RU2644726C1 - Method for preparation of dorogov antiseptic-stimulant nanocapsules (asd) 2 fraction in chitosan - Google Patents

Method for preparation of dorogov antiseptic-stimulant nanocapsules (asd) 2 fraction in chitosan Download PDF

Info

Publication number
RU2644726C1
RU2644726C1 RU2016124774A RU2016124774A RU2644726C1 RU 2644726 C1 RU2644726 C1 RU 2644726C1 RU 2016124774 A RU2016124774 A RU 2016124774A RU 2016124774 A RU2016124774 A RU 2016124774A RU 2644726 C1 RU2644726 C1 RU 2644726C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nanocapsules
asd
chitosan
preparation
fraction
Prior art date
Application number
RU2016124774A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2016124774A (en
Inventor
Александр Александрович Кролевец
Original Assignee
Александр Александрович Кролевец
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Александр Александрович Кролевец filed Critical Александр Александрович Кролевец
Priority to RU2016124774A priority Critical patent/RU2644726C1/en
Publication of RU2016124774A publication Critical patent/RU2016124774A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2644726C1 publication Critical patent/RU2644726C1/en

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J3/00—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms
    • A61J3/07—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms into the form of capsules or similar small containers for oral use
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82B—NANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
    • B82B3/00—Manufacture or treatment of nanostructures by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)

Abstract

FIELD: nanotechnologies.
SUBSTANCE: invention relates to nanotechnology, namely to process for preparation of nanocapsules, and describes method for preparing Dorogov 2 antiseptic stimulant nanocapsules (ASD) in a shell of chitosan. Process is characterized by the fact that ASD is dispersed in a solution of chitosan in hexane in presence of E472c as surfactant at 1,000 rpm, then 10 ml of butyl chloride are added, precipitate was filtered off and dried at room temperature, the core/shell weight ratio being 1:1, or 1:3, or 3:1.
EFFECT: method provides a simplification and acceleration of the process of obtaining nanocapsules, a reduction in losses in the preparation of nanocapsules and can be used in the pharmaceutical industry.
1 cl, 3 dwg, 4 ex

Description

Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул АСД 2 фракция в хитозане.The invention relates to the field of nanotechnology, in particular to a method for producing nanocapsules ASD 2 fraction in chitosan.

Ранее были известны способы получения микрокапсул.Previously known methods for producing microcapsules.

В пат. 2173140, МПК A61K 009/50, A61K 009/127, Российская Федерация, опубликован 10.09.2001 предложен способ получения кремнийорганолипидных микрокапсул с использованием роторно-кавитационной установки, обладающей высокими сдвиговыми усилиями и мощными гидроакустическими явлениями звукового и ультразвукового диапазона для диспергирования.In US Pat. 2173140, IPC A61K 009/50, A61K 009/127, Russian Federation, published September 10, 2001. A method for producing silicon organolipid microcapsules using a rotary-cavitation unit with high shear forces and powerful sonar acoustic and ultrasonic dispersion ranges is proposed.

Недостатком данного способа является применение специального оборудования - роторно-кавитационной установки, которая обладает ультразвуковым действием, что оказывает влияние на образование микрокапсул и при этом может вызывать побочные реакции в связи с тем, что ультразвук разрушающе действует на полимеры белковой природы, поэтому предложенный способ применим при работе с полимерами синтетического происхожденияThe disadvantage of this method is the use of special equipment - a rotary cavitation unit, which has an ultrasonic effect, which affects the formation of microcapsules and can cause adverse reactions due to the fact that ultrasound destructively affects polymers of a protein nature, therefore, the proposed method is applicable when work with polymers of synthetic origin

В пат. 2359662, МПК A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, опубликован 27.06.2009, Российская Федерация, предложен способ получения микрокапсул хлорида натрия с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 об/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.In US Pat. 2359662, IPC A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, published June 27, 2009, Russian Federation, a method for producing sodium chloride microcapsules using spray cooling in a Niro spray cooling tower under the following conditions: temperature air inlet 10 ° C, air outlet temperature 28 ° C, the rotation speed of the spray drum 10,000 rpm The microcapsules of the invention have improved stability and provide controlled and / or prolonged release of the active ingredient.

Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 об/мин).The disadvantages of the proposed method are the duration of the process and the use of special equipment, a set of certain conditions (air temperature at the inlet 10 ° C, air temperature at the outlet 28 ° C, rotation speed of the spray drum 10,000 rpm).

Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. 2134967, МПК A01N 53/00, A01N 25/28, опубликован 27.08.1999, Российская Федерация (1999). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.The closest method is the method proposed in US Pat. 2134967, IPC A01N 53/00, A01N 25/28, published on 08.27.1999, Russian Federation (1999). A solution of a mixture of natural lipids and a pyrethroid insecticide in a weight ratio of 2-4: 1 in an organic solvent is dispersed in water, which simplifies the microencapsulation method.

Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.The disadvantage of this method is dispersion in an aqueous medium, which makes the proposed method inapplicable for producing microcapsules of water-soluble preparations in water-soluble polymers.

Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул (увеличение выхода по массе).The technical task is to simplify and accelerate the process of obtaining nanocapsules, reduce losses in obtaining nanocapsules (increase in yield by mass).

Решение технической задачи достигается способом получения нанокапсул активатора-стимулятора Дорогова (АСД) 2 фракция, отличающимся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется хитозан, а в качестве ядра - АСД 2 фракцию при получении нанокапсул методом осаждения нерастворителем с применением бутилхлорида в качестве осадителя, процесс получения нанокапсул осуществляется без специального оборудования.The solution to the technical problem is achieved by the method of producing nanocapsules of the Dorogov activator-stimulator (ASD) 2 fraction, characterized in that chitosan is used as the shell of the nanocapsules, and the ASD 2 fraction as the core when nanocapsules are prepared by the non-solvent precipitation method using butyl chloride as a precipitant, the process receiving nanocapsules is carried out without special equipment.

Отличительной особенностью предлагаемого метода является получение нанокапсул методом осаждения нерастворителем с использованием бутилхлорида в качестве осадителя, а также использование хитозана в качестве оболочки частиц и АСД 2 фракции - в качестве ядра.A distinctive feature of the proposed method is the preparation of nanocapsules by non-solvent precipitation using butyl chloride as a precipitant, as well as the use of chitosan as a particle shell and ASD 2 fractions as a core.

Результатом предлагаемого метода является получение нанокапсул АСД 2 фракция в оболочке хитозана.The result of the proposed method is to obtain nanocapsules ASD 2 fraction in the shell of chitosan.

АСД 2 фракция представляет собой тканевый препарат животного происхождения. В своем составе содержит: соединения с активной сульфгидрильной группой, производные алифатических аминов, карбоновые кислоты, алифатические и циклические углеводороды, производные амидов и воду. АСД 2 при пероральном применении оказывает активизирующее действие на ЦНС и вегетативную нервную систему, стимулирует моторную деятельность желудочно-кишечного тракта, секрецию пищеварительных желез, повышает активность пищеварительных и тканевых ферментов, улучшает проникновение ионов Na+ и K+ через клеточные мембраны, способствует нормализации процессов пищеварения, усвоения питательных веществ и повышению естественной резистентности организма. При наружном применении препарат стимулирует активность ретикулоэндотелиальной системы, нормализует трофику и ускоряет регенерацию поврежденных тканей, обладает выраженным антисептическим и противовоспалительным действием.ASD 2 fraction is a tissue preparation of animal origin. It contains: compounds with an active sulfhydryl group, derivatives of aliphatic amines, carboxylic acids, aliphatic and cyclic hydrocarbons, derivatives of amides and water. When administered orally, ASD 2 has an activating effect on the central nervous system and the autonomic nervous system, stimulates the motor activity of the gastrointestinal tract, secretion of digestive glands, increases the activity of digestive and tissue enzymes, improves the penetration of Na + and K + ions through cell membranes, and helps to normalize digestion and absorption nutrients and increase the body's natural resistance. For external use, the drug stimulates the activity of the reticuloendothelial system, normalizes trophism and accelerates the regeneration of damaged tissues, has a pronounced antiseptic and anti-inflammatory effect.

ПРИМЕР 1. Получение нанокапсул АСД 2 фракция в хитозане, соотношение ядро : оболочка 1:3EXAMPLE 1. Obtaining nanocapsules ASD 2 fraction in chitosan, the ratio of core: shell 1: 3

1 мл АСД 2 фракция диспергируют в суспензию 3 г хитозана в гексане в присутствии 0,01 г препарата Е472с (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота как трехосновная может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием) в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1000 об/мин. Далее приливают 10 мл бутилхлорида. Выпавший осадок отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.1 ml of ASD 2 fraction is dispersed in a suspension of 3 g of chitosan in hexane in the presence of 0.01 g of the preparation E472c (glycerol ester with one or two molecules of food fatty acids and one or two molecules of citric acid, and citric acid as a tribasic can be esterified with others glycerides and, as oxoacids, other fatty acids. Free acid groups can be neutralized with sodium) as a surfactant with stirring at 1000 rpm. Then 10 ml of butyl chloride are added. The precipitate formed is filtered off and dried at room temperature.

Получено 4 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.Received 4 g of nanocapsule powder. The yield was 100%.

