RU2599463C1 - Способ переработки ниобийсодержащего фторидного раствора с примесью сурьмы - Google Patents

Способ переработки ниобийсодержащего фторидного раствора с примесью сурьмы Download PDF

Info

Publication number
RU2599463C1
RU2599463C1 RU2015121000/02A RU2015121000A RU2599463C1 RU 2599463 C1 RU2599463 C1 RU 2599463C1 RU 2015121000/02 A RU2015121000/02 A RU 2015121000/02A RU 2015121000 A RU2015121000 A RU 2015121000A RU 2599463 C1 RU2599463 C1 RU 2599463C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
niobium
extraction
antimony
solution
fluoride
Prior art date
Application number
RU2015121000/02A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Гаврилович Майоров
Наталья Владимировна Мудрук
Анатолий Иванович Николаев
Ирина Рудольфовна Елизарова
Людмила Александровна Сафонова
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В. Тананаева Кольского научного центра Российской академии наук (ИХТРЭМС КНЦ РАН)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В. Тананаева Кольского научного центра Российской академии наук (ИХТРЭМС КНЦ РАН) filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В. Тананаева Кольского научного центра Российской академии наук (ИХТРЭМС КНЦ РАН)
Priority to RU2015121000/02A priority Critical patent/RU2599463C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2599463C1 publication Critical patent/RU2599463C1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B34/00—Obtaining refractory metals
    • C22B34/20—Obtaining niobium, tantalum or vanadium
    • C22B34/24—Obtaining niobium or tantalum
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00—Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20—Recycling

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к экстракционной технологии извлечения и разделения ниобия и сурьмы и может найти применение при получении высокочистых соединений ниобия. В ниобийсодержащий фторидный раствор с примесью сурьмы вводят фторид аммония до обеспечения суммарной концентрации HF и NH4F, равной 6-16 моль/л, при соотношении HF:NH4F=1:0,1-0,7. Затем осуществляют экстракционную обработку полученного раствора трибутилфосфатом при объемном отношении органической и водной фаз О:В=0,6-2,1:1 с переводом сурьмы в органическую фазу, а ниобия - в водную. Предпочтительно проводить экстракционную обработку при числе ступеней 5-8. Из полученного экстракта сурьму реэкстрагируют раствором 200 г/л NH4F. Ниобий осаждают из рафината в виде гидроксида ниобия путем обработки рафината 25% аммиачной водой. Гидроксид ниобия сушат при 150°C и прокаливают при 950°C с получением пентаоксида ниобия. Способ позволяет повысить до 99,93% степень извлечения ниобия в водную фазу и уменьшить степень его соэкстракции с сурьмой до 0,07%. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 пр.

