RU2571757C2 - Композиционный порошок на основе нитрида кремния - Google Patents

Композиционный порошок на основе нитрида кремния Download PDF

Info

Publication number
RU2571757C2
RU2571757C2 RU2013156900/05A RU2013156900A RU2571757C2 RU 2571757 C2 RU2571757 C2 RU 2571757C2 RU 2013156900/05 A RU2013156900/05 A RU 2013156900/05A RU 2013156900 A RU2013156900 A RU 2013156900A RU 2571757 C2 RU2571757 C2 RU 2571757C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
silicon nitride
powders
sio
based composite
phase
Prior art date
Application number
RU2013156900/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2013156900A (ru
Inventor
Владимир Вячеславович Закоржевский
Инна Петровна Боровинская
Ирина Юрьевна Келина
Людмила Александровна Чевыкалова
Ирина Леонидовна Михальчик
Александр Владимирович Аракчеев
Original Assignee
Акционерное общество "Обнинское научно-производственное предприятие "Технология" им. А.Г.Ромашина"
Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акционерное общество "Обнинское научно-производственное предприятие "Технология" им. А.Г.Ромашина", Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) filed Critical Акционерное общество "Обнинское научно-производственное предприятие "Технология" им. А.Г.Ромашина"
Priority to RU2013156900/05A priority Critical patent/RU2571757C2/ru
Publication of RU2013156900A publication Critical patent/RU2013156900A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2571757C2 publication Critical patent/RU2571757C2/ru

Links

Landscapes

  • Ceramic Products (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области получения тугоплавких неорганических соединений, в частности к получению композиционных порошков на основе нитрида кремния, которые могут быть использованы в качестве исходного сырья для получения конструкционной и функциональной керамики, в автомобильной и авиационной промышленности для производства элементов двигателей внутреннего сгорания, футеровки камер сгорания, сепараторов высокотемпературных подшипников, лопаток турбин, в машиностроении - подшипников скольжения и качения, пар трения. Композиционный порошок на основе нитрида кремния, полученный методом СВС, содержит более 90% мас. альфа-фазы нитрида кремния и одно или несколько оксидсодержащих соединений из группы Mg2SiO4, Y2SiO5, YNSiO2, Y2Si3О3N4, YSiO2N, Y4Si2O7N2. Изобретение позволяет получать композиционные порошки с повышенным содержанием альфа-фазы, не содержащих хлориды и фториды магния и иттрия. Данные порошки представлены частицами размером не более 2 мкм, содержание примесей не превышает 0,5% мас., удельная поверхность композиционных порошков после дезагломерации синтезированного вещества составляет не менее 6 м2/г. 1 табл.

