RU2587439C1 - Способ получения наностержней диоксида марганца - Google Patents

Способ получения наностержней диоксида марганца Download PDF

Info

Publication number
RU2587439C1
RU2587439C1 RU2015109828/05A RU2015109828A RU2587439C1 RU 2587439 C1 RU2587439 C1 RU 2587439C1 RU 2015109828/05 A RU2015109828/05 A RU 2015109828/05A RU 2015109828 A RU2015109828 A RU 2015109828A RU 2587439 C1 RU2587439 C1 RU 2587439C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mno
manganese dioxide
nanorods
inorganic acid
diameter
Prior art date
Application number
RU2015109828/05A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Евгеньевич Баранчиков
Ольга Владимировна Бойцова
Таисия Олеговна Шекунова
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова Российской академии наук (ИОНХ РАН)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова Российской академии наук (ИОНХ РАН) filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова Российской академии наук (ИОНХ РАН)
Priority to RU2015109828/05A priority Critical patent/RU2587439C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2587439C1 publication Critical patent/RU2587439C1/ru

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G45/00Compounds of manganese
    • C01G45/02Oxides
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82BNANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
    • B82B3/00Manufacture or treatment of nanostructures by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

Изобретение может быть использовано в неорганической химии и нанотехнологии. Для получения наностержней диоксида марганца смешивают водные растворы перманганата калия и нитрита натрия в мольном соотношении M n O 4 : N O 2
Figure 00000004
, равном 2:(1-5), до образования однородной дисперсной фазы в сильнощелочном растворе. Затем при постоянном перемешивании медленно прикапывают неорганическую кислоту до достижения значения pH 2-0,5. Полученную суспензию помещают в тефлоновый автоклав, который устанавливают в гидротермально-микроволновую установку на 5-25 мин при 90-170°C, давлении 1-20 атм и мощности микроволнового нагрева 150-1000 Вт. Полученный осадок отделяют декантацией, промывают дистиллированной водой и высушивают на воздухе при температуре не выше 70°C. Получают кристаллический пиролюзит, частицы которого имеют форму стержней диаметром свыше 10 нм и длиной до 2 мкм. В качестве неорганической кислоты используют H2SO4 или HNO3. Изобретение позволяет получать наностержни β-MnO2 для использования в литиевых источниках тока в качестве катодного материала с высокой производительностью и относительно высокой однородностью фракций по диаметру стержней. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 5 пр.

