RU2599840C1 - Method of producing nanocapsules of dorogov antiseptic-stimulator (asd) fraction 2 - Google Patents

Method of producing nanocapsules of dorogov antiseptic-stimulator (asd) fraction 2 Download PDF

Info

Publication number
RU2599840C1
RU2599840C1 RU2015112949/15A RU2015112949A RU2599840C1 RU 2599840 C1 RU2599840 C1 RU 2599840C1 RU 2015112949/15 A RU2015112949/15 A RU 2015112949/15A RU 2015112949 A RU2015112949 A RU 2015112949A RU 2599840 C1 RU2599840 C1 RU 2599840C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
asd
fraction
nanocapsules
producing
carboxymethyl cellulose
Prior art date
Application number
RU2015112949/15A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Александр Александрович Кролевец
Original Assignee
Александр Александрович Кролевец
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Александр Александрович Кролевец filed Critical Александр Александрович Кролевец
Priority to RU2015112949/15A priority Critical patent/RU2599840C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2599840C1 publication Critical patent/RU2599840C1/en

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
    • B01J13/02—Making microcapsules or microballoons
    • B01J13/06—Making microcapsules or microballoons by phase separation

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)

Abstract

FIELD: nanotechnology.
SUBSTANCE: invention relates to nanotechnology, in particular, to a method of producing ASD nanocapsules. Disclosed method is characterised by use of sodium carboxymethyl cellulose as miscrocapsule shell and use of precipitant - petroleum ether when producing microcapsules by physical-chemical non-solvent addition.
EFFECT: technical task of invention is to simplify and accelerate process of production of nanocapsules and increase mass output.
1 cl, 3 ex, 1 dwg, 1 tbl

Description

Изобретение относится к области нанотехнологии и ветеринарии, в частности к способу получения нанокапсул АСД.The invention relates to the field of nanotechnology and veterinary medicine, in particular to a method for producing ASD nanocapsules.

Ранее были известны способы получения микрокапсул.Previously known methods for producing microcapsules.

В пат. 2173140 МПК A61K 009/50, A61K 009/127 Российская Федерация, опубл. 10.09.2001, предложен способ получения кремнийорганолипидных микрокапсул с использованием роторно-кавитационной установки, обладающей высокими сдвиговыми усилиями и мощными гидроакустическими явлениями звукового и ультразвукового диапазона для диспергирования.In US Pat. 2173140 IPC A61K 009/50, A61K 009/127 Russian Federation, publ. 09/10/2001, a method for producing silicon organolipid microcapsules using a rotary-cavitation unit with high shear forces and powerful sonar phenomena of sound and ultrasonic range for dispersion is proposed.

Недостатком данного способа является применение специального оборудования - роторно-кавитационной установки, которая обладает ультразвуковым действием, что оказывает влияние на образование микрокапсул и при этом может вызывать побочные реакции в связи с тем, что ультразвук разрушающе действует на полимеры белковой природы, поэтому предложенный способ применим при работе с полимерами синтетического происхожденияThe disadvantage of this method is the use of special equipment - a rotary cavitation unit, which has an ultrasonic effect, which affects the formation of microcapsules and can cause adverse reactions due to the fact that ultrasound destructively affects polymers of a protein nature, therefore, the proposed method is applicable when work with polymers of synthetic origin

В пат. 2359662 МПК A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, опубл. 27.06.2009, Российская Федерация, предложен способ получения микрокапсул хлорида натрия с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.In US Pat. 2359662 IPC A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, publ. 06/27/2009, Russian Federation, a method is proposed for producing sodium chloride microcapsules using spray cooling in a Niro spray tower under the following conditions: inlet air temperature 10 ° C, outlet air temperature 28 ° C, spray drum rotation speed of 10,000 rpm. The microcapsules of the invention have improved stability and provide controlled and / or prolonged release of the active ingredient.

Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин).The disadvantages of the proposed method are the duration of the process and the use of special equipment, a set of certain conditions (air temperature at the inlet 10 ° C, air temperature at the outlet 28 ° C, rotation speed of the spray drum 10,000 rpm).

Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. 2134967 МПК A01N 53/00, A01N 25/28, опубл. 27.08.1999, Российская Федерация (1999). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.The closest method is the method proposed in US Pat. 2134967 IPC A01N 53/00, A01N 25/28, publ. 08.27.1999, Russian Federation (1999). A solution of a mixture of natural lipids and a pyrethroid insecticide in a weight ratio of 2-4: 1 in an organic solvent is dispersed in water, which simplifies the microencapsulation method.

Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.The disadvantage of this method is dispersion in an aqueous medium, which makes the proposed method inapplicable for producing microcapsules of water-soluble preparations in water-soluble polymers.

Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул (увеличение выхода по массе).The technical task is to simplify and accelerate the process of obtaining nanocapsules, reduce losses in obtaining nanocapsules (increase in yield by mass).

Решение технической задачи достигается способом получения нанокапсул активатора-стимулятора Дорогова (АСД), 2 фракция, отличающимся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется натрий карбоксиметилцеллюлоза, а в качестве ядра - АСД 2 фракция при получении нанокапсул методом осаждения нерастворителем с применением петролейного эфира в качестве осадителя.The solution to the technical problem is achieved by the method of producing nanocapsules of the Dorogov activator-stimulator (ASD), fraction 2, characterized in that sodium carboxymethyl cellulose is used as the shell of the nanocapsules, and fraction 2 is used as the core in the preparation of nanocapsules by non-solvent deposition using petroleum ether as precipitant.

Отличительной особенностью предлагаемого метода является получение нанокапсул методом осаждения нерастворителем с использованием петролейного эфира в качестве осадителя, а также использование натрий карбоксиметилцеллюлозы в качестве оболочки частиц и АСД 2 фракция - в качестве ядра.A distinctive feature of the proposed method is the preparation of nanocapsules by non-solvent precipitation using petroleum ether as a precipitant, as well as the use of sodium carboxymethyl cellulose as a particle shell and ASD 2 fraction as a core.

Результатом предлагаемого метода являются получение нанокапсул АСД 2 фракция в оболочке натрий карбоксиметилцеллюлоза.The result of the proposed method is to obtain nanocapsules ASD 2 fraction in the shell of sodium carboxymethyl cellulose.

АСД 2 фракция представляет собой тканевый препарат животного происхождения. В своем составе содержит: соединения с активной сульфгидрильной группой, производные алифатических аминов, карбоновые кислоты, алифатические и циклические углеводороды, производные амидов и воду. АСД-2 при пероральном применении оказывает активизирующее действие на ЦНС и вегетативную нервную систему, стимулирует моторную деятельность желудочно-кишечного тракта, секрецию пищеварительных желез, повышает активность пищеварительных и тканевых ферментов, улучшает проникновение ионов Na+ и K+ через клеточные мембраны, способствует нормализации процессов пищеварения, усвоения питательных веществ и повышению естественной резистентности организма. При наружном применении препарат стимулирует активность ретикулоэндотелиальной системы, нормализует трофику и ускоряет регенерацию поврежденных тканей, обладает выраженным антисептическим и противовоспалительным действием.ASD 2 fraction is a tissue preparation of animal origin. It contains: compounds with an active sulfhydryl group, derivatives of aliphatic amines, carboxylic acids, aliphatic and cyclic hydrocarbons, derivatives of amides and water. Oral administration of ASD-2 has an activating effect on the central nervous system and autonomic nervous system, stimulates the motor activity of the gastrointestinal tract, secretion of digestive glands, increases the activity of digestive and tissue enzymes, improves the penetration of Na + and K + ions through cell membranes, and helps to normalize digestion processes, assimilation of nutrients and increase the body's natural resistance. For external use, the drug stimulates the activity of the reticuloendothelial system, normalizes trophism and accelerates the regeneration of damaged tissues, has a pronounced antiseptic and anti-inflammatory effect.

ПРИМЕР 1 Получение нанокапсул АСД 2 фракция в натрий карбоксиметилцеллюлозе, соотношение ядро: оболочка 1:3EXAMPLE 1 Obtaining nanocapsules ASD 2 fraction in sodium carboxymethyl cellulose, the ratio of core: shell 1: 3

500 мг АСД 2 фракция диспергируют в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в бензоле, содержащую указанного 1500 мг полимера в присутствии 0,05 г препарата Е472 с (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота, как трехосновная, может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием) при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 15 мл петролейного эфира. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.500 mg of the ASD 2 fraction is dispersed into a suspension of sodium carboxymethyl cellulose in benzene containing the indicated 1,500 mg of polymer in the presence of 0.05 g of the preparation E472 s (glycerol ester with one or two molecules of food fatty acids and one or two molecules of citric acid, with citric acid as tribasic, it can be esterified with other glycerides and as an acid with other fatty acids. Free acid groups can be neutralized with sodium) with stirring 1300 rpm. Then add 15 ml of petroleum ether. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.

