UA48891A - Method for diagnosing ulcer - Google Patents
Method for diagnosing ulcer Download PDFInfo
- Publication number
- UA48891A UA48891A UA2002031986A UA200231986A UA48891A UA 48891 A UA48891 A UA 48891A UA 2002031986 A UA2002031986 A UA 2002031986A UA 200231986 A UA200231986 A UA 200231986A UA 48891 A UA48891 A UA 48891A
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- ulcer
- diagnosing
- level
- tnf
- monoclonal antibodies
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 title claims abstract description 11
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 title claims abstract description 9
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 claims abstract description 9
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 claims abstract description 6
- 102100040247 Tumor necrosis factor Human genes 0.000 claims description 7
- 208000008469 Peptic Ulcer Diseases 0.000 claims description 6
- 208000011906 peptic ulcer disease Diseases 0.000 claims description 6
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 claims description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 4
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 238000011161 development Methods 0.000 abstract description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 2
- 102000003390 tumor necrosis factor Human genes 0.000 abstract 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 4
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 4
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 4
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 3
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- 206010054094 Tumour necrosis Diseases 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000013399 early diagnosis Methods 0.000 description 2
- 230000004660 morphological change Effects 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 description 1
- DEQANNDTNATYII-OULOTJBUSA-N (4r,7s,10s,13r,16s,19r)-10-(4-aminobutyl)-19-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-16-benzyl-n-[(2r,3r)-1,3-dihydroxybutan-2-yl]-7-[(1r)-1-hydroxyethyl]-13-(1h-indol-3-ylmethyl)-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentazacycloicosane-4-carboxa Chemical compound C([C@@H](N)C(=O)N[C@H]1CSSC[C@H](NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H](CC=2C3=CC=CC=C3NC=2)NC(=O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC1=O)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C)C1=CC=CC=C1 DEQANNDTNATYII-OULOTJBUSA-N 0.000 description 1
- SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N 5-methoxy-2-{[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]sulfinyl}-1H-benzimidazole Chemical compound N=1C2=CC(OC)=CC=C2NC=1S(=O)CC1=NC=C(C)C(OC)=C1C SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical class [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 108010016076 Octreotide Proteins 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 206010044541 Traumatic shock Diseases 0.000 description 1
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- AFKDOBHQNHKDEE-UHFFFAOYSA-I aluminum;magnesium;ethyl 4-aminobenzoate;pentahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Mg+2].[Al+3].CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 AFKDOBHQNHKDEE-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 229940069428 antacid Drugs 0.000 description 1
- 239000003159 antacid agent Substances 0.000 description 1
- 230000001458 anti-acid effect Effects 0.000 description 1
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 229940124575 antispasmodic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000009739 binding Methods 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 229960002626 clarithromycin Drugs 0.000 description 1
- AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N clarithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@](C)([C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)OC)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 229960000381 omeprazole Drugs 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 230000017854 proteolysis Effects 0.000 description 1
- -1 protozoans Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 229940072272 sandostatin Drugs 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Винахід відноситься до галузі медицини, а саме до хірургії, ії може бути застосований у практичній охороні 2 здоров'я як вдосконалений та чутливий спосіб ранньої діагностики виразкової хвороби.The invention relates to the field of medicine, namely to surgery, and it can be applied in practical health care as an improved and sensitive method of early diagnosis of peptic ulcer disease.
Відомі засоби діагностики виразкової хвороби базуються на визначенні морфологічного стану слизової оболонки шлунку та дванадцятипалої кишки за допомогою фіброгастроскопії або рентгеноконтрастного обстеження (11.Known means of diagnosing peptic ulcer disease are based on determining the morphological state of the mucous membrane of the stomach and duodenum using fibrogastroscopy or X-ray contrast examination (11.
Але, проведення дослідження за допомогою цих методів не дає можливості діагностики виразкового процесу 70 у слизовій оболонці шлунку та дванадцятипалої кишки на доклінічному етапі, тобто до розвитку значних морфологічних змін. В цьому випадку хворі надходять у стаціонар нерідко у запущеній стадії захворювання, у важких випадках - з ускладненнями виразки (кровотеча, перфорація тощо).However, research using these methods does not provide the possibility of diagnosing the ulcerative process 70 in the mucous membrane of the stomach and duodenum at the preclinical stage, that is, before the development of significant morphological changes. In this case, patients often come to the hospital in an advanced stage of the disease, in severe cases - with complications of the ulcer (bleeding, perforation, etc.).
