RU2655899C2 - Огнестойкое покрытие обратной стороны ковра - Google Patents
Огнестойкое покрытие обратной стороны ковра Download PDFInfo
- Publication number
- RU2655899C2 RU2655899C2 RU2015106904A RU2015106904A RU2655899C2 RU 2655899 C2 RU2655899 C2 RU 2655899C2 RU 2015106904 A RU2015106904 A RU 2015106904A RU 2015106904 A RU2015106904 A RU 2015106904A RU 2655899 C2 RU2655899 C2 RU 2655899C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition according
- weight
- hot
- melt adhesive
- adhesive composition
- Prior art date
Links
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims description 25
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims description 24
- 230000009970 fire resistant effect Effects 0.000 title description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 87
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims abstract description 75
- 239000004831 Hot glue Substances 0.000 claims abstract description 63
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims abstract description 47
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims abstract description 44
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 35
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims abstract description 33
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 33
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 14
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 14
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229920013640 amorphous poly alpha olefin Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims description 60
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 21
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 19
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims description 19
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims description 7
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 claims description 7
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 6
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 6
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 6
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 6
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 claims description 6
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 4
- 239000011885 synergistic combination Substances 0.000 claims description 4
- 239000012796 inorganic flame retardant Substances 0.000 claims description 3
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 claims description 3
- 239000012968 metallocene catalyst Substances 0.000 claims description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 3
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 3
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 claims description 3
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 claims description 3
- 244000198134 Agave sisalana Species 0.000 claims description 2
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 claims description 2
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005262 alkoxyamine group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000004760 aramid Substances 0.000 claims description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 claims description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 claims description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 2
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims description 2
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 claims 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims 1
- 229920000092 linear low density polyethylene Polymers 0.000 claims 1
- 239000004707 linear low-density polyethylene Substances 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 11
- 239000000047 product Substances 0.000 description 20
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 14
- 239000000463 material Substances 0.000 description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 description 14
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 11
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 10
- 244000178289 Verbascum thapsus Species 0.000 description 6
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 6
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 5
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 5
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1Cl RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001276 ammonium polyphosphate Polymers 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 3
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 3
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- VSKJLJHPAFKHBX-UHFFFAOYSA-N 2-methylbuta-1,3-diene;styrene Chemical compound CC(=C)C=C.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 VSKJLJHPAFKHBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004114 Ammonium polyphosphate Substances 0.000 description 2
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 235000019826 ammonium polyphosphate Nutrition 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- GJKZSOHUVOQISW-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;2-methylbuta-1,3-diene;styrene Chemical compound C=CC=C.CC(=C)C=C.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 GJKZSOHUVOQISW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FACXGONDLDSNOE-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 FACXGONDLDSNOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 238000009408 flooring Methods 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 2
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 229920000468 styrene butadiene styrene block copolymer Polymers 0.000 description 2
- 229920001935 styrene-ethylene-butadiene-styrene Polymers 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012855 volatile organic compound Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 229920010126 Linear Low Density Polyethylene (LLDPE) Polymers 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000004840 adhesive resin Substances 0.000 description 1
- 229920006223 adhesive resin Polymers 0.000 description 1
- 229920006271 aliphatic hydrocarbon resin Polymers 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 1
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000012864 cross contamination Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- VZZJVOCVAZHETD-UHFFFAOYSA-N diethylphosphane Chemical compound CCPCC VZZJVOCVAZHETD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000005485 electric heating Methods 0.000 description 1
- 238000004870 electrical engineering Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000002648 laminated material Substances 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002780 morpholines Chemical class 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006113 non-polar polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- GUSFEBGYPWJUSS-UHFFFAOYSA-N pentaazanium;[oxido(phosphonatooxy)phosphoryl] phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O GUSFEBGYPWJUSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920006112 polar polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- BIKXLKXABVUSMH-UHFFFAOYSA-N trizinc;diborate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-] BIKXLKXABVUSMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J191/00—Adhesives based on oils, fats or waxes; Adhesives based on derivatives thereof
- C09J191/06—Waxes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J123/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J123/02—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C09J123/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C09J123/14—Copolymers of propene
- C09J123/142—Copolymers of propene at least partially crystalline copolymers of propene with other olefins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J123/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J123/02—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C09J123/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C09J123/14—Copolymers of propene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J9/00—Adhesives characterised by their physical nature or the effects produced, e.g. glue sticks
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M11/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising
- D06M11/73—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with carbon or compounds thereof
- D06M11/74—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with carbon or compounds thereof with carbon or graphite; with carbides; with graphitic acids or their salts
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M17/00—Producing multi-layer textile fabrics
- D06M17/04—Producing multi-layer textile fabrics by applying synthetic resins as adhesives
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M17/00—Producing multi-layer textile fabrics
- D06M17/04—Producing multi-layer textile fabrics by applying synthetic resins as adhesives
- D06M17/06—Polymers of vinyl compounds
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06N—WALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06N3/00—Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof
- D06N3/0056—Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof characterised by the compounding ingredients of the macro-molecular coating
- D06N3/0059—Organic ingredients with special effects, e.g. oil- or water-repellent, antimicrobial, flame-resistant, magnetic, bactericidal, odour-influencing agents; perfumes
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06N—WALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06N3/00—Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof
- D06N3/0056—Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof characterised by the compounding ingredients of the macro-molecular coating
- D06N3/0063—Inorganic compounding ingredients, e.g. metals, carbon fibres, Na2CO3, metal layers; Post-treatment with inorganic compounds
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06N—WALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06N3/00—Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof
- D06N3/04—Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof with macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06N—WALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06N7/00—Flexible sheet materials not otherwise provided for, e.g. textile threads, filaments, yarns or tow, glued on macromolecular material
- D06N7/0063—Floor covering on textile basis comprising a fibrous top layer being coated at the back with at least one polymer layer, e.g. carpets, rugs, synthetic turf
- D06N7/0071—Floor covering on textile basis comprising a fibrous top layer being coated at the back with at least one polymer layer, e.g. carpets, rugs, synthetic turf characterised by their backing, e.g. pre-coat, back coating, secondary backing, cushion backing
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06N—WALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06N7/00—Flexible sheet materials not otherwise provided for, e.g. textile threads, filaments, yarns or tow, glued on macromolecular material
- D06N7/0063—Floor covering on textile basis comprising a fibrous top layer being coated at the back with at least one polymer layer, e.g. carpets, rugs, synthetic turf
- D06N7/0071—Floor covering on textile basis comprising a fibrous top layer being coated at the back with at least one polymer layer, e.g. carpets, rugs, synthetic turf characterised by their backing, e.g. pre-coat, back coating, secondary backing, cushion backing
- D06N7/0078—Floor covering on textile basis comprising a fibrous top layer being coated at the back with at least one polymer layer, e.g. carpets, rugs, synthetic turf characterised by their backing, e.g. pre-coat, back coating, secondary backing, cushion backing the back coating or pre-coat being applied as a hot melt
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
- C08K2003/2227—Oxides; Hydroxides of metals of aluminium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/32—Phosphorus-containing compounds
- C08K2003/321—Phosphates
- C08K2003/322—Ammonium phosphate
- C08K2003/323—Ammonium polyphosphate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K3/04—Carbon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/32—Phosphorus-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/53—Phosphorus bound to oxygen bound to oxygen and to carbon only
- C08K5/5313—Phosphinic compounds, e.g. R2=P(:O)OR'
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/02—Flame or fire retardant/resistant
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2207/00—Properties characterising the ingredient of the composition
- C08L2207/10—Peculiar tacticity
- C08L2207/14—Amorphous or atactic polypropylene
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06N—WALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06N2209/00—Properties of the materials
- D06N2209/06—Properties of the materials having thermal properties
- D06N2209/067—Flame resistant, fire resistant
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
- Y10T442/2631—Coating or impregnation provides heat or fire protection
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Manufacturing Of Multi-Layer Textile Fabrics (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к имеющей огнезащитную отделку термоплавкой адгезивной композиции (варианты) и к применению полученной композиции по изобретению. Композиция содержит следующие компоненты: а) 20-70 вес. % одного или нескольких полиолефиновых восков одного или нескольких С3-C18 α-олефинов и, при необходимости, этилена; b) 9-30 вес. % вспучивающегося графита; с) 5-30 вес. % дополнительного огнезащитного средства; d) 0-15 вес. % антистатического вспомогательного средства; е) 0-12 вес. % одной или нескольких смол; f) 0-40 вес. % одного или нескольких аморфных атактических поли-α-олефинов. Применяют полученную композицию в качестве термоплавкого адгезива. Технический результат, достигаемый при использовании группы изобретений, заключается в создании системы, способной быть готовой к использованию без растворителей и других дополнительных компонентов. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 5 табл., 5 пр.
