RU2609860C2 - Липосомальная композиция для использования в перитонеальном диализе - Google Patents
Липосомальная композиция для использования в перитонеальном диализе Download PDFInfo
- Publication number
- RU2609860C2 RU2609860C2 RU2014153193A RU2014153193A RU2609860C2 RU 2609860 C2 RU2609860 C2 RU 2609860C2 RU 2014153193 A RU2014153193 A RU 2014153193A RU 2014153193 A RU2014153193 A RU 2014153193A RU 2609860 C2 RU2609860 C2 RU 2609860C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- liposomes
- liposome
- intoxication
- composition according
- mol
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 50
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 239000002502 liposome Substances 0.000 claims abstract description 120
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 37
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 claims abstract description 36
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 claims abstract description 36
- 239000003053 toxin Substances 0.000 claims abstract description 26
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 claims abstract description 26
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 10
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 8
- 210000003200 peritoneal cavity Anatomy 0.000 claims abstract description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 32
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 claims description 30
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 claims description 24
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 claims description 15
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 14
- KILNVBDSWZSGLL-KXQOOQHDSA-N 1,2-dihexadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC KILNVBDSWZSGLL-KXQOOQHDSA-N 0.000 claims description 12
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 12
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 12
- 206010020575 Hyperammonaemia Diseases 0.000 claims description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 11
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 claims description 8
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 claims description 7
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 6
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 5
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims description 5
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 claims description 5
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N beta-methyl-butyric acid Natural products CC(C)CC(O)=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 claims description 4
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 claims description 4
- XYHKNCXZYYTLRG-UHFFFAOYSA-N 1h-imidazole-2-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=NC=CN1 XYHKNCXZYYTLRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M 3-Methylbutanoic acid Natural products CC(C)CC([O-])=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- KDZOASGQNOPSCU-WDSKDSINSA-N Argininosuccinic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC\N=C(/N)N[C@H](C(O)=O)CC(O)=O KDZOASGQNOPSCU-WDSKDSINSA-N 0.000 claims description 3
- 241000271566 Aves Species 0.000 claims description 3
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 claims description 3
- 241000283707 Capra Species 0.000 claims description 3
- 241000283086 Equidae Species 0.000 claims description 3
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 claims description 3
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims description 3
- 241001494479 Pecora Species 0.000 claims description 3
- 241000282887 Suidae Species 0.000 claims description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 2
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 abstract description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 48
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 24
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 22
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 11
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 description 11
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 10
- SGTNSNPWRIOYBX-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-{[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl](methyl)amino}-2-(propan-2-yl)pentanenitrile Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CCN(C)CCCC(C#N)(C(C)C)C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 SGTNSNPWRIOYBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 9
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 9
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 9
- -1 multilayer) Substances 0.000 description 9
- 229960001722 verapamil Drugs 0.000 description 9
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 8
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 8
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 7
- 206010070863 Toxicity to various agents Diseases 0.000 description 6
- 239000002872 contrast media Substances 0.000 description 6
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 6
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 6
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 6
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 6
- 239000000232 Lipid Bilayer Substances 0.000 description 5
- 231100000643 Substance intoxication Toxicity 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 5
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 5
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 5
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002177 Icodextrin Polymers 0.000 description 4
- LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N Quinine Chemical compound C([C@H]([C@H](C1)C=C)C2)C[N@@]1[C@@H]2[C@H](O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N 0.000 description 4
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 4
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 4
- NIJJYAXOARWZEE-UHFFFAOYSA-N Valproic acid Chemical compound CCCC(C(O)=O)CCC NIJJYAXOARWZEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N cinchonine Natural products C1C(C(C2)C=C)CCN2C1C(O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 239000000385 dialysis solution Substances 0.000 description 4
- 210000002257 embryonic structure Anatomy 0.000 description 4
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940016836 icodextrin Drugs 0.000 description 4
- 229940028435 intralipid Drugs 0.000 description 4
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 4
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 4
- LOUPRKONTZGTKE-LHHVKLHASA-N quinidine Chemical compound C([C@H]([C@H](C1)C=C)C2)C[N@@]1[C@H]2[C@@H](O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-LHHVKLHASA-N 0.000 description 4
- BNRNXUUZRGQAQC-UHFFFAOYSA-N sildenafil Chemical compound CCCC1=NN(C)C(C(N2)=O)=C1N=C2C(C(=CC=1)OCC)=CC=1S(=O)(=O)N1CCN(C)CC1 BNRNXUUZRGQAQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 4
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 4
- WJPPQXQHUQEBGK-UHFFFAOYSA-N 1-[4-(2,4-difluorophenyl)piperazin-1-yl]-2-[(4-fluorophenyl)methoxy]ethanone Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1COCC(=O)N1CCN(C=2C(=CC(F)=CC=2)F)CC1 WJPPQXQHUQEBGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LEBVLXFERQHONN-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-N-(2,6-dimethylphenyl)piperidine-2-carboxamide Chemical compound CCCCN1CCCCC1C(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C LEBVLXFERQHONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- USSIQXCVUWKGNF-UHFFFAOYSA-N 6-(dimethylamino)-4,4-diphenylheptan-3-one Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(CC(C)N(C)C)(C(=O)CC)C1=CC=CC=C1 USSIQXCVUWKGNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 3
- GZDFHIJNHHMENY-UHFFFAOYSA-N Dimethyl dicarbonate Chemical compound COC(=O)OC(=O)OC GZDFHIJNHHMENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PIWKPBJCKXDKJR-UHFFFAOYSA-N Isoflurane Chemical compound FC(F)OC(Cl)C(F)(F)F PIWKPBJCKXDKJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 3
- 239000000729 antidote Substances 0.000 description 3
- 229960003150 bupivacaine Drugs 0.000 description 3
- 239000002327 cardiovascular agent Substances 0.000 description 3
- 229940125692 cardiovascular agent Drugs 0.000 description 3
- ZPEIMTDSQAKGNT-UHFFFAOYSA-N chlorpromazine Chemical compound C1=C(Cl)C=C2N(CCCN(C)C)C3=CC=CC=C3SC2=C1 ZPEIMTDSQAKGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960001076 chlorpromazine Drugs 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 3
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 3
- 229960002725 isoflurane Drugs 0.000 description 3
- 229960001797 methadone Drugs 0.000 description 3
- 239000002353 niosome Substances 0.000 description 3
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 3
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000012552 review Methods 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 3
- 231100000816 toxic dose Toxicity 0.000 description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 3
- METKIMKYRPQLGS-GFCCVEGCSA-N (R)-atenolol Chemical compound CC(C)NC[C@@H](O)COC1=CC=C(CC(N)=O)C=C1 METKIMKYRPQLGS-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 2
- KWTSXDURSIMDCE-QMMMGPOBSA-N (S)-amphetamine Chemical compound C[C@H](N)CC1=CC=CC=C1 KWTSXDURSIMDCE-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- WHTVZRBIWZFKQO-AWEZNQCLSA-N (S)-chloroquine Chemical compound ClC1=CC=C2C(N[C@@H](C)CCCN(CC)CC)=CC=NC2=C1 WHTVZRBIWZFKQO-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 2
- MSRUVIVFURDQSO-LBEJWNQZSA-N (e)-1-n'-[2-[5-[(dimethylamino)methyl]furan-2-yl]sulfanylethyl]-1-n-methyl-2-nitroethene-1,1-diamine;hydrochloride Chemical compound Cl.[O-][N+](=O)\C=C(/NC)NCCSC1=CC=C(CN(C)C)O1 MSRUVIVFURDQSO-LBEJWNQZSA-N 0.000 description 2
- FVXDQWZBHIXIEJ-LNDKUQBDSA-N 1,2-di-[(9Z,12Z)-octadecadienoyl]-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCC\C=C/C\C=C/CCCCC FVXDQWZBHIXIEJ-LNDKUQBDSA-N 0.000 description 2
- SNKAWJBJQDLSFF-NVKMUCNASA-N 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC SNKAWJBJQDLSFF-NVKMUCNASA-N 0.000 description 2
- RFVFQQWKPSOBED-PSXMRANNSA-N 1-myristoyl-2-palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O[C@@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)COC(=O)CCCCCCCCCCCCC RFVFQQWKPSOBED-PSXMRANNSA-N 0.000 description 2
- UIXXHROAQSBBOV-PSXMRANNSA-N 1-palmitoyl-2-myristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCCCCCCC UIXXHROAQSBBOV-PSXMRANNSA-N 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SHXWCVYOXRDMCX-UHFFFAOYSA-N 3,4-methylenedioxymethamphetamine Chemical compound CNC(C)CC1=CC=C2OCOC2=C1 SHXWCVYOXRDMCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000001258 Cinchona calisaya Nutrition 0.000 description 2
- GDLIGKIOYRNHDA-UHFFFAOYSA-N Clomipramine Chemical compound C1CC2=CC=C(Cl)C=C2N(CCCN(C)C)C2=CC=CC=C21 GDLIGKIOYRNHDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N Doxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N Heroin Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)OC(C)=O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4OC(C)=O GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N 0.000 description 2
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XADCESSVHJOZHK-UHFFFAOYSA-N Meperidine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(C(=O)OCC)CCN(C)CC1 XADCESSVHJOZHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DUGOZIWVEXMGBE-UHFFFAOYSA-N Methylphenidate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(=O)OC)C1CCCCN1 DUGOZIWVEXMGBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PHVGLTMQBUFIQQ-UHFFFAOYSA-N Nortryptiline Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2C(=CCCNC)C2=CC=CC=C21 PHVGLTMQBUFIQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- VREFGVBLTWBCJP-UHFFFAOYSA-N alprazolam Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2N2C(C)=NN=C2CN=C1C1=CC=CC=C1 VREFGVBLTWBCJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004538 alprazolam Drugs 0.000 description 2
- 229960000836 amitriptyline Drugs 0.000 description 2
- KRMDCWKBEZIMAB-UHFFFAOYSA-N amitriptyline Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2C(=CCCN(C)C)C2=CC=CC=C21 KRMDCWKBEZIMAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940025084 amphetamine Drugs 0.000 description 2
- 210000003567 ascitic fluid Anatomy 0.000 description 2
- 229960002274 atenolol Drugs 0.000 description 2
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 2
- SNPPWIUOZRMYNY-UHFFFAOYSA-N bupropion Chemical compound CC(C)(C)NC(C)C(=O)C1=CC=CC(Cl)=C1 SNPPWIUOZRMYNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001058 bupropion Drugs 0.000 description 2
- VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L calcium acetate Chemical compound [Ca+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000001639 calcium acetate Substances 0.000 description 2
- 235000011092 calcium acetate Nutrition 0.000 description 2
- 229960005147 calcium acetate Drugs 0.000 description 2
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 229960003677 chloroquine Drugs 0.000 description 2
- WHTVZRBIWZFKQO-UHFFFAOYSA-N chloroquine Natural products ClC1=CC=C2C(NC(C)CCCN(CC)CC)=CC=NC2=C1 WHTVZRBIWZFKQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003291 chlorphenamine Drugs 0.000 description 2
