RU2581452C1 - Способ идентификации рапсового лецитина - Google Patents

Способ идентификации рапсового лецитина Download PDF

Info

Publication number
RU2581452C1
RU2581452C1 RU2015108257/28A RU2015108257A RU2581452C1 RU 2581452 C1 RU2581452 C1 RU 2581452C1 RU 2015108257/28 A RU2015108257/28 A RU 2015108257/28A RU 2015108257 A RU2015108257 A RU 2015108257A RU 2581452 C1 RU2581452 C1 RU 2581452C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
lecithin
sample
spin
rapeseed
time
Prior art date
Application number
RU2015108257/28A
Other languages
English (en)
Inventor
Екатерина Валерьевна Лисовая
Елена Павловна Викторова
Николай Николаевич Корнен
Сергей Михайлович Прудников
Олег Сергеевич Агафонов
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Краснодарский научно-исследовательский институт хранения и переработки сельскохозяйственной продукции" (ФГБНУ КНИИХП)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Краснодарский научно-исследовательский институт хранения и переработки сельскохозяйственной продукции" (ФГБНУ КНИИХП) filed Critical Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Краснодарский научно-исследовательский институт хранения и переработки сельскохозяйственной продукции" (ФГБНУ КНИИХП)
Priority to RU2015108257/28A priority Critical patent/RU2581452C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2581452C1 publication Critical patent/RU2581452C1/ru

Links

Landscapes

  • Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)

Abstract

Использование: для идентификации рапсового лецитина. Сущность изобретения заключается в том, что выполняют отбор пробы и ее подготовку, при этом отбирают пробу лецитина массой (10±0,02) г, подготовку пробы проводят путем ее термостатирования при температуре 60°C в течение 1 ч, после чего пробу лецитина помещают в датчик импульсного ЯМР-анализатора и измеряют время спин-спиновой релаксации первой компоненты лецитина (T21) в миллисекундах, при этом лецитин относят к рапсовому, если время спин-спиновой релаксации первой компоненты лецитина (T21) находится в диапазоне от 158 до 168 мс. Технический результат: сокращение времени осуществления идентификации, исключение сложной подготовки пробы и исключение применения органических растворителей и токсичных химических реактивов. 1 табл.

Description

Изобретение относится к масложировой промышленности и может быть использовано для идентификации рапсового лецитина.
Известен способ идентификации растительного лецитина на основе метода газожидкостной хроматографии масла, выделенного из лецитина (ГОСТ 30418-96), включающий отбор пробы масла, выделенного из лецитина, получение метиловых эфиров жирных кислот, их разделение методом газожидкостной хроматографии в хроматографической колонке с получением пиков на хроматограмме и расчет содержания жирных кислот по отношению площади пика метилового эфира каждой жирной кислоты к суммарной площади пиков метиловых эфиров всех жирных кислот.
Недостатками известного способа является длительная и сложная подготовка пробы для анализа, а также длительное время осуществления анализа, применение больших объемов органических растворителей и токсичных химических реактивов.
Задачей изобретения является создание высокоэффективного и экологически безопасного способа идентификации рапсового лецитина, позволяющего значительно сократить время осуществления идентификации, исключить сложную подготовку пробы и исключить применение органических растворителей и токсичных химических реактивов.
Задача решается тем, что в способе идентификации рапсового лецитина, включающем отбор пробы и ее подготовку, отбирают пробу лецитина массой (10±0,02) г, подготовку пробы проводят путем ее термостатирования при температуре 60°C в течение 1 ч, после чего пробу лецитина помещают в датчик импульсного ЯМР-анализатора и измеряют время спин-спиновой релаксации первой компоненты лецитина (T21) в миллисекундах, при этом лецитин относят к рапсовому, если время спин-спиновой релаксации первой компоненты лецитина (T21) находится в диапазоне от 158 до 168 мс.
Техническим результатом является значительное сокращение времени осуществления способа и исключение применения органических растворителей и токсичных химических реактивов.
Специальными экспериментами установлено, что время спин-спиновой релаксации протонов первой компоненты сложной четырехкомпонентной системы, которую представляет рапсовый лецитин, может служить аналитическим параметром его идентификации.
Заявляемый способ поясняется следующим примером.
Пример. Отбирают три пробы лецитина массой (10±0,02) г, темперируют пробы при температуре 60°C в течение 1 ч. Каждую пробу помещают в датчик импульсного ЯМР-анализатора, измеряют время спин-спиновой релаксации (T21) первой компоненты лецитина в миллисекундах: для первой пробы - 170 мс; для второй пробы - 160 мс; для третьей пробы - 203 мс.
Учитывая, что значение T21 для второй пробы лецитина находится в диапазоне от 158 до 168 мс, то указанная проба лецитина является рапсовым лецитином, а первая и третья пробы не являются рапсовыми лецитинами.
В таблице приведены сравнительные характеристики известного и заявляемого способов идентификации рапсового лецитина.
Из данных таблицы видно, что время реализации заявляемого способа по сравнению с известным сокращается на 10 ч, а также исключается применение органических растворителей, вспомогательных материалов и химических реактивов, в том числе токсичных - метанола.
Figure 00000001
Таким образом, заявляемый способ идентификации рапсового лецитина является более эффективным, а также экологически безопасным по сравнению с известным способом идентификации.

