RU2657905C1 - Излучающий желто-оранжевый свет люминофор для сидов, способ его приготовления и его применение - Google Patents
Излучающий желто-оранжевый свет люминофор для сидов, способ его приготовления и его применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2657905C1 RU2657905C1 RU2017106158A RU2017106158A RU2657905C1 RU 2657905 C1 RU2657905 C1 RU 2657905C1 RU 2017106158 A RU2017106158 A RU 2017106158A RU 2017106158 A RU2017106158 A RU 2017106158A RU 2657905 C1 RU2657905 C1 RU 2657905C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- containing compound
- phosphor
- yellow
- light
- emitting
- Prior art date
Links
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 128
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 15
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims abstract description 107
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 87
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 36
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 7
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- IATRAKWUXMZMIY-UHFFFAOYSA-N strontium oxide Chemical compound [O-2].[Sr+2] IATRAKWUXMZMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 6
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229910001940 europium oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- AEBZCFFCDTZXHP-UHFFFAOYSA-N europium(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Eu+3].[Eu+3] AEBZCFFCDTZXHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims description 15
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims description 8
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 6
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N ammonium dihydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].OP(O)([O-])=O LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000010411 cooking Methods 0.000 claims description 3
- PVDYMOCCGHXJAK-UHFFFAOYSA-H europium(3+);oxalate Chemical compound [Eu+3].[Eu+3].[O-]C(=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)C([O-])=O PVDYMOCCGHXJAK-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 3
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910000018 strontium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- BDAGIHXWWSANSR-NJFSPNSNSA-N hydroxyformaldehyde Chemical compound O[14CH]=O BDAGIHXWWSANSR-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 62
- 239000007789 gas Substances 0.000 abstract description 4
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 abstract description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical group [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 37
- 239000010431 corundum Substances 0.000 description 37
- 238000000295 emission spectrum Methods 0.000 description 28
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 27
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 21
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 20
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 19
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 19
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 18
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 17
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 11
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 10
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 10
- 238000000695 excitation spectrum Methods 0.000 description 6
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 3
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 3
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 3
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M chlorophyll a Chemical compound C1([C@@H](C(=O)OC)C(=O)C2=C3C)=C2N2C3=CC(C(CC)=C3C)=[N+]4C3=CC3=C(C=C)C(C)=C5N3[Mg-2]42[N+]2=C1[C@@H](CCC(=O)OC\C=C(/C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H](C)C2=C5 ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 2
- LEDMRZGFZIAGGB-UHFFFAOYSA-L strontium carbonate Chemical class [Sr+2].[O-]C([O-])=O LEDMRZGFZIAGGB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229930002875 chlorophyll Natural products 0.000 description 1
- 235000019804 chlorophyll Nutrition 0.000 description 1
- 229930002868 chlorophyll a Natural products 0.000 description 1
- 229930002869 chlorophyll b Natural products 0.000 description 1
- NSMUHPMZFPKNMZ-VBYMZDBQSA-M chlorophyll b Chemical compound C1([C@@H](C(=O)OC)C(=O)C2=C3C)=C2N2C3=CC(C(CC)=C3C=O)=[N+]4C3=CC3=C(C=C)C(C)=C5N3[Mg-2]42[N+]2=C1[C@@H](CCC(=O)OC\C=C(/C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H](C)C2=C5 NSMUHPMZFPKNMZ-VBYMZDBQSA-M 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000004134 energy conservation Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- RSEIMSPAXMNYFJ-UHFFFAOYSA-N europium(III) oxide Inorganic materials O=[Eu]O[Eu]=O RSEIMSPAXMNYFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000029553 photosynthesis Effects 0.000 description 1
- 238000010672 photosynthesis Methods 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 1
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
- C09K11/70—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing phosphorus
- C09K11/71—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing phosphorus also containing alkaline earth metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
- C09K11/77—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
- C09K11/7728—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals containing europium
- C09K11/7737—Phosphates
- C09K11/7738—Phosphates with alkaline earth metals
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F21—LIGHTING
- F21S—NON-PORTABLE LIGHTING DEVICES; SYSTEMS THEREOF; VEHICLE LIGHTING DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR VEHICLE EXTERIORS
- F21S13/00—Non-electric lighting devices or systems employing a point-like light source; Non-electric lighting devices or systems employing a light source of unspecified shape
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L33/00—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L33/48—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by the semiconductor body packages
- H01L33/50—Wavelength conversion elements
- H01L33/501—Wavelength conversion elements characterised by the materials, e.g. binder
- H01L33/502—Wavelength conversion materials
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02B—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO BUILDINGS, e.g. HOUSING, HOUSE APPLIANCES OR RELATED END-USER APPLICATIONS
- Y02B20/00—Energy efficient lighting technologies, e.g. halogen lamps or gas discharge lamps
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Led Device Packages (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Power Engineering (AREA)
Abstract
Изобретение модет быть использовано в светоизлучающих диодах. Люминофор, излучающий желто-оранжевый свет, имеет общую формулу Sr9-a-b-xMaMg1,5+b(PO4)7:xEu2+, где M - Ca и/или Ba; 0,001≤x≤0,9; 0≤a≤1,0; 0≤b≤2,3. Размер частиц люминофора 500-600 меш. Для приготовления этого люминофора сначала смешивают Sr-содержащее соединение, M-содержащее соединение, Mg-содержащее соединение, P-содержащее соединение и Eu-содержащее соединение в молярном соотношении (4,8-8,999):(0-1,0):(1,5-3,8):7:(0,001-0,9) соответственно. Полученную смесь спекают при 800 -1500°C в течение 2-9 ч в восстановительной атмосфере, содержащей окись углерода, H2 или газовую смесь N2-H2. В качестве Sr-содержащего соединения используют карбонат и/или оксид стронция; в качестве M-содержащего соединения - карбонат и/или оксид соответствующего металла; в качестве Eu-содержащего соединения - оксид и/или оксалат европия; в качестве Mg-содержащего соединения - оксид, карбонат или основной карбонат магния; в качестве P-содержащего соединения - первичный и/или вторичный кислый фосфат аммония. Полученный люминофор имеет стабильные химические свойства, не является вредным для окружающей среды, эффективно возбуждается светом с длиной волны 250-500 нм и характеризуется широким пиком излучения при 470-850 нм с основными пиками при 523 нм и 620 нм. Способ получения люминофора прост и пригоден для промышленного производства. 3 н. и 13. з.п. ф-лы, 3 ил., 18 пр.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Изобретение относится к области люминесцентных материалов, в частности к излучающему желто-оранжевый свет люминофору для СИДов, а также к способу его приготовления и его применению.
Предпосылки создания изобретения
Светоизлучающий диод (СИД) является новым полупроводниковым источником света для освещения, который в последние годы стал актуальным направлением исследований за счет преимуществ из способности к хорошему энергосбережению, хорошей экологичности, продолжительного срока службы, высокой светоотдачи и т.д., и имеет широкий диапазон применений в областях, связанных с дисплеями, осветительными лампами, индикаторными лампами, сигнальными лампами и т.д. Люминофоры для СИДов белого свечения можно разделить на три типа: люминофор желтого цвета свечения, который может возбуждаться СИД-кристаллом синего свечения; люминофоры трех основных цветов свечения (красного/зеленого/синего), которые могут возбуждаться светом ближнего ультрафиолетового диапазона; и однофазный люминофор, излучающий белый свет, который может возбуждаться светом ближнего ультрафиолетового диапазона. Здесь существует проблемы, связанные с трудностями повторного поглощения цветов и регулирования пропорций, когда кристалл, излучающий свет ближнего ультрафиолетового диапазона, покрыт люминофорами трех основных цветов свечения (красного/зеленого/синего). Хотя было найдено много новых систем и сообщалось об однофазных люминофорах, излучающих белый свет, таких как CaIn2O4:Eu3+, Sr2SiO4:Eu2+, Ca9Y(PO4)7:Eu2+, Mn2+ и т.д., их выход люминесценции по-прежнему остается относительно низким.
СИДы белого свечения, использующие кристаллы InGaN синего свечения в качестве источника возбуждающего света, привлекают к себе внимание в связи с их преимуществами, связанными с низким энергопотреблением, продолжительным сроком службы, небольшим объемом, малым весом, компактной конструкцией, отсутствием загрязнений, хорошей стабильностью и т.д. В настоящее время белый свет может быть достигнут за счет смешивания синего и желтого света, полученного при возбуждении излучающего желтый свет люминофора YAG:Ce3+ с использованием кристалла InGaN синего свечения в качестве источника возбуждающего света. Синий свет, излучаемый кристаллом InGaN, частично поглощается люминофором YAG:Ce3+ и преобразуется в излучение желтого цвета с длинной длиной волны, а непоглощенный синий свет и желтый свет, излучаемый люминофором YAG:Ce3+, рекомбинируют с получением белого света. Однако белый свет, полученный этим способом, имеет относительно низкий индекс цветопередачи и относительно высокую цветовую температуру из-за отсутствия красной составляющей в спектре и представляет собой тип холодного белого света, который не подходит для областей, связанных с освещением внутри помещения и т.д.
