RU2605538C2 - Парфюмерные композиции и их применение - Google Patents
Парфюмерные композиции и их применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2605538C2 RU2605538C2 RU2014122521/13A RU2014122521A RU2605538C2 RU 2605538 C2 RU2605538 C2 RU 2605538C2 RU 2014122521/13 A RU2014122521/13 A RU 2014122521/13A RU 2014122521 A RU2014122521 A RU 2014122521A RU 2605538 C2 RU2605538 C2 RU 2605538C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- weight
- composition
- total weight
- relative
- ppg
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 214
- 239000002304 perfume Substances 0.000 title claims abstract description 29
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 62
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 46
- XXBAQTDVRLRXEV-UHFFFAOYSA-N 3-tetradecoxypropan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOCCCO XXBAQTDVRLRXEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 43
- 229940116987 ppg-3 myristyl ether Drugs 0.000 claims abstract description 43
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 14
- GORMSINSWZJIKL-UHFFFAOYSA-N [3-(2-ethylhexanoyloxy)-2,2-dimethylpropyl] 2-ethylhexanoate Chemical compound CCCCC(CC)C(=O)OCC(C)(C)COC(=O)C(CC)CCCC GORMSINSWZJIKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 63
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims description 23
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 claims description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- -1 dihydromyrceneol Chemical compound 0.000 claims description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 4
- OALYTRUKMRCXNH-UHFFFAOYSA-N 5-pentyloxolan-2-one Chemical compound CCCCCC1CCC(=O)O1 OALYTRUKMRCXNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N Geraniol Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCO GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N Propionic aldehyde Chemical compound CCC=O NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N benzyl acetate Chemical compound CC(=O)OCC1=CC=CC=C1 QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N citronellol Chemical compound OCCC(C)CCC=C(C)C QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N eugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1O RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- AOGQPLXWSUTHQB-UHFFFAOYSA-N hexyl acetate Chemical compound CCCCCCOC(C)=O AOGQPLXWSUTHQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UWKAYLJWKGQEPM-LBPRGKRZSA-N linalyl acetate Chemical compound CC(C)=CCC[C@](C)(C=C)OC(C)=O UWKAYLJWKGQEPM-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims 2
- VAMXMNNIEUEQDV-UHFFFAOYSA-N methyl anthranilate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1N VAMXMNNIEUEQDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PHXATPHONSXBIL-UHFFFAOYSA-N xi-gamma-Undecalactone Chemical compound CCCCCCCC1CCC(=O)O1 PHXATPHONSXBIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940098795 (3z)- 3-hexenyl acetate Drugs 0.000 claims 1
- QMVPMAAFGQKVCJ-SNVBAGLBSA-N (R)-(+)-citronellol Natural products OCC[C@H](C)CCC=C(C)C QMVPMAAFGQKVCJ-SNVBAGLBSA-N 0.000 claims 1
- UFLHIIWVXFIJGU-ARJAWSKDSA-N (Z)-hex-3-en-1-ol Chemical compound CC\C=C/CCO UFLHIIWVXFIJGU-ARJAWSKDSA-N 0.000 claims 1
- WSTQLNQRVZNEDV-CSKARUKUSA-N (e)-4-methyldec-3-en-5-ol Chemical compound CCCCCC(O)C(\C)=C\CC WSTQLNQRVZNEDV-CSKARUKUSA-N 0.000 claims 1
- MZZRKEIUNOYYDF-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethylcyclohex-3-ene-1-carbaldehyde Chemical compound CC1C=C(C)CCC1C=O MZZRKEIUNOYYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GOLORTLGFDVFDW-UHFFFAOYSA-N 3-(1h-benzimidazol-2-yl)-7-(diethylamino)chromen-2-one Chemical compound C1=CC=C2NC(C3=CC4=CC=C(C=C4OC3=O)N(CC)CC)=NC2=C1 GOLORTLGFDVFDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FKLSTTWRGDCXOK-UHFFFAOYSA-N 3-methoxy-7,7-dimethyl-10-methylidenebicyclo[4.3.1]decane Chemical compound C1C(OC)CCC2C(C)(C)CCC1C2=C FKLSTTWRGDCXOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NGYMOTOXXHCHOC-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-5-(2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-1-yl)pentan-2-ol Chemical compound CC(O)C(C)CCC1CC=C(C)C1(C)C NGYMOTOXXHCHOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WPKWKTFXIURJFK-UHFFFAOYSA-N 3-methylhex-2-enyl acetate Chemical compound CCCC(C)=CCOC(C)=O WPKWKTFXIURJFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KZZASWGRLOTITL-UHFFFAOYSA-N 4-cyclohexyl-2-methylbutan-2-ol Chemical compound CC(C)(O)CCC1CCCCC1 KZZASWGRLOTITL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YVSNOTITPICPTB-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2-(2-methylpropyl)oxan-4-ol Chemical compound CC(C)CC1CC(C)(O)CCO1 YVSNOTITPICPTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- TWXUTZNBHUWMKJ-UHFFFAOYSA-N Allyl cyclohexylpropionate Chemical compound C=CCOC(=O)CCC1CCCCC1 TWXUTZNBHUWMKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N Chavibetol Natural products COC1=CC=C(CC=C)C=C1O NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WTEVQBCEXWBHNA-UHFFFAOYSA-N Citral Natural products CC(C)=CCCC(C)=CC=O WTEVQBCEXWBHNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005770 Eugenol Substances 0.000 claims 1
- 239000005792 Geraniol Substances 0.000 claims 1
- GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N Geraniol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C/CO GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N 0.000 claims 1
- UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N Pseudoeugenol Natural products COC1=CC(C(C)=C)=CC=C1O UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FMFHUEMLVAIBFI-BQYQJAHWSA-N [(e)-2-phenylethenyl] acetate Chemical compound CC(=O)O\C=C\C1=CC=CC=C1 FMFHUEMLVAIBFI-BQYQJAHWSA-N 0.000 claims 1
- CGTWCAVZZBLHQH-UHFFFAOYSA-N [cyano-(3-phenoxyphenyl)methyl] 2,2-dichloro-1-(4-ethoxyphenyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1C1(C(=O)OC(C#N)C=2C=C(OC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)C(Cl)(Cl)C1 CGTWCAVZZBLHQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940007550 benzyl acetate Drugs 0.000 claims 1
- JGQFVRIQXUFPAH-UHFFFAOYSA-N beta-citronellol Natural products OCCC(C)CCCC(C)=C JGQFVRIQXUFPAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FZJUFJKVIYFBSY-UHFFFAOYSA-N bourgeonal Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(CCC=O)C=C1 FZJUFJKVIYFBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SWUIQEBPZIHZQS-UHFFFAOYSA-N calone Chemical compound O1CC(=O)COC2=CC(C)=CC=C21 SWUIQEBPZIHZQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MIZGSAALSYARKU-UHFFFAOYSA-N cashmeran Chemical compound CC1(C)C(C)C(C)(C)C2=C1C(=O)CCC2 MIZGSAALSYARKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NPFVOOAXDOBMCE-PLNGDYQASA-N cis-3-Hexenyl acetate Natural products CC\C=C/CCOC(C)=O NPFVOOAXDOBMCE-PLNGDYQASA-N 0.000 claims 1
- RRGOKSYVAZDNKR-ARJAWSKDSA-M cis-3-hexenylacetate Chemical compound CC\C=C/CCCC([O-])=O RRGOKSYVAZDNKR-ARJAWSKDSA-M 0.000 claims 1
- 229940043350 citral Drugs 0.000 claims 1
- 235000000484 citronellol Nutrition 0.000 claims 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims 1
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 claims 1
- KRCQDQXKPOKJOE-UHFFFAOYSA-N ethyl (2E)-deca-2,4,7-trienoate Chemical compound C(C=CC=CCC=CCC)(=O)OCC KRCQDQXKPOKJOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OPCRGEVPIBLWAY-QNRZBPGKSA-N ethyl (2E,4Z)-deca-2,4-dienoate Chemical compound CCCCC\C=C/C=C/C(=O)OCC OPCRGEVPIBLWAY-QNRZBPGKSA-N 0.000 claims 1
- XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N ethyl acetoacetate Chemical compound CCOC(=O)CC(C)=O XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002217 eugenol Drugs 0.000 claims 1
- PHXATPHONSXBIL-JTQLQIEISA-N gamma-Undecalactone Natural products CCCCCCC[C@H]1CCC(=O)O1 PHXATPHONSXBIL-JTQLQIEISA-N 0.000 claims 1
- IFYYFLINQYPWGJ-UHFFFAOYSA-N gamma-decalactone Chemical compound CCCCCCC1CCC(=O)O1 IFYYFLINQYPWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940020436 gamma-undecalactone Drugs 0.000 claims 1
- WTEVQBCEXWBHNA-JXMROGBWSA-N geranial Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=O WTEVQBCEXWBHNA-JXMROGBWSA-N 0.000 claims 1
- HIGQPQRQIQDZMP-UHFFFAOYSA-N geranil acetate Natural products CC(C)=CCCC(C)=CCOC(C)=O HIGQPQRQIQDZMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940113087 geraniol Drugs 0.000 claims 1
- HIGQPQRQIQDZMP-DHZHZOJOSA-N geranyl acetate Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\COC(C)=O HIGQPQRQIQDZMP-DHZHZOJOSA-N 0.000 claims 1
- UFLHIIWVXFIJGU-UHFFFAOYSA-N hex-3-en-1-ol Natural products CCC=CCCO UFLHIIWVXFIJGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229950007035 homocamfin Drugs 0.000 claims 1
