RU2560696C1 - Method for obtaining extract from velvet antlers for external or internal application - Google Patents
Method for obtaining extract from velvet antlers for external or internal application Download PDFInfo
- Publication number
- RU2560696C1 RU2560696C1 RU2014138525/15A RU2014138525A RU2560696C1 RU 2560696 C1 RU2560696 C1 RU 2560696C1 RU 2014138525/15 A RU2014138525/15 A RU 2014138525/15A RU 2014138525 A RU2014138525 A RU 2014138525A RU 2560696 C1 RU2560696 C1 RU 2560696C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- extraction
- extract
- temperature
- hours
- dried
- Prior art date
Links
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине и фармакологии и может быть использовано для приготовления препаратов из пантов маралов или северных оленей.The invention relates to medicine and pharmacology and can be used for the preparation of preparations from antlers of deer or reindeer.
Известен способ получения тонизирующего средства из пантов ″Велкорнин″ (RU 2008906, МПК А61К 35/32, А61К 35/12, опубл. 15.03.1994) путем экстракции сырья (пантов) этиловым спиртом, подкисленным уксусной кислотой, отделения осадка, отстаивания объединенных экстрактов на холоде в течение 2-5 суток с последующим разведением спиртом до соотношения 1:10, причем с целью повышения специфической активности экстракта и интенсификации способа сырье экстрагируют в два этапа: вначале 96%-ным этиловым спиртом при соотношении сырье: спирт 1:4 при 70-75°C, затем трехкратно 70%-ным этиловым спиртом при соотношении сырье: спирт 1:3, а отстаивание проводят при минус 10-40°C.A known method of obtaining a tonic from antlers "Velkornin" (RU 2008906, IPC A61K 35/32, A61K 35/12, publ. 03/15/1994) by extraction of raw materials (antlers) with ethyl alcohol, acidified with acetic acid, separating the precipitate, settling the combined extracts in the cold for 2-5 days, followed by dilution with alcohol to a ratio of 1:10, and in order to increase the specific activity of the extract and to intensify the method, the raw materials are extracted in two stages: first, with 96% ethyl alcohol with a ratio of raw materials: alcohol 1: 4 at 70-75 ° C, then three times 70% m of ethanol in the ratio of raw materials: alcohol 1: 3, and the sedimentation is carried out at minus 10-40 ° C.
Недостатком этого способа получения экстракта из пантов является то, что при его осуществлении используют этиловый спирт, который остается в конечном экстракте в больших количествах (до 90%), а это ограничивает его применение людьми пожилого возраста, детьми и пациентами с различными заболеваниями. Кроме того, этиловый спирт вызывает коагуляцию белков и тем самым препятствует их переходу в экстракт, следовательно, снижает биологическую ценность экстракта.The disadvantage of this method of obtaining an extract from antlers is that it uses ethyl alcohol, which remains in the final extract in large quantities (up to 90%), and this limits its use by elderly people, children and patients with various diseases. In addition, ethyl alcohol causes coagulation of proteins and thereby prevents their transition to the extract, therefore, reduces the biological value of the extract.
Известен способ получения жидкого концентрата из пантов маралов, изюбров или северных оленей (RU 2326653, МПК А61К 8/98, А61К 35/32, опубл. 20.06.2008), включающий приготовление смеси экстрагента с ультрадисперсным порошком из пантов и проведение многократной экстракции при температуре 45°C. 1-ю экстракцию проводят в течение не более 24 часов при соотношении панты: экстрагент 1:7 (вес: объем), сливают не менее 4 объемов экстракта. Для проведения 2-й экстракции загружают 4 объема свежего экстрагента и экстрагируют сырье в течение не более 24 часов, сливают не менее 4 объемов экстракта. Для проведения 3-й экстракции загружают 4 объема свежего экстрагента и экстрагируют сырье в течение не более 24 часов, сливают не менее 4 объемов экстракта. Полученные экстракты объединяют и фильтруют на ватно-марлевом фильтре. В качестве экстрагентов используют смеси этилового спирта, глицерина, диметилсульфоксида, пропиленгликоля и воды в различных соотношениях. Для сохранения полезных биологически активных веществ в конечном продукте в экстрагент вводят полисорбат 80. В экстрактах, содержащих этиловый спирт, после фильтрации отгоняют последний на ротационном пленочном испарителе при отрицательном давлении не выше 5 кПа и температуре не выше 45°C до конечного объема из расчета: 4 л экстракта из 1 кг