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007979 citrate buffer Substances 0.000 description 2
- STJMRWALKKWQGH-UHFFFAOYSA-N clenbuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC(Cl)=C(N)C(Cl)=C1 STJMRWALKKWQGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001117 clenbuterol Drugs 0.000 description 2
- 229960004606 clomipramine Drugs 0.000 description 2
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N cocaine Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N 0.000 description 2
- OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N codeine Chemical compound C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)=C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N 0.000 description 2
- 238000004737 colorimetric analysis Methods 0.000 description 2
- 229960002069 diamorphine Drugs 0.000 description 2
- HSUGRBWQSSZJOP-RTWAWAEBSA-N diltiazem Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1[C@H]1[C@@H](OC(C)=O)C(=O)N(CCN(C)C)C2=CC=CC=C2S1 HSUGRBWQSSZJOP-RTWAWAEBSA-N 0.000 description 2
- 229960004166 diltiazem Drugs 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- HHEAADYXPMHMCT-UHFFFAOYSA-N dpph Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC([N+](=O)[O-])=CC([N+]([O-])=O)=C1[N]N(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 HHEAADYXPMHMCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 2
- 229940124645 emergency medicine Drugs 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- AEUTYOVWOVBAKS-UWVGGRQHSA-N ethambutol Chemical compound CC[C@@H](CO)NCCN[C@@H](CC)CO AEUTYOVWOVBAKS-UWVGGRQHSA-N 0.000 description 2
- 229960002428 fentanyl Drugs 0.000 description 2
- PJMPHNIQZUBGLI-UHFFFAOYSA-N fentanyl Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(C(=O)CC)C(CC1)CCN1CCC1=CC=CC=C1 PJMPHNIQZUBGLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 235000001727 glucose Nutrition 0.000 description 2
- 238000001631 haemodialysis Methods 0.000 description 2
- 229960003878 haloperidol Drugs 0.000 description 2
- 230000000322 hemodialysis Effects 0.000 description 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 2
- 229960004801 imipramine Drugs 0.000 description 2
- BCGWQEUPMDMJNV-UHFFFAOYSA-N imipramine Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2N(CCCN(C)C)C2=CC=CC=C21 BCGWQEUPMDMJNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 2
- 229960003350 isoniazid Drugs 0.000 description 2
- QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N isoniazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=NC=C1 QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 2
- 239000002960 lipid emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 2
- 229960005015 local anesthetics Drugs 0.000 description 2
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 2
- 229960000901 mepacrine Drugs 0.000 description 2
- 229960001344 methylphenidate Drugs 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229960001158 nortriptyline Drugs 0.000 description 2
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 229960000482 pethidine Drugs 0.000 description 2
- DDBREPKUVSBGFI-UHFFFAOYSA-N phenobarbital Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O DDBREPKUVSBGFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002695 phenobarbital Drugs 0.000 description 2
- 229920000575 polymersome Polymers 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N propranolol Chemical compound C1=CC=C2C(OCC(O)CNC(C)C)=CC=CC2=C1 AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 2
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 2
- 229960004431 quetiapine Drugs 0.000 description 2
- URKOMYMAXPYINW-UHFFFAOYSA-N quetiapine Chemical compound C1CN(CCOCCO)CCN1C1=NC2=CC=CC=C2SC2=CC=CC=C12 URKOMYMAXPYINW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GPKJTRJOBQGKQK-UHFFFAOYSA-N quinacrine Chemical compound C1=C(OC)C=C2C(NC(C)CCCN(CC)CC)=C(C=CC(Cl)=C3)C3=NC2=C1 GPKJTRJOBQGKQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001404 quinidine Drugs 0.000 description 2
- 229960000948 quinine Drugs 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000009919 sequestration Effects 0.000 description 2
- 229960003310 sildenafil Drugs 0.000 description 2
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 2
- 150000003408 sphingolipids Chemical class 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 229960000604 valproic acid Drugs 0.000 description 2
- 229960004688 venlafaxine Drugs 0.000 description 2
- PNVNVHUZROJLTJ-UHFFFAOYSA-N venlafaxine Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(CN(C)C)C1(O)CCCCC1 PNVNVHUZROJLTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QCHFTSOMWOSFHM-WPRPVWTQSA-N (+)-Pilocarpine Chemical compound C1OC(=O)[C@@H](CC)[C@H]1CC1=CN=CN1C QCHFTSOMWOSFHM-WPRPVWTQSA-N 0.000 description 1
- SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N (-)-norepinephrine Chemical compound NC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical class OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- DIWRORZWFLOCLC-HNNXBMFYSA-N (3s)-7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-3-hydroxy-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one Chemical compound N([C@H](C(NC1=CC=C(Cl)C=C11)=O)O)=C1C1=CC=CC=C1Cl DIWRORZWFLOCLC-HNNXBMFYSA-N 0.000 description 1
- UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N (R)-adrenaline Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 229930182837 (R)-adrenaline Natural products 0.000 description 1
- ZKMNUMMKYBVTFN-HNNXBMFYSA-N (S)-ropivacaine Chemical compound CCCN1CCCC[C@H]1C(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C ZKMNUMMKYBVTFN-HNNXBMFYSA-N 0.000 description 1
- TWBNMYSKRDRHAT-RCWTXCDDSA-N (S)-timolol hemihydrate Chemical compound O.CC(C)(C)NC[C@H](O)COC1=NSN=C1N1CCOCC1.CC(C)(C)NC[C@H](O)COC1=NSN=C1N1CCOCC1 TWBNMYSKRDRHAT-RCWTXCDDSA-N 0.000 description 1
- KZPYGQFFRCFCPP-UHFFFAOYSA-N 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene Chemical compound [Fe+2].C1=CC=C[C-]1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=C[C-]1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 KZPYGQFFRCFCPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLFKZIQAIPDJCW-GPOMZPHUSA-N 1,2-dihexadecanoyl-sn-glycero-3-phosphoserine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(O)(=O)OC[C@H](N)C(O)=O)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC KLFKZIQAIPDJCW-GPOMZPHUSA-N 0.000 description 1
- PZNPLUBHRSSFHT-RRHRGVEJSA-N 1-hexadecanoyl-2-octadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O[C@@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PZNPLUBHRSSFHT-RRHRGVEJSA-N 0.000 description 1
- HRGUSFBJBOKSML-UHFFFAOYSA-N 3',5'-di-O-methyltricetin Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC(C=2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C(=O)C=2)=C1 HRGUSFBJBOKSML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOJJSUZBOXZQNB-VTZDEGQISA-N 4'-epidoxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-VTZDEGQISA-N 0.000 description 1
- XNPKNHHFCKSMRV-UHFFFAOYSA-N 4-(cyclohexylamino)butane-1-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCCCNC1CCCCC1 XNPKNHHFCKSMRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJOHLWZHWQUKAU-UHFFFAOYSA-N 5-azaniumylpentan-2-yl-(6-methoxyquinolin-8-yl)azanium;dihydrogen phosphate Chemical compound OP(O)(O)=O.OP(O)(O)=O.N1=CC=CC2=CC(OC)=CC(NC(C)CCCN)=C21 GJOHLWZHWQUKAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-FOQJRBATSA-N 59096-14-9 Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1[14C](O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-FOQJRBATSA-N 0.000 description 1
- STQGQHZAVUOBTE-UHFFFAOYSA-N 7-Cyan-hept-2t-en-4,6-diinsaeure Natural products C1=2C(O)=C3C(=O)C=4C(OC)=CC=CC=4C(=O)C3=C(O)C=2CC(O)(C(C)=O)CC1OC1CC(N)C(O)C(C)O1 STQGQHZAVUOBTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OVCDSSHSILBFBN-UHFFFAOYSA-N Amodiaquine Chemical compound C1=C(O)C(CN(CC)CC)=CC(NC=2C3=CC=C(Cl)C=C3N=CC=2)=C1 OVCDSSHSILBFBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003347 Atropine Natural products 0.000 description 1
- 229930192334 Auxin Natural products 0.000 description 1
- 239000007989 BIS-Tris Propane buffer Substances 0.000 description 1
- 206010048962 Brain oedema Diseases 0.000 description 1
- 239000008000 CHES buffer Substances 0.000 description 1
- 229940127291 Calcium channel antagonist Drugs 0.000 description 1
- 206010048610 Cardiotoxicity Diseases 0.000 description 1
- RKWGIWYCVPQPMF-UHFFFAOYSA-N Chloropropamide Chemical compound CCCNC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 RKWGIWYCVPQPMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBAKFASWICGISY-BTJKTKAUSA-N Chlorpheniramine maleate Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O.C=1C=CC=NC=1C(CCN(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 DBAKFASWICGISY-BTJKTKAUSA-N 0.000 description 1
- 206010010356 Congenital anomaly Diseases 0.000 description 1
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- HTIJFSOGRVMCQR-UHFFFAOYSA-N Epirubicin Natural products COc1cccc2C(=O)c3c(O)c4CC(O)(CC(OC5CC(N)C(=O)C(C)O5)c4c(O)c3C(=O)c12)C(=O)CO HTIJFSOGRVMCQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000010228 Erectile Dysfunction Diseases 0.000 description 1
- ITIONVBQFUNVJV-UHFFFAOYSA-N Etomidoline Chemical compound C12=CC=CC=C2C(=O)N(CC)C1NC(C=C1)=CC=C1OCCN1CCCCC1 ITIONVBQFUNVJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M Glycolate Chemical compound OCC([O-])=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N Hyosciamin-hydrochlorid Natural products CN1C(C2)CCC1CC2OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 208000028547 Inborn Urea Cycle disease Diseases 0.000 description 1
- 206010022773 Intracranial pressure increased Diseases 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- MKWKNSIESPFAQN-UHFFFAOYSA-N N-cyclohexyl-2-aminoethanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCNC1CCCCC1 MKWKNSIESPFAQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- PIJVFDBKTWXHHD-UHFFFAOYSA-N Physostigmine Natural products C12=CC(OC(=O)NC)=CC=C2N(C)C2C1(C)CCN2C PIJVFDBKTWXHHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IDDMFNIRSJVBHE-UHFFFAOYSA-N Piscigenin Natural products COC1=C(O)C(OC)=CC(C=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2)=O)=C1 IDDMFNIRSJVBHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000028017 Psychotic disease Diseases 0.000 description 1
- QCHFTSOMWOSFHM-UHFFFAOYSA-N SJ000285536 Natural products C1OC(=O)C(CC)C1CC1=CN=CN1C QCHFTSOMWOSFHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AWMVMTVKBNGEAK-UHFFFAOYSA-N Styrene oxide Chemical compound C1OC1C1=CC=CC=C1 AWMVMTVKBNGEAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXLYSJRDGCGARV-WWYNWVTFSA-N Vinblastine Natural products O=C(O[C@H]1[C@](O)(C(=O)OC)[C@@H]2N(C)c3c(cc(c(OC)c3)[C@]3(C(=O)OC)c4[nH]c5c(c4CCN4C[C@](O)(CC)C[C@H](C3)C4)cccc5)[C@@]32[C@H]2[C@@]1(CC)C=CCN2CC3)C JXLYSJRDGCGARV-WWYNWVTFSA-N 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 239000000674 adrenergic antagonist Substances 0.000 description 1
- NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N albuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=C1 NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- PAZJSJFMUHDSTF-UHFFFAOYSA-N alprenolol Chemical compound CC(C)NCC(O)COC1=CC=CC=C1CC=C PAZJSJFMUHDSTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002213 alprenolol Drugs 0.000 description 1
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 229960000528 amlodipine Drugs 0.000 description 1
- HTIQEAQVCYTUBX-UHFFFAOYSA-N amlodipine Chemical compound CCOC(=O)C1=C(COCCN)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1Cl HTIQEAQVCYTUBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 229960001444 amodiaquine Drugs 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 229940035674 anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 230000000078 anti-malarial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 description 1
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 description 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 1
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000003904 antiprotozoal agent Substances 0.000 description 1
- 239000002249 anxiolytic agent Substances 0.000 description 1
- 230000000949 anxiolytic effect Effects 0.000 description 1
- 229940005530 anxiolytics Drugs 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- KDZOASGQNOPSCU-UHFFFAOYSA-N argininosuccinate Chemical compound OC(=O)C(N)CCCN=C(N)NC(C(O)=O)CC(O)=O KDZOASGQNOPSCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006793 arrhythmia Effects 0.000 description 1
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 description 1
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N atropine Chemical compound O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)N2C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N 0.000 description 1
- 229960000396 atropine Drugs 0.000 description 1
- 239000002363 auxin Substances 0.000 description 1
- 150000007514 bases Chemical class 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- HHKZCCWKTZRCCL-UHFFFAOYSA-N bis-tris propane Chemical compound OCC(CO)(CO)NCCCNC(CO)(CO)CO HHKZCCWKTZRCCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000036765 blood level Effects 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 208000006752 brain edema Diseases 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 239000000480 calcium channel blocker Substances 0.000 description 1
