RU2562284C2 - Флотационный реагент для железных руд, содержащих магнетит и/или гематит - Google Patents
Флотационный реагент для железных руд, содержащих магнетит и/или гематит Download PDFInfo
- Publication number
- RU2562284C2 RU2562284C2 RU2012135550/03A RU2012135550A RU2562284C2 RU 2562284 C2 RU2562284 C2 RU 2562284C2 RU 2012135550/03 A RU2012135550/03 A RU 2012135550/03A RU 2012135550 A RU2012135550 A RU 2012135550A RU 2562284 C2 RU2562284 C2 RU 2562284C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- radical
- group
- independently
- iron ore
- Prior art date
Links
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 76
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 33
- 229910052595 hematite Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 11
- LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Fe+3].[Fe+3] LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 11
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N iron(II,III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 11
- 239000008396 flotation agent Substances 0.000 title 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 28
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 14
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims abstract description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract description 5
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000010433 feldspar Substances 0.000 claims abstract description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 4
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims abstract description 4
- -1 or both Inorganic materials 0.000 claims description 35
- 238000005188 flotation Methods 0.000 claims description 27
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 15
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 15
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 15
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 10
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 claims description 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 9
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 8
- 239000011019 hematite Substances 0.000 claims description 8
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 7
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 claims description 7
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 claims description 6
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 claims description 6
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N ammonia nh3 Chemical group N.N XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 4
- 235000019737 Animal fat Nutrition 0.000 claims description 3
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 3
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 claims description 2
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 claims description 2
- 125000003696 stearoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 claims description 2
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000828 canola oil Substances 0.000 claims 1
- 235000019519 canola oil Nutrition 0.000 claims 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 abstract description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 5
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 5
- 125000002811 oleoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 5
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 4
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N dimethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CNC IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N propylenediamine Chemical compound CC(N)CN AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 239000004368 Modified starch Substances 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- GPZPVAIBXPRLFD-UHFFFAOYSA-N acetic acid;azane Chemical compound N.N.CC(O)=O GPZPVAIBXPRLFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000975 co-precipitation Methods 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- GDNCXORZAMVMIW-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical compound [CH2]CCCCCCCCCCC GDNCXORZAMVMIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 238000007885 magnetic separation Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/01—Organic compounds containing nitrogen
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/0043—Organic compounds modified so as to contain a polyether group
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/02—Froth-flotation processes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2201/00—Specified effects produced by the flotation agents
- B03D2201/02—Collectors
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2203/00—Specified materials treated by the flotation agents; Specified applications
- B03D2203/02—Ores
- B03D2203/04—Non-sulfide ores
Landscapes
- Compounds Of Iron (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
Abstract
Изобретение относится к флотационному реагенту для железных руд, содержащих магнетит и/или гематит. Применение композиции, содержащей A) по меньшей мере один аминалкоксилатный сложный эфир формулы (1) или его соль:
где А, В являются, независимо один от другого, С2-С5-алкиленовым радикалом, R1 -С8-С24-алкильным или -алкенильным радикалом, R2, R3, R4 являются, независимо друг от друга, Н или C8-С24-ацильным радикалом при условии, что по меньшей мере один из радикалов R2, R3 или R4 является С8-С24-ацильным радикалом, x, y, z являются, независимо друг от друга, целым числом от 0 до 50 при условии, что х+y+z дает целое число от 1 до 100, и B) соединение формулы D-NH2, где D - углеводородный радикал, имеющий от 1 до 50 атомов углерода, который может содержать либо атом кислорода, либо атом кислорода и атом азота, в количествах от 10 до 5000 г/т в качестве собирателя при обратной флотации железной руды, которая содержит магнетит, гематит или и оба компонента, кальцита, фосфатной руды и полевого шпата. Технический результат - повышение эффективности флотации. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 табл.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к применению собирателей (или коллекторов) в обогащении флотацией железной руды, которая содержит магнетит и/или гематит.
Уровень техники
Многие природные руды и минералы содержат силикат в качестве нежелательного сопровождающего минерала. В дополнение к железной руде последние включают кальцит, фосфатную руду и полевой шпат. В частности, в случае железной руды содержание силикатов снижает качество железной руды и служит препятствием в получении железа. Для получения высококачественной железной руды интерес представляет возможность снижения содержания силикатов в железной руде до <2%. Обычно силикат извлекается из железной руды не только магнитной сепарацией, но и обратной флотацией. С этой целью измельченную железную руду перемешивают во флотационной ячейке с водой и флотационными реагентами, при этом силикат извлекается вместе с пеной с помощью собирателя, в то время как железная руда остается в том, что обозначается термином "пульпа".
