RU2662577C1 - Способ получения композиции на основе оксида алюминия - Google Patents
Способ получения композиции на основе оксида алюминия Download PDFInfo
- Publication number
- RU2662577C1 RU2662577C1 RU2017115134A RU2017115134A RU2662577C1 RU 2662577 C1 RU2662577 C1 RU 2662577C1 RU 2017115134 A RU2017115134 A RU 2017115134A RU 2017115134 A RU2017115134 A RU 2017115134A RU 2662577 C1 RU2662577 C1 RU 2662577C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- alumina
- polymethylsiloxane
- lithium
- temperature
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 53
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 13
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 13
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract description 12
- -1 polymethylsiloxane Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 11
- 229940071264 lithium citrate Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 11
- WJSIUCDMWSDDCE-UHFFFAOYSA-K lithium citrate (anhydrous) Chemical compound [Li+].[Li+].[Li+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O WJSIUCDMWSDDCE-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 abstract description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 abstract 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 abstract 1
- 238000003889 chemical engineering Methods 0.000 abstract 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 abstract 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 abstract 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 abstract 1
- 235000020786 mineral supplement Nutrition 0.000 abstract 1
- 229940029985 mineral supplement Drugs 0.000 abstract 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 19
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- HXGWMCJZLNWEBC-UHFFFAOYSA-K lithium citrate tetrahydrate Chemical compound [Li+].[Li+].[Li+].O.O.O.O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HXGWMCJZLNWEBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 8
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 8
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 6
- RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 3,7-bis(dimethylamino)phenothiazin-5-ium Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 5
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 5
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 5
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- NCGRTBNMEWDOSH-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O NCGRTBNMEWDOSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000008499 blood brain barrier function Effects 0.000 description 1
- 210000001218 blood-brain barrier Anatomy 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 230000003100 immobilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920001558 organosilicon polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 208000020016 psychiatric disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000506 psychotropic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 231100001274 therapeutic index Toxicity 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/20—Compounding polymers with additives, e.g. colouring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
- C08K7/22—Expanded, porous or hollow particles
- C08K7/24—Expanded, porous or hollow particles inorganic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области химической технологии, в частности технологии получения композиции на основе оксида алюминия, лития цитрата и полиметилсилоксана для различного назначения, в том числе и для медицины, а также для применения их в качестве носителей, дозаторов для ферментов, гормонов, клеток, биологически активных веществ, лекарственных препаратов, пищевых и минеральных добавок. Способ получения композиции включает нанесение путем иммобилизации при комнатной температуре лития цитрата в водном растворе и водной эмульсии полиметилсилоксана на поверхность оксида алюминия с мезо-, макропористой структурой в условиях перемешивания с последующей сушкой при температуре не выше 50°C в течение не менее 4 ч и термообработкой при температуре не выше 200°C в течение не менее 1 ч. Технический результат - новая технология получения композиции на основе пористого оксида алюминия, лития цитрата и полиметилсилоксана, обеспечивающая упрощение и удешевление процесса, экологическую безопасность при сохранении качества композиции. 1 табл., 4 пр.
Description
Изобретение относится к области химической технологии получения новых материалов, композиций на основе оксида алюминия для различного назначения, в том числе и для медицины - для применения их в качестве вспомогательных веществ, лекарственных препаратов, носителей, дозаторов для биологически активных веществ, для использования в ветеринарии, косметологии.
Известно использование оксида алюминия в качестве сорбента, осушителя, известны способы получения на его основе сорбционной композиции с углеродом (как гидрофобным средством для формирования гидрофильно-гидрофобной химической природы поверхности) в получении высокотемпературного (до 800°C) углеродминерального сорбента медицинского назначения в качестве энтеро- и гемосорбента [1]. Известны технологические подходы к получению сорбционной композиции с улучшенными органолептическими и потребительскими свойствами (композиция белого цвета) на основе оксида алюминия и модифицирующего компонента - кремнийорганического соединения полиметилсилоксана (ПМС), создающего гидрофобные центры на поверхности оксида алюминия. Композиция характеризуется достаточно высокими сорбционными свойствами, в меньшей степени, по сравнению с углеродминеральным сорбентом на основе оксида алюминия, травмирует элементы крови [2].
