RU2649358C1 - Способ увеличения времени жизнеспособности композиций покрытий - Google Patents
Способ увеличения времени жизнеспособности композиций покрытий Download PDFInfo
- Publication number
- RU2649358C1 RU2649358C1 RU2016128992A RU2016128992A RU2649358C1 RU 2649358 C1 RU2649358 C1 RU 2649358C1 RU 2016128992 A RU2016128992 A RU 2016128992A RU 2016128992 A RU2016128992 A RU 2016128992A RU 2649358 C1 RU2649358 C1 RU 2649358C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- coating composition
- polyamine
- crosslinking agent
- substrate
- composition according
- Prior art date
Links
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 title claims abstract description 34
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract description 39
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims abstract description 26
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 15
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 15
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 11
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 7
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 7
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims description 7
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 claims description 5
- -1 oxirane, anhydride Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L Malonate Chemical compound [O-]C(=O)CC([O-])=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L fumarate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L 0.000 claims description 4
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 claims description 2
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 2
- CNPURSDMOWDNOQ-UHFFFAOYSA-N 4-methoxy-7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine Chemical compound COC1=NC(N)=NC2=C1C=CN2 CNPURSDMOWDNOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 description 3
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 2
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N carbamic acid group Chemical group C(N)(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 2
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000721047 Danaus plexippus Species 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000010960 cold rolled steel Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000398 iron phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- WBJZTOZJJYAKHQ-UHFFFAOYSA-K iron(3+) phosphate Chemical compound [Fe+3].[O-]P([O-])([O-])=O WBJZTOZJJYAKHQ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 1
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- KJAMZCVTJDTESW-UHFFFAOYSA-N tiracizine Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2N(C(=O)CN(C)C)C2=CC(NC(=O)OCC)=CC=C21 KJAMZCVTJDTESW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D175/04—Polyurethanes
- C09D175/08—Polyurethanes from polyethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
- C08G73/02—Polyamines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D175/02—Polyureas
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D1/00—Processes for applying liquids or other fluent materials
- B05D1/02—Processes for applying liquids or other fluent materials performed by spraying
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D3/00—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials
- B05D3/007—After-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
- C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
- C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
- C08G18/3225—Polyamines
- C08G18/3253—Polyamines being in latent form
- C08G18/3259—Reaction products of polyamines with inorganic or organic acids or derivatives thereof other than metallic salts
- C08G18/3265—Reaction products of polyamines with inorganic or organic acids or derivatives thereof other than metallic salts with carbondioxide or sulfurdioxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K13/00—Use of mixtures of ingredients not covered by one single of the preceding main groups, each of these compounds being essential
- C08K13/02—Organic and inorganic ingredients
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
- C08K3/36—Silica
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L79/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon only, not provided for in groups C08L61/00 - C08L77/00
- C08L79/02—Polyamines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
- C08K2003/2237—Oxides; Hydroxides of metals of titanium
- C08K2003/2241—Titanium dioxide
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относится к жидкой композиция покрытия и способу ее получения, а также к подложке с нанесенным покрытием. Жидкую композицию получают из реакционной смеси, содержащей (a) аминный компонент, содержащий комплекс полиамина с CO2, и (b) сшивающий агент. Реакционную смесь разбрызгивают, по меньшей мере, на часть металлической или неметаллической подложки. При этом аминный компонент является жидким в условиях окружающей среды. Полиамин отделяется от CO2 и реагирует со сшивающим агентом. Изобретение позволяет уменьшить вязкость композиции. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 пр.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к комплексу амина с диоксидом углерода для использования в композиции покрытий, в частности для использования в композиции покрытий, содержащей реакционноспособные амины.
