RU2671410C1 - Method for producing a collagen-peptide complex from horns - Google Patents
Method for producing a collagen-peptide complex from horns Download PDFInfo
- Publication number
- RU2671410C1 RU2671410C1 RU2017118112A RU2017118112A RU2671410C1 RU 2671410 C1 RU2671410 C1 RU 2671410C1 RU 2017118112 A RU2017118112 A RU 2017118112A RU 2017118112 A RU2017118112 A RU 2017118112A RU 2671410 C1 RU2671410 C1 RU 2671410C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- extraction
- temperature
- horns
- resulting
- mixture
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/32—Bones; Osteocytes; Osteoblasts; Tendons; Tenocytes; Teeth; Odontoblasts; Cartilage; Chondrocytes; Synovial membrane
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D11/00—Solvent extraction
- B01D11/02—Solvent extraction of solids
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Virology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к способам получения лекарственных препаратов из рогов.The invention relates to methods for producing drugs from horns.
Известны способы, в которых экстракцию биологически активных веществ из рогов производят с использованием органического растворителя - этанола.Known methods in which the extraction of biologically active substances from the horns is carried out using an organic solvent - ethanol.
Из а.с. SU 1822785, публикация 23.06.1993, МПК А61К 35/32, известен способ получения экстракта из пантов. Способ включает следующие операции: измельчают панты с меховым чехлом до порошкообразного состояния, проводят трехкратную экстракцию 50% этиловым спиртом при комнатной температуре, объединяют экстракты с подкислением и проводят вымораживание при 20÷30°C в течение 12-24 часов. Такая технология не позволяет в достаточной степени извлекать из пантов биологически активные вещества.From A.S. SU 1822785, publication 06/23/1993, IPC A61K 35/32, a method for producing an extract from antlers is known. The method includes the following operations: antlers with a fur cover are crushed to a powder state, extraction is carried out three times with 50% ethyl alcohol at room temperature, the extracts are combined with acidification and freezing is carried out at 20 ÷ 30 ° C for 12-24 hours. This technology does not allow to sufficiently extract biologically active substances from antlers.
Из патента US 7547761, публикация 16.06.2009, МПК А61К 38/17, известен способ экстракции пептидов из рогов. В данном способе предварительно гомогенизируют сырье. Смешивают его с органическим растворителем, при этом в качестве органического растворителя используют этанол, имеющий концентрацию между 50%-80% этанола, и выдерживают в течение 1-3 часов, при интервале температур 10-30°C. Далее удаляют органический растворитель из гомогенизированной ткани и получают водный раствор, содержащий низкомолекулярную фракцию пептида. Данный способ не позволяет эффективно извлекать широкий спектр биологически активных веществ из рогов.From US Pat. No. 7,547,761, published June 16, 2009, IPC A61K 38/17, a method for extracting peptides from antlers is known. In this method, the raw materials are pre-homogenized. It is mixed with an organic solvent, while ethanol having a concentration of between 50% -80% ethanol is used as an organic solvent, and incubated for 1-3 hours, at a temperature range of 10-30 ° C. Next, the organic solvent is removed from the homogenized tissue and an aqueous solution is obtained containing a low molecular weight fraction of the peptide. This method does not allow to effectively extract a wide range of biologically active substances from the horns.
Известны также способы, в которых экстракцию биологически активных веществ из рогов производят в водном растворе с использованием ферментации пепсином и/или папаином.Also known are methods in which the extraction of biologically active substances from the horns is carried out in an aqueous solution using pepsin and / or papain fermentation.
В патенте RU 2461384, публикация 20.09.2012, МПК А61К 35/32 описан способ получения биологически активного концентрата из консервированных рогов. В данном способе сырье измельчают до частиц размером 100 мкм, а ферментативный гидролиз осуществляют в две стадии. На первой стадии в водном растворе присутствии фермента пепсина, а на второй стадии водной экстракции подвергается жмых. Сушку всех фильтратов проводят в вакууме при температуре не выше 50°C.In the patent RU 2461384, publication September 20, 2012, IPC A61K 35/32 describes a method for producing a biologically active concentrate from canned horns. In this method, the feed is ground to particles with a size of 100 μm, and enzymatic hydrolysis is carried out in two stages. In the first stage, in the aqueous solution, the presence of the enzyme pepsin, and in the second stage of water extraction, cake is exposed. Drying of all filtrates is carried out in vacuum at a temperature not exceeding 50 ° C.
