ES2642391T3 - Unidad de medición de presión para determinar la presión de fluido dentro de un dispositivo dispensador de fluido médico - Google Patents

Unidad de medición de presión para determinar la presión de fluido dentro de un dispositivo dispensador de fluido médico Download PDF

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ES2642391T3
ES2642391T3 ES13759020.4T ES13759020T ES2642391T3 ES 2642391 T3 ES2642391 T3 ES 2642391T3 ES 13759020 T ES13759020 T ES 13759020T ES 2642391 T3 ES2642391 T3 ES 2642391T3
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Olivier Magnenat
Reto Cueni
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Debiotech SA
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Description

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DESCRIPCION
Unidad de medicion de presion para determinar la presion de fluido dentro de un dispositivo dispensador de fluido medico
Campo de la invencion
La presente invencion se refiere a la medicion de presion de un fluido en un dispositivo dispensador de fluido medico, por ejemplo, en un recipiente de fluido desechable.
Estado de la Tecnica
En el campo medico, la inyeccion de una sustancia en un paciente prohffbe cualquier riesgo de contaminacion del paciente y, por lo tanto, la contaminacion del ffquido. Un conjunto desechable de dispositivo dispensador de fluido y/o recipiente de fluido supera este riesgo pero implica algunas otras dificultades, en particular cuando se requiere la evaluacion de cantidades ffsicas. En efecto, el conjunto desechable esta disenado para un solo uso y necesita ser fabricado economicamente para reducir su coste. Para fines de control y vigilancia, es deseable medir la presion de fluido dentro del conjunto desechable. Sin embargo, este conjunto no puede incluir ningun transductor que, por lo general, es muy caro. El conjunto desechable requiere que se porte uno o mas transductores de presion sobre el dispositivo y que se encuentre un acoplamiento que permita calcular cantidades ffsicas mientras el transductor de presion no este en contacto directo con el fluido. En el caso de la medicion de presion, pueden diferenciarse dos casos:
• la presion es mayor que un valor de referencia (sobrepresion); o
• la presion es menor que un valor de referencia (depresion).
En el caso de sobrepresion, un elemento flexible (membrana) puede estar simplemente en contacto con el transductor de presion (fuerza o presion). En el caso de depresion, es necesario anadir un acoplamiento estanco a los fluidos alrededor de la membrana que una el transductor de presion al conjunto desechable.
La solicitud WO 2007/085993 describe una unidad de medicion de presion de fluido para dispositivos medicos que atrapa un volumen de aire entre la membrana del transductor de presion y la membrana del conjunto desechable. Un elemento de sellado que se comprime ligeramente garantiza la estanqueidad a los fluidos del sistema.
Se pueden senalar varios problemas:
Estanqueidad a los fluidos Las piezas usadas -transductor de presion y conjunto desechable- respetan tolerancias asociadas a su proceso de fabricacion. En caso de tener varias mediciones de presion a realizar en diversos lugares en el conjunto desechable, la pila de tolerancias puede llegar a ser importante. Por lo tanto, es diffcil garantizar la estanqueidad a los fluidos de todos los transductores de presion. En la solicitud WO 2007/085993, la altura del elemento de sellado es pequena; esto implica que la estanqueidad a los fluidos se hace con un poco de compresion.
Precarga Cuando se acopla, el volumen de aire atrapado se comprime ligeramente e implica una deformacion de la membrana en el conjunto desechable mientras no haya cambiado la presion en el conjunto desechable. Esto podna no tener ningun efecto en el valor medido si la membrana en el conjunto desechable pudiera considerarse como infinitamente flexible. Es importante destacar que se puede jugar con el diseno de la membrana para aumentar su flexibilidad (espesor, diametro, corrugaciones). Una de las soluciones propuestas en la solicitud WO 2007/085993 es anadir una valvula que se pilota en una interfaz de control.
Complejidad Por razones de estabilidad termica, es imperativo que el volumen de aire atrapado sea lo mas bajo posible. La solucion propuesta por la solicitud WO 2007/085993 presenta dificultades de fabricacion. Es muy diffcil realizar un canal que sea lo suficientemente pequeno para evitar que el volumen atrapado aumente.
La interfaz de un conjunto desechable con un dispositivo de medicion medico requiere soluciones tecnicas que debenan ser sencillas y fiables. Espedficamente para fines de medicion, el diseno debe asegurar la funcionalidad y controlabilidad.
Las soluciones tecnicas actuales no son capaces de cumplir con todos los requisitos necesarios.
