RU2575028C1 - Способ экстракционного выделения молибдена из радиоактивных растворов - Google Patents
Способ экстракционного выделения молибдена из радиоактивных растворов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2575028C1 RU2575028C1 RU2014131422/05A RU2014131422A RU2575028C1 RU 2575028 C1 RU2575028 C1 RU 2575028C1 RU 2014131422/05 A RU2014131422/05 A RU 2014131422/05A RU 2014131422 A RU2014131422 A RU 2014131422A RU 2575028 C1 RU2575028 C1 RU 2575028C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- extractant
- molybdenum
- sorbent
- extraction
- alkaline
- Prior art date
Links
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 41
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 39
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 title claims abstract description 39
- 230000002285 radioactive Effects 0.000 title claims abstract description 9
- 238000000926 separation method Methods 0.000 title claims abstract description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 15
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 claims abstract description 11
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims abstract description 8
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Chemical compound O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 7
- SISAYUDTHCIGLM-UHFFFAOYSA-N Bromine dioxide Chemical compound O=Br=O SISAYUDTHCIGLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N Chlorine dioxide Chemical compound O=Cl=O OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract description 6
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 230000001590 oxidative Effects 0.000 claims abstract description 6
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims abstract description 5
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims abstract description 5
- CAMXVZOXBADHNJ-UHFFFAOYSA-N Ammonium nitrite Chemical compound [NH4+].[O-]N=O CAMXVZOXBADHNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 31
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 claims description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 230000003068 static Effects 0.000 claims description 2
- BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N Copper(I) oxide Chemical compound [Cu]O[Cu] BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 26
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 24
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 6
- JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N uranium(0) Chemical compound [U] JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N Silver nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003568 Sodium, potassium and calcium salts of fatty acids Substances 0.000 description 2
- QWDZADMNIUIMTC-UHFFFAOYSA-N Uranyl nitrate Chemical compound [O-][N+](=O)O[U-2](=O)(=O)O[N+]([O-])=O QWDZADMNIUIMTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 235000013875 sodium salts of fatty acid Nutrition 0.000 description 2
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTVVROIMIGLXTD-UHFFFAOYSA-N Copper(II) nitrate Chemical compound [Cu+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O XTVVROIMIGLXTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SEGLCEQVOFDUPX-UHFFFAOYSA-N Di-(2-ethylhexyl)phosphoric acid Chemical compound CCCCC(CC)COP(O)(=O)OCC(CC)CCCC SEGLCEQVOFDUPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLJMLMKIBZAXJO-UHFFFAOYSA-N Lead(II) nitrate Chemical compound [O-][N+](=O)O[Pb]O[N+]([O-])=O RLJMLMKIBZAXJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGUVUPQQFXCJFC-UHFFFAOYSA-N N-hydroxyoctanamide Chemical compound CCCCCCCC(=O)NO RGUVUPQQFXCJFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPNKDDZCLDMRHS-UHFFFAOYSA-N dinitrooxybismuthanyl nitrate Chemical compound [Bi+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O PPNKDDZCLDMRHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910001987 mercury nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- DRXYRSRECMWYAV-UHFFFAOYSA-N nitrooxymercury Chemical compound [Hg+].[O-][N+]([O-])=O DRXYRSRECMWYAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained Effects 0.000 description 1
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002915 spent fuel radioactive waste Substances 0.000 description 1
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 1
- -1 tributyl phosphate ester Chemical class 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Abstract
Изобретение может быть использовано при подготовке растворов отработавшего ядерного топлива атомных электростанций (ОЯТ АЭС) к экстракционной переработке, при выделении радионуклидов из радиоактивных растворов облученных урановых мишеней в биомедицинских целях, а также при анализе технологических растворов. Способ экстракционного выделения молибдена из радиоактивных растворов включает его обработку экстрагентом в присутствии комплексообразователя в виде гидроксамовых кислот, его последующую реэкстракцию и регенерацию экстрагента щелочной обработкой. Реэкстракцию молибдена проводят окислительным реагентом с разрушением гидроксамовых кислот. Обработанный щелочным реагентом экстрагент пропускают через сорбент. В качестве окислительного реагента используют реагенты, образующие при нагревании газообразные продукты: растворы азотной кислоты, хлора, брома или двуокиси азота, или раствор нитрита аммония. В качестве сорбента для регенерации экстрагента после щелочной промывки используют оксид меди (I) в смеси с порошком металлической меди или соли металлов из ряда: Ag, Pb, Hg, Bi, Cu, нанесенные на пористый носитель. Изобретение позволяет получить не содержащий посторонних металлов реэкстракт молибдена, очищенного от радиоиода более чем в 10 раз, при циклическом использовании экстрагента. 3 з.п. ф-лы, 10 пр.
