RU2456621C1 - Diagnostic technique for postoperative peritonitis - Google Patents
Diagnostic technique for postoperative peritonitis Download PDFInfo
- Publication number
- RU2456621C1 RU2456621C1 RU2011112379/15A RU2011112379A RU2456621C1 RU 2456621 C1 RU2456621 C1 RU 2456621C1 RU 2011112379/15 A RU2011112379/15 A RU 2011112379/15A RU 2011112379 A RU2011112379 A RU 2011112379A RU 2456621 C1 RU2456621 C1 RU 2456621C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- peritonitis
- postoperative
- ferritin
- exudate
- serum
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к неотложной хирургии, и может быть использовано для диагностики скрытого, вялотекущего послеоперационного перитонита (ПП).The invention relates to medicine, namely to emergency surgery, and can be used to diagnose latent, sluggish postoperative peritonitis (PP).
Послеоперационное осложнение - это новое патологическое состояние, не характерное для нормального течения послеоперационного периода и не являющееся следствием прогрессирования основного заболевания. Осложнения важно отличать от операционных реакций, являющихся естественной реакцией организма больного на болезнь и операционную агрессию. Послеоперационные осложнения в отличие от послеоперационных реакций резко снижают качество лечения, задерживая выздоровление, и подвергают опасности жизнь пациента. Выделяют ранние (от 6-10% и до 30% при продолжительных и обширных операциях) и поздние осложнения. В возникновении послеоперационных осложнений имеют значение каждый из шести компонентов: больной, заболевание, оператор, метод, среда, случайность.Postoperative complication is a new pathological condition that is not characteristic of the normal course of the postoperative period and is not a consequence of the progression of the underlying disease. Complications are important to distinguish from operational reactions, which are a natural response of the patient to illness and surgical aggression. Postoperative complications, unlike postoperative reactions, sharply reduce the quality of treatment, delaying recovery, and endanger the patient's life. There are early (from 6-10% and up to 30% with prolonged and extensive operations) and late complications. In the occurrence of postoperative complications, each of the six components matters: patient, disease, operator, method, environment, chance.
Осложнения могут быть связаны с:Complications may be associated with:
- развитием нарушений, вызываемых основным заболеванием;- the development of disorders caused by the underlying disease;
- нарушениями функций жизненно важных систем (дыхательной; сердечно-сосудистой, печени, почек), обусловленными сопутствующими болезнями;- violations of the functions of vital systems (respiratory; cardiovascular, liver, kidneys) caused by concomitant diseases;
- следствиями дефектов исполнения операции или использования порочных методик.- consequences of defects in the execution of an operation or the use of perverse techniques.
Имеют также значение особенности госпитальной инфекции.Features of a hospital infection are also important.
Тем не менее, особенности патологического процесса, нарушения гомеостаза, инфекция, тактические, технические и организационные ошибки врачей, уровень технической обеспеченности - вот типичный комплекс причин, требующий грамотной профилактики и адекватного лечения на ранних этапах в любой клинике и больнице.Nevertheless, the features of the pathological process, homeostasis disorders, infection, tactical, technical and organizational errors of doctors, the level of technical support - these are a typical set of reasons that require competent prevention and adequate treatment at an early stage in any clinic and hospital.
Послеоперационные осложнения склонны к прогрессированию и рецидивированию и часто приводят к другим осложнениям.Postoperative complications are prone to progression and recurrence and often lead to other complications.
Частота послеоперационных осложнений около 10% (В.И.Стручков, 1981), при этом доля инфекционных - 80% (госпитальные штаммы (!), иммунодефицит). Риск возрастает при экстренных, а также длительных операциях. Фактор продолжительности операции - один из ведущих в развитии гнойных осложнений - маркер травматичности и технических проблем.The frequency of postoperative complications is about 10% (V.I. Struchkov, 1981), while the proportion of infectious complications is 80% (hospital strains (!), Immunodeficiency). The risk increases with emergency as well as prolonged operations. The factor of the duration of the operation is one of the leading in the development of purulent complications - a marker of trauma and technical problems.