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 1
- 229960000830 captopril Drugs 0.000 description 1
- FAKRSMQSSFJEIM-RQJHMYQMSA-N captopril Chemical compound SC[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O FAKRSMQSSFJEIM-RQJHMYQMSA-N 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 231100000259 cardiotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000001364 causal effect Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000003727 cerebral blood flow Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 1
- SOYKEARSMXGVTM-UHFFFAOYSA-N chlorphenamine Chemical compound C=1C=CC=NC=1C(CCN(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 SOYKEARSMXGVTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001761 chlorpropamide Drugs 0.000 description 1
- 230000001713 cholinergic effect Effects 0.000 description 1
- 229960001747 cinchocaine Drugs 0.000 description 1
- PUFQVTATUTYEAL-UHFFFAOYSA-N cinchocaine Chemical compound C1=CC=CC2=NC(OCCCC)=CC(C(=O)NCCN(CC)CC)=C21 PUFQVTATUTYEAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 231100000313 clinical toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 229960003920 cocaine Drugs 0.000 description 1
- 229960004126 codeine Drugs 0.000 description 1
- 238000011975 continuous veno-venous hemodiafiltration Methods 0.000 description 1
- 238000011973 continuous veno-venous hemofiltration Methods 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- 230000036461 convulsion Effects 0.000 description 1
- 229960000975 daunorubicin Drugs 0.000 description 1
- STQGQHZAVUOBTE-VGBVRHCVSA-N daunorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(C)=O)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 STQGQHZAVUOBTE-VGBVRHCVSA-N 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 229960003529 diazepam Drugs 0.000 description 1
- AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N diazepam Chemical compound N=1CC(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 description 1
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCFYHBSOLOXZIF-UHFFFAOYSA-N dihydrochrysin Natural products COC1=C(O)C(OC)=CC(C2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C(=O)C2)=C1 KCFYHBSOLOXZIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N diphenhydramine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002768 dipyridamole Drugs 0.000 description 1
- IZEKFCXSFNUWAM-UHFFFAOYSA-N dipyridamole Chemical compound C=12N=C(N(CCO)CCO)N=C(N3CCCCC3)C2=NC(N(CCO)CCO)=NC=1N1CCCCC1 IZEKFCXSFNUWAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 229960005426 doxepin Drugs 0.000 description 1
- ODQWQRRAPPTVAG-GZTJUZNOSA-N doxepin Chemical compound C1OC2=CC=CC=C2C(=C/CCN(C)C)/C2=CC=CC=C21 ODQWQRRAPPTVAG-GZTJUZNOSA-N 0.000 description 1
- 229960004679 doxorubicin Drugs 0.000 description 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 1
- 229940072185 drug for treatment of tuberculosis Drugs 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 229960005139 epinephrine Drugs 0.000 description 1
- 229960001904 epirubicin Drugs 0.000 description 1
- 229960000285 ethambutol Drugs 0.000 description 1
- NPUKDXXFDDZOKR-LLVKDONJSA-N etomidate Chemical compound CCOC(=O)C1=CN=CN1[C@H](C)C1=CC=CC=C1 NPUKDXXFDDZOKR-LLVKDONJSA-N 0.000 description 1
- 229960001690 etomidate Drugs 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N hydrocodone Natural products C1C(N(CCC234)C)C2C=CC(O)C3OC2=C4C1=CC=C2OC OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001480 hydrophilic copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001600 hydrophobic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 201000001881 impotence Diseases 0.000 description 1
- 208000016245 inborn errors of metabolism Diseases 0.000 description 1
- 235000001705 insufficient nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 201000009941 intracranial hypertension Diseases 0.000 description 1
- 239000000468 intravenous fat emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N ketoprofen Chemical compound OC(=O)C(C)C1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000991 ketoprofen Drugs 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000011344 liquid material Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229960004391 lorazepam Drugs 0.000 description 1
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 1
- 210000004324 lymphatic system Anatomy 0.000 description 1
- 229940049920 malate Drugs 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N malic acid Chemical compound OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037353 metabolic pathway Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N metformin Chemical compound CN(C)C(=N)NC(N)=N XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003105 metformin Drugs 0.000 description 1
- 229960003793 midazolam Drugs 0.000 description 1
- DDLIGBOFAVUZHB-UHFFFAOYSA-N midazolam Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2N2C(C)=NC=C2CN=C1C1=CC=CC=C1F DDLIGBOFAVUZHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKZJGLLVHKMTCM-UHFFFAOYSA-N mitoxantrone Chemical compound O=C1C2=C(O)C=CC(O)=C2C(=O)C2=C1C(NCCNCCO)=CC=C2NCCNCCO KKZJGLLVHKMTCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001156 mitoxantrone Drugs 0.000 description 1
- 239000002539 nanocarrier Substances 0.000 description 1
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 description 1
- HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N nifedipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001597 nifedipine Drugs 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002748 norepinephrine Drugs 0.000 description 1
- SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N norepinephrine Natural products NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 229960005489 paracetamol Drugs 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 239000003415 peat Substances 0.000 description 1
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N phenylephrine Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=CC(O)=C1 SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 229960001802 phenylephrine Drugs 0.000 description 1
- BZQFBWGGLXLEPQ-REOHCLBHSA-N phosphoserine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)COP(O)(O)=O BZQFBWGGLXLEPQ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 229960001697 physostigmine Drugs 0.000 description 1
- PIJVFDBKTWXHHD-HIFRSBDPSA-N physostigmine Chemical compound C12=CC(OC(=O)NC)=CC=C2N(C)[C@@H]2[C@@]1(C)CCN2C PIJVFDBKTWXHHD-HIFRSBDPSA-N 0.000 description 1
- 229960001416 pilocarpine Drugs 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229940065514 poly(lactide) Drugs 0.000 description 1
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000056 polyoxyethylene ether Polymers 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 229940068965 polysorbates Drugs 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 235000003784 poor nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- PHZLMBHDXVLRIX-UHFFFAOYSA-M potassium lactate Chemical compound [K+].CC(O)C([O-])=O PHZLMBHDXVLRIX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000001521 potassium lactate Substances 0.000 description 1
- 235000011085 potassium lactate Nutrition 0.000 description 1
- 229960001304 potassium lactate Drugs 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 229960005179 primaquine Drugs 0.000 description 1
- 229960004919 procaine Drugs 0.000 description 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004134 propofol Drugs 0.000 description 1
- OLBCVFGFOZPWHH-UHFFFAOYSA-N propofol Chemical compound CC(C)C1=CC=CC(C(C)C)=C1O OLBCVFGFOZPWHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003712 propranolol Drugs 0.000 description 1
- 235000021075 protein intake Nutrition 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 239000003368 psychostimulant agent Substances 0.000 description 1
- 229960005206 pyrazinamide Drugs 0.000 description 1
- IPEHBUMCGVEMRF-UHFFFAOYSA-N pyrazinecarboxamide Chemical compound NC(=O)C1=CN=CC=N1 IPEHBUMCGVEMRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKSAUQYGYAYLPV-UHFFFAOYSA-N pyrimethamine Chemical compound CCC1=NC(N)=NC(N)=C1C1=CC=C(Cl)C=C1 WKSAUQYGYAYLPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000611 pyrimethamine Drugs 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 229960001549 ropivacaine Drugs 0.000 description 1
- 229960002052 salbutamol Drugs 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000001540 sodium lactate Substances 0.000 description 1
- 235000011088 sodium lactate Nutrition 0.000 description 1
- 229940005581 sodium lactate Drugs 0.000 description 1
- 229940006198 sodium phenylacetate Drugs 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 238000012453 sprague-dawley rat model Methods 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 229960000835 tadalafil Drugs 0.000 description 1
- IEHKWSGCTWLXFU-IIBYNOLFSA-N tadalafil Chemical compound C1=C2OCOC2=CC([C@@H]2C3=C([C]4C=CC=CC4=N3)C[C@H]3N2C(=O)CN(C3=O)C)=C1 IEHKWSGCTWLXFU-IIBYNOLFSA-N 0.000 description 1
- 229960004605 timolol Drugs 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
- BMCJATLPEJCACU-UHFFFAOYSA-N tricin Natural products COc1cc(OC)c(O)c(c1)C2=CC(=O)c3c(O)cc(O)cc3O2 BMCJATLPEJCACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000030954 urea cycle disease Diseases 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 229960003048 vinblastine Drugs 0.000 description 1
- JXLYSJRDGCGARV-XQKSVPLYSA-N vincaleukoblastine Chemical compound C([C@@H](C[C@]1(C(=O)OC)C=2C(=CC3=C([C@]45[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]6(CC)C=CCN([C@H]56)CC4)(O)C(=O)OC)N3C)C=2)OC)C[C@@](C2)(O)CC)N2CCC2=C1NC1=CC=CC=C21 JXLYSJRDGCGARV-XQKSVPLYSA-N 0.000 description 1
- OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N vincristine Chemical compound C([N@]1C[C@@H](C[C@]2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C([C@]56[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]7(CC)C=CCN([C@H]67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)C[C@@](C1)(O)CC)CC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N 0.000 description 1
- 229960004528 vincristine Drugs 0.000 description 1
- OGWKCGZFUXNPDA-UHFFFAOYSA-N vincristine Natural products C1C(CC)(O)CC(CC2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C(C56C(C(C(OC(C)=O)C7(CC)C=CCN(C67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)CN1CCC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GBABOYUKABKIAF-GHYRFKGUSA-N vinorelbine Chemical compound C1N(CC=2C3=CC=CC=C3NC=22)CC(CC)=C[C@H]1C[C@]2(C(=O)OC)C1=CC([C@]23[C@H]([C@]([C@H](OC(C)=O)[C@]4(CC)C=CCN([C@H]34)CC2)(O)C(=O)OC)N2C)=C2C=C1OC GBABOYUKABKIAF-GHYRFKGUSA-N 0.000 description 1
- 229960002066 vinorelbine Drugs 0.000 description 1
- 229960005080 warfarin Drugs 0.000 description 1
- PJVWKTKQMONHTI-UHFFFAOYSA-N warfarin Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2OC(=O)C=1C(CC(=O)C)C1=CC=CC=C1 PJVWKTKQMONHTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/127—Liposomes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/127—Liposomes
- A61K9/1271—Non-conventional liposomes, e.g. PEGylated liposomes, liposomes coated with polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/28—Peritoneal dialysis ; Other peritoneal treatment, e.g. oxygenation
- A61M1/287—Dialysates therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/06—Antigout agents, e.g. antihyperuricemic or uricosuric agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
- A61P39/02—Antidotes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/08—Plasma substitutes; Perfusion solutions; Dialytics or haemodialytics; Drugs for electrolytic or acid-base disorders, e.g. hypovolemic shock
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2121/00—Preparations for use in therapy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/127—Liposomes
- A61K9/1271—Non-conventional liposomes, e.g. PEGylated liposomes, liposomes coated with polymers
- A61K9/1272—Non-conventional liposomes, e.g. PEGylated liposomes, liposomes coated with polymers with substantial amounts of non-phosphatidyl, i.e. non-acylglycerophosphate, surfactants as bilayer-forming substances, e.g. cationic lipids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/127—Liposomes
- A61K9/1271—Non-conventional liposomes, e.g. PEGylated liposomes, liposomes coated with polymers
- A61K9/1273—Polymersomes; Liposomes with polymerisable or polymerised bilayer-forming substances
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Hematology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Obesity (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, а именно к липосомальной композиции для использования в перитонеальном диализе у пациентов, страдающих эндогенной или экзогенной интоксикацией, где значение рН внутри липосом отличается от значения рН в перитонеальной полости и составляет предпочтительно 1,5-4,0 или 9,0-10,0, и где значение рН внутри липосомы приводит к образованию заряженного токсина, включенного в липосому. Изобретение обеспечивает детоксикацию субъекта за счет захвата заряженного токсина в пределах липосомы. 7 з.п. ф-лы, 5 пр., 5 ил.