Description
Изобретение относится к радиохимической технологии и может быть использовано при подготовке растворов отработавшего ядерного топлива атомных электростанций (ОЯТ АЭС) к экстракционной переработке, при выделении радионуклидов из радиоактивных растворов облученных урановых мишеней в биомедицинских целях, а также при анализе технологических растворов.
При выделении молибдена медицинского назначения из облученных урановых мишеней большое значение имеет как быстрота процесса, так и степень очистки от сопутствующих радионуклидов. Известен способ, заключающийся в совместной экстракции урана и молибдена раствором ди-2-этилгексилфосфорной кислоты в разбавителе и последующей селективной реэкстракции молибдена азотнокислым раствором пероксида водорода [Зыков М.П., Кодина Г.Е. Радиохимия, 1999, т. 41, №3, с. 193-204]. Недостатком способа является необходимость применения высокообогащенных урановых мишеней для последующего выделения молибдена медицинского назначения.
Известен способ обработки высокоактивных рафинатов от регенерации топлива АЭС (патент Ru 2080666, опуб. 27.05.97, Бюл. 15), заключающийся в селективном извлечении циркония и молибдена из радиоактивных растворов путем обработки исходного раствора экстрагентом - трибутилфосфатом в неполярном разбавителе, с введением комплексообразователя, в частности, алифатических гидроксамовых кислот, и последующим выделением молибдена, циркония и комплексообразователя путем обработки органической фазы раствором щелочного характера для подготовки экстрагента к повторному использованию. Принимаем за аналог.
Наиболее близким к заявленному способу является способ селективного экстракционного извлечения молибдена из радиоактивных растворов [Патент РФ №2522544, опубл. 20.07.2014, Бюл. 20] с получением экстракта, очищенного от альфа- и гамма-радиоактивных примесей более чем в 100 раз. Для этого перерабатываемый радиоактивный раствор, содержащий 0,1-5 моль/л HNO3, обрабатывают экстрагентом в присутствии экстрагируемого комплексообразователя, что обеспечивает достаточно полное извлечение молибдена. В качестве экстрагента могут быть использованы трудно растворимые в водной фазе жидкие спирты, а в качестве комплексообразователя - алифатические гидроксамовые кислоты с числом углеродных атомов 6-12. Реэкстракцию радионуклидов из экстракта и совмещенную с ней подготовку экстрагента к повторному использованию проводят щелочным раствором. Данный способ принят за прототип.
Основными недостатками прототипа является неэффективная очистка молибдена от изотопов иода, которые в сопоставимом количестве присутствуют в перерабатываемых растворах облученных урановых мишеней, наличие значительного количества посторонних катионов металлов в реэкстракте молибдена и недостаточная степень очистки экстрагента при регенерации. При экстракции иод полностью экстрагируется спиртом, а реэкстракция реагентом щелочного характера не позволяет достигнуть приемлемых степеней очистки от иода как молибдена, так и экстрагента.
Задачей предлагаемого изобретения является получение не содержащего посторонних металлов реэкстракта молибдена, очищенного от радиоиода более чем в 10 раз при циклическом использовании экстрагента.