Description

Изобретение относится к области получения тугоплавких неорганических соединений, в частности к получению композиционных порошков на основе нитрида кремния методом самораспространяющегося высокотемпературного синтеза (СВС), которые могут быть использованы в качестве исходного сырья для получения конструкционной и функциональной керамики высокой твердости, износостойкости и высокотемпературной прочности при температурах до 1500°С, в автомобильной и авиационной промышленности для производства элементов двигателей внутреннего сгорания, футеровки камер сгорания, сепараторов высокотемпературных подшипников, лопаток турбин, в машиностроении - подшипников скольжения и качения, пар трения.
Известен композиционный порошок состава Si3N4-Y2O3 на основе нитрида кремния который представляет собой рентгеноаморфное вещество с удельной поверхностью 20-30 м2/г. Такой порошок получают методом плазмохимического синтеза (ПХС). Плазмохимический синтез осуществляется путем введения в реактор с азотно-аммиачной плазмой со среднемассовой температурой 6000-6200 К порошков кремния и оксида иттрия в соотношении, которое обеспечивает получение после азотирования продукта заданного состава с массовой долей оксида иттрия от 2 до 18%. В реакторе ПХС происходит нагревание, плавление и испарение частиц, а дальше по мере понижения температуры начинается образование нитрида кремния. (Я.П. Грабис. «Плазмохимический синтез тонкодисперсных композиционных порошков на основе нитридов» в сборнике научных трудов. Материалы на основе нитридов. Киев ИПМ 1988 с. 46-53).
Известен композиционный порошок состава Si3N4-ZrO2 на основе нитрида кремния, который состоит из бета-фазы нитрида кремния β-Si3N4, диоксида циркония ZrO2, оксинитрида кремния Si2N2O. Порошок получают в режиме горения при давлении азота 2-20 МПа из 40-50 масс. % промышленного ферросилиция, содержащего 65-95 масс. % кремния, 20-50 масс. % цирконового концентрата, содержащего 60-70 масс. % диоксида циркония, 10-30 масс. % нитрида кремния и 0,5-1,0 масс. % фторида аммония (О.Г. Витушкина, Л.Н. Чухломина. «Получение нитридсодержащего композиционного порошка азотированием кремния и цирконового концентрата». XIX Международная научно-практическая конференция «Современные техника и технологии», стр. 28-29; Чухломина Л.П., Витушкина О.Г., Максимов Ю.М. Патент RU 2351435 С1 «Способ получения композиционного керамического порошка на основе нитрида кремния и диоксида циркония и шихта для его осуществления»).
Наиболее близким к заявляемому продукту являются композиционные порошки на основе нитрида кремния Si3N4-MgO и Si3N4-Y2O3, полученные методом самораспространяющегося высокотемпературного синтеза. Порошки исходных компонентов - полидисперсный кремний, нитрид кремния (инертная добавка), оксиды MgO или Y2O3, галогениды аммония (NH4Cl, NH4F), дозируют в необходимых пропорциях и смешивают в шаровой мельнице до получения гомогенной смеси. Шихту загружают в СВС - реактор, который заполняют азотом до необходимого давления и осуществляют воспламенение шихты. Синтез проходит в режиме горения в среде азота при давлении 5-10 МПа. (Порошковая металлургия, 2007, №1/2, с. 10-14).
Полученные таким способом композиционные порошки содержат 70-82 мас.% альфа-фазы Si3N4, а содержание оксидов в них составляет: MgO - 5мас.%, Y2O3 - 10 мас.% Оксидная фаза представлена рентгеноаморфным веществом.
Недостатком таких композиций является использование галогенидов аммония, в связи с чем при синтезе наряду с целевым продуктом образуются хлориды и фториды магния и иттрия, которые снижают прочностные свойства керамического материала.
Технической задачей изобретения является создание композиционных порошков на основе нитрида кремния с повышенным содержанием альфа-фазы, не содержащих хлориды и фториды магния и иттрия, и в которых преобладают частицы равноосной формы размером менее 2 мкм.