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-M isobutyrate Chemical compound CC(C)C([O-])=O KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- SDQFDHOLCGWZPU-UHFFFAOYSA-N lilial Chemical compound O=CC(C)CC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 SDQFDHOLCGWZPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000001510 limonene Nutrition 0.000 claims 1
- 229940087305 limonene Drugs 0.000 claims 1
- CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N linalool Chemical compound CC(C)=CCCC(C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UWKAYLJWKGQEPM-UHFFFAOYSA-N linalool acetate Natural products CC(C)=CCCC(C)(C=C)OC(C)=O UWKAYLJWKGQEPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HPTIDIPGIUCQFC-UHFFFAOYSA-N methoxymethoxycyclododecane Chemical compound COCOC1CCCCCCCCCCC1 HPTIDIPGIUCQFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940102398 methyl anthranilate Drugs 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- SATCULPHIDQDRE-UHFFFAOYSA-N piperonal Chemical compound O=CC1=CC=C2OCOC2=C1 SATCULPHIDQDRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CZCBTSFUTPZVKJ-UHFFFAOYSA-N rose oxide Chemical compound CC1CCOC(C=C(C)C)C1 CZCBTSFUTPZVKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NPFVOOAXDOBMCE-UHFFFAOYSA-N trans-3-hexenyl acetate Natural products CCC=CCCOC(C)=O NPFVOOAXDOBMCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DWQXOILNGUCNSH-UHFFFAOYSA-N undec-8-enal Chemical compound CCC=CCCCCCCC=O DWQXOILNGUCNSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 abstract description 23
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract 2
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 17
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 13
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 10
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 8
- 235000019568 aromas Nutrition 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 description 2
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 description 2
- SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N benzyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 2
- FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N diethyl phthalate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXNCUAYOJJMSPA-UHFFFAOYSA-N C(C)C(C(C(C(=O)O)(CC)CC)(O)C(=O)O)C(=O)O.C(CC(O)(C(=O)O)CC(=O)O)(=O)OCC Chemical compound C(C)C(C(C(C(=O)O)(CC)CC)(O)C(=O)O)C(=O)O.C(CC(O)(C(=O)O)CC(=O)O)(=O)OCC XXNCUAYOJJMSPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002066 L-histidyl group Chemical group [H]N1C([H])=NC(C([H])([H])[C@](C(=O)[*])([H])N([H])[H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004904 UV filter Substances 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000010692 aromatic oil Substances 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229960002903 benzyl benzoate Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000002144 chemical decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007908 nanoemulsion Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
- C11B9/00—Essential oils; Perfumes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
- A61K8/375—Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q13/00—Formulations or additives for perfume preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к парфюмерной промышленности. Парфюмерная композиция состоит из: a) ароматического компонента, в количестве от 3 до 40 вес. % от веса композиции, по меньшей мере 40 вес. % общего веса которого составляют душистые вещества, имеющие расчетное давление пара V в диапазоне 0,05≤V≤300 Па; b) от 40 до 90 вес. %, относительно общего веса композиции, этанола; c) от 0,01 до 20 вес. %, относительно общего веса композиции, модулятора аромата, содержащего PPG-3 миристиловый эфир, при условии, что указанный модулятор аромата содержит меньше 50 вес. % изоцетилового спирта и меньше 50 вес. % неопентилгликольдиэтилгексаноата; и d) при необходимости, воды; и в которой сумма весов компонентов а)-d) в композиции составляет по меньшей мере 98% веса композиции. По второму варианту парфюмерная композиция, состоит из: a) ароматического компонента, в количестве от 3 до 40 вес. % от веса композиции, по меньшей мере 40 вес. % общего веса которого составляют душистые вещества, имеющие расчетное давление пара V в диапазоне 0,05≤V≤300 Па; b) от 40 до 90 вес. %, относительно общего веса композиции, этанола; c) от 0,01 до 20 вес. %, относительно общего веса композиции, модулятора аромата, содержащего PPG-3 миристиловый эфир, при условии, что указанный модулятор аромата не содержит изоцетилового спирта и
неопентилгликольдиэтилгексаноат; и d) при необходимости, воды; и в которой сумма весов компонентов а)-d) в композиции составляет по меньшей мере 98% веса композиции. Изобретение позволяет продлевать высвобождение душистого вещества в окружающую среду при нанесении на поверхность тела. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 6 ил., 6 табл., 12 пр.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение касается области парфюмерии. Более конкретно, в настоящем изобретении описаны композиции, в которых высвобождение конкретного аромата модулируется посредством использования определенного количества модулирующего средства. Композиции по настоящему изобретению включают PPG-3 миристиловый эфир (PPG = полипропиленгликоль) в присутствии большого количества этанола. Настоящее изобретение также касается способов применения указанных композиций и способа увеличения длительности эффекта ароматического компонента с использованием данных композиций.
Предшествующий уровень техники
В парфюмерной промышленности существует постоянная потребность открытия новых технологий для продления восприятия ароматов с течением времени. Данная потребность особенно актуальна при обращении с душистыми веществами, содержащими большое количество легколетучих соединений, которые быстро испаряются, так что интенсивность духов, по восприятию пользователя и других окружающих его людей, со временем быстро снижается. Степень этого снижения восприятия также усиливается быстрым испарением этанола, который присутствует в больших количествах в духах и "туалетной воде" (одеколонах), а также в спреях для тела. Сохранение интенсивности с течением времени является ключевым моментом для коммерческого аромата. Действительно, потребители ищут ароматы, которые держатся в течение всего дня. Общепринятым является утверждение, что для удовлетворения потребности потребителя аромат должен сохранять интенсивность в течение по меньшей мере 8 часов, основной задачей является сохранение приемлемой интенсивности легколетучих соединений с течением времени. Целью настоящего изобретения является создание парфюмерных композиций, верхние и срединные ноты которых обладают улучшенной интенсивностью с течением времени.
Замедление испарения легколетучих компонентов, содержащихся в душистых веществах, таким образом, является одной из основных целей исследования в сфере разработки и создания ароматов, и множество подходов к решению данной проблемы были описаны в предшествующем уровне техники. Применение средств различного происхождения, способных модифицировать характеристики испарения душистых веществ и ароматов, было разработано в предшествующем уровне техники настолько обширно, что его невозможно в полной мере описать в данном тексте. Такие ранее описанные средства варьируются от тяжелых душистых веществ и средств для продления ароматов (понимаются как соединения, которые обладают ароматом и являются совместимыми, как по растворимости, так и по аромату, с более дорогими и менее доступными душистыми маслами, и, при смешивании или совместном использовании, продляют эффективность масла), до широкого разнообразия полимерных или гелеобразных веществ, способных формировать пленкообразные или структурированные образования, такие как мицеллы, которые захватывают душистое вещество в носители, инкапсулирующие аромат, или в так называемые продушистые вещества, то есть химические структуры, которые высвобождают душистое вещество при химическом разложении или распаде, при нанесении на поверхность в контролируемых условиях.
Многие исследователи в предшествующем уровне техники предлагали использование так называемых "закрепителей", но, насколько известно авторам настоящего изобретения, такие предложения предшествующего уровня техники не учитывают природу аромата, то есть предлагается использовать закрепители с любым душистым веществом или ароматом, предполагая, что определенный закрепитель воздействует в большей степени аналогично на все душистые вещества.