Для того чтобы достичь излучения теплого белого света, типичным способом является добавление в эту систему серосодержащих излучающих красный свет люминофоров, таких как CaS:Eu2+ и SrS:Eu2+, или нитридных излучающих красный свет люминофоров, таких как Sr2Si5N8:Eu2+. Однако серосодержащие излучающие красный свет люминофоры являются чувствительными к влажности и имеют нестабильные химические и тепловые свойства. Приготовление нитридов и оксинитридов является трудным и требует высокого давления азота, а стоимость этого вида продукции является высокой. Таким образом, это не выгодно для крупномасштабного промышленного производства, так что применение СИДов белого свечения ограничено.
Сущность изобретения
В связи с этим, задача этого изобретения состоит в предоставлении излучающего желто-оранжевый свет люминофора для СИДов, способа его приготовления и его применение. Излучающий желто-оранжевый свет люминофор, предоставленный с помощью этого изобретения, является стабильным, и может быть помещен в корпус в СИД-устройство с кристаллом InGaN синего свечения с тем, чтобы обеспечить возможность излучения теплого белого света.
Это изобретение обеспечивает излучающий желто-оранжевый свет люминофор с общей формулой, представленной формулой I
Sr9-a-b-xMaMg1,5+b(PO4)7:xEu2+ (формула I),
где упомянутый M в формуле I представляет собой один или два из Ca и Ba; и
0,001≤x≤0,9; 0≤a≤1,0; 0≤b≤2,3.
Предпочтительно, упомянутый x составляет 0,001; 0,01; 0,05; 0,5 или 0,9.
Предпочтительно, упомянутый a составляет 0 или 0,1; упомянутый b составляет 0; 0,5; 1; 1,5 или 2,0.
Предпочтительно, излучающий желто-оранжевый свет люминофор представляет собой, в частности:
Sr8,999Mg1,5(PO4)7:0,001Eu2+;
Sr8,99Mg1,5(PO4)7:0,01Eu2+;
Sr8,95Mg1,5(PO4)7:0,05Eu2+;
Sr8,5Mg1,5(PO4)7:0,50Eu2+;
Sr8,1Mg1,5(PO4)7:0,90Eu2+;
Sr8,85Ba0,1Mg1,5(PO4)7:0,05Eu2+;
Sr8,85Ca0,1Mg1,5(PO4)7:0,05Eu2+;
Sr8,45Mg2,0(PO4)7:0,05Eu2+;
Sr7,95Mg2,5(PO4)7:0,05Eu2+;
Sr7,45Mg3,0(PO4)7:0,05Eu2+;
Sr6,95Mg3,5(PO4)7:0,05Eu2+.
Предпочтительно, излучающий желто-оранжевый свет люминофор имеет размер частиц 500-600 меш.
Это изобретение обеспечивает способ приготовления излучающего желто-оранжевый свет люминофора, включающий этапы, на которых:
смешивают Sr-содержащее соединение, M-содержащее соединение, Mg-содержащее соединение, P-содержащее соединение и Eu-содержащее соединение с получением смеси; и
спекают данную смесь с получением излучающего желто-оранжевый свет люминофора;
причем излучающий желто-оранжевый свет люминофор имеет общую формулу, представленную формулой I
Sr9-a-b-xMaMg1,5+b(PO4)7:xEu2+ (формула I),
где упомянутый M представляет собой один или два из Ca и Ba; и
0,001≤x≤0,9; 0≤a≤1,0; 0≤b≤2,3.
Предпочтительно, молярное соотношение Sr-содержащего соединения, M-содержащего соединения, Mg-содержащего соединения, P-содержащего соединения и Eu-содержащего соединения составляет (4,8-8,999):(0-1,0):(1,5-3,8):7:(0,001-0,9).
Предпочтительно, температура спекания составляет 800-1500°C;
время спекания составляет 2-9 ч.
Предпочтительно, Sr-содержащее соединение включает содержащие стронций карбонаты и/или содержащие стронций оксиды;
M-содержащее соединение включает содержащий M карбонат и/или содержащий M оксид;
Eu-содержащее соединение включает содержащий европий оксид и/или оксалат европия;
Mg-содержащее соединение содержит одно или более из оксида магния, карбоната магния и основного карбоната магния;
P-содержащее соединение содержит первичный кислый фосфат аммония и/или вторичный кислый фосфат аммония.
Предпочтительно, Sr-содержащее соединение представляет собой SrCO3.
Предпочтительно, M-содержащее соединение представляет собой BaCO3 или CaCO3.
Предпочтительно, Eu-содержащее соединение представляет собой Eu2O3.
Предпочтительно, Mg-содержащее соединение представляет собой Mg(OH)2⋅4MgCO3⋅6H2O или MgO.
Предпочтительно, атмосфера для спекания представляет собой восстановительную атмосферу; восстановительная атмосфера содержит окись углерода, H2 или газовую смесь N2-H2.
Это изобретение обеспечивает применение излучающего желто-оранжевый свет люминофора по вышеописанным техническим решениям или излучающего желто-оранжевый свет люминофора, приготовленного способом приготовления по вышеописанным техническим решениям в светоизлучающем устройстве.
Предпочтительно, светоизлучающее устройство представляет собой светоизлучающий диод.
Это изобретение обеспечивает излучающий желто-оранжевый свет люминофор с общей формулой, представленной формулой I: Sr9-a-b-xMaMg1,5+b(PO4)7:xEu2+ формула I; где упомянутый M в формуле I представляет собой один или два из Ca и Ba; и 0,001≤x≤0,9; 0≤a≤1,0; 0≤b≤2,3. Излучающий желто-оранжевый свет люминофор, предоставленный этим изобретением, использует в качестве материала подложки фосфат и ионы Eu2+ в качестве активационных ионов. Химические свойства люминофора стабильны. Люминофор имеет относительно широкую полосу возбуждения и полосу излучения. Красная составляющая в избытке присутствует в его спектре испускания, следовательно, соединяя кристалл InGaN синего свечения с излучающим желто-оранжевый свет люминофором, предоставленным этим изобретением, можно получить теплый белый свет. Люминофор не является радиоактивным, поэтому он не будет вредным для окружающей среды. Результатами экспериментов показано, что этот излучающий желто-оранжевый свет люминофор, предоставленный этим изобретением, может эффективно возбуждаться светом с длиной волны 250-500 нм и испускать широкие пики при 470-850 нм, при этом основные пики излучения находятся на примерно 523 нм и 620 нм.
По сравнению с предшествующим уровнем техники излучающий желто-оранжевый свет люминофор, предоставленный этим изобретением, содержит избыточную красную составляющую света, и может быть помещен в корпус СИД-устройства с кристаллом InGaN синего свечения с тем, чтобы обеспечить возможность непосредственного излучения теплого белого света без дополнительного добавления излучающего красный свет люминофора. Поэтому новый излучающий желто-оранжевый свет люминофор, предоставленный этим изобретением, можно использовать при освещении внутри помещений. Кроме того, спектр излучения по этому изобретению содержит избыточную красную составляющую света и может дополнительно использоваться в областях, связанных с освещением растений и т.д.
Способ приготовления, предоставленный этим изобретением, представляет собой простой процесс, имеет относительно низкую стоимость и пригоден для промышленного производства.
Краткое описание чертежей
Фиг.1 представляет собой рентгеновские дифракционные спектрограммы нового излучающего желто-оранжевый свет люминофора, приготовленного в примерах 1, 4, 7, 9 и 12 по этому изобретению и стандартную карту Sr18Fe3(PO4)14.
Фиг.2 представляет собой спектры возбуждения излучающего желто-оранжевый свет люминофора, приготовленного в этом изобретении при контроле на длинах волн 523 нм и 620 нм.
Фиг.3 представляет собой спектр испускания излучающего желто-оранжевый свет люминофора, приготовленного в этом изобретении при возбуждении на длине волны 460 нм.
Подробное описание изобретения
Это изобретение обеспечивает излучающий желто-оранжевый свет люминофор с общей формулой, представленной формулой I
Sr9-a-b-xMaMg1,5+b(PO4)7:xEu2+ (формула I),
где в формуле I M представляет собой один или два из Ca и Ba;
0,001≤x ≤ 0,90; 0≤a≤1,0; 0≤b≤2,3.
Излучающий желто-оранжевый свет люминофор, предоставленный этим изобретением, имеет стабильные химические свойства и может быть помещен в корпус СИД-устройства с кристаллом InGaN синего свечения с тем, чтобы обеспечить возможность излучения теплого белого света.