Уровень техники
Сшитые композиции покрытий на основе аминного компонента, как правило, получают из двухкомпонентных систем, которые, при быстром смешивании двух компонентов между собой, отверждаются в условиях окружающей среды. Жизнеспособность таких композиций покрытий, получаемых из аминных функциональных компонентов, может быть увеличена с помощью превращения аминного компонента в соответствующий солевой комплекс. Например, при реакции диоксида углерода (CO2) с амином, амин образует карбаматную соль, которая является твердой при комнатной температуре. При нагревании CO2, образовавший комплекс с карбаматной солью, высвобождается, и жидкий амин затем регенерируют, чтобы он выполнял функцию отвердителя для композиции покрытия. В результате реакции амина с изоцианатом может быть получена полимочевина. Другие функциональные группы, способные реагировать с амином, могут быть введены для получения других композиций покрытий.
В данном процессе амин, являющийся жидкостью в условиях окружающей среды, может быть добавлен к растворителю, и газообразный CO2 барботируют через раствор для реакции CO2 с первичными аминами и/или вторичными аминами и образования карбаматной соли. Полагают, что карбаматный состав образуется с помощью формирования группы карбаминовой кислоты в присутствии амина (первичного или вторичного), причем карбаминовая кислота протонирует и образует соль. Такие солевые комплексы использовались для получения порошковых покрытий, в которых необходимы амины.
Сущность изобретения
Настоящее изобретение включает в себя жидкую композицию покрытия, полученную из реакционной смеси, содержащей (a) аминный компонент, содержащий комплекс полиамина с CO2, и (b) сшивающий агент, причем аминный компонент является жидким в условиях окружающей среды. Также настоящее изобретение включает в себя способ получения композиции покрытия, включающий нанесение на подложку жидкой реакционной смеси, содержащей (а) аминный компонент, содержащий комплекс полиамина с CO2, и (b) сшивающий агент, причем аминный компонент является жидким в условиях окружающей среды, причем полиамин отделяется от CO2 и реагирует со сшивающим агентом.
Раскрытие изобретения
Для целей нижеследующего подробного описания следует понимать, что изобретение может предполагать различные альтернативные варианты и последовательности стадий за исключением тех случаев, когда явным образом указано противоположное. Более того, за исключением любых рабочих примеров или тех случаев, когда указано иное, все числа, выражающие, например, количества компонентов, использованных в описании и формуле изобретения, следует понимать как измененные во всех случаях термином «приблизительно». Соответственно, если не указано противоположное, числовые параметры, изложенные в приведенном описании и прилагаемой формуле изобретения, являются приблизительными и могут варьировать в зависимости от желаемых свойств, получаемых в соответствии с настоящим изобретением. По самой меньшей мере и не в качестве попытки ограничить применение доктрины эквивалентов к объему формулы изобретения, каждый числовой параметр должен быть рассмотрен, по меньшей мере, в свете указанного числа значащих цифр и с применением обычных методов округления.
Несмотря на то, что численные диапазоны и параметры, определяющие в целом объем изобретения, являются приблизительными, представленные в конкретных примерах численные величины указаны настолько точно, насколько это возможно. Однако любое числовое значение по самой своей природе включает определенные ошибки, с неизбежностью возникающие в результате наличия стандартного отклонения, обнаруживаемого при его измерениях в соответствующих испытаниях.
Кроме того, следует понимать, что любой числовой диапазон, приведенный в настоящем документе, предполагает включение всех поддиапазонов, попадающих в его пределы. Например, диапазон «от 1 до 10» предполагает включение всех поддиапазонов между (и включительно) приведенным минимальным значением «1» и приведенным максимальным значением «10», то есть имеющие минимальное значение, равное или большее 1, и максимальное значение, равное или меньшее 10.
В данной заявке использование единственного числа включает множественное число, и множественное число включает единственное число, если специально не указано иное. Кроме того, в данной заявке использование «или» означает «и/или», если специально не указано иное, несмотря на то, что в некоторых случаях «и/или» может использоваться в явном виде. Кроме того, в настоящей заявке использование форм единственного числа означает «по меньшей мере один», если специально не указано иное. Например, ароматическая монокислота, поликислота, полиол, алифатическая поликислота и тому подобное относятся к одному или более из любых указанных веществ.
