RU2657825C1 - Способ прогнозирования острой почечно-печеночной недостаточности - Google Patents

Способ прогнозирования острой почечно-печеночной недостаточности Download PDF

Info

Publication number
RU2657825C1
RU2657825C1 RU2017123591A RU2017123591A RU2657825C1 RU 2657825 C1 RU2657825 C1 RU 2657825C1 RU 2017123591 A RU2017123591 A RU 2017123591A RU 2017123591 A RU2017123591 A RU 2017123591A RU 2657825 C1 RU2657825 C1 RU 2657825C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
content
acute renal
mda
creatinine
msm
Prior art date
Application number
RU2017123591A
Other languages
English (en)
Inventor
Алексей Петрович Власов
Павел Павлович Зайцев
Павел Алексеевич Власов
Татьяна Ивановна Власова
Татьяна Александровна Муратова
Татьяна Александровна Кочеткова
Андрей Васильевич Мелешкин
Никита Сергеевич Шейранов
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарёва"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарёва" filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарёва"
Priority to RU2017123591A priority Critical patent/RU2657825C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2657825C1 publication Critical patent/RU2657825C1/ru

Links

Images

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области медицины, в частности к хирургии, и может быть использовано для прогнозирования развития острой почечно-печеночной недостаточности у больных острой хирургической патологией. Сущность способа: у больных острой хирургической абдоминальной патологией ежедневно, начиная с первых суток после оперативного лечения, в динамике определяют в венозной крови содержание молекул средней массы, креатинина, билирубина и малонового диальдегида, на основе которых рассчитывают индекс прогнозирования острой почечно-печеночной недостаточности (ИП ОППН) по формуле: ИП  ОППН = ( МСМ 2 МСМ 1 + К 2 К 1 + Б 2 Б 1 ) МДА 2 МДА 1 ,
Figure 00000004
где МСМ2 – содержание молекул средней массы в текущий момент, МСМ1 – содержание молекул средней массы в предыдущий момент, К2 – содержание креатинина в текущий момент, К1 – содержание креатинина в предыдущий момент, Б2 – содержание билирубина в текущий момент, Б1 – содержание билирубина в предыдущий момент, МДА2 – содержание малонового диальдегида в текущий момент, МДА1 – содержание малонового диальдегида в предыдущий момент. Значение индекса прогнозирования ОППН менее 3,34 констатирует отсутствие вероятности развития острой почечно-печеночной недостаточности, от 3,35 до 4,19 предполагает низкую степень вероятности прогрессирования ОППН, от 4,20 и более предполагает высокую степень вероятности прогрессирования ОППН. Изобретение повышает точность прогнозирования ОППН и ее адекватную оценку степени тяжести за счет установления выраженности мембранодеструктивных явлений, что позволяет своевременно принять меры по коррекции терапии. 3 табл., 2 пр.