В этом изобретении упомянутый x представляет собой молярный коэффициент и 0,001≤x≤0,9. В конкретном варианте осуществления этого изобретения упомянутый x составляет, в частности 0,001; 0,01; 0,05; 0,5 или 0,9.
Упомянутый a представляет собой молярный коэффициент и 0≤a≤1,0. В конкретном варианте осуществления этого изобретения упомянутый a составляет, в частности 0 или 0,1.
Упомянутый b представляет собой молярный коэффициент и 0≤b≤2,3. В конкретном варианте осуществления этого изобретения упомянутый b составляет, в частности 0; 0,5; 1; 1,5 или 2,0.
В этом изобретении упомянутый излучающий желто-оранжевый свет люминофор предпочтительно представляет собой, в частности:
Sr8,999Mg1,5(PO4)7:0,001Eu2+;
Sr8,99Mg1,5(PO4)7:0,01Eu2+;
Sr8,95Mg1,5(PO4)7:0,05Eu2+;
Sr8,5Mg1,5(PO4)7:0,50Eu2+;
Sr8,1Mg1,5(PO4)7:0,90Eu2+;
Sr8,85Ba0,1Mg1,5(PO4)7:0,05Eu2+;
Sr8,85Ca0,1Mg1,5(PO4)7:0,05Eu2+;
Sr8,45Mg2,0(PO4)7:0,05Eu2+;
Sr7,95Mg2,5(PO4)7:0,05Eu2+;
Sr7,45Mg3,0(PO4)7:0,05Eu2+;
Sr6,95Mg3,5(PO4)7:0,05Eu2+.
Люминофор, предоставленный этим изобретением, может испускать желто-оранжевое излучение. Люминофор, предоставленный этим изобретением, можно поместить в корпус СИД-устройства с кристаллом InGaN синего свечения с тем, чтобы обеспечить возможность излучения теплого белого света. Поэтому излучающий желто-оранжевый свет люминофор, предоставленный этим изобретением, можно использовать при освещении внутри помещений. Кроме того, излучающий желто-оранжевый свет люминофор, предоставленный этим изобретением, содержит избыточную красную составляющую света. Красная составляющая света может стимулировать хлорофилл A и хлорофилл B для осуществления фотосинтеза и имеет функции стимулирования укоренения части стебля растения, образования хлорофилла и накопления углеводов. Кроме того, лампа, используемая для выращивания растений и содержащая красную составляющую света, позволяет добавить свет, падающий на растение во время недостатка света, она может стимулировать развитие побегов и больший рост боковых ветвей в процессе роста растения, ускорить рост корней, стеблей и листьев и ускорить синтез углеводов и витаминов растения с тем, чтобы сократить период роста растения. Поэтому излучающий желто-оранжевый свет люминофор, предоставленный этим изобретением, можно использовать в областях, связанных с освещением растений и т.д.
Это изобретение также обеспечивает способ приготовления излучающего желто-оранжевый свет люминофора, содержащий этапы:
смешивание Sr-содержащего соединения, M-содержащего соединения, Mg-содержащего соединения, P-содержащего соединения и Eu-содержащего соединения с получением смеси; и
спекание упомянутой смеси с получением излучающего желто-оранжевый свет люминофора;
причем упомянутый излучающий желто-оранжевый свет люминофор имеет общую формулу, представленную формулой I
Sr9-a-b-xMaMg1,5+b(PO4)7:xEu2+ (формула I),
где упомянутый M представляет собой один или два из Ca и Ba;
0,001≤x≤0,9; 0≤a≤1,0; 0≤b≤2,3.
По сравнению с предшествующим уровнем техники способ приготовления, предоставленный этим изобретением, представляет собой простой процесс, имеет относительно низкую стоимость и пригоден для промышленного производства.
В этом изобретении Sr-содержащее соединение, M-содержащее соединение, Mg-содержащее соединение, P-содержащее соединение и Eu-содержащее соединение смешивают с получением смеси.
В этом изобретении молярное соотношение Sr-содержащего соединения, M-содержащего соединения, Mg-содержащего соединения, P-содержащего соединения и Eu-содержащего соединения предпочтительно составляет (4,8-8,999):(0-1,0):(1,5-3,8):7:(0,001-0,9).
В этом изобретении упомянутое Sr-содержащее соединение предпочтительно включает содержащий стронций карбонат и/или содержащий стронций оксид. В варианте осуществления этого изобретения упомянутое Sr-содержащее соединение представляет собой, в частности, SrCO3.
В этом изобретении упомянутое M-содержащее соединение предпочтительно включает содержащий M карбонат и/или содержащий M оксид. В варианте осуществления этого изобретения упомянутое M-содержащее соединение представляет собой, в частности, BaCO3 или CaCO3.
Упомянутое Eu-содержащее соединение предпочтительно включает содержащий европий оксид и/или оксалат европия. В варианте осуществления этого изобретения упомянутое Eu-содержащее соединение представляет собой, в частности, Eu2O3.
В этом изобретении упомянутое Mg-содержащее соединение предпочтительно содержит одно или более из оксида магния, карбоната магния и основного карбоната магния. В конкретном варианте осуществления этого изобретения упомянутое Mg-содержащее соединение представляет собой, в частности, Mg(OH)2⋅4MgCO3⋅6H2O или MgO.
Упомянутое P-содержащее соединение предпочтительно содержит первичный кислый фосфат аммония и/или вторичный кислый фосфат аммония.
В этом изобретении особым образом не ограничиваются источники Sr-содержащего соединения, M-содержащего соединения, Mg-содержащего соединения, P-содержащего соединения и Eu-содержащего соединения. Можно использовать Sr-содержащие соединения, M-содержащие соединения, Mg-содержащие соединения, P-содержащие соединения и Eu-содержащие соединения, которые хорошо известны специалисту в данной области техники. Например, можно использовать имеющиеся в продаже продукты.
В этом изобретении Sr-содержащее соединение, M-содержащее соединение, Mg-содержащее соединение, P-содержащее соединение и Eu-содержащее соединение предпочтительно измельчают для получения смеси. В этом изобретении размол предпочтительно выполняется в агатовой ступке, которая хорошо известна специалисту в данной области техники.
В этом изобретении, после получения смеси, упомянутую смесь спекают с получением излучающего желто-оранжевый свет люминофора.
Упомянутый излучающий желто-оранжевый свет люминофор имеет общую формулу, представленную формулой I
Sr9-a-b-xMaMg1,5+b(PO4)7:xEu2+ (формула I),
где упомянутый M в формуле I представляет собой один или два из Ca и Ba;
0,001≤x≤0,9; 0≤a≤1,0; 0≤b≤2,3.
В этом изобретении температура упомянутого спекания составляет предпочтительно 800-1500°C, более предпочтительно 1100-1450°C; время упомянутого спекания составляет предпочтительно 2-9 ч, более предпочтительно 2-8 ч.
В этом изобретении атмосфера для упомянутого спекания представляет собой восстановительную атмосферу; и упомянутая восстановительная атмосфера содержит окись углерода, H2 или газовую смесь N2-H2.
В этом изобретении смесь предпочтительно помещают в корундовый тигель, который хорошо известен специалисту в данной области техники, для спекания. В конкретном варианте осуществления этого изобретения спекание предпочтительно осуществлять при помещении смеси в меньший корундовый тигель, а затем в больший корундовый тигель с угольными стержнями, уложенными по окружности (вокруг). В этом изобретении для спекания предпочтительно используют высокотемпературную печь, которая хорошо известна специалисту в данной области техники. В этом изобретении спеченный продукт предпочтительно охлаждают с получением охлажденного продукта. В этом изобретении способ охлаждения не ограничивается особым образом, и технические решения, связанные с охлаждением, которые хорошо известны специалисту в данной области техники, можно использовать для самопроизвольного охлаждения. В этом изобретении режим упомянутого охлаждения предпочтительно представляет собой естественное охлаждение.
В этом изобретении охлажденный продукт предпочтительно измельчают с получением излучающего желто-оранжевый свет люминофора. В этом изобретении способ упомянутого измельчения не ограничивается особым образом, и можно использовать технические решения, связанные с измельчением, которые хорошо известны специалисту в данной области техники. В этом изобретении упомянутый излучающий желто-оранжевый свет люминофор имеет размер частиц предпочтительно 500-600 меш. Внешний вид излучающего желто-оранжевый свет люминофора, полученного в этом изобретении, представляет собой порошок светло-желтого цвета.
Это изобретение обеспечивает применение излучающего желто-оранжевый свет люминофора по вышеописанным техническим решениям или излучающего желто-оранжевый свет люминофора, приготовленного способом приготовления по вышеописанным техническим решениям, в светоизлучающем устройстве.