ПРИМЕР 2. Получение микрокапсул АСД 2 фракция в хитозане, соотношение ядро : оболочка 1:1EXAMPLE 2. Obtaining microcapsules ASD 2 fraction in chitosan, the ratio of core: shell 1: 1

1 мл АСД 2 фракция диспергируют в суспензию 1 г хитозана в гексане, в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1000 об/мин. Далее приливают 10 мл бутилхлорида. Выпавший осадок отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.1 ml of ASD 2 fraction is dispersed in a suspension of 1 g of chitosan in hexane, in the presence of 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant with stirring at 1000 rpm. Then 10 ml of butyl chloride are added. The precipitate formed is filtered off and dried at room temperature.

Получено 2 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.Received 2 g of nanocapsule powder. The yield was 100%.

ПРИМЕР 3. Получение микрокапсул АСД 2 фракция в хитозане, соотношение ядро : оболочка 3:1EXAMPLE 3. Obtaining microcapsules ASD 2 fraction in chitosan, the ratio of core: shell 3: 1

3 мл АСД 2 фракция диспергируют в суспензию 1 г хитозана в гексане в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1000 об/мин. Далее приливают 10 мл бутилхлорида. Выпавший осадок отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.3 ml of ASD 2 fraction is dispersed in a suspension of 1 g of chitosan in hexane in the presence of 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant with stirring at 1000 rpm. Then 10 ml of butyl chloride are added. The precipitate formed is filtered off and dried at room temperature.

Получено 4 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.Received 4 g of nanocapsule powder. The yield was 100%.

Полученные нанокапсулы могут быть использованы в косметике и ветеринарной медицине.The resulting nanocapsules can be used in cosmetics and veterinary medicine.

ПРИМЕР 4. Определение размеров нанокапсул методом NTAEXAMPLE 4. Determination of the size of nanocapsules by NTA

Измерения проводили на мультипараметрическом анализаторе наночастиц Nanosight LM0 производства Nanosight Ltd (Великобритания) в конфигурации HS-BF (высокочувствительная видеокамера Andor Luca, полупроводниковый лазер с длиной волны 405 нм и мощностью 45 мВт). Прибор основан на методе анализа траекторий наночастиц (Nanoparticle Tracking Analysis, NTA), описанном в ASTM E2834.The measurements were carried out on a Nanosight LM0 multiparameter nanoparticle analyzer manufactured by Nanosight Ltd (Great Britain) in the HS-BF configuration (Andor Luca high-sensitivity video camera, 405 nm semiconductor laser with a power of 45 mW). The device is based on the Nanoparticle Tracking Analysis (NTA) method described in ASTM E2834.

Оптимальным разведением для разведения было выбрано 1:100. Для измерения были выбраны параметры прибора: Camera Level = 16, Detection Threshold = 10 (multi), Min Track Length : Auto, Min Expected Size: Auto.длительность единичного измерения 215s, использование шприцевого насоса.The optimal dilution for dilution was 1: 100. For the measurement, the device parameters were selected: Camera Level = 16, Detection Threshold = 10 (multi), Min Track Length: Auto, Min Expected Size: Auto. The duration of a single measurement is 215s, the use of a syringe pump.

Claims (1)

Способ получения нанокапсул антисептика-стимулятора Дорогова (АСД) 2 фракция в хитозане, характеризующийся тем, что АСД диспергируют в раствор хитозана в гексане в присутствии Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при 1000 об/мин, затем приливают 10 мл бутилхлорида, отфильтровывают выпавший осадок и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро/оболочка составляет 1:1, или 1:3, или 3:1.The method of producing nanorodules of Dorogov antiseptic stimulator (ASD) 2 fraction in chitosan, characterized in that the ASD is dispersed in a solution of chitosan in hexane in the presence of E472c as a surfactant at 1000 rpm, then 10 ml of butyl chloride are added, and the precipitate is filtered off. and dried at room temperature, while the mass ratio of the core / shell is 1: 1, or 1: 3, or 3: 1.
RU2016124774A 2016-06-21 2016-06-21 Method for preparation of dorogov antiseptic-stimulant nanocapsules (asd) 2 fraction in chitosan RU2644726C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016124774A RU2644726C1 (en) 2016-06-21 2016-06-21 Method for preparation of dorogov antiseptic-stimulant nanocapsules (asd) 2 fraction in chitosan

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016124774A RU2644726C1 (en) 2016-06-21 2016-06-21 Method for preparation of dorogov antiseptic-stimulant nanocapsules (asd) 2 fraction in chitosan

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2016124774A RU2016124774A (en) 2017-12-26
RU2644726C1 true RU2644726C1 (en) 2018-02-13

Family

ID=60762884

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016124774A RU2644726C1 (en) 2016-06-21 2016-06-21 Method for preparation of dorogov antiseptic-stimulant nanocapsules (asd) 2 fraction in chitosan