Технические ошибки: неадекватный доступ, ненадежный гемостаз, травматичность проведения, случайные (незамеченные) повреждения других органов, неумение отграничения поля при вскрытии полого органа, оставление инородных тел, неадекватные вмешательства, дефекты швов, неадекватное дренирование, дефекты послеоперационного ведения.Technical errors: inadequate access, unreliable hemostasis, accidental injuries, accidental (undetected) damage to other organs, inability to delimit the field when opening a hollow organ, leaving foreign bodies, inadequate interventions, suture defects, inadequate drainage, defects in postoperative management.
Одной из наиболее актуальных проблем в лечении перитонита является своевременная диагностика так называемых персистирующих или рекуррентных перитонитов. Данная категория перитонитов является своеобразным «промежуточным исходом» лечения тяжелого вторичного распространенного перитонита. Характерным для него является, что через 2-3 суток после адекватного хирургического пособия и соответствующей интенсивной терапии состояние пациента не улучшается. Данную форму перитонита можно считать разновидностью оппортунистической инфекции. Особенностью ПП является подавление местной воспалительной реакции, присутствие в экссудате нозокомиальной или эндогенной инфекции, а также состояние иммунопаралича. Частота этой формы перитонита - 10%. Летальность достигает 60-70%.One of the most pressing problems in the treatment of peritonitis is the timely diagnosis of so-called persistent or recurrent peritonitis. This category of peritonitis is a kind of "intermediate outcome" of treatment of severe secondary widespread peritonitis. It is characteristic of him that after 2-3 days after an adequate surgical allowance and appropriate intensive care, the patient's condition does not improve. This form of peritonitis can be considered a form of opportunistic infection. A feature of PP is the suppression of the local inflammatory reaction, the presence of nosocomial or endogenous infection in the exudate, as well as the state of immunoparalysis. The frequency of this form of peritonitis is 10%. Mortality reaches 60-70%.
В настоящее время дифференциальная диагностика ПП является весьма сложной проблемой. Недостаточно разработаны критерии ранней дооперационной диагностики различных форм перитонита и показания к оперативному лечению.At present, differential diagnosis of PP is a very difficult problem. The criteria for early preoperative diagnosis of various forms of peritonitis and indications for surgical treatment are not sufficiently developed.
Также проблемным является послеоперационный мониторинг и выбор тактики лечения больного, в связи с чем нередко выполняются ненужные диагностические лапаротомии и открытые дренирующие операции, что, в свою очередь, увеличивает частоту гнойно-воспалительных осложнений и приводит к увеличению летальности.Also problematic is postoperative monitoring and the choice of patient treatment tactics, in connection with which unnecessary diagnostic laparotomies and open drainage operations are often performed, which, in turn, increases the frequency of purulent-inflammatory complications and leads to an increase in mortality.
Известен способ диагностики фаз острого перитонита по данным лапароскопии, при этом проводят оценку количества и характера выпота, состояние органов желудочно-кишечного тракта: желудок, 12-перстная кишка, тонкая кишка, толстая кишка (Борисов А.Е., 2000). Для диагностики перитонита у больных в настоящее время используют данные клинической картины (Колесов А.П. и соавт. 1989, Ерюхин И.А. и соавт. 1989, Гринев М.В. и соавт. 1989, Шуркалин Б.К. и соавт. 1992, Гологорский В.А. и соавт. 1988, Шалимов А.А. и соавт. 1981, Darling G.E. 1988), инструментальные (Кузин М.И. и соавт. 1986, Савчук Б.Д. 1979, Fry D.E. 1988) и лабораторные показатели (Эндер Л.А. Неговский В.А. Закс И.О. 1987, Семенов В.Н. и соавт. 1989, Оболенский С.В., Малахова М.Я. 1991, Гудим В.И. и соавт. 1993, Schuck J.M. 1985, Berqstrom J.e.a. 1977).A known method for the diagnosis of phases of acute peritonitis according to laparoscopy, while assessing the number and nature of the effusion, the state of the gastrointestinal tract: stomach, duodenum, small intestine, colon (Borisov A.E., 2000). To diagnose peritonitis in patients, the data of the clinical picture are currently being used (Kolesov A.P. et al. 1989, Yuryukhin I.A. et al. 1989, Grinev M.V. et al. 1989, Shurkalin B.K. et al. . 1992, Gologorsky V.A. et al. 1988, Shalimov A.A. et al. 1981, Darling GE 1988), instrumental (Kuzin M.I. et al. 1986, Savchuk B.D. 1979, Fry DE 1988 ) and laboratory indicators (Ender L.A. Negovsky V.A. Zaks I.O. 1987, Semenov V.N. et al. 1989, Obolensky S.V., Malakhova M.Ya. 1991, Gudim V.I. et al. 1993, Schuck JM 1985, Berqstrom Jea 1977).