В заявке RU 2014154426, публикация 20.07.2016, МПК А61К 35/32 раскрыт способ получения биологически активного концентрата из сырых пантов. Сырые панты измельчают и проводят последовательную, в три стадии, водную экстракцию при разведении под воздействием ультразвуковых колебаний частотой от 20 до 50 кГц с последующей фильтрацией и вакуумной сушкой гидролизатов. На первой стадии водную экстракцию проводят при температуре не выше 39°C в течение 1-3 часов, на второй стадии экстракцию осуществляют в процессе проведения ферментативного гидролиза жмыха в присутствии фермента пепсина, на третьей стадии проводят экстракцию жмыха в присутствии фермента папаина при длительности процесса на каждой стадии 3-5 часов и концентрации ферментов в субстрате 0,8-1,2%In the application RU 2014154426, publication July 20, 2016, IPC A61K 35/32, a method for producing a biologically active concentrate from raw antlers is disclosed. Raw antlers are crushed and sequential, in three stages, aqueous extraction is carried out when diluted under the influence of ultrasonic vibrations with a frequency of 20 to 50 kHz, followed by filtration and vacuum drying of the hydrolysates. In the first stage, water extraction is carried out at a temperature of no higher than 39 ° C for 1-3 hours, in the second stage, the extraction is carried out during the enzymatic hydrolysis of the cake in the presence of the pepsin enzyme, in the third stage, the cake is extracted in the presence of the papain enzyme for a duration of each stage 3-5 hours and the concentration of enzymes in the substrate 0.8-1.2%
Наиболее близким аналогом является изобретение по патенту RU 2310344, публикация 20.04.2010, МПК А61К 35/32, в котором раскрыт способ получения биологически активного продукта из рогов. Отбирают рога вместе с меховым чехлом величиной 10-12 см от концов рогов, очищают их от грязи и промывают 30%-ным спиртовым раствором, далее высушивают их при температуре 10-12°C в течение 35 ч до влажности порядка 30%. Полученное сырье измельчают до фракции 3,7-4,69 мкм. Затем осуществляют экстрагирование 50%-ным этиловым спиртом при температуре 17-25°C в течение 15-27 ч с периодическим перемешиванием раствора. После отстаивания извлекают осадок и вновь его подвергают экстрагированию в новом растворе 50%-ного этилового спирта при тех же условиях, повторяя этот процесс по крайней мере три раза. Смешивают полученные полуфабрикаты экстракта, добавляют этанол и уксусную кислоту до получения 50% крепости и кислотности рН 4,3-5,1, выдерживают при Т=-49°C в течение 8-9 ч. Фильтруют при температуре 0-5°C до получения готового продукта в виде экстракта биологически активной добавки. Данный способ не позволяет наиболее полно извлекать биологически активные вещества из рогов.The closest analogue is the invention according to patent RU 2310344, publication 04/20/2010, IPC АКК 35/32, in which a method for producing a biologically active product from horns is disclosed. The horns are taken together with a fur cover 10-12 cm from the ends of the horns, they are cleaned of dirt and washed with a 30% alcohol solution, then they are dried at a temperature of 10-12 ° C for 35 hours to a moisture content of about 30%. The resulting raw material is ground to a fraction of 3.7-4.69 microns. Then carry out the extraction with 50% ethyl alcohol at a temperature of 17-25 ° C for 15-27 hours with periodic stirring of the solution. After settling, the precipitate is recovered and again subjected to extraction in a new solution of 50% ethanol under the same conditions, repeating this process at least three times. The obtained semi-finished products of the extract are mixed, ethanol and acetic acid are added to obtain a 50% strength and acidity of pH 4.3-5.1, kept at T = -49 ° C for 8-9 hours. Filter at a temperature of 0-5 ° C to obtaining the finished product in the form of an extract of a biologically active additive. This method does not allow the most complete extraction of biologically active substances from the horns.