Description

Изобретение относится к неорганической химии, конкретно к получению нанокристаллического диоксида марганца, полиморфные модификации которого, имеющие разнообразные морфологические формы, могут быть успешно использованы в составе катализаторов, биосенсоров, адсорбентов и особенно в источниках тока.
Основными структурными единицами полиморфных модификаций диоксида марганца являются октаэдры MnO6, различное взаимное сочленение которых приводит к формированию в структуре MnO2 слоев и каналов. Именно наличие каналов делает MnO2 интересным с точки зрения создания катодных материалов. Наименьшее содержание примесей в MnO2 характерно для пиролюзита (β-MnO2) и рамсделита (γ-MnO2). Для других модификаций MnO2 (α, λ, ε и δ) крайне характерно присутствие в их кристаллической структуре ионов Na+и K+.
В настоящее время актуальной задачей является разработка методов получения наностержней MnO2 β-модификации, представляющих большой практический интерес, ввиду того, что характерная для них анизотропия проводимости может приводить к появлению принципиально новых конструктивных решений при создании аккумуляторных элементов [Xu M.-W., Bao S.-J. // Energy Storage in the Emerging Era of Smart Grids; In tech: 2011; V. 12, P. 251-278].
Из [RU 2536649] известно, что при заряде и разряде Li-ионных аккумуляторов имеют место топотактические реакции, они состоят в инжекции электрона и внедрении катиона Li в твердую матрицу без разрушения внутренней структуры материала. Однако интеркаляция ионов Li в структуру материала может привести к существенным изменениям в строении материала: образование новой фазы, увеличение объема кристаллической ячейки, «вспучиванию» и т.п.
Материал, состоящий из однородных наностержней, в большей степени пригоден для интеркаляции ионов лития, поскольку он не будет испытывать серьезных структурных напряжений при прохождении катиона Li+ по каналам в структуре MnO2.
Известен способ [Xun Wang and Yadong Li // Synthesis and Formation Mechanism of Manganese Dioxide Nanowires/Nanorods, Chem. Eur. J: 2003, V. 9, №1, P. 19141-19147] получения наностержней диоксида марганца, заключающийся в том, что соли (NH4)2S2O8 и MnSO4·H2O растворяют в дистиллированной воде при комнатной температуре и перемешивают до образования однородного раствора. После чего его переносят в автоклав и подвергают гидротермальной обработке при температуре 140°C в течение 12 ч. Полученный продукт фильтруют, промывают дистиллированной водой и высушивают на воздухе. Образование наностержней α- и β-модификаций диоксида марганца проходит через промежуточную стадию образования δ-модификации диоксида марганца с пластинчатой морфологией.
Недостатком данного способа является то, что получаемая β-модификация диоксида марганца содержит примесь δ-модификации, имеющей слоистую структуру, что ухудшает фазовую однородность материала, необходимую при использовании в электрохимических ячейках.
Также недостатком этого метода является относительно высокая продолжительность синтеза.
Известен способ получения наностержней диоксида марганца, изложенный в [М. Wei, Y. Konishi, Н. Zhou, Н. Sugihara and Н. Arakawa // Synthesis of single-crystal manganese dioxide nanowires by soft chemical process, Nanotechnology: 2005, V. 16, P. 245-249] (прототип), заключается в том, что коммерческий γ-MnO2 смешивают с водой, и полученную суспензию подвергают гидротермальной обработке при температуре 140-200°C в течение 72 дней. Полученный продукт фильтруют, промывают водой и высушивают при температуре 60°C в течение 4 ч.
Существенным недостатком является относительно невысокая морфологическая однородность получаемого продукта.
Недостатком предложенного способа также является слишком большая продолжительность синтеза.
Техническая задача связана с тем, что коммерческий успех современных катодных материалов в значительной степени зависит от метода их получения, который должен обеспечивать возможность контроля морфологии и размера частиц.
Изобретение направлено на изыскание высокопроизводительного способа получения наностержней β-MnO2 для использования в литиевых источниках тока в качестве катодного материала с относительно высокой однородностью фракции по диаметру стержней, что значительно улучшает процесс интеркаляции ионов Li в структуру катодного материала.
Технический результат достигается тем, что предложен способ получения наностержней диоксида марганца, заключающийся в том, что смешивают водные растворы перманганата калия и нитрита натрия в мольном соотношении
Figure 00000001
, равном 2:1÷5, до образования однородной дисперсной фазы в сильнощелочном растворе, после чего к нему при постоянном перемешивании медленно прикапывают неорганическую кислоту до достижения значения pH от 2 до 0,5, полученную суспензию помещают в тефлоновый автоклав, который устанавливают в гидротермально-микроволновую установку на 5÷25 мин при 90÷170°C при давлении 1÷20 атм и мощности микроволнового нагрева 150÷1000 Вт, полученный осадок отделяют декантацией, промывают дистиллированной водой и высушивают на воздухе при температуре не выше 70°C, в результате получают кристаллический пиролюзит β-MnO2, частицы которого имеют форму стержней диаметром свыше 10 нм и длиной до 2 мкм.
Целесообразно, что в качестве неорганической кислоты используют либо H2SO4, либо HNO3.
Мольные соотношения
Figure 00000002
, равные 2:1÷5, выбирают из тех соображений, что при них образуется однородная дисперсная фаза.
Выбор диапазона кислотности обусловлен тем, что в среде с pH>2 в конечном продукте присутствует посторонняя примесь наночастиц δ-MnO2, которые характеризуются сфероидальной формой и шероховатой поверхностью, а при pH<0,5 в конечном продукте также присутствует посторонняя фаза.
Заявленный временной интервал 5÷25 минут определяется динамикой процесса формирования кристаллов, который в целом начинается с 5 минут и завершается через 25 минут, после чего линейные размеры наностержней не изменяются и улучшения функциональных свойств нанокристаллов не происходит.
Заявленный температурный интервал гидротермально-микроволновой обработки определен экспериментальным путем и является оптимальным для получения однородной фазы наностержней диоксида марганца, содержащей в своем составе кристаллы диаметром менее 100 нм. Минимальная температура автоклавной обработки обусловлена тем, что ниже 90°C наностержни не образуются. Верхний предел температуры обусловлен тем, что при температурах выше 170°C в получаемом конечном продукте качественных изменений не происходит. Оптимальным является автоклавная обработка в течение 8 минут при 150°C, при которой в конечном продукте однородность фракции 20÷25 нм составляет 90%.
В качестве гидротермально-микроволновой установки используют аппаратуру Berghof Speedwave MWS four, характеризующуюся давлением R20 атм и мощностью микроволнового нагрева 150÷1000 Вт.
Сущность изобретения заключается в том, что варьирование кислотности среды, продолжительности и температуры синтеза позволяет получать продукты с заданными параметрами однородности.
Изобретение проиллюстрировано следующими микрофотографиями.
Фиг. 1. Результаты растровой электронной микроскопии образца диоксида марганца, полученного по предложенному изобретению гидротермально микроволновой обработкой (ГТМВ) в течение 8 мин при 150°C из реакционной смеси с рН=1 (пример 1).
Фиг. 2. Результаты растровой электронной микроскопии образца диоксида марганца, полученного по прототипу.
Ниже приведены примеры иллюстрирующие, но не ограничивающие предложенный способ.
Пример 1
0,3 г KMnO4 растворяли в 38 мл дистиллированной воды, затем к полученному раствору добавляли 0,19 г NaNO2 (мольное соотношение
Figure 00000001
составляло 2:3), после чего к смеси при постоянном перемешивании медленно прикапывали 0,5М H2SO4 до достижения рН=1. Полученную суспензию помещали в тефлоновый автоклав емкостью 100 мл (степень заполнения составляла 50%) и подвергали гидротермально-микроволновой обработке в установке Berghof Speedwave MWS four в течение 8 мин при 150°C. После завершения обработки автоклав извлекали и охлаждали на воздухе. Образовавшийся осадок отделяли декантацией, несколько раз промывали дистиллированной водой и сушили на воздухе при относительной влажности ~75% и температуре 60°C. Получали продукт с однородностью фракции 95% нм и диаметром наностержней 20÷25 нм.
Примеры 2-5 осуществляли по Примеру 1, меняя мольное соотношение реагентов, кислотность среды, время и температуру синтеза. Результаты сведены в Таблицу: «Показатель однородности фракции наностержней диоксида марганца, синтезированных по предлагаемому способу».
Figure 00000003
Предлагаемый способ позволяет получать наностержни β-MnO2 с достаточно высокой производительностью, а также с относительно высокой однородностью фракции по диаметру стержней, что определяет пригодность их применения в катодных материалах.

