RU2616525C2 - Применение мицелл белка молочной сыворотки у младенцев с риском ожирения или диабета - Google Patents
Применение мицелл белка молочной сыворотки у младенцев с риском ожирения или диабета Download PDFInfo
- Publication number
- RU2616525C2 RU2616525C2 RU2014120428A RU2014120428A RU2616525C2 RU 2616525 C2 RU2616525 C2 RU 2616525C2 RU 2014120428 A RU2014120428 A RU 2014120428A RU 2014120428 A RU2014120428 A RU 2014120428A RU 2616525 C2 RU2616525 C2 RU 2616525C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nutritional composition
- whey protein
- diabetes
- igf
- concentration
- Prior art date
Links
- 239000000693 micelle Substances 0.000 title claims abstract description 51
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 title claims abstract description 33
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 title claims abstract description 33
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 title claims abstract description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 44
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 claims abstract description 39
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 19
- 230000003914 insulin secretion Effects 0.000 claims abstract description 16
- 108090000723 Insulin-Like Growth Factor I Proteins 0.000 claims abstract description 11
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 11
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract description 8
- 102000004218 Insulin-Like Growth Factor I Human genes 0.000 claims abstract 10
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 claims description 54
- 235000021119 whey protein Nutrition 0.000 claims description 51
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 claims description 50
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims description 18
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims description 11
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 11
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 11
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 claims description 9
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 claims description 8
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 claims description 8
- 208000002705 Glucose Intolerance Diseases 0.000 claims description 7
- 206010018429 Glucose tolerance impaired Diseases 0.000 claims description 7
- 239000005018 casein Substances 0.000 claims description 7
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000005862 Whey Substances 0.000 claims description 3
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims description 3
- 230000037213 diet Effects 0.000 claims description 2
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims 1
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 40
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 abstract description 20
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 abstract description 20
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 abstract description 20
- 230000028327 secretion Effects 0.000 abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 102100037852 Insulin-like growth factor I Human genes 0.000 description 27
- 101000599951 Homo sapiens Insulin-like growth factor I Proteins 0.000 description 26
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 17
- 206010033307 Overweight Diseases 0.000 description 15
- 235000013350 formula milk Nutrition 0.000 description 11
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 10
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 8
- 235000020256 human milk Nutrition 0.000 description 8
- 210000004251 human milk Anatomy 0.000 description 8
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 7
- 230000000291 postprandial effect Effects 0.000 description 7
- 208000001362 Fetal Growth Retardation Diseases 0.000 description 6
- 206010070531 Foetal growth restriction Diseases 0.000 description 6
- 208000030941 fetal growth restriction Diseases 0.000 description 6
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 6
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 5
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 5
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 5
- 206010060378 Hyperinsulinaemia Diseases 0.000 description 4
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 4
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 4
- 230000003451 hyperinsulinaemic effect Effects 0.000 description 4
- 201000008980 hyperinsulinism Diseases 0.000 description 4
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 4
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 230000004044 response Effects 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 description 3
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 description 3
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- VOUAQYXWVJDEQY-QENPJCQMSA-N 33017-11-7 Chemical compound OC(=O)CC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)NCC(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N1[C@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O)CCC1 VOUAQYXWVJDEQY-QENPJCQMSA-N 0.000 description 2
- 108010075254 C-Peptide Proteins 0.000 description 2
- 102000051325 Glucagon Human genes 0.000 description 2
- 108060003199 Glucagon Proteins 0.000 description 2
- 102000014171 Milk Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010011756 Milk Proteins Proteins 0.000 description 2
- 210000001789 adipocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000002293 adipogenic effect Effects 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 210000000227 basophil cell of anterior lobe of hypophysis Anatomy 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N glucagon Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N 0.000 description 2
- 229960004666 glucagon Drugs 0.000 description 2
- 230000007407 health benefit Effects 0.000 description 2
- 230000006362 insulin response pathway Effects 0.000 description 2
- 208000018773 low birth weight Diseases 0.000 description 2
- 231100000533 low birth weight Toxicity 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 235000021239 milk protein Nutrition 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010020880 Hypertrophy Diseases 0.000 description 1
- 101150088952 IGF1 gene Proteins 0.000 description 1
- 206010067508 Low birth weight baby Diseases 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 208000007683 Pediatric Obesity Diseases 0.000 description 1
- 206010036590 Premature baby Diseases 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 1
- 235000008452 baby food Nutrition 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 235000019577 caloric intake Nutrition 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 235000001434 dietary modification Nutrition 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 230000008482 dysregulation Effects 0.000 description 1