В этом изобретении вышеописанный излучающий желто-оранжевый свет люминофор применяют в светоизлучающем устройстве, и упомянутое светоизлучающее устройство предпочтительно представляет собой светоизлучающий диод. В этом изобретении излучающий желто-оранжевый свет люминофор предпочтительно помещается в корпус СИД-устройства с кристаллом InGaN синего свечения. В этом изобретении способ корпусирования не ограничивается особым образом, и для корпусирования можно использовать технические решения корпусирования люминофора с кристаллом InGaN синего свечения, которые известны специалисту в данной области техники. Корпусированный СИД может непосредственно излучать теплый белый свет без дополнительного добавления излучающего красный свет люминофора и может быть использован при освещении внутри помещений. Кроме того, спектр испускания по этому изобретению содержит избыточную красную составляющую света и может дополнительно использоваться в областях, связанных с освещением растений и т.д.
Это изобретение обеспечивает излучающий желто-оранжевый свет люминофор с общей формулой, представленной формулой I
Sr9-a-b-xMaMg1,5+b(PO4)7:xEu2+ (формула I);
где упомянутый M в формуле I представляет собой один или два из Ca и Ba; и 0,001≤x≤0,9; 0≤a≤1,0; 0≤b≤2,3. Излучающий желто-оранжевый свет люминофор, предоставленный этим изобретением, использует в качестве материала подложки фосфат и ионы Eu2+ в качестве активационных ионов. Химические свойства люминофора стабильны. Люминофор имеет относительно широкую полосу возбуждения и полосу излучения. Красная составляющая в избытке присутствует в его спектре испускания, следовательно, соединяя кристалл InGaN синего свечения с излучающим желто-оранжевый свет люминофором, предоставленным этим изобретением, можно получить теплый белый свет. Химические свойства образца стабильны. Люминофор не является радиоактивным, поэтому он не будет вредным для окружающей среды. Результатами экспериментов показано, что этот излучающий желто-оранжевый свет люминофор, предоставленный в изобретении, может эффективно возбуждаться светом при длине волн 250-500 нм и испускать широкие пики при 470-850 нм, при этом основные пики излучения находятся примерно на 523 нм и 620 нм.
По сравнению с предшествующим уровнем техники излучающий желто-оранжевый свет люминофор, предоставленный этим изобретением, содержит избыточную красную составляющую света и может быть помещен в корпус СИД-устройства с кристаллом InGaN синего свечения с тем, чтобы обеспечить возможность непосредственного излучения теплого белого света без дополнительного добавления излучающего красный свет люминофора. Поэтому новый излучающий желто-оранжевый свет люминофор, предоставленный этим изобретением, можно использовать при освещении внутри помещений. Кроме того, спектр испускания по этому изобретению содержит избыточную красную составляющую света и может дополнительно использоваться в областях, связанных с освещением растений и т.д.
Чтобы дополнительно проиллюстрировать это изобретение, подробное описание будет приведено совместно с примерами, приведенными ниже по отношению к излучающему желто-оранжевый свет люминофору и способу его приготовления, предоставленными этим изобретением, но их нельзя истолковывать как ограничения объема, защищаемого этим изобретением.
Пример 1
В качестве исходных материалов использовали SrCO3 (химически чистый (чистый для анализа)), Mg(OH)2⋅4MgCO3⋅6H2O (химически чистый), NH4H2PO4 (химически чистый) и Eu2O3 (99,99%), и их молярное соотношение составляло 8,999:0,3:7:0,0005. Вышеупомянутые вещества точно взвешивали, достаточно и равномерно измельчали в агатовой ступке, помещали в корундовый тигель и затем в больший корундовый тигель с угольными стержнями, уложенными вокруг, прокаливали в высокотемпературной печи при температуре 1300°C в течение 5 ч, естественным путем охлаждали до комнатной температуры и затем измельчали с получением образца светло-желтого порошка, химический состав которого был Sr8,999Mg1,5(PO4)7:0,001Eu2+. Химические свойства образца стабильны. Люминофор не является радиоактивным, поэтому он не будет вредным для окружающей среды. Он имеет относительно широкую полосу возбуждения и может эффективно возбуждаться светом с длиной волны 250-500 нм. Его спектр испускания представляет собой широкую полосу, и основные пики излучения находятся примерно на 523 нм и 620 нм.
В этом изобретении образец, полученный в примере 1, подвергали рентгено-дифракционному анализу с использованием прибора, такого как рентгеновский дифрактометр Bruker/D8-FOCUS излучения с источником излучения Cu Kα1 (λ=1,5405 нм) в диапазоне сканировании 2θ=10-80° и скоростью сканирования 8° в минуту. Фиг.1 представляет собой рентгено-дифракционные спектрограммы излучающих желто-оранжевый свет люминофоров, приготовленных в примерах 1, 4, 7, 9 и 12 по этому изобретению, и стандартную карту Sr18Fe3(PO4)14, причем кривая a представляет собой рентгено-дифракционный профиль Sr8,999Mg1,5(PO4)7:0,001Eu2+, приготовленного в примере 1. Из кривой a на фиг.1 видно, что излучающий желто-оранжевый свет люминофор, приготовленный в примере 1 по этому изобретению, имеет кристаллическую фазу Sr9Mg1,5(PO4)7, которая соответствует стандартной карте (Sr18Fe3(PO4)14 PDF#51-0427).
Пример 2
В качестве исходных материалов использовали SrCO3 (химически чистый), Mg(OH)2⋅4MgCO3⋅6H2O (химически чистый), NH4H2PO4 (химически чистый) и Eu2O3 (99,99%), и их молярное соотношение составляло 8,99:0,3:7:0,005. Вышеупомянутые вещества точно взвешивали, достаточно и равномерно измельчали в агатовой ступке, помещали в корундовый тигель и затем в больший корундовый тигель с угольными стержнями, уложенными вокруг, прокаливали в высокотемпературной печи при температуре 1300°C в течение 5 ч естественным путем охлаждали до комнатной температуры и затем измельчали с получением образца светло-желтого порошка, химический состав которого был Sr8,99Mg1,5(PO4)7:0,01Eu2+. Химические свойства образца стабильны. Люминофор не является радиоактивным, поэтому он не будет вредным для окружающей среды. Он имеет относительно широкую полосу возбуждения и может эффективно возбуждаться светом с длиной волны 250-500 нм. Его спектр испускания представляет собой широкую полосу, и основные пики излучения находятся примерно на 523 нм и 620 нм.
Пример 3
В качестве исходных материалов использовали SrCO3 (химически чистый), Mg(OH)2⋅4MgCO3⋅6H2O (химически чистый), NH4H2PO4 (химически чистый) и Eu2O3 (99,99%), и их молярное соотношение составляло 8,95:0,3:7:0,025. Вышеупомянутые вещества точно взвешивали, достаточно и равномерно измельчали в агатовой ступке, помещали в корундовый тигель и затем в больший корундовый тигель с угольными стержнями, уложенными вокруг, прокаливали в высокотемпературной печи при температуре 1300°C в течение 5 ч, естественным путем охлаждали до комнатной температуры и затем измельчали с получением образца светло-желтого порошка, химический состав которого был Sr8,95Mg1,5(PO4)7:0,05Eu2+. Химические свойства образца стабильны. Люминофор не является радиоактивным, поэтому он не будет вредным для окружающей среды. Он имеет относительно широкую полосу возбуждения и может эффективно возбуждаться светом с длиной волны 250-500 нм. Его спектр испускания представляет собой широкую полосу, и основные пики излучения находятся примерно на 523 нм и 620 нм.
Спектры возбуждение и испускания измеряли на спектрофлуориметре HITACHI F-7000 при комнатной температуре с ксеноновой лампой мощностью 150 Вт в качестве источника возбуждения, и результаты представлены на фиг.2 и 3. Фиг.2 представляет собой спектры возбуждения нового излучающего желто-оранжевый свет люминофора, приготовленного в этом изобретении, при контроле на 523 нм и 620 нм. На фиг.2 кривая a представляет собой спектр возбуждения излучающего желто-оранжевый свет люминофора, приготовленного в этом изобретении при контроле на пике излучения при 523 нм; и кривая b представляет собой спектр возбуждения излучающего желто-оранжевый свет люминофора, приготовленного в этом изобретении, при контроле на пике излучения при 620 нм. Из фиг.2 видно, что спектр возбуждения люминофора, предоставленного этим изобретением, представляет собой широкую полосу, которая покрывает область от ультрафиолетовой области до синей области (250-500 нм), и основной пик возбуждения находится на примерно 460 нм. Пик возбуждения по этому изобретению хорошо совпадает с пиками излучения кристаллов со свечением в ближней ультрафиолетовой области, кристаллов фиолетового свечения и кристаллов InGaN синего свечения, и его интенсивность является относительно высокой. Продемонстрировано, что это изобретение позволяет обеспечить эффективное возбуждение СИД-источниками со свечением в ближней ультрафиолетовой, фиолетовой и синей областях.
