RU2644273C2 - Устройство измерения давления, служащее для определения давления жидкости в устройстве для выдачи лекарственной жидкости - Google Patents
Устройство измерения давления, служащее для определения давления жидкости в устройстве для выдачи лекарственной жидкости Download PDFInfo
- Publication number
- RU2644273C2 RU2644273C2 RU2015105565A RU2015105565A RU2644273C2 RU 2644273 C2 RU2644273 C2 RU 2644273C2 RU 2015105565 A RU2015105565 A RU 2015105565A RU 2015105565 A RU2015105565 A RU 2015105565A RU 2644273 C2 RU2644273 C2 RU 2644273C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fluid
- rigid
- membrane
- container
- measuring
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
- A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01L—MEASURING FORCE, STRESS, TORQUE, WORK, MECHANICAL POWER, MECHANICAL EFFICIENCY, OR FLUID PRESSURE
- G01L19/00—Details of, or accessories for, apparatus for measuring steady or quasi-steady pressure of a fluent medium insofar as such details or accessories are not special to particular types of pressure gauges
- G01L19/0007—Fluidic connecting means
- G01L19/0023—Fluidic connecting means for flowthrough systems having a flexible pressure transmitting element
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/12—General characteristics of the apparatus with interchangeable cassettes forming partially or totally the fluid circuit
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
- A61M2205/3331—Pressure; Flow
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
- A61M5/168—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body
- A61M5/16831—Monitoring, detecting, signalling or eliminating infusion flow anomalies
- A61M5/16854—Monitoring, detecting, signalling or eliminating infusion flow anomalies by monitoring line pressure
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01L—MEASURING FORCE, STRESS, TORQUE, WORK, MECHANICAL POWER, MECHANICAL EFFICIENCY, OR FLUID PRESSURE
- G01L19/00—Details of, or accessories for, apparatus for measuring steady or quasi-steady pressure of a fluent medium insofar as such details or accessories are not special to particular types of pressure gauges
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Measuring Fluid Pressure (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Closures For Containers (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к медицинской технике. Контейнер для текучей среды предназначен для применения в устройстве для выдачи лекарственной жидкости. Контейнер содержит жесткий корпус, ограничивающий внутренней частью своей стенки объем лекарственной жидкости, и мембрану, которая перекрывает отверстие жесткого корпуса, образуя крышку, непроницаемую для текучей среды, причем отверстие соответствует измерительной зоне. Мембрана дополнительно перекрывает участок наружной стороны стенки жесткого корпуса. У мембраны имеются гибкая измерительная часть, соответствующая отверстию жесткого корпуса, крепежная часть, которая прикреплена к жесткому корпусу, и соединительная часть, которая соединяет гибкую измерительную часть с крепежной частью и содержит жесткий участок, верхняя часть которого присоединена к гибкой измерительной части. Жесткий участок имеет герметизирующую поверхность и деформируемый участок, которым жесткий участок присоединен к крепежной части. Контейнер для текучей среды дополнительно имеет первый зазор между жестким участком и жестким корпусом, выполненный с размерами, обеспечивающими возможность введения в него по меньшей мере части жесткого участка при приложении к герметизирующей поверхности усилия, вызывающего деформацию деформируемого участка. Раскрыто устройство измерения давления, которое включает контейнер для текучей среды. Технический результат состоит в повышении надежности и воспроизводимости при сборке контейнера и обеспечении измерения давления лекарственной среды в контейнере. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 6 ил.
Description
Область техники
Изобретение относится к измерению давления текучей среды в устройстве, выдающем лекарственную жидкость, и, в частности, в предназначенном для нее одноразовом контейнере.
Уровень техники
В области медицины при проведении инъекции вещества в тело пациента недопустима какая-либо вероятность инфицирования не только пациента, но и используемой жидкости. Такую опасность предотвращают, применяя одноразовый комплект, в который входят устройство, выдающее текучую среду, и/или контейнер для такой среды. Однако при использовании такого комплекта возникают некоторые затруднения другого типа, причем в особенности когда требуется количественная оценка физических величин. Кроме того, поскольку одноразовый комплект предназначен только для одного применения, его изготовление должно быть экономичным в плане уменьшения стоимости. Для выполнения задач контроля и мониторинга желательно иметь возможность измерять давление текучей среды внутри одноразового комплекта. Однако такой комплект не может быть снабжен соответствующим датчиком, который, как правило, является слишком дорогим для этой цели. Поэтому для использования такого комплекта требуется, чтобы на него можно было установить один или более датчиков давления с обеспечением такого сопряжения, которое позволит измерять физические количественные параметры, когда датчик давления не находится в прямом контакте с текучей средой. При измерении давления следует различать две ситуации, а именно:
- давление выше референтного значения (избыточное давление) и
- давление ниже референтного значения (разрежение).