Собирателями силикатов, которые используются для указанной цели, являются, например, амины жирного ряда, алкилэфирамины и алкилэфирдиамины. Они известны под торговой маркой Flotigam®.
Алкилэфирамины и алкилэфирдиамины применяются преимущественно в своих частично нейтрализованных формах как частичные ацетаты, что описано в US-4319987. Причиной этого служит более высокая растворимость этих форм в пульпе.
US-6076682 описывает комбинированное применение алкилэфирмоноамина и алкилэфирдиамина для флотации силикатов из железной руды.
В WO 00/62937 раскрывается применение четвертичных аминов для флотации железной руды.
В WO-93/06935 описано синергистическое действие эфираминов и анионных собирателей для флотации железной руды.
Флотация силикатов, в том числе из железной руды, с применением алкилоксиалканаминов описана в US-5 540 337.
DE-A-102006010939 раскрывает применение соединения формулы (I):
где R1 является углеводородной группой, имеющей от 1 до 40 атомов углерода, R2 - алифатической углеводородной группой, имеющей от 2 до 4 атомов углерода, R3 - алкокси-группой, n - числом от 1 до 50 и m-1 или 2,
в качестве флотационного реагента для флотации силикатов.
Собиратели, известные в предшествующем уровне техники как собиратели для флотации железной руды, показывают неадекватную избирательность и выход, в частности, в тех случаях, когда силикаты как сопровождающие минералы подлежат извлечению из железных руд, содержащих магнетит и/или гематит.
Поэтому цель настоящего изобретения заключается в нахождении улучшенного собирателя для обратной флотации железной руды, который более избирательно флотирует силикаты.
Раскрытие изобретения
Таким образом, настоящее изобретение относится к применению композиции, содержащей:
А) по меньшей мере один аминалкоксилатный сложный эфир формулы (1) или его соль:
где А, В являются, независимо один от другого, С2- С5-алкиленовым радикалом,
R1 - C8-С24-алкильным или -алкенильным радикалом,
R2, R3, R4 являются, независимо друг от друга, Н или C8-С24-ацильным радикалом при условии, что по меньшей мере один из радикалов R2, R3 или R4 является C8-С24-ацильным радикалом, x, y, z являются, независимо друг от друга, целыми числами от 0 до 50 при условии, что x+y+z дает целое число от 1 до 100,
и
В) соединение формулы D-NH2, где D - углеводородный радикал, имеющий от 1 до 50 атомов углерода, который может содержать либо атом кислорода, либо атом кислорода и атом азота,
в количествах от 10 до 5000 г/т в качестве собирателя при обратной флотации железной руды, которая содержит магнетит, гематит или оба компонента.
Изобретение относится также к способу обратной флотации железной руды, которая содержит магнетит, гематит или оба компонента, путем контактирования железной руды с композицией, содержащей:
А) по меньшей мере один аминалкоксилатный сложный эфир формулы (1) или его соль:
где А, В являются, независимо один от другого, С2-С5-алкиленовым радикалом,
R1 - C8-С24-алкильным или -алкенильным радикалом,
R2, R3, R4 являются, независимо друг от друга, Н или C8-С24-ацильным радикалом при условии, что по меньшей мере один из радикалов R2, R3 или R4 является C8-С24-ацильным радикалом,
x, y, z являются, независимо друг от друга, целыми числами от 0 до 50 при условии,
что x+y+z дает целое число от 1 до 100,
и
В) соединение формулы D-NH2, где D - углеводородный радикал, имеющий от 1 до 50 атомов углерода, который может содержать либо атом кислорода, либо атом кислорода и атом азота, в количествах от 10 до 5000 г/т железной руды.
Композиция А) и В) в контексте описания обозначается также термином "собиратель согласно изобретению".
А) и/или В) могут использоваться, как описано выше, или в форме солей, получаемых реакцией А) и/или В) с кислотами, например с уксусной кислотой или соляной кислотой.
Массовое отношение компонентов собирателя А:В предпочтительно составляет от 98:2 до 2:98, в частности от 70:30 до 30:70.