Большинство исследователей ориентируется на изучение лабораторных тестов, таких, как количество лейкоцитов, лейкоцитарную формулу, уровень веществ средней молекулярной массы (ВСММ), лейкоцитарный индекс интоксикации (ЛИИ), осмолярность плазмы крови, эффективная концентрация альбумина (Грдчик И.Е., Закиров Д.Б., Пар В.И. К прогнозу течения абдоминального сепсиса // Вестник интенсивной терапии, 2004, №1, с.32-36), определение уровня прокальцитонина и пр. (Савельев В.С., Гельфанд Б.Р., Филимонова М.И. Перитонит. - М., Литтера, 2005, с.58). Однако ни один из выше перечисленных лабораторных показателей не диагностирует послеоперационный перитонит на его ранней стадии. При вялотекущей форме перитонита все эти показания размыты или отсутствуют вообще.Most researchers are guided by the study of laboratory tests, such as the number of leukocytes, leukocyte formula, the level of substances of average molecular weight (SCM), leukocyte intoxication index (LII), osmolarity of blood plasma, effective concentration of albumin (Grdchik I.E., Zakirov D. B., Par V.I. To the prognosis of the course of abdominal sepsis // Bulletin of Intensive Care, 2004, No. 1, pp. 32-36), determination of the level of procalcitonin, etc. (Savelyev V.S., Gelfand B.R., Filimonova M.I. Peritonitis. - M., Litter, 2005, p. 58). However, none of the above laboratory parameters diagnoses postoperative peritonitis at its early stage. With a sluggish form of peritonitis, all these indications are blurred or absent altogether.
В качестве наиболее близкого аналога предлагается СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОГО ПЕРИТОНИТА // Патент РФ №2077058 от 10.04.1997, Брюсов П.Г. и соавт.), заключающийся в выявлении диагностически значимого показателя: в крови определяют иммуноферментным методом опухолеассоциированный антиген СА-125 и при увеличении его уровня относительно нормы диагносцируют ПП. Однако одним из основных недостатков данного способа является то, что его нельзя использовать у больных, страдающих онкологической патологией.As the closest analogue, a METHOD FOR DIAGNOSTICS OF POSTOPERATIVE PERITONITIS is proposed // RF Patent No. 2077058 of 04/10/1997, P. Bryusov. et al.), which consists in identifying a diagnostically significant indicator: in the blood, the tumor-associated antigen CA-125 is determined by enzyme immunoassay and, with an increase in its level relative to the norm, PP is diagnosed. However, one of the main disadvantages of this method is that it cannot be used in patients suffering from cancer.
Изобретение направлено на повышение чувствительности и точности способа.The invention is aimed at increasing the sensitivity and accuracy of the method.
Указанный технический результат достигается тем, что в сыворотке крови и перитонеальном экссудате послеоперационных больных определяют уровень ферритина, 100 нг/мл которого принимают за 1 балл, затем баллы ферритина в экссудате и сыворотке суммируют, определяют суммарный индекс ферритина и при его повышении более 12 баллов диагностируют развитие послеоперационного перитонита.The specified technical result is achieved by the fact that in the blood serum and peritoneal exudate of postoperative patients, the level of ferritin is determined, 100 ng / ml of which is taken as 1 point, then the points of ferritin in the exudate and serum are summed up, the total ferritin index is determined and, with an increase of more than 12 points, diagnosed the development of postoperative peritonitis.
