RU2657786C1 - Method for diagnosing activity of duodenal ulcer - Google Patents
Method for diagnosing activity of duodenal ulcer Download PDFInfo
- Publication number
- RU2657786C1 RU2657786C1 RU2017113254A RU2017113254A RU2657786C1 RU 2657786 C1 RU2657786 C1 RU 2657786C1 RU 2017113254 A RU2017113254 A RU 2017113254A RU 2017113254 A RU2017113254 A RU 2017113254A RU 2657786 C1 RU2657786 C1 RU 2657786C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- duodenal ulcer
- gastric juice
- tnf
- pro
- content
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано в клинической практике для диагностики активности язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, а также для контроля эффективности проводимой терапии.The invention relates to medicine, namely to gastroenterology, and can be used in clinical practice to diagnose the activity of duodenal ulcer, as well as to monitor the effectiveness of the therapy.
Несмотря на достигнутые успехи в изучении этиологии, патогенеза, диагностики и лечения хронических заболеваний пищеварительного тракта, отмечается неуклонный рост патологии гастродуоденальной локализации, в структуре которой одно из ведущих мест занимает язвенная болезнь (ЯБ) [Маев И.В., Голубев Н.Н., 2010; Камалова А.А. и соавт., 2011; Сичинава И.В. и соавт., 2011; Скоморин М.С., 2012; Хафизова Г.Н. и соавт., 2014].Despite the successes achieved in the study of the etiology, pathogenesis, diagnosis and treatment of chronic diseases of the digestive tract, there is a steady increase in the pathology of gastroduodenal localization, in the structure of which peptic ulcer (YB) is one of the leading [Mayev IV, Golubev N.N. , 2010; Kamalova A.A. et al., 2011; Sichinava I.V. et al., 2011; Skomorin M.S., 2012; Khafizova G.N. et al., 2014].
В последние годы проведен ряд научных исследований, которые расширили наши представления о механизмах патогенеза заболеваний гастродуоденальной зоны. Исследования такого рода продолжаются и в настоящее время. Одним из таких важных направлений современной иммунологии является изучение роли про- и противовоспалительных цитокинов в иммунном и воспалительном ответе. Накоплен обширный фактический материал, касающийся патогенетической роли ключевых, наиболее значимых цитокинов при заболеваниях желудочно-кишечного тракта (Щербак В.А., Витковский Ю.А., 2005; Санникова Н. Е. соавт., 2006; Галова Е.А., 2008; Гуреев А.Н., 2007; Агеева Е.С., 2009; Хаитов P.M., 2010; Степченко А.А. и соавт., 2010; Матвеева Л.В., 2013; Хафизова Г.Н. и соавт., 2013, 2014; Орадова А.Ш., 2014; ColR., 2007). Имеющиеся данные, посвященные проблеме про- и противовоспалительных цитокинов при гастродуоденальной патологии касаются, в основном, их определении в сыворотке крови. Между тем очевидна ограниченность и специфичность получаемой информации о состоянии цитокинового профиля при исследовании его в крови, поскольку цитокины в первую очередь регулируют развитие местных воспалительных, иммунных и репаративных реакций в тканях (Рикке Карл-Хайнц, 2005).In recent years, a number of scientific studies have been carried out that have expanded our understanding of the mechanisms of the pathogenesis of diseases of the gastroduodenal zone. Research of this kind is ongoing. One of such important areas of modern immunology is the study of the role of pro- and anti-inflammatory cytokines in the immune and inflammatory response. Extensive factual material has been accumulated regarding the pathogenetic role of key, most significant cytokines in diseases of the gastrointestinal tract (Scherbak V.A., Vitkovsky Yu.A., 2005; Sannikova N.E. et al., 2006; Galova E.A., 2008; Gureev A.N., 2007; Ageeva E.S., 2009; Khaitov PM, 2010; Stepchenko A.A. et al., 2010; Matveeva L.V., 2013; Hafizova G.N. et al. , 2013, 2014; Oradova A.Sh., 2014; ColR., 2007). The available data on the problem of pro- and anti-inflammatory cytokines in gastroduodenal pathology relate mainly to their determination in blood serum. Meanwhile, the limited and specificity of the information obtained about the state of the cytokine profile when examining it in the blood is obvious, since cytokines primarily regulate the development of local inflammatory, immune and reparative reactions in tissues (Rikke Karl-Heinz, 2005).