В особенно предпочтительном варианте осуществления изобретения собиратель согласно изобретению не содержит соединений четвертичного аммония, которые включают по меньшей мере один органический радикал, связанный с аммонийным атомом азота; необязательно содержит гетероатомы и имеет от 8 до 36 атомов углерода. Под "соединением четвертичного аммония" имеется в виду соединение, которое не несет атома водорода на атоме аммонийного азота, но в котором атом аммонийного азота связан с четырьмя углеродными атомами. Таким образом, под указанным особенно предпочтительным вариантом осуществления изобретения имеется в виду такой вариант, в котором либо соединение формулы 1, либо соединение В) формулы D-NH2, либо оба этих соединения присутствуют в форме моно- или диаммонийных солей. Эти моно- или диаммонийные соли несут по меньшей мере один атом водорода на атоме аммонийного азота.
Компонент В) также может применяться в форме соли, например ацетата. Компонент В) собирателя согласно изобретению предпочтительно представляет собой одно или более соединений формул (II)-(IV).
Этими соединениями являются:
где R9 - углеводородная группа, имеющая от 1 до 40, предпочтительно от 8 до 32, атомов углерода, а R5 - алифатическая углеводородная группа, имеющая от 2 до 4 атомов углерода;
где R6 - углеводородная группа, имеющая от 1 до 40, предпочтительно от 8 до 32, атомов углерода, а R7 и R8 - одинаковые алифатические углеводородные группы или разные алифатические углеводородные группы, имеющие от 2 до 4 атомов углерода;
где R13 - углеводородная группа, имеющая от 1 до 40, предпочтительно от 8 до 32, атомов углерода.
R1 предпочтительно является линейной или разветвленной алкильной или алкенильной группой, которая содержит от 10 до 22 атомов углерода. Особенно предпочтительно, если R1 является изодецильным, изотридецильным, додецильным радикалом, алкильным радикалом жирной кислоты кокосового масла или алкильным радикалом жирной кислоты твердого животного жира (сала). В предпочтительном варианте осуществления изобретения R1 является частью алкильной и алкенильной цепи жирной кислоты кокосового масла, жирной кислоты пальмового масла, жирной кислоты твердого животного жира (сала), олеиновой кислоты, жирной кислоты таллового масла или жирной кислоты рапсового масла.
R2, R3, R4 являются, независимо друг от друга, ацильными радикалами, имеющими от 8 до 24 атомов углерода. Ацильные радикалы предпочтительно содержат от 10 до 18 атомов углерода. Они могут быть линейными или разветвленными. Ацильные радикалы могут быть насыщенными или ненасыщенными. Предпочтительными ацильными радикалами являются стеароильные и олеоильные радикалы.
R6, R9, R13 предпочтительно являются, независимо друг от друга, линейной или разветвленной алкильной или алкенильной группой, имеющей от 8 до 18 атомов углерода. Особенно предпочтительно, если R6, R9, R13 являются 2-этилгексильными, изононильными, изодецильными, изотридецильными и додецильным радикалами.
R5, R7, R8 предпочтительно являются, независимо друг от друга, алкиленовыми группами, имеющими 2, 3 или 4 атома углерода, в частности этиленовыми или пропиленовыми группами.
А, в частности, является либо этиленовой (-С2Н4-) группой, пропиленовой (-С3Н6-) группой, либо бутиленовой (-C4H8-) группой. Предпочтительно А является этиленовой группой.
В, в частности, является либо этиленовой (-С3Н4-) группой, пропиленовой (-С3Нб-) группой, либо бутиленовой (-C4H8-) группой. Предпочтительно В является изопропиленовой группой.
Сумма x, y и z предпочтительно дает целое число от 15 до 30, в частности от 20 до 25.
В предпочтительном варианте осуществления изобретения амин-алкоксилатный сложный эфир, который составляет компонент А), присутствует в форме моно- или диаммонийных солей, полученных нейтрализацией либо органическими, либо минеральными кислотами.
Применение флотационного реагента согласно изобретению может также осуществляться в комбинации с пенообразователями и депрессорами, как известно из уровня техники. Во избежание совместного выделения железной руды вместе с сопровождающими минералами при обратной флотации добавляются депрессоры, предпочтительно гидрофильные полисахариды, такие как, например, модифицированный крахмал, карбоксиметилцеллюлоза или гуммиарабик, в дозировке от 10 до 1000 г/т.
