RU2724186C1 - Method of treating infants with recurrent urinary infection - Google Patents
Method of treating infants with recurrent urinary infection Download PDFInfo
- Publication number
- RU2724186C1 RU2724186C1 RU2020102697A RU2020102697A RU2724186C1 RU 2724186 C1 RU2724186 C1 RU 2724186C1 RU 2020102697 A RU2020102697 A RU 2020102697A RU 2020102697 A RU2020102697 A RU 2020102697A RU 2724186 C1 RU2724186 C1 RU 2724186C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- therapy
- level
- days
- procalcitonin
- uroseptic
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/20—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons for measuring urological functions restricted to the evaluation of the urinary system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/74—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving hormones or other non-cytokine intercellular protein regulatory factors such as growth factors, including receptors to hormones and growth factors
- G01N33/78—Thyroid gland hormones, e.g. T3, T4, TBH, TBG or their receptors
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к детской урологии и нефрологии, может быть использовано при лечении детей раннего возраста рецидивирующей инфекцией мочевой системы.The invention relates to medicine, namely to pediatric urology and nephrology, can be used in the treatment of young children with a recurring infection of the urinary system.
В результате постоянного рецидивирующего течения инфекционно-воспалительного процесса в мочевой системе формируется хронический пиелонефрит, который осложняется пузырно-мочеточниковым рефлюксом при интермитирующей дилятации уретеро-везикального соустья.As a result of the constant recurrent course of the infectious and inflammatory process, chronic pyelonephritis is formed in the urinary system, which is complicated by vesicoureteral reflux during intermittent dilatation of the uretero-vesical anastomosis.
Известен способ лечения детей раннего возраста с рецидивирующей инфекцией мочевой системы, включающий назначение короткого курса антибактериальной терапии (Инфекция мочевыводящих путей у детей. Клинические рекомендации, 2017 г., стр. 24) (прототип).A known method of treating young children with recurrent infection of the urinary system, including the appointment of a short course of antibiotic therapy (Infection of the urinary tract in children. Clinical recommendations, 2017, p. 24) (prototype).
Однако, как правило, проведения короткого курса антибиотикотерапии оказывается недостаточно. Неадекватная санация мочевыводящих путей на фоне сохраняющегося пузырно-мочеточникового рефлюкса, приводит к прогрессированию заболевания, развитию нефропатии. Особенно актуальна эта проблема у детей раннего возраста до трех лет, которые имеют противопоказания для использования многих информативных диагностических инструментальных методов исследования, ограничения для проведения инвазивных оперативных вмешательств. Из-за рубцевания почечной ткани начинается развитие у них артериальной гипертензии и снижение почечной функции, которые приводят к хронической болезни почек, что, как правило, является противопоказанием к хирургической коррекции пузырно-мочеточниковым рефлюксом. Своевременная и адекватная терапия рецидивирующей инфекции мочевых путей, по нашему мнению, сможет обеспечить профилактику рефлюкс-нефропатии, развития тубулоинтерстициального фиброза почки. Индивидуально подобранное лечение данной патологии может быть основано на результатах динамического исследования объективных биомаркеров, характеризующих состояние мочевыделительной системы ребенка.However, as a rule, a short course of antibiotic therapy is not enough. Inadequate sanitation of the urinary tract against the background of persisting vesicoureteral reflux leads to the progression of the disease, the development of nephropathy. This problem is especially relevant in young children under three years of age, who have contraindications for the use of many informative diagnostic instrumental methods of research, and limitations for invasive surgical interventions. Due to scarring of the kidney tissue, they begin to develop arterial hypertension and a decrease in renal function, which lead to chronic kidney disease, which, as a rule, is a contraindication to surgical correction of vesicoureteral reflux. Timely and adequate treatment of recurrent urinary tract infection, in our opinion, will be able to ensure the prevention of reflux nephropathy, the development of tubulointerstitial kidney fibrosis. The individually selected treatment of this pathology can be based on the results of a dynamic study of objective biomarkers characterizing the state of the urinary system of the child.