Технический результат достигается тем, что композиционный порошок на основе нитрида кремния, полученный методом самораспространяющегося высокотемпературного синтеза, содержит альфа-фазу нитрида кремния более 90 мас.% и одно или несколько оксидсодержащих соединений магния или иттрия из группы Mg2SiO4, Y2SiO5, YNSiO2, Y2Si3О3N4, YSiO2N, Y4Si2O7N2. Способ получения композиционных порошков на основе нитрида кремния методом СВС включает приготовление смеси порошков кремния, нитрида кремния и оксида магния или оксида иттрия, помещение полученной смеси в замкнутый реактор, заполнение реактора азотом до необходимого давления, локальное воспламенение смеси и синтез в режиме горения под давлением азота с последующим извлечением целевого продукта, согласно изобретению соотношение кремния и нитрида кремния в смеси составляет (1÷4-1÷2), содержание одного из оксидов Y2О3, MgO составляет 3-20 мас.%, а синтез в режиме горения проводят под давлением 1-5 МПа.
Для реализации оптимального температурного режима синтеза используют порошок кремния с удельной поверхностью до 12 м2/г.
В композициях, полученных таким способом, отсутствуют хлориды и фториды магния и иттрия, преобладают частицы равноосной формы размером менее 2 мкм, которые объединены в конгломераты с оксидсодержащими соединениями магния или иттрия. Содержание альфа-фазы более 90 мас.% Оксидная фаза композиционных порошков в зависимости от использованных оксидов и условий синтеза может быть представлена одним или несколькими следующими соединениями: силикатом магния Mg2SiO4, силикатом иттрия Y2SiO5, оксинитридами иттрия-кремния YNSiO2, Y2Si3O3N4, YSiO2N, Y4Si2O7N2.
Во всех случаях продукт синтеза представляет собой мягкий или хрупкий спек, состоящий из агломерированных частиц. Для получения тонкодисперсного порошка спек подвергают дезагломерации и, при необходимости, классификации.
Примеры получения заявленных композиционных порошков на основе нитрида кремния.
Пример 1. Готовят смесь из порошка кремния с удельной поверхностью 4 м2/г, порошка нитрида кремния с удельной поверхностью 6 м2/г в соотношении (1:2,5) и оксида магния (6 ) путем перемешивания в шаровой мельнице в течение 60 мин. Полученную смесь загружают на графитовую лодочку. Лодочку с реакционной смесью помещают в реактор СВС. Реактор герметизируют, продувают азотом для удаления кислорода воздуха из объема реактора, заполняют азотом до давления 3 МПа и инициируют горение путем подачи электрического импульса тока на смесь через вольфрамовую спираль с последующим синтезом в режиме горения. После окончания синтеза и охлаждения спека из реактора сбрасывают остаточное давление, открывают его и извлекают спек на основе нитрида кремния. Спек представляет собой пористый, легко разрушаемый, хрупкий материал белого цвета, в котором оксидная фаза представлена силикатом магния Mg2SiO4.
Пример 2. Готовят смесь из порошка кремния с удельной поверхностью 12 м2/г, порошка нитрида кремния с удельной поверхностью 10 м2/г в соотношении (1:3) и оксида иттрия (16 мас.%) путем перемешивания в шаровой мельнице в течение 60 мин. Полученную смесь загружают на графитовую лодочку. Лодочку с реакционной смесью помещают в реактор СВС. Реактор герметизируют, продувают азотом для удаления кислорода воздуха из объема реактора, заполняют азотом до давления 2 МПа и инициируют горение путем подачи электрического импульса тока на смесь через вольфрамовую спираль с последующим синтезом в режиме горения. После окончания синтеза и охлаждения спека из реактора сбрасывают остаточное давление, открывают его и извлекают спек на основе нитрида кремния. Спек представляет собой пористый, легко разрушаемый хрупкий материал белого цвета, в котором оксидная фаза представлена оксинитридом иттрия кремния YNSiO2H силикатом иттрия Y2SiO5.
В таблице представлены другие примеры с указанием состава исходной смеси, азотирующей среды, давления азота и свойств полученного продукта.
Figure 00000001
Во всех примерах продукты синтеза по данным рентгенофазового анализа содержат не менее 90 мас.% альфа-фазы нитрида кремния, композиционные порошки нитрида кремния представлены частицами размером не более 2 мкм, содержание примесей не превышает 0,5 мас.%, удельная поверхность композиционных порошков после дезагломерации синтезированного вещества составляет не менее 6 м2/г.