При наличии избыточного давления гибкий элемент (мембрану) можно просто привести в контакт с датчиком (под действием усилия или давления). В случае разрежения необходимо дополнительно использовать непроницаемое для текучей среды сопряжение, охватывающее периметр мембраны и подсоединяющее датчик давления к одноразовому комплекту.
В международной заявке WO 2007/085993 описан блок, измеряющий давление текучей среды, предназначенный для медицинских устройств и формирующий воздушный объем между мембраной датчика давления и мембраной одноразового комплекта. Непроницаемость системы для текучей среды обеспечивается слегка сжатым герметизирующим элементом.
Можно указать на некоторые проблемы, возникающие в связи сданным блоком.
Непроницаемость для текучей среды. Детали датчика давления и одноразового комплекта имеют допуски на их изготовление. В случае проведения нескольких измерений давления в различных местах одноразового комплекта важным параметром может оказаться совокупность допусков, затрудняющая обеспечение непроницаемости всех датчиков давления для текучей среды. Вследствие того, что высота герметизирующего элемента в устройстве по WO 2007/085993 мала, сжатие, обеспечивающее герметичность для текучей среды, тоже невелико.
Исходная нагрузка. При установке блока захваченный воздух будет немного сжат, деформируя мембрану в одноразовом комплекте, хотя давление в данном комплекте не изменилось. На измеряемое значение это не повлияло бы только в том случае, если бы можно было считать мембрану одноразового комплекта бесконечно гибкой. Важно иметь в виду, что допускаются вариации конструкции мембраны (толщина, диаметр, гофрировки) с целью увеличения ее гибкости. Одно из технических решений, предложенных в WO 2007/085993, заключается в добавлении клапана, регулируемого управляющим интерфейсом.
Сложность конструкции. По причинам, связанным с термической стабильностью, необходимо, чтобы объем захваченного воздуха был минимальным из всех возможных. Техническое решение, предложенное в WO 2007/085993, сталкивается с трудностями изготовления. Так, очень трудно выполнить канал, достаточно маленький, чтобы избежать увеличения захваченного объема.
Согласование одноразового комплекта с медицинским измерительным устройством требует простых и надежных технических решений. Специфика измерений такова, что конструкция должна гарантировать функциональность и управляемость.
Всем необходимым требованиям известные технические решения удовлетворить неспособны.
Таким образом, возникает необходимость усовершенствовать измерение давления текучей среды в устройствах, выдающих лекарственную жидкость, и обеспечить для этих измерений надежность, а также воспроизводимость при сборке.
Раскрытие изобретения
Для решения проблемы, сформулированной выше, изобретение в своем первом аспекте предлагает контейнер для текучей среды, предназначенный для использования в устройстве, выдающем лекарственную жидкость. Контейнер содержит жесткий корпус, внутренней стороной своей стенки ограничивающий объем лекарственной жидкости. Кроме того, контейнер содержит мембрану, перекрывающую по меньшей мере отверстие жесткого корпуса, образуя тем самым крышку, непроницаемую для текучей среды. Данное отверстие соответствует измерительной зоне, а мембрана дополнительно перекрывает участок наружной стороны стенки жесткого корпуса. У мембраны имеются гибкая измерительная часть, согласованная с отверстием жесткого корпуса, крепежная часть, прикрепленная к жесткому корпусу, а также соединительная часть, присоединяющая гибкую измерительную часть к крепежной части. Эта соединительная часть имеет жесткий участок и участок, способный деформироваться (далее - деформируемый участок). У жесткого участка верхняя часть присоединена к гибкой измерительной части, причем данный участок имеет также герметизирующую поверхность и посредством деформируемого участка присоединен к крепежной части. В предлагаемом контейнере между жестким участком и жестким корпусом дополнительно предусмотрен первый зазор, размеры которого обеспечивают возможность введения в него по меньшей мере части жесткого участка при приложении к герметизирующей поверхности усилия, вызывающего деформацию деформируемого участка.
В своем втором аспекте изобретение предлагает устройство измерения давления, используемое для измерения положительного или отрицательного давления лекарственной жидкости в предназначенном для нее контейнере. В состав данного устройства входят описанный выше контейнер для текучей среды и датчик давления, имеющий плоскую измерительную поверхность. Данная поверхность позиционирована напротив герметизирующей поверхности жесткого участка мембраны с образованием камеры, непроницаемой для текучей среды и отделяющей мембрану от плоской измерительной поверхности, тогда как гибкая измерительная часть мембраны выполнена с возможностью передавать давление от лекарственной жидкости на датчик давления.
В первом предпочтительном варианте устройства, измеряющего давление текучей среды и выполненного согласно изобретению, жесткому участку придана L-образная форма, причем верхняя часть этого участка присоединена к гибкой измерительной части, а его нижняя часть образует герметизирующую поверхность.
Во втором предпочтительном варианте данного устройства, выполненного согласно изобретению, деформируемый участок ориентирован перпендикулярно гибкой измерительной части.
