RU2612910C2 - Быстрый способ клонирования и экспрессии сегментов гена родственной вариабельной области антитела - Google Patents
Быстрый способ клонирования и экспрессии сегментов гена родственной вариабельной области антитела Download PDFInfo
- Publication number
- RU2612910C2 RU2612910C2 RU2014128987A RU2014128987A RU2612910C2 RU 2612910 C2 RU2612910 C2 RU 2612910C2 RU 2014128987 A RU2014128987 A RU 2014128987A RU 2014128987 A RU2014128987 A RU 2014128987A RU 2612910 C2 RU2612910 C2 RU 2612910C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cell
- antibody
- nucleic acid
- cells
- encoding
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 72
- 238000010367 cloning Methods 0.000 title claims abstract description 33
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 title description 29
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 title description 14
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 105
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 90
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims abstract description 80
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims abstract description 80
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract description 79
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 claims abstract description 51
- 238000003752 polymerase chain reaction Methods 0.000 claims abstract description 50
- 230000003321 amplification Effects 0.000 claims abstract description 31
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 claims abstract description 31
- 239000013613 expression plasmid Substances 0.000 claims abstract description 28
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims abstract description 27
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims abstract description 15
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims abstract description 15
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 claims abstract description 14
- 210000003527 eukaryotic cell Anatomy 0.000 claims abstract description 11
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 claims description 21
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 claims description 7
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims description 5
- 108020004635 Complementary DNA Proteins 0.000 claims description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 abstract description 18
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 abstract description 10
- 238000012258 culturing Methods 0.000 abstract description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 239000006143 cell culture medium Substances 0.000 abstract 1
- 230000016784 immunoglobulin production Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 31
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 30
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 description 25
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 25
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 23
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 19
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 18
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 18
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 18
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 18
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 17
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 17
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 16
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 16
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 15
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 13
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 13
- 239000000047 product Substances 0.000 description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 12
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 12
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 11
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 10
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 description 10
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 10
- 241000699800 Cricetinae Species 0.000 description 9
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 9
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 8
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 8
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 8
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 8
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 7
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 7
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 7
- 108091008146 restriction endonucleases Proteins 0.000 description 7
- 238000003757 reverse transcription PCR Methods 0.000 description 7
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 7
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 7
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 7
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 description 6
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 6
- 108020004705 Codon Proteins 0.000 description 5
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 5
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 5
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 5
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 5
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 5
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 description 5
- 102000008394 Immunoglobulin Fragments Human genes 0.000 description 4
- 108010021625 Immunoglobulin Fragments Proteins 0.000 description 4
- 239000012228 culture supernatant Substances 0.000 description 4
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 4
- 210000004408 hybridoma Anatomy 0.000 description 4
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 4
- 230000008488 polyadenylation Effects 0.000 description 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 4
- 238000001890 transfection Methods 0.000 description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 3
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 3
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 description 3
- 238000000432 density-gradient centrifugation Methods 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 3
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 3
- 210000003292 kidney cell Anatomy 0.000 description 3
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 201000000050 myeloid neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 3
- 238000010839 reverse transcription Methods 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 3
- NHBKXEKEPDILRR-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(butanoylsulfanyl)propyl butanoate Chemical compound CCCC(=O)OCC(SC(=O)CCC)CSC(=O)CCC NHBKXEKEPDILRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000002198 Annona diversifolia Nutrition 0.000 description 2
- 241001214789 Basilea Species 0.000 description 2
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 2
- 241000699802 Cricetulus griseus Species 0.000 description 2
- 102000016928 DNA-directed DNA polymerase Human genes 0.000 description 2
- 108010014303 DNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 description 2
- 241000701533 Escherichia virus T4 Species 0.000 description 2
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 2
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 2
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- 241000282842 Lama glama Species 0.000 description 2
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000699673 Mesocricetus auratus Species 0.000 description 2
- 241000288906 Primates Species 0.000 description 2
- 108091034057 RNA (poly(A)) Proteins 0.000 description 2
- 238000002123 RNA extraction Methods 0.000 description 2
- 102000001218 Rec A Recombinases Human genes 0.000 description 2
- 108010055016 Rec A Recombinases Proteins 0.000 description 2
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000251539 Vertebrata <Metazoa> Species 0.000 description 2
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 125000000837 carbohydrate group Chemical group 0.000 description 2
- -1 carboxy α-amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 2
- 238000003501 co-culture Methods 0.000 description 2
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 2
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 description 2
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 238000009630 liquid culture Methods 0.000 description 2
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 2
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 2
- AEMBWNDIEFEPTH-UHFFFAOYSA-N n-tert-butyl-n-ethylnitrous amide Chemical compound CCN(N=O)C(C)(C)C AEMBWNDIEFEPTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000013421 nuclear magnetic resonance imaging Methods 0.000 description 2
- 230000004481 post-translational protein modification Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 230000001902 propagating effect Effects 0.000 description 2
- 238000003259 recombinant expression Methods 0.000 description 2
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 2
- 241001515965 unidentified phage Species 0.000 description 2
- DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N β‐Mercaptoethanol Chemical compound OCCS DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 description 1
- 241000585705 Alicia <angiosperm> Species 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Natural products OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000193738 Bacillus anthracis Species 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 1
- 241000282552 Chlorocebus aethiops Species 0.000 description 1
- 241000699679 Cricetulus migratorius Species 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 101000878605 Homo sapiens Low affinity immunoglobulin epsilon Fc receptor Proteins 0.000 description 1
- 102000001706 Immunoglobulin Fab Fragments Human genes 0.000 description 1
- 108010054477 Immunoglobulin Fab Fragments Proteins 0.000 description 1
- 102000017727 Immunoglobulin Variable Region Human genes 0.000 description 1
- 108010067060 Immunoglobulin Variable Region Proteins 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000003960 Ligases Human genes 0.000 description 1
- 108090000364 Ligases Proteins 0.000 description 1
- 102100038007 Low affinity immunoglobulin epsilon Fc receptor Human genes 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- 108091027974 Mature messenger RNA Proteins 0.000 description 1
- 238000000636 Northern blotting Methods 0.000 description 1
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 1
- 239000012124 Opti-MEM Substances 0.000 description 1
- 102000004160 Phosphoric Monoester Hydrolases Human genes 0.000 description 1
- 108090000608 Phosphoric Monoester Hydrolases Proteins 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010076504 Protein Sorting Signals Proteins 0.000 description 1
- 238000012181 QIAquick gel extraction kit Methods 0.000 description 1
- 238000010802 RNA extraction kit Methods 0.000 description 1
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 1
- 241000702670 Rotavirus Species 0.000 description 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091027568 Single-stranded nucleotide Proteins 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000000246 agarose gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- 235000008206 alpha-amino acids Nutrition 0.000 description 1
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 1
- 230000000692 anti-sense effect Effects 0.000 description 1
- 210000000628 antibody-producing cell Anatomy 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 description 1
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004422 calculation algorithm Methods 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000012364 cultivation method Methods 0.000 description 1
- 210000004748 cultured cell Anatomy 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 1
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 1
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 1
- 239000005547 deoxyribonucleotide Substances 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000006862 enzymatic digestion Effects 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- ZJYYHGLJYGJLLN-UHFFFAOYSA-N guanidinium thiocyanate Chemical compound SC#N.NC(N)=N ZJYYHGLJYGJLLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000006713 insertion reaction Methods 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 description 1
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 description 1
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 1
- 230000001926 lymphatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 210000001806 memory b lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 230000011987 methylation Effects 0.000 description 1
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010369 molecular cloning Methods 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 description 1
- 238000004091 panning Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 238000002823 phage display Methods 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013600 plasmid vector Substances 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000004801 process automation Methods 0.000 description 1
- 210000001236 prokaryotic cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 238000003762 quantitative reverse transcription PCR Methods 0.000 description 1
- 238000003127 radioimmunoassay Methods 0.000 description 1
- 238000003753 real-time PCR Methods 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 238000002864 sequence alignment Methods 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 239000001226 triphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011178 triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 1
- 238000001262 western blot Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/10—Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
- C12N15/1034—Isolating an individual clone by screening libraries
- C12N15/1086—Preparation or screening of expression libraries, e.g. reporter assays
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
- C12N5/0635—B lymphocytes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
- C12P21/02—Preparation of peptides or proteins having a known sequence of two or more amino acids, e.g. glutathione
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/10—Immunoglobulins specific features characterized by their source of isolation or production
- C07K2317/14—Specific host cells or culture conditions, e.g. components, pH or temperature
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2510/00—Genetically modified cells
- C12N2510/02—Cells for production
Abstract
Изобретение относится к биохимии. Описан способ получения антитела, включающий выделение антитела из среды культивирования эукариотической клетки, содержащей нуклеиновую кислоту, кодирующую антитело, причем нуклеиновую кислоту, кодирующую антитело, получают путем амплификации нуклеиновых кислот, кодирующих родственный вариабельный домен, используя в качестве матрицы в полимеразной цепной реакции (ПЦР) одноцепочечные кДНК, полученные из РНК антитело-секретирующей В-клетки, и вставки нуклеиновых кислот, кодирующих вариабельный домен, в эукариотическую экспрессионную плазмиду путем безлигазного клонирования, в котором для вставки используют пул нуклеиновых кислот, кодирующих вариабельный домен соответственно легкой и тяжелой цепей антитела, где В-клетка является отдельной единичной В-клеткой, и где В-клетка и ее потомство за 7 дней их совместного культивирования с питающими клетками, начиная с одной клетки, производят более 20 нг/мл антител выделения сегментов нуклеиновых кислот, кодирующих вариабельные домены антител, и введение выделенных сегментов нуклеиновых кислот в эукариотические экспрессионные плазмиды осуществляется без промежуточного выделения и анализа клональных промежуточных плазмид. Таким образом, в способе согласно изобретению не требуется промежуточное клонирование, выделение и анализ промежуточных плазмид. 7 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 пр.
Description
В изобретении предлагается способ выделения (клонирования, экспрессии и отбора) антитела, начиная с единичных В-клеток, продуцирующих антитела, в котором все отдельные стадии способа выполняют в растворе, позволяющем провести идентификацию антител с заданной специфичностью.
