RU2626860C2 - Осушитель для самоокисляемых покрывающих составов - Google Patents
Осушитель для самоокисляемых покрывающих составов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2626860C2 RU2626860C2 RU2014128538A RU2014128538A RU2626860C2 RU 2626860 C2 RU2626860 C2 RU 2626860C2 RU 2014128538 A RU2014128538 A RU 2014128538A RU 2014128538 A RU2014128538 A RU 2014128538A RU 2626860 C2 RU2626860 C2 RU 2626860C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- drying
- composition
- self
- resin
- anion
- Prior art date
Links
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 title claims abstract description 44
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 79
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 68
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims abstract description 43
- -1 1, 4, 7-trisubstituted-1, 4 ,7-triazacyclononane Chemical class 0.000 claims abstract description 25
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 25
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 21
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 15
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims abstract description 13
- 150000002696 manganese Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000000976 ink Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229910017048 AsF6 Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000003292 glue Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 42
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 42
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 claims description 41
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 claims description 34
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 15
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 229910017008 AsF 6 Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910018286 SbF 6 Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 claims description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract description 13
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 abstract description 7
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 abstract description 7
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 7
- 125000003837 (C1-C20) alkyl group Chemical group 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 22
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 22
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 22
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 20
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 20
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 18
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 18
- WLDGDTPNAKWAIR-UHFFFAOYSA-N 1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazonane Chemical compound CN1CCN(C)CCN(C)CC1 WLDGDTPNAKWAIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 14
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 12
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 12
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 11
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 10
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 10
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 10
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 9
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 9
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 8
- CYIDZMCFTVVTJO-UHFFFAOYSA-N pyromellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(C(O)=O)=C(C(O)=O)C=C1C(O)=O CYIDZMCFTVVTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 7
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 7
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 7
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 6
- 125000005314 unsaturated fatty acid group Chemical group 0.000 description 6
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 6
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 5
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 5
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 5
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 5
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 5
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 5
- 239000012855 volatile organic compound Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 5
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 4
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 4
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 4
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 4
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 4
- 125000005313 fatty acid group Chemical group 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 4
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 4
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 4
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 4
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 4
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 4
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 4
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 4
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004805 Cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Substances 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000871495 Heeria argentea Species 0.000 description 3
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- SHZIWNPUGXLXDT-UHFFFAOYSA-N ethyl hexanoate Chemical class CCCCCC(=O)OCC SHZIWNPUGXLXDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- WHIVNJATOVLWBW-UHFFFAOYSA-N n-butan-2-ylidenehydroxylamine Chemical compound CCC(C)=NO WHIVNJATOVLWBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical group OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 3
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 3
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 3
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCO OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexanoic acid Chemical compound CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 3a,5a,5b,8,8,11a-hexamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-4,9-diol Chemical compound CC12CCC(O)C(C)(C)C1CCC(C1(C)CC3O)(C)C2CCC1C1C3(C)CCC1C(=C)C AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000003880 Calendula Nutrition 0.000 description 2
- 240000001432 Calendula officinalis Species 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002614 Polyether block amide Polymers 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 2
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 2
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 2
- GGAUUQHSCNMCAU-UHFFFAOYSA-N butane-1,2,3,4-tetracarboxylic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)C(C(O)=O)CC(O)=O GGAUUQHSCNMCAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004652 butanoic acids Chemical class 0.000 description 2
- FUSUHKVFWTUUBE-UHFFFAOYSA-N buten-2-one Chemical compound CC(=O)C=C FUSUHKVFWTUUBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 2
- VEZUQRBDRNJBJY-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone oxime Chemical compound ON=C1CCCCC1 VEZUQRBDRNJBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JBDSSBMEKXHSJF-UHFFFAOYSA-N cyclopentanecarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCC1 JBDSSBMEKXHSJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 2
- LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N diisopropanolamine Chemical compound CC(O)CNCC(C)O LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940043276 diisopropanolamine Drugs 0.000 description 2
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- GHLKSLMMWAKNBM-UHFFFAOYSA-N dodecane-1,12-diol Chemical compound OCCCCCCCCCCCCO GHLKSLMMWAKNBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 2
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002697 manganese compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 2
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000005609 naphthenate group Chemical group 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZWLPBLYKEWSWPD-UHFFFAOYSA-N o-toluic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1C(O)=O ZWLPBLYKEWSWPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005474 octanoate group Chemical class 0.000 description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 239000002987 primer (paints) Substances 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 2
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 2
- ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N trimellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N urethane group Chemical group NC(=O)OCC JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M (2r)-2-ethylhexanoate Chemical compound CCCC[C@@H](CC)C([O-])=O OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M 0.000 description 1
- CUXYLFPMQMFGPL-UHFFFAOYSA-N (9Z,11E,13E)-9,11,13-Octadecatrienoic acid Natural products CCCCC=CC=CC=CCCCCCCCC(O)=O CUXYLFPMQMFGPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006755 (C2-C20) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006736 (C6-C20) aryl group Chemical group 0.000 description 1
- KGGVGTQEGGOZRN-PLNGDYQASA-N (nz)-n-butylidenehydroxylamine Chemical compound CCC\C=N/O KGGVGTQEGGOZRN-PLNGDYQASA-N 0.000 description 1
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LHENQXAPVKABON-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-1-ol Chemical compound CCC(O)OC LHENQXAPVKABON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZZLQUBMUXEOBE-UHFFFAOYSA-N 2,2,4-trimethylhexane-1,6-diol Chemical compound OCCC(C)CC(C)(C)CO GZZLQUBMUXEOBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTBDIHRZYDMNKB-UHFFFAOYSA-N 2,2-Bis(hydroxymethyl)propionic acid Chemical compound OCC(C)(CO)C(O)=O PTBDIHRZYDMNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKYWPNROPGQIFZ-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethylbenzoic acid Chemical compound CC1=CC=C(C(O)=O)C(C)=C1 BKYWPNROPGQIFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMYINDVYGQKYMI-UHFFFAOYSA-N 2-[2,2-bis(hydroxymethyl)butoxymethyl]-2-ethylpropane-1,3-diol Chemical compound CCC(CO)(CO)COCC(CC)(CO)CO WMYINDVYGQKYMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQBXSWAWVZHKBZ-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethyl acetate Chemical compound CCCCOCCOC(C)=O NQBXSWAWVZHKBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZUSMSQZIRXYGI-UHFFFAOYSA-N 2-cyclohexyl-2-methylpropane-1,3-diol Chemical compound OCC(C)(CO)C1CCCCC1 XZUSMSQZIRXYGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethyl acetate Chemical compound CCOCCOC(C)=O SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- BYEAKDMXKORVIB-UHFFFAOYSA-N 3,4-dimethylhexanoic acid Chemical compound CCC(C)C(C)CC(O)=O BYEAKDMXKORVIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OILUAKBAMVLXGF-UHFFFAOYSA-M 3,5,5-trimethylhexanoate Chemical compound [O-]C(=O)CC(C)CC(C)(C)C OILUAKBAMVLXGF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KTWWTCBUJPAASC-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethylhexanoic acid Chemical compound CC(C)CC(C)CC(O)=O KTWWTCBUJPAASC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNNQYHFROJDYHQ-UHFFFAOYSA-N 3-(4-ethylcyclohexyl)propanoic acid 3-(3-ethylcyclopentyl)propanoic acid Chemical compound CCC1CCC(CCC(O)=O)C1.CCC1CCC(CCC(O)=O)CC1 HNNQYHFROJDYHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWWDUVVCVCAPNU-UHFFFAOYSA-N 3-ethylhexanoic acid Chemical compound CCCC(CC)CC(O)=O UWWDUVVCVCAPNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXFJDZNJHVPHPH-UHFFFAOYSA-N 3-methylpentane-1,5-diol Chemical compound OCCC(C)CCO SXFJDZNJHVPHPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTXXTMOWISPQSJ-UHFFFAOYSA-N 4,4,4-trifluorobutan-2-one Chemical class CC(=O)CC(F)(F)F BTXXTMOWISPQSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHGZJCMMPUJXIF-UHFFFAOYSA-N 4,5-dimethylhexanoic acid Chemical compound CC(C)C(C)CCC(O)=O HHGZJCMMPUJXIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHCPZJCXICJLIZ-UHFFFAOYSA-N 4,6-dimethylheptanoic acid Chemical compound CC(C)CC(C)CCC(O)=O SHCPZJCXICJLIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LXHFVSWWDNNDPW-UHFFFAOYSA-N 4-methylheptanoic acid Chemical compound CCCC(C)CCC(O)=O LXHFVSWWDNNDPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDVYCTOWXSLNNI-UHFFFAOYSA-N 4-t-Butylbenzoic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KDVYCTOWXSLNNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJTHHBCWUMTZEY-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-heptanoic acid Chemical compound CCC(C)CCCC(O)=O OJTHHBCWUMTZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHPUGCYGQWGLJL-UHFFFAOYSA-M 5-methylhexanoate Chemical compound CC(C)CCCC([O-])=O MHPUGCYGQWGLJL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BJLUCDZIWWSFIB-UHFFFAOYSA-N 5-tert-butylbenzene-1,3-dicarboxylic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(O)=O)=CC(C(O)=O)=C1 BJLUCDZIWWSFIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEOIWYCWCDBOPA-UHFFFAOYSA-M 6-methylheptanoate Chemical compound CC(C)CCCCC([O-])=O OEOIWYCWCDBOPA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XZOYHFBNQHPJRQ-UHFFFAOYSA-M 7-methyloctanoate Chemical compound CC(C)CCCCCC([O-])=O XZOYHFBNQHPJRQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DPTGFYXXFXSRIR-UHFFFAOYSA-N 7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-4-ylmethyl prop-2-enoate Chemical compound C1C(COC(=O)C=C)CCC2OC21 DPTGFYXXFXSRIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAOABCKPVCUNKO-UHFFFAOYSA-M 8-methylnonanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCC([O-])=O OAOABCKPVCUNKO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VSAJTRPXXNCHGB-UHFFFAOYSA-M 9-methyldecanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCC([O-])=O VSAJTRPXXNCHGB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N Bipyridyl Chemical compound N1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1 ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004970 Chain extender Substances 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930194542 Keto Natural products 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000503 Na-aluminosilicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000019485 Safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N [1,10]phenanthroline Chemical compound C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1 DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXBFLNPZHXDQLV-UHFFFAOYSA-N [cyclohexyl(diisocyanato)methyl]cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1C(N=C=O)(N=C=O)C1CCCCC1 KXBFLNPZHXDQLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- BQONWAYJUMWNJN-UHFFFAOYSA-N acetic acid;1-methoxypropane-1,2-diol Chemical compound CC(O)=O.COC(O)C(C)O BQONWAYJUMWNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXAJQJMDEXJWFB-UHFFFAOYSA-N acetone oxime Chemical compound CC(C)=NO PXAJQJMDEXJWFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005595 acetylacetonate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003647 acryloyl group Chemical group O=C([*])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- 125000003172 aldehyde group Chemical group 0.000 description 1
