RU2649123C2 - Новый активный агент, полезный для профилактики и/или лечения перхоти волосистой части головы - Google Patents
Новый активный агент, полезный для профилактики и/или лечения перхоти волосистой части головы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2649123C2 RU2649123C2 RU2013144476A RU2013144476A RU2649123C2 RU 2649123 C2 RU2649123 C2 RU 2649123C2 RU 2013144476 A RU2013144476 A RU 2013144476A RU 2013144476 A RU2013144476 A RU 2013144476A RU 2649123 C2 RU2649123 C2 RU 2649123C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dandruff
- scalp
- fermentation medium
- lysate
- composition
- Prior art date
Links
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 title claims abstract description 128
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 title claims abstract description 101
- 239000013543 active substance Substances 0.000 title claims abstract description 97
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 33
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims abstract description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 137
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims abstract description 107
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims abstract description 107
- 239000006166 lysate Substances 0.000 claims abstract description 79
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 69
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 34
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims abstract description 32
- 241000863000 Vitreoscilla Species 0.000 claims abstract description 14
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 73
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims description 67
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 33
- 241000863026 Vitreoscilla filiformis Species 0.000 claims description 30
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 18
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 claims description 15
- 230000006037 cell lysis Effects 0.000 claims description 13
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims description 13
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims description 10
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 claims description 7
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims description 7
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 claims description 6
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 claims description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 33
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 89
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 42
- 229940043810 zinc pyrithione Drugs 0.000 description 22
- PICXIOQBANWBIZ-UHFFFAOYSA-N zinc;1-oxidopyridine-2-thione Chemical compound [Zn+2].[O-]N1C=CC=CC1=S.[O-]N1C=CC=CC1=S PICXIOQBANWBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 21
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 19
- 241000863025 Vitreoscilla sp. Species 0.000 description 19
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 15
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 14
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 12
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 12
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 11
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 description 11
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 11
- 241000894007 species Species 0.000 description 11
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 10
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 9
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- 241001608472 Bifidobacterium longum Species 0.000 description 8
- 229940009291 bifidobacterium longum Drugs 0.000 description 8
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 8
- -1 for example Chemical compound 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 7
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 7
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 6
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 description 6
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 6
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 6
- LWGJTAZLEJHCPA-UHFFFAOYSA-N n-(2-chloroethyl)-n-nitrosomorpholine-4-carboxamide Chemical compound ClCCN(N=O)C(=O)N1CCOCC1 LWGJTAZLEJHCPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 6
- 241000186605 Lactobacillus paracasei Species 0.000 description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 5
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000901050 Bifidobacterium animalis subsp. lactis Species 0.000 description 4
- 241000131482 Bifidobacterium sp. Species 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241001468157 Lactobacillus johnsonii Species 0.000 description 4
- 241000186610 Lactobacillus sp. Species 0.000 description 4
- 241001291474 Malassezia globosa Species 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 229940009289 bifidobacterium lactis Drugs 0.000 description 4
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 4
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 4
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 4
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 4
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 4
- 208000008742 seborrheic dermatitis Diseases 0.000 description 4
- 229940057950 sodium laureth sulfate Drugs 0.000 description 4
- SXHLENDCVBIJFO-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOS([O-])(=O)=O SXHLENDCVBIJFO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 4
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 3
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 description 3
- 241000186018 Bifidobacterium adolescentis Species 0.000 description 3
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 3
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 3
- 244000199866 Lactobacillus casei Species 0.000 description 3
- 235000013958 Lactobacillus casei Nutrition 0.000 description 3
- 241000186604 Lactobacillus reuteri Species 0.000 description 3
- 241000555676 Malassezia Species 0.000 description 3
- 241001291477 Malassezia restricta Species 0.000 description 3
- 241001159568 Malassezia sp. Species 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010039793 Seborrhoeic dermatitis Diseases 0.000 description 3
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 3
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 3
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940073507 cocamidopropyl betaine Drugs 0.000 description 3
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 3
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 3
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 3
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 3
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 description 3
- 229940017800 lactobacillus casei Drugs 0.000 description 3
- 229940001882 lactobacillus reuteri Drugs 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 3
- 235000011929 mousse Nutrition 0.000 description 3
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 3
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 3
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 3
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 3
- RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHBMMWSBFZVSSR-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxybutyric acid Chemical compound CC(O)CC(O)=O WHBMMWSBFZVSSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 2
- 241000193755 Bacillus cereus Species 0.000 description 2
- 241000193749 Bacillus coagulans Species 0.000 description 2
- 241000194108 Bacillus licheniformis Species 0.000 description 2
- 241001134770 Bifidobacterium animalis Species 0.000 description 2
- 241000186016 Bifidobacterium bifidum Species 0.000 description 2
- 241000186012 Bifidobacterium breve Species 0.000 description 2
- 241000186015 Bifidobacterium longum subsp. infantis Species 0.000 description 2
- 241001134772 Bifidobacterium pseudocatenulatum Species 0.000 description 2
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 description 2
- 241000194033 Enterococcus Species 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007836 KH2PO4 Substances 0.000 description 2
- 240000001046 Lactobacillus acidophilus Species 0.000 description 2
- 235000013956 Lactobacillus acidophilus Nutrition 0.000 description 2
- 241001468194 Leuconostoc mesenteroides subsp. dextranicum Species 0.000 description 2
- 241000191998 Pediococcus acidilactici Species 0.000 description 2
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 2
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 241000186428 Propionibacterium freudenreichii Species 0.000 description 2
- 241000235070 Saccharomyces Species 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 description 2
- 241000204115 Sporolactobacillus inulinus Species 0.000 description 2
- 241000191965 Staphylococcus carnosus Species 0.000 description 2
- 241000191973 Staphylococcus xylosus Species 0.000 description 2
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 2
- 244000057717 Streptococcus lactis Species 0.000 description 2
- 235000014897 Streptococcus lactis Nutrition 0.000 description 2
- 241000194020 Streptococcus thermophilus Species 0.000 description 2
- 230000003698 anagen phase Effects 0.000 description 2
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 229940054340 bacillus coagulans Drugs 0.000 description 2
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 2
- 229940118852 bifidobacterium animalis Drugs 0.000 description 2
- 229940002008 bifidobacterium bifidum Drugs 0.000 description 2
- 229940004120 bifidobacterium infantis Drugs 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 description 2
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000008406 cosmetic ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- SMVRDGHCVNAOIN-UHFFFAOYSA-L disodium;1-dodecoxydodecane;sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC SMVRDGHCVNAOIN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 210000003780 hair follicle Anatomy 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 2
- 229940039695 lactobacillus acidophilus Drugs 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 2
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 2
- BTSZTGGZJQFALU-UHFFFAOYSA-N piroctone olamine Chemical compound NCCO.CC(C)(C)CC(C)CC1=CC(C)=CC(=O)N1O BTSZTGGZJQFALU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M potassium dihydrogen phosphate Chemical compound [K+].OP(O)([O-])=O GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 210000001732 sebaceous gland Anatomy 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 2
- 230000008591 skin barrier function Effects 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000001587 sorbitan monostearate Substances 0.000 description 2
- 235000011076 sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 2
- 229940035048 sorbitan monostearate Drugs 0.000 description 2
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N squalane Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWHIUNMOTRUVPG-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO DWHIUNMOTRUVPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXBAQTDVRLRXEV-UHFFFAOYSA-N 3-tetradecoxypropan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOCCCO XXBAQTDVRLRXEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000193798 Aerococcus Species 0.000 description 1
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 241000235349 Ascomycota Species 0.000 description 1
- 241000228212 Aspergillus Species 0.000 description 1
- 241000194110 Bacillus sp. (in: Bacteria) Species 0.000 description 1
- 241000190909 Beggiatoa Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 1
- 241001660259 Cereus <cactus> Species 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 241000194032 Enterococcus faecalis Species 0.000 description 1
- 241000194031 Enterococcus faecium Species 0.000 description 1
- 241001495410 Enterococcus sp. Species 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001210405 Flexithrix Species 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241000235649 Kluyveromyces Species 0.000 description 1
- 240000001929 Lactobacillus brevis Species 0.000 description 1
- 235000013957 Lactobacillus brevis Nutrition 0.000 description 1
- 244000199885 Lactobacillus bulgaricus Species 0.000 description 1
- 235000013960 Lactobacillus bulgaricus Nutrition 0.000 description 1
- 241000218492 Lactobacillus crispatus Species 0.000 description 1
- 241001147746 Lactobacillus delbrueckii subsp. lactis Species 0.000 description 1
- 241000186840 Lactobacillus fermentum Species 0.000 description 1
- 241000509544 Lactobacillus gallinarum Species 0.000 description 1
- 241000186606 Lactobacillus gasseri Species 0.000 description 1
- 240000002605 Lactobacillus helveticus Species 0.000 description 1
- 235000013967 Lactobacillus helveticus Nutrition 0.000 description 1
- 240000006024 Lactobacillus plantarum Species 0.000 description 1
- 235000013965 Lactobacillus plantarum Nutrition 0.000 description 1
- 241000218588 Lactobacillus rhamnosus Species 0.000 description 1
- 241000917009 Lactobacillus rhamnosus GG Species 0.000 description 1
- 241000186612 Lactobacillus sakei Species 0.000 description 1
- 241000194036 Lactococcus Species 0.000 description 1
- 241000194034 Lactococcus lactis subsp. cremoris Species 0.000 description 1
- 241000194041 Lactococcus lactis subsp. lactis Species 0.000 description 1
- 241000178948 Lactococcus sp. Species 0.000 description 1
- 241000192132 Leuconostoc Species 0.000 description 1
- 241001627205 Leuconostoc sp. Species 0.000 description 1
- 241000190573 Leucothrix Species 0.000 description 1
- 229920000161 Locust bean gum Polymers 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000192041 Micrococcus Species 0.000 description 1
- 241000202223 Oenococcus Species 0.000 description 1
- OQILCOQZDHPEAZ-UHFFFAOYSA-N Palmitinsaeure-octylester Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCC OQILCOQZDHPEAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000192001 Pediococcus Species 0.000 description 1
- 241000604136 Pediococcus sp. Species 0.000 description 1
- 241000228143 Penicillium Species 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000235648 Pichia Species 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920002701 Polyoxyl 40 Stearate Polymers 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000186429 Propionibacterium Species 0.000 description 1
- 241000235347 Schizosaccharomyces pombe Species 0.000 description 1
- 206010039792 Seborrhoea Diseases 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 241000780685 Sporolactobacillus sp. Species 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000014962 Streptococcus cremoris Nutrition 0.000 description 1
- 235000014969 Streptococcus diacetilactis Nutrition 0.000 description 1
- 241000194022 Streptococcus sp. Species 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 241000235006 Torulaspora Species 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 241001135917 Vitellaria paradoxa Species 0.000 description 1
- 235000018936 Vitellaria paradoxa Nutrition 0.000 description 1
- 241000202221 Weissella Species 0.000 description 1
- 241000235013 Yarrowia Species 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJCWFDPJFXGQBN-RYNSOKOISA-N [(2R)-2-[(2R,3R,4S)-4-hydroxy-3-octadecanoyloxyoxolan-2-yl]-2-octadecanoyloxyethyl] octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC IJCWFDPJFXGQBN-RYNSOKOISA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000800 acrylic rubber Polymers 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K aluminium tristearate Chemical class [Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002141 anti-parasite Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000003096 antiparasitic agent Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002358 autolytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000037365 barrier function of the epidermis Effects 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 235000020299 breve Nutrition 0.000 description 1
- 239000008366 buffered solution Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000004203 carnauba wax Substances 0.000 description 1
- 235000013869 carnauba wax Nutrition 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229940085262 cetyl dimethicone Drugs 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 230000001332 colony forming effect Effects 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000001010 compromised effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012364 cultivation method Methods 0.000 description 1
- 229940086555 cyclomethicone Drugs 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 1
- AIUDWMLXCFRVDR-UHFFFAOYSA-N dimethyl 2-(3-ethyl-3-methylpentyl)propanedioate Chemical class CCC(C)(CC)CCC(C(=O)OC)C(=O)OC AIUDWMLXCFRVDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 229940032049 enterococcus faecalis Drugs 0.000 description 1
- 210000001339 epidermal cell Anatomy 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- GJQLBGWSDGMZKM-UHFFFAOYSA-N ethylhexyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CC)CCCCC GJQLBGWSDGMZKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000003631 expected effect Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 229940075529 glyceryl stearate Drugs 0.000 description 1
- 229940100242 glycol stearate Drugs 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 208000024963 hair loss Diseases 0.000 description 1
- 230000003676 hair loss Effects 0.000 description 1
- 229920006007 hydrogenated polyisobutylene Polymers 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 229920013821 hydroxy alkyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- NPFOYSMITVOQOS-UHFFFAOYSA-K iron(III) citrate Chemical compound [Fe+3].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NPFOYSMITVOQOS-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 229940004208 lactobacillus bulgaricus Drugs 0.000 description 1
- 229940012969 lactobacillus fermentum Drugs 0.000 description 1
- 229940054346 lactobacillus helveticus Drugs 0.000 description 1
- 229940072205 lactobacillus plantarum Drugs 0.000 description 1
- 229940035901 lactobacillus sp Drugs 0.000 description 1
- 229940031674 laureth-7 Drugs 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 235000010420 locust bean gum Nutrition 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920001206 natural gum Polymers 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000344 non-irritating Toxicity 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000006174 pH buffer Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 235000019809 paraffin wax Nutrition 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 229940066779 peptones Drugs 0.000 description 1
- 239000010702 perfluoropolyether Substances 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000243 photosynthetic effect Effects 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000059 polyethylene glycol stearate Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001818 polyoxyethylene sorbitan monostearate Substances 0.000 description 1
- 235000010989 polyoxyethylene sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229940113124 polysorbate 60 Drugs 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000008476 powdered milk Nutrition 0.000 description 1
- 229940116987 ppg-3 myristyl ether Drugs 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000001944 prunus armeniaca kernel oil Substances 0.000 description 1
- 230000003716 rejuvenation Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229960002181 saccharomyces boulardii Drugs 0.000 description 1
- 238000006748 scratching Methods 0.000 description 1
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 229940057910 shea butter Drugs 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 238000000527 sonication Methods 0.000 description 1
- 239000001589 sorbitan tristearate Substances 0.000 description 1
- 235000011078 sorbitan tristearate Nutrition 0.000 description 1
- 229960004129 sorbitan tristearate Drugs 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 239000012134 supernatant fraction Substances 0.000 description 1
- 230000003319 supportive effect Effects 0.000 description 1
- 210000000106 sweat gland Anatomy 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/99—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from microorganisms other than algae or fungi, e.g. protozoa or bacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/006—Antidandruff preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/70—Biological properties of the composition as a whole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/85—Products or compounds obtained by fermentation, e.g. yoghurt, beer, wine
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Birds (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к косметическому применению лизата бактерии, принадлежащей роду Vitreoscilla, в полной ферментационной среде в качестве активного агента для предупреждения и/или лечения состояний кожи головы, связанных с появлением перхоти; к косметической и дерматологической композициям для предупреждения и/или лечения состояний кожи головы, связанных с появлением перхоти, включающей в физиологически приемлемой среде по меньшей мере один лизат бактерии, принадлежащей роду Vitreoscilla, в полной ферментационной среде, причем указанный лизат в полной ферментационной среде включен в указанную косметическую и дерматологическую композицию в количестве, находящемся в интервале от 0,001 до 10 мас.% относительно общей массы сухого экстракта указанной композиции; к косметическому способу предупреждения и/или лечения состояний кожи головы, связанных с появлением перхоти, включающему стадию введения индивидууму по меньшей мере одного лизата бактерии, принадлежащей роду Vitreoscilla, в полной ферментационной среде. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 11 ил., 10 табл., 5 пр.