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 230000030136 gastric emptying Effects 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 208000004104 gestational diabetes Diseases 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000005802 health problem Effects 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 1
- 230000000290 insulinogenic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 235000014666 liquid concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000008774 maternal effect Effects 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 235000006180 nutrition needs Nutrition 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 230000032696 parturition Effects 0.000 description 1
- 230000003836 peripheral circulation Effects 0.000 description 1
- 230000009596 postnatal growth Effects 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 1
- 235000021075 protein intake Nutrition 0.000 description 1
- 230000004088 pulmonary circulation Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000026267 regulation of growth Effects 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/20—Milk; Whey; Colostrum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23C—DAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; MAKING THEREOF
- A23C21/00—Whey; Whey preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/17—Amino acids, peptides or proteins
- A23L33/19—Dairy proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/40—Complete food formulations for specific consumer groups or specific purposes, e.g. infant formula
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/01—Hydrolysed proteins; Derivatives thereof
- A61K38/012—Hydrolysed proteins; Derivatives thereof from animals
- A61K38/018—Hydrolysed proteins; Derivatives thereof from animals from milk
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2121/00—Preparations for use in therapy
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pediatric Medicine (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Virology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Obesity (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Hematology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Предложена группа изобретений, относящаяся к фармацевтической промышленности, а именно к применению мицелл белка молочной сыворотки для применения при лечении и/или профилактике расстройства, связанного с повышением секреции инсулина и/или концентрации IGF-1 в плазме у младенца с риском развития ожирения или диабета. Применение мицелл белка молочной сыворотки для применения при лечении и/или профилактике расстройства, связанного с повышением секреции инсулина и/или концентрации IGF-1 в плазме у младенца с риском развития ожирения или диабета. Питательная композиция для младенцев для применения при лечении и/или профилактике расстройства, связанного с повышением секреции инсулина и/или концентрации IGF-1 в плазме, причем питательная композиция содержит мицеллы белка молочной сыворотки. Нетерапевтическое применение питательной композиции для младенцев, содержащей мицеллы белка молочной сыворотки, для уменьшения секреции инсулина и/или концентрации IGF-1 в плазме у младенца. Питательная смесь для лечения и/или профилактики расстройства, связанного с повышением секреции инсулина и/или концентрации IGF-1 в плазме у младенца с риском развития ожирения или диабета, содержащая мицеллы белка молочной сыворотки. Вышеописанная группа решений позволяет эффективно лечить и/или профилактировать расстройства, связанные с повышением секреции инсулина и/или концентрации IGF-1 в плазме у младенца с риском развития ожирения или диабета. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 пр.
Description
Настоящее изобретение относится к мицеллам белка молочной сыворотки для применения при лечении и/или профилактике расстройства, связанного с повышением секреции инсулина и/или концентрации IGF-1 в плазме у младенца с риском развития ожирения или диабета. В частности, изобретение относится также к питательной композиции для младенцев, содержащей мицеллы белка молочной сыворотки.
Материнское молоко рекомендовано для всех младенцев. Однако, в некоторых случаях грудное вскармливание бывает неудовлетворительным, безуспешным или нецелесообразным по медицинским причинам, или же мать предпочитает не кормить грудью. Для таких ситуаций были разработаны детские смеси.
Распространенность ожирения и избыточного веса у взрослых, детей и подростков резко возросла за последние 30 лет в США и во всем мире и продолжает увеличиваться. Избыточный вес и ожирение обычно определяются в зависимости от процентного содержания телесного жира или, в последнее время, индекса массы тела или ИМТ (ΒΜΙ). ИМТ определяют как отношение массы в килограммах, деленной на рост в метрах, возведенный в квадрат. По мере того, как избыточный вес и ожирение становятся все более распространенными во всех возрастных группах, неизбежно, что число рожающих женщин, которые также имеют избыточный вес или ожирение, будет увеличиваться. Известно, что беременные женщины с избыточным весом и ожирением имеют более высокий риск развития гестационного диабета. Материнская гипергликемия может привести к увеличению размеров тела и жировой массы у младенцев, и такие младенцы сами склонны к развитию ожирения и диабета позднее в детстве или во взрослой жизни. Более того, недавние исследования показали, что у женщин, страдающих ожирением, которые сами имеют нормальную толерантность к глюкозе, рождаются дети с повышенной жировой массой, в отличие от детей, рожденных женщинами, не страдающими ожирением.
Возрастающий вес научных данных свидетельствует о том, что дети, рожденные матерями, страдающими избыточным весом и ожирением, имеют более высокий риск приобрести избыточный вес или ожирение в более позднем возрасте, чем дети, рожденные матерями, не страдающими избыточным весом или ожирением. Эта предрасположенность оказывается выше, если страдают оба родителя. Избыточный вес и ожирение в детском возрасте в настоящее время затрагивают 18 миллионов детей в возрасте до 5 лет во всем мире. Почти 30% американских детей и подростков, и от 10 до 30% европейских детей имеют избыточный вес или страдают ожирением.
Низкая масса тела при рождении в результате задержки внутриутробного развития (ЗВУР) или недоношенности часто компенсируется ускоренным постнатальным ростом (догоняющим ростом) и считается важным фактором риска для последующего развития расстройства метаболизма, такого как диабет 2-го типа, ожирение, гипертония и ишемическая болезнь сердца (Baker et al. 1993, Hales et al. 1991). Догоняющий рост чаще всего характеризуется гиперинсулинемией (т.е. инсулинорезистентностью) и непропорционально высокой скоростью накопления жира по сравнению с мышечной тканью («догоняющий жир»), которые рассматриваются как имеющее центральное значение в механизмах, посредством которых догоняющий рост приводит к предрасположенности к ожирению, диабету 2-го типа и сердечно-сосудистым заболеваниям (ССЗ) в дальнейшей жизни (Meas Т. (2010), Fetal origins of insulin resistance and the metabolic syndrome: a key role for adipose tissue? Diabetes Metab 36, 11-20).