В третьем предпочтительном варианте данного устройства, выполненного согласно изобретению, датчик давления дополнительно снабжен герметизирующим выступом, охватывающим плоскую измерительную поверхность. При этом данный выступ позиционирован напротив герметизирующей поверхности жесткого участка, тем самым образуя камеру, непроницаемую для текучей среды и отделяющую мембрану от плоской измерительной поверхности.
В четвертом предпочтительном варианте устройства, выполненного согласно изобретению, герметизирующий выступ имеет кольцевую форму и ориентирован вертикально.
Изобретение обеспечивает возможность выполнить между датчиком давления и одноразовым комплектом надежное сопряжение, которое
- не зависит от совокупности допусков на изготовление и сборку и
- не сжимает объем воздуха, заключенный между датчиком и одноразовым комплектом.
В результате обеспечиваются следующие преимущества:
- весьма малое сжатие воздуха при осуществлении сопряжения между датчиком давления и одноразовым комплектом,
- непроницаемость для текучей среды, обеспеченная за счет хорошей согласованности деталей системы,
- простота цепочки измерительное устройство-датчик давления-контейнер для текучей среды в составе одноразового комплекта,
- отсутствие деформации гибкой измерительной части во время приложения усилия к герметизирующей поверхности.
Краткое описание чертежей
Далее изобретение будет рассмотрено более подробно на примерах, проиллюстрированных на прилагаемых чертежах.
На фиг. 1 в качестве примера приведен, в разрезе, вариант осуществления контейнера для текучей среды, выполненного согласно изобретению, с показом сопряжения между датчиком давления и контейнером одноразового комплекта. Изображение выполнено в соответствии с обычным чертежным правилом, по которому заштрихованные поверхности отвечают участкам, находящимся в плоскости чертежа.
На фиг. 2 сопряжение, выполненное согласно данному варианту, приведенному в качестве примера, представлено в увеличенном масштабе.
На фиг. 3 схематично представлен фрагмент сопряжения, выполненного согласно изобретению.
На фиг. 4 схематично представлен фрагмент сопряжения, выполненного согласно еще одному примеру изобретения.
На фиг. 5 представлен пример одноразового комплекта и ответная конструкция, несущая на себе по меньшей мере один датчик давления.
На фиг. 6 представлен фрагмент мембраны, снабженный буквенными обозначениями от "a" до "h".
Цифровые обозначения, использованные на чертежах:
1 Контейнер для текучей среды
2 Датчик давления
3 Жесткий корпус
4 Лекарственная жидкость
5 Мембрана
6 Жесткая покрывная пластина
7 Кольцевое уплотнение
8 Вертикальный герметизирующий выступ
9 Камера, непроницаемая для текучей среды
10 Плоская измерительная поверхность
11 Гибкая измерительная часть
12 Соединительная часть
13 Крепежная часть
14 Жесткий участок
15 Деформируемый участок
16 Зазор в зоне жесткой покрывной пластины
17 Зазор в зоне жесткого корпуса
18 Герметизирующая поверхность
19 Одноразовый комплект
30 Первая пружина
31 Вторая пружина
Осуществление изобретения
Изобретение сформулировано и охарактеризовано в независимых пунктах прилагаемой формулы, а его дополнительные особенности раскрыты в зависимых пунктах.
Дата приоритета изобретения, соответствующая 2.08.2012, определяется датой подачи первой заявки EP 12175498.0, поданной заявителем настоящего изобретения. Содержание указанной заявки полностью включено в настоящее описание посредством ссылки.
Все использованные в данном описании научные и технические термины применены, если не сделано специальных оговорок, в значениях, обычно применяемых в соответствующей области техники. Приведенные определения служат только для облегчения понимания конкретных терминов, часто встречающихся в описании, и не ограничивают объема изобретения.
В контексте данного описания и прилагаемой формулы термины, использованные в единственном числе, охватывают также и варианты, соответствующие этим терминам во множественном числе, если из содержания однозначно не следует другая трактовка.
В контексте данного описания и прилагаемой формулы любое использованное обозначение направления, такое как "верх", "низ", "верхний", "нижний", а также другие направления или ориентации применяются по отношению к чертежам только для наглядности и не должны рассматриваться как ограничения, накладываемые на реальное устройство или на реальную систему. Описанные устройства и системы могут использоваться в нескольких положениях и при нескольких ориентациях.
Используемые в описании термины "имеет", имеющий", "включает", "включающий", "содержит", "содержащий" или другие подобные термины и выражения применены в их очевидном, неограничивающем смысле и во всех случаях означают "включающий что-либо, но не ограничивающийся этим".
В контексте данного описания и прилагаемой формулы термин "или" во всех случаях используется и в смысле "и/или", если из содержания однозначно не следует другая трактовка.