Description

Изобретение относится к извлечению и разделению ниобия и сурьмы в процессе экстракционной переработки ниобийсодержащих фторидных растворов с примесью сурьмы и может найти применение при получении высокочистых соединений ниобия, используемых в опто- и акустоэлектронике.
Для получения чистых соединений ниобия из фторидных растворов, образующихся при переработке ниобийсодержащего сырья, широко используется жидкостная экстракция. Однако, несмотря на высокую селективность экстракции фторидов ниобия, присутствующие примесные элементы, в том числе сурьма, мышьяк, висмут, затрудняют получение чистых целевых продуктов. В частности, присутствие в соединениях ниобия примеси сурьмы в количестве более 1·10-3 мас. % существенно ограничивает использование этих соединений.
Известен способ переработки ниобийсодержащего фторидного раствора с примесью сурьмы (см. пат. 4518570 США, МПК7 C01G 30/00, 3/00, С22В 3/26, 3/38, 1985), включающий обработку исходного раствора перекисью водорода с переводом части сурьмы в высшую степень окисления и экстракционную обработку с использованием метилизобутилкетона в качестве экстрагента. При этом сурьму и соэкстрагирующийся ниобий переводят в органическую фазу (экстракт), а основная часть ниобия остается в водной фазе (рафинате). Процесс ведут из растворов с кислотностью HF 3-10N (3-10 моль/л) при отношении О:В=0,5-2:1 - для экстрагентов из группы, включающей кетоны, спирты, эфиры, альдегиды и органические фосфаты. Наиболее предпочтительным экстрагентом является метилизобутилкетон. Условия экстракционной переработки для данного экстрагента - кислотность HF 7,4-8,4N (7,4-8,4 моль/л), отношение О:В=1-1,5:1, число ступеней на каскаде 10-15. Извлечение сурьмы в органическую фазу достигает 99,50% при соэкстракции ниобия - 39-57%, а извлечение ниобия в водную фазу составляет 43-61%. Из органической фазы соэкстрагированный ниобий реэкстрагируют водой. Осаждение гидроксида ниобия из водной фазы ведут путем добавления аммиака. Полученный гидроксид ниобия прокаливают с получением пентаоксида ниобия, в котором содержание сурьмы составляет 2,5 мас. %.
Данный способ характеризуется низким извлечением ниобия в водную фазу и высокой его соэкстракцией с сурьмой, несмотря на значительное число ступеней.
Известен также принятый в качестве прототипа способ переработки ниобийсодержащего фторидного раствора с примесью сурьмы (см. Майоров В.Г., Кириченко Н.В., Николаев А.И. и др. Очистка ниобия от сурьмы экстракцией трибутилфосфатом // Химическая технология. 2014. №5. С. 300-304), включающий экстракционную обработку исходного раствора трибутилфосфатом (ТБФ) с переводом сурьмы в органическую фазу, а ниобия - в водную. Экстракционную обработку ведут при концентрации HF в исходном фторидном растворе 100-200 г/л (5-10 моль/л), объемном отношении О:В=0,5-0,6:1 и числе ступеней 8. Извлечение сурьмы из исходного раствора в органическую фазу составляет 65-77% при соэкстракции ниобия - 15-25%, а извлечение ниобия в водную фазу составляет 75-85%. Из органической фазы сурьму реэкстрагируют раствором фторида аммония, а ниобий из водной фазы осаждают аммиачной водой с последующими сушкой и прокаливанием полученного гидроксида ниобия до пентаоксида ниобия.
Известный способ характеризуется недостаточно высоким извлечением ниобия в водную фазу и значительной соэкстракцией ниобия с сурьмой.
Настоящее изобретение направлено на достижение технического результата, заключающегося в повышении степени извлечения ниобия в водную фазу и уменьшении его соэкстракции с сурьмой.
Технический результат достигается тем, что в способе переработки ниобийсодержащего фторидного раствора с примесью сурьмы, включающем ступенчатую экстракционную обработку фторидного раствора трибутилфосфатом с переводом сурьмы в органическую фазу, а ниобия - в водную, осаждение ниобия из водной фазы и реэкстракцию сурьмы фторидом аммония, согласно изобретению перед экстракционной обработкой во фторидный раствор вводят фторид аммония до обеспечения суммарной концентрации HF и NH4F, равной 6-16 моль/л, при соотношении HF:NH4F=1:0,1-0,7, а экстракционную обработку полученного раствора ведут при объемном отношении органической и водной фаз О:В=0,6-2,1:1.
Достижению технического результата способствует также то, что экстракционную обработку ведут при числе ступеней 5-8.
Существенные признаки заявленного изобретения, определяющие объем правовой охраны и достаточные для получения вышеуказанного технического результата, выполняют функции и соотносятся с результатом следующим образом.
Введение фторида аммония во фторидный раствор перед экстракционной обработкой способствует гидролизу фторометаллатной кислоты HNbF6 с образованием комплексов NH4NbOF4. Такие комплексы практически не экстрагируются трибутилфосфатом, в результате чего существенно (до 0,07%) снижается соэкстракция ниобия в органическую фазу и соответственно повышается его извлечение в водную фазу.