сырья с получением состава жидкого концентрата «Витапант».A known method of producing a liquid concentrate from antlers of deer, deer or reindeer (RU 2326653, IPC АКК 8/98, А61К 35/32, publ. 06/20/2008), comprising preparing a mixture of extractant with ultrafine powder from antlers and conducting multiple extraction at temperature 45 ° C. The 1st extraction is carried out for no more than 24 hours with a ratio of antlers: extractant 1: 7 (weight: volume), at least 4 volumes of the extract are drained. For the 2nd extraction, 4 volumes of fresh extractant are loaded and the raw materials are extracted for no more than 24 hours, at least 4 volumes of the extract are drained. For the 3rd extraction, 4 volumes of fresh extractant are loaded and the raw materials are extracted for no more than 24 hours, at least 4 volumes of extract are drained. The resulting extracts are combined and filtered on a cotton-gauze filter. As extractants, mixtures of ethyl alcohol, glycerol, dimethyl sulfoxide, propylene glycol and water in various ratios are used. To preserve useful biologically active substances in the final product, polysorbate 80 is introduced into the extractant. After extracting with ethyl alcohol, the latter is distilled off by filtration on a rotary film evaporator at a negative pressure of no higher than 5 kPa and a temperature of no higher than 45 ° C to the final volume, based on: 4 l of extract from 1 kg of raw materials to obtain the composition of the Vitapant liquid concentrate.
Основным недостатком данного способа также является использование этилового спирта при его осуществлении, что ограничивает применение полученного экстракта и снижает концентрацию биологически активных веществ в экстракте. Кроме того, согласно п. 2 формулы изобретения, жидкий концентрат в качестве растворителя содержит димексид в количестве 20,0-50,0 мас. % от его состава. Известно, что димексид используют только для наружного применения, и он может вызывать контактный дерматит, сухость кожи, аллергические реакции. К недостаткам способа следует отнести также и недостаточную экстракцию липофильных биологически активных веществ с помощью применяемых в способе растворителей.The main disadvantage of this method is the use of ethyl alcohol in its implementation, which limits the use of the obtained extract and reduces the concentration of biologically active substances in the extract. In addition, according to paragraph 2 of the claims, the liquid concentrate as a solvent contains dimexide in an amount of 20.0-50.0 wt. % of its composition. It is known that dimexide is used only for external use, and it can cause contact dermatitis, dry skin, allergic reactions. The disadvantages of the method include the insufficient extraction of lipophilic biologically active substances using the solvents used in the method.
Наиболее близким аналогом (прототипом) является способ получения экстракта из пантов для наружного или внутреннего применения (RU 2392949, МПК А61К 35/36, опубл. 27.06.2010), включающий приготовление смеси ультрадисперсного порошка из пантов с полярным экстрагентом, проведение многократной экстракции, фильтрацию экстракта и объединение его частей, удаление осадка и отгонку из пантового экстракта полярного экстрагента, при этом перед каждой экстракцией к полярному экстрагенту добавляют неполярный экстрагент в соотношении не менее 1:1, соотношение ультрадисперсного порошка из пантов и подготовленной смеси экстрагентов составляет не более 1:5, содержание полярного экстрагента в водном или водно-глицериновом растворе составляет при первой экстракции 50 мас. %, при второй - 70 мас. %, при третьей - 85 мас. %, а перед второй экстракцией сырья в смесь полярного и неполярного экстрагентов вводят неионогенное ПАВ с гидрофильно-липофильным балансом не менее 12,5 и содержанием в смеси экстрагентов не более 7,0 мас. %, перед третьей экстракцией сырья в смесь полярного и неполярного экстрагентов вводят ионогенное ПАВ с гидрофильно-липофильным балансом не более 5,0 и содержанием в смеси экстрагентов не более 7,0 мас. %. Перед отгонкой полярного экстрагента экстракт разделяют на гидрофильную и липофильную фракции путем отстаивания в течение не менее 5 часов и слива липофильной фракции, а отгонке полярного растворителя подвергают гидрофильную фракцию продукта. В качестве полярного экстрагента используют этиловый или метиловый спирт, а в качестве неполярного экстрагента используют растительный или животный жир, имеющий температуру