Істотним недоліком рентгенологічного діслідження є його досить низька інформативність. Його дозвільна здатність низька: можливо ідентифікувати лише наявну виразку, крім того, якщо її розмір не менш ніж 1,0 - 1,5см. 12 Найбільш близьким до запропонованого є спосіб визначення рівню лужної фосфатази у сироватці крові, як ферменту, що є покажчиком стану шлунково-кишкового тракту |2). Ця методика має достатньо високу чутливість та специфічність.A significant drawback of X-ray examination is its rather low informativeness. Its resolution is low: it is possible to identify only an existing ulcer, in addition, if its size is not less than 1.0 - 1.5 cm. 12 The method for determining the level of alkaline phosphatase in blood serum, as an enzyme that is an indicator of the state of the gastrointestinal tract |2), is the closest to the proposed one. This technique has sufficiently high sensitivity and specificity.
Однак, визначити підвищений рівень лужної фосфатазиу сироватці крові також можливо лише в випадку, коли патологічний процес призвів вже до досить значущих морфологічних змін у слизовій оболонці шлунку та дванадцятипалій кишці.However, it is also possible to determine the increased level of alkaline phosphatase in blood serum only in the case when the pathological process has already led to significant morphological changes in the mucous membrane of the stomach and duodenum.
В основу винаходу поставлено задачу вдосконалення способу діагностики виразкової хвороби за рахунок застосування визначенння рівню фактору некрозу пухлин-а (ФНП- о) у плазмі крові, що дозволить підвищити вірогідність діагностики на ранньому етапі, до розвитку захворювання.The basis of the invention is the task of improving the method of diagnosing peptic ulcer disease by using determination of the level of tumor necrosis factor-α (TNF-α) in blood plasma, which will increase the probability of diagnosis at an early stage, before the development of the disease.
Поставлена задача вирішується тим, що, згідно з винаходом, проводять визначенння рівню фактору некрозу 29 пухлин-а (ФНІ-о) у плазмі крові за допомогою ензимзв'язаного імуносорбентного аналізу (ЕІ ІЗА-тест) з « використанням вторинних видо-специфічних моноклональних антитіл і при підвищенні рівню ФНП- 54 вище 2,5пг/мл визначають на доклінічному етапі ризик виразкоутворення.The task is solved by the fact that, according to the invention, determination of the level of tumor necrosis factor-a (TNF-a) in blood plasma is carried out using an enzyme-linked immunosorbent assay (EI IZA-test) with the use of secondary species-specific monoclonal antibodies and with an increase in the level of TNF-54 above 2.5 pg/ml, the risk of ulcer formation is determined at the preclinical stage.
Згідно сучасним уявленням, ФНІП- о, людини представляє собою поліпептид з 157 амінокислот з «- зо молекулярною масою 17кД та ізоелектричною точкою при рН біля 5,3. Ця сполука утворюється в результаті вибіркового протеолізу попередника цитокіну, що складається з 233 амінокислот |З, 4). За умов фізіологічного б» спокою ФНП-а у клітинах не накопичується, а синтезується де помо після відповідної стимуляції (фрагменти со зруйнованих клітин, антигени, протозани, бактеріальні ендотоксини тощо) ІБ). Концентрація ФНІП- у у плазмі крові визначається методом ензимзв'язаного імуносорбентного аналізу (ЕІ ІЗА-тест) з використанням вторинних со видо-специфічних моноклональних антитіл. ЕІ ІЗА-тест заснований на реакції зв'язування моноклональними «г антитілами ФНП-у. Концентрація ФНІ-о, вимірюється в пг/мл.According to modern ideas, human FNIP-o is a polypeptide of 157 amino acids with a molecular weight of 17kD and an isoelectric point at a pH of about 5.3. This compound is formed as a result of selective proteolysis of a cytokine precursor, consisting of 233 amino acids |C, 4). Under conditions of physiological rest, TNF-a does not accumulate in cells, but is synthesized on the spot after appropriate stimulation (fragments of destroyed cells, antigens, protozoans, bacterial endotoxins, etc.) II). The concentration of FNIP in blood plasma is determined by the method of enzyme-linked immunosorbent assay (EI IZA-test) using secondary species-specific monoclonal antibodies. The EI IZA test is based on the binding reaction of monoclonal antibodies to TNF. The concentration of FNI-o, measured in pg/ml.