Фторид аммония вводят до обеспечения суммарной концентрации HF и NH4F, равной 6-16 моль/л, при соотношении HF:NH4F=1:0,1-0,7. Уменьшение суммарной концентрации HF и NH4F ниже 6 моль/л и относительной доли NH4F в соотношении HF:NH4F ниже 0,1 ведет к снижению извлечения сурьмы из исходного раствора в органическую фазу, ниобия - в водную фазу и к повышению соэкстракции ниобия с сурьмой. Увеличение суммарной концентрации HF и NH4F выше 16 моль/л и относительной доли NH4F в соотношении HF:NH4F выше 0,7 также ведет к снижению извлечения сурьмы из исходного раствора в органическую фазу и, кроме того, к повышению расхода реагентов и увеличению объема материальных потоков, что ухудшает технико-экономические показатели способа.
Проведение экстракционной обработки полученного фторидно-аммонийного раствора при объемном отношении органической и водной фаз О:В=0,6-2,1:1 обеспечивает необходимую степень извлечения сурьмы из исходного раствора в органическую фазу. Уменьшение отношения О:В менее 0,6:1 ведет к значительному снижению извлечения сурьмы из исходного раствора в органическую фазу, а увеличение отношения О:В выше 2,1:1 - к росту материальных потоков, увеличению объема оборудования, то есть к ухудшению технико-экономических показателей способа.
Совокупность вышеуказанных признаков необходима и достаточна для достижения технического результата изобретения, заключающегося в повышении степени извлечения ниобия в водную фазу и уменьшении его соэкстракции с сурьмой.
В частном случае осуществления изобретения экстракционную обработку предпочтительно проводить при числе ступеней 5-8, что повышает извлечение сурьмы из исходного раствора в органическую фазу. При числе ступеней менее 5 снижается извлечение сурьмы в органическую фазу, а увеличение числа ступеней более 8 усложняет аппаратурное оформление процесса без существенного увеличения извлечения сурьмы.
Сущность и преимущества заявленного способа могут быть проиллюстрированы следующими примерами.
Пример 1. В исходный фторидный раствор объемом 100 мл, содержащий, г/л: Nb2O5 - 41, Sb2O5 - 0,8, HF - 110 (5,5 моль/л), вводят при перемешивании 2 г (0,05 моль) порошкообразного фторида аммония NH4F до обеспечения суммарной концентрации HF и NH4F, равной 6,0 моль/л, при соотношении HF:NH4F=1:0,1. Затем осуществляют экстракционную обработку полученного фторидно-аммонийного раствора трибутилфосфатом (ТБФ) при отношении О:В=0,6:1. Экстракцию проводят на 8 ступенях экстрактора смесительно-отстойного типа. На первой ступени экстракции извлечение сурьмы из фторидно-аммонийного раствора в органическую фазу (экстракт) составило 71%, а ниобия в водную фазу (рафинат) - 95,4%. После восьмой ступени экстракции извлечение сурьмы в экстракт составило 99,96%, извлечение ниобия в рафинат - 95,4%. Степень соэкстракции ниобия с сурьмой составила 4,6%. Из полученного экстракта сурьму реэкстрагируют раствором 200 г/л фторида аммония NH4F. Экстрагент ТБФ после реэкстракции возвращают на экстракционную обработку фторидно-аммонийного раствора. Ниобий осаждают из рафината в виде гидроксида ниобия Nb(OH)5 путем обработки рафината 25% аммиачной водой. Гидроксид ниобия сушат и прокаливают соответственно при температурах 150°C и 950°C с получением 3,91 г пентаоксида ниобия Nb2O5, в котором содержание сурьмы составляет менее 1·10-3 мас. %.
Основные технологические параметры и получаемые результаты по Примеру 1, а также по Примерам 2-5 и Примеру 6 по прототипу приведены в Таблице.
Пример 2. В исходный фторидный раствор объемом 100 мл, содержащий, г/л: Nb2O5 - 62, Sb2O5 - 1,0, HF - 186 (9,3 моль/л), вводят при перемешивании 26 мл раствора фторида аммония NH4F с концентрацией 400 г/л (10,8 моль/л) до обеспечения суммарной концентрации HF и NH4F, равной 9,6 моль/л, при соотношении HF:NH4F=1:0,3. Затем осуществляют экстракционную обработку полученного фторидно-аммонийного раствора трибутилфосфатом (ТБФ) при отношении О:В=2,1:1. Экстракцию проводят на 5 ступенях экстрактора смесительно-отстойного типа. На первой ступени экстракции извлечение сурьмы из фторидно-аммонийного раствора в экстракт составило 86%, а ниобия в рафинат - 99,5%. После пятой ступени экстракции извлечение сурьмы в экстракт составило 99,99%, извлечение ниобия в рафинат - 99,5%. Степень соэкстракции ниобия с сурьмой составила 0,5%. Из полученного экстракта сурьму реэкстрагируют раствором 200 г/л NH4F. Экстрагент ТБФ после реэкстракции возвращают на экстракционную обработку фторидно-аммонийного раствора. Ниобий осаждают из рафината в виде гидроксида ниобия Nb(OH)5 путем обработки рафината 25% аммиачной водой. Гидроксид ниобия сушат и прокаливают соответственно при температурах 150°C и 950°C с получением 6,17 г пентаоксида ниобия Nb2O5, в котором содержание сурьмы составляет менее 1·10-3 мас. %.