Для получения указанного в задаче технического эффекта радиоактивный раствор, содержащий молибден, обрабатывают экстрагентом в присутствии комплексообразователя в виде алифатических гидроксамовых кислот с числом углеродных атомов 6-12. В качестве экстрагента используют труднорастворимые в водной фазе спирты или эфиры, или их смеси с насыщенными углеводородами. Реэкстракцию молибдена осуществляют раствором окислительного реагента, в том числе при повышенной температуре, с разрушением гидроксамовых кислот. В качестве окислительного агента используют реагенты, образующие при нагревании газообразные продукты, в том числе растворы азотной кислоты, хлора, брома или двуокиси азота, или раствор нитрита аммония. Разрушение гидроксамовой кислоты проводят окислением дополнительно вводимым или проэкстрагированным окислителем в динамике или в статике при температуре более 50°C, после чего проводят выделение молибдена в подкисленный водный раствор, при этом иод стабилизируется в элементарном состоянии и удерживается в экстрагенте. Регенерацию экстрагента для повторного использования осуществляют путем сорбции иода на сорбенте, в частности, оксиде меди (I) в смеси с порошком металлической меди или соли металлов из ряда: Ag, Pb, Hg, Bi, Cu, нанесенные на пористый носитель, после предварительной обработки экстрагента щелочным реагентом.
Работоспособность предлагаемого способа иллюстрируется примерами.
Пример 1 (по прототипу).
Модельный азотнокислый раствор облученного уранового блока, содержащий 126 г/л HNO3, 25 г/л Al, 1,2 г/л U, 100 мг/л Zr, 106 Бк/л 99Мо и 106 Бк/л 125I, обработали при соотношении объемов фаз O:B=0,125 экстрагентом, представляющим собой 10 г/л каприлдроксамовой кислоты, растворенной в октаноле. В экстракт перешло 98,5% Мо, 98% I, 0,01% Zr и<0,01% U и Al.
Экстракт обработали 5% раствором NaOH при соотношении объемов фаз O:B=3, при этом в реэкстракт выведено 88% молибдена и 30% иода. Молибден сконцентрирован в 24 раза по отношению к исходному раствору при очистке молибдена от иода примерно в 3 раза. Потери молибдена с экстрагентом 12%. Отработанный экстрагент содержит 5,6×106 Бк/л 125I и не может быть использован повторно.
Пример 2.
Модельный азотнокислый раствор облученного уранового блока, содержащий 126 г/л HNO3, 25 г/л Al, 1,2 г/л U, 100 мг/л Zr, 106 Бк/л 99Mo и 106 Бк/л 125I, обработали при соотношении объемов фаз O:B=0,125 экстрагентом, представляющим собой 5 г/л каприл-гидроксамовой кислоты, растворенной в смеси 30% труднорастворимого в водной фазе эфира трибутилфосфата с 70% деароматизированного керосина. В экстракт перешло 98,5% Мо, 98% I, 0,01% Zr и < и Al.
Экстракт молибдена и иода обработали при соотношении объемов O:B=5 раствором 1 моль/л нитрита аммония; при этом в реэкстракт выведено 99% молибдена и менее 0,2% иода. Молибден сконцентрирован в 40 раз по отношению к исходному раствору при очистке от иода более чем в 50 раз. Потери молибдена с экстрагентом составили менее 1%. Отработанный экстрагент промывали 1% раствором NaOH с удалением образовавшихся натриевых солей жирных кислот и очищенный экстрагент, содержащий иод, пропустили через сорбент, представляющий собой нитрат серебра, нанесенный на пористый носитель. Содержание 125I в обработанном растворителе 3·104 Бк/л, что позволяет использовать его повторно. Окончательную очистку молибдена от йода проводят методом прокалки или сублимации.
Пример 3.
Экстракт молибдена и иода, полученный в условиях примера 1, нагрели до 90°C и выдержали в течение минуты, после этого обработали при соотношении объемов O:B=5 раствором 2 моль/л азотной кислоты; при этом в реэкстракт выведено 99% молибдена и менее 1% иода. Молибден сконцентрирован в 40 раз по отношению к исходному раствору при очистке от иода более чем в 60 раз. Потери молибдена с экстрагентом составили менее 1%. Отработанный экстрагент промывали 1% раствором NaOH с удалением образовавшихся натриевых солей жирных кислот и очищенный экстрагент, содержащий иод, обработали сорбентом, представляющим собой оксид меди (I) в смеси с порошком металлической меди. Содержание 125I в обработанном экстрагенте 5·104 Бк/л. Экстрагент пригоден к повторному использованию.