Description

Изобретение относится к области медицины, в частности к хирургии, и может быть использовано для прогнозирования развития острой почечно-печеночной недостаточности у больных острой хирургической патологией.
Прогнозирование развития острой печеночной недостаточности проводится чаще всего на основе комплексной оценки показателей билирубинемии, ферментемии, альбуминемии и других лабораторных показателей. Однако при высокой скорости развития печеночной дисфункции и при нарушениях внутрипеченочного кровотока, когда скорость вымывания маркеров повреждения гепатоцитов нарушена, показатели, характеризующие нарушения пигментного обмена, белоксинтетической функции, метаболизма печеночных клеток, холестаз, цитолиз и другие, не всегда позволяют точно определить вероятность развития этого жизнеугрожающего синдрома (Ивашкин В.Т., Надинская М.Ю., Золотаревский В.Б., ред. Болезни печени и желчевыводящих путей: Руководство для врачей. М-Вести, 2002. 647 с.).
Существуют способы, которые позволяют оценить уже сформировавшуюся острую печеночную недостаточность по клинико-лабораторным показателям (олигоанурия, интоксикация) и биохимическим параметрам (повышению азота мочевины, креатинина, остаточного азота, увеличению уровня калия, снижению кальция и натрия (Смирнов А.В., Каюков И.Г., Дегтярева О.А., Добронравов В.А., Румянцев А.Ш., Раффари Т.Н., Зверьков Р.В. Проблемы диагностики и стратификации тяжести острого повреждения почек // Нефрология, 2009. Том 13. № 3. С. 9-18)). Также используют измерение объема мочи. Однако это малоспецифичная характеристика функционального состояния почек, так как объем выделяемой мочи зависит от целого ряда факторов (Bellomo R., Ronco C., Kellum J.A., Mehta R.L., Palevsky P. Acute Dialysis Quality Initiative workgroup. Acute renal failure - definition, outcome measures, animal models, fluid therapy and information technology needs // The Second International Consensus Conference of the Acute Dialysis Quality Initiative (ADQI) Group. Crit. Care. 2004; 8(4): R.204-212). В настоящее время определение уровня креатинина в моче и сыворотке крови является наиболее распространенным тестом функционального состояния почек, отражающим скорость клубочковой фильтрации. Эти параметры не имеют альтернатив для оценки почечной функции в острой ситуации (Coca S.G., Parikh C.R. Urinary biomarkers for acute kidney injury: perspectives on translation. Clin. J. Am. Soc. Nephrol. 2008; 3(2):481-490).
Наиболее близким по технической сущности к заявляемому решению является способ диагностики острой почечной недостаточности, в основу которого положено определение концентрации в крови и моче мочевины, креатинина, натрия, калия, осмолярности с последующими расчетами и констатацией концентрационных индексов (Верховский Б.Д. Экстракорпоральный гемодиализ в терапии острой и хронической почечной недостаточности. Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук, Москва, 1977. С. 9-10).
Однако известный способ громоздок, требует наличия соответствующих лабораторных реактивов и необходимой медицинской техники - осмометр, плазменный фотометр или микролит. Кроме того, необходимо проводить тщательный контроль минутного/суточного диуреза, а в последующем расчеты концентрационных индексов. При этом отсутствует надежная возможность прогнозирования исхода заболевания.
Технический результат заключается в повышении точности прогнозирования острой почечно-печеночной недостаточности и ее адекватной оценки степени тяжести за счет установления выраженности мембранодеструктивных явлений, что позволяет своевременно принять меры по коррекции терапии.
Сущность изобретения заключается в том, что в способе прогнозирования острой почечно-печеночной недостаточности у больных острой хирургической абдоминальной патологией ежедневно, начиная с первых суток после оперативного лечения, в динамике определяют в венозной крови содержание молекул средней массы, креатинина, билирубина и малонового диальдегида, на основе которых рассчитывают индекс прогнозирования острой почечно-печеночной недостаточности по формуле:
ИПОППН = ( МСМ 2 МСМ 1 + К 2 К 1 + Б 2 Б 1 ) МДА 2 МДА 1 ,
Figure 00000001
где ИП ОППН - индекс прогнозирования острой почечно-печеночной недостаточности,
МСМ2 – содержание молекул средней массы в текущий момент,
МСМ1 – содержание молекул средней массы в предыдущий момент,
К2 – содержание креатинина в текущий момент,
К1 – содержание креатинина в предыдущий момент,
Б2 – содержание билирубина в текущий момент,
Б1 – содержание билирубина в предыдущий момент,
МДА2 – содержание малонового диальдегида в текущий момент,
МДА1 – содержание малонового диальдегида в предыдущий момент,