Пример 3. В исходный фторидный раствор объемом 100 мл, содержащий, г/л: Nb2O5 - 49, Sb2O5 - 0,6, HF - 480 (24 моль/л), вводят при перемешивании 156 мл раствора фторида аммония NH4F с концентрацией 400 г/л (10,8 моль/л) до обеспечения суммарной концентрации HF и NH4F, равной 16 моль/л, при соотношении HF:NH4F=1:0,7. Затем осуществляют экстракционную обработку полученного фторидно-аммонийного раствора трибутилфосфатом (ТБФ) при отношении О:В=1,2:1. Экстракцию проводят на 5 ступенях экстрактора смесительно-отстойного типа. На первой ступени экстракции извлечение сурьмы из фторидно-аммонийного раствора в экстракт составило 83%, а ниобия в рафинат - 99,55%. После пятой ступени экстракции извлечение сурьмы в экстракт составило 99,97%, извлечение ниобия в рафинат - 99,55%. Степень соэкстракции ниобия с сурьмой составила 0,45%. Из полученного экстракта сурьму реэкстрагируют раствором 200 г/л NH4F. Экстрагент ТБФ после реэкстракции возвращают на экстракционную обработку фторидно-аммонийного раствора. Ниобий осаждают из рафината в виде гидроксида ниобия Nb(OH)5 путем обработки рафината 25% аммиачной водой. Гидроксид ниобия сушат и прокаливают соответственно при температурах 150°C и 950°C с получением 4,88 г пентаоксида ниобия Nb2O5, в котором содержание сурьмы составляет менее 1·10-3 мас. %.
Пример 4. В исходный фторидный раствор объемом 100 мл, содержащий, г/л: Nb2O5 - 50, Sb2O5 - 1,3, HF - 206 (10,3 моль/л), вводят при перемешивании 67 мл раствора фторида аммония NH4F с концентрацией 400 г/л (10,8 моль/л) до обеспечения суммарной концентрации HF и NH4F, равной 10,5 моль/л, при соотношении HF:NH4F=1:0,7. Затем осуществляют экстракционную обработку полученного фторидно-аммонийного раствора трибутилфосфатом (ТБФ) при отношении О:В=0,6:1. Экстракцию проводят на 8 ступенях экстрактора смесительно-отстойного типа. На первой ступени экстракции извлечение сурьмы из фторидно-аммонийного раствора в экстракт составило 69%, а ниобия в рафинат - 99,82%. После восьмой ступени экстракции извлечение сурьмы в экстракт составило 99,92%, извлечение ниобия в рафинат - 99,82%. Степень соэкстракции ниобия с сурьмой составила 0,18%. Из полученного экстракта сурьму реэкстрагируют раствором 200 г/л NH4F. Экстрагент ТБФ после реэкстракции возвращают на экстракционную обработку фторидно-аммонийного раствора. Ниобий осаждают из рафината в виде гидроксида ниобия Nb(OH)5 путем обработки рафината 25% аммиачной водой. Гидроксид ниобия сушат и прокаливают соответственно при температурах 150°C и 950°C с получением 4,99 г пентаоксида ниобия Nb2O5, в котором содержание сурьмы составляет менее 1·10-3 мас. %.
Пример 5. В исходный фторидный раствор объемом 100 мл, содержащий, г/л: Nb2O5 - 55, Sb2O5 - 1,2, HF - 88 (4,4 моль/л), вводят при перемешивании 11,4 г (0,31 моль) измельченного фторида аммония NH4F до обеспечения суммарной концентрации HF и NH4F, равной 7,5 моль/л, при соотношении HF:NH4F=1:0,7. Затем осуществляют экстракционную обработку полученного фторидно-аммонийного раствора трибутилфосфатом (ТБФ) при отношении О:В=0,7:1. Экстракцию проводят на 8 ступенях экстрактора смесительно-отстойного типа. На первой ступени экстракции извлечение сурьмы из фторидно-аммонийного раствора в экстракт составило 70%, а ниобия в рафинат - 99,93%. После восьмой ступени экстракции извлечение сурьмы в экстракт составило 99,94%, извлечение ниобия в рафинат - 99,93%. Степень соэкстракции ниобия с сурьмой составила 0,07%. Из полученного экстракта сурьму реэкстрагируют раствором 200 г/л NH4F. Экстрагент ТБФ после реэкстракции возвращают на экстракционную обработку фторидно-аммонийного раствора. Ниобий осаждают из рафината в виде гидроксида ниобия Nb(OH)5 путем обработки рафината 25% аммиачной водой. Гидроксид ниобия сушат и прокаливают соответственно при температурах 150°C и 950°C с получением 5,5 г пентаоксида ниобия Nb2O5, в котором содержание сурьмы составляет менее 1·10-3 мас. %.
Пример 6 (по прототипу). Исходный фторидный раствор объемом 100 мл, содержащий, г/л: Nb2O5 - 50, Sb2O5 - 0,75, HF - 150 (7,5 моль/л) подвергают экстракционной обработке трибутилфосфатом (ТБФ) при отношении О:В=0,6:1. Экстракцию проводят на 8 ступенях экстрактора смесительно-отстойного типа. На первой ступени экстракции извлечение сурьмы из исходного раствора в экстракт составило 69%, а ниобия в рафинат - 85%. После восьмой ступени экстракции извлечение сурьмы в экстракт составило 99,92%, извлечение ниобия в рафинат - 85%. Степень соэкстракции ниобия с сурьмой составила 15%. Из полученного экстракта сурьму реэкстрагируют раствором 200 г/л NH4F. Экстрагент ТБФ после реэкстракции возвращают на экстракционную обработку исходного раствора. Ниобий осаждают из рафината в виде гидроксида ниобия Nb(OH)5 путем обработки рафината 25% аммиачной водой. Гидроксид ниобия сушат и прокаливают соответственно при температурах 150°C и 950°C с получением 4,25 г пентаоксида ниобия Nb2O5, в котором содержание сурьмы составляет менее 1·10-3 мас. %.
Из анализа вышеприведенных Примеров и Таблицы видно, что предлагаемый способ по сравнению с прототипом позволяет повысить до 99,93% степень извлечения ниобия в водную фазу и уменьшить его соэкстракцию с сурьмой до 0,07%, что в 214 раз меньше, чем в прототипе. Заявляемый способ относительно прост и может быть реализован в промышленном масштабе с использованием стандартного оборудования.
Figure 00000001