Дальнейшее подробное описание ссылается на прилагаемые чертежи, являющиеся его составной частью и иллюстрирующие несколько вариантов осуществления устройств по изобретению. Однако должно быть понятно, что предусмотрены и другие варианты при условии, что их можно выполнить, не выходя из границ объема или идеи изобретения. Таким образом, приведенное далее подробное описание не следует трактовать в ограничительном смысле.
Предпочтительный вариант изобретения
Далее в качестве примера рассматривается, со ссылками на фиг. 1, техническое решение, позволяющее реализовать предпочтительный вариант сопряжения датчика 2 давления с контейнером 1 для текучей среды, входящим в одноразовый комплект и закрытым мембраной 5.
На фиг. 5 в качестве примера представлен вариант одноразового комплекта 19 и ответная конструкция, несущая на себе по меньшей мере один датчик 2 давления. В комплект 19 входит по меньшей мере один контейнер 1 для текучей среды, закрытый мембраной 5 и согласованный по меньшей мере с одним датчиком 2 давления.
Как показано на фиг. 1, контейнер 1 для текучей среды, присоединенный к датчику 2 давления в составе не изображенного медицинского измерительного устройства, содержит:
- жесткий корпус 3, задающий собой объем для лекарственной жидкости 4, давление которой подлежит измерению,
- мембрану 5, используемую в качестве гибкого непроницаемого экрана между лекарственной жидкостью 4 и датчиком 2 давления,
- жесткую покрывную пластину 6, поддерживающую мембрану 5 вне измерительной зоны.
Следует отметить, что наличие жесткой покрывной пластины 6 не является обязательным признаком контейнера 1. Эту пластину вполне можно исключить и/или заменить другим средством.
Плоская измерительная поверхность 10 медицинского устройства, изображенного на чертеже только частично, снабжена датчиком 2 давления. Корпус датчика 2 опирается на кольцевые уплотнения 7, представляющие собой эластичные элементы, обеспечивающие возможность смещения датчика 2. Это позволяет позиционировать датчик 2 относительно положения контейнера 1, во-первых, в плоскости плоской измерительной поверхности 10 (в данном случае эта плоскость задана осями x-y системы координат (см. фиг. 1), в которой ось у перпендикулярна плоскости чертежа), а во-вторых, в границах угла наклона относительно поверхности 10.
В дополнение к сказанному, датчик 2 давления содержит герметизирующий выступ 8, выполненный в форме кольца и ориентированный вертикально, т.е. вдоль оси z. В процессе сопряжения измерительного устройства выступ 8 может быть прижат к поверхности жесткого участка 14 мембраны 5. В результате такого сопряжения образуется камера 9, непроницаемая для текучей среды и расположенная между плоской измерительной поверхностью 10 датчика 2 давления и мембраной 5.
Как показано на фиг. 1, 2, у мембраны 5 имеются гибкая измерительная часть 11, выполненная с возможностью передавать давление от контейнера 1 для текучей среды на датчик 2, соединительная часть 12 в виде кольца и крепежная часть 13, которая изображена только на фиг. 1 и может быть расположена в плоскости, параллельной измерительной части 11. В возможном варианте часть 11 имеет круглую форму и диаметр в интервале от близкого к 0 до 50 мм, желательно 8-17 мм. Соединительная часть 12 имеет жесткий участок 14, герметизирующую поверхность 18, предназначенную для приведения в контакт с вертикальным герметизирующим выступом 8, и участок 15, способный обратимо и упруго деформироваться. В одном из вариантов осуществления деформируемый участок 15 может быть по меньшей мере частично соосен вертикальному герметизирующему выступу 8, т.е. оба этих элемента могут быть ориентированы в одном и том же направлении (параллельно оси z).
Предусмотрена возможность выполнить мембрану 5 из силикона или другого мягкого материала. Жесткий участок 14 может быть выполнен из силикона, другого мягкого материала или из материала, который является немягким или менее мягким.
В предпочтительном варианте жесткому участку 14 мембраны 5 может быть придана L-образная форма. На фиг. 6 размеры его различных секций обозначены буквами "a"-"h". Данные размеры приведены только в качестве примера и могут быть изменены. В возможных вариантах эти секции имеют следующие размеры:
"a" - 0-5 мм, желательно 0,5-1 мм,
"b" - 0-5 мм, желательно 0,5-1 мм,
"c" - 0-10 мм, желательно 0,5-2 мм,
"d" - 0-5 мм, желательно 0,1-0,5 мм,
"e" - 0-5 мм, желательно 0,5-1 мм,
"f" - 0-10 мм, желательно 0,5-3 мм,
"g" - 0-5 мм, желательно 0,5-1 мм,
"h" - 0-10 мм, желательно 0,5-5 мм.
Если жесткому участку 14 придана L-образная форма, высота герметизирующего выступа 8 должна быть по меньшей мере равна размеру "a", показанному на фиг. 6. В таком варианте объем камеры 9, непроницаемой для текучей среды, равен нулю. В предпочтительном варианте камера 9 выполнена настолько маленькой, насколько это возможно. Для этого высота герметизирующего выступа 8 должна незначительно превышать размер "a".