Description
Настоящее изобретение относится к липосомальной композиции для перитонеального диализа у пациентов, страдающих эндогенной и экзогенной интоксикацией, где значение pH внутри липосом отличается от значения pH в брюшной полости, и где значение pH внутри липосомы приводит к образованию заряженного токсина, включенного в липосомы. Изобретение также относится к разработке фармацевтической композиции, в состав которой входят эти липосомы. Изобретение также относится к разработке методики лечения пациентов, страдающих интоксикацией эндогенного и экзогенного типа. Прежде всего это виды интоксикации, вызванные приемом лекарственных препаратов, метаболитами, пестицидами, инсектицидами, токсинами и применением химического оружия, а также страдающих гипераммониемией, включая стадию введения в терапевтической дозировке в перитонеальное пространство пациента, нуждающегося в лечении. Полезность изобретения не ограничивается заболеваниями человека. Настоящее изобретение также подходит и для ветеринарии.
Предпосылки создания изобретения
Для изменения фармакокинетики и биораспределения лекарственных препаратов разработан и охарактеризован ряд частиц на основе липидов и полимеров, в состав которых входят липосомы. Это небольшие частицы с липидными бислоями и диаметром, определяемым в нанометрах и микрометрах. При этом липидный бислой окружает водную среду внутри. В настоящее время липосомы уже нашли применение в медицине как средство доставки лекарственных препаратов к месту назначения, а также в исследованиях возможности их применения при снятии интоксикации лекарственными препаратами.
Лекарственные препараты могут быть включены в липосомы разными методами, например пассивными методами и методикой использования градиента pH. Более подробно - см. Фенске и Кулис «Включение лекарственных препаратов внутри липосома pH-градиентными методами». Липосомальные технологии, том II, под ред. Грегори Грегориадиса, Informa Healthcare, сентябрь 2006 года, 27-50. Преимущество pH-градиента применительно к липидному бислою в том, что, как только в него попадает лекарственный препарат, он получает заряд за счет присоединения нового или утраты собственного протона (в зависимости от самого препарата и от значения pH). Таким образом, создается препятствие для его обратного переноса вовне, через липофильную мембрану. См., например: Майер и др. Труды по биохимии и биофизике, 857: 123-126, 1986, и Мэдден и др. «Химия и физика липидов», 53: 37-46, 1990. Системы переноски липосом могут служить серьезным буфером для токсического воздействия лекарственных препаратов, захватывая их в пространстве собственного просвета в своеобразную ловушку. Липосомальные препараты обычно вводят внутривенно или в предполагаемом месте действия препарата - например, интраперитонеально. Более подробно об интраперитонеальной доставке липосомальных препаратов - см. Фершреген и др. Журнал исследований рака, клиническая онкология, 129: 549-555, 2003; и Паркер и др. Исследования рака, 41: 1311-1317, 1981. Перитонеальная ретенция лекарств, введенных интраперитонеально и включенных в липосомы, зависит от формы и рецептуры композиции (например, жидкая форма липидного бислоя), содержания в нем холестерина, размера липосомы, заряда липосомы и/или ее оболочки - например, ПЭГ (полиэтиленгликоль). Интраперитонеально вводимые липосомальные лекарственные препараты переносятся кровью и через лимфатическую систему (Их содержание можно выявить в крови, лимфатических узлах и ряде других органов). На перитонеальную ретенцию, в частности, влияет размер липосом. При внутривенных инъекциях липосом диаметром, оптимальным для длительного обращения в крови, часто считается около 100 нм. Повышение размера липосом усиливает перитонеальную ретенцию, если липосомы вводить в виде интраперитонеальных инъекций. Липосомы с размером около 1000 нм и выше дают максимальную ретенцию в брюшной полости. Более подробно о факторах, влияющих на перитонеальную ретенцию интраперитонеально вводимых липосом - см. Садзука и др. «Токсикологические записки» 116: 51-59, 2000; Дадашзаде и др. Журнал контролируемого высвобождения, 148: 177-186, 2010; Мирамахди и др. Международный журнал фармацевтики, 383: 7-13, 2010; Хирано и Хант, Журнал фармацевтических наук, 74 (9), 915-921, 1985.
Более того липосомы, также как и липиды в эмульсии, применяют при снятии интоксикации лекарственными препаратами.
У Джамати и др. Клиническая токсикология 48: 1-27, 2010, приведен обзор специальной литературы по применению внутривенных жировых эмульсий (ВЖЭ). Это липидные эмульсии, применяемые при острых лекарственных отравлениях. Intralipid® - название торговой марки клинически значимой, коммерческой жировой эмульсии, 10, 20 или 30% веса которой приходится на очищенное соевое масло, а также очищенные яичные фосфолипиды, глицерин и воду для внутривенного или парентерального ввода лечебного питания пациентам, страдающим от плохого или недостаточного питания. Он также служит средством доставки анестетиков (пропофола и этомидата) и лечения тяжелых проявлений кардиотоксичности, вызванных передозировкой анестетиков местного действия (таких как бупивакаин), спасающих жизнь пациентов, не реагирующих на обычные методы реанимации. Как средство питания и противоядия, Intralipid® принимают внутривенно. Кейв и Гарви (Академическая медицина скорой помощи, 16: 151-156, 2009) провели обзор специальной литературы по применению ВЖЭ в качестве противоядия. Исследования на животных показали, что у кроликов, которым вводили инфузию кломипрамина, а также Intralipid® (внутривенно и перитонеально одновременно), кломипрамин экстрагировался активнее, чем только при внутривенном приеме Intralipid® (см. Гарви и др. Академическая медицина скорой помощи, 16: 815-824, 2009). Механизм действия ВЖЭ как противоядия состоит в том, что липидная композиция поглощает и тем самым «маскирует» токсичный препарат путем липидного экстрагирования. Правда, этот механизм работает только у препаратов, обладающих достаточной липофильностью, и зависит от коэффициента экстрагирования препарата в липидной композиции.
Как и ВЖЭ, липосомы, вводимые внутривенно, исследуются как потенциальные средства снятия интоксикации сердечно-сосудистыми препаратами. Ж.-К. Леру, Биотехнология природы, 2: 679-864, 2007, проводит обзор практики инъекций наноносителей (в частности, липосом) при снятии лекарственных интоксикаций. Бертран и др., ACS Nano, 4 (12), 7552-7558, 2010, демонстрируют случай детоксикации при помощи внутривенно введенных, трансмембранных и pH-градиентных липосом у крыс, которым внутривенно вводили болюс или перфузию сердечно-сосудистого препарата «дилтиазем». В отличие от липидного экстрагирования при помощи ВЖЭ механизм действия липосом состоит в поглощении и заряжении препарата на градиент pH так, чтобы поглощение стало необратимым. По сравнению с ВЖЭ липосомы намного эффективнее поглощают и удаляют введенные препараты (такие как блокаторы кальциевых каналов). Об этом есть сведения у: Форстер и др. Биоматериалы 33, 3578-3585, 2012.
Гипераммониемия - это клиническое состояние, связанное с повышением уровня аммиака в плазме крови больного. Оно проявляется по-разному, в том числе как аномалии в центральной нервной системе (ЦНС). Высокая концентрация аммиака в организме токсична. Эндогенная интоксикация аммиаком может наступить при нарушении способности организма к выводу азотистых шлаков (например, при врожденной ферментной недостаточности). К интоксикации аммиаком могут приводить экологические факторы и прием лекарственных средств. Обзор данных по аммониемии можно найти у Аурон и Брофи. Детская нефрология, 27: 207-222, 2012; и Клей и Хейнлайн. ГРУДНАЯ КЛЕТКА, Официальный журнал Американской коллегии врачей - специалистов по заболеваниям грудной клетки, (132), 1368-1378, 2007. Обычно гипераммониемия сопровождается отеком головного мозга, снижением мозгового метаболизма и усилением мозгового кровотока. Помимо лечения, устраняющего внутричерепную гипертонию, питания, препятствующего развитию белкового катаболизма и прекращению поступления белков с пищей, пациенту может потребоваться снижение уровня аммиака в организме путем его активного удаления. Его можно удалять, во-первых, за счет фармакологического вывода азота (например, путем приема натрия фенилацетата и натрия бензоата). Во-вторых, можно использовать «альтернативные» пути метаболизма, перитонеальный диализ, гемодиализ, непрерывная веновенозная гемофильтрация, непрерывная веновенозная гемодиафильтрация и непрерывная артериовенозная гемодиафильтрация. Это эффективные методы удаления аммиака, снимающие состояние гипераммониемии, связанное с нарушениями мочевинного цикла у детей и взрослых. У детей с врожденными нарушениями метаболизма веновенозный гемодиализ и непрерывный перитонеальный диализ - предпочтительный вид неотложной помощи при лечении гипераммониемии; см. Арбайтер и др. Нефролиз, диализ, трансплантация, 25: 1257-1265, 2010; Пела и др.; Детская нефрология, 23: 163-168, 2008.