При диагностике многих деструктивных состояний хорошо зарекомендовал себя ферритин, который, по мнению многих исследователей, считается показателем деструкции тканей. Так, ферритин внедрен при диагностике деструктивных состояний в травматологии и ортопедии (Кораблев С.Б., Лебедев М.Ю., Тенилин Н.А. Способ дифференциальной диагностики рецидивов дистрофических костных кист и остаточных костных полостей // Патент РФ №2086985 от 05.1994), при диагностике черепно-мозговой травмы (Сумная Д.Б и соавт. Способ диагностики степени тяжести и течения черепно-мозговой травмы // Патент РФ №2213967 от 22.07.02), туберкулеза (Малышева O.K. и соавт. Способ дифференциальной диагностики туберкулеза легких // Патент РФ №2027191 от 29.12.90), заболеваний печени (Паршиков В.В., Немов В.В. Способ оценки степени повреждения печени // Патент РФ №2132071 от 21.04.98), щитовидной железы (Панова Т.Н., Епинетов М.А. Способ дифференциальной диагностики злокачественных новообразований щитовидной железы и узлового нетоксического зоба // Патент РФ №2075085 от 26.05.93).In the diagnosis of many destructive conditions, ferritin, which, according to many researchers, is considered an indicator of tissue destruction, has proven itself well. So, ferritin is introduced in the diagnosis of destructive conditions in traumatology and orthopedics (Korablev SB, Lebedev M.Yu., Tenilin N.A. Method for differential diagnosis of relapse of dystrophic bone cysts and residual bone cavities // RF Patent No. 2086985 from 05.1994) in the diagnosis of traumatic brain injury (Sumnaya DB et al. Method for diagnosing the severity and course of traumatic brain injury // Patent of the Russian Federation No. 2213967 dated 07.22.02), tuberculosis (OK Malysheva et al. Method for differential diagnosis of pulmonary tuberculosis / / RF patent №2027191 from 12.29.90), the disease liver (Parshikov V.V., Nemov V.V. Method for assessing the degree of damage to the liver // Patent of the Russian Federation No. 2132071 dated 04/21/98), the thyroid gland (Panova TN, Epinetov MA Method for the differential diagnosis of malignant neoplasms thyroid gland and nodular non-toxic goiter // RF Patent No. 2075085 dated 05/26/93).
Анализ литературы свидетельствует, что в настоящее время идет накопление сведений о биологической и клинической значимости металлопротеинов - ферритина.An analysis of the literature indicates that currently there is an accumulation of information about the biological and clinical significance of metalloproteins - ferritin.
Металлопротеины - белки сыворотки крови, участвующие в депонировании, транспорте и обезвреживании ионов металлов переменной валентности. Интерес к исследованию этих белков, заметно возросший в последние годы, обусловлен их ролью в функционировании антиоксидантной системы организма (Белая, О.Л., Фомина, И.Г., Байдер, Л.М. и др. Влияние биофлавоноида диквертина на антиоксидантную систему церулоплазмин/трансферрин и перекисное окисление липидов у больных стабильными формами ишемической болезни сердца с дислипидемией (Клин. мед. - 2006. - №7. - С.46-50), а также возможностью использования как биохимических маркеров острой фазы воспаления (Алешкин, В.А., Новикова, Л.И., Лютов, А.Г. и др. Белки острой фазы и их клиническое значение. Клин. мед. - 1988. - №8. - С.39-48; Илюкевич, Г.В., Смирнова, Л.