В настоящем документе переходный термин «заключающий в себе» (и другие аналогичные термины, например, «содержащий» и «включающий») является «неограничивающим» и используется в отношении композиций, способов и соответствующего им компонента (компонентов), которые являются существенными для настоящего изобретения, но в то же время открытым для включения в него неуказанного вещества. Термин «состоящий, главным образом, из» относится к такому компоненту (компонентам), который требуется для данного варианта осуществления, и допускает присутствие компонента (компонентов), которые существенно не влияют на свойства или функциональную характеристику (характеристики) данного варианта осуществления. Термин «состоящий из» относится к композициям и способам, в которых исключаются любые другие компоненты, не указанные в данном описании варианта осуществления.
Композиция покрытия, полученная из аминного компонента настоящего изобретения, включает в себя аминный компонент, который содержит полиамин, образовавший комплекс с CO2, и который является жидким в условиях окружающей среды. Как употребляется в настоящем документе, «условия окружающей среды» относятся к комнатным условиям температуры и влажности или к условиям температуры и влажности, которые обычно находятся в области, в которой композицию покрытия наносят на подложку. При проведении реакции с сшивающим агентом жидкую композицию покрытия получают из реакционной смеси таким образом, что вся система остается жидкой до отверждения. В одном варианте осуществления полиамин содержит стерически затрудненный полиамин, который может быть алифатическим, циклоалифатическим или ароматическим полиамином. Аминный компонент может включать в себя дополнительные амины в дополнение к стерически затрудненному полиамину, причем дополнительный амин может быть алифатическим, циклоалифатическим и/или ароматическим моноамином. Для формирования композиции покрытия сшивающий агент включает в себя, по меньшей мере, две функциональные группы, которые способны реагировать с аминами. Подходящие функциональные группы включают изоцианатную, оксирановую, ангидридную, альдегидную, кетонную, бета-дикетонную, сложную бета-кетоэфирную, малонатную, акрилатную и/или фумаратную, среди которых могут присутствовать алифатические, циклоалифатические и/или ароматические. Например, для получения полимочевины сшивающий агент включает в себя полифункциональный изоцианат и также может дополнительно включать монофункциональный изоцианат, оксиран, ангидрид, альдегид, кетон, бета-дикетон, сложный бета-кетоэфир, малонат, акрилат и/или фумарат. Следует принимать во внимание, что настоящее изобретение описывает отдельные варианты осуществления, в которых амины используются для получения полимочевины, однако это не ограничивает использования настоящего изобретения в других композициях покрытия, которые включают реакционноспособные амины.
Полагают, что стерически затрудненный амин является, по меньшей мере, частично стойким к образованию связей с CO2, благодаря чему стерически затрудненный амин, образовавший комплекс с CO2, не образует соль и остается жидким в условиях окружающей среды, что делает комплекс амин-CO2 более удобным в обращении, чем твердый солевой комплекс амина. Комплекс амин-CO2 является жидким и устойчивым при комнатной температуре, благодаря чему комплекс амин-СО2 может храниться в условиях окружающей среды в течение длительных периодов времени. Кроме того, реакционная смесь, включающая в себя сшивающий агент и комплекс амин-CO2 настоящего изобретения, проявляет большее время жизнеспособности по сравнению с реакционной смесью, содержащей такой же сшивающий агент и такой же амин, который не образует комплекса с CO2.
При использовании, реакционная смесь (комплекс полиамина с CO2 и сшивающий агент) подается таким образом, что CO2 отделяется от полиамина в условиях окружающей среды или при повышенной температуре, например до 80°C. Также можно включать катализатор или ускоритель, такой как минеральная кислота, для повышения скорости диссоциации комплекса CO2-полиамин. Например, CO2 может отделяться от полиамина при разбрызгивании или распылении композиции покрытия в условиях окружающей среды. Например, когда жидкую реакционную смесь, содержащую аминный компонент, включающий жидкий полиамин, образовавший комплекс с CO2, и сшивающий агент (где сшивающий агент включает в себя функциональные группы, способные реагировать с аминами), разбрызгивают на подложку, например металлическую или неметаллическую подложку, CO2 отделяется от полиамина, благодаря чему полиамин способен реагировать с сшивающим агентом, и на подложке формируется композиция покрытия.