Claims (1)

  1. Способ идентификации рапсового лецитина, включающий отбор пробы и ее подготовку, отличающийся тем, что отбирают пробу лецитина массой (10±0,02) г, подготовку пробы проводят путем ее термостатирования при температуре 60°C в течение 1 ч, после чего пробу лецитина помещают в датчик импульсного ЯМР-анализатора и измеряют время спин-спиновой релаксации первой компоненты лецитина (T21) в миллисекундах, при этом лецитин относят к рапсовому, если время спин-спиновой релаксации первой компоненты лецитина (T21) находится в диапазоне от 158 до 168 мс.
RU2015108257/28A 2015-03-10 2015-03-10 Способ идентификации рапсового лецитина RU2581452C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015108257/28A RU2581452C1 (ru) 2015-03-10 2015-03-10 Способ идентификации рапсового лецитина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015108257/28A RU2581452C1 (ru) 2015-03-10 2015-03-10 Способ идентификации рапсового лецитина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2581452C1 true RU2581452C1 (ru) 2016-04-20

Family

ID=56194830

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015108257/28A RU2581452C1 (ru) 2015-03-10 2015-03-10 Способ идентификации рапсового лецитина

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2581452C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2690022C1 (ru) * 2018-07-25 2019-05-30 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Северо-Кавказский федеральный научный центр садоводства, виноградарства, виноделия" (ФГБНУ СКФНЦСВВ) Способ определения кислотного числа подсолнечного лецитина
RU2715480C1 (ru) * 2019-07-09 2020-02-28 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Северо-Кавказский федеральный научный центр садоводства, виноградарства, виноделия" (ФГБНУ СКФНЦСВВ) Способ определения кислотного числа рапсового лецитина
RU2760925C1 (ru) * 2021-03-24 2021-12-01 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Северо-Кавказский федеральный научный центр садоводства, виноградарства, виноделия" Способ определения кислотного числа жидкого лецитина, полученного из подсолнечного масла олеинового типа

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999054751A1 (en) * 1998-04-03 1999-10-28 Soerland Geir H A method for measuring fat and water content in a biological sample
WO2001092908A1 (en) * 2000-06-02 2001-12-06 Soerland Geir H A method for measuring the content of fat/oil in a multi component system
RU2315982C1 (ru) * 2006-07-31 2008-01-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный технологический университет" (ГОУВПО "КубГТУ") Способ идентификации оливкового масла
RU2439554C1 (ru) * 2010-10-07 2012-01-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный технологический университет" (ГОУ ВПО "КубГТУ") Способ определения содержания масла в фосфолипидном концентрате (лецитине)
RU2447434C1 (ru) * 2011-01-12 2012-04-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный технологический университет" (ГОУ ВПО "КубГТУ") Способ идентификации подсолнечного масла на его принадлежность к линолевому или олеиновому типу

