RU2636337C2 - Способ получения галлия из щелочно-алюминатных растворов глиноземного производства - Google Patents

Способ получения галлия из щелочно-алюминатных растворов глиноземного производства Download PDF

Info

Publication number
RU2636337C2
RU2636337C2 RU2016117176A RU2016117176A RU2636337C2 RU 2636337 C2 RU2636337 C2 RU 2636337C2 RU 2016117176 A RU2016117176 A RU 2016117176A RU 2016117176 A RU2016117176 A RU 2016117176A RU 2636337 C2 RU2636337 C2 RU 2636337C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
stage
electrolysis
gallium
solution
cathode
Prior art date
Application number
RU2016117176A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016117176A (ru
Inventor
Георгий Михайлович Рубинштейн
Сергей Павлович Яценко
Владимир Михайлович Скачков
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Институт химии твердого тела Уральского Отделения Российской Академии наук"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Институт химии твердого тела Уральского Отделения Российской Академии наук" filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Институт химии твердого тела Уральского Отделения Российской Академии наук"
Priority to RU2016117176A priority Critical patent/RU2636337C2/ru
Publication of RU2016117176A publication Critical patent/RU2016117176A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2636337C2 publication Critical patent/RU2636337C2/ru

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
  • Electrolytic Production Of Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу электрохимического выделения галлия из щелочно-алюминатных растворов глиноземного производства процесса Байера. Предлагается способ получения галлия из щелочно-алюминатных растворов глиноземного производства, включающий подготовку исходной смеси из маточного и оборотного растворов с введением в нее раствора цинка, проведение четырехстадийного электролиза. При этом осуществляют дополнительно пятую стадию электролиза при использовании в качестве электролита раствора, полученного растворением шлака после цементации галлия на галламе аюминия в гидроксиде натрия, при катодной плотности тока менее 50 А/ми объемной плотности тока не более 3 кА/мпри температуре 50-60°C в течение 5-6 часов с последующей его подачей на вторую стадию электролиза. Техническим результатом является повышение удельной производительности процесса наряду с повышением чистоты товарного галлия за счет удаления примесей тяжелых металлов и более полной очистки исходных растворов. 1 пр.