Предшествующий уровень техники
Для получения клеток, секретирующих моноклональные антитела, широко используется гибридомная технология, разработанная Келером и Мильштейном. Однако в гибридомной технологии только фракция В-клеток, полученных из иммунизированного экспериментального животного, может быть подвергнута слиянию и размножению. Источником В-клеток является, как правило, такой орган иммунизированного экспериментального животного, как селезенка.
В 1984 году Zubler и соавт. начали разработку другого подхода для получения клеток, секретирующих моноклональные антитела (см., например, Eur. J. Immunol. 14 (1984) 357-363, J. Exp. Med. 160 (1984) 1170-1183). В нем В-клетки получают из крови иммунизированного экспериментального животного и культивируют совместно с питающими клетками мышей EL-4 В5 в присутствии цитокина и питательной смеси. С помощью этой методики через 10-12 дней совместного культивирования может быть получено до 50 нг/мл антител.
Weitkamp J.-H. и соавт. (J. Immunol. Meth. 275 (2003) 223-237) описывают получение рекомбинантных человеческих моноклональных антител к ротавирусу из единичных антиген-специфических В-клеток, отобранных с помощью флуоресцентных вирусоподобных частиц. В патенте US 2006/0051348 излагается способ получения множества изолированных антител ко многим родственный антигенам. В патентах WO 2008/144763 и WO 2008/045140 сообщается об антителах к IL-6 и их применении и о способе культивирования с целью получения клональной популяции антиген-специфических В-клеток, соответственно. В патенте US 2007/0269868 описывается способ культивирования с целью получения клональной популяции антиген-специфических В-клеток. Masri и соавт. (в Mol. Immunol. 44 (2007) 2101-2106) сообщают о клонировании и экспрессии в E.coli функционального Fab-фрагмента, полученного из единичного человеческого лимфоцита против токсина сибирской язвы. В патенте WO 2007/031550 сообщается о способе производства иммуноглобулиновой библиотеки.
В патенте WO 2010/056898 описывается быстрая экспрессия и клонирование человеческих моноклональных антител из В-клеток памяти. Jin и соавт.(Jin, A., et al., Nature Medicine 15 (2009) 1088-1093) сообщают о быстром и эффективном способе манипуляции единичными клетками с целью скрининга антиген-специфических антителопродуцирующих клеток из периферической крови человека. Lightwood и соавт. (Lightwood D.J. et al. J. Immunol. Meth. 316 (2006) 133-143) описывают получение антител методом пэннинга В-клеток на антигене с последующим культивированием in situ и проведением прямой ПЦР с обратной транскрипцией (RT-PCR) клеток, полученных в массовом порядке из антиген-позитивных лунок.
Краткое описание изобретения
В способе по настоящему изобретению выделение фрагментов нуклеиновых кислот или сегментов, кодирующих вариабельные домены антител (легкой и тяжелой цепей), и вставка изолированных фрагментов нуклеиновых кислот или сегментов в эукариотические кассеты экспрессии (одна кассета для каждой из легких и тяжелых цепей, соответственно) осуществляется без промежуточного выделения и анализа клональных промежуточных плазмид/кассет. Следовательно, в способе согласно данному изобретению, не требуется промежуточное клонирование, выделение и анализ промежуточных плазмид/кассет, например, путем анализа изолированных трансформированных клеток E.coli, что приводит, таким образом, к более быстрому способу.
Один из аспектов настоящего изобретения представляет собой способ выделения нуклеиновых кислот, кодирующих родственные вариабельные домены антитела, включающий следующие стадии:
- синтез одноцепочечных кДНК с использованием РНК, полученной из антитело-секретирующей В-клетки в качестве матрицы в ПЦР с обратной транскрипцией,
- амплификация нуклеиновых кислот, кодирующих вариабельный домен, при помощи ПЦР и тем самым выделение фрагментов нуклеиновой кислоты, кодирующей родственные вариабельные домены антитела,
причем ПЦР-праймер удаляют после проведения ПЦР.
В одном воплощении изобретения способ выполняют без выделения и анализа промежуточных нуклеиновых кислот.
Один из аспектов настоящего изобретения представляет собой способ получения антитела, включающий следующие стадии:
- культивирование эукариотической клетки, содержащей нуклеиновую кислоту, кодирующую антитело, и
- выделение антитела из клетки или среды культивирования,
причем нуклеиновую кислоту, кодирующую антитело, получают путем
- синтеза одноцепочечных кДНК с использованием РНК, полученной из антитело-секретирующий В-клетки, в качестве матрицы в ПЦР с обратной транскрипцией,
- амплификации путем ПЦР нуклеиновой кислоты (кислот), кодирующей(их) вариабельный домен, и
- вставки нуклеиновой кислоты (кислот), кодирующей(их) вариабельный домен, в одну или несколько эукариотических экспрессионных плазмид. В одном воплощении изобретения ПЦР-праймер удаляют после проведения ПЦР.
В одном воплощении изобретения способ выполняется без выделения и анализа промежуточных нуклеиновых кислот.
Один из аспектов настоящего изобретения представляет собой способ получения антитела, включающий следующие стадии:
- культивирование эукариотических клеток, трансфецированных одной или более экспрессионных плазмид, кодирующих тяжелые и легкие цепи антитела, причем одна или более экспрессионных плазмид приготовляют из пула клеток E.coli, трансформированных этими плазмидами.
- выделение антитела из клетки или среды культивирования.
Одним из аспектов изобретения является способ получения антитела, включающий следующую стадию:
- выделение антитела из среды культивирования эукариотической клетки, содержащей нуклеиновую кислоту, кодирующую антитело,
причем нуклеиновую кислоту, кодирующую антитело, получают путем
- амплификации нуклеиновых кислот, кодирующих родственный вариабельный домен, с использованием в качестве матрицы в ПЦР одноцепочечной кДНК, полученной из РНК антитело-секретирующей В-клетки, и
- вставки нуклеиновых кислот, кодирующих вариабельный домен, в эукариотическую экспрессионную плазмиду путем безлигазного клонирования,
причем для вставки используют пул нуклеиновых кислот, кодирующих вариабельный домен, соответственно, легкой и тяжелой цепей антитела.
В одном воплощении изобретения способ включает в качестве первой стадии:
- синтез одноцепочечных кДНК с использованием в качестве матрицы РНК, полученной из антитело-секретирующей В-клетки.
В этом воплощении изобретения ПЦР-праймер удаляют после ПЦР.
В этом воплощении изобретения способ выполняется без выделения и анализа промежуточных нуклеиновых кислот.
Одним из аспектов изобретения является способ получения антитела, включающий следующие стадии:
- культивирование эукариотических клеток, трансфецированных экспрессионной плазмидой, кодирующей антитело, причем эту эукариотическую клетку трансфецируют пулом экспрессионных плазмид, который был подготовлен из пула клеток E.coli, трансформированных этими плазмидами.
- выделение антитела из клетки или среды культивирования.
В одном воплощении изобретения нуклеиновую кислоту, кодирующую антитело, получают путем
- амплификации нуклеиновых кислот, кодирующих родственный вариабельный домен, с использованием в качестве матрицы в ПЦР одноцепочечных кДНК, полученных из РНК антитело-секретирующей В-клетки, и
- вставки нуклеиновых кислот, кодирующих вариабельный домен, в эукариотическую экспрессионную плазмиду путем безлигазного клонирования.
В одном воплощении изобретения способ включает в качестве первой стадии:
- синтез одноцепочечных кДНК с использованием РНК, полученной
из антитело-секретирующей В-клетки в качестве матрицы.
В одном воплощении изобретения ПЦР-праймер удаляют после ПЦР.
В одном воплощении изобретения способ выполняется без выделения и анализа промежуточных нуклеиновых кислот.
В одном воплощения изобретения, во всех его аспектах В-клетка представляет собой В-клетку кролика.
В одном воплощения изобретения, во всех его аспектах В-клетка представляет собой отдельную единичную В-клетку.
В одном воплощения изобретения, во всех его аспектах В-клетку культивируют в течение 7 дней.
В одном воплощения изобретения, во всех его аспектах В-клетка и ее потомки производят более 20 нг/мл антитела за 7 дней совместного культивирования с питающими клетками, начиная с единичной клетки.
В одном воплощения изобретения, во всех его аспектах ПЦР-праймер имеет нуклеотидные последовательности SEQ ID NO: 5 и SEQ ID NO: 6 или SEQ ID NO: 7 или SEQ ID NO: 8.
В одном воплощения изобретения, во всех его аспектах фрагменты нуклеиновой кислоты вводят в экспрессирующую плазмиду путем сиквенс-независимого безлигазного клонирования (SLIC).
В одном воплощения изобретения, во всех его аспектах для реакции вставки используют примерно 300 нг нуклеиновой кислоты.
В одном воплощения изобретения, во всех его аспектах для вставки используют пул нуклеиновых кислот.
В одном воплощения изобретения, во всех его аспектах экспрессионную плазмиду получают путем сиквенс-независимого безлигазного клонирования (SLIC) нуклеиновой кислоты, кодирующей вариабельный домен, в аплифицированную экспрессионную плазмиду, не содержащую вариабельный домен.
В одном воплощения изобретения, во всех его аспектах плазмиду линеаризуют перед амплификацией.
Подробное описание изобретения
ОПРЕДЕЛЕНИЯ.
Термин "аффинность" относится к силе общей суммы нековалентных взаимодействий между одним сайтом связывания какой-либо молекулы (например, антитела) и ее партнером по связыванию (например, антигеном). Если не указано иное, используемый здесь термин "аффинность связывания" относится к истинной аффинности связывания, которая отражает взаимодействие между членами пары связывания (например, антителом и антигеном), находящимися в соотношении 1:1. Аффинность молекулы X по отношению к ее партнеру Y в общем случае может быть представлена константой диссоциации (Ко). Аффинность можно измерить с помощью обычных методов, известных в данной области, в том числе тех, которые описаны в настоящем изобретении. Конкретные наглядные примеры и воплощения изобретения, иллюстрирующие измерение аффинности связывания, приведены ниже.