Получено 2,0 г порошка микрокапсул. Выход составил 100%.Received 2.0 g of microcapsule powder. The yield was 100%.

ПРИМЕР 2 Получение нанокапсул АСД 2 фракция в натрий карбоксиметилцеллюлозе, соотношение ядро: оболочка 1:1EXAMPLE 2 Obtaining nanocapsules ASD 2 fraction in sodium carboxymethyl cellulose, the ratio of core: shell 1: 1

500 мг АСД 2 фракция диспергируют в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в бензоле, содержащий указанного 500 мг полимера в присутствии 0,02 г препарата Е472с при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 10 мл петролейного эфира. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.500 mg of the ASD 2 fraction is dispersed into a suspension of sodium carboxymethyl cellulose in benzene containing the indicated 500 mg of polymer in the presence of 0.02 g of the E472c preparation with 1300 rpm stirring. Then 10 ml of petroleum ether are added. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.

Получено 1,0 г порошка микрокапсул. Выход составил 100%.Obtained 1.0 g of microcapsule powder. The yield was 100%.

ПРИМЕР 3 Определение размеров нанокапсул методом NTA.EXAMPLE 3 Determination of the size of nanocapsules by the NTA method.

Измерения проводили на мультипараметрическом анализаторе наночастиц Nanosight LM0 производства Nanosight Ltd (Великобритания) в конфигурации HS-BF (высокочувствительная видеокамера Andor Luca, полупроводниковый лазер с длиной волны 405 нм и мощностью 45 мВт). Прибор основан на методе анализа траекторий наночастиц (Nanoparticle Tracking Analysis, NTA), описанном в ASTM E2834.The measurements were carried out on a Nanosight LM0 multiparameter nanoparticle analyzer manufactured by Nanosight Ltd (Great Britain) in the HS-BF configuration (Andor Luca high-sensitivity video camera, 405 nm semiconductor laser with a power of 45 mW). The device is based on the Nanoparticle Tracking Analysis (NTA) method described in ASTM E2834.

Оптимальным разведением для разведения было выбрано 1:100. Для измерения были выбраны параметры прибора: Camera Level = 16, Detection Threshold = 10 (multi), Min Track Length: Auto, Min Expected Size: Auto, длительность единичного измерения 215s, использование шприцевого насоса.The optimal dilution for dilution was 1: 100. For measurement, the device parameters were selected: Camera Level = 16, Detection Threshold = 10 (multi), Min Track Length: Auto, Min Expected Size: Auto, duration of a single measurement 215s, use of a syringe pump.

Claims (1)

Способ получения нанокапсул антисептика-стимулятора Дорогова (АСД) 2 фракция в оболочке натрий карбоксиметилцеллюлозы, характеризующийся тем, что АСД 2 фракция диспергируют в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в бензоле в присутствии препарата Е472с, приливают петролейный эфир в качестве осадителя, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро: оболочка составляет от 1:1 до 1:3. A method of producing nanorodules of the Dorogov antiseptic stimulator (ASD) 2 fraction in a shell of sodium carboxymethyl cellulose, characterized in that the ASD 2 fraction is dispersed in a suspension of sodium carboxymethyl cellulose in benzene in the presence of E472c, the petroleum ether is poured as a precipitant and the suspension is dried, temperature, while the mass ratio of the core: shell is from 1: 1 to 1: 3.
RU2015112949/15A 2015-04-08 2015-04-08 Method of producing nanocapsules of dorogov antiseptic-stimulator (asd) fraction 2 RU2599840C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015112949/15A RU2599840C1 (en) 2015-04-08 2015-04-08 Method of producing nanocapsules of dorogov antiseptic-stimulator (asd) fraction 2

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015112949/15A RU2599840C1 (en) 2015-04-08 2015-04-08 Method of producing nanocapsules of dorogov antiseptic-stimulator (asd) fraction 2

