RU2620561C1 - Способ диагностики псориаза - Google Patents
Способ диагностики псориаза Download PDFInfo
- Publication number
- RU2620561C1 RU2620561C1 RU2015151152A RU2015151152A RU2620561C1 RU 2620561 C1 RU2620561 C1 RU 2620561C1 RU 2015151152 A RU2015151152 A RU 2015151152A RU 2015151152 A RU2015151152 A RU 2015151152A RU 2620561 C1 RU2620561 C1 RU 2620561C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- psoriasis
- patient
- blood
- skin
- level
- Prior art date
Links
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 title claims abstract description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 102000003814 Interleukin-10 Human genes 0.000 claims abstract description 22
- 108090000174 Interleukin-10 Proteins 0.000 claims abstract description 22
- 230000001185 psoriatic effect Effects 0.000 claims abstract description 13
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims abstract description 13
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 11
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 claims abstract description 10
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 claims abstract description 9
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 claims abstract description 9
- 206010037844 rash Diseases 0.000 claims abstract description 9
- 101150085950 IL10 gene Proteins 0.000 claims abstract description 7
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 5
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N Glycerol trioctadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010033733 Papule Diseases 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 4
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 3
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 3
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 3
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 2
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 2
- 108010062497 VLDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 2
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 2
- 229940071106 ethylenediaminetetraacetate Drugs 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 230000002998 immunogenetic effect Effects 0.000 description 2
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 2
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 2
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 2
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 2
- 238000003752 polymerase chain reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 2
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 2
- 231100000046 skin rash Toxicity 0.000 description 2
- 210000001364 upper extremity Anatomy 0.000 description 2
- 206010000349 Acanthosis Diseases 0.000 description 1
- 238000007400 DNA extraction Methods 0.000 description 1
- 238000007399 DNA isolation Methods 0.000 description 1
- 239000003155 DNA primer Substances 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108700039691 Genetic Promoter Regions Proteins 0.000 description 1
- 208000005775 Parakeratosis Diseases 0.000 description 1
- 208000019802 Sexually transmitted disease Diseases 0.000 description 1
- 239000011543 agarose gel Substances 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 238000003748 differential diagnosis Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- ZMMJGEGLRURXTF-UHFFFAOYSA-N ethidium bromide Chemical compound [Br-].C12=CC(N)=CC=C2C2=CC=C(N)C=C2[N+](CC)=C1C1=CC=CC=C1 ZMMJGEGLRURXTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005542 ethidium bromide Drugs 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000003205 genotyping method Methods 0.000 description 1
- 230000036074 healthy skin Effects 0.000 description 1
- 230000036732 histological change Effects 0.000 description 1
- 238000010562 histological examination Methods 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003547 immunosorbent Substances 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- RYZCLUQMCYZBJQ-UHFFFAOYSA-H lead(2+);dicarbonate;dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Pb+2].[Pb+2].[Pb+2].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O RYZCLUQMCYZBJQ-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000002406 microsurgery Methods 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 102000054765 polymorphisms of proteins Human genes 0.000 description 1
- 108091008146 restriction endonucleases Proteins 0.000 description 1
- 238000007894 restriction fragment length polymorphism technique Methods 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000007390 skin biopsy Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/49—Blood
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине и касается способа диагностики псориаза. Сущность способа заключается в том, что при наличии псориазиформных высыпаний на коже больного и псориатической триады феноменов дополнительно в цельной крови исследуют аллельный полиморфизм С-597A гена IL10, и в сыворотке крови определяют уровень цитокина IL-10. При выявлении генотипа АА-597 IL10 и уровне цитокина IL-10 ниже 1,9 пг/мл у больного диагностируют псориаз. Использование способа позволяет с высокой точностью диагностировать псориаз у больных. 1 табл., 1 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, иммунологии, и может быть использовано для диагностики псориаза.
Известен способ диагностики псориаза путем микроскопического исследования биологической ткани [Б.А. Беренбейн и др. Дифференциальная диагностика кожных болезней. М.: Медицина, 1989]. Способ включает взятие биоптата кожи и определение характерных для псориаза гистологических изменений (паракератоз, акантоз, истончение мальпигиевого слоя над удлиненными сосочками дермы, лимфомакрофагальная инфильтрация вокруг сосудов дермы). Недостатки известного способа: травматичность (из-за необходимости проведения микрохирургической операции для взятия биоптата); трудоемкость; длительность (проведение гистологического исследования составляет 10-12 дней); необходимость использования дорогостоящего оборудования.