Description
Изобретение относится к огнезащитной композиции для склеивания или фиксации текстильных полотен (например, напольных ковровых покрытий, тканых изделий, не тканых изделий, ворсопрошивных изделий, в частности, ковров) и текстильных композитов (текстильных слоистых материалов), а также к отделанным этой композицией изделиям.
В данном контексте под выражением «текстильные полотна» подразумеваются образованные из волокон или элементарных нитей полотна, в т.ч. любые виды волокнистого нетканого материала (связанные, не связанные, прошитые, не прошитые нетканые материалы), волокнистые маты, гардинные полотна, теплоизоляционные материалы, звукоизоляционные материалы, ковровые настилы (ковровые покрытия для пола), текстильные обои, функциональная одежда (например, одежда для мотоциклистов и лыжников с электрическим подогревом), текстильная отделка для автомобилей и самолетов (например, чехлы для сидений, кровельное полотно) и т.п.
Нанесение покрытий из огнезащитных композиций на текстильные полотна часто является технически трудоемким процессом, который может осуществляться разными способами. В зависимости от процесса для огнезащитного материала предпочтительными являются разные системы носителя (например, раствор, дисперсия, эмульсия, твердое вещество), которые, в свою очередь, наносятся с использованием разных приемов (например, распылением, нанесением с ракли, флокированием расплавов). Обычно нанесение покрытия из огнезащитного средства на текстильные полотна при использовании указанных приемов ведет к значительному увеличению веса композита. Другим недостатком при изготовлении и обработке таких композиций является то, что часто используются органические растворители, требующие больших затрат на аппаратуру для компаундирования и извлечения растворителя, и что к производству (обеспечение взрывобезопасности) и применению (VOC - летучие органические соединения) прибавляются дополнительные проблемы, связанные с токсикологией и техникой безопасности.
В технологиях нанесения покрытий, наиболее часто используемых в настоящее время на практике, в качестве связующего вещества при фиксации текстильных полотен, в частности, ковров, нетканых и тканых изделий, а также ворсопрошивных изделий используют системы на основе водных латексных дисперсий, полиуретана или полиакрилатов. Кроме того, использование латекса и полиуретана в качестве материала покрытия ведет (из-за повышенной плотности таких систем связующих веществ по сравнению с полиолефинами) к повышению общего веса, а из-за не обратимого отверждения связующих веществ - к получению конечного продукта, который не полностью может использоваться вторично в качестве материала или сырья. Кроме того, из-за технологии, вследствие большого расхода воды, протяженных зон сушки и связанного с этим потребления энергии, для нанесения покрытий из водных латексных дисперсий или полиуретанов на длительный срок требуется больше пространства и затрат по сравнению с современными технологиями нанесения покрытий на основе композиций термоплавких адгезивов в качестве связующего вещества.
Хотя использование полимеров, в частности, полиолефинов (полиэтилена, полипропилена) в качестве связующих веществ при фиксации текстильных полотен ведет к заметному уменьшению веса, однако из-за повышенной горючести полиолефинов в качестве связующих веществ предъявляются особо повышенные требования к огнезащитной отделке.
Известно, что отделка текстильных изделий и полимерных связующих веществ огнезащитными средствами обеспечивает повышенную огнестойкость и значительное замедление распространения огня при горении текстильных полотен. О соответствующих огнезащитных средствах для текстильных изделий можно справиться в энциклопедии Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, Wiley, 2000, Flame Retardants for Textiles (Замедлители горения текстильных изделий), а также для полимеров - в Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, т. 5, 2000, Plastics, Additives (Пластмассы, добавки), гл. 6. Огнезащитная отделка содержит одного или несколько огнезащитных средств и, при необходимости, дополнительные компоненты, такие, как материалы носителя или вещества, имеющие дополнительные функции. Огнезащитные средства могут воздействовать на горение как вследствие химических реакций, так и физических эффектов. Огнезащитные средства, воздействующие в конденсированной фазе, способны отбирать энергию из системы через теплоотвод, испарение, разбавление или путем эндотермических реакций. Вспучивающиеся системы защищают полимер от дальнейшего пиролиза за счет образования объемного изолирующего защитного слоя, карбонизации и вспенивания. Кроме того вязкость и находящаяся в тесной связи с этим температура расплава должны способствовать образованию небольших пузырей и тем самым обеспечивать образование микроячеистых систем. В такую важную группу вспучивающихся огнезащитных средств входят, например, смеси из полифосфата аммония, меламина и (карбонизированного) дипентаэритрита или вспучивающийся графит. Вспучивающиеся графиты получают путем преобразования графита под действием дымящейся азотной кислоты или концентрированной серной кислоты с прониканием NOx или, соответственно, SOx междоузлия графита. При тепловом воздействии вспучивающийся графит расширяется и образует вспучивающийся слой на поверхности материала.
Максимальная объемная доля среди огнезащитных средств приходится, конечно, на неорганические гидроксиды металлов: алюминия и магния. Они также воздействуют в конденсированной фазе, правда не способны образовывать защитный слой. Их эффект проявляется в эндотермическом разложении с выделением воды. В результате происходит разбавление горючего газа и охлаждение полимеров. При этом Al(ОН)3 разлагается при 230°С и поглощении энергии в количестве 75 кДж/моль, a Mg(OH)2 - лишь при 340°С и поглощении энергии в количестве 81 кДж/моль. Правда такие неорганические добавки требуются в количестве от 40 до 60% по массе для того, чтобы достигалась эффективная огнезащита.
В DE 3813252 описаны термически расширяющиеся огнезащитные композиции, которые содержат вспучивающийся графит и для приготовления которых используют водную дисперсию латекса. Однако покрытие такой дисперсией текстильных полотен требует длительного времени сушки, большого пространства и больших затрат, а также приводит к заметному увеличению веса покрываемых полотен и сопровождается недостатком, выражающемся в отсутствии возможности вторичного использования в качестве сырья после окончания срока службы.