Обнаружено, что комплекс CO2-амин остается жидким в условиях окружающей среды и способен увеличивать жизнеспособность реакционной смеси по сравнению с реакционной смесью, содержащей такой же амин, не образующий комплекса с CO2.
Для демонстрации общих принципов изобретения предлагаются следующие примеры. Однако изобретение не должно рассматриваться как ограниченное приведенными конкретными примерами. Все части и процентные содержания в примерах даны по массе, если не указано иное.
Примеры
Пример 1: Получение смолы с комплексом CO2-амин
Смолу с комплексом CO2-амин получали добавлением 200,0 г DESMOPHEN® NH 1420 в 250 мл стеклянную колбу Эрленмейера, снабженную мешалкой. Затем CO2 барботировали через перемешиваемую аминосмолу со скоростью 1,0 стандартный кубический фут в час (SCFH) (28,3 л/ч) в течение 5 суток в условиях окружающей среды и в окружающей атмосфере. Реакционная смесь оставалась прозрачной бесцветной жидкостью в течение 5 суток, и не наблюдалось видимого изменения вязкости по сравнению с аминосмолой DESMOPHEN® NH 1420. Реакционную смесь далее выливали в стеклянный сосуд и помещали в ультразвуковую ванну (Fisher Scientific FS30H) с температурой окружающей среды на 30 мин для удаления любого избытка газообразного CO2, растворенного в реакционной смеси.
Пример 2: Композиция покрытия
Полимочевинную композицию покрытия готовили, как изложено далее, с использованием компонентов таблицы 1.
9,8 г Eastman МАК, а также все из TINUVIN® 292, TINUVIN® 1130, DISPERBYK® 2155, MAPICO® 1050А, TIONA® 595, KROMA RED® RO3097 и MONARCH® 1300 помещали вместе в емкость соответствующего размера и диспергировали при большом усилии сдвига до получения размера частиц менее 10 мкм, определенного гриндометром Хегмана «Fineness of Grind Gauge» в соответствии с ASTM D1210. Для композиции A DESMOPHEN® NH 1420, остальные растворители (8,6 г МАК и ацетон), BYK-333 и AEROSIL® R-812 добавляли и перемешивали при сдвиге от умеренного до слабого до тех пор, пока не происходило хорошее включение ингредиентов и не наблюдалась однородная смесь. Для композиции В добавляли комплекс CO2-амин примера 1, остальные растворители (8,6 г МАК и ацетон), BYK-333 и AEROSIL® R-812 добавляли и перемешивали при сдвиге от умеренного до слабого до тех пор, пока не происходило хорошее включение ингредиентов и не наблюдалась однородная смесь. Композицию В затем помещали в ультразвуковую ванну с температурой окружающей среды на 10 мин для удаления любого оставшегося газообразного CO2 из жидкого покрытия. Затем полиизоцианатный сшивающий агент (HR-86-9357) добавляли в обе композиции A и В. Вязкость обеих композиций А и В измеряли сразу после смешивания со сшивающим агентом и периодически с интервалом 15 мин в течение 1 часа с помощью вискозиметра Брукфильда САР 2000 с высокой скоростью сдвига (шпиндель #1, частота вращения 75 об/мин), как показано в табл. 2.
Как видно из табл. 2, покрытие, использующее смолу с комплексом CO2-амин примера 1 (покрытие В), показывало меньшую вязкость каждый 15 мин интервал по сравнению со сравнительным покрытием A, использующим аминосмолу DESMOPHEN® NH 1420. Покрытие B показывало вязкость на 23,5% меньше, чем покрытие А после 60 мин.