Термин "аминокислота" в том значении, в каком он используется в данном изобретении, означает группу карбокси а-аминокислот, которые непосрественно или в форме предшественника могут кодироваться нуклеиновой кислотой. Индивидуальные аминокислоты кодируются нуклеиновыми кислотами, состоящими из трех нуклеотидов, так называемых кодонов или троек нуклеотидных остатков. Каждая аминокислота кодируется, по крайней мере, одним кодоном. Кодирование одной и той же аминокислоты разными кодонами известно как "вырождение генетического кода". Термин "аминокислота" в том значении, в каком он используется в данном изобретении, означает природные карбокси α-аминокислоты и содержит аланин (в трехбуквенном коде: ala, в однобуквенном коде: А), аргинин (arg, R), аспарагин (asn, N), аспарагиновую кислоту (asp, D), цистеин (cys, С), глютамин (gin, Q), глютаминовую кислоту (glu, Е), глицин (gly, G), гистидин (his, Н), изолейцин (ile, I), лейцин (leu, L), лизин (lys, К), метионин (met, М), фенилаланин (phe, F), пролин (pro, Р), серии (ser, S), треонин (thr, Т), триптофан (trp, W), тирозин (tyr, Y) и валин (val, V).
Термин "антитело" используется в данном описании в самом широком смысле и охватывает антитела с различной структурой, в том числе, без ограничений, моноклональные антитела, поликлональные антитела, мультиспецифические антитела (например, биспецифические антитела) и фрагменты антител, проявляющие заданную антиген-связывающую активность.
Термин "фрагмент антитела" относится к отличной от интактного антитела молекуле, которая содержит часть интактного антитела, связывающую тот антиген, с которым связывается интактное антитело. Примеры фрагментов антител включают, без ограничений, Fv, Fab, Fabʹ, Fabʹ-SH, F(abʹ)2; диатела; линейные антитела; одноцепочечные молекулы антител (например, scFv); одиночные домены антител и мультиспецифические антитела, образованные из фрагментов антител.
Термин "класс" антитела относится к типу константного домена или константной области, которыми обладает его тяжелая цепь. Например, существует пять основных классов антител человека: IgA, IgD, IgE, IgG и IgM, причем некоторые из них могут быть разделены на подклассы (изотипы), например, lgG1, lgG2, lgG3 lgG4, lgA1 и lgA2. Константные домены тяжелой цепи, которые соответствуют различным классам иммуноглобулинов, называются α, δ, ε, γ и μ, соответственно.
Термин "родственная пара вариабельных доменов антитела" обозначает пару вариабельных доменов антитела, получаемых из единичной антитело-секретирующей В-клетки; то есть, таких, которые были произведены в виде пары в процессе иммунного ответа у млекопитающего вследствие его контакта с иммуногенной молекулой или таких, которые были собраны случайно при использовании подхода фагового дисплея.
Термин "эффективное количество" агента, например, фармацевтического препарата, относится к такому его количеству, которое способно в применямой дозировке и в течение необходимых периодов времени достичь желаемого терапевтического или профилактического результата.
Термин "экспрессия", в значении, используемом в настоящем изобретении, относится к процессам транскрипции и/или трансляции и секреции, происходящим в клетке. Уровень транскрипции последовательности целевой нуклеиновой кислоты в клетке может быть определен на основе соответствующего количества мРНК, присутствующей в клетке. Например, мРНК, которая транскрибировалась с целевой последовательности, может быть количественно определена путем количественной ПЦР или ПЦР с обратной транскрипцией или при помощи нозерн-блот-гибридизации (см. Sambrook et al. Molecular Cloning: A Laboratory Manual, Second Edition, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, N.Y. (1989)). Полипептиды, кодируемые нуклеиновой кислотой, могут быть количественно определены с помощью различных методов, например, при помощи ИФА, путем анализа биологической активности полипептида или с использованием методов, не зависящих от такой активности; таких как вестерн-блоттинг или радиоиммунный анализ с применением иммуноглобулинов, распознающих полипептид и связывающихся с ним (см. Sambrook et al., (1989) выше).
Термин "экспрессионная кассета" означает конструкт, содержащий регуляторные элементы, такие как промотор и сайт полиаденилирования, необходимые для экспрессии, по меньшей мере, нуклеиновой кислоты, содержащейся в клетке.
Термин "механизмы экспрессии" обозначает сумму ферментов, кофакторов и т.д. клетки, которые участвуют на разных этапах экспрессии генов, начиная с этапа транскрипции нуклеиновой кислоты или гена (т.е. известны также под названием "механизмы экспрессии генов") до этапа посттрансляционной модификации полипептида, кодируемого нуклеиновой кислотой. Механизмы экспрессии включают, например, этапы транскрипции ДНК в пре-мРНК, сплайсинга пре-мРНК в зрелую мРНК, трансляции мРНК в полипептид и посттрансляционной модификации полипептида.
"Экспрессионная плазмида" представляет собой нуклеиновую кислоту, обеспечивающую все необходимые элементы для экспрессии структурного гена (генов), содержащегося (содержащихся) в клетке-хозяине. Как правило, это экспрессионная плазмида содержит прокариотической устройство для размножения плазмиды (например, E.coli содержит сайт инициации репликации и селективный маркер), эукариотической селективный маркер и одну или несколько экспрессионных кассет для экспрессии целевого структурного гена (ов), каждая из которых содержит промотор, структурный ген и терминатор транскрипции, включающий сигнал полиаденилирования. Экспрессия гена, как правило, происходит под контролем промотора, поэтому такой структурный ген называется "функционально связанным с промотором". Аналогично, регулирующий элемент и кор-промотор являются функционально связанными, если регулирующий элемент модулирует активность кор-промотора.
Термины "клетка-хозяин", "линия клетки-хозяина" и "культура клетки-хозяина" используются взаимозаменяемо и относятся к клеткам, включая потомство таких клеток, в которые была введена экзогенная нуклеиновая кислота. Клетки-хозяева включают "трансформанты" или "трансфектанты", а также "трансформированные клетки" и "трансфецированные клетки", которые включают первично трансформированную клетку и полученное из нее потомство, независимо от количества пассажей. Потомство может содержать мутации, а не быть полностью идентично родительской клетке по содержанию нуклеиновых кислот. В настоящем изобретении упоминается то мутантное потомство, которое имеет ту же функцию или биологическую активность, что и клетка, выбранная путем скрининга или селекции, в качестве первоначально трансформированной клетки.
Термин "клетка" включает как прокариотические клетки, которые используются для размножения плазмид, так и эукариотические клетки, которые используются для экспрессии нуклеиновой кислоты. В одном воплощении изобретения эукариотическая клетка является клеткой млекопитающего. В одном воплощении изобретения клетку млекопитающего выбирают из группы клеток млекопитающих, содержащих клетки яичников китайского хомячка (СНО) (например, СНО K1, СНО DG44), клетки почек новорожденного хомячка ВНК, клетки миеломы мыши (NS0), клетки мышиной миеломы (Sp2/0), человеческие эмбриональные клетки почек (НЕК 293), человеческие эмбриональные клетки почек с ядерным антигеном EBNA (НЕК 293 EBNA), клетки человека линии PER.C6 ® и клетки африканской зеленой мартышки (COS).
Термин "антитело человека", представляет собой антитело, которое обладает аминокислотной последовательностью, соответствующей антителу, продуцируемому человеком или клеткой человека или полученному из не являющимся человеком источника, в котором используется набор антител человека или других последовательностей, кодирующих антитела человека. Это определение антитела человека специфически исключает гуманизированное антитело, содержащее антигенсвязывающие аминокислотные остатки, не принадлежащие человеку.
"Особь" или "субъект" предствляет собой позвоночное животное. В одном воплощении изобретения позвоночное животное является млекопитающим. Млекопитающие включают, без ограничений, домашних животных (например, коров, овец, кошек, собак и лошадей), приматов (например, людей и таких приматов, как обезьяны), кроликов и грызунов (например, мышей и крыс). В некоторых воплощениях изобретения, особью или субъектом является человек. В других воплощениях изобретения особью или субъектом является кролик.
Термин "функционально связанный" относится к смежному положению двух или более компонентов, которые находятся в отношениях, позволяющих этим компонентам функционировать присущим им способом. Например, промотер и/или энхансер являются функционально связанными в кодирующую последовательность, если оба находятся в цис-положении и контролируют или модулируют транскрипцию связанной с ними последовательности. В общем случае, но не обязательно, ДНК последовательности, которые являются "функционально связанными", представляют собой две соприкасающиеся, а если необходимо, то и соединенные связями кодирующие белок области, такие как секреторный лидер и полипептид, смежный с рамкой считывания и включенный в нее. Однако, хотя функционально связанный промотор, как правило, расположен выше кодирующей последовательности, он не является обязательно смежным с ней. Энхансеры не должны быть смежными. Энхансер функционально связан с кодирующей последовательностью в том случае, если он увеличивает транскрипцию кодирующей последовательности. Функционально связанные энхансеры могут быть расположены выше, в пределах или ниже кодирующих последовательностей и на значительном расстоянии от промотора. Сайт полиаденилирования функционально связан с кодирующей последовательностью в том случае, если он расположен на выходном конце кодирующей последовательности таким образом, что транскрипция идет вдоль кодирующей последовательности в направлении сиквенса полиаденилирования. Трансляционный стоп-кодон является функционально связанным с экзонной нуклеотидной последовательностью, если он находится на нижерасположенном конце кодирующей последовательности (то есть, 3ʹ-конце) таким образом, что трансляция осуществляется вдоль кодирующей последовательности по направлению к стоп-кодону и заканчивается на нем. Связывание осуществляют при помощи методов рекомбинации, известных их уровня техники, например, при помощи ПЦР методологии и/или при помощи лигирования по месту подходящих сайтов рестрикции. Если подходящих сайтов рестрикции не существует, то используют синтетические олигонуклеотидные адапторы или линкеры в соответствии с общепринятой практикой.