Фиг.3 представляет собой спектр испускания излучающего желто-оранжевый свет люминофора, приготовленного в этом изобретении при возбуждении на длине волны 460 нм. Из фиг.3 видно, что спектр испускания излучающего желто-оранжевый свет люминофора, предоставленного этим изобретением, представляет собой широкий пик, покрывающий 470-850 нм, и основные пики излучения находятся примерно на 523 нм и 620 нм. Излучающий желто-оранжевый свет люминофор, предоставленный этим изобретением, позволяет восполнить недостаток, связанный с недостаточными красными составляющими света в спектре традиционного излучающего желтый свет люминофора YAG:Ce3+. Поэтому этот люминофор помещается в корпус СИД-устройства с кристаллом InGaN синего свечения с тем, чтобы обеспечить возможность достижения излучения теплого белого света.
Пример 4
В качестве исходных материалов использовали SrCO3 (химически чистый), Mg(OH)2⋅4MgCO3⋅6H2O (химически чистый), NH4H2PO4 (химически чистый) и Eu2O3 (99,99%), и их молярное соотношение составляло 8,5:0,3:7:0,25. Вышеупомянутые вещества точно взвешивали, достаточно и равномерно измельчали в агатовой ступке, помещали в корундовый тигель и затем в больший корундовый тигель с угольными стержнями, уложенными вокруг, прокаливали в высокотемпературной печи при температуре 1300°C в течение 5 ч, естественным путем охлаждали до комнатной температуры и затем измельчали с получением образца светло-желтого порошка, химический состав которого был Sr8,5Mg1,5(PO4)7:0,50Eu2+. Химические свойства образца стабильны. Люминофор не является радиоактивным, поэтому он не будет вредным для окружающей среды. Он имеет относительно широкую полосу возбуждения и может эффективно возбуждаться светом с длиной волны 250-500 нм. Его спектр испускания представляет собой широкую полосу, и основные пики излучения находятся примерно на 523 нм и 620 нм.
Фиг.1 представляет собой рентгено-дифракционные спектрограммы нового излучающего желто-оранжевый свет люминофора, приготовленного в примерах 1, 4, 7, 9 и 12 по этому изобретению, и стандартную карту Sr18Fe3(PO4)14, причем кривая b представляет собой рентгено-дифракционный профиль Sr8,5Mg1,5(PO4)7:0,50Eu2+, приготовленного в примере 4. Из кривой b на фиг.1 видно, что излучающий желто-оранжевый свет люминофор, приготовленный в примере 4 по этому изобретению, имеет кристаллическую фазу Sr9Mg1,5(PO4)7, которая соответствует стандартной карте (Sr18Fe3(PO4)14 PDF#51-0427).
Пример 5
В качестве исходных материалов использовали SrCO3 (химически чистый), Mg(OH)2⋅4MgCO3⋅6H2O (химически чистый), NH4H2PO4 (химически чистый) и Eu2O3 (99,99%), и их молярное соотношение составляло 8,1:0,3:7:0,45. Вышеупомянутые вещества точно взвешивали, достаточно и равномерно измельчали в агатовой ступке, помещали в корундовый тигель и затем в больший корундовый тигель с угольными стержнями, уложенными вокруг, прокаливали в высокотемпературной печи при температуре 1300°C в течение 5 ч, естественным путем охлаждали до комнатной температуры и затем измельчали с получением образца светло-желтого порошка, химический состав которого был Sr8,1Mg1,5(PO4)7:0,90Eu2+. Химические свойства образца стабильны. Люминофор не является радиоактивным, поэтому он не будет вредным для окружающей среды. Он имеет относительно широкую полосу возбуждения и может эффективно возбуждаться светом с длиной волны 250-500 нм. Его спектр испускания представляет собой широкую полосу, и основные пики излучения находятся примерно на 523 нм и 620 нм.
Пример 6
В качестве исходных материалов использовали SrCO3 (химически чистый), Mg(OH)2⋅4MgCO3⋅6H2O (химически чистый), NH4H2PO4 (химически чистый) и Eu2O3 (99,99%), и их молярное соотношение составляло 8,95:0,3:7:0,025. Вышеупомянутые вещества точно взвешивали, достаточно и равномерно измельчали в агатовой ступке, помещали в корундовый тигель и затем в больший корундовый тигель с угольными стержнями, уложенными вокруг, прокаливали в высокотемпературной печи при температуре 1100°C в течение 8 ч, естественным путем охлаждали до комнатной температуры и затем измельчали с получением образца светло-желтого порошка, химический состав которого был Sr8,95Mg1,5(PO4)7:0,05Eu2+. Химические свойства образца стабильны. Люминофор не является радиоактивным, поэтому он не будет вредным для окружающей среды. Он имеет относительно широкую полосу возбуждения и может эффективно возбуждаться светом с длиной волны 250-500 нм. Его спектр испускания представляет собой широкую полосу, и основные пики излучения находятся примерно на 523 нм и 620 нм.
Пример 7
В качестве исходных материалов использовали SrCO3 (химически чистый), Mg(OH)2⋅4MgCO3⋅6H2O (химически чистый), NH4H2PO4 (химически чистый) и Eu2O3 (99,99%), и их молярное соотношение составляло 8,95:0,3:7:0,025. Вышеупомянутые вещества точно взвешивали, достаточно и равномерно измельчали в агатовой ступке, помещали в корундовый тигель и затем в больший корундовый тигель с угольными стержнями, уложенными вокруг, прокаливали в высокотемпературной печи при температуре 1250°C в течение 6 ч, естественным путем охлаждали до комнатной температуры и затем измельчали с получением образца светло-желтого порошка, химический состав которого был Sr8,95Mg1,5(PO4)7:0,05Eu2+. Химические свойства образца стабильны. Люминофор не является радиоактивным, поэтому он не будет вредным для окружающей среды. Он имеет относительно широкую полосу возбуждения и может эффективно возбуждаться светом с длиной волны 250-500 нм. Его спектр испускания представляет собой широкую полосу, и основные пики излучения находятся примерно на 523 нм и 620 нм.
Фиг.1 представляет собой рентгено-дифракционные спектрограммы нового излучающего желто-оранжевый свет люминофора, приготовленного в примерах 1, 4, 7, 9 и 12 по этому изобретению, и стандартную карту Sr18Fe3(PO4)14, причем кривая c представляет собой рентгено-дифракционный профиль Sr8,95Mg1,5(PO4)7:0,05Eu2+, приготовленного в этом примере 7. Из кривой c на фиг.1, видно, что излучающий желто-оранжевый свет люминофор, приготовленный в примере 7 по этому изобретению, имеет кристаллическую фазу Sr9Mg1,5(PO4)7, которая соответствует стандартной карте (Sr18Fe3(PO4)14 PDF#51-0427).
Пример 8
В качестве исходных материалов использовали SrCO3 (химически чистый), Mg(OH)2⋅4MgCO3⋅6H2O (химически чистый), NH4H2PO4 (химически чистый) и Eu2O3 (99,99%), и их молярное соотношение составляло 8,95:0,3:7:0,025. Вышеупомянутые вещества точно взвешивали, достаточно и равномерно измельчали в агатовой ступке, помещали в корундовый тигель и затем в больший корундовый тигель с угольными стержнями, уложенными вокруг, прокаливали в высокотемпературной печи при температуре 1450°C в течение 3 ч, естественным путем охлаждали до комнатной температуры и затем измельчали с получением образца светло-желтого порошка, химический состав которого был Sr8,95Mg1,5(PO4)7:0,05Eu2+. Химические свойства образца стабильны. Люминофор не является радиоактивным, поэтому он не будет вредным для окружающей среды. Он имеет относительно широкую полосу возбуждения и может эффективно возбуждаться светом с длиной волны 250-500 нм. Его спектр испускания представляет собой широкую полосу, и основные пики излучения находятся примерно на 523 нм и 620 нм.
Пример 9
В качестве исходных материалов использовали SrCO3 (химически чистый), Mg(OH)2⋅4MgCO3⋅6H2O (химически чистый), NH4H2PO4 (химически чистый) и Eu2O3 (99,99%), и их молярное соотношение составляло 8,95:0,3:7:0,025. Вышеупомянутые вещества точно взвешивали, достаточно и равномерно измельчали в агатовой ступке, помещали в корундовый тигель, прокаливали в трубчатой печи в атмосфере смешанных газов N2-H2 при температуре 1300°C в течение 5 ч, естественным путем охлаждали до комнатной температуры и затем измельчали с получением образца светло-желтого порошка, химический состав которого был Sr8,95Mg1,5(PO4)7:0,05Eu2+. Химические свойства образца стабильны. Люминофор не является радиоактивным, поэтому он не будет вредным для окружающей среды. Он имеет относительно широкую полосу возбуждения и может эффективно возбуждаться светом с длиной волны 250-500 нм. Его спектр испускания представляет собой широкую полосу, и основные пики излучения находятся примерно на 523 нм и 620 нм.