Description
Изобретение относится к применению в косметологии активного агента, полученного из микроорганизма, принадлежащего роду Vitreoscilla sp. (в частности, вид: Vitreoscilla filiformis), в качестве активного агента для предупреждения и/или лечения состояний кожи головы, связанных с появлением перхоти, включая состояния, связанные с появлением перхоти, ассоциированные с размножением на коже головы патогенных микроорганизмов и/или дисбалансом экофлоры кожи головы.
Кожа представляет собой ткань, в которой клетки соединены и интегрально прикреплены друг к другу. Ткань кожи образует внешнее покрытие, содержащее сальные или потовые железы, и волосяные фолликулы. Кожа и, в частности кожа головы, представляют собой эпителии, которые подвергаются непрерывному обновлению. Обновление или шелушение представляет собой скоординированный и тонко регулируемый процесс, приводящий в результате к незаметному и невидимому удалению поверхностных клеток.
Однако отклоняющееся от нормы или нерегулярное шелушение клеток рогового слоя по разным причинам может приводить к образованию больших, толстых клеточных кластеров, которые видны невооруженным глазом и называются "чешуйками" или "перхотью" в случае кожи головы, или в других ситуациях к истончению рогового слоя. Нарушения шелушения, происходящие в результате ненормального или нерегулярного шелушения, могут приводить в результате к хрупкости или даже отсутствию барьерных свойств эпидермиса.
В качестве примера факторов, которые стимулируют появление чешуек или перхоти, можно упомянуть напряжение, зимний период, избыток кожного сала, недостаток увлажнения или колонизацию кожи или волосяных фолликул дрожжами Malassezia sp. Данные факторы, в частности, имеют общее свойство вызывания и/или стимуляции воспаления кожи. Такое воспаление усиливает появление или даже увеличивает наличие чешуек или перхоти. В частности, дрожжи типа Malassezia sp., которые составляют часть нормальной симбиотической флоры на поверхности кожи головы у индивидуумов, не имеющих перхоти, испытывают существенное увеличение своего относительного содержания в случае перхоти или в случае ассоциированного себорейного дерматита. Дисбаланс в экофлоре кожи головы является фактором, который стимулирует или даже усиливает появление перхоти.
Наличие чешуек или состояния, связанные с появлением перхоти, могут быть регулярно возникающими, частыми, хроническими состояниями, которые в социальном отношении изнуряют благодаря своей очевидной некрасивой природе. Более того, состояния кожи головы, связанные с появлением перхоти, или отклоняющееся от нормы шелушение кожи могут отражаться на нарушении барьерной функции эпидермиса или вызывать ощущения зуда или почесуху, приводя в результате к расчесыванию, которое усиливает явление появления чешуек или перхоти и, в свою очередь, раздражение кожи головы или кожи.
Состояния кожи головы, связанные с появлением перхоти, могут быть жирного типа или сухого типа. Состояния кожи головы, связанные с появлением перхоти, сухого типа чаще проявляются и усиливаются во время нарушений увлажнения кожи и, в частности, во время существенной сухости эпидермиса кожи головы. При этом, так как кожа головы богата сальными железами, состояние, связанное с появлением перхоти, может развиваться быстрее в избыточном присутствии кожного сала и может быстрее вызывать зуд. Таким образом, избыточная секреция кожного сала, или гиперсеборея, стимулирует появление состояния кожи головы, связанного с появлением перхоти, жирного типа, или перхоти жирного типа, обычно связанных с неудовольствием, ощущениями дискомфорта, нарушениями с эстетической точки зрения или даже с патологическим состоянием кожи.
Состояния, связанные с появлением перхоти, обычно поддаются разным видам местного или системного лечения. Однако эффективность данных видов лечения является только поддерживающей и требует жесткого соблюдения со стороны лица, проходящего данное лечение (достаточная частота применения и достаточное время применения). Однако ежедневное и длительное использование данных видов лечения может приводить к явлению привыкания, снижению своей эффективности, причем привыкание в основном связано с симптомом отдачи, встречающимся, когда лечение заканчивается. Данное явление проявляется через гиперсеборею, которая ухудшает состояние, связанное с появлением перхоти, и повреждает барьерную функцию кожи головы. Кроме того, агрессивность конкретного активного агента против перхоти относительно эпидермальных клеток или экофлоры кожи головы может также воздействовать на барьерные функции кожи головы и приводить к ухудшению состояния, связанного с появлением перхоти. Наконец, эффективность видов лечения, направленных против перхоти, часто медленно развивается и требует жесткого применения в течение длительного времени. Данный период задержки часто приводит к невозможности соблюдать режим лечения. Следовательно, много неудач возникает при применении данных видов лечения.
Многие эпидермальные факторы, экспрессия, биологическая активность или созревание которых меняются, снижаются или повышаются, как известно, вовлечены, прямо или косвенно, в процесс обновления или шелушения кожи головы.
Данные факторы можно применять в качестве биологических маркеров в отношении кожи головы, в качестве мишеней скрининга или даже в качестве косметических активных агентов.
Однако все еще остается много неизвестных факторов в отношении непосредственного механизма и факторов, участвующих в шелушении кожи и, в частности, в появлении перхоти.
Также существует потребность в новых активных агентах и новых способах лечения для предупреждения и/или лечения нарушения шелушения кожи и, конкретнее, состояния кожи головы, связанного с появлением перхоти.
Также все еще существует потребность в новых косметических способах лечения для предупреждения, облегчения и/или лечения состояний кожи головы, связанных с появлением перхоти, которые являются эффективными и не обладают побочными эффектами, ответственными за негативное воздействие строгого соблюдения лечения.
Также существует потребность в косметическом лечении состояний кожи головы, связанных с появлением перхоти, которое не оказывает негативного воздействия на экофлору кожи головы или которое даже пополняет наличие здоровой экофлоры.
Существует потребность в косметических способах лечения состояний, связанных с появлением перхоти, которые способны поддерживать или даже усиливать барьерные свойства кожи головы.
Существует потребность в косметических способах лечения состояний, связанных с появлением перхоти, которые не обладают вышеупомянутыми побочными эффектами, и, в частности, которые не вызывают гиперсеборею, себорейный дерматит или состояния, вызывающие зуд.
Также существует потребность в косметическом способе лечения состояний, связанных с появлением перхоти, который не вызывает воспаления.
Задача настоящего изобретения заключается в удовлетворении данных потребностей.
Таким образом, настоящее изобретение нацелено, в частности, на предложение нового активного агента, который удовлетворяет вышеупомянутым требованиям и который, в частности, проявляет эффективность в отношении нарушений барьерной функции кожи головы, несмотря на патогенную микрофлору. Как подробно описано ниже в данном документе, новый активный агент по изобретению преимущественно применяют при осуществлении способов косметического лечения состояний кожи головы, связанных с появлением перхоти.
В частности, настоящее изобретение относится к применению в косметологии лизата бактерии или бактерий, принадлежащих к роду Vitreoscilla sp. (в частности, вид: Vitreoscilla filiformis), в полной ферментационной среде в качестве активного агента для предупреждения и/или лечения состояний кожи головы, связанных с появлением перхоти, в частности, связанных с дисбалансом экофлоры кожи головы.
Предупреждение и/или лечение состояний, связанных с появлением перхоти, охватывает предупреждение и/или лечение перхоти и/или предупреждение и/или лечение зуда кожи головы, связанного с наличием перхоти.
В контексте настоящего изобретения выражение "лизат в полной ферментационной среде" означает, что лизат применяют, и лизат присутствует в косметической или дерматологической композиции, содержащей его, приготовлен в виде препарата в своей полной культуральной среде источника, как определено ниже в данном документе, причем полная культуральная среда представляет собой среду, в которой бактерии культивировали до тех пор, пока фаза роста микроорганизмов не приводила к использованию питательных субстратов, исходно находящихся в культуральной среде.
В контексте настоящего изобретения выражение "полная ферментационная среда" предназначено для того, чтобы обозначать среду, получающуюся в результате способа культивирования, который применяли для роста и клеточного лизиса микроорганизма, причем указанная среда не подвергалась, помимо этого, дополнительной манипуляции, направленной на разделение и/или удаление всех или части ее неводных компонентов.
В контексте настоящего изобретения термин "предупреждение" означает абсолютное устранение или частичное снижение риска проявления данного явления, т.е. в настоящем изобретении, проявления состояний кожи головы, связанных с появлением перхоти. Под "частичным снижением" подразумевается то, что риск остается, но в меньшей степени, чем перед реализацией изобретения.
Композицию, содержащую активный агент согласно изобретению, можно вводить местно.
Применение экстракта нефотосинтезирующих, неплодоносящих нитчатых бактерий, подобно бактериям рода Vitreoscilla sp. (в частности, вид Vitreoscilla filiformis), в качестве активного агента для модуляции и предпочтительно ингибирования адгезии и/или размножения патогенных микроорганизмов на коже и коже головы уже было предложено в документе FR 2879452.
Однако экстракт, рассматриваемый в том документе, состоит либо из супернатанта ферментационной среды указанной бактерии, либо биомассы, полученной после культивирования указанных бактерий или оболочек, или фракций оболочек или еще экстрактов, полученных после дополнительной обработки биомассы. Вследствие этого, все вышеупомянутые экстракты получают только после дополнительной операции, такой как, например, фильтрация или центрифугирование, применяемой относительно ферментационной среды в целях отделения рассматриваемого экстракта от других компонентов данной ферментационной среды.
Поэтому рассматриваемый активный агент согласно изобретению является полностью отличным от экстракта, рассматриваемого и описанного в документе FR 2879452.
Косметические и/или дерматологические композиции, содержащие полный экстракт Vitreoscilla filiformis, описаны в Европейской патентной заявке № ЕР 1400237. В заявке ЕР 1400237 описаны разные экстракты Vitreoscilla filiformis, соответственно (i) бактериальные клетки, отделенные от биомассы, например, посредством центрифугирования, (ii) биомасса, которая представляет собой неклеточную суспензию, которая может содержать клеточный дебрис, и (iii) фракция супернатанта данной биомассы.