Неожиданно авторы настоящего изобретения установили, что это не соответствует действительности, и в настоящем изобретении описан другой, селективный способ, нацеленный на получение преимуществ при выборе модулятора определенной природы, PPG-3 миристилового эфира, или полученной из него смеси модуляторов ароматов, для использования в духах, содержащих определенное количество душистых веществ с определенным давлением паров. Фактически, авторы настоящего изобретения установили, что данное решение приводит к получению более стойких ароматов в тех случаях, когда продление восприятия аромата особенно желательно, в то же время обеспечивая свободу парфюмера в выборе душистых веществ по его/ее усмотрению для достижения требуемого положительного эффекта, особенно среди душистых веществ с высоким давлением паров из палитры парфюмера.
Композиции по настоящему изобретению не известны из предшествующего уровня техники. В то время как PPG-3 миристиловый эфир является полярным косметическим маслом с известными смягчающими свойствами в косметических композициях, который ценят за его способность хорошо смешиваться в прозрачных дезодорантах/твердых антиперспирантах, выступать в роли скользящего средства, насколько известно авторам настоящего изобретения, его никогда не использовали или не предлагали использовать для замедления испарения душистых веществ и модулирования профиля испарения определенного диапазона более летучих компонентов душистых веществ, последние из которых обычно не содержат жироподобных компонентов. Его использование в качестве модулятора профиля испарения душистых веществ определенной природы является абсолютно неожиданным и положительным вкладом в парфюмерную технологию.
Настоящее изобретение предлагает новое, обеспечивающее преимущество, решение проблемы продления интенсивности ароматов, содержащих значительное количество наиболее летучих душистых компонентов, а также большое количество этанолов или других спиртов, обычно используемых в коммерческих духах.
Раскрытие изобретения
Авторы настоящего изобретения неожиданно установили, что душистые вещества могут эффективно высвобождаться из парфюмерных средств, содержащих PPG-3 миристиловый эфир в качестве модулятора испарения аромата.
Таким образом, настоящее изобретение касается композиции, состоящей из:
a) ароматического компонента, в количестве от 3 до 40 вес.% от веса композиции, по меньшей мере 40 вес.% от общего веса которого составляют душистые вещества, имеющие расчетное давление пара V в диапазоне 0,05≤V≤300 Па;
b) от 40 до 90 вес.%, относительно общего веса композиции, этанола;
c) от 0,01 до 20 вес.%, относительно общего веса композиции, модулятора аромата, сформированного из PPG-3 миристилового эфира; и
d) при необходимости, вода;
и в которой сумма весов компонентов a)-d) составляет по меньшей мере 98% веса композиции.
Под выражением "состоящий из" в данном тексте понимают, что указанная композиция состоит главным образом из перечисленных компонентов, но может содержать небольшие количества (не более 2% ее веса) других компонентов, которые не оказывают воздействия на высвобождение ароматического компонента. Указанная композиция может, например, включать стабилизирующие или антиоксидантные средства, используемые в парфюмерии в настоящее время, УФ-фильтры или гасители, или также красители. Однако, указанная композиция не содержит косметические компоненты различной природы, такие как мягчители, смягчающие кожу средства, бактерицидные средства, антиперспирантные соли, дезодорирующие средства, консерванты, средства ухода за кожей; увлажняющие средства, поверхностно-активные средства, успокаивающие средства, фиксаторы волос, кондиционеры для волос, кондиционеры для кожи, пропелленты и любые другие типы веществ, которые в настоящее время содержатся в косметических средствах, мыле, кремах и гелях, предназначенных для нанесения на кожу и волосы, и которые по своей природе способны воздействовать на скорость испарения и высвобождения душистого вещества.
За исключением указанных небольших количеств вышеперечисленных компонентов, компоненты a)-d) должны составлять по меньшей мере 98% общего веса композиции, при этом каждый их компонентов a)-с) присутствует в количестве, соответствующем описанным выше диапазонам. Это также означает, что, когда композиция не содержит воду, компоненты a)-c) присутствуют в количествах, соответствующих описанному выше диапазону, таким образом что общая сумма их весов составляет по меньшей мере 98% общего веса композиции.
Композиции по настоящему изобретению представляют собой так называемые композиции с утонченным запахом (духи или ароматы), имеются в виду композиции на основе этанола, главным образом предназначенные для ароматизации кожи или волос, то есть для придания им приятного аромата, или для маскировки их неприятного запаха. В целом они имеют форму парфюмерных концентратов, духов, туалетной воды или одеколона, и спреев для тела.
Термины "душистое вещество" и "аромат" используются в данном тексте взаимозаменяемо для обозначения компонента композиции, образованного из душистых веществ, то есть веществ, способных придавать или модифицировать аромат кожи или волос.
Под термином "душистое вещество" в данном тексте понимают соединение, применяемое в парфюмерии в настоящее время, которое используют в значительной степени из-за его способности иметь приятный аромат и придавать приятный аромат тем продуктам, в которых он содержится, или поверхностям, таким как кожа или волосы, на которые его наносят, индивидуально или в сочетании с другими компонентами. Другими словами, душистое вещество способно придавать или модифицировать, в положительном или благоприятном смысле, аромат композиции или поверхности. Когда последняя имеет неприятный запах, душистое вещество способно также маскировать данный неприятный запах таким образом, что в целом запах воспринимается как приятный.
Под термином "модулятор" в данном тексте понимают средство, способное воздействовать на процесс восприятия наблюдателем или пользователем аромата, и, в частности, на скорость испарения и интенсивность композиций, содержащих данный модулятор, с течением времени, по сравнению с восприятием аналогичной композиции, не содержащей данный модулятор. В частности, в соответствии с настоящим изобретением, PPG-3 миристиловый эфир представляет собой модулятор восприятия стойкости композиций по настоящему изобретению, то есть модулятор используют для продления времени, в течение которого аромат воспринимается с приемлемой интенсивностью, по сравнению с восприятием аналогичной композиции, не содержащей PPG-3 миристиловый эфир.
Термин "модулятор аромата, сформированный из PPG-3 миристилового эфира" в данном тексте означает модулятор аромата, имеющий в основе PPG-3 миристиловый эфир, но который также может содержать другое вещество или вещества, обладающие аналогичным модулирующим воздействием на испарение душистого вещества в аналогичных условиях. Модулятор аромата, как описано в данном тексте, состоит из веществ, способных повышать стойкость ароматического компонента, и, следовательно, композиции, по сравнению со стойкостью композиции, не содержащей модулятор аромата, и содержит по меньшей мере 30% PPG-3 миристилового эфира и, более предпочтительно, преобладающее количество (более 50 вес.% общего веса модулятора аромата) PPG-3 миристилового эфира.
Восприятие или воздействие душистого вещества или смеси душистых веществ, составляющих ароматический компонент, понимается в данном тексте как пролонгированное или задержанное в присутствии модулятора, то есть верхняя и срединная ноты становятся "стойкими", что означает, что они могут восприниматься пользователем или любыми другими окружающими людьми в течение более длительного периода времени, чем в случае нанесения на кожу или волосы только одного душистого вещества, без модулятора.
Вышеописанные определения применимы ко всем и к любому описанному в данном тексте варианту выполнения настоящего изобретения и, в частности, ко всем и к любому варианту выполнения композиции по настоящему изобретению.
Душистое вещество или ароматический компонент, содержащийся в композиции по настоящему изобретению, определяют в данном тексте как соединение, которое применяют для осуществления чувственного воздействия. Другими словами, душистое вещество, чтобы считаться таковым, должно быть признано квалифицированным специалистом в данной области техники как способное придавать или модифицировать положительным, требуемым или благоприятным образом запах композиции, предмета или поверхности, на которую его наносят, а не просто как обладающее запахом. Соединения, способные модифицировать восприятие потребителем соединения, описанного выше, также считаются душистыми соединениями в композиции по настоящему изобретению.
Обычно, ароматический компонент композиции представляет собой смесь душистых веществ, возможно в сочетании с современными парфюмерными носителями.
Под термином "парфюмерный носитель" в данном тексте авторы настоящего изобретения понимают вещество, которое является практически нейтральным с парфюмерной точки зрения, то есть которое не изменяет в значительной степени органолептические свойства душистых веществ. Указанный носитель может предпочтительно представлять собой жидкость и обычно является растворителем, таким как наиболее часто используемые дипропиленгликоль, диэтилфталат, изопропил миристат, бензилбензоат, 2-(2-этоксиэтокси)-1-этанол или этилцитрат (триэтилцитрат).