Известен маркер инфекции мочевых путей - прокальцитонин (ПКТ) (Зайкова Н., Длин В., Синицына Л. Прокальцитонин в моче - как маркер повреждения почечной ткани у детей с пузырно-мочеточниковым рефлюксом. Нефрология, 2012, том 16, №4, стр. 69-74).A known marker of urinary tract infection is procalcitonin (PCT) (Zaykova N., Long V., Sinitsyna L. Procalcitonin in urine as a marker of renal tissue damage in children with vesicoureteral reflux. Nephrology, 2012, Volume 16, No. 4, p. . 69-74).
ПКТ - молекула-предшественник кальцитонина, гликопротеин с молекулярной массой около 14,5 к Да. В норме уровень ПКТ в плазме крови менее 0,2 нг/мл. Прокальцитонин продуцируется С-клетками щитовидной железы. При инфекционной патологии любой локализации он стимулируется эндоксинами и провоспалительными цитокинами и появляется в высоком титре в плазме крови и коррелирует с ее тяжестью. Установлена диагностическая ценность этого маркера в крови у детей с различной степенью пузырно-мочеточникового рефлюкса при хроническом пиелонефрите.PCT is a calcitonin precursor molecule, a glycoprotein with a molecular weight of about 14.5 k Yes. Normal plasma levels of PCT are less than 0.2 ng / ml. Procalcitonin is produced by thyroid C cells. In infectious pathology of any localization, it is stimulated by endoxins and pro-inflammatory cytokines and appears in a high titer in blood plasma and correlates with its severity. The diagnostic value of this marker in the blood was established in children with varying degrees of vesicoureteral reflux in chronic pyelonephritis.
Однако исследование ПКТ в крови является недостаточно информативным в определении почечного повреждения. Отсутствуют данные о применении результатов исследования уровня ПКТ как в крови, так и в моче для подбора индивидуальных схем лечения детей с рецидивирующей инфекцией мочевой системы.However, a study of PCT in the blood is not sufficiently informative in determining renal damage. There is no data on the use of the results of a study of the level of PCT in both blood and urine for the selection of individual treatment regimens for children with recurrent infection of the urinary system.
Известные рекомендации по диагностике инфекции мочевых путей (RU 2611371 С2), основанные на использовании соотношения содержания ПКТ в крови и моче также не позволяют выбрать адекватную терапию для данного конкретного ребенка, особенно при отрицательных результатах ДМСА-сцинтиграфии, которое предотвратит сокращение объема уже начавшегося повреждения паренхимы почек.Known recommendations for the diagnosis of urinary tract infections (RU 2611371 C2), based on the use of the ratio of PCT in blood and urine, also do not allow choosing the appropriate therapy for this particular child, especially with negative results of DMSA-scintigraphy, which will prevent a reduction in the volume of already begun damage to the parenchyma the kidneys.
Медико-техническая проблема заключается в разработке алгоритма лечения рецидивирующей инфекции мочевых путей у детей раннего возраста, позволяющего предупредить поражение почек (рефлюкс-нефропатии) с учетом объективного показателя, характеризующего течение воспалительного процесса.The medical and technical problem is to develop an algorithm for the treatment of recurrent urinary tract infections in young children, which can prevent kidney damage (reflux nephropathy), taking into account an objective indicator of the course of the inflammatory process.
Технический результат, достигаемый при осуществлении изобретения, заключается в профилактике развития поражения почечной паренхимы, в том числе рефлюкс-нефропатии, хронической болезни почек при лечении рецидивирующей инфекции мочевых путей у детей до трех лет; создании индивидуальных схем лечения данной категории больных, основанных на объективной оценке состояния воспалительного процесса в почках; обеспечении условий для хирургической коррекции выраженного пузырно-мочеточникового рефлюкса.The technical result achieved by the implementation of the invention is to prevent the development of damage to the renal parenchyma, including reflux nephropathy, chronic kidney disease in the treatment of recurrent urinary tract infections in children under three years of age; the creation of individual treatment regimens for this category of patients, based on an objective assessment of the state of the inflammatory process in the kidneys; providing conditions for surgical correction of severe vesicoureteral reflux.