Фиг.1 представляет собой дифракционные спектрограммы нового излучающего желто-оранжевый свет люминофора, приготовленного в примерах 1, 4, 7, 9 и 12 по этому изобретению, и стандартную карту Sr18Fe3(PO4)14, причем кривая d представляет собой рентгено-дифракционный профиль Sr8,95Mg1,5(PO4)7:0,05Eu2+, приготовленного в этом примере 9. Из кривой d на фиг.1 видно, что излучающий желто-оранжевый свет люминофор, приготовленный в примере 9 по этому изобретению, имеет кристаллическую фазу Sr9Mg1,5(PO4)7, которая соответствует стандартной карте (Sr18Fe3(PO4)14 PDF#51-0427).
Пример 10
В качестве исходных материалов использовали SrCO3 (химически чистый), BaCO3 (химически чистый), Mg(OH)2⋅4MgCO3⋅6H2O (химически чистый), NH4H2PO4 (химически чистый) и Eu2O3 (99,99%), и их молярное соотношение составляло 8,85:0,1:0,3:7:0,025. Вышеупомянутые вещества точно взвешивали, достаточно и равномерно измельчали в агатовой ступке, помещали в корундовый тигель и затем в больший корундовый тигель с угольными стержнями, уложенными вокруг, прокаливали в высокотемпературной печи при температуре 1300°C в течение 5 ч, естественным путем охлаждали до комнатной температуры и затем измельчали с получением образца светло-желтого порошка, химический состав которого был Sr8,85Ba0,1Mg1,5(PO4)7:0,05Eu2+. Химические свойства образца стабильны. Люминофор не является радиоактивным, поэтому он не будет вредным для окружающей среды. Он имеет относительно широкую полосу возбуждения и может эффективно возбуждаться светом с длиной волны 250-500 нм. Его спектр испускания представляет собой широкую полосу, и основные пики излучения находятся примерно на 523 нм и 620 нм.
Пример 11
В качестве исходных материалов использовали SrCO3 (химически чистый), CaCO3 (химически чистый), Mg(OH)2⋅4MgCO3⋅6H2O (химически чистый), NH4H2PO4 (химически чистый) и Eu2O3 (99,99%), и их молярное соотношение составляло 8,85:0,1:0,3:7:0,025. Вышеупомянутые вещества точно взвешивали, достаточно и равномерно измельчали в агатовой ступке, помещали в корундовый тигель и затем в больший корундовый тигель с угольными стержнями, уложенными вокруг, прокаливали в высокотемпературной печи при температуре 1300°C в течение 5 ч, естественным путем охлаждали до комнатной температуры и затем измельчали с получением образца светло-желтого порошка, химический состав которого был Sr8,85Ca0,1Mg1,5(PO4)7:0,05Eu2+. Химические свойства образца стабильны. Люминофор не является радиоактивным, поэтому он не будет вредным для окружающей среды. Он имеет относительно широкую полосу возбуждения и может эффективно возбуждаться светом с длиной волны 250-500 нм. Его спектр испускания представляет собой широкую полосу, и основные пики излучения находятся примерно на 523 нм и 620 нм.
Пример 12
В качестве исходных материалов использовали SrCO3 (химически чистый), Mg(OH)2⋅4MgCO3⋅6H2O (химически чистый), NH4H2PO4 (химически чистый) и Eu2O3 (99,99%), и их молярное соотношение составляло 8,45:0,4:7:0,025. Вышеупомянутые вещества точно взвешивали, достаточно и равномерно измельчали в агатовой ступке, помещали в корундовый тигель и затем в больший корундовый тигель с угольными стержнями, уложенными вокруг, прокаливали в высокотемпературной печи при температуре 1200°C в течение 5 ч, естественным путем охлаждали до комнатной температуры и затем измельчали с получением образца светло-желтого порошка, химический состав которого был Sr8,45Mg2,0(PO4)7:0,05Eu2+. Химические свойства образца стабильны. Люминофор не является радиоактивным, поэтому он не будет вредным для окружающей среды. Он имеет относительно широкую полосу возбуждения и может эффективно возбуждаться светом с длиной волны 250-500 нм. Его спектр испускания представляет собой широкую полосу, и основные пики излучения находятся примерно на 523 нм и 620 нм.
Фиг.1 представляет собой рентгено-дифракционные спектрограммы нового излучающего желто-оранжевый свет люминофора, приготовленного в примерах 1, 4, 7, 9 и 12 по этому изобретению, и стандартную карту Sr18Fe3(PO4)14, причем кривая e представляет собой рентгено-дифракционный профиль Sr8,45Mg2,0(PO4)7:0,05Eu2+, приготовленного в этом примере 12. Из кривой e на фиг.1 видно, что излучающий желто-оранжевый свет люминофор, приготовленный в примере 12 по этому изобретению, имеет кристаллическую фазу Sr9Mg1,5(PO4)7, которая соответствует стандартной карте (Sr18Fe3(PO4)14 PDF#51-0427).
Пример 13
В качестве исходных материалов использовали SrCO3 (химически чистый), Mg(OH)2⋅4MgCO3⋅6H2O (химически чистый), NH4H2PO4 (химически чистый) и Eu2O3 (99,99%), и их молярное соотношение составляло 7,95:0,5:7:0,025. Вышеупомянутые вещества точно взвешивали, достаточно и равномерно измельчали в агатовой ступке, помещали в корундовый тигель и затем в больший корундовый тигель с угольными стержнями, уложенными вокруг, прокаливали в высокотемпературной печи при температуре 1150°C в течение 5 ч, естественным путем охлаждали до комнатной температуры и затем измельчали с получением образца светло-желтого порошка, химический состав которого был Sr7,95Mg2,5(PO4)7:0,05Eu2+. Химические свойства образца стабильны. Люминофор не является радиоактивным, поэтому он не будет вредным для окружающей среды. Он имеет относительно широкую полосу возбуждения и может эффективно возбуждаться светом с длиной волны 250-500 нм. Его спектр испускания представляет собой широкую полосу, и основные пики излучения находятся примерно на 523 нм и 620 нм.
Пример 14
В качестве исходных материалов использовали SrCO3 (химически чистый), Mg(OH)2⋅4MgCO3⋅6H2O (химически чистый), NH4H2PO4 (химически чистый) и Eu2O3 (99,99%), и их молярное соотношение составляло 7,45:0,6:7:0,025. Вышеупомянутые вещества точно взвешивали, достаточно и равномерно измельчали в агатовой ступке, помещали в корундовый тигель и затем в больший корундовый тигель с угольными стержнями, уложенными вокруг, прокаливали в высокотемпературной печи при температуре 1100°C в течение 5 ч, естественным путем охлаждали до комнатной температуры и затем измельчали с получением образца светло-желтого порошка, химический состав которого был Sr7,45Mg3,0(PO4)7:0,05Eu2+. Химические свойства образца стабильны. Люминофор не является радиоактивным, поэтому он не будет вредным для окружающей среды. Он имеет относительно широкую полосу возбуждения и может эффективно возбуждаться светом с длиной волны 250-500 нм. Его спектр испускания представляет собой широкую полосу, и основные пики излучения находятся примерно на 523 нм и 620 нм.
Пример 15
В качестве исходных материалов использовали SrCO3 (химически чистый), Mg(OH)2⋅4MgCO3⋅6H2O (химически чистый), NH4H2PO4 (химически чистый) и Eu2O3 (99,99%), и их молярное соотношение составляло 6,95:0,7:7:0,025. Вышеупомянутые вещества точно взвешивали, достаточно и равномерно измельчали в агатовой ступке, помещали в корундовый тигель и затем в больший корундовый тигель с угольными стержнями, уложенными вокруг, прокаливали в высокотемпературной печи при температуре 1100°C в течение 5 ч, естественным путем охлаждали до комнатной температуры и затем измельчали с получением образца светло-желтого порошка, химический состав которого был Sr6,95Mg3,5(PO4)7:0,05Eu2+. Химические свойства образца стабильны. Люминофор не является радиоактивным, поэтому он не будет вредным для окружающей среды. Он имеет относительно широкую полосу возбуждения и может эффективно возбуждаться светом с длиной волны 250-500 нм. Его спектр испускания представляет собой широкую полосу, и основные пики излучения находятся примерно на 523 нм и 620 нм.
