RU2651752C1 - Способ лечения стертых форм дизентерий - Google Patents
Способ лечения стертых форм дизентерий Download PDFInfo
- Publication number
- RU2651752C1 RU2651752C1 RU2017127437A RU2017127437A RU2651752C1 RU 2651752 C1 RU2651752 C1 RU 2651752C1 RU 2017127437 A RU2017127437 A RU 2017127437A RU 2017127437 A RU2017127437 A RU 2017127437A RU 2651752 C1 RU2651752 C1 RU 2651752C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dysentery
- days
- erased
- treatment
- day
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 208000001848 dysentery Diseases 0.000 title claims abstract description 10
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 11
- 229960003888 nifuroxazide Drugs 0.000 claims abstract description 7
- YCWSUKQGVSGXJO-NTUHNPAUSA-N nifuroxazide Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 YCWSUKQGVSGXJO-NTUHNPAUSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229920005617 polyoxidonium Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 claims description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 14
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 abstract description 5
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 abstract description 4
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 abstract description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 abstract description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 abstract description 2
- 230000036039 immunity Effects 0.000 abstract 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 11
- 208000004429 Bacillary Dysentery Diseases 0.000 description 6
- 206010040550 Shigella infections Diseases 0.000 description 6
- 201000005113 shigellosis Diseases 0.000 description 6
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 5
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 5
- 206010022678 Intestinal infections Diseases 0.000 description 4
- 241000607768 Shigella Species 0.000 description 4
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 4
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 3
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 230000000686 immunotropic effect Effects 0.000 description 3
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 2
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 2
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 description 2
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 2
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 2
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 2
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- ZOOGRGPOEVQQDX-UUOKFMHZSA-N 3',5'-cyclic GMP Chemical compound C([C@H]1O2)OP(O)(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H]2N1C(N=C(NC2=O)N)=C2N=C1 ZOOGRGPOEVQQDX-UUOKFMHZSA-N 0.000 description 1
- 229930186147 Cephalosporin Natural products 0.000 description 1
- 208000034657 Convalescence Diseases 0.000 description 1
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000029462 Immunodeficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 208000031662 Noncommunicable disease Diseases 0.000 description 1
- 206010034133 Pathogen resistance Diseases 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 241000607762 Shigella flexneri Species 0.000 description 1
- 230000004721 adaptive immunity Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 229940124587 cephalosporin Drugs 0.000 description 1
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 description 1
- 230000035605 chemotaxis Effects 0.000 description 1
- 229940044683 chemotherapy drug Drugs 0.000 description 1
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 1
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- 206010009887 colitis Diseases 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 229940124307 fluoroquinolone Drugs 0.000 description 1
- PLHJDBGFXBMTGZ-WEVVVXLNSA-N furazolidone Chemical group O1C([N+](=O)[O-])=CC=C1\C=N\N1C(=O)OCC1 PLHJDBGFXBMTGZ-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 230000007813 immunodeficiency Effects 0.000 description 1
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 1
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 210000004347 intestinal mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 208000002551 irritable bowel syndrome Diseases 0.000 description 1
- 238000011005 laboratory method Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000013048 microbiological method Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 1
- IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N nitrofural Chemical class NC(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 210000001539 phagocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000007180 physiological regulation Effects 0.000 description 1
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 1
- 230000000405 serological effect Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
- A61K31/345—Nitrofurans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/68—Protozoa, e.g. flagella, amoebas, sporozoans, plasmodium or toxoplasma
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням, и может быть использовано для лечения стертых форм дизентерии. Для этого вводят нифуроксазид в дозе 200 мг 4 раза в день в течение 7 дней, полиоксидоний 6 мг в/м в течение 5 дней и бифиформ по 2 капсулы 3 раза в день в течение 10 дней. Способ позволяет повысить эффективность лечения стертых форм дизентерии за счет подавления роста микроорганизмов, регулирования иммунитета, а также процессов воспаления и регенерации поврежденных тканей.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к области лечения инфекционных заболеваний.