Claims (2)

1. Способ переработки ниобийсодержащего фторидного раствора с примесью сурьмы, включающий ступенчатую экстракционную обработку фторидного раствора трибутилфосфатом с переводом сурьмы в органическую фазу, а ниобия - в водную, осаждение ниобия из водной фазы и реэкстракцию сурьмы фторидом аммония, отличающийся тем, что перед экстракционной обработкой во фторидный раствор вводят фторид аммония до обеспечения суммарной концентрации HF и NH4F, равной 6-16 моль/л, при соотношении HF:NH4F=1:0,1-0,7, а экстракционную обработку полученного раствора ведут при объемном отношении органической и водной фаз О:В=0,6-2,1:1.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что экстракционную обработку ведут при числе ступеней 5-8.
RU2015121000/02A 2015-06-02 2015-06-02 Способ переработки ниобийсодержащего фторидного раствора с примесью сурьмы RU2599463C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015121000/02A RU2599463C1 (ru) 2015-06-02 2015-06-02 Способ переработки ниобийсодержащего фторидного раствора с примесью сурьмы

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015121000/02A RU2599463C1 (ru) 2015-06-02 2015-06-02 Способ переработки ниобийсодержащего фторидного раствора с примесью сурьмы

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2599463C1 true RU2599463C1 (ru) 2016-10-10

Family

ID=57127473

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015121000/02A RU2599463C1 (ru) 2015-06-02 2015-06-02 Способ переработки ниобийсодержащего фторидного раствора с примесью сурьмы