В WO 2006/069918 описан способ непрерывного снижения уровня циркулирующего в крови инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1) в течение первых нескольких месяцев жизни младенца путем введения нуждающемуся в этом младенцу терапевтического количества питательной композиции, содержащей менее 2,25 г белков на 100 ккал. Поскольку IGF-1, как известно, является ключевым ориентиром в пищевом регулировании роста, это может предложить способ снижения риска развития ожирения в более позднем возрасте.
В WO 2008/071667 описана питательная композиция для младенцев с риском развития ожирения в более позднем возрасте, имеющая содержание белка менее 1,8 г на 100 ккал и общую калорийность менее 650 ккал на литр.
В WO 2011/112695 описана польза для здоровья, обеспечиваемая белками молочной сыворотки, включающая регулирование уровня глюкозы в крови, благодаря чему они подходят для диабетиков.
Таким образом, было установлено, что общее количество белка, даваемого младенцу, может быть снижено, при этом по-прежнему соответствуя минимальным требованиям по содержанию незаменимых аминокислот, и это возможно с помощью правильного выбора источников белка, с добавлением при необходимости небольшого количества свободных аминокислот.
Однако в пищевой промышленности по-прежнему существует сохраняющаяся необходимость в нахождении альтернатив или лучших решений, которые, например, не требуют уменьшения питательно важного общего содержания белка в смеси, чтобы отвечать пищевым потребностям младенцев из данной группы риска, одновременно снижая у них риск развития ожирения и/или диабета в более позднем возрасте.
Для младенцев с низкой массой тела при рождении и младенцев с ЗВУР, которым нужно догонять с точки зрения роста и развития мозга, требуется повышенное потребление белка посредством применения специальных смесей или грудного молока с добавками. Таким образом, в пищевой промышленности существует необходимость найти альтернативы или лучшие решения, которые, например, обеспечивают более высокое содержание белка с высоким питательным качеством в смеси, обеспечивающей возможность здорового догоняющего роста младенцев с низкой массой тела при рождении и/или младенцев с ЗВУР, т.е. обеспечивающей линейный рост и развитие мозга этих детей, но без избыточного отложения телесного жира и гиперинсулинемии.
Задачей настоящего изобретения является улучшить существующий уровень техники и предложить новое и усовершенствованное решение, направленное на решение проблемы заболеваний, связанных с увеличением секреции инсулина и/или концентрации IGF-1 в плазме у младенцев с риском развития ожирения или диабета, и/или устранить по меньшей мере некоторые из описанных выше недостатков.
Задача настоящего изобретения решается посредством независимых пунктов формулы изобретения. Зависимые пункты формулы изобретения дополнительно развивают идею настоящего изобретения.
Таким образом, настоящее изобретение предлагает в первом аспекте мицеллы белка молочной сыворотки для применения при лечении и/или профилактике расстройства, связанного с повышением секреции инсулина и/или концентрации IGF-1 в плазме у младенца с риском развития ожирения или диабета.
Во втором аспекте изобретение относится к питательной композиции для младенцев, содержащей мицеллы белка молочной сыворотки. В частности, настоящее изобретение относится к питательной композиции для младенцев для применения при лечении и/или профилактике расстройства, связанного с повышением секреции инсулина и/или концентрации IGF-1 в плазме, при этом питательная композиция содержит мицеллы белка молочной сыворотки. В еще одном аспекте настоящее изобретение относится к нетерапевтическому применению питательной композиции для младенцев, содержащей мицеллы белка молочной сыворотки, для уменьшения секреции инсулина и/или концентрации IGF-1 в плазме у здоровых младенцев.
«Мицеллы белка молочной сыворотки» определены в данном документе, как описано в ЕР 1839492 А1. В частности, «мицеллы белка молочной сыворотки» являются мицеллами, содержащимися в концентрате мицелл белка молочной сыворотки, получаемом способом, описанным в ЕР 1839492 А1. Там способ получения концентрата мицелл белка молочной сыворотки включает стадии: а) корректировки рН водного раствора белка молочной сыворотки к значению от 3,0 до 8,0, b) подвергания водного раствора воздействию температур от 80 до 98°С и с) концентрирования дисперсии, полученной на стадии b). Таким образом, полученные мицеллы имеют очень узкое распределение по размерам, такое, при котором более 80% полученных мицелл имеют размер менее 1 мкм в диаметре и предпочтительно имеют размеры от 100 нм до 900 нм. «Мицеллы белка молочной сыворотки» могут быть в виде жидкого концентрата или порошка. Важно отметить, что основная структура мицеллы белков молочной сыворотки сохраняется в концентрате, порошке и восстанавливается из порошка, например, в воде. «Мицеллы белка молочной сыворотки» физически устойчивы в дисперсии, в виде порошка, а также во время распылительной сушки или сублимационной сушки. «Младенец» означает ребенка младше 36 месяцев.
«Младенец с риском развития ожирения или диабета» является младенцем с предрасположенностью приобрести избыточный вес или ожирение и/или развитие диабета в более позднем возрасте. Такая предрасположенность может быть связана с генетическими факторами младенца и/или с тем обстоятельством, что младенец страдал ЗВУР или родился от матери с избыточной массой тела, страдающей ожирением или диабетом. Предрасположенность может быть еще выше, если страдают оба родителя ребенка.