В отличие от экстракта, описанного в FR 2879452, или еще от экстрактов, описанных в ЕР 1400237, рассматриваемый активный агент согласно изобретению состоит из всех компонентов, находящихся в ферментационной среде. Вследствие этого, неожиданный эффект применения согласно изобретению происходит в результате применения в первый раз авторами изобретения в качестве активного агента лизата микроорганизмов в своей полной ферментационной среде.
Действительно, и как становится ясным из примеров ниже в данном документе, авторы изобретения заметили, что активный агент согласно изобретению показывает регуляторную активность на микрофлору кожи головы, которая выше, чем регуляторная активность, отмеченная для экстракта типа биомассы той же бактерии. В частности, авторы изобретения наблюдали, что после способа лечения по изобретению баланс микрофлоры и барьерные свойства кожи головы усилены.
Не желая быть связанными нижеследующим, данное повышение эффективности могло быть результатом синергетического эффекта между компонентами бактерии, которые обычно отделены один от другого, например, ее водорастворимые метаболиты, образованные во время ее размножения в ее ферментационной среде, и которые традиционно находятся в водном супернатанте, и ее компоненты, такие как нерастворимые в воде клеточные оболочки или фракции клеточных оболочек, составляющие всю или часть биомассы ее культуральной среды, или даже ее выделенного лизата.
Таким образом, в примерах показано, что косметическая композиция, содержащая активный агент согласно изобретению (лизат бактерий, принадлежащих роду Vitreoscilla sp. в полной ферментационной среде), имеет свойства облегчения состояний кожи головы, связанных с появлением перхоти, которые равны или даже превосходят свойства известных активных агентов против перхоти, таких как октопирокс или цинк пиритион (ZnPT). В частности, в примерах показано, что косметическая композиция, содержащая активный агент по изобретению, является активной относительно состояний кожи головы, связанных с появлением перхоти, при гораздо более низких дозах, чем дозы традиционных активных агентов против перхоти, требующиеся для получения таких же действий, оказываемых на перхоть кожи головы.
Также показали, что активный агент согласно изобретению также обладает свойствами снижения зуда кожи головы, вызванного состояниями, связанными с появлением перхоти.
Вопреки всем ожиданиям, активный агент согласно изобретению, по-видимому, с одной стороны, не обладает какой-либо ингибирующей активностью относительно разных изученных штаммов Malassezia sp.: globosa и restricta, как показано в примерах.
Согласно другому воплощению настоящее изобретение относится к косметическому способу предупреждения и/или лечения состояний кожи головы, связанных с появлением перхоти, включая состояния кожи головы, связанные с появлением перхоти, ассоциированные с преобладанием у индивидуума патогенных микроорганизмов на коже головы и/или дисбалансом в экофлоре кожи головы, включающему по меньшей мере одну стадию введения указанному индивидууму, в частности перорально, эффективного количества по меньшей мере одного лизата бактерии или бактерий, принадлежащих роду Vitreoscilla sp. (в частности, вид: Vitreoscilla filiformis), в полной ферментационной среде.
В контексте настоящего изобретения термин "эффективное количество" означает достаточное и необходимое количество рассматриваемого соединения для получения ожидаемого эффекта. Такое количество можно определять любым способом, известным специалистам в данной области, например, посредством предварительных экспериментальных тестов.
Согласно его другому аспекту настоящее изобретение относится к смываемой после нанесения или несмываемой после нанесения косметической и/или дерматологической композиции, содержащей в физиологически приемлемой среде по меньшей мере один лизат микроорганизма или микроорганизмов, принадлежащих роду Vitreoscilla sp. (в частности, вида: Vitreoscilla filiformis), в полной ферментационной среде.
Полная ферментационная среда
Как отмечалось ранее, выражение "полная ферментационная среда" предназначено для того, чтобы обозначать ферментационную или же культуральную среду, которая имеет такой же состав, по меньшей мере с точки зрения неводных компонентов или даже полностью, как ферментационная среда, в которой последовательно проводили ферментацию и клеточный лизис микроорганизма, предназначенного для образования лизата, одновременно необходимого согласно изобретению.
Другими словами, данная среда не подвергалась, помимо этого, дополнительной манипуляции, нацеленной на отделение и/или удаление всех или части ее неводных компонентов.
В частности, рассматриваемый активный агент согласно изобретению образуется из лизата микроорганизмов и из всей или части, с точки зрения количества, культуральной среды, использованной для ферментации указанной бактерии и в которой последовательно проводили ее клеточный лизис (т.е. полная ферментационная среда).
С точки зрения указанного выше, выходит, что активный агент, образованный согласно изобретению из лизата и из "полной" ферментационной среды, содержит цитоплазматические и цитозольные фракции, фрагменты клеточных стенок и метаболиты, образованные и/или высвобождаемые во время клеточного лизиса указанного микроорганизма, и все биологические объекты, способные образовываться и высвобождаться бактерией самопроизвольно во время процесса ее ферментации и поэтому уже находящиеся в ферментационной среде перед клеточным лизисом указанной бактерии.
Следовательно, активный агент согласно изобретению, т.е. образованный из лизата бактерии, принадлежащей роду Vitreoscilla sp. (в частности, вид: Vitreoscilla filiformis), в полной ферментационной среде согласно изобретению явно отличается от супернатанта ферментационной среды бактерии, принадлежащей роду Vitreoscilla sp. (в частности, вид: Vitreoscilla filiformis).
Действительно, рассматриваемый активный агент согласно изобретению, в отличие от супернатанта, содержит фрагменты клеток указанной бактерии, представленные лизатом.
Активный агент согласно изобретению, т.е. образованный из лизата бактерии, принадлежащей роду Vitreoscilla sp. (в частности, вид: Vitreoscilla filiformis), в полной ферментационной среде согласно изобретению, также отличается от биомассы или фракции биомассы, или даже от лизата или фракции лизата, выделенной из ферментационной среды бактерии, принадлежащей роду Vitreoscilla sp. (в частности, вид: Vitreoscilla filiformis).
Действительно, рассматриваемый активный агент согласно изобретению, в отличие от данной биомассы или фракции биомассы, или данного лизата или фракции лизата, содержит значительное количество водорастворимых метаболитов, высвобождающихся в естественных условиях в культуральную среду во время размножения указанной бактерии.
В контексте настоящего изобретения под выражением "неводные компоненты" подразумевается, что вода, которая является главным компонентом традиционной ферментационной среды, не является частью компонентов, которые, как таковые, должны оставаться, т.е. в равном количестве, в полной культуральной среде согласно изобретению.
Таким образом, под выражением "полная среда" также понимают форму полной среды, называемой концентрированной благодаря тому факту, что ее получают в конце частичного упаривания воды, составляющей ферментационную среду, в которой последовательно проводят культивирование соответствующего микроорганизма и его клеточный лизис. Конечно, упаривание проводят в условиях эксплуатации, регулируемых так, чтобы не нарушить целостность неводных компонентов, образующих данную полную среду.
Состав ферментационной среды
По определению ферментационная или же культуральная среда представляет собой основу, которая делает возможным культивирование и, таким образом, в случае необходимости рост клеток, бактерий и дрожжей. В принципе, клетки получают из данной среды компоненты, необходимые им для быстрого размножения в большом количестве, а также иногда элементы, которые позволят поддерживать рост особых родов бактерий или определенного семейства, в данном случае бактерии, принадлежащей роду Vitreoscilla sp.(в частности, вид: Vitreoscilla filiformis).
Поэтому состав среды должен удовлетворять потребности рассматриваемого микроорганизма в питательных элементах и необходимости его размножения.
В частности, состав данной культуральной среды должен:
- удовлетворять потребности с точки зрения минеральных ионов и факторов роста и обеспечивать источник углерода и энергии;
- иметь pH, близкий к оптимальному pH; и
- иметь оптимальную ионную силу (среда может быть изотонической, но это не обязательно).
Таким образом, в состав ферментационной среды, подходящей для изобретения, включены мо меньшей мере:
- источник углерода и энергии, главным образом представленный сахаром и преимущественно глюкозой,
- источник калия и фосфора, подобно, например, K2HPO4,
- источник азота и серы, который может быть представлен соединением (NH4)2SO4,
- источник магния, такой как, например, MgCl2,
- источник кальция, такой как, например, CaCl2,
- источник железа и, в частности, цитрат железа, причем роль цитрата заключается в том, чтобы удерживать железо в растворе,
- источник следовых элементов, выбранный, в частности, из солей Cu, Zn, Co, Ni, В, Ti,
- источник воды, обычно стерильной, необходимой для всех форм жизни,
- pH буфер, который может быть представлен KH2PO4.
Если один из данных компонентов не присутствует, бактерии не растут, поскольку они не могут сами по себе компенсировать его отсутствие.
В качестве примера ферментационной среды, подходящей для роста микроорганизма согласно изобретению, можно, в частности, упомянуть среду, представленную ниже в данном документе в примере 1.
Эффективное количество рассматриваемого микроорганизма согласно изобретению вводят туда, и целую смесь помещают в условия, подходящие для размножения указанного организма.
Для получения лизата бактерий, принадлежащих роду Vitreoscilla sp., в полной ферментационной среде согласно способу, включающему стадию культивирования указанных бактерий, специалисты в данной области могут ссылаться, в частности, на пример 1.
Преимущественно, для получения активного агента согласно изобретению, т.е. лизата бактерий, принадлежащих роду Vitreoscilla sp., в полной ферментационной среде, биомассу (бактериальные клетки после фазы роста, находящиеся в среде, в которой их культивировали) замораживают, например, при температуре -20°, и затем стерилизуют, предпочтительно, нагреванием, в частности, подвергая ранее замороженную биомассу стадии нагревания при температуре 100°C. Для наглядности, стадию стерилизации биомассы можно проводить посредством автоклавирования, например, при температуре 121°C.
Как следует из указанного выше, по окончании данного культивирования указанного микроорганизма последний превращается в форму лизата непосредственно в ферментационной среде, которую применяли для его культивирования.
Лизис бактерий для получения активного агента согласно изобретению
Лизат обычно обозначает материал, полученный после разрушения или растворения биологических клеток посредством явления, известного как клеточный лизис, таким образом, приводя к высвобождению внутриклеточных и клеточных биологических компонентов, содержащихся в естественных условиях в рассматриваемых биологических клетках.
В контексте настоящего изобретения термин "лизат" обозначает весь лизат, полученный посредством лизиса рассматриваемого микроорганизма, а именно бактерии, принадлежащей к роду Vitreoscilla sp. (в частности, вида: Vitreoscilla filiformis).
Применяемый лизат, поэтому, образуется из всех ее внутриклеточных биологических компонентов, в частности ее метаболитов и компонентов клеточных стенок и мембран, образующихся во время лизиса ее клетки.
В контексте изобретения термин "метаболит" обозначает любое вещество, полученное в результате метаболизма рассматриваемого микроорганизма согласно изобретению.
Данный клеточный лизис можно осуществлять посредством разных методик, таких как, например, осмотический шок, тепловой шок, посредством обработки ультразвуком или в качестве альтернативы под механическим напряжением типа механического напряжения, возникающего при центрифугировании.
В частности, данный лизат можно получать согласно методике, описанной в патенте США 4464362 и, в частности, согласно следующему протоколу.
Ферментационную среду, использованную для культивирования рассматриваемого микроорганизма и поэтому содержащую указанный микроорганизм, подвергают разложению посредством ультразвука для высвобождения оттуда цитоплазматических и цитозольных фракций, фрагментов клеточной стенки и продуктов, являющихся результатом метаболизма данного микроорганизма. Все данные компоненты затем сохраняют там в своем естественном распространении в стабилизированной форме в "полной" ферментационной среде.
Следовательно, рассматриваемый активный агент согласно изобретению можно получать способом, включающим:
- культивирование по меньшей мере одной бактерии, принадлежащей к роду Vitreoscilla sp. (в частности, вид: Vitreoscilla filiformis), на ферментационной среде в условиях, подходящих для размножения указанной бактерии, и
- клеточный лизис указанных бактерий в указанной ферментационной среде.
Бактерии, принадлежащие к роду Vitreoscilla sp. (в частности, вид: Vitreoscilla filiformis)
Как описано выше, микроорганизм, рассматриваемый согласно изобретению, в форме лизата представляет собой несинтетическую нитчатую бактерию, как определено в классификации Bergey’s Manual of Systematic Bacteriology (Vol.3, sections 22 and 23, 9th edition, 1989), и принадлежащую к роду Vitreoscilla sp. (в частности, вид: Vitreoscilla filiformis).