- 150000007824 aliphatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- CUXYLFPMQMFGPL-SUTYWZMXSA-N all-trans-octadeca-9,11,13-trienoic acid Chemical compound CCCC\C=C\C=C\C=C\CCCCCCCC(O)=O CUXYLFPMQMFGPL-SUTYWZMXSA-N 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 1
- IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L azure blue Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[S-]S[S-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000007514 bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- USFRYJRPHFMVBZ-UHFFFAOYSA-M benzyl(triphenyl)phosphanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=1C=CC=CC=1[P+](C=1C=CC=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)CC1=CC=CC=C1 USFRYJRPHFMVBZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000001030 cadmium pigment Substances 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NDWWLJQHOLSEHX-UHFFFAOYSA-L calcium;octanoate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O NDWWLJQHOLSEHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000011093 chipboard Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 239000001031 chromium pigment Substances 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N citraconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 1
- 229940018557 citraconic acid Drugs 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001868 cobalt Chemical class 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- VNZQQAVATKSIBR-UHFFFAOYSA-L copper;octanoate Chemical compound [Cu+2].CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O VNZQQAVATKSIBR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- IFDVQVHZEKPUSC-UHFFFAOYSA-N cyclohex-3-ene-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCC=CC1C(O)=O IFDVQVHZEKPUSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSAWQNUELGIYBC-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCCC1C(O)=O QSAWQNUELGIYBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ASJCSAKCMTWGAH-UHFFFAOYSA-N cyclopentane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCC1C(O)=O ASJCSAKCMTWGAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- JGFBRKRYDCGYKD-UHFFFAOYSA-N dibutyl(oxo)tin Chemical compound CCCC[Sn](=O)CCCC JGFBRKRYDCGYKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 230000003467 diminishing effect Effects 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIQZBQZKBKLEI-UHFFFAOYSA-N ethyl 1-[[2-chloroethyl(nitroso)carbamoyl]amino]cyclohexane-1-carboxylate Chemical compound ClCCN(N=O)C(=O)NC1(C(=O)OCC)CCCCC1 FPIQZBQZKBKLEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKRVECBFDMVBPU-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-oxoheptanoate Chemical group CCCCC(=O)CC(=O)OCC UKRVECBFDMVBPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N ferric oxide Chemical compound O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 238000009408 flooring Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 238000007646 gravure printing Methods 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNCPIMCVTKXXOY-UHFFFAOYSA-N hexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C(C)=C LNCPIMCVTKXXOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006158 high molecular weight polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N hydrazine group Chemical group NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002432 hydroperoxides Chemical class 0.000 description 1
- 229920000587 hyperbranched polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000007641 inkjet printing Methods 0.000 description 1
- YOBAEOGBNPPUQV-UHFFFAOYSA-N iron;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Fe].[Fe] YOBAEOGBNPPUQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGKJLKRYENPLQH-UHFFFAOYSA-M isocaproate Chemical compound CC(C)CCC([O-])=O FGKJLKRYENPLQH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJRAOMZCVTUHFI-UHFFFAOYSA-N isocyanic acid;methane Chemical compound C.N=C=O.N=C=O XJRAOMZCVTUHFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 235000004213 low-fat Nutrition 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-NSCUHMNNSA-N mesaconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C/C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-UHFFFAOYSA-N methylfumaric acid Natural products OC(=O)C(C)=CC(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMNKZBIFPJNNIO-UHFFFAOYSA-N n-(2-methyl-4-oxopentan-2-yl)prop-2-enamide Chemical compound CC(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C OMNKZBIFPJNNIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RCHKEJKUUXXBSM-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-2-(3-formylindol-1-yl)acetamide Chemical compound C12=CC=CC=C2C(C=O)=CN1CC(=O)NCC1=CC=CC=C1 RCHKEJKUUXXBSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N neodymium atom Chemical compound [Nd] QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQZYPMVTSDWCCE-UHFFFAOYSA-N phthalonitrile Chemical compound N#CC1=CC=CC=C1C#N XQZYPMVTSDWCCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006391 phthalonitrile polymer Polymers 0.000 description 1
- IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-N pivalic acid Chemical compound CC(C)(C)C(O)=O IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 1
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000007519 polyprotic acids Polymers 0.000 description 1
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920003009 polyurethane dispersion Polymers 0.000 description 1
- BITYAPCSNKJESK-UHFFFAOYSA-N potassiosodium Chemical compound [Na].[K] BITYAPCSNKJESK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000007761 roller coating Methods 0.000 description 1
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 description 1
- 238000007665 sagging Methods 0.000 description 1
- 125000005471 saturated fatty acid group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 239000000429 sodium aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 235000012217 sodium aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- UFDHBDMSHIXOKF-UHFFFAOYSA-N tetrahydrophthalic acid Natural products OC(=O)C1=C(C(O)=O)CCCC1 UFDHBDMSHIXOKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 description 1
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N titanium(IV) isopropoxide Chemical compound CC(C)O[Ti](OC(C)C)(OC(C)C)OC(C)C VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N trimethylolethane Chemical compound OCC(C)(CO)CO QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004072 triols Chemical class 0.000 description 1
- 239000002383 tung oil Substances 0.000 description 1
- 235000013799 ultramarine blue Nutrition 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea group Chemical group NC(=O)N XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- CHJMFFKHPHCQIJ-UHFFFAOYSA-L zinc;octanoate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O CHJMFFKHPHCQIJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
- C08K5/098—Metal salts of carboxylic acids
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D3/00—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials
- B05D3/04—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials by exposure to gases
- B05D3/0406—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials by exposure to gases the gas being air
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D7/00—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
- B05D7/24—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials for applying particular liquids or other fluent materials
- B05D7/26—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials for applying particular liquids or other fluent materials synthetic lacquers or varnishes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K13/00—Use of mixtures of ingredients not covered by one single of the preceding main groups, each of these compounds being essential
- C08K13/02—Organic and inorganic ingredients
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/10—Metal compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0091—Complexes with metal-heteroatom-bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D167/00—Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D167/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D167/00—Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D167/08—Polyesters modified with higher fatty oils or their acids, or with natural resins or resin acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/60—Additives non-macromolecular
- C09D7/63—Additives non-macromolecular organic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09F—NATURAL RESINS; FRENCH POLISH; DRYING-OILS; OIL DRYING AGENTS, i.e. SICCATIVES; TURPENTINE
- C09F9/00—Compounds to be used as driers, i.e. siccatives
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F26—DRYING
- F26B—DRYING SOLID MATERIALS OR OBJECTS BY REMOVING LIQUID THEREFROM
- F26B5/00—Drying solid materials or objects by processes not involving the application of heat
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относится к композиции самоокисляемого смоляного состава, высыхающего в воздушной среде. Композиция включает осушитель для самоокисляемого смоляного состава, высыхающего в воздушной среде, и полимер, включающий ненасыщенные алифатические группы. Упомянутый осушитель получают путем смешивания марганцевой соли с 1, 4, 7-трехзамещенным-1, 4, 7-триазациклононаном (L). Марганцевая соль имеет общую формулу Mn2+[X]n, в которой анион Х выбирают из PF6 -, SbF6 -, AsF6 -, BF4 -, B(C6F5)4 -, Cl-, Br-, I-, NO3 - или R2COO-, в этом случае n=2, или анион Х является SO4 2-, при этом n=1, и где R2=C1-C20 алкил. При этом 1,4,7-триалкил-1,4,7-триазациклононан (L) присутствует в смеси в таком количестве, что молярное отношение Mn:L составляет по меньшей мере 1,25:1, предпочтительно по меньшей мере 1,5:1 и меньше чем 20:1. Описаны также покрывающий состав, способ покрытия подложки, подложка, покрытая составом, применение состава в красках, клеях, политурах, чернилах и лаках и применение смеси 1,4,7-триалкил-1,4,7-триазациклононана (L) и марганцевой соли в качестве осушителя для самоокисляемого смоляного состава, высыхающего в воздушной среде. Технический результат – обеспечение не кобальтовых катализаторов для составов покрытий, их содержащих, и которые одновременно обеспечивают быстросохнущие покрытия, отличающиеся существенной твердостью и глянцевыми свойствами. 6 н. и 8 з.п. ф-лы, 9 табл., 3 пр.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение направлено на способ для производства осушителя на основе Mn для использования в самоокисляемом покрывающем составе. Дополнительно настоящее изобретение направлено на самоокисляемый покрывающий состав, содержащий такой осушитель, на применение упомянутого состава, а также на подложку, покрытую упомянутым составом.
Уровень техники
Многие предметы в нашей повседневной жизни имеют покрытия, которые обладают защитной, сигнальной или декоративной функцией. В последние годы были затрачены значительные усилия для разработки покрывающих составов с повышенной устойчивостью, то есть покрытий, отличающихся низким содержанием летучих органических соединений (VOC), и которые действительно могут не содержать растворителей, и/или покрытий, которые содержат смолы и добавки, основанные на возобновляемых ресурсах. Что касается последнего, то теперь хорошо известно применение в покрывающих составах смол, функционализированных ненасыщенной жирной кислотой, потому что такие смолы в основном получаются из сельскохозяйственных продуктов, а также легко разлагаются биологически.
Окислительное воздушное высыхание составов, содержащих смолы, функционализированные жирной кислотой, подобные алкидным смолам, происходит из-за самоокисления и сшивания смольного компонента ненасыщенной масляной/жирной кислоты, вместе с одновременным испарением несущего растворителя(ей). Поглощение кислорода из воздуха вызывает образование пероксида и распад пероксида, что приводит к возникновению свободных радикалов (см. Bieleman, J. с соавторами, ʺChapter 7: Catalytically Active Additivesʺ в публикации ʺAdditives for Coatingsʺ, под редакцией J. Bieleman, издательство Wiley-VCH (2000)). Свободные радикалы инициируют сшивание и образование полимеров с высоким молекулярным весом, в конечном счете приводя к затвердевшим пленке или покрытию, которые высыхают в воздушной среде.
Продолжительность высыхания для такого состава зависит от концентрации и типа ненасыщенного масла, используемого для приготовления смолы. Самоокисление и сшивание компонента ненасыщенной масляной/жирной кислоты может протекать без посторонней помощи, но продолжительность высыхания, как правило, оказывается недопустимо длительной для многих практических целей. Реакции значительно ускоряются в присутствии катализатора высыхания на металлической основе, обычно называемого ʺосушительʺ. В то время как высыхание алкидных покрытий в отсутствие катализатора высыхания может занимать месяцы, в присутствии такого катализатора высыхание может быть завершено в течение нескольких часов. Металл в катализаторе высыхания катализирует самоокисление посредством образования внутри состава комплекса одновременно с атмосферным кислородом и с двойными связями ненасыщенных жирнокислотных групп.
Примеры известных солей осушителя включают многовалентные соли, включающие кобальт, кальций, медь, цинк, железо, цирконий, марганец, барий, цинк, стронций, литий и калий в качестве катиона; и галогениды, нитраты, сульфаты, карбоксилаты, такие как ацетаты, этилгексаноаты, октаноаты и нафтенаты или ацетилацетонаты, в качестве аниона.
Каталитическая активность металла в процессе распада (гидро)пероксида основывается на повторном переходе иона металла от низшего к более высокому состоянию окисления и обратно, что приводит к сокращению и окислению гидропероксидов, чтобы катализировать и ускорить окисление ненасыщенного масляного компонента состава. По этой причине, в таких осушителях обычно интенсивно использовались переходные металлы, поскольку переходные металлы способны переходить из состояния с более низкой валентностью к состоянию с более высокой валентностью в окислительно-восстановительной реакции при наличии в алкидном составе пероксидов жирных кислот.