Нами установлены объективные критерии (определенные уровни содержания ПКТ в моче), которые оказались информативны для выбора схем лечения рецидивирующей инфекции мочевых путей у детей до трех лет. Это позволило начать раннее адекватное лечение данной патологии, что в свою очередь обеспечило длительную санацию мочевых путей. Последняя позволила в ряде случаев ограничится только терапевтическим лечением и исключить поражение почек. Сохранение почечной функции сделало возможным выполнение оперативной коррекции пузырно-мочеточникового рефлюкса в остальных случаях.We established objective criteria (certain levels of PCT in the urine), which turned out to be informative for the choice of treatment regimens for recurrent urinary tract infections in children under three years of age. This allowed us to begin early adequate treatment of this pathology, which in turn ensured long-term sanitation of the urinary tract. The latter allowed in some cases to be limited only to therapeutic treatment and to exclude kidney damage. Preservation of renal function made it possible to perform operative correction of vesicoureteral reflux in other cases.
Сущность изобретения заключается в следующем.The invention consists in the following.
При лечении детей в возрасте от 6 месяцев до трех лет с рецидивирующей инфекцией мочевой системы при появлении рецидива мочевой инфекции чаще, чем 1 раз в 6 месяцев, определяют содержание ПКТ в утренней моче иммунохроматографическим методом. При уровне ПКТ более 1,5 нг/мл назначают антибактериальную терапию в возрастных дозировках курсом 10 дней. Затем повторно определяют содержание прокальцитонина в утренней моче иммунохроматографическим методом. При снижении его уровня, по меньшей мере, в два раза назначают уросептическую терапию в течение 14 дней. При сохранении прежнего уровня прокальцитонина или его уменьшении менее чем в два раза продолжают антибактериальную терапию еще 5 дней с последующим назначением уросептической терапии в течение 14 дней. После проведения уросептической терапии вновь определяют содержание прокальцитонина в утренней моче иммунохроматографическим методом и при его уровне 0,6 нг\ммоль или более определяют показания для хирургической коррекции пузырно-мочеточникового рефлюкса.In the treatment of children aged 6 months to three years with a recurring infection of the urinary system when a relapse of urinary infection occurs more than 1 time in 6 months, the content of PCT in morning urine is determined by immunochromatographic method. At a PCT level of more than 1.5 ng / ml, antibiotic therapy is prescribed in age-related dosages for a course of 10 days. Then re-determine the content of procalcitonin in the morning urine by the immunochromatographic method. With a decrease in its level, at least two times prescribed uroseptic therapy for 14 days. While maintaining the previous level of procalcitonin or reducing it by less than half, antibiotic therapy is continued for another 5 days, followed by the appointment of uroseptic therapy for 14 days. After conducting uroseptic therapy, the procalcitonin content in morning urine is again determined by the immunochromatographic method, and at its level of 0.6 ng \ mmol or more, indications for surgical correction of vesicoureteral reflux are determined.
Способ осуществляется следующим образом. У детей в возрасте от 6 месяцев до трех лет с рецидивирующей инфекцией мочевой системы при появлении рецидива мочевой инфекции чаще, чем 1 раз в 6 месяцев, определяют содержание ПКТ в утренней моче иммунохроматографическим тестом - метод Brachms PCT-Q. Набор реагентов представляет собой пластиковую планшету прямоугольной формы, содержащую иммунохроматографическую экспресс-тест-полоску для просмотра результатов анализа - тестовой и контрольной линий. К набору прилагается наклейка в историю болезни со сравнительной шкалой.The method is as follows. In children aged 6 months to three years with a recurring infection of the urinary system, when a recurrence of urinary infection occurs more than 1 time in 6 months, the content of PCT in morning urine is determined by immunochromatographic test - Brachms PCT-Q method. The set of reagents is a rectangular rectangular plastic tablet containing an immunochromatographic rapid test strip to view the results of the analysis - the test and control lines. A sticker in the medical history with a comparative scale is attached to the kit.
Рецидив мочевой инфекции характеризуется температурой выше 37.8С, в анализе мочи бактериурией (более 10*5), лейкоцитурией (20-30 в п/зр).A relapse of urinary infection is characterized by a temperature above 37.8C, in the analysis of urine bacteriuria (more than 10 * 5), leukocyturia (20-30 in s / sp).