плавления 30-45°C. Осадок после фильтрации экстракта из ультрадисперсного пантового порошка отжимают, сушат до остаточной влажности не более 5 мас. %, накапливают до требуемого количества и подвергают газожидкостной экстракции смесью сжиженных газов аммиака и диоксида углерода, взятых в соотношении от 2:1 до 1:2. В способе предусмотрено, что в смесь экстрагентов, состоящих из диоксида углерода и аммиака, дополнительно вводят аргон в соотношении компонентов 4,5:4,5:1.The closest analogue (prototype) is a method for producing an extract from antlers for external or internal use (RU 2392949, IPC АКК 35/36, publ. 06/27/2010), which includes preparing a mixture of ultrafine powder from antlers with a polar extractant, performing multiple extraction, filtering extract and combining its parts, removing the precipitate and stripping from the antler extract of the polar extractant, while before each extraction a non-polar extractant is added to the polar extractant in a ratio of at least 1: 1, the ratio of ul tradispersnogo powder from the antlers and extractants prepared mixture is not more than 1: 5, the content of the polar extractant in an aqueous or aqueous-glycerol solution is with the first extraction of 50 wt. %, in the second - 70 wt. %, with the third - 85 wt. %, and before the second extraction of the raw materials, a nonionic surfactant with a hydrophilic-lipophilic balance of at least 12.5 and a content of extractants in the mixture of not more than 7.0 wt.% is introduced into the mixture of polar and non-polar extractants. %, before the third extraction of raw materials, an ionic surfactant with a hydrophilic-lipophilic balance of not more than 5.0 and a content of extractants in the mixture of not more than 7.0 wt.% is introduced into the mixture of polar and non-polar extractants. % Before distillation of the polar extractant, the extract is separated into the hydrophilic and lipophilic fractions by settling for at least 5 hours and draining the lipophilic fraction, and the hydrophilic fraction of the product is subjected to distillation of the polar solvent. Ethyl or methyl alcohol is used as a polar extractant, and vegetable or animal fat having a melting point of 30-45 ° C is used as a non-polar extractant. The precipitate after filtering the extract from ultrafine antler powder is squeezed out, dried to a residual moisture content of not more than 5 wt. %, accumulate to the required amount and is subjected to gas-liquid extraction with a mixture of liquefied gases of ammonia and carbon dioxide, taken in a ratio of from 2: 1 to 1: 2. The method provides that argon in a ratio of components of 4.5: 4.5: 1 is additionally introduced into the mixture of extractants consisting of carbon dioxide and ammonia.
Недостатком данного способа является то, что при его осуществлении применяют вредные вещества - ионогенные и неионогенные ПАВы, а также наркотические и ядовитые вещества - этиловый и метиловый спирты и аммиак. Кроме того, использование сжиженных газов для получения гидрофильно-липофильной фракции из осадка является достаточно дорогой операцией, требующей сложного оборудования. Недостатком данного способа является также сравнительно низкая концентрация биологически активных веществ, а именно тестостерона и витамина B3, во всех фракциях экстракта, полученных по данному способу.The disadvantage of this method is that in its implementation harmful substances are used - ionic and nonionic surfactants, as well as narcotic and toxic substances - ethyl and methyl alcohols and ammonia. In addition, the use of liquefied gases to obtain a hydrophilic-lipophilic fraction from the sediment is a rather expensive operation requiring complex equipment. The disadvantage of this method is also the relatively low concentration of biologically active substances, namely testosterone and vitamin B3, in all fractions of the extract obtained by this method.
Техническим результатом предлагаемого изобретения является использование простого и недорогого оборудования, повышение содержания биологически активных веществ во всех фракциях экстракта из пантов, полученного заявляемым способом без использования вредных, наркотических и ядовитых веществ.The technical result of the invention is the use of simple and inexpensive equipment, increasing the content of biologically active substances in all fractions of the extract from antlers, obtained by the claimed method without the use of harmful, narcotic and toxic substances.
