RU2620561C1 - Способ диагностики псориаза - Google Patents
Способ диагностики псориаза Download PDFInfo
- Publication number
- RU2620561C1 RU2620561C1 RU2015151152A RU2015151152A RU2620561C1 RU 2620561 C1 RU2620561 C1 RU 2620561C1 RU 2015151152 A RU2015151152 A RU 2015151152A RU 2015151152 A RU2015151152 A RU 2015151152A RU 2620561 C1 RU2620561 C1 RU 2620561C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- psoriasis
- patient
- blood
- skin
- level
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/49—Blood
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине и касается способа диагностики псориаза. Сущность способа заключается в том, что при наличии псориазиформных высыпаний на коже больного и псориатической триады феноменов дополнительно в цельной крови исследуют аллельный полиморфизм С-597A гена IL10, и в сыворотке крови определяют уровень цитокина IL-10. При выявлении генотипа АА-597 IL10 и уровне цитокина IL-10 ниже 1,9 пг/мл у больного диагностируют псориаз. Использование способа позволяет с высокой точностью диагностировать псориаз у больных. 1 табл., 1 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, иммунологии, и может быть использовано для диагностики псориаза.
Известен способ диагностики псориаза путем микроскопического исследования биологической ткани [Б.А. Беренбейн и др. Дифференциальная диагностика кожных болезней. М.: Медицина, 1989]. Способ включает взятие биоптата кожи и определение характерных для псориаза гистологических изменений (паракератоз, акантоз, истончение мальпигиевого слоя над удлиненными сосочками дермы, лимфомакрофагальная инфильтрация вокруг сосудов дермы). Недостатки известного способа: травматичность (из-за необходимости проведения микрохирургической операции для взятия биоптата); трудоемкость; длительность (проведение гистологического исследования составляет 10-12 дней); необходимость использования дорогостоящего оборудования.
Известен способ диагностики псориаза путем оценки хемилюминесценции суспензии липопротеидов низкой и очень низкой плотности, выделенных из сыворотки крови пациентов с измерением показателей светосуммы S и интенсивности быстрой вспышки I и коэффициента Н, равного отношению S к I [патент RU 2373536]. При Н больше 4,8 предполагают наличие псориаза у обследуемого пациента. Недостатком известного способа является низкая достоверность, так как: метод хемилюминесценции является крайне чувствительным, и полученные результаты зависят от качества проведения исследования, рН рабочих растворов, температуры окружающей среды и освещения; содержание липопротеидов низкой и очень низкой плотности изменяется в зависимости от характера питания и образа жизни; способ не учитывает роль иммуногенетических факторов (уровень цитокинов в сыворотке крови в зависимости от полиморфизма генов исследуемых цитокинов) в развитии псориаза.
Прототипом заявляемого способа является способ диагностики псориаза, включающий определение наличия мономорфной сыпи в виде плоских папул розово-красного цвета величиной до 1 см плотноватой консистенции, несколько возвышающихся над уровнем здоровой кожи, и последующее выявление псориатической триады - характерных диагностических феноменов (феномен стеаринового пятна, феномен псориатической пленки, феномен кровяной росы) [В.П. Адаскевич, В.М. Козин. Кожные и венерические болезни. М.: Мед. лит., 2006]. Способ широко применяется в клинической практике, однако имеет недостаточную достоверность, так как основан на субъективной оценке диагностических критериев.
Задачей изобретения является создание информативного способа диагностики псориаза на основании лабораторных критериев.
Поставленная задача достигается тем, что при наличии псориазиформных высыпаний на коже больного и выявлении у него псориатической триады феноменов, дополнительно в цельной крови исследуют аллельный полиморфизм С-597А гена IL10, а в сыворотке крови определяют уровень цитокина IL-10. При выявлении генотипа АА-597 IL10 и уровне цитокина IL-10 ниже 1,9 пг/мл у больного диагностируют псориаз.