при этом значение индекса прогнозирования острой почечно-печеночной недостаточности в динамике менее 3,34 констатирует отсутствие вероятности развития острой почечно-печеночной недостаточности, от 3,35 до 4,19 предполагает низкую степень вероятности прогрессирования острой почечно-печеночной недостаточности, от 4,20 и более предполагает высокую степень вероятности прогрессирования острой почечно-печеночной недостаточности.
Новизна предлагаемого способа заключается в следующем:
1. Впервые проводится не статическая оценка уровня ряда показателей функционального состояния почек и печени, а определяется их наиболее вероятное прогнозирование в ближайшие сроки периода наблюдения за больным.
2. Оценивается не только выраженность функциональных расстройств почек и печени по известным показателям (по уровню молекул средней массы, креатинину, билирубину), но и определяется интенсивность одного из важнейших процессов (перекисное окисление липидов), обусловливающих нарушение функционального состояния клеток этих органов.
3. В основу расчета индекса прогнозирования острой почечно-печеночной недостаточности берутся данные не только текущего момента, но и предыдущего.
Способ осуществляют следующим образом.
У больных острой хирургической абдоминальной патологией (перитонитом, панкреатитом и т.д.) производят определение содержания молекул средней массы (МСМ), креатинина, билирубина и малонового диальдегида (МДА) в венозной крови ежедневно в течение раннего послеоперационного периода нахождения больного в клинике. Это обусловлено тем, что при острой хирургической патологии большое внимание уделяется развитию острой почечно-печеночной недостаточности, которая может приводить к прогрессированию основного заболевания, развитию другой органной недостаточности и смерти больного. Своевременная диагностика, и, что более важно, прогнозирование этого патологического состояния при ургентной патологии весьма значимы для назначения адекватной терапии по ее своевременной коррекции. Результаты такого рода исследований могут оценивать и ее эффективность в динамике лечения и своевременного назначения повторных операций.
Содержание креатинина и билирубина проводят по известным рутинным тестам.
Определение содержания МСМ. Сыворотку крови смешивают с 10%-ным раствором трихлоруксусной кислоты в соотношении 1:2, центрифугируют 30 мин при скорости 3000 g. Затем 0,5 мл супернатанта смешивают с 4,5 мл дистиллированной воды и измеряют оптическую плотность на спектрофотометре СФ-46 при длине волны 254 нм. Результат выражают в условных единицах (Пикуза О.И., Шакирова Л.З., 1994).
Определение содержания МДА. К 1 мл плазмы крови добавляют 3 мл 1%-ной фосфорной кислоты, содержащей 0,5 ммоль ЭДТА и 1 мл 0,5%-ного раствора 2-тиобарбитуровой кислоты. Образцы перемешивают и инкубируют 45 мин при 100ºС. Затем образцы охлаждают и приливают 4 мл н-бутанола, тщательно встряхивают и центрифугируют 15 мин при 1500 g. В верхней бутанольной фазе регистрируют спектр поглощения в области 515-550 нм. Определяют оптическую плотность при 532 нм, используя в качестве базовых точки спектра при 515 и 550 нм. Содержание ТБК-реагирующих продуктов выражают в нмоль/г белка (Егоров Д.Ю., Козлов А.В., 1988).
На основе полученных лабораторных данных содержания МСМ, МДА, креатинина, билирубина в венозной крови рассчитывают индекс прогнозирования острой почечно-печеночной недостаточности (ИП ОППН) по формуле:
ИП ОППН = ( МСМ 2 МСМ 1 + К 2 К 1 + Б 2 Б 1 ) МДА 2 МДА 1 ,
Figure 00000002
где МСМ2 – содержание молекул средней массы в текущий момент,
МСМ1 – содержание молекул средней массы в предыдущий момент,
К2 – содержание креатинина в текущий момент,
К1 – содержание креатинина в предыдущий момент,
Б2 – содержание билирубина в текущий момент,
Б1 – содержание билирубина в предыдущий момент,
МДА2 – содержание малонового диальдегида в текущий момент,
МДА1 – содержание малонового диальдегида в предыдущий момент.
Значение индекса прогнозирования острой почечно-печеночной недостаточности менее 3,34 свидетельствует об отсутствии вероятности развития острой почечно-печеночной недостаточности и констатирует адекватность проводимой терапии.
Значение индекса прогнозирования острой почечно-печеночной недостаточности от 3,35 до 4,19 предполагает низкую степень вероятности прогрессирования острой почечно-печеночной недостаточности и обусловливает назначение традиционной инфузионно-трансфузионной дезинтоксикационной терапии.
Значение индекса прогнозирования острой почечно-печеночной недостаточности от 4,20 и более предполагает высокую степень вероятности прогрессирования острой почечно-печеночной недостаточности и обуславливает назначение эфферентных методов детоксикации или повторных хирургических вмешательств (табл. 1).