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2644726C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2790539C2 (en) * 2018-12-20 2023-02-22 Скинмед Ко., Лтд. Nano-capsules covered with chitosan and their use

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1010435A1 (en) * 1997-09-05 2000-06-21 Maruho K.K. Nanocapsule preparations for treating intraarticular diseases
RU2543632C2 (en) * 2013-06-04 2015-03-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Курская государственная сельскохозяйственная академия имени профессора И.И. Иванова Министерства сельского хозяйства Российской Федерации Method for preparing encapsulated antiseptic dorogov's stimulator (ads fraction 2)
RU2566711C2 (en) * 2014-03-14 2015-10-27 Александр Александрович Кролевец Method of nanocapsules production of dorogov's antiseptic-excitor (dae) fraction 2 in chitosan

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1010435A1 (en) * 1997-09-05 2000-06-21 Maruho K.K. Nanocapsule preparations for treating intraarticular diseases
RU2543632C2 (en) * 2013-06-04 2015-03-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Курская государственная сельскохозяйственная академия имени профессора И.И. Иванова Министерства сельского хозяйства Российской Федерации Method for preparing encapsulated antiseptic dorogov's stimulator (ads fraction 2)
RU2566711C2 (en) * 2014-03-14 2015-10-27 Александр Александрович Кролевец Method of nanocapsules production of dorogov's antiseptic-excitor (dae) fraction 2 in chitosan

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
NAGAVARMA B. V. N. Different techniques for preparation of polymeric nanoparticles, Asian Journal Pharm Clin Res, vol.5, suppl 3, 2012, стр.16-23. *
NAGAVARMA B. V. N. Different techniques for preparation of polymeric nanoparticles, Asian Journal Pharm Clin Res, vol.5, suppl 3, 2012, стр.16-23. ЧУЕШОВ В.И. Промышленная технология лекарств в 2-х томах, том 2, 2002, стр. 383. *
ЧУЕШОВ В.И. Промышленная технология лекарств в 2-х томах, том 2, 2002, стр. 383. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2790539C2 (en) * 2018-12-20 2023-02-22 Скинмед Ко., Лтд. Nano-capsules covered with chitosan and their use

Also Published As

Publication number Publication date
RU2016124774A (en) 2017-12-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2557900C1 (en) Method of production of nanocapsules of vitamins
RU2562561C1 (en) Method of obtaining nanocapsules of vitamins in carrageenan
RU2605596C1 (en) Method of producing nanocapsules with group b vitamins
RU2648816C2 (en) Method of preparation of spirulina nanocapules in sodium alginate
RU2543632C2 (en) Method for preparing encapsulated antiseptic dorogov's stimulator (ads fraction 2)
RU2586612C1 (en) Method of producing nanocapsules of adaptogens in xanthane gum
RU2639091C2 (en) Production method of medicinal plants nanocapsules with cardiotonic action
RU2566711C2 (en) Method of nanocapsules production of dorogov's antiseptic-excitor (dae) fraction 2 in chitosan
RU2576239C2 (en) Process for preparing 2nd fraction of nanocapsules of antiseptic stimulator by dorogov (sda)
RU2639092C2 (en) Dry brier extract nanocapsules production method
RU2644727C1 (en) Method of producing nanocapsules of dorogov antiseptic-stimulator (das) fraction 2
RU2599009C1 (en) Method of producing of nanocapsules of medicinal plants with sedative effect in konjac gum
RU2565392C1 (en) Method of producing of nanocapsules of vitamins b in xanthane gum
RU2550951C2 (en) Method for producing particles of microencapsulated fraction 2 antiseptic dorogov's stimulator (ads) in kappa-carrageenan
RU2644726C1 (en) Method for preparation of dorogov antiseptic-stimulant nanocapsules (asd) 2 fraction in chitosan
RU2613881C1 (en) Method for producing dry rosehip extract nanocapsules
RU2640489C1 (en) Method of production of nanocapsules of dorogov antiseptic excitor (dse) fraction 2
RU2538719C1 (en) Method of producing particles of microencapsulated antiseptic-stimulator dorogova (asd) fraction 2 in sodium alginate
RU2642054C2 (en) Method of producing medicinal plants nanocapsules with cardiotonic effect
RU2625547C1 (en) Method of production of antiseptic dorogov's stimulator (ads) nanocapsules fraction 2 in carrageenan
RU2624530C1 (en) Method for producing unabi nanocapsules in gellan gum
RU2612347C1 (en) Method of nanocapsules production of dorogov antiseptic-excitor (dae) fraction 2 in konjac gum
RU2599840C1 (en) Method of producing nanocapsules of dorogov antiseptic-stimulator (asd) fraction 2
RU2609196C1 (en) Method of production of jujube nanocapsules in sodium alginate
RU2609739C1 (en) Method for producing resveratrol nanocapsules in gellan gum