Техническим результатом, достигаемым в заявляемом изобретении, является комплексное извлечение биологически активных веществ с высоким содержанием органических веществ, особенно коллагена.The technical result achieved in the claimed invention is the integrated extraction of biologically active substances with a high content of organic substances, especially collagen.
Указанный результат достигается тем, что первоначально производят отделение с рогов кожного и волосяного покрова и измельчают полученное сырье до размера 1-4 мм.The specified result is achieved by the fact that initially produce separation from the horns of the skin and hair and grind the resulting raw materials to a size of 1-4 mm
Проводят экстракцию сырья 50% этиловым спиртом, подкисленным уксусной кислотой, при нагреве до температуры 52-62°C в течение 5-6 часов. После первой экстракции производят повторную экстракцию 25% этиловым спиртом, подкисленным уксусной кислотой, при нагреве до температуры 78-80°C в течение 5-6 часов. После каждой экстракции полученную жидкость сливают и охлаждают.The raw materials are extracted with 50% ethyl alcohol, acidified with acetic acid, when heated to a temperature of 52-62 ° C for 5-6 hours. After the first extraction, re-extraction is carried out with 25% ethyl alcohol, acidified with acetic acid, when heated to a temperature of 78-80 ° C for 5-6 hours. After each extraction, the resulting liquid is drained and cooled.
Полученный после экстракции жмых промывают от остатков спирта и подвергают ферментации в водном растворе с папаином (2% к весу измельченного сырья) при температуре 36-37°C в течении 7-8 часов. Далее производят инактивирование ферментов в смеси при температуре 80-82°C в течение 1 часа и охлаждают смесь до температуры 37-39°C; отделяют от смеси жидкий гидролизат путем фильтрования и сепарирования. Полученные экстракт и гидролизат смешивают, выпаривают, подвергают лиофильной сушке и затем полученный концентрат размалывают в мелкодисперсный порошок.The cake obtained after extraction was washed from alcohol residues and fermented in an aqueous solution with papain (2% by weight of the crushed raw material) at a temperature of 36-37 ° C for 7-8 hours. Next, the enzymes are inactivated in the mixture at a temperature of 80-82 ° C for 1 hour and the mixture is cooled to a temperature of 37-39 ° C; the liquid hydrolyzate is separated from the mixture by filtration and separation. The obtained extract and hydrolyzate are mixed, evaporated, subjected to freeze drying, and then the resulting concentrate is ground into a fine powder.
Данное изобретение направлено на максимально полное извлечение биологически активных веществ с высоким содержанием органических веществ, особенно коллагена. Это достигается использованием как операциями экстракции измельченного сырья рогов этиловым спиртом, так и ферментации жмыха сырья с папаином. При этом режимы этих операций подобраны для работы в комплексе и таким образом, чтобы обеспечить максимальный выход органических веществ (до 35% от содержащихся в первоначальном веществе рогов), что почти в 10 раз превышает результаты экстракции только этиловым спиртом. Коллаген выделяется слабо спиртовыми растворами без коагуляции белка. Следует заметить, что такой результат достигается точным подбором режимов, как экстракции, так и ферментации. Важны для достижения результата и режимы операций инактивирования, охлаждения и сушки.This invention is aimed at the most complete extraction of biologically active substances with a high content of organic substances, especially collagen. This is achieved by using both the extraction of crushed raw horn raw materials with ethyl alcohol and the fermentation of oilcake with papain. Moreover, the modes of these operations are selected to work in a complex and in such a way as to ensure the maximum yield of organic substances (up to 35% of the horns contained in the original substance), which is almost 10 times higher than the results of extraction with only ethyl alcohol. Collagen is secreted by weakly alcoholic solutions without protein coagulation. It should be noted that such a result is achieved by the exact selection of modes, both extraction and fermentation. Important to achieve the result and the modes of operations of inactivation, cooling and drying.
