SU446802A1 - Способ экстракционного концентрировани молибдена - Google Patents

Способ экстракционного концентрировани молибдена

Info

Publication number
SU446802A1
SU446802A1 SU1872198A SU1872198A SU446802A1 SU 446802 A1 SU446802 A1 SU 446802A1 SU 1872198 A SU1872198 A SU 1872198A SU 1872198 A SU1872198 A SU 1872198A SU 446802 A1 SU446802 A1 SU 446802A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
molybdenum
concentration method
extraction concentration
concentration
reagent
Prior art date
Application number
SU1872198A
Other languages
English (en)
Inventor
Борис Иосифович Петров
Игорь Николаевич Поносов
Виктор Петрович Живописцев
Галина Егоровна Шестакова
Original Assignee
Пермский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет им.А.М.Горького
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пермский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет им.А.М.Горького filed Critical Пермский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет им.А.М.Горького
Priority to SU1872198A priority Critical patent/SU446802A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU446802A1 publication Critical patent/SU446802A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к области аналитической химии.
Известен способ экстракционного коицеитрировани  молибдена, например, дл  аналитического определени , включающий экстрагирование его из сернокислого раствора органическим растворителем в присутствии реагента , выбранного из р да алкилпроизводиых диантилирилметана.
В .процессе экс11ра1кции qpгaничecкa  фаза расслаиваетс  «а две. Одна из иих практически не содержит извлекаемый элемент, а друга  представл ет концентрат молибдена, объем которого можно довести до любой требуемой величины. Увеличение соотношени  между объемами водной фазы и концентрата до 1000 : 1 и более ведет к значительному увеличению стенении концентрировани , что практически не может быть решено с иомощью двухфазных систем, где соотношение объемов фаз обычно лежит в пределах 1:1 - 10: 1.
Однако известный способ характеризуетс  низкой селективностью конценприровани .
С целью увеличени  .степени и селективности колцентрировани  по предлагаемому способу в качестве реагента используют гептилдиантипирилметан .
Кроме того, молибден экс11рагируют из 2- 3 н. раствора серной кислоты, содержащей
0,8-1% перекиси водорода и 1-1,5% нитрата аммони , смесью хлороформа и ке1роси1на, вз тых в соотношени х (1-3) : (1-3). Применение алкилпроизводных диантипирилметана  вл етс  специфичным дл  каждой системы или выбранной смеси ра.створителей, что ведет к селективному концентрированию молибдена .
По предлагаемому способу осуществл ют
экстракцию молибдена из сернокислых растворов , содержащих 0,8-1% перекиси водорода и 1% нит|рата аммони , гептилдиа.нтипирилметаном с применением в качестве 01рганического растворител  смеси хлороформа с керосииом . Концентрат молибдена может быть использован дл  его определени  комплексонометрическим методом.
Пример. К 1 л .водного раствора, содержащего 5-20 мг молибдена, с .концентрацией H2S04, равной 2 н. и 0,8-1% по Н2О2 и 1% по NH4NO3, добавл ют 15 мл 15%-иого pacTBOipa реагента в хлороформе и встр хивают в течение 20 мин. Затем к экстракту приливают 15 мл керосина, перемещивают и после отстаивани  отбирают донную фазу дл  анализа ком.плексонометрическим методом. Дл  этого -предварительно реэкстрагируют молибден 10 мл концентрированного раствора аммиака. 3 Предмет изо-бретёни  1. Способ экстракционного .концентрироваНИН молибдена, например, дл  аналитического определени , включающей экстрагирОваиие его из Сернокислого раствора органическим растворителем .в .присутствии реагента, выб|ранного :из р да алкиЛПроизводнь1х диантипирилметана , отличающийс  тем, что, с . 4 целью увеличени  степейи и селективности концентрировани , в качестве реагента используют |Гептилдиантипир.илмета«. 2. Способ по п. I, отличающийс  тем, что молибден экстрагируют .из 2-3 н. раствора серной .кислоты, содерЯсащёй 0,8-1% перекиси водорода и I-1,5% аммонн , смесью хлороформа и кёрсЗсина, вз тых в соотнощен  х (1-3) : (1-3).
SU1872198A 1973-01-15 1973-01-15 Способ экстракционного концентрировани молибдена SU446802A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1872198A SU446802A1 (ru) 1973-01-15 1973-01-15 Способ экстракционного концентрировани молибдена

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1872198A SU446802A1 (ru) 1973-01-15 1973-01-15 Способ экстракционного концентрировани молибдена

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU446802A1 true SU446802A1 (ru) 1974-10-15

Family

ID=20539331

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1872198A SU446802A1 (ru) 1973-01-15 1973-01-15 Способ экстракционного концентрировани молибдена

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU446802A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2575028C1 (ru) * 2014-07-29 2016-02-10 Открытое акционерное общество "Радиевый институт имени В.Г. Хлопина" Способ экстракционного выделения молибдена из радиоактивных растворов
RU2624920C1 (ru) * 2016-06-15 2017-07-11 Акционерное общество "Радиевый институт имени В.Г. Хлопина" Способ экстракционного выделения молибдена из радиоактивных растворов

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2575028C1 (ru) * 2014-07-29 2016-02-10 Открытое акционерное общество "Радиевый институт имени В.Г. Хлопина" Способ экстракционного выделения молибдена из радиоактивных растворов
RU2624920C1 (ru) * 2016-06-15 2017-07-11 Акционерное общество "Радиевый институт имени В.Г. Хлопина" Способ экстракционного выделения молибдена из радиоактивных растворов

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE7704293L (sv) Sett for utvinning av ateranvendbar kromsyra fran anvend kromsyralosning innehallande fororeningar
MA18757A1 (fr) Procede de recuperation de l'uranium contenu dans un acide phosphorique impur
DE3854499D1 (de) Trennung und gewinnung von nickel und kobalt in ammoniakalen systemen.
Golden et al. Protactinium—I analytical separations
SU446802A1 (ru) Способ экстракционного концентрировани молибдена
Ikeda et al. Potentiometric argentimetric method for the successive titration of sulphide and dissolved sulphur in polysulphide solutions
SU446801A1 (ru) Способ экстракционного концентрировани рени
SU446797A1 (ru) Способ экстракционного концентрировани паллади
Moeller et al. Observations on Rare Earths Extraction of Ytterbium from Rare Earth Mixtures with Sodium Amalgam
SU446803A1 (ru) Способ экстракционного концентрировани платины
US2835687A (en) Isotope fractionation process
SU966541A1 (ru) Способ экстракционного концентрировани меди
SU559904A1 (ru) Способ концентрировани железа
Anwar et al. Potentiometric determination of free acidity and uranium in uranyl nitrate solutions using sulfate as complexing agent
SU583387A1 (ru) Способ концентрировани ртути
SU588187A1 (ru) Способ концентрировани хрома
RU2056359C1 (ru) Способ очистки сточных вод от урана
SU833528A1 (ru) Способ концентрировани серебра
RU2057071C1 (ru) Способ извлечения рения, осмия и мышьяка из ренийсодержащей промывной серной кислоты
RU2210767C1 (ru) Способ раздельного определения 4-хлорбензойной и 2,4-дихлорбензойной кислот в воде
SU1223946A1 (ru) Способ разделени кобальта и никел
SU1682919A1 (ru) Способ определени содержани воды в фосфорно-вольфрамовой кислоте
Rose et al. Removal of yttrium ions from aqueous solution by ion flotation
SU1488256A1 (ru) Способ экстракционного выделения серебра
SU833530A1 (ru) Способ концентрировани свинца