Флотация силикатов предпочтительно проводится при рН от 7 до 12, в частности от 8 до 11, который регулируется, например, с помощью гидроксида натрия.
Осуществление изобретения
Примеры
В таблице 1 ниже представлены результаты флотации с применением собирателя согласно изобретению в сравнении со стандартным реагентом. Эксперименты по флотации проводились на железной руде, содержащей магнетит и гематит.
A) Состав железной руды:
| магнетит | 59% масс. |
| гематит | 25% масс. |
| (другие компоненты) | 16% масс. |
B) Состав собирателей:
Собиратель 1 (взятый для сравнения)
С10-алкилоксипропиламин-ацетат формулы (II), где R9 - децильная группа, а R5 - пропильная группа.
Собиратель 2 (взятый для сравнения)
Смесь из ди(кокоалкил)диметиламмонийхлорида и этоксилированного (кокоалкил)пропилендиамина, этерифицированного олеиновой кислотой (соответствующего формуле 1, где А = этилен, В = пропилен, R1 = алкил жирной кислоты кокосового масла, R2, R3, R4 = олеоил, сумма x, y, z равна 50), взятых в массовом соотношении 1:1.
Собиратель 3 (взятый для сравнения)
С10-алкилоксидипропилендиамин-ацетат формулы (III), где R6 - децильная группа, a R7 и R8 - пропильные группы.
Собиратель 4 (согласно изобретению)
Смесь из 50% масс. соединения формулы 1, где А = этилен, В = пропилен, R1 = алкил жирной кислоты кокосового масла, R2 = олеоил, R3 = олеоил, R4 = олеоил, сумма x, y, z равна 50, и 50% масс. С10-алкилоксипропиламин-ацетата формулы (II), где R9 - децильная группа, а R5 - пропильная группа.
Собиратель 5 (взятый для сравнения)
Смесь из 20% масс. ди(кокоалкил)диметиламмонийхлорида, 30% масс. С10-алкилоксидипропилендиамина формулы (III), где R6 - децильная группа, а R7 и R8 -пропильные группы, и 50% масс. этоксилированного (кокоалкил)пропилендиамина, этерифицированного олеиновой кислотой (соответствующего формуле 1, где А = этилен, В - пропилен, R1 = алкил жирной кислоты кокосового масла, R2, R3, R4 = олеоилы, сумма x, y, z равна 50).
| Таблица 1 | ||||
| Эффективность собирателя согласно изобретению в сравнении с собирателями предшествующего уровня техники | ||||
| Пример | Собиратель | Дозировка [г/т] | Выход Fe [%] | Содержание Fe [%] |
| 1 (С) | 1 | 70 | 86,5 | 66,8 |
| 2 (С) | 1 | 80 | 84,6 | 67,5 |
| 3 (С) | 1 | 90 | 82,1 | 68 |
| 4 (С) | 2 | 70 | 86,4 | 67,2 |
| 5 (С) | 2 | 80 | 84,3 | 67,8 |
| 6 (С) | 2 | 90 | 81,5 | 68,2 |
| 7 (0 | 3 | 70 | 85,7 | 67,6 |
| 8 (0 | 3 | 80 | 83,9 | 68,2 |
| 9 (0 | 3 | 90 | 82,1 | 68,5 |
| 10 | 4 | 70 | 86,8 | 67,5 |
| 11 | 4 | 80 | 84,9 | 68,3 |
| 12 | 4 | 90 | 81,9 | 68,8 |
| 13 (C) | 5 | 70 | 86,2 | 67,5 |
| 14 (C) | 5 | 80 | 84,6 | 68,1 |
| 15 (C) | 5 | 90 | 82,3 | 68,6 |
Выход Fe=m(Fe в концентрате)/m(Fe в флотационной пульпе)·100% m(Fe в концентрате) = содержание Fe в концентрате · m(концентрата)/100% m(Fe в флотационной пульпе) = содержание Fe в флотационной пульпе · m(флотационной пульпы)/100%.
Содержание Fe в концентрате определялось анализом.