А. Ферропротеины как маркеры системного воспалительного ответа при остром распространенном перитоните. Весцi НАН Беларусi. Сер. мед-бiял. навук. - 2002. - №2. - С.23-25; Al-Delaimy, W.K., Jansen, E.H. Reliability of biomarkers of iron status, blood lipids, oxidative stress, vitamin D, C-reactive protein and fructosamine in two Dutch cohorts. - Biomarkers. - 2006. - 11(4): 370-382).Metalloproteins - serum proteins involved in the deposition, transport and disposal of metal ions of variable valency. Interest in the study of these proteins, which has grown significantly in recent years, is due to their role in the functioning of the antioxidant system of the body (Belaya, OL, Fomina, I.G., Bayder, L.M. et al. Effect of the bioflavonoid diquvertin on the antioxidant system ceruloplasmin / transferrin and lipid peroxidation in patients with stable forms of coronary heart disease with dyslipidemia (Clin. honey. - 2006. - No. 7. - P.46-50), as well as the possibility of using acute phase inflammation as biochemical markers (Aleshkin, B .A., Novikova, L.I., Lyutov, A.G. et al. Proteins acute phase and their clinical significance. Clin. honey. - 1988. - No. 8. - P.39-48; Ilyukevich, GV, Smirnova, LA Ferroproteins as markers of a systemic inflammatory response in acute peritonitis. National Academy of Sciences of Belarus, Ser. Medical Bi-Biological Science - 2002. - No. 2. - P.23-25; Al-Delaimy, WK, Jansen, EH Reliability of biomarkers of iron status, blood lipids, oxidative stress, vitamin D, C-reactive protein and fructosamine in two Dutch cohorts. - Biomarkers. - 2006 .-- 11 (4): 370-382).
Концентрацию ферритина в сыворотке крови и перитонеальном экссудате определяли методом непрямого твердофазного иммуноферментного анализа и радиальной иммунодиффузии в нг/мл коммерческими тест-системами ЗАО «БиоХимМак» (Москва).The concentration of ferritin in blood serum and peritoneal exudate was determined by indirect enzyme-linked immunosorbent assay and radial immunodiffusion in ng / ml with commercial test systems of CJSC BioChemMak (Moscow).
Исследовали уровень ферритина в плазме крови и экссудате из брюшной полости у 63-х больных с распространенным перитонитом. Изменения концентрации ферритина в сыворотке крови у большинства обследованных больных коррелировали с уровнями медиатора в перитонеальном экссудате из дренажных систем. Исследования проводили в момент оперативного вмешательства, а также на 3-4 сутки послеоперационного периода. Исследование показало, что концентрация ферритина в сыворотке крови и экссудате у больных с распространенным перитонитом в момент операции варьировали в пределах 295,8±31,52 нг/мл и 701,1±179,22 нг/мл соответственно. В случае благоприятного течения, при купирующемся перитоните, на 3-4 сутки концентрация ферритина в сыворотке крови и экссудате, полученного из дренажей, составили 264±26,58 нг/мл и 547,5±79,51 нг/мл соответственно. При осложненном течении, не купирующемся ПП, уровень ферритина в сыворотке крови и экссудате составил 373,8±62,68 и 1173,2±79,06 нг/мл соответственно. Статистическая обработка результатов проводилась с применением критерия Стьюдента.We studied the level of ferritin in blood plasma and exudate from the abdominal cavity in 63 patients with advanced peritonitis. Changes in serum ferritin concentration in the majority of examined patients correlated with mediator levels in peritoneal exudate from drainage systems. Studies were performed at the time of surgery, as well as 3-4 days after the postoperative period. The study showed that the concentration of ferritin in blood serum and exudate in patients with advanced peritonitis at the time of surgery varied between 295.8 ± 31.52 ng / ml and 701.1 ± 179.22 ng / ml, respectively. In the case of a favorable course, with stopping peritonitis, on 3-4 days the concentration of ferritin in the blood serum and exudate obtained from the drains was 264 ± 26.58 ng / ml and 547.5 ± 79.51 ng / ml, respectively. In a complicated course that does not stop PP, the level of ferritin in the blood serum and exudate was 373.8 ± 62.68 and 1173.2 ± 79.06 ng / ml, respectively. Statistical processing of the results was carried out using Student's criterion.