Por lo tanto, hay una necesidad de mejorar la medicion de presion de fluido en dispositivos dispensadores de fluido medico y garantizar la confiabilidad y repetibilidad de montaje.
Descripcion general de la invencion
El problema citado anteriormente se resuelve con la presente invencion segun la reivindicacion 1, que proporciona en un primer aspecto un recipiente de fluido para un dispositivo dispensador de fluido medico que comprende un cuerpo ngido para que delimite con la parte interna de su pared un volumen del fluido medico y una membrana que cubre al menos una abertura del cuerpo ngido, creando de ese modo una tapa estanca a los fluidos, en donde la
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abertura corresponde con un area de medicion y la membrana cubre adicionalmente una porcion de una parte exterior del pared del cuerpo ngido. La membrana comprende una parte de medicion flexible que corresponde con la abertura del cuerpo ngido, una parte de union que se fija al cuerpo ngido y una segunda parte que conecta la parte de medicion flexible con la parte de union y que comprende una parte ngida, una parte superior de la cual se conecta con la parte de medicion flexible, y la parte ngida que comprende adicionalmente una superficie de sellado y una parte deformable que conecta la parte ngida con la parte de union. El recipiente de fluido comprende adicionalmente una primera holgura ubicada entre la parte ngida y el cuerpo ngido, que se dimensiona para recibir al menos una parte de la parte ngida en un caso cuando se aplica una fuerza sobre la superficie de sellado y provoca que la parte deformable se deforme.
En un segundo aspecto la invencion proporciona una unidad de medicion de presion de fluido para medir presion de fluido positiva o negativa de un fluido medico en un recipiente de fluido, en donde dicha unidad comprende el recipiente de fluido segun el parrafo anterior, y un transductor de presion que comprende una superficie de medicion plana. La superficie de medicion plana se posiciona contra la superficie de sellado de la parte ngida, definiendo de esa manera una camara estanca a los fluidos que separa la membrana y la superficie de medicion plana, y la parte de medicion flexible se adapta para transmitir presion del fluido medico al transductor de presion.
En una primera realizacion preferida de la unidad de medicion de presion de fluido segun la invencion, la parte ngida es en forma de L, en donde la parte superior de la L se conecta con la parte de medicion flexible y la parte de base inferior de la L ofrece la superficie de sellado.
En una segunda realizacion preferida de la unidad de medicion de presion de fluido segun la invencion, la parte deformable esta en un plano perpendicular a la parte de medicion flexible.
En una tercera realizacion preferida de la unidad de medicion de presion de fluido segun la invencion, el transductor de presion comprende adicionalmente una protusion de sellado que circunda la superficie de medicion plana, a traves de la cual la protusion de sellado se posiciona contra la superficie de sellado de la parte ngida, definiendo de esa manera la camara estanca a los fluidos (9) que separa la membrana y la superficie de medicion plana.
En una cuarta realizacion preferida de la unidad de medicion de presion de fluido segun la invencion, la protusion de sellado tiene una forma anular y se extiende verticalmente.
La presente invencion permite realizar un acoplamiento fiable entre el transductor y el elemento desechable, que
• es insensible a la pila de tolerancias de fabricacion y montaje y
• no comprime el volumen de aire atrapado entre el transductor y el elemento desechable.
Esto presenta las siguientes ventajas:
- muy poca compresion de aire en el momento de acoplamiento entre transductor de presion y el elemento desechable;
- estanqueidad a los fluidos garantizada por un buen cumplimiento del sistema;
- simplicidad del dispositivo de medicion -transductor de presion- y del conjunto desechable -recipiente de fluido;
- la parte de medicion flexible no se deforma cuando se aplica una fuerza sobre la superficie de sellado.
Descripcion detallada de la invencion
La invencion sera discutida a continuacion de forma mas detallada con ejemplos ilustrados por las siguientes figuras:
La figura 1 muestra una realizacion de ejemplo de un recipiente de fluido segun la invencion, en una vista en seccion transversal con un acoplamiento entre el transductor de presion y el recipiente de fluido del conjunto desechable. La vista se dibuja conforme la norma mecanica usual, segun la cual las superficies sombreadas representan partes que estan en el plano de dibujo;
La figura 2 muestra una vista ampliada del acoplamiento segun la realizacion de ejemplo de la invencion;
La figura 3 contiene una representacion esquematica de un detalle de un acoplamiento segun la invencion;
La figura 4 contiene una representacion esquematica adicional de un detalle de un acoplamiento aun segun otro ejemplo de la invencion; y
La figura 5 muestra un ejemplo de un conjunto desechable y un montaje homologo que lleva al menos un transductor de presion.