Сразу после смешивания с изоцианатным сшивающим агентом покрытия A и B разбрызгивали при температуре и влажности окружающего воздуха с помощью совместимого Graco AirPro пистолета-распылителя на неотвержденную 2K полиуретановую грунтовку на основе растворителя на подложке из холоднокатаной стали, обработанной фосфатом железа Bonderite В-1000 (с промывкой деионизированной водой). Продолжительность высыхания покрытий при температуре и влажности окружающей среды измеряли путем надавливания на покрытие пальцем в перчатке (легкие нажатия с интервалами в 5 мин), до тех пор, пока отпечаток не перестанет переноситься на покрытие, и в этот момент покрытие считали сухим. После отверждения в течение дополнительных 24 ч при температуре и влажности окружающей среды покрытие подвергали испытанию на двойное истирание (МЭК) в соответствии с ASTM D 5402 с целью определения степени отверждения. Как показано в таблице 3, покрытия показывают одинаковую продолжительность высыхания и сходную отверждаемость по истечении 24 ч.
Хотя настоящее изобретение описано со ссылкой на конкретные подробности определенных вариантов осуществления, не предполагается рассматривать такие подробности как ограничивающие объем изобретения, за исключением той степени, в которой они включены в прилагаемую формулу изобретения.
Claims (20)
1. Жидкая композиция покрытия, полученная из реакционной смеси, содержащей (a) аминный компонент, содержащий комплекс полиамина с CO2, и (b) сшивающий агент, причем указанный аминный компонент является жидким в условиях окружающей среды.
2. Композиция покрытия по п.1, в которой указанный полиамин включает стерически затрудненный полиамин.
3. Композиция покрытия по п.2, в которой указанный стерически затрудненный полиамин включает алифатический, циклоалифатический или ароматический полиамин.
4. Композиция покрытия по п.3, в которой указанный аминный компонент дополнительно включает алифатический, циклоалифатический или ароматический моноамин.
5. Композиция покрытия по п.2, в которой указанный сшивающий агент содержит, по меньшей мере, две функциональные группы, способные реагировать с аминами.
6. Композиция покрытия по п.5, в которой указанные функциональные группы включают изоцианатную, оксирановую, ангидридную, альдегидную, кетонную, бета-дикетонную, сложную бета-кетоэфирную, малонатную, акрилатную и/или фумаратную.
7. Композиция покрытия по п.5, в которой указанные функциональные группы включают изоцианатную группу, так что указанная композиция покрытия содержит полимочевину.
8. Композиция покрытия по п.6, дополнительно содержащая монофункциональный изоцианат, оксиран, ангидрид, альдегид, кетон, бета-дикетон, сложный бета-кетоэфир, малонат, акрилат и/или фумарат; или
в которой указанный сшивающий агент включает алифатический, циклоалифатический и/или ароматический сшивающий агент.
9. Композиция покрытия по п.1, в которой указанный CO2 отделяется от указанного полиамина
в условиях окружающей среды: или
при повышенной температуре; или
с помощью катализатора или ускорителя; или
при разбрызгивании или распылении композиции покрытия в условиях окружающей среды.
10. Композиция покрытия по п.1, в которой после распыления покрытия указанный CO2 отделяется от указанного полиамина в условиях окружающей среды или при повышенной температуре.
11. Способ получения композиции покрытия, включающий нанесение на подложку жидкой реакционной смеси, содержащей (a) аминный компонент, содержащий комплекс полиамина с CO2, и (b) сшивающий агент, причем указанный аминный компонент является жидким в условиях окружающей среды, причем полиамин отделяется от CO2 и реагирует со сшивающим агентом.
12. Способ по п.11, в котором реакционную смесь разбрызгивают на подложку.
13. Способ по п.12, в котором подложка включает металлическую или неметаллическую подложку.
14. Подложка с нанесенным покрытием, содержащая подложку и композицию покрытия по п.1, нанесенную, по меньшей мере, на часть подложки.