Claims (18)
1. Применение композиции, содержащей
A) по меньшей мере, один аминалкоксилатный сложный эфир формулы (1) или его соль:
где А, В являются, независимо один от другого, С2-С5-алкиленовым радикалом,
R1 -С8-С24-алкильным или -алкенильным радикалом,
R2, R3, R4 являются, независимо друг от друга, Н или C8-С24-ацильным радикалом при условии, что, по меньшей мере, один из радикалов R2, R3 или R4 является С8-С24-ацильным радикалом,
x, y, z являются, независимо друг от друга, целым числом от 0 до 50 при условии, что х+y+z дает целое число от 1 до 100,
и
B) соединение формулы D-NH2, где D - углеводородный радикал, имеющий от 1 до 50 атомов углерода, который может содержать либо атом кислорода, либо атом кислорода и атом азота,
в количествах от 10 до 5000 г/т в качестве собирателя при обратной флотации железной руды, которая содержит магнетит, гематит или и оба компонента, кальцита, фосфатной руды и полевого шпата.
A) по меньшей мере, один аминалкоксилатный сложный эфир формулы (1) или его соль:
где А, В являются, независимо один от другого, С2-С5-алкиленовым радикалом,
R1 -С8-С24-алкильным или -алкенильным радикалом,
R2, R3, R4 являются, независимо друг от друга, Н или C8-С24-ацильным радикалом при условии, что, по меньшей мере, один из радикалов R2, R3 или R4 является С8-С24-ацильным радикалом,
x, y, z являются, независимо друг от друга, целым числом от 0 до 50 при условии, что х+y+z дает целое число от 1 до 100,
и
B) соединение формулы D-NH2, где D - углеводородный радикал, имеющий от 1 до 50 атомов углерода, который может содержать либо атом кислорода, либо атом кислорода и атом азота,
в количествах от 10 до 5000 г/т в качестве собирателя при обратной флотации железной руды, которая содержит магнетит, гематит или и оба компонента, кальцита, фосфатной руды и полевого шпата.
2. Применение по п. 1, в котором R1 является алкильным или алкенильным радикалом, имеющим от 10 до 22 атомов углерода.
3. Применение по п. 1, в котором R1 является изодецильным, изотридецильным, додецильным или олеоильным радикалом или является частью алкильной и алкенильной цепи жирной кислоты кокосового масла, жирной кислоты пальмового масла, жирной кислоты твердого животного жира (сала), жирной кислоты таллового масла или жирной кислоты рапсового масла.
4. Применение по п. 1, в котором R2, R3, R4 являются, независимо друг от друга, ацильными радикалами, имеющими от 10 до 18 атомов углерода.
5. Применение по п. 1, в котором R2, R3, R4 являются, независимо друг от друга, кокоильными, стеароильными и олеоильными радикалами.
6. Применение по п. 1, в котором компонент В выбирается из соединений формул:
где R9 - углеводородная группа, имеющая от 1 до 40, предпочтительно от 8 до 32, атомов углерода, a R5 - алифатическая углеводородная группа, имеющая от 2 до 4 атомов углерода;
где R6 - углеводородная группа, имеющая от 1 до 40, предпочтительно от 8 до 32, атомов углерода, a R7 и R8 - одинаковые алифатические углеводородные группы или разные алифатические углеводородные группы, имеющие от 2 до 4 атомов углерода;
где R13 - углеводородная группа, имеющая от 1 до 40, предпочтительно от 8 до 32, атомов углерода.
где R9 - углеводородная группа, имеющая от 1 до 40, предпочтительно от 8 до 32, атомов углерода, a R5 - алифатическая углеводородная группа, имеющая от 2 до 4 атомов углерода;
где R6 - углеводородная группа, имеющая от 1 до 40, предпочтительно от 8 до 32, атомов углерода, a R7 и R8 - одинаковые алифатические углеводородные группы или разные алифатические углеводородные группы, имеющие от 2 до 4 атомов углерода;
где R13 - углеводородная группа, имеющая от 1 до 40, предпочтительно от 8 до 32, атомов углерода.
7. Применение по п. 6, в котором R6, R9, R13 являются, независимо друг от друга, алкильной или алкенильной группой, имеющей от 8 до 18 атомов углерода.
8. Применение по п. 7, в котором R6, R9, R13 являются 2-этилгексильными, изононильными, изодецильными, изотридецильными и додецильными радикалами.
9. Применение по п. 1, в котором А является этиленовой (-С2Н4-) группой, пропиленовой (-С3Н6-) группой или бутиленовой (-С4Н8-) группой, предпочтительно А является этиленовой группой.