В ЕР 0752458 описан способ огнезащитной отделки текстильных полотен, изготовленных по существу из горючих волокон, в котором вспучивающийся графит наносят в виде отдельных адгезивных хлопьев по меньшей мере на одну поверхность полотна (примечание: покрытие обратной стороны). Огнезащитная отделка должна обеспечить наряду с повышенной огнестойкостью и сильной задержкой распространения огня при одновременном уменьшении плотности дымового газа в случае возгорания также лишь незначительное увеличение веса полотен. Авторы изобретения очевидно очень хорошо представляли себе, что смеси в виде их композиций не обладают способностью к нанесению и поэтому разделили отдельные компоненты (связующие вещества, огнезащитные средства) при технологическом применении. Кроме того, диспергирование огнезащитных средств в высоковязких полимерных системах является слишком плохим для обеспечения равномерного огнезащитного эффекта. Описанный способ включает распыление жидкого связующего вещества на поверхности полотна, затем на эти поверхности насыпают огнезащитные хлопья из вспучивающегося графита и после этого на поверхности с хлопьями снова распыляют жидкое связующее вещество. Далее сообщается, что нанесение вспучивающегося графита на поверхность полотна может проводиться в форме дисперсии или суспензии. Недостаток описанного способа состоит в трудоемком поэтапном нанесении огнезащитного средства и его компонентов, что дополнительно усложняет процесс. Также описано использование дисперсий или суспензий, при котором требуется сушка текстильного полотна и, следовательно, снижается производственная скорость.
Использованию термоплавких адгезивных композиций на полимерной основе препятствует в целом слишком большая вязкость полимерных компонентов этих связующих веществ, вследствие чего добавление огнезащитных средств и других добавок, которые, как правило, дополнительно повышают вязкость, резко снижают перерабатываемость. Однако использование низковязких воскообразных полиолефинов в качестве связующих веществ приводит в случае возгорания к появлению новой проблемы, а именно к так называемому, типичному для восков «эффекту свечного фитиля», при котором низковязкий полиолефиновый воск в случае возгорания всасывается текстильными волокнами под действием капиллярных сил. Этот эффект свечного фитиля может проявиться и в том случае, когда полиолефиновый воск имеет только простую огнезащитную отделку, так как упомянутый эффект приводит при возгорании в большинстве случаев к разделению между полиолефиновым воском и огнезащитным средством. Такие воски отличаются от химически родственных полимеров, в частности, своим низким молекулярным весом и коррелирующей с ним низкой вязкостью в расплавленном состоянии. Под полиолефиновыми восками в данном случае подразумеваются в отличие от пластмасс такие полиолефины, вязкость которых в расплавленном состоянии составляет при 170°С менее 40000 мПа⋅с. По сравнению с полиолефиновым воском аналогичный полимер плавится при более высоких температурах и обладает более высокой вязкостью. Такие связующие вещества с более высокими точками плавления и показателями вязкости расплава требуют более высоких температур переработки или использования растворителей. В самом неблагоприятном случае первое ведет к преждевременному вспениванию вспучивающегося графита при нанесении огнезащитной смеси в расплаве.
Задача изобретения состоит в устранении недостатков, присущих известным огнезащитным композициям, и в создании системы, основанной не на дисперсиях, суспензиях или растворах, а способной использоваться без растворителей, диспергирующих средств и суспендирующих агентов в «готовой к применению» форме, т.е. готовой к использованию без дополнительных компонентов. Другая задача изобретения состоит в достижении преимуществ в результате использования полиолефинового воска в качестве основного компонента термоплавкой адгезивной композиции и в устранении недостатка, проявляющегося в виде эффекта свечного фитиля.
Было обнаружено, что имеющая огнезащитную отделку термоплавкая адгезивная композиция на основе полиолефиновых гомо- и сополимерных восков с синергетической комбинацией из вспучивающегося огнезащитного средства, такого, как вспучивающийся графит, и физически и/или химически активного огнезащитного средства, как, например, гидроксид алюминия, особенно пригодна для удовлетворения требований, касающихся огнестойкости благодаря отсутствию эффекта свечного фитиля, низкой плотности дымового газа при воспламенении, состоянию «готовности к применению» и возможности нанесения с использованием распространенных установок для нанесения покрытий из термоплавких адгезивов (НМА).
Одновременно было обнаружено, что примешивание проводящей сажи к термоплавкой адгезивной композиции в соответствии с изобретением не только улучшает антистатическую отделку текстильного полотна, но и оказывает регулирующее воздействие на вязкость всей термоплавкой адгезивной композиции и таким образом дополнительно снижает эффект свечного фитиля. Кроме того, было обнаружено, что текстильные полотна со связующим веществом на основе полиолефиновых гомо- и сополимерных восков, в частности, при использовании восков металлоценов, могут проще и более полно отделяться с помощью основанного на растворителе способа вторичного использования благодаря их низкой температуре растворения по сравнению с химически родственными полимерами с большей молекулярной массой и они особо пригодны для обратного извлечения из них компонентов материала (огнезащитная система и полиолефиновый воск) в чистой форме. Кроме того, термоплавкая адгезивная композиция согласно изобретению пригодна как для сплошных поверхностей, например, пленка и ламинат, так и для не сплошных поверхностей, например, изнанка ковра, ткани и в целом текстильные полотна. В результате однородного смешивания композиции можно получить очень тонкий сплошной слой на соответствующей основе, что по сравнению с традиционными покрытиями обеспечивает существенное снижение веса материала. Так, термоплавкая адгезивная композиция согласно изобретению соответствует жестким стандартам по противопожарной безопасности ковров для самолетов, в частности, по плотности дымового газа (ABD 0031/BMS 7238/39), огнестойкости (FAR 25.853), поверхностному и объемному сопротивлению (TN ESK/021/99, DIN 54345-1), и это - при очень хорошей размерной стабильности и при весе нанесенного покрытия от 300 до 400 г, что соответствует снижению веса в количестве от 300 до 500 г/м2 по сравнению с обычным, имеющим латексное покрытие ковром для самолета.
Поэтому предметом изобретения являются так называемые «готовые к применению» огнестойкие термоплавкие адгезивные композиции, содержащие:
a) 20-70 вес. % одного или нескольких полиолефиновых восков одного или нескольких С3-C18 α-олефинов и, при необходимости, этилена;
b) 9-40 вес. % вспучивающегося графита;
c) 5-30 вес. % дополнительного огнезащитного средства;
d) 0-15 вес. % антистатического вспомогательного средства;
e) 0-12 вес. % одной или нескольких смол;
f) 0-40 вес. % одного или нескольких аморфных атактических поли-α-олефинов (АРАО).
Предпочтительно эти термоплавкие адгезивные композиции содержат:
a) 40-70 вес. % одного или нескольких полиолефиновых восков одного или нескольких С3-C18 α-олефинов и, при необходимости, этилена;
b) 9-30 вес. % вспучивающегося графита;
c) 5-30 вес. % дополнительного огнезащитного средства;
d) 5-15 вес. % антистатического вспомогательного средства;
e) 0-12 вес. % одной или нескольких смол.