Перспективы успешной борьбы с ОКИ связаны с разработкой новых и усовершенствованием существующих методов патогенетической терапии, поиском новых средств повышения иммунного ответа. Известны различные методы лечения инфекционных заболеваний, в частности бактериальной дизентерии с проведением антибактериальной, патогенетической терапии (О.В. Бухарин, В.М. Бондаренко, В.В. Малеев «Шигеллы и Шигеллезы, 2003 г., В.И. Покровский, А.Ф. Блюгер, Ю.П. Солодовников, 1979 «Дизентерия, Шигеллезы»). Однако в связи с увеличением стертых форм течения заболевания, бактерионосительства, развитием осложнений в виде синдрома раздраженного кишечника, постдизентерийного колита есть необходимость в расширении спектра методов лечения больных с инфекционной патологией, а именно с острой кишечной инфекцией. Известны методы лечения с применением препаратов нитрофуранового ряда, цефалоспоринов, фторхинолонов, которые у ряда больных не всегда результативны и эффективны. В последние годы в клинической практике для лечения как инфекционных, так и неинфекционных заболеваний, сопровождающихся воспалением, нарушением репарации и развитием иммунодефицита широко применяются препараты, обладающие сочетанным иммунотропным и противовоспалительным действием, осуществляющие терапевтическое действие через физиологическую регуляцию патологических процессов в организме (Ковальчук Л.В., с соавт., 2003; Меджидов М.М. с соавт., 2008). Указанных недостатков во многом лишены низкомолекулярные катионные пептиды, которые содержатся в гранулах фагоцитарных клеток (R.I. Leher et al., 1990). Установлено что пептиды обладают прямым антибактериальным действием, стимулируют хемотаксис нейтрофилов. Исследования Туманова Ф.А. (1985) показали, что под действием тетрациклина повышается уровень цАМФ и снижается цГМФ в слизистой оболочке кишечника и таким путем имеет место влияние на иммуногенез кишечника. У реконвалесцентов, получавших тетрациклин или левомицетин, отмечались задержки репарации, формирование затяжного воспалительного процесса в сравнении с больными, получившими только патогенетическую терапию. Применение антибиотиков у больных со стертым течением заболевания приводило к более частому формированию острого бактерионосительства.
Критика аналогов
Эффективность многих, даже самых современных антибактериальных препаратов, традиционно используемых для лечения шигеллеза и других ОКИ, снижается из-за высокой распространенности полирезистентных штаммов. В связи с этим в настоящее время на международном уровне реализуется стратегия, направленная на ограничение применения антибиотиков, допускается отказ от использования антибиотиков в лечении ОКИ различной этиологии, в том числе и при среднетяжелом течении шигеллеза.
Прототип
В качестве прототипа нами взята работа М.В. Шипилова Диарея: Руководство для врачей / М.В. Шипило. - СПб.: Гиппократ, 2011. - 392 с. - прототип.
По способу-прототипу лечение шигеллезной инфекции проводится: в первые часы после поступления больного в стационар до начала антибактериальной терапии и после окончания лечения в периоде реконвалесценции. Применялся препарат фурозалидон.
Критика прототипа
Используемые для диагностики бактериальной дизентерии микробиологические методы, включая бактериологический и серологические методы, являются обязательными классическими методами диагностики, которые обеспечивают выделение и идентификацию возбудителя. Однако для индикации этиопатогенов при стертых формах течения болезни и носительства, а также для выявления антибиотикорезистентности штаммов существующие методы малоэффективны и недостаточно результативны, требуют больших материальных затрат и времени. В связи с этим возникает необходимость в применении более чувствительных современных методов диагностики.
Цель изобретения
Целью изобретения является повышение эффективности лечения стертых форм дизентерии.
Сущность изобретения
Сущность изобретения заключается в том, что применяют сочетанное использование лечебного комплекса с включением нифуроксазида, иммунотропного препарата и пробиотика.
Выделение и идентификацию клинических штаммов проводили согласно действующим методическим указаниям с использованием дифференциально-диагностических сред и микротест-систем для биохимической идентификации выделенных культур. Антимикробное действие препарата «Нифуроксазид» в отношении свежевыделенных штаммов шигелл определяли диско-диффузионным методом (ДДМ) согласно методическим указаниям (МУК 4.2.1890-04) с применением сухой питательной среды АГВ. Использовали метод серийных разведений исследуемого препарата, который основан на определении количественного показателя, характеризующего антимикробную активность препарата «Нифуроксазид», величины его минимальной подавляющей концентрации (МПК). Установлено, что большинство свежевыделенных штаммов Shigella flexneri (91% от выделенных) были типичными и обладали характерными биологическими свойствами (культуральные, биохимические).