Известен способ диагностики псориаза путем оценки хемилюминесценции суспензии липопротеидов низкой и очень низкой плотности, выделенных из сыворотки крови пациентов с измерением показателей светосуммы S и интенсивности быстрой вспышки I и коэффициента Н, равного отношению S к I [патент RU 2373536]. При Н больше 4,8 предполагают наличие псориаза у обследуемого пациента. Недостатком известного способа является низкая достоверность, так как: метод хемилюминесценции является крайне чувствительным, и полученные результаты зависят от качества проведения исследования, рН рабочих растворов, температуры окружающей среды и освещения; содержание липопротеидов низкой и очень низкой плотности изменяется в зависимости от характера питания и образа жизни; способ не учитывает роль иммуногенетических факторов (уровень цитокинов в сыворотке крови в зависимости от полиморфизма генов исследуемых цитокинов) в развитии псориаза.
Прототипом заявляемого способа является способ диагностики псориаза, включающий определение наличия мономорфной сыпи в виде плоских папул розово-красного цвета величиной до 1 см плотноватой консистенции, несколько возвышающихся над уровнем здоровой кожи, и последующее выявление псориатической триады - характерных диагностических феноменов (феномен стеаринового пятна, феномен псориатической пленки, феномен кровяной росы) [В.П. Адаскевич, В.М. Козин. Кожные и венерические болезни. М.: Мед. лит., 2006]. Способ широко применяется в клинической практике, однако имеет недостаточную достоверность, так как основан на субъективной оценке диагностических критериев.
Задачей изобретения является создание информативного способа диагностики псориаза на основании лабораторных критериев.
Поставленная задача достигается тем, что при наличии псориазиформных высыпаний на коже больного и выявлении у него псориатической триады феноменов, дополнительно в цельной крови исследуют аллельный полиморфизм С-597А гена IL10, а в сыворотке крови определяют уровень цитокина IL-10. При выявлении генотипа АА-597 IL10 и уровне цитокина IL-10 ниже 1,9 пг/мл у больного диагностируют псориаз.
Значение уровня цитокина IL-10 в сыворотке крови 1,9 пг/мл получено опытным путем на основании сопоставления данных концентрации IL-10 в сыворотке крови больных псориазом (n=49) и здоровых доноров крови (n=94). Установлено, что уровень цитокина IL-10 в сыворотке крови больных псориазом был достоверно ниже в сравнении с контрольной группой: 1,4 пг/мл и 1,9 пг/мл, соответственно, p1,2=0,007.
Продукция цитокинов является генетически детерминированной и зависит от наличия ограниченного количества конкретных генов (генов-кандидатов). Отклонения в последовательности единичных нуклеотидов генов-кандидатов (однонуклеотидные полиморфизмы или single-nucleotide polymorphism, SNPs) обуславливают нарушение их функции, что приводит к изменению уровня конечного продукта. Результаты определения SNPs IL10 при ПС представлены в таблице 1.
Нами установлено, что дефицит IL-10 в сыворотке крови больных псориазом, носителей генотипа С/А+А/А, играет ключевую роль в формировании патологии.
Способ осуществляется следующим образом.
У пациента с подозрением на псориаз на основании объективного обследования определяют наличие псориазиформных высыпаний на коже и псориатической триады феноменов (феномен стеаринового пятна, феномен терминальной пленки, феномен точечного кровотечения). Псориатическую триаду феноменов определяют путем поскабливания псориатических высыпаний на коже предметным стеклом. Феномен стеаринового пятна характеризуется усилением шелушения при легком поскабливании, придающем поверхности папул сходство с растертой каплей стеарина. Феномен терминальной (псориатической) пленки, возникающей после удаления чешуек, проявляется в виде влажной, тонкой, блестящей поверхности элементов. Феномен точечного кровотечения (кровяной росы) проявляется после легкого поскабливания терминальной пленки в виде точечных, не сливающихся капелек крови.
При наличии псориатической триады у больного утром натощак производят забор крови из локтевой вены для определения уровня цитокина IL-10 и исследования полиморфизма С-597А гена IL10. Забор крови производят в количестве 10 мл в 2 одноразовые пробирки (объемом 5 мл каждая), содержащие этилендиаминтетраацетат (ЭДТА) в качестве антикоагулянта.
Уровень IL-10 определяют в сыворотке крови больного, полученной путем центрифугирования, методом твердофазного иммуноферментного анализа на иммуноферментном планшетном анализаторе Stat Fax 2100 с использованием тест-систем ЗАО «Вектор-Бест» (г. Новосибирск).