Как следует из примеров, представленных ниже в данном документе, авторы изобретения неожиданно открыли, что такая бактерия, используемая в форме своего лизата, приготовленная в полной ферментационной среде, как определено в настоящем изобретении, имеет свойства, с точки зрения эффективности, превосходящие свойства биомассы, полученной из той же ферментационной среды.
В частности, это бактерия, принадлежащая к роду Beggiatoa, Vitreoscilla, Flexithrix или Leucothrix.
Среди бактерий, которые можно применять, можно упомянуть, например, Vitreoscilla filiformis (ATCC 15551).
Согласно одному предпочтительному варианту изобретения это бактерия Vitreoscilla filiformis.
Применения
Как ранее указано, рассматриваемый активный агент согласно настоящему изобретению является особенно преимущественным с точки зрения своей эффективности относительно определенных расстройств в области косметологии, связанных с состояниями кожи головы, связанными с появлением перхоти, ассоциированными с преобладанием патогенных микроорганизмов на коже головы и/или дисбалансом экофлоры кожи головы.
Активный агент согласно изобретению преимущественно применяют в целях лечения и/или предотвращения состояний, связанных с появлением перхоти, и ассоциированных расстройств кожи головы.
Таким образом, кожа головы, демонстрирующая избыточную сухость или избыточную секрецию кожного сала, может проявляться в состоянии, связанном с появлением перхоти, которое, в зависимости от случая, может характеризоваться наличием сухих или жирных хлопьев перхоти, или даже почесухой и/или воспалением эпидермиса.
Состояния, связанные с появлением перхоти сухого типа, отражают патологическую сухость кожи головы, которая может объединяться с чрезмерно быстрым обновлением ее рогового слоя.
Хлопья перхоти сухого типа обычно небольшие и белые или серые, и покрывают кожу головы и одежду, являясь причиной неэстетического визуального эффекта.
Относительно состояний, связанных с появлением перхоти, жирного типа, они проявляются в одной из субпатологических форм себорейного дерматита.
При состояниях кожи головы, связанных с появлением перхоти, у кожного барьера нарушен баланс, нарушены его целостность и увлажненность, а ее экофлора подорвана. Кожа головы раздражена и вызывает зуд, уязвима, менее увлажнена и чувствительна к инфицированию.
Как выходит из примеров ниже в данном документе, настоящее изобретение преимущественно позволяет получить новый активный агент, который особенно эффективен относительно состояний, связанных с появлением перхоти.
Преимущественно, активный агент согласно изобретению способен снижать риск возникновения побочных эффектов.
Рассматриваемый активный агент согласно изобретению также преимущественно позволяет восстанавливать здоровую кожу головы, в оптимальном состоянии, и восстанавливать сбалансированную экофлору.
Следовательно, применения в косметологии, косметические способы и композиции согласно изобретению оказываются самым особенным образом эффективными:
- для улучшения гигиены и/или ухода за кожей головы, и в частности
- для предупреждения и/или лечения состояний кожи головы, связанных с появлением перхоти, будь они сухого, или жирного типа,
- для предупреждения и/или лечения расстройств, в частности расстройств, связанных с эстетикой, кожи головы, ассоциированных с избыточной экскрецией и/или секрецией кожного сала,
- для придания коже головы ощущения хорошего самочувствия,
- для улучшения ощущения комфорта кожи головы,
- для улучшения и/или восстановления эндогенной противомикробной защиты кожи головы,
- для предупреждения и/или усиления целостности барьерных функций кожи головы,
- для восстановления сбалансированной экофлоры кожи головы, и/или
- для предупреждения и/или лечения почесухи и зуда источника себореи, ассоциированных с состояниями кожи головы, связанными с появлением перхоти.
В общем, настоящее изобретение направлено на композицию, содержащую в качестве единственного активного агента против перхоти лизат бактерии или бактерий, относящихся к роду Vitreoscilla sp., в полной ферментационной среде.
Однако изобретение также направлено на композицию, содержащую дополнительно к лизату согласно изобретению в полной ферментационной среде по меньшей мере один отличный дополнительный активный агент против перхоти и/или по меньшей мере один дополнительный косметический активный агент.
Дополнительный косметический активный агент
Способ согласно изобретению может включать введение по меньшей мере одной трети косметического активного агента, дополнительно к введению активного агента согласно изобретению возможно в форме, объединенной с активным агентом против перхоти.
Преимущественно, такой дополнительный косметический активный агент может быть предназначен для оказания косметического действия, осуществления ухода или оказания гигиенического действия на кожу головы или даже может быть предназначен для усиления кожного барьера кожи головы.
Он может, в частности, включать пробиотический микроорганизм и/или его фракцию, и/или его метаболит, который отличается от указанной бактерии, рассматриваемой в активном агенте согласно изобретению, и/или от полной культуры данного микроорганизма.
Пробиотические микроорганизмы
В контексте настоящего изобретения термин "пробиотический микроорганизм" означает живой организм, который, при потреблении в подходящем количестве, оказывает положительное действие на здоровье своего хозяина (Joint FAG/WHO Expert Consultation on Evaluation of Health and Nutritional Properties of Probiotic in Food Including Powder Milk with Live Lactic Acid Bacteria, 6 October 2001), и который может, в частности, улучшать кишечный микробный баланс.
Согласно одному воплощению пробиотический микроорганизм, который является подходящим для изобретения, может быть выбран из Lactobacillus sp., Bifidobacterium sp., Cocci, дрожжей и спорообразующих бактерий и их смесей.
Согласно одному воплощению микроорганизм, который является подходящим для изобретения, предпочтительно выбран из:
- молочнокислых бактерий: которые образуют молочную кислоту посредством сбраживания сахара. Согласно их морфологии они делятся на две группы:
Вид Lactobacillus: Lactobacillus acidophilus, amylovorus, casei, rhamnosus, brevis, crispatus, delbrueckii fsubsp. bulgaricus, lactis), fermentum, helveticus, gallinarum, gasseri, johnsonii, plantarum, reuteri, salivarius, alimentarius, curvatus, casei subsp. casei, sake, и
Кокки: Enterococcus (faecalis, faecium), Lactococcus lactis (subsp. lactis или cremoris), Leuconostoc mesenteroides subsp. dextranicum, Pediococcus acidilactici, Sporolactobacillus inulinus, Streptococcus salvarius subsp. thermophilus, Streptococcus thermophilus, Staphylococcus carnosus, Staphylococcus xylosus,
- бифидобактерии или вид Bifidobacterium: Bifidobacteriufn adolescentis, animalis, bifidum, breve, lactis, longum, infantis, pseudocatenulatum,
- дрожжи: Saccharomyces (cerevisiae или boulardii),
- другие спорообразующие бактерии: Bacillus (cereus var. toyo или subtilis), Bacillus coagulans, Bacillus licheniformis, Escherichia coli штамм nissle, Propionibacterium freudenreichii,
- и их смеси.
Микроорганизм, который подходит для изобретения, может быть выбран, в частности, из аскомицетов, таких как Saccharomyces, Yarrowia, Kluyveromyces, Torulaspora, Schizosaccharomyces pombe, Debaromyces, Candida, Pichia, Aspergillus и Penicillium, бактерий родов Bifidobacterium, Bacteroides, Fusobacterium, Melissococcus, Propionibacterium, Enterococcus, Lactococcus, Staphylococcus, Peptostrepococcus, Bacillus, Pediococcus, Micrococcus, Leuconostoc, Weissella, Aerococcus, Oenococcus и Lactobacillus, и их смесей.
В качестве других примеров пробиотических микроорганизмов, которые подходят для изобретения, можно упомянуть Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium pseudocatenulatum, Lactobacillus acidophilus NCFB 1748; LactobaciHus amylovoi’us, Lactobacillus casei (Shirota), Lactobacillus rhamnosus штамм GG, Lactobacillus brevis, Lactobacillus crispatus, Lactobacillus bulgaricus, Lactobacillus delbrueckii subsp. lactis, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus helveticus, Lactobacillus gallinarum, Lactobacillus gasseri, Lactobacillus johnsonii CNCM 1-1225, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus reuteri, Lactobacillus salivarius, Lactobacillus alimentarius, Lactobacillus curvatus, Lactobacillus casei subsp. casei, Lactobacillus sake, Lactococcus lactis, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Lactococcus lactis subsp. lactis, Lactococcus lactis subsp.cremoris, Leuconostoc mesenteroides subsp.dextranicum, Pediococcus acidilactici, Sporolactobacillus inulinus, Streptococcus salvarius subsp. thermophilus, Streptococcus thermophilus, Staphylococcus carnosus, Staphylococcus xylosus, Saccharomyces cerevisiae, Saccharomyces boulardii, Bacillus cereus var. toyo, Bacillus cereus var. subtilis, Bacillus coagulans, Bacillus licheniformis, Escherichia coli штамм nissle и Propionibacterium freudenreichii, и их смеси.
В частности, это может быть пробиотическим микроорганизмом, выбранным из Lactobacillus sp., Sporolactobacillus sp., Enterococcus sp., Lactococcus sp., Bacillus sp., Streptococcus sp., Pediococcus sp., Leuconostoc sp. и Bifidobacterium sp., и, в частности, выбранным из Lactobacillus sp. и Bifidobacterium sp., и их смесей.
Для иллюстрации данных пробиотических микроорганизмов, можно упомянуть, в частности, Lactobacillus johnsonii, Lactobacillus reuteri, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus paracasei, Lactobacillus casei, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium adolescentis и Bifidobacterium pseudocatenulatum и их смеси.
Виды, которые самым лучшим образом подходят, представляют собой Lactobacillus johnsonii, Lactobacillus paracasei, Bifidobacterium adolescentis и Bifidobacterium longum, которые депонировали соответственно согласно Будапештскому договору, в институте Пастера (28 rue du Docteur Roux, F-75024 Paris cedex 15) 06/30/92, 01/12/99, 04/15/99 и 04/15/99 под следующими номерами CNCM 1-1225, CNCM 1-2116, CNCM 1-2168 и CNCM 1-2170, и род Bifidobacterium lactis (Bb 12) (ATCC27536) или Bifidobacterium longum (BB536). Штамм Bifidobacterium lactis (ATCC27536) можно получить от Hansen (Chr. Hansen A/S, 10-12 BoegeAlle, P.O. Box 407, DK-2970 Hoersholm, Дания).
Преимущественно, микроорганизм, который подходит для изобретения, в качестве вторичного активного агента, может быть молочнокислым пробиотическим микроорганизмом.
Согласно одному предпочтительному воплощению пробиотический микроорганизм, который подходит для изобретения, может, в частности, представлять собой микроорганизм рода Lactobacillus sp.
Предпочтительно, микроорганизм рода Lactobacillus sp, который подходит для изобретения, может быть выбран из видов Lactobacillus johnsonii, Lactobacillus reuteri, Lactobacillus paracasei и Lactobacillus casei, и их смесей.
Согласно одному предпочтительному воплощению микроорганизм, который подходит для изобретения, может представлять собой Lactobacillus paracasei.
Микроорганизм, пригодный для изобретения, может, в частности, представлять собой штамм Lactobacillus paracasei ST11, депонированный согласно Будапештскому договору, в институте Пастера (28 rue du Docteur Roux, F-75024 Paris cedex 15) 01/12/99 под номером CNCM 1-2116, и/или его фракцию и/или его метаболит.
Согласно другому предпочтительному воплощению пробиотический микроорганизм, который подходит для изобретения, может, в частности, представлять собой микроорганизм рода Bifidobacterium sp., и, в частности, Bifidobacterium longum, в частности Bifidobacterium longum (BB536).
Такой микроорганизм может быть приготовлен в виде композиции в соотношении по меньшей мере 0,0001%, выраженном на сухую массу, в частности в соотношении от 0,0001 до 20% и в частности в соотношении от 0,001 до 15 мас.%, в частности от 0,01 до 10 мас.% и в частности от 0,1 до 2 мас.% относительно общей массы композиции, содержащей его.
Галеновая композиция
Композицию, содержащую активный агент согласно изобретению, можно вводить перорально или местно.
Композиция согласно изобретению преимущественно содержит количество лизата бактерии или бактерий, принадлежащих роду Vitreoscilla sp, в полной ферментационной среде, варьирующее от 0,001 до 10 мас.%, относительно общей массы сухого экстракта указанной композиции. В конкретных воплощениях композиция согласно изобретению преимущественно содержит количество лизата бактерии или бактерий, принадлежащих роду Vitreoscilla sp, в полной ферментационной среде, варьирующее от 0,01 до 5 мас.% относительно общей массы сухого экстракта указанной композиции. В других воплощениях композиция согласно изобретению преимущественно содержит количество лизата бактерии или бактерий, принадлежащих роду Vitreoscilla sp, в полной ферментационной среде, варьирующее от 0,1 до 1 мас.% относительно всей массы сухого экстракта указанной композиции.