Для увеличения достоверности метода цифры ферритина в экссудатах и в сыворотке крови перевели в баллы, 100 нг/мл приняты за 1 балл. Баллы ферритина в экссудатах и сыворотке крови суммировались (суммарный индекс ферритина - СИФ). У больных с послеоперационным перитонитом сумма баллов была 12 и более, с достоверностью р<0,05. Это было отмечено в 31 случае, причинами послеоперационного перитонита являлись несостоятельность швов, перфорация острых язв желудочно-кишечного тракта, прогрессирование перитонита и др., что потребовало релапаротомии.To increase the reliability of the method, the numbers of ferritin in exudates and in serum were converted to points, 100 ng / ml were taken for 1 point. The scores of ferritin in exudates and serum were summarized (total ferritin index - CIF). In patients with postoperative peritonitis, the total score was 12 or more, with a reliability of p <0.05. This was noted in 31 cases, the causes of postoperative peritonitis were inconsistency of sutures, perforation of acute ulcers of the gastrointestinal tract, progression of peritonitis, etc., which required relaparotomy.
Предлагаемый способ апробирован на 63 больных, получавших лечение в хирургическом отделении МУЗ ГКБ №3 им. С.М.Кирова г.Астрахани. Ниже приводятся результаты апробации.The proposed method was tested on 63 patients who received treatment in the surgical department of the Municipal Clinical Hospital № 3 named after S.M. Kirov, Astrakhan. Below are the results of testing.
Пример 1. Больной К. (№ истории 23565/1456) 36 лет поступил в хирургическое отделение МУЗ ГКБ №3 13.10.2009 г. через 4 суток от начала заболевания с диагнозом: Перфоративная язва 12-перстной кишки. Разлитой фибринозно-гнойный перитонит. После предоперационной подготовки выполнена операция - ушивание перфоративной язвы, санация и дренирование брюшной полости. Операция завершена лапаростомией. Во время операции СИФ составил 9 баллов (306 нг/мл - кровь, 598 нг/мл - экссудат, сумма - 904 нг/мл). Через 24 часа выполнена программная санация брюшной полости, отмечено купирование перитонита, брюшная полость ушита наглухо. На 3 сутки после операции появились клинические признаки ПП. СИФ составил 13 баллов (408 нг/мл - кровь, 926 нг/мл - экссудат, сумма - 1334 нг/мл). Выполнена релапаротомия. Обнаружена перфорация острой язвы подвздошной кишки, которая ушита. В дальнейшем послеоперационный период протекал гладко без осложнений. Выписан на 18 сутки после поступления в удовлетворительном состоянии.Example 1. Patient K. (history No. 23565/1456), 36 years old, was admitted to the surgical department of the Municipal Clinical Hospital No. 3 on October 13, 2009, 4 days after the onset of the disease with a diagnosis of Perforated duodenal ulcer. Spilled fibrinous-purulent peritonitis. After preoperative preparation, an operation was performed - suturing of a perforated ulcer, debridement and drainage of the abdominal cavity. The operation is completed by laparostomy. During the operation, CIF amounted to 9 points (306 ng / ml - blood, 598 ng / ml - exudate, total - 904 ng / ml). After 24 hours, programmed sanitation of the abdominal cavity was performed, relief of peritonitis was noted, the abdominal cavity was sutured tightly. On the 3rd day after the operation, clinical signs of PP appeared. CIF was 13 points (408 ng / ml - blood, 926 ng / ml - exudate, total - 1334 ng / ml). Performed relaparotomy. Perforation of an acute ileal ulcer that was sutured was detected. In the future, the postoperative period proceeded smoothly without complications. Discharged on the 18th day after receipt in satisfactory condition.