Значение уровня цитокина IL-10 в сыворотке крови 1,9 пг/мл получено опытным путем на основании сопоставления данных концентрации IL-10 в сыворотке крови больных псориазом (n=49) и здоровых доноров крови (n=94). Установлено, что уровень цитокина IL-10 в сыворотке крови больных псориазом был достоверно ниже в сравнении с контрольной группой: 1,4 пг/мл и 1,9 пг/мл, соответственно, p1,2=0,007.
Продукция цитокинов является генетически детерминированной и зависит от наличия ограниченного количества конкретных генов (генов-кандидатов). Отклонения в последовательности единичных нуклеотидов генов-кандидатов (однонуклеотидные полиморфизмы или single-nucleotide polymorphism, SNPs) обуславливают нарушение их функции, что приводит к изменению уровня конечного продукта. Результаты определения SNPs IL10 при ПС представлены в таблице 1.
Нами установлено, что дефицит IL-10 в сыворотке крови больных псориазом, носителей генотипа С/А+А/А, играет ключевую роль в формировании патологии.
Способ осуществляется следующим образом.
У пациента с подозрением на псориаз на основании объективного обследования определяют наличие псориазиформных высыпаний на коже и псориатической триады феноменов (феномен стеаринового пятна, феномен терминальной пленки, феномен точечного кровотечения). Псориатическую триаду феноменов определяют путем поскабливания псориатических высыпаний на коже предметным стеклом. Феномен стеаринового пятна характеризуется усилением шелушения при легком поскабливании, придающем поверхности папул сходство с растертой каплей стеарина. Феномен терминальной (псориатической) пленки, возникающей после удаления чешуек, проявляется в виде влажной, тонкой, блестящей поверхности элементов. Феномен точечного кровотечения (кровяной росы) проявляется после легкого поскабливания терминальной пленки в виде точечных, не сливающихся капелек крови.
При наличии псориатической триады у больного утром натощак производят забор крови из локтевой вены для определения уровня цитокина IL-10 и исследования полиморфизма С-597А гена IL10. Забор крови производят в количестве 10 мл в 2 одноразовые пробирки (объемом 5 мл каждая), содержащие этилендиаминтетраацетат (ЭДТА) в качестве антикоагулянта.
Уровень IL-10 определяют в сыворотке крови больного, полученной путем центрифугирования, методом твердофазного иммуноферментного анализа на иммуноферментном планшетном анализаторе Stat Fax 2100 с использованием тест-систем ЗАО «Вектор-Бест» (г. Новосибирск).
Для исследования полиморфизма С-597А гена IL10 производят выделение ДНК из цельной венозной крови больного при помощи стандартного набора для выделения ДНК (производитель ООО «Лаборатория Медиген», г. Новосибирск). Генотипирование аллельных вариантов осуществляют методом рестриктного анализа продуктов амплификации (ПДРФ - анализ) специфических участков генома. На первом этапе проводят амплификацию фрагмента ДНК промотора гена IL10 в пробирках типа «Эппендорф» с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) со специфическими олигонуклеотидными праймерами, фланкирующими участок промотора, содержащий функциональный полиморфизм в позиции - 597 с применением амплификатора «Tercik МС2» («ДНК-технология», Москва). Гидролиз полученного фрагмента ДНК с помощью специфической энодонуклеазы (рестриктазы) («Сибэнзим», г. Новосибирск). Идентификацию генотипа проводят при электрофоретическом разделении продуктов рестрикции в 2% агарозном геле, окрашенных раствором этидиум бромида.
Уровень цитокина IL-10 в сыворотке крови ниже 1,9 пг/мл и выявление генотипа АА-597 IL10 у больных с наличием псориазиформных высыпаний на коже и псориатической триады феноменов являются основанием для диагностики псориаза.
Клинический пример. Пациентка К., 24 года.
Поступила с жалобами на высыпания на волосистой части головы, туловище, верхних и нижних конечностях. Предварительный диагноз: псориаз.
Проведено исследование по заявленному способу. Данные объективного осмотра: кожный процесс распространенный, локализован на волосистой части головы, туловище, верхних, нижних конечностях, представлен ярко-красными папулами, сливающимися в бляшки, покрытые серебристо-белыми чешуйками с инфильтрацией в основании. При поскабливании папул предметным стеклом выявлена положительная псориатическая триада.