При уровне ПКТ более 1,5 нг/мл назначают антибактериальную терапию в возрастных дозировках курсом 10 дней. Для проведения антибактериальной терапии могут быть использованы, например, следующие препараты амоксиклав, цефтриаксон в возрастных дозировках.At a PCT level of more than 1.5 ng / ml, antibiotic therapy is prescribed in age-related dosages for a course of 10 days. For antibiotic therapy can be used, for example, the following drugs amoxiclav, ceftriaxone in age dosages.
Затем повторно определяют содержание прокальцитонина в утренней моче иммунохроматографическим методом. При снижении уровня ПКТ, по меньшей мере, в два раза назначают уросептическую терапию в течение 14 дней.Then re-determine the content of procalcitonin in the morning urine by the immunochromatographic method. With a decrease in the level of PCT, at least two times prescribed uroseptic therapy for 14 days.
При сохранении первоначального уровня ПКТ или уменьшении его менее чем в два раза, продолжают антибактериальную терапию еще 5 дней с последующим назначением уросептической терапии в течение 14 дней.While maintaining the initial level of PCT or reducing it by less than two times, antibiotic therapy is continued for another 5 days, followed by the appointment of uroseptic therapy for 14 days.
Для проведения уросептической терапии могут быть использованы следующие препараты - фуразидин (фурагин), нитроксолин (5-НОК), триметоприм (бисептол) в возрастных дозировках.For uroseptic therapy, the following drugs can be used - furazidine (furagin), nitroxoline (5-NOC), trimethoprim (biseptol) in age dosages.
После проведения уросептической терапии вновь определяют содержание прокальцитонина в утренней моче иммунохроматографическим методом и при его уровне 0,6 нг\мл или более определяют показания для хирургической коррекции пузырно-мочеточникового рефлюкса.After uroseptic therapy, the procalcitonin content in morning urine is again determined by the immunochromatographic method, and at its level of 0.6 ng / ml or more, indications for surgical correction of vesicoureteral reflux are determined.
Для проведения углубленного урологического обследования с целью выявления выраженного пузырно-мочеточникового рефлюкса могут быть использованы следующие методы: проведение микционной цистографии, экскреторной урографии, статической нефросцинтиграфии.To conduct an in-depth urological examination in order to identify severe vesicoureteral reflux, the following methods can be used: conducting cystography, excretory urography, and static nephroscintigraphy.
Клинический пример 1.Clinical example 1.
Ребенок А, 3 лет, поступил впервые в нефрологическое отделение с жалобами на боли в животе, изменения в анализах мочи в виде умеренной степени лейкоцитурии, расширение ЧЛС с обеих сторон по данным УЗ картины почек.Child A, 3 years old, was admitted for the first time to the nephrology department with complaints of abdominal pain, changes in urine tests in the form of a moderate degree of leukocyturia, enlargement of the heart rate on both sides according to the ultrasound picture of the kidneys.
Анамнез отягощен по заболеваниям почек: у матери - удвоенная почка слева, рецидивирующий цистит; у отца - мочекаменная болезнь. Девочка от III неосложненной беременности, роды в срок, с массой - 3000, длина - 53 см, закричала сразу, к груди приложена в первые сутки, на грудном вскармливании первый месяц, далее на искусственном вскармливании. Развивалась соответственно возрасту. Привита по возрасту. Двое сибсов (13 и 9 лет) здоровы.The anamnesis is burdened by kidney diseases: the mother has a doubled kidney on the left, recurrent cystitis; father has urolithiasis. The girl from III uncomplicated pregnancy, delivery on time, with a weight of 3000, length - 53 cm, screamed right away, applied to her breast on the first day, breast-fed for the first month, then on artificial feeding. Developed according to age. Vaccinated by age. Two siblings (13 and 9 years old) are healthy.