В этой связи представляет значительный клинической интерес изучение цитокинового статуса пищеварительных секретов непосредственно в очаге воспаления. Оценка особенностей изменения цитокинового профиля в желудочном соке при заболеваниях гастродуоденальной локализации (в том числе Helicobacter pylori ассоциированных заболеваний) в значительно большей степени, чем в крови, будет отражать характер, выраженность воспаления, тип иммунной реакции и уровень местной защиты. In this regard, the study of the cytokine status of digestive secretions directly in the focus of inflammation is of considerable clinical interest. Evaluation of the features of changes in the cytokine profile in gastric juice in diseases of gastroduodenal localization (including Helicobacter pylori associated diseases) to a much greater extent than in the blood will reflect the nature, severity of inflammation, the type of immune response and the level of local protection.
АналогиAnalogs
В качестве аналога выбран метод внутрижелудочной рН-метрии - метод определения хлористоводородной кислоты на разных отделах слизистой желудка (внутрижелудочное определение концентрации водородных ионов в желудочном содержимом). Код А09.16.004.As an analogue, the method of intragastric pH metering was chosen - the method of determining hydrochloric acid in different parts of the gastric mucosa (intragastric determination of the concentration of hydrogen ions in the gastric contents). Code A09.16.004.
Критика аналоговCriticism of analogues
Метод внутрижелудочной рН-метрии не отражает степень активности процесса, который является очень важным показателем для объективной диагностики данной патологии.The method of intragastric pH metering does not reflect the degree of activity of the process, which is a very important indicator for the objective diagnosis of this pathology.
ПрототипPrototype
В качестве прототипа предлагаемого способа диагностики язвенной болезни выбран способ, включающий определение уровня провоспалительного цитокина ФНО-α в периферической крови больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки (Царегородцева Т.М. Цитокины в гастроэнтерологии. Т.М. Царегородцева, Т.И. Серова. - М.: «Анархис», 2003. - 96 с.).As a prototype of the proposed method for the diagnosis of peptic ulcer, a method was selected that includes determining the level of pro-inflammatory cytokine TNF-α in the peripheral blood of patients with duodenal ulcer (Tsaregorodtseva T.M. Cytokines in gastroenterology. T.M. Tsaregorodtseva, T.I. Serova. - M .: "Anarchis", 2003. - 96 p.).
Критика прототипаPrototype criticism
Определение провоспалительного цитокина ФНО-α в сыворотке крови недостаточно для оценки воспалительно-некротического процесса в желудке и двенадцатиперстной кишке, поскольку цитокины в первую очередь регулируют развитие местных воспалительных, иммунных и репаративных реакций в тканях.Determination of the pro-inflammatory cytokine TNF-α in the blood serum is not enough to assess the inflammatory necrotic process in the stomach and duodenum, since cytokines primarily regulate the development of local inflammatory, immune and reparative reactions in the tissues.
Цель изобретенияThe purpose of the invention
Целью предлагаемого изобретения является повышение эффективности и информативности, достоверности способа диагностики активности язвенной болезни двенадцатиперстной кишки.The aim of the invention is to increase the efficiency and information content, the reliability of the method for diagnosing the activity of duodenal ulcer.
Поставленная цель достигается тем, что в тощаковой порции желудочного сока определяют содержание провоспалительного цитокина ФНО-α и при значении показателя от 46,4 пг/мл и выше диагностируют наличие язвенной болезни двенадцатиперстной кишки.This goal is achieved by the fact that the content of proinflammatory cytokine TNF-α is determined in a fasting portion of gastric juice and, with a value of 46.4 pg / ml or higher, the presence of duodenal ulcer is diagnosed.