Пример 4.
Очищенный экстрагент, содержащий иод, полученный по Примеру 3, обработали сорбентом, представляющим собой нитрат свинца, нанесенный на пористый носитель. Результат аналогичен примеру 3.
Пример 5.
Очищенный экстрагент, содержащий иод, полученный по Примеру 3, обработали сорбентом, представляющим собой нитрат ртути, нанесенный на пористый носитель. Результат аналогичен примеру 3.
Пример 6.
Очищенный экстрагент, содержащий иод, полученный по Примеру 3, обработали сорбентом, представляющим собой нитрат меди, нанесенный на пористый носитель. Результат аналогичен примеру 3.
Пример 7.
Очищенный экстрагент, содержащий иод, полученный по Примеру 3, обработали сорбентом, представляющим собой нитрат висмута, нанесенный на пористый носитель. Результат аналогичен примеру 3.
Пример 8.
Экстракт молибдена и иода, полученный в условиях примера 1, обработали при соотношении объемов O:B=5 раствором 1 моль/л хлора. Результат операции аналогичен полученному в примере 2.
Пример 9.
Экстракт молибдена и иода, полученный в условиях примера 1, обработали при соотношении объемов O:B=5 раствором 0,5 моль/л брома. Результат операции аналогичен полученному в примере 2.
Пример 10.
Экстракт молибдена и иода, полученный в условиях примера 1, обработали при соотношении объемов O:B=5 водой, причем эмульгировали систему путем барботажа диоксида азота. Результат операции аналогичен полученному в примере 2.
Приведенные примеры показывают повышение выхода молибдена при его реэкстракции и высокие показатели очистки от йода. Сорбционная обработка экстрагента позволяет его повторное использование.
Claims (4)
1. Способ экстракционного выделения молибдена из радиоактивных растворов, включающий его обработку экстрагентом в присутствии комплексообразователя в виде гидроксамовых кислот, его последующую реэкстракцию и регенерацию экстрагента щелочной обработкой, отличающийся тем, что реэкстракцию молибдена проводят окислительным реагентом с разрушением гидроксамовых кислот, а обработанный щелочным реагентом экстрагент пропускают через сорбент.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве окислительного реагента используют реагенты, образующие при нагревании газообразные продукты: растворы азотной кислоты, хлора, брома или двуокиси азота, или раствор нитрита аммония.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что разрушение гидроксамовых кислот проводят окислением дополнительно вводимым или проэкстрагированным окислительным реагентом в динамике или в статике при температуре более 50°C, после чего проводят выделение молибдена в подкисленный водный раствор.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве сорбента для регенерации экстрагента после щелочной промывки используют оксид меди (I) в смеси с порошком металлической меди или соли металлов из ряда: Ag, Pb, Hg, Bi, Cu, нанесенные на пористый носитель.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2575028C1 true RU2575028C1 (ru) | 2016-02-10 |
Family
ID=
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115094251A (zh) * | 2022-07-06 | 2022-09-23 | 中国原子能科学研究院 | 放射性裂变产物钼-99的分离方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU446802A1 (ru) * | 1973-01-15 | 1974-10-15 | Пермский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет им.А.М.Горького | Способ экстракционного концентрировани молибдена |
US4701308A (en) * | 1984-12-28 | 1987-10-20 | Commissariat A L'energie Atomique | Process for the recovery of molybdenum-99 from an irradiated uranium alloy target |
RU2012134523A (ru) * | 2010-02-19 | 2014-03-27 | БЭБКОК ЭНД ВИЛКОКС Текникал Сервисез Груп, Инк. | Способ и устройство для экстракции и обработки молибдена-99 |