15. Подложка с нанесенным покрытием по п.14, где композицию покрытия разбрызгивают на подложку.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US14/107,389 US10626290B2 (en) | 2013-12-16 | 2013-12-16 | Method of extending pot life of coating compositions |
US14/107,389 | 2013-12-16 | ||
PCT/US2014/069457 WO2015094840A2 (en) | 2013-12-16 | 2014-12-10 | Method of extending pot life of coating compositions |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2016128992A RU2016128992A (ru) | 2018-01-23 |
RU2649358C1 true RU2649358C1 (ru) | 2018-04-05 |
Family
ID=52273560
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2016128992A RU2649358C1 (ru) | 2013-12-16 | 2014-12-10 | Способ увеличения времени жизнеспособности композиций покрытий |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10626290B2 (ru) |
EP (1) | EP3083853A2 (ru) |
KR (2) | KR20160097360A (ru) |
CN (1) | CN105934486B (ru) |
AU (1) | AU2014366482B2 (ru) |
CA (1) | CA2934059A1 (ru) |
HK (1) | HK1223117A1 (ru) |
MX (1) | MX2016007793A (ru) |
MY (1) | MY173266A (ru) |
RU (1) | RU2649358C1 (ru) |
SG (1) | SG11201604883XA (ru) |
WO (1) | WO2015094840A2 (ru) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10626290B2 (en) * | 2013-12-16 | 2020-04-21 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Method of extending pot life of coating compositions |
CN110337459B (zh) * | 2017-03-02 | 2022-09-06 | 科思创德国股份有限公司 | 具有延长的适用期的异氰酸酯和多元醇的反应混合物 |
JP2020007977A (ja) | 2018-07-09 | 2020-01-16 | トヨタ自動車株式会社 | 圧縮自着火式内燃機関 |
CN109280144A (zh) * | 2018-09-21 | 2019-01-29 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 二氧化碳可逆保护的扩链交联剂及其制备方法与应用 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3499872A (en) * | 1963-02-01 | 1970-03-10 | Bayer Ag | Process for the production of polymers containing polyurea or polyhydrazodicarbonamide linkages |
US4645630A (en) * | 1983-09-16 | 1987-02-24 | Bayer Aktiengesellschaft | Process for the production of microcellular or foamed moldings and compounds containing isocyanate-reactive groups suitable for carrying out this process |
US4980388A (en) * | 1988-10-17 | 1990-12-25 | The Dow Chemical Company | Use of carbon dioxide adducts as blowing agents in cellular and microcellular polyureas |
US5006569A (en) * | 1989-08-16 | 1991-04-09 | Pmc, Inc. | Density reduction in flexible polyurethane foams |
US5288766A (en) * | 1992-02-28 | 1994-02-22 | Basf Corporation | Poyurea based dispersions, foams prepared therefrom, and a process for the preparation therein |
Family Cites Families (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3425964A (en) * | 1964-10-09 | 1969-02-04 | Nat Starch Chem Corp | Latent curing agents for thermosetting polymers |
DE3143253A1 (de) * | 1981-10-31 | 1983-05-26 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Nichtkristalline polyamin/kohlensaeuresalz-kompositionen, ein verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur herstellung von polyurethanharnstoffen, speziell geschaeumten beschichtungen |
US5300541A (en) * | 1988-02-04 | 1994-04-05 | Ppg Industries, Inc. | Polyamine-polyepoxide gas barrier coatings |
US5008137A (en) * | 1988-02-04 | 1991-04-16 | Ppg Industries, Inc. | Barrier coatings |
US5084202A (en) * | 1989-07-10 | 1992-01-28 | Texaco Chemical Company | Isocyanate prepolymers and secondary amines from disecondary amines and alkyl diisocyanates |