Description

Изобретение относится к способу электрохимического выделения галлия из щелочно-алюминатных растворов глиноземного производства процесса Байера.
Известен способ, включающий подготовку исходной смеси смешением маточного и оборотного растворов в соотношении, равном 1: (0,8÷0,9), при постоянном перемешивании и обработку воздухом в количестве 0,4-0,6 нм3/час на 1 м3 смеси при температуре 70-90°С, а затем введение извести в количестве 28-30 кг CaOакт на 100 кг Al2 O3 в растворе с последующим отделением образовавшегося осадка. Далее ведут первую стадию электролиза при объемной плотности тока 3,0-3,5 кА/м3 и температуре 40-50°C с использованием в качестве электролита цинкатного раствора. Вторую стадию осуществляют с использованием в качестве электролита исходной смеси при объемной плотности тока 5,6-6,0 кА/м3 и температуре 28-35°C. На третьей стадии после установления постоянной величины катодного потенциала объемную плотность тока обратной полярности снижают до 1,5-2,0 кА/м3, а растворение катодного осадка ведут в принимающем растворе, содержащем 85-90 кг/м3 Na2Oкауст. Четвертую стадию осуществляют при объемной плотности тока 1,25-1,50 кА/м3 с использованием в качестве электролита принимающего раствора, при этом выделенный на катоде осадок растворяют в отработанном после второй стадии электролиза электролите при температуре 60-70°С током обратной полярности с объемной плотностью 3-4 кА/м3. Техническим результатом является повышение удельной производительности, снижение расхода электроэнергии, получение товарного галлия чистотой 99,9999% (6N) (патент RU 2553318, МПК C25C 1/22, C22B 58/00, 2015 г. ).
Недостатками известного способа являются: во-первых, недостаточно высокая производительность процесса, равная 0,973 кг Ga/сутки в пересчете на 1 м3 электролита в электролизере; во-вторых, повышенное содержание в конечном продукте примесей тяжелых металлов, таких как Pb((1÷5)⋅10-5 мас. %), Cu ((2÷5)⋅10-5 мас. %), Sn((2÷6)⋅10-5 мас. %).
Таким образом, перед авторами стояла задача разработать способ получения галлия из щелочно-алюминатных растворов глиноземного производства, обеспечивающий повышение удельной производительности процесса наряду с повышением чистоты товарного галлия за счет удаления примесей тяжелых металлов.
Поставленная задача решена в предлагаемом способе получения галлия из щелочно-алюминатных растворов глиноземного производства, включающем подготовку исходной смеси растворов с введением в нее раствора цинка, проведение четырехстадийного электролиза, при этом на первой стадии осуществляют цинкование катода, на второй стадии проводят электролиз на твердом катоде с получением в качестве катодного осадка цинк-галлиевого сплава, на третьей стадии осуществляют электролитический перевод катодного осадка в раствор гидроксида натрия (принимающий раствор), удаление цинка из полученного раствора электролизом с растворением выделенного на катоде осадка в отработанном после второй стадии электролиза электролите током обратной полярности, выделение металлического галлия цементацией галлама алюминия, растворение полученного в черновом галлии цементационного шлака в растворе гидроксида натрия, в котором первую стадию электролиза проводят при объемной плотности тока 4-5 кА/м3 нестационарным импульсным током с бестоковой паузой 0,2-1,0 сек через каждые 240-360 сек с использованием в качестве электролита раствор оксида цинка в гидроксиде натрия при их соотношении ZnO:NaOH=1:10; раствор, полученный при растворении осажденного на катоде цинка после третьей стадии электролиза, используют на второй стадии, добавляя его к исходной смеси маточного и оборотного растворов; при этом осуществляют дополнительно пятую стадию электролиза, используя в качестве электролита раствор, полученный растворением шлака после цементации галлия на галламе аюминия в гидроксиде натрия, при катодной плотности тока менее 50А/м2 и объемной плотности тока не более 3 кА/м3 при температуре 50-60°C в течение 5-6 часов с последующей его подачей на вторую стадию электролиза.
В настоящее время из патентной и научно-технической литературы не известен способ получения галлия из щелочно-алюминатных растворов глиноземного производства, включающий предлагаемые условия проведения первой стадии электролиза (цинкование катода) и дополнительную пятую стадию электролиза, обеспечивающую очистку цементационного шлака перед подачей его на вторую стадию электролиза.