Поэтому она может находиться в любой из галеновых форм, обычно доступных при выбранном способе введения.
Подложка может быть разной природы, в зависимости от типа рассматриваемой композиции.
В частности, в отношении композиций, предназначенных для наружного местного применения, они могут быть водными, водно-спиртовыми или масляными растворами, растворами или дисперсиями типа лосьона или сыворотки, эмульсиями жидкой или полужидкой консистенции типа молока, полученными диспергированием жирной фазы в водной фазе (М/В) или, наоборот (В/М), или суспензиями, или эмульсиями мягкой, полутвердой или твердой консистенции типа крема, водными, или безводными гелями, микроэмульсиями, микрокапсулами, микрочастицами, или везикулярными дисперсиями ионного и/или неионного типа.
Данные композиции получают согласно традиционным способам.
Данные композиции могут, в частности, составлять очищающие, защитные, лечебно-оздоровительные кремы или кремы для ухода, лосьоны для ухода за кожей головы, гели или муссы, например очищающие или обеззараживающие лосьоны для кожи головы.
Их можно также применять для кожи головы в форме растворов, кремов, гелей, эмульсий или муссов, или в качестве альтернативы в форме аэрозольных композиций, также содержащих находящийся под давлением пропеллант.
Композиция для местного применения согласно изобретению может быть преимущественно приготовлена в любой галеновой форме, которая подходит для ухода за волосами, в частности в форме лосьона для волос, шампуня, в частности шампуня против перхоти, кондиционера для волос, средства для распутывания, крема для волос или геля, лака для укладки волос, лосьона для укладки волос, обрабатывающего лосьона, композиции для окрашивания (в частности, для окислительного окрашивания), возможно в форме оттеночного шампуня, лосьона для изменения структуры волос, композиции для перманентной завивки, лосьона или геля для борьбы с выпадением волос, противопаразитарного шампуня, лечебного шампуня, в частности, противосеборейного шампуня, или продукта для ухода за кожей головы, который, в частности, является не вызывающим раздражения, омолаживающим или меняющим структуру, или который активирует циркуляцию крови.
Когда композиция по изобретению представляет собой эмульсию, доля жирной фазы может находиться в интервале от 5 до 80 масс.% и предпочтительно от 10 до 50 масс.% относительно общей массы композиции. Масла, эмульгаторы и вспомогательные эмульгаторы, применяемые в композиции в форме эмульсии, выбраны из масел, эмульгаторов и вспомогательных эмульгаторов, традиционной применяемых в области косметологии и/или дерматологии. Эмульгатор и вспомогательный эмульгатор может находиться в композиции в соотношении, находящемся в интервале от 0,3 до 30 масс.% и предпочтительно от 0,5 до 20 масс.% относительно общей массы композиции.
Когда композиция по изобретению представляет собой масляный раствор или гель, жирная фаза может представлять более чем 90% общей массы композиции.
В известном смысле, галеновые формы, предназначенные для местного введения, могут также содержать адъюванты, которые являются обычными в области косметологии, фармацевтической области и/или области дерматологии, такие как гидрофильные или липофильные гелеобразующие агенты, гидрофильные или липофильные активные агенты, консерванты, антиоксиданты, растворители, ароматизаторы, наполнители, экранирующие агенты, поглотители запахов и красители. Количества данных разных адъювантов представляют собой количества, традиционно используемые в рассматриваемой области, например, от 0,01% до 20% общей массы композиции. В зависимости от их природы, данные адъюванты можно вводить в жирную фазу и/или в водную фазу.
В качестве жирных веществ, которые можно применять по изобретению, можно упомянуть минеральные масла, например, гидрированный полизобутен и жидкий нефтяной вазелин, растительные масла, например, жидкую фракцию масла из семян ши, подсолнечное масло и масло из косточек абрикоса, животные масла, например пергидросквален, синтетические масла, в частности пурцеллиновое масло, изопропилмиристат и этилгексилпальмитат, ненасыщенные жирные кислоты и фтормасла, например, простые перфторполиэфиры. Также возможно применять жирные спирты, жирные кислоты, например, стеариновую кислоту и, например, воска, в частности, парафиновый воск, карнаубский воск и пчелиный воск. Также возможно применять силиконовые соединения, например силиконовые масла и, например, циклометикон и диметикон, и силиконовые воска, смолы и силиконовые каучуки.
В качестве эмульгаторов, которые можно применять в изобретении, можно упомянуть, например, глицерилстеарат, полисорбат 60, смесь цетилстеарилового спирта/цетилстеарилового спирта, оксиэтиленированного 33 моль этиленоксида, продающуюся под названием Sinnowax АО® компанией Henkel, смесь ПЭГ (полиэтиленгликоль)-6/ПЭГ-32/гликоль стеарат, продающуюся под названием Tefose® 63 компанией Gattefosse, простой миристиловый эфир PPG-3, силиконовые эмульгаторы, такие как цетилдиметикон кополиол, и сорбитан моностеарат или тристеарат, ПЭГ-40 стеарат и оксиэтиленированный (20 ОЕ) сорбитан моностеарат.
В качестве растворителей, которые можно применять в изобретении, можно упомянуть низшие спирты, в частности этанол и изопропанол, и пропиленгликоль.
Композиция по изобретению может также преимущественно содержать ключевую и/или минеральную воду, выбранную, в частности, из воды Vittel, вод от Vichy Basin, и воды Roche Posay.
Гидрофильные гелеобразующие агенты, которые можно упомянуть, включают карбоксилсодержащие полимеры, такие как карбомер, акриловые сополимеры, такие как спополимеры акрилата и алкилакрилата, полиакриламиды и, в частности, смесь полиакриламида, С13-14 изопарафина и лаурет-7, продающуюся под названием Sepigel 305® компанией SEPPIC, полисахариды, например, производные целлюлозы, такие как гидроксиалкилцеллюлозы, и, в частности, гидроксипропилцеллюлозу и гидроксиэтилцеллюлозу, природные камеди, такие как гуаровая камедь, камедь бобов рожкового дерева и ксантановая камедь, и глины.
Липофильные гелеобразующие агенты, которые можно упомянуть, включают модифицированные глины, например, бентонитовые глины, соли металлов жирных кислот, например, стеараты алюминия, и гидрофобный диоксид кремния или еще этилцеллюлозу и полиэтилен.
Способ косметического лечения
Как показано ранее, способ согласно изобретению можно реализовывать местно, в частности, посредством применения для кожи головы по меньшей мере одного лизата бактерии, принадлежащей роду Vitreoscilla sp. (в частности, вид: Vitreoscilla filiformis), в полной ферментационной среде, в качестве активного агента для предупреждения и/или лечения состояний кожи головы, связанных с появлением перхоти, в частности состояний, связанных с появлением перхоти, ассоциированных с размножением патогенных микроорганизмов на коже головы и/или дисбалансом экофлоры кожи головы и, в частности, косметической композиции, как определено ранее.
Преимущественно, способ по изобретению посредством местного применения может включать применение композиции согласно изобретению, например, в форме очищающих кремов, лосьонов для ухода за кожей головы или для профилактического ухода или гелей, гелей для ухода за кожей головы или муссов, например, очищающих или обеззараживающих лосьонов или шампуней. Согласно одному варианту реализации способ по изобретению может включать местное применение для кожи головы по меньшей мере одного активного агента согласно изобретению, например, в форме шампуня, гелей, сывороток или лосьонов.
Способ местного введения косметического средства согласно изобретению можно осуществлять, например, ежесуточно, с частотой, например, одно введение в сутки или одно введение дважды в сутки, например, один раз утром и один раз вечером.
Способ местного введения косметического средства можно осуществлять на протяжении периода времени, находящегося в интервале от одной недели до нескольких недель, или даже нескольких месяцев, причем данный период, более того, возможно повторяют после периодов без лечения, в течение нескольких месяцев или даже нескольких лет.
Как пример, местное введение соединения согласно изобретению можно повторять, например, от 2 до 3 раз в неделю или чаще, и, как правило, на протяжении продолжительного периода, составляющего по меньшей мере 4 недели или даже от 4 до 15 недель с, если целесообразно, одним или более чем одним периодом прерывания.
В описании и примерах, которые следуют ниже, если не указано особо, проценты представляют собой массовые проценты, а интервалы значений, написанные в форме "между… и…", включают установленные нижние и верхние пределы.
Примеры представлены ниже в данном документе в качестве неограничивающих иллюстраций области изобретения.
Примеры
Пример 1 Получение активного агента согласно изобретению
Полную ферментационную среду получают посредством культивирования штамма Vitreoscilla filiformis в своей полной культуральной среде.
Исходная культуральная среда для получения полной ферментационной среды имеет состав, описанный ниже в таблице 1.
Таблица 1 | |
Название химического вещества | [к] |
Автолитический дрожжевой экстракт | 4 г/л |
Соевый папаиновый пептон F | 3 г/л |
Глюкоза - Рофероза | 3 г/л |
KH2PO4 | 0,088 г/л |
CaCl2 | 0,050 г/л |
CuSO4⋅ H2O | 60 мкг/л |
MnSO4⋅1H2O | 152 мкг/л |
Kl | 20 мкг/л |
ZnSO4⋅7H2O | 200 мкг/л |
AlCl3⋅6H2O | 100 мкг/л |
осмозированная вода | достаточное количество до 1 л |
Для получения косметического активного агента согласно изобретению, т.е. в данном примере лизата бактерий Vitreoscilla filiformis в полной ферментационной среде, осуществляли способ, как описано ниже в данном документе.
Штамм Vitreoscilla filiformis получали из АТСС (Американская коллекция типовых культур) (штамм 15551). Данный штамм культивировали в определенной культуральной среде, 2BHG2, состав которой дан выше.
Биомассу получают посредством длительного культивирования в биореакторе с рабочей емкостью 3000 литров. Скорость роста приблизительно 70% μmax (μ=0,12 ч-1) записывают во время продолжительной продуктивной фазы. В течение данной стадии контролируют pH (7,00), температуру (26°C) и растворенный кислород (0,5%). Экстракцию и отделение клеток получают посредством центрифугирования (10000 г/20 мин).
Биомассу замораживают при -20°C, затем упаковывают в пакеты (нарушая стерильность) и стабилизируют посредством стерилизации при 121°C в течение 30 мин. Тогда биомасса называется Vfe.
Анализы технических характеристик биомассы выглядят следующим образом:
- Фиксированный остаток при 105°C (г/100 г): от 4,0 до 4,5%
- общее содержание азота относительно AM (аммоний): от 10,0 до 14,0%
- Микробиология 0 микроорганизм/г
- содержание 3-гидроксимасляной кислоты: от 2 до 10 г/л (<10 г/л)
- pH раствора фактически: от 4 до 5.
Ферментационная среда представляет собой полную культуру, полученную во время продолжительной ферментации. Глюкозу в начальной среде потребляли микроорганизмы (процесс, контролируемый на микроуровне, с помощью источника углерода), так же как и разные элементы пептонов и дрожжевого экстракта, которыми обеспечили в начале. Ферментационную среду, тестируемую в настоящий момент, отбирают непосредственно из ферментера и затем подвергают схеме стерилизации.
FM, которая представляет собой неконцентрированную полную культуру (от 0,7 до 0,9% DM), автоклавируют (30 мин, 121°C), как и лизат (от 4,0 до 4,5% DM).
В примерах, которые следуют ниже, активный агент согласно изобретению (лизат бактерий Vitreoscilla filiformis в полной ферментационной среде, также обозначаемой "FM"), а также сравнительный активный агент, состоящий из выделенного бактериального лизата в отсутствии полной ферментационной среды, являлись предметом клинических испытаний на головах для проверки их активности, направленной против перхоти, по сравнению с контрольной композицией шампуня против перхоти. Две контрольных композиции шампуня против перхоти, в частности, тестировали, причем соответственно первая контрольная композиция шампуня содержала октопирокс, а вторая контрольная композиция шампуня содержала ZnPT.
Пример 2
В примере 2 сравнивали действия, оказываемые на состояния кожи головы, связанные с появлением перхоти, (i) композиции шампуня, содержащей активный агент против перхоти согласно изобретению (лизат бактерий Vitreoscilla filiformis в полной ферментационной среде, полученный согласно примеру 1) и (ii) контрольной композиции шампуня против перхоти, не содержащей активного агента против перхоти согласно изобретению, содержащей традиционный активный агент против перхоти (ZnPT).
Таким образом, лизат бактерий в полной ферментационной среде (активный агент против перхоти согласно изобретению), как получено в примере 1, применяют в качестве активного агента против перхоти в композиции шампуня, основной состав которой описан ниже в таблице 2.
Проводили несколько клинических исследований,
- клиническое исследование 1, соответствующее фиг.1,
- клиническое исследование 2, соответствующее фиг.2,
- клиническое исследование 3, соответствующее фиг.3-11.