Для исследования полиморфизма С-597А гена IL10 производят выделение ДНК из цельной венозной крови больного при помощи стандартного набора для выделения ДНК (производитель ООО «Лаборатория Медиген», г. Новосибирск). Генотипирование аллельных вариантов осуществляют методом рестриктного анализа продуктов амплификации (ПДРФ - анализ) специфических участков генома. На первом этапе проводят амплификацию фрагмента ДНК промотора гена IL10 в пробирках типа «Эппендорф» с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) со специфическими олигонуклеотидными праймерами, фланкирующими участок промотора, содержащий функциональный полиморфизм в позиции - 597 с применением амплификатора «Tercik МС2» («ДНК-технология», Москва). Гидролиз полученного фрагмента ДНК с помощью специфической энодонуклеазы (рестриктазы) («Сибэнзим», г. Новосибирск). Идентификацию генотипа проводят при электрофоретическом разделении продуктов рестрикции в 2% агарозном геле, окрашенных раствором этидиум бромида.
Уровень цитокина IL-10 в сыворотке крови ниже 1,9 пг/мл и выявление генотипа АА-597 IL10 у больных с наличием псориазиформных высыпаний на коже и псориатической триады феноменов являются основанием для диагностики псориаза.
Клинический пример. Пациентка К., 24 года.
Поступила с жалобами на высыпания на волосистой части головы, туловище, верхних и нижних конечностях. Предварительный диагноз: псориаз.
Проведено исследование по заявленному способу. Данные объективного осмотра: кожный процесс распространенный, локализован на волосистой части головы, туловище, верхних, нижних конечностях, представлен ярко-красными папулами, сливающимися в бляшки, покрытые серебристо-белыми чешуйками с инфильтрацией в основании. При поскабливании папул предметным стеклом выявлена положительная псориатическая триада.
Уровень цитокина IL-10 в сыворотке крови больной, определенный методом твердофазного иммуноферментного анализа, составил 1,4 пг/мл (ниже 1,9 пг/мл).
При исследовании полиморфизма С-597А гена IL10 с выделением ДНК из цельной венозной крови больной выявлен генотип А/А-597 IL10.
Наличие у больной характерных высыпаний на коже, присутствие псориатической триады феноменов, уровень IL-10 в сыворотке крови менее 1,9 пг/мл и наличие генотипа А/А-597 IL10 в цельной венозной крови позволяют диагностировать псориаз.
Технический результат заявленного способа:
- объективизация диагностики псориаза за счет использования информативных иммуногенетических диагностических критериев;
- расширение арсенала способов для диагностики псориаза.
Таким образом, способ информативен, отвечает современным требованиям к методам лабораторной диагностики, позволяет достоверно диагностировать псориаз у больных и может быть рекомендован для применения в клинической практике.
Claims (1)
- Способ диагностики псориаза, включающий определение клинических признаков, отличающийся тем, что при наличии псориазиформных высыпаний на коже больного и выявлении псориатической триады феноменов дополнительно в цельной крови исследуют аллельный полиморфизм С-597А гена IL10, а в сыворотке крови определяют уровень цитокина IL-10, и при выявлении генотипа А/А-597 IL10 и уровня цитокина IL-10 ниже 1,9 пг/мл у больного диагностируют псориаз.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015151152A RU2620561C1 (ru) | 2015-11-27 | 2015-11-27 | Способ диагностики псориаза |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015151152A RU2620561C1 (ru) | 2015-11-27 | 2015-11-27 | Способ диагностики псориаза |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2620561C1 true RU2620561C1 (ru) | 2017-05-26 |
Family
ID=58882478
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015151152A RU2620561C1 (ru) | 2015-11-27 | 2015-11-27 | Способ диагностики псориаза |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2620561C1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2684287C1 (ru) * | 2018-03-12 | 2019-04-05 | Евгения Павловна Опруженкова | Способ прогнозирования риска развития псориаза 2 типа у женщин в постменопаузе |
| RU2703314C1 (ru) * | 2019-07-15 | 2019-10-16 | Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования "Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова" Министерства обороны Российской Федерации (ВМедА) | Способ дифференциальной диагностики бляшечного псориаза с другими хроническими заболеваниями кожи |
