RU2358029C1 - Способ извлечения ванадия - Google Patents
Способ извлечения ванадия Download PDFInfo
- Publication number
- RU2358029C1 RU2358029C1 RU2008112995/02A RU2008112995A RU2358029C1 RU 2358029 C1 RU2358029 C1 RU 2358029C1 RU 2008112995/02 A RU2008112995/02 A RU 2008112995/02A RU 2008112995 A RU2008112995 A RU 2008112995A RU 2358029 C1 RU2358029 C1 RU 2358029C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- vanadium
- extraction
- extracting
- solutions
- extractant
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к гидрометаллургии редких и цветных металлов и может быть использовано для извлечения, очистки и концентрирования ванадия, например, при переработке оборотных маточных растворов производства V2O5 и кислых растворов выщелачивания зол от сжигания мазута. Способ извлечения ванадия из слабокислых сред включает экстракцию азотсодержащим экстрагентом, в качестве которого используют N-(2-гидрокси-5-нонилбензил)-ββ-дигидроксиэтиламин (НБЭА) в органическом разбавителе. После экстракции проводят реэкстракцию ванадия раствором аммиака. Техническим результатом изобретения является повышение степени извлечения ванадия из слабокислых растворов. 1 табл.
Description
Изобретение относится к металлургии редких и цветных металлов, в частности к способам извлечения ванадия из водных растворов, и может найти применение в технологии для его извлечения и очистки от примесей.
Известен способ извлечения ванадия из солянокислых растворов трибутилфосфатом (ТБФ). С максимальной экстракцией при 8 моль/л НС1. Реэкстракцию проводят соляной кислотой 0,8-1,4 моль/л [А.О.Байконурова, Л.И.Меньшикова, А.М.Резник. Экстракция ванадия из хлоридно-фторидных растворов трибутилфосфатом. // Ж. неорг. химии, 1978., т.XXIII, вып.10, с.2766; Н.И.Кириченко, И.В.Винаров, Н.А.Костромина. Исследование экстракции ванадия три-н-бутилфосфатом методами ИК спектроскопии и протонного резонанса. // Ж. неорг. химии, 1977, т.XXII, вып.9, с.2522].
Основной недостаток экстракции ванадия ТБФ - это протекание экстракции из концентрированных кислых растворов, таким образом, для слабокислых растворов необходимо добавлять кислоту до нужной кислотности, что экономически невыгодно. Также при экстракции происходит частичное восстановление ванадия как самим экстрагентом, так и ионами хлора, поэтому при экстракции необходимо вводить окислитель Н2О2, KClO3, KMnO4 и др.
Так же известен способ экстракции ванадия ди-2-этилгексилфосфорной кислотой (Д2ЭГФК) из умеренно кислых растворов, в области значений рН от 2,0 до 3,7 для солянокислых растворов и 2,5-4,0 для сернокислых. Однако в этих областях рН Д2ЭГФК экстрагирует ванадий в степени окисления IV. Степень извлечения ванадия(IV) составляет 96%. Реэкстракцию поводят растворами соляной или серной кислот с концентрацией 6 и 3 моль/л, либо растворами щелочи или аммиака. [Резник A.M., Байконурова А.О. Экстракционные методы извлечения ванадия. - Экспресс-информация, сер. 07, вып.90 (724), Алма-Ата, КазНИИНТИ, 1979, 32 с.]
Недостаток метода экстракции ванадия Д2ЭГФК - низкая степень извлечения ванадия (5+) по сравнению со степенью извлечения ванадия(IV).
Общим недостатком экстракционных систем ванадия, использующих ТБФ и Д2ЭГФК, является загрязнение ванадия фосфором, что недопустимо.
Наиболее близким к предлагаемому способу является способ извлечения ванадия диизододециламином (ДИДА) в органическом разбавителе [А.А.Палант, В.А.Брюквин, В.А.Петрова. Экстракционное получение чистого пентаоксида ванадия с использованием диизододециламина. Металлы, 2006, №4, с.30-32]. Экстракцию ванадия 0,14 моль/л раствором экстрагента ДИДА в октане проводили из раствора с исходной концентрацией ванадия 1 г/л, имеющего рН 4, который контактировал при соотношении фаз Vo:Vв=1:5. После разделения фаз при рН 6 степень извлечения ванадия составляет 91%. Реэкстракцию ванадия из раствора проводят раствором аммиачной воды.
Недостатком диизододециламина (ДИДА) является невысокая степень извлечения ванадия при его экстракции из слабокислых сред.
Технической задачей предлагаемого изобретения является повышение степени извлечения ванадия экстрагентом при его извлечении из слабокислых растворов.