Термин "пептидный линкер" обозначает аминокислотные последовательности природного и/или синтетического происхождения. Они состоят из линейной аминокислотной цепи, в которой мономерными строительными блоками являются 20 природных аминокислот. Пептидный линкер имеет длину от 1 до 50 аминокислот, в одном воплощении изобретения от 1 до 28 аминокислот, в еще одном воплощении изобретения от 2 до 25 аминокислот. Пептидный линкер может содержать повторяющиеся аминокислотные последовательности или последовательности природных полипептидов. Функция линкера состоит в том, чтобы способствуя правильному сворачиванию и надлежащей структуре полипептидов, сопряженных друг с другом, обеспечивать осуществление биологической активности этих полипептидов. В одном воплощении изобретения пептидный линкер богат аминокислотными остатками глицина, глутамина, и/или серина. Эти остатки организованы, например, в небольшие повторяющиеся последовательности длиной до пяти аминокислот, такие как GS (SEQ ID NO: 1), GGS (SEQ ID NO: 2), GGGS (SEQ ID NO: 3), и GGGGS (SEQ ID NO: 4). Такая малая повторяющаяся последовательность может повторяться от одного до пяти раз. На амино- и/или карбокси-концевом участках такой мультимерной последовательности могут быть добавлены до шести любых дополнительных природных аминокислот. Другие синтетические пептидные линкеры состоят из одной аминокислоты, которая повторяется от 10 до 20 раз и могут содержать в амино- и/или карбокси-концевом участке до шести любых дополнительных природных аминокислот. Все пептидные линкеры могут кодироваться молекулой нуклеиновой кислоты, и, следовательно, могут быть рекомбинантно экспрессированы. Поскольку сами линкерные пептиды являются полипептидами, то полипептид, соединенный с линкером, присоединяется к последнему посредством пептидной связи, образованной двумя аминокислотами.
"Процент (%) идентичности аминокислотной последовательности" по отношению к последовательности эталонного полипептида определяется как процент аминокислотных остатков в исследуемой последовательности, которые идентичны аминокислотным остаткам в последовательности эталонного полипептида, после выравнивания последовательностей и введения, при необходимости, гэпов с целью достижения максимального процента идентичности последовательностей и без учета любых консервативных замен как части идентичности последовательности. Выравнивание в целях определения процента идентичности аминокислотных последовательностей может быть достигнуто различными способами, которые известны специалистам в данной области техники, например, с использованием общедоступного программного обеспечения, такого как программы BLAST, BLAST-2, ALIGN или Megalign (DNASTAR). Специалисты в данной области техники могут определить соответствующие параметры для выравнивания последовательностей, в том числе любые алгоритмы, необходимые для достижения максимального выравнивания по всей длине сравниваемых последовательностей. Однако для целей настоящего изобретения значения процента идентичности аминокислотной последовательности генерируются с использованием компьютерной программы сравнения последовательностей ALIGN-2. Компьютерная программа сравнения последовательностей ALIGN-2 разработана Genentech, Inc, и ее исходный код зарегистрирован в U.S. Copyright Office, Washington D.C., 20559 под номером U.S. Copyright Registration No. TXU510087. Программа ALIGN-2 находится в открытом доступе в компании Genentech, Inc. (South San Francisco, California) или может быть скомпилирована из исходного кода. С целью использования программы ALIGN-2, ее компилируют на операционной системе UNIX, в том числе цифровой UNIX V4.0D. Все параметры сравнения последовательностей установлены самой программой ALIGN-2 и не изменяются.
В ситуациях, когда ALIGN-2 используется для сравнения аминокислотной последовательности, % идентичности аминокислотной последовательности для данной аминокислотной последовательности А по сравнению с или против данной аминокислотной последовательности В (которая альтернативно может быть выражена как данная аминокислотная последовательность А, которая имеет или содержит определенный % идентичности аминокислотной последовательности по сравнению с или против данной аминокислотной последовательности В) рассчитывают следующим образом:
где X обозначает число аминокислотных остатков, оцененных как идентичные совпадения программой выравнивания последовательностей ALIGN-2 в программном выравнивании последовательностей А и В, и где Y представляет общее количество аминокислотных остатков в последовательности В. Следует понимать, что там, где длина аминокислотной последовательности А не равна длине аминокислотной последовательности В, % идентичности аминокислотной последовательности А по отношению к последовательности В не будет равен % идентичности аминокислотной последовательности В по отношению к последовательности А. Если специально не указано иное, все значения % идентичности аминокислотной последовательности, используемые в настоящем изобретении, получены, как описано в предыдущем параграфе, с использованием компьютерной программы ALIGN-2.
Термин "полипептид" представляет собой полимер, состоящий из аминокислот, соединенных пептидными связями, и производящийся природным путем или синтетически. Полипептиды, содержащие менее чем примерно 25 аминокислотных остатков, могут упоминаться как "пептиды", тогда как молекулы, состоящие из двух или более полипептидов или содержащие один полипептид, имеющий более 100 аминокислотных остатков, могут относиться к "белкам". Полипептид может также содержать компоненты, не принадлежащие к аминокислотам, такие как углеводные группы, ионы металлов или эфиры карбоновых кислот. Компоненты, не являющиеся аминокислотами, могут быть добавлены из клетки, в которой экспрессируется полипептид, и могут меняться в зависимости от типа этой клетки. В настоящем изобретении полипептиды определяют в терминах структуры их основной аминокислотной цепи или кодирующей ее нуклеиновой кислоты. Добавочные группы, такие как углеводные группы, как правило, не указываются, но, тем не менее, могут присутствовать.
Термин "структурный ген" обозначает участок гена без сигнальной последовательности, т.е. кодирующей области.
Термин "вариабельный участок" или "вариабельный домен" относится к домену антитела тяжелой или легкой цепей, который участвует в связывании антитела с антигеном. Вариабельные домены тяжелой и легкой цепей (VH и VL соответственно) нативного антитела, как правило, имеют аналогичные структуры, при этом каждый домен содержит четыре консервативные каркасные области (FR) и три гипервариабельные области (HVRs). (См., например, Kindt T.J. et al. Kuby Immunology, 6th ed., W.H. Freeman and Co., N.Y. (2007), page 91) Одного VH или VL домена может быть достаточно для того, чтобы придать антигенсвязывающую специфичность. Кроме того, антитела, которые связываются со специфическим антигеном, могут быть выделены с помощью VH или VL домена из множества антител, связанных с этим антигеном, с целью скрининга библиотеки дополнительных VL или VH доменов, соответственно (см., например, Portolano S. et al. J. Immunol. 150 (1993) 880-887; Clackson Т. et al. Nature 352 (1991) 624-628).
Термин "вариант" означает варианты родительской аминокислотной последовательности, которые содержат одну или более аминокислотную замену, вставку или делецию.
Термин "вектор" означает молекулу нуклеиновой кислоты, способную размножать другую нуклеиновую кислоту, с которой она связана. Этот термин включает вектор как самореплицирующуюся нуклеиновую структуру, а также вектор, включенный в геном клетки-хозяина, в которую он был введен. Некоторые векторы способны направлять экспрессию нуклеиновых кислот, с которыми они функционально связаны. В контексте данного изобретения такие векторы называют "векторы экспрессии".
ОСНОВНЫЕ СТАДИИ СПОСОБА СОГЛАСНО НАСТОЯЩЕМУ ИЗОБРЕТЕНИЮ.
Иммунизация
Для оценки лечебных подходов на основе антител часто в качестве животной модели используют животных, не являющихся человеком, таких как мыши, кролики, хомячки и крысы. Также возможно использовать В-клетки человека, перенесщего определенную болезнь, страдающего от хронического заболевания или недавно вакцинированного против определенной болезни.
В способе согласно настоящему изобретению могут быть использованы В-клетки, полученные, например, от мыши, крысы, хомяка, кролика, овцы, ламы или человека. В одном воплощении изобретения мышь представляет собой мышей линий NMRI или BALB/c. В другом воплощении изобретения хомячков выбирают из серых (Cricetulus migratorius), китайских (Cricetulus griseus) и сирийских хомячков (Mesocricetulus auratus). В конкретном воплощении изобретения хомячок является серым хомячком. В одном воплощении изобретения кролика выбирают из кроликов породы новозеландский белый (NZW), ZIKA-гибридный (ZIKA), мутантный Alicia (Alicia-mutant), мутантный Basilea (Basilea), трансгенный кролик с локусом человеческого иммуноглобулина, кролик нокаутный по иммуноглобулину IgM, а также полученных от их скрещивания.
В одном воплощении изобретения выбрают для иммунизации экспериментальных животных, например мышей, хомячков, крыс и кроликов, не старше 12 недель.
Источники и выделение В-клеток
Кровь экспериментального животного или человека обеспечивает большое разнообразие антитело-продуцирующих В-клеток. Полученные из нее В-клетки секретируют антитела, которые почти не имеют идентичных или перекрывающихся аминокислотных последовательностней в пределах гипервариабельных участков, показывая, таким образом, большое разнообразие.
В одном воплощении изобретения В-клетки из экспериментального животного или человека, например, из крови, получают от 4 дней после иммунизации, по крайней мере, до 9 дней после иммунизации или в наиболее ранний срок после повторной иммунизации. Этот промежуток времени обеспечивает высокую гибкость способу по настоящему изобретению. При таком временном промежутке высока вероятность, что В-клетки, продуцирующие наиболее аффинные антитела, мигрируют из селезенки в кровь (см., например, Paus D. et al. JEM 203 (2006) 1081-1091; Smith K.G.S. et al. The EMBO J. 16 (1997) 2996-3006; Wrammert J. et al. Nature 453 (2008) 667-672).
В-клетки из крови экспериментальных животных или человека, могут быть получены любым способом, известным специалисту в данной области. Например, может быть использовано центрифугирование в градиенте плотности или лизис эритроцитов. Центрифугирование в градиенте плотности по сравнению с лизисом обеспечивает более высокий общий выход, т.е. количество клонов В-клеток. Кроме того, из клеток, полученных путем центрифугирования в градиенте плотности большее число клеток делится и растет на стадии сокультивирования. Концентрации секретируемых также антител выше по сравнению с клетками, полученными с другим способом. Таким образом, в одном воплощении изобретения получение В-клеток производится путем центрифугирования в градиенте плотности.
Выделение мРНК, клонирование и сиквенирование
Суммарная мРНК может быть выделена из В-клеток и транскрибирована в кДНК. Нуклеиновые кислоты, кодирующие родственные VH- и VL-области могут быть амплифицированы со специфическим праймером. С помощью способа по настоящему изобретению практически исключено получение идентичных последовательностей. Таким образом, способ обеспечивает высокое разнообразие антител, связывающихся с одним и тем же антигеном.