Спосіб здійснюється таким чином.The method is carried out as follows.
Під наглядом було 40 хворих (25 чоловіків та 15 жінок) у віці від 20 до 58 років. Скарг особливих на момент надходження не було. В анамнезі визначалися порушення травлення, незначний біль у епігастрії. Хворі « зверталися у клініку з метою обстеження. Об'єктивні дані: загальний стан хворих досить задовільний, шкіра та шщ с слизові бліді, за даними ультразвуковго дослідження органів черевної порожнини патології не виявлено. й Загальні та біохімічні дослідження під час надходження хворих - у межах вікової норми. Згідно з винаходом, за «» допомогою ензимзв'язаного імуносорбентного аналізу (ЕГІЗА-тест) з використанням вторинних видо-специфічних моноклональних антитіл проведено визначення рівню ФНП-а у плазмі крові. Визначено його достовірне підвищення (53,2 ж З,1пг/мл) по зрівнянню з умовно-нормальними (2,5 ж О,2пг/мл), Р. « 0,001. Це їз надавало можливість заподозріти наявнівсть у хворих загрози виразкоутворення. При подальшому спостереженні, у 35 пацієнтів (87,5905) розвинулася клініка виразкової хвороби. Цей факт служив підтвердженням со результатів дослідження визначення ФНІ- у. Хворим проведена відповідна медикаментозна патогенетична (ее) терапія. Всі вони одужали, виписані зі стаціонару на 7 - 9У добу у задовільному стані. При контрольному обстеженні через 1 місяць - скарг нема. ї-о Приклад конкретного застосування способу. - М Хворий Ф., 54 роки звернувся у клініку з метою обстеження. В анамнезі хвороб не відмічає. Об'єктивно: стан хворого задовільний. Язик вологий. Живіт м'який, ненапружений, пальпаторно - безболісний. У лабораторному дослідженні крові - лейкоцити до 7,6Г/л, лужна фосфатаза сіроватки крові - 78,4Е/я. Згідно з винаходом, за допомогою ензимзв'язаного імуносорбентного аналізу (ЕГІЗА-тест) з використанням вторинних видо-специфічних моноклональних антитіл проведено визначення рівню ФНІ-а у плазмі крові. Визначено40 patients (25 men and 15 women) aged from 20 to 58 years were under supervision. There were no special complaints at the time of arrival. The anamnesis revealed indigestion, minor pain in the epigastrium. Patients "applied to the clinic for examination. Objective data: the general condition of the patients is quite satisfactory, the skin and mucous membranes are pale, according to the ultrasound examination of the organs of the abdominal cavity, no pathology was detected. and General and biochemical research during the admission of patients - within the age norm. According to the invention, with the help of enzyme-linked immunosorbent assay (EGIZA-test) with the use of secondary species-specific monoclonal antibodies, the level of TNF-a in blood plasma was determined. It was determined to be significantly higher (53.2 w 3.1 pg/ml) compared to conventionally normal values (2.5 w 0.2 pg/ml), R. « 0.001. This trip made it possible to suspect the presence of a threat of ulcer formation in patients. During further observation, 35 patients (87.5905) developed ulcer disease clinic. This fact served as a confirmation of the results of the research on the definition of FNI. The patient underwent appropriate drug pathogenetic (ee) therapy. All of them recovered, were discharged from the hospital for 7-9 days in a satisfactory condition. At the control examination after 1 month - there are no complaints. Example of specific application of the method. - M Patient F., 54 years old, went to the clinic for examination. He does not note any diseases in the anamnesis. Objectively: the patient's condition is satisfactory. The tongue is wet. The abdomen is soft, relaxed, painless on palpation. In the laboratory blood test - leukocytes up to 7.6 g/l, serum alkaline phosphatase - 78.4 U/l. According to the invention, with the help of enzyme-linked immunosorbent assay (EGIZA-test) with the use of secondary species-specific monoclonal antibodies, the level of FNI-a in blood plasma was determined. Defined
Р» підвищення його рівня до 46б,8пг/мл. Був запідозрений у хворого ризик виразкоутворення. Хворого госпіталізовано, призначено патогенетичну медикаментозну терапію (інфузійна терапія, спазмолітики, блокаториP" increasing its level to 46b, 8pg/ml. The risk of ulcer formation was suspected in the patient. The patient was hospitalized, pathogenetic drug therapy was prescribed (infusion therapy, antispasmodics, blockers
На-холінорецепторів, антацидні препарати, омепразол, кларитроміцин, альмагель, сандостатин). Хворий бор виписаний на 8 добу у задовільному стані. При контрольному обстеженні через місяць рецидиву захворювання не виявлено.Na-cholinergic receptors, antacid drugs, omeprazole, clarithromycin, almagel, sandostatin). The patient was discharged on the 8th day in satisfactory condition. During the follow-up examination after a month, no recurrence of the disease was detected.