Цели, лежащие в основе настоящего изобретения, - создание новых направлений применения липосомальных композиций в медицине. Еще одна цель - создание новых направлений лечения эндогенной и экзогенной интоксикации (в частности лечения интоксикаций лекарственными препаратами) метаболитами, пестицидами, инсектицидами, токсинами и химическим оружием. Еще одна цель настоящего изобретения заключается в обеспечении нового лечения гипераммониемии.
Все эти задачи можно успешно решать при помощи липосомальных композиций для использования в перитонеальном диализе у пациентов, страдающих интоксикацией эндогенного и экзогенного характера. При этом значение pH внутри липосом отличается от значения pH в брюшной полости, а pH внутри липосомы приводит к образованию заряженного токсина, включенного в липосому.
Далее по тексту, термин «липосомальная композиция для использования в перитонеальном диализе» означает композицию липосом: (i) пригодную для интраперитонеального приема, т.е. смесь физиологически приемлемых липидов и других компонентов; (ii) стабильную в физиологической среде (особенно в брюшной полости и крови) в течение времени, достаточного для поглощения и длительного удержания лекарств и метаболитов; и (iii) переносимую через мембрану.
Для введения изобретения в медицинскую практику необходима разница между значением pH внутри липосом и значением pH в брюшной полости, и то, чтобы значение pH внутри липосом вело к образованию заряженного токсина, включенного в липосому.
Липосомальная композиция настоящего изобретения является физиологически приемлемой, стабильной, трансмембранной и pH-градиентной. Она предназначена для перитонеального приема с адаптацией значения pH к конкретному токсину, который должен приобрести заряд внутри липосомы.
Термин «перитонеальный диализ» имеет (далее по тексту) общепринятое значение, понятное любому специалисту с опытом проведения перитонеального диализа. Для осуществления данного изобретения на практике в брюшную полость вводится терапевтическая дозировка композиции, например, путем инъекции одного болюса или непрерывной инфузии или перфузии. Липосомы внутри полости и прилегающих тканей и органов будут поглощать токсин, который необходимо вывести из организма. Значение pH внутри липосомы адаптируется так, чтобы при переносе через мембрану токсин получал заряд (т.е. получал дополнительный протон или терял один из своих протонов). В результате токсин, ставший положительно или отрицательно заряженным, не может быть перенесен обратно, через гидрофобный липосомальный бислой.
Липосома, поглощающая лекарство, надолго секвестрирует токсин и снижает токсичную концентрацию свободного соединения. Липосому вполне можно оставить в брюшной полости или тканях организма, если токсичная концентрация, возникающая в ходе последующего биологического разложения липосомы и высвобождения токсина, не приводит к образованию патологий у пациента. С другой стороны, предпочтительно, чтобы состав и/или размер липосом был адаптирован к длительному местонахождению в брюшной полости. В этом случае предпочтительно, чтобы поглотившие токсин липосомы в абдоминальной полости экстрагировались путем всасывания из перитонеальной полости. Интраперитонеальный ввод и экстрагирование можно проводить последовательно и/или одновременно.
Приготовление физиологически приемлемых, трансмембранных, pH-градиентных липосомальных композиций, пригодных для медицинской практики в соответствии с настоящим изобретением, подробно описано в предыдущем разделе - например, в документах, на которые сделана ссылка выше. Липосомальная композиция может включать в себя везикулы разного характера (однослойные, многослойные), состава, размера и характеристик, окружая водную среду разных композиций, значения pH и осмотической силы. В предпочтительных вариантах осуществления изобретения, основные компоненты мембраны липосомально-липидного слоя отбирают из группы натуральных или синтетических фосфолипидов, таких как:
- 1,2-дилауроил-sn-глицеро-3-фосфохолин (ДЛФХ)
- 1,2-димиристоил-sn-глицеро-3-фосфохолин (ДМФХ)
- 1,2-дипальмитоил-sn-глицеро-3-фосфохолин (ДПФХ)
- 1,2-дистеароил-sn-глицеро-3-фосфохолин (ДСФХ)
- 1,2-диолеоил-sn-глицеро-3-фосфохолин (ДОФХ)
- 1,2-димиристоил-sn-глицеро-3-фосфоэльханоламин (ДМФЭ)
- 1,2-дипальмитоил-sn-глицеро-3-фосфоэльханоламин (ДПФЭ)
- 1,2-дистеароил-sn-глицеро-3-фосфоэльханоламин (ДСФЭ)
- 1,2-диолеоил-sn-глицеро-3-фосфоэльханоламин (ДОФЭ)
- 1-миристоил-2-пальмитоил-sn-глицеро-3-фосфохолин (МПФХ)
- 1-пальмитоил-2-миристоил-sn-глицеро-3-фосфохолин (ПМФХ)
- 1-стеароил-2-пальмитоил-sn-глицеро-3-фосфохолин (СПФХ)
- 1-пальмитоил-2-стеароил-sn-глицеро-3-фосфохолин (ПСФХ)
- 1,2-димиристоил-sn-глицеро-3-[фосфо-rac-(1-глицерол)] (ДМФГ)
- 1,2-дипальмитоил-sn-глицеро-3-[фосфо-rac-(1-глицерол)] (ДПФГ)
- 1,2-дистеароил-sn-глицеро-3-[фосфо-rac-(1-глицерол)] (ДСФГ)
- 1,2-диолеоил-sn-глицеро-3-[фосфо-rac-(1-глицерол)] (ДОФГ)
- 1,2-димиристоил-sn-глицеро-3-фосфат (ДМФА)
- 1,2-дипальмитоил-sn-глицеро-3-фосфат (ДПФА)
- 1,2-дипальмитоил-sn-глицеро-3-[фосфо-L-серин] (ДПФС)
- Натуральный L-α-фосфатидилхолин (из куриных яиц, ЯФХ, или сои, СФХ)
Из фосфолипидов предпочтительнее всего - насыщенные и обладающие длинными цепочками, т.е. фосфолипиды с алкиловыми цепочками, в которых более 12, предпочтительнее - более 14, еще предпочтительнее - более 16 и предпочтительнее всего - более 18 атомов углерода.
Предпочтительное содержание липосом в композиции в соответствии с изобретением: одно- и/или многослойные липосомы, которые содержат
(i) 1-100, предпочтительнее 40-70 мол. % физиологически приемлемых фосфолипидов, предпочтительнее всего их выбирать в группе веществ, включающей в себя ДЛФХ, ДМФХ, ДПФХ, ДСФХ, ДОФХ, ДМФЭ, ДПФЭ, ДСФЭ, ДОФЭ, МПФХ, ПМФХ, СПФХ, ПСФХ, ДМФГ, ДПФГ, ДСФГ, ДОФГ, ДМФА, ДПФА, ДПФС, ЯФХ и/или СФХ.
(ii) 1-100, предпочтительнее 40-70 мол. % сфинголипидов, предпочтительно сфингомиелина;
(iii) 1-100, предпочтительно 40-70 мол. % сюрфактантов; прежде всего это гидрофобные простые эфиры алкилов, например, эфиры полиоксиэтилена («Бридж»)), сложные эфиры алкилов, полисорбаты, сложные эфиры сорбитана и/или амиды алкилов;
(iv) 5-100, предпочтительно 50-100 мол. % амфифильных полимеров и/или сополимеров, предпочтительно блок-сополимеров, состоящих из не менее чем одного блока гидрофильного полимера или сополимера, например полиэтиленгликоля и не менее, чем одного блока гидрофобного полимера или сополимера, например, поли(лактида), поли(капролактона), поли(бутилена оксида), поли(стирола оксида), поли(стирола), поли(этилэтилена) или полидиметилсилоксанов),
(v) 0-60 мол. %, предпочтительно 20-50 мол. % составов, усиливающих удержание токсинов, предпочтительно производные стерина - особенно холестерин,
(vi) 0-30 мол. %, предпочтительнее всего 1-5 мол. % стерических стабилизаторов, лучше пегилированных композиций, еще лучше - пегилированных липидов, предпочтительнее всего - ДСФЭ-ПЭГ.
В предпочтительных вариантах осуществления изобретения липосомоподобные везикулы состоят из полимеров и не содержат липидов. Поэтому они формально не считаются липосомами и называются полимерсомами. Однако в соответствии с настоящим изобретением на полимерсомы должен распространяться термин «липосома», так как он используется при определении цели изобретения и пунктов формулы изобретения.
Аналогичным образом липосомоподобные везикулы, состоящие из синтетических сюрфактантов и не содержащие липидов, называются ниосомами. Однако в соответствии с настоящим изобретением на ниосомы должен распространяться термин «липосома», так как он использован при определении цели изобретения и пунктов формулы изобретения.
В одном из предпочтительных вариантов осуществления изобретения липосомы, применяемые в соответствии с изобретением, включают в себя 10-100, предпочтительно 30-80, предпочтительнее - 40-70 и наиболее предпочтительно - 50-60 мол. % физиологически приемлемых фосфолипидов.
В одном из предпочтительных вариантов осуществления изобретения липосомы, применяемые в соответствии с изобретением, включают в себя 10-100, предпочтительно 25-75, предпочтительнее - 40-70 и наиболее предпочтительно - 50-60 мол. % сфинголипидов, предпочтительно сфингомиелина.
В одном из предпочтительных вариантов осуществления изобретения липосомы, применяемые в соответствии с изобретением, включают в себя 30-100, предпочтительно 40-95 и предпочтительнее - 45-60 мол. % сюрфактантов.
В одном из предпочтительных вариантов осуществления изобретения липосомы, применяемые в соответствии с изобретением, включают в себя 5-100, предпочтительно 30-100, предпочтительнее - 60-100 и предпочтительное всего - 95-100 мол. % амфифильных полимеров и/или сополимеров.
В предпочтительных вариантах осуществления изобретения концентрация стеринов в липосомальной композиции равна 0-60, предпочтительно 20-50 и предпочтительнее - 30-45 мол. % для усиления ретенции метаболита или лекарственного препарата.
Еще в одном предпочтительном варианте осуществления изобретения, концентрация стерического стабилизатора, предпочтительно пегилированных липидов в липосомальной композиции составляет 0-30, предпочтительно 0,5-20 и предпочтительное - 1-5 мол. %.
Еще в одном предпочтительном варианте изобретения диаметр липосом превышает 600, предпочтительно, если он более 700 и предпочтительное всего более 800 нм. Это означает: диаметр 600 нм - 10 мкм, предпочтительно 700 нм - 10 мкм, наиболее предпочтительно - 800 нм - 5 мкм. Это препятствует слишком быстрому дренированию перитонеального пространства.
Водный раствор внутри липидного бислоя липосомы имеет по преимуществу изотонический характер. Предпочтительно, если у него высокая буферная емкость при низком значении pH (цитратный, сульфатный, ацетатный, бензоатный, формиатный, гликолятный и малатный буфер и т.д.). Это обеспечивает высокую ретенцию основных соединений и высокую буферную емкость с высоким значением pH (буфер: кальция ацетат, бис-трис-пропан, сульфонаты (CAPS, CABS, TABS, CHES), бицин, трицин, этаноламин). Все это обеспечивает высокую степень удержания кислотных соединений. Уровень значения pH и буферные соединения необходимо адаптировать к выводимому токсину. Так, аммония сульфат (слабое основание) к поглощению аммиака с сильным основанием (т.е. лечением гипераммониемии) не пригоден. Напротив, он будет лишь вводить аммиак в организм, хотя это вещество должно выводиться из организма. При секвестрации слабых кислот основным буфером должен служить внутренний водный раствор (кальция ацетат и т.п.).