DE59109176D1 (de) | 1991-03-19 | 2000-02-17 | Huntsman International Trading | Verfahren zur Herstellung von geschäumten Massen auf Basis von Polyharnstoffelastomeren |
US5451697A (en) * | 1993-12-27 | 1995-09-19 | Monsanto Company | Process for preparing isocyanates |
US5428124A (en) * | 1994-05-23 | 1995-06-27 | Miles Inc. | Urea and biuret liquid prepolymers of MDI |
DE19512316A1 (de) * | 1995-04-01 | 1996-10-02 | Hoechst Ag | Härtungsmittel für elastische Epoxidharz-Systeme |
US5726251A (en) * | 1996-10-11 | 1998-03-10 | Air Products And Chemicals, Inc. | Powder coatings of amine-reactive resins and amine carbamate salts |
US5728439A (en) * | 1996-12-04 | 1998-03-17 | Ppg Industries, Inc. | Multilayer packaging material for oxygen sensitive food and beverage |
US6339129B1 (en) | 1998-12-15 | 2002-01-15 | Eastman Chemical Company | Powder coatings from cyclic carbonate functional polymers and amine carbamate salts |
US20030176592A1 (en) * | 2001-12-20 | 2003-09-18 | Shanti Swarup | Polyether carbamate compounds, compositions containing such compounds, and methods related thereto |
US7737223B2 (en) * | 2006-12-19 | 2010-06-15 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Coating compositions containing amine-hydroxy functional polymer and/or amine-carbamate functional polymer |
WO2008118867A1 (en) * | 2007-03-23 | 2008-10-02 | Clearwire Legacy Llc | Extensible micro-mobility wireless network architecture |
CN102695528B (zh) * | 2009-08-21 | 2016-07-13 | 诺万公司 | 创伤敷料、其使用方法及其形成方法 |
US20110076485A1 (en) | 2009-09-29 | 2011-03-31 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Substrates coated with clear polyurea film-forming compositions |
DE102009053224A1 (de) * | 2009-11-06 | 2011-07-14 | Bayer MaterialScience AG, 51373 | Verfahren zur Herstellung eines Polyurethanschaums und hieraus erhältlicher Polyurethanschaum |
DE102009053218A1 (de) * | 2009-11-06 | 2011-07-14 | Bayer MaterialScience AG, 51373 | Verfahren zur Herstellung eines Polyurethanschaums mittels über- oder nahekritischen Treibmittels |
US8440746B2 (en) * | 2010-12-02 | 2013-05-14 | Ppg Industries Ohio, Inc | One component epoxy structural adhesive composition prepared from renewable resources |
EP2465843A1 (de) * | 2010-12-17 | 2012-06-20 | Sika Technology AG | Polyamine mit sekundären aliphatischen Aminogruppen |
EP2465842A1 (de) * | 2010-12-17 | 2012-06-20 | Sika Technology AG | Amine mit sekundären aliphatischen Aminogruppen |
TWI422607B (zh) * | 2011-06-29 | 2014-01-11 | Univ Tamkang | 功能性聚胺酯預聚物、利用其製備聚胺酯之方法及其應用方法 |
US8729213B2 (en) * | 2011-09-23 | 2014-05-20 | Air Products And Chemicals, Inc. | Benzylated polyamine curing agents |
US10626290B2 (en) * | 2013-12-16 | 2020-04-21 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Method of extending pot life of coating compositions |
-
2013
- 2013-12-16 US US14/107,389 patent/US10626290B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2014
- 2014-12-10 RU RU2016128992A patent/RU2649358C1/ru not_active IP Right Cessation
- 2014-12-10 AU AU2014366482A patent/AU2014366482B2/en not_active Ceased
- 2014-12-10 SG SG11201604883XA patent/SG11201604883XA/en unknown
- 2014-12-10 MY MYPI2016001116A patent/MY173266A/en unknown