Заявленные отличительные признаки являются новыми, так как по имеющимся данным диагностика язвенной болезни двенадцатиперстной кишки по уровню провоспалительного цитокина ФНО-α в желудочном содержимом не осуществлялась. Сущность изобретенияThe claimed distinguishing features are new, since according to the available data, the diagnosis of duodenal ulcer by the level of the pro-inflammatory cytokine TNF-α in the gastric contents was not carried out. SUMMARY OF THE INVENTION
Способ осуществляется следующим образом: у больного натощак, до завтрака, не менее чем через 12 часов после последнего приема пищи, без применения стимуляторов получают тощаковую порцию желудочного сока методом зондирования в течение 15-20 минут, центрифугируют полученную порцию в холодовой центрифуге 20 минут в режиме 5 тыс.оборотов в минуту. Затем отбирают 0,2 мл надосадочной жидкости, в которой методом ИФА определяют содержание провоспалительного цитокина ФНО-α в пг/мл с помощью иммуноферментных наборов реагентов «ЦИТОКИН-СТИМУЛ-БЕСТ» для ИФА фирмы «Вектор-Бест», РФ (в соответствии с инструкцией производителя). Анализируют полученный показатель и при его величине 46,4 пг/мл и выше определяют наличие язвенной болезни двенадцатиперстной кишки.The method is as follows: in a patient on an empty stomach, before breakfast, at least 12 hours after the last meal, without the use of stimulants, they receive a fasting portion of gastric juice by sensing for 15-20 minutes, centrifuged the resulting portion in a cold centrifuge for 20 minutes in the mode 5 thousand revolutions per minute. Then 0.2 ml of the supernatant was taken, in which the content of the proinflammatory TNF-α cytokine in pg / ml was determined by ELISA using the enzyme-linked immunosorbent reagents "CITOKIN-STIMUL-BEST" for the ELISA of the company "Vector-Best", Russia (in accordance with manufacturer's instructions). The obtained indicator is analyzed and, with its value of 46.4 pg / ml and higher, the presence of duodenal ulcer is determined.
Примеры исполнения способа даны в виде выписки из историй болезни. Пример конкретного выполнения способаExamples of the method are given in the form of extracts from medical records. An example of a specific implementation of the method
Примеры исполнения способа даны в виде выписки из историй болезни.Examples of the method are given in the form of extracts from medical records.
1. Больной Т., 26 лет, поступил 06.06.2014 года с жалобами на ноющие боли в эпигастральной области, возникающие через 1,5-2 часа после приема пищи, голодные боли, ночные боли. ФГДС от 9.06.14 заключение: язва нижней стенки луковицы в диаметре 7 мм, глубокая, с воспалительным валом. Проведена диагностика больного по предлагаемому способу для подтверждения диагноза язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, определена активность язвенной болезни двенадцатиперстной кишки. Уровень провоспалительного цитокина ФНО-α в желудочном соке составил 98,7 пг/мл. Лечение: омепразол 20 мг 2 раза в день, амоксициллин 500 мг 4 раза в день, метронидазол 500 мг 2 раза в день. Курс лечения 7 дней. Динамика лечения положительная. ФГДС от 16.06.14 заключение: язва нижней стенки луковицы 12-перстной кишки 4×2 мм, эпителизация с краев и со дна язвы. ФГДС от 22.06.14 заключение: незрелый красный рубец на нижней стенки луковицы 12-перстной кишки. Уровень провоспалительного цитокина ФНО-α в желудочном соке после лечения составил 44,7 пг/мл1. Patient T., 26 years old, was admitted 06.06.2014 with complaints of aching pains in the epigastric region, occurring 1.5-2 hours after eating, hunger pains, night pains. FGDS dated 06.06.14 conclusion: an ulcer of the lower wall of the bulb in diameter of 7 mm, deep, with an inflammatory shaft. The patient was diagnosed by the proposed method to confirm the diagnosis of duodenal ulcer, the activity of duodenal ulcer was determined. The level of pro-inflammatory cytokine TNF-α in gastric juice was 98.7 pg / ml. Treatment: omeprazole 20 mg 2 times a day, amoxicillin 500 mg 4 times a day, metronidazole 500 mg 2 times a day. The course of treatment is 7 days. The dynamics of treatment is positive. FGDS dated 06.16.14 conclusion: ulcer of the lower wall of the bulb of the duodenum 4 × 2 mm, epithelization from the edges and from the bottom of the ulcer. FGDS dated 06/22/14 conclusion: an immature red scar on the lower wall of the duodenal bulb. The level of pro-inflammatory cytokine TNF-α in the gastric juice after treatment was 44.7 pg / ml