«Инсулин» является гормоном, который вырабатывается бета-клетками поджелудочной железы в ответ на прием пищи. Инсулин является главным в регулировании углеводного и жирового обмена в теле.
«IGF-Ι» представляет собой инсулиноподобный фактор роста 1, также известный как соматомедин С или механозависимый фактор роста. Он является белком, который у человека кодируется геном IGF1. IGF-1 является гормоном, аналогичным по молекулярной структуре инсулину. Он производится главным образом печенью, и инсулин является положительным регулятором секреции IGF-1. IGF-1 играет важную роль в росте у младенцев и детей. В дополнение к стимуляции роста, повышение уровня IGF-1 в плазме может стимулировать адипогенную активность и дифференцировку адипоцитов, потенциально повышая восприимчивость к избыточному весу и ожирению в более позднем возрасте.
«Концентрация IGF-1 в плазме» представляет собой уровень IGF-1 в плазме крови. Секреция IGF-1 стимулируется инсулином. На сегодняшний день известно, что младенцы, вскармливаемые стандартной детской смесью, имеют постпрандиальную концентрацию инсулина и IGF-1 в плазме выше, чем младенцы, вскармливаемые грудью. Например, в возрасте 4-х месяцев, младенцы, вскармливаемые стандартной смесью, имеют концентрацию инсулина в плазме 11,3 мЕд/л в отличие от 3,5 мЕд/л (р<0,0001) для младенцев на грудном вскармливании, и концентрацию IGF-1 в плазме 67,1±20,8 мкг/мл в отличие от 48,1±15,6 мкг/мл (р<0,0001).
Высокоинсулиногенное питание представляет собой постоянный стимул для бета-клеток, что может индуцировать адаптивную гипертрофию и прогрессивное нарушение регуляции клеток, приводя к постпрандиальной гиперинсулинемии. Постпрандиальная гиперинсулинемия может способствовать увеличению веса, отложению жира и развитию инсулинорезистентности, метаболическому синдрому, непереносимости глюкозы и диабету 2-го типа (Корр W., Metabolism. 2003, Jul; 52 (7): 840-844).
«Избыточный вес» характерен для взрослого человека, имеющего ИМТ от 25 до 30. При этом ИМТ (индекс массы тела) определяется как отношение массы в килограммах, деленной на рост в метрах, возведенный в квадрат.
«Ожирение» представляет собой состояние, в котором естественные запасы энергии, хранящиеся в жировых тканях животных, в частности людей и других млекопитающих, увеличиваются до такой степени, когда это сопряжено с определенными нарушениями здоровья или повышенной смертностью. «Тучность» характерна для человека, имеющего ИМТ более 30.
Авторы изобретения неожиданно обнаружили, что мицеллы белка молочной сыворотки, потребляемые в составе пищи, значительно уменьшают постпрандиальную ответную реакцию инсулина плазмы по сравнению с аналогичной изокалорийной и изоазотистой пищей, содержащей изоляты белка молочной сыворотки (WPI) или высокогидролизованные белки молочной сыворотки (EHWP) вместо мицелл белка молочной сыворотки у человека. Результаты клинического исследования описаны в разделе примеров. Соответственно понижение инсулина в плазме и, следовательно, уровней IGF-1 у младенца после употребления детской питательной смеси, содержащей мицеллы белка молочной сыворотки, будет приводить концентрацию инсулина в плазме, а также концентрацию IGF-1 в плазме указанного младенца гораздо ближе к концентрации у младенца на грудном вскармливании. Младенец будет иметь сниженный риск развития ожирения, инсулинорезистентности, метаболического синдрома, непереносимости глюкозы, диабета 2-го типа и т.д. в более позднем возрасте.
Не желая подробно останавливаться на теории, авторы настоящего изобретения считают, что мицеллы белка молочной сыворотки в составе пищи, по-видимому, задерживают опорожнение желудка или перевариваются медленнее по сравнению с нативными белками молочной сыворотки, такими как WPI или гидролизованные белки молочной сыворотки (EHWP). Таким образом, мицеллы белка молочной сыворотки доставляют аминокислоты более медленно в периферическое кровообращение. Эта пониженная аминоацидемия сопутствует сниженной инсулинемии по сравнению, например, с WPI или гидролизатами молочного белка.
На фиг. 1 представлены концентрации инсулина в плазме спустя 3 ч после приема 3-х заменителей пищи у здоровых людей.
На фиг. 2 представлены концентрации глюкозы в плазме спустя 3 ч после приема 3-х заменителей пищи у здоровых людей.
На фиг. 3 представлены концентрации незаменимых аминокислот в плазме спустя 3 ч после приема 3-х заменителей пищи у здоровых людей.
Настоящее изобретение относится к мицеллам белка молочной сыворотки для применения при лечении и/или профилактике расстройства, связанного с повышением секреции инсулина и/или концентрации IGF-1 в плазме у младенца с риском развития ожирения или диабета. Расстройство может быть выбрано из группы, состоящей из ожирения, инсулинорезистентности, метаболического синдрома, непереносимости глюкозы и диабета 2-го типа. Например, расстройство может быть также выбрано из группы, состоящей из инсулинорезистентности, метаболического синдрома, непереносимости глюкозы и диабета 2-го типа.