В частном варианте выполнения настоящего изобретения, композиция содержит ароматический компонент, в котором 50%-70% его веса, или даже больше, составляют душистые вещества, имеющие расчетное давление пара V в диапазоне 0,05<V<300 Па.
Также было доказано, что использование PPG-3 миристилового эфира в качестве модулятора устойчивости композиции обеспечивает еще большее преимущество, когда ароматический компонент содержит вышеуказанные количества особенно летучих компонентов, то есть компонентов, имеющих давление пара между 0,2<V<200 Па, при этом предпочтительными являются окончательные композиции по настоящему изобретению.
Природа и тип душистых веществ в ароматическом компоненте композиций по настоящему изобретению могут быть выбраны квалифицированным специалистом, исходя из общего знания вместе с раскрытием, сделанном в данном описании, и в соответствии с планируемым использованием или применением и требуемым парфюмерным эффектом. В целом, данные душистые вещества относятся к таким разным химическим классам, как спирты, альдегиды, кетоны, сложные эфиры, простые эфиры, ацетаты, нитрилы, терпеновые углеводороды, азотсодержащие или серосодержащие гетероциклические соединения и эфирные масла, и могут иметь естественное или синтетическое происхождение. Многие из данных компонентов в любом случае перечислены в справочных источниках, таких как книга S. Arctander, Perfume and Flavor Chemicals, 1969, Монтклер, Нью-Джерси, США, или ее более поздних изданиях, и в других аналогичных работах и пособиях, а также в широко распространенной патентной литературе в области парфюмерии.
Также понятно, что указанные душистые вещества можно смешивать с соединениями, для которых известно, что они контролируемым образом высвобождают различные типы душистых веществ, либо за счет химической реакции распада химических связей в более высокомолекулярных предшественниках, либо за счет физического высвобождения указанных душистых веществ, например когда они инкапсулированы или переносятся системами парфюмерных носителей эмульсионного, микроэмульсионного и/или наноэмульсионного типа. Такие молекулы, высвобождающие химические вещества, в целом обозначают как "системы высвобождения", и их обычно используют в ароматических веществах для продления времени высвобождения определенных душистых веществ и их ольфакторного воздействия с течением времени, по сравнению с ольфакторным эффектом, который может произвести каждое такое душистое вещество при использовании самостоятельно, а не в форме его более тяжелого предшественника.
При условии, что ароматический компонент содержит по меньшей мере 40% по весу, и более предпочтительно по меньшей мере 50%, и обычно от 50 до 70% по весу или больше душистых веществ, имеющих указанное выше давление пара, остальная часть ароматического компонента может состоять из любого стандартного или обычно используемого душистого вещества или веществ, используемых в качестве отдельных химических веществ, в виде смесей изомеров или смесей с другими душистыми веществами, или в форме описанных выше систем высвобождения душистых веществ. Примеры таких систем высвобождения можно найти, например, в WO 95/04809, EP 0971021, WO 03/049666, EP 0936211, WO 99/60990, WO 01/28980, WO 08/093272, WO 98/47477, US 2004/0102357, DE 3003494 и WO 95/08976, и это лишь некоторые примеры документов, в которых данные системы подробно описаны.
Предпочтительные душистые вещества, имеющие требуемое расчетное давление пара (вычисленное в соответствии с программой EPI suite v4.00, 2000-2008 Агентства США по охране окружающей среды), которые составляют по меньшей мере 40 вес.% ароматического компонента, приведены ниже в Таблице 1.
Среди всех композиций по настоящему изобретению, предпочтительными являются композиции, в которых указанный ароматический компонент содержит по меньшей мере 40%, и более предпочтительно по меньшей мере 50% по весу душистых веществ, выбранных из группы, состоящей из компонентов, перечисленных в таблице выше.
Как указано выше, ароматический компонент составляет от 3 до 40 вес.% от веса композиции. В более частных вариантах выполнения настоящего изобретения, композиция содержит от 3 до 25%, и более конкретно от 5 до 20% по весу ароматического компонента относительно общего веса композиции.
Следовательно, среди композиций по настоящему изобретению, которые имеют более частную природу, можно назвать композиции, содержащие от 3% до 25%, или от 5 до 20% по весу ароматического компонента, по меньшей мере 40 вес.% которого, и более предпочтительно от 50 до 70 вес.% которого составляют компоненты, имеющие расчетное давление пара V в диапазоне 0,05<V<300 Па, и более предпочтительно расчетное давление пара V 0,2<V<200 Па.
Компонент c) композиций по любому варианту выполнения настоящего изобретения представляет собой модулятор аромата, как описано ранее в описании, присутствующий в количестве между 0,01 и 20 вес.% от веса композиции и, в более частных вариантах выполнения, между 0,5 и 10 вес.%. Более предпочтительные количества модулятора аромата в любой такой композиции варьируются от 0,5 до 6%, или даже от 1 до 5 вес.% от общего веса композиции. Предпочтительно, по меньшей мере 50% по весу от веса модулятора аромата составляет PPG-3 миристиловый эфир, оставшаяся часть возможно представляет собой один или больше других модуляторов или сомодуляторов. PPG-3 миристиловый эфир коммерчески доступен, например, в Evonik-Goldschmidt под торговой маркой Tegosoft™ APM, или в Degussa под торговой маркой Varonic® АРМ. Однако, также существуют другие поставщики данного вещества, которое также продается под другими коммерческими обозначениями. Любые такие коммерческие формы PPG-3 миристилового эфира подходят для использования в качестве компонента с) композиций по настоящему изобретению.
Следовательно, настоящее изобретение касается описанных выше композиций, содержащих PPG-3 миристиловый эфир или смесь PPG-3 миристилового эфира с другими модуляторами, а именно RAPHYL® ICA и/или Schercemol™ NGDO Ester, в качестве модулятора аромата.
Предпочтительные сомодуляторы по настоящему изобретению представляют собой соединения, коммерчески известные как CERAPHYL® ICA (изоцетиловый спирт; доступный от International Specialty Products, США) и Schercemol™ NGDO Ester (неопентилгликоль диэтилгексаноат, доступный в Lubrizol Advanced Materials, США) или любые другие их коммерческие обозначения, так как одни и те же вещества могут продаваться разными поставщиками под разными торговыми марками. Модулятор аромата любой композиции по настоящему изобретению, следовательно, может состоять из PPG-3 миристилового эфира или представлять собой его смесь с одним или двумя из указанных двух сомодуляторов, где PPG-3 миристиловый эфир составляет 50 вес.% или более от веса смеси модуляторов аромата. В данном контексте, было возможно установить, что композиции по настоящему изобретению, содержащие модулятор аромата, состоящий из PPG-3 миристилового эфира вместе с CERAPHYL® ICA и/или Schercemol™ NGDO Ester, где весовая концентрация PPG-3 миристилового эфира составляет 50 вес.% от общего веса смеси модуляторов, и другой модулятор или модуляторы аромата составляют оставшиеся 50 вес.% компонента b) композиций по настоящему изобретению, приводили к эффективным результатам.
Смеси модуляторов аромата из PPG-3 миристилового эфира с Ceraphyl® ICA и Schercemol™ NGDO Ester, где концентрация по весу PPG-3 миристилового эфира составляла 50% от общего веса смеси, и другие два ее компонента присутствовали в равных весовых процентных количествах, также благоприятно улучшали интенсивность аромата, воспринимаемую с течением времени. В частности, смеси PPG-3 миристилового эфира с Ceraphyl® ICA в весовом соотношении 1:1, демонстрировали оптимальные результаты высвобождения аромата через 4 и 8 ч после нанесения композиции на кожу.
Следовательно, было доказано, что все композиции по настоящему изобретению, содержащие смеси по меньшей мере 50 вес.% PPG-3 миристилового эфира вместе с Ceraphyl® ICA и/или Schercemol™ NGDO Ester, являются преимущественными композициями для достижения цели настоящего изобретения, то есть для продления восприятия аромата с поверхности, на которую он был нанесен, по сравнению с применением аромата, не содержащего модулятор, или даже в случае использования только PPG-3 миристилового эфира в качестве модулятора.
Этанол может присутствовать в любой из композиций в концентрации от 40 до 90% вес/вес, и более конкретно он составляет от 50 до 80%, или даже от 60 до 85% по весу от общего веса композиции. Любое приемлемое качество этанола, удовлетворяющее требованиям использования для наружного применения, подходит для использования в композициях по настоящему изобретению.