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2599463C1 (ru)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4518570A (en) * 1983-11-07 1985-05-21 Cabot Corporation Process for separating antimony from columbium solutions
GB2207126A (en) * 1987-07-20 1989-01-25 Mamore Mineracao E Metalurgia Process for attacking ores
BE1006385A3 (fr) * 1992-03-06 1994-08-09 Starck H C Gmbh Co Kg Procede pour l'extraction de tantale et de niobium.
JP2002241864A (ja) * 2001-02-09 2002-08-28 Mitsui Mining & Smelting Co Ltd タンタル、ニオブ等の製造方法
US20030170158A1 (en) * 1996-03-26 2003-09-11 Hard Robert A. Method for solubilizing metal values
RU2003114982A (ru) * 2003-05-20 2004-11-27 Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В. Тананаева Кольского научного центра Российской академии наук Способ переработки перовскитового концентрата
RU2012122682A (ru) * 2012-06-01 2013-12-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИХ ДВО РАН) Способ отделения ниобия и/или тантала от титана

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2244726C1 (ru) * 2003-05-20 2005-01-20 Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В. Тананаева Кольского научного центра Российской академии наук Способ переработки перовскитового концентрата

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4518570A (en) * 1983-11-07 1985-05-21 Cabot Corporation Process for separating antimony from columbium solutions
GB2207126A (en) * 1987-07-20 1989-01-25 Mamore Mineracao E Metalurgia Process for attacking ores
BE1006385A3 (fr) * 1992-03-06 1994-08-09 Starck H C Gmbh Co Kg Procede pour l'extraction de tantale et de niobium.
US20030170158A1 (en) * 1996-03-26 2003-09-11 Hard Robert A. Method for solubilizing metal values
JP2002241864A (ja) * 2001-02-09 2002-08-28 Mitsui Mining & Smelting Co Ltd タンタル、ニオブ等の製造方法
RU2003114982A (ru) * 2003-05-20 2004-11-27 Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В. Тананаева Кольского научного центра Российской академии наук Способ переработки перовскитового концентрата
RU2012122682A (ru) * 2012-06-01 2013-12-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИХ ДВО РАН) Способ отделения ниобия и/или тантала от титана

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
2014.МАЙОРОВ В.Г. и др. Очистка ниобия от сурьмы экстракцией трибутилфосфатом, Химическая технология, 2014, 5, с. 300-304. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Liu et al. Separation and recovery of vanadium and aluminum from oxalic acid leachate of shale by solvent extraction with Aliquat 336
CN106929695B (zh) 一种溶剂萃取法分离锆铪工艺
RU2360988C2 (ru) Способ переработки концентратов природного урана
Kim et al. Separation of molybdenum and vanadium from oxalate leached solution of spent residue hydrodesulfurization (RHDS) catalyst by liquid–liquid extraction using amine extractant
RU2517651C1 (ru) Способ экстракционной очистки нитратных растворов, содержащих рзм
Qingyuan et al. Separation of molybdenum from tungsten by di-2-ethylhexyl phosphoric acid extractant
RU2599463C1 (ru) Способ переработки ниобийсодержащего фторидного раствора с примесью сурьмы
Randazzo et al. Recovery of zinc from spent pickling solutions by liquid-liquid extraction using TBP
RU2395857C1 (ru) Способ переработки уран-молибденовой композиции
Alibrahim et al. Solvent extraction of Vanadium (IV) with di (2-ethylhexyl) phosphoric acid and tributyl phosphate
US2849286A (en) Method of processing monazite sand
RU2670232C2 (ru) Способ разделения ниобия и тантала
US2951740A (en) Processing of neutron-irradiated uranium
RU2358029C1 (ru) Способ извлечения ванадия
RU2387722C1 (ru) Способ переработки перовскитового концентрата с извлечением ниобия и тантала
Orlandini et al. Solvent Extraction Studies with a Hydrochloric Acid-2-Ethylhexanol System.
CN106636686B (zh) 盐酸法生产人造金红石浸出母液中提取钪的方法
RU2518619C2 (ru) Способ выделения гадолиния экстракцией фосфорорганическими соединениями
RU2717421C1 (ru) Способ извлечения ниобия из кеков от выщелачивания комплексного редкометалльного сырья сложного состава
US2937925A (en) Solvent extraction process for uranium from chloride solutions
RU2492254C1 (ru) Способ извлечения ванадия из кислых растворов
RU2623570C1 (ru) Способ переработки танталониобиевого концентрата
RU2605741C1 (ru) Способ переработки вольфрамовых концентратов
Maiorov et al. Extraction of tantalum, niobium, and antimony fluorides
RU2713766C1 (ru) Способ отделения иттрия и иттербия от примесей титана