Предпочтительно полиолефиновые воски согласно изобретению содержат гомополимеры на основе этилена или пропилена, а также сополимеры на основе полипропилена и 0,1-30 вес. % этилена и/или 0,1-50 вес. % разветвленного или не разветвленного С4-С20 α-олефина. Эти полиолефиновые воски могут быть получены известным образом путем полимеризации, например, с использованием механизма внедрения с помощью катализаторов Циглера или металлоценовых катализаторов, посредством свободно радикального способа с использованием высокого давления или путем термического разложения подобных пластмассе полиолефинов. Соответствующие способы получения описаны в Энциклопедии Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2000, Waxes, а также в Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2006, Metallocenes (Металлоцены). В рамки изобретения также входят сополимеры на основе этилен-со-винилацетата и аморфные поли-α-олефины (АРАО). Согласно изобретению предпочтительны полиолефиновые воски, полученные с использованием металлоценовых катализаторов. Неожиданно было обнаружено, что полиолефиновые воски на основе металлоценов в большей степени характеризуются технологически важными критериями (заданный диапазон плавления, низкая вязкость, адгезия, когезия, пригодность для вторичного применения) по сравнению, например, с восками, полученными способом Циглера или свободно радикальным способом с высоким давлением (в этом отношении см. также 2012DE101).
Предпочтительны полиолефиновые воски со среднечисленной молекулярной массой Mn от 500 до 25000 г/моль и со среднемассовой молекулярной массой Mw от 1000 до 40000 г/моль при полидисперсности (молекулярно-массовом распределении) Mw/Mn менее 5, предпочтительно менее 2,5, особо предпочтительно менее 1,8. Молекулярная масса определяется гель-проникающей хроматографией.
Предпочтительно, чтобы полиолефиновые воски характеризовались точкой каплепадения или точкой размягчения «кольцо/шарик» от 40 до 160°С, предпочтительно от 80 до 140°С, и вязкостью расплава, измеренной при 170°С, не более 40000 мПа⋅с, предпочтительно не более 20000 мПа⋅с. Вязкость расплава определяли по стандарту DIN 53019 с помощью ротационного вискозиметра, точку размягчения «кольцо/шарик» - в соответствии со стандартом ASTM D3104.
Предпочтительно имеющая огнезащитную отделку термоплавкая адгезивная композиция согласно изобретению всегда содержит синергетическую комбинацию из вспучивающегося графита и одного или нескольких дополнительных огнезащитных средств. В качестве весовых соотношений между вспучивающимся графитом и дополнительными огнезащитными средствами (комбинацией) положительно себя зарекомендовали следующие синергетические соотношения смесей: 25-75% вспучивающегося графита и 75-25% синергиста, предпочтительно 50-66,6% вспучивающегося графита и 50-33,3% синергиста, особо предпочтительно 50-60% вспучивающегося графита и 50-40% синергиста.
В промышленности вспучивающийся графит получают окислением графита серной или азотной кислотой. Соответствующие способы получения и признаки вспучивающегося графита описаны в Энциклопедии Ullmann's Encyclopedia, т. 6, 2002, Industrial Carbons. В качестве синергиста по отношению к вспучивающемуся графиту могут служить разные огнезащитные средства, выбранные из группы галогенсодержащих, основанных на фосфоро(органическом) соединении, азотсодержащих и/или неорганических огнезащитных средств. Типичные огнезащитные средства и химические огнезащитные классы описаны в Энциклопедии Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, т. 5, 2000, Flame Retardants и в Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, т. 5, 2000, Plastics, Additives, гл. 6.
Согласно изобретению в качестве комбинации, имеющей огнезащитное действие, предпочтительно используют комбинацию из вспучивающегося графита и огнезащитного средства на основе фосфора, например, диэтилфосфиналюминат, диэтилфосфинцинкат и/или полифосфат аммония, при необходимости с дополнительными синергистами, например, производными полипиперазинморфолина. Особо предпочтительна комбинация из вспучивающегося графита и неорганических огнезащитных средств, например, гидроксида алюминия или гидроксида магния, или также бората цинка.
Согласно изобретению предпочтительной огнезащитной комбинацией является также комбинация из вспучивающегося графита и соединений NOR-HALS (HALS = Hindered Amine Light Stabilizers). Соединения NOR-HALS (например, Hostavin NOW®, Clariant; Flamestab NOR 116®, BASF и др.) представляют собой стерически затрудненные алкоксиамины, традиционно используемые в качестве светостабилизаторов.
Предпочтительно имеющая огнезащитную отделку термоплавкая адгезивная композиция согласно изобретению при необходимости содержит антистатическое вспомогательное средство. Использование антистатиков и других вспомогательных средств для уменьшения статического заряда в текстильных изделиях достаточно известно и описано в Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, т. 5, 2011, Textile Auxiliaries, 8. Auxiliaries for Technical Textiles, стр. 176. Обычно в качестве антистатиков для текстильных изделий используют, например, ПАВ (например, четвертичные соединения аммония), соли и сажевые дисперсии. Иногда используют также металлические порошки и тонкую металлическую проволоку. Предпочтительно указанные выше вспомогательные средства могут также использоваться при антистатической отделке термоплавкой адгезивной композиции в соответствии с изобретением. В качестве антистатиков для термоплавкой адгезивной композиции в соответствии с изобретением особенно предпочтительно использовать проводящую сажу, которая неожиданным образом дополнительно противодействует эффекту свечного фитиля полиолефинового воска. В термоплавкой адгезивной композиции согласно изобретению антистатические вспомогательные средства содержатся в количестве от 0 до 15 вес. %.
В качестве адгезивных смол пригодны, например, синтетические или модифицированные терпеновые смолы, полностью или частично гидрированные канифоли, смолы алифатических углеводородов, а также гидрированные и/или иным образом модифицированные смолы алифатических, алифатическо-ароматических или ароматических углеводородов. В термоплавкой адгезивной композиции согласно изобретению содержание смол составляет от 0 до 12 вес. %.
Другими возможными компонентами имеющей огнезащитную отделку термоплавкой адгезивной композиции согласно изобретению являются неполярные или полярные полимеры, например, сополимеры этилен-винилацетат, атактические поли-α-олефины (АРАО), полиозобутилен, стирол-бутадиен-стирол (SBS), стирол-этилен-бутадиен-стирол (SEBS), стирол-изопрен-бутадиен-стирол (SIBS) или стирол-изопрен-стирол (SIS) блоксополимеры, для особо сильно нагруженных мест склеивания также полиамиды или простые полиэфиры. Атактические поли-α-олефины отличаются при этом преимущественно аморфной характеристикой плавления, что проявляется в кристалличности менее 30% (определяемой посредством дифференциальной сканирующей калориметрии = DSC) или в энтальпии плавления менее 50 Дж/г. Эти компоненты термоплавкой адгезивной композиции согласно изобретению могут присутствовать в количестве от 0 до 40 вес. %.
В термоплавкой адгезивной композиции согласно изобретению могут дополнительно содержаться наполнители (например, карбонат кальция) или вспомогательные вещества, такие, как пластификаторы (например, углеводородные масла), пигменты, антиокислители и дополнительные воски. Эти дополнительные воски могут быть как натуральные, при необходимости очищенные продукты, например, микро- или макрокристаллические парафины или плиточные парафины, так и синтетические воски, например, парафины Фишера-Тропша.
Предпочтительно термоплавкая адгезивная композиция согласно изобретению имеет точку каплепадения или точку размягчения «кольцо/шарик» от 40 до 160°С, предпочтительно от 80 до 160°С, и вязкость в расплавленном состоянии, измеренную при 170°С, от 5000 до 120000 мПа⋅с, предпочтительно от 5000 до 80000 мПа⋅с, особо предпочтительно от 10000 до 70000 мПа⋅с. Показатели вязкости в расплавленном состоянии определяются в соответствии со стандартом DIN 53019 с помощью ротационного вискозиметра, точки размягчения «кольцо/шарик» - в соответствии со стандартом ASTM D3104.