В комплекс терапии был включен антибактериальный препарат местного действия группы фуразолидона - нифуроксазид в дозе 200 мг 4 раза в день в течение 7 дней, полиоксидоний 6 мг в/м в течение 5 дней и бифиформ по 2 капсулы 3 раза в день в течение 10 дней.
Признаки изобретения, отличительные от прототипа
По прототипу в схему лечения включен препарат фурозалидон.
По предлагаемому способу применяют антибактериальный препарат нифуроксазид в дозе 200 мг 4 раза в день 7 дней, иммунотропный препарат в сочетании с пробиотиком.
Положительный эффект от применения предлагаемого способа
Положительный эффект от применения предлагаемого способа определения чувствительности шигелл Флекснера к противомикробным препаратам при стертых формах дизентерии заключается в том, что комплексная диагностика стертых форм дизентерий позволит выявить возбудителей нетипичных стертых форм течения болезни, выявить антибиотикорезистентные штаммы и носителей, что позволит корректировать схемы лечения с использование препаратов - иммуномодуляторов с антимикробным действием. Эффективность применения таких препаратов неоспорима - они подавляют рост грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, регулируют процессы воспаления и регенерации поврежденных тканей, а также играют важную роль в регуляции врожденного и адаптивного иммунитета.
Информация, принятая во внимание:
- О.В. Бухарин, Бондаренко, В.В. Малеев «Шигеллы и Шигеллезы, 2003 г.
- Методическиме указания по применению унифицированных методов определения чувствительности микроорганизмов к химиотерапевтическим препаратам" (М., 1980)
- "Методические рекомендации по лабораторным методам контроля эффективности антибактериальной терапии"
- М.В. Шипилова Диарея: Руководство для врачей / М.В. Шипило. - СПб.: Гиппократ, 2011. - 392 с.
Claims (1)
- Способ лечения стертых форм дизентерии, в схему лечения которого входит фурозалидон, отличающийся тем, что в комплекс лечения включен нифуроксазид в дозе 200 мг 4 раза в день в течение 7 дней, полиоксидоний 6 мг в/м в течение 5 дней и бифиформ по 2 капсулы 3 раза в день в течение 10 дней.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017127437A RU2651752C1 (ru) | 2017-07-31 | 2017-07-31 | Способ лечения стертых форм дизентерий |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017127437A RU2651752C1 (ru) | 2017-07-31 | 2017-07-31 | Способ лечения стертых форм дизентерий |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2651752C1 true RU2651752C1 (ru) | 2018-04-23 |
Family
ID=62045327
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017127437A RU2651752C1 (ru) | 2017-07-31 | 2017-07-31 | Способ лечения стертых форм дизентерий |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2651752C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2024076257A2 (en) | 2022-10-03 | 2024-04-11 | Dikovskiy Alexander Vladimirovich | Composition for treatment of diarrhea of bacterial, viral and bacterial and functional origins |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU833258A1 (ru) * | 1979-12-28 | 1981-05-30 | Ордена Трудового Красного Знамениинститут Эпидемиологии И Микро-Биологии Им. Почетного Академикан.Ф.Гамалеи | Способ профилактики и лечени дизЕНТЕРии |
| US20130202332A1 (en) * | 2012-02-02 | 2013-08-08 | Fuji Xerox Co., Ltd. | Fixing device and image forming apparatus |
-
2017
- 2017-07-31 RU RU2017127437A patent/RU2651752C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU833258A1 (ru) * | 1979-12-28 | 1981-05-30 | Ордена Трудового Красного Знамениинститут Эпидемиологии И Микро-Биологии Им. Почетного Академикан.Ф.Гамалеи | Способ профилактики и лечени дизЕНТЕРии |