RU2522544C2 (ru) * | 2012-06-15 | 2014-07-20 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение "Радиевый институт им. В.Г. Хлопина" | Способ селективного извлечения радионуклидов из радиоактивных азотнокислых растворов (варианты) |
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU446802A1 (ru) * | 1973-01-15 | 1974-10-15 | Пермский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет им.А.М.Горького | Способ экстракционного концентрировани молибдена |
US4701308A (en) * | 1984-12-28 | 1987-10-20 | Commissariat A L'energie Atomique | Process for the recovery of molybdenum-99 from an irradiated uranium alloy target |
RU2012134523A (ru) * | 2010-02-19 | 2014-03-27 | БЭБКОК ЭНД ВИЛКОКС Текникал Сервисез Груп, Инк. | Способ и устройство для экстракции и обработки молибдена-99 |
RU2522544C2 (ru) * | 2012-06-15 | 2014-07-20 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение "Радиевый институт им. В.Г. Хлопина" | Способ селективного извлечения радионуклидов из радиоактивных азотнокислых растворов (варианты) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115094251A (zh) * | 2022-07-06 | 2022-09-23 | 中国原子能科学研究院 | 放射性裂变产物钼-99的分离方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2537952C2 (ru) | Улучшенный способ переработки отработанного ядерного топлива | |
RU2544716C2 (ru) | Способ селективного извлечения америция из азотнокислой водной фазы | |
JP6671286B2 (ja) | 少なくとも1種のアクチニド(iv)からこのアクチニド(iv)を錯化することによりウラン(vi)を除染するための工程を含む、使用済み核燃料を処理する方法 | |
JP6688873B2 (ja) | 単一のサイクルで、プルトニウムの還元逆抽出を伴う操作を全く必要としない、使用済み核燃料の溶解から生じる硝酸水溶液の処置のための方法 | |
RU2542868C2 (ru) | Способ очистки урана из природного уранового концентрата | |
JP7122313B2 (ja) | 特にウラン(vi)をプルトニウム(iv)から分離するために用いられる非対称n,n-ジアルキルアミド、その合成、およびそれの使用 | |
ES488983A1 (es) | Procedimiento continuo de recuperacion del uranio contenido-en un acido fosforico impuro. | |
RU2522544C2 (ru) | Способ селективного извлечения радионуклидов из радиоактивных азотнокислых растворов (варианты) | |
RU2575028C1 (ru) | Способ экстракционного выделения молибдена из радиоактивных растворов | |
US2951740A (en) | Processing of neutron-irradiated uranium | |
Martin et al. | Liquid-liquid extraction in inorganic chemistry | |
RU2514947C2 (ru) | Способ реэкстракции плутония из органического раствора трибутилфосфата | |
JPS63198897A (ja) | ジルコニウムとウラン又はプルトニウムのごとき1種類以上の別の金属と共に有機溶媒中に存在するテクネチウムを分離すべく、特に照射済核燃料の再処理に使用し得る方法 | |
Collins et al. | The development and application of a process for the recovery of over 100g of protactinum-231 from a uranium refinery waste material | |
DE1592541A1 (de) | Fluessigkeits-Fluessigkeits-Extraktionsverfahren zum Abtrennen des Plutoniums von Uran | |
JP2551683B2 (ja) | ウラン・プルトニウム混合溶液からのウランおよびプルトニウムの分離方法 | |
RU2706212C1 (ru) | Способ селективного извлечения радионуклидов из радиоактивных азотнокислых растворов | |
RU2624920C1 (ru) | Способ экстракционного выделения молибдена из радиоактивных растворов | |
RU2574036C1 (ru) | Способ экстракционной переработки отработанного ядерного топлива аэс | |
RU2366012C2 (ru) | Способ переработки облученного ядерного топлива | |
RU2623943C1 (ru) | Экстракционная смесь для извлечения тпэ и рзэ из высокоактивного рафината переработки оят аэс и способ её применения (варианты) | |
Tkachenko et al. | Dynamic test of extraction process for americium partitioning from the PUREX raffinate | |
Volk et al. | New technology and hardware for reprocessing spent nuclear fuel from thermal reactors | |
US3047601A (en) | Separation of thorium from rare earth values in aqueous acidic solution by solvent extraction with an alkyl phosphate-oxygen containing organic diluent | |
JP2971729B2 (ja) | ウラン、プルトニウム及びネプツニウムの共抽出方法 |