Количество воды, присутствующее в композициях по любому варианту выполнения настоящего изобретения, не должно превышать 20 вес.%, и более предпочтительно оно должно составлять 10% по весу или менее, относительно веса композиции. Данное количество может обеспечиваться как за счет воды, содержащейся в этаноле, используемом в композиции, так и другим образом, в зависимости от конкретного случая.
Очевидно, что настоящее изобретение охватывает любую композицию, содержащую компоненты a)-c), или a)-d), перечисленные ранее в данном тексте, в любом варианте выполнения, причем каждый такой компонент присутствует в любом приемлемом количестве, указанном для него в настоящем тексте, вне зависимости от количества любого из трех других компонентов. Следовательно, можно охватить множество таких композиций, в которых объединены один или более указанных компонентов в широких или более узких диапазонах концентраций.
Было установлено, что, среди таких композиций, композиции, состоящие из:
a) ароматического компонента, в количестве от 5 до 20 вес.% от веса композиции, по меньшей мере 50 вес.% общего веса которого составляют душистые вещества, имеющие расчетное давление пара V в диапазоне 0,05<V<300 Па;
b) от 60 до 85 вес.% этанола, относительно общего веса композиции;
c) от 0,5 до 6 вес.%, относительно общего веса композиции, PPG-3 миристилового эфира; и
d) от 0 до 10 вес.% воды, относительно веса композиции,
являются особыми составами по настоящему изобретению, которые продемонстрировали наилучшие результаты в повышении интенсивности.
В других предпочтительных вариантах выполнения описаны композиции, состоящие из:
a) ароматического компонента, в количестве от 5 до 10 вес.% от веса композиции, по меньшей мере 50 вес.% общего веса которого составляют душистые вещества, имеющие расчетное давление пара V в диапазоне 0,05<V<300 Па;
b) от 70 до 85 вес.%, относительно общего веса композиции, этанола;
c) от 2 до 6 вес.%, относительно общего веса композиции, PPG-3 миристилового эфира и
d) от 0 до 5 вес.% воды, относительно веса композиции.
Все композиции по настоящему изобретению, описанные в настоящем тексте, способны эффективно продлевать восприятие ароматического компонента по сравнению с аналогичными композициями, отличающимися только отсутствием модулятора аромата и его замещением на этанол или воду. Кроме того, было установлено, что модуляторы ароматов по настоящему изобретению на основе PPG-3 миристилового эфира не оказывают негативного воздействия на ольфакторное качество и стабильность аромата, даже после длительного хранения композиций, то есть в течение 2 месяцев при 45°C, в отличие от картины, наблюдаемой при использовании традиционных фиксаторов.
Композиция по любому из вышеописанных вариантов выполнения представляет собой пригодный для парфюмерии материал, который можно преимущественно использовать в тонкой парфюмерии для изготовления продуктов, предназначенных для ароматизации кожи или волос. Действительно, такие композиции можно преимущественно использовать для достижения более контролируемого нанесения, и последовательного высвобождения аромата.
Другая цель настоящего изобретения касается способа ароматизации кожи или волос или способа повышения интенсивности или продления эффекта диффузии характерного аромата из ароматического компонента на коже или волосах, который отличается тем, что на поверхность тела наносят любую описанную в данном тексте композицию, при условиях, способствующих высвобождению указанного ароматического компонента, более эффективным образом, чем в ранее известных парфюмерных средствах, не содержащих модулятор аромата.
Композиции по настоящему изобретению можно получать простым смешиванием компонентов общеизвестным образом.
Краткое описание чертежей
Фиг. 1: На данной фиг. показана интенсивность аромата Композиции A по настоящему изобретению, по сравнению с контрольным образцом, не содержащим модулятор аромата, примерно через 8 часов после его нанесения.
Фиг. 2: На данной фиг. показана интенсивность аромата Композиции В по настоящему изобретению, по сравнению с контрольным образцом, не содержащим модулятор аромата, и в качестве функции от времени, прошедшего с момента нанесения композиции.
Фиг. 3: На данной фиг. показана интенсивность аромата Композиции С по настоящему изобретению, по сравнению с контрольным образцом, не содержащим модулятор аромата, и в качестве функции от времени, прошедшего с момента нанесения композиции.
Фиг. 4: На данной фиг. показана интенсивность аромата Композиции D по настоящему изобретению, по сравнению с контрольным образцом, не содержащим модулятор аромата, с течением времени, после его нанесения.
Фиг. 5: На данной фиг. показана интенсивность аромата Композиции E-L по настоящему изобретению, содержащей Аромат I вместе со смесями Tegosoft™ APM с Schercemol™ NGDO Ester и/или Ceraphyl® ICA, в различных относительных концентрациях, по сравнению с интенсивностью аромата Композиции A, которая содержит аналогичный аромат только вместе с Tegosoft™ APM в качестве модулятора, в два момента времени после нанесения композиции.
Фиг. 6: На данной фиг. показана интенсивность Аромата I, объединенного с различными модуляторами ароматов, состоящими из смесей Tegosoft™ APM с Schercemol™ NGDO Ester и/или Ceraphyl® ICA, по сравнению с интенсивностью аналогичного аромата, объединенного только с Tegosoft™ АРМ, в два момента времени после нанесения композиции.
Примеры
Далее настоящее изобретение будет описано более подробно посредством приведенных примеров, в которых аббревиатуры имеют значение, стандартное для данной области техники. Во всех описанных ниже оценочных испытаниях, подразумевающих участие оценочной комиссии, оценивание осуществлялось вслепую, что означает, что члены комиссии не знали конкретную композицию оцениваемого образца.
Примеры 1-3
Композиции по настоящему изобретению и их применение
Отдушку, предназначенную для образования ароматического компонента композиций по настоящему изобретению, получали смешиванием следующих компонентов, в количествах, указанных в таблице 2 ниже.
Из отдушки I получали три композиции по настоящему изобретению, посредством смешивания компонентов, описанных в таблице 3, в указанных пропорциях.
Параллельно, контрольную композицию готовили посредством замещения модулятора аромата Tegosoft™ APM в количестве, указанном в таблице для Композиции A, B, C, соответственно на аналогичное количество деминерализованной воды.
Каждую из композиций A, B, C затем вслепую оценивала относительно контрольного образца комиссия в составе 30 человек. Их просили оценить интенсивность воспринимаемого аромата по шкале от 1 до 10 для каждой пары образцов, то есть композиции по настоящему изобретению и контрольного образца. В шкале от 1 до 10, 0 соответствовал неспособности почувствовать аромат и 10 соответствовало очень сильному запаху.
Образцы оценивали после нанесения на стеклянные пластинки, которые помещали на горячую поверхность с постоянной температурой 32°C на требуемый период времени. Результаты проведенного таким образом слепого теста усредняли и статистически обрабатывали по методике множественного сравнения по Дункану (α=0.05).
На фиг. 1 представлены результаты слепого теста Композиции A против контрольного образца, по истечении около 8 ч при температуре 32°C. На данной фиг. четко видно, что модулятор аромата Tegosoft™ APM в концентрации 5 вес.% значительно повышает интенсивность восприятия аромата пользователем спустя 8 ч после нанесения Композиции A на пластину.
На фиг. 2 и 3 показан эффект того же модулятора аромата с течением времени, при использовании более низких концентраций (Композиции B и C). Эффект от Tegosoft™ АРМ особенно отмечен через 4 и 8 часов после нанесения двух указанных композиций по настоящему изобретению на пластину-носитель.
Пример 4
Композиция по настоящему изобретению и ее применение
Отдушку, предназначенную для образования ароматического компонента композиций по настоящему изобретению, получали смешиванием следующих компонентов, в количествах, указанных ниже в таблице 4.
Из отдушки II получали композицию по настоящему изобретению посредством смешивания компонентов, описанных в таблице 5, в указанных пропорциях.
Параллельно готовили контрольную композицию посредством замещения модулятора аромата Tegosoft™ APM в количестве, указанном в таблице для Композиции D, на аналогичное количество деминерализованной воды.
Композицию D затем вслепую оценивали относительно контрольного образца комиссия в составе 5 экспертов по оценке ароматов. Их просили оценить интенсивность воспринимаемого аромата по шкале от 1 до 10 для каждой пары образцов, то есть композиции по настоящему изобретению и контрольного образца. В шкале от 1 до 10, 0 соответствовал неспособности почувствовать аромат, и 10 соответствовало очень сильному запаху.
Образцы оценивали после нанесения на стеклянные пластинки, которые помещали на горячую поверхность с постоянной температурой 32°C, на требуемый период времени. Результаты проведенного таким образом слепого теста усредняли.