В мембране 5 участок 14 по сравнению с гибкой измерительной частью 11, крепежной частью 13 и деформируемым участком 15 должен быть более жестким. Жесткость участка 14 можно обеспечить, изменяя толщину материала, используемого при изготовлении этого участка, причем необходимо гарантировать, что данная толщина больше, чем у других секций соединительной части 12 и/или гибкой измерительной части 11. Жесткость участка 14 нужна, чтобы поддерживать внутренний объем контейнера 1 для текучей среды по всему его периметру. При соблюдении этого условия жесткость и/или конструкция участка 14 во время приложения усилия к герметизирующей поверхности 18 позволяет деформируемому участку 15 деформироваться, в то время как гибкая измерительная часть 11 остается в неизмененном состоянии. Таким образом, гибкую измерительную часть 11 деформирует только давление текучей среды.
Зазор в жестком корпусе 3, обозначенный как 17, может быть выполнен в виде пространства между нижней частью жесткого участка 14 и жестким корпусом 3, что позволяет участку 14 и гибкой измерительной части 11 смещаться по оси z, перпендикулярной плоскости, в которой лежат вышеупомянутые оси x и y (см. фиг. 1). Перемещение участка 14 и части 11 по оси z становится возможным также из-за конструктивной особенности, заключающейся в том, что в направлении оси z может деформироваться также и деформируемый участок 15. Зазор 17 может находиться внутри контейнера 1 для текучей среды и/или представлять собой часть объема данного контейнера.
В одном из вариантов, чтобы обеспечить правильное позиционирование после сопряжения контейнера 1 и датчика 2 давления, предусмотрен дополнительный зазор, находящийся в зоне жесткой покрывной пластины 6. Данный зазор, обозначенный как 16, может быть выполнен в виде выточки, позволяющей направлять датчик 2 в процессе сопряжения.
Как уже упоминалось, жесткая покрывная пластина 6 является необязательным признаком конструкции. Мембрану 5 можно прикрепить к жесткому корпусу 3 любым другим средством, причем такое средство может контактировать, например, с крепежной частью 13.
Принцип построения контейнера для текучей среды
На фиг. 3 схематично представлена мембрана 5, включая ее соединительную часть 12. Данный чертеж приведен в качестве пояснения, позволяющего специалисту в этой области воспроизвести изобретение, не будучи ограниченным конкретным предпочтительным вариантом, представленным на фиг. 1 и 2.
Мембрана 5 имеет гибкую измерительную часть 11. В то время как в конструкции по фиг. 2 главное свойство измерительной части 11, а именно гибкость, позволяющая этой части деформироваться для передачи давления от контейнера с текучей средой к датчику давления, можно обеспечить, задавая толщину части 11 достаточно малой, чтобы эта часть оставалась эластичной в соответствии со своим назначением, в конструкции по фиг. 3 гибкость обеспечивается первой пружиной 30, которая позволяет гибкой измерительной части 11 сохранять подвижность относительно жесткого участка 14 в пределах, которые допускают механические свойства первой пружины.
Кроме того, у мембраны 5 имеется деформируемый участок 15. В то время как в конструкции по фиг. 2 главное свойство участка 15, а именно деформируемость, позволяющая ему деформироваться для позиционирования плоской измерительной поверхности 10 относительно контейнера с текучей средой, можно обеспечить, выбирая толщину участка 15 достаточно малой, чтобы он оставался эластичным в соответствии со своим назначением, в конструкции по фиг. 3 деформируемость обеспечивается второй пружиной 31, которая позволяет деформируемому участку 15 сохранять подвижность относительно жесткого участка 14 в пределах, которые допускают механические свойства второй пружины.
Следует отметить, что схематичное изображение на фиг. 3 подтверждает фактическую необязательность наличия вертикального герметизирующего выступа 8, показанного на фиг. 1 и 2. При реализации изобретения он может быть из конструкции исключен.
На фиг. 4 представлено схематичное изображение мембраны 5, включая ее соединительную часть 12, в варианте, в котором на плоской измерительной поверхности 10 имеется вертикальный герметизирующий выступ 8, выполняющий ту же функцию, что и в конструкции по фиг. 1 и 2. Собранный узел по фиг. 4, в основном, аналогичен узлу по фиг. 3 за исключением того, что в данном случае соединительная часть 12 мембраны имеет герметизирующую поверхность 18, которая предназначена для приведения в контакт с вертикальным герметизирующим выступом 8, когда плоская измерительная поверхность 10 позиционируется вблизи контейнера для текучей среды.
Обеспечение сопряжения
Контейнер 1 для текучей среды обращают лицевой стороной к датчику 2 давления, установленному на медицинском устройстве (на фиг. 1-4 не изображено).