Предпочтительно, чтобы липосомальная композиция изобретения имела значение pH 1-6.5, предпочтительнее - 1.5-5, предпочтительнее всего - 1.5-4.
Также предпочтительно, чтобы значение pH липосомальной композиции было равно 8.5-12, предпочтительнее - 9-11, предпочтительнее всего - 9-10.
В одном из наиболее предпочтительных вариантов изобретения липосомальная композиция, применяемая в соответствии с изобретением, имеет липосомальный бислой, который включает в себя:
(i) 50-60, предпочтительно около 54 мол. % ДПФХ,
(ii) 40-50, предпочтительно 45 мол. % холестерина (ХОЛ)
и 0.5-2, предпочтительно 1 мол. % 1,2-дистеароил-sn-глицеро-3-фосфоэтаноламин-N-[метокси(полиэтиленгликоль)-2000] (ДСФЭ-ПЭГ); и водный раствор внутри липосом (включает в себя 250 мкм цитратного раствора, буферированного при pH 1.5-3, предпочтительно 2, при этом диаметр липосом равен 800 нм и выше, предпочтительнее - 900 нм и выше и предпочтительнее всего - 1000 нм и выше.
Такая липосомальная композиция оптимальна при лечении гипераммониемии. Дополнительные примеры липосом, которые можно применять в соответствии с изобретением (в молярных соотношениях): ДМФХ/ХОЛ, 2:1; ДПФХ/ХОЛ, 2:1; ДСФХ:ХОЛ, 2:1; ДСФХ/ХОЛ/ПЭГ2000-ДСФЭ, 2:1:0,2; ДСФХ/ДСФГ/ХОЛ, 60:10:30; ДСФХ/ДСФГ/ХОЛ/ПЭГ2000-ДСФЭ, 55.83:10:27.92:6.25, ЯФХ/ХОЛ/DESP-ПЭГ, 50:45:5, сфингомиелин/ДПФХ/ХОЛ/ДСФЭ-ПЭГ, 25:25:45:5, куда входит внутренний цитратный буфер (110 ммоль pH 4, 200 ммоль pH 3, 250 ммоль pH 3, 250 ммоль pH 2 или 300 ммоль pH 2).
Термины «экзогенная интоксикация» и «эндогенная интоксикация» указывают на присутствие токсина, вырабатываемого самим организмом (т.е. эндогенный токсин) и токсина, поступающего в организм извне (т.е. экзогенный токсин) соответственно.
Предпочтительно применять липосомальную композицию изобретения для лечения экзогенной интоксикации, вызываемой метаболитами, лекарственными препаратами, пестицидами, инсектицидами, токсинами и применением химического оружия. Гербицидные интоксикации, от которых предпочтительно применять липосомальную композицию, - интоксикации ауксинами и атразином, а пестицидная интоксикация - интоксикация неоникотиноидом.
Один из предпочтительных вариантов осуществления изобретения направлен на лечение метаболитной интоксикации. Термин «метаболитная интоксикация», используемый настоящим, означает токсичную концентрацию эндогенных соединений, ведущую к развитию патологических состояний (аммиак, аргининосукцинат, мочевая кислота, изовалериановая кислота и пропионовая кислота и т.п.). Этот термин не распространяется на патологии, вызываемые экзогенными (например, лекарственными) метаболитами.
Метаболитные виды интоксикации, которые предпочтительно устранять в соответствии с изобретением: гипераммониемия, повышенное содержания в крови аргининосукциновой кислоты, мочевой кислоты, изовалериановой кислоты и пропионовой кислоты.
В соответствии с еще одним предпочтительным вариантом изобретения лечение можно проводить для устранения лекарственной интоксикации - предпочтительно от интоксикации, вызываемой кислотными и основными лекарственными препаратами.
Лекарственные препараты, которые липосома может поглощать интраперитонеально в соответствии с изобретением:
(1) средства против опухолей (прежде всего митоксантрон, эпирубицин, даунорубицин, доксорубицин, ципрофлоксацин, винкристин, винорелбин и винбластин);
(2) анестетики местного действия (прежде всего прокаин, лидокаин, бупивакаин, хлорпромазин, мидазолам и дибукаин);
(3) антагонисты адренергиков (прежде всего пропранолол, фенилэфрин, альпренолол, атенолол, кленбутерол, сальбутамол и тимолол);
(4) средства от аритмии (прежде всего хинидин);
(5) холинергики (прежде всего пилокарпин и физостигмин);
(6) антидепрессанты (прежде всего имипрамин, нортриптилин, амитриптилин, бупропион, доксепин и венлафаксин);
(7) антигистаминовые средства (прежде всего дифенилгидрамин и хлорфенамин);
(8) средства от малярии (прежде всего примахин, хинин, хлорохин, амодиахин и пириметамин);
(9) антипротозойные средства (прежде всего хинакрин);
(10) анальгетики (прежде всего кодеин, ацетаминофен, аспирин, фентанил, метадон и петидин);
(11) сердечно-сосудистые препараты (прежде всего дилтиазем, верапамил и дипиридамол);
(12) средства от конвульсий (прежде всего вальпроевая кислота и фенобарбитал);
(13) средства от психоза (прежде всего кветиапин, хлорпромазин и галоперидол);
(14) анксиолитики (прежде всего альпразолам и диазепам);
(15) противовоспалительные средства (прежде всего диклофенак и ибупрофен);
(16) средства от эректильной дисфункции (прежде всего сильденафил и тадалафил);
(17) средства от туберкулеза (прежде всего этамбутол, изониазид и пиразинамид);
(18) нейромедиаторы (прежде всего эпинефрин и норэпинефрин);
(19) психостимуляторы (прежде всего амфетамин, МДМА, метилфенидат, кокаин и героин).
Лекарственные препараты, интоксикацию которыми предпочтительнее всего лечить при помощи липосомальных композиций, используемых при перитонеальном диализе в соответствии с изобретением:
Ацетилсалициловая кислота, альпразолам, амитриптилин, амлодипин, амфетамин, атенолол, атропин, бупивакаин, бупропион, каптоприл, хлорохин, хлорфенирамин, хлорпромазин, хлорпропамид, кленбутерол, кокаин, кодеин, диазепам, дилтиазем, дифенгидрамин, дипиридамол, дизопирамид, доксепин, этамбутол, фентанил, фентанил, галоперидол, героин, ибупрофен, имипрамин, изониазид, кетопрофен, лидокаин, лоразепам, МДМА, метформин, метадон, метадон, метилфенидат, нифедипин, нортриптилин, петидин, фенобарбитал, фенпрокоумон, прокаинамид, пропранолол, пириметамин, кветиапин, хинакрин, хинидин, хинин, ропивакаин, сильденафил, вальпроевая кислота, венлафаксин, верапамил и варфарин.
Липосомальные композиции, входящие в предмет изобретения, предпочтительно применять для лечения эндогенных и экзогенных видов интоксикации у человека. Эти композиции также применимы при лечении эндогенных и экзогенных интоксикаций у млекопитающих, таких как свинья, крупный рогатый скот, собаки, кошки, овцы, козы и лошадь, и птиц.
Есть еще один аспект настоящего изобретения. Речь идет о фармацевтических композициях, включающих в себя не менее одной липосомальной композиции, входящей в изобретение, и (по выбору) один или несколько фармацевтически приемлемых инертных наполнителей (эксципиентов). Обычно в эти композиции входит терапевтическая дозировка липосомальной композиции, а также (по выбору) вспомогательные вещества (фармацевтически приемлемый эксципиент (эксципиенты) и т.п.). Производство упомянутых фармацевтических композиций проводится по технологиям, широко известным в фармацевтике. Носителем или эксципиентом может быть жидкий материал, служащий основой или средой для активного компонента. Такие носители (эксципиенты) хорошо известны специалистам-фармакологам. В их число входят стабилизаторы, суспендирующие средства, осмотически активные вещества (такие как растворы глюкозы, желатин, ксилитол, сорбитол, маннитол, полимер глюкозы (например, икодекстрин) и аминокислоты), противомикробные консерванты, антиоксиданты, pH-регулирующие вещества (натрия и калия лактат и т.п.), контрастные вещества и т.д. В соответствии с изобретением фармацевтическая композиция должна быть пригодной для интраперитонеального ввода (предпочтительно человеку) в форме растворов, суспензий и тому подобного.
Еще один аспект настоящего изобретения - методика лечения, т.е. способ лечения пациента, страдающего эндогенной или экзогенной интоксикацией. При этом предполагается прием липосомальной композиции в терапевтической дозировке путем ввода в перитонеальное пространство пациента.
Какие виды интоксикации экзогенного характера поддаются лечению в соответствии с изобретением? Это интоксикация, вызываемая лекарственными препаратами, пестицидами, инсектицидами, токсинами и применением химического оружия. Из видов интоксикации метаболитного характера, это - гипераммониемия, повышенное содержание в крови аргининосукциновой кислоты, мочевой кислоты, изовалериановой кислоты и пропионовой кислоты.
Лечение в соответствии с данным вариантом изобретения предпочтительно проводить при интоксикации у человека.
Еще в одном варианте изобретения лечение применимо к эндогенным и экзогенным видам интоксикации у птиц и млекопитающих (прежде всего свиней, крупного рогатого скота, собак, кошек, овец, коз, лошадей и т.д.).
При лечении видов эндогенной и экзогенной интоксикации, описанных выше, липосомальную композицию изобретения можно вводить в любой форме и любым методом, обеспечивающим биодоступность липосом и липосомоподобных везикул (полимерсом, ниосом и т.д.) в брюшной полости в терапевтической дозировке. Предпочтительно интраперитонеальный ввод липосом проводить в форме болюсных инъекций, инфузии и/или перфузии. Любой специалист с опытом приготовления интраперитонеальных композиций может легко выбрать правильную форму и правильный метод ввода композиции в зависимости от характеристик токсина, подлежащего секвестрации и/или выводу из организма.
В одном из предпочтительных вариантов изобретения методика оказания медицинской помощи включает в себя экстрагирование липосом из абдоминальной полости - последовательно и/или одновременно.
Ниже приведены примеры осуществления изобретения (с указаниями экспериментальных вариантов осуществления изобретения и рисунков), ни один из которых не ограничивает предмет изобретения прилагаемыми пунктами формулы изобретения.
Чертежи
Фиг. 1: секвестрация токсичных веществ (например, лекарственных препаратов и аммиака, NH3) в перитонеальном пространстве при помощи трансмембранных pH-градиентных липосом (слабое основание). Происходит диффузия неионизированного соединения из капилляров крови в перитонеальное пространство, где он (уже в ионизированной форме ( )) попадает в везикулы. Диффузия продолжается, пока не исчерпывается внутренняя буферная емкость липосом.