-
2015
- 2015-11-27 RU RU2015151152A patent/RU2620561C1/ru active
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| Адаменко Г.П. и др., Про- и противовоспалительные цитокины при псориазе // Вестник Витебского государственного медицинского университета, 2013, T.12, N 2, С.108-112. * |
| Смольникова М.В и др., Генетический полиморфизм цитокиновой сети у больных псориазом и псориатическим артритом // Цитокины и воспаление, 2014, Т.13, N1, C.122. Галимова Э. С. и др., Влияние полиморфизма гена IL10 на манифестацию и тяжесть течения псориаза // Вестник Российского государственного медицинского университета, 2015, N4, C.15-19. Смирнова С.В. и др., Иммунопатогенез псориаза и псориатического артрита // Медицинская иммунология, 2014, Т.16, N2, С.127-138. * |
| Смольникова М.В и др., Генетический полиморфизм цитокиновой сети у больных псориазом и псориатическим артритом // Цитокины и воспаление, 2014, Т.13, N1, C.122. Галимова Э. С. и др., Влияние полиморфизма гена IL10 на манифестацию и тяжесть течения псориаза // Вестник Российского государственного медицинского университета, 2015, N4, C.15-19. Смирнова С.В. и др., Иммунопатогенез псориаза и псориатического артрита // Медицинская иммунология, 2014, Т.16, N2, С.127-138. Адаменко Г.П. и др., Про- и противовоспалительные цитокины при псориазе // Вестник Витебского государственного медицинского университета, 2013, T.12, N 2, С.108-112. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2684287C1 (ru) * | 2018-03-12 | 2019-04-05 | Евгения Павловна Опруженкова | Способ прогнозирования риска развития псориаза 2 типа у женщин в постменопаузе |
| RU2703314C1 (ru) * | 2019-07-15 | 2019-10-16 | Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования "Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова" Министерства обороны Российской Федерации (ВМедА) | Способ дифференциальной диагностики бляшечного псориаза с другими хроническими заболеваниями кожи |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Permenter et al. | Quantitative analysis of genomic DNA degradation in whole blood under various storage conditions for molecular diagnostic testing | |
| US10704106B2 (en) | Methods and kits for assessing the risk of developing or diagnosing endometrial cancer | |
| RU2620561C1 (ru) | Способ диагностики псориаза | |
| Bordoni et al. | Mitochondrial DNA in visceral adipose tissue in severe obesity: from copy number to D-loop methylation | |
| JP7437732B2 (ja) | 表皮ターンオーバー遅延の遺伝的素因の判定方法 | |
| CN104774918A (zh) | 基于实时荧光pcr的il28b基因多态性检测试剂盒 | |
| RU2550257C2 (ru) | СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ ТИПИЧНЫХ И АТИПИЧНЫХ ШТАММОВ Yersinia pestis СРЕДНЕВЕКОВОГО БИОВАРА МЕТОДОМ ПЦР С ГИБРИДИЗАЦИОННО-ФЛУОРЕСЦЕНТНЫМ УЧЕТОМ РЕЗУЛЬТАТОВ | |
| CN102851358A (zh) | 糖尿病视网膜病变相关基因多态性检测试剂盒及其制备与用途 | |
| CN110499368A (zh) | 一种与口腔癌预后预测相关的snp标志物及其应用 | |
| CN105969863B (zh) | 与早产发生相关的mmp-8基因多态性及其检测方法 | |
| CN104862379A (zh) | 一种人类白细胞抗原基因的检测试剂盒 | |
| CN110714073A (zh) | 一种用于癌症预后检测试剂盒 | |
| RU2558927C1 (ru) | Способ специфической детекции microsporum canis в клиническом материале при различных клинических формах заболевания | |
| EP3842541A1 (en) | Film for collecting dna and method of obtaining, purifying and sequencing | |
| JP2022025456A (ja) | 多発性硬化症を検査する方法 | |
| Barbosa et al. | Y Chromosome sequences in Turner syndrome: multiplex PCR, a new method for diagnosis | |
| Alharbi | Angiotensin I converting enzyme gene polymorphism in type 2 diabetes mellitus with nephropathy in Saudi population | |
| JP2016158531A (ja) | 大腸癌の予後診断を補助する方法、記録媒体および判定装置 | |
| RU2539778C1 (ru) | СПОСОБ ПРЕНАТАЛЬНОЙ И ПОСТНАТАЛЬНОЙ ДНК-ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМА ДАУНА, ЭДВАРДСА, ПАТАУ, МУТАЦИИ delF508 В ГЕНЕ МУКОВИСЦИДОЗА И РЕЗУС-ФАКТОРА ПЛОДА | |
| RU2805864C1 (ru) | Способ генотипирования гена TLR8 по полиморфизму rs3764880 и набор олигонуклеотидных праймеров и зондов для его реализации | |
| RU2576780C2 (ru) | Набор с лиофилизированными праймерами для пцр-диагностики гена резус-фактора плода по крови беременной женщины | |
| US11497817B2 (en) | Senile dementia treatment formulation and application thereof | |
| CN110643695A (zh) | 系统性红斑狼疮环形rna标记物及检测试剂 | |
| JP7641612B2 (ja) | 表皮ターンオーバー遅延の遺伝的素因の判定方法 | |
| WO2019000015A1 (en) | SIGNATURES OF MICRO-RNA WITHOUT DEATH CELLS OF BETA ISLANDS BETA CELLS |