10. Применение по п. 1, в котором В является этиленовой (-С2Н4-) группой, пропиленовой (-С3Н6-) группой или бутиленовой (-С4Н8-) группой.
11. Применение по п. 1, в котором сумма х, y и z дает целое число от 15 до 30.
12. Применение по п. 1, в котором собиратель не содержит соединений четвертичного аммония, которые включают, по меньшей мере, один органический радикал, связанный с аммонийным атомом азота; необязательно содержит гетероатомы и имеет от 8 до 36 атомов углерода.
13. Применение по п. 1 для флотации силикатов из железной руды в комбинации с другим азотистым собирателем силикатов при рН от 7 до 12, в котором другой собиратель выбирается из группы алкилэфираминов, алкилэфирдиаминов, алкиламинов или солей четвертичного аммония.
14. Применение по п. 1 при флотации силикатов из кальцита, фосфатной руды и полевого шпата.
15. Применение композиции по п. 1 в комбинации с пенообразователями и депрессорами.
16. Применение композиции по п. 1 в диапазоне рН от 7 до 12.
17. Применение композиции по любому из предшествующих пунктов 1-16 в количествах от 10 до 1000 г/т железной руды-сырца.
18. Способ обратной флотации железной руды, которая содержит магнетит, гематит или оба компонента, путем контактирования железной руды с композицией, содержащей
A) по меньшей мере, один аминалкоксилатный сложный эфир формулы (1) или его соль
где А, В являются, независимо один от другого, С2-C5-алкиленовым радикалом,
R1 -С8-С24-алкильным или -алкенильным радикалом,
R2, R3, R4 являются, независимо друг от друга, Н или C8-С24-ацильным радикалом при условии, что, по меньшей мере, один из радикалов R2, R3 или R4 является С8-С24-ацильным радикалом,
х, y, z являются, независимо друг от друга, целым числом от 0 до 50 при условии, что х+y+z дает целое число от 1 до 100,
и
B) соединение формулы D-NH2, где D - углеводородный радикал, имеющий от 1 до 50 атомов углерода, который может содержать либо атом кислорода, либо атом кислорода и атом азота,
в количествах от 10 до 5000 г/т железной руды.
A) по меньшей мере, один аминалкоксилатный сложный эфир формулы (1) или его соль
где А, В являются, независимо один от другого, С2-C5-алкиленовым радикалом,
R1 -С8-С24-алкильным или -алкенильным радикалом,
R2, R3, R4 являются, независимо друг от друга, Н или C8-С24-ацильным радикалом при условии, что, по меньшей мере, один из радикалов R2, R3 или R4 является С8-С24-ацильным радикалом,
х, y, z являются, независимо друг от друга, целым числом от 0 до 50 при условии, что х+y+z дает целое число от 1 до 100,
и
B) соединение формулы D-NH2, где D - углеводородный радикал, имеющий от 1 до 50 атомов углерода, который может содержать либо атом кислорода, либо атом кислорода и атом азота,
в количествах от 10 до 5000 г/т железной руды.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102010004893A DE102010004893A1 (de) | 2010-01-19 | 2010-01-19 | Flotationsreagenz für magnetit- und/oder hämatithaltige Eisenerze |
| DE102010004893.3 | 2010-01-19 | ||
| PCT/EP2011/000007 WO2011088963A1 (de) | 2010-01-19 | 2011-01-04 | Flotationsreagenz für magnetit- und/oder hämatithaltige eisenerze |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012135550A RU2012135550A (ru) | 2014-02-27 |
| RU2562284C2 true RU2562284C2 (ru) | 2015-09-10 |
Family
ID=43828316
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012135550/03A RU2562284C2 (ru) | 2010-01-19 | 2011-01-04 | Флотационный реагент для железных руд, содержащих магнетит и/или гематит |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8939291B2 (ru) |
| EP (1) | EP2525915B1 (ru) |
| CN (1) | CN102770213B (ru) |