2. Больной М., 39 лет, поступил 15.08.2014 года с жалобами на боли в эпигастральной области, возникающие натощак, через 1 час после приема пищи, голодные, ночные боли, на высоте болей рвоту, приносящую облегчение. ФГДС от 18.08.2014 г заключение: язва луковицы 12-перстной кишки диаметром 4 мм, рубцово-язвенная деформация луковицы 12-перстной кишки. Проведена диагностика больного по предлагаемому способу для подтверждения диагноза язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, определена активность язвенной болезни двенадцатиперстной кишки. Уровень провоспалительного цитокина ФНО-α в тощаковой порции желудочного сока составил 88,7 пг/мл. Лечение: омепразол 20 мг 2 раза в день, амоксициллин 500 мг 4 раза в день, метронидазол 500 мг 2 раза в день. Курс лечения 7 дней. Динамика лечения положительная. ФГДС от 28.08.14 заключение: незрелый красный рубец на нижней стенке луковицы 12-перстной кишки. Уровень провоспалительного цитокина ФНО-α в желудочном соке после лечения составил 34,7 пг/мл.2. Patient M., 39 years old, was admitted on 08/15/2014 with complaints of pain in the epigastric region that occurs on an empty stomach, 1 hour after eating, hungry, night pain, vomiting at the height of the pain, which brings relief. FGDS dated 08/18/2014, conclusion: ulcer of the bulb of the duodenum 4 mm with a diameter of 4 mm, cicatricial and ulcerative deformity of the bulb of the duodenum. The patient was diagnosed by the proposed method to confirm the diagnosis of duodenal ulcer, the activity of duodenal ulcer was determined. The level of pro-inflammatory cytokine TNF-α in a fasting portion of gastric juice was 88.7 pg / ml. Treatment: omeprazole 20 mg 2 times a day, amoxicillin 500 mg 4 times a day, metronidazole 500 mg 2 times a day. The course of treatment is 7 days. The dynamics of treatment is positive. FGDS dated 08/28/14 conclusion: immature red scar on the lower wall of the duodenal bulb. The level of pro-inflammatory cytokine TNF-α in gastric juice after treatment was 34.7 pg / ml.
При обследовании больных после проведенного лечения отмечено существенное снижение уровня провоспалительного цитокина ФНО-α в желудочном соке одновременно с положительной динамикой клинических и эндоскопических показателей. Неполная нормализация показателя провоспалительного цитокина ФНО-α свидетельствует о незаконченности воспалительного процесса в слизистой оболочке гастродуоденальной зоны, что требует дополнительной терапевтической коррекции (продолжить прием антисекреторного препарата - омепразол 20 мг 2 раза в день в течение 10-14 дней).When examining patients after treatment, a significant decrease in the level of pro-inflammatory cytokine TNF-α in the gastric juice was observed simultaneously with the positive dynamics of clinical and endoscopic parameters. Incomplete normalization of the pro-inflammatory cytokine TNF-α indicates the incompleteness of the inflammatory process in the mucous membrane of the gastroduodenal zone, which requires additional therapeutic correction (continue taking the antisecretory drug - omeprazole 20 mg 2 times a day for 10-14 days).
Признаки изобретения, отличительные от прототипаFeatures of the invention, distinctive from the prototype
Отличительным признаком предлагаемого способа является то, что содержание провоспалительного цитокина ФНО-α определяют в тощаковой порции желудочного сока, и при значении показателя от 46,4 пг/мл и выше диагностируют наличие язвенной болезни двенадцатиперстной кишки.A distinctive feature of the proposed method is that the content of the pro-inflammatory cytokine TNF-α is determined in a fasting portion of gastric juice, and with a value of 46.4 pg / ml or higher, the presence of duodenal ulcer is diagnosed.
По способу-прототипу диагностику язвенной болезни двенадцатиперстной кишки проводят определением уровня ФНО-α в периферической крови больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки.According to the prototype method, the diagnosis of duodenal ulcer is carried out by determining the level of TNF-α in the peripheral blood of patients with duodenal ulcer.