Технический результат достигается тем, что в способе извлечения ванадия из слабокислых сред экстракцией азотсодержащим экстрагентом в органическом разбавителе с последующей реэкстракцией ванадия раствором аммиака, в качестве азотсодержащего экстрагента используют N-(2-гидрокси-5-нонилбензил)-ββ-дигидроксиэтиламин (НБЭА). Общей формулой:
Эффект увеличения степени извлечения ванадия достигается тем, что ванадий данным экстрагентом извлекается в виде декаванадат-иона при соотношении ванадий:реагент=2,5:1
Экстрагент был проверен в лабораторных условиях. Использовали растворы азотсодержащего экстрагента фенольного типа - НБЭА (со средней молекулярной массой 337,51 г/моль и содержанием азота 4,2%) в октане с добавкой 25% октанола. Экстракцию проводили при соотношении объемов органической и водной фаз Vo:Vв=1:5.
Примеры, иллюстрирующие изобретение:
Пример 1. Раствор, содержащий 1 г/л ванадия, контактируют с органической фазой, содержащей 0,1 моль/л НБЭА в октане с добавкой 25% октанола, при соотношении объемов фаз Vo:Vв=1:5 в течение 10 минут. После разделения фаз рН 3,96, степень извлечения ванадия в органический раствор достигает Ev=99,5%.
Пример 2. Раствор, содержащий 1 г/л ванадия, контактируют с органической фазой, содержащей 0,1 моль/л НБЭА в октане с добавкой 25% октанола, при соотношении объемов фаз Vo:Vв=1:5 в течение 10 минут. После разделения фаз рН 2,16, степень извлечения ванадия в органический раствор достигает Ev=95,5%.
Пример 3. Раствор, содержащий 1 г/л ванадия, контактируют с органической фазой, содержащей 0,1 моль/л НБЭА-1 в октане с добавкой 25% октанола, при соотношении объемов фаз Vo:Vв=1:5 в течение 10 минут. После разделения фаз рН 3,86, степень извлечения ванадия достигает Ev=99,3%.
Пример 4. Раствор, содержащий 1 г/л ванадия, контактируют с органической фазой, содержащей 0,1 моль/л НБЭА-2 в октане с добавкой 25% октанола, при соотношении объемов фаз Vo:Vв=1:5 в течение 10 минут. После разделения фаз рН 3,15, степень извлечения ванадия в органический раствор достигает Ev=99,l%.
Пример 5. Раствор, содержащий 1 г/л ванадия, контактируют с органической фазой, содержащей 0,1 моль/л НБЭА-2 в октане с добавкой 25% октанола, при соотношении объемов фаз Vo:Vв=1:5 в течение 10 минут. После разделения фаз рН 2,66, степень извлечения ванадия в органический раствор достигает Ev=97,1%.
Результаты, изложенные в примерах, сведены в таблицу
| № | Экстрагент | рН равн. | С экстрагента концентрация моль/л | Ev, % | Dv коэф. распределения |
| ДИДА прототип | 6 | 0,14 | 91 | 50 | |
| 1 | НБЭА | 3,96 | 0,1 | 99,5 | 971,25 |
| 2 | НБЭА | 2,16 | 0,1 | 95,5 | 105,5 |
| 3 | НБЭА-1 | 2,40 | 0,1 | 92,7 | 63,351 |
| 4 | НБЭА-2 | 3,15 | 0,1 | 99,1 | 558,95 |
| 5 | НБЭА-2 | 2,66 | 0,1 | 97,1 | 165,82 |
Таким образом, из сопоставления известного и предлагаемого способов извлечения ванадия видно, что использование НБЭА для экстракционного извлечения ванадия более эффективно по сравнению с экстрагентом ДИДА. Т.е. достигается практически полное извлечение ванадия (Ev=99,5%) при использовании заявляемого экстрагента с концентрацией, в 1,4 раз меньшей, чем у прототипа. Это является следствием более высокой экстракционной способности заявляемого экстрагента. Степень извлечения ванадия 0,1 моль/л раствора НБЭА из раствора, содержащего 1 г/л, составляет 99,5%, против 90% для 0,14 моль/л раствора ДИДА.