Предпочтительно термоплавкая адгезивная композиция согласно изобретению применяется в качестве термоплавкого адгезива для склеивания текстильных полотен (например, для склеивания текстильных листов, фиксации свободной текстильной ткани, нанесения покрытия на обратную сторону ворсопрошивных изделий и пр.). Предпочтительно термоплавкая адгезивная композиция согласно изобретению применяется в качестве термоплавкого адгезива для нанесения покрытий на обратную сторону или для склеивания или фиксации, в частности, текстильных изделий (например, ковров, кровельных полотен, чехлов сидений и пр.), в облегченных конструкциях (например, в автомобилях, электротехнике, при внутренней отделке самолетов). Предпочтительно термоплавкая адгезивная композиция согласно изобретению применяется в качестве термоплавкого адгезива для покрытия обратной стороны или склеивания, покрытия обратной стороны или фиксации, в частности, текстильных изделий, текстильных композитов, текстильных полотен (тканые изделия, ворсопрошивные изделия и пр.) с повышенными требованиями к пожарной безопасности (например, огнестойкость, низкая плотность дымового газа), как, например, в общественных зданиях, в частности, в аэропортах, кинотеатрах, театрах, школах и пр. Предпочтительно термоплавкая адгезивная композиция согласно изобретению применяется в качестве термоплавкого адгезива для покрытия обратной стороны текстильных полотен с электрическим подогревом (например, резиновые ковры, имитирующие травяной покров, с электрическим подогревом, ковры с электрическим подогревом, обои с электрическим подогревом и пр.). Предпочтительно термоплавкая адгезивная композиция согласно изобретению применяется в качестве термоплавкого адгезива при склеивании текстильных композитов с электрическим подогревом (например, электрически обогреваемые одежда мотоциклиста, лыжника, лыжные ботинки и пр.).
Предпочтительно термоплавкая адгезивная композиция согласно изобретению применяется в качестве готового к применению, не содержащего растворитель компаунда. Предпочтительно термоплавкую адгезивную композицию согласно изобретению наносят при температуре от 100 до 180°С, особо предпочтительно от 120 до 170°С, совершенно особо предпочтительно от 140 до 160°С (например, распылением, с помощью ракли, обливанием, валками и пр.).
Предпочтительно вес нанесенной термоплавкой адгезивной композиции согласно изобретению составляет от 25 до 2000 г/м2, особо предпочтительно от 100 до 1000 г/м2, совершенно особо предпочтительно от 300 до 400 г/м2.
Предпочтительно применение термоплавкой адгезивной композиции согласно изобретению для фиксации или покрытия обратной стороны текстильных полотен или текстильных композитов приводит к тому, что они имеют поверхностное сопротивление и объемное сопротивление менее 108 Ом, предпочтительно менее 107 Ом, особо предпочтительно менее 106 Ом.
В простейшем случае типичная структура текстильного полотна содержит тканые (переплетенных) или нетканые (не переплетенные) текстильные волокна или ворсопрошивное изделие (включая основу) и вещества или композиции для фиксации текстильных волокон или элементарных нитей. В данном случае под текстильным композитом понимаются в самом широком смысле скрепленные между собой текстильные полотна. Согласно изобретению задача по скреплению решается использованием термоплавкой адгезивной композиции согласно изобретению. Типичным материалом для волокон и элементарных нитей тканых, нетканых и ворсопрошивных изделий могут служить натуральные волокна (например, шерсть, хлопок, лен, сизаль, кокос, целлюлоза и др.) или синтетические волокна из линейного полиэтилена низкой плотности (LLDPE), полиэтилена низкой плотности (LDPE), полипропилена, сложного полиэфира (например, полиэтилентерефталат, полибутадиен) или полиамида (например, РА6, РА66, РА6, 10) или полиакрилнитрила или их смесей. Дополнительно приведенные выше волокнистые материалы могут содержать в себе негорючие волокна, например, углеродные, арамидные и/или стеклянные волокна. Типичным материалом для основы ворсопрошивных изделий служат, например, полиэтилен, полипропилен и сложный полиэфир. Проклеивание на обратной стороне изделия или проклеивание согласно изобретению состоит из термоплавкой адгезивной композиции согласно изобретению. В области огнезащитных текстильных изделий важную роль играют также другие огнезащитные вспомогательные вещества на поверхности или внутри текстильных волокон. Примеры на типичную огнезащитную отделку текстильных волокон приведены в числе прочего в Энциклопедии Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, Wiley, 2000, Flame Retardans for Textiles (Огнезащита для текстильных изделий).
Согласно изобретению термоплавкая адгезивная композиция способна проще и полнее отделяться благодаря низкой температуре растворения полиолефиновых гомо- и сополимерных восков по сравнению с химически родственными полимерами с большей молекулярной массой и, следовательно, особо пригодна для повторного извлечения в чистом виде использованных в материале компонентов, в частности, полиолефинового воска, с помощью основанного на растворителе способа в качестве возможности после окончания срока службы всего текстильного композита. Соответствующие основанные на растворителе способы разделения (избирательное растворение, избирательное набухание) в достаточной степени описаны в 2012DE101 и DE-A-102005026451. Предпочтительным является использование основанного на растворителе способа разделения для вторичного использования текстильных композитов и напольных ковровых покрытий, как, например, ворсопрошивные изделия, например, резиновые ковры, имитирующие травяной покров, ковры и тканые ковры, текстильные обои и пр. для отделения текстильных волокон, комбинации огнезащитных добавок (например, ΑΤΗ вместе со вспучивающимся графитом) и особо предпочтительно полиолефинового воска. Предпочтительно полиолефиновый воск отделяется в чистой форме от остаточного текстильного композита при температуре ниже 100°С с использованием соответствующего растворителя (например, толуола). Находящимися в чистой форме компоненты материала, в частности, полиолефиновый воск, считаются в том случае, когда перекрестное загрязнение с другими компонентами вещества составляет не более 5 вес. %, предпочтительно не более 2 вес. %, особо предпочтительно не более 0,5 вес. % и, следовательно, механические свойства (например, предел прочности при растяжении, относительное удлинение при разрыве, модуль упругости и пр.) изменяются по сравнению с первоначальными свойствами до момента вторичного использования на величину не более 10%, предпочтительно не более 5%. Предусмотренное изобретением применение основанного на растворителе способа разделения для текстильного композита или напольного коврового покрытия предполагает, что по меньшей мере один из компонентов материала, предпочтительно использованный при наклеивании на обратную сторону полиолефиновый воск, является растворимым, а сама огнезащитная комбинация добавок - нерастворимой.
Примеры
Приводимые ниже примеры призваны пояснить более подробно изобретение, не ограничивая его однако конкретно указанными вариантами выполнения. Данные в процентах означают, если не указано иного, данные в весовых процентах.
Испытывали разные варианты выполнения термоплавкой адгезивной композиции согласно изобретению, используемой в качестве покрытия обратной стороны ковра, с целью обеспечения соблюдения стандартов по пожарной безопасности для ковров в самолете. Вес покрытия из термоплавкой адгезивной композиции составил соответственно 350 г/м2.
Поверхностное и объемное сопротивление определяли в соответствии со стандартом DIN 54345-1.