На фиг. 4 показан эффект модулятора аромата с течением времени при использовании в указанной в таблице 5 концентрации. Эффект Tegosoft™ АРМ отмечен через 2 часа, 4 часа и 8 часов после нанесения композиции по настоящему изобретению на пластину-носитель.
Примеры 5-12
Композиции по настоящему изобретению и их применение
Отдушку, предназначенную для образования ароматического компонента композиций по настоящему изобретению, получали смешиванием следующих компонентов, в количествах, указанных выше в таблице 2.
Из отдушки I, описанной в таблице 2, получали восемь композиций по настоящему изобретению посредством смешивания компонентов, описанных ниже в таблице 6, в указанных пропорциях.
Параллельно готовили контрольную композицию посредством замещения модулятора аромата Tegosoft™ APM в количестве, указанном в таблице для Композиции A, на аналогичное количество деминерализованной воды.
Каждую из композиций A, E-L затем вслепую оценивала относительно контрольного образца комиссия в составе 30 человек. Их просили оценить интенсивность воспринимаемого аромата по шкале от 1 до 10 для каждой пары образцов, то есть композиции по настоящему изобретению и контрольного образца. В шкале от 1 до 10,0 соответствовал неспособности почувствовать аромат, и 10 соответствовало очень сильному запаху.
Образцы оценивали после нанесения на стеклянные пластинки, которые помещали на горячую поверхность с постоянной температурой 32°C, на требуемый период времени. Результаты проведенного таким образом оценивания вслепую усредняли и статистически обрабатывали по методике множественного сравнения по Дункану (α=0.05).
На фиг. 5 и 6 представлены результаты слепого теста эффекта Композиций A и E-L с течением времени, при использовании в указанных в таблице 6 концентрациях, в сравнении с контрольным образцом, не содержащим модулятор аромата.
На фиг. 5 показано, что через небольшой период времени - 15 минут - все композиции A и E-L имеют сильный аромат; через 1,25 часа все композиции также имеют сильный аромат, однако, композиции, содержащие 1:1 смесь Tegosoft™ АРМ и Ceraphyl® ICA (Композиция K) или 1:1 смесь Tegosoft™ APM и Schercemol™ NGDO (Композиция L), воспринимались членами комиссии как имеющие значительно более сильный аромат, чем контрольный образец, или, разумеется, чем композиция, содержащая только Tegosoft™ APM (Композиция A).
На фиг. 6 показана интенсивность аромата спустя более длительное время после нанесения композиций из таблицы 6. Спустя примерно 4 часа, все композиции, содержащие смеси модуляторов аромата, имели значительно более сильный аромат, чем контрольный образец, но, в частности, композиции, содержащие 1:1 смесь Tegosoft™ APM и Ceraphyl® ICA (Композиция K) или 1:1 смесь Tegosoft™ APM и Schercemol™ NGDO (Композиция L), выделяются тем, что их аромат воспринимается членами комиссии как значительно более сильный, по сравнению с контрольным образцом или с любой другой композицией.
Спустя примерно 8 часов, в то время как композиции E, F, I и J воспринимаются как имеющие значительно более сильный аромат, чем контрольный образец, 1:1 смесь Tegosoft™ APM и Ceraphyl® ICA (Композиция K) воспринимается как имеющая еще более сильный аромат, по сравнению с контрольным образцом
Claims (15)
1. Парфюмерная композиция, состоящая из:
a) ароматического компонента, в количестве от 3 до 40 вес. % от веса композиции, по меньшей мере 40 вес. % общего веса которого составляют душистые вещества, имеющие расчетное давление пара V в диапазоне 0,05≤V≤300 Па;
b) от 40 до 90 вес. %, относительно общего веса композиции, этанола;
c) от 0,01 до 20 вес. %, относительно общего веса композиции, модулятора аромата, содержащего PPG-3 миристиловый эфир, при условии, что указанный модулятор аромата содержит меньше 50 вес. % изоцетилового спирта и меньше 50 вес. %
неопентилгликольдиэтилгексаноата; и
d) при необходимости, воды;
и в которой сумма весов компонентов а)-d) в композиции составляет по меньшей мере 98% веса композиции.
a) ароматического компонента, в количестве от 3 до 40 вес. % от веса композиции, по меньшей мере 40 вес. % общего веса которого составляют душистые вещества, имеющие расчетное давление пара V в диапазоне 0,05≤V≤300 Па;
b) от 40 до 90 вес. %, относительно общего веса композиции, этанола;
c) от 0,01 до 20 вес. %, относительно общего веса композиции, модулятора аромата, содержащего PPG-3 миристиловый эфир, при условии, что указанный модулятор аромата содержит меньше 50 вес. % изоцетилового спирта и меньше 50 вес. %
неопентилгликольдиэтилгексаноата; и
d) при необходимости, воды;
и в которой сумма весов компонентов а)-d) в композиции составляет по меньшей мере 98% веса композиции.
2. Парфюмерная композиция, состоящая из:
a) ароматического компонента, в количестве от 3 до 40 вес. % от веса композиции, по меньшей мере 40 вес. % общего веса которого составляют душистые вещества, имеющие расчетное давление пара V в диапазоне 0,05≤V≤300 Па;
b) от 40 до 90 вес. %, относительно общего веса композиции, этанола;
c) от 0,01 до 20 вес. %), относительно общего веса композиции, модулятора аромата, содержащего PPG-3 миристиловый эфир, при условии что указанный модулятор аромата не содержит изоцетилового спирта и неопентилгликольдиэтилгексаноат; и
d) при необходимости, воды;
и в которой сумма весов компонентов а)-d) в композиции составляет по меньшей мере 98% веса композиции.
a) ароматического компонента, в количестве от 3 до 40 вес. % от веса композиции, по меньшей мере 40 вес. % общего веса которого составляют душистые вещества, имеющие расчетное давление пара V в диапазоне 0,05≤V≤300 Па;
b) от 40 до 90 вес. %, относительно общего веса композиции, этанола;
c) от 0,01 до 20 вес. %), относительно общего веса композиции, модулятора аромата, содержащего PPG-3 миристиловый эфир, при условии что указанный модулятор аромата не содержит изоцетилового спирта и неопентилгликольдиэтилгексаноат; и
d) при необходимости, воды;
и в которой сумма весов компонентов а)-d) в композиции составляет по меньшей мере 98% веса композиции.
3. Композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что указанные душистые вещества, составляющие по меньшей мере 40 вес. % ароматического компонента или более, выбраны из группы, состоящей из компонентов:
лимонен, гексил ацетат, цис-3-гексенил ацетат, цис-3-гексенол, этил ацетоацетат, розеноксид, 3-метил-2-гексенил ацетат, 2,4-диметил-3-циклогексен-1-карбальдегид, бензил ацетат, линалил ацетат, дигидромирценол, стираллил ацетат, цитраль, линалол, (±)-3-метокси-7,7-диметил-10-метилен, бицикло[4.3.1]декан, геранил ацетат, фенетилол, аллил циклогексилпропаноат, метил антранилат, альфа-дамаскон, этил линалол, этил (2е,4z)-2,4-декадиеноат, цитронеллол, гераниол, 4-(2,2,с-3,t-6-тетраметил-r-1-циклогексил)-3-бутен-2-он, этил (2е)-2,4,7-декатриеноат, диэтил 1,4-циклогексан дикарбоксилат, индол, тетрагидро-2-изобутил-4-метил-4(2h)-пиранол, 4-нонанолид, гелиотропин, 4-циклогексил-2-метил-2-бутанол, эвгенол, циклозал, 3-(3,3/1,1-диметил-5-инданил)пропаналь, 4-метил-3-децен-5-ол, гамма-n-декалактон, 3-(4/2-этилфенил)-2,2-диметилпропаналь, 3-(4-трет-бутилфенил)пропаналь, гамма-ундекалактон, кашмеран, 3-(4-трет-бутилфенил)-2-метилпропаналь, (1s,1′r)-[1-(3′,3′-диметил-1′-циклогексил)этоксикарбонил]метил пропаноат, (метоксиметокси)циклододекан, 2,2,7/8,9/10-тетраметилспиро[5.5]ундец-8-ен-1-он, 1-(1,2,3,4,5,6,7,8-октагидро-2,3,8,8,-тетраметил-2-нафталил)этан-1 он, 7-метил-2h,4h-1,5-бензодиоксепин-3-он, кумарин, 3-метил-5-(2,2,3-триметил-3-циклопентен-1-ил)-2-пентанол, метил дигидрожасмонит или гелиопропаналь.