Пример 16
В качестве исходных материалов использовали SrCO3 (химически чистый), MgO (химически чистый), NH4H2PO4 (химически чистый) и Eu2O3 (99,99%), и их молярное соотношение составляло 8,95:1,5:7:0,025. Вышеупомянутые вещества точно взвешивали, достаточно и равномерно измельчали в агатовой ступке, помещали в корундовый тигель и затем в больший корундовый тигель с угольными стержнями, уложенными вокруг, прокаливали в высокотемпературной печи при температуре 1300°C в течение 5 ч, естественным путем охлаждали до комнатной температуры и затем измельчали с получением образца светло-желтого порошка, химический состав которого был Sr8,95Mg1,5(PO4)7:0,05Eu2+. Химические свойства образца стабильны. Люминофор не является радиоактивным, поэтому он не будет вредным для окружающей среды. Он имеет относительно широкую полосу возбуждения и может эффективно возбуждаться светом с длиной волны 250-500 нм. Его спектр испускания представляет собой широкую полосу, и основные пики излучения находятся примерно на 523 нм и 620 нм.
Пример 17
В качестве исходных материалов использовали SrCO3 (химически чистый), Mg(OH)2⋅4MgCO3⋅6H2O (химически чистый), (NH4)2HPO4 (химически чистый) и Eu2O3 (99,99%), и их молярное соотношение составляло 8,95:0,3:7:0,025. Вышеупомянутые вещества точно взвешивали, достаточно и равномерно измельчали в агатовой ступке, помещали в корундовый тигель и затем в больший корундовый тигель с угольными стержнями, уложенными вокруг, прокаливали в высокотемпературной печи при температуре 1300°C в течение 5 ч, естественным путем охлаждали до комнатной температуры и затем измельчали с получением образца светло-желтого порошка, химический состав которого был Sr8,95Mg1,5(PO4)7:0,05Eu2+. Химические свойства образца стабильны. Люминофор не является радиоактивным, поэтому он не будет вредным для окружающей среды. Он имеет относительно широкую полосу возбуждения и может эффективно возбуждаться светом с длиной волны 250-500 нм. Его спектр испускания представляет собой широкую полосу, и основные пики излучения находятся примерно на 523 нм и 620 нм.
Пример 18
В качестве исходных материалов использовали SrCO3 (химически чистый), MgO (химически чистый), (NH4)2HPO4 (химически чистый) и Eu2O3 (99,99%), и их молярное соотношение составляло 8,95:1,5:7:0,025. Вышеупомянутые вещества точно взвешивали, достаточно и равномерно измельчали в агатовой ступке, помещали в корундовый тигель и затем в больший корундовый тигель с угольными стержнями, уложенными вокруг, прокаливали в высокотемпературной печи при температуре 1300°C в течение 5 ч, естественным путем охлаждали до комнатной температуры и затем измельчали с получением образца светло-желтого порошка, химический состав которого был Sr8,95Mg1,5(PO4)7:0,05Eu2+. Химические свойства образца стабильны. Люминофор не является радиоактивным, поэтому он не будет вредным для окружающей среды. Он имеет относительно широкую полосу возбуждения и может эффективно возбуждаться светом с длиной волны 250-500 нм. Его спектр испускания представляет собой широкую полосу, и основные пики излучения находятся примерно на 523 нм и 620 нм.
Из приведенных выше примеров видно, что это изобретение обеспечивает излучающий желто-оранжевый свет люминофор с общей формулой, представленной формулой I: Sr9-a-b-xMaMg1,5+b(PO4)7:xEu2+ формула I; где упомянутый M в формуле I представляет собой один или два из Ca и Ba; 0,001≤x≤0,9; 0≤a≤1,0; 0≤b≤2,3. Излучающий желто-оранжевый свет люминофор, предоставленный этим изобретением, использует в качестве материала подложки фосфат и ионы Eu2+ в качестве активационных ионов. Химические свойства люминофора стабильны. Люминофор имеет относительно широкую полосу возбуждения и полосу излучения. Красная составляющая в избытке присутствует в его спектре испускания, следовательно, соединяя кристалл InGaN синего свечения с излучающим желто-оранжевый свет люминофором, предоставленным этим изобретением, можно получить теплый белый свет. Люминофор не является радиоактивным, поэтому он не будет вредным для окружающей среды. Результатами экспериментов показано, что этот излучающий желто-оранжевый свет люминофор, предоставленный этим изобретением, может эффективно возбуждаться светом с длиной волны 250-500 нм и испускать широкий пик на 470-850 нм, причем основные пики излучения находятся примерно на 523 нм и 620 нм.
По сравнению с предшествующим уровнем техники излучающий желто-оранжевый свет люминофор, предоставленный этим изобретением, содержит избыточную красную составляющую света, и может быть помещен в корпус СИД-устройства с кристаллом InGaN синего свечения с тем, чтобы обеспечить возможность непосредственного излучения теплого белого света без дополнительного добавления излучающего красный свет люминофора. Поэтому новый излучающий желто-оранжевый свет люминофор, предоставленный этим изобретением, можно использовать при освещении внутри помещений. Кроме того, спектр испускания по этому изобретению содержит избыточную красную составляющую света и может дополнительно использоваться в областях, связанных с освещением растений и т.д.
Выше были описаны лишь предпочтительные варианты осуществления этого изобретения, и следует отметить в отношении специалиста в данной области техники, что также могут быть выполнены различные усовершенствования и модификации без отклонения от принципа этого изобретения. Эти усовершенствования и модификации следует рассматривать в качестве объема, защищаемого этим изобретением.
Claims (40)
1. Излучающий желто-оранжевый свет люминофор с общей формулой, представленной формулой I
Sr9-a-b-xMaMg1,5+b(PO4)7:xEu2+ (формула I),
где упомянутый M в формуле I представляет собой один или два из Ca и Ba; и
0,001≤x≤0,9; 0≤a≤1,0; 0≤b≤2,3.
2. Излучающий желто-оранжевый свет люминофор по п.1, отличающийся тем, что упомянутый x составляет 0,001; 0,01; 0,05; 0,5 или 0,9.
3. Излучающий желто-оранжевый свет люминофор по п.1, отличающийся тем, что упомянутый a составляет 0 или 0,1; и упомянутый b составляет 0; 0,5; 1; 1,5 или 2,0.
4. Излучающий желто-оранжевый свет люминофор по п.1, отличающийся тем, что излучающий желто-оранжевый свет люминофор представляет собой, в частности:
Sr8,999Mg1,5(PO4)7:0,001Eu2+;
Sr8,99Mg1,5(PO4)7:0,01Eu2+;
Sr8,95Mg1,5(PO4)7:0,05Eu2+;
Sr8,5Mg1,5(PO4)7:0,50Eu2+;
Sr8,1Mg1,5(PO4)7:0,90Eu2+;
Sr8,85Ba0,1Mg1,5(PO4)7:0,05Eu2+;
Sr8,85Ca0,1Mg1,5(PO4)7:0,05Eu2+;
Sr8,45Mg2,0(PO4)7:0,05Eu2+;
Sr7,95Mg2,5(PO4)7:0,05Eu2+;
Sr7,45Mg3,0(PO4)7:0,05Eu2+ или
Sr6,95Mg3,5(PO4)7:0,05Eu2+.
5. Излучающий желто-оранжевый свет люминофор по п.1, отличающийся тем, что излучающий желто-оранжевый свет люминофор имеет размер частиц 500-600 меш.
6. Способ приготовления излучающего желто-оранжевый свет люминофора, включающий этапы:
смешивание Sr-содержащего соединения, M-содержащего соединения, Mg-содержащего соединения, P-содержащего соединения и Eu-содержащего соединения с получением смеси; и
спекание смеси с получением излучающего желто-оранжевый свет люминофора;
при этом излучающий желто-оранжевый свет люминофор имеет общую формулу, представленную формулой I
Sr9-a-b-xMaMg1,5+b(PO4)7:xEu2+ ( формула I),
где упомянутый M представляет собой один или два из Ca и Ba; и
0,001≤x≤0,9; 0≤a≤1,0; 0≤b≤2,3.
7. Способ приготовления по п.6, отличающийся тем, что молярное соотношение Sr-содержащего соединения, M-содержащего соединения, Mg-содержащего соединения, P-содержащего соединения и Eu-содержащего соединения составляет (4,8-8,999):(0-1,0):(1,5-3,8):7:(0,001-0,9).
8. Способ приготовления по п.6, отличающийся тем, что температура спекания составляет 800C-1500°C; и время спекания составляет 2-9 ч.
9. Способ приготовления по п.6, отличающийся тем, что Sr-содержащее соединение включает содержащий стронций карбонат и/или содержащий стронций оксид;
M-содержащее соединение включает содержащий M карбонат и/или содержащий M оксид;
Eu-содержащее соединение включает содержащий европий оксид и/или оксалат европия;
Mg-содержащее соединение содержит одно или более из оксида магния, карбоната магния и основного карбоната магния; и
P-содержащее соединение содержит первичный кислый фосфат аммония и/или вторичный кислый фосфат аммония.