В одном воплощении изобретения способ по настоящему изобретению предназначен для получения антитела, включая родственные вариабельные домены антител. В одном воплощении изобретения родственные вариабельные домены антител получают из одной В-клетки.
Для амплификации VH-кодирующей нуклеиновой кислоты, полученной из В-клеток мыши линии NMRI, серого хомячка, мыши линии BALB/c, сирийского хомячка, кролика, крысы, овцы, ламы, и человека могут быть предусмотрены праймеры.
Один из аспектов настоящего изобретения относится к способу получения антитела, включающему следующие стадии:
а) сохранение единичных (зрелых) В-клеток (полученных из крови или лимфатического органа экспериментального животного или человека) из окрашенной популяции В-клеток (в одном воплощении изобретения В-клетки окрашивали флуоресцентными красителями в соотношении один к трем или два к трем) в отдельных контейнерах (в одном воплощении изобретения такой контейнер представляет собой лунку многолуночного планшета),
б) культивирование отдельных единичных В-клеток в присутствии питающих клеток и питательной смеси (в одном воплощении изобретения питающими клетками являются клетки EL-4 В5, в одном воплощении изобретения питательной смесью является культуральный супернатант тимоцитов (TSN, супернатант из клеточной культуры тимоцитов экспериментального животного того же вида, из которого получают В-клетки), в еще одном воплощении изобретения питательная смесь представляет собой синтетическую питательную смесь),
в) определение аминокислотной последовательности вариабельных доменов легкой и тяжелой цепи, специфически связывающихся с антителом, при помощи ПЦР с обратной транскрипцией (RT-PCR) и секвенирование нуклеотидной последовательности, и, тем самым, получение нуклеиновой кислоты, кодирующей вариабельный домен легкой и тяжелой цепи моноклонального антитела,
г) культивирование клетки, содержащей нуклеиновую кислоту, кодирующую вариабельную область легкой и тяжелой цепей, в отдельных НС и LC экспрессионных кассетах и выделение антитела из клетки или супернатанта клеточной культуры и, тем самым получение антитела.
В одном воплощении изобретения способ включает следующие стадии:
а) заготовку популяции (зрелых) В-клеток (полученных из крови или лимфатического органа экспериментального животного или человека),
б) окрашивание этой популяции В-клеток, по крайней мере, одним флуоресцентным красителем (в одном воплощении изобретения флуоресцентными красителями в соотношении один к трем или два к трем),
в) сохранение единичных клеток из окрашенной популяции В-клеток в отдельных контейнерах (в одном воплощении изобретения контейнером является лунка многолуночного планшета),
г) культивирование отдельных единичных В-клеток в присутствии питающих клеток и питательной смеси (в одном воплощении изобретения питающими клетками являются клетки EL-4 В5, в одном воплощении изобретения питательной смесью является культуральный супернатант тимоцитов (TSN, супернатант из клеточной культуры тимоцитов экспериментального животного того же вида, из которого получают В-клетки), в одном воплощении изобретения питательная смесь представляет собой синтетическую питательную смесь),
д) определение специфичности связывания антител, секретируемых в культуре из единичных В-клеток,
е) выделение суммарной РНК из В-клеток, секретирующих антитела с заданной специфичностью связывания,
ж) проведение ПЦР с обратной транскрипцией при помощи выделенных поли(А)+-мРНК и специфичного для вариабельных доменов легкой и тяжелой цепей праймера,
з) определение аминокислотной последовательности вариабельных доменов легкой и тяжелой цепи, специфично связывающихся с антителами,
и) введение нуклеиновых кислот, кодирующих вариабельный домен легкой и тяжелой цепи моноклонального антитела в соответствующие экспрессионные кассеты для проведения экспрессии антитела,
к) введение нуклеиновой кислоты в клетку,
л) выращивание клетки и выделение антитела из клетки или супернатанта клеточной культуры и тем самым получение антитела.
Конкретные воплощения изобретения
В способе по настоящему изобретению выделение сегментов нуклеиновых кислот, кодирующих вариабельные домены антител (легких и тяжелых цепей), и вставку выделенных сегментов нуклеиновых кислот в эукариотические экспрессионные плазмиды (по одной экспрессионной кассете для каждой из легкой и тяжелой цепей, соответственно) проводят без промежуточного выделения и анализа клональных промежуточных плазмид. Таким образом, в способе по настоящему изобретению не требуется промежуточное клонирование, выделение и анализ промежуточных кассет/плазмид, например, путем анализа выделенных трансформированных клеток E.coli. В одном воплощении изобретения способы по настоящему изобретению выполняют без промежуточного выделения и анализа клональных промежуточных плазмид.
Установлено, что в способах, согласно настоящему изобретению, соответствующие фрагменты нуклеиновой кислоты, кодирующей вариабельный домен тяжелой и легкой цепей антитела и полученной после проведения специфической полимеразной цепной реакции, могут быть вставлены в эукариотические экспрессионные конструкты, по одному для каждой цепи, соответственно, и подвергнуты удлиннению без проведения промежуточного посева с целью отбора и анализа плазмидной ДНК, полученной из отдельных колоний трансформированных бактерий.
Как правило, сайт расщепления эндонуклеазой рестрикции встроен как в смысловой, так и антисмысловой праймер, соответственно, что позволяет проводить вставку ПЦР-фрагментов в надлежащим образом сконструированный вектор экспрессии. Тем не менее, относительно высокий разброс результатов процесса лигирования проявляется в сравнительно большом количестве отдельных плазмидных клонов, не содержащих вставленный фрагмент нуклеиновой кислоты ("пустой вектор"), содержащих фрагмент нуклеиновой кислоты, вставленный в неправильном направлении или содержащих лишь неполный фрагмент нуклеиновой кислоты, непригодный для клонирования. Эта проблема обычно решается путем постановки реакции лигирования на твердой среде таким образом, что могут быть выделены отдельные бактериальные колонии. Некоторые из этих бактериальных колоний (клонов) затем отбирают и выращивают в жидкой культуре, и соответствующие плазмиды, содержащиеся в этих клонах, анализируют для определения ориентации и полноты вставленных фрагментов нуклеиновых кислот. Затем одну из правильно собранных плазмид отбирают и далее амплифицируют с целью, например, рекомбинантной экспрессии кодируемых полипептидов. Этот способ многократно проверен временем для клонирования ограниченного числа коротких фрагментов ДНК, однако он является громоздким, трудоемким и занимает много времени, если требуется клонирование большого числа фрагментов нуклеиновых кислот для того, чтобы выбрать, амплифицировать и анализировать плазмидную ДНК, полученную из отдельных колоний, как указано выше.
Таким образом, установлено, что весь технологический процесс от начального получения и клонирования фрагментов ДНК в векторы экспрессии до рекомбинантной экспрессии полипептидов, кодируемых соответствующими плазмидными векторами, может быть выполнен в одном последовательном процессе без промежуточного выделения и анализа отдельных колоний. Установлено, что использование безлигазного клонирования в качестве средства для улучшения описанного выше технологического процесса являтся преимуществом. Таким образом, в одном воплощении изобретения вставка в эукариотическую экспрессионную плазмиду представляет собой безлигазное клонирование.
Безлигазное клонирование как таковое не обязательно является более эффективным, чем обычное клонирование путем рестрикции и лигирования для получения значительно более высокого числа отдельных колоний. Однако, поскольку предложенный способ основан на сиквенс-специфическом отжиге комплементарных одноцепочечных липких концов ДНК, а не ферментативном лигировании с целью сборки сложных молекул, то этот способ позволяет клонировать значительно более длинные комплементарные одноцепочечные концы отдельных фрагментов нуклеиновых кислот. Таким образом, при безлигазном клонировании используют, как правило, одноцепочечные нуклеотидные липкие концы длиной 15-30 нуклеотидов по сравнению с 2-4 нуклеотидами, полученными с помощью рестрикционных эндонуклеаз. Кроме того, поскольку при безлигазном клонировании совсем отсутствует лигазный фермент, то повторное лигирование пустым вектором произойти не может. Следовательно, при безлигазном клонировании увеличивается доля правильно вставленных в вектор фрагментов нуклеиновых кислот в отношении их размера, ориентации и целостности и одновременно снижается доля "пустых", повторно лигирующих векторов, совсем не содержащих вставленного фрагмента нуклеиновой кислоты, и уменьшается частота плазмид, содержащих дефектные фрагменты ДНК. Действительно, анализ клонированных продуктов, полученных путем безлигазного клонирования показал, что более 90% всех плазмидных молекул содержали полномерную нуклеиновую кислоту, вставленную в правильной ориентации.
Установлено что, поскольку огромное большинство всех молекул плазмид, полученных таким образом, содержит правильно вставленные фрагменты нуклеиновых кислот, весь пул трансформированных бактерий может быть выращен и размножен в жидкой культуре, причем отсутствует необходимость в промежуточных стадиях посева трансформированных бактерий на твердую среду, выделения отдельных колоний, анализа и выделения отдельных клонов плазмидной ДНК. С помощью способа, согласно настоящему изобретению может быть достигнуто сокращение времени и необходимого труда. При таком улучшенном способе может быть выполнена автоматизация процесса.
Разница между классическим подходом и способом согласно данному изобретению указана в приведенной ниже таблице. Можно видеть, что число требуемых стадий может быть уменьшено более чем на 40%.
Способ, согласно настоящему изобретению, может быть выполнен с использованием В-клеток, полученных в любой момент времени после иммунизации экспериментального животного.
Способ, согласно настоящему изобретению, может быть выполнен в ранние сроки после иммунизации, таким образом, что первая нуклеиновая кислота, кодирующая антитело может быть выделена уже через три недели после первой иммунизации экспериментального животного.
Способ, согласно настоящему изобретению, особенно пригоден для выделения фрагментов нуклеиновых кислот, кодирующих вариабельные домены из В-клеток кролика, так как гибридомы, полученные из В-клеток кролика дают плохо продуцирующие клоны. Кроме того, выделению фрагментов нуклеиновых кислот, кодирующих вариабельные домены, полученных из гибридом кролика, мешают транскрипты эндогенной легкой цепи миеломной клетки-партнера, используемой обычно для слияния.
Способ, согласно настоящему изобретению, является более быстрым по сравнению с классическим подходом.