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999054751A1 (en) * 1998-04-03 1999-10-28 Soerland Geir H A method for measuring fat and water content in a biological sample
WO2001092908A1 (en) * 2000-06-02 2001-12-06 Soerland Geir H A method for measuring the content of fat/oil in a multi component system
RU2315982C1 (ru) * 2006-07-31 2008-01-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный технологический университет" (ГОУВПО "КубГТУ") Способ идентификации оливкового масла
RU2439554C1 (ru) * 2010-10-07 2012-01-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный технологический университет" (ГОУ ВПО "КубГТУ") Способ определения содержания масла в фосфолипидном концентрате (лецитине)
RU2447434C1 (ru) * 2011-01-12 2012-04-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный технологический университет" (ГОУ ВПО "КубГТУ") Способ идентификации подсолнечного масла на его принадлежность к линолевому или олеиновому типу

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ГОСТ 30418-96. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2690022C1 (ru) * 2018-07-25 2019-05-30 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Северо-Кавказский федеральный научный центр садоводства, виноградарства, виноделия" (ФГБНУ СКФНЦСВВ) Способ определения кислотного числа подсолнечного лецитина
RU2715480C1 (ru) * 2019-07-09 2020-02-28 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Северо-Кавказский федеральный научный центр садоводства, виноградарства, виноделия" (ФГБНУ СКФНЦСВВ) Способ определения кислотного числа рапсового лецитина
RU2760925C1 (ru) * 2021-03-24 2021-12-01 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Северо-Кавказский федеральный научный центр садоводства, виноградарства, виноделия" Способ определения кислотного числа жидкого лецитина, полученного из подсолнечного масла олеинового типа

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2581452C1 (ru) Способ идентификации рапсового лецитина
RU2579534C1 (ru) Способ идентификации соевого лецитина
CN102998382B (zh) 一种烟用添加剂中甲醇、仲丁醇、芝麻酚和二甲苯麝香含量的测定方法
CN103675147B (zh) 一种饮料中咖啡因的快速测定的方法
Das et al. Carbon-13 nuclear magnetic resonance analysis of formaldehyde free preservatives
RU2579536C1 (ru) Способ идентификации подсолнечного лецитина
CN103969368A (zh) 一种同时快速测定胶粘剂中乙酸乙酯和七种残余单体的方法
Le Gall NMR spectroscopy of biofluids and extracts
RU2439554C1 (ru) Способ определения содержания масла в фосфолипидном концентрате (лецитине)
EA201891636A1 (ru) Диагностическое устройство и способ диагностики
Mirmoghaddam et al. Salt saturated single-drop microextraction of malondialdehyde from human plasma before its determination by gas chromatography
Zhang et al. A highly sensitive method for analyzing marker phytoplankton pigments: Ultra‐high‐performance liquid chromatography‐tandem triple quadrupole mass spectrometry
Zhu et al. Micellar electrokinetic chromatography using a cationic surfactant for rapid separation and determination of bisbenzylisoquinoline alkaloids from embryo of the seed of Nelumbo nucifera gaertn
RU2447434C1 (ru) Способ идентификации подсолнечного масла на его принадлежность к линолевому или олеиновому типу
CN103399111B (zh) 一种基于顶空-气质联用选择性测定干性食品包装纸中乙二醇乙醚乙酸酯的方法
CN103823004B (zh) 一种果冻中色素和防腐剂快速测定的方法
Koc et al. Application of gas chromatography to determination of Total Organic Fluorine after defluorination of perfluorooctanoic acid as a model compound
CN102507830B (zh) 一种测定拉萨大黄中曲札茋苷含量的高效液相色谱方法
CN102866220B (zh) 一种基于化学衍生的飞蝗血淋巴代谢物的检测方法
Fleischer et al. Innovative software solution for special data evaluation in mass spectrometry
RU2375711C1 (ru) Способ определения содержания олеиновой кислоты в оливковом масле
Jarukas et al. Bio-based succinic acid sample preparation and derivatization procedure optimisation for gas chromatography-mass spectrometry analysis
RU2690186C1 (ru) Одновременное количественное определение глицерина и ацетата калия в водном растворе методом 1н ямр спектроскопии
CN106770720B (zh) 有机溶剂样品成分的分析方法
RU2240544C1 (ru) Способ идентификации семян подсолнечника

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190311