Наиболее близкая по технической сущности композиция, получаемая путем иммобилизации на поверхности оксида алюминия лития цитрата четырехводного из водного раствора, сушки получаемого полупродукта и последующей иммобилизации кремнийорганического полимера полиметилсилоксана из органического растворителя - хлороформа. После удаления органического растворителя и температурной обработки полученная композиция по экспериментальным данным обладает выраженным психотропным эффектом за счет лития, постепенно высвобождающегося с поверхности композиции при контакте с водной средой [3]. Такой двухстадийный способ получения позволяет получить композицию с пролонгированным высвобождением лития с твердой поверхности композиции при ее контакте с жидкой средой, например, при энтеральном приеме внутрь. Факт постепенного высвобождения лития особенно важен в связи с быстрым преодолением литием гематоэнцефалического барьера и быстрым поступлением в мозг, что и обусловливает низкий терапевтический индекс по его концентрации в крови при терапии психических расстройств. Превышение же терапевтической дозы лития приводит к тяжелым побочным явлениям.
Недостатком способа получения такой композиции является использование при его получении двухстадийной схемы нанесения ингредиентов путем иммобилизации: сначала лития цитрата из водного раствора с последующей сушкой и затем полиметилсилоксана из органического растворителя хлороформа с последующим удалением последнего из пористого пространства оксида алюминия.
Последовательность стадий иммобилизации увеличивает длительность процесса, длительность стадий, связанных с сушкой для удаления воды после иммобилизации лития цитрата и удалением органического растворителя после стадии иммобилизации полиметилсилоксана. Использование органического растворителя делает технологию получения дорогой и экологически небезопасной, требующей применения специального оборудования.
Предлагаемое изобретение решает задачу упрощения и экологической безопасности процесса с сохранением положительных качеств, физико-химических характеристик и биологических свойств получаемых композиций, что достигается сокращением числа стадий и исключением из процесса органического растворителя.
Задача решается способом получения пористой композиции, включающим одностадийную иммобилизацию смеси водного раствора лития цитрата и водной эмульсии полиметилсилоксана с размерами частиц 60-400 нм на поверхности высокопрочного оксида алюминия с мезо-, макропористой структурой в условиях перемешивания с последующей низкотемпературной сушкой при 50°C до влажности до 5 мас.% и далее - температурной обработкой при 200°C в течение 1 ч с формированием гидрофильно-гидрофобной природы поверхности за счет гидрофильных центров оксида алюминия и гидрофобизатора - полиметилсилоксана. Получаемые композиции в виде порошка, гранул белого цвета с размерами частиц 0,04-1 мм содержат до 0,8% лития и до 0,8% ПМС.
Такая технология одностадийной иммобилизации смеси компонентов на пористом оксиде алюминия позволяет получить композиции на основе оксида алюминия, лития цитрата и полиметилсилоксана с оптимальными свойствами по физико-химическим и биологическим параметрам. Формирование гидрофильно-гидрофобной химической природы поверхности оксида алюминия осуществляется при совместной иммобилизации смеси компонентов на оксиде алюминия и далее при низкотемпературной сушке и непродолжительной термообработке при 200°C. Получаемый продукт удовлетворяет требованиям, предъявляемым к композиции, носителю для получения препаратов различного назначения.
Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами и таблицей.
Пример 1.