В частном случае в процессе измельчения сначала дробят полученное сырье на куски размером 3-5 см и после этого подвергают сырье измельчению в мельнице.In a particular case, during the grinding process, the obtained raw material is first crushed into pieces 3-5 cm in size and then the raw material is subjected to grinding in a mill.
Кроме того, измельченное сырье взвешивают с точностью до 1-2 грамма.In addition, the crushed raw materials are weighed with an accuracy of 1-2 grams.
Помимо этого, после повторной экстракции дополнительно проводят третью экстракцию 25% этиловым спиртом, подкисленным уксусной кислотой, при нагреве до температуры 78-80°C в течение 5-6 часов. Дополнительная экстракция позволяет более полно извлечь биологически активные вещества на данном этапе.In addition, after repeated extraction, a third extraction is additionally carried out with 25% ethyl alcohol, acidified with acetic acid, when heated to a temperature of 78-80 ° C for 5-6 hours. Additional extraction allows you to more fully extract biologically active substances at this stage.
В частности, жидкость, полученную после каждой экстракции, охлаждают до температуры 20-30°C.In particular, the liquid obtained after each extraction is cooled to a temperature of 20-30 ° C.
Кроме того, лиофильную сушку производят путем замораживания до температуры не менее - 35°C и обработке в аппарате для лиофильной сушки.In addition, freeze drying is carried out by freezing to a temperature of at least -35 ° C and processing in the apparatus for freeze drying.
Помимо этого, полученный концентрат размалывают в мелкодисперсный порошок до размера частиц 250 мкм.In addition, the resulting concentrate is ground into a fine powder to a particle size of 250 microns.
Способ получения коллагенно-пептидного комплекса из рогов выполняется следующим образом.A method of obtaining a collagen-peptide complex from the horns is as follows.
Первоначально, как правило, вручную, производят отделение с рогов от остатков кожного и волосяного покрова. Полученное сырье первоначально дробят на куски размером 3-5 см и после этого подвергают куски измельчению в мельнице до размера 1-4 мм. Измельченное сырье взвешивают с точностью до 1-2 грамма. Такая точность взвешивания сырья, подготовленного к экстракции, гарантирует, при точном выполнении режимов обработки, имеющих достаточно узкие границы, наиболее полное извлечение коллагенно-пептидного комплекса, особенно коллагена.Initially, as a rule, manually, they separate from the horns from the remnants of the skin and hair. The resulting raw material is initially crushed into pieces of size 3-5 cm and then subjected to pieces grinding in a mill to a size of 1-4 mm. The crushed raw materials are weighed with an accuracy of 1-2 grams. Such an accuracy of weighing the raw materials prepared for extraction ensures, with accurate fulfillment of the processing regimes having rather narrow boundaries, the most complete extraction of the collagen-peptide complex, especially collagen.
Далее производят первую экстракцию сырья 50% этиловым спиртом, подкисленным уксусной кислотой, при нагреве до температуры 52-62°C в течение 5-6 часов в экстракторе. Процесс может сопровождаться перемешиванием сырья. После первой экстракции производят повторную экстракцию 25% этиловым спиртом, подкисленным уксусной кислотой, при нагреве до температуры 78-80°C в течение 5-6 часов. Возможна также третья экстракция 25% этиловым спиртом, подкисленным уксусной кислотой, при тех же температурном и временном режиме, что и вторая экстракция. После каждой экстракции полученную жидкость сливают и охлаждают до температуры 20-30°C.Next, the first extraction of the raw materials is carried out with 50% ethyl alcohol, acidified with acetic acid, when heated to a temperature of 52-62 ° C for 5-6 hours in an extractor. The process may be accompanied by mixing of the raw materials. After the first extraction, re-extraction is carried out with 25% ethyl alcohol, acidified with acetic acid, when heated to a temperature of 78-80 ° C for 5-6 hours. A third extraction with 25% ethyl alcohol acidified with acetic acid is also possible, at the same temperature and time conditions as the second extraction. After each extraction, the resulting liquid is drained and cooled to a temperature of 20-30 ° C.