С целью разработки процесса, обеспечивающего повышение удельной производительности, авторами был произведен ряд экспериментов, улучшающих условия проведения первой стадии электролиза (цинкование катода). Авторами предлагается цинкование катода осуществлять с использованием чистого цинкатного раствора, полученного путем добавления к оксиду цинка раствора гидроксиде натрия при их соотношении ZnO:NaOH=1:10. Условия проведения первой стадии электролиза и использование синтетического цинкатного раствора обеспечивают получение более толстого слоя цинка на катоде (толщина цинкового покрытия составляет 10-15 мкм). Таким образом, осаждение галлия на второй стадии электролиза практически происходит на цинковый катод. Это позволяет проводить до четырех операций второй стадии, и только лишь после этого, растворяя полученный катодный осадок, что в свою очередь позволяет увеличить количество циклов осаждения-удаления цинк-галлиевого катодного осадка в сутки с 6-ти в прототипе до 7-8. Отсюда производительность процесса в пересчете на 1 м3 электролизера повышается с 0,973 кг Ga/сутки до 1,28 кг Ga/сутки. С учетом особенностей проведения первой стадии электролиза в предлагаемом способе используют два цинкатных раствора: первый - синтетический цинкатный раствор на первой стадии электролиза и второй - раствор, полученный при растворении осажденного на катоде цинка после третьей стадии электролиза в электролите, который используют на второй стадии, добавляя его к исходной смеси маточного и оборотного растворов.
Получение более чистого по примесям тяжелых металлов конечного продукта обеспечивается глубокой очисткой исходного электролита и использованием очищенного от примесей раствора, полученного растворением галлийсодержащего шлака в гидроксиде натрия после его электролитической обработки в условиях дополнительной пятой стадии электролиза.
Предлагаемый способ получения галлия из щелочно-алюминатных растворов глиноземного производства может быть осуществлен следующим образом. Готовят исходную смесь путем смешения в реакторе оборотного раствора после охлаждения его до 30-40°C и суточной выдержки с маточным раствором при соотношении объемов 1:(0,8÷0,9) для получения концентрации смеси по Na2Oкауст, равной 215-220 кг/м3. Затем смесь растворов обрабатывают паровоздушной смесью при соотношении объемов воздух : пар, равным 2,5:1, и дозировке 0,3-0,4 нм3/час на 1 м3 смеси со скоростью подачи 85 м/с. Используют перегретый пар с давлением 6 атм и температурой паровоздушной смеси на выходе из сопла 250°C, широко используемый в глиноземном производстве. После чего, продолжая подачу воздуха, в раствор вводят известь в количестве 40 кг CaOакт/100 кг Al2O3 в растворе и выдерживают в течение 1,5-2 часов при температуре раствора 70-80°C. Образовавшуюся пульпу осветляют отстаиванием или фильтрацией. Осадок (трехкальциевый гидроалюминат) возвращают в глиноземное производство. Подготовка исходной смеси в предлагаемых условиях, количественно отличающихся от известных, позволяет значительно снизить содержание сульфидной серы (на 95%), сульфатной и тио-сульфатной (на 50-60%), органических примесей (на 45-50%). На образовавшемся осадке трехкальциевого гидроалюмосиликата более чем на 95% удаляется ванадий, железо, марганец.
К осветленному раствору при температуре 70-80°C добавляют цинкатный раствор, полученный при растворении осажденного на катоде цинка после третьей стадии электролиза, и раствор, полученный путем растворения шлака после цементации в гидроксиде натрия после его электролитической обработки. Полученный электролит для второй стадии электролиза (получение цинк-галлиевого осадка) охлаждают до 30-35°C и выдерживают в течение суток для осветления и отделения осадка сульфида цинка.
Первую стадию электролиза (получение на катоде слоя цинка) проводят на очищенных от цинк-галлиевого сплава катодах (вторая стадия электролиза). Электролитом является цинкатный раствор, полученный растворением оксида цинка в гидроксиде натрия в соотношении 1:10, соответственно. Электролиз осуществляют при объемной плотности тока 4,0-5,5 кА/м3 и температуре 40-50°C с использованием нестационарного импульсного тока с бестоковой паузой 0,2-1,0 сек через каждые 240-360 сек. После окончания первой стадии электролиза электролит, используемый на первой стадии, сливают и без промывания ванны в электролизер заливают исходный предварительно полученный электролит для проведения второй стадии электролиза. Слив и залив электролитов выполняют под током.
Вторую (основную) стадию электролиза проводят на нестационарном импульсном токе (0-max-0) с использованием в качестве электролита исходной смеси маточного и оборотного растворов с введенным туда раствором, полученным при растворении осажденного на катоде цинка после третьей стадии электролиза в электролите, который используют на второй стадии, и раствора, полученного путем растворения шлака после цементации в гидроксиде натрия, после его электролитической обработки в условиях дополнительной пятой стадии электролиза. Объемная плотность тока 6,0-6,1 кА/м3, катодная плотность 550-600 А/м2, анодная плотность 250-300 А/м2 и температуре 28-35°C.