Пример 2. Больной М. (№ истории 13467/975) 42 лет. Поступил в хирургическое отделение МУЗ ГКБ №3 23.08.2009 г. через 1,5 часа после получения удара ножом в живот. Диагноз: Проникающее колото-резанное ранение передней брюшной стенки. Сквозное ранение сигмовидной кишки. Местный серозный перитонит. Операция: лапаротомия, ушивание раны сигмовидной кишки, санация и дренирование брюшной полости. СИФ составил 5 баллов (186 нг/мл - кровь, 344 нг/мл - экссудат, сумма - 530 нг/мл). На 3 сутки после операции отмечено ухудшение состояния пациента, появились клинические признаки послеоперационного перитонита. СИФ - 13 баллов (431 нг/мл - кровь, 918 мг/мл - экссудат, сумма - 1339 нг/мл). Выполнена релапаротомия - обнаружена несостоятельность швов сигмовидной кишки, распространенный серозно-фибринозный перитонит. Выполнена сигмостомия, санация и дренирование брюшной полости. В дальнейшем послеоперационный период протекал без осложнений, выписан на 14 сутки в удовлетворительном состоянии. Через 4 месяца выполнена реконструктивная колонопластика.Example 2. Patient M. (history No. 13467/975) is 42 years old. He entered the surgical department of the Municipal Clinical Hospital No. 3 on August 23, 2009, 1.5 hours after receiving a stab in the stomach. Diagnosis: Penetrating stab wound of the anterior abdominal wall. Through wound of the sigmoid colon. Local serous peritonitis. Operation: laparotomy, suturing of the sigmoid colon wound, sanitation and drainage of the abdominal cavity. CIF was 5 points (186 ng / ml - blood, 344 ng / ml - exudate, total - 530 ng / ml). On the 3rd day after the operation, the patient's condition worsened, clinical signs of postoperative peritonitis appeared. CIF - 13 points (431 ng / ml - blood, 918 mg / ml - exudate, total - 1339 ng / ml). Relaparotomy was performed - suture of the sigmoid colon, widespread serous-fibrinous peritonitis was found. Performed a sigmoidostomy, debridement and drainage of the abdominal cavity. In the future, the postoperative period proceeded without complications, was discharged on the 14th day in a satisfactory condition. After 4 months, reconstructive colonoplasty was performed.
При использовании предложенного нами способа достигается:When using our proposed method, it is achieved:
- повышение точности дифференциальной диагностики и повышение чувствительности способа выявления послеоперационного перитонита;- improving the accuracy of differential diagnosis and increasing the sensitivity of the method for identifying postoperative peritonitis;
- повышение надежной диагностики послеоперационного перитонита, когда диагностика другими инструментальными и лабораторными методами затруднительна;- increase reliable diagnosis of postoperative peritonitis, when diagnosis by other instrumental and laboratory methods is difficult;
- для диагностики не нужны специальные условия и подготовка больного;- for diagnosis, special conditions and patient preparation are not needed;
- позволяет диагностировать латентно протекающий послеоперационный перитонит, нуждающийся в оперативном лечении;- allows you to diagnose latent postoperative peritonitis in need of surgical treatment;
- уменьшение экономических затрат за счет своевременной диагностики послеоперационного перитонита, что позволит снизить летальность в данной группе больных.- reduction of economic costs due to the timely diagnosis of postoperative peritonitis, which will reduce mortality in this group of patients.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2011112379/15A RU2456621C1 (en) | 2011-03-31 | 2011-03-31 | Diagnostic technique for postoperative peritonitis |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2011112379/15A RU2456621C1 (en) | 2011-03-31 | 2011-03-31 | Diagnostic technique for postoperative peritonitis |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2456621C1 true RU2456621C1 (en) | 2012-07-20 |
Family
ID=46847543
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011112379/15A RU2456621C1 (en) | 2011-03-31 | 2011-03-31 | Diagnostic technique for postoperative peritonitis |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2456621C1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2761725C1 (en) * | 2020-12-26 | 2021-12-13 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Астраханский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Астраханский ГМУ Минздрава России) | Method for differential diagnostics of uremic pseudoperitonitis and peritonitis in patients receiving renal replacement therapy - program hemodialysis |