Механизмы, посредством которых темпы роста в младенчестве могут повлиять на риск развития ожирения в дальнейшей жизни, до конца не изучены. Предполагается роль инсулина и инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1) (Koletzko В, von Kries R, Closa R, et al. Can infant feeding choices modulate later obesity risk? Am J Clin Nutr 2009; 89: 1502S-8S). В дополнение к стимуляции роста, увеличение содержания этих гормонов может стимулировать адипогенную активность и дифференцировку адипоцитов, тем самым повышая восприимчивость к избыточному весу и ожирению в более позднем возрасте.
Мицеллы белка молочной сыворотки по изобретению предназначены для введения младенцу с момента рождения до возраста 36 месяцев.
В предпочтительном варианте осуществления мицеллы белка молочной сыворотки для применения в соответствии с изобретением составляют по меньшей мере 30% источника белка в повседневном рационе младенца. Таким образом, предпочтительно по меньшей мере 40% и более предпочтительно по меньшей мере 50% источника белка являются мицеллами белка молочной сыворотки. Предпочтительно и для наибольшей эффективности значительная доля повседневного источника белка младенца представляет собой мицеллы белка молочной сыворотки.
В дополнительном аспекте настоящее изобретение относится к питательной композиции для младенцев для применения при лечении и/или профилактике расстройства, связанного с повышением секреции инсулина и/или концентрации IGF-1 в плазме, в котором питательная композиция содержит мицеллы белка молочной сыворотки и в котором расстройство выбирают из группы, состоящей из ожирения, инсулинорезистентности, метаболического синдрома, непереносимости глюкозы и диабета 2-го типа.
В предпочтительном варианте осуществления питательная композиция изобретения дополнительно содержит казеин. Преимущества добавления казеина в питательную композицию заключаются в лучшей имитации грудного молока. Композиция грудного молока начинается с отношения молочной сыворотки к казеину от примерно 80:20, понижаясь до примерно 50:50 в очень зрелом молоке. Подражание грудному молоку приносит ряд преимуществ, связанных с наличием более близкого аминокислотного состава к грудному молоку, улучшением вследствие этого пользы для здоровья, энергетического баланса, вкуса и, возможно, устойчивости продукта. Предпочтительно, питательная композиция содержит казеин, при этом массовое отношение молочной сыворотки к казеину составляет от 80:20 до 20:80, или от 70:30 до 30:70, или от 60:40 до 40:60.
В альтернативном варианте осуществления питательная композиция содержит мицеллы белка молочной сыворотки в диапазоне от 80 до 100% общего содержания белка питательной композиции. Такие композиции содержат более высокое количество белка молочной сыворотки, чем обычно присутствует в стандартной детской смеси. Таким образом, питательная композиция ближе соответствует по своему составу молочных белков грудному молоку ранней фазы. Предпочтительно, такие питательные композиции предлагаются недоношенным младенцам и/или младенцам, страдавшим ЗВУР.
Питательная композиция изобретения имеет общее содержание белка, находящееся в диапазоне от 1,4 до 3,8 г на 100 ккал.
В еще одном аспекте изобретение относится к нетерапевтическому применению питательной композиции для младенцев, содержащей мицеллы белка молочной сыворотки, для уменьшения секреции инсулина и/или концентрации IFG-1 в плазме у здорового младенца.
Преимущество настоящего изобретения заключается в том, что питательная композиция, содержащая мицеллы белка молочной сыворотки, также может быть введена младенцам, которые являются здоровыми и/или которые не подвержены риску развития ожирения или диабета в более позднем возрасте. Действительно, описанная в настоящем документе питательная композиция также обеспечивает здоровым младенцам, вскармливаемым молочной смесью, более низкие концентрации инсулина и IGF-1 в плазме, по сравнению с младенцами, получающими стандартную детскую смесь. Таким образом, питательное здоровье и гормональный статус младенцев, вскармливаемых композицией, содержащей мицеллы белка молочной сыворотки, оказываются ближе к младенцам, находящимся на грудном вскармливании, чем к младенцам, вскармливаемым традиционной, стандартной детской смесью. На сегодняшний день широко известно, что грудное молоко по-прежнему является лучшим питанием для младенцев и выступает в качестве «золотого стандарта» для всех разработок нового питания для младенцев. До сих пор, однако, не существует детской смеси, способной полностью имитировать постпрандиальные концентрации инсулина в плазме и концентрации IGF-1 в плазме натощак, соответствующие концентрациям, наблюдаемым у младенцев на грудном вскармливании. Питательная композиция изобретения представляет собой шаг вперед к «золотому стандарту».
Кроме того, изобретение относится к детской питательной смеси, содержащей мицеллы белка молочной сыворотки.
В частности, изобретение относится к детской питательной смеси, содержащей мицеллы белка молочной сыворотки, в которой содержание мицелл белка молочной сыворотки находится в диапазоне от 0,4 до 3,8 г на 100 ккал, предпочтительно от 0,8 до 2,7 г на 100 ккал.