Таким образом, определение индекса прогнозирования острой почечно-печеночной недостаточности больных острой хирургической патологией позволяет судить о направленности (прогрессирование или купирование) течения синдрома острой почечно-печеночной недостаточности и оценивать в динамике эффективность лечения, а также действия дезинтоксикационной и эфферентной терапии.
Пример 1. Больная С., госпитализирована в отделение хирургии городской клинической больницы 17.03.2015 г. с диагнозом: острый аппендицит, осложненный перитонитом. В экстренном порядке после предоперационной подготовки оперирована. Операция: аппендэктомия, санация, дренирование брюшной полости. Послеоперационный диагноз: острый гангренозно-перфоративный аппендицит. Диффузный гнойный перитонит.
Показатели эндогенной интоксикации, креатинина и билирубина, перекисного окисления липидов и индекс прогнозирования острой почечно-печеночной недостаточности больной С. острым аппендицитом и перитонитом в раннем послеоперационном периоде в динамике представлены в табл. 2.
В раннем послеоперационном периоде на основе данных содержания МСМ, креатинина, билирубина и МДА в венозной крови за первые и вторые сутки, затем за вторые и третьи, за третьи и четвертые, четвертые и пятые сутки определен индекс прогнозирования острой почечно-печеночной недостаточности, который в начале составил 3,35 (низкая степень вероятности прогрессирования ОППН), а в последующие этапы был ниже 3,34 (отсутствует вероятность прогрессирования ОППН). На фоне интенсивной инфузионной дезинтоксикационной терапии изменения указанных показателей становились меньшими. Ранний послеоперационный период протекал без осложнений. 04.04.2015 г. больная выписана с выздоровлением.
Пример 2. Больной Т., госпитализирован в отделение хирургии городской клинической больницы 24.05.2016 г. с диагнозом: язвенная болезнь желудка, осложненная перфорацией и перитонитом. В экстренном порядке после предоперационной подготовки проведена операция: лапаротомия, ушивание прободной язвы желудка, санирование и дренирование брюшной полости. Послеоперационный диагноз: язвенная болезнь желудка. Перфорация язвы малой кривизны органа. Распространенный гнойно-фибринозный перитонит.
Показатели эндогенной интоксикации, креатинина и билирубина, перекисного окисления липидов и индекс прогнозирования острой почечно-печеночной недостаточности больного Т. язвенной болезнью желудка, осложненной прободением и перитонитом в раннем послеоперационном периоде в динамике, представлены в табл. 3.
В раннем послеоперационном периоде на основе данных содержания МСМ, креатинина, билирубина и МДА в венозной крови за первые и вторые сутки, затем за вторые и третьи, за третьи и четвертые сутки определен индекс прогнозирования острой почечно-печеночной недостаточности, который через двое суток после операции составил 3,76 (низкая степень вероятности прогрессирования ОППН), через трое суток – 3,78 (низкая степень вероятности прогрессирования ОППН). Терапия больного скорригирована, однако через четверо суток индекс прогнозирования острой почечно-печеночной недостаточности стал 4,41 (высокая вероятность прогрессирования ОППН), что послужило поводом для кардинального пересмотра схемы терапии.
Через четверо суток повторная операция, во время которой зарегистрировано прогрессирование перитонита. Выполнена повторная санация брюшной полости. Перитонит купирован, стихание воспалительного процесса сопровождалось уменьшением индекса прогнозирования острой почечно-печеночной недостаточности. Так, через одни сутки после повторной операции (5 сутки после первой операции) он составил 1,43, через двое суток после повторной операции (6 сутки после первой операции) – 2,08, через 3 суток после повторной операции (7 сутки после первой операции) – 1,52 (отсутствует вероятность прогрессирования ОППН). Больной выписан через 25 суток после первой операции с выздоровлением.
По сравнению с известным решением предлагаемое позволяет повысить точность прогнозирования острой почечно-печеночной недостаточности и ее адекватную оценку степени тяжести в текущий момент, заблаговременное определение (прогнозирование) динамики этого тяжелого синдрома в ближайшие сроки, поскольку позволяет оценить не только степень выраженности функциональных нарушений со стороны почек и печени, но и установить состояние одного из главных триггерных механизмов нарушения функции клеток органов – выраженность мембранодеструктивных явлений, что дает возможность своевременного принятия мер по коррекции терапии.