Смещают контейнер 1 по оси z. При этом датчик 2 давления вводят в зазор 16, расположенный в зоне жесткой покрывной пластины, гарантируя тем самым, что поверхность вертикального герметизирующего выступа 8 будет приведена в контакт с герметизирующей поверхностью 18 жесткого участка 14 соединительной части 12.
Затем продолжают перемещать датчик 2 давления с вертикальным герметизирующим выступом 8 в сторону герметизирующей поверхности 18. При этом деформируемый участок 15 соединительной части 12 сжимается в направлении, соответствующем оси z, и соответственно деформируется, прилагая усилие, направленное против направления его перемещения и обеспечивающее получение уплотнения, непроницаемого для текучей среды. Жесткий участок 14 соединительной части 12 не изменяет своей формы под воздействием усилия, приложенного вертикальным герметизирующим выступом 8, а просто следует за данным выступом. В результате жесткий участок и/или гибкая измерительная часть 11 приближаются к содержащейся в контейнере 1 текучей среде.
Предложенная сборная конструкция обеспечивает надежность сопряжения между датчиком 2 давления и мембраной 5 для важного интервала позиций датчика, причем при этом объем воздуха, заключенный в камере 9, непроницаемой для текучей среды, не сжимается.
Конструкция мембраны 5 должна согласовываться с конфигурацией датчика, например, с учетом наличия или отсутствия у него фланца, а также плоской, закругленной или гофрированной формы самой мембраны.
Claims (18)
1. Контейнер (1) для текучей среды, предназначенный для применения в устройстве для выдачи лекарственной жидкости и содержащий
- жесткий корпус (3), ограничивающий внутренней частью своей стенки объем лекарственной жидкости, и
- мембрану (5), которая перекрывает по меньшей мере отверстие жесткого корпуса, образуя крышку, непроницаемую для текучей среды, причем отверстие соответствует измерительной зоне, а мембрана дополнительно перекрывает участок наружной стороны стенки жесткого корпуса,
при этом у мембраны имеются:
- гибкая измерительная часть (11), соответствующая отверстию жесткого корпуса,
- крепежная часть (13), которая прикреплена к жесткому корпусу, и
- соединительная часть (12), которая соединяет гибкую измерительную часть с крепежной частью и содержит
- жесткий участок (14), верхняя часть которого присоединена к гибкой измерительной части, при этом жесткий участок имеет герметизирующую поверхность (18), и
- деформируемый участок (15), которым жесткий участок присоединен к крепежной части,
а контейнер для текучей среды дополнительно имеет первый зазор (17) между жестким участком и жестким корпусом, выполненный с размерами, обеспечивающими возможность введения в него по меньшей мере части жесткого участка при приложении к герметизирующей поверхности усилия, вызывающего деформацию деформируемого участка.
2. Устройство измерения давления, служащее для определения положительного или отрицательного давления лекарственной жидкости в предназначенном для нее контейнере (1), причем устройство содержит
- контейнер для текучей среды, выполненный согласно п. 1, и
- датчик (2) давления, имеющий плоскую измерительную поверхность (10), которая позиционирована напротив герметизирующей поверхности (18) жесткого участка (14) с образованием камеры (9), непроницаемой для текучей среды и отделяющей мембрану (5) от плоской измерительной поверхности (10), при этом
- гибкая измерительная часть (11) выполнена с возможностью передавать давление от лекарственной жидкости на датчик давления.
3. Устройство по п. 2, в котором жесткому участку (14) придана L-образная форма, причем верхняя часть указанного участка присоединена к гибкой измерительной части (11), а его нижняя часть образует герметизирующую поверхность (18).
4. Устройство по п. 2, в котором деформируемый участок (15) мембраны (5) ориентирован перпендикулярно гибкой измерительной части (11).
5. Устройство по любому из пп. 2-4, в котором датчик давления дополнительно имеет герметизирующий выступ (8), охватывающий плоскую измерительную поверхность, причем герметизирующий выступ позиционирован напротив герметизирующей поверхности (18) жесткого участка (14) с образованием камеры (9), непроницаемой для текучей среды и отделяющей мембрану (5) от плоской измерительной поверхности (10).