Таблица 2 | |
Ингредиенты | Концентрация (мас.% относительно общей массы) |
Название химического вещества | INCI (Международная номенклатура косметических ингредиентов) название (США) | INCI название (Европейский Союз) | |
Лизат Vitreoscilla filimormis в своей полной среде (полная культура в концентрации 160 г/л) | |||
Лаурилэфирсульфат натрия (2.2 ОЕ) в качестве водного раствора | Лауретсульфат натрия | Лауретсульфат натрия | 20,1 |
Кокоиламидопропилбетаин в качестве водного раствора | Кокамидопропилбетаин | Кокамидопропилбетаин | 6,3 |
Вода | в достаточном количестве |
Композиция шампуня, применяемая в клиническом исследовании 3, таблицы 2 содержит 2 масс.% активного агента против перхоти согласно изобретению (лизат бактерий в полной ферментационной среде, в концентрации 160 г/л) относительно общей массы композиции, т.е. 0,32 масс.% указанного активного агента против перхоти относительно общей массы сухого экстракта указанной композиции.
Равным образом, композиция шампуня, применяемая в клиническом исследовании 3, содержит 1 масс.% активного агента против перхоти согласно изобретению (лизат бактерий в полной ферментационной среде, в концентрации 160 г/л) относительно общей массы композиции, т.е. 0,16 масс.% указанного активного агента против перхоти относительно общей массы сухого экстракта указанной композиции.
Равным образом, композиция шампуня, применяемая в клиническом исследовании 1, содержит 2,5 масс.% и 5 масс.% активного агента бактериального лизата (лизат бактерий, не содержащий полной ферментационной среды) относительно общей массы композиции, т.е. соответственно 0,1075 масс.% и 0,215 масс.% указанного активного агента относительно общей массы сухого экстракта указанной композиции.
Равным образом, композиция шампуня, применяемая в клиническом исследовании 2, содержит 20 масс.% активного агента против перхоти согласно изобретению (лизат бактерий в полной ферментационной среде, в концентрации 7,5 г/л) относительно общей массы композиции, т.е. 0,14 масс.% указанного активного агента против перхоти относительно общей массы сухого экстракта указанной композиции.
Описано, что количество в виде масс.% лизата в своей полной ферментационной среде находится в интервале от 0,1% до 0,5% в расчете на сухой экстракт.
Посредством сравнения тестировали контрольную композицию шампуня, описанную ниже в таблице 3, которая содержит цинк пиритион (ZnPT) в качестве активного агента против перхоти в концентрации 2 масс.% относительно общей массы композиции, т.е. 1 масс.% цинк пиритиона относительно общей массы сухого экстракта указанной композиции.
Таблица 3 | |||
Ингредиенты | Концентрация (масс.% относительно общей массы) | ||
Название химического вещества | INCI название (США) (согласно международной номенклатуре косметических ингредиентов) | INCI название (Европейский Союз) | |
Цинк пиритион в качестве водной дисперсии | Цинк пиритион | Цинк пиритион | 2,083,что соответствует 1 мас.% относительно |
Ингредиенты | Концентрация (мас.% относительно общей массы) | ||
общей массы сухого экстракта | |||
Лаурилэфирсульфат натрия (2.2 ОЕ) в качестве водного раствора | Лауретсульфат натрия | Лауретсульфат натрия | 20,1 |
Кокоиламидопропилбетаин в качестве водного раствора | Кокамидопропилбет аин | Кокамидопропилбетаин | 6,3 |
Вода | в достаточном количестве |
Протокол
Лечение заключается в местном применении формулы, тестируемой в течение четырех недель.
Клиническое исследование 1:
Данное исследование проводили для сравнения (i) шампуня, содержащего выделенный бактериальный лизат, не содержащий полной ферментационной среды, применяемый в концентрации 2,5 масс.% (что соответствует 0,1075% сухого экстракта), (ii) шампуня, содержащего выделенный бактериальный лизат, не содержащий полной ферментационной среды, применяемый в концентрации 5 масс.% (что соответствует 0,215% сухого экстракта) и (iii) контрольной формулы шампуня против перхоти.
Данное исследование проводили на 60 субъектах, являющихся взрослыми мужчинами, в возрасте между 18 и 60, у которых после клинической оценки идентифицировали состояние, связанное с появлением перхоти, классифицируемое от умеренного до тяжелого в соответствии с количеством баллов, выше или равным 5 (по шкале от 0 до 9), в присутствии чешуек, прилипающих к по меньшей мере двум четвертям головы, и покраснения кожи головы.
60 субъектов разбивали на три параллельные группы по 20 субъектов, причем каждую из групп лечили только одной из двух композиций + контрольная группа.
Клиническое исследование 2:
Данное исследование проводили для сравнения (i) шампуня, содержащего активный агент по изобретению в концентрации 20 масс.% (что соответствует 0,14% сухого экстракта), и (ii) контрольной формулы шампуня. Активный агент по изобретению находится в форме в концентрации 7,5 г/л.
Данное исследование проводили на 42 субъектах, являющихся взрослыми мужчинами, в возрасте между 18 и 60, у которых после клинической оценки идентифицировали их состояние, связанное с появлением перхоти, классифицируемое от умеренного до тяжелого в соответствии с количеством баллов выше или равным 5 (по шкале от 0 до 9) в присутствии чешуек, прилипающих к по меньшей мере двум четвертям головы, и покраснения их кожи головы.
42 субъекта разбивали на три параллельные группы по 21 субъекту, причем одну группу лечили композицией, имеющей активный агент по изобретению, + одну контрольную группу лечили контрольным активным агентом против перхоти.
Клиническое исследование 3:
Данное исследование проводили для сравнения (i) шампуня, содержащего активный агент по изобретению в концентрации 0,16% в расчете на сухой экстракт, (ii) шампуня, содержащего активный агент по изобретению в концентрации 0,32% в расчете на сухой экстракт, и (iii) контрольной формулы шампуня, содержащей цинк пиритион в концентрации 1% в расчете на сухой экстракт. Активный агент по изобретению находится в форме в концентрации 160 г/л.
Данное исследование проводили на 67 субъектах, являющихся взрослыми мужчинами, в возрасте между 18 и 60, у которых после клинической оценки идентифицировали их состояние, связанное с появлением перхоти, классифицируемое от умеренного до тяжелого в соответствии с количеством баллов выше или равным 5 (по шкале от 0 до 9) в присутствии чешуек, прилипающих к по меньшей мере двум четвертям головы, и покраснения их кожи головы.
67 субъектов разбивали на 3 параллельные группы из 22 субъектов, причем каждую из групп лечили только одной из двух композиций + контрольная группа.
Клиническая оценка состояния кожи головы, связанного с появлением перхоти (баллы).
Действия, оказываемые на перхоть, тестировали и оценивали с помощью сравнения групп на D2, D7, D15, D21 и D28 посредством клинических оценок, проводимых относительно следующих параметров: свободные хлопья перхоти, прилипшие чешуйки и покраснение, и считали суммарный балл.
Данные оценки выполняли квалифицированные дерматологи согласно методикам, обычно используемым в данной области.
Во время каждого визита состояние, связанное с появлением перхоти, свободные хлопья перхоти и прилипшие чешуйки оценивали в баллах, для каждого пункта, с использованием шкалы 0-9, причем балл 0 присваивали в отсутствии состояния, связанного с появлением перхоти, а балл 9 присваивали в случае очень тяжелого состояния, связанного с появлением перхоти.
Результаты выражают как различие между (i) значением балла перед началом лечения и (ii) значением балла во время каждого измерения.
Самооценка состояния кожи головы, связанного с появлением перхоти, самими субъектами.
Действия, оказываемые на перхоть, тестировали и оценивали с помощью сравнения групп на Д2, Д7, Д15, Д21 и Д28 посредством клинических самооценок, проводимых самими субъектами. Данные самооценки показывают "Мнение субъектов".
Результаты выражают значением балла, присвоенного самим субъектом, при самооценке состояния, связанного с появлением перхоти.
Клиническая оценка зуда кожи головы.
Действия, оказываемые на зуд кожи головы, тестировали и оценивали с помощью сравнения групп на Д2, Д7, Д15, Д21 и Д28 посредством клинических оценок, проводимых согласно традиционному протоколу.
Данные оценки проводили квалифицированные дерматологи согласно методикам, обычно используемым в данной области.
Во время каждого визита зуд кожи головы оценивали в баллах с использованием шкалы 0-9, причем балл 0 присваивали в отсутствии зуда, а балл 9 присваивали в случае очень тяжелого зуда.
Результаты выражают различием между (i) значением балла перед началом лечения и (ii) значением балла во время каждого измерения.
Результаты
Полученные результаты показаны на фиг.1-4.
На Фиг.1 показаны результаты сравнения действий на перхоть (i) шампуня, содержащего выделенный бактериальный лизат, не содержащий полной ферментационной среды, применяемый в концентрации 2,5 масс.% (что соответствует 0,1075% сухого экстракта), (ii) шампуня, содержащего выделенный бактериальный лизат, не содержащий полной ферментационной среды, применяемый в концентрации 5 масс.% (что соответствует 0,215% сухого экстракта), и (iii) контрольной формулы шампуня против перхоти.
Из сравнения результатов фиг.1 выходит, что две композиции шампуня, содержащие выделенный бактериальный лизат, применяемый в концентрации 0,1075% и 0,215% в расчете на сухой экстракт, дают, каждая, суммарный балл, который значительно ниже, чем суммарный балл, полученный с контрольной композицией шампуня. Следовательно, результаты фиг.1 показывают, что композиции шампуня, содержащие выделенный бактериальный изолят, не содержащий ферментационную среду, оказывает очень слабое и даже фактически нулевое противоперхотное действие по сравнению с контрольной формулой шампуня.
На Фиг.2 показаны результаты сравнения действий на перхоть (i) шампуня, содержащего активный агент по изобретению в концентрации 20 масс.% (что соответствует 0,14% сухого экстракта) и (ii) контрольной формулы шампуня.
Результаты фиг.2 показывают, что композиция шампуня согласно изобретению проявляет активность, направленную против перхоти, которая эквивалентна активности, направленной против перхоти, контрольной формулы, причем это справедливо при эквивалентной концентрации 0,14% в расчете на сухой экстракт, т.е. при концентрации активного агента, для которой наблюдают слабое действие или отсутствие действия в случае сравнительных композиций шампуня, содержащих выделенный бактериальный лизат, не содержащий полной ферментационной среды (см. результаты фиг.1).
На Фиг.3 показаны результаты сравнения действий на перхоть (i) шампуня, содержащего активный агент по изобретению в концентрации 0,16% в расчете на сухой экстракт, (ii) шампуня, содержащего активный агент по изобретению в концентрации 0,32% в расчете на сухой экстракт, и (iii) контрольной формулы шампуня, содержащей цинк пиритион в концентрации 1% в расчете на сухой экстракт.
Результаты фиг.3 показывают, что композиция шампуня, содержащая 0,16% активного агента согласно изобретению в расчете на сухой экстракт, оказывает противоперхотное действие, которое является эквивалентным противоперхотному действию контрольной композиции шампуня, которая содержит 1 масс.% традиционного активного агента (см. также статистическое исследование Примера 6).
На Фиг.4 показаны результаты сравнения действий, оказываемых на зуд кожи головы, (i) шампуня, содержащего активный агент по изобретению в концентрации 0,16% в расчете на сухой экстракт, (ii) шампуня, содержащего активный агент по изобретению в концентрации 0,32% в расчете на сухой экстракт, и (iii) контрольной формулы шампуня, содержащей цинк пиритион в концентрации 1 масс.%.
Результаты фиг.4 показывают, что композиция шампуня, содержащая 0,16% и 0,32% активного агента согласно изобретению в расчете на сухой экстракт, оказывает действие, направленное против зуда кожи головы, которое эквивалентно контрольной композиции шампуня, которая содержит 1 масс.% традиционного активного агента.
Пример 3
Негативные MIC данные, показывающие, что действие не является противогрибковым.
Тестируемый продукт приводят в контакт с суспензией Malassezia. Смесь наносят на поверхность агаризованной среды. Ее распределяют, а избыток извлекают перед инкубированием. Ее инкубируют в течение по меньшей мере 5 дней при 30°C.
Продукты помещают в раствор в жидкую модифицированную среду Leeming и Notman (LNm), и испытания проводят в двух повторностях. Концентрация полной культуры составляет 7,5 г/л или 150 г/л (концентрированный вариант) в расчете на сухое вещество.
Полную культуру тестировали при 10% (для концентрации 7,5 г/л) и при 1% (для концентрации 150 г/л).
Положительным контролем является 1% цинк пиритион.
Растворы продуктов являются концентрированными в два раза для того, чтобы учесть разведение в 1/2 во время приведения в контакт с суспензией Malassezia.