La figura 6 muestra una parte de la membrana y la referencia de la "a" a la "h"
Referencias numericas usadas en los dibujos
1. Recipiente de fluido
2. Transductor de presion
3. Cuerpo ngido
5 4. Fluido medico
5. Membrana
6. Placa de cubierta ngida
7. Aro torico
8. Protusion de sellado vertical
10 9. Camara estanca a los fluidos
10. Superficie de medicion plana
11. Parte de medicion flexible
12. Segunda parte
13. Parte de union
15 14. Parte ngida
15. Parte deformable
16. Holgura en region de placa de cubierta ngida
17. Holgura en region de cuerpo ngido
18. Superficie de sellado
20 19. Conjunto desechable
La invencion se establece y se caracteriza en las reivindicaciones independientes, mientras que las reivindicaciones dependientes describen otras caractensticas de la invencion.
La presente solicitud reivindica el beneficio de prioridad del documento EP 12175498.0 presentado el 2 de agosto de 2012 en nombre de Debiotech, cuya descripcion completa se incorpora en la presente memoria por referencia.
25 Todas las expresiones cientfficas y tecnicas usadas en la presente memoria tienen significados usados comunmente en la tecnica, a menos que se especifique lo contrario. En la presente memoria se proporcionan definiciones para facilitar el entendimiento de ciertas expresiones usadas frecuentemente en el presente documento y no se destinan a limitar el alcance de la presente descripcion.
Conforme se usa en la presente memoria descriptiva y en las reivindicaciones adjuntas, las formas del singular "un", 30 "una", "el" y "la" abarcan realizaciones que tienen referentes plurales, a menos que el contenido dicte claramente lo contrario.
Conforme se usa en la presente memoria descriptiva y en las reivindicaciones adjuntas, cualquier direccion a la que se hace referencia en la presente memoria, tal como "arriba", "abajo", "izquierda", "derecha", "superior", "inferior" y otras direcciones u orientaciones se describen en el presente documento para dar mayor claridad haciendo 35 referencia a las figuras y no se pretende limitar un dispositivo o sistema real. Los dispositivos y sistemas descritos en la presente memoria pueden usarse en una serie de direcciones y orientaciones.
Como se usa en la presente memoria, "tener", "que tiene", "incluir", "que incluye", "comprender", "que comprende" o similares, se usan en un sentido abierto y generalmente significan "incluir, pero sin limitar".
Conforme se usa en la presente memoria descriptiva y en las reivindicaciones adjuntas, la expresion "o" se emplea 40 generalmente en el sentido que incluye "y/o", a menos que el contenido dicte claramente lo contrario.
En la siguiente descripcion detallada se hace referencia a los dibujos adjuntos que forman parte de la misma y en donde se muestran a modo de ilustracion las varias realizaciones de dispositivos, sistemas y metodos. Debe entenderse que se contemplan otras realizaciones y pueden hacerse sin separarse del alcance o espmtu de la presente descripcion. La siguiente descripcion detallada, por lo tanto, no debe tomarse en un sentido limitativo.
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ReaNzacion preferida
Haciendo referencia a la figura 1, la siguiente descripcion presenta una solucion de ejemplo como una realizacion preferida para acoplar un transductor de presion 2 a un recipiente de fluido 1 de un conjunto desechable, que se cubre por una membrana 5.
Haciendo referencia a la figura 5, se muestra una realizacion de ejemplo de un conjunto desechable 19 y un montaje homologo que lleva al menos un transductor de presion 2. El conjunto desechable 19 comprende al menos un recipiente de fluido 1 que corresponde con el al menos un transductor de presion 2, en donde el primero se cubre mediante la membrana 5.
Como se muestra en la figura 1, el recipiente de fluido 1 se conecta con un dispositivo de medicion medico (no representado), que esta equipado con el transductor de presion 2.
El recipiente de fluido 1 comprende:
• un cuerpo ngido 3 que define un volumen para un fluido medico 4, cuya presion debe medirse;
• la membrana 5 que se usa como una barrera estanca flexible entre el fluido medico 4 y el transductor de presion 2;
• una placa de cubierta ngida 6 para mantener la membrana 5 fuera del area de medicion.
Cabe destacar que la placa de cubierta ngida 6 es una caractenstica opcional del recipiente de fluido 1. Como tal, bien puede omitirse y/o reemplazarse por otros medios.