| AU (1) | AU2011208902B2 (ru) |
| BR (1) | BR112012017237B1 (ru) |
| CA (1) | CA2787445C (ru) |
| CL (1) | CL2012002001A1 (ru) |
| DE (1) | DE102010004893A1 (ru) |
| DK (1) | DK2525915T3 (ru) |
| ES (1) | ES2542746T3 (ru) |
| RU (1) | RU2562284C2 (ru) |
| UA (1) | UA106784C2 (ru) |
| WO (1) | WO2011088963A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201202694B (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106179765A (zh) * | 2016-07-27 | 2016-12-07 | 湖北富邦科技股份有限公司 | 一种提磷降镁率高的磷矿反浮选捕收剂及制备方法 |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104307640B (zh) * | 2014-11-07 | 2016-08-17 | 中蓝连海设计研究院 | 一种磷矿反浮选方解石的捕收剂 |
| CN104646186A (zh) * | 2015-01-30 | 2015-05-27 | 武汉理工大学 | 一种三酯基季铵盐阳离子捕收剂及其制备方法和应用 |
| US20190314828A1 (en) | 2016-07-08 | 2019-10-17 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Process to treat magnetite ore and collector composition |
| CN106492998B (zh) * | 2016-11-02 | 2018-11-20 | 广西大学 | 一种赤铁矿捕收剂的制备方法 |
| CN112808463B (zh) * | 2020-12-30 | 2022-06-21 | 中南大学 | 一种将铁钛矿与含铁脉石浮选分离的药剂和方法 |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1090449A1 (ru) * | 1983-02-08 | 1984-05-07 | Институт минеральных ресурсов | Способ обогащени железных руд |
| SU1269846A1 (ru) * | 1985-07-25 | 1986-11-15 | Институт Органической Химии Ан Усср | Способ обогащени железных руд |
| US6076682A (en) * | 1997-11-27 | 2000-06-20 | Akzo Nobel N.V. | Process for froth flotation of silicate-containing iron ore |
| WO2000062937A1 (en) * | 1999-04-20 | 2000-10-26 | Akzo Nobel Nv | Quaternary ammonium compounds for froth flotation of silicates from an iron ore |
| WO2007101575A1 (de) * | 2006-03-09 | 2007-09-13 | Clariant International Ltd | Flotationsreagenz für silikate |
| WO2007124853A1 (de) * | 2006-04-27 | 2007-11-08 | Clariant International Ltd | Flotationsreagenz für silikathaltige mineralien |
| RU2365425C2 (ru) * | 2007-04-04 | 2009-08-27 | Совместное предприятие в форме закрытого акционерного общества "Изготовление, внедрение, сервис" | Способ флотационной доводки магнетитовых концентратов |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2389763A (en) | 1941-04-24 | 1945-11-27 | Emulsol Corp | Separation of mineral values from ores |
| US3363758A (en) * | 1966-12-08 | 1968-01-16 | Ashland Oil Inc | Use of primary aliphatic ether amine acid salts in froth flotation process |
| US4319987A (en) | 1980-09-09 | 1982-03-16 | Exxon Research & Engineering Co. | Branched alkyl ether amines as iron ore flotation aids |
| DE4133063A1 (de) * | 1991-10-04 | 1993-04-08 | Henkel Kgaa | Verfahren zur herstellung von eisenerzkonzentraten durch flotation |
| US5540337A (en) | 1994-04-04 | 1996-07-30 | Baker Hughes Incorporated | Alkyloxyalkaneamines useful as cationic froth flotation collectors |
| DE19602856A1 (de) * | 1996-01-26 | 1997-07-31 | Henkel Kgaa | Biologisch abbaubare Esterquats als Flotationshilfsmittel |
| RU2467804C2 (ru) * | 2007-06-12 | 2012-11-27 | Акцо Нобель Н.В. | Коллектор для флотации глинистых минералов из калийных руд |
-
2010
- 2010-01-19 DE DE102010004893A patent/DE102010004893A1/de not_active Withdrawn
-
2011
- 2011-01-04 DK DK11700151.1T patent/DK2525915T3/en active
- 2011-01-04 RU RU2012135550/03A patent/RU2562284C2/ru active
- 2011-01-04 ES ES11700151.1T patent/ES2542746T3/es active Active
- 2011-01-04 BR BR112012017237-9A patent/BR112012017237B1/pt active IP Right Grant
- 2011-01-04 CA CA2787445A patent/CA2787445C/en active Active
- 2011-01-04 CN CN201180004406.1A patent/CN102770213B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2011-01-04 UA UAA201209876A patent/UA106784C2/ru unknown