Claims (1)
- Способ извлечения ванадия из слабокислых сред, включающий экстракцию азотсодержащим экстрагентом в органическом разбавителе и последующую реэкстракцию ванадия раствором аммиака, отличающийся тем, что в качестве азотсодержащего экстрагента используют N-(2-гидрокси-5-нонилбензил)-ββ-дигидроксиэтиламин (НБЭА), общей формулой
,
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008112995/02A RU2358029C1 (ru) | 2008-04-07 | 2008-04-07 | Способ извлечения ванадия |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008112995/02A RU2358029C1 (ru) | 2008-04-07 | 2008-04-07 | Способ извлечения ванадия |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2358029C1 true RU2358029C1 (ru) | 2009-06-10 |
Family
ID=41024729
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008112995/02A RU2358029C1 (ru) | 2008-04-07 | 2008-04-07 | Способ извлечения ванадия |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2358029C1 (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2492254C1 (ru) * | 2012-06-29 | 2013-09-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В. Тананаева Кольского научного центра Российской академии наук (ИХТРЭМС КНЦ РАН) | Способ извлечения ванадия из кислых растворов |
| RU2561554C2 (ru) * | 2010-05-19 | 2015-08-27 | ТиЭнДжи Лимитед | Способ извлечения и восстановления ванадия |
| RU2628586C2 (ru) * | 2013-05-17 | 2017-08-21 | Инститьют Оф Проусес Энжиниринг, Чайниз Экэдеми Оф Сайенсиз | Способ переработки ванадиево-титано-магнетитового концентрата с применением мокрого процесса |
| CN111592042A (zh) * | 2020-06-12 | 2020-08-28 | 攀钢集团研究院有限公司 | 一种钒液无铵沉钒制备高纯五氧化二钒的方法 |
-
2008
- 2008-04-07 RU RU2008112995/02A patent/RU2358029C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ПАЛАНТ А.А. и др. Экстракционное получение чистого пентаоксида ванадия с использованием диизододециламина, Металлы, 2006, №4, с.30-32. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2561554C2 (ru) * | 2010-05-19 | 2015-08-27 | ТиЭнДжи Лимитед | Способ извлечения и восстановления ванадия |
| RU2492254C1 (ru) * | 2012-06-29 | 2013-09-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В. Тананаева Кольского научного центра Российской академии наук (ИХТРЭМС КНЦ РАН) | Способ извлечения ванадия из кислых растворов |
| RU2628586C2 (ru) * | 2013-05-17 | 2017-08-21 | Инститьют Оф Проусес Энжиниринг, Чайниз Экэдеми Оф Сайенсиз | Способ переработки ванадиево-титано-магнетитового концентрата с применением мокрого процесса |
| CN111592042A (zh) * | 2020-06-12 | 2020-08-28 | 攀钢集团研究院有限公司 | 一种钒液无铵沉钒制备高纯五氧化二钒的方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kulkarni | Recovery of uranium (VI) from acidic wastes using tri-n-octylphosphine oxide and sodium carbonate based liquid membranes | |
| RU2358029C1 (ru) | Способ извлечения ванадия | |
| RU2014141795A (ru) | Способ извлечения редкоземельных элементов и редких металлов | |
| Shaohua et al. | Study on separation technology of Pr and Nd in D2EHPA-HCl-LA coordination extraction system | |
| US3751553A (en) | Process for separating yttrium values from the lanthanides | |
| US4442071A (en) | Extraction of plutonium ions from aqueous sulfuric acid solutions with D2 EHPA or D2 EHPA/TOPO | |
| CA1079424A (fr) | Procede de traitement d'effluents nitriques | |
| EP1511869A1 (en) | A process for recovery of high purity uranium from fertilizer grade weak phosphoric acid | |
| Bunus | Determination of low levels of uranium in solutions obtained by acid attack on phosphate rock | |
| US2937925A (en) | Solvent extraction process for uranium from chloride solutions | |
| El-Nadi et al. | Removal of iron from Cr-electroplating solution by extraction with di (2-ethylhexyl) phosphoric acid in kerosene | |
| WO2014118288A1 (fr) | Procede d'extraction selective du scandium | |
| RU2602112C1 (ru) | Способ извлечения лантана(iii) из растворов солей | |
| RU2385958C1 (ru) | Способ раздельного извлечения золота и серебра из тиоцианатных растворов | |
| WO2012042525A1 (en) | A tributyl phosphate-nitrate solvent extraction process for producing high purity nuclear grade rare earth metal oxides | |
| RU2269582C1 (ru) | Способ экстракционного разделения тантала и ниобия из кислых фторидно-сульфатных растворов | |
| RU2492254C1 (ru) | Способ извлечения ванадия из кислых растворов | |
| RU2373155C2 (ru) | Способ экстракционной очистки регенерированного урана | |
| RU2269487C2 (ru) | Способ извлечения ванадия | |
| JP4336921B2 (ja) | 酸性抽出剤からのチタンの逆抽出法 | |
| Liu et al. | Removal of Fe(III) from sulphate solutions by synergistic extraction using N 235-TBP mixed solvent systems | |
| RU2409688C2 (ru) | Способ разделения урана и молибдена из карбонатных солевых уран-молибденовых водных растворов | |
| RU2586168C1 (ru) | Способ отделения галлия от алюминия | |
| RU2748195C1 (ru) | Способ извлечения ванадия | |
| RU2530081C1 (ru) | Способ извлечения церия |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140408 |