RU2566711C2

RU2566711C2 - Method of nanocapsules production of dorogov's antiseptic-excitor (dae) fraction 2 in chitosan

Info

Publication number: RU2566711C2
Application number: RU2014109982/15A
Authority: RU
Inventors: Александр Александрович Кролевец; Олег Борисович Сеин; Илья Александрович Богачев
Original assignee: Александр Александрович Кролевец; Олег Борисович Сеин; Илья Александрович Богачев
Priority date: 2014-03-14
Filing date: 2014-03-14
Publication date: 2015-10-27
Also published as: RU2014109982A

Abstract

FIELD: nanotechnologies.

SUBSTANCE: invention relates to nanotechnology, in particular to method of production of DAE nanocapsules in chitosan. The suggested method feature is use of chitosan as microcapsules enclosure, and carbon tetrachloride as precipitant during microcapsules production by physical and chemical method of precipitation by nonsolvent.

EFFECT: technical objective of the invention is simplification and acceleration of the nanocapsules production process, and increased amount of production (by weight).

2 ex

Description

Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул АСД 2 фракция в хитозане.The invention relates to the field of nanotechnology, in particular to a method for producing nanocapsules ASD 2 fraction in chitosan.

Ранее были известны способы получения микрокапсул.Previously known methods for producing microcapsules.

В пат. 2173140, МПК A61K 009/50, A61K 009/127, Российская Федерация, опубликован 10.09.2001, предложен способ получения кремнийорганолипидных микрокапсул с использованием роторно-кавитационной установки, обладающей высокими сдвиговыми усилиями и мощными гидроакустическими явлениями звукового и ультразвукового диапазона для диспергирования.In US Pat. 2173140, IPC A61K 009/50, A61K 009/127, Russian Federation, published September 10, 2001. A method for producing silicon organolipid microcapsules using a rotary-cavitation unit with high shear forces and powerful sonar acoustic and ultrasonic dispersion ranges is proposed.

Недостатком данного способа является применение специального оборудования - роторно-кавитационной установки, которая обладает ультразвуковым действием, что оказывает влияние на образование микрокапсул и при этом может вызывать побочные реакции в связи с тем, что ультразвук разрушающе действует на полимеры белковой природы, поэтому предложенный способ применим при работе с полимерами синтетического происхождения.The disadvantage of this method is the use of special equipment - a rotary cavitation unit, which has an ultrasonic effect, which affects the formation of microcapsules and can cause adverse reactions due to the fact that ultrasound destructively affects polymers of a protein nature, therefore, the proposed method is applicable when work with polymers of synthetic origin.

В пат. 2359662, МПК A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, опубликован 27.06.2009, Российская Федерация, предложен способ получения микрокапсул хлорида натрия с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.In US Pat. 2359662, IPC A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, published June 27, 2009, Russian Federation, a method for producing sodium chloride microcapsules using spray cooling in a Niro spray cooling tower under the following conditions: temperature inlet air 10 ° C, outlet air temperature 28 ° C, spray drum rotation speed 10,000 rpm. The microcapsules of the invention have improved stability and provide controlled and / or prolonged release of the active ingredient.

Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин).The disadvantages of the proposed method are the duration of the process and the use of special equipment, a set of certain conditions (air temperature at the inlet 10 ° C, air temperature at the outlet 28 ° C, rotation speed of the spray drum 10,000 rpm).

Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. 2134967, МПК A01N 53/00, A01N 25/28, опубликован 27.08.1999, Российская Федерация (1999). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.The closest method is the method proposed in US Pat. 2134967, IPC A01N 53/00, A01N 25/28, published on 08.27.1999, Russian Federation (1999). A solution of a mixture of natural lipids and a pyrethroid insecticide in a weight ratio of 2-4: 1 in an organic solvent is dispersed in water, which simplifies the microencapsulation method.

Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.The disadvantage of this method is dispersion in an aqueous medium, which makes the proposed method inapplicable for producing microcapsules of water-soluble preparations in water-soluble polymers.

Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул, уменьшение потерь при получении микрокапсул (увеличение выхода по массе).The technical task is to simplify and accelerate the process of obtaining microcapsules, reducing losses when receiving microcapsules (increase in yield by mass).

Решение технической задачи достигается способом получения нанокапсул активатора-стимулятора Дорогова (АСД) 2 фракция, отличающийся тем, что в качестве оболочки микрокапсул используется хитозан, а в качестве ядра - АСД 2 фракция, при получении нанокапсул методом осаждения нерастворителем с применением четыреххлористого углерода в качестве осадителя процесс получения микрокапсул осуществляется без специального оборудования.The solution to the technical problem is achieved by the method of producing nanocapsules of the Dorogov activator-stimulator (ASD) fraction 2, characterized in that chitosan is used as the shell of the microcapsules, and the fraction 2 is used as the core, when nanocapsules are prepared by the non-solvent precipitation method using carbon tetrachloride as a precipitant the process of obtaining microcapsules is carried out without special equipment.