6. Устройство по п. 5, в котором герметизирующий выступ (8) имеет кольцевую форму и ориентирован вертикально.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP12178990.3A EP2692373A1 (en) | 2012-08-02 | 2012-08-02 | Pressure measurement unit for determining fluid pressure within a medical fluid dispensing device |
EP12178990.3 | 2012-08-02 | ||
PCT/IB2013/056108 WO2014020501A1 (en) | 2012-08-02 | 2013-07-25 | Pressure measurement unit for determining fluid pressure within a medical fluid dispensing device |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2015105565A RU2015105565A (ru) | 2016-09-20 |
RU2644273C2 true RU2644273C2 (ru) | 2018-02-08 |
Family
ID=46934380
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015105565A RU2644273C2 (ru) | 2012-08-02 | 2013-07-25 | Устройство измерения давления, служащее для определения давления жидкости в устройстве для выдачи лекарственной жидкости |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9227008B2 (ru) |
EP (2) | EP2692373A1 (ru) |
JP (1) | JP6265987B2 (ru) |
KR (1) | KR102126750B1 (ru) |
CN (1) | CN104619364B (ru) |
AU (1) | AU2013298167B2 (ru) |
BR (1) | BR112015001962B1 (ru) |
CA (1) | CA2880771C (ru) |
ES (1) | ES2642391T3 (ru) |
HK (1) | HK1204589A1 (ru) |
IN (1) | IN2015DN01265A (ru) |
MX (1) | MX353130B (ru) |
RU (1) | RU2644273C2 (ru) |
WO (1) | WO2014020501A1 (ru) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2913148C (en) * | 2013-05-23 | 2021-06-15 | Turnpoint Medical Devices, Inc. | Pneumatically coupled fluid control system and process with air detection and elimination |
US10792409B2 (en) | 2015-06-03 | 2020-10-06 | Debiotech S.A. | Peritoneal dialysis treatment system and method of operation |
CN107847656B (zh) | 2015-06-05 | 2021-09-10 | 生物技术公司 | 医学流体治疗系统的测试 |
WO2017015322A1 (en) * | 2015-07-20 | 2017-01-26 | Haemonetics Corporation | System and method for measuring pressure of fluid flow |
CN105890830B (zh) * | 2016-04-29 | 2019-03-05 | 宸盛光电有限公司 | 一种压力感测装置 |
US10466130B2 (en) * | 2017-02-27 | 2019-11-05 | Multitest Elektronische Systeme Gmbh | Test device, a test system and a method for testing a mechanical pressure sensor |
FR3075369B1 (fr) * | 2017-12-18 | 2021-03-05 | Air Liquide | Capteur de pression |
EP3749387A4 (en) | 2018-02-11 | 2021-11-10 | Eitan Medical Ltd. | INFUSION PUMP WITH FLEXIBLE STROKE |
JP6564914B1 (ja) * | 2018-06-22 | 2019-08-21 | 日機装株式会社 | 医療器具及びその製造方法 |
EP3705148B1 (en) | 2019-03-04 | 2024-06-19 | Eitan Medical Ltd. | In cycle pressure measurement |
EP3934716A1 (en) | 2019-03-05 | 2022-01-12 | Eitan Medical Ltd. | Anti-free-flow valve |
CN117571194B (zh) * | 2024-01-16 | 2024-03-22 | 山东中煤电器有限公司 | 一种管道中流体压力测试用传感设备 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0139277A1 (en) * | 1983-10-11 | 1985-05-02 | Nissan Motor Co., Ltd. | Control system for continuously variable transmission |
RU2126242C1 (ru) * | 1993-03-15 | 1999-02-20 | Эли Лилли Энд Компани | Способ лиофилизации и герметизации впрыскиваемого продукта и контейнер для леофилизации и герметизации впрыскиваемого продукта |
WO2005089832A2 (en) * | 2004-03-19 | 2005-09-29 | Baxter International Inc. | Cassette-based dialysis medical fluid therapy systems, apparatuses and methods |
US20060226087A1 (en) * | 2005-04-08 | 2006-10-12 | Mission Medical, Inc. | Method and apparatus for blood separations |
WO2007085993A1 (en) * | 2006-01-26 | 2007-08-02 | Debiotech S.A. | Pressure measurement unit for determining fluid pressure within medical disposables |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4398542A (en) * | 1980-12-15 | 1983-08-16 | Ivac Corporation | Pressure diaphragm |
US5006110A (en) * | 1987-12-01 | 1991-04-09 | Pacesetter Infusion, Ltd. | Air-in-line detector infusion system |
US5868678A (en) * | 1993-06-30 | 1999-02-09 | Medex, Inc. | Two-part medical pressure transducer with diaphragm stand-offs |
DE4419593A1 (de) * | 1994-06-03 | 1995-12-07 | Fresenius Ag | Vorrichtung zum Messen des Drucks eines Mediums |
KR100348035B1 (ko) * | 1995-06-28 | 2002-11-14 | 메덱스 인코포레이티드 | 슬라이딩콤포넌트를구비한의료용압력변환기 |
US5551300A (en) * | 1995-12-18 | 1996-09-03 | Abbott Laboratories | User-restricted passage in reusable portion of device for monitoring a physiological pressure |