Полученный после экстракции жмых сначала промывают от остатков спирта. Затем подвергают ферментации в водном растворе с папаином (2% к весу измельченного сырья) при температуре 36-37°C в течении 7-8 часов. Для проведения ферментации экстрагент готовят в отдельной емкости. Экстракция во водном растворе с папаином может производиться в том же экстракторе, где проводилась экстракция этиловым спиртом.The cake obtained after extraction was first washed with alcohol residues. Then subjected to fermentation in an aqueous solution with papain (2% by weight of the crushed raw materials) at a temperature of 36-37 ° C for 7-8 hours. For fermentation, the extractant is prepared in a separate container. Extraction in an aqueous solution with papain can be carried out in the same extractor where extraction was carried out with ethyl alcohol.
После ферментации жмыха производят инактивирование ферментов в смеси при температуре 80-82°C в течение 1 часа и далее охлаждают смесь до температуры 37-39°C. После чего отделяют от смеси жидкий гидролизат путем фильтрования и сепарирования.After fermentation of the cake, the enzymes are inactivated in a mixture at a temperature of 80-82 ° C for 1 hour and then the mixture is cooled to a temperature of 37-39 ° C. Then the liquid hydrolyzate is separated from the mixture by filtration and separation.
Полученные экстракт и гидролизат смешивают, выпаривают и подвергают лиофильной сушке. Лиофильную сушку производят путем замораживания до температуры не менее - 35°C и обработке в аппарате для лиофильной сушки. Затем полученный концентрат размалывают в мелкодисперсный порошок до размера частиц 250 мкм.The resulting extract and hydrolyzate are mixed, evaporated and subjected to freeze drying. Freeze drying is carried out by freezing to a temperature of at least - 35 ° C and processing in the apparatus for freeze drying. Then, the resulting concentrate is milled into a fine powder to a particle size of 250 μm.
Данный способ позволяет получать концентрат с высоким содержанием органических веществ и особенно коллагена. Предложенный способ может быть осуществлен на имеющемся оборудовании и показал высокую эффективность в получении концентрата биологически активных веществ с высоким содержанием коллагена из рогов.This method allows to obtain a concentrate with a high content of organic substances and especially collagen. The proposed method can be implemented on existing equipment and has shown high efficiency in obtaining a concentrate of biologically active substances with a high collagen content from the horns.
Claims (12)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017118112A RU2671410C1 (en) | 2017-05-24 | 2017-05-24 | Method for producing a collagen-peptide complex from horns |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017118112A RU2671410C1 (en) | 2017-05-24 | 2017-05-24 | Method for producing a collagen-peptide complex from horns |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2671410C1 true RU2671410C1 (en) | 2018-10-31 |
Family
ID=64103466
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017118112A RU2671410C1 (en) | 2017-05-24 | 2017-05-24 | Method for producing a collagen-peptide complex from horns |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2671410C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2752943C1 (en) * | 2020-11-26 | 2021-08-11 | Алексей Николаевич Осинцев | Method for obtaining peptide hydrolysate of collagen from horns |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2008906C1 (en) * | 1991-03-19 | 1994-03-15 | Виктор Григорьевич Шелепов | Method of producing tonic of velvet antlers |
| RU2059411C1 (en) * | 1992-11-25 | 1996-05-10 | Сергей Николаевич Ларцев | Method of preparing bioactive substances from the velvet antlers |
| RU2187317C2 (en) * | 2000-06-30 | 2002-08-20 | Бурятский государственный университет | Method of preparing agent showing adaptogenic activity |
| RU2310344C2 (en) * | 2005-12-09 | 2007-11-20 | Лисовский Анатолий Анатольевич | Method for production of extract for biologically active additive |