Claims (12)

  1. Способ прогнозирования острой почечно-печеночной недостаточности, включающий исследования венозной крови на содержание креатинина, билирубина, отличающийся тем, что ежедневно, начиная с первых суток после оперативного лечения, в динамике определяют содержание молекул средней массы, креатинина, билирубина и малонового диальдегида, на основе которых рассчитывают индекс прогнозирования острой почечно-печеночной недостаточности по формуле:
  2. ИП ОППН = ( МСМ 2 МСМ 1 + К 2 К 1 + Б 2 Б 1 ) МДА 2 МДА 1 ,
    Figure 00000003
  3. где ИП ОППН – индекс прогнозирования острой почечно-печеночной недостаточности,
  4. МСМ2 – содержание молекул средней массы в текущий момент,
  5. МСМ1 – содержание молекул средней массы в предыдущий момент,
  6. К2 – содержание креатинина в текущий момент,
  7. К1 – содержание креатинина в предыдущий момент,
  8. Б2 – содержание билирубина в текущий момент,
  9. Б1 – содержание билирубина в предыдущий момент,
  10. МДА2 – содержание малонового диальдегида в текущий момент,
  11. МДА1 – содержание малонового диальдегида в предыдущий момент,
  12. при этом значение индекса прогнозирования острой почечно-печеночной недостаточности менее 3,34 констатирует отсутствие вероятности развития острой почечно-печеночной недостаточности, от 3,35 до 4,19 предполагает низкую степень вероятности прогрессирования острой почечно-печеночной недостаточности, от 4,20 и более предполагает высокую степень вероятности прогрессирования острой почечно-печеночной недостаточности.
RU2017123591A 2017-07-05 2017-07-05 Способ прогнозирования острой почечно-печеночной недостаточности RU2657825C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2017123591A RU2657825C1 (ru) 2017-07-05 2017-07-05 Способ прогнозирования острой почечно-печеночной недостаточности

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2017123591A RU2657825C1 (ru) 2017-07-05 2017-07-05 Способ прогнозирования острой почечно-печеночной недостаточности

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2657825C1 true RU2657825C1 (ru) 2018-06-15

Family

ID=62620442

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017123591A RU2657825C1 (ru) 2017-07-05 2017-07-05 Способ прогнозирования острой почечно-печеночной недостаточности

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2657825C1 (ru)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2352944C1 (ru) * 2007-07-16 2009-04-20 Федеральное государственное учреждение "Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства имени В.Н. Городкова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи Способ прогнозирования олигоанурической острой почечной недостаточности у новорожденных
RU2431840C1 (ru) * 2010-04-13 2011-10-20 Марина Владимировна Костюченко Способ прогнозирования развития гепаторенального синдрома при острой абдоминальной хирургической патологии
RU2599099C1 (ru) * 2015-08-17 2016-10-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ прогнозирования развития острой почечной недостаточности по уровню экспрессии генов casp3, casp8 и casp9 после кратковременной ишемии почки

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2352944C1 (ru) * 2007-07-16 2009-04-20 Федеральное государственное учреждение "Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства имени В.Н. Городкова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи Способ прогнозирования олигоанурической острой почечной недостаточности у новорожденных
RU2431840C1 (ru) * 2010-04-13 2011-10-20 Марина Владимировна Костюченко Способ прогнозирования развития гепаторенального синдрома при острой абдоминальной хирургической патологии
RU2599099C1 (ru) * 2015-08-17 2016-10-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ прогнозирования развития острой почечной недостаточности по уровню экспрессии генов casp3, casp8 и casp9 после кратковременной ишемии почки