Носитель - оксид алюминия с размером округлых гранул 0,2-1,0 мм в количестве 100 см3 помещают в круглодонную стеклянную колбу на 500 см3. Включают вращение колбы, постепенно добавляют приготовленную смесь раствора лития цитрата четырехводного (содержащего 0,8% лития в 20 мл водного раствора) и водной эмульсии ПМС с эффективным размером частиц Dэфф, равным 400 нм, (0,8% ПМС в 25 мл водной эмульсии). Перемешивание проводят в течение 30 мин при комнатной температуре. Включают обогрев и при 50°C и вращении колбы (30 об/мин) сушку проводят в течение 4 ч до сыпучего состояния с влажностью до 5%. Далее композицию подвергают термообработке в сушильном шкафу при 200°C в течение 1 ч. После охлаждения композицию выгружают.
Характеристики композиции следующие: гранулы белого цвета, величина удельной поверхности 178,7 м2/г, объем пор 0,42 см3/г, содержание лития 0,8%, адсорбционная способность по красителю метиленовому голубому 37,4 мг/г композиции. При контакте композиции с водой в соотношении 1:50 при 37°C и периодическом круговом перемешивании в течение 30 минут в водный раствор высвобождается 57,8% лития.
Пример 2.
Носитель - оксид алюминия с размером округлых гранул 0,1 мм в количестве 100 см3 помещают в круглодонную стеклянную колбу на 500 см3. Включают вращение колбы, постепенно добавляют приготовленную смесь раствора лития цитрата четырехводного (0,2% по литию в 15 мл водного раствора) и водной эмульсии ПМС с эффективным размером частиц Dэфф, равным 400 нм, (0,4% ПМС г в 20 мл водной эмульсии). Перемешивание проводят в течение 30 мин при комнатной температуре. Включают обогрев и при 50°C и вращении колбы (30 об/мин) сушку проводят в течение 4 ч до сыпучего состояния с влажностью до 5%. Далее композицию подвергают термообработке в сушильном шкафу при 200°C в течение 1 ч. После охлаждения композицию выгружают.
Характеристики композиции следующие: порошок белого цвета, величина удельной поверхности 156,2 м2/г, объем пор 0,26 см3/г, содержание лития 0,2%, адсорбционная способность по красителю метиленовому голубому 28,8 мг/г композиции. При контакте композиции с водой в соотношении 1:50 при 37°C и периодическом круговом перемешивании в течение 30 минут в водный раствор высвобождается 47,3% лития.
Пример 3.
Носитель - оксид алюминия с размером округлых гранул 0,1 мм в количестве 100 см3 помещают в круглодонную стеклянную колбу на 500 см3. Включают вращение колбы, постепенно добавляют приготовленную смесь раствора лития цитрата четырехводного (0,5% по литию в 15 мл водного раствора) и водной эмульсии ПМС с эффективным размером частиц Dэфф, равным 400 нм, (0,4% ПМС г в 20 мл водной эмульсии). Перемешивание проводят в течение 30 мин при комнатной температуре. Включают обогрев и при 50°C и вращении колбы (30 об/мин) сушку проводят в течение 4 ч до сыпучего состояния с влажностью до 5%. Далее композицию подвергают термообработке в сушильном шкафу при 200°C в течение 1 ч. После охлаждения композицию выгружают.
Характеристики композиции следующие: порошок белого цвета, величина удельной поверхности 155,8 м2/г, объем пор 0,26 см3/г, содержание лития 0,5%, адсорбционная способность по красителю метиленовому голубому 28,6 мг/г композиции. При контакте композиции с водой в соотношении 1:50 при 37°C и периодическом круговом перемешивании в течение 30 минут в водный раствор высвобождается 47,8% лития.
Пример 4.
Носитель - оксид алюминия с размером округлых частиц 0,04 мм в количестве 100 см3 помещают в круглодонную стеклянную колбу на 500 см3. Включают вращение колбы, постепенно добавляют приготовленную смесь раствора лития цитрата четырехводного (0,5% по литию в 13 мл водного раствора) и водной эмульсии ПМС с эффективным размером частиц Dэфф, равным 60 нм, (0,2% ПМС в 10 мл водной эмульсии). Перемешивание проводят в течение 30 мин при комнатной температуре. Включают обогрев и при 50°C и вращении колбы (30 об/мин) сушку проводят в течение 4 ч до сыпучего состояния с влажностью до 5%. Далее композицию подвергают термообработке в сушильном шкафу при 200°C в течение 1 ч. После охлаждения композицию выгружают.