Фиг. 2: дренирование липосом из перитонеального пространства в кровь после интраперитонеального ввода. Контрастное вещество необменного стерина (холестерил BODIPY® FL-C12, компания Invitrogen) включен (0.05 мол. %) в липосомальную мембрану (в процессе образования липидной пленки). После интраперитонеального ввода липосом флюоресценция контрастного вещества (λex=470 нм, λem=520 нм) определялась в аликвотах плазмы крови и подвергалась сравнению с показателями кривой калибрации. Это позволяло получить показатель концентрации липосомальных липидов. Более крупные липосомы оставались в перитонеальном пространстве дольше (8 ч). Липосомы же небольшого размера выявлялись в крови в серьезных концентрациях через 4 ч. Средний показатель ± среднее отклонение (CO) (n=3).
Фиг. 3: поглощение аммиака (в лабораторных условиях) pH-градиентными липосомами в 50% сыворотке крови эмбрионов крупного рогатого скота при температуре 37°C. Липосомы поглощали аммиак быстро и эффективно. Первоначальная концентрации аммиака и липосом установлена на уровне 1.7 и 3.8 ммоль. Потенциально это обеспечивало максимальную захватоемкость на уровне 0.45 мкмоль аммиака/мкмоль липида. Интересно отметить, что везикулы секвестрировали аммиак в объеме, превышающем его общий объем, поступивший в данную систему (пунктирная линия). Излишек поступал за счет нативного аммиака, содержащегося в сыворотке крови. Диаметр липосом составлял 840 нм. Средний показатель ± CO (n=6).
Фиг. 4: концентрация аммиака (NH3) в перитонеальном диализате в отсутствие (замкнутые треугольники) и при наличии (открытые треугольники) липосом. Диализная жидкость вводилась здоровым крысам путем инъекции, интраперитонеально, t=0 ч. Дозировка инъекций липосом составила 180 мг/мг, а концентрация липидов в диализной жидкости - 15 ммоль. Диаметр липосом составлял 850 нм.
Фиг. 5: концентрация верапамила (ВП) в перитонеальном диализате в отсутствие (замкнутые треугольники) и при наличии (открытые треугольники) липосом. Прием ВП проводился пероральным путем, через зонд, t=0 ч (50 мг/кг,), после чего вводилась интраперитонеальная инъекция диализной жидкости, t=1 ч (). Дозировка инъекций липосом составила 180 мг/кг, а концентрация липидов в диализной жидкости - 15 ммоль. Диаметр липосом составлял 850 нм.
Примеры
В примерах ниже показано, что возможна длительная ретенция липосомальной композиции (Пример 1) в перитонеальном пространстве после интраперитонеального ввода в зависимости от размера липосом (Пример 2). Эти липосомы быстро и эффективно поглощали аммиак в 50% сыворотке крови эмбрионов крупного рогатого скота (Пример 3). Они также проявляли способность к захвату и концентрации аммиака (Пример 4) и перорально принятого препарата «верапамил» (Пример 5) в перитонеальном пространстве. Тем самым наглядно продемонстрирована способность липосом к детоксикации метаболитов и лекарственных препаратов путем их интраперитонеального ввода.
Пример 1 - Липосомальная композиция и ее приготовление
Композиция, проходившая испытания в ходе описанных ниже экспериментальных исследований в лабораторных условиях, состояла из ДПФХ с 45 мол. % ХОЛ и 5 мол. % ДСФЭ-ПЭГ. Водный раствор внутри липосом представлял собой раствор натрия цитрата (250 ммоль), буферированный при pH 2. Требуемые вещества получены методом гидратации/экструзии липидной пленки. (См.: Хоуп М., Бэлли М., Уэбб Г., Каллис П.Р. «Образование крупных однослойных везикул в ходе быстрой экструзии. Характеристика распределения по размерам, захваченного объема и способности к сохранению мембранного потенциала». Труды по биохимии и биофизике, 1985, 55-65). Липиды, ХОЛ и, в конечном итоге, контрастное вещество холестерила BODIPY® FL-C12, от компании Invitrogen (0.05 мол. %) сначала растворили в хлороформе, который затем удалили в условиях непрерывного азотного потока и высокого вакуума в течение >12 ч. Липидная пленка гидратировалась цитратным буфером (250 ммоль, pH 2). Крупные везикулы образовались путем экструзии через 2 пакетированные мембраны размером 5 мкм. Трансмембранный pH-градиент установлен путем диализа в физиологическом растворе в течение >12 ч (мембранное отсечение: 1000 кДа).
Пример 2 - Дренирование липосом из перитонеального пространства в кровь после интраперитонеального ввода
Группе крыс Спрейга-Доули (самцы, 300 г) ввели легкую анестезию путем ингаляции изофлурана (2%) и 20 мл раствора икодекстрина (7.5%), содержавшего липосомы (диаметром 250 либо 850 нм) с контрастным веществом необменного стерина (холестерил BODIPY® FL-C12, компания Invitrogen, 0.05 мол. %) в своей мембране. Через специально сделанный стерильный прокол их медленно ввели путем инъекции в перитонеальное пространство. Затем через хвостовые вены взяли пробы аликвот крови (250 мкл) - через 15 минут и через 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14 и 16 ч после интраперитонеальной инъекции. Сепарацию плазмы от аликвот крови провели путем центрифугирования (6000 г за 10 мин), а флюоресценцию контрастного вещества в плазме крови определили на уровне λem=520 нм (λex=470 нм).
Пример 3 - Поглощение аммиака pH-градиентными липосомами в 50% сыворотке крови эмбрионов крупного рогатого скота (в лабораторных условиях)
Кинетика поглощения аммиака (NH3) находилась под мониторингом в 50% сыворотке крови эмбрионов крупного рогатого скота (СКЭРС), в прилегающих диффузионных ячейках (компания PermGear, город Хеллертаун, штат Пенсильвания) при температуре 37°C. Липосомы, используемые в эксперименте, имели диаметр 850 нм и содержали 54 мол. % ДПФХ, 45 мол. % холестерина, 1 мол. % ДСФЭ-ПЭГ и внутренний цитратный раствор, (250 ммоль) буферированный при pH 2. Ячейка-донор (без липосом) отделялась от ячейки-реципиента (с липосомами) поликарботантной мембраной с 100-нм порами. Молярное соотношение между NH3 и липидами установлено на уровне 0.45, а первоначальная концентрация NH3 - на уровне 1.7 ммоль в обеих ячейках, чтобы достичь равновесия. Поглощение NH3 везикулами в ячейке-реципиенте имело прямую причинно-следственную связь со снижением концентрации токсина в ячейке-доноре. Аликвоты (100 мкл) взяли на исследование из ячейки-донора через 3, 30 минут, а также через 1, 2, 4, 8 и 24 ч после инъекции pH-градиентных липосом в ячейку-реципиент. После этого путем колориметрического анализа исследователи определили количественные показатели NH3 (Бертло М.П.Э. Анилиновый фиолетовый, Repert Chim Appl 1859, 1: 284).
Пример 4 - Концентрация аммиака в перитонеальном диализате в отсутствие и с наличием липосом
Группе крыс Спрейга-Доули (300 г) ввели легкую анестезию изофлураном (2.5%, 0.6 л/мин O2), хранившимся под подогреваемым защитным покрытием/слоем. Затем им в перитонеальное пространство через стерильный абдоминальный прокол медленно ввели 20 мл раствора икодекстрина (7.5%) с наличием липосом (3 мг/мл) или без них, через силиконовый катетер 22G (Venflon; компания Becton Dickinson). Липосомы, используемые в ходе эксперимента, имели диаметр 850 нм и содержали 54 мол. % ДПФХ, 45 мол. % холестерина, 1 мол. % ДСФЭ-ПЭГ и внутренний цитратный раствор, (250 ммоль) буферированный при pH 2. Аликвоты перитонеального диализата взяли на исследование через 0.5, 1, 1.5, 2, 3 и 4 ч после начала диализа. Содержание аммиака в пробах перитонеальной жидкости определялось путем колориметрического анализа. (Бертло М.П.Э. Анилиновый фиолетовый, Repert Chim Appl 1859, 1: 284).
Пример 5 - Концентрация верапамила в перитонеальном диализате в отсутствие и при наличии липосом
Через час после перорального приема верапамила, (50 мг/кг) группе крыс Спрейга-Доули (300 г) ввели легкую анестезию изофлураном (2.5%, 0.6 л/мин O2), хранившимся под подогреваемым защитным покрытием/слоем, и в перитонеальное пространство медленно вводили через стерильный абдоминальный прокол инфузию 20 мл раствора икодекстрина (7.5%) с наличием (или в отсутствие) липосом (3 мг/мл), при помощи силиконового катетера 22G (Venflon; компания Becton Dickinson). Липосомы, используемые в ходе экперимента, имели диаметр 850 нм и содержали 54 мол. % ДПФХ, 45 мол. % холестерина, 1 мол. % ДСФЭ-ПЭГ и внутренний цитратный раствор (250 ммоль), буферированный при pH 2. Аликвоты перитонеального диализата взяли на исследование через 2, 4, 6, 8, 10 и 12 ч после перорального приема верапамила через зонд. Содержание лекарственного препарата в перитонеальных жидкостях определялось методом ВЭЖХ (см., например, Форстер и др. Биоматериалы 33, 3578-3585, 2012).
Claims (11)
1. Липосомальная композиция для использования в перитонеальном диализе у пациентов, страдающих эндогенной или экзогенной интоксикацией, где значение рН внутри липосом отличается от значения рН в перитонеальной полости и составляет предпочтительно 1,5-4,0 или 9,0-10,0, и где значение рН внутри липосомы приводит к образованию заряженного токсина, включенного в липосому.
2. Липосомальная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что диаметр липосом превышает 600 нм, предпочтительно равен 600 нм - 10 мкм, более предпочтительно 700 нм - 10 мкм и предпочтительнее всего 800 нм - 5 мкм.
3. Липосомальная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что липосомальный слой включает в себя:
(i) 50-60, предпочтительнее около 54 мол. % 1,2-дипальмитоил-sn-глицеро-3-фосфохолина (ДПФХ),
(ii) 40-50, предпочтительнее около 45 мол. % холестерина (ХОЛ), и
(iii) 0,5-2, предпочтительнее около 1 мол. % 1,2-дистеароил-sn-глицеро-3-фосфоэтаноламин-N-[метокси(полиэтиленгликоль)-2000] (ДСФЭ-ПЭГ); при этом водный раствор внутри липосом включает в себя 250 ммоль цитратного раствора, буферированного при рН 1,5-3, предпочтительно 2, причем диаметр липосом равен 800 нм и выше, предпочтительнее 900 нм и выше и предпочтительнее всего 1000 нм и выше.
4. Липосомальная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что используется для лечения экзогенной интоксикации, вызываемой лекарственными препаратами, пестицидами, инсектицидами, токсинами и применением химического оружия.
5. Липосомальная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что используется для лечения эндогенных видов интоксикации, вызываемой метаболитами (гипераммониемия, повышенное содержание в крови аргининосукциновой кислоты, мочевой кислоты, изовалериановой кислоты и пропионовой кислоты).
6. Липосомальная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что используется для лечения интоксикации, вызываемой приемом кислотных и основных лекарственных препаратов.
7. Липосомальная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что предназначена для лечения состояний эндогенной и экзогенной интоксикации у человека.