У порівнянні з прототипом, запропонований спосіб надає можливість діагностувати на ранньому етапі виразкову хворобу, запобігти завдяки ранньому початку лікування можливих важких ускладнень, більш ефективно лікувати цю патологію. Крім того, має місце певний позитивний економічний ефект завдяки 65 скороченню строків лікування та кількості застосованих лікарських засобів. Рання діагностика виразкової хвороби дозволяє скоротити тривалість перебування хворого у стаціонарі у 1,5 - 2 рази, запобігти рецидивам захворювання та покращити віддалені результати.Compared to the prototype, the proposed method makes it possible to diagnose peptic ulcer disease at an early stage, to prevent possible serious complications due to the early start of treatment, and to treat this pathology more effectively. In addition, there is a certain positive economic effect due to the reduction of treatment times and the number of drugs used. Early diagnosis of peptic ulcer allows to reduce the length of the patient's stay in the hospital by 1.5-2 times, prevent recurrence of the disease and improve long-term results.
Література: 1. Василенко В.Х., Гребнев А.Л. Болезни желудка и двенадцатиперстной КИШКИ.-М.-1981. 2. Колб В.Г., Камьішников В.С. Лабораторная диагностика хирургических заболеваний: Справ, пособие.- Мн.:References: 1. Vasylenko V.Kh., Grebnev A.L. Diseases of the stomach and duodenum.-M.-1981. 2. Kolb V.G., Kamyishnikov V.S. Laboratory diagnostics of surgical diseases: Cases, manuals. - Plural:
Вьш. шк., 1993.-185 с.Vsh. Shk., 1993.-185 p.
З. Бопуд У., Моїдаужег |Ї., Зпігев (.Т., Іомлу ЗБ.Е. Тпе бБіоіодіс сПпагасіегівЦс ої суюКіпез апа (ПеїгZ. Bopud U., Moidauzheg |Y., Zpihev (.T., Iomlu ZB.E. Tpe bBioiodis sPpagasiegivTss oi suyuKipez apa (Peig
Ітріїсайоп Іп зигоїсаї Іп)огу // Зигу. Сзупесої. ОБзіеї-1990.-170, Мо4.-Р. 363-377 4. Оборин А.Н., ТТПичкин В.П. Роль фактора некроза опухолей-а при травматическом шоке и острой 7/0 Кровопотере (обзор литературьї) // Журн. АМН України.-1998, т. 4, Мо»2.-С. 253-267 5. МамноУ. Тата! 5.7 ЗПІпди К. еї а). Кезропзез ої (Ше Пуроїпаі(йто-рішиНагу-адгепа! ахів апа ріазта суюКіІпе Іемеіїв аигіпуд зигоЇса! вігезв // 2пй Іпіегпайопа! Сопдгезз оп (Ше Іттипе Сопзедцепсевз ої Тгашта,Itriisayop Ip zygoisai Ip)ogu // Zygu. Szupesoi OBziei-1990.-170, Mo4.-R. 363-377 4. Oboryn A.N., TTPichkin V.P. The role of tumor necrosis factor-a in traumatic shock and acute 7/0 blood loss (literature review) // Journal. AMS of Ukraine.-1998, vol. 4, Mo»2.-S. 253-267 5. MamnoU. Dad! 5.7 ZPIpdy K. ei a). Kezropzez oi (She Puroipai(yto-rishiNagu-adgepa! ahiv apa riazta suyuKiIpe Iemeiiv aigipud zygoYisa! vigezv // 2пй Ipiegpayopa! Sopdgezz op (She Ittipe Sopzedcepsevz oi Tgashta,
ЗпоскК апа Зерзів. Меспапізтв апа Тпегарешіс Арргоаспевз. (Мипісп, Магсі 6-9, 1991).-Мипіси: Оетегсег МегіадZposkK apa Zerziv. Mespapiztv apa Tpegareshis Arrgoaspevs. (Mypis, Magsi 6-9, 1991).-Mypis: Oetegseg Megiad
СМВН, 1991.- Р. 61SMVN, 1991. - R. 61
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2002031986A UA48891A (en) | 2002-03-12 | 2002-03-12 | Method for diagnosing ulcer |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2002031986A UA48891A (en) | 2002-03-12 | 2002-03-12 | Method for diagnosing ulcer |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA48891A true UA48891A (en) | 2002-08-15 |
Family
ID=74216666