Положительный эффект от использования изобретенияThe positive effect of using the invention
Предлагаемый способ диагностики активности язвенной болезни двенадцатиперстной кишки является более точным, достоверным и эффективным по сравнению с известными способами, более информативным, что позволяет широко использовать его в практике. Впервые у больных с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки определяют содержание провоспалительного цитокина ФНО-α в желудочном соке, что дает диагностическое обоснование полученных показателей. Предложенный способ диагностики язвенной болезни двенадцатиперстной кишки позволяет получить клиническую оценку динамики показателя провоспалительного цитокина ФНО-α в желудочном соке до и после курсовой медикаментозной терапии, позволяет быстро и объективно выявить наличие язвенного дефекта. Он дает возможность в течение 1 часа после извлечения тощаковой порции желудочного сока установить дефект слизистой двенадцатиперстной кишки, что важно в плане дифференциальной диагностики с гастродуоденитами и для своевременного назначения терапии.The proposed method for diagnosing the activity of duodenal ulcer is more accurate, reliable and effective compared to known methods, more informative, which allows its widespread use in practice. For the first time in patients with peptic ulcer of the duodenum, the content of pro-inflammatory cytokine TNF-α in the gastric juice is determined, which gives a diagnostic justification for the obtained parameters. The proposed method for the diagnosis of duodenal ulcer allows you to get a clinical assessment of the dynamics of the pro-inflammatory cytokine TNF-α in the gastric juice before and after a course of drug therapy, allows you to quickly and objectively identify the presence of a peptic ulcer. It makes it possible to establish a defect of the duodenal mucosa within 1 hour after extraction of a fasting portion of gastric juice, which is important in terms of differential diagnosis with gastroduodenitis and for the timely appointment of therapy.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2017113254A RU2657786C1 (en) | 2017-04-17 | 2017-04-17 | Method for diagnosing activity of duodenal ulcer |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2017113254A RU2657786C1 (en) | 2017-04-17 | 2017-04-17 | Method for diagnosing activity of duodenal ulcer |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2657786C1 true RU2657786C1 (en) | 2018-06-15 |
Family
ID=62620188
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017113254A RU2657786C1 (en) | 2017-04-17 | 2017-04-17 | Method for diagnosing activity of duodenal ulcer |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2657786C1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2816519C1 (en) * | 2023-10-20 | 2024-04-01 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" (НИУ "БелГУ") | Method for prediction of risk of developing duodenal ulcer based on molecular genetic testing |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
UA48891A (en) * | 2002-03-12 | 2002-08-15 | Одеський Державний Медичний Університет | Method for diagnosing ulcer |
RU2331364C1 (en) * | 2007-03-05 | 2008-08-20 | ФГУ "Нижегородский НИИ детской гастроэнтерологии Росздрава" | Method of gastritis diagnostics in children |
-
2017
- 2017-04-17 RU RU2017113254A patent/RU2657786C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
UA48891A (en) * | 2002-03-12 | 2002-08-15 | Одеський Державний Медичний Університет | Method for diagnosing ulcer |
RU2331364C1 (en) * | 2007-03-05 | 2008-08-20 | ФГУ "Нижегородский НИИ детской гастроэнтерологии Росздрава" | Method of gastritis diagnostics in children |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
ГАЛОВА Е.А. и др. Цитокины желудочного сока при хроническом гастродуодените у детей дошкольного возраста // Материалы XII Конгресса детских гастроэнтерологов России - 2005 г., [он-лайн], [найдено 09.01.2018]. Найдено из Интернет: URL:http://gastroportal.ru/php/content.php?id=2029. * |
ХАФИЗОВА Г.Н. Особенности течения Helicobacter Pylori- ассоциированных хронических эрозивных настродуоденитови язвенной болезни двенадцатиперстной кишки у детей // Авто к.м.н., Казань, 2014, [он-лайн], [найдено 09.01.2018]. Найдено из Интернет: http://medical-diss.com/medicina/osobennosti-techeniya-helicobacter-pylori-assotsiirovannyh-hronicheskih-erozivnyh-gastroduodenitov-i-yazvennoy-bolezni-dv. * |