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2599840C1 true RU2599840C1 (en) 2016-10-20

Family

ID=57138476

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015112949/15A RU2599840C1 (en) 2015-04-08 2015-04-08 Method of producing nanocapsules of dorogov antiseptic-stimulator (asd) fraction 2

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2599840C1 (en)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2496483C1 (en) * 2012-03-20 2013-10-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Юго-Западный государственный университет" (ЮЗ ГУ) Method for preparing microcapsules
RU2535885C1 (en) * 2013-05-20 2014-12-20 Александр Александрович Кролевец Method of fenbendazole encapsulation
RU2544169C2 (en) * 2013-04-09 2015-03-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Курская государственная сельскохозяйственная академия имени профессора И.И. Иванова Министерства сельского хозяйства Российской Федерации Method for intestevit encapsulation

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2496483C1 (en) * 2012-03-20 2013-10-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Юго-Западный государственный университет" (ЮЗ ГУ) Method for preparing microcapsules
RU2544169C2 (en) * 2013-04-09 2015-03-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Курская государственная сельскохозяйственная академия имени профессора И.И. Иванова Министерства сельского хозяйства Российской Федерации Method for intestevit encapsulation
RU2535885C1 (en) * 2013-05-20 2014-12-20 Александр Александрович Кролевец Method of fenbendazole encapsulation

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
СОЛОДОВНИКОВ В. Д. ";Микрокапсулирование";, М: Химия, 1980, стр. 136-137. NAGAVARMA B. V. N ";Different techniques for preparation of polymeric nanoparticles";//Asian Journal Pharm Clin Res, Vol.5, Suppl.3, 2012, s.16-23. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2557900C1 (en) Method of production of nanocapsules of vitamins
RU2562561C1 (en) Method of obtaining nanocapsules of vitamins in carrageenan
RU2543632C2 (en) Method for preparing encapsulated antiseptic dorogov's stimulator (ads fraction 2)
RU2586612C1 (en) Method of producing nanocapsules of adaptogens in xanthane gum
RU2639091C2 (en) Production method of medicinal plants nanocapsules with cardiotonic action
RU2566711C2 (en) Method of nanocapsules production of dorogov's antiseptic-excitor (dae) fraction 2 in chitosan
RU2576239C2 (en) Process for preparing 2nd fraction of nanocapsules of antiseptic stimulator by dorogov (sda)
RU2639092C2 (en) Dry brier extract nanocapsules production method
RU2599009C1 (en) Method of producing of nanocapsules of medicinal plants with sedative effect in konjac gum
RU2644727C1 (en) Method of producing nanocapsules of dorogov antiseptic-stimulator (das) fraction 2
RU2565392C1 (en) Method of producing of nanocapsules of vitamins b in xanthane gum
RU2550951C2 (en) Method for producing particles of microencapsulated fraction 2 antiseptic dorogov's stimulator (ads) in kappa-carrageenan
RU2599840C1 (en) Method of producing nanocapsules of dorogov antiseptic-stimulator (asd) fraction 2
RU2640489C1 (en) Method of production of nanocapsules of dorogov antiseptic excitor (dse) fraction 2
RU2613881C1 (en) Method for producing dry rosehip extract nanocapsules
RU2538719C1 (en) Method of producing particles of microencapsulated antiseptic-stimulator dorogova (asd) fraction 2 in sodium alginate
RU2612347C1 (en) Method of nanocapsules production of dorogov antiseptic-excitor (dae) fraction 2 in konjac gum
RU2644726C1 (en) Method for preparation of dorogov antiseptic-stimulant nanocapsules (asd) 2 fraction in chitosan
RU2642054C2 (en) Method of producing medicinal plants nanocapsules with cardiotonic effect
RU2624530C1 (en) Method for producing unabi nanocapsules in gellan gum
RU2625547C1 (en) Method of production of antiseptic dorogov's stimulator (ads) nanocapsules fraction 2 in carrageenan
RU2609739C1 (en) Method for producing resveratrol nanocapsules in gellan gum
RU2616502C1 (en) Method for obtaining nanocapsul of unabi in the konjak gum
RU2605594C1 (en) Method of producing nanocapsules of medicinal plants with antispasmodic effect
RU2609196C1 (en) Method of production of jujube nanocapsules in sodium alginate