10. Способ приготовления по п.6, отличающийся тем, что Sr-содержащее соединение представляет собой SrCO3.
11. Способ приготовления по п.6, отличающийся тем, что M-содержащее соединение представляет собой BaCO3 или CaCO3.
12. Способ приготовления по п.6, отличающийся тем, что Eu-содержащее соединение представляет собой Eu2O3.
13. Способ приготовления по п.6, отличающийся тем, что Mg-содержащее соединение представляет собой Mg(OH)2⋅4MgCO3⋅6H2O или MgO.
14. Способ приготовления по п.6, отличающийся тем, что атмосфера для спекания представляет собой восстановительную атмосферу; и восстановительная атмосфера содержит окись углерода, H2 или газовую смесь N2-H2.
15. Применение излучающего желто-оранжевый свет люминофора по любому из пп.1-5 или излучающего желто-оранжевый свет люминофора, приготовленного способом приготовления по любому из пп.6-14, в светоизлучающем устройстве.
16. Применение по п.15, отличающееся тем, что светоизлучающее устройство представляет собой светоизлучающий диод.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510556027.3 | 2015-09-02 | ||
| CN201510556027.3A CN105087003B (zh) | 2015-09-02 | 2015-09-02 | 一种橙黄光led荧光粉、其制备方法及其应用 |
| PCT/CN2015/094654 WO2017035954A1 (zh) | 2015-09-02 | 2015-11-16 | 一种橙黄光led荧光粉、其制备方法及其应用 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2657905C1 true RU2657905C1 (ru) | 2018-06-18 |
Family
ID=54568353
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017106158A RU2657905C1 (ru) | 2015-09-02 | 2015-11-16 | Излучающий желто-оранжевый свет люминофор для сидов, способ его приготовления и его применение |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10414975B2 (ru) |
| CN (1) | CN105087003B (ru) |
| RU (1) | RU2657905C1 (ru) |
| SG (1) | SG11201801730PA (ru) |
| WO (1) | WO2017035954A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106381144B (zh) * | 2016-09-06 | 2018-10-12 | 上海应用技术大学 | 一种绿色荧光粉及其制备方法 |
| CN107189779A (zh) * | 2017-06-02 | 2017-09-22 | 中国计量大学 | 一种白光led用光谱可调磷酸盐荧光粉及其制备方法 |
| CN110591712A (zh) * | 2018-06-13 | 2019-12-20 | 广州航海学院 | 一种紫外led用单一基质多色彩荧光粉及其制备方法 |
| CN111607398B (zh) * | 2020-06-30 | 2022-07-12 | 青岛科技大学 | 一种发光颜色可调的荧光粉及其制备方法 |
| CN116814264B (zh) * | 2023-06-28 | 2024-03-15 | 南京信息工程大学 | 铕、铒单掺及铕铒共掺铟酸锶钇多晶荧光粉及其制备方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3544483A (en) * | 1968-03-27 | 1970-12-01 | Sylvania Electric Prod | Europium activated strontium magnesium orthophosphate phosphors |
| RU2003123094A (ru) * | 2000-12-28 | 2005-02-20 | Тридоник Оптоэлектроникс Гмбх (At) | Источник света со светоизлучающим элементом |
| CN1775902A (zh) * | 2005-12-16 | 2006-05-24 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 一种碱土磷酸盐长余辉发光材料及制备方法 |
| CN101818065A (zh) * | 2010-04-28 | 2010-09-01 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 一种荧光材料及其制备方法 |
| CN102051176A (zh) * | 2009-10-27 | 2011-05-11 | 财团法人工业技术研究院 | 一种荧光材料、其制造方法及包含该荧光材料的发光装置 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3484383A (en) * | 1967-08-10 | 1969-12-16 | Gen Electric | Europium-activated strontium magnesium pyrophosphate phosphors |
| US3721849A (en) * | 1971-01-07 | 1973-03-20 | Gte Sylvania Inc | Dual persistence screen for a cathode ray tube |
| CN103773372A (zh) * | 2014-01-07 | 2014-05-07 | 中国计量学院 | 一种白光led用发射峰可调的磷酸盐荧光粉及其制备方法 |
| CN104498031B (zh) * | 2014-11-26 | 2016-05-18 | 中国计量学院 | 一种白光led用磷酸盐黄色荧光粉及其制备方法 |
-
2015
- 2015-09-02 CN CN201510556027.3A patent/CN105087003B/zh active Active
- 2015-11-16 RU RU2017106158A patent/RU2657905C1/ru not_active IP Right Cessation
- 2015-11-16 US US15/329,390 patent/US10414975B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2015-11-16 SG SG11201801730PA patent/SG11201801730PA/en unknown
- 2015-11-16 WO PCT/CN2015/094654 patent/WO2017035954A1/zh active Application Filing
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3544483A (en) * | 1968-03-27 | 1970-12-01 | Sylvania Electric Prod | Europium activated strontium magnesium orthophosphate phosphors |
| RU2003123094A (ru) * | 2000-12-28 | 2005-02-20 | Тридоник Оптоэлектроникс Гмбх (At) | Источник света со светоизлучающим элементом |
| CN1775902A (zh) * | 2005-12-16 | 2006-05-24 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 一种碱土磷酸盐长余辉发光材料及制备方法 |
| CN102051176A (zh) * | 2009-10-27 | 2011-05-11 | 财团法人工业技术研究院 | 一种荧光材料、其制造方法及包含该荧光材料的发光装置 |
| CN101818065A (zh) * | 2010-04-28 | 2010-09-01 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 一种荧光材料及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| CHENGLONG ZHAO et al, Eu 2+ -Activated Full Color Orthophosphate Phosphors for Warm White Light-Emitting Diodes, RSC Adv., 2014, Issue 62. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN105087003A (zh) | 2015-11-25 |
| US10414975B2 (en) | 2019-09-17 |
| WO2017035954A1 (zh) | 2017-03-09 |
| US20180194998A1 (en) | 2018-07-12 |
| SG11201801730PA (en) | 2018-04-27 |
| CN105087003B (zh) | 2017-05-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2583023C2 (ru) | Борофосфатный люминофор и источник света | |
| RU2657905C1 (ru) | Излучающий желто-оранжевый свет люминофор для сидов, способ его приготовления и его применение | |
| JP2013539490A (ja) | 酸窒化物発光材料及びその調製方法並びにそれによって製造された照明光源 | |
| Nagpure et al. | Combustion synthesis of Na2Sr (PO4) F: Dy3+ white light emitting phosphor | |
| CN112457848B (zh) | 一种窄带蓝光荧光粉及其制备方法与应用 | |
| CN102421869A (zh) | 基于Eu2+-（共）掺杂石榴石混晶的发光物质及其制备和用途 | |
| CN103484112B (zh) | 一种稀土铕激活的单组分白光荧光粉及其制备方法 | |
| CN111154488A (zh) | 一种白光led用铽掺杂锗酸盐绿色荧光粉及其制备方法 | |
| CN105694870B (zh) | 一种Eu3+激活的正硅酸镁钠红色荧光粉及其制备方法和应用 | |
| TW201000605A (en) | Warm white light emitting diode, film and its red phosphor powder | |
| CN105131951B (zh) | 一种红光led荧光粉、其制备方法及其应用 | |
| CN108034423B (zh) | 一种Mn2+离子掺杂的硅酸盐红色荧光粉、制备方法及应用 | |
| CN103952151A (zh) | 一种铕离子激活硅磷酸盐绿色荧光粉及其制备方法 | |
| CN104087299B (zh) | 一种蓝光激发的铝酸盐基红色荧光材料及其制备方法与应用 | |
| CN110272733A (zh) | 一种橙黄光led荧光粉、其制备方法及其应用 | |
| CN111410959A (zh) | 一种稀土磷酸盐基橙红色荧光粉及其制备方法 | |
| AU2021103790A4 (en) | Synthesis of Green Exciting Eu2+Activated Far Red Color Emitting CaMg2(SO4)3Phosphor for Plant Cultivation | |
| KR101403755B1 (ko) | 녹색 형광체 | |
| CN112795381B (zh) | 一种用于农业照明的钙钛矿结构荧光粉及其制备方法 | |
| Deressa | Effect of Ba Co-doping on Sr5 (PO4) 3Cl: Ce3+ blue emitting phosphor application for white light emitting diodes | |
| CN107459991B (zh) | 一种白光led用磷酸盐三基色荧光粉及其制备方法 | |
| CN106566544B (zh) | 一种氮氧化物红色荧光材料 | |
| CN105018084B (zh) | 白光发光二极管用黄色荧光粉及其制备方法和白光发光二极管 | |
| CN116285980A (zh) | 一种Mn4+掺杂的深红色荧光粉、其制备方法及其应用 | |
| CN104650906B (zh) | 一种白光led用绿色荧光粉及制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20191117 |