Анамнез заболевания: впервые в возрасте 1 года перед вакцинацией в анализах мочи выявлена лейкоцитурия умеренной степени выраженности, по данным УЗ картины - ЧЛС до 4-5 мм с обеих сторон, паренхима не утолщена. Получала уросептическую терапию (фуразидин в дозе 8 мг/кг - 14 дней) с положительным эффектом. Далее наблюдалась у нефролога с диагнозом: инфекция мочевой системы (рецидив мочевой инфекции 2 раза на протяжении 6 месяцев). Получала курсы уросептиков, от госпитализации мама отказывалась.Anamnesis of the disease: for the first time at the age of 1 year before vaccination, a moderate degree of leukocyturia was revealed in urine tests, according to the ultrasound picture - CLS up to 4-5 mm on both sides, the parenchyma was not thickened. Received uroseptic therapy (furazidine at a dose of 8 mg / kg - 14 days) with a positive effect. It was further observed by a nephrologist with a diagnosis of infection of the urinary system (recurrence of urinary infection 2 times over 6 months). She received uroseptic courses, and her mother refused hospitalization.
При осмотре физическое развитие среднее гармоничное (50-75 перцентиль). Кожные покровы бледно-розовые, на локтях и коленях признаки атопии. АД по разовым измерениям 85/50 мм рт ст. Живот мягкий, болезненный при пальпации в области мочевого пузыря. Мочится безболезненно, свободно, 9-10 раз в сутки порциями по 150-200 мл, выделяет 1,5 л мочи в сутки.On examination, the physical development is harmonious average (50-75 percentile). The skin is pale pink, on the elbows and knees signs of atopy. HELL for single measurements of 85/50 mm Hg The abdomen is soft, painful on palpation in the bladder. Urinates painlessly, freely, 9-10 times a day in portions of 150-200 ml, excretes 1.5 liters of urine per day.
При обследовании: в клиническом анализе мочи лейкоциты до 30 в п/зр, Эр - единичные; посев мочи - отрицательный; в клиническом анализе крови: Hb - 118 г/л, Ле - 9,3 × 109, СОЭ - 12 мм/час, в биохимическом анализе крови: мочевина - 3,7 ммоль/л, креатинин крови - 0,038 ммоль/л. Функциональные параметры почек в норме: СКФ - 112,9 мл/мин (ХБП 1 ст), концентрационная функция почек в пробе Зимницкого не нарушена (1018-1021).Уровень ПКТ - 1,6 нг/мл.During the examination: in the clinical analysis of urine, white blood cells up to 30 in s / sp, Er - single; urine culture is negative; in the clinical analysis of blood: Hb - 118 g / l, Le - 9.3 × 10 9 , ESR - 12 mm / h; in the biochemical analysis of blood: urea - 3.7 mmol / l, blood creatinine - 0.038 mmol / l. The functional parameters of the kidneys are normal: GFR - 112.9 ml / min (CKD 1 tbsp), the concentration function of the kidneys in the Zimnitsky sample is not impaired (1018-1021). The level of PCT is 1.6 ng / ml.
При УЗИ: дилатация обеих лоханок до 9-10 мм, контур почек четкий, правая почка 78 × 45 мм, левая почка 92 × 47 мм, признаки воспалительного процесса, паренхима не утолщена, дифференцирована.Ultrasound: dilatation of both pelvis up to 9-10 mm, clear kidney contour, right kidney 78 × 45 mm, left kidney 92 × 47 mm, signs of inflammation, the parenchyma is not thickened, differentiated.
По данным цистоуретрографии: пузырно-мочеточниковый рефлюкс 1 степени слева. На экскреторной урографии - форниксы четкие, чашечно-лоханочная система не расширена, функция, по визуальной оценке, не нарушена.According to cystourethrography: vesicoureteral reflux of 1 degree to the left. On excretory urography, the fornixes are clear, the pyelocaliceal system is not expanded, the function, according to visual assessment, is not broken.
Проведено допплерографическое исследование почек: повышение IR (более 0,8) на всех уровнях ветвления почечной артерии, скорость кровотока повышена Vmax - 58,7 мм/с.Dopplerographic study of the kidneys was carried out: an increase in IR (more than 0.8) at all levels of branching of the renal artery, blood flow rate increased Vmax - 58.7 mm / s.
Был выставлен диагноз: Вторичный пиелонефрит, активная стадия 1 ст. Пузырно-мочеточниковый рефлюкс I степени слева. ХБП 1 ст.The diagnosis was made: Secondary pyelonephritis, active stage 1 tbsp. Vesicoureteral reflux of the I degree on the left. CKD 1 tbsp.