лимонен, гексил ацетат, цис-3-гексенил ацетат, цис-3-гексенол, этил ацетоацетат, розеноксид, 3-метил-2-гексенил ацетат, 2,4-диметил-3-циклогексен-1-карбальдегид, бензил ацетат, линалил ацетат, дигидромирценол, стираллил ацетат, цитраль, линалол, (±)-3-метокси-7,7-диметил-10-метилен, бицикло[4.3.1]декан, геранил ацетат, фенетилол, аллил циклогексилпропаноат, метил антранилат, альфа-дамаскон, этил линалол, этил (2е,4z)-2,4-декадиеноат, цитронеллол, гераниол, 4-(2,2,с-3,t-6-тетраметил-r-1-циклогексил)-3-бутен-2-он, этил (2е)-2,4,7-декатриеноат, диэтил 1,4-циклогексан дикарбоксилат, индол, тетрагидро-2-изобутил-4-метил-4(2h)-пиранол, 4-нонанолид, гелиотропин, 4-циклогексил-2-метил-2-бутанол, эвгенол, циклозал, 3-(3,3/1,1-диметил-5-инданил)пропаналь, 4-метил-3-децен-5-ол, гамма-n-декалактон, 3-(4/2-этилфенил)-2,2-диметилпропаналь, 3-(4-трет-бутилфенил)пропаналь, гамма-ундекалактон, кашмеран, 3-(4-трет-бутилфенил)-2-метилпропаналь, (1s,1′r)-[1-(3′,3′-диметил-1′-циклогексил)этоксикарбонил]метил пропаноат, (метоксиметокси)циклододекан, 2,2,7/8,9/10-тетраметилспиро[5.5]ундец-8-ен-1-он, 1-(1,2,3,4,5,6,7,8-октагидро-2,3,8,8,-тетраметил-2-нафталил)этан-1 он, 7-метил-2h,4h-1,5-бензодиоксепин-3-он, кумарин, 3-метил-5-(2,2,3-триметил-3-циклопентен-1-ил)-2-пентанол, метил дигидрожасмонит или гелиопропаналь.
4. Композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что модулятор аромата, содержащий PPG-3 миристиловый эфир, присутствует в количестве между 0,05 и 10%, и предпочтительно между 0,5 и 6% по весу, относительно общего веса композиции.
5. Композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что она содержит до 20 вес. % воды.
6. Композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что модулятор аромата содержит по меньшей мере 50 вес. %, относительно общего веса модулятора аромата, PPG-3 миристилового эфира.
7. Композиция по п. 6, отличающаяся тем, что модулятор аромата дополнительно содержит сомодулятор, выбранный из группы, состоящей из изоцетилового спирта, неопентилгликольдиэтилгексаноата и их смесей.
8. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она содержит модулятор аромата, содержащий PPG-3 миристиловый эфир вместе с изоцетиловым спиртом и/или неопентилгликольдиэтилгексаноатом, причем весовая концентрация PPG-3 миристилового эфира составляет 50% общего веса смеси модуляторов, и другие модуляторы аромата составляют оставшиеся 50 вес. % смеси модуляторов.
9. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что она содержит смесь PPG-3 миристилового эфира вместе с изоцетиловым спиртом и неопентилгликольдиэтилгексаноатом, причем весовая концентрация PPG-3 миристилового эфира составляет 50% общего веса смеси, и другие два ее компонента присутствуют в смеси в равных процентных весовых количествах.
10. Композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что она состоит из:
а) ароматического компонента, в количестве от 5 до 20 вес. % от веса композиции, по меньшей мере 50 вес. % общего веса которого составляют душистые вещества, имеющие расчетное давление пара V в диапазоне 0,05≤V≤300 Па;
b) от 60 до 85 вес. %, относительно общего веса композиции, этанола;
c) от 0,5 до 6 вес. %, относительно общего веса композиции, PPG-3 миристилового эфира или его смеси с изоцетиловым спиртом и/или
неопентилгликольдиэтилгексаноатом; и
d) от 0 до 10 вес. % воды, относительно общего веса композиции.
а) ароматического компонента, в количестве от 5 до 20 вес. % от веса композиции, по меньшей мере 50 вес. % общего веса которого составляют душистые вещества, имеющие расчетное давление пара V в диапазоне 0,05≤V≤300 Па;
b) от 60 до 85 вес. %, относительно общего веса композиции, этанола;
c) от 0,5 до 6 вес. %, относительно общего веса композиции, PPG-3 миристилового эфира или его смеси с изоцетиловым спиртом и/или
неопентилгликольдиэтилгексаноатом; и
d) от 0 до 10 вес. % воды, относительно общего веса композиции.
11. Композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что она состоит из:
a) ароматического компонента, в количестве от 5 до 10 вес. % от веса композиции, по меньшей мере 50 вес. % общего веса которого составляют душистые вещества, имеющие расчетное давление пара V в диапазоне 0,05≤V≤300 Па;
b) от 70 до 85 вес. %, относительно общего веса композиции, этанола;
c) от 2 до 6 вес. %, относительно общего веса композиции, PPG-3 миристилового эфира или его смеси с изоцетиловым спиртом и/или
неопентилгликольдиэтилгексаноатом; и
d) от 0 до 5 вес. % воды, относительно общего веса композиции.
a) ароматического компонента, в количестве от 5 до 10 вес. % от веса композиции, по меньшей мере 50 вес. % общего веса которого составляют душистые вещества, имеющие расчетное давление пара V в диапазоне 0,05≤V≤300 Па;
b) от 70 до 85 вес. %, относительно общего веса композиции, этанола;
c) от 2 до 6 вес. %, относительно общего веса композиции, PPG-3 миристилового эфира или его смеси с изоцетиловым спиртом и/или
неопентилгликольдиэтилгексаноатом; и
d) от 0 до 5 вес. % воды, относительно общего веса композиции.
12. Композиция по п. 1 или 2 в форме духов, туалетной воды, одеколона, спрея для тела и спрея.
13. Способ обеспечения, усиления, улучшения или модификации свойств аромата поверхности тела, включающий контактирование или обработку указанной поверхности тела композицией, описанной в любом из пп. 1-12, общеизвестным образом.
14. Способ модулирования воспринимаемого ольфакторного воздействия композиции, который включает добавление модулирующего средства, сформированного из PPG-3 миристилового эфира, в ароматический компонент, указанный в любом из пп. 1-11, в указанных относительных соотношениях, и дополнение состава композиции этанолом и, необязательно, водой.