Специалистам будет ясно, что они могут свободно сочетать все признаки настоящего изобретения, описанные в данном документе. В частности, признаки, описанные для терапевтического применения мицелл белка молочной сыворотки, можно сочетать с терапевтическими и нетерапевтическими применениями питательных композиций, и наоборот. Кроме того, признаки, описанные для различных вариантов осуществления настоящего изобретения, могут быть объединены. Другие преимущества и признаки настоящего изобретения являются очевидными из чертежей и примеров.
Пример
Рандомизированное двойное слепое перекрестное исследование проводили на двадцати трех здоровых людях. Субъекты принимали различные заменители пищи во время обеда, с последующим «отмывочным» периодом в течение одной недели. Катетер вводился в руку субъектов и служил для сбора артериализованной крови на протяжении 3 часов после приема пищи. Плазма из образцов крови использовалась для анализа гормонов (инсулина, С-пептида и глюкагона), глюкозы и аминокислот.
Исследованные 3 заменителя пищи были изокалорийными и изоазотистыми. Они состояли из тестируемого белка (30 г, 7,2 мас./мас.%), липидов (11,7 г, 2,8 мас./мас.%), углеводов (42,7 г, 10,2 мас./мас.%) и волокон (6,3 г, 1,5 мас./мас.%) Тестируемыми белками были: (1) изоляты белка молочной сыворотки (WPI), (2) мицеллы белка молочной сыворотки (WPM) и (3) высокогидролизованный белок молочной сыворотки (EHWP). Заменители пищи доводились водой до 420 мл и содержали 388 ккал потребляемой калорийности.
Результаты показали значительное уменьшение Сmах (максимальной концентрации, Ρ=0,015) инсулиновых откликов после приема внутрь заменителя пищи с WPM по сравнению с заменителями пищи с WPI и EHWP. На фиг. 1 показаны постпрандиальные инсулиновые отклики после приема заменителя пищи. Постпрандиальные отклики глюкозы были сходными среди заменителей пищи (фиг. 2). Удивительно, что заменитель пищи с WPM вызывал наименьшую концентрацию аминокислот в плазме спустя 30 мин после приема пищи, в отличие от другой белковой пищи (фиг. 3). WPM продемонстрировали самую низкую скорость появления аминокислот (особенно незаменимых аминокислот) в большом круге кровообращения. Данные наиболее низкие содержания аминокислот в плазме, вероятно, участвуют в понижении WPM откликов инсулина, С-пептида и глюкагона (не показано) в плазме при 30 мин, во время инсулинового Сmах.
На фиг. 1-3 линии из мелких точек представляют мицеллы белка молочной сыворотки.
Это исследование показывает преимущество WPM в понижении инсулина и других гормонов в плазме у здоровых людей по сравнению с WPI.
Claims (13)
1. Применение мицелл белка молочной сыворотки для применения при лечении и/или профилактике расстройства, связанного с повышением секреции инсулина и/или концентрации IGF-1 в плазме у младенца с риском развития ожирения или диабета.
2. Применение по п. 1, где расстройство выбирают из группы, состоящей из ожирения, инсулинорезистентности, метаболического синдрома, непереносимости глюкозы и диабета 2-го типа.
3. Применение по п. 1 или 2, где мицеллы белка молочной сыворотки предназначены для введения младенцу с момента рождения до возраста 36 месяцев.
4. Применение по п. 1, где мицеллы белка молочной сыворотки составляют по меньшей мере 30% источника белка повседневного рациона младенца.
5. Питательная композиции для младенцев для применения при лечении и/или профилактике расстройства, связанного с повышением секреции инсулина и/или концентрации IGF-1 в плазме, причем питательная композиция содержит мицеллы белка молочной сыворотки.
6. Питательная композиция по п. 5, для которой расстройство выбирают из группы, состоящей из ожирения, инсулинорезистентности, метаболического синдрома, непереносимости глюкозы и диабета 2-го типа.
7. Питательная композиция по п. 5 или п. 6, дополнительно содержащая казеин.
8. Питательная композиция по п. 7, в которой массовое соотношение молочной сыворотки и казеина составляет от 80:20 до 20:80, предпочтительно от 70:30 до 30:70 или от 60:40 до 40:60.
9. Питательная композиция по п. 5 или 6, в которой мицеллы белка молочной сыворотки составляют от 80 до 100% от содержания белка питательной композиции.
10. Питательная композиция по п. 5, в которой содержание белка находится в диапазоне от 1,4 до 3,8 г на 100 ккал.
11. Нетерапевтическое применение питательной композиции для младенцев, содержащей мицеллы белка молочной сыворотки, для уменьшения секреции инсулина и/или концентрации IGF-1 в плазме у младенца.
12. Питательная смесь для лечения и/или профилактики расстройства, связанного с повышением секреции инсулина и/или концентрации IGF-1 в плазме у младенца с риском развития ожирения или диабета, содержащая мицеллы белка молочной сыворотки.
13. Питательная смесь по п. 12, в которой содержание мицелл белка молочной сыворотки находится в диапазоне от 0,4 до 3,8 г на 100 ккал, предпочтительно от 0,8 до 2,7 г на 100 ккал.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP11186141.5A EP2583562A1 (en) | 2011-10-21 | 2011-10-21 | Use of whey protein micelles for infants at risk of obesity or diabetes |
| EP11186141.5 | 2011-10-21 | ||
| PCT/EP2012/070718 WO2013057233A1 (en) | 2011-10-21 | 2012-10-19 | Use of whey protein micelles for infants at risk of obesity or diabetes |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014120428A RU2014120428A (ru) | 2015-11-27 |
| RU2616525C2 true RU2616525C2 (ru) | 2017-04-17 |
Family
ID=47045036
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014120428A RU2616525C2 (ru) | 2011-10-21 | 2012-10-19 | Применение мицелл белка молочной сыворотки у младенцев с риском ожирения или диабета |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10028978B2 (ru) |
| EP (2) | EP2583562A1 (ru) |
| CN (1) | CN103906440B (ru) |
| AU (1) | AU2012324887B2 (ru) |
| BR (1) | BR112014009225A8 (ru) |
| CL (1) | CL2014000865A1 (ru) |
| ES (1) | ES2643892T3 (ru) |
| MX (1) | MX350866B (ru) |
| RU (1) | RU2616525C2 (ru) |
| WO (1) | WO2013057233A1 (ru) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011115476A1 (en) | 2010-03-17 | 2011-09-22 | N.V. Nutricia | Infant nutrition for improving fatty acid composition of brain membranes later in life |
| WO2015065193A1 (en) * | 2013-11-01 | 2015-05-07 | N.V. Nutricia | Lipid composition for improving body composition during catch-up growth |
| CN105764355A (zh) * | 2013-11-25 | 2016-07-13 | 雀巢产品技术援助有限公司 | 乳基营养组合物与胃部不适 |
| EP3082463B1 (en) * | 2013-11-29 | 2019-05-01 | Nestec S.A. | Use of nutritional compositions having a low protein amount |
| WO2015078974A1 (en) * | 2013-11-29 | 2015-06-04 | Nestec S.A. | Infant nutrition for improvement in insulin sensitivity later in life |
| WO2015085555A1 (en) * | 2013-12-12 | 2015-06-18 | Nestec S.A. | Array of age-tailored infant formula with optimum protein content and lactose content |
| DK3361885T3 (da) | 2015-10-15 | 2019-07-29 | Nutricia Nv | Modermælkserstatning med særlig lipidarkitektur til fremme af sund vækst |
| WO2018104512A1 (en) | 2016-12-09 | 2018-06-14 | N.V. Nutricia | Nutritional composition for improving cell membranes |
| EP3568028B1 (en) | 2017-01-11 | 2022-11-16 | Société des Produits Nestlé S.A. | Use of whey protein micelles and a source of casein for liquid spoonable nutritional compositions |
| CN110381964A (zh) * | 2017-03-03 | 2019-10-25 | 森永乳业株式会社 | Glp-1分泌促进剂和组合物 |
| US20220233597A1 (en) * | 2019-06-13 | 2022-07-28 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Use of whey protein micelles for controlling postprandial glucose response |
| EP4054604A1 (en) * | 2019-11-08 | 2022-09-14 | Abbott Laboratories | Bovine milk-isolated powdered exosomes, nutritional compositions and methods |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2417622C2 (ru) * | 2006-03-27 | 2011-05-10 | Нестек С.А. | Мицеллы белка молочной сыворотки |
| RU2423879C2 (ru) * | 2005-07-01 | 2011-07-20 | Н.В. Нютрисиа | Детское питание с гидролизованными белками |
| WO2011112695A1 (en) * | 2010-03-12 | 2011-09-15 | Nestec S.A. | Compositions for masking the flavor of nutrients and methods for making same |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2683492B2 (ja) * | 1993-09-07 | 1997-11-26 | 雪印乳業株式会社 | ミセル状ホエー蛋白質、その溶液、その粉末およびミセル状ホエー蛋白質の製造法 |
| US6303586B1 (en) * | 1997-08-29 | 2001-10-16 | The Ricex Company | Supportive therapy for diabetes, hyperglycemia and hypoglycemia |
| ATE228779T1 (de) * | 1999-01-20 | 2002-12-15 | Nutricia Nv | Säuglingsnährpräparat |
| DE19964370B4 (de) * | 1999-02-16 | 2006-05-11 | Huss, Manfred | Herstellung eines geschäumten Molkenproteinprodukts |
| GB0302929D0 (en) * | 2003-02-10 | 2003-03-12 | Inst Of Child Health | Nutrient composition |
| DE602004014275D1 (de) * | 2003-06-30 | 2008-07-17 | Nestec Sa | Zusammensetzung zur behandlung und/oder vorbeugung von insulinresistenz |
| JP2007525404A (ja) * | 2003-08-30 | 2007-09-06 | ネステク ソシエテ アノニム | ミセルカゼインの酸可溶性蛋白質 |
| MY153295A (en) * | 2004-09-29 | 2015-01-29 | Nestec Sa | Nanoparticulated whey proteins |
| RU2390269C2 (ru) | 2004-12-27 | 2010-05-27 | Нестек С.А. | Применение молочной смеси для детского питания с пониженным содержанием белка |