Получала антибактериальную терапию (амоксиклав) в течение 10 дней (уровень ПКТ на 11 день - 0,7 нг/мл), с последующим приемом уросептической терапии (фуразидин) в течение 14 дней.She received antibacterial therapy (amoxiclav) for 10 days (PCT level on day 11 - 0.7 ng / ml), followed by uroseptic therapy (furazidine) for 14 days.
При амбулаторном осмотре на 14 день приема УСТ - уровень ПКТ - 0,5 нг/мл, соматически ребенок здоров. Контроль клинического анализа мочи и УЗИ почек, уровень ПКТ в моче через месяц. При наблюдении в отдаленном периоде на протяжении 2 лет, рецидивов мочевой инфекции нет, рефлюкс-нефропатии нет.On an outpatient examination on the 14th day of TSI administration - the level of PCT is 0.5 ng / ml, somatically the child is healthy. Monitoring of the clinical analysis of urine and ultrasound of the kidneys, the level of PCT in the urine after a month. When observed in the long term for 2 years, there is no relapse of urinary infection, no reflux nephropathy.
Клинический пример 2.Clinical example 2.
Ребенок Н, 6 месяцев, поступил в нефрологическое отделение с жалобами на фебрильную температуру, изменения в анализах мочи и крови.Child N, 6 months old, was admitted to the nephrology department with complaints of febrile temperature, changes in urine and blood tests.
Из анамнеза: от I беременности, беременность протекала на фоне токсикоза первого и второго триместра, родился на 41 неделе, масса при рождении - 4200 г, длина - 55 см, закричал сразу, на грудном вскармливании до 3 мес. Развивался соответственно возрасту. Не привит (отказ родителей). У дедушки по линии матери - мочекаменная болезнь.From the anamnesis: from I pregnancy, the pregnancy proceeded against the background of toxicosis of the first and second trimester, was born at 41 weeks, birth weight - 4200 g, length - 55 cm, screamed right away, breast-fed up to 3 months. Developed according to age. Not vaccinated (parental denial). Mother’s grandfather has urolithiasis.
Из анамнеза заболевания: на протяжении жизни, с момента родов четырежды рецидивы мочевой инфекции, дважды атаки пиелонефрита. Проведено УЗИ почек: расширение ЧЛС, повышена эхогенность паренхимы почек. Периодически в анализах мочи лейкоцитурия без повышения температуры. Лечился по месту жительства, получал короткие курсы антибактериальной и уросептической терапии с кратковременным положительным эффектом. При осмотре Кожные покровы бледные, сухие. Живот мягкий, безболезненный при пальпации.From the anamnesis of the disease: throughout life, from the moment of birth four times relapse of urinary infection, twice the attack of pyelonephritis. Ultrasound of the kidneys was carried out: enlargement of the CSF, increased echogenicity of the renal parenchyma. Periodically in urinalysis leukocyturia without fever. He was treated at the place of residence, received short courses of antibacterial and uroseptic therapy with a short-term positive effect. On examination, The skin is pale, dry. The abdomen is soft, painless on palpation.
Мочевой синдром представлен: Ле 20-30 в поле зрения, Эр 3-4 в поле зрения, белок 0,14 г/л; альбуминурия 44,54 мг/л. Анализ крови: Hb - 102 г/л, Ле - 15,3 × 109, СОЭ - 32 мм/час. Отмечалось снижение клубочковой фильтрации, что соответствовало II стадии ХБП (мочевина- 6,7 ммоль/л, креатинин крови - 0,074 мкмоль/л, СКФ - 89.2 мл/сек) и нарушение тубулярной функции в пробе Зимницкого (гипоизостенурия - 1003-1007). Уровень ПКТ в моче - 13,7 нг/мл.Urinary syndrome presented: Le 20-30 in the field of view, Er 3-4 in the field of view, protein 0.14 g / l; albuminuria 44.54 mg / l. Blood test: Hb - 102 g / l, Le - 15.3 × 10 9 , ESR - 32 mm / hour. There was a decrease in glomerular filtration, which corresponded to stage II of CKD (urea - 6.7 mmol / L, blood creatinine - 0.074 μmol / L, GFR - 89.2 ml / sec) and violation of tubular function in the Zimnitsky test (hypoisostenuria - 1003-1007). The level of PCT in urine is 13.7 ng / ml.