Третью стадию электролиза осуществляют для перевода катодного осадка цинк-галлиевого сплава, полученного на второй стадии, в принимающий раствор, приготовленный из отстоявшегося и разбавленного в три раза отработанного после второй стадии электролиза электролита (до концентрации Na2Oкауст=85-90 кг/м3), током обратной полярности с объемной плотностью 3,5-4 кА/м3 при температуре 60-70°C. Отработанный после второй стадии электролит сливают, электролизер промывают водой и заливают принимающий раствор. Выход по току превышает 150%, поэтому продолжительность операции составляет 15-20 минут и определяется по величине катодного потенциала Растворение галлия, находящегося в активном состоянии, протекает быстро и полно. При разрушении структуры осадка часть цинка падает на днище ванны, поэтому после слива раствора, полученного после выделения цинка из принимающего раствора на третьей стадии электролиза, днище промывают водой и смытый цинк растворяют в гидроксиде натрия и возвращают на вторую стадию электролиза. Процесс растворения катодного осадка осуществляют под контролем катодного потенциала катода из стали марки 1X18H10T, который после удаления катодного осадка достигает величины, равной (-1,05÷-1,08) В по отношению к нормальному водородному электроду, объемную плотность снижают до 1,0-1,5 к А/м3 для контроля чистоты поверхности катода на 5-6 минут. Концентрирование галлия в принимающем растворе ведут с повторением третьей стадии электролиза 60-80 раз. Дальнейшее концентрирование галлия в принимающем растворе нецелесообразно из-за загрязнения раствора микропримесями, что снижает эффективность электролиза.
Четвертую стадию электролиза осуществляют с целью удаления цинка из принимающего раствора (раствора гидроксида натрия, используемого в качестве электролита на третьей стадии электролиза) до 3-4% по отношению к Ga. На этой стадии используют низкую катодную плотность тока, равную 0,10-0,15 кА/м2, при этом выделенный на катоде осадок растворяют в отработанном после второй стадии электролиза электролите при температуре 60-70°С током обратной полярности с объемной плотностью 3-4 к А/м3.
Цементацию на галламе алюминия проводят в цементаторах по известной технологии. Для цементации используют отстоявшийся и отфильтрованный принимающий раствор после удаления из него цинка и отстоявшуюся цементационную основу; продолжительность цементации составляет 16-24 часа. В цементационную основу переходит 97,5% галлия (до 0,25 кг/м3) и практически весь цинк. Расход алюминия составлял 1,07 кг на 1,0 кг выделенного галлия, существенно снижается шлакообразование - до 1,2-1,5 кг.
Полученный черновой галлий подвергают очистке известными способами: отстаиванием жидкого галлия со снятием всплывшего и донного цементационного шлака; двукратной фильтрацией через пористый фильтр при температуре 29-30°С; кислотной очисткой от цинка и других растворимых электроотрицательных примесей с последующим промыванием металла; сушкой и вакуум-термической обработкой для очистки от летучих соединений и газов; разлив галлия в слитки в печи. Общие потери галлия в процессе - 8÷8,5%.
Цементационный шлак после отжатия из него галлия растворяют в гидроксиде натрия - 150-200 кг/м3 и проводят пятую дополнительную стадию электролиза при условиях: катодная плотность тока 40-50 А/м2, анодная - 100-200 А/м2, объемная - 2-2,5 кА/м3, длительность электролиза до 6 часов. Концентрация галлия - 80-100 кг/м3 и цинка остается неизменная. Общие потери галлия в процессе не превышали 8-8,5%.
Полученный товарный галлий после очистки известными способами содержит контролируемые примеси (исключается газосодержание: C, N, O), мас. % ⋅ 10-6: Fe-4, Cu-5, Pb-4, Mn-1, Sn-2,5, In-2. Чистота галлия в полученных слитках не менее 99,9999% (6N), что соответствует ТУ 48-4-350-84.
Предлагаемый способ иллюстрируется следующим примером:
Пример. Для получения 256 м3 исходной смеси смешивают в реакторе 136 м3 оборотного раствора, состава, кг/м: Na2Oобщ - 314; Na2Oky - 290; Na2Oуг - 24; Al2O3 - 138; Ga - 0,46; Zn - 0,06; S2- - 0,42; S2O3 2- - 1,4; SO4 2- - 1,8; Cорг.вещ - 3; V2O5 - 0,42; Fe2O3⋅10-4 - 80; Cu⋅10-5 - 13; Mn⋅10-4 - 60; Pb⋅10-4 - 80; после охлаждения его до 30-40°C и суточной выдержки и 120 м3 маточного раствора состава, кг/м3: Na2Oобщ - 157; Na2Oky - 145; Na2Oуг - 12; Al2O3 - 69; Ga - 0,23; Zn - 0,03; S2- - 0,21; S2O3 2- - 0,7; SO4 2- - 0,9; Сорг.вещ - 0,5; V2O5 - 0,21; Fe2O3⋅10-4 - 40; Cu⋅10-5 - 10; Mn⋅10-4 - 30; Pb⋅10-4 - 80; при соотношении объемов, равном оборотный раствор : маточный раствор = 1:0,87. Смесь, нагретую до 85-90°C, обрабатывают паровоздушной смесью, подаваемой через сопла устройства для активации жидкости при соотношении воздух : пар = 2,5:1; используют перегретый пар с давлением 6 атм и температурой паровоздушной смеси на выходе из сопла (3 мм) 250°C со скоростью 85 м/с, продолжительность операции при дозировки 0,35 нм3/ч на 1 м3 раствора - 2,5 часа. Далее при температуре 85°С в раствор вводят известь в виде известкового молока в количестве 40 кг CaOакт/100 кг Al2O3 в растворе, что составляет 8,96 т, и выдерживают в течение 1,5 часов при температуре раствора 70°С. Образовавшуюся пульпу осветляют фильтрацией. Осадок (трехкальциевый гидроалюминат) возвращают в глиноземное производство. К осветленному раствору при температуре 70°C добавляют цинкатный раствор, полученный при растворении осажденного на катоде цинка после третьей стадии электролиза, и раствор, полученный путем растворения шлака после цементации в гидроксиде натрия после его электролитической обработки Полученный раствор используют для получения электролита для второй стадии электролиза (получение цинк-галлиевого осадка) путем охлаждения до 30°C и выдержки в течение суток для осветления и отделения осадка сульфида цинка.
Первую стадию электролиза (нанесение на катод слоя цинка) проводят на очищенных от цинк-галлиевого сплава катодах (вторая стадия электролиза) в электролизере с рабочим объемом 4 м3. Электролитом является цинкатный раствор состава, кг/м3 : Na2Oобщ - 220; Na2Oку - 200; Zn - 20. Исходная концентрация цинка 12,0 кг/м3. Электролиз осуществляют при объемной плотности тока 5 кА/м3 и температуре 40°C в течение 15 минут. Толщина полученного цинкового покрытия составляет 12 мкм. Масса осажденного цинка - 2,8 кг на электролизер. После окончания первой стадии электролиза электролит, используемый на первой стадии, сливают и без промывания ванны в электролизер заливают исходный предварительно полученный электролит для проведения второй стадии электролиза. Слив и залив электролитов выполняют под током.
Вторую (основную) стадию электролиза проводят на нестационарном импульсном токе (0-max-0) с использованием в качестве электролита раствора состава, кг/м3: Na2Oобщ - 233; Nа2Oky - 230; Na2Oуг - 3; Al2O3 - 87; Ga - 0,34; Zn - 0,25; S2- - 0,008; S2O3 2- - 0,65; SO4 2- - 0,8; Сорг.вещ. - 1,3; V2O5 - 0,001; Fe2O3⋅10-4 - 20; Cu⋅10-5 - 1; Pb⋅10-4 - 80. Объемная плотность тока 6,0 кА/м3, катодная плотность 600 А/м2 при силе тока 24 кА, анодная плотность 300 А/м2 и температура 30°C. Продолжительность электролиза составляет 1 час, за который извлекается 47% галлия. Вторую стадию при тех же условиях повторяют восемь раз в сутки. Масса галлия, полученная за весь цикл, 5, 11 кг/сутки, или 1,28 кг/сутки в пересчете на 1 м3 объема электролита в электролизере (0,973 кг/сутки в прототипе), что на 31,5% выше, чем в прототипе.
Третью стадию электролиза осуществляют для перевода катодного осадка цинк-галлиевого сплава, полученного на второй стадии, в принимающий раствор, приготовленный из отстоявшегося и разбавленного в три раза отработанного после второй стадии электролиза электролита (до концентрации Na2Окауст=80-90 кг/м3), током обратной полярности с объемной плотностью 4 А/м3 при температуре 60°C в течение 15 минут. Часть не растворившегося цинка из катодного Zn-GA осадка при его разрушении падает на днище электролизера и после слива принимающего раствора смывают в электролит первой стадии (рабочий цинкатный раствор). Процесс растворения катодного осадка осуществляют под контролем катодного потенциала и после достижения им постоянной величины, равной (-1,05÷-1,08) В по отношению к нормальному водородному электроду, объемную плотность снижают на 5 минут до 1,5 кА/м3 для контроля чистоты поверхности катода. Концентрирование галлия в принимающем растворе ведут с повторением третьей стадии электролиза 60-70 раз в течение 10-12 суток.
Четвертую стадию электролиза осуществляют с целью удаления цинка из принимающего раствора. На этой стадии используют низкую катодную плотность тока, равную 0,1 кА/м2. Выделенный в катоде цинк в количестве 17,9 кг растворяют в отработанном электролите второй стадии электролиза при температуре 65°C током обратной полярности с объемной плотностью 3,5 кА/м3.
Цементацию на галламе алюминия проводят в цементаторах с рабочим объемом 2 м3, футерованных на 300 мм в нижней части, снабженной мешалкой, дозатором гранулированного алюминия, датчиками уровня раствора и потенциала галламы, устройствами для поддержания теплового режима. В черновой галлий переходит 97,5% галлия и 99% цинка. Расход гранулированного алюминия 1,0-1,1 кг на 1 кг галлия, шлакообразование - 2-2,2 кг.
Полученный черновой галлий подвергают очистке известными способами: отстаивание жидкого галлия со снятием всплывшего и донного шлака в течение двух суток; двукратной фильтрацией через пористый фильтр с условным диаметром пор 100 мкм при температуре 29-30°C; кислотной очисткой от цинка и других растворимых электроотрицательных примесей с последующим промыванием металла; сушкой и вакуум-термической обработкой для очистки от летучих соединений и газов; разлив галлия в печи.
Цементационный шлак после отжатия из него галлия растворяют в гидроксиде натрия - 150 кг/м3 и проводят пятую дополнительную стадию электролиза при условиях: катодная плотность тока 40 А/м2, анодная - 100 А/м2, объемная - 2 кА/м3, длительность электролиза до 6 часов. Концентрация галлия - 100 кг/м3 и цинка остается неизменная. Общие потери галлия в процессе не превышали 8%.
Полученный товарный галлий после очистки известными способами содержит контролируемые примеси (исключается газосодержание: C, N, O), мас. % ⋅ 10-6: Fe-4, Cu-5, Pb-4, Mn-1, Sn-2,5, In-2. Чистота галлия в полученных слитках не менее 99,9999% (6N), что соответствует ТУ 48-4-350-84.
Таким образом, авторами предлагается способ получения галлия из щелочно-алюминатных растворов глиноземного производства, обеспечивающий повышение удельной производительности процесса наряду с повышением чистоты товарного галлия за счет удаления примесей тяжелых металлов и более полной очистки исходных растворов.

Claims (1)

  1. Способ получения галлия из щелочно-алюминатных растворов глиноземного производства, включающий подготовку исходной смеси из маточного и оборотного растворов с введением в нее раствора цинка, проведение четырехстадийного электролиза, при этом на первой стадии электролиза осуществляют цинкование катода, на второй стадии проводят электролиз на твердом катоде с получением в качестве катодного осадка цинк-галлиевого сплава, на третьей стадии осуществляют электролитический перевод катодного осадка в раствор гидроксида натрия, удаление цинка из полученного раствора электролизом с растворением выделенного на катоде осадка в отработанном после второй стадии электролиза электролите током обратной полярности, на четвертой стадии осуществляют выделение металлического галлия цементацией галламой алюминия с получением чернового галлия и растворение полученного в черновом галлии цементационного шлака в растворе гидроксида натрия, отличающийся тем, что первую стадию электролиза проводят при объемной плотности тока 4-5 кА/м3 нестационарным импульсным током с бестоковой паузой 0,2-1,0 сек через каждые 240-360 сек с использованием в качестве электролита раствора оксида цинка в гидроксиде натрия при их соотношении ZnO:NaOH=l:10, а раствор, полученный при растворении осажденного на катоде цинка после третьей стадии электролиза, используют на второй стадии путем добавления его к исходной смеси маточного и оборотного растворов, при этом осуществляют дополнительно пятую стадию электролиза при использовании в качестве электролита раствора, полученного растворением шлака после цементации галлия на галламе алюминия в гидроксиде натрия, при катодной плотности тока менее 50 А/м2 и объемной плотности тока не более 3 кА/м3 при температуре 50-60°C в течение 5-6 часов с последующей его подачей на вторую стадию электролиза.
RU2016117176A 2016-04-29 2016-04-29 Способ получения галлия из щелочно-алюминатных растворов глиноземного производства RU2636337C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016117176A RU2636337C2 (ru) 2016-04-29 2016-04-29 Способ получения галлия из щелочно-алюминатных растворов глиноземного производства

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016117176A RU2636337C2 (ru) 2016-04-29 2016-04-29 Способ получения галлия из щелочно-алюминатных растворов глиноземного производства

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2016117176A RU2016117176A (ru) 2017-11-02
RU2636337C2 true RU2636337C2 (ru) 2017-11-22

Family

ID=60264241

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016117176A RU2636337C2 (ru) 2016-04-29 2016-04-29 Способ получения галлия из щелочно-алюминатных растворов глиноземного производства

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2636337C2 (ru)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1436260A (en) * 1973-07-19 1976-05-19 British Aluminium Co Ltd Electrolytic method of extracting gallium from aluminate solutions
US4012298A (en) * 1975-05-21 1977-03-15 Ajkai Timfoldgyar Es Aluminiumkoho Process for the electrolytic recovery of gallium and/or alkali metals
US4368108A (en) * 1981-01-23 1983-01-11 Rubinshtein Georgy M Process for electrolytic recovery of gallium or gallium and vanadium from alkaline liquors resulting from alumina production
WO1987002075A1 (en) * 1985-10-04 1987-04-09 Showa Denko Kabushiki Kaisha Process for producing gallium
RU2221902C2 (ru) * 2002-03-19 2004-01-20 Школьников Михаил Рудольфович Способ получения галлия из щелочно-алюминатных растворов глиноземного производства
RU2264481C1 (ru) * 2004-03-09 2005-11-20 Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской Академии наук Способ получения галлия из щелочно-алюминатных растворов глиноземного производства
RU2553318C1 (ru) * 2014-02-26 2015-06-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук Способ получения галлия из щелочно-алюминатных растворов глиноземного производства

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1436260A (en) * 1973-07-19 1976-05-19 British Aluminium Co Ltd Electrolytic method of extracting gallium from aluminate solutions
US4012298A (en) * 1975-05-21 1977-03-15 Ajkai Timfoldgyar Es Aluminiumkoho Process for the electrolytic recovery of gallium and/or alkali metals
US4368108A (en) * 1981-01-23 1983-01-11 Rubinshtein Georgy M Process for electrolytic recovery of gallium or gallium and vanadium from alkaline liquors resulting from alumina production
WO1987002075A1 (en) * 1985-10-04 1987-04-09 Showa Denko Kabushiki Kaisha Process for producing gallium
RU2221902C2 (ru) * 2002-03-19 2004-01-20 Школьников Михаил Рудольфович Способ получения галлия из щелочно-алюминатных растворов глиноземного производства
RU2264481C1 (ru) * 2004-03-09 2005-11-20 Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской Академии наук Способ получения галлия из щелочно-алюминатных растворов глиноземного производства
RU2553318C1 (ru) * 2014-02-26 2015-06-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук Способ получения галлия из щелочно-алюминатных растворов глиноземного производства

Also Published As

Publication number Publication date
RU2016117176A (ru) 2017-11-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN112981104B (zh) 一种处理含镉废渣并回收金属镉的方法
AU2018313162A1 (en) Producing lithium directly from lithium feed sources
CN111056576A (zh) 一种用低品位钴硫尾矿制备电池级硫酸钴的方法
US3677918A (en) Method for directly electrochemically extracting gallium from a circulating aluminate solution in the bayer process by eliminating impurities
WO2017031949A1 (zh) 一种电氧化浸出低品位氧化铅锌矿石的方法及其浸出设备
CN105838879A (zh) 从锌冶炼的沉铟后液中去除钙镁的方法和装置
RU2636337C2 (ru) Способ получения галлия из щелочно-алюминатных растворов глиноземного производства
US1511590A (en) Process of recovering tin from tin-bearing materials
CN112981121B (zh) 一种沉淀法处理含镉废渣并制备高纯金属镉的方法
DE2364042A1 (de) Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von elektrolytischem mangandioxid
RU2553318C1 (ru) Способ получения галлия из щелочно-алюминатных растворов глиноземного производства
TW202227647A (zh) 鎳鐵合金直接精煉製程及用於生產硫酸鎳或其他鎳產品的製程
CN113026056A (zh) 一种采用钴中间品二次电解生产电解钴的方法
RU2264481C1 (ru) Способ получения галлия из щелочно-алюминатных растворов глиноземного производства
FR2594107A1 (fr) Procede de preparation de chlorate de metal alcalin
US1533741A (en) Metallurgical process
US1375631A (en) Process of separating and refining metals
US1756007A (en) Process for treating mixtures of oxy salts of arsenic, antimony, and tin
US700563A (en) Process of extracting metals from ores and scrap containing same.
Skachkov et al. Electrolytic recovery of gallium from alkali aluminate Bayer process solutions.
US874496A (en) Process of rendering soluble in water the nickel and copper contained in sulfid ores and mattes.
CN114409157B (zh) 一种废盐水电解制氯碱资源化方法
US649962A (en) Method of extracting precious metals from ores.
US1363052A (en) Treatment of zinc solutions
CN101333606B (zh) 一种从提纯镓的废液中回收镓的方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190430