- 2011-01-04 AU AU2011208902A patent/AU2011208902B2/en active Active
- 2011-01-04 US US13/521,546 patent/US8939291B2/en active Active
- 2011-01-04 WO PCT/EP2011/000007 patent/WO2011088963A1/de active Application Filing
- 2011-01-04 EP EP11700151.1A patent/EP2525915B1/de active Active
-
2012
- 2012-04-13 ZA ZA2012/02694A patent/ZA201202694B/en unknown
- 2012-07-19 CL CL2012002001A patent/CL2012002001A1/es unknown
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1090449A1 (ru) * | 1983-02-08 | 1984-05-07 | Институт минеральных ресурсов | Способ обогащени железных руд |
| SU1269846A1 (ru) * | 1985-07-25 | 1986-11-15 | Институт Органической Химии Ан Усср | Способ обогащени железных руд |
| US6076682A (en) * | 1997-11-27 | 2000-06-20 | Akzo Nobel N.V. | Process for froth flotation of silicate-containing iron ore |
| WO2000062937A1 (en) * | 1999-04-20 | 2000-10-26 | Akzo Nobel Nv | Quaternary ammonium compounds for froth flotation of silicates from an iron ore |
| WO2007101575A1 (de) * | 2006-03-09 | 2007-09-13 | Clariant International Ltd | Flotationsreagenz für silikate |
| WO2007124853A1 (de) * | 2006-04-27 | 2007-11-08 | Clariant International Ltd | Flotationsreagenz für silikathaltige mineralien |
| RU2365425C2 (ru) * | 2007-04-04 | 2009-08-27 | Совместное предприятие в форме закрытого акционерного общества "Изготовление, внедрение, сервис" | Способ флотационной доводки магнетитовых концентратов |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106179765A (zh) * | 2016-07-27 | 2016-12-07 | 湖北富邦科技股份有限公司 | 一种提磷降镁率高的磷矿反浮选捕收剂及制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR112012017237A2 (pt) | 2016-03-22 |
| AU2011208902B2 (en) | 2015-12-03 |
| AU2011208902A1 (en) | 2012-05-03 |
| CA2787445A1 (en) | 2011-07-28 |
| WO2011088963A1 (de) | 2011-07-28 |
| BR112012017237B1 (pt) | 2019-11-19 |
| CA2787445C (en) | 2017-08-29 |
| CL2012002001A1 (es) | 2013-01-11 |
| RU2012135550A (ru) | 2014-02-27 |
| DK2525915T3 (en) | 2015-09-14 |
| CN102770213A (zh) | 2012-11-07 |
| US8939291B2 (en) | 2015-01-27 |
| ZA201202694B (en) | 2013-02-27 |
| EP2525915B1 (de) | 2015-07-08 |
| UA106784C2 (ru) | 2014-10-10 |
| US20120325725A1 (en) | 2012-12-27 |
| DE102010004893A1 (de) | 2011-07-21 |
| EP2525915A1 (de) | 2012-11-28 |
| ES2542746T3 (es) | 2015-08-11 |
| CN102770213B (zh) | 2014-04-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2562284C2 (ru) | Флотационный реагент для железных руд, содержащих магнетит и/или гематит | |
| RU2440854C2 (ru) | Флотореагент для силикатсодержащих минералов | |
| CA2742931C (en) | Mixture of an amine alkoxylate ester and a quaternary ammonium compound as a collector for minerals containing silicate | |
| RU2426597C2 (ru) | Флотационный реагент для силикатов | |
| WO2012139985A2 (en) | Amine and diamine compounds and their use for inverse froth flotation of silicate from iron ore | |
| KR20150091472A (ko) | 광석으로부터 규산염의 부유선광 | |
| JP2014525819A (ja) | アミン及びジアミン化合物、並びに鉄鉱石からのケイ酸塩を逆フロス浮選するためのそれらの使用 | |
| AU2017293089B2 (en) | Process to treat magnetite ore and collector composition | |
| KR20140023973A (ko) | 철광석으로부터 규산염의 역 포말 부유선별을 위한 디아민 화합물 및 이의 용도 | |
| FI3740319T3 (en) | ESTER COATS FOR FOAMING OF SULFIDE-FREE MINERALS AND ORES AND METHOD | |
| CA3203534A1 (en) | Method for flotation of a silicate-containing iron ore | |
| CA2483165A1 (en) | Use of fatty amine salts in combination with fatty acids as reagents for the flotation of potash salts (sylvinite) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20210928 |