При эхолокации почек определялось расширение ЧЛС с обеих сторон, контур почек четкий. Паренхима почек дифференцирована на корковый и медуллярный слои, эхогенность повышена, сравнима с эхогенностью печени.With echolocation of the kidneys, the expansion of the CHS on both sides was determined, the contour of the kidneys is clear. Renal parenchyma is differentiated into cortical and medullary layers, echogenicity is increased, comparable with liver echogenicity.
Получал антибактериальную терапию (цефтриаксон) в течение 10 дней, но уровень ПКТ снизился незначительно - 8,7 нг/мл. Антибактериальная терапия была продолжена еще 5 дней с последующим присоединением уросептической терапии (нитроксолин) до 14 дней. Содержание прокальцитонина в утренней моче - 0,5 нг\мл.He received antibacterial therapy (ceftriaxone) for 10 days, but the level of PCT decreased slightly - 8.7 ng / ml. Antibacterial therapy was continued for another 5 days, followed by the addition of uroseptic therapy (nitroxoline) for up to 14 days. The content of procalcitonin in morning urine is 0.5 ng / ml.
При контрольном осмотре - соматически ребенок здоров, клинические анализы мочи в норме. При наблюдении в отдаленном периоде на протяжении 3 лет, рецидивов мочевой инфекции нет, рефлюкс-нефропатии нет.At the control examination - somatically the child is healthy, clinical urine tests are normal. When observed in the long term for 3 years, there are no recurrences of urinary infection, no reflux nephropathy.
В соответствии с предлагаемым способом было проведено лечение 44 детей в возрасте от 6 месяцев до 3 лет с рецидивирующей инфекцией мочевой системы с частотой рецидивов мочевой инфекции от 2 до 5 за 6 месяцев. 21 ребенок получал антибактериальную терапию в течение 10 дней (с последующей уросептической терапией). 23 пациента получали антибактериальную терапию 15 дней с последующей уросептической терапией, из которых двум была проведена хирургическая коррекция пузырно-мочеточникового рефлюкса, подтвержденного инструментальными методами исследования (у одного ребенка уровень ПКТ после проведения антибактериальной терапии 15 дней, уросептической терапии 14 дней содержание ПКТ в моче было 0,6 нг/мл, а у другого - 0,8 нг/мл). Во всех случаях при наблюдении в отдаленном периоде рецидивов мочевой инфекции не отмечалось, рефлюкс-нефропатии нет.In accordance with the proposed method, 44 children aged 6 months to 3 years were treated with a recurrent infection of the urinary system with a relapse rate of urinary infection from 2 to 5 over 6 months. 21 children received antibiotic therapy for 10 days (followed by uroseptic therapy). 23 patients received antibiotic therapy for 15 days, followed by uroseptic therapy, of which two underwent surgical correction of vesicoureteral reflux confirmed by instrumental methods (in one child, the level of PCT after antibiotic therapy was 15 days, uroseptic therapy for 14 days, the content of PCT in the urine was 0.6 ng / ml and the other 0.8 ng / ml). In all cases, when observed in a long period of recurrence of urinary infection, no reflux nephropathy was noted.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2020102697A RU2724186C1 (en) | 2020-01-23 | 2020-01-23 | Method of treating infants with recurrent urinary infection |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2020102697A RU2724186C1 (en) | 2020-01-23 | 2020-01-23 | Method of treating infants with recurrent urinary infection |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2724186C1 true RU2724186C1 (en) | 2020-06-22 |
Family
ID=71135904
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2020102697A RU2724186C1 (en) | 2020-01-23 | 2020-01-23 | Method of treating infants with recurrent urinary infection |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2724186C1 (en) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2011110565A1 (en) * | 2010-03-08 | 2011-09-15 | B.R.A.H.M.S Gmbh | Procalcitonin for the diagnosis of bacterial infections and guidance of antibiotic treatment in patients with non-specific complaints |