Горючие свойства и плотность дымового газа определяли в соответствии с ABD 0031.
Показатели вязкости используемых полиолефиновых восков и компаундов определяли при 170°С в соответствии со стандартом DIN 53019 с помощью ротационного вискозиметра.
Точки размягчения «кольцо/шарик» определяли в соответствии со стандартом ASTMD3104.
Среднемассовую молекулярную массу Mw и среднечисленную молекулярную массу Mn определяли гель-проникающей хроматографией при температуре 135°С в 1,2-дихлорбензоле против соответствующего полипропиленового или полиэтиленового стандарта.
Готовые к применению термоплавкие адгезивные композиции получили посредством экструзии с использованием вращающегося в одинаковом направлении 16-миллиметрового двойного шнекового экструдера при 130°С. В случае с компаундом на основе полиэтилена (Hostalen GA7260 G) его приготовление проводили при 160°С.
Покрытие на суровое ковровое изделие наносилось горячим валком при 160°С.
Соответствующие огнезащитные смеси на основе полиэтилена (Hostalen GA7260 G) обладали слишком большой вязкостью для нанесения на ковер. Более высокие температуры обработки, превышающие 170°С, вызывали преждевременное вспенивание вспучивающегося графита.
Следующие коммерчески доступные продукты были использованы в качестве компонентов (полиолефиновые воски, огнезащитные средства, антистатики и пр.).
Пример 1: Имеющее огнезащитную отделку покрытие обратной стороны на основании из не мытой (не обработанной) шерсти
Приведенные в таблице 2 результаты свидетельствуют о том, что использование простых огнезащитных средств (сравнительные примеры 1-10) не препятствует возгоранию ковра. Кроме того за счет изменения концентрации проводящей сажи можно регулировать не только поверхностное сопротивление, но также и вязкость (сравнительные примеры 1-3). И только синергетическая комбинация из вспучивающегося графита и дополнительного огнезащитного средства, такого, как АТН (сравнительные примеры 15-17), полифосфат алюминия (Exolit АР 422, сравнительный пример 14) или алюминат диэтилфосфиновой кислоты в комбинации с полипиперазинморфолином (Exolit АР766, сравнительные примеры 11-13) обеспечивает требуемую огнестойкость.
Пример 3. Имеющее огнезащитную отделку покрытие обратной стороны на основании из смешанной шерсти
Труднее обеспечивается огнестойкость ковров, волокна которых состоят из смешанной шерсти с содержанием синтетических волокон (20% полиамида +80% натуральной шерсти). В этом случае требуется тщательное согласование комбинации огнезащитных средств с типом используемых волокон с тем, чтобы можно было обеспечить эффективную огнестойкость. Так, в таблице 3 представлены, в частности, смеси с повышенным содержанием вспучивающегося графита (20 и 25 вес. %, примеры 20, 21, 23-26), обеспечивающие требуемую огнестойкость. Также показано, что в результате использования низковязких полиолефиновых восков можно непосредственно влиять на вязкость всей термоплавкой смеси (примеры 25, 26).
Пример 4. Огнезащитная термоплавкая адгезивная композиция без антистатической отделки
В таблице 4 приведены горючие свойства ковров, содержащих антистатическую отделку в виде тонкой металлической проволоки в текстильном изделии. В таком случае можно отказаться от использования дополнительных антистатиков (проводящей сажи) для огнезащитного покрытия обратной стороны. Снизившаяся в результате этого вязкость термоплавкой адгезивной композиции обеспечивает еще более высокую перерабатываемость или возможность для снижения температуры обработки на от 10 до 40°С.
Пример 5. Вторичное использование полиолефинового воска в результате избирательного растворения
2 кг ковровых отходов (партия №23) смешали с 10 кг соответствующего растворителя (здесь это - ксилол) и нагрели до 80°С. Температура растворения Licocene 2602 составляет 73°С. Огнезащитная отделка была отделена фильтрацией. Текстильные волокна не были повреждены растворителем и полностью сохранились. Продолжительность растворения составила менее 20 минут. При снижении температуры полиолефиновый воск выпал в осадок, был спрессован и высушен в вакууме при 40°С. Обратно полученный при этом растворитель был снова введен в процесс.
Claims (36)
1. Имеющая огнезащитную отделку термоплавкая адгезивная композиция, которая содержит следующие компоненты:
а) 20-70 вес. % одного или нескольких полиолефиновых восков одного или нескольких С3-С18 α-олефинов и, при необходимости, этилена,
b) 9-30 вес. % вспучивающегося графита,
c) 5-30 вес. % дополнительного огнезащитного средства,
d) 0-15 вес. % антистатического вспомогательного средства,
e) 0-12 вес. % одной или нескольких смол,
f) 0-40 вес. % одного или нескольких аморфных атактических поли-α-олефинов.
2. Имеющая огнезащитную отделку термоплавкая адгезивная композиция, которая содержит следующие компоненты:
а) 40-70 вес. % одного или нескольких полиолефиновых восков одного или нескольких С3-С18 α-олефинов и, при необходимости, этилена,
b) 9-30 вес. % вспучивающегося графита,
c) 5-30 вес. % дополнительного огнезащитного средства,
d) 0-15 вес. % антистатического вспомогательного средства,
e) 0-12 вес. % одной или нескольких смол.
3. Композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что содержащийся полиолефиновый воск представляет собой один или несколько гомополимеров на основе этилена или пропилена или один или несколько сополимеров, содержащих пропилен и от 0,1 до 30 вес. % этилена и/или от 0,1 до 50 вес. %, по меньшей мере одного разветвленного или неразветвленного С4-С20 α-олефина.
4. Композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что содержащийся или содержащиеся полиолефиновые воски имеют точку размягчения «кольцо/шарик» от 40 до 160°С, предпочтительно от 80 до 140°С, и вязкость в расплавленном состоянии, измеренную при 170°С, не более 40000 мПа⋅с, предпочтительно не более 20000 мПа⋅с.
5. Композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что полиолефиновый воск имеет среднемассовую молекулярную массу Mw от 1000 до 40000 г/моль и среднечисленную молекулярную массу Mn от 500 до 25000 г/моль, при этом Mw/Mn составляет <5, предпочтительно <2,5, особо предпочтительно <1,8.
6. Композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что полиолефиновый воск получен с помощью металлоценовых катализаторов.
7. Композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что она всегда содержит синергетическую комбинацию из вспучивающегося графита и одного или нескольких дополнительных огнезащитных средств при соотношении между вспучивающимся графитом и огнезащитным средством от 1:3 до 3:1, предпочтительно от 1:1 до 2:1, особо предпочтительно от 1:1 до 3:2.
8. Композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что в качестве дополнительного огнезащитного средства она содержит одно или несколько огнезащитных средств, выбранных из группы галогенированных огнезащитных средств и/или огнезащитных средств на основе азота, предпочтительно одно или несколько огнезащитных средств, выбранных из группы основанных на фосфорорганическом соединении огнезащитных средств, особо предпочтительно одно или несколько огнезащитных средств, выбранных из группы неорганических огнезащитных средств.
9. Композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что в качестве огнезащитного средства она содержит соединение NOR-HALS (стерически затрудненный алкоксиамин).
10. Композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что она содержит антистатическое вспомогательное средство, выбранное из группы проводящих антистатиков, в частности из группы: проводящая сажа, металлический порошок, металлическая проволока и металлические нити, или четвертичных соединений аммония.
11. Композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что в качестве смолы или смол она может содержать, например, синтетические или модифицированные терпеновые смолы, полностью или частично гидрированные канифоли, смолы алифатических углеводородов, а также гидрированные и/или иным образом модифицированные смолы алифатических, алифатическо-ароматических или ароматических углеводородов.
12. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она содержит до 40 вес. % одного или нескольких аморфных атактических поли-α-олефинов с преимущественно аморфными плавильными свойствами и кристалличностью менее 30%, определенной дифференциальной сканирующей калориметрией.
13. Композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что она имеет точку размягчения «кольцо/шарик» от 40 до 160°С, предпочтительно от 80 до 160°С, и вязкость в расплавленном состоянии, измеренную при 170°С, от 5000 до 120000 мПа⋅с, предпочтительно от 5000 до 80000 мПа⋅с, особо предпочтительно от 10000 до 70000 мПа⋅с.
14. Применение термоплавкой адгезивной композиции согласно изобретению по любому из пунктов 1-13 в качестве термоплавкого адгезива.
15. Применение термоплавкой адгезивной композиции по п. 14, отличающееся тем, что ее наносят без использования растворителя в виде готовой смеси в расплавленном виде при температуре от 100 до 180°С, предпочтительно от 120 до 170°С, особо предпочтительно от 140 до 160°С.
16. Применение термоплавкой адгезивной композиции по п. 14 в качестве термоплавкого адгезива для покрытия обратной стороны текстильных полотен.
17. Применение термоплавкой адгезивной композиции по п. 14 в качестве термоплавкого адгезива для покрытия обратной стороны электрически обогреваемых текстильных полотен.
18. Применение термоплавкой адгезивной композиции по п. 14 в качестве термоплавкого адгезива для склеивания электрически обогреваемых текстильных композитов.
19. Применение термоплавкой адгезивной композиции по п. 16, которое приводит к получению текстильных полотен, которые имеют поверхностное сопротивление и объемное сопротивление менее 108 Ом, предпочтительно менее 106 Ом.
20. Применение термоплавкой адгезивной композиции по п. 16, отличающееся тем, что вес нанесенной термоплавкой адгезивной композиции составляет от 25 до 2000 г/м2, предпочтительно от 100 до 1000 г/м2, особо предпочтительно от 300 до 400 г/м2.
21. Применение термоплавкой адгезивной композиции по п. 16 для отделки текстильных полотен, отличающееся тем, что волокна текстильного полотна представляют собой волокна шерсти, хлопка, льна, сизаля, кокоса и/или целлюлозы или горючие синтетические волокна (например, из линейного полиэтилена низкой плотности, полиэтилена низкой плотности, полипропилена, сложного полиэфира (например, полиэтилентерефталат, полиэтилен) или из полиамида (например, РА6, РА66, РА6, 10) или полиакрилнитрила или их смесей и при необходимости имеют огнезащитную отделку.
22. Применение термоплавкой адгезивной композиции по п. 21, отличающееся тем, что волокна дополнительно содержат негорючие волокна, например, из углерода, арамида и/или стекла.
23. Применение термоплавкой адгезивной композиции по п. 14, отличающееся тем, что указанная композиция дополнительно содержит наполнители, например, карбонат кальция, или вспомогательные вещества, например, воски, смолы, пластификаторы, пигменты, антиокислители.
24. Композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что полиолефиновый воск способен отделяться в чистом виде от остальных компонентов этой композиции и от компонентов отделанного ею текстильного полотна посредством соответствующего основанного на растворителе способа разделения (избирательное растворение, избирательное набухание) при температурах ниже 100°С с использованием, например, толуола или ксилола.
25. Композиция по п. 24, отличающаяся тем, что вторично используемый полиолефиновый воск отличается от своих первоначальных механических свойств не более, чем на 10%, предпочтительно не более, чем на 5%.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102012016171 | 2012-08-16 | ||
| DE102012016171.9 | 2012-08-16 | ||
| DE102012017469.1 | 2012-09-04 | ||
| DE102012017469 | 2012-09-04 | ||
| PCT/EP2013/002332 WO2014026741A1 (de) | 2012-08-16 | 2013-08-03 | Schwerentflammbare teppichrückseitenbeschichtung |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015106904A RU2015106904A (ru) | 2016-09-20 |
| RU2655899C2 true RU2655899C2 (ru) | 2018-05-29 |
Family
ID=48917495
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015106904A RU2655899C2 (ru) | 2012-08-16 | 2013-08-03 | Огнестойкое покрытие обратной стороны ковра |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20150203731A1 (ru) |
| EP (1) | EP2885362B1 (ru) |
| JP (1) | JP6268176B2 (ru) |
| CN (1) | CN104487532B (ru) |
| BR (1) | BR112015001941A2 (ru) |
| ES (1) | ES2607141T3 (ru) |
| IN (1) | IN2014DN10969A (ru) |
| MX (1) | MX377069B (ru) |
| PL (1) | PL2885362T3 (ru) |
| PT (1) | PT2885362T (ru) |
| RU (1) | RU2655899C2 (ru) |
| WO (1) | WO2014026741A1 (ru) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104757862A (zh) * | 2015-04-07 | 2015-07-08 | 常熟市嘉诚织造有限公司 | 永久性阻燃隔热窗帘面料的制备方法 |
| US10472487B2 (en) | 2015-12-30 | 2019-11-12 | Greenmantra Recycling Technologies Ltd. | Reactor for continuously treating polymeric material |
| WO2017118765A1 (de) * | 2016-01-09 | 2017-07-13 | Fernando Tahmouresinia | Flamm- oder brandschutzmittel und dessen herstellung und verwendung insbesondere für holz-, cellulose- und polyolefin-basierte produkte |
| PT3414302T (pt) | 2016-02-13 | 2022-09-27 | Greenmantra Recycling Tech Ltd | Asfalto modificado por polímero com um aditivo de cera |
| CN108884264A (zh) | 2016-03-24 | 2018-11-23 | 绿色颂歌再生科技有限公司 | 作为用于聚合物的熔体流动改性剂和加工助剂的蜡 |
| CN105835463A (zh) * | 2016-05-16 | 2016-08-10 | 佛山市顺德区琅美地毯制品有限公司 | 剑麻地毯及其生产方法 |
| EP3507412A2 (en) * | 2016-08-30 | 2019-07-10 | Prosetex S.p.A. | Fire-retarding mixture with carbonaceous component and process for the production thereof |
| CN114479173A (zh) | 2016-09-29 | 2022-05-13 | 绿色颂歌再生科技有限公司 | 用于处理聚苯乙烯材料的反应器 |
| WO2019104430A1 (en) | 2017-11-28 | 2019-06-06 | Greenmantra Recycling Technologies Ltd. | Encapsulation of modifiers in depolymerized products |
| CN108193493A (zh) * | 2018-01-23 | 2018-06-22 | 天台圣安伦地毯有限公司 | 一种阻燃地毯的制备方法 |