| PL1962823T3 (pl) | 2005-12-23 | 2015-08-31 | Nutricia Nv | Kompozycja zawierająca wielonienasycone kwasy tłuszczowe, białka i mangan i/lub molibden do poprawy składu błony komórkowej |
| ES2348963T3 (es) * | 2006-03-27 | 2010-12-17 | Nestec S.A. | Utilizacion cosmetica de micelas de proteinas de suero. |
| EP1932437A1 (en) | 2006-12-15 | 2008-06-18 | Nestec S.A. | Infant formula |
| CN101438738A (zh) * | 2007-11-23 | 2009-05-27 | 内蒙古蒙牛乳业（集团）股份有限公司 | 一种降血糖的酸奶及其生产方法 |
| WO2010043415A2 (en) | 2008-10-17 | 2010-04-22 | Nestec S.A. Ashby, Kevin | Whey protein compositions, methods and uses |
-
2011
- 2011-10-21 EP EP11186141.5A patent/EP2583562A1/en not_active Withdrawn
-
2012
- 2012-10-19 US US14/353,206 patent/US10028978B2/en active Active
- 2012-10-19 ES ES12775022.2T patent/ES2643892T3/es active Active
- 2012-10-19 WO PCT/EP2012/070718 patent/WO2013057233A1/en active Application Filing
- 2012-10-19 AU AU2012324887A patent/AU2012324887B2/en not_active Ceased
- 2012-10-19 MX MX2014004802A patent/MX350866B/es active IP Right Grant
- 2012-10-19 CN CN201280051740.7A patent/CN103906440B/zh active Active
- 2012-10-19 BR BR112014009225A patent/BR112014009225A8/pt not_active IP Right Cessation
- 2012-10-19 RU RU2014120428A patent/RU2616525C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2012-10-19 EP EP12775022.2A patent/EP2779846B1/en active Active
-
2014
- 2014-04-07 CL CL2014000865A patent/CL2014000865A1/es unknown
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2423879C2 (ru) * | 2005-07-01 | 2011-07-20 | Н.В. Нютрисиа | Детское питание с гидролизованными белками |
| RU2417622C2 (ru) * | 2006-03-27 | 2011-05-10 | Нестек С.А. | Мицеллы белка молочной сыворотки |
| WO2011112695A1 (en) * | 2010-03-12 | 2011-09-15 | Nestec S.A. | Compositions for masking the flavor of nutrients and methods for making same |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| KOLETZKO B. ET AL. Can infant feeding choices modulate later obsity risk?. //Am. J. Clin. nutr., vol. 89, N 5, 25.03.2009. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2012324887B2 (en) | 2015-10-29 |
| ES2643892T3 (es) | 2017-11-27 |
| MX2014004802A (es) | 2015-12-03 |
| US20140287056A1 (en) | 2014-09-25 |
| CN103906440B (zh) | 2016-09-21 |
| BR112014009225A8 (pt) | 2017-06-20 |
| WO2013057233A1 (en) | 2013-04-25 |
| EP2779846B1 (en) | 2017-09-06 |
| CN103906440A (zh) | 2014-07-02 |
| RU2014120428A (ru) | 2015-11-27 |
| AU2012324887A1 (en) | 2014-04-03 |
| CL2014000865A1 (es) | 2014-08-18 |
| MX350866B (es) | 2017-09-22 |
| EP2583562A1 (en) | 2013-04-24 |
| US10028978B2 (en) | 2018-07-24 |
| EP2779846A1 (en) | 2014-09-24 |
| BR112014009225A2 (pt) | 2017-06-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2616525C2 (ru) | Применение мицелл белка молочной сыворотки у младенцев с риском ожирения или диабета | |
| RU2444912C2 (ru) | Применение питательных композиций для предупреждения заболеваний | |
| Afaghi et al. | Acute effects of the very low carbohydrate diet on sleep indices | |
| DK2552242T3 (en) | Low-protein breast milk replacement and with increased essential amino acids | |
| JP5002857B2 (ja) | Ｐｐａｒおよび／またはｐｐａｒ関連因子産生増強組成物 | |
| RU2662282C2 (ru) | Липидная композиция для улучшения состава тела во время догоняющего роста | |
| RU2456985C2 (ru) | Способ увеличения сухой мышечной массы и уменьшения жировой ткани | |
| JP2012197283A (ja) | シトルリンを使用する治療 | |
| ZA200600818B (en) | Composition for treating and/or preventing dysfunctions associated with type 2 diabetes mellitus | |
| TW201026232A (en) | Modulation of infant fat mass | |
| RU2687038C1 (ru) | Соответствующие возрастным потребностям питательные композиции с различным содержанием белка | |
| TW200810762A (en) | Use of DNA and ARA in the preparation of a composition for the prevention or treatment of anemia | |
| JP6122022B2 (ja) | 糖尿病患者におけるインスリンプロファイルを改善するための乳清タンパク質ミセルの使用 | |
| JP2022535687A (ja) | 食後血糖応答を制御するための乳清タンパク質ミセルの使用 | |
| Macé et al. | Protein quality and quantity in cow’s milk-based formula for healthy term infants: past, present and future | |
| JPH06510292A (ja) | 慢性肝疾患治療剤 | |
| US20070281038A1 (en) | Method of using a protein concentrate | |
| US20100267630A1 (en) | Use of leptin in the prevention of unhealthy food habits and cardiovascular diseases | |
| KR20020017144A (ko) | 항노화 조성물 | |
| EP2005967A1 (en) | Use of leptin in the treatment of alterations in food habits |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20191020 |