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2002031986A UA48891A (en) | 2002-03-12 | 2002-03-12 | Method for diagnosing ulcer |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA48891A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2657786C1 (en) * | 2017-04-17 | 2018-06-15 | Федеральное Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Дагестанский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for diagnosing activity of duodenal ulcer |
-
2002
- 2002-03-12 UA UA2002031986A patent/UA48891A/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2657786C1 (en) * | 2017-04-17 | 2018-06-15 | Федеральное Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Дагестанский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for diagnosing activity of duodenal ulcer |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4447641B2 (en) | Methods and devices for diagnosing appendicitis | |
| Lee et al. | Raftlin: a new biomarker in human sepsis | |
| RU2445915C1 (en) | Method for prediction of risk of decreasing body resistance to acute respiratory diseases in children between ages of 3 to 7 by secretory immunoglobulin a avidity index | |
| RU2679629C1 (en) | Diagnostic method of an inflammatory process of urinary system in young children | |
| RU2517069C1 (en) | Method for prediction of risk of developing recurrent inflammatory intestinal diseases | |
| UA48891A (en) | Method for diagnosing ulcer | |
| RU2625505C1 (en) | Method for severity determination for acute infectious mononucleosis caused by epstein - barr virus in children | |
| US20220214357A1 (en) | Method of determining the probability of inflammatory bowel disease in a subject being ulcerative colitis or crohn's disease | |
| RU2476881C2 (en) | Differential diagnostic technique for severity of peptic ulcer | |
| RU2617044C1 (en) | Method of differential diagnostics of acute rhinosinusitis | |
| RU2314040C1 (en) | Method for predicting acute pyelonephritis in children | |
| UA48898A (en) | Method for acute pancreatitis diagnosis | |
| RU2743806C1 (en) | Method for predicting the development of infectious complications and sepsis in patients with a severe traumatic brain injury | |
| RU2318447C1 (en) | Method for differential diagnostics of chronic pyelonephritis in children | |
| RU2761732C1 (en) | Method for differential diagnostics of uremic pseudoperitonitis and peritonitis in patients receiving renal replacement therapy - program hemodialysis | |
| RU2724186C1 (en) | Method of treating infants with recurrent urinary infection | |
| RU1772762C (en) | Method of predicting peptic ulcer run | |
| RU2711660C1 (en) | Method for early post-traumatic osteomyelitis verification in patients with lower jaw fractures | |
| UA51512A (en) | Method for early diagnosis of ulcer | |
| RU2331364C1 (en) | Method of gastritis diagnostics in children | |
| RU2322677C1 (en) | Method for predicting clinical course of reactive arthritis in preschool age children | |
| RU2117943C1 (en) | Method of diagnosing urogenital chlamydioses, mycoplasms and ureaplasms | |
| Al-Saffar et al. | P062 Small intestinal lactulose and sucralose hyper-permeability in inflammatory bowel disease | |
| RU2455649C1 (en) | Diagnostic technique for severe clinical course in gastric ulcer | |
| Duffy et al. | Unusual presentation of chlamydial peritonitis: case report. |