Уровень цитокина IL-10 в сыворотке крови больной, определенный методом твердофазного иммуноферментного анализа, составил 1,4 пг/мл (ниже 1,9 пг/мл).
При исследовании полиморфизма С-597А гена IL10 с выделением ДНК из цельной венозной крови больной выявлен генотип А/А-597 IL10.
Наличие у больной характерных высыпаний на коже, присутствие псориатической триады феноменов, уровень IL-10 в сыворотке крови менее 1,9 пг/мл и наличие генотипа А/А-597 IL10 в цельной венозной крови позволяют диагностировать псориаз.
Технический результат заявленного способа:
- объективизация диагностики псориаза за счет использования информативных иммуногенетических диагностических критериев;
- расширение арсенала способов для диагностики псориаза.
Таким образом, способ информативен, отвечает современным требованиям к методам лабораторной диагностики, позволяет достоверно диагностировать псориаз у больных и может быть рекомендован для применения в клинической практике.
Claims (1)
- Способ диагностики псориаза, включающий определение клинических признаков, отличающийся тем, что при наличии псориазиформных высыпаний на коже больного и выявлении псориатической триады феноменов дополнительно в цельной крови исследуют аллельный полиморфизм С-597А гена IL10, а в сыворотке крови определяют уровень цитокина IL-10, и при выявлении генотипа А/А-597 IL10 и уровня цитокина IL-10 ниже 1,9 пг/мл у больного диагностируют псориаз.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2015151152A RU2620561C1 (ru) | 2015-11-27 | 2015-11-27 | Способ диагностики псориаза |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2015151152A RU2620561C1 (ru) | 2015-11-27 | 2015-11-27 | Способ диагностики псориаза |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2620561C1 true RU2620561C1 (ru) | 2017-05-26 |
Family
ID=58882478
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015151152A RU2620561C1 (ru) | 2015-11-27 | 2015-11-27 | Способ диагностики псориаза |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2620561C1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2684287C1 (ru) * | 2018-03-12 | 2019-04-05 | Евгения Павловна Опруженкова | Способ прогнозирования риска развития псориаза 2 типа у женщин в постменопаузе |
RU2703314C1 (ru) * | 2019-07-15 | 2019-10-16 | Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования "Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова" Министерства обороны Российской Федерации (ВМедА) | Способ дифференциальной диагностики бляшечного псориаза с другими хроническими заболеваниями кожи |
-
2015
- 2015-11-27 RU RU2015151152A patent/RU2620561C1/ru active
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
Адаменко Г.П. и др., Про- и противовоспалительные цитокины при псориазе // Вестник Витебского государственного медицинского университета, 2013, T.12, N 2, С.108-112. * |
Смольникова М.В и др., Генетический полиморфизм цитокиновой сети у больных псориазом и псориатическим артритом // Цитокины и воспаление, 2014, Т.13, N1, C.122. Галимова Э. С. и др., Влияние полиморфизма гена IL10 на манифестацию и тяжесть течения псориаза // Вестник Российского государственного медицинского университета, 2015, N4, C.15-19. Смирнова С.В. и др., Иммунопатогенез псориаза и псориатического артрита // Медицинская иммунология, 2014, Т.16, N2, С.127-138. * |