| RU2461384C1 (en) * | 2011-02-25 | 2012-09-20 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт пантового оленеводства Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИИПО Россельхозакадемии) | Method for preparing biologically active concentrate of preserved antlers |
-
2017
- 2017-05-24 RU RU2017118112A patent/RU2671410C1/en active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2008906C1 (en) * | 1991-03-19 | 1994-03-15 | Виктор Григорьевич Шелепов | Method of producing tonic of velvet antlers |
| RU2059411C1 (en) * | 1992-11-25 | 1996-05-10 | Сергей Николаевич Ларцев | Method of preparing bioactive substances from the velvet antlers |
| RU2187317C2 (en) * | 2000-06-30 | 2002-08-20 | Бурятский государственный университет | Method of preparing agent showing adaptogenic activity |
| RU2310344C2 (en) * | 2005-12-09 | 2007-11-20 | Лисовский Анатолий Анатольевич | Method for production of extract for biologically active additive |
| RU2461384C1 (en) * | 2011-02-25 | 2012-09-20 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт пантового оленеводства Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИИПО Россельхозакадемии) | Method for preparing biologically active concentrate of preserved antlers |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| РОГОЖИН Т.В., РОГОЖИН В.В. Технология экстракции биологически активных веществ из влажных пантов северных оленей//ВЕСТНИК ИрГТУ N9 (56) 2011, с. 148-152. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2752943C1 (en) * | 2020-11-26 | 2021-08-11 | Алексей Николаевич Осинцев | Method for obtaining peptide hydrolysate of collagen from horns |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8486675B2 (en) | Protein concentrates and isolates, and processes for the production thereof from macroalgae and/or microalgae | |
| US8535907B2 (en) | Protein concentrates and isolates, and processes for the production thereof from toasted oilseed meal | |
| JP2017521084A (en) | Method for extracting soluble protein from microalgal biomass | |
| JPS5836345A (en) | Separation and isolation 7s and 11s protein from isoelectrically precipitated vegetable protein mixture | |
| RU2461384C1 (en) | Method for preparing biologically active concentrate of preserved antlers | |
| CN110272935A (en) | A kind of peanut antioxidant peptide and preparation method thereof of high pressure assistance enzymolysis preparation | |
| RU2386444C1 (en) | Method of preparing biologically active product of raw velvet antlers | |
| RU2671410C1 (en) | Method for producing a collagen-peptide complex from horns | |
| RU2548747C1 (en) | Method for producing soluble concentrate from sideline products of reindeer antlers | |
| RU2431411C1 (en) | Method for production of protein product of manchurian walnut cake | |
| CN103656607B (en) | Cerebroprotein hydrolysate in piracetam and cerebroprotein hydrolysate tablets and preparation method of cerebroprotein hydrolysate | |
| CN102845584A (en) | Method for preparing collagen product from raw material of animal skin | |
| RU2409291C1 (en) | Method for production of water-soluble polypeptide complex of salmon fishes liver | |
| KR101541007B1 (en) | Process for the preparation of fermentation broth for degrading proteins | |
| RU2705572C1 (en) | Method for producing a concentrate of biologically active substances from antlers | |
| CN106086139A (en) | A kind of method utilizing fresh-water fishes noggin enzymolysis to prepare fish head polypeptides | |
| CN107586320A (en) | A kind of brown croaker air bladder reducing blood lipid oligopeptides and its application | |
| WO2017215313A1 (en) | Method for the preparation of antioxidant peptide using gingko nut shells | |
| RU2651026C2 (en) | Method of processing of deer antlers | |
| RU2488634C1 (en) | Method to produce dna from salmon roe | |
| RU2054292C1 (en) | Method of preparing biologically active substances from velvet antlers | |
| RU2752943C1 (en) | Method for obtaining peptide hydrolysate of collagen from horns | |
| RU2593873C1 (en) | Method of producing soluble concentrate of preserved antlers | |
| RU2728218C1 (en) | Method for producing hydrolyzate from antlers | |
| RU2370093C1 (en) | Modified protein-aleuronic product production method |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20200720 |