US6117086A (en) * | 1996-04-18 | 2000-09-12 | Sunscope International, Inc. | Pressure transducer apparatus with disposable dome |
WO2003034014A2 (en) * | 2001-10-16 | 2003-04-24 | Innovent, Llc. | Systems and methods for measuring pressure |
US7021148B2 (en) * | 2002-04-30 | 2006-04-04 | Baxter International Inc. | Apparatus and method for sealing pressure sensor membranes |
EP1658869A1 (en) * | 2004-11-17 | 2006-05-24 | Fresenius Medical Care Deutschland GmbH | Membrane unit, housing of a pressure measuring unit and pressure measuring unit |
CN201133856Y (zh) * | 2007-12-28 | 2008-10-15 | 北京谊安医疗系统股份有限公司 | 压力检测装置 |
-
2012
- 2012-08-02 EP EP12178990.3A patent/EP2692373A1/en not_active Withdrawn
-
2013
- 2013-07-25 BR BR112015001962-5A patent/BR112015001962B1/pt active IP Right Grant
- 2013-07-25 IN IN1265DEN2015 patent/IN2015DN01265A/en unknown
- 2013-07-25 CN CN201380040632.4A patent/CN104619364B/zh active Active
- 2013-07-25 AU AU2013298167A patent/AU2013298167B2/en active Active
- 2013-07-25 JP JP2015524883A patent/JP6265987B2/ja active Active
- 2013-07-25 US US14/419,049 patent/US9227008B2/en active Active
- 2013-07-25 EP EP13759020.4A patent/EP2879734B1/en active Active
- 2013-07-25 CA CA2880771A patent/CA2880771C/en active Active
- 2013-07-25 RU RU2015105565A patent/RU2644273C2/ru active
- 2013-07-25 WO PCT/IB2013/056108 patent/WO2014020501A1/en active Application Filing
- 2013-07-25 ES ES13759020.4T patent/ES2642391T3/es active Active
- 2013-07-25 MX MX2015001412A patent/MX353130B/es active IP Right Grant
- 2013-07-25 KR KR1020157005384A patent/KR102126750B1/ko active IP Right Grant
-
2015
- 2015-06-02 HK HK15105231.1A patent/HK1204589A1/xx unknown
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0139277A1 (en) * | 1983-10-11 | 1985-05-02 | Nissan Motor Co., Ltd. | Control system for continuously variable transmission |
RU2126242C1 (ru) * | 1993-03-15 | 1999-02-20 | Эли Лилли Энд Компани | Способ лиофилизации и герметизации впрыскиваемого продукта и контейнер для леофилизации и герметизации впрыскиваемого продукта |
WO2005089832A2 (en) * | 2004-03-19 | 2005-09-29 | Baxter International Inc. | Cassette-based dialysis medical fluid therapy systems, apparatuses and methods |
US20060226087A1 (en) * | 2005-04-08 | 2006-10-12 | Mission Medical, Inc. | Method and apparatus for blood separations |
WO2007085993A1 (en) * | 2006-01-26 | 2007-08-02 | Debiotech S.A. | Pressure measurement unit for determining fluid pressure within medical disposables |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2880771A1 (en) | 2014-02-06 |
AU2013298167B2 (en) | 2017-06-22 |
WO2014020501A1 (en) | 2014-02-06 |
CN104619364B (zh) | 2017-05-03 |
HK1204589A1 (en) | 2015-11-27 |
KR102126750B1 (ko) | 2020-06-26 |
IN2015DN01265A (ru) | 2015-07-03 |
CA2880771C (en) | 2020-04-21 |
MX353130B (es) | 2017-12-19 |
KR20150081246A (ko) | 2015-07-13 |
JP6265987B2 (ja) | 2018-01-24 |
US20150217043A1 (en) | 2015-08-06 |
EP2879734A1 (en) | 2015-06-10 |
EP2692373A1 (en) | 2014-02-05 |
BR112015001962B1 (pt) | 2021-04-27 |
JP2015529810A (ja) | 2015-10-08 |
AU2013298167A1 (en) | 2015-03-12 |
RU2015105565A (ru) | 2016-09-20 |
ES2642391T3 (es) | 2017-11-16 |
MX2015001412A (es) | 2015-05-08 |
EP2879734B1 (en) | 2017-08-30 |
US9227008B2 (en) | 2016-01-05 |
BR112015001962A2 (pt) | 2017-07-04 |
CN104619364A (zh) | 2015-05-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2644273C2 (ru) | Устройство измерения давления, служащее для определения давления жидкости в устройстве для выдачи лекарственной жидкости | |
US8104352B2 (en) | Pressure measurement unit for determining fluid pressure within medical disposables | |
US10413653B2 (en) | Fluid processing cassette and sensor coupling system and method | |
KR20130139957A (ko) | 주입 펌프용 압력 감시 시스템 | |
AU2005306021A1 (en) | Membrane unit, housing of a pressure measuring unit and pressure measuring unit | |
US10126197B2 (en) | Pressure indicator | |
US10085637B2 (en) | Contact lens with a microfluidic channel to monitor radius of curvature of cornea | |
US7267011B2 (en) | Device for invasively measuring fluid pressure | |
JP2013234986A (ja) | ベローズによる圧力の検知装置、及び、その圧力の検知方法 | |
CN209661379U (zh) | 锅盖组件及烹饪器具 | |
JPH1054769A (ja) | 隔膜型圧力センサ |