8. Липосомальная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что предназначена для лечения эндогенной и экзогенной интоксикации у млекопитающих, таких как свиньи, крупный рогатый скот, собаки, кошки, овцы, козы и лошади, и птиц.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP12005796.3A EP2695606A1 (en) | 2012-08-09 | 2012-08-09 | Liposome composition for peritoneal dialysis |
EP12005796.3 | 2012-08-09 | ||
EP12005796.6 | 2012-08-09 | ||
PCT/EP2013/002352 WO2014023421A1 (en) | 2012-08-09 | 2013-08-06 | Liposome composition for use in peritoneal dialysis |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2014153193A RU2014153193A (ru) | 2016-07-20 |
RU2609860C2 true RU2609860C2 (ru) | 2017-02-06 |
Family
ID=47022433
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014153193A RU2609860C2 (ru) | 2012-08-09 | 2013-08-06 | Липосомальная композиция для использования в перитонеальном диализе |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US10596114B2 (ru) |
EP (3) | EP2695606A1 (ru) |
JP (1) | JP5956075B2 (ru) |
KR (2) | KR101993775B1 (ru) |
CN (2) | CN110269841A (ru) |
AU (1) | AU2013301901B9 (ru) |
BR (2) | BR122019024753B1 (ru) |
CA (1) | CA2894784C (ru) |
DK (1) | DK2882421T3 (ru) |
ES (1) | ES2922278T3 (ru) |
HK (1) | HK1209059A1 (ru) |
MX (1) | MX362882B (ru) |
PT (1) | PT2882421T (ru) |
RU (1) | RU2609860C2 (ru) |
WO (1) | WO2014023421A1 (ru) |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2695606A1 (en) * | 2012-08-09 | 2014-02-12 | ETH Zürich | Liposome composition for peritoneal dialysis |
US20170246175A1 (en) * | 2014-09-24 | 2017-08-31 | Nanyang Technological University | Sustained timolol maleate delivery from liposomes for glaucoma therapy and occular hypertension |
CN107735170A (zh) * | 2015-04-02 | 2018-02-23 | 南洋理工大学 | 聚合物‑脂质共混物形成的管状和囊泡结构及其形成方法 |
AU2016256979B2 (en) | 2015-05-04 | 2021-01-28 | Versantis AG | Method for preparing transmembrane pH-gradient vesicles |
EP3120842A1 (en) * | 2015-07-20 | 2017-01-25 | Opterion Health AG | Peritoneal therapeutic fluid |
WO2017187426A1 (en) * | 2016-04-29 | 2017-11-02 | Aptamir Therapeutics, Inc. | Inhibition of mir-22 mirna by apt-110 |
CN106220562B (zh) * | 2016-07-29 | 2019-10-01 | 上海璃道医药科技有限公司 | 两种喹啉环类药物的新用途 |
JP7178090B2 (ja) * | 2016-08-16 | 2022-11-25 | イーティーエイチ チューリッヒ | 膜貫通pH勾配ポリマーソーム並びにアンモニア及びそのメチル化類似体の除去におけるそのポリマーソームの使用 |
AU2018333099B2 (en) | 2017-09-12 | 2023-11-23 | Eth Zurich | Transmembrane pH-gradient polymersomes for the quantification of ammonia in body fluids |
KR20190085734A (ko) | 2018-01-11 | 2019-07-19 | 이광영 | 말뚝의 결합장치 |
US20210015844A1 (en) * | 2018-03-14 | 2021-01-21 | Beacon Medcare (Hk) Limited | Composition for purification of biofluids |
CN111939126A (zh) * | 2019-05-15 | 2020-11-17 | 上海交通大学医学院附属第九人民医院 | 一种阳离子脂质体、包含所述脂质体的分散液及它们的制备方法和用途 |
CN109966277B (zh) * | 2019-05-23 | 2021-04-30 | 济宁医学院附属医院 | 一种治疗难治性癫痫的药物组合物及其应用 |
CN112294763A (zh) * | 2019-07-30 | 2021-02-02 | 上海交通大学医学院附属第九人民医院 | 一种腹膜透析用脂质体分散液及其制备方法和用途 |
KR20210128169A (ko) | 2020-04-16 | 2021-10-26 | 이광영 | 파일 결합 장치 |
MX2023005797A (es) | 2020-11-17 | 2023-05-29 | Genfit | Metodos de tratamiento de la insuficiencia hepatica. |
CN112933045B (zh) * | 2021-04-09 | 2022-04-12 | 贵州医科大学 | 共载双氢青蒿素/磷酸氯喹双敏感纳米制剂及其制备方法 |
WO2024105101A1 (en) | 2022-11-16 | 2024-05-23 | Genfit | Use of transmembrane ph gradient liposomes for treating hyperammonemic crisis associated with inborn errors of metabolism |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE446063B (sv) | 1978-02-01 | 1986-08-11 | Exxon Research Engineering Co | Vetskemembrankapsel som er motstandskrafitg mot koalescens och forfarande for framstellning av vetskemembrankapslar |
MX9203808A (es) * | 1987-03-05 | 1992-07-01 | Liposome Co Inc | Formulaciones de alto contenido de medicamento: lipido, de agentes liposomicos-antineoplasticos. |
US20040208922A1 (en) * | 1995-06-07 | 2004-10-21 | The Regents Of The University Of California | Method for loading lipid like vesicles with drugs or other chemicals |
WO1997000075A1 (fr) * | 1995-06-14 | 1997-01-03 | Institute Of Immunology Co., Ltd. | Medicament contre le prurit cutane accompagnant l'insuffisance renale |
CN1119145C (zh) * | 1995-10-11 | 2003-08-27 | 埃斯佩里安Luv发展公司 | 脂质体组合物及其使用方法 |
CN1160585A (zh) * | 1995-12-22 | 1997-10-01 | 贝尔科公开有限公司 | 除去脂溶性靶分子的方法,纯化血液的透析装置及洗涤溶液 |
DE10117043A1 (de) * | 2001-04-05 | 2002-11-07 | Gerhard Puetz | Verfahren zur Eliminierung von potentiell toxischen und/oder schädlichen Stoffen |
US20030129224A1 (en) * | 2001-11-13 | 2003-07-10 | Paul Tardi | Lipid carrier compositions and methods for improved drug retention |
WO2009114826A2 (en) * | 2008-03-13 | 2009-09-17 | Angiodynamics, Inc. | Treatment systems and methods for renal-related diseases |
CN102124058B (zh) * | 2008-06-18 | 2014-05-28 | 生命连结有限公司 | 改进的交联组合物 |
EP2695606A1 (en) * | 2012-08-09 | 2014-02-12 | ETH Zürich | Liposome composition for peritoneal dialysis |
-
2012
- 2012-08-09 EP EP12005796.3A patent/EP2695606A1/en not_active Withdrawn
-
2013
- 2013-08-06 MX MX2015000740A patent/MX362882B/es active IP Right Grant
- 2013-08-06 EP EP13745798.2A patent/EP2882421B1/en active Active
- 2013-08-06 RU RU2014153193A patent/RU2609860C2/ru active
- 2013-08-06 KR KR1020177022844A patent/KR101993775B1/ko active IP Right Grant
- 2013-08-06 DK DK13745798.2T patent/DK2882421T3/da active
- 2013-08-06 BR BR122019024753-6A patent/BR122019024753B1/pt active IP Right Grant
- 2013-08-06 ES ES13745798T patent/ES2922278T3/es active Active
- 2013-08-06 WO PCT/EP2013/002352 patent/WO2014023421A1/en active Application Filing
- 2013-08-06 US US14/420,654 patent/US10596114B2/en active Active
- 2013-08-06 KR KR1020157001870A patent/KR101966308B1/ko active IP Right Grant
- 2013-08-06 CA CA2894784A patent/CA2894784C/en active Active
- 2013-08-06 CN CN201910232676.6A patent/CN110269841A/zh active Pending
- 2013-08-06 BR BR112015002584-6A patent/BR112015002584B1/pt active IP Right Grant
- 2013-08-06 PT PT137457982T patent/PT2882421T/pt unknown
- 2013-08-06 EP EP22172208.5A patent/EP4062905A1/en active Pending
- 2013-08-06 CN CN201380042294.8A patent/CN104519873A/zh active Pending
- 2013-08-06 JP JP2015525780A patent/JP5956075B2/ja active Active
- 2013-08-06 AU AU2013301901A patent/AU2013301901B9/en active Active
-
2015
- 2015-10-12 HK HK15109906.7A patent/HK1209059A1/xx unknown
-
2018
- 2018-10-19 US US16/165,202 patent/US20190105270A1/en not_active Abandoned
-
2020
- 2020-09-11 US US17/018,438 patent/US11896712B2/en active Active
Non-Patent Citations (5)
Title |
---|
Dimitrios Bitounis et al. Optimizing Druggability through Liposomal Formulations: New Approaches to an Old Concept / The ISRN Pharmaceutics, February 2012, Vol.2012, pages 1-11. * |
Nicolas Bertrand et al. Transmembrane pH-Gradient Liposomes To Treat Cardiovascular Drug Intoxication / ACSNANO, 2010, Vol.4, N.12, pages 7552-7558. * |
O. Stein et al. Cholesterol removal by peritoneal lavage with phospholipids-HDL apoprotein mixtures in hypercholesterolemic hamsters / Biochimica et Biophysica Acta, 1989, Vol.1006, pages 144-146. * |
O. Stein et al. Cholesterol removal by peritoneal lavage with phospholipids-HDL apoprotein mixtures in hypercholesterolemic hamsters / Biochimica et Biophysica Acta, 1989, Vol.1006, pages 144-146. Vinsent Forster et al. Treatment of calcium channel blocker-induced cardiovascular toxicity with drug scavenging liposomes / Biomaterials, February 2012, Vol.33, pages 3578-3585. Nicolas Bertrand et al. Transmembrane pH-Gradient Liposomes To Treat Cardiovascular Drug Intoxication / ACSNANO, 2010, Vol.4, N.12, pages 7552-7558. Dimitrios Bitounis et al. Optimizing Druggability through Liposomal Formulations: New Approaches to an Old Concept / The ISRN Pharmaceutics, February 2012, Vol.2012, pages 1-11. * |
Vinsent Forster et al. Treatment of calcium channel blocker-induced cardiovascular toxicity with drug scavenging liposomes / Biomaterials, February 2012, Vol.33, pages 3578-3585. * |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2609860C2 (ru) | Липосомальная композиция для использования в перитонеальном диализе | |
Forster et al. | Liposome-supported peritoneal dialysis for detoxification of drugs and endogenous metabolites | |
AU2021200146B2 (en) | Methods for better delivery of active agents to tumors | |
Lindqvist et al. | In vivo functional evaluation of increased brain delivery of the opioid peptide DAMGO by glutathione-PEGylated liposomes | |
Bertrand et al. | Transmembrane pH-gradient liposomes to treat cardiovascular drug intoxication | |
WO2017019535A2 (en) | Methods for lymphatic delivery of active agents | |
Hart et al. | Liposomes to Augment Dialysis in Preclinical Models: A Structured Review. Pharmaceutics 2021, 13, 395 | |
Kolhe et al. | Resealed erythrocytes: an advanced review | |
Watkins | Dialysis and hemoperfusion for poisoning |