Таблица 8 | ||
Штамм | OD (оптическая плотность) | Концентрации КОЕ |
550 нм | (колониеобразующая единица)/мл | |
Malassezia globosa CBS 7708 | 1,369 | 7500 |
Malassezia restricta CBS 7708 | 1,137 | 600 |
Штаммы Malassezia globosa и restricts получали на скошенных агарах и субкультивировали и инкубировали при 30°C до проведения тестов.
Суспензии получают в 15 мл забуференного раствора (ссыл. АЕВ611294, AES).
Плотность суспензий измеряют при 550 нм.
Противогрибковое действие контрольного продукта оценивают посредством отсутствия роста тестируемого штамма Malassezia. Данное ингибирование оценивают относительно контроля роста.
Ингибирование оценивают в баллах от 3 до 0 посредством оценки плотности культуры на поверхности агара по сравнению с контролем роста для штамма.
Таблица 9 | |||
Балл | Интерпретация | ||
3 | Нет роста | ||
2 | Рост< в контрольной чашке | ||
1 | Рост< в контрольной чашке | ||
0 | Рост сравним с контрольной чашкой | ||
Таблица 10 | |||
Malassezia restricta | Malassezia globosa |
Контроль роста | Культура развивала соответствующую плотность | Культура развивала соответствующую плотность | ||
Контроль цинк | 3 | 3 | ||
пиритион | Полное ингибирование | Полное ингибирование | ||
Тесты (Повторность) | В1 | В2 | В1 | В2 |
50% 0,1 М TRIS контроль | 0 | 0 | 0 | 0 |
Полная культура в концентрации 10% (концентрация 7,5 г/л) т.е. сухой экстракт =0,075% | 0 | 0 | 0 | 0 |
Полная культура в концентрации 1% (концентрация 150 г/л) т.е. сухой экстракт =0,15% | 0 | 0 | 0 | 0 |
Продукты не оказывают какого-либо противогрибкового ингибирующего эффекта на Malassezia restricta или Malassezia globosa.
ПРИМЕР 4
Действие, оказываемое на состояние, связанное с появлением перхоти: мнение относительно суммарного балла за состояние, связанное с появлением перхоти, и относительно мнения субъектов в отношении перхоти.
В данном примере, противоперхотное действие композиции шампуня согласно изобретению оценивали по сравнению с контрольной композицией шампуня (содержащей цинк пиритион в качестве активного агента).
Лизат бактерий Vitreoscilla filiformis в полной ферментационной среде применяли в форме, концентрированной за счет упаривания, в концентрациях в расчете на сухой экстракт лизата, составляющих 0,16% и 0,32% в расчете на сухой экстракт.
Клиническая оценка состояния кожи головы, связанного с появлением перхоти (баллы).
Действия на перхоть тестировали и оценивали с помощью сравнения групп на Д0, Д7, Д15, Д21 и Д28 посредством клинических оценок, выполняемых относительно следующих параметров: свободные хлопья перхоти, прилипшие чешуйки и покраснение, и рассчитывали суммарный балл.
Данные оценки проводили квалифицированные дерматологи согласно методикам, обычно применяемым в данной области.
Во время каждого визита состояние, связанное с появлением перхоти, свободные хлопья перхоти и прилипшие чешуйки оценивали в баллах, для каждого пункта, с использованием шкалы 0-9, причем балл 0 присваивали в отсутствии состояния, связанного с появлением перхоти, а балл 9 присваивали в случае очень тяжелого состояния, связанного с появлением перхоти.
Субъектов разных групп также просили проводить самооценки. Данные самооценки описаны как "Мнение субъектов".
Результаты приведены на фиг.5-9.
На фиг.5, 6, 8 и 9 результаты выражают в абсолютных значениях балла при каждом оценивании.
На фиг.7 результаты выражают как разницу между (i) значением балла перед началом лечения и (ii) значением балла во время каждого измерения.
На фиг.5 показаны результаты сравнения суммарных баллов, полученные с применением композиции шампуня согласно изобретению, содержащей 0,16 масс.% активного агента (бактериальный лизат в полной ферментационной среда) относительно общей массы сухого экстракта композиции. Контрольная сравнительная композиция содержит 1 масс.% ZnPT в качестве активного агента относительно общей массы сухого экстракта.
На фиг.6 показаны результаты сравнения суммарных баллов, полученные с применением композиции шампуня согласно изобретению, содержащей 0,32 масс.% активного агента (бактериальный лизат в полной ферментационной среде) относительно общей массы сухого экстракта композиции. Контрольная сравнительная композиция содержит 1 масс.% ZnPT в качестве активного агента относительно общей массы сухого экстракта.
На фиг.8 показаны результаты сравнения мнений подвергнутых лечению пациентов, полученные с применением композиции шампуня согласно изобретению, содержащей 0,16 масс.% активного агента (бактериальный лизат в полной ферментационной среде) относительно общей массы сухого экстракта композиции. Контрольная сравнительная композиция содержит 1 масс.% ZnPT в качестве активного агента относительно общей массы сухого экстракта.
На фиг.9 показаны результаты сравнения мнений подвергнутых лечению пациентов, полученные с применением композиции шампуня по изобретению, содержащей 0,32 масс.% активного агента (бактериальный лизат в полной ферментационной среде) относительно общей массы сухого экстракта композиции. Контрольная сравнительная композиция содержит 1 масс.% ZnPT в качестве активного агента относительно общей массы сухого экстракта.
На фиг.7 показаны результаты сравнения различий в суммарном балле, полученные (i) с применением композиции шампуня согласно изобретению, содержащей 0,16 масс.% активного агента (бактериальный лизат в полной ферментационной среде) относительно общей массы сухого экстракта композиции, и (ii) с применением композиции шампуня согласно изобретению, содержащей 0,32 масс.% активного агента (бактериальный лизат в полной ферментационной среде) относительно общей массы сухого экстракта композиции. Контрольная сравнительная композиция содержит 1 масс.% активного агента относительно общей массы сухого экстракта.
Все результаты примера 6 показывают, что композиция шампуня согласно изобретению, которая содержит 0,16% активного агента против перхоти, имеет активность, которая по меньшей мере идентична и даже слегка выше, чем у контрольной композиции шампуня, которая содержит 1% традиционного активного агента против перхоти.
Все результаты примера 6 показывают, что композиция шампуня согласно изобретению, которая содержит 0,32% активного агента против перхоти, имеет активность, которая по меньшей мере идентична и даже слегка выше, чем у контрольной композиции шампуня, которая содержит 1% традиционного активного агента против перхоти.
Статистический анализ:
Полная культура в концентрации 0,32% в расчете на сухой экстракт никогда значимо не отличается от ZnPT в концентрации 1% в расчете на сухой экстракт.
Принимая во внимание множественность тестов (3 сравнения), полная культура в концентрации 0,16% в расчете на сухой экстракт никогда значимо не отличается от ZnPT в концентрации 1% в расчете на сухой экстракт.
Две композиции полной культуры с концентрацией 0,32% в расчете на сухой экстракт и 0,16% в расчете на сухой экстракт значимо не отличаются.
Пример 5
Действие на состояние, связанное с появлением перхоти: мнение субъектов относительно зуда.
В данном примере противоперхотное действие композиции шампуня согласно изобретению оценивали по сравнению с контрольной композицией шампуня (содержащей цинк пиритион в качестве активного агента).
Лизат бактерий Vitreoscilla filiformis в полной ферментационной среде применяли в форме, концентрированной при упаривании, в концентрациях в расчете на сухой экстракт лизата 0,16% и 0,32% в расчете на сухой экстракт.
Действия, оказываемые на зуд кожи головы, тестировали и оценивали с помощью сравнения групп на D2, D7, D15, D21 и D28 посредством клинических оценок, выполняемых согласно традиционному протоколу.
Данные оценки проводили квалифицированные дерматологи согласно методикам, обычно применяемым в данной области.
Результаты даны на фиг.10 и 11.
На Фиг.10 показаны результаты сравнения действий на зуд кожи головы (мнение субъектов), полученные с применением композиции шампуня согласно изобретению, содержащей 0,32 масс.% активного агента (бактериальный лизат в полной ферментационной среде) относительно общей массы сухого экстракта композиции. Контрольная сравнительная композиция содержит 1 масс.% активного агента относительно общей массы сухого экстракта.
На Фиг.11 показаны результаты сравнения действий на зуд кожи головы (мнение субъектов), полученные при использовании композиции шампуня согласно изобретению, содержащей 0,16 масс.% активного агента (бактериальный лизат в полной ферментационной среде) относительно общей массы сухого экстракта композиции. Контрольная сравнительная композиция содержит 1 масс.% активного агента относительно общей массы сухого экстракта.
Claims (14)
1. Косметическое применение лизата бактерии, принадлежащей роду Vitreoscilla, в полной ферментационной среде в качестве активного агента для предупреждения и/или лечения состояний кожи головы, связанных с появлением перхоти, где полная ферментационная среда представляет собой всю или часть, с точки зрения количества, ферментационной среды, применяемой при ферментации указанной бактерии, и в которой последовательно проводили лизис клеток бактерии, и где лизат в полной ферментационной среде содержит цитоплазматические фракции, фрагменты клеточных стенок и метаболиты, образующиеся и/или высвобождающиеся во время клеточного лизиса указанной бактерии, и водорастворимые метаболиты, образующиеся и высвобождающиеся самопроизвольно бактерией в ходе ферментирования.
2. Применение по п. 1, где указанные состояния кожи головы, связанные с появлением перхоти, связаны с размножением патогенных микроорганизмов на коже головы и/или дисбалансом экофлоры кожи головы.
3. Применение по п. 1 или 2, где указанная бактерия представляет собой штамм Vitreoscilla filiformis.
4. Применение по п. 1 или 2, где указанная бактерия представляет собой штамм Vitreoscilla filiformis (АТСС 15551).
5. Косметическая композиция для предупреждения и/или лечения состояний кожи головы, связанных с появлением перхоти, включающая в физиологически приемлемой среде по меньшей мере один лизат бактерии, принадлежащей роду Vitreoscilla, в полной ферментационной среде, где полная ферментационная среда представляет собой всю или часть, с точки зрения количества, ферментационной среды, применяемой при ферментации указанной бактерии, и в которой последовательно проводили лизис клеток бактерии, и где лизат в полной ферментационной среде содержит цитоплазматические фракции, фрагменты клеточных стенок и метаболиты, образующиеся и/или высвобождающиеся во время клеточного лизиса указанной бактерии, и водорастворимые метаболиты, образующиеся и высвобождающиеся самопроизвольно бактерией в ходе ферментирования, причем указанный лизат в полной ферментационной среде включен в указанную косметическую композицию в количестве, находящемся в интервале от 0,001 до 10 мас.% относительно общей массы сухого экстракта указанной композиции.
6. Композиция по п. 5, где указанная бактерия представляет собой Vitreoscilla filiformis или Vitreoscilla beggiatoe.
7. Композиция по п. 5 или 6, которая находится в форме лосьона для волос, шампуня или кондиционера для волос.
8. Дерматологическая композиция для предупреждения и/или лечения состояний кожи головы, связанных с появлением перхоти, включающая в физиологически приемлемой среде по меньшей мере один лизат бактерии, принадлежащей роду Vitreoscilla, в полной ферментационной среде, где полная ферментационная среда представляет собой всю или часть, с точки зрения количества, ферментационной среды, применяемой при ферментации указанной бактерии, и в которой последовательно проводили лизис клеток бактерии, и где лизат в полной ферментационной среде содержит цитоплазматические фракции, фрагменты клеточных стенок и метаболиты, образующиеся и/или высвобождающиеся во время клеточного лизиса указанной бактерии, и водорастворимые метаболиты, образующиеся и высвобождающиеся самопроизвольно бактерией в ходе ферментирования, причем указанный лизат в полной ферментационной среде включен в указанную дерматологическую композицию в количестве, находящемся в интервале от 0,001 до 10 мас.% относительно общей массы сухого экстракта указанной композиции.
9. Композиция по п. 8, где указанная бактерия представляет собой Vitreoscilla filiformis или Vitreoscilla beggiatoe.
10. Композиция по п. 8 или 9, которая находится в форме лосьона для волос, шампуня или кондиционера для волос.
11. Косметический способ предупреждения и/или лечения состояний кожи головы, связанных с появлением перхоти, у индивидуума, включающий по меньшей мере одну стадию введения указанному индивидууму по меньшей мере одного лизата бактерии, принадлежащей роду Vitreoscilla, в полной ферментационной среде, где полная ферментационная среда представляет собой всю или часть, с точки зрения количества, ферментационной среды, применяемой при ферментации указанной бактерии, и в которой последовательно проводили лизис клеток бактерии, и где лизат в полной ферментационной среде содержит цитоплазматические фракции, фрагменты клеточных стенок и метаболиты, образующиеся и/или высвобождающиеся во время клеточного лизиса указанной бактерии, и водорастворимые метаболиты, образующиеся и высвобождающиеся самопроизвольно бактерией в ходе ферментирования.