Claims (2)

1. Способ получения наностержней диоксида марганца, заключающийся в том, что смешивают водные растворы перманганата калия и нитрита натрия в мольном соотношении MnO4- : NO2-, равном 2:(1÷5), до образования однородной дисперсной фазы в сильнощелочном растворе, после чего к нему при постоянном перемешивании медленно прикапывают неорганическую кислоту до достижения значения рН от 2 до 0,5, полученную суспензию помещают в тефлоновый автоклав, который устанавливают в гидротермально-микроволновую установку на 5÷25 мин при 90÷170°C при давлении 1÷20 атм и мощности микроволнового нагрева 150÷1000 Вт, полученный осадок отделяют декантацией, промывают дистиллированной водой и высушивают на воздухе при температуре не выше 70°C, в результате получают кристаллический пиролюзит β-MnO2, частицы которого имеют форму стержней диаметром свыше 10 нм и длиной до 2 мкм.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве неорганической кислоты используют либо H2SO4, либо HNO3.
RU2015109828/05A 2015-03-20 2015-03-20 Способ получения наностержней диоксида марганца RU2587439C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015109828/05A RU2587439C1 (ru) 2015-03-20 2015-03-20 Способ получения наностержней диоксида марганца

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015109828/05A RU2587439C1 (ru) 2015-03-20 2015-03-20 Способ получения наностержней диоксида марганца

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2587439C1 true RU2587439C1 (ru) 2016-06-20

Family

ID=56132172

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015109828/05A RU2587439C1 (ru) 2015-03-20 2015-03-20 Способ получения наностержней диоксида марганца

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2587439C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116768272A (zh) * 2022-12-20 2023-09-19 湖南大学 一种基于电化学原位引入氧缺陷的锰基正极材料的制备及其应用