Una superficie de medicion plana 10 del dispositivo medico (ilustrado solo parcialmente en la figura) se equipa con el transductor de presion 2. Un alojamiento del transductor de presion 2 descansa sobre aros toricos 7. Los aros toricos 7 son elementos elasticos que permiten que el transductor de presion 2 se mueva y de ese modo, implican que el posicionamiento del transductor de presion 2 pueda adaptarse con relacion al primer posicionamiento del recipiente de fluido, en primer lugar, en un plano de la superficie de medicion plana 10 (en la presente memoria el plano se define por ejes x-y, ilustrados en la figura 1 por un sistema de coordenadas, por lo que el eje x es perpendicular al plano del papel sobre el que se dibuja la figura) y en segundo lugar, en un angulo de inclinacion definido con respecto a la superficie de medicion plana 10 (denominado como angulo 0 en lo sucesivo).
Adicionalmente, el transductor de presion 2 comprende una -a lo largo del eje z- protusion de sellado vertical 8 de forma anular. La protusion de sellado vertical 8 puede presionarse durante el acoplamiento de instrumento contra una superficie de una parte ngida 14 de la membrana 5. El acoplamiento de instrumento crea una camara de aire estanca a los fluidos 9 entre la superficie de medicion plana 10 del transductor de presion 2 y la membrana 5.
Como se muestra en la figura 2, la membrana 5 comprende una parte de medicion flexible 11 adaptada para transmitir presion del recipiente de fluido 1 al transductor de presion 2, una segunda parte 12 que es un aro y una parte de union 13 (solo se muestra en la figura 1) que puede estar en un plano paralelo a la parte de medicion flexible 11. Dicha parte de medicion flexible 11 puede ser de forma circular y puede tener un diametro comprendido entre 0 y 50 mm, ventajosamente entre 8 y 17 mm. La segunda parte 12 comprende la parte ngida 14, una superficie de sellado 18 y una parte deformable 15 que puede ser deformada reversiblemente y elasticamente. La superficie de sellado 18 se destina a entrar en contacto con la protusion de sellado vertical 8. En una modalidad, la parte deformable 15 puede alinearse al menos parcialmente con la protusion de sellado vertical 8 y ambas pueden tener la misma direccion (paralela al eje z).
La membrana 5 puede estar hecha de silicona u otro material blando. La parte ngida 14 puede estar hecha de silicona, otro material blando u otro material que no sea o que sea menos blando.
En una realizacion preferida, la parte ngida 14 de la membrana 5 puede ser de forma en L. Haciendo referencia a la figura 6, las dimensiones de partes diferentes se designan segun las referencias de la "a" a la "h". Dichas referencias son ejemplos y pueden variar. La referencia "a" puede estar comprendida entre 0 y 5 mm, ventajosamente entre 0,5 y 1 mm. La referencia "b" puede estar comprendida entre 0 y 5 mm, ventajosamente entre 0,5 y 1 mm. La referencia "c" puede estar comprendida entre 0 y 10 mm, ventajosamente entre 0,5 y 2 mm. La referencia "d" puede estar comprendida entre 0 y 5 mm, ventajosamente entre 0,1 y 0,5 mm. La referencia "e" puede estar comprendida entre 0 y 5 mm, ventajosamente entre 0,5 y 1 mm. La referencia "f puede estar comprendida entre 0 y 10 mm, ventajosamente entre 0,5 y 3 mm. La referencia "g" puede estar comprendida entre 0 y 5 mm, ventajosamente entre 0,5 y 1 mm. La referencia "h" puede estar comprendida entre 0 y 10 mm, ventajosamente entre 0,5 y 5 mm.
En el caso de que la parte ngida 14 sea en forma de L, la altura de la protusion de sellado 8 debe ser al menos igual que la referencia "a" que se muestra en la figura 6. Si dicha altura es igual que "a", entonces la camara estanca a los fluidos 9 es igual a 0. En una realizacion preferida, la camara estanca a los fluidos 9 es tan pequena como sea posible, de ese modo, la altura de protusion de sellado 8 debe ser ligeramente mayor que "a".
La parte ngida 14 es ngida en comparacion con la parte de medicion mas flexible 11, la parte de union 13 y la parte deformable 15 de la membrana 5. La rigidez de la parte ngida 14 puede lograrse variando el espesor del material
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usado para producir la parte ngida 14 y asegurando que el espesor sea relativamente mayor que el de los otros constituyentes de la segunda parte 12 y/o que la parte de medicion flexible 11. Se requiere que la rigidez de la parte ngida 14 mantenga el volumen interior total del recipiente de fluido 1. De ese modo, cuando se aplica una fuerza sobre la superficie de sellado 8, la rigidez y/o el diseno de la parte ngida 14 permite que la parte deformable 15 se deforme mientras la parte de medicion flexible 11 no se deforma. De ese modo, solo la presion del fluido deforma la parte de medicion flexible 11.
Una holgura en el cuerpo ngido 3 tiene la referencia 17 y puede realizarse como un espacio entre la parte inferior de la parte ngida 14 y el cuerpo ngido 3, que permite un movimiento de la parte ngida 14 y la parte de medicion flexible 11 segun el eje z que es perpendicular al plano de ejes x-y definido anteriormente (vease la figura 1). El movimiento de la parte ngida 14 y la parte de medicion flexible 11 segun el eje z se hace posible tambien a traves de la caractenstica de que la parte deformable 15 es deformable en la direccion de eje z. Dicha holgura 17 puede estar dentro y/o ser una parte del volumen del recipiente de fluido 1.
En una modalidad, para garantizar que se logre un correcto posicionamiento despues de acoplar el recipiente de fluido 1 y el transductor de presion 2 existe una holgura adicional en la region de placa de cubierta ngida 6. La holgura en la region de placa de cubierta ngida 6 tiene la referencia 16 y puede realizarse como una perforacion que permite guiar el transductor de presion 2 durante el acoplamiento.
Como ya se ha mencionado anteriormente, la placa de cubierta ngida 6 es una caractenstica opcional. La membrana 5 bien puede fijarse al cuerpo ngido 3 por cualquier otro medio, por lo que cualquier otro medio podna, por ejemplo, aplicarse a la parte de union 13.
Principio general de recipiente de fluido
La figura 3 contiene una representacion esquematica de la membrana 5 y su segunda parte 12. La figura 3 tiene como objetivo proporcionar una explicacion generica que le permita a un experto en la tecnica reproducir la invencion sin estar sujeto a la realizacion preferida espedfica que se muestra en las figuras 1 y 2.
La membrana 5 comprende la parte de medicion flexible 11. Mientras en la figura 2 la propiedad de ser flexible de la parte de medicion flexible 11, es decir, de permitir que se deforme para transmitir presion del recipiente de fluido al transductor de presion, puede lograrse escogiendo el espesor de la parte de medicion flexible 11 lo suficientemente delgado para permanecer elastico, para este fin, en la figura 3, la flexibilidad se representa por un primer resorte 30. Este ultimo primer resorte 30 permite que la parte de medicion flexible 11 permanezca movil con respecto a la parte ngida 14, hasta un punto permitido por las propiedades mecanicas del primer resorte.
La membrana 5 comprende adicionalmente la parte deformable 15. Mientras en la figura 2 la propiedad de ser deformable de la parte deformable 15, es decir, de permitir la deformacion para posicionar la superficie de medicion plana 10 con relacion al recipiente de fluido, puede lograrse escogiendo el espesor de la parte deformable 15 lo suficientemente delgado para permanecer elastico, para este fin, en la figura 3, la deformabilidad se representa por un segundo resorte 31. Este ultimo segundo resorte 31 permite que la parte deformable 15 permanezca movil con respecto a la parte ngida 14, hasta un punto permitido por las propiedades mecanicas del segundo resorte.
Cabe destacar que la representacion esquematica de la figura 3 deja claro que la protusion de sellado vertical 8, como se muestra en la figuras 1 y 2, es, de hecho, una caractenstica opcional que bien puede omitirse cuando se realiza la invencion.
La figura 4 contiene una representacion esquematica de la membrana 5 y su segunda parte 12, en donde la superficie de medicion plana 10 comprende la protusion de sellado vertical 8, que tiene una funcion similar como en las figuras 1 y 2. Aunque el montaje en la figura 4 puede describirse en su mayor parte de manera similar que la figura 3, adicionalmente se muestra que la segunda parte 12 comprende la superficie de sellado 18 que se destina a entrar en contacto con la protusion de sellado vertical 8, cuando la superficie de medicion plana 10 se posiciona en proximidad del recipiente de fluido.
Como funciona el acoplamiento
El recipiente de fluido 1 se dispone cara a cara con el transductor de presion 2 del dispositivo medico (no representado en las figuras).
El recipiente de fluido 1 se desplaza segun el eje z. El transductor de presion 2 es guiado por la holgura en la region de placa de cubierta ngida 16 para garantizar que una superficie de la protusion de sellado vertical 8 entra en contacto con la superficie de sellado 18 de la parte ngida 14 en la segunda parte 12.
Despues, el transductor de presion 2 con la protusion de sellado vertical 8 continua moviendose hacia la superficie de sellado 18. La parte deformable 15 de la segunda parte 12 se comprime y se deforma segun el eje z. Esta parte deformable 15 de la segunda parte 12 ejerce una fuerza de retorno que asegura el sellado estanco a los fluidos. La parte ngida 14 de la segunda parte 12 no pierde su forma bajo la fuerza aplicada por la protusion de sellado vertical 8 y simplemente la sigue. La parte ngida y/o la parte de medicion flexible 11 se mueven hacia el fluido que esta
contenido en el recipiente de fluido 1.
El montaje permite garantizar la confiabilidad del acoplamiento entre el transductor de presion 2 y la membrana 5 para un intervalo importante de posiciones de transductor y esto sin comprimir el volumen del aire atrapado en la camara estanca a los fluidos 9.
5 El diseno de la membrana 5 se adaptara a la geometna del transductor, por ejemplo, si el transductor tiene una brida o no, si la membrana de transductor es plana, redondeada o corrugada.

Claims (6)

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    REIVINDICACIONES
    1. Un recipiente de fluido (1) para un dispositivo dispensador de fluido medico, que comprende un cuerpo ngido (3) para que delimite con la parte interna de su pared un volumen del fluido medico;
    una membrana (5) que cubre al menos una abertura del cuerpo ngido, creando de ese modo una tapa estanca a los fluidos, en donde la abertura corresponde a un area de medicion y la membrana cubre adicionalmente una porcion de una parte exterior del pared del cuerpo ngido;
    en donde la membrana comprende
    una parte de medicion flexible (11) que corresponde con la abertura del cuerpo ngido; una parte de union (13) que se fija al cuerpo ngido; caracterizado por
    una segunda parte (12) que conecta la parte de medicion flexible con la parte de union y que comprende
    una parte ngida (14), que comprende una parte superior y una parte inferior, en donde la parte superior se conecta con la parte de medicion flexible y con la parte ngida que comprende adicionalmente una superficie de sellado (18); y
    una parte deformable (15) que conecta la parte inferior de la parte ngida con la parte de union, y el recipiente de fluido que comprende adicionalmente:
    una primera holgura (17) ubicada entre la parte inferior de la parte ngida y el cuerpo ngido, que se dimensiona para recibir al menos una parte de la parte ngida en un caso cuando se aplica una fuerza sobre la superficie de sellado y provoca que la parte deformable se deforme en una direccion de eje que es perpendicular a la membrana.
  2. 2. Una unidad de medicion de presion de fluido para medir presion de fluido positiva o negativa de un fluido medico en un recipiente de fluido (1), en donde dicha unidad comprende: el recipiente de fluido segun la reivindicacion 1,
    un transductor de presion (2) que comprende:
    una superficie de medicion plana (10),
    en donde
    la superficie de medicion plana se posiciona contra la superficie de sellado (18) de la parte ngida (14), definiendo de esa manera una camara estanca a los fluidos (9) que separa la membrana (5) y la superficie de medicion plana (10), y
    la parte de medicion flexible (11) se adapta para transmitir presion del fluido medico al transductor de presion (2).
  3. 3. La unidad de medicion de presion de fluido segun la reivindicacion 2, en donde la parte ngida (14) es de forma en L, siendo que la parte superior de la L se conecta con la parte de medicion flexible (11) y la parte de base inferior de la L ofrece la superficie de sellado (18).
  4. 4. La unidad de medicion de presion de fluido segun cualquiera de las reivindicaciones 2 y 3, en donde la parte deformable (15) esta en un plano perpendicular a la parte de medicion flexible (11).
  5. 5. La unidad de medicion de presion de fluido segun cualquiera de las reivindicaciones 2 a 4, en donde el transductor de presion comprende adicionalmente
    una protusion de sellado (8) que circunda la superficie de medicion plana, mediante la cual
    la protusion de sellado se posiciona contra la superficie de sellado (18) de la parte ngida (14), definiendo de esa manera la camara estanca a los fluidos (9) que separa la membrana (5) y la superficie de medicion plana (10).
  6. 6. La unidad de medicion de presion de fluido segun la reivindicacion 5, en donde la protusion de sellado (8) tiene una forma anular y se extiende verticalmente.
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