До настоящего времени осушители на основе кобальта наиболее широко использовались из-за их хороших характеристик при температуре окружающего воздуха. Тем не менее, так как в ближайшем будущем на соли кобальта, скорее всего, будут накладываться ограничения из-за нормативных вопросов, в настоящее время желательно найти альтернативные соединения осушителя, которые проявляют, по меньшей мере, характеристики высыхания, сравнимые с осушителями на основе кобальта, и которые могут полностью заменить осушители на основе кобальта в окислительных покрытиях, высыхающих в воздушной среде.
Осушители на основе не кобальтовых солей металлов и, в частности, на основе марганца (Mn) известны, среди прочего, из публикаций: EP 1382648 A1 (Van Gorkum с соавторами); WO 2003/093384 (Oostveen с соавторами); E. Bouwman, R. van Gorkum, издание J. Coat.Technol.Res., 4, 491-503 (2007); и R. van Gorkum с соавторами, издание Journal of Catalysis 252 1 10-1 18 (2007). Тем не менее, считается, что эти, известного уровня техники, осушители на Mn основе не могут содействовать достаточному высыханию в покрывающем составе, содержащем алкидную смолу, особенно что касается продолжительности высыхания до исчезновения прилипания; и могут вырабатывать покрытия, которые страдают от интенсивно темного пожелтения.
Двуядерные комплексы, основанные на марганце [MnIV 2(µ-О)3L2](PF6)2 (или MnMeTACN), в которых L - это 1,4,7-триметил-1,4,7-триазацилононан, были раскрыты в качестве катализаторов для окислительного высыхания алкидных красок (Oyman и соавторы, публикация Surface Coatings International Part B: Coatings Transactions, том 88, B4, 231-315, декабрь 2005). Патенты WO 2011/098583, WO 2011/098584 и WO 2011/098587 (все вместе от патентообладателя DSM IP Assets B.V.) предлагали мнение, что алкидные покрытия согласно Oyman не высыхали с желаемой эффективностью и были склонны к образованию вредной корки при хранении внутри емкости. Соответственно, эти три противопоставленных материала предложили модификации к катализатору MnMeTACN, в котором: мостиковый кислород (µ-O) необязательно заменяют органическими остатками; и/или один или более метил 1,4,7-триметил-1,4,7-триацилциклононана необязательно заменяют на замещенные или незамещенные С2-С20 алкильные группы, или на замещенные или на незамещенные С6-С20 арильные группы; и/или где (PF6)2 анион необязательно заменяют карбоксилат-анионом.
Была разложена кристаллическая структура нескольких двуядерных марганцевых комплексов; см., например, публикацию Wieghart и соавторы, издание J.A.C.S. 110(22):7398-7411 (1988) и публикацию Romakh и соавторы, издание Inorg.Chim.Acta 359(5):1619-1626 (2006).
Несмотря на эти разработки, все еще остается острая необходимость в данной области техники в альтернативных или, желательно, не кобальтовых катализаторах, которые могут обеспечить уменьшение пожелтения составов покрытий, их содержащих, и которые одновременно обеспечивают быстросохнущие покрытия, которые отличаются существенной твердостью и глянцевыми свойствами. Предпочтительно, чтобы покрывающий состав имел хорошую устойчивость при хранении, без необходимости предусматривать в покрывающих составах вспомогательные ингредиенты в больших количествах, чем используется обычно, как например, анти-пленкообразующие соединения.
Изложение сущности изобретения
В соответствии с настоящим изобретением предлагается осушитель для самоокисляемого смоляного состава, высыхающего в воздушной среде, при этом упомянутый осушитель включает в себя:
1,4,7-триалкил-1,4,7-триазациклононан (L), имеющий общую структуру
в которой Rx представляет собой С1-С20 алкил, необязательно замещенный гетероатомами, или С6-С20 арил, необязательно замещенный гетероатомами; и
марганцевую соль, имеющую общую формулу Mn2+[X]n, в которой анион Х выбирают из PF6 -, SbF6 -, AsF6 -, BF4 -, B(C6F5)4 -, Cl-, Br-, I-, NO3 - или R2COO-, в этом случае n=2, или анион Х является SO4 2-, при этом n=1, и в которой R2 представляет собой С1-С20 алкил, необязательно замещенный гетероатомами, С6-С20 арил, необязательно замещенный гетероатомами, или полимерный остаток;
в котором 1,4,7-триалкил-1,4,7-триазациклононан (L) присутствует в таком количестве, чтобы молярное отношение Mn:L составляло по меньшей мере 1,25:1, а предпочтительно по меньшей мере 1,5:1. Молярное отношение Mn:L обычно будет не более 20:1, предпочтительно не более 10:1, а более предпочтительно не более 5:1, предпочтительно не более 4:1 и более предпочтительно не более 3:1.
Смесь по настоящему изобретению также может обеспечиваться три-карбоксилат-мостиковым марганцевым двуядерным соединением, имеющим две 1,4,7-триалкил-1,4,7-триазациклононан (L)-лиганды и, кроме того, обеспечивающим в соответствующих количествах избыток марганцевого соединения.
В соответствии со вторым аспектом настоящего изобретения предлагается смесь в качестве осушителя и условия ее использования для высыхаемого в воздушной среде самоокисляемого смоляного состава, при этом упомянутый осушитель получают путем: предложения марганцевой соли, имеющей общую формулу Mn2+[X]n, в которой анион Х выбирают из PF6 -, SbF6 -, AsF6 -, BF4 -, B(C6F5)4 -, Cl-, Br-, I-, NO3 - или R2COO-, в этом случае n=2, или анион Х является SO4 2-, при этом n=1, и в которой R2=С1-С20 алкил, необязательно замещенный гетероатомами, С6-С20 арил, необязательно замещенный гетероатомами, или полимерный остаток; и
предложения 1,4,7-триалкил-1,4,7-триазациклононан (L), в котором указанный 1,4,7-триалкил-1,4,7-триазациклононан (L) имеет общую структуру
в которой R1 представляет собой С1-С20 алкил, необязательно замещенный гетероатомами, или С6-С20 арил, необязательно замещенный гетероатомами; и
смешивания указанной марганцевой соли с указанным 1,4,7-триалкил-1,4,7-триазациклононаном;
в котором 1,4,7-триалкил-1,4,7-триазациклононан (L) присутствует в таком количестве, чтобы молярное отношение Mn:L составляло по меньшей мере 1,25:1, а предпочтительно по меньшей мере 1,5:1. Молярное отношение Mn:L обычно будет не более 20:1, предпочтительно не более 10:1, а более предпочтительно не более 5:1, предпочтительно не более 4:1 и более предпочтительно не более 3:1.
В соответствии с третьим аспектом настоящего изобретения предлагается высыхаемый в воздушной среде самоокисляемый смоляной состав, содержащий в себе: a) осушитель, который определен выше, и b) полимер, содержащий ненасыщенные алифатические группы.
Дополнительно предлагается покрывающий состав, содержащий самоокисляемый смоляной состав, который определен выше. Такой самоокисляемый смоляной состав можно использовать в красках, политурах, чернилах и лаках.
Изобретение также относится к способу нанесения покрытия на подложку, содержащему стадии: нанесения покрывающего состава на упомянутую подложку и высыхания покрывающего состава при наличии воздуха. После нанесения можно позволить составу высыхать естественным образом при температуре окружающей среды, хотя процесс высыхания можно ускорить путем нагрева при температуре выше температуры окружающей среды.
Существует дополнительно предлагаемая, согласно изобретению, подложка, несущая пигментированное или непигментированное покрытие, полученное из покрывающего состава по настоящему изобретению.
Определения
Функциональность понимается как среднее количество реакционно-способных групп определенного типа в расчете на молекулу в смоляном составе.
В этом документе термины ʺполимерʺ и ʺсмолаʺ являются взаимозаменяемыми.
Для целей настоящего документа, термин ʺокислительно-сшиваемая смолаʺ включает в себя любой тип полимера, который содержит ненасыщенные алифатические группы, в основном остатки ненасыщенных жирных кислот. Эти ненасыщенные алифатические группы или остатки ненасыщенных жирных кислот гарантируют характеристики высыхания в воздушной среде, но не мешают смоле содержать либо остатки насыщенных жирных кислот, либо другие функциональные группы. Обычно остаток ненасыщенной жирной кислоты представляет собой карбоновую кислоту с C12 до C30 цепью атомов углерода.
Под полувысыхающими и высыхающими жирными кислотами подразумеваются жирные кислоты, которые имеют такой же состав жирных кислот, как и масла, из которых они получены. Классификация масел основывается на йодном числе; для высыхающего масла йодное число составляет >140, для полувысыхающего масла йодное число изменяется в диапазоне между 125 и 140, а для невысыхающего масла йодное число составляет <125 (ʺSurface Coatingsʺ, под редакцией Swaraj Paul, издательство John Wiley and Sons; стр. 89).
Хотя термин ʺосушительʺ используется в этом документе для соли металла, которая действует в качестве катализатора для реакции самоокисления, которая инициируется при высыхании, будет общепризнанно, что термины ʺсиккативʺ, ʺдесикаторʺ или ʺдесикантʺ используются в качестве синонимов осушителя в данной области техники.
Подробное описание изобретения
Осушитель
1,4,7-триалкил-1,4,7-триазациклононан (L) является полидентатным лигандом, имеющим следующую общую структуру:
Под полидентатным понимается, что лиганд включает несколько донорных атомов, пригодных для координации с марганцем. При этом Rx представляет собой C1-C20 алкил, необязательно замещенный гетероатомами, или C6-C20 арил, необязательно замещенный гетероатомами. Предпочтительно R1 представляет собой C1-C6 алкил, а более предпочтительно R1 представляет собой метил, так что конкретно L представляет собой 1,4,7-триметил-1,4,7-триазациклононан (TMTACN).
Как определено выше, соль марганца, из которой получают осушитель, имеет общую формулу Mn2+[X]n, в которой анион Х выбирают из PF6 -, SbF6 -, AsF6 -, BF4 -, B(C6F5)4 -, Cl-, Br-, I-, NO3 - или R2COO- в этом случае n=2, или анион Х является SO4 2-, в этом случае n=L, и в которой R2 представляет собой C1-C20 алкил, необязательно замещенный гетероатомами, C6-C20 арил, необязательно замещенный гетероатомами, или полимерный остаток. В предпочтительном варианте осуществления осушитель получают из исходного материала карбоксилата марганца, то есть аниона R2COO. Приготовление солей переходных металлов органических карбоновых кислот описано, в частности, в патентах США №№ 4633001 (правоуступатель Cells) и 4824611 (правоуступатель Cells), раскрытие которых включено в настоящий документ посредством ссылки.
Как описано выше, R2 может являться C1-C20 алкилом, необязательно замещенным гетероатомами, C6-C20 арилом, необязательно замещенным гетероатомами, или полимерным остатком. Предпочтительно R2 представляет собой С1-С20 алкильную группу, в которой алкильная группа является прямой или разветвленной цепью, насыщенной или ненасыщенной.