ЭСЕДОВ Э.М. и др. Цитокиновый спектр при воспалительных заболеваниях желудка, двенадцатиперстной кишкии пищевода // Вестник ДГМА, N 4(13), 2014, стр.69-73, [он-лайн], [найдено 09.01.2018]. Найдено из Интернет: http://vestnikdgma.ru/sites/default/files/1_variant_vestnika_4_13_.pdf. * |
ЭСЕДОВ Э.М. и др. Цитокиновый спектр при воспалительных заболеваниях желудка, двенадцатиперстной кишкии пищевода // Вестник ДГМА, N 4(13), 2014, стр.69-73, [он-лайн], [найдено 09.01.2018]. Найдено из Интернет: http://vestnikdgma.ru/sites/default/files/1_variant_vestnika_4_13_.pdf. ХАФИЗОВА Г.Н. Особенности течения Helicobacter Pylori- ассоциированных хронических эрозивных настродуоденитови язвенной болезни двенадцатиперстной кишки у детей // Автореферат к.м.н., Казань, 2014, [он-лайн], [найдено 09.01.2018]. Найдено из Интернет: http://medical-diss.com/medicina/osobennosti-techeniya-helicobacter-pylori-assotsiirovannyh-hronicheskih-erozivnyh-gastroduodenitov-i-yazvennoy-bolezni-dv. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2816519C1 (en) * | 2023-10-20 | 2024-04-01 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" (НИУ "БелГУ") | Method for prediction of risk of developing duodenal ulcer based on molecular genetic testing |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2807107C (en) | Use of hmgb1 as a biological marker of bowel inflammatory conditions, non-invasive method for its detection in fecal samples and kit thereof | |
JP2015222271A (en) | Method and product for diagnosing autoimmune disease and stomach cancer related to atrophic gastritis | |
RU2683781C2 (en) | Diagnosis and treatment of irritable bowel syndrome and inflammatory bowel disease | |
Leoci et al. | Incidence and risk factors of duodenal ulcer: a retrospective cohort study | |
RU2657786C1 (en) | Method for diagnosing activity of duodenal ulcer | |
RU2517069C1 (en) | Method for prediction of risk of developing recurrent inflammatory intestinal diseases | |
Manabe et al. | Optimal acid suppressive treatment for adequate symptom relief and prevention of the complications of gastroesophageal reflux disease: differences in long-term clinical course and pathophysiology among disease subtypes | |
Salkhidinovna et al. | Comparative assessment of the effect of omeprazole and pantaprazole on the degree of development of hepatic encephalopathy in the patients with liver cirrhosis | |
CN105242045A (en) | Use of gastrin-17 as biomarker for atrophic gastritis with increased risk of several related sequels | |
RU2475754C2 (en) | Method of predicting gastroduodenal pathology course in children | |
Stacher et al. | Esophageal acid exposure in upright and recumbent postures: roles of lower esophageal sphincter, esophageal contractile and transport function, hiatal hernia, age, sex, and body mass | |
RU2725603C1 (en) | Method for non-invasive diagnosis of gastroesophageal reflux disease phenotypes | |
RU2796318C1 (en) | Method for predicting allergic rhinitis in children with food allergy to cow's milk | |
RU2331364C1 (en) | Method of gastritis diagnostics in children | |
Wang et al. | Mean nocturnal baseline impedance: Influencing factors and diagnostic value in gastroesophageal reflux disease | |
RU2787913C1 (en) | Method for predicting seasonal exacerbation of duodenal ulcer | |
RU2759342C1 (en) | Method for diagnosing autoimmune gastritis in children with celiac disease | |
RU2761732C1 (en) | Method for differential diagnostics of uremic pseudoperitonitis and peritonitis in patients receiving renal replacement therapy - program hemodialysis | |
Şimşek et al. | Fecal S100A12 as a Biomarker in Behcet’s Disease | |
Badalov et al. | SHOULD I CHECK A C-REACTIVE PROTEIN DURING ALL ADMISSIONS FOR PANCREATITIS? | |
RU2479845C2 (en) | Method for specifying therapeutic approach to children suffering gastroesophageal reflux disease | |
RU2177613C2 (en) | Method for evaluating organism treatment effectiveness | |
Bobokulovna et al. | ENDOSCOPIC PRESENTATION OF THE UPPER GASTROINTESTINAL TRACT WITH VARIOUS NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUGS IN PATIENTS WITH RHEUMATOID ARTHRITIS | |
US20210405048A1 (en) | Diagnosing Sepsis or Bacteremia by Detecting Peptidoglycan Associated Lipoprotein (PAL) in Urine | |
RU2195657C1 (en) | Method for evaluating the efficiency in treating gastroduodenal diseases in children |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200418 |