Смольникова М.В и др., Генетический полиморфизм цитокиновой сети у больных псориазом и псориатическим артритом // Цитокины и воспаление, 2014, Т.13, N1, C.122. Галимова Э. С. и др., Влияние полиморфизма гена IL10 на манифестацию и тяжесть течения псориаза // Вестник Российского государственного медицинского университета, 2015, N4, C.15-19. Смирнова С.В. и др., Иммунопатогенез псориаза и псориатического артрита // Медицинская иммунология, 2014, Т.16, N2, С.127-138. Адаменко Г.П. и др., Про- и противовоспалительные цитокины при псориазе // Вестник Витебского государственного медицинского университета, 2013, T.12, N 2, С.108-112. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2684287C1 (ru) * | 2018-03-12 | 2019-04-05 | Евгения Павловна Опруженкова | Способ прогнозирования риска развития псориаза 2 типа у женщин в постменопаузе |
RU2703314C1 (ru) * | 2019-07-15 | 2019-10-16 | Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования "Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова" Министерства обороны Российской Федерации (ВМедА) | Способ дифференциальной диагностики бляшечного псориаза с другими хроническими заболеваниями кожи |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Wong et al. | Cell-free DNA in maternal plasma and serum: A comparison of quantity, quality and tissue origin using genomic and epigenomic approaches | |
Permenter et al. | Quantitative analysis of genomic DNA degradation in whole blood under various storage conditions for molecular diagnostic testing | |
CN106755464A (zh) | 用于筛选肠癌和/或胃癌的基因标志物的方法、用该方法筛选的基因标志物及其用途 | |
TWI682034B (zh) | 用於評估子宮內膜癌的發展風險或診斷子宮內膜癌的方法 | |
RU2620561C1 (ru) | Способ диагностики псориаза | |
EP4008793A1 (en) | Analytical method and kit | |
US20130210665A1 (en) | Method and kit for the diagnosis and/or prognosis of tolerance in liver transplantation | |
RU2550257C2 (ru) | СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ ТИПИЧНЫХ И АТИПИЧНЫХ ШТАММОВ Yersinia pestis СРЕДНЕВЕКОВОГО БИОВАРА МЕТОДОМ ПЦР С ГИБРИДИЗАЦИОННО-ФЛУОРЕСЦЕНТНЫМ УЧЕТОМ РЕЗУЛЬТАТОВ | |
CN103937879B (zh) | 尿毒症外周血单个核细胞超保守区域转录表达基因模型的构建方法与应用 | |
CN109825585A (zh) | 一种鼻咽癌诊断和/或预后评估的生物标记物 | |
CN108018355A (zh) | 基于vdr基因多态性辅助诊断多发性骨髓瘤的检测试剂盒及其制备与用途 | |
CN116064842A (zh) | 一种用于降解检材推断的生物地理祖先DIPs和性别鉴定的复合扩增盒 | |
CN105969863B (zh) | 与早产发生相关的mmp-8基因多态性及其检测方法 | |
JP7437732B2 (ja) | 表皮ターンオーバー遅延の遺伝的素因の判定方法 | |
Ben Ami et al. | Epigenetic liquid biopsies reveal elevated vascular endothelial cell turnover and erythropoiesis in asymptomatic COVID-19 patients | |
RU2558927C1 (ru) | Способ специфической детекции microsporum canis в клиническом материале при различных клинических формах заболевания | |
CN108424960B (zh) | 一种LncRNA作为深静脉血栓形成诊断标志物的应用 | |
Barbosa et al. | Y Chromosome sequences in Turner syndrome: multiplex PCR, a new method for diagnosis | |
JP2016158531A (ja) | 大腸癌の予後診断を補助する方法、記録媒体および判定装置 | |
Alharbi | Angiotensin I converting enzyme gene polymorphism in type 2 diabetes mellitus with nephropathy in Saudi population | |
CN105316393A (zh) | 用于细胞凋亡调解子基因缺失突变的快速检测方法及其检测试剂盒 | |
CN110004227A (zh) | 一种鼻咽癌诊断和/或预后评估的生物标记物 | |
RU2539778C1 (ru) | СПОСОБ ПРЕНАТАЛЬНОЙ И ПОСТНАТАЛЬНОЙ ДНК-ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМА ДАУНА, ЭДВАРДСА, ПАТАУ, МУТАЦИИ delF508 В ГЕНЕ МУКОВИСЦИДОЗА И РЕЗУС-ФАКТОРА ПЛОДА | |
WO2019000015A1 (en) | SIGNATURES OF MICRO-RNA WITHOUT DEATH CELLS OF BETA ISLANDS BETA CELLS | |
US11497817B2 (en) | Senile dementia treatment formulation and application thereof |