Claims (1)

  1. Композиционный порошок на основе нитрида кремния, полученный методом самораспространяющегося высокотемпературного синтеза, содержащий альфа-фазу нитрида кремния и оксидсодержащее соединение магния и/или иттрия, отличающийся тем, что содержание альфа-фазы нитрида кремния в порошке составляет более 90 мас.%, а в качестве оксидсодержащего соединения порошок содержит одно или несколько соединений из группы Mg2SiO4, Y2SiO5, YNSiO2, Y2Si3O3N4, YSiO2N, Y4Si2O7N2.
RU2013156900/05A 2013-12-20 2013-12-20 Композиционный порошок на основе нитрида кремния RU2571757C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013156900/05A RU2571757C2 (ru) 2013-12-20 2013-12-20 Композиционный порошок на основе нитрида кремния

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013156900/05A RU2571757C2 (ru) 2013-12-20 2013-12-20 Композиционный порошок на основе нитрида кремния

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013156900A RU2013156900A (ru) 2015-06-27
RU2571757C2 true RU2571757C2 (ru) 2015-12-20

Family

ID=53497189

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013156900/05A RU2571757C2 (ru) 2013-12-20 2013-12-20 Композиционный порошок на основе нитрида кремния

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2571757C2 (ru)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1987005597A1 (en) * 1986-03-14 1987-09-24 Commonwealth Scientific And Industrial Research Or Method of forming a ceramic product
RU2010783C1 (ru) * 1991-10-28 1994-04-15 Обнинское научно-производственное предприятие "Технология" Шихта для изготовления керамического материала
RU2331578C2 (ru) * 2006-06-23 2008-08-20 Некоммерческая организация Учреждение Институт проблем химической физики Российской академии наук (статус государственного учреждения) (ИПХФ РАН) Способ получения кубического нитрида кремния

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1987005597A1 (en) * 1986-03-14 1987-09-24 Commonwealth Scientific And Industrial Research Or Method of forming a ceramic product
RU2010783C1 (ru) * 1991-10-28 1994-04-15 Обнинское научно-производственное предприятие "Технология" Шихта для изготовления керамического материала
RU2331578C2 (ru) * 2006-06-23 2008-08-20 Некоммерческая организация Учреждение Институт проблем химической физики Российской академии наук (статус государственного учреждения) (ИПХФ РАН) Способ получения кубического нитрида кремния

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ЗАКОРЖЕВСКИЙ В. В. И ДР., ОСОБЕННОСТИ СИНТЕЗА КОМПОЗИЦИЙ АЛЬФА-Si3N4 - (MgO, Y2O3) В РЕЖИМЕ ГОРЕНИЯ, ПОРОШКОВАЯ МЕТАЛЛУРГИЯ, 2007, N 1-2, С. 10-14. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2013156900A (ru) 2015-06-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6637956B2 (ja) 焼結されたセラミック材料、焼結されたセラミック材料を得るための粉末組成物、その製造方法及びセラミック部品
WO2021107021A1 (ja) 窒化ケイ素焼結体の製造方法
Tiantian et al. Effect of CeO2 on low temperature pressureless sintering of porous Si3N4 ceramics
Kovalev et al. Reaction synthesis of the Ti 2 AlN MAX-phase
Miao et al. A novel in situ synthesis of SiBCN-Zr composites prepared by a sol–gel process and spark plasma sintering
RU2571757C2 (ru) Композиционный порошок на основе нитрида кремния
Prosvirnin et al. Effect of reaction sintering conditions on properties of ceramics based on alumina oxynitride
Borovinskaya et al. Aluminum oxynitride by SHS in chemical furnace
Kargin et al. Microstructure and properties of silicon nitride ceramics with calcium aluminate additions
RU2556931C1 (ru) Способ получения композиционных порошков на основе альфа-фазы нитрида кремния методом свс
Luginina et al. Preparation of Ti 2 AlN by reactive sintering
Abilev et al. Structural-phase state and properties of SiC ceramics obtained by ultrasound-assisted liquid-phase sintering with eutectic additives
Ertuğ et al. The Effect of Mechanical Alloying on the Microhardness and Fracture Toughness of BaTiO_3
Chen et al. Preparation of γ-AlON transparent ceramics by pressureless sintering
JP5825955B2 (ja) 窒化硼素/炭化珪素複合焼結体の製造方法
JP5224293B2 (ja) 反応焼結基窒化ケイ素セラミックス及びその製造方法
WO2022210369A1 (ja) 窒化ケイ素焼結体の製造方法
CN115806276B (zh) 一种超高熔点碳氮化铪粉体及其制备方法
RU2524061C1 (ru) Способ получения композиционного керамического материала
RU2734682C1 (ru) Способ изготовления керамики из нитрида кремния с легкоплавкой спекающей добавкой алюмината кальция
JP7438501B1 (ja) アルミナ-ジルコニア混合材料及びその製造方法
RU2490232C1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОГНЕУПОРНОГО МАТЕРИАЛА НА ОСНОВЕ БЕТА-НИТРИДА КРЕМНИЯ β-Si3N4
JP5400363B2 (ja) 酸化マグネシウム−スピネル複合酸化物の製造方法
RU2550882C1 (ru) Способ получения альфа-фазы нитрида кремния методом свс
Akopdzhanyan et al. Structure and phase formation in aluminum oxynitride during self-propagating high-temperature synthesis

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant