RU2676609C1 - Способ получения латекса - Google Patents
Способ получения латекса Download PDFInfo
- Publication number
- RU2676609C1 RU2676609C1 RU2017143330A RU2017143330A RU2676609C1 RU 2676609 C1 RU2676609 C1 RU 2676609C1 RU 2017143330 A RU2017143330 A RU 2017143330A RU 2017143330 A RU2017143330 A RU 2017143330A RU 2676609 C1 RU2676609 C1 RU 2676609C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- latex
- group
- monomers
- ethylenically unsaturated
- vinyl
- Prior art date
Links
- 229920000126 latex Polymers 0.000 title claims abstract description 105
- 239000004816 latex Substances 0.000 title claims abstract description 104
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 63
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 107
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 73
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 29
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 28
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 27
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims abstract description 21
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims abstract description 19
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 claims abstract description 16
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims abstract description 16
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 15
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims abstract description 15
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 13
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims abstract description 11
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims abstract description 9
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims abstract description 8
- UKRDPEFKFJNXQM-UHFFFAOYSA-N vinylsilane Chemical class [SiH3]C=C UKRDPEFKFJNXQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 24
- -1 3-propyl heptyl Chemical group 0.000 claims description 22
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 17
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 10
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 claims description 9
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 9
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 9
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 9
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 8
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 6
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 6
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims description 5
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 claims description 5
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 claims description 5
- IGGDKDTUCAWDAN-UHFFFAOYSA-N 1-vinylnaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(C=C)=CC=CC2=C1 IGGDKDTUCAWDAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 4
- CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N N-Methylolacrylamide Chemical compound OCNC(=O)C=C CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CFVWNXQPGQOHRJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C=C CFVWNXQPGQOHRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DXIJHCSGLOHNES-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylbut-1-enylbenzene Chemical compound CC(C)(C)C=CC1=CC=CC=C1 DXIJHCSGLOHNES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 2
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 claims description 2
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 2
- XMKVMJPCDLDMTQ-UHFFFAOYSA-N ethenyl(diethoxy)silane Chemical compound CCO[SiH](C=C)OCC XMKVMJPCDLDMTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IBKNSIPMTGYUNZ-UHFFFAOYSA-N ethenyl(methoxy)silane Chemical compound CO[SiH2]C=C IBKNSIPMTGYUNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 claims description 2
- LNCPIMCVTKXXOY-UHFFFAOYSA-N hexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C(C)=C LNCPIMCVTKXXOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LNMQRPPRQDGUDR-UHFFFAOYSA-N hexyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C=C LNMQRPPRQDGUDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims description 2
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 claims description 2
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims description 2
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SJMYWORNLPSJQO-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC(C)(C)C SJMYWORNLPSJQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)C=C ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 10
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract description 9
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 238000005187 foaming Methods 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 230000007547 defect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 230000021523 carboxylation Effects 0.000 abstract 1
- 238000006473 carboxylation reaction Methods 0.000 abstract 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 abstract 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 26
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 25
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 17
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 12
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 10
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 9
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 9
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 9
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 9
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 8
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 7
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 7
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 6
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 6
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 6
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 5
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 5
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 4
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 4
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 4
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical class C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Natural products OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000012874 anionic emulsifier Substances 0.000 description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical class C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(triethoxy)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)C=C FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 239000012875 nonionic emulsifier Substances 0.000 description 3
- 239000011087 paperboard Substances 0.000 description 3
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 3
- 229940001584 sodium metabisulfite Drugs 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PMBXCGGQNSVESQ-UHFFFAOYSA-N 1-Hexanethiol Chemical compound CCCCCCS PMBXCGGQNSVESQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZDHWTWWXCXEGIC-UHFFFAOYSA-N 2-ethenylpyrimidine Chemical class C=CC1=NC=CC=N1 ZDHWTWWXCXEGIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUGNJOCQALIQFG-UHFFFAOYSA-N 2-ethenylquinoline Chemical class C1=CC=CC2=NC(C=C)=CC=C21 XUGNJOCQALIQFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- MOYAFQVGZZPNRA-UHFFFAOYSA-N Terpinolene Chemical compound CC(C)=C1CCC(C)=CC1 MOYAFQVGZZPNRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001253 acrylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 239000007870 radical polymerization initiator Substances 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M rongalite Chemical compound [Na+].OCS([O-])=O XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000003878 thermal aging Methods 0.000 description 2
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 2
- YHQGMYUVUMAZJR-UHFFFAOYSA-N α-terpinene Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)CC1 YHQGMYUVUMAZJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YKFLAYDHMOASIY-UHFFFAOYSA-N γ-terpinene Chemical compound CC(C)C1=CCC(C)=CC1 YKFLAYDHMOASIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MEZJQXVOMGUAMP-UHFFFAOYSA-N 1-(2-methylnaphthalen-1-yl)pyrrole-2,5-dione Chemical compound CC1=CC=C2C=CC=CC2=C1N1C(=O)C=CC1=O MEZJQXVOMGUAMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NAGSMIOYEJTYQT-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-3,3,5-trimethylpyrrolidin-2-one Chemical compound CC1CC(C)(C)C(=O)N1C=C NAGSMIOYEJTYQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHYYINIEKJKMDD-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-3,3-dimethylpyrrolidin-2-one Chemical compound CC1(C)CCN(C=C)C1=O JHYYINIEKJKMDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PGHAPVDSVLWQGB-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-3-ethyl-3,4,5-trimethylpyrrolidin-2-one Chemical compound CCC1(C)C(C)C(C)N(C=C)C1=O PGHAPVDSVLWQGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFUWJIKJUNAHEN-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-3-ethylpyrrolidin-2-one Chemical compound CCC1CCN(C=C)C1=O JFUWJIKJUNAHEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UBPXWZDJZFZKGH-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-3-methylpyrrolidin-2-one Chemical compound CC1CCN(C=C)C1=O UBPXWZDJZFZKGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRJHKHYPIUPQSX-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-4,5-dimethylpyrrolidin-2-one Chemical compound CC1CC(=O)N(C=C)C1C CRJHKHYPIUPQSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVAXBMZXTAQVPS-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-4-ethylpyrrolidin-2-one Chemical compound CCC1CN(C=C)C(=O)C1 TVAXBMZXTAQVPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXUHPUSIYSUGNR-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-5,5-dimethylpyrrolidin-2-one Chemical compound CC1(C)CCC(=O)N1C=C IXUHPUSIYSUGNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUJDYNPZEYGKOF-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-5-ethyl-5-methylpyrrolidin-2-one Chemical compound CCC1(C)CCC(=O)N1C=C UUJDYNPZEYGKOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWYVGKFDLWWQJX-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CN1CCCCCC1=O JWYVGKFDLWWQJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYXFITUYVYSJW-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylisoquinoline Chemical class C1=CC=C2C(C=C)=NC=CC2=C1 ZCYXFITUYVYSJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLLWMXQKXWIRDZ-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrrolidin-2-one Chemical compound C=CN1CCCC1=O.C=CN1CCCC1=O LLLWMXQKXWIRDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOCDJQSAMZARGX-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrrolidine-2,5-dione Chemical compound C=CN1C(=O)CCC1=O VOCDJQSAMZARGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGRBKDQEHIBWKA-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrrolidine-2-thione Chemical compound C=CN1CCCC1=S AGRBKDQEHIBWKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C=C DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UAWUVIQLUGFRLQ-UHFFFAOYSA-N 2-cyanopent-2-enoic acid Chemical compound CCC=C(C#N)C(O)=O UAWUVIQLUGFRLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDCUKFVNOWJNBU-UHFFFAOYSA-N 2-ethenyl-1,3-thiazole Chemical class C=CC1=NC=CS1 JDCUKFVNOWJNBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSSICPJTIPBTDD-UHFFFAOYSA-N 2-ethenyl-1h-indole Chemical class C1=CC=C2NC(C=C)=CC2=C1 LSSICPJTIPBTDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZNSQRLUUXWLSB-UHFFFAOYSA-N 2-ethenyl-1h-pyrrole Chemical class C=CC1=CC=CN1 MZNSQRLUUXWLSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGDLZDCWMRPMGL-UHFFFAOYSA-N 2-ethenylisoindole-1,3-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(C=C)C(=O)C2=C1 IGDLZDCWMRPMGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEOOYUHZPWCPCW-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-n-(4-oxo-2-phenylpentan-2-yl)prop-2-enamide Chemical compound CC(=C)C(=O)NC(C)(CC(=O)C)C1=CC=CC=C1 YEOOYUHZPWCPCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C(C)=C RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNZNJOQNLFEAKG-UHFFFAOYSA-N 2-morpholin-4-ylethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCN1CCOCC1 MNZNJOQNLFEAKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- GLLAFCHUFGZONA-UHFFFAOYSA-N 3-butyl-1-ethenylpyrrolidin-2-one Chemical compound CCCCC1CCN(C=C)C1=O GLLAFCHUFGZONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHULUQRDNLRXPF-UHFFFAOYSA-N 3-ethenyl-1,3-oxazolidin-2-id-4-one Chemical compound C(=C)N1[CH-]OCC1=O XHULUQRDNLRXPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOC(=O)C(C)=C XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KFDVPJUYSDEJTH-UHFFFAOYSA-N 4-ethenylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=NC=C1 KFDVPJUYSDEJTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBVKVAIECGDBTC-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-2-methylidenebutanamide Chemical compound NC(=O)C(=C)CCO SBVKVAIECGDBTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJOWMORERYNYON-UHFFFAOYSA-N 5-ethenyl-2-methylpyridine Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=N1 VJOWMORERYNYON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XCMOXIRPSBLTEL-UHFFFAOYSA-N CCNN(NCC)C(=O)C(=C)CC Chemical compound CCNN(NCC)C(=O)C(=C)CC XCMOXIRPSBLTEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXSIUKJFBPASRA-UHFFFAOYSA-N CN(C)CCC=COC=C Chemical compound CN(C)CCC=COC=C XXSIUKJFBPASRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- CIWBSHSKHKDKBQ-DUZGATOHSA-N D-isoascorbic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-DUZGATOHSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 229920000161 Locust bean gum Polymers 0.000 description 1
- PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N Maleimide Chemical compound O=C1NC(=O)C=C1 PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSTYNZDAOAEEKG-UHFFFAOYSA-N Mayol Natural products CC1=C(O)C(=O)C=C2C(CCC3(C4CC(C(CC4(CCC33C)C)=O)C)C)(C)C3=CC=C21 WSTYNZDAOAEEKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 238000013494 PH determination Methods 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004260 Potassium ascorbate Substances 0.000 description 1
- 239000005819 Potassium phosphonate Substances 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical group [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006887 Ullmann reaction Methods 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 1
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000012986 chain transfer agent Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000011437 continuous method Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 1
- 230000001687 destabilization Effects 0.000 description 1
- ZXPDYFSTVHQQOI-UHFFFAOYSA-N diethoxysilane Chemical class CCO[SiH2]OCC ZXPDYFSTVHQQOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- IUNMPGNGSSIWFP-UHFFFAOYSA-N dimethylaminopropylamine Chemical compound CN(C)CCCN IUNMPGNGSSIWFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-N diphosphoric acid Chemical compound OP(O)(=O)OP(O)(O)=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXXXKCDYKKSZHL-UHFFFAOYSA-M dipotassium;dioxido(oxo)phosphanium Chemical compound [K+].[K+].[O-][P+]([O-])=O YXXXKCDYKKSZHL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FGRVOLIFQGXPCT-UHFFFAOYSA-L dipotassium;dioxido-oxo-sulfanylidene-$l^{6}-sulfane Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=S FGRVOLIFQGXPCT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- VFNGKCDDZUSWLR-UHFFFAOYSA-N disulfuric acid Chemical class OS(=O)(=O)OS(O)(=O)=O VFNGKCDDZUSWLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000010556 emulsion polymerization method Methods 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 235000010350 erythorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- MASNVFNHVJIXLL-UHFFFAOYSA-N ethenyl(ethoxy)silicon Chemical group CCO[Si]C=C MASNVFNHVJIXLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 description 1
- 229940026239 isoascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000711 locust bean gum Substances 0.000 description 1
- 235000010420 locust bean gum Nutrition 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 150000005673 monoalkenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- OQNJQJTYCSTUAY-UHFFFAOYSA-N n-(4-oxo-2,4-diphenylbutan-2-yl)prop-2-enamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(NC(=O)C=C)CC(=O)C1=CC=CC=C1 OQNJQJTYCSTUAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- SDLORUKHWGWKEZ-UHFFFAOYSA-N n-ethenyl-n-methyl-2-phenylethanamine Chemical compound C=CN(C)CCC1=CC=CC=C1 SDLORUKHWGWKEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- KKFHAJHLJHVUDM-UHFFFAOYSA-N n-vinylcarbazole Chemical compound C1=CC=C2N(C=C)C3=CC=CC=C3C2=C1 KKFHAJHLJHVUDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L peroxydisulfate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 1
- 235000019275 potassium ascorbate Nutrition 0.000 description 1
- 229940017794 potassium ascorbate Drugs 0.000 description 1
- 229940099427 potassium bisulfite Drugs 0.000 description 1
- HEZHYQDYRPUXNJ-UHFFFAOYSA-L potassium dithionite Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)S([O-])=O HEZHYQDYRPUXNJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000010259 potassium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- RWPGFSMJFRPDDP-UHFFFAOYSA-L potassium metabisulfite Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O RWPGFSMJFRPDDP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000010263 potassium metabisulphite Nutrition 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- BHZRJJOHZFYXTO-UHFFFAOYSA-L potassium sulfite Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])=O BHZRJJOHZFYXTO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019252 potassium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- CONVKSGEGAVTMB-RXSVEWSESA-M potassium-L-ascorbate Chemical compound [K+].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] CONVKSGEGAVTMB-RXSVEWSESA-M 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- BYOIQYHAYWYSCZ-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoxysilane Chemical class [SiH3]OCC=C BYOIQYHAYWYSCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940005657 pyrophosphoric acid Drugs 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 description 1
- 235000010378 sodium ascorbate Nutrition 0.000 description 1
- PPASLZSBLFJQEF-RKJRWTFHSA-M sodium ascorbate Substances [Na+].OC[C@@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] PPASLZSBLFJQEF-RKJRWTFHSA-M 0.000 description 1
- 229960005055 sodium ascorbate Drugs 0.000 description 1
- 229940080264 sodium dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- PPASLZSBLFJQEF-RXSVEWSESA-M sodium-L-ascorbate Chemical compound [Na+].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] PPASLZSBLFJQEF-RXSVEWSESA-M 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000011115 styrene butadiene Substances 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000003011 styrenyl group Chemical group [H]\C(*)=C(/[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical class [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 150000003508 terpinolene derivatives Chemical class 0.000 description 1
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert‐butyl hydroperoxide Chemical compound CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- NCPXQVVMIXIKTN-UHFFFAOYSA-N trisodium;phosphite Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])[O-] NCPXQVVMIXIKTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L9/00—Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
- C08L9/02—Copolymers with acrylonitrile
- C08L9/04—Latex
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F236/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
- C08F236/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
- C08F236/04—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
- C08F236/10—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated with vinyl-aromatic monomers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
Изобретение относится к латексу, применяемому в бумажной промышленности, и к способу его получения. Способ осуществляется посредством проведения эмульсионной полимеризации смеси следующих компонентов: 1) по меньшей мере двух основных мономеров, один из которых выбран из группы этиленненасыщенных сложных эфиров, а другой – из группы винилароматических мономеров, либо по меньшей мере двух основных мономеров, выбранных из группы этиленненасыщенных сложных эфиров, причем гомополимер одного из эфиров имеет температуру стеклования от 100°С и выше, а гомополимер другого эфира имеет температуру стеклования ниже 0°С; 2) карбоксилирующего агента, выбранного из группы этиленненасыщенных карбоновых кислот; 3) сшивающего агента, выбранного из группы азотсодержащих полярных мономеров винилового ряда; 4) функционального мономера, выбранного из группы винилсиланов; 5) смеси эмульгаторов на основе сульфоэфиров со степенями оксиэтилирования 2 и 30; 6) кремнийсодержащего пеногасителя, а также 7) регулятора молекулярной массы, радикального инициатора и воды. Технический результат заключается в отсутствии коагулюма в процессе синтеза латекса, а также в получении латекса, обладающего пониженной пенообразующей способностью, что исключает вероятность получения дефектов в латексной пленке. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 4 табл., 9 пр.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Изобретение относится к способу получения латекса, применяемого в бумажной промышленности, в частности, для покрытий различного рода бумажных изделий, а также к латексу, полученному заявленным способом.
Полученный по способу изобретения латекс отличается высокой устойчивостью к механическим воздействиям (устойчивость по Марону); пленки на основе латекса по изобретению имеют повышенную прочность и износостойкость, прозрачность, глянец, термостабильность, а также водостойкость и барьерные свойства, и находят применение в сфере изготовления различных упаковочных изделий, в частности, бумажных изделий.
Уровень техники
Известен способ получения модифицированных бутадиен-стирольных латексов, раскрытый в патенте CN 101376682. Мономерный состав по данному способу включает: бутадиен, стирол или метилстирол, карбоновую кислоту и функциональный мономер. Указанный функциональный мономер выбирают из 3-винилсиланов, винилметоксисиланов, диэтоксисиланов или винилизобутиловой группы этоксидихлоридов. Полученный латекс применяют для бумажных покрытий, водно-дисперсионных красок.
Недостатком известного способа является применение сопряженного диена в качестве основного мономера, так как это придает полимерным латексам низкую термостабильность, снижает их адгезионные свойства, в сравнении с латексами на основе виниловых эфиров.
Карбоксилированный бутадиен-стирольный латекс, предназначенный специально для покрытия бумаги, известный из патента CN 102516460, состоит из 100 мас. частей мономера, от 0,4 до 2 мас. частей эмульгатора, от 0,4 до 2 мас. частей стабилизатора, представляющего собой полимерный защитный коллоид, от 0,4 до 2 мас. частей инициатора, от 0,2 до 1,2 мас. частей регулятора молекулярной массы, от 0,02 до 0,1 мас. частей хелатирующего агента, от 0,2 до 1 мас. части регулятора рН и от 100 до 150 мас. частей деионизированной воды. Причем 100 мас. частей мономера включают от 30 до 55 мас. частей бутадиена, от 40 до 65 мас. частей стирола и от 1 до 5 мас. частей функционального мономера, выбранного из ненасыщенных карбоновых кислот. Полимерный защитный коллоид выбирают из гуаровой смолы или камеди плодов рожкового дерева. Известный способ предусматривает применение в качестве защитного коллоида редких и дорогостоящих загустителей, которые, в свою очередь, приводят к росту вязкости латекса. Для уменьшения этого эффекта предполагается получение латекса с низким сухим остатком (воды в рецепте до 150 мас. частей), что делает транспортировку латекса нерентабельной.
В заявке JPH 04159340 описан способ получения латексов, применяемых для повышения прочности печатной и мелованной бумаги, адгезии и прочности сцепления ковровых покрытий, включающий сополимеризацию сопряженного диена, этиленненасыщенной карбоновой кислоты и мономера, способного к сополимеризации с указанными двумя мономерами в присутствии специфического регулятора молекулярной массы, содержащего серу, например, такого как октилтиогликолевый регулятор.
Недостатком известного способа является использование сопряженного диена, дающего сополимеры с пониженной стойкостью к световому и тепловому старению. К тому же, в известной заявке не содержится указаний на природу применяемых эмульгаторов, и их количество в составе латекса.
Из патента JPH 04332701 известен способ получения сополимерных латексов и состав для покрытия бумаги на основе полученного латекса. Регулятор молекулярной массы (например, н-гексилмеркаптан), предварительно доведенный до состояния эмульсии, добавляют в смесь мономеров, состоящую из 10-80 мас. % сопряженного диенового мономера (например, 1,3-бутадиена), 0-10 мас. % этиленненасыщенной карбоновой кислоты (например, акриловой кислоты) и 10-90 мас. % моноолефинового мономера (например, стирола). Смесь сополимеризуют в присутствии эмульгатора (например, натрий додецилбензолсульфоната) и инициатора радикальной полимеризации (например, персульфата аммония) с получением целевого сополимерного латекса. Сополимер латекс смешивают с пигментом с получением композиции для покрытия бумаги.
Латекс, полученный по данному способу, не обеспечит высокой устойчивости к адсорбции воды пленкам на его основе. Также негативный аспект - использование в качестве эмульгатора алкилбензолсульфоната, имеющего низкую степень биоразложения в сточных водах.
В патенте JPH 08176992 описаны составы водостойких покрытий для бумаги. Для получения известных покрытий водную дисперсию сополимера на акриловой основе, содержащей (А) 5-95 мас. частей латекса акрилового сополимера, содержащего ненасыщенной кислоты от 0,5-25 мас. частей, смешивают с (В) 5-95 мас. частей каучукового бутадиен-стирольного карбоксилированного латекса и (С) восковой эмульсии, полученной путем эмульгирования парафина.
Недостатком данного способа является высокая вероятность расслаивания композиции с выделением отдельной фазы парафиновой эмульсии. Кроме того, требуется дополнительное оборудование для эмульгирования парафина.
Из патента US 8487022 известны композиции для окрашивания поверхности бумаги. Указанные композиции включают а) от 0,1 до 30% по массе красящего пигмента, в расчете на общую массу композиции; б) от 0,1 до 20% по массе крахмала и латекса, в расчете на общий вес состава, причем сополимер латекса включает следующие мономеры: I) стирол или замещенный стирол, II) акрилат и/или метакрилат и, необязательно, III) один или более дополнительных этиленненасыщенных мономеров, в) от 0 до 20% по массе крахмала или производного крахмала, в расчете на общую массу композиции, г) от 0 до 10% по массе одного или нескольких вспомогательных веществ, в расчете на общую массу состава и е) воду, до 100% по массе, в расчете на общую массу композиции.
Однако в патенте US 8487022 не говорится об устойчивости полученного покрытия к адсорбции влаги.
В заявке WO 2015148888 раскрыты полимерные дисперсии, применяемые в составах для покрытия бумаги. В соответствии с известной заявкой, дисперсию получают с помощью водно-эмульсионной полимеризации в присутствии одного или нескольких эмульгаторов и, необязательно, защитных коллоидов, мономеров, выбранных из а) от 50 до 93 мас. % по меньшей мере одного винилового эфира алкановой кислоты, содержащей от 1 до 12 атомов углерода, б) от 2 до 30 мас. % этилена, в) от 5 до 20 мас. % по меньшей мере одного из мономеров, имеющего температуру стеклования в форме гомополимера как минимум 350К, г) от 0,1 до 2 мас. % мономеров этиленненасыщенных силанов, е) от 0 до 5 мас. % этиленненасыщенных мономеров, которые сополимеризуются с винилацетатом и этиленом. Общее количество мономеров составляет 100 мас. частей. Дисперсию получают методом затравочной полимеризации, причем часть мономера (в) вводится в затравку, а другая часть - по окончании дозирования оставшихся мономеров, после передавливания полученной дисперсии в другой реактор.
Существенным недостатком данного способа является проведение процесса полимеризации в двух реакторах, в сравнении с полунепрерывным способом длительность проведения процесса полимеризации увеличена. К тому же в заявке отсутствуют сведения о способности к водопоглощению известных полимерных дисперсий.
Из заявки WO 2014204779 известны дисперсии сополимеров и их применение составах для бумажных покрытий. Описанные водные дисперсии содержат (а) от 60 до 90% сложного винилового эфира алкановой кислоты, содержащей от 1 до 13 атомов углерода; (б) от 2 до 20% этилена; (в) от 0 до 30% алкил- или гидроксиалкилакрилата или метакрилата, содержащий от 2 до 10 атомов углерода в алкильной части; (г) от 0,1 до 5% этиленненасыщенного сшивающего со-мономера, содержащего эпоксидную группу, и/или силановую группу; (д) от 0,1 до 5% второго этиленненасыщенного сшивающего сомономера, выбранного из монокарбоновой кислоты, дикарбоновой кислоты и/или сложного моноэфира дикарбоновой кислоты; и (е), от 0,1 до 5% третьего сшивающего сомономера с полиэтиленовой ненасыщенностью, причем все проценты даны по массе в пересчете на общую массу мономеров (а), (б) и, если они присутствуют, (в).
Однако латекс по данному способу имеет сложный мономерный состав дисперсии с тремя видами сшивающих агентов. К тому же композиция на его основе предназначена для мелования бумаги. При этом отсутствуют данные по водопоглощению бумаги, покрытой известной композицией.
В заявке WO 2012012231 раскрыты латексные эмульсии, которые могут быть использованы в качестве связующих в композициях для покрытия бумаги. Такие латексные эмульсии содержат интерполимер, полученный эмульсионной полимеризацией мономеров, выбранных из сложных виниловых эфиров; этилена; некоторых ненасыщенных моно- и дикарбоновых кислот и определенных этиленненасыщенных сшивающих сомономеров.
Описанный латекс используют для получения композиций, которые предназначены для применения в составе меловальных паст для бумаги и картона. Полученный латекс не обеспечивает высокой гидрофобности покрытию.
В заявке на патент JPH 08188989 описаны композиции для бумажных покрытий, содержащие латексный сополимер, полученный добавлением 0,1-5,0 мас. % сшивающего агента, выбранного из дивинилбензола, аллил(мет)акрилата, этиленгликольди(мет)акрилата и глицеринтри(мет)акрилат к 20-80 мас. % смеси мономеров, состоящей из 20-50 мас. % сопряженного диена, 0,1-5 мас. % этиленненасыщенного мономера карбоновой кислоты и 47-79 мас. % другого способного к сополимеризации мономера, например, такого как стирол. Эмульсионную полимеризацию мономерной смеси проводят до достижении 85%-ной и более конверсии, после чего в нее добавляют регулятор молекулярной массы.
Латексное связующее по патенту JPH 08188989 позволяет достичь устойчивости к сухому и влажному выщипыванию меловальной смеси, однако его использование не решает проблемы устойчивости покрытия к водопоглощению. Под термином «выщипывание» понимается отрыв волокон или пучков волокон с поверхности бумаги или картона в процессе их изготовления, переработки или печатания (ГОСТ Р53636-2009).
В патенте JPH 03109450 для получения сополимерного латекса, пригодного для получения меловальных композиций для бумажных покрытий, проводят эмульсионную полимеризацию конкретного мономера в присутствии специфического агента переноса цепи полимера. По данному патенту латекс может быть получен путем эмульсионной полимеризации мономеров, состоящих из (А) 10-60 мас. % сопряженного диена, (В) 10-65 мас. % ароматического винилового соединения, (С) 0,1-10 мас. % по меньшей мере одного соединения, выбранного из амидных виниловых соединений и гидрокси(мет)акрилатов, (D) 0,5-10 мас. % этиленненасыщенной карбоновой кислоты и (Е) 0-40 мас. % другого сополимеризуемого мономера в присутствии (F) димера альфа-метилстирола или одного или более соединений, выбранных из терпинолена, альфа-терпинена, гамма-терпинена.
Однако димеры альфа-метилстирола и терпинолены, применяемые в качестве регуляторов молекулярной массы в известном техническом решении, обладают стойким неприятным запахом, что будет придавать соответствующий запах покрытию на основе латекса и ухудшит его потребительские свойства.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к описываемому изобретению является способ получения акрилат-силиконовых эмульсий, раскрытый в статье «Synthesis and characterization of silicone modified acrylic resin and its uses in the emulsion paints» (Hamid Javaherian Naghash, Shadpour Mallakpour, Neda Kayhan. Iranian Polymer Journa,l 14 (3), 2005, p. 211-222), и выбранный в качестве прототипа. Согласно данной статье акрилат-силиконовые эмульсии получают путем проведения эмульсионной сополимеризации метилметакрилата, бутилакрилата, метакриловой кислоты с винилтриэтоксисиланом и вспомогательными веществами при температуре 85°С в присутствии персульфата калия в качестве инициатора, а также с применением смеси поверхностно-активных веществ - анионных и неионных эмульгаторов. В качестве анионного эмульгатора применяют алкилбензолсульфонат натрия.
Целевое назначение полученного латекса по прототипу - применение в качестве связующего в водно-дисперсионных покрытиях; при этом содержание массовой доли сухого вещества в латексах составляет 43%, что не соответствует требованиям потребителей (от 50% и более). Кроме того, не ясна природа неионного эмульгатора, в качестве которого применяют или оксиэтилированный алкилфенол, или жирный спирт, в свою очередь, оксиэтилированный алкилфенол является ядовитым веществом и запрещен к применению на территории Европы. Также не указано количественное содержание оксиэтильных фрагментов в молекуле неионного эмульгатора. Результаты экспериментальных данных по снижению проникновения воды в латексную пленку в прототипе не представлены.
Задачей настоящего изобретения является разработка способа получения латекса, применимого для покрытий бумажных изделий с целью придания бумаге водостойкости, глянца, жиронепроницаемости, прочности и износостойкости, а также латекс, полученный указанным способом.
Технический результат настоящего изобретения заключается в отсутствии коагулюма в процессе синтеза латекса. При этом полученный по настоящему способу латекс характеризуется размером частиц от 70 до 110 нм, температурой стеклования от -5°С до 10°С, и обладает пониженной пенообразующей способностью, что исключает вероятность получения дефектов в латексной пленке.
Указанный технический результат достигается эмульсионной полимеризацией смеси компонентов, содержащей 1) по меньшей мере два основных мономера, один из которых выбран из группы этиленненасыщенных сложных эфиров, а другой - из группы винилароматических мономеров, взятых в массовом соотношении (1,3-2):1, соответственно; 2) карбоксилирующий агент в количестве от 2 до 5 мас. частей на 100 мас. частей мономеров, предпочтительно - от 3 до 5 мас. частей на 100 мас. частей мономеров; 3) сшивающий агент на основе азотсодержащих полярных мономеров винилового ряда; 4) функциональный мономер, выбранный из группы винилсиланов; 5) смесь эмульгаторов на основе сульфоэфиров со степенями оксиэтилирования 2 и 30, взятых в соотношении (1,5-2,0):(0,3-0,5), соответственно; 6) кремнийсодержащий пеногаситель, а также 7) регулятор молекулярной массы, радикальный инициатор и воду.
Полученный в соответствии с заявленным способом латекс характеризуется высокой устойчивостью к механическим воздействиям (устойчивость по Марону); пленки на основе латекса по настоящему изобретению имеют повышенную прочность, прозрачность, глянец, термостабильность и водостойкость.
Раскрытие изобретения
Настоящее изобретение относится к периодическому, или полупериодическому, способу получения латекса эмульсионной полимеризацией смеси, содержащей 1) основные мономеры, один из которых выбран из группы этиленненасыщенных сложных эфиров, и один - из группы винилароматических мономеров, взятые в массовом соотношении (1,3-2):1, соответственно; 2) карбоксилирующий агент, выбранный из группы этиленненасыщенных карбоновых кислот; 3) сшивающий агент, выбранный из группы азотсодержащих полярных мономеров винилового ряда; 4) функциональный мономер, выбранный из группы винилсиланов; 5) смесь эмульгаторов на основе сульфоэфиров со степенями оксиэтилирования 2 и 30, взятых в массовом соотношении (1,5-2,0):(0,3-0,5), соответственно; 6) кремнийсодержащий пеногаситель, а также 7) регулятор молекулярной массы, радикальный инициатор и воду.
В другом варианте настоящего изобретения предусмотрен периодический, или полупериодический, способ получения латекса эмульсионной полимеризацией смеси, содержащей: 1) по меньшей мере два основных мономера, выбранные из группы этиленненасыщенных сложных эфиров, причем гомополимер одного из эфиров имеет температуру стеклования от 100°С и выше, а гомополимер другого эфира имеет температуру стеклования ниже 0°С; 2) карбоксилирующий агент, выбранный из группы этиленненасыщенных карбоновых кислот; 3) сшивающий агент, выбранный из группы азотсодержащих полярных мономеров винилового ряда; 4) функциональный мономер, выбранный из группы винилсиланов; 5) смесь эмульгаторов на основе сульфоэфиров со степенями оксиэтилирования 2 и 30, взятых в массовом соотношении (1,5-2,0):(0,3-0,5), соответственно; 6) кремнийсодержащий пеногаситель, а также 7) регулятор молекулярной массы, радикальный инициатор и воду.
Входящий в состав указанной смеси винилароматический основной мономер выбирают из арилолефинов, в частности, таких как стирол, альфаметилстирол, трет-бутилстирол, винилнафталин и винилтолуол, или их смесей.
Предпочтительно винилароматический мономер выбирают из стирола, винилнафталина, альфаметилстирола, или их смесей.
В наиболее предпочтительном варианте применяют стирол и альфаметилстирол.
Указанные основные мономеры из группы этиленненасыщенных сложных эфиров выбирают из группы α,β-моноэтиленненасыщенных моно- и дикарбоновых кислот, имеющих от 3 до 8, в частности, от 3 до 4 атомов углерода. Предпочтительно основные мономеры группы этиленненасыщенных сложных эфиров представляют собой сложные эфиры акриловой кислоты, метакриловой кислоты, кротоновой кислоты и сложные диэфиры малеиновой кислоты, фумаровой кислоты и итаконовой кислоты, или их смеси.
Особенно предпочтительны сложные эфиры акриловой кислоты с С2-С10-спиртами, в частности, С2-С10 алифатическими спиртами, например, этиловым, н-бутиловым, изобутиловым, трет-бутиловым, н-гексиловым, 2-этилгексиловым и 3-пропилгептиловым спиртом. Например, указанные сложные эфиры включают этилакрилат, н-бутилакрилат, изобутилакрилат, трет-бутилакрилат, н-гексилакрилат, 2-этилгексилакрилат и 3-пропилгептилакрилат. В другом варианте осуществления, предпочтительными являются сложные эфиры метакриловой кислоты с C1-С10-спиртами, в частности, C1-С10 алифатическими спиртами, например, метиловым, этиловым, бутиловым, изобутиловым, трет-бутиловым, н-гексиловым спиртом. В частности, указанные сложные эфиры выбирают из группы, содержащей метилметакрилат, этилметакрилат, н-бутилметакрилат, изобутилметакрилат, трет-бутилметакрилат, н-гексилметакрилат.
Предпочтительнее, в качестве мономеров винилового ряда выбирают метил(мет)акрилат, этил(мет)акрилат, пропил(мет)акрилат, бутил(мет)акрилат, этилгексилакрилат или их смеси.
Наиболее предпочтительными мономерами винилового ряда являются метилметакрилат, бутилакрилат, этилгексилакрилат или их смеси.
В случае применения в качестве основного мономера смеси по меньшей мере двух этиленненасыщенных сложных эфиров, целесообразно предварительно рассчитывать температуру стеклования Tg латексного сополимера. Расчет проводят по формуле Фокса (см. Ullmanns Enzyklopadieder technischen Chemie, Weinheim, 1980, с. 17-18). Пленки на основе латекса, полученного по изобретению, имеют температуру стеклования в диапазоне от -5°С до 10°С, что обеспечивает оптимальную эластичность бумажному покрытию, без растрескивания при деформации покрытия.
В рамках настоящего изобретения массовое соотношение этиленненасыщенный эфир : винилароматический мономер составляет (1,3-2):1, соответственно. Указанное соотношение обеспечивает получение температуры стеклования латексного полимера в диапазоне от -5°С до 10°С, поскольку известно, что гомополимеры винилароматических мономеров имеют температуру стеклования от 100°С и выше.
В наиболее предпочтительном варианте, массовое соотношение этиленненасыщенный эфир : винилароматический мономер составляет 2:1, соответственно.
В случае применения в качестве основных мономеров этиленненасыщенного сложного эфира и винилароматического мономера, или по меньшей мере двух основных мономеров, выбранных из группы этиленненасыщенных сложных эфиров, имеющих разную температуру стеклования гомополимера, варьирование их соотношения в составе мономерной смеси позволяет регулировать основные свойства получаемых сополимеров, в частности, такие как эластичность, твердость полимерной пленки, получаемой из латекса после испарения влаги.
Применяемый в заявленном способе карбоксилирующий агент выбирают из группы этиленненасыщенных карбоновых кислот. В частности, карбоксилирующий агент выбирают из группы альфа(метилен)карбоновых кислот, например, таких как акриловая, метакриловая, фумаровая, итаконовая кислота.
В наиболее предпочтительном варианте осуществления изобретения, в качестве карбоксилирующего агента применяют акриловую, метакриловую, итаконовую кислоты или их смеси.
Выбор карбоксилирующего агента и его количество определяется назначением готового латекса. Известно, что латексы полимеров с небольшим количеством карбоксильных групп имеют высокую адгезию практически к любым подложкам, что и определяет их использование в различных отраслях. Латексы с высоким содержанием карбоксильных групп могут с успехом применяться в качестве модификаторов свойств (для загущения, стабилизации, агломерации) обычных каучуковых латексов.
Авторами было обнаружено, что для достижения технического результата в рецептуре латекса количество карбоксилирующего агента должно составлять от 2 до 5 мас. частей на 100 мас. частей мономеров, предпочтительно - от 3 до 5 мас. частей на 100 мас. частей мономеров.
При содержании карбоксилирующего агента менее 2 мас. частей на 100 мас. частей мономера, полученный латекс не будет обладать достаточной устойчивостью к различным видам механических воздействий, применение карбоксилирующего агента в количестве более 5 мас. частей приводит к загущению латекса, как следствие возникнут проблемы с его переработкой.
Способ настоящего изобретения предусматривает применение сшивающих агентов при эмульсионной полимеризации реакционной смеси. Наличие сшивающего агента способствует повышению механической прочности латексных пленок и химической стойкости покрытий, изготовленных на основе полученного согласно настоящему способу латекса.
Согласно настоящему изобретению, сшивающий агент для получения латекса, выбирают из группы азотсодержащих полярных мономеров винилового ряда.
В частности, азотсодержащие мономеры, пригодные для использования в качестве прививаемых мономеров винилового ряда включают: винилпиридины, такие как 4-винилпиридин и 2-метил-5-винилпиридин, винилпирролы, винилиндолы, винилхинолины, винилизохинолины, винилакридины, винилпиразины, винилпиримидины, винилпиридазины, винилимидазолы, винилтиазолы, диметиламиноэтилметакрилат, диметиламиноэтилакрилат, N-винилкарбазол, N-винилсукцинимид, акрилонитрил, орто-, мета- или пара-аминостирол, малеимид, N-винил-оксазолидон, N,N-диметиламиноэтилвиниловый эфир, этиловый эфир 2-цианоакриловой кислоты, N-винилфталимид, 2-винилхинолин, целый ряд акриламидов и метакриламидов, таких как N-1,1-диметил-3-оксобутилакриламид, N-1,2-диметил-1-этил-3-оксобутилакриламид, N-(1,3-дифенил-1-метил-3-оксопропил)акриламид, N-(1-метил-1-фенил-3-оксобутил)метакриламид, N,N-диэтиламиноэтилакриламид, 2-оксиэтилакриламид и N-метакриламид аминоэтилэтиленмочевины, N-винилбензилдиметиламин, N-диметиламинопропилакриламид, N-диметиламинопропилметакриламид, N-метакрилоксиэтилморфолин и N-малеимид диметиламинопропиламина, но не ограничиваются ими. Кроме того, могут быть привиты целый ряд N-виниллактамов и их тио-аналогов, таких как N-винилкапролактам, N-винилпирролидон (1-винил-2-пирролидон), N-винилтиопирролидон, 3-метил-1-винилпирролидон, 3-этил-1-винилпирролидон, 3-бутил-1-винилпирролидон, 3,3-диметил-1-винилпирролидон, 4,5-диметил-1-винилпирролидон, 5,5-диметил-1-винилпирролидон, 3,3,5-триметил-1-винилпирролидон, 4-этил-1-винилпирролидон, 5-метил-5-этил-1-винилпирролидон или 3,4,5-триметил-3-этил-1-винилпирролидон, или их смеси.
Согласно настоящему изобретению, азотсодержащие полярные мономеры винилового ряда предпочтительно выбирают из амидов, в частности, таких как метакриламид, акриламид, N-метилолакриламид и им подобных, или их смесей.
Содержание азотсодержащих полярных мономеров винилового ряда в смеси для эмульсионной полимеризации составляет от 1,5 до 3,5 мас. частей на 100 мас. частей мономеров.
Помимо вышеуказанных компонентов полимеризуемой смеси, значительное влияние на свойства латекса оказывают вспомогательные функциональные мономеры, добавляемые в реакционную систему. В рамках настоящего изобретения в качестве функционального мономера применяют винилсиланы, предпочтительно функциональный мономер выбирают из 3-винилсилана, винилметоксисилана или винилдиэтоксисилана, или их смесей. Наличие кремнийсодержащих групп в указанных функциональных мономерах способствует повышению устойчивости к сухому и влажному истиранию, устойчивости к световому и тепловому старению, снижению водопоглощения, усилению глянца пленки.
Указанные вспомогательные функциональные мономеры применяют в количестве от 2 до 5 мас. частей на 100 мас. частей мономеров.
Для обеспечения устойчивости полимерных частиц в водной среде водные композиции в соответствии с изобретением содержат поверхностно-активные вещества. Для синтеза латексов используются способные к диссоциации в водных растворах комбинированные сульфоэмульгаторы анионного типа.
В частности, применяют алкил- и алкиларилсульфаты на основе эфиров полигликолевого спирта с различной степенью оксиэтилирования. Это позволяет обеспечить как высокую устойчивость системы к механическим воздействиям, введению наполнителя во время полимеризации, так и устойчивость готового латекса при длительном хранении. Согласно изобретению, заявленный способ предусматривает применение комбинированных эмульгаторов на основе сульфоэфиров со степенями оксиэтилирования 2 и 30. Эмульгатор с низкой степенью оксиэтилирования позволяет получать дисперсии с низким водопоглощением пленок, а эмульгатор с высокой степенью оксиэтилирования обеспечивает стабильность латекса к механическим воздействиям и введению наполнителя. Авторами было обнаружено, что наилучший результат достигается при использовании смеси двух эмульгаторов на основе сульфоэфиров со степенью оксиэтилирования 2 и со степенью оксиэтилирования 30, взятых в массовом соотношении (1,5-2,0):(0,3-0,5) частей, соответственно.
Нанесение на бумагу и картон специальных покрытий позволяет улучшить их эксплуатационные свойства. Например, при нанесении меловальных покрытий поверхность бумаги становится гладкой, убираются неровности из ворсинок целлюлозы, уменьшается пыление целлюлозного волокна, укрепляется поверхностный слой. Применение защитных и водоотталкивающих покрытий позволяет значительно продлить срок службы и повысить качество и товарный вид упаковочных материалов.
В целях снижения пенообразования при получении латекса способом эмульсионной полимеризации по настоящему изобретению, в рецептуру получения латекса вводят кремнийсодержащий пеногаситель. Пеногасителями, которые пригодны для применения способе в соответствии с изобретением, являются, например, силиконовые эмульсии, длинноцепочечные спирты, жирные кислоты, фторорганические соединения и их смеси.
Силиконовые пеногасители являются предпочтительными. Они отличаются экономичностью (расход от 0,00001 до 1 об. %), так как их поверхностное натяжение очень мало, и они быстро распределяются в среде, они химически инертны к большинству веществ, действуют независимо от компонентов, вызывающих вспенивание, и применяются в широком диапазоне температур от -40°С до 250°С. Кроме того, силиконовые пеногасители отличаются малой токсичностью, нелетучи, пожаро- и взрывобезопасны. Они хорошо растворимы в ароматических углеводородах, и не оказывают корродирующего действия на металлы.
Согласно настоящему изобретению применяют окислительно-восстановительную инициирующую систему, состоящую из радикального инициатора и восстановителя. Радикальный инициатор выбирают из группы водорастворимых солей персульфатного типа, предпочтительно, из персульфатов натрия, калия или аммония.
Примерами применяемых в заявляемом способе восстановителей являются следующие соединения: изоаскорбиновая кислота, ее натриевые и калиевые соли, аскорбиновая кислота, натрия аскорбат, аскорбат калия, сахара, ронгалит-натрия формальдегидсульфоксилат, гидросульфит натрия или калия, бисульфит калия или натрия, сульфиты, такие как сульфит натрия или калия сульфит, натрия пиробисульфит, калия пиробисульфит, пиросульфиты, такие как натрий пиросульфит и калия пиросульфит, тиосульфат натрия, калия тиосульфат, неорганические соли фосфорных кислот: натрия фосфит, калия фосфит, натрия бифосфит и калия бифосфит, пирофосфиты, такие как пирофосфорная кислота, натрия пирофосфит, калия пирофосфит, натрия бипирофосфит и калия бипирофосфит, но не ограничиваются ими.
Количество указанного радикального инициатора полимеризации составляет от 0,5 до 1,0 мас. частей на 100 мас. частей мономеров, количество восстановителя составляет от 0,25 до 0,5 мас. части на 100 мас. частей мономеров.
Наиболее предпочтительным инициатором является персульфат калия или аммония, восстановителем - метабисульфит натрия.
Процесс синтеза латекса осуществляют в реакторах, оснащенных перемешивающим устройством и рубашкой для теплорегулирования процесса.
Предварительно в отдельной емкости готовят смесь эмульгаторов, состоящую из 40-50 мас. частей воды и всего расчетного количества применяемых эмульгаторов.
Приготовленный водный раствор смеси эмульгаторов помещают в реактор, затем туда же загружают все количество применяемых по способу мономеров. Соотношение водной и углеводородной фаз мономерной эмульсии поддерживают в диапазоне (40-50):100 мас. частей. Полученную смесь эмульгируют при постоянном перемешивании в течение не менее 0,5 часа и температуре 15-20°С, после чего реактор продувают азотом.
В отдельном реакторе готовят водный раствор инициатора персульфатного типа в количестве 0,5-1,0 мас. частей в 40-50 мас. частей воды, 0,2-0,3 мас. частей анионного эмульгатора и всего применяемого количества пеногасителя. Затем в реактор подают 10-15% ранее полученной эмульсии мономеров. После подачи эмульсии реакционную массу нагревают до температуры 65-70°С, после чего туда добавляют восстановитель в количестве 10-20% от общего его количества. Процесс полимеризации ведут при непрерывном перемешивании и температуре 70-75°С в течение 30 минут, после чего начинают подачу оставшейся эмульсии мономеров.
Подачу эмульсии осуществляют непрерывно с такой скоростью дозирования, которая обеспечивает протекание реакции при температуре не выше 80°С, и непрерывно в реактор подается восстановитель со скоростью 20-30% в час от общего количества восстановителя. Также можно проводить подачу эмульсии и восстановителя порционно. Процесс ведут до достижения конверсии 99-100%.
При достижении конверсии менее 99% проводят дополимеризацию, для чего в латекс дополнительно вводят инициатор, представляющий собой водо- и маслорастворимую гидроперекись в количестве 0,05-0,2 мас. частей на 100 мас. частей полимера. Процесс дополимеризации ведут при температуре 75-80°С в течение 3 часов.
Полученный настоящим способом латекс нейтрализуют до значений рН 6,0-8,0 водным раствором натриевой или калиевой щелочи, аммиака или других нейтрализующих агентов. Массовая доля сухого вещества в латексе составляет 50-51%, поверхностное натяжение 38-42 мН/м, средний диаметр частиц составляет 70-110 нм. Также полученный латекс устойчив к механическим воздействиям (0% коагулюма при проведении теста на приборе Марона). Устойчивость к введению минерального наполнителя составляет 500-600%. Количество коагулюма, образовавшегося в процессе синтеза не превышает 1,0%.
Настоящее изобретение относится также к латексу, полученному описанным выше способом, указанный латекс характеризуется размером частиц от 70 до 110 нм и температурой стеклования в диапазоне от -5°С до 10°С.
Сущность предлагаемого технического решения иллюстрируется ниже приведенными примерами конкретного исполнения, которые иллюстрируют, но не ограничивают объем притязаний данного изобретения. Специалистам в данной области будет ясно, что оно не ограничивается только ими, и того же эффекта можно добиться, применив эквивалентные формулы.
Осуществление изобретения
Методы испытаний:
1). Массовая доля сухого вещества латекса определялась высушиванием навески определенной массы до постоянного веса по ГОСТ 25709;
2). Определение водородного показателя рН проводили на иономере ЭВ-74;
3). Определение поверхностного натяжения латекса на границе раздела с воздухом проводили по ГОСТ 20216-74.
4). Определение пенообразующей способности латекса определяли по ГОСТ22567.1-77, где устойчивость пены определяют, как отношение высоты пены, измеренной на приборе через пять минут после ее образования, к начальной высоте пены.
5). Определение устойчивости латекса к механическим воздействиям проводят на приборе Марона. С этой целью 75 мл латекса с известным сухим остатком подвергают перемешиванию со скоростью 1500 об/мин в узком зазоре между ротором и статором в течение 5 минут. После окончания динамического воздействия латекс отфильтровывают через капроновую сетку, отделенный от латекса коагулюм промывают, высушивают до постоянной массы при температуре 105°С. Количество коагулюма, выраженное в процентах по отношению к общей массе полимера в анализируемом образце, рассматривалась как мера устойчивости латекса к механическим воздействиям. Устойчивость к механическим воздействиям определяют, как количество коагулюма после обработки в приборе Марона (Коллоидная химия синтетических латексов: Учебное пособие. /Р.Э. Нейман, О.Г. Киселева, А.К. Егоров, Т.М. Васильева. - Воронеж: Изд-во ВГУ, 1984. - 196 с.).
6). Определение устойчивости латекса к введению наполнителя мела.
Определение устойчивости латекса к введению наполнителя мела проводят по стандартной методике. С этой целью в стакан, содержащий 100 граммов 50-52%-ного латекса, вводят предварительно приготовленную 50%-ную водную суспензию мела марки RC. Для приготовления суспензии мела используют деионизированную воду. Введение суспензии мела в латекс проводится при постоянном перемешивании со скоростью 50-60 об/мин до появления первых полимерных включений на поверхности смеси, которые фиксируются визуально. Устойчивость латекса к введению мела определяется по формуле:
W=M1/M2*100%, где
M1 - масса введенного в латекс мела,
М2 - масса полимера в латексе.
8). Определение устойчивости латексных пленок к тепловому старению проводится по изменению показателей их упруго-прочностных свойств до и после 24-часового прогревания на воздухе при 125°С. Для термостабильных латексных пленок условная прочность при растяжении не должна измениться более чем на 25% после теплового воздействия, а относительное удлинение не более чем на 60%. Определение упруго-прочностных свойств латексных пленок проводится по ГОСТ 12580-78.
9). Вязкость латекса по Брукфильду определяли по ГОСТ 1652-93
10). Средний диаметр частиц определяли на приборе Zetatrac по ISO 13320:2009.
11). Устойчивость к световому старению определяли визуально по появлению желтого оттенка в пленках при естественном хранении на свету в течение месяца в летнее время (июль).
12). Водостойкость бумаги покрытой латексом определяли по ГОСТ 7247-2006.
Пример 1
Синтез латекса проводили следующим образом: в отдельной емкости готовили мономерную эмульсию, содержащую 50% от общего количества воды, эмульгаторы (натриевую соль эфира полигликолевого спирта со степенью оксиэтилирования 30 в количестве 0,25 мас. частей и 1,5 мас. частей натриевой соли сульфоэфира спирта жирного ряда со степенью оксиэтилирования 2, 60 мас. частей бутилакрилата, 30 мас. частей стирола, 3 мас. части метакриловой кислоты, 2,5 мас. части N-метилолакриламида и 4,5 мас. части триметоксисилилпропилметакрилата.
Полученную смесь перемешивали в течение 30 минут при температуре 20°С, после чего проводили продувку емкости азотом.
В другой реактор, снабженный мешалкой, подавали водный раствор инициатора персульфата калия в количестве 0,6 мас. частей в 40 мас. частей воды, 0,25 мас. частей эмульгатора и 0,1 мас. часть силиконового пеногасителя, после этого реактор вакуумировали до значения давления -0,09 МПа. Затем в реактор подавали 15% от общей массы ранее приготовленной эмульсии мономеров. После подачи первой порции эмульсии реакционную массу нагревали до температуры 65°С, после чего добавляли 0,04 мас. части восстановителя - метабисульфита натрия. Процесс полимеризации вели при непрерывном перемешивании и температуре 72-75°С в течение 30 минут, после чего начинали непрерывную подачу оставшейся мономерной эмульсии.
Время подачи эмульсии составило 3 часа. При этом параллельно непрерывно в реактор подавался 2,5%-ный раствор восстановителя - метабисульфита натрия со скоростью 25% в час от его общего количества. По окончании дозирования мономерной эмульсии в реактор подавали остатки активатора в течение 15 минут.
Затем проводили дополимеризацию свободных мономеров подачей 0,05 мас. частей 10%-ного водного раствора гидроперекиси третичного бутила при температуре 75°С в течение 3 часов.
Готовый латекс нейтрализовали подачей аммиака до значения рН=7,5. Массовая доля сухого вещества составила 51,2%, поверхностное натяжение - 42 мН/м, средний диаметр частиц латекса - 98 нм.
Пример 2-3
Процесс проводили аналогично примеру 1. В качестве карбоксилирующего агента применяли смесь метакриловой и акриловой кислот. Полученные результаты представлены в таблицах.
Пример 4
Процесс проводили аналогично примеру 1. В качестве карбоксилирующего агента применяли метакриловую кислоту.
Пример 5
Процесс проводили аналогично примеру 1. В качестве карбоксилирующего агента применяли смесь метакриловой и итаконовой кислот.
Пример 6
Процесс проводили аналогично примеру 1. В качестве основных мономеров применяли смесь этиленненасыщенных сложных эфиров - бутилакрилата, метилметакрилата и этилгексилакрилата. В качестве карбоксилирующего агента применяли смесь метакриловой, акриловой и итаконовой кислот.
Пример 7
Процесс проводили аналогично примеру 6. В качестве основных мономеров применяли бутилакрилат и метилметакрилат. В качестве карбоксилирующего агента применяли смесь метакриловой и акриловой кислот.
Пример 8
Процесс проводили аналогично примеру 6. В качестве карбоксилирующего агента применяли смесь акриловой и итаконовой кислот.
Пример 9
Процесс проводили аналогично примеру 6. В качестве основных мономеров применяли метилметакрилат и этилгексилакрилат. В качестве карбоксилирующего агента применяли смесь метакриловой, акриловой и итаконовой кислот. Функционализирующий агент - винилэтоксисилан.
Пример по прототипу
Синтез латекса осуществляли в воздушной среде в стальном реакторе, снабженном перемешивающим устройством. Предварительно в реактор подавали воду, буфер - гидрокарбонат натрия, четвертую часть инициатора, 5 граммов неионного эмульгатора. Затем отдельным потоком в реактор подавали первую порцию смеси мономеров (около 10% от общей массы) метилметакрилата, бутилакрилата, метакриловой кислоты и винилтриэтоксисилана в смеси с 10% анионного эмульгатора на основе сульфированного алкилфенола. Реакционную смесь перемешивали и нагревали до 60°С, затем через 5 минут малыми порциями в течение 20 минут подавали оставшуюся эмульсию мономеров, процесс полимеризации протекал при температуре 85°С.
Рецептура латекса по прототипу приведена в таблице 1
Полученный латекс имел следующие характеристики: массовая доля сухого вещества 43%, размер частиц 1500 нм при дозировке винилтриэтоксисилана равной 5 грамм.
Как следует из представленных в таблице 3 данных, полученные в соответствии с заявляемым способом латексы характеризуются содержанием сухого остатка не ниже 50%, что соответствует требованиям потребителей и демонстрирует высокую стабильность латекса в процессе синтеза, так как в случае дестабилизации латекса содержание сухого остатка снижается пропорционально количеству образовавшегося коагулюма. Также полученный по настоящему изобретению латекс проявляет высокую стабильность при действии сдвиговых усилий (устойчивость к механическим воздействиям). Температура стеклования полученного полимерного латекса не превышает 10°С, что гарантирует мягкость и эластичность полимерного покрытия бумаги, нежелательная липкость покрытия отсутствует. Представленные значения размера частиц полученных образцов латекса свидетельствуют о высокой проникающей способности глобул в целлюлозное покрытие, что обеспечивает хорошие барьерные свойства бумажной упаковке.
Данные, представленные в таблице 4, демонстрируют высокую устойчивость пленок к световому старению, отсутствует пожелтение пленок при длительном световом воздействии. Устойчивость к тепловому старению также высока, так как изменения прочностных свойств пленок после часового прогрева при 125°С несущественны. Особое внимание уделялось водостойкости бумаги, ламинированной латексной пленкой. Как показывают результаты, все образцы бумаги продемонстрировали устойчивость в течение более 24 часов.
Claims (24)
1. Способ получения латекса посредством проведения эмульсионной полимеризации смеси следующих компонентов: 1) по меньшей мере двух основных мономеров, один из которых выбран из группы этиленненасыщенных сложных эфиров, а другой – из группы винилароматических мономеров, взятых в массовом соотношении (1,3-2):1 соответственно; 2) карбоксилирующего агента, выбранного из группы этиленненасыщенных карбоновых кислот; 3) сшивающего агента, выбранного из группы азотсодержащих полярных мономеров винилового ряда; 4) функционального мономера, выбранного из группы винилсиланов; 5) смеси эмульгаторов на основе сульфоэфиров со степенями оксиэтилирования 2 и 30, взятых в массовом соотношении (1,5-2,0):(0,3-0,5) соответственно; 6) кремнийсодержащего пеногасителя, а также 7) регулятора молекулярной массы, радикального инициатора и воды.
2. Способ получения латекса посредством проведения эмульсионной полимеризации смеси следующих компонентов: 1) по меньшей мере двух основных мономеров, выбранных из группы этиленненасыщенных сложных эфиров, причем гомополимер одного из эфиров имеет температуру стеклования от 100°С и выше, а гомополимер другого эфира имеет температуру стеклования ниже 0°С; 2) карбоксилирующего агента, выбранного из группы этиленненасыщенных карбоновых кислот; 3) сшивающего агента, выбранного из группы азотсодержащих полярных мономеров винилового ряда; 4) функционального мономера, выбранного из группы винилсиланов; 5) смеси эмульгаторов на основе сульфоэфиров со степенями оксиэтилирования 2 и 30, взятых в массовом соотношении (1,5-2,0):(0,3-0,5) соответственно; 6) кремнийсодержащего пеногасителя, а также 7) регулятора молекулярной массы, радикального инициатора и воды.
3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что этиленненасыщенные сложные эфиры выбирают из α,β-моноэтиленненасыщенных моно- и дикарбоновых кислот, имеющих от 3 до 8 атомов углерода.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что α,β-моноэтиленненасыщенные моно- и дикарбоновые кислоты имеют от 3 до 4 атомов углерода.
5. Способ по п.3, отличающийся тем, что в качестве этиленненасыщенных сложных эфиров применяют сложные эфиры акриловой кислоты, метакриловой кислоты, кротоновой кислоты и сложные диэфиры малеиновой кислоты, фумаровой кислоты и итаконовой кислоты.
6. Способ по п.3, отличающийся тем, что в качестве этиленненасыщенных сложных эфиров особенно предпочтительны сложные эфиры акриловой кислоты с С2-С10-алкилами, такие как
этилакрилат, н-бутилакрилат, изобутилакрилат, трет-бутилакрилат, н-гексилакрилат, 2-этилгексилакрилат и 3-пропилгептилакрилат, и сложные эфиры метакриловой кислоты с C1-С10-алкилами, такие как метилметакрилат, этилметакрилат, н-бутилметакрилат, изобутилметакрилат, трет-бутилметакрилат, н-гексилметакрилат.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что винилароматический мономер выбирают из арилолефинов, таких как стирол, альфа-метилстирол, трет-бутилстирол, винилнафталин и винилтолуол.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что предпочтительно применяют стирол, винилнафталин, альфа-метилстирол.
9. Способ по п.7, отличающийся тем, что наиболее предпочтительно применяют стирол и альфа-метилстирол.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что в наиболее предпочтительном варианте массовое соотношение этиленненасыщенного эфира и винилароматического мономера составляет 2:1 соответственно.
11. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что карбоксилирующий агент применяют в количестве от 2 до 5 мас.ч. и выбирают из группы этиленненасыщенных карбоновых кислот.
12. Способ по п.11, отличающийся тем, что в качестве карбоксилирующего агента выбирают альфа(метилен)карбоновую кислоту, например, акриловую, метакриловую, фумаровую, итаконовую кислоту.
13. Способ по п.11, отличающийся тем, что в наиболее предпочтительном варианте карбоксилирующий агент выбирают из акриловой, метакриловой, итаконовой кислоты или их смесей.
14. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что азотсодержащие полярные мономеры винилового ряда выбирают из амидов, таких как метакриламид, акриламид, N-метилолакриламид или их смеси.
15. Способ по п.14, отличающийся тем, что предпочтительные азотсодержащие полярные мономеры выбирают из акриламида, N-метилолакриламида или их смесей.
16. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что винилсилан предпочтительно выбирают из 3-винилсилана, винилметоксисилана или винилдиэтоксисилана.
17. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что процесс полимеризации осуществляют в периодическом или полупериодическом режиме.
18. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что пеногасители выбирают из силиконовых эмульсий, длинноцепочечных спиртов, жирных кислот, фторорганических соединений или их смесей.
19. Способ по п.18, отличающийся тем, что пеногасители предпочтительно выбирают из силиконовых пеногасителей.
20. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что по достижении конверсии мономеров менее 99% проводят процесс дополимеризации.
21. Способ по п.20, отличающийся тем, что для осуществления процесса дополимеризации применяют инициатор – водо- и маслорастворимую гидроперекись в количестве 0,05-0,2 мас.ч. на 100 мас.ч. полимера.
22. Латекс, полученный способом по любому из пп.1-21.
23. Латекс, полученный по п.22, характеризующийся размером частиц 70-110 нм и температурой стеклования в диапазоне от -5 до 10°С.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017143330A RU2676609C1 (ru) | 2017-12-12 | 2017-12-12 | Способ получения латекса |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017143330A RU2676609C1 (ru) | 2017-12-12 | 2017-12-12 | Способ получения латекса |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2676609C1 true RU2676609C1 (ru) | 2019-01-09 |
Family
ID=64958638
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017143330A RU2676609C1 (ru) | 2017-12-12 | 2017-12-12 | Способ получения латекса |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2676609C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3781622B1 (de) * | 2018-04-20 | 2022-10-12 | Basf Se | Haftklebstoffzusammensetzung mit auf vernetzung über keto- oder aldehydgruppen beruhendem gelgehalt |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03109450A (ja) * | 1989-06-30 | 1991-05-09 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | 共重合体ラテックスの製造方法 |
| RU2249602C2 (ru) * | 2003-05-12 | 2005-04-10 | Петухова Алла Валерьевна | Способ получения диен-стирольных латексов |
| WO2012012231A1 (en) * | 2010-07-20 | 2012-01-26 | Celanese Internationl Corporation | Vinyl ester/ethylene-based binders for paper and paperboard coatings |
| CN102516460A (zh) * | 2011-12-14 | 2012-06-27 | 广东腾龙化工科技有限公司 | 一种涂布纸专用羧基丁苯胶乳 |
-
2017
- 2017-12-12 RU RU2017143330A patent/RU2676609C1/ru active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03109450A (ja) * | 1989-06-30 | 1991-05-09 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | 共重合体ラテックスの製造方法 |
| RU2249602C2 (ru) * | 2003-05-12 | 2005-04-10 | Петухова Алла Валерьевна | Способ получения диен-стирольных латексов |
| WO2012012231A1 (en) * | 2010-07-20 | 2012-01-26 | Celanese Internationl Corporation | Vinyl ester/ethylene-based binders for paper and paperboard coatings |
| CN102516460A (zh) * | 2011-12-14 | 2012-06-27 | 广东腾龙化工科技有限公司 | 一种涂布纸专用羧基丁苯胶乳 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| HAMID J.N. et al., "Synthesis and characterization of silicone modified acrylic resin and its uses in the emulsion paints", "Iranian Polymer Journal", N 14 (3), 2005, p. 211-222. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3781622B1 (de) * | 2018-04-20 | 2022-10-12 | Basf Se | Haftklebstoffzusammensetzung mit auf vernetzung über keto- oder aldehydgruppen beruhendem gelgehalt |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2000517369A (ja) | 水性ポリマー分散液 | |
| EP3433286A1 (en) | Aqueous cross-linkable polymer dispersions | |
| JP6805251B2 (ja) | 微細なカチオン性水性ポリマー分散液、その製造方法、およびその使用 | |
| CN102066513A (zh) | 耐热性的乳液聚合物分散体 | |
| US3666704A (en) | Production of aqueous dispersions of polymers of olefinically unsaturated monomers | |
| CN111019035B (zh) | 一种面涂用丁苯胶乳及其制备方法和应用 | |
| RU2676609C1 (ru) | Способ получения латекса | |
| CA1129130A (en) | Plastics dispersion having a high wet adhesion and process for preparing same | |
| JPH1060055A (ja) | 十分に加水分解されたポリ（ビニルアルコール）の存在下で製造されたアクリルエマルジョン | |
| CN112004878A (zh) | 具有基于通过酮基或醛基的交联的凝胶含量的粘合剂组合物 | |
| JPS59152972A (ja) | 耐水性コ−テイング組成物 | |
| CN103534309A (zh) | 共聚物胶乳 | |
| JPH1192595A (ja) | 共重合体ラテックス組成物および該共重合体ラテックス組成物を含有してなる紙塗工用組成物 | |
| CN111072845A (zh) | 乳液及其制备方法 | |
| JP4756444B2 (ja) | 粘着付与樹脂エマルジョン、接着剤組成物および床材用接着剤組成物 | |
| JP2005504155A (ja) | 水性のスチレン−ブタジエンポリマー分散液の製造方法 | |
| JP2772479B2 (ja) | アルキル（メタ）アクリレートに基づいた熱架橋性重合体の水性分散液、その製造法及び特に結合剤及び／又は含浸剤としてのその用途 | |
| JPS6256889B2 (ru) | ||
| CN111989377B (zh) | 用于疏水性聚合物的水性分散体的添加剂组合物 | |
| CN113603825A (zh) | 一种用于防油纸的丙烯酸乳液、其制备方法与应用 | |
| EP0129913B1 (en) | Alphaolefin terpolymer and coating composition including said terpolymer | |
| JP2022531598A (ja) | 水白化耐性を有する重合性界面活性剤及び使用方法 | |
| EP1774098B1 (en) | Cationic dispersions for sizing paper | |
| DE102005055537A1 (de) | Verfahren zur Herstellung einer wässrigen Polymerisatdispersion | |
| EP4034609A1 (en) | Aqueous dispersion of polymer particles and uses thereof as an adhesive composition |