| JP2021525816A (ja) | 2018-05-31 | 2021-09-27 | グリーンマントラ リサイクリング テクノロジーズ リミテッド | 解重合ポリスチレンを介して得られるスチレン系ポリマーの使用 |
| US11970598B2 (en) | 2020-08-07 | 2024-04-30 | Abb Schweiz Ag | Reinforced intumescent polymer |
| JPWO2022097740A1 (ru) * | 2020-11-06 | 2022-05-12 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4169082A (en) * | 1978-03-31 | 1979-09-25 | Johns-Manville Corporation | Flame resistant low-smoke hot melt adhesive |
| EP0752458A1 (de) * | 1995-07-04 | 1997-01-08 | Schill & Seilacher GmbH & Co. | Verfahren zur flammhemmenden Ausrüstung von textilen Flächengebilden und nach diesem Verfahren ausgerüstete Erzeugnisse |
| RU2245894C9 (ru) * | 1999-05-03 | 2005-05-10 | Циба Спешиалти Кемикалз Холдинг Инк. | Стабилизированные адгезивные композиции, содержащие высокорастворимые с высокой экстинцией фотостабильные гидроксифенил-s-триазиновые уф-абсорберы и полученные из них ламинированные изделия |
| EP1788056A1 (de) * | 2005-11-18 | 2007-05-23 | Clariant Produkte (Deutschland) GmbH | Verwendung von Polyolefinwachsen in Heissschmelzmassen |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AT392078B (de) | 1988-04-07 | 1991-01-25 | Chemie Linz Gmbh | Latexgebundene brandschutzmasse |
| JP3859749B2 (ja) * | 1995-08-07 | 2006-12-20 | ロンシール工業株式会社 | 低発煙性を有する難燃性装飾材 |
| JPH09194797A (ja) * | 1996-01-16 | 1997-07-29 | Sekisui Chem Co Ltd | 難燃性光重合性組成物、それを用いた難燃性接着性シート及び難燃性粘着テープ |
| JPH09302237A (ja) * | 1996-05-16 | 1997-11-25 | Chisso Corp | 難燃性熱可塑性重合体組成物 |
| ES2394304T3 (es) * | 2002-10-15 | 2013-01-30 | Exxonmobil Chemical Patents, Inc. | Sistema de múltiples catalizadores para la polimerización de olefinas y polímeros producidos a partir de éstos |
| DE10323617A1 (de) * | 2003-05-26 | 2004-12-23 | Clariant Gmbh | Schmelzklebemassen |
| US20070009723A1 (en) * | 2004-08-20 | 2007-01-11 | Masanori Ogawa | Flame-retardant sheet and formed article therefrom |
| DE102005026451A1 (de) | 2005-06-08 | 2006-12-14 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Verfahren zum Recycling von Kunststoffen und dessen Verwendung |
| DE102005055020A1 (de) * | 2005-11-18 | 2007-05-24 | Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh | Verwendung von Polyolefinwachsen in Heißschmelzmassen |
| DE102005055019A1 (de) * | 2005-11-18 | 2007-05-24 | Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh | Verwendung von Polyolefinwachsen in Heißschmelzmassen |
| PT1967549E (pt) * | 2005-12-26 | 2012-04-11 | Wintech Polymer Ltd | Utilização de uma composição de resina retardadora de chama para elemento secundário de transmissão em soldadura a laser |
| JP2007224100A (ja) * | 2006-02-22 | 2007-09-06 | Yasuhara Chemical Co Ltd | ホットメルト組成物ならびにマット及びカーペット |
| BRPI0709551B1 (pt) * | 2006-03-16 | 2018-03-06 | Clariant Finance | Ceras modificadas, processo para sua preparação, e uso das mesmas |
| DE102007015083A1 (de) * | 2007-03-29 | 2008-10-02 | Clariant International Limited | Flammgeschützte Klebe- und Dichtmassen |
| DE102008005949A1 (de) * | 2008-01-24 | 2009-07-30 | Evonik Degussa Gmbh | Polyolefine mit Isotaktischen Strukturelementen, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
-
2013
- 2013-08-03 PT PT137453577T patent/PT2885362T/pt unknown
- 2013-08-03 PL PL13745357T patent/PL2885362T3/pl unknown
- 2013-08-03 IN IN10969DEN2014 patent/IN2014DN10969A/en unknown
- 2013-08-03 ES ES13745357.7T patent/ES2607141T3/es active Active
- 2013-08-03 MX MX2015001502A patent/MX377069B/es active IP Right Grant
- 2013-08-03 JP JP2015526897A patent/JP6268176B2/ja active Active
- 2013-08-03 RU RU2015106904A patent/RU2655899C2/ru active
- 2013-08-03 EP EP13745357.7A patent/EP2885362B1/de active Active
- 2013-08-03 WO PCT/EP2013/002332 patent/WO2014026741A1/de not_active Ceased
- 2013-08-03 BR BR112015001941A patent/BR112015001941A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2013-08-03 US US14/421,675 patent/US20150203731A1/en not_active Abandoned
- 2013-08-03 CN CN201380039515.6A patent/CN104487532B/zh active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4169082A (en) * | 1978-03-31 | 1979-09-25 | Johns-Manville Corporation | Flame resistant low-smoke hot melt adhesive |
| EP0752458A1 (de) * | 1995-07-04 | 1997-01-08 | Schill & Seilacher GmbH & Co. | Verfahren zur flammhemmenden Ausrüstung von textilen Flächengebilden und nach diesem Verfahren ausgerüstete Erzeugnisse |
| RU2245894C9 (ru) * | 1999-05-03 | 2005-05-10 | Циба Спешиалти Кемикалз Холдинг Инк. | Стабилизированные адгезивные композиции, содержащие высокорастворимые с высокой экстинцией фотостабильные гидроксифенил-s-триазиновые уф-абсорберы и полученные из них ламинированные изделия |
| EP1788056A1 (de) * | 2005-11-18 | 2007-05-23 | Clariant Produkte (Deutschland) GmbH | Verwendung von Polyolefinwachsen in Heissschmelzmassen |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP6268176B2 (ja) | 2018-01-24 |
| ES2607141T3 (es) | 2017-03-29 |
| IN2014DN10969A (ru) | 2015-09-18 |
| PT2885362T (pt) | 2017-01-04 |
| US20150203731A1 (en) | 2015-07-23 |
| CN104487532A (zh) | 2015-04-01 |
| BR112015001941A2 (pt) | 2017-07-04 |
| EP2885362A1 (de) | 2015-06-24 |
| CN104487532B (zh) | 2017-11-14 |
| RU2015106904A (ru) | 2016-09-20 |
| MX377069B (es) | 2025-03-07 |
| WO2014026741A1 (de) | 2014-02-20 |
| PL2885362T3 (pl) | 2017-04-28 |
| EP2885362B1 (de) | 2016-10-26 |
| JP2015530429A (ja) | 2015-10-15 |
| MX2015001502A (es) | 2015-04-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2655899C2 (ru) | Огнестойкое покрытие обратной стороны ковра | |
| US20220126547A1 (en) | Asphaltic sheet materials including expandable graphite | |
| AU732581B2 (en) | Halogen-free fire-retarding composition, yarn fire-retarded with the latter and fire-resistant textile structure comprising such yarns | |
| US10138375B2 (en) | Method for manufacturing asphaltic sheet materials including expandable graphite | |
| WO2014074689A1 (en) | Pressure-sensitive adhesives including expandable graphite | |
| US12110688B2 (en) | Flame-resistant composites for roofing underlayment | |
| BR112018009610B1 (pt) | Composição e substrato revestido | |
| JP2000127313A (ja) | 積層体 | |
| WO2022118246A1 (en) | Encapsulated fire retardant and related compositions and processes |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20210928 |