В одном воплощении изобретения В-клетка является В-клеткой человека или мыши или крысы или кролика или хомячка или В-клеткой, полученной из трансгенных животных. В одном воплощении изобретения В-клетка представляет собой В-клетку кролика или В-клетку человека или В-клетку, полученную из трансгенного животного.
Трансгенное животное представляет собой такое животное, у которого эндогенный локус lg, был инактивирован или удален и которое содержит активный или функциональный человеческий lg локус.
В одном воплощении изобретения В-клетка представляет собой В-клетку иммунизированного экспериментального животного.
В одном воплощении изобретения В-клетка является В-клеткой человека иммунизированного, перенесшего болезнь или страдающего от хронического заболевания.
В одном воплощении изобретения В-клетка является отдельной единичной антитело-секретирующей В-клеткой.
В одном воплощении изобретения В-клетку культивируют в продолжение от 6 до 8 поколений.
В одном воплощении изобретения В-клетку культивируют до того, чтобы было получено от примерно 10 до примерно 100 клеток.
В одном воплощении изобретения В-клетка производит примерно 10 нг/мл антител после 7 дней культивирования. В одном воплощении изобретения В-клетка производит примерно 20 нг/мл антитела после 7 дней культивирования.
Установлено, что если В-клетка производит менее 10 нг/мл антител, способ по настоящему изобретению также может быть выполнен, но с меньшей эффективностью амплификации.
В одном воплощении изобретения фрагменты нуклеиновых кислот, кодирующие вариабельные домены, выделяют и/или амплифицируют при помощи ПЦР с обратной транскрипцией.
В одном воплощении изобретения фрагмент нуклеиновой кислоты, кодирующий вариабельный домен легкой цепи и фрагмент нуклеиновой кислоты, кодирующую вариабельный домен тяжелой цепи, являются родственными нуклеиновыми кислотами. В одном воплощении изобретения фрагменты нуклеиновой кислоты, кодирующей вариабельные домены тяжелой и легкой цепей, выделяют из одной и той же клетки и/или ее клеток-потомков.
В одном воплощении изобретения В-клетка представляет собой В-клетку кролика и нуклеиновую кислоту, кодирующую вариабельную область тяжелой цепи, выделяют с помощью праймеров SEQ ID NO: 5 (AAGCTTGCCACCATGGAGACTGGGCTGCGCTGGCTTC) и SEQ ID NO: 6 (CCATTGGTGAGGGTGCCCGAG).
В одном воплощении изобретения В-клетка представляет собой В-клетку кролика и нуклеиновую кислоту, кодирующую вариабельную область легкой цепи, выделяют с помощью праймеров SEQ ID NO: 7 (AAGCTTGCCACCATGGACAYGAGGGCCCCCACTC) и SEQ ID NO: 8 (CAGAGTRCTGCTGAGGTTGTAGGTAC).
Аналогично, может быть сконструирован праймер для амплификации, например, сегментов гена V-домена иммуноглобулина крысы, мыши или человека. В одном воплощении изобретения праймер имеет мишенью последовательности в первой каркасной области. См., например, van Dongen J.J.M. et al. Leukemia 17 (2003) 2257; Widhopf G.F. et al. Blood 111 (2008) 3137; Fais F. et al. J. Clin. Invest. 102 (1998) 1515 для В-клеток человека; см., например, Wang Z. et al. J. Immunol. Methods. 233 (2000) 167; Jones T. and Bendig M. Bio/Technology 90 (1991) 88 для В-клеток мыши.
В одном воплощении изобретения амплифицированную нуклеиновую кислоту используют без очистки после удаления ПЦР-праймера.
В одном воплощении изобретения амплифицированную нуклеиновую кислоту используют без очистки после удаления всех ПЦР-праймеров.
В одном воплощении изобретения фрагменты нуклеиновых кислот, кодирующих вариабельные домены используют для вставки в эукариотическую экспрессионную плазмиду путем сиквенс-независимого безлигазного клонирования (SLIC).
В одном воплощении изобретения во вставке не требуется наличие сайтов расщепления ферментами рестрикции.
В одном воплощении изобретения вставка не требует обработки фрагмента нуклеиновой кислоты фосфатазой.
В одном воплощении изобретения для сборки фрагментов не требуется ферментативное лигирование.
В одном воплощении изобретения ДНК-полимеразу бактероифага Т4 используют в отсутствие нуклеотидов для производства однонитевых удлиннений последовательности.
В одном воплощении изобретения на стадии вставки используют примерно 200 нг нуклеиновой кислоты (= продукта ПЦР). В одном воплощении изобретения используют примерно 100 нг нуклеиновой кислоты. В одном воплощении изобретения используют примерно 50 нг нуклеиновой кислоты.
В одном воплощении изобретения соотношение плазмиды и нуклеиновой кислоты составляет около 1:2 (по массе). В одном воплощении изобретения на стадии вставки используют примерно 100 нг плазмиды и примерно 200 нг нуклеиновой кислоты.
В одном воплощении способ по настоящему изобретению представляет собой способ с высокой пропускной способностью.
В одном воплощении изобретения способ выполняется параллельно, по меньшей мере, для десяти клонов В-клеток.
В одном воплощении изобретения эффективность метода, начиная от продукта амплификации до рекомбинантно экспрессированных антител, составляет более чем 50%.
Установлено, что для использования в способе согласно настоящему изобретению особенно пригоден пул нуклеиновых кислот, полученных из пула клеток E.coli, содержащих сконструированные и/или амплифицированные экспрессионные плазмиды для антител легкой и тяжелой цепей, соответственно. При этом потенциальные ошибки в ходе амплификации нуклеиновых кислот единичных клонов можно сгладить или маскировать или свести к фоновому уровню.
В одном воплощении изобретения нуклеиновая кислота представляет собой пул нуклеиновых кислот, полученных из пула клеток E.coli, содержащих сконструированные и/или амплифицированные экспрессионные плазмиды для антител легкой и тяжелой цепи, соответственно.
Установлено, что ПЦР-праймер должен быть удален или аналогичным образом продукт ПЦР должен быть очищен перед стадией секвенирования. Это удаление/очистка повышает эффективность секвенирования.
Установлено, что амплификация основной нуклеотидной цепи плазмиды, исключая нуклеиновые кислоты, кодирующие вариабельные домены, является преимуществом.
В одном воплощении изобретения плазмиду, из которой амплифицируют основную нуклеотидную цепь вектора (или плазмиды), линеаризуют перед амплификацией. В одном воплощении изобретения плазмиду линеаризуют с использованием двух или более различных рестрикционных ферментов перед амплификацией.
В одном воплощении изобретения продукт амплификации обрабатывают рестриктазой, чувствительной к статусу метилирования, например, Dpnl.
Это позволяет придать больше гибкости и эффективности последующим стадиям способа.
В одном варианте осуществления способ включает в себя следующие стадии:
- выделение суммарной РНК из антитело-продуцирующих В-клеток иммунизированных экспериментальных животных,
- синтез одноцепочечной кДНК/обратная транскрипция выделенной поли(А)+-мРНК,
- ПЦР с видоспецифическими праймерами,
- удаление ПЦР-праймеров/очистка ПЦР продуктов,
- необязательно, секвенирование ПЦР-продуктов,
- инкубирование ПЦР продукта с полимеразой бактериофага Т4,
- линеаризация и амплификации плазмидной ДНК,
- инкубирование амплифицированной ДНК плазмиды с полимеразой бактериофага Т4,
- сиквенс-независимое безлигазное клонирование нуклеиновой кислоты, кодирующей вариабельный домен, в амплифицированную плазмиду,
- получение плазмиды из пула клеток E.coli, трансформированных плазмидами,
- трансфекции эукариотических клеток плазмидами, полученными на предыдущей стадии,
- экспрессия антитела.
В одном воплощении изобретения ДНК основной нуклеотидной цепи плазмиды, кодирующую легкую цепь, амплифицируют с помощью праймеров SEQ ID NO: 9 (GTACCTACAACCTCAGCAGCACTCTG) и SEQ ID NO: 10 (CCCTCRTGTCCATGGTGGCAAGCTTCCTCTGTGTTCAGTGCT G).
В одном воплощении изобретения ДНК основной нуклеотидной цепи плазмиды, кодирующую тяжелую цепь, амплифицируют с помощью праймеров SEQ ID NO: 11 (TGGGAACTCGGGGAGCCTCACCAATGG) и SEQ ID NO: 12 (GCCCAGTCTCCATGGTGGCAAGCTTCCTCTGTGTTCAGT GCTG).
Следующие ниже примеры и список нуклеотидных последовательностей приведены с целью облегчения понимания настоящего изобретения, сущность и объем которого определяется прилагаемой формулой изобретения. Следует понимать, что возможны изменения процедур изобретения в пределах его сущности и объема.
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ:
ПРИМЕРЫ
Пример 1
Клонирование и экспрессия сегментов гена родственных вариабельных областей антитела
а) Выделение РНК
Клетки лизировали добавлением 100 мкл RLT буфера (раствора гуанидинтиоцианата), содержащего 10 мкл/мл 2-меркаптоэтанола и перемешивали при повторном пипетировании. Лизат либо использовали сразу для выделения РНК, либо хранили замороженным при -20°C до начала получения РНК. РНК получали с помощью набора Total RNA Isolation Kit NucleoSpin (Machery & Nagel) в соответствии с инструкциями изготовителя.
б) Синтез одноцепочечной кДНК
кДНК получали с помощью обратной транскрипции мРНК с помощью набора Super Script III first-strand synthesis SuperMix (Invitrogen) в соответствии с инструкциями изготовителя. На первой стадии 6 мкл выделенной мРНК смешивали с 1 мкл буфера для отжига и 1 мкл (50 мкм) праймеров oligo dT, инкубировали в течение 5 минут при 65°C и после этого немедленно помещали на лед на время примерно 1 минуту. Затем, выдерживая реакционную смесь на льду, добавляли 10 мкл реактива First-Strand Reaction Mix и смесь ферментов Superscript™ IN/RNaseOUT™ Enzyme Mix. После перемешивания реакционную смесь инкубировали в течение 50 минут при 50°C. Реакцию останавливали путем инкубации при 85°C в течение 5 минут. После завершения реакции смесь помещали на лед.