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2108411C1 (ru) * 1996-11-05 1998-04-10 Открытое акционерное общество "Электростальский химико-механический завод" Способ получения электролитического диоксида марганца
WO2001087775A1 (en) * 2000-05-15 2001-11-22 Eveready Battery Company Inc. A method of preparation of porous manganese dioxide
RU2194666C2 (ru) * 1996-11-18 2002-12-20 Дзе Юниверсити оф Коннектикут Наноструктурные окиси и гидроокиси и способы их синтеза
WO2009118526A2 (en) * 2008-03-25 2009-10-01 Nanotecture Ltd Mesoporous manganese dioxide
US8962517B2 (en) * 2011-11-29 2015-02-24 Siluria Technologies, Inc. Nanowire catalysts and methods for their use and preparation

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2108411C1 (ru) * 1996-11-05 1998-04-10 Открытое акционерное общество "Электростальский химико-механический завод" Способ получения электролитического диоксида марганца
RU2194666C2 (ru) * 1996-11-18 2002-12-20 Дзе Юниверсити оф Коннектикут Наноструктурные окиси и гидроокиси и способы их синтеза
WO2001087775A1 (en) * 2000-05-15 2001-11-22 Eveready Battery Company Inc. A method of preparation of porous manganese dioxide
WO2009118526A2 (en) * 2008-03-25 2009-10-01 Nanotecture Ltd Mesoporous manganese dioxide
US8962517B2 (en) * 2011-11-29 2015-02-24 Siluria Technologies, Inc. Nanowire catalysts and methods for their use and preparation

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
WEI М. et al., Synthesis of single-crystal manganese dioxide nanowires by soft chemical process, Nanotechnology, 2005, v. 16, pp. 245-249. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116768272A (zh) * 2022-12-20 2023-09-19 湖南大学 一种基于电化学原位引入氧缺陷的锰基正极材料的制备及其应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zhang et al. Microwave-assisted reflux rapid synthesis of MnO2 nanostructures and their application in supercapacitors
Samadipakchin et al. ZnO nanotubes: Preparation and photocatalytic performance evaluation
CN102120619B (zh) 一种脑珊瑚状水钠锰矿型二氧化锰的制备方法
US7887778B2 (en) Manganese oxide nanowires, films, and membranes and methods of making
Zhang et al. Two-step grain-growth kinetics of sub-7 nm SnO2 nanocrystal under hydrothermal condition
Zhang et al. Zn3V2O7 (OH) 2· 2H2O and Zn3 (VO4) 2 3D microspheres as anode materials for lithium-ion batteries
Zeng et al. Synthesis of sea-urchin shaped γ-MnO 2 nanostructures and their application in lithium batteries
Kozawa et al. Wet mechanical route to synthesize morphology-controlled NH4MnPO4· H2O and its conversion reaction into LiMnPO4
Liu et al. Enhanced microwave absorption properties of MnS2 microspheres interspersed with carbon nanotubes
CN102531037A (zh) 一种纳米级氧化锌粉体的化学制备方法
RU2587439C1 (ru) Способ получения наностержней диоксида марганца
Xi et al. Interpretation on a nonclassical crystallization route of prussian white nanocrystal preparation
CN102173459A (zh) 铁酸钇纳米粉体的微波制备方法
CN107108212A (zh) 适于生产Li离子电池的阴极的磷酸盐化合物
CN108640095A (zh) 一种纳米椭球状磷酸铋材料的制备方法
WO2008023597A1 (fr) Corps poreux de nano-aiguille de dioxyde de manganèse de type r, nano-aiguille de dioxyde de manganèse de type r constituant celui-ci, oxyde de manganèse hydrogénée, matériau absorbant le rayonnement infra-rouge, filtre infrarouge et leurs procédés de production
CN103288137A (zh) 一种微波水热制备二氧化钼纳米粒子的方法
CN102745750B (zh) 一种低维锰氧化物纳米晶体的制备方法
JP5527630B2 (ja) 水酸化ニッケルナノシートおよびその製造方法
Li et al. Morphology-controlled ZnO particles from an ionic liquid precursor
Gruen et al. One-dimensional assemblies of Co3O4 nanoparticles formed from cobalt hydroxide carbonate prepared by bio-inspired precipitation within confined space
JP2010037163A (ja) 水酸化ニッケルヘキサゴナルプレートおよびその製造方法
CN110371941A (zh) 一种可调控形貌羟基磷酸铜多级微米材料的制备方法
Dong et al. Preparation of α-Fe2O3 particles with controlled shape and size via a facile hydrothermal route
Wang et al. Electrochemical properties and controlled-synthesis of hierarchical β-Ni (OH) 2 micro-flowers and hollow microspheres

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200321