12. Способ по п. 11, где указанные состояния кожи головы, связанные с появлением перхоти, связаны с размножением патогенных микроорганизмов на коже головы и/или дисбалансом экофлоры кожи головы.
13. Способ по п. 11, где указанная бактерия представляет собой такую, как определено в пп. 3 и 4.
14. Способ по любому из пп. 11-13, осуществляемый местно.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1101029 | 2011-04-05 | ||
FR1101029A FR2973700B1 (fr) | 2011-04-05 | 2011-04-05 | Nouvel actif derivant d'une bacterie appartenant au genre vitreoscilla sp. utile pour prevenir et/ou traiter les etats pelliculaires du cuir chevelu |
PCT/IB2012/051698 WO2012137170A1 (fr) | 2011-04-05 | 2012-04-05 | Nouvel actif utile pour prevenir et/ou traiter les etats pelliculaires du cuir chevelu |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2013144476A RU2013144476A (ru) | 2015-05-10 |
RU2649123C2 true RU2649123C2 (ru) | 2018-03-29 |
Family
ID=46062647
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013144476A RU2649123C2 (ru) | 2011-04-05 | 2012-04-05 | Новый активный агент, полезный для профилактики и/или лечения перхоти волосистой части головы |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10046014B2 (ru) |
EP (1) | EP2694032B1 (ru) |
CN (1) | CN103607997B (ru) |
BR (1) | BR112013025741B1 (ru) |
ES (1) | ES2702031T3 (ru) |
FR (1) | FR2973700B1 (ru) |
RU (1) | RU2649123C2 (ru) |
WO (1) | WO2012137170A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2799443C2 (ru) * | 2021-12-06 | 2023-07-05 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Федеральный исследовательский центр "Институт биологии южных морей имени А.О. Ковалевского РАН" (ФИЦ ИнБЮМ) | Средство для очищения и ухода за волосами и кожей волосистой части головы |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2988607B1 (fr) * | 2012-03-27 | 2016-07-15 | Oreal | Utilisation d'un lysat de culture d'une bacterie du genre vitreoscilla sp. pour prevenir et/ou traiter les etats hyperseborrheiques du cuir chevelu. |
WO2013144870A1 (fr) * | 2012-03-27 | 2013-10-03 | L'oreal | Utilisation d'un lysat de culture d'une bacterie(s) pour prevenir et/ou traiter les etats hyperseborrheiques du cuir chevelu |
FR3007650A1 (fr) * | 2013-06-28 | 2015-01-02 | Oreal | Utilisation cosmetique et/ou dermatologique, d'un lysat de bacteries du genre vitreoscilla sp., notamment de l'espece vitreoscilla filiformis dans un milieu de fermentation complet, pour prevenir et/ou traiter le vieillissement cutane. |
FR3007649B1 (fr) * | 2013-06-28 | 2015-12-11 | Oreal | Utilisation cosmetique et/ou dermatologique, d'un lysat de bacteries du genre vitreoscilla sp., notamment de l'espece vitreoscilla filiformis dans un milieu de fermentation complet, pour prevenir et/ou traiter un trouble cutane au niveau d'une peau sensible. |
FR3007648B1 (fr) * | 2013-06-28 | 2015-12-11 | Oreal | Utilisation cosmetique et/ou dermatologique, d'un lysat de bacteries du genre vitreoscilla sp., notamment de l'espece vitreoscilla filiformis dans un milieu de fermentation complet, pour prevenir et/ou traiter les signes de secheresse cutanee et/ou les desordres cutanes associes a un etat de secheresse cutanee |
FR3016291B1 (fr) * | 2014-01-15 | 2019-07-26 | L'oreal | Composition comprenant au moins un monosaccharide et un extrait de bacterie filamenteuse |
FR3046181A1 (fr) * | 2015-12-28 | 2017-06-30 | Oreal | Fraction glucidique isolee a partir d'un lysat clarifie obtenu a partir d'une biomasse de bacterie(s) appartenant au genre vitreoscilla sp. |
CN105997839A (zh) * | 2016-07-11 | 2016-10-12 | 广州丹奇日用化工厂有限公司 | 一种含丙酸杆菌的去屑化妆品 |
FR3060568B1 (fr) | 2016-12-16 | 2020-05-08 | L'oreal | Fraction oligopeptidique obtenue a partir d’une biomasse de bacterie(s) appartenant au genre vitreoscilla sp., a titre d’actif cosmetique |
WO2021197908A1 (en) | 2020-03-31 | 2021-10-07 | Unilever Ip Holdings B.V. | Method of treating the scalp |
CN115364025B (zh) * | 2022-08-26 | 2023-03-21 | 珠海市丝域生物科技有限公司 | 一种具有头皮护理功效的组合物及其制备方法和应用 |
CN115927128B (zh) * | 2023-03-10 | 2023-05-09 | 广州优科生物科技有限公司 | 一种透明颤菌发酵产物及其制备方法与应用 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2188029C2 (ru) * | 1995-09-07 | 2002-08-27 | Л'Ореаль | Применение экстракта из нефотосинтезирующей нитчатой бактерии и содержащая его композиция |
EP1400237A2 (fr) * | 2002-09-06 | 2004-03-24 | L'oreal | Utilisation d'un activateur de protectin pour améliorer la résistance de la peau |
US20110014248A1 (en) * | 2008-07-29 | 2011-01-20 | L'oreal | Cosmetic use of microorganism(s) for the treatment of scalp disorders |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3024318A1 (de) | 1980-06-27 | 1982-01-28 | Chemisches Laboratorium Dr. Karl Richter GmbH, 1000 Berlin | Kosmetische mittel |
AR022986A1 (es) * | 1996-08-12 | 2002-09-04 | Gist Brocades Bv | Produccion y uso de composiciones que comprenden concentraciones altas de actividad de vitamina b12 |
FR2762782B1 (fr) * | 1997-05-05 | 1999-06-11 | Oreal | Composition comprenant un milieu de culture de micro-organisme et utilisation |
US20040101503A1 (en) | 2002-09-06 | 2004-05-27 | Societe L'oreal S.A. | Use of protectin activator to enhance the skin's resistance, composition comprising such activators and selection method |
FR2879452B1 (fr) * | 2004-12-21 | 2007-07-06 | Oreal | Utilisation d'un extrait de bacterie filamenteuse non photosynthetique non fructifiante en tant qu'agent modulant l'adhesion de microorganismes cutanes |
EP2262479A2 (en) | 2008-02-28 | 2010-12-22 | Actavis Group PTC ehf. | Amorphous arformoterol l-(+)-tartrate |
FR2930443B1 (fr) | 2008-04-29 | 2010-06-25 | Oreal | Produit extemporane de soin a base d'un lyophilisat de microorganisme et de tensioactif(s) de hlb superieur ou egal a 12 |
FR2988607B1 (fr) * | 2012-03-27 | 2016-07-15 | Oreal | Utilisation d'un lysat de culture d'une bacterie du genre vitreoscilla sp. pour prevenir et/ou traiter les etats hyperseborrheiques du cuir chevelu. |
-
2011
- 2011-04-05 FR FR1101029A patent/FR2973700B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2012
- 2012-04-05 US US14/110,049 patent/US10046014B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-04-05 RU RU2013144476A patent/RU2649123C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2012-04-05 EP EP12720603.5A patent/EP2694032B1/fr not_active Not-in-force
- 2012-04-05 BR BR112013025741A patent/BR112013025741B1/pt active IP Right Grant
- 2012-04-05 WO PCT/IB2012/051698 patent/WO2012137170A1/fr active Application Filing
- 2012-04-05 CN CN201280027476.3A patent/CN103607997B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2012-04-05 ES ES12720603T patent/ES2702031T3/es active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2188029C2 (ru) * | 1995-09-07 | 2002-08-27 | Л'Ореаль | Применение экстракта из нефотосинтезирующей нитчатой бактерии и содержащая его композиция |
EP1400237A2 (fr) * | 2002-09-06 | 2004-03-24 | L'oreal | Utilisation d'un activateur de protectin pour améliorer la résistance de la peau |
US20110014248A1 (en) * | 2008-07-29 | 2011-01-20 | L'oreal | Cosmetic use of microorganism(s) for the treatment of scalp disorders |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
GUENICHE A. et al. Effects of nonpathogenic gram-negative bacterium Vitreoscilla filiformis lysate on atopic dermatitis: a prospective, ramdomized, double-bind, placebo-controlled clinical study// Br J Dermatol. 2008 Dec; 159(6): 1357-63. * |
GUENICHE A. et al. Improvement of atopic dermatitis skin symptoms by Vitreoscilla filiformis bacterial extract//Eur J Dermatol 2006; 16(4): 380-4. * |
GUENICHE A. et al. Improvement of atopic dermatitis skin symptoms by Vitreoscilla filiformis bacterial extract//Eur J Dermatol 2006; 16(4): 380-4. GUENICHE A. et al. Effects of nonpathogenic gram-negative bacterium Vitreoscilla filiformis lysate on atopic dermatitis: a prospective, ramdomized, double-bind, placebo-controlled clinical study// Br J Dermatol. 2008 Dec; 159(6): 1357-63. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2799443C2 (ru) * | 2021-12-06 | 2023-07-05 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Федеральный исследовательский центр "Институт биологии южных морей имени А.О. Ковалевского РАН" (ФИЦ ИнБЮМ) | Средство для очищения и ухода за волосами и кожей волосистой части головы |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103607997A (zh) | 2014-02-26 |
US10046014B2 (en) | 2018-08-14 |
US20140106016A1 (en) | 2014-04-17 |
EP2694032A1 (fr) | 2014-02-12 |
WO2012137170A1 (fr) | 2012-10-11 |
BR112013025741B1 (pt) | 2018-10-09 |
FR2973700B1 (fr) | 2013-04-26 |
FR2973700A1 (fr) | 2012-10-12 |
EP2694032B1 (fr) | 2018-10-03 |
CN103607997B (zh) | 2018-05-25 |
ES2702031T3 (es) | 2019-02-27 |
RU2013144476A (ru) | 2015-05-10 |
BR112013025741A2 (pt) | 2016-09-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2649123C2 (ru) | Новый активный агент, полезный для профилактики и/или лечения перхоти волосистой части головы | |
US11154731B2 (en) | Cosmetic use of Bifidobacterium species lysate for the treatment of dryness | |
US8481299B2 (en) | Use of probiotic microorganisms to limit skin irritation | |
AU2012203217B2 (en) | Methods and means for protecting the skin against pathogenic microorganisms | |
CA2617255C (en) | Cosmetic and/or dermatological composition for prevention and/or treatment of sensitive or dry skin | |
EP2033627B2 (fr) | Utilisation d'un lysat de Bifidobacterium species pour le traitement de peaux sensibles | |
KR101371189B1 (ko) | 미생물과 피토스핑고신 유도체의 미용 조합물 | |
US20100272839A1 (en) | Treatment of fatty scalp with a lysate of bifidobacterium species | |
EP2830588B1 (en) | Use of a lysate of a culture of a bacterium of the vitreoscilla sp. genus for preventing and/or treating hyperseborrhoeic conditions of the scalp | |
US20110014248A1 (en) | Cosmetic use of microorganism(s) for the treatment of scalp disorders | |
BRPI0502346B1 (pt) | Processo de tratamento cosmético para prevenir e/ou tratar as peles sensíveis e/ou secas, utilização de uma quantidade eficaz de pelo menos um microorganismo notadamente probiótico e/ou uma de suas frações e/ou um de seus metabólitos e composição cosmética e/ou dermatológica | |
US20130129653A1 (en) | Cosmetic use of a lysate of bifidobacterium species for treating body odor | |
WO2012137169A1 (fr) | Nouvel actif pour prevenir ou traiter le cuir chevelu | |
EP1932510A1 (fr) | Utilisation d'au moins un acide gras monoinsaturé pour le traitement des peaux, muqueuses et cuirs chevelus fragiles | |
TW202220681A (zh) | 皮膚細菌叢改善劑及皮膚細菌叢改善用皮膚外用劑 | |
WO2008078050A2 (fr) | Utilisation d'au moins un acide gras mono-insature pour le traitement des peaux, muqueuses ou semi-muqueuses et cuirs chevelus fragiles | |
FR2945944A1 (fr) | Procede cosmetique de traitement des etats pelliculaires comprenant l'administration d'un microorganisme probiotique et d'un actif antipelliculaire | |
WO2013144870A1 (fr) | Utilisation d'un lysat de culture d'une bacterie(s) pour prevenir et/ou traiter les etats hyperseborrheiques du cuir chevelu | |
BRPI1001814B1 (pt) | Cosmetic composition, cosmetic use of a combination, use of at least one smooth at least a microorganism, and, cosmetic treatment method |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20210406 |