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ROSANA GUERRERO-DOMÍNGUEZ et al. Perioperative renal protection strategies in liver transplantation. Nefrologia. 2014; 34(3): 276-84. *
SLACK A. J. et al. Predicting the development of acute kidney injury in liver cirrhosis - an analysis of glomerular filtration rate, proteinuria and kidney injury biomarkers. Aliment Pharmacol Ther 2013; 37: 989-997, p. 989-997. *
SLACK A. J. et al. Predicting the development of acute kidney injury in liver cirrhosis - an analysis of glomerular filtration rate, proteinuria and kidney injury biomarkers. Aliment Pharmacol Ther 2013; 37: 989-997, p. 989-997. ROSANA GUERRERO-DOMÍNGUEZ et al. Perioperative renal protection strategies in liver transplantation. Nefrologia. 2014; 34(3): 276-84. *
ВЕРХОВСКИЙ Б.Д. Экстракорпоральный гемодиализ в терапии острой и хронической почечной недостаточности. Авто диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук, Москва, 1977. С. 9-10. *
ВЕРХОВСКИЙ Б.Д. Экстракорпоральный гемодиализ в терапии острой и хронической почечной недостаточности. Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук, Москва, 1977. С. 9-10. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Puskarich et al. Plasma syndecan-1 levels identify a cohort of patients with severe sepsis at high risk for intubation after large-volume intravenous fluid resuscitation
Abosaif et al. The outcome of acute renal failure in the intensive care unit according to RIFLE: model application, sensitivity, and predictability
Winearls et al. Dissecting and refining the staging of chronic kidney disease
Srisawat et al. The effect of early renal replacement therapy guided by plasma neutrophil gelatinase associated lipocalin on outcome of acute kidney injury: A feasibility study
McMahon et al. Risk stratification for acute kidney injury: are biomarkers enough?
RU2664455C1 (ru) Способ оценки риска развития осложнений в отдаленном послеоперационном периоде у больных, имеющих признаки дисплазии соединительной ткани
Pipili et al. Renal dysfunction in patients with cirrhosis: where do we stand?
Spivacow et al. Metabolic risk factors in children with asymptomatic hematuria
Yang et al. Low FT3 is a valuable predictor of severe acute pancreatitis in the emergency department
RU2495621C1 (ru) Способ прогнозирования вероятности летального исхода у больных с сепсисом
RU2657825C1 (ru) Способ прогнозирования острой почечно-печеночной недостаточности
Gopaluni et al. Acute kidney injury in the critically ill patient
RU2442984C1 (ru) Способ прогнозирования исхода острого панкреатита
RU2664419C1 (ru) Способ оценки тяжести перитонита
Zulu et al. Kidney injury molecule-1 and microalbuminuria levels in Zambian population: biomarkers of kidney injury
Wang et al. The risk factors and outcomes of preoperative hepatic dysfunction in patients who receive surgical repair for acute type A aortic dissection
El-Shahawy et al. Severity of illness scores and the outcome of acute tubular necrosis
RU2677289C1 (ru) Способ ранней диагностики повреждения почек у больных с начальной стадией хронической болезни почек
RU2581024C1 (ru) Способ прогнозирования эндогенной интоксикации у больных острым перитонитом
Biernawska et al. Cardiac surgery related cardio-renal syndrome assessed by conventional and novel biomarkers–under or overestimated diagnosis?
RU2763821C1 (ru) Способ ранней диагностики хронических заболеваний околоносовых пазух и небных миндалин
Endre Biomarkers of acute kidney injury: time to learn from implementations
RU2589838C1 (ru) Способ прогнозирования развития острого повреждения почек
RU2676331C1 (ru) Способ прогнозирования тяжести острого панкреатита в ранней стадии по признакам гепатодепрессии
RU2499991C2 (ru) Способ дифференциальной диагностики типа гепаторенального синдрома алкогольного генеза

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200706