в) Полимеразная цепная реакция (ПЦР)
Полимеразную цепную реакцию проводили с использованием набора AccuPrime Pfx SuperMix (Invitrogen) в соответствии с инструкциями изготовителя. Вариабельные области легкой и тяжелой цепей амплифицировали в отдельных реакциях. Для выявления векторов экспрессии антител, использовали перекрывающиеся ПЦР-праймеры (0,2 мкмоль на реакцию) длиной 25 п. о. После проведения ПЦР 8 мкл реакционной смеси использовали для анализа на 48-луночных планшетах eGels (Invitrogen).
г) Очистка ПЦР продуктов
Оставшиеся ПЦР-праймеры были удалены с помощью набора NucleoSpin® 96 Extract II kit (Machery & Nagel) в соответствии с инструкциями изготовителя.
д) Определение последовательности
Последовательности ДНК, кодирующие вариабельные домены тяжелой и легкой цепей антител, определяли путем секвенирования продуктов ПЦР.
е) Подготовка плазмидной ДНК
Перед использованием плазмидной ДНК в качестве реципиента для клонирования продуктов ПЦР, кодирующих вариабельные домены тяжелой и легкой цепей антитела, ее сначала подвергали линеаризации путем ферментативной обработки рестриктазой. Затем линеаризованную плазмидную ДНК очищали препаративным электрофорезом в агарозном геле и экстрагировали из геля (QIAquick Gel Extraction Kit/Qiagen). Очищенную плазмидную ДНК добавляли к ПЦР-протоколу в качестве матрицы, используя праймеры (длиной 20-25 п. о.) для перекрывания с ПЦР-продуктами, которые должны быть клонированы. ПЦР проводили с использованием набора AccuPrime Pfx SuperMix (Invitrogen).
ж) Клонирование
ПЦР-продукты клонировали в векторы экспресии с использованием метода "сиквенс-независимого безлигазного клонирования" (SLIC), описанного Haun R.S. et al. (BioTechniques 13 (1992) 515-518) and Li M.Z. et al. (Nature Methods 4 (2007) 251-256). Очищенные вектор и вставку обрабатывали ДНК-полимеразой бактериофага Т4 (Roche Applied Sciences, Mannheim, Germany) в количестве 0,5 единиц активности на 1 мкг ДНК в течение 45 минут при 25°C в отсутствие дезоксирибонуклеотид-трифосфатов, для получения соответствующих "липких" концов. Реакцию останавливали добавлением 1/10 от реакционного объема 10 мМ раствора дезокси-ЦТФ (Invitrogen). Обработанные полимеразой Т4 вектор и ДНК фрагменты вставок комбинировали с плазмидой в соотношении 1:2 (по массе) (например, 100 нг: 200 нг) и рекомбинировали, добавляя фермент RecAProtein (New England Biolabs) и 10-кратный RecA буфер в течение 30 минут при 37°C. Затем, 5 мкл каждой из полученных экспрессионных плазмид тяжелой цепи и легкой цепей использовали для трансформации химически компетентных клеток E.coli (MultiShot Strip Well TOP 10 Chemically Competent E.coli cells, Invitrogen) с использованием стандартного протокола химической реакции. После регенерации (встряхивания трансформированных клеток E.coli в течение 45 мин при 37°C) всю трансформированную смесь переносили в 96-луночные планшеты с глубокими лунками, содержащие 2 мл LB среды, содержащей ампициллин в каждой лунке. Клетки инкубировали в шейкере в течение 20 часов при 37°C. На следующей стадии плазмидную ДНК, кодирующую тяжелые и легкие цепи иммуноглобулина, очищали с помощью набора NucleoSpin 96 Plasmid Mini Kit (Macherey&Nagel), обрабатывали выбранными рестрикционными ферментами и анализировали на 48-луночных планшетах eGels (Invitrogen). Одновременно готовили исходные растворы глицерина для хранения.
з) Трансфекция и экспрессия рекомбинантных антител в эукариотических клетках
Клетки НЕК 293 выращивали со встряхиванием при 120 оборотах в минуту в среде F17 (Gibco), при 37°C в атмосфере, содержащей 8% CO2. За день до трансфекции клетки разбавляли и высевали с плотностью 0,7-0,8×106 клеток/мл. В день трансфекции 1-1,5×106 клеток НЕК 293 в объеме 2 мл трансфецировали 0,5 мкг НС плазмиды плюс 0,5 мкг LC плазмиды и суспендировали в 1 мкл свободной от клеток НЕК 293 среды (Novagen) и 80 мкл среды OptiMEM® (Gibco) в 48 луночных планшетах с глубокими лунками. Культуры инкубировали в течение 7 дней на 180 оборотах в минуту при 37°C в пристутствии 8% CO2. Через 7 дней культуральные супернатанты собирали, фильтровали и анализировали на содержание антител и специфичность.
Пример 2
Оценка продуктивности В-клеток по сравнению с эффективностью амплификации
Установлено, что В-клетки, которые используются в способе согласно настоящему изобретению, должны быть выбраны на основе выхода экспрессии (титра антител), полученного культивированием отдельной единичной В-клетки в присутствии питающих клеток, например, EL4-B5 клеток и смеси Zubler. Полученный выход экспрессии должен быть выше определенного порогового значения, как можно увидеть из нижеследующей таблицы.
Пример 3
Праймеры
Праймеры для ПЦР В-клеток. экспрессирующих антитела кролика
Набор праймеров 1:
праймеры для амплификации главной нуклеотидной цепи экспрессионной плазмиды тяжелой цепи:
праймеры для амплификации главной нуклеотидной цепи экспрессионной плазмиды легкой каппа цепи:
Праймеры для ПЦР В-клеток кролика, экспрессирующих антитела человека (полученных из трансгенного кролика)
праймеры для амплификации вариабельных доменов тяжелой цепи
HC-Up
праймеры для амплификации вариабельных доменов легкой цепи
Праймеры для амплификации главной нуклеотидной цепи плазмиды тяжелой цепи:
Праймеры для амплификации главной нуклеотидной цепи плазмиды легкой каппа цепи:
Праймеры для ПЦР В-клеток из человека-донора
праймеры для амплификации вариабельных доменов тяжелой цепи
праймеры для амплификации вариабельных доменов легкой каппа цепи
праймеры для амплификации вариабельных доменов легкой лямбда цепи
Праймеры для амплификации экспрессионной плазмиды иммуноглобулина человека
амплификация главной нуклеотидной цепи экспрессионной плазмиды тяжелой цепи:
амплификация главной нуклеотидной цепи экспрессионной плазмиды легкой каппа цепи:
амплификация главной нуклеотидной цепи экспрессионной плазмиды легкой лямбда цепи:
Пример 4
Сравнение пулов с единичными клонами
Антитела сегментов гена вариабельных областей амплифицировали и клонировали в соответствующие векторы экспрессии, как описано в примере 1, чтобы определить точность последовательностей, полученных из пулов клонов по сравнению с обычными последовательностями на основе клонов, выбранных из отдельных колоний, смесь трансформированных клеток была разделена на две половины; одну половину высевали обычным способом с целью получения отдельных колоний, тогда как другую половину выращивали непосредственно как пул-культуру. После этого готовили плазмиды как из клеток E.coli, трансформированных пулом, так и из отдельных колоний, отобранных с обычных чашек, а затем определеяли последовательности клонированных сегментов гена вариабельной области. Как показано в таблице, между 80% и 100% плазмид, полученных из колоний, содержали точный сегмент гена вариабельной области, который был идентичен последовательности, полученной из клеток, трансформированных пулом.
Последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующей VH и VL культивируемых клеток, полученных из пула, была идентична наиболее распространенной последовательности, полученной в результате секвенирования отдельных клонов.
Claims (14)
1. Способ получения антитела, включающий следующие стадии:
- выделение антитела из среды культивирования эукариотической клетки, содержащей нуклеиновую кислоту, кодирующую антитело,
причем нуклеиновую кислоту, кодирующую антитело, получают путем
- амплификации нуклеиновых кислот, кодирующих родственный вариабельный домен, используя в качестве матрицы в полимеразной цепной реакции (ПЦР) одноцепочечные кДНК, полученные из РНК антитело-секретирующей В-клетки, и
- вставки нуклеиновых кислот, кодирующих вариабельный домен, в эукариотическую экспрессионную плазмиду путем безлигазного клонирования,
в котором для вставки используют пул нуклеиновых кислот, кодирующих вариабельный домен соответственно легкой и тяжелой цепей антитела,
где В-клетка является отдельной единичной В-клеткой, и где В-клетка и ее потомство за 7 дней их совместного культивирования с питающими клетками, начиная с одной клетки, производят более 20 нг/мл антител.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что В-клетка представляет собой В-клетку кролика.
3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что ПЦР-праймеры имеют нуклеотидные последовательности SEQ ID NO: 5 и SEQ ID NO: 6, или SEQ ID NO: 7, или SEQ ID NO: 8.
4. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что ПЦР-праймеры удаляют после проведения ПЦР.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что фрагменты нуклеиновой кислоты вводят в экспрессионную плазмиду путем сиквенс-независимого безлигазного клонирования (SLIC).
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что для вставки используют примерно 300 нг нуклеиновой кислоты.
7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что экспрессионную плазмиду получают путем сиквенс-независимого безлигазного клонирования (SLIC) кодирующей вариабельный домен нуклеиновой кислоты в амплифицированную экспрессионную плазмиду, не содержащую вариабельного домена.