Отличительной особенностью предлагаемого метода является получение нанокапсул методом осаждения нерастворителем с использованием четыреххлористого углерода в качестве осадителя, а также использование хитозана в качестве оболочки частиц и АСД 2 фракция - в качестве ядра.A distinctive feature of the proposed method is the preparation of nanocapsules by non-solvent deposition using carbon tetrachloride as a precipitant, as well as the use of chitosan as a particle shell and ASD 2 fraction as a core.

Результатом предлагаемого метода являются получение нанокапсул АСД 2 фракция в оболочке хитозана.The result of the proposed method is to obtain nanocapsules ASD 2 fraction in the shell of chitosan.

АСД 2 фракция представляет собой тканевый препарат животного происхождения. В своем составе содержит: соединения с активной сульфгидрильной группой, производные алифатических аминов, карбоновые кислоты, алифатические и циклические углеводороды, производные амидов и воду. АСД-2 при пероральном применении оказывает активизирующее действие на ЦНС и вегетативную нервную систему, стимулирует моторную деятельность желудочно-кишечного тракта, секрецию пищеварительных желез, повышает активность пищеварительных и тканевых ферментов, улучшает проникновение ионов Na+ и K+ через клеточные мембраны, способствует нормализации процессов пищеварения, усвоения питательных веществ и повышению естественной резистентности организма. При наружном применении препарат стимулирует активность ретикулоэндотелиальной системы, нормализует трофику и ускоряет регенерацию поврежденных тканей, обладает выраженным антисептическим и противовоспалительным действием.ASD 2 fraction is a tissue preparation of animal origin. It contains: compounds with an active sulfhydryl group, derivatives of aliphatic amines, carboxylic acids, aliphatic and cyclic hydrocarbons, derivatives of amides and water. When administered orally, ASD-2 has an activating effect on the central nervous system and the autonomic nervous system, stimulates the motor activity of the gastrointestinal tract, secretion of digestive glands, increases the activity of digestive and tissue enzymes, improves the penetration of Na + and K + ions through cell membranes, and helps normalize digestion processes, assimilation of nutrients and increase the body's natural resistance. For external use, the drug stimulates the activity of the reticuloendothelial system, normalizes trophism and accelerates the regeneration of damaged tissues, has a pronounced antiseptic and anti-inflammatory effect.

ПРИМЕР 1. Получение нанокапсул АСД 2 фракция в хитозане, соотношение ядро:оболочка 1:3EXAMPLE 1. Obtaining nanocapsules ASD 2 fraction in chitosan, the ratio of core: shell 1: 3

100 мг АСД 2 фракция диспергируют в суспензию хитозана в гексане, содержащую указанного 300 мг полимера в присутствии 0,01 г препарата Е472 с (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота как трехосновная может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием) при перемешивании 1300 об/сек. Далее приливают 5 мл четыреххлористого углерода. Выпавший осадок отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.100 mg of the ASD 2 fraction is dispersed into a suspension of chitosan in hexane containing the indicated 300 mg of polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472 s (glycerol ester with one or two molecules of food fatty acids and one or two molecules of citric acid, with citric acid as tribasic can be esterified with other glycerides and as an acid with other fatty acids. Free acid groups can be neutralized with sodium) with stirring 1300 r / sec. Next, 5 ml of carbon tetrachloride are poured. The precipitate formed is filtered off and dried at room temperature.

Получено 0,4 г порошка микрокапсул. Выход составил 100%.Received 0.4 g of microcapsule powder. The yield was 100%.

ПРИМЕР 2. Получение микрокапсул АСД 2 фракция в хитозане, соотношение ядро:оболочка 1:1EXAMPLE 2. Obtaining microcapsules ASD 2 fraction in chitosan, the ratio of core: shell 1: 1

100 мг АСД 2 фракция диспергируют в суспензию хитозана в гексане, содержащую указанного 100 мг полимера в присутствии 0,01 г препарата Е472 с при перемешивании 1300 об/сек. Далее приливают 5 мл четыреххлористого углерода. Выпавший осадок отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.100 mg of ASD 2 fraction is dispersed into a suspension of chitosan in hexane containing the indicated 100 mg of polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472 s with stirring 1300 r / sec. Next, 5 ml of carbon tetrachloride are poured. The precipitate formed is filtered off and dried at room temperature.

Получено 0,2 г порошка микрокапсул. Выход составил 100%.Obtained 0.2 g of microcapsule powder. The yield was 100%.

Полученные нанокапсулы могут быть использованы в косметике и ветеринарной медицине.The resulting nanocapsules can be used in cosmetics and veterinary medicine.

Claims

A method of producing nanorodules of Dorogov antiseptic stimulator (ASD) 2 fraction, characterized in that chitosan is used as a shell, which is precipitated from a suspension in hexane in the presence of glycerol ester with one or two molecules of edible fatty acids and one or two molecules of citric acid by adding carbon tetrachloride as a precipitant, while drying the particles is carried out at room temperature.