| US20130202332A1 (en) * | 2012-02-02 | 2013-08-08 | Fuji Xerox Co., Ltd. | Fixing device and image forming apparatus |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| SHAH S.M. et al. Clinical study on the efficacy of Amoebex (coded herbal drug) compared with Metronidazole for the treatment of Amoebic dysentery// Pak J Pharm Sci. 2016 Nov;29(6):2005-2014. * |
| Методические указания по клинике, диагностике и лечению взрослых, больных дизентерией от 5 апреля 1978 г. N 06-14/6 [он-лайн][31.01.2018] Найдено из Интернет: http://www.libussr.ru/doc_ussr/usr_9625.htm. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2024076257A2 (en) | 2022-10-03 | 2024-04-11 | Dikovskiy Alexander Vladimirovich | Composition for treatment of diarrhea of bacterial, viral and bacterial and functional origins |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bohnhoff et al. | Resistance of the mouse's intestinal tract to experimental salmonella infection: I. factors which interfere with the initiation of infection by oral inoculation | |
| Zwolinska-Wcislo et al. | Effect of Candida colonization on human ulcerative colitis and the healing of inflammatory changes of the colon in the experimental model of colitis ulcerosa | |
| Hou et al. | Helicobacter pylori biofilm-related drug resistance and new developments in its anti-biofilm agents | |
| CN114990014B (zh) | 一种防治炎症性肠炎的植物乳酸杆菌及其用途 | |
| RU2455355C1 (ru) | ШТАММ БАКТЕРИОФАГА Pseudomonas aeruginosa, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ В КАЧЕСТВЕ ОСНОВЫ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ АСЕПТИЧЕСКОГО СРЕДСТВА ПРОТИВ СИНЕГНОЙНОЙ ПАЛОЧКИ | |
| Wang et al. | Sodium houttuyfonate in vitro inhibits biofilm dispersion and expression of bdlA in Pseudomonas aeruginosa | |
| RU2651752C1 (ru) | Способ лечения стертых форм дизентерий | |
| CN111019858A (zh) | 一种抑制细菌生物膜形成的饲用地衣芽孢杆菌及其应用 | |
| CN110151761B (zh) | 一种替代抗生素的药物--褪黑素抵抗患儿脑膜炎大肠杆菌病原感染的应用 | |
| Rasheed et al. | A PROBIOTIC APPLICATION OF Lactobacillus acidophilus HT1 FOR THE TREATMENT OF SOME SKIN PATHOGENS. | |
| Li et al. | Antibacterial effect of the water extract of Houttuynia cordata water extract against Multi-drug Resistant Escherichia coli | |
| CN111743925A (zh) | 石榴皮黄酮在制备抑制细菌群体感应系统药物中的应用 | |
| CN103989663A (zh) | 二甲基亚砜在控制细菌感染中的应用 | |
| Kalinichenko | MODERN ASPECTS OF DEVELOPMENT OF ANTI-STAPHYLOCOCCAL DRUGS OF A NEW GENERATION BASED ON S. AUREUS ADHESINS AND PROBIOTIC STRAINS OF LACTOBACILLI | |
| CN111991409B (zh) | 花葵素-3-o-芸香糖苷在制备抗粘质沙雷氏菌感染的药物中的应用 | |
| Ahmed et al. | In vivo and In vitro Model for Evaluation of Anti-microbial activity: A Review | |
| CN115844913B (zh) | 黄芩苷在制备治疗淋球菌和/或耐药淋球菌感染的药物中的应用 | |
| UA139320U (uk) | Спосіб пригнічення біоплівкоутворення патогенними мікроогранізмами, збудниками гострих пієлонефритів у дітей | |
| CN101857893B (zh) | 一种细菌群相同步培养的方法及试剂盒 | |
| CN117821327A (zh) | 一株罗伊氏粘液乳杆菌goldgut-lr99及其应用 | |
| Mladenov et al. | Experimental staphylococcal infection in budgerigar (Melopsittacus undulatus)-diagnostics and therapy. | |
| CN117844698A (zh) | 一株鼠李糖乳酪杆菌goldgut-l818及其应用 | |
| CN118146980A (zh) | 一株动物双歧杆菌乳亚种goldgut-bb21及其应用 | |
| RU2590713C1 (ru) | ШТАММ Staphylococcus xylosus, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ В КАЧЕСТВЕ ТЕСТ-КУЛЬТУРЫ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИИНТЕРЦИДНОЙ АКТИВНОСТИ МИКРООРГАНИЗМОВ | |
| Dhial et al. | Characterization of Pseudomonas aeruginosa isolated from the chronic wound infection in camel |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200801 |