 или C6-C32 арила, С5-С32 или C6-С32-замещенного арила, C6-C32 алкиларила и C6-С32-замещенного алкиларила. Предпочтительно каждый R6 выбирают из группы, состоящей из: Н, C1-C32 алкила и C1-C32-замещенного алкила.
Каждый Т независимо выбирают из группы: Н, 
где каждый v в указанном полисахариде представляет собой целое число от 1 до 10. Предпочтительно v представляет собой целое число от 1 до 5. Сумма всех коэффициентов v в каждом Rx в указанном полисахариде представляет собой целое число от 1 до 30, более предпочтительно от 1 до 20, еще более предпочтительно от 1 до 10. В последней группе 
в цепи Т всегда представляет собой Н. Замещение алкила в ангидроглюкозных кольцах полимера может составлять от 0,01% до 5% на глюкозное звено, более предпочтительно от 0,05% до 2% на глюкозное звено полимерного материала.
Катионная целлюлоза может быть легко поперечно сшита с помощью диальдегида, такого как глиоксаль, для предотвращения образования комков, гранул или других агломератов при добавлении в воду при температуре окружающей среды.
Катионные целлюлозные полимеры структурной формулы I также включают катионные целлюлозные полимеры, которые являются коммерчески доступными, и дополнительно включают материалы, которые могут быть получены путем обычной химической модификации коммерчески доступных материалов. Коммерчески доступные целлюлозные полимеры, имеющие тип согласно структурной формуле I, включают целлюлозные полимеры, которые по международной номенклатуре косметических ингредиентов (INCI) называются поликватерниум-10, например продаваемые под торговыми наименованиями полимеры Ucare Polymer JR 30М, JR 400, JR 125, LR 400 и LK 400; поликватерниум-67, например продаваемые под торговым наименованием Softcat SK™, которые производит компания Amerchol Corporation, г. Эджуотер, штат Нью-Джерси, США; и поликватерниум-4, например, продаваемые под торговым наименованием Celquat Н200 и Celquat L-200, производимые компанией National Starch and Chemical Company, г. Бриджуотер, штат Нью-Джерси, США. Другие подходящие полисахариды включают гидроксиэтилцеллюлозу или гидроксипропилцеллюлозу, кватернизованную глицидилом С12-С22 алкилдиметиламмонийхлоридом. Примеры таких полисахаридов включают полимеры, которые по номенклатуре INCI называются поликватерниум-24, например продаваемые под торговым наименованием Quaternium LM 200 от компании Amerchol Corporation, г. Эджуотер, штат Нью-Джерси, США. Катионные крахмалы описаны D. В. Solarek в публикации Modified Starches, Properties, опубликованной CRC Press (1986), и в патенте США №7,135,451, от колонки 2 строки 33 до колонки 4 строки 67.
Твердая фаза может содержать карбоксиметилцеллюлозу и гидрофобно модифицированную гидроксиэтилцеллюлозу. Предпочтительно соотношение карбоксиметилцеллюлозы и гидрофобно модифицированной гидроксиэтилцеллюлозы составляет от 5:1 до 1:5, предпочтительно от 3:1 до 1:3, более предпочтительно от 3:1 до 2,5:1. Карбоксиметилцеллюлоза и гидрофобно модифицированная гидроксиэтилцеллюлоза могут присутствовать в одних и тех же частицах, в разных частицах или в их комбинациях. Не ограничиваясь какой-либо теорией, отметим, что неожиданно было обнаружено, что комбинация карбоксиметилцеллюлозы и гидрофобно модифицированной гидроксиэтилцеллюлозы обеспечивает отличное смягчение, в частности, на протяжении множества циклов стирки при сохранении эффекта отличной очистки тканей.
Не ограничиваясь какой-либо теорией, отметим, что дополнительным преимуществом настоящего изобретения является минимизация набухания целлюлозного полимера. Существует тенденция к набуханию целлюлозных полимеров в присутствии растворителя, что приводит к дальнейшему недопустимому повышению вязкости. Настоящее изобретение позволяет точно подобрать тип растворителя, применяемого в присутствии целлюлозного полимера (т.е. конкретного спирта по настоящему изобретению), чтобы минимизировать эффект набухания целлюлозных полимеров.
Жидкая фаза
Композиция жидкого моющего средства для стирки по настоящему изобретению содержит жидкую фазу, в которой диспергировано твердое активное вещество.
Жидкая фаза содержит от 5% до 40%, по массе композиции, спирта. Спирт более подробно описан ниже.
Жидкая фаза может содержать природное или полученное синтетическим способом неионогенное поверхностно-активное вещество на основе этоксилата жирного спирта. Предпочтительным является полученное синтетическим способом неионогенное поверхностно-активное вещество на основе этоксилата жирного спирта или неионогенное поверхностно-активное вещество на основе этоксилата жирного спирта, полученное способом оксосинтеза, или так называемое оксосинтезированное неионогенное поверхностно-активное вещество.
Неионогенное поверхностно-активное вещество
Композиция содержит от 0% до 25% или даже от 0,1% до 25%, по массе композиции, неионогенного поверхностно-активного вещества, предпочтительно неионогенного поверхностно-активного вещества на основе этоксилата жирного спирта.
Неионогенное поверхностно-активное вещество на основе этоксилата жирного спирта может представлять собой, например, этоксилаты первичного и вторичного спирта, в частности алифатические спирты С8-С20 с этоксилированием в среднем от 1 до 50 или даже 20 моль этиленоксида на моль спирта, и в частности первичные и вторичные алифатические спирты С10-C15 с этоксилированием в среднем от 1 до 10 моль этиленоксида на моль спирта.
Неионогенное поверхностно-активное вещество на основе этоксилированного жирного спирта может представлять собой, например, продукт конденсации от 3 до 8 моль этиленоксида с 1 моль первичного спирта, содержащего от 9 до 15 атомов углерода.
Неионогенное поверхностно-активное вещество может содержать этоксилат жирного спирта формулы R(EO)n, где R представляет собой алкильную цепь, содержащую 4-30 атомов углерода, (ЕО) представляет собой одно звено мономера этиленоксида, а n имеет среднее значение от 0,5 до 20.
Композиция может содержать другие неионогенные поверхностно-активные вещества, предпочтительно природные или синтетические неионогенные поверхностно-активные вещества.
Предпочтительно жидкая фаза содержит неионогенное поверхностно-активное вещество в количестве от 0% до 25% по массе композиции, более предпочтительно жидкая фаза содержит неионогенное поверхностно-активное вещество на основе этоксилата жирного спирта в количестве от 0% до 25% по массе жидкой фазы.
Спирт
Жидкая фаза содержит спирт, составляющий от 5% до 40%, или даже от 5% до 20%, или даже от 5% до 15% по массе композиции, причем предпочтительно спирт имеет молекулярную массу от 20 до 400 и eRH от 50% до 80% или даже от 52% до 75% при 20°C, которую измеряют с помощью теста eRH спирта.
Тест eRH спирта включает этапы получения раствора 80% спирта в деионизированной воде с последующим его введением в откалиброванный измерительный прибор Rotronic Hygrolab (в пластмассовой вставке для образца глубиной 14 мм) при комнатной температуре (20°C +/- 1°C), его уравновешивание в течение 25 минут и, наконец, измерение регистрируемого значения eRH. Объем используемого образца был достаточным для заполнения пластмассовой вставки для образца.