RU2823995C1 (en) * | 2023-04-05 | 2024-07-31 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Астраханский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Астраханский ГМУ Минздрава России) | Diagnostic technique for bacterial abdominal surgical infection in appendicitis |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2077058C1 (en) * | 1995-05-17 | 1997-04-10 | Военно-медицинский факультет при Российской медицинской академии последипломного образования | Method of postoperative peritonitis diagnosis |
-
2011
- 2011-03-31 RU RU2011112379/15A patent/RU2456621C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2077058C1 (en) * | 1995-05-17 | 1997-04-10 | Военно-медицинский факультет при Российской медицинской академии последипломного образования | Method of postoperative peritonitis diagnosis |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Кчибеков Э.А. Железосодержащие белки как маркеры деструкции при остром аппендиците // Военно-медицинский журнал. - 2010. - Т.331, № 8. - С.48-49. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2761725C1 (en) * | 2020-12-26 | 2021-12-13 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Астраханский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Астраханский ГМУ Минздрава России) | Method for differential diagnostics of uremic pseudoperitonitis and peritonitis in patients receiving renal replacement therapy - program hemodialysis |
RU2823995C1 (en) * | 2023-04-05 | 2024-07-31 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Астраханский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Астраханский ГМУ Минздрава России) | Diagnostic technique for bacterial abdominal surgical infection in appendicitis |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Bellows et al. | Early predictors of anastomotic leaks after colectomy | |
Rabl et al. | Early and late abdominal bleeding after Roux-en-Y gastric bypass: sources and tailored therapeutic strategies | |
Nachiappan et al. | Scoring systems for outcome prediction of patients with perforation peritonitis | |
RU2664455C1 (en) | Method for assessing risk of developing complications in the long-term postoperative period in patients with signs of connective tissue dysplasia | |
Romain et al. | Diagnostic markers of postoperative morbidity after laparoscopic Roux-en-Y gastric bypass for obesity | |
White et al. | Urinary prostate specific antigen levels: role in monitoring the response of prostate cancer to therapy | |
Patt et al. | Serum lipase determination in acute pancreatitis: clinical appraisal of a new method | |
Lodha et al. | Clinical profile and evaluation of outcomes of symptomatic gallstone disease in the senior citizen population | |
RU2738012C1 (en) | Method for prediction of risk of recurrence of urolithiasis at stage of primary calcium oxalate nephrolithiasis | |
Egberts et al. | Impact of preoperative physiological risk profile on postoperative morbidity and mortality after emergency operation of complicated peptic ulcer disease | |
RU2456621C1 (en) | Diagnostic technique for postoperative peritonitis | |
Gregory et al. | Urologic complications of ileal bypass operation for morbid obesity | |
RU2395085C1 (en) | Method of differential diagnosis of acute pancreatitis and acute cholecystitis | |
Lim et al. | The assessment of a rapid noninvasive immunochromatographic assay test for fecal lactoferrin in patients with suspected inflammation of the ileal pouch | |
RU2706537C1 (en) | Method for early postoperative risk assessment in patients with connective tissue dysplasia | |
RU2684727C1 (en) | Method for diagnosis acute appendicitis with clinical symptoms that imitate right renal colic | |
RU2761732C1 (en) | Method for differential diagnostics of uremic pseudoperitonitis and peritonitis in patients receiving renal replacement therapy - program hemodialysis | |
RU2761733C1 (en) | Method for differential diagnostics of uremic pancreatitis and destructive pancreatitis in patients receiving renal replacement therapy - program hemodialysis | |
RU2407017C1 (en) | Method of diagnosing destructive forms of acute cholecystites | |
RU2423706C1 (en) | Diagnostic technique for acute cholecystitis | |
RU2664419C1 (en) | Method for assessing the severity of peritonitis | |
RU2761725C1 (en) | Method for differential diagnostics of uremic pseudoperitonitis and peritonitis in patients receiving renal replacement therapy - program hemodialysis | |
RU2635962C1 (en) | Method for predictiom of structure of common bile duct and hepaticopancreatic ampulla stenosis in patients after cholecystectomy due to cholelithiasis | |
RU2761730C1 (en) | Method for differential diagnostics of uremic pancreatitis and destructive pancreatitis in patients receiving renal replacement therapy - program hemodialysis | |
RU2793647C1 (en) | Method for differential diagnosis of sterile and infected pancreatitis |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130401 |