Характеристики композиции следующие: порошок белого цвета, величина удельной поверхности 100,3 м2/г, объем пор 0,05 см3/г, содержание лития 0,5%, адсорбционная способность по красителю метиленовому голубому 24,5 мг/г композиции. При контакте композиции с водой в соотношении 1:50 при 37°C и периодическом круговом перемешивании в течение 30 минут в водный раствор высвобождается 33,3% лития.
В таблице 1 представлены данные по примерам 1-4.
Таблица 1.
Обозначение: Sуд. - удельная поверхность композиции, м2/г; V - объем пор, см3/г;
p - насыпная плотность, г/ см3; Dэфф - эффективный размер частиц эмульсии ПМС;
МГ - адсорбция красителя метиленового голубого, мг/г композиции.
Приведенные данные в примерах и таблице подтверждают, что техническим результатом решаемой задачи является новая технология получения композиции на основе пористого оксида алюминия, лития цитрата и полиметилсилоксана, обеспечивающая упрощение и удешевление способа получения, экологическую безопасность при сохранении качества композиции.
Источники информации
1. Патент РФ №№2026733, 2026734, B01J 20/20, 1995 г.
2. Пористый сорбент на основе оксида алюминия. Патент РФ №2094116, БИ №23, 1997 г.
3. Пористый сорбент на основе оксида алюминия. Патент РФ №2142846, БИ №35, 1999 г.
Claims (1)
- Способ получения композиции, включающий нанесение путем иммобилизации при комнатной температуре лития цитрата в водном растворе и водной эмульсии полиметилсилоксана на поверхность оксида алюминия с мезо-, макропористой структурой в условиях перемешивания с последующей сушкой при температуре не выше 50°C в течение не менее 4 ч и термообработкой при температуре не выше 200°C в течение не менее 1 ч.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017115134A RU2662577C1 (ru) | 2017-04-27 | 2017-04-27 | Способ получения композиции на основе оксида алюминия |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017115134A RU2662577C1 (ru) | 2017-04-27 | 2017-04-27 | Способ получения композиции на основе оксида алюминия |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2662577C1 true RU2662577C1 (ru) | 2018-07-26 |
Family
ID=62981770
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017115134A RU2662577C1 (ru) | 2017-04-27 | 2017-04-27 | Способ получения композиции на основе оксида алюминия |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2662577C1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2760264C1 (ru) * | 2020-11-03 | 2021-11-23 | ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ИНСТИТУТ ЦИТОЛОГИИ И ГЕНЕТИКИ СИБИРСКОГО ОТДЕЛЕНИЯ РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК" (ИЦиГ СО РАН) | Композиция на основе оксида алюминия, полидиметилсилоксана и фукоксантина |
| RU2797212C1 (ru) * | 2022-06-02 | 2023-05-31 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук (ИЦиГ СО РАН) | Способ получения гемосорбента с нормотимическими свойствами на основе пористого оксида алюминия |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2026733C1 (ru) * | 1992-12-04 | 1995-01-20 | Любовь Никифоровна Рачковская | Пористый сорбент на основе оксида алюминия |
| RU2094116C1 (ru) * | 1996-06-18 | 1997-10-27 | Институт клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН | Пористый сорбент на основе оксида алюминия |