Под «спиртом» в настоящем документе подразумевают либо отдельное соединение, либо смесь соединений, которые в своей совокупности имеют молекулярную массу от 20 до 400 и общее значение eRH для соединения или смеси от 50% до 80% при 20°C, которое измеряют с помощью теста eRH спирта. Не ограничиваясь какой-либо теорией, отметим, что спирт представляет собой любое соединение, содержащее по меньшей мере одно OH-звено, предпочтительно полиолы и диолы, более предпочтительно диолы. Предпочтительные диолы включают гликоли.
Спирт может быть выбран из группы, содержащей этиленгликоль, 1,3-пропандиол, 1,2-пропандиол, тетраметиленгликоль, пентаметиленгликоль, гексаметиленгликоль, 2,3-бутандиол, 1,3-бутандиол, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, полиэтиленгликоль, формальдипропиленгликоль глицерина, полипропиленгликоль, н-бутиловый эфир дипропиленгликоля и их смеси.
Спирт может быть выбран из группы, содержащей этиленгликоль, 1,2-пропандиол, 2,3-бутандиол, 1,3-бутандиол, триэтиленгликоль, полиэтиленгликоль, формальдипропиленгликоль глицерина, полипропиленгликоль, н-бутиловый простой эфир дипропиленгликоля и их смеси.
Более предпочтительно спирт выбирают из группы, содержащей 1,2-пропандиол, дипропиленгликоль, полипропиленгликоль, 2,3-бутандиол, н-бутиловый простой эфир дипропиленгликоля и их смеси.
Спирт может быть выбран из группы, содержащей 1,2-пропандиол, дипропиленгликоль, полипропиленгликоль, н-бутиловый простой эфир дипропиленгликоля и их смеси.
Анионогенное поверхностно-активное вещество
Композиция жидкого моющего средства для стирки содержит от 10% до 30%, по массе композиции, линейного алкилбензолсульфоната, нейтрализованного материалом, отличным от амина. Линейный алкилбензолсульфонат может присутствовать в жидкости, или может присутствовать в виде твердого вещества, или их смеси. Если линейный алкилбензолсульфонат присутствует в виде твердого вещества, предпочтительно он представляет собой алкилбензолсульфонат в виде ламеллярного жидкого кристалла. Под «ламеллярным жидким кристаллом» в настоящем документе подразумевается система, находящаяся в состоянии, когда молекулы поверхностно-активного вещества организованы в стеки с двухслойной структурой поверхностно-активного вещества в расплавленном состоянии, разделенные тонкими слоями растворителя. Эта структура имеет как свойства жидкости с точки зрения текучести, так и свойства твердого вещества с точки зрения структурирования. Эта структура характеризуется интервалом d, суммой толщины двухслойной структуры и слоя растворителя между листами. Повторяемость и периодичность этой структуры обуславливает резкие пики при рентгенодифракционном анализе, характерные для кристаллических фаз.
Линейные алкилбензолсульфонаты, нейтрализованные материалом, отличным от амина, представляют собой алкилбензолсульфонаты, в которых линейную алкилбензолсульфоновую кислоту нейтрализуют до соответствующей линейной алкилбензолсульфонатной соли с применением нейтрализующего материала, отличного от амина. Не имеющие ограничительного характера примеры таких нейтрализующих групп включают натрий, калий, магний и их смеси. Линейный алкилбензолсульфонат, нейтрализованный материалом, отличным от амина, может представлять собой линейный алкилбензолсульфонат натрия, алкилбензолсульфонат калия, алкилбензолсульфонат магния или их смесь.
Примерами линейных алкилбензолсульфонатов являются алкилбензолсульфоновые кислоты С10-С16 или алкилбензолсульфоновые кислоты C11-C14. Под термином «линейный» в настоящем документе подразумевают, что алкильная группа является линейной. Алкилбензолсульфонаты широко известны в данной области. В частности, подходящими являются натриевые, калиевые и магниевые линейные прямые цепи алкилбензолсульфонатов, в которых среднее количество атомов углерода в алкильной группе составляет от приблизительно 11 до 14.
Очищающий технологический компонент может содержать нейтрализованное амином анионогенное поверхностно-активное вещество, предпочтительно нейтрализованный амином линейный алкилбензолсульфонат, нейтрализованный амином алкилсульфат или их смесь. Композиция жидкого моющего средства для стирки может содержать нейтрализованное амином анионогенное поверхностно-активное вещество в твердой фазе, жидкой фазе или в обеих фазах.
Композиция жидкого моющего средства для стирки может содержать алкилсульфатное анионогенное поверхностно-активное вещество. Композиция жидкого моющего средства для стирки может содержать алкилсульфатное анионогенное поверхностно-активное вещество, составляющее от 10% до 30% или даже от 15% до 25% по массе композиции моющего средства для стирки.
Алкилсульфатное анионогенное поверхностно-активное вещество может быть нейтрализованным материалом, отличным от амина, нейтрализованным амином или может быть смесью указанных веществ, предпочтительно алкилсульфат является нейтрализованным материалом, отличным от амина. Алкилсульфат, нейтрализованный материалом, отличным от амина, может быть натриевым алкилсульфатом, калиевым алкилсульфатом, магниевым алкилсульфатом или их смесью.
Алкилсульфатное анионогенное поверхностно-активное вещество может присутствовать в жидкости, может присутствовать в виде твердого вещества или их смеси. Если алкилсульфат присутствует в виде твердого вещества, предпочтительно он представляет собой алкилсульфат в виде ламеллярного жидкого кристалла. Алкилсульфатное анионогенное поверхностно-активное вещество может быть алкоксилированным или неалкоксилированным или их смесью. Алкилсульфатное анионогенное поверхностно-активное вещество может представлять собой первичные алкилсульфаты, алкилсульфаты с разветвленной цепью и случайные алкилсульфаты (AS) C10-C20, включающие преимущественно алкилсульфаты C12. В альтернативном варианте осуществления алкилсульфатное анионогенное поверхностно-активное вещество может представлять собой вторичные (2,3) алкилсульфаты C10-C18. В альтернативном варианте осуществления алкилсульфатное анионогенное поверхностно-активное вещество может представлять собой алкилалкоксисульфаты (AExS) C10-C18, в которых х равен от 1 до 30. В альтернативном варианте осуществления алкилсульфатное анионогенное поверхностно-активное вещество может представлять собой смесь всех вышеуказанных алкилсульфатных анионогенных поверхностно-активных веществ. Не имеющие ограничительного характера примеры подходящих катионов для алкилсульфатного анионогенного поверхностно-активного вещества включают натрий, калий, аммоний, амин и их смеси.
Амин
Композиция содержит менее 5%, по массе композиции, гидроксилсодержащего аминосоединения, или даже от 0,1% до 5%, или даже от 0,1% до 4%, по массе композиции, гидроксилсодержащего аминосоединения. Под термином «гидроксилсодержащее аминосоединение» в настоящем документе подразумевают соединение, содержащее спиртовую (ОН) группу и аминогруппу. Гидроксилсодержащее аминосоединение может быть выбрано из моноэтаноламина, триэтаноламина, диизопропаноламина, триизопропаноламина, моноаминогексанола, 2-[(2-метоксиэтил)метиламино]-этанола, пропаноламина, N-метилэтаноламина, диэтаноламина, монобутаноламина, изобутаноламина, монопентаноламина, 1-амино-3-(2-метоксиэтокси)-2-пропанола, 2-метил-4-(метиламино)-2-бутанола, 6-амино-1-гексанола, гептаминола, изоэтарина, норэпинефрина, сфингозина, фенилпропаноламина и их смесей.
Гидроксилсодержащее аминосоединение может быть выбрано из группы, содержащей моноэтаноламин, триэтаноламин и их смеси.
Предпочтительно гидроксилсодержащее аминосоединение имеет молекулярную массу менее 500 или даже менее 250.
Композиция может содержать другие аминосодержащие соединения.
Структурообразующий компонент
Композиция настоящего изобретения может содержать менее 2%, по массе композиции, структурообразующего компонента. При наличии структурообразующего компонента композиция предпочтительно содержит от 0,05% до 2%, предпочтительно от 0,1% до 1%, по массе, структурообразующего компонента. Структурообразующий компонент может быть выбран из неполимерных или полимерных структурообразующих компонентов. Структурообразующий компонент может быть неполимерным структурообразующим компонентом, предпочтительно кристаллизуемым глицеридом. Структурообразующий компонент может представлять собой полимерный структурообразующий компонент, предпочтительно полимерный структурообразующий компонент на основе волокна, более предпочтительно структурообразующий компонент на основе целлюлозного волокна. Структурообразующий компонент может быть выбран из кристаллизуемого глицерида, структурообразующих компонентов на основе целлюлозного волокна, TiO2, кремнезема и их смесей.
Подходящие структурообразующие компоненты предпочтительно представляют собой ингредиенты, которые обеспечивают достаточный предел текучести или вязкость при низком сдвиге, чтобы стабилизировать композицию жидкого моющего средства для стирки независимо (или самостоятельно) от эффекта любого структурообразующего компонента моющих поверхностно-активных веществ композиции. Предпочтительно они придают композиции моющего средства для стирки вязкость при высоком сдвиге при 20 с-1, при 21°C от 1 до 1500 сПз и вязкость при низком сдвиге (0,05 с-1 при 21°C) более 5000 сПз. Вязкость измеряют с помощью реометра AR 550, производимого компанией ТА instruments, с применением шпинделя из листовой стали диаметром 40 мм и размером зазора 500 мкм. Вязкость при высоком сдвиге при 20 с-1 и вязкость при низком сдвиге при 0,5 с-1 может быть достигнута при экспоненциальной скорости сдвига с диапазоном от 0,1-1 до 25-1 за 3 минуты при 21°C.
Структурообразующий компонент может представлять собой полимерный кристаллический, гидроксифункциональный структурообразующий компонент, который содержит кристаллизуемый глицерид, предпочтительно гидрогенизированное касторовое масло, или НСО. НСО в контексте настоящего документа, как правило, может представлять собой любое гидрогенизированное касторовое масло или его производное при условии, что оно способно кристаллизоваться в предварительно приготовленной смеси неполимерного кристаллического, гидроксифункционального структурообразующего компонента. Касторовые масла могут включать глицериды, в частности триглицериды, содержащие алкильные или алкенильные функциональные группы С10-С22, которые включают гидроксильную группу. При гидрогенизации касторового масла для получения НСО происходит преобразование двойных связей, которые могут присутствовать в исходном масле в виде рицинолеильных фрагментов. Таким образом, рицинолеильные фрагменты преобразуются в насыщенные гидроксиалкильные фрагменты, например гидроксистеарил. НСО в данном случае может быть выбрано из: тригидроксистеарина; дигидроксистеарина и их смесей. НСО может быть обработано в любой подходящей исходной форме, включая, без ограничений, форму, выбранную из твердого вещества, расплава и их смесей. Содержание НСО во внешней структурирующей системе составляет, как правило, от 2% до 10%, от 3% до 8% или от 4% до 6% по массе. Соответствующая процентная доля гидрогенизированного касторового масла, добавляемого в готовое моющее средство для стирки, может быть ниже 1,0%, как правило, составляет от 0,1 до 0,8%. Содержание НСО может составлять от 0,01% до 1% или даже от 0,05% до 0,8% по массе композиции моющего средства для стирки.
НСО, пригодное для применения в настоящем изобретении, включает коммерчески доступное НСО. Не имеющие ограничительного характера примеры коммерчески доступного НСО, пригодного для применения в настоящем изобретении, включают THIXCIN®, производимый компанией Rheox, Inc.
Структурообразующий компонент может представлять собой структурообразующий компонент на основе волокон. Структурообразующий компонент может содержать микрофибриллированную целлюлозу (MFC), которая представляет собой материал, состоящий из наноразмерных целлюлозных фибрилл, как правило, имеющих большое соотношение геометрических параметров (отношение длины к поперечному размеру). Типовые боковые размеры составляют от 1 до 100 или от 5 до 20 нанометров, а продольный размер находится в широком диапазоне от нанометров до нескольких микрон. Для улучшения структурирования микрофибриллированная целлюлоза предпочтительно имеет среднее соотношение геометрических параметров (l/d) от 50 до 200 000, более предпочтительно от 100 до 10 000. Микрофибриллированная целлюлоза может быть получена из любого подходящего источника, включая бактериальную целлюлозу, цитрусовые волокна и овощи, такие как сахарная свекла, корень цикория, картофель, морковь и т.п.
Структурообразующий компонент может быть выбран из группы, состоящей из диоксида титана, диоксида олова, любых форм модифицированного TiO2, TiO2 или оксида олова, оксихлорида висмута или покрытого оксихлоридом висмута TiO2, покрытого кремнеземом TiO2 или покрытого оксидом металла TiO2 и их смесей. Модифицированный TiO2 может содержать модифицированный углеродом TiO2, легированный металлом TiO2 или их смеси. Легированный металлом TiO2 может быть выбран из легированного платиной TiO2, легированного родием TiO2.
Структурообразующий компонент может содержать кремнезем. Специалистам в данной области известны подходящие для применения кремнеземистые материалы. Кремнезем может представлять собой пирогенный кремнезем.
Вода и равновесная относительная влажность
Композиция жидкого средства для стирки содержит от 0,5% до 15%, по массе композиции, воды. Композиция жидкого моющего средства для стирки может содержать от 0,5% до 12% или даже от 0,5% до 10%, по массе композиции, воды.
Равновесная относительная влажность композиции жидкого средства для стирки может составлять менее 65% при 20°C.
Предпочтительный способ измерения eRH композиции представляет собой тест eRH композиции. Тест eRH композиции включает этапы введения образца композиции в откалиброванный измерительный прибор Rotronic Hygrolab (в пластмассовой вставке для образца глубиной 14 мм) при комнатной температуре (20°C +/- 1°C), его уравновешивание в течение 25 минут и, наконец, измерение регистрируемого значения eRH. Объем используемого образца был достаточным для заполнения пластмассовой вставки для образца.
Вспомогательные ингредиенты
Композиция жидкого моющего средства для стирки может содержать вспомогательный ингредиент. Композиция жидкого моющего средства для стирки может содержать от 20% до 40%, по массе композиции, вспомогательного ингредиента. Вспомогательный ингредиент может быть выбран из группы, содержащей отбеливатель, катализатор отбеливания, краситель, краситель для окрашивания, очищающие полимеры, включающие алкоксилированные полиамины и полиэтиленимины, поверхностно-активное вещество, растворитель, ингибиторы переноса красителей, хелатирующее вещество, фермент, ароматическое вещество, инкапсулированное ароматическое вещество, грязеотталкивающие полимеры, поликарбоксилатные полимеры, поликарбоксилатные полимеры, осветлители и их смеси.
Водорастворимый мешочек
Композиция жидкого моющего средства для стирки может присутствовать в водорастворимом изделии с разовой дозой, причем композиция содержит от 0,5% до 15%, предпочтительно от 0,5% до 12%, более предпочтительно от 0,5% до 10%, по массе композиции, воды. В таком варианте осуществления водорастворимое изделие с разовой дозой содержит по меньшей мере одну водорастворимую пленку, имеющую такую форму, что изделие с разовой дозой содержит по меньшей мере один внутренний отсек, окруженный водорастворимой пленкой. По меньшей мере один отсек содержит композицию жидкого моющего средства для стирки. Водорастворимую пленку герметизируют таким образом, что композиция жидкого моющего средства для стирки не вытекает из отсека во время хранения. Однако при помещении водорастворимого изделия с разовой дозой в воду водорастворимая пленка растворяется и высвобождает содержимое внутреннего отсека в моющий раствор.
Под отсеком следует понимать замкнутое внутреннее пространство внутри изделия с разовой дозой, которое вмещает композицию. Предпочтительно изделие с разовой дозой содержит водорастворимую пленку. Изделие с разовой дозой изготовлено таким образом, что водорастворимая пленка полностью окружает композицию и при этом ограничивает отсек, в котором находится композиция. Изделие с разовой дозой может содержать две пленки. Первая пленка может иметь форму, которая определяет открытый отсек, в который добавляют композицию. Затем поверх первой пленки наносят вторую пленку таким образом, чтобы закрыть отверстие отсека. Затем первую и вторую пленки совместно герметизируют вдоль области герметизации. Пленка более подробно описана ниже.
Изделие с разовой дозой может содержать более одного отсека, даже по меньшей мере два отсека или даже по меньшей мере три отсека. Отсеки могут быть расположены с наложением друг на друга, т е. один отсек расположен поверх другого. В альтернативном варианте осуществления отсеки могут быть расположены бок о бок, то есть ориентированы рядом друг с другом. Отсеки даже могут иметь ориентацию «шина и обод», т.е. первый отсек расположен рядом со вторым отсеком, но первый отсек по меньшей мере частично окружает второй отсек, но не полностью закрывает второй отсек. В альтернативном варианте осуществления один отсек может быть полностью окружен другим отсеком.
Пленка настоящего изобретения является растворимой или диспергируемой в воде. Водорастворимая пленка предпочтительно имеет толщину от 20 до 150 мкм, предпочтительно от 35 до 125 мкм, еще более предпочтительно от 50 до 110 мкм, наиболее предпочтительно приблизительно 76 мкм.
Предпочтительно пленка имеет водорастворимость по меньшей мере 50%, предпочтительно по меньшей мере 75% или даже по меньшей мере 95%, измеряемую способом, изложенным в настоящем документе, после применения стеклянного фильтра с максимальным размером пор 20 мкм:
5 грамм ± 0,1 грамма материала пленки добавляют в предварительно взвешенный 3 л мерный стакан и добавляют 2 л ± 5 мл дистиллированной воды. Его энергично размешивают в магнитной мешалке, лабораторная модель №1250 или эквивалентная, и 5 см магнитной мешалке, установленной на 600 об/мин, в течение 30 минут при 30°C. Затем смесь фильтруют через сложенный качественный фильтр из пористого стекла с размером пор, который определен выше (не более 20 мкм). Из собранного фильтрата высушивают воду любым стандартным способом и определяют массу оставшегося материала (который представляет собой растворенную или дисперсную фракцию). Затем можно рассчитать процентную растворимость или диспергируемость.
Предпочтительные пленочные материалы предпочтительно представляют собой полимерные материалы. Материал пленки может, например, быть получен путем литья, формования с раздувом, экструзии или экструзии с раздувом полимерного материала, как известно в данной области.
Предпочтительные полимеры, сополимеры или их производные, подходящие для применения в качестве материала мешочка, выбирают из поливиниловых спиртов, поливинилпирролидона, полиалкиленоксидов, акриламида, акриловой кислоты, целлюлозы, простых эфиров целлюлозы, сложных эфиров целлюлозы, амидов целлюлозы, поливинилацетатов, поликарбоновых кислот и солей, полиаминокислот или пептидов, полиамидов, полиакриламида, сополимеров малеиновой/акриловой кислот, полисахаридов, включая крахмал и желатин, природных камедей, таких как ксантановая камедь и каррагенан. Более предпочтительные полимеры выбирают из полиакрилатов и водорастворимых акрилатных сополимеров, метилцеллюлозы, натрийкарбоксиметилцеллюлозы, декстрина, этилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, мальтодекстрина, полиметакрилатов и, наиболее предпочтительно, выбирают из поливиниловых спиртов, сополимеров поливинилового спирта и гидроксипропилметилцеллюлозы (ГПМЦ) и их комбинаций. Предпочтительно содержание полимера в материале мешочка, например полимера ПВА, составляет по меньшей мере 60%. Полимер может иметь любую средневесовую молекулярную массу, предпочтительно от приблизительно 1000 до 1000000, более предпочтительно от приблизительно 10000 до 300000, еще предпочтительнее от приблизительно 20000 до 150 000.
В качестве материала мешочка также могут использоваться смеси полимеров.
Предпочтительные пленки обладают хорошей растворимостью в холодной воде, а именно в ненагретой дистиллированной воде. Предпочтительно такие пленки обладают хорошей растворимостью при температурах 24°C, еще более предпочтительно при 10°C. Под хорошей растворимостью подразумевают, что пленка имеет водорастворимость по меньшей мере 50%, предпочтительно по меньшей мере 75% или даже по меньшей мере 95%, измеряемую способом, изложенным в настоящем документе, после применения стеклянного фильтра с максимальным размером пор 20 мкм, описанного выше.
Предпочтительными являются пленки, поставляемые компанией Monosol под торговыми наименованиями М8630, М8900, М8779, М8310.
Пленка может быть непрозрачной, прозрачной или полупрозрачной. Пленка может содержать печатную область.
Область печати может быть запечатана с применением стандартных способов, таких как флексографическая печать или струйная печать.
Пленка может содержать создающее отвращение средство, например горький агент. Подходящие горькие агенты включают, без ограничений, нарингин, октаацетат сахарозы, гидрохлорид хинина, бензоат денатония или их смеси. В пленке может быть применено создающее отвращение средство в любой подходящей концентрации. Подходящие значения концентрации включают, без ограничений, от 1 до 5000 ч/млн, даже от 100 до 2500 ч/млн или даже от 250 до 2000 ч/млн.
Способ изготовления
Композиция жидкого моющего средства для стирки настоящего изобретения может быть изготовлена с применением любых подходящих способов изготовления, известных в данной области. Специалистам в данной области известны подходящие способы и оборудование для изготовления композиции по настоящему изобретению.
Предпочтительный способ включает этап добавления твердой фазы, причем твердая фаза содержит частицы, при этом частицы характеризуются средним распределением частиц по размеру менее 500 мкм.
Готовая смесь НСО может быть получена путем расплавления НСО и добавления в небольшую емкость композиции горячего жидкого моющего средства для стирки, причем эта композиция не содержит ферменты или ароматические вещества. Затем готовую смесь НСО добавляют к другим ингредиентам для получения композиции жидкого моющего средства для стирки.
Способ применения
Композиция или изделие с разовой дозой настоящего изобретения могут быть добавлены в моющий раствор, в котором уже присутствует белье, или в который помещают белье. Его можно применять в стиральной машине и добавлять непосредственно в барабан или в контейнер дозатора. Стиральная машина может быть автоматической или полуавтоматической стиральной машиной. Его можно применять в сочетании с другими композициями моющих средств для стирки, такими как кондиционеры для белья или средства для удаления пятен. Его можно применять в качестве композиции для предварительной обработки пятна перед помещением в моющий раствор.
Размеры и величины, описанные в настоящем документе, не следует понимать как строго ограниченные перечисленными точными числовыми значениями. Напротив, если не указано иное, каждый такой размер подразумевает как указанное значение, так и функционально эквивалентный диапазон, в который входит это значение. Например, размер, описанный как «40 мм», подразумевает «приблизительно 40 мм».
ПРИМЕРЫ
Было произведено сравнение вязкости различных композиций. Были получены следующие композиции.
Композиции получали в 1 л мерном стакане с установленным в нем смесителем IKA Eurostar 200 с рабочим колесом размером 10 см. Была применена скорость 250 об/мин. В мерный стакан с вращающимся рабочим колесом добавляли растворяющие материалы, а затем материалы - поверхностно-активные вещества. После диспергирования добавляли полимеры и соли. pH композиции корректировали с применением NaOH до приблизительно & (измеряли с помощью измерителя pH Sartorius РТ-10). Затем добавляли и смешивали оставшиеся ингредиенты. Все материалы взвешивали с помощью весов Mettler Toledo PB3002-S.
Содержание моноэтаноламина в композиции С составляло 6,25% по массе композиции С. Композиции А и В не содержали моноэтаноламина.
Вязкость композиций затем измеряли с применением реометра DHR1, производимого компанией ТА instruments, с зазором 1000 мкм при 20°C. Образцы уравновешивали в течение 1 мин при 0,05 с-1, а затем измеряли кривую пластической деформации от 0,05 с-1 до 1200 с-1 в течение 10 мин. Результаты для значений 0,05 с-1 и 1000 с-1 приведены в таблице 2.
Сдвиг на 0,05 с-1 соответствует воздействию, оказываемому на композицию при выливании композиции потребителем. Сдвиг на 1000 с-1 соответствует воздействию, оказываемому на композицию во время изготовления.
Композиция С, которая содержит 6,25% моноэтаноламина, демонстрирует приемлемый профиль вязкости при небольшом и сильном сдвиге, соответствующем выливанию потребителем и сдвигу при дозировании.
Однако, если моноэтаноламин удаляют из композиции А (и соответственно поверхностно-активные вещества нейтрализуют с помощью карбоната натрия), наблюдается повышение вязкости до неприемлемых значений.
Из композиции В согласно настоящему изобретению удаляют моноэтаноламин, а поверхностно-активные вещества нейтрализуют с помощью карбоната натрия, но также добавляют 1,2-пропандиол. Вязкость возвращается к приемлемым значениям.
Claims (22)
1. Композиция жидкого моющего средства для стирки, содержащая;
a. жидкую фазу;
b. твердый целлюлозный полимер, составляющий от 0,5% до 15% по массе композиции жидкого моющего средства,
причем твердое вещество диспергировано в жидкой фазе и при этом водорастворимую твердую фазу определяют как твердое вещество, полученное при центрифугировании композиции жидкого моющего средства для стирки при 1200 g в течение 10 мин; и
при этом жидкая фаза содержит спирт, составляющий от 5% до 40% по массе композиции жидкого моющего средства, который выбирают из группы, содержащей этиленгликоль, 1,3-пропандиол, 1,2-пропандиол, тетраметиленгликоль, пентаметиленгликоль, гексаметиленгликоль, 2,3-бутандиол, 1,3-бутандиол, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, полиэтиленгликоль, формальдипропиленгликоль глицерина, полипропиленгликоль, н-бутиловый простой эфир дипропиленгликоля и их смеси, предпочтительно спирт выбирают из группы, содержащей 1,2-пропандиол, дипропиленгликоль, полипропиленгликоль, 2,3-бутандиол, н-бутиловый простой эфир дипропиленгликоля и их смеси; и при этом композиция содержит воду, составляющую от 0,5% до 50% по массе композиции; и
линейный алкилбензолсульфонат, нейтрализованный материалом, отличным от амина, составляющий от 10% до 30% по массе композиции, и при этом композиция жидкого моющего средства для стирки содержит нейтрализованное амином анионогенное поверхностно-активное вещество, составляющее менее 10% по массе композиции жидкого моющего средства для стирки; и
неионогенное поверхностно-активное вещество, составляющее от 0% до 25% по массе композиции;
при этом композиция содержит гидроксилсодержащий амин, составляющий менее 5% по массе композиции.
2. Композиция моющего средства по п. 1, содержащая твердый целлюлозный полимер, составляющий от 0,5% до 10% или даже от 0,5% до 7,5% по массе композиции жидкого моющего средства для стирки.
3. Композиция моющего средства по любому из предшествующих пунктов, в которой целлюлозный полимер выбирают из группы, содержащей алкилцеллюлозу, алкилалкоксиалкилцеллюлозу, карбоксиалкилцеллюлозу, алкилкарбоксиалкилцеллюлозу и любую их комбинацию.
4. Композиция моющего средства по любому из предшествующих пунктов, в которой целлюлозный полимер включает карбоксиметилцеллюлозу и гидрофобно модифицированную гидроксиэтилцеллюлозу, причем предпочтительно соотношение карбоксиметилцеллюлозы и гидрофобно модифицированной гидроксиэтилцеллюлозы составляет от 5:1 до 1:5, предпочтительно от 3:1 до 1:3, более предпочтительно от 3:1 до 2,5:1.
5. Композиция моющего средства по п. 4, в которой гидрофобно модифицированную карбоксиэтилцеллюлозу получают посредством обработки эпоксидом, замещенным триметиламмонием.
6. Композиция моющего средства по любому из предшествующих пунктов, в которой жидкая фаза содержит спирт, составляющий от 5% до 20% или даже от 5% до 15% по массе композиции.
7. Композиция моющего средства по любому из предшествующих пунктов, в которой неионогенное поверхностно-активное вещество включает природное или полученное синтетическим способом неионогенное поверхностно-активное вещество на основе этоксилата жирного спирта.
8. Композиция моющего средства по любому из предшествующих пунктов, содержащая от 0% до 5%, или даже от 0,1% до 5%, или даже от 0,1% до 4%, по массе композиции, гидроксилсодержащего амина, причем предпочтительно гидроксилсодержащий амин выбирают из группы, содержащей моноэтаноламин, триэтаноламин и их смеси.
9. Композиция моющего средства по любому из предшествующих пунктов, содержащая структурообразующий компонент.
10. Композиция моющего средства по любому из предшествующих пунктов, в которой твердое вещество присутствует в виде частиц и при этом частицы имеют среднее распределение частиц по размеру от 2 мкм до 50 мкм.
11. Композиция моющего средства по любому из предшествующих пунктов, содержащая ароматическое сырье, причем ароматическое сырье предпочтительно выбирают из альдегидов, кетонов или их смеси.
12. Композиция моющего средства по любому из предшествующих пунктов, содержащая вспомогательный ингредиент, причем вспомогательный ингредиент выбирают из группы, содержащей отбеливатель, катализатор отбеливания, краситель, краситель для окрашивания, очищающие полимеры, включающие алкоксилированные полиамины и полиэтиленимины, поверхностно-активное вещество, растворитель, ингибиторы переноса красителей, хелатирующее вещество, фермент, ароматическое вещество, инкапсулированное ароматическое вещество, грязеотталкивающие полимеры, поликарбоксилатные полимеры, осветлители и их смеси.
13. Водорастворимое изделие с разовой дозой, содержащее водорастворимую пленку и композицию моющего средства по любому из предыдущих пунктов, в котором композиция содержит от 0,5% до 15%, по массе композиции, воды.
14. Изделие с разовой дозой по п. 13, которое содержит по меньшей мере два отсека, или даже по меньшей мере три отсека, или даже по меньшей мере четыре отсека.
15. Способ получения композиции по любому из пп. 1-12, включающий этап добавления твердой фазы, причем твердая фаза содержит частицы, при этом частицы характеризуются средним распределением частиц по размеру менее 500 мкм.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP15170802.1 | 2015-06-05 | ||
| EP15170802 | 2015-06-05 | ||
| EP16158405.7 | 2016-03-03 | ||
| EP16158405.7A EP3101102B2 (en) | 2015-06-05 | 2016-03-03 | Compacted liquid laundry detergent composition |
| PCT/US2016/035371 WO2016196704A1 (en) | 2015-06-05 | 2016-06-02 | Compacted liquid laundry detergent composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2679797C1 true RU2679797C1 (ru) | 2019-02-13 |
Family
ID=53284158
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017140505A RU2679797C1 (ru) | 2015-06-05 | 2016-06-02 | Уплотненная композиция жидкого моющего средства для стирки |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10655093B2 (ru) |
| EP (1) | EP3101102B2 (ru) |
| JP (1) | JP2018516306A (ru) |
| CN (1) | CN107690473A (ru) |
| AR (1) | AR104891A1 (ru) |
| CA (1) | CA2986936C (ru) |
| RU (1) | RU2679797C1 (ru) |
| WO (1) | WO2016196704A1 (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9790454B2 (en) | 2016-03-02 | 2017-10-17 | The Procter & Gamble Company | Compositions containing alkyl sulfates and/or alkoxylated alkyl sulfates and a solvent comprising a diol |
| US9896648B2 (en) | 2016-03-02 | 2018-02-20 | The Procter & Gamble Company | Ethoxylated diols and compositions containing ethoxylated diols |
| US9856440B2 (en) | 2016-03-02 | 2018-01-02 | The Procter & Gamble Company | Compositions containing anionic surfactant and a solvent comprising butanediol |
| US9840684B2 (en) | 2016-03-02 | 2017-12-12 | The Procter & Gamble Company | Compositions containing alkyl sulfates and/or alkoxylated alkyl sulfates and a solvent comprising a diol |
| BR112020017967A2 (pt) | 2018-03-02 | 2020-12-22 | Unilever N.V. | Método para amaciar malha de algodão e uso do método |
| WO2019166277A1 (en) * | 2018-03-02 | 2019-09-06 | Unilever Plc | Laundry composition |
| US20220220420A1 (en) * | 2019-05-16 | 2022-07-14 | Conopco, lnc., d/b/a UNILEVER | Laundry composition |
| US11447727B2 (en) * | 2020-01-30 | 2022-09-20 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Use of surfactant blend to control rheology of unit dose or liquid laundry detergent |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999019445A1 (en) * | 1997-10-10 | 1999-04-22 | The Procter & Gamble Company | Mid-chain branched surfactants with cellulose derivatives |
| EP2103678A1 (en) * | 2008-03-18 | 2009-09-23 | The Procter and Gamble Company | Detergent composition comprising a co-polyester of dicarboxylic acids and diols |
| RU2528453C2 (ru) * | 2010-01-29 | 2014-09-20 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Улучшенная водорастворимая пленка, содержащая смесь пвс полимеров, и изготовленные из нее пакетики |
Family Cites Families (96)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3378637D1 (en) * | 1982-07-27 | 1989-01-12 | Procter & Gamble | Liquid detergent compositions comprising coacervate mixture of alkylcellulose and carboxymethylcellulose and method for preparing them |
| DE3621536A1 (de) | 1986-06-27 | 1988-01-07 | Henkel Kgaa | Fluessiges waschmittel und verfahren zu seiner herstellung |
| EP0394352B1 (en) | 1988-01-07 | 1992-03-11 | Novo Nordisk A/S | Enzymatic detergent |
| DK6488D0 (da) | 1988-01-07 | 1988-01-07 | Novo Industri As | Enzymer |
| US5723431A (en) | 1989-09-22 | 1998-03-03 | Colgate-Palmolive Co. | Liquid crystal compositions |
| US5858757A (en) | 1991-05-01 | 1999-01-12 | Novo Nordisk A/S | Stabilized enzymes and detergent compositions |
| US5340735A (en) | 1991-05-29 | 1994-08-23 | Cognis, Inc. | Bacillus lentus alkaline protease variants with increased stability |
| DK28792D0 (da) | 1992-03-04 | 1992-03-04 | Novo Nordisk As | Nyt enzym |
| JP3678309B2 (ja) | 1992-07-23 | 2005-08-03 | ノボザイムス アクティーゼルスカブ | 突然変異α−アミラーゼ、洗剤、皿洗い剤及び液化剤 |
| US5340390A (en) | 1992-10-29 | 1994-08-23 | Rheox, Inc. | Rheological additive comprising derivatives of castor oil |
| DK0867504T4 (da) | 1993-02-11 | 2011-08-29 | Genencor Int | Oxidativ stabil alfa-amylase |
| DK52393D0 (ru) | 1993-05-05 | 1993-05-05 | Novo Nordisk As | |
| JPH09503916A (ja) | 1993-10-08 | 1997-04-22 | ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ | アミラーゼ変異体 |
| DE69535736T2 (de) | 1994-02-24 | 2009-04-30 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verbesserte enzyme und diese enthaltene detergentien |
| EP0675194A1 (en) | 1994-03-28 | 1995-10-04 | The Procter & Gamble Company | Detergent additives in structured liquids |
| ATE305031T1 (de) | 1994-03-29 | 2005-10-15 | Novozymes As | Alkalische amylase aus bacellus |
| EP0784669A1 (en) | 1994-09-26 | 1997-07-23 | The Procter & Gamble Company | Process for preparing non-aqueous, bleach-containing liquid detergent compositions |
| BR9607013B1 (pt) | 1995-02-03 | 2011-03-09 | processo de construção de uma variante de uma alfa-amilase de bacillus original derivada de uma cepa de b. licheniformis, de b. amyloliquefaciens, de b. stearothermophilus ou de um bacillus sp. alcalofìlico. | |
| US6093562A (en) | 1996-02-05 | 2000-07-25 | Novo Nordisk A/S | Amylase variants |
| JP3715320B2 (ja) | 1995-05-05 | 2005-11-09 | ノボザイムス アクティーゼルスカブ | プロテアーゼ変異体及び組成物 |
| US5763385A (en) | 1996-05-14 | 1998-06-09 | Genencor International, Inc. | Modified α-amylases having altered calcium binding properties |
| MA25183A1 (fr) | 1996-05-17 | 2001-07-02 | Arthur Jacques Kami Christiaan | Compositions detergentes |
| US6576602B1 (en) | 1996-06-28 | 2003-06-10 | The Procter & Gamble Company | Nonaqueous, particulate-containing liquid detergent compositions with surfactant-structured liquid phase |
| WO1998000518A1 (en) | 1996-06-28 | 1998-01-08 | The Procter & Gamble Company | Preparation of non-aqueous, particulate-containing liquid detergent compositions with preprocessed dried components |
| BR9712878A (pt) | 1996-11-04 | 2000-02-01 | Novo Nordisk As | Variante de enzima subtilase, processos para a identificação de uma variante de protease apresentando estabilidade autoproteolìtica e paraq a produção de uma enzima subtilase mutante e de uma variante de subtilase, sequência de dna, vetor, célula hospedeira microbiana, composição e uso de uma variante de subtilase. |
| BR9712473B1 (pt) | 1996-11-04 | 2009-08-11 | variantes de subtilase e composições. | |
| CA2295142A1 (en) | 1997-06-27 | 1999-01-07 | Yueqian Zhen | Non-aqueous liquid detergent compositions containing enzyme particles having reduced density |
| EP0991748B1 (en) | 1997-06-27 | 2003-10-22 | The Procter & Gamble Company | Non-aqueous, speckle-containing liquid detergent compositions |
| ATE385254T1 (de) | 1997-08-29 | 2008-02-15 | Novozymes As | Proteasevarianten und zusammensetzungen |
| US6242406B1 (en) † | 1997-10-10 | 2001-06-05 | The Procter & Gamble Company | Mid-chain branched surfactants with cellulose derivatives |
| KR20010015754A (ko) | 1997-10-13 | 2001-02-26 | 한센 핀 베네드, 안네 제헤르, 웨이콥 마리안느 | α-아밀라제 변이체 |
| CA2845178A1 (en) | 1997-10-30 | 1999-05-14 | Novozymes A/S | .alpha.-amylase mutants |
| US6124127A (en) | 1997-11-24 | 2000-09-26 | Novo Nordisk A/S | Pectate lyase |
| US6165769A (en) | 1997-11-24 | 2000-12-26 | Novo Nordisk A/S | Pectin degrading enzymes from Bacillus licheniformis |
| EP1032658B1 (en) | 1997-11-24 | 2012-06-27 | Novozymes A/S | Pectate lyases |
| EP2287318B1 (en) | 1998-06-10 | 2014-01-22 | Novozymes A/S | Mannanases |
| AU2310099A (en) † | 1999-01-13 | 2000-08-01 | Procter & Gamble Company, The | Detergent compositions having a cellulose polymer |
| EP2011864B1 (en) | 1999-03-31 | 2014-12-31 | Novozymes A/S | Polypeptides having alkaline alpha-amylase activity and nucleic acids encoding same |
| EP1059351A1 (en) | 1999-06-11 | 2000-12-13 | The Procter & Gamble Company | Non-aqueous liquid detergent compositions comprising a borate-releasing compound and a mannanase |
| EP1214426A2 (en) | 1999-08-31 | 2002-06-19 | Novozymes A/S | Novel proteases and variants thereof |
| EP1244779B1 (en) | 1999-12-15 | 2014-05-07 | Novozymes A/S | Subtilase variants having an improved wash performance on egg stains |
| JP5571274B2 (ja) | 2000-03-08 | 2014-08-13 | ノボザイムス アクティーゼルスカブ | 改変された特性を有する変異体 |
| US6159925A (en) * | 2000-04-06 | 2000-12-12 | Colgate-Palmolive Co. | Acidic liquid crystal compositions |
| CN1230530C (zh) | 2000-07-19 | 2005-12-07 | 诺和酶股份有限公司 | 细胞壁降解酶变体 |
| EP2204446A1 (en) | 2000-08-01 | 2010-07-07 | Novozymes A/S | Alpha-amylase mutants with altered properties |
| US7109016B2 (en) | 2000-08-21 | 2006-09-19 | Novozymes A/S | Subtilase enzymes |
| GB2369094A (en) * | 2000-11-17 | 2002-05-22 | Procter & Gamble | Packaging assembly for sheets of water-soluble sachets |
| JP4213475B2 (ja) | 2001-05-14 | 2009-01-21 | ノボザイムス アクティーゼルスカブ | バシラス・ズブチリスペクチン酸リアーゼを含んでなる洗浄剤組成物 |
| DK200101090A (da) | 2001-07-12 | 2001-08-16 | Novozymes As | Subtilase variants |
| US6740630B2 (en) | 2001-07-24 | 2004-05-25 | The Procter & Gamble Company | Processes for making substantially anhydrous structured surfactant pastes and other detergent ingredients and compositions employing same |
| DE10162728A1 (de) | 2001-12-20 | 2003-07-10 | Henkel Kgaa | Neue Alkalische Protease aus Bacillus gibsonii (DSM 14393) und Wasch-und Reinigungsmittel enthaltend diese neue Alkalische Protease |
| BRPI0309937B1 (pt) | 2002-05-14 | 2016-05-31 | Novozymes As | variante de uma enzima precursora, célula hospedeira microbiana, método para produzir uma variante da pectato liase, método para melhorar a estabilidade em detergente de uma pectato liase, composição de limpeza ou detergente, uso de uma pectato liase variante, método de limpeza por esfregamento enzimático, e, método para a remoção enzimática do material da parede celular de tecido |
| US20060228791A1 (en) | 2002-06-26 | 2006-10-12 | Novozymes A/S | Subtilases and subtilase variants having altered immunogenicity |
| TWI319007B (en) | 2002-11-06 | 2010-01-01 | Novozymes As | Subtilase variants |
| US7135451B2 (en) | 2003-03-25 | 2006-11-14 | The Procter & Gamble Company | Fabric care compositions comprising cationic starch |
| DE60312150T2 (de) | 2003-08-01 | 2007-11-08 | The Procter & Gamble Company, Cincinnati | Wässriges Flüssigwaschmittel enthaltend sichtbare Teilchen |
| US8535927B1 (en) | 2003-11-19 | 2013-09-17 | Danisco Us Inc. | Micrococcineae serine protease polypeptides and compositions thereof |
| US20060003913A1 (en) | 2004-06-30 | 2006-01-05 | The Procter & Gamble Company | Perfumed liquid laundry detergent compositions with functionalized silicone fabric care agents |
| EP1781790B1 (en) | 2004-07-05 | 2015-10-14 | Novozymes A/S | Alpha-amylase variants with altered properties |
| JP2006084327A (ja) | 2004-09-16 | 2006-03-30 | Denso Corp | 容量式力学量センサ装置 |
| US20070010416A1 (en) | 2004-10-22 | 2007-01-11 | Novozymes A/S | Protease with improved stability in detergents |
| WO2006066594A2 (en) | 2004-12-23 | 2006-06-29 | Novozymes A/S | Alpha-amylase variants |
| EP1874914B1 (en) * | 2005-04-21 | 2012-09-26 | Colgate-Palmolive Company | Liquid detergent composition |
| US20070161531A1 (en) | 2005-07-08 | 2007-07-12 | Novozymes A/S | Subtilase variants |
| KR20080066921A (ko) | 2005-10-12 | 2008-07-17 | 제넨코 인터내셔날 인코포레이티드 | 저장-안정성 중성 메탈로프로테아제의 용도 및 제조 |
| EP2155869A2 (en) | 2007-05-30 | 2010-02-24 | Danisco US, INC., Genencor Division | Variants of an alpha-amylase with improved production levels in fermentation processes |
| US20100040884A1 (en) | 2008-06-04 | 2010-02-18 | Appleton Papers Inc. | Benefit agent containing delivery particles |
| DE102007038031A1 (de) | 2007-08-10 | 2009-06-04 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Mittel enthaltend Proteasen |
| RU2499044C2 (ru) | 2007-11-05 | 2013-11-20 | ДАНИСКО ЮЭс ИНК. | Варианты альфа-амилазы с измененными свойствами |
| GB0808293D0 (en) | 2008-05-08 | 2008-06-11 | Unilever Plc | Laundry detergent composition |
| WO2009149130A2 (en) | 2008-06-06 | 2009-12-10 | Danisco Us Inc. | Geobacillus stearothermophilus alpha-amylase (amys) variants with improved properties |
| EP2133410B1 (en) | 2008-06-13 | 2011-12-28 | The Procter & Gamble Company | Multi-compartment pouch |
| BRPI1009263A2 (pt) | 2009-03-10 | 2015-10-06 | Danisco Us Inc | alfa-amilases relacionadas com cepa de bacillus megaterium dsm90 e métodos de uso das mesmas. |
| US8293697B2 (en) † | 2009-03-18 | 2012-10-23 | The Procter & Gamble Company | Structured fluid detergent compositions comprising dibenzylidene sorbitol acetal derivatives |
| CN103923895A (zh) | 2009-04-01 | 2014-07-16 | 丹尼斯科美国公司 | 包含具有改变的性质的α-淀粉酶变体的组合物和方法 |
| US20110021408A1 (en) | 2009-07-10 | 2011-01-27 | Michelle Meek | Compositions containing benefit agent delivery particles |
| DE102009027812A1 (de) * | 2009-07-17 | 2011-01-20 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Flüssiges Wasch- oder Reinigungsmittel mit vergrauungsinhibierendem Polymer |
| DE102009027811A1 (de) * | 2009-07-17 | 2011-01-20 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Flüssiges Wasch-oder Reinigungsmittel mit vergrauungsinhibierendem Polysaccarid |
| CN102648273B (zh) | 2009-09-25 | 2017-04-26 | 诺维信公司 | 枯草蛋白酶变体 |
| EP2357220A1 (en) | 2010-02-10 | 2011-08-17 | The Procter & Gamble Company | Cleaning composition comprising amylase variants with high stability in the presence of a chelating agent |
| EP2540824A1 (en) | 2011-06-30 | 2013-01-02 | The Procter & Gamble Company | Cleaning compositions comprising amylase variants reference to a sequence listing |
| EP2737040A1 (en) * | 2011-07-27 | 2014-06-04 | The Procter and Gamble Company | Multiphase liquid detergent composition |
| JP6032767B2 (ja) | 2011-08-10 | 2016-11-30 | モレキュラー デバイシーズ， エルエルシー | マイクロタイタープレート特性の画像の提示および評価の方法 |
| FR2979014B1 (fr) | 2011-08-10 | 2013-08-30 | Snecma | Procede de determination de l'apparition de decohesions dans une couche de revetement en ceramique transparente formee sur un substrat |
| WO2013087284A1 (en) * | 2011-12-12 | 2013-06-20 | Unilever Plc | Laundry compositions |
| IN2014MN02040A (ru) | 2012-04-23 | 2015-09-11 | Unilever Plc | |
| CN104379737B (zh) | 2012-06-08 | 2018-10-23 | 丹尼斯科美国公司 | 对淀粉聚合物具有增强的活性的变体α淀粉酶 |
| DE102012211028A1 (de) | 2012-06-27 | 2014-01-02 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Hochkonzentriertes flüssiges Wasch- oder Reinigungsmittel |
| HUE029664T2 (en) | 2012-09-28 | 2017-03-28 | Procter & Gamble | External structural system for liquid detergent composition |
| EP2900800A1 (en) * | 2012-09-28 | 2015-08-05 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology LLC | Fabric and surface care formulations containing tertiary amino modified cellulose derivatives |
| EP2743339B1 (en) † | 2012-12-12 | 2018-02-21 | The Procter & Gamble Company | Improved structuring with threads of non-polymeric, crystalline, hydroxyl-containing structuring agents |
| ES2662421T3 (es) | 2013-01-22 | 2018-04-06 | The Procter & Gamble Company | Composiciones tratantes que comprenden microcápsulas, aminas primarias o secundarias y eliminadores de formaldehído |
| WO2014160820A1 (en) † | 2013-03-28 | 2014-10-02 | The Procter & Gamble Company | Cleaning compositions containing a polyetheramine |
| US20140338134A1 (en) | 2013-05-20 | 2014-11-20 | The Procter & Gamble Company | Encapsulates |
| CN105874048B (zh) * | 2013-11-27 | 2018-12-04 | 荷兰联合利华有限公司 | 洗衣组合物 |
| ES2710236T5 (es) | 2014-08-07 | 2021-12-09 | Procter & Gamble | Composición de detergente para el lavado de ropa |
-
2016
- 2016-03-03 EP EP16158405.7A patent/EP3101102B2/en active Active
- 2016-06-02 US US15/170,973 patent/US10655093B2/en active Active
- 2016-06-02 WO PCT/US2016/035371 patent/WO2016196704A1/en active Application Filing
- 2016-06-02 RU RU2017140505A patent/RU2679797C1/ru active
- 2016-06-02 AR ARP160101646A patent/AR104891A1/es unknown
- 2016-06-02 CN CN201680032745.3A patent/CN107690473A/zh active Pending
- 2016-06-02 JP JP2017563039A patent/JP2018516306A/ja active Pending
- 2016-06-02 CA CA2986936A patent/CA2986936C/en active Active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999019445A1 (en) * | 1997-10-10 | 1999-04-22 | The Procter & Gamble Company | Mid-chain branched surfactants with cellulose derivatives |
| EP2103678A1 (en) * | 2008-03-18 | 2009-09-23 | The Procter and Gamble Company | Detergent composition comprising a co-polyester of dicarboxylic acids and diols |
| RU2528453C2 (ru) * | 2010-01-29 | 2014-09-20 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Улучшенная водорастворимая пленка, содержащая смесь пвс полимеров, и изготовленные из нее пакетики |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN107690473A (zh) | 2018-02-13 |
| US10655093B2 (en) | 2020-05-19 |
| CA2986936C (en) | 2021-01-19 |
| EP3101102B2 (en) | 2023-12-13 |
| JP2018516306A (ja) | 2018-06-21 |
| EP3101102A1 (en) | 2016-12-07 |
| CA2986936A1 (en) | 2016-12-08 |
| US20160355763A1 (en) | 2016-12-08 |
| AR104891A1 (es) | 2017-08-23 |
| WO2016196704A1 (en) | 2016-12-08 |
| EP3101102B1 (en) | 2019-04-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2679797C1 (ru) | Уплотненная композиция жидкого моющего средства для стирки | |
| RU2683035C1 (ru) | Уплотненная композиция жидкого моющего средства для стирки | |
| RU2675811C1 (ru) | Уплотненная композиция жидкого моющего средства для стирки | |
| RU2663480C1 (ru) | Уплотненная композиция жидкого моющего средства для стирки | |
| RU2675372C1 (ru) | Уплотненная композиция жидкого моющего средства для стирки | |
| RU2678194C1 (ru) | Уплотненная композиция жидкого моющего средства для стирки | |
| CN106574208B (zh) | 衣物洗涤剂组合物 | |
| EP1597312B1 (en) | Water soluble film for trigger spray bottle solution | |
| EP1971633B1 (en) | Wrapped detergent compositions and manufacture process | |
| US20170166843A1 (en) | Process of making a liquid laundry detergent composition | |
| US20170166840A1 (en) | Liquid laundry detergent composition |