8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что плазмиду линеаризуют перед амплификацией.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP11194861 | 2011-12-21 | ||
EP11194861.8 | 2011-12-21 | ||
PCT/EP2012/076155 WO2013092716A1 (en) | 2011-12-21 | 2012-12-19 | Rapid method for cloning and expression of cognate antibody variable region gene segments |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2014128987A RU2014128987A (ru) | 2016-02-20 |
RU2612910C2 true RU2612910C2 (ru) | 2017-03-13 |
Family
ID=47522537
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014128987A RU2612910C2 (ru) | 2011-12-21 | 2012-12-19 | Быстрый способ клонирования и экспрессии сегментов гена родственной вариабельной области антитела |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US20140302559A1 (ru) |
EP (1) | EP2794652B1 (ru) |
JP (3) | JP2015500655A (ru) |
KR (1) | KR20140104963A (ru) |
CN (2) | CN104011074A (ru) |
BR (1) | BR112014013034A2 (ru) |
CA (1) | CA2854243A1 (ru) |
HK (1) | HK1199891A1 (ru) |
MX (1) | MX354049B (ru) |
RU (1) | RU2612910C2 (ru) |
SG (1) | SG11201403365TA (ru) |
WO (1) | WO2013092716A1 (ru) |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2010234031B2 (en) | 2009-04-07 | 2015-10-01 | Roche Glycart Ag | Trivalent, bispecific antibodies |
US9676845B2 (en) | 2009-06-16 | 2017-06-13 | Hoffmann-La Roche, Inc. | Bispecific antigen binding proteins |
SG179196A1 (en) | 2009-09-16 | 2012-04-27 | Genentech Inc | Coiled coil and/or tether containing protein complexes and uses thereof |
AR080793A1 (es) | 2010-03-26 | 2012-05-09 | Roche Glycart Ag | Anticuerpos biespecificos |
WO2012025530A1 (en) | 2010-08-24 | 2012-03-01 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Bispecific antibodies comprising a disulfide stabilized - fv fragment |
JP5766296B2 (ja) | 2010-12-23 | 2015-08-19 | エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft | ポリペプチド−ポリヌクレオチド複合体、およびエフェクター成分の標的化された送達におけるその使用 |
EP2681240B1 (en) | 2011-02-28 | 2017-08-16 | F. Hoffmann-La Roche AG | Monovalent antigen binding proteins |
BR112013019975A2 (pt) | 2011-02-28 | 2017-08-01 | Hoffmann La Roche | proteínas de ligação de antígeno, composição farmacêutica, uso de uma proteína de ligação de antígeno, método para o tratamento de um paciente e método para a preparação de uma proteína de ligação de antígeno, ácido nucleico, vetor e célula hospedeira" |
MX354049B (es) * | 2011-12-21 | 2018-02-09 | Hoffmann La Roche | Método rápido para la clonación y expresión de segmentos génicos de regiones variables de anticuerpos cognados. |
KR20140127854A (ko) | 2012-02-10 | 2014-11-04 | 제넨테크, 인크. | 단일-쇄 항체 및 다른 이종다량체 |
BR112014028368A2 (pt) | 2012-06-27 | 2017-11-14 | Hoffmann La Roche | método de produção de conjugado de região fc de anticorpo, conjugado de região fc de anticorpo e formulação farmacêutica |
CA2871880A1 (en) | 2012-06-27 | 2014-01-03 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Method for selection and production of tailor-made highly selective and multi-specific targeting entities containing at least two different binding entities and uses thereof |
US20160075766A1 (en) * | 2013-05-21 | 2016-03-17 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Method for producing antibodies using ovine b-cells and uses thereof |
WO2015052230A1 (en) | 2013-10-11 | 2015-04-16 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Multispecific domain exchanged common variable light chain antibodies |
CA2914595C (en) * | 2014-05-19 | 2022-12-13 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Method for producing antibodies using ovine b-cells and uses thereof |
PL3227332T3 (pl) | 2014-12-03 | 2020-06-15 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Wielospecyficzne przeciwciała |
WO2017167714A1 (en) | 2016-03-30 | 2017-10-05 | F. Hoffmann-La Roche Ag | B-cell cultivation method |
MX2019007356A (es) * | 2016-12-23 | 2019-09-05 | Visterra Inc | Polipeptidos de union y metodos para fabricarlos. |
WO2018122147A1 (en) | 2017-01-02 | 2018-07-05 | F. Hoffmann-La Roche Ag | B-cell cultivation method |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2244720C2 (ru) * | 1998-07-21 | 2005-01-20 | Би Ти Джи Интернэшнл Лимитед | Антитело igg с аффинностью связывания в отношении антигенного комплекса cd3, рекомбинантные нуклеиновые кислоты, кодирующие легкую и тяжелую цепи антитела, способ получения системы, способ получения антитела, способ лечения пациента |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100383244C (zh) * | 2003-01-07 | 2008-04-23 | 西福根有限公司 | 用于生产重组多克隆蛋白质的方法 |
US20060051348A1 (en) | 2004-09-09 | 2006-03-09 | Jorn Gorlach | Method of producing a plurality of isolated antibodies to a plurality of cognate antigens |
WO2007031550A2 (en) | 2005-09-15 | 2007-03-22 | Crucell Holland B.V. | Method for preparing immunoglobulin libraries |
EP2021463B1 (en) | 2006-05-19 | 2016-11-23 | Alder Biopharmaceuticals, Inc. | Culture method for obtaining a clonal population of antigen-specific b cells |
KR101615715B1 (ko) | 2007-05-21 | 2016-04-27 | 앨더바이오 홀딩스 엘엘씨 | Il-6에 대한 항체 및 이의 용도 |
US8840890B2 (en) * | 2008-11-12 | 2014-09-23 | University Of Maryland, Baltimore | Rapid expression cloning of human monoclonal antibodies from memory B cells |
US8609097B2 (en) * | 2009-06-10 | 2013-12-17 | Hoffmann-La Roche Inc. | Use of an anti-Tau pS422 antibody for the treatment of brain diseases |
WO2011057360A1 (en) * | 2009-11-16 | 2011-05-19 | Acyte Biotech Pty Ltd | Recombinant antibody vector |
WO2011112566A2 (en) * | 2010-03-11 | 2011-09-15 | Abbott Laboratories | Basigin binding proteins |
DK2400298T3 (da) * | 2010-05-28 | 2013-09-02 | Hoffmann La Roche | Enkelt B-celle-dyrkningsfremgangsmåde og specifik antistoffremstilling |
MX354049B (es) * | 2011-12-21 | 2018-02-09 | Hoffmann La Roche | Método rápido para la clonación y expresión de segmentos génicos de regiones variables de anticuerpos cognados. |
-
2012
- 2012-12-19 MX MX2014007256A patent/MX354049B/es active IP Right Grant
- 2012-12-19 CN CN201280060807.3A patent/CN104011074A/zh active Pending
- 2012-12-19 SG SG11201403365TA patent/SG11201403365TA/en unknown
- 2012-12-19 CA CA2854243A patent/CA2854243A1/en not_active Abandoned
- 2012-12-19 CN CN201910132084.7A patent/CN109810188A/zh active Pending
- 2012-12-19 JP JP2014547976A patent/JP2015500655A/ja active Pending
- 2012-12-19 BR BR112014013034A patent/BR112014013034A2/pt active Search and Examination
- 2012-12-19 KR KR1020147016436A patent/KR20140104963A/ko not_active Application Discontinuation
- 2012-12-19 RU RU2014128987A patent/RU2612910C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2012-12-19 EP EP12812945.9A patent/EP2794652B1/en active Active
- 2012-12-19 WO PCT/EP2012/076155 patent/WO2013092716A1/en active Application Filing
-
2014
- 2014-06-20 US US14/310,966 patent/US20140302559A1/en not_active Abandoned
-
2015
- 2015-01-14 HK HK15100396.3A patent/HK1199891A1/xx unknown
-
2017
- 2017-04-06 US US15/480,533 patent/US20170210785A1/en not_active Abandoned
- 2017-06-14 JP JP2017116638A patent/JP6573331B2/ja active Active
-
2019
- 2019-01-10 US US16/244,909 patent/US20190382469A1/en active Pending
- 2019-06-03 JP JP2019103602A patent/JP2019162144A/ja active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2244720C2 (ru) * | 1998-07-21 | 2005-01-20 | Би Ти Джи Интернэшнл Лимитед | Антитело igg с аффинностью связывания в отношении антигенного комплекса cd3, рекомбинантные нуклеиновые кислоты, кодирующие легкую и тяжелую цепи антитела, способ получения системы, способ получения антитела, способ лечения пациента |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Nobuyuki Kurosawa et al. Target-selective homologous recombination cloning for high-throughput generation of monoclonal antibodies from single plasma cells, BioMed Central Ltd. 2011, Published: 13 April 2011. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2794652A1 (en) | 2014-10-29 |
RU2014128987A (ru) | 2016-02-20 |
JP2019162144A (ja) | 2019-09-26 |
US20140302559A1 (en) | 2014-10-09 |
MX354049B (es) | 2018-02-09 |
KR20140104963A (ko) | 2014-08-29 |
CN109810188A (zh) | 2019-05-28 |
WO2013092716A1 (en) | 2013-06-27 |
US20170210785A1 (en) | 2017-07-27 |
EP2794652B1 (en) | 2017-11-15 |
CA2854243A1 (en) | 2013-06-27 |
MX2014007256A (es) | 2014-08-01 |
SG11201403365TA (en) | 2014-07-30 |
CN104011074A (zh) | 2014-08-27 |
BR112014013034A2 (pt) | 2017-12-19 |
JP6573331B2 (ja) | 2019-09-11 |
JP2017221190A (ja) | 2017-12-21 |
JP2015500655A (ja) | 2015-01-08 |
HK1199891A1 (en) | 2015-07-24 |
US20190382469A1 (en) | 2019-12-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2612910C2 (ru) | Быстрый способ клонирования и экспрессии сегментов гена родственной вариабельной области антитела | |
ES2528892T3 (es) | Identificación mediada por trasposición de proteínas de unión o funcionales específicas | |
RU2625033C2 (ru) | Система индикации на основе полноразмерного антитела для эукариотических клеток и ее применение | |
US20240002794A1 (en) | B-cell cultivation method | |
TR201802431T4 (tr) | Protein üretme usulü. | |
JP2022538430A (ja) | Sirt-1遺伝子ノックアウトを有する哺乳類細胞株 | |
JP6568207B2 (ja) | ヒツジb細胞を用いて抗体を産生するための方法およびその使用 | |
US20190031752A1 (en) | Method for Producing Antibodies | |
JP4691650B2 (ja) | ニワトリ型モノクローナル抗体の生産方法、および当該生産方法によって生産されるニワトリ型モノクローナル抗体 | |
KR102559149B1 (ko) | 재조합효소 매개 카세트 교환을 이용한 다중특이적 항체 스크리닝 방법 | |
JP2022537203A (ja) | Cre mRNAを使用した標的指向性組込みによるタンパク質発現細胞の作製のための方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20181220 |