| RU2142846C1 (ru) * | 1998-12-17 | 1999-12-20 | Рачковская Любовь Никифоровна | Пористый сорбент на основе оксида алюминия - ноолит |
-
2017
- 2017-04-27 RU RU2017115134A patent/RU2662577C1/ru active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2026733C1 (ru) * | 1992-12-04 | 1995-01-20 | Любовь Никифоровна Рачковская | Пористый сорбент на основе оксида алюминия |
| RU2094116C1 (ru) * | 1996-06-18 | 1997-10-27 | Институт клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН | Пористый сорбент на основе оксида алюминия |
| RU2142846C1 (ru) * | 1998-12-17 | 1999-12-20 | Рачковская Любовь Никифоровна | Пористый сорбент на основе оксида алюминия - ноолит |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2760264C1 (ru) * | 2020-11-03 | 2021-11-23 | ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ИНСТИТУТ ЦИТОЛОГИИ И ГЕНЕТИКИ СИБИРСКОГО ОТДЕЛЕНИЯ РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК" (ИЦиГ СО РАН) | Композиция на основе оксида алюминия, полидиметилсилоксана и фукоксантина |
| RU2797212C1 (ru) * | 2022-06-02 | 2023-05-31 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук (ИЦиГ СО РАН) | Способ получения гемосорбента с нормотимическими свойствами на основе пористого оксида алюминия |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Selmer et al. | Encapsulation of fish oil in protein aerogel micro-particles | |
| RU2521384C2 (ru) | Пористые угреродные композиционные материалы и способ их получения, а также адсорбенты, косметические средства, средства очистки и композиционные фотокаталитические материалы, содержащие их | |
| JP5599522B2 (ja) | 表面開始光重合を介するｐｅｇヒドロゲルでの被包化疎水性および親水性エアロゲル | |
| JP2006519840A (ja) | 経口インスリン組成物およびその製造および使用方法 | |
| CA2615688A1 (en) | Peroxide removal from drug delivery vehicle | |
| JP2008546614A (ja) | 疎水性物質をその中へ含有する粒子 | |
| JP4472022B1 (ja) | 水素ガス含有炭酸カルシウム及びその製造方法 | |
| US20230226216A1 (en) | Method for preparing cyclodextrin metal organic framework (cd-mof) stable in aqueous phase | |
| RU2662577C1 (ru) | Способ получения композиции на основе оксида алюминия | |
| CN109135920A (zh) | 一种油脂的脱酸方法 | |
| EP2959905A1 (en) | Orally administered adsorbent, therapeutic agent for renal disease, and therapeutic agent for liver disease | |
| EP2959908A1 (en) | Orally administered adsorbent, therapeutic agent for renal disease, and therapeutic agent for liver disease | |
| KR100992875B1 (ko) | 항산화 물질의 방출이 조절되는 메조포러스 실리카매트릭스 및 이의 제조방법 | |
| RU2362733C1 (ru) | Способ обработки углеродного мезопористого гемосорбента | |
| CN110664778B (zh) | 复合微颗粒及其制备方法和作为载体在给药中应用 | |
| CN107047827B (zh) | 一种充填硅基纳米银系抗菌剂的复合膜及其制备方法和应用 | |
| Huo et al. | Preparation and properties of triethyl citrate plasticized chitosan‐based membranes for efficient release of curcumin | |
| CN106890159B (zh) | 一种海藻酸钠-琼脂糖微球及其制备方法和应用 | |
| JP2014218464A (ja) | 均一分散可能な架橋ゼラチン粒子集合体 | |
| EP2959907B1 (en) | Orally administered adsorbent, therapeutic agent for renal disease, and therapeutic agent for liver disease | |
| CN106690277B (zh) | 一种固载化脂溶性营养素制剂及其制备方法和应用 | |
| RU2094116C1 (ru) | Пористый сорбент на основе оксида алюминия | |
| CN110721195A (zh) | 一种羧甲基壳聚糖多孔骨架型硫酸软骨素a纳米硒控释片及其制备方法 | |
| CN105943506B (zh) | 一种可吸收自致孔注射用微球及其制备方法 | |
| Göktaş et al. | Clinoptilolite-rich mineral as a novel carrier for the active constituents present in Ginkgo biloba leaf extract |