US8748195B2 (en) * | 2010-03-18 | 2014-06-10 | B.R.A.H.M.S. Gmbh | Molecular markers for urinary tract infections |
WO2019053117A1 (en) * | 2017-09-13 | 2019-03-21 | B.R.A.H.M.S Gmbh | Pct and pro-adm as markers for monitoring antibiotic treatment |
-
2020
- 2020-01-23 RU RU2020102697A patent/RU2724186C1/en active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2011110565A1 (en) * | 2010-03-08 | 2011-09-15 | B.R.A.H.M.S Gmbh | Procalcitonin for the diagnosis of bacterial infections and guidance of antibiotic treatment in patients with non-specific complaints |
US8748195B2 (en) * | 2010-03-18 | 2014-06-10 | B.R.A.H.M.S. Gmbh | Molecular markers for urinary tract infections |
WO2019053117A1 (en) * | 2017-09-13 | 2019-03-21 | B.R.A.H.M.S Gmbh | Pct and pro-adm as markers for monitoring antibiotic treatment |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
ЗАЙКОВА Н.М. и др. Прокальцитонин в моче - как маркер тяжести повреждения почечной ткани у детей с пузырно-мочеточниковым рефлюксом. Нефрология. 2012, 6(4), стр.69-74. * |
ЗАЙКОВА Н.М. и др. Прокальцитонин в моче - как маркер тяжести повреждения почечной ткани у детей с пузырно-мочеточниковым рефлюксом. Нефрология. 2012, 6(4), стр.69-74. ЗАХАРОВА И.Н. и др. Диагностика и лечение инфекций мочевых путей у детей: что нового? Медицинский Совет. 2017, 1, стр.180-185. ЧУГУНОВА О.Л. и др. Особенности патогенеза, диагностики, течения инфекций органов мочевой системы у новорожденных и детей раннего возраста, возможности терапевтической коррекции. Вестник современной клинической медицины. 2013, 6(6), стр.119-128. НИКИТИНА И.В. и др. Прокальцитонин в диагностике инфекционно-воспалительных заболеваний у новорожденных. Неонатология: новости, мнения, обучение. 2014, 4, стр.96-103. * |
ЗАХАРОВА И.Н. и др. Диагностика и лечение инфекций мочевых путей у детей: что нового?. МЕДИЦИНСКИЙ СОВЕТ, N 1. 2017 pp 180-185 * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2724186C1 (en) | Method of treating infants with recurrent urinary infection | |
Watson | Diseases and Surgery of the Genito-urinary System: The kidneys and ureters | |
RU2192784C1 (en) | Method for predicting the flow of ulcerative colitis | |
Thomas et al. | Some data concerning the clinical course of renal tuberculosis | |
CHUNG et al. | Recent advances in diagnosis of paragonimiasis | |
Duffy et al. | Unusual presentation of chlamydial peritonitis: case report. | |
Salih | Massive pleural effusion | |
Cumming | Polycystic kidney disease | |
RU2624262C1 (en) | Method for selection of tactics of acute intestinal infections treatment in children of early age | |
Vonderlehr et al. | The gonorrhea problem in the United States | |
RU2154824C2 (en) | Method for diagnosing operated urinary bladder disease | |
Froom | The spectrum of urinary tract infections in family practice | |
Pitale et al. | An unusual pituitary mass presenting with panhypopituitarism and hyponatraemia | |
Whittaker et al. | Hyperplastic polyposis coli associated with dysplasia | |
Piette et al. | Confusion in an elderly patient: an uncommon diagnosis for such a common event | |
Brown | Vulvo-vaginitis in children | |
Saundby | Lectures on Bright's disease | |
Rubery et al. | Management of intracranial metastases. | |
Babbott Jr et al. | series. Of the 1,000 infants, fifty-one died. The cause of | |
BAYARD HOLMES | ria, which is so unsatisfactory to the pathologist. | |
JEANS et al. | 268 POST-OPERATIVE ACIDOSIS IN CHILDREN. | |
Antigens—Vaisman | laryngeal intubation, and (3) precordial massage | |
Gyawali et al. | A Mauritian woman with fever, abdominal pain, and facial palsy | |
Rôle et al. | Arch, of Physical Therapy, X-Ray, Radium, Chicago | |
Kashyap et al. | Heart failure, a thick tongue, and an abnormal cranial computed tomogram |