- 2014-12-10 CN CN201480074185.9A patent/CN105934486B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2014-12-10 WO PCT/US2014/069457 patent/WO2015094840A2/en active Application Filing
- 2014-12-10 KR KR1020167018864A patent/KR20160097360A/ko active Search and Examination
- 2014-12-10 MX MX2016007793A patent/MX2016007793A/es unknown
- 2014-12-10 CA CA2934059A patent/CA2934059A1/en not_active Abandoned
- 2014-12-10 KR KR1020187020765A patent/KR102143288B1/ko active IP Right Grant
- 2014-12-10 EP EP14821413.3A patent/EP3083853A2/en not_active Withdrawn
-
2016
- 2016-09-30 HK HK16111455.7A patent/HK1223117A1/zh unknown
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3499872A (en) * | 1963-02-01 | 1970-03-10 | Bayer Ag | Process for the production of polymers containing polyurea or polyhydrazodicarbonamide linkages |
US4645630A (en) * | 1983-09-16 | 1987-02-24 | Bayer Aktiengesellschaft | Process for the production of microcellular or foamed moldings and compounds containing isocyanate-reactive groups suitable for carrying out this process |
US4980388A (en) * | 1988-10-17 | 1990-12-25 | The Dow Chemical Company | Use of carbon dioxide adducts as blowing agents in cellular and microcellular polyureas |
US5006569A (en) * | 1989-08-16 | 1991-04-09 | Pmc, Inc. | Density reduction in flexible polyurethane foams |
US5288766A (en) * | 1992-02-28 | 1994-02-22 | Basf Corporation | Poyurea based dispersions, foams prepared therefrom, and a process for the preparation therein |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN105934486B (zh) | 2019-05-31 |
KR20160097360A (ko) | 2016-08-17 |
KR102143288B1 (ko) | 2020-08-10 |
HK1223117A1 (zh) | 2017-07-21 |
CN105934486A (zh) | 2016-09-07 |
RU2016128992A (ru) | 2018-01-23 |
AU2014366482B2 (en) | 2017-02-09 |
WO2015094840A3 (en) | 2015-10-22 |
KR20180089519A (ko) | 2018-08-08 |
SG11201604883XA (en) | 2016-07-28 |
EP3083853A2 (en) | 2016-10-26 |
AU2014366482A1 (en) | 2016-07-21 |
CA2934059A1 (en) | 2015-06-25 |
MX2016007793A (es) | 2016-11-28 |
US20150166826A1 (en) | 2015-06-18 |
MY173266A (en) | 2020-01-09 |
WO2015094840A2 (en) | 2015-06-25 |
US10626290B2 (en) | 2020-04-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2649358C1 (ru) | Способ увеличения времени жизнеспособности композиций покрытий | |
EP2748245B1 (en) | Indicator for cure of two-component-epoxy adhesives | |
CN106905841B (zh) | 低温固化的聚醚砜涂料组合物及其制备方法与涂覆工艺 | |
CN105102537A (zh) | 环氧树脂组合物 | |
JP7026633B2 (ja) | エアゾール配合物及び2成分エアゾール配合物において硬化剤前駆体から硬化剤化合物が生成するのを防止するための方法 | |
CN107903764A (zh) | 一种长效型水性环氧富锌防腐底漆及其涂装方法 | |
CN104177262B (zh) | 脂环胺固化剂的制备方法 | |
CN104017170A (zh) | 六官能度磷酸酯改性丙烯酸酯树脂、制备方法、具有该树脂的紫外光固化漆及该漆涂装方法 | |
US11028274B2 (en) | Method for preventing hardener compounds to be formed from hardener precursors and extending shelf life of the dispersion | |
FI128686B (en) | Method for reducing the water content of an epoxy or polyurethane paint dispersion and an epoxy or polyurethane paint dispersion | |
CA2788739A1 (en) | Epoxy resin composition with reduced toxicity | |
CN111500152A (zh) | 环氧防腐底漆及其制备方法和具有底漆层的制品 | |
RU2614437C1 (ru) | Способ получения катализатора отверждения | |
RU2424848C1 (ru) | Способ получения катализатора отверждения | |
CN112094560A (zh) | 一种改性防腐涂料及其制备方法 | |
JPS6227108B2 (ru) | ||
JPH0347310B2 (ru) | ||
JPS5835630B2 (ja) | 低温硬化性の塗料組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20191211 |