Алифатическая цепь, включая разветвляющую группу(ы), в окислах карбоксилатов марганца может вмещать или быть замещенной одним или несколькими атомами или группами, которые являются инертными в условиях, которым подвергаются карбоксилаты при обработке и использовании. Однако предпочтительно, чтобы алифатическая цепь, включая любую разветвляющую группу(ы), составлялась только из атомов углерода и водорода. Кроме того, алифатическая цепь, включая любую разветвляющую группу(ы), предпочтительно является насыщенной.
Наиболее предпочтительно, когда R2 представляет собой С4-С12, разветвленную или прямую цепь, насыщенную алифатическую группу. Конкретные примеры таких карбоксилат-анионов включают: 4-метилпентаноат; 5-метилгексаноат; 2-этилгексаноат; 3-этилгексаноат; 3,5-диметилгексаноат; 4,5-диметилгексаноат; 3,4-диметилгексаноат; 3,5,5-триметилгексаноат; 4-метилгептаноат; 5-метилгептаноат; 6-метилгептаноат; 4,6-диметилгептаноат; 7-метилоктаноат; 8-метилнонаноат и 9-метилдеканоат.
Осушитель можно готовить путем смешивания марганцевой соли и лиганды (L), один или оба компонента диспергируются в соответствующем жидком носителе. Лиганд (L) может, например, быть диспергирован в органическом растворителе или его смеси, как например, 10%-ный раствор триметил триазациклонана в метоксипропаноле (25%) и растворителе Shellsol D40 (65%). Лиганд можно приобрести, например, у компании Sigma- Alldrich. Лиганд можно использовать как таковой.
Кроме того, предусматривается, что осушитель можно сформировать непосредственно в самоокисляемом смоляном составе: можно предложить смоляной состав, в котором предварительно смешали марганцевую соль; затем в смоляной состав подмешивают лиганд (L) в таком количестве, что мольное отношение Mn:L составляет по меньшей мере 1,25:1, например, 1,5:1.
Более того, предусматривается, что осушитель готовят путем смешивания трикарбокси-мостикового L-марганцевого двуядерного комплекса и дополнительного количества марганцевого соединения в покрывающем составе.
Эти процессы смешивания предполагают только физическое смешивание. Тем самым этот физический процесс отличается от условий химической реакции, используемых в работе К. Wieghardt с соавторами, издание J. Am. Chem. Soc. 110, 7398-7411 (1998), которые обязательно влекут за собой использование хлорной кислоты и гиперхлората натрия в качестве реагентов. Аналогичным образом, не требуется реакция с перекисью водорода, как описано в патенте WO 2011/106906. Настоящее изобретение, таким образом, обеспечивает более простое и более экономное приготовление осушителя. Осушитель, конечно, можно изготовить с помощью более сложных способов, включая, например, химические реакции.
Самоокисляемый высыхающий смоляной состав
В большинстве случаев, окислительно-высыхающую смолу можно выбирать из алкидов, виниловых полимеров, полиуретановых смол, гиперразветвленных смол и их смесей. Однако осушители по настоящему изобретению рассматриваются как обладающие специфической полезностью для алкидных смол.
Среднечисловой молекулярный вес (Mn) окислительно-высыхающей смолы обычно будет составлять свыше 150, большей частью выше чем 1000 и наиболее характерно выше чем 5000. Ввиду вязкости, среднечисловой молекулярный вес (Mn) обычно должен быть ниже 120000, а большей частью ниже 80000.
Количество остатков ненасыщенных жирных кислот в окислительно-высыхающей смоле будет зависеть от типа полимера. Тем не менее, предпочтительно смола будет содержать в себе ≥20% массы, более предпочтительно ≥50% массы, а наиболее предпочтительно ≥75% массы остатков ненасыщенных жирных кислот на основе общего содержания твердых веществ в смоле.
Подходящие высыхающие ненасыщенные жирные кислоты, полувысыхающие жирные кислоты или их смеси, используемые при этом для обеспечения групп жирных кислот в смоле, включают этилен-ненасыщенные сопряженные или несопряженные C2-C24 карбоновые кислоты, такие как миристолеиновая, пальмитолеиновая, арахидоновая, эруковая, гадолеиновая, клупанадоновая, олеиновая, рицинолеиновая, линолевая, линоленовая, ликановая, низиновая кислота и элеостеариновая кислоты или их смесь, обычно используемые в виде смесей жирных кислот, полученных из природных или синтетических масел.
Подходящие ненасыщенные жирные кислоты для обеспечения групп жирных кислот в смоле также включают жирные кислоты, полученные из соевого масла, сопряженного соевого масла, пальмового масла, льняного масла, тунгового масла, рапсового масла, подсолнечного масла, сопряженного подсолнечного масла, масла календулы, древесного масла, животного масла, (обезвоженного) касторового масла, сафлорового масла, тунцового масла, кокосового масла и обезвоженного кокосового масла, а также их комбинаций.
В то время как основной механизм сшивания состава по настоящему изобретению происходит с помощью самоокисления, другие механизмы сшивания могут дополнить его, чтобы дать двойное (или многократное) отверждение. Такие вторичные механизмы отверждения могут являться результатом обеспечения полимера, функционализированного ненасыщенной жирной кислотой, дополнительными функциональными группами, такими как виниловые и карбонильные группы, которые могут обеспечить дальнейшее сшивание, приводя к еще более быстрому процессу высыхания покрывающего состава. Специалист в данной области техники должен быть осведомлен о ряде подходящих вторичных сшивающих группах, которые, конечно, могут являться блокированными или разблокированными.
Такие функциональные группы можно вводить в самоокисляемую смолу с использованием двух общих способов: i) с применением мономеров, несущих функциональную группу в процессе полимеризации, используемом для формирования самоокисляемой смолы; или ii) с применением мономеров, несущих выбранные реакционно-способные группы, и упомянутый мономер впоследствии вступает в реакцию с соединением, несущим функциональную группу, а также реакционно-способную группу такого типа, который будет вступать в реакцию с выбранными из мономера реакционно-способными группами, чтобы обеспечить прикрепление функциональной группы к самоокисляемой смоле через ковалентную связь.
Однако присутствие таких групп следует выбирать таким образом, чтобы наиболее важная часть любой реакции(ий) сшивания происходила только после нанесения смолы на подложку. Это позволит избежать наращивания молекулярной массы смол ʺв сосудеʺ, что может быть проблематичным там, где вязкость смоляного состава либо становится слишком высокой для нанесения, либо становится слишком высокой для эффективного выравнивания состава при его нанесении на подложку или на ранних стадиях высыхания.
Самоокислительное отверждение состава предпочтительно происходит при температуре окружающей среды, упомянутая температура составляет при этом от 0 до 40°C, предпочтительно от 5 до 30°С и наиболее предпочтительно от 10 до 25°С.
Предполагается, что окислительно-высыхаемую смолу можно использовать в сочетании с другими смолами, например акриловыми смолами или полиуретанами. Любая такая смешанная связующая система предпочтительно должна содержать по меньшей мере 60% массы окислительно-высыхаемой смолы в пересчете на общее количество смолы.
Виниловые полимеры
Под виниловым полимером в настоящем документе понимается полимер, полученный из этиленненасыщенных мономеров. (Поли)акрилаты, также известные как акриловые полимеры, - это полимеры, полученные из мономеров, которые содержат алкиловые эфиры (мет)акриловой кислоты. Виниловый самоокисляемый полимер предпочтительно готовят полимеризацией свободного радикала с использованием подходящего катализатора. Примеры виниловых мономеров включают: 1,3-бутадиен, изопрен, стирол, а-метиловый стирол, дивинилбензол, (мет)акрилонитрил, винилгалогениды, винилиденгалогениды, простые виниловые эфиры, сложные виниловые эфиры, гетероциклические виниловые соединения, алкиловые эфиры моно-олефиново ненасыщенных дикарбоновых кислот и, в особенности, от С1 до С20 алкиловые эфиры (мет)акриловой кислоты. Среди них особенно предпочтительные мономеры включают бутил-(мет)акрилат, метил-(мет)акрилат, метилметакрилат, гексилметакрилат, акрилонитрил, винилацетат и стирол.
Мономеры, которые полезны для прививки жирной кислоты на виниловый полимер с получением остатков жирных кислот, включают гидроксиалкил-(мет)акрилаты, такие как гидроксиэтил-(мет)акрилат, гидроксипропил-(мет)акрилат и эпоксидно-функциональные виниловые мономеры, такие как глицидил-(мет)акрилат (GMA) или 3,4-эпокси-циклогексилметил-акрилат. Включение ненасыщенных групп жирных кислот в виниловые полимеры также описано, в частности, в: патенте США № 7235603; патенте США № 6599972; патенте США № 6624223; патенте США № 3988273 и WO 2007/042684.
Виниловые мономеры могут дополнительно вмещать функциональные группы, которые могут способствовать сшиванию винилового полимера(ов) в покрытии. Примеры таких групп включают малеиновую, эпоксидную, фумаровую, ацетоацетокси, β-дикетон, ненасыщенных жирных кислот, акрилоил, метакрилоил, стироловую, (мет)аллильную группы, меркаптогруппы, кето- или альдегидные группы (такие как метилвинилкетон, диацетонакриламид и (мет)акролеин).
Предпочтительно кислотное число винилового полимера составляет от 0 до 60 мг КОН/г полимера, более предпочтительно от 10 до 45 мг КОН/г и наиболее предпочтительно от 15 до 35 мг КОН/г полимера.
Гиперразветвленные смолы
Патент WO 2007/147559, который включен в этот документ в качестве ссылки, описывает водорастворимые ненасыщенной жирной кислоты функциональные разветвленные полиамиды, пригодные для использования в настоящем изобретении. Гиперразветвленная полиамидная смола предпочтительно имеет содержание группы амид (NH-C=0 или N-С=0) <500 ммоль/100 г твердой группы амид, содержащей смолу, более предпочтительно <400 ммоль/100 г и наиболее предпочтительно <300 ммоль/100 г твердой группы амид, содержащей смолу.
Гиперразветвленные полиэфирамидные смолы, которые также могут найти применение в настоящем изобретении, являются полимерами, имеющими разветвленную структуру с высокой функциональностью, получаемыми поликонденсацией, например ангидрида с алканол-амином. Такие смолы и способы их производства описаны в патенте WO 99/16810, раскрытие которого включено в настоящий документ посредством ссылки. Говоря упрощенно, полиэфирамид получают из трех компонентов: по меньшей мере одного ангидрида, по меньшей мере одного алканол-амина и по меньшей мере одной ненасыщенной жирной кислоты, чтобы придать свойство высыхания в воздушной среде. Алканоламин может являться моноалканоламином, диалканоламином, триалканоламином или их смесью: ди- и триалканол-амины следует использовать для образования сильно разветвленных структур, в отношении которых диизопропаноламин (ДИПА) может упоминаться в качестве предпочтительного примера.
Дополнительно гиперразветвленные полимеры описаны в: публикация заявки на патент США № 20090191412 (Van Benthem и соавторы); патент США № 5731095; EP 1440107 A1; Tomalia и соавторы Angewandte Chemie International (издание на английском языке) 1990, Том 29, стр. 138-175; и Encyclopaedia of Polymer Science and Engineering, индекс тома 1990, стр. 46-92.
Полиуретановые смолы
Полиуретановые полимеры обычно вмещают уретановые группы (-NHCOO-) или мочевинные группы (CO(NH)2) в своей структуре основной цепи. Обычно они образуются реакцией полиизоцианата с полиолом и полиаминами. Самоокисляемые водные полиуретановые дисперсии могут быть получены с помощью реакции высыхающих и/или полувысыхающих масел с соединениями с низким молекулярным весом для получения соединений, которые вмещают в среднем по меньшей мере одну гидроксильную группу и по меньшей мере один остаток жирной кислоты, имеющей по меньшей мере одну С=С двойную связь; эти соединения затем подвергают взаимодействию, совместно с полиолами, с соединениями, которые имеют по меньшей мере две изоцианат-реактивные группы и по меньшей мере одну кислотную группу или по меньшей мере одну группу, которая, после нейтрализации, образует катионную группу, как например, группу аммония с полифункциональными изоцианатами. Если требуется, далее преполимер подвергают взаимодействию с соединением, которое имеет изоцианат-реактивную группу, с последующей нейтрализацией продукта, полученного с третичными аминами или монофункциональными кислотами и передачей используемого продукта к водной фазе, а впоследствии, если требуется, подвержение реакции любых все еще присутствующих избыточных изоцианатных групп, добавляя удлинители цепи, которые имеют по меньшей мере две первичные или вторичные аминогруппы или гидразиновые группы в расчете на молекулу.
Подходящими изоцианатами, используемыми в качестве элементов структуры для самоокисляемой полиуретановой смолы, являются, например, диизоцианаты, такие как 1,6-гексан-диизоцианат, изофорондиизоцианат, толуолдиизоцианат, дифенилдиизоцианат и дициклогексинметан-диизоцианат. Можно также использовать триизоцианаты.
Алкиды
Под алкидной смолой в этом документе понимается смола, приготовленная путем реакции многоатомного спирта, многоосновной кислоты и ненасыщенного масла или жирной кислоты, для получения остатка ненасыщенной жирной кислоты, содержащего сложный эфир. Ненасыщенность в эфирном полиоле придает латентную сшиваемость на самоокислении, так что, когда соответствующий покрывающий состав высыхает в воздушной среде, в сочетании с солью осушителя, покрывающий материал подвергается сшиванию (при помощи самоокисления) и тем самым улучшает свои свойства, например свое химическое сопротивление, твердость и/или долговечность.
Подразумевается также, что термин ʺалкидная смолаʺ также включает такие модифицированные алкиды для конкретных сфер применения, такие как алкиды на основе кремния, тиксотропные алкиды и, самое важное, уретан-модифицированные алкиды. Таким образом, алкидная смола может быть основана на чистой полиэфирной смоле (не имеющей уретановых и/или амидных групп), полиэфирамидной смоле, уретанизированной полиэфирной смоле, уретанизированной полиэфирамидной смоле и их смесях.
Примерами подходящих соединений двухвалентного полиола являются этиленгликоль, 1,3-пропандиол, 1,6-гександиол, 1,12-додекандиол, 3-метил-1,5-пентандиол, 2,2,4-триметил-1,6-гександиол, 2,2-диметил-1,3-пропандиол и 2-метил-2-циклогексил-1,3-пропандиол. Примерами подходящих триолов являются глицерин, триметилолэтан и триметилолпропан. Подходящими полиолами, имеющими более 3 гидроксильных групп, являются пентаэритрит, сорбит и продукты этерификации рассматриваемых соединений, такие как дитриметилолпропан и ди-, три- и тетрапентаэритрит. Необязательно используются соединения, имеющие 3-12 атомов углерода, например глицерин, пентаэритрит и/или ди-пентаэритрит.
Альтернативно или дополнительно, можно использовать поликарбоновые кислоты в качестве элементов структуры для окислительно-высыхаемых полиненасыщенных продуктов конденсации. Примеры подходящих поликарбоновых кислот включают фталевую кислоту, лимонную кислоту, фумаровую кислоту, мезаконовую кислоту, малеиновую кислоту, цитраконовую кислоту, изофталевую кислоту, терефталевую кислоту, 5-трет-бутил изофталевую кислоту, тримеллитовую кислоту, пиромеллитовую кислоту, янтарную кислоту, адипиновую кислоту, 2,2,4-триметил адипиновую кислоту, азелаиновую кислоту, себациновую кислоту, димеризованные жирные кислоты, циклопентан-1,2-дикарбоновую кислоту, циклогексан-1,2 -дикарбоновую кислоту, 4-метилциклогексан-1,2-дикарбоновую кислоту, тетрагидрофталевую кислоту, эндометилен-циклогексан-1,2-дикарбоновую кислоту, бутан-1,2,3,4-тетра-карбоновую кислоту, эндоизопропилиден-циклогексан-1,2-дикарбоновую кислоту, цикло-гексан-1,2,4,5-тетракарбоновую кислоту и бутан-1,2,3,4-тетракарбоновую кислоту. По желанию, рассматриваемые карбоновые кислоты можно использовать в качестве ангидридов или в виде сложного эфира, например сложного эфира спирта, имеющего 1-4 атома углерода.
По меньшей мере часть алкидной смолы является окислительно-сшиваемой в результате включения ненасыщенных алифатических соединений, как описано выше. Жирные кислоты, вмещающие сопряженные двойные связи, такие как жирную кислоту обезвоженного касторового масла, жирную кислоту древесного масла и/или жирную кислоту масла календулы, могут упоминаться особым образом. Жирные кислоты, полученные из соевого масла, являются особенно подходящими.
Ненасыщенные группы в окислительно-высыхаемых полиненасыщенных продуктах конденсации могут быть введены с помощью жирных кислот, но могут, альтернативно или дополнительно, быть введены с помощью одного или более полиолов, карбоновых кислот или ангидридов или других используемых элементов структуры, например жирных моноспиртов. Окислительно-высыхаемый полиненасыщенный продукт конденсации может, например, иметь боковые группы в количестве более 20%, например более 50% или более чем 65% по массе продукта конденсации.
Конкретным примером подходящего алкида является продукт конденсации соевого масла, фталевого ангидрида и пентаэритрит.
Необязательно, окислительно-высыхаемые полиненасыщенные продукты конденсации могут содержать прочие структурные элементы, которые могут быть, например, получены из монокарбоновых кислот, таких как пивалиновая кислота, 2-этилгексановая кислота, лауриновая кислота, пальмитиновая кислота, стеариновая кислота, 4-трет-бутил-бензойная кислота, циклопентан карбоновой кислоты, нафтеновая кислота, циклогексанкарбоновая кислота, 2,4-диметил-бензойная кислота, 2-метил-бензойная кислота, бензойная кислота, 2,2-диметилол пропионовая кислота, тетрагидробензойная кислота и гидрированная или негидрированная абиетиновая кислота или ее изомер. По желанию, рассматриваемые монокарбоновые кислоты могут использоваться полностью или частично в качестве триглицерида, например, как растительное масло, в приготовлении алкидной смолы. При желании можно применять смеси двух или более таких монокарбоновых кислот или триглицеридов.
Необязательно, можно использовать изоцианаты в качестве элементов структуры для окислительно-высыхаемых полиненасыщенных продуктов конденсации. Подходящие изоцианаты включают диизоцианаты, такие как 1,6-гексан диизоцианат, изофорон диизоцианат, толуол диизоцианат, дифенил диизоцианат, а также дицикло-гексилметан диизоцианат и триизоцианат.
Алкидные смолы можно получать путем непосредственной этерификации составных компонентов с вариантом, когда часть этих компонентов уже преобразовалась в эфирные диолы или полиэфирные диолы. Альтернативно, ненасыщенные жирные кислоты можно добавлять в виде высыхающего масла, как например, подсолнечного масла, льняного масла, тунцового рыбьего жира, обезвоженного касторового масла, кокосового масла и обезвоженного масла кокосового ореха. Трансэтерификация с полиолами и, необязательно, другими структурными элементами в таком случае даст конечную алкидную смолу. Эта трансэтерификация обычно протекает при температуре от 115 до 250°С необязательно с помощью растворителей, таких как толуол и/или также имеющийся ксилол. Реакцию обычно проводят в присутствии каталитической концентрации катализатора трансэтерификации. Примеры подходящих катализаторов трансэтерификации включают кислоты, такие как п-толуолсульфокислота, основное соединение, такое как амин, или соединения, такие как оксид кальция, оксид цинка, тетраизопропилортотитанат, дибутиловый оксид олова и трифенил-бензил фосфония хлорид.
Общие способы приготовления алкидных полиэфиров описаны в ʺAlkyd Resin Technologyʺ под редакцией T.C.Patton, Издательство John Wiley & Sons Inc. (1962), раскрытие которого включено в настоящий документ путем ссылки.
Алкиды часто характеризуются своей жирностью. Жирность (oil length) определяется как массовый процент структурных элементов жирных кислот (вычисляемый относительно их триглицеридов) в алкидной смоле. Высокая жирность (55% или выше) приводит к улучшенному окислительному высыханию, хорошей адгезии подложки, отличным свойствам текучести, хорошей растворимости в алифатических растворителях и низкой вязкости, даже с низким содержанием растворителя. Однако эти алкиды показывают сильное пожелтение. Средней жирности алкиды (40-55%) также имеют хорошую растворимость, но показывает более высокую вязкость. Лакокрасочные пленки, изготовленные из алкидов средней жирности, имеют улучшенные механические свойства, такие как твердость и прочность. Алкиды низкой жирности (менее 40%) требуют дополнительных мер, таких как использование дополнительных сиккативов или аминосмол, для получения приемлемой продолжительности высыхания. Катализатор, согласно настоящему изобретению, может использоваться с алкидами любой жирности.
Предпочтительно алкиды, описанные здесь, имеют конечное значение полимерной кислоты от 1 до 20 мг КОН/г смолы, что делает их пригодными для приготовления осушителя Mn комплекса непосредственно с алкидной смолой.
Самоокисляемый покрывающий состав
Самоокисляемый покрывающий состав по настоящему изобретению может содержать в себе жидкий носитель, то есть растворитель с низкой вязкостью, такой как вода, органические (со)растворители и их смеси.
Состав по настоящему изобретению может быть приготовлен в виде покрывающего состава на основе органических растворителей. В этом варианте осуществления можно использовать реакционно-способные разбавители для снижения содержания летучих органических веществ (VOC, volatile organic compounds) ниже 300 г/л, так называемый состав с высоким содержанием твердых веществ (содержание твердых веществ более чем примерно 60%). Впрочем, он также подходит для обычных покрывающих составов с более высоким содержанием растворителя. В этом контексте, VOC определяется в соответствии со стандартом ASTM D2369 США (1 час, 110°С). Подходящими растворителями являются, например, ароматические растворители, такие как толуол или ксилол, а также алифатические растворители, такие как этилдигликоль, этилгликольацетат, бутилгликоль, бутилгликольацетат, бутилдигликоль, бутилдигликольацетат и метоксипропиленгликольацетат. Коммерчески доступными растворителями являются, например, Shellsol(R) D40, алифатический углеводородный растворитель, поставляемый фирмой Shell, Dowanol(R) PMA от фирмы Dow и Solvesso(R)-150, поставляемый фирмой ExxonMobil.
Альтернативно, составы в соответствии с изобретением могут быть водорастворимыми, могут использоваться в окислительно-высыхаемом водорастворимом составе, необязательно содержать в себе сорастворители или увлажнители, как например, гликоли. Особенно пригодными для водорастворимых составов являются реакционно-способные разбавители с ионными или неионными стабилизирующими группами. Эти группы могут, например, быть получены при использовании диолов или диэфиров, содержащих карбоксильные, сульфосукцинатовые или полиэтиленгликолевые боковые группы.
Как известно в данной области техники, можно применять поверхностно-активные вещества для оказания помощи в дисперсии самоокисляемой (алкидной) смолы в воде. Подходящие поверхностно-активные вещества включают, но не ограничиваются ими, обычные анионные, катионные и/или неионные поверхностно-активные вещества.
Жидкая среда может также содержать реакционно-способные разбавители, т.е. растворители, которые содержат функциональные возможности, которые способны вступать в реакцию в процессе высыхания с остатком ненасыщенной жирной кислоты, содержащим полимер. Таким образом, реакционно-способный разбавитель не вступает в совместную реакцию непосредственно с полимером, но участвует в процессе высыхания. Примерами таких реакционно-способных разбавителей являются виниловые мономеры, описанные выше.
В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения, состав по настоящему изобретению используют в покрывающих составах на основе органических растворителей и, в частности, тех, которые имеют темные цвета, как краски типа Hammerite®.
Состав в соответствии с изобретением может использоваться в виде прозрачного лака или может содержать пигменты. Пигменты могут обычно включать придающие непрозрачность пигменты, такие как диоксид титана, оксид цинка, оксид цинка, содержащий свинец, или окрашивающие пигменты, такие как углеродная сажа, желтые оксиды, коричневые оксиды, рыжеватые оксиды, натуральная и жженая сиенна или умбра, оксид хрома зеленый, фталоцианин зеленый, фталонитрил голубой, ультрамарин синий, кадмиевые пигменты или хромовые пигменты. Также можно добавлять наполнители, такие как глина, двуокись кремния, тальк или слюда.
Покрывающий состав может, помимо прочего, включать одну или несколько добавок, таких как вторичные осушители, УФ-стабилизаторы, сорастворители, дисперганты, сурфактанты, ингибиторы, наполнители, антистатические агенты, огнезащитные агенты, смазывающие агенты, антипенные агенты, наполнители, пластификаторы, антифризные агенты, воски, загустители или тиксотропные агенты.
Кроме того, покрывающий состав согласно настоящему изобретению может необязательно содержать различные антиоксиданты и антипленкообразующие агенты, такие как метилэтилкетоксим, ацетонокисм, бутиралдоксим, диалкилгидроксиламин, циклогексанонеоксим или их смеси. Концентрация применяемого антиоксиданта или антипленкообразующего соединения, в тех случаях, когда они присутствуют, предпочтительно находится в диапазоне от 0,001 до 2% от массы состава.
Общее количество первичного марганцевого осушителя, ответственного за каталитическую активность в покрывающем составе, как правило, не должно превышать 10% массы, в расчете на общую массу смолы, по массе состава, и предпочтительно должно быть в диапазоне от 0,01 до 3% массы, в расчете на общую массу смолы. Количество первичного марганцевого осушителя рассчитывается как марганец плюс мультидентатный лиганд.
Первичный марганцевый осушитель может использоваться вместе с одним или несколькими вспомогательными осушителями и/или координационными осушителями с тем, чтобы повысить активность первичного осушителя и/или конечных характеристик высохшего покрытия, таких как твердость и стекловидность. Вспомогательные осушители взаимодействуют с первичным осушителем. Координационные осушители образуют координационные комплексы с гидроксильными группами в алкидном составе и таким образом способствуют стабилизации полимерной сетки алкидного состава. Общее количество вспомогательных и/или координационных осушителей в покрывающем составе, как правило, не должно превышать 10% массы, в расчете на общую массу смолы, по массе состава, и предпочтительно должно быть в диапазоне от 0,01 до 3% массы, в расчете на общую массу смолы.
Такие вспомогательные и/или координационные осушители, как правило, являются поливалентными солями, включающими: барий, цирконий, кальций, висмут, медь, цинк, железо, калий, стронций, натрий, неодим или литий в качестве катиона; и галогениды, нитраты, сульфаты, карбоксилаты, такие как ацетаты, этилгексаноаты, октаноаты и нафтенаты или ацетоацетонаты в качестве аниона. В частности, в этом отношении могут упоминаться металлсодержащие мыла, которые растворимы в связующем веществе покрывающего состава; примеры таких мыл, которые могут использоваться по отдельности или в сочетании, включают октоат стронция, октоат меди, октоат циркония, октоат цинка и октоат кальция.
Помимо этих осушителей, покрывающий состав может необязательно содержать ускоряющие высыхание комплексообразующие агенты, например, 2,2-бипиридин и 1,10-фенантролин. Комплексообразующие агенты можно добавлять в количестве от 0 до 3% массы, предпочтительно от 0,1 до 1,5% массы, в расчете на массу всей смолы.
Другие ингредиенты, которые могут присутствовать в покрывающем составе, зависят от предполагаемой сферы применения композиции. Примерами являются противоусадочные агенты, агенты антипрогибания, агенты удаления воздуха и тому подобное. Сумма величин различных добавок обычно не будет превышать 5% массы в расчете на общую массу покрывающего состава.
Покрывающие составы по настоящему изобретению могут быть пигментированными или непигментированными и могут найти применение в качестве адгезива, в качестве грунтовки, в качестве верхнего покрытия, в качестве глянцевого или матового покрытия, в качестве устойчивого к образованию пятен покрытия, древесного масла, фасадной краски или краски для настилов. Термин ʺкраскаʺ не предполагает ограничения в этом контексте и объединяет лаки, эмали и политуры для архитектурного или промышленного использования, в закрытом помещении или на открытом воздухе.
Подходящие подложки, которые можно покрывать самоокисляемым покрывающим составом согласно изобретению, включают древесину, подложки на древесной основе (например, МДФ, ДСП), металл, камень, пластмассы и пластические пленки, натуральные и синтетические волокна, стекло, керамику, гипс, асфальт, бетон, кожу, бумагу, вспененный материал, кирпичную кладку и/или плиту. Применение таких подложек может быть осуществлено любым обычным способом, включая нанесение щеткой, погружение, покрытие струйным обливом, распыление, нанесение валиком, грунтовое покрытие, флексографическую печать, глубокую печать и чернильно-струйную печать. Для распыления может потребоваться дополнительное разбавление состава подходящим растворителем (например, ацетоном).
Далее настоящее изобретение будет дополнительно проиллюстрировано, но никоим образом не ограничено, со ссылкой на следующие примеры.
Экспериментальная часть
Продолжительность высыхания определялась одним из двух способов.
Продолжительность до пленкообразования и до исчезновения прилипания
Для испытания при высыхании стадий пленкообразования и исчезновения прилипания покрывающего состава, приготовленного в примерах, которые описаны ниже, состав наносили на стеклянную пластину при толщине непросохшей пленки 80 мкм. Испытания по продолжительности высыхания проводились через равные интервалы времени при уровнях относительной влажности (RH) в 50 (±5)%, температуре 23 (±2)°C и воздушном потоке ≤0,1м/с. Продолжительность до пленкообразования: продолжительность до пленкообразования определяли путем сбрасывания кусочка хлопковой ваты (примерно 1 см3, т.е. 0,1 г) на высыхаемую пленку с расстояния 25 см. Если с человеческой помощью можно было немедленно сдуть кусок хлопковой ваты с подложки, вообще не оставляя волокна или следов в или на пленке, то считалось, что на пленке произошло пленкообразование. Продолжительность до исчезновения прилипания: продолжительность до исчезновения прилипания определяли путем размещения кусочка хлопковой ваты (примерно 1 см3, 0,1 г) на высыхаемой пленке и размещения металлической пластины (с диаметром 2 см), а затем веса в 1 кг на кусочек хлопковой ваты (в течение 10 секунд). Если кусочек хлопковой ваты можно было удалить с подложки вручную, вообще не оставляя волокна или следов в или на пленке, то пленка считалась свободной от прилипания.
Продолжительность высыхания по способу BK (Beck Koller method)
Продолжительность высыхания определяли при помощи способа BK высыхания на регистраторе BK или Braive (толщина непросохшей пленки 90 мкм; стандартный метод измерения ASTM D5895-96). После нанесения пленки на стеклянную полосу (для регистратора BK: 69×2,5 см; для регистратора Braive: 30,5×2,5 см), на свеженанесенной пленке размещают вертикально-направленную тупую иглу, нагружаемую давлением в 5 г, а затем протягивают через высыхающую краску в направлении, параллельном кромкам полосы.
В эксперименте присутствовали три нижеследующие стадии высыхания по способу BK: а) краска (непросохшая) непрерывно растекается (выравнивание); b) краска начала полимеризоваться, но линия, оставленная иглой, является видимой или вычерченной (определяющая черта); и c) произошло достаточное высыхание, чтобы пленка краски не смещалась иглой (так называемая ʺпродолжительность высыхания поверхностиʺ). В таблице 6 и далее приведена продолжительность высыхания на этапах а, b и с при 10 либо 23°С.
Твердость пленок по методу Konig оценивали с применением испытания затухающих колебаний маятника в соответствии со стандартом DIN53157. Стеклянная панель была покрыта непросохшей пленкой 60 мкм, удерживаемой при 23°С и относительной влажности 50%, а нарастание твердости с течением времени контролировали с помощью маятника Konig. Измерялось число колебаний по мере их сокращения от начального углового отклонения в 6° к угловому отклонению в 3°.
Для измерения блеска покрывающего состава и покрытия, образованного в примерах, использовался 60-градусный (60°) блескомер Novogloss (поставляемый фирмой Rhopoint Instrumentation). Применительно к измерению использовался метод испытания, основанный на стандарте ASTM D2457.
В данном контексте: ʺMekoximeʺ является метилэтилкетоксимом (поставляемым фирмой Rockwood); TMTACN используют как таковой, жидкость содержит примерно 95% TMTACN; Sr-осушитель является осушителем на основе стронция (18%, поставляемый в продажу фирмой Rockwood); и Mn-осушитель представляет собой осушитель на основе октоата марганца (10%, поставляемый в продажу фирмой Rockwood).
Пример 1
Сперва был приготовлен базовый состав в соответствии с компонентами и пропорциями (в массовых долях), продемонстрированный ниже в таблице 1:
Таблица 1 | |
Состав А | |
Массовые доли | Компонент |
630,0 | Жирная алкидная смола (жирность 65%) |
542,9 | Фенолоальдегидная смола |
13,0 | Бентонит |
30,0 | Касторовое масло |
192,0 | Тальк |
1074,8 | Слюдяной оксид железа (Portafer AP 75) |
13,5 | Алюминиевая паста (Stapa 88) |
391,3 | Алифатический растворитель (Shellsol D40) |
37,8 | Ароматический растворитель (Shellsol A100) |
В этот состав был добавлен Mekoxime, а также коммерческие осушители на основе Mn и Sr. Затем, в процессе перемешивания, к нему была добавлена TMTACN жидкость для формирования покрывающих составов, которая определена далее в Таблице 2:
Таблица 2 | ||||||
Покрывающий состав |
Состав A (Массовые доли) | Mekoxime (Массовые доли) | Sr-осушитель (Массовые доли) |
Mn- осушитель (Массовые доли) |
TMTACN (Массовые доли) |
Mn: TMTACN (Молярное отношение) |
*1 | 97,72 | 0,4 | 1 | 0,66 | 0,22 | 1:1 |
2 | 97,56 | 0,4 | 1 | 0,825 | 0,22 | 1,25:1 |
3 | 97,39 | 0,4 | 1 | 0,99 | 0,22 | 1,5:1 |
4 | 97,06 | 0,4 | 1 | 1,32 | 0,22 | 2:1 |
*Сравнительный пример |
Твердость и характеристики высыхания этих покрытий продемонстрированы в Таблице 3:
Таблица 3 | |||||
Покрывающий состав | Продолжительность высыхания до пленкообразования (минуты) | Продолжительность высыхания до исчезновения прилипания (минуты) | Твердость по Konig | ||
1 день | 2 дня | 28 дней | |||
1 | 130 | 315 | 11 | 26 | 37 |
2 | 110 | 290 | 11 | 28 | 40 |
3 | 110 | 165 | 13 | 30 | 44 |
4 | 150 | 340 | 13 | 33 | 50 |
Пример 2
Следующий базовый состав В был приготовлен в соответствии с компонентами и пропорциями, продемонстрированными в таблице 4:
Таблица 4 | |
Состав В | |
Массовые доли | Компонент |
624,0 | Жирная алкидная смола (жирность 67%) |
60,0 | Диспергирующий агент |
243,0 | Калий-натрий алюмосиликат |
297,0 | Алифатический растворитель (Shellsol D40) |
990,0 | TiO2 |
205,5 | Алкидно-уретановая смола |
В этот базовый состав был добавлен Mekoxime, а также коммерческие осушители на основе Mn и Sr. Затем, в процессе перемешивания, к нему была добавлена жидкость для формирования покрывающих составов TMTACN, которая определена в нижеприведенной Таблице 5 (величины в массовых долях; Mn: отношение TMTACN в качестве молярного отношения):
Таблица 5 | ||||||
Покрывающий состав |
Состав B | Mekoxime | Sr-осушитель | Mn-Осушитель | TMTACN | Mn: TMTACN |
*5 | 96,72 | 0,4 | 2 | 0,66 | 0,22 | 1:1 |
6 | 96,39 | 0,4 | 2 | 0,99 | 0,22 | 1,5:1 |
7 | 96,06 | 0,4 | 2 | 1,32 | 0,22 | 2:1 |
*Сравнительный пример |
Твердость и характеристики высыхания этих покрытий продемонстрированы в Таблице 6:
Таблица 6 | ||||||
Покрывающий состав | Блеск >60º (1 день) |
Продолжительность высыхания до пленкообразования (минуты) | Продолжительность высыхания до исчезновения прилипания (минуты) | Твердость по Konig | ||
1 день | 7 дней | 28 дней | ||||
5 | 41,9 | 50 | 230 | 16 | 31 | 48 |
6 | 78,9 | 90 | 400 | 15 | 32 | 49 |
7 | 80,8 | 130 | 795 | 15 | 32 | 51 |
Пример 3
Следующий базовый состав С был приготовлен в соответствии с компонентами и пропорциями, продемонстрированными в таблице 7:
Таблица 7 | ||
Состав С | ||
Массовые доли | Компонент | |
Наименование | Описание | |
57,3 | Setal 270 SM-70 |
Жирная алкидная смола на основе соевого масла |
2 | Nuodex Ca 5 | Карбоксилат Са в органическом растворителе (5% массы Ca) |
2 | Nuodex Zr 18 | Карбоксилат Zr в органическом растворителе (18% массы Zr) |
0,5 | Exkin 2 | Метилэтилкетоксимный |
3,8 | Shellsol D40 | Гидроочищенный бензин тяжелой нафты |
0,09 | Borchigen 911 | Смесь амфотерные сурфактантов |
0,2 | Bentone SD-1 | Органическая производная бентонитовой глины |
23,7 | Tioxide tr 92 | Рутиловая двуокись титана |
В этот базовый состав был добавлен растворитель (гидроочищенный бензин тяжелой нафты), концентрированный раствор промышленного Mn-осушителя в упомянутом растворителе и концентрированный раствор жидкости TMTACN в упомянутом растворителе для формирования покрывающих составов, которые определены в нижеприведенной таблице 8 (величины в массовых долях; Mn: отношение TMTACN в качестве молярного отношения):
Таблица 8
Покры вающий состав |
Состав C | Растворитель | Mn-осушитель | TMTACN | Mn: TMTACN |
8 | 89,5 | 10,4 | 0,05 | 0,0078 | 2:1 |
*9 | 89,5 | 10,4 | 0,05 | 0,016 | 1:1 |
10 | 89,5 | 10,5 | 0,025 | 0,004 | 2:1 |
*11 | 89,5 | 10,5 | 0,015 | 0,005 | 1:1 |
*Сравнительный пример |
Твердость и характеристики высыхания этих покрытий продемонстрированы в Таблице 9:
Таблица 9 | |||||
Покрывающий состав |
BK высыхание 10°C (часов) | BK высыхание 23°C (часов) | Твердость по Konig | ||
1 день | 7 дней | 14 дней | |||
8 | 8,5 | 5,5 | 12 | 17 | 15 |
9 | 8,5 | 5 | 9 | 12 | 13 |
10 | 14,5 | 9,72 | 12 | 18 | 17 |
11 | 12,5 | 8,25 | 10 | 15 | 16 |
Различные изменения и модификации в отношении предпочтительных в настоящий момент вариантов осуществления, описываемые в настоящем документе, будут очевидны специалистам в данной области техники. Такие изменения и модификации можно производить без отступления от объема настоящего изобретения и не убавляя присущих ему преимуществ. Поэтому подразумевается, что такие изменения и модификации охватываются прилагаемой формулой изобретения.
Claims (29)
1. Композиция самоокисляемого смоляного состава, высыхающего в воздушной среде, включающая:
а) осушитель для самоокисляемого смоляного состава, высыхающего в воздушной среде, причем упомянутый осушитель получают путем:
предоставления марганцевой соли, имеющей общую формулу Mn2+[X]n, в которой анион X выбирают из PF6 -, SbF6 -, AsF6 -, BF4 -, B(C6F5)4 -, Cl-, Br-, I-, NO3 - или R2COO-, в этом случае n=2, или анион X является SO4 2-, при этом n=1, и в которой R2=C1-C20 алкил; и
предоставления 1,4,7-трехзамещенного-1,4,7-триазациклононана (L), в котором упомянутый 1,4,7-трехзамещенный-1,4,7-триазациклононан (L) имеет общую структуру,
в которой R1 представляет алкил С1-С20; и
смешивания упомянутой марганцевой соли с упомянутым 1,4,7-трехзамещенным-1,4,7-триазациклононаном;
где 1,4,7-трехзамещенный-1,4,7-триазациклононан (L) предложен в таком количестве, чтобы молярное отношение Mn:L составляло по меньшей мере 1,25:1, а предпочтительно по меньшей мере 1,5:1, и где молярное отношение Mn:L меньше чем 20:1, и
b) полимер, включающий ненасыщенные алифатические группы.
2. Композиция по п. 1, где R1 представляет собой C1-С6 алкил, предпочтительно метил.
3. Композиция по любому из пп. 1-2, где n=2 и анион X представляет собой R2COO-.
4. Композиция по п. 3, где R2 представляет собой С4-С12 алкильную группу, где алкильная группа представляет линейную или разветвленную насыщенную цепь.
5. Композиция по п. 1, где молярное отношение Mn:L ниже чем 10:1.
6. Композиция по п. 1, где высыхающую смолу выбирают из алкидов, виниловых полимеров, полиуретановых смол, гиперразветвленных смол и их смесей.
7. Композиция по п. 6, где высыхающая смола содержит алкид.
8. Покрывающий состав, содержащий в себе композицию по любому из пп. 1-7.
9. Покрывающий состав по п. 8, включающий один или несколько вспомогательных и/или координационных осушителей в количестве, не превышающем 10% массы.
10. Способ покрытия подложки, содержащий этапы:
нанесения покрывающего состава по п. 9 на упомянутую подложку; и
высыхания покрывающего состава в присутствии воздуха.
11. Способ по п. 10, в котором высыхание происходит при температуре окружающей среды.
12. Подложка, покрытая составом по любому из пп. 8, 9.
13. Применение состава по любому из пп. 8, 9 в красках, клеях, политурах, чернилах и лаках.
14. Применение смеси в качестве осушителя для самоокисляемого смоляного состава, высыхающего в воздушной среде, где упомянутая смесь содержит:
1,4,7-трехзамещенный-1,4,7-триазациклононан (L), имеющий общую структуру
в которой R1 представляет собой С1-С20 алкил; и
марганцевую соль, имеющую общую формулу Mn2+[X]n, в которой анион X выбирают из PF6 -, SbF6 -, AsF6 -, BF4 -, B(C6F5)4 -, Cl-, Br-, I-, NO3 - или R2COO-, в этом случае n=2, или анион X является SO4 2-, при этом n=1, и где R2=C1-C20 алкил;
где 1,4,7-трехзамещенный-1,4,7-триазациклононан (L) присутствует в таком количестве, чтобы молярное отношение Mn:L составляло по меньшей мере 1,25:1, предпочтительно по меньшей мере 1,5:1, и где молярное отношение Mn:L меньше 20:1.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP11194692.7A EP2607435A1 (en) | 2011-12-20 | 2011-12-20 | Drier for autoxidisable coating composition |
EP11194692.7 | 2011-12-20 | ||
PCT/EP2012/075682 WO2013092442A1 (en) | 2011-12-20 | 2012-12-17 | Drier for auto-oxidisable coating compositions |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2014128538A RU2014128538A (ru) | 2016-02-10 |
RU2626860C2 true RU2626860C2 (ru) | 2017-08-02 |
Family
ID=47501186
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014128538A RU2626860C2 (ru) | 2011-12-20 | 2012-12-17 | Осушитель для самоокисляемых покрывающих составов |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9587085B2 (ru) |
EP (2) | EP2607435A1 (ru) |
CN (1) | CN103998545B (ru) |
AR (1) | AR089318A1 (ru) |
AU (1) | AU2012357981B2 (ru) |
BR (1) | BR112014013947B1 (ru) |
CA (1) | CA2858929A1 (ru) |
DK (1) | DK2794787T3 (ru) |
ES (1) | ES2554279T3 (ru) |
HU (1) | HUE027054T2 (ru) |
MA (1) | MA35828B1 (ru) |
MY (1) | MY170134A (ru) |
PL (1) | PL2794787T3 (ru) |
RU (1) | RU2626860C2 (ru) |
SG (1) | SG11201402678SA (ru) |
TN (1) | TN2014000251A1 (ru) |
WO (1) | WO2013092442A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201404274B (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2772244C1 (ru) * | 2018-07-23 | 2022-05-18 | Акцо Нобель Коатингс Интернэшнл Б.В. | Композиция покрытия "вода в масле" |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR102205766B1 (ko) | 2013-02-11 | 2021-01-22 | 켐센티 리미티드 | 알키드계 코팅용 건조제 |
AR099218A1 (es) * | 2014-01-31 | 2016-07-06 | Catexel Ltd | Composición |
EP3037464A1 (en) * | 2014-12-24 | 2016-06-29 | Akzo Nobel Coatings International B.V. | Coating composition comprising an alkyd-comprising resin and a drier |
CN104817874A (zh) * | 2015-04-17 | 2015-08-05 | 陆开云 | 用于印刷油墨的环保干燥剂 |
AR107070A1 (es) | 2015-12-18 | 2018-03-14 | Catexel Ltd | Composición de recubrimiento oxidativamente curable |
AR107530A1 (es) | 2016-02-05 | 2018-05-09 | Catexel Ltd | Método para preparar una formulación para un recubrimiento curable por oxidación |
EP3272823A1 (en) | 2016-07-19 | 2018-01-24 | ALLNEX AUSTRIA GmbH | Drier compositions for alkyd resins |
CA3104688A1 (en) | 2018-07-05 | 2020-01-09 | Borchers Catalyst (UK) Limited | Oxidatively curable coating composition |
WO2020020772A1 (en) * | 2018-07-23 | 2020-01-30 | Akzo Nobel Coatings International B.V. | Water-in-oil coating composition |
DK3674340T3 (da) | 2019-06-20 | 2021-08-16 | Umicore Nv | Manganbærende polymerkomplekser |
EP4408942A1 (en) * | 2021-09-30 | 2024-08-07 | Borchers GmbH | Process for improving resin performance using lewis acids |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2142954C1 (ru) * | 1995-02-28 | 1999-12-20 | Митсуи Кемикалс, Инк. | Способ получения арилалкилгидропероксидов, комплекс переходного металла |
US20090253833A1 (en) * | 2006-07-07 | 2009-10-08 | Ronald Hage | Liquid Hardening |
WO2011098583A1 (en) * | 2010-02-11 | 2011-08-18 | Dsm Ip Assets B.V. | Manganese complex drier for coating compositions |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5437624B2 (ru) | 1974-03-28 | 1979-11-16 | ||
US4633001A (en) | 1984-12-18 | 1986-12-30 | Mooney Chemicals, Inc. | Preparation of transition metal salt compositions of organic carboxylic acids |
US4824611A (en) | 1984-12-18 | 1989-04-25 | Mooney Chemicals, Inc. | Preparation of hydrocarbon-soluble transition metal salts of organic carboxylic acids |
US5731095A (en) | 1996-10-23 | 1998-03-24 | Oxazogen, Inc. | Dendritic polymer coatings |
US6624223B1 (en) | 1996-12-24 | 2003-09-23 | University Of Southern Mississippi | Internally plasticized and low VOC latex compositions and applications thereof |
US6174948B1 (en) | 1996-12-24 | 2001-01-16 | The University Of Southern Mississippi | Latex compositions containing ethylenically unsaturated esters of fatty compounds and applications thereof |
NL1007186C2 (nl) | 1997-10-01 | 1999-04-07 | Dsm Nv | ß-hydroxyalkylamide groepen bevattend condensatiepolymeer. |
EP1306401A1 (en) | 2001-10-29 | 2003-05-02 | Dsm N.V. | Oil soluble hyperbranched polyesteramides and method for making the same |
EP1501906A1 (en) | 2002-05-03 | 2005-02-02 | Ato B.V. | Drier for air-drying coatings |
EP1382648A1 (en) | 2002-07-17 | 2004-01-21 | Universiteit Leiden | Drier for alkyd based coating |
US7235603B2 (en) | 2003-04-07 | 2007-06-26 | Rohm And Haas Company | Ambient curable polymer |
CN1333029C (zh) * | 2004-11-17 | 2007-08-22 | 上海市涂料研究所 | 乙酰乙酸烷基酯金属螯合物涂料催干剂及其制备方法 |
FR2892122A1 (fr) | 2005-10-14 | 2007-04-20 | Rhodia Recherches & Tech | Procede pour preparer un copolymere greffe par des acides gras polyinsatures, copolymere greffe par des acides gras polyinsatures susceptible d'etre obtenu par ce procede et ses utilisations |
EP1870442A1 (en) | 2006-06-19 | 2007-12-26 | DSMIP Assets B.V. | Air drying resin and composition |
DE102009057222A1 (de) * | 2009-12-05 | 2011-06-09 | Clariant International Ltd. | Bleichkatalysator-Compounds, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
HUE028836T2 (en) | 2010-03-03 | 2017-01-30 | Catexel Ltd | Preparation of bleach catalysts |
-
2011
- 2011-12-20 EP EP11194692.7A patent/EP2607435A1/en not_active Withdrawn
-
2012
- 2012-12-17 MY MYPI2014701558A patent/MY170134A/en unknown
- 2012-12-17 AU AU2012357981A patent/AU2012357981B2/en active Active
- 2012-12-17 US US14/365,213 patent/US9587085B2/en active Active
- 2012-12-17 WO PCT/EP2012/075682 patent/WO2013092442A1/en active Application Filing
- 2012-12-17 EP EP12809736.7A patent/EP2794787B1/en active Active
- 2012-12-17 BR BR112014013947-4A patent/BR112014013947B1/pt active IP Right Grant
- 2012-12-17 RU RU2014128538A patent/RU2626860C2/ru active
- 2012-12-17 ES ES12809736.7T patent/ES2554279T3/es active Active
- 2012-12-17 PL PL12809736T patent/PL2794787T3/pl unknown
- 2012-12-17 SG SG11201402678SA patent/SG11201402678SA/en unknown
- 2012-12-17 CN CN201280061363.5A patent/CN103998545B/zh active Active
- 2012-12-17 CA CA2858929A patent/CA2858929A1/en not_active Abandoned
- 2012-12-17 DK DK12809736.7T patent/DK2794787T3/en active
- 2012-12-17 HU HUE12809736A patent/HUE027054T2/en unknown
- 2012-12-19 AR ARP120104811A patent/AR089318A1/es active IP Right Grant
-
2014
- 2014-06-09 TN TNP2014000251A patent/TN2014000251A1/en unknown
- 2014-06-10 ZA ZA2014/04274A patent/ZA201404274B/en unknown
- 2014-06-11 MA MA37119A patent/MA35828B1/fr unknown
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2142954C1 (ru) * | 1995-02-28 | 1999-12-20 | Митсуи Кемикалс, Инк. | Способ получения арилалкилгидропероксидов, комплекс переходного металла |
US20090253833A1 (en) * | 2006-07-07 | 2009-10-08 | Ronald Hage | Liquid Hardening |
WO2011098583A1 (en) * | 2010-02-11 | 2011-08-18 | Dsm Ip Assets B.V. | Manganese complex drier for coating compositions |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
OYMAN Z.O. et al. Oxidative drying of alkyd paints catalysed by a dinuclear manganese complex (MnMeTACN), Surface coatings international, Part B, Coatings Transitions, Boston, vol. 88, N 4, 01.12.2005, pp. 269-275. WIEGHART K. et al. Synthesis, Crystal Structures, Reactivity, and Magnetohemistry of a Series of Binuclear Complexes of Manganese (II), -(III), and (IV) of Biological Relevance. The Crystal Structure of [L/Mn(IV)(mu-O)3Mn(IV)/L](PF6)2H2O Containing an Unprecedented Short Mn.Mn Distance of 2.296 A, Journal of the American Chemical Society, American Chemical Society, Washington, 1988, vol. 110, N 22, pp. 7398-7411. ROMAKH V. B. et al. Dinuclear manganese complexes containing 1,4-dimethyl-1,4,7,-triazacyclononane ligands as well as carboxylato and oxo bridges, Inorganica chimica acta, Elsevier * |
OYMAN Z.O. et al. Oxidative drying of alkyd paints catalysed by a dinuclear manganese complex (MnMeTACN), Surface coatings international, Part B, Coatings Transitions, Boston, vol. 88, N 4, 01.12.2005, pp. 269-275. WIEGHART K. et al. Synthesis, Crystal Structures, Reactivity, and Magnetohemistry of a Series of Binuclear Complexes of Manganese (II), -(III), and (IV) of Biological Relevance. The Crystal Structure of [L/Mn(IV)(mu-O)3Mn(IV)/L](PF6)2H2O Containing an Unprecedented Short Mn.Mn Distance of 2.296 A, Journal of the American Chemical Society, American Chemical Society, Washington, 1988, vol. 110, N 22, pp. 7398-7411. ROMAKH V. B. et al. Dinuclear manganese complexes containing 1,4-dimethyl-1,4,7,-triazacyclononane ligands as well as carboxylato and oxo bridges, Inorganica chimica acta, Elsevier BV, 20.03.2006, vol. 359, N 5, pp.1619-1626. OYMAN Z.O. et al. A promising environmentally-friendly manganese-based catalyst for alkyd emulsion coatings, Polymer, 13.10.2004, vol. 45, N 2 * |
vol. 359, N 5, pp.1619-1626. OYMAN Z.O. et al. A promising environmentally-friendly manganese-based catalyst for alkyd emulsion coatings, Polymer, 13.10.2004, vol. 45, N 22, pp. 7431-7436. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2772244C1 (ru) * | 2018-07-23 | 2022-05-18 | Акцо Нобель Коатингс Интернэшнл Б.В. | Композиция покрытия "вода в масле" |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
HUE027054T2 (en) | 2016-08-29 |
ES2554279T3 (es) | 2015-12-17 |
SG11201402678SA (en) | 2014-10-30 |
BR112014013947A2 (pt) | 2017-06-13 |
ZA201404274B (en) | 2017-08-30 |
EP2607435A1 (en) | 2013-06-26 |
DK2794787T3 (en) | 2015-12-21 |
BR112014013947B1 (pt) | 2021-08-10 |
US20140349138A1 (en) | 2014-11-27 |
AU2012357981B2 (en) | 2016-07-07 |
CA2858929A1 (en) | 2013-06-27 |
AR089318A1 (es) | 2014-08-13 |
AU2012357981A1 (en) | 2014-06-12 |
WO2013092442A1 (en) | 2013-06-27 |
EP2794787B1 (en) | 2015-09-16 |
BR112014013947A8 (pt) | 2017-06-13 |
CN103998545B (zh) | 2016-09-07 |
PL2794787T3 (pl) | 2016-02-29 |
CN103998545A (zh) | 2014-08-20 |
MA35828B1 (fr) | 2014-12-01 |
MY170134A (en) | 2019-07-05 |
EP2794787A1 (en) | 2014-10-29 |
RU2014128538A (ru) | 2016-02-10 |
US9587085B2 (en) | 2017-03-07 |
TN2014000251A1 (en) | 2015-09-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2626860C2 (ru) | Осушитель для самоокисляемых покрывающих составов | |
RU2625229C2 (ru) | Высушивающее вещество для самоокисляющихся покровных композиций | |
EP2534215B1 (en) | Manganese complex drier for coating compositions | |
EP2658924B1 (en) | Additives for curable liquid compositions | |
EP2935435B1 (en) | Drier for auto-oxidisable coating compositions | |
RU2216565C2 (ru) | Неводная лакокрасочная композиция на основе алкидной смолы, высыхающей в результате окисления, и фотоинициатора | |
AU2012357980B2 (en) | Drier for auto-oxidisable coating compositions | |
TW201335299A (zh) | 用於可自氧化之塗料組合物之乾燥劑 | |
TW201333127A (zh) | 用於可自氧化之塗料組合物之乾燥劑 |