15. Способ повышения стойкости ароматического компонента в композиции на основе этанола, включающий приготовление композиции по любому из пп. 1-11, с использованием указанного ароматического компонента вместе с модулятором аромата, сформированным из PPG-3 миристилового эфира, в относительных пропорциях, указанных в любом из пп. 1-11.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP11187948.2 | 2011-11-04 | ||
EP11187948 | 2011-11-04 | ||
PCT/EP2012/071105 WO2013064412A2 (en) | 2011-11-04 | 2012-10-25 | Perfuming compositions and uses thereof |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2014122521A RU2014122521A (ru) | 2015-12-10 |
RU2605538C2 true RU2605538C2 (ru) | 2016-12-20 |
Family
ID=47115895
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014122521/13A RU2605538C2 (ru) | 2011-11-04 | 2012-10-25 | Парфюмерные композиции и их применение |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9428712B2 (ru) |
EP (1) | EP2773430B1 (ru) |
JP (2) | JP6223986B2 (ru) |
CN (1) | CN104125847B (ru) |
BR (1) | BR112014010645B1 (ru) |
CO (1) | CO6950484A2 (ru) |
ES (1) | ES2762253T3 (ru) |
MX (1) | MX341723B (ru) |
RU (1) | RU2605538C2 (ru) |
WO (1) | WO2013064412A2 (ru) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR3003753B1 (fr) * | 2013-03-29 | 2016-03-04 | Lvmh Rech | Composition hydro-alcoolique parfumante contenant un ether aliphatique |
BR112016013533B8 (pt) | 2013-12-13 | 2021-04-13 | Procter & Gamble | composição, método para acentuar o perfil de fragrância de uma composição, método para produzir um produto para o consumidor, produto ou artigo de perfumaria para consumidor e método para modificar ou melhorar as propriedades de odor de uma superfície corporal |
EP3139902A2 (en) | 2014-05-06 | 2017-03-15 | The Procter & Gamble Company | Fragrance compositions |
CN107072913A (zh) | 2014-09-25 | 2017-08-18 | 宝洁公司 | 包含离子液体的芳香剂组合物 |
EP3307393B1 (en) | 2015-06-12 | 2020-01-08 | The Procter and Gamble Company | Fragrance composition |
EP3103431A1 (en) * | 2015-06-12 | 2016-12-14 | The Procter and Gamble Company | Fragrance compositions and uses thereof |
EP3103523A1 (en) * | 2015-06-12 | 2016-12-14 | The Procter and Gamble Company | Absorbent article comprising fragrance composition |
US20160362631A1 (en) * | 2015-06-15 | 2016-12-15 | The Procter & Gamble Company | Fragrance Fixatives and Compositions Comprising Thereof |
US20200325415A1 (en) * | 2017-12-22 | 2020-10-15 | Firmenich Sa | Perfuming compositions |
EP3743163A1 (en) * | 2018-02-07 | 2020-12-02 | Coty, Inc. | Fragrance compositions and uses thereof |
WO2020097181A1 (en) | 2018-11-06 | 2020-05-14 | Coty Inc. | Fragrance blends and methods for preparation thereof |
US20230098760A1 (en) * | 2020-02-04 | 2023-03-30 | Firmenich Sa | Formulations providing long-lasting fragrance performance |
CN116406252A (zh) * | 2020-11-18 | 2023-07-07 | 弗门尼舍有限公司 | 香氛组合物 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4268498A (en) * | 1979-07-16 | 1981-05-19 | Revlon, Inc. | Clear cosmetic sticks |
EP1474095A1 (en) * | 2002-01-16 | 2004-11-10 | Monell Chemical Senses Center | Olfactory adaptation and cross-adapting agents to reduce the perception of body odors |
RU2419413C2 (ru) * | 2005-07-30 | 2011-05-27 | Унилевер Нв | Безводные распыляемые композиции, содержащие активнодействующий антиперспирант в виде частиц и увлажняющее вещество |
Family Cites Families (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IT1209302B (it) | 1979-02-01 | 1989-07-16 | Dow Corning Ltd | Composizione saponificante contenente composti al silicio quali ingredienti profumati di lunga durata |
BR9206290A (pt) * | 1991-07-18 | 1994-09-27 | Procter & Gamble | Composições desodorantes líquidas. |
JPH06219932A (ja) * | 1992-02-13 | 1994-08-09 | Mandamu:Kk | 芳香組成物 |
CN1046958C (zh) | 1993-08-09 | 1999-12-01 | 弗门尼舍有限公司 | 纺织物的加香方法 |
JP4030577B2 (ja) | 1993-09-30 | 2008-01-09 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 活性物質デリバリー系 |
US6087322A (en) | 1997-04-24 | 2000-07-11 | The Procter & Gamble Company | Fragrance pro-accords |
EP0936211B1 (en) | 1998-02-13 | 2010-07-07 | Givaudan SA | Aryl-acrylic acid esters useful as precursors for organoleptic compounds |
US6036964A (en) * | 1998-03-05 | 2000-03-14 | Colgate-Palmolive Company | Personal hygiene product with enhanced fragrance delivery |
US6133228A (en) | 1998-05-28 | 2000-10-17 | Firmenich Sa | Slow release of fragrant compounds in perfumery using 2-benzoyl benzoates, 2-alkanoyl benzoates or α-keto esters |
EP0971021A1 (en) | 1998-07-10 | 2000-01-12 | The Procter & Gamble Company | Process for producing particles of amine reaction product |
US6123932A (en) * | 1999-06-14 | 2000-09-26 | The Procter & Gamble Company | Deodorant compositions containing cyclodextrin odor controlling agents |
JP4650988B2 (ja) | 1999-10-18 | 2011-03-16 | フイルメニツヒ ソシエテ アノニム | 第2のカルバモイル基を有するエステルおよびその発香性アルコール前駆体としての使用 |
US20020055452A1 (en) * | 2000-07-07 | 2002-05-09 | Givaudan Sa | Process for imparting a fragrance to a product and fragrance and conditioning to a dry fabric |
JP2003027085A (ja) * | 2001-07-17 | 2003-01-29 | Kanebo Ltd | 香料組成物 |
CN1290485C (zh) | 2001-12-13 | 2006-12-20 | 弗门尼舍有限公司 | 用于活性分子受控释放的化合物 |
US8592361B2 (en) | 2002-11-25 | 2013-11-26 | Colgate-Palmolive Company | Functional fragrance precursor |
JP2005281149A (ja) * | 2004-03-26 | 2005-10-13 | Kose Corp | 香り保留剤 |
WO2008093272A2 (en) | 2007-01-30 | 2008-08-07 | Firmenich Sa | Controlled release of active aldehydes and ketones from equilibrated dynamic mixtures |
US20090165360A1 (en) * | 2007-12-27 | 2009-07-02 | Eastman Chemical Company | Fragrance fixatives |
ES2564016T3 (es) * | 2010-06-10 | 2016-03-17 | Firmenich Sa | Composiciones perfumantes y usos de las mismas |
MX343010B (es) * | 2011-10-27 | 2016-10-21 | Firmenich & Cie | Composiciones perfumantes y usos de las mismas. |
-
2012
- 2012-10-25 MX MX2014004967A patent/MX341723B/es active IP Right Grant
- 2012-10-25 EP EP12780475.5A patent/EP2773430B1/en active Active
- 2012-10-25 WO PCT/EP2012/071105 patent/WO2013064412A2/en active Application Filing
- 2012-10-25 JP JP2014540386A patent/JP6223986B2/ja active Active
- 2012-10-25 CN CN201280053789.6A patent/CN104125847B/zh active Active
- 2012-10-25 BR BR112014010645A patent/BR112014010645B1/pt active IP Right Grant
- 2012-10-25 ES ES12780475T patent/ES2762253T3/es active Active
- 2012-10-25 RU RU2014122521/13A patent/RU2605538C2/ru active
- 2012-10-25 US US14/356,145 patent/US9428712B2/en active Active
-
2014
- 2014-05-12 CO CO14101352A patent/CO6950484A2/es unknown
-
2017
- 2017-10-04 JP JP2017194227A patent/JP2017226703A/ja active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4268498A (en) * | 1979-07-16 | 1981-05-19 | Revlon, Inc. | Clear cosmetic sticks |
EP1474095A1 (en) * | 2002-01-16 | 2004-11-10 | Monell Chemical Senses Center | Olfactory adaptation and cross-adapting agents to reduce the perception of body odors |
RU2419413C2 (ru) * | 2005-07-30 | 2011-05-27 | Унилевер Нв | Безводные распыляемые композиции, содержащие активнодействующий антиперспирант в виде частиц и увлажняющее вещество |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2013064412A2 (en) | 2013-05-10 |
US20140287982A1 (en) | 2014-09-25 |
JP2015502344A (ja) | 2015-01-22 |
RU2014122521A (ru) | 2015-12-10 |
CN104125847A (zh) | 2014-10-29 |
BR112014010645B1 (pt) | 2019-09-10 |
EP2773430B1 (en) | 2019-10-09 |
MX2014004967A (es) | 2014-05-22 |
JP2017226703A (ja) | 2017-12-28 |
EP2773430A2 (en) | 2014-09-10 |
ES2762253T3 (es) | 2020-05-22 |
WO2013064412A3 (en) | 2014-07-24 |
MX341723B (es) | 2016-08-31 |
US9428712B2 (en) | 2016-08-30 |
CN104125847B (zh) | 2017-09-08 |
CO6950484A2 (es) | 2014-05-20 |
BR112014010645A2 (pt) | 2017-04-25 |
JP6223986B2 (ja) | 2017-11-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2605538C2 (ru) | Парфюмерные композиции и их применение | |
RU2605345C2 (ru) | Парфюмерные композиции и их применение | |
JP5911480B2 (ja) | 香料組成物及びそれらの使用 | |
CN107257844B (zh) | 一种协同作用加香组合物 | |
US9000052B2 (en) | Perfuming compositions and uses thereof | |
JP5594979B2 (ja) | 界面活性剤の配合量が低減された透明な芳香液 | |
EP1399124B1 (en) | Stable transparent perfuming emulsion | |
JP2004511508A (ja) | アルコール不含の付香組成物 | |
RU2574884C2 (ru) | Парфюмерные композиции и их применение | |
WO2002102339A1 (en) | Stable transparent perfuming emulsion | |
JP2023506120A (ja) | 石鹸ベース中の原料の悪臭の知覚を抑制または排除するための組成物 | |
JPH05171180A (ja) | 香料組成物 |