Указанный технический результат достигается тем, что в способе получения экстракта из пантов для наружного или внутреннего применения, включающем приготовление смеси экстрагента с порошком из пантов, проведение многократной экстракции с неполярным и полярным экстрагентами со сливом экстракта, разделение липофильной и гидрофильной фракций, удаление растворителя, согласно предложенному решению при первой экстракции в качестве неполярного экстрагента используют петролейный эфир, экстракция проводится при комнатной температуре или слабом нагревании в течение не менее 9 часов, после проведения первой экстракции экстракт упаривают, досушивают в вакууме при температуре не выше 43°C и получают липофильную фракцию, затем проводят вторую экстракцию в течение 6 часов, где в качестве полярного экстрагента используют воду, водный экстракт упаривают, сушат в вакууме при температуре не выше 43°C и получают гидрофильную фракцию, затем проводят третью ферментативную экстракцию в искусственном желудочном соке при температуре 37°C в течение 1,5 часов, порошок отжимают, а полученный экстракт упаривают, сушат в вакууме при температуре не выше 43°C и получают сухую гидролизованную фракцию из осадка.The specified technical result is achieved by the fact that in the method of producing an extract from antlers for external or internal use, which includes preparing a mixture of extractant with powder from antlers, conducting multiple extraction with non-polar and polar extractants with draining the extract, separating the lipophilic and hydrophilic fractions, removing the solvent, according to during the first extraction, petroleum ether is used as the non-polar extractant, extraction is carried out at room temperature or with After heating for at least 9 hours, after the first extraction, the extract is evaporated, dried in vacuo at a temperature not exceeding 43 ° C and a lipophilic fraction is obtained, then a second extraction is carried out for 6 hours, where water and an aqueous extract are used as a polar extractant evaporated, dried in vacuum at a temperature not exceeding 43 ° C and a hydrophilic fraction is obtained, then a third enzymatic extraction is carried out in artificial gastric juice at a temperature of 37 ° C for 1.5 hours, the powder is squeezed, and the obtained ext the solution was evaporated, dried in vacuum at a temperature not exceeding 43 ° C and a dry hydrolyzed fraction was obtained from the precipitate.
При проведении второй экстракции в воду добавляют дезинфицирующее средство, а именно ионы серебра в количестве 30 мкг на 200 мл воды.During the second extraction, a disinfectant is added to the water, namely silver ions in an amount of 30 μg per 200 ml of water.
Пример 1. Приготовление экстракта из пантов.Example 1. Preparation of extract from antlers.
В реактор для экстракции загружают смесь 20 г порошка пантов с размером частиц 3-5 мм и 200 мл неполярного экстрагента - петролейного эфира. Экстракцию проводят путем прокачивания экстрагента с помощью перистальтического насоса при комнатной температуре или слабом нагревании в течение не менее 9 часов. После этого экстракт сливают, отгоняют растворитель, экстракт упаривают и досушивают при температуре не выше 43°C в вакууме до сухого остатка. В результате первой экстракции получают 0,36 г сухой липофильной фракции из пантов.A mixture of 20 g of antler powder with a particle size of 3-5 mm and 200 ml of non-polar extractant — petroleum ether — is loaded into the extraction reactor. The extraction is carried out by pumping the extractant using a peristaltic pump at room temperature or by gentle heating for at least 9 hours. After that, the extract is drained, the solvent is distilled off, the extract is evaporated and dried at a temperature not exceeding 43 ° C in vacuo to a dry residue. As a result of the first extraction, 0.36 g of a dry lipophilic fraction from antlers is obtained.
При проведении второй экстракции в реактор загружают 200 мл полярного экстрагента - воды, в которую предварительно добавляют ионы серебра в качестве бактерицидного средства в количестве 30 мкг на 200 мл воды. Экстракцию проводят аналогичным образом в течение 6 часов, после чего экстракт сливают, отгоняют воду в вакууме и досушивают при температуре не выше 43°C в вакууме до сухого остатка. Таким образом получают 3,82 г сухой гидрофильной фракции из пантов.During the second extraction, 200 ml of the polar extractant — water, are loaded into the reactor, to which silver ions are preliminarily added as a bactericidal agent in an amount of 30 μg per 200 ml of water. The extraction is carried out in a similar manner for 6 hours, after which the extract is drained, the water is distilled off in vacuum and dried at a temperature not exceeding 43 ° C in vacuum to a dry residue. Thus, 3.82 g of dry hydrophilic fraction is obtained from antlers.
Для проведения третьей экстракции в реактор загружают 200 мл искусственного желудочного сока и проводят ферментативную экстракцию осадка пантов, оставшегося после первых двух экстракций, при температуре 37°C в течение 1,5 часа. Затем осадок вынимают из реактора, отжимают, из полученного экстракта отгоняют воду в вакууме и досушивают при температуре не выше 43°C. Таким образом получают 3,54 г сухой гидролизованной фракции из осадка.For the third extraction, 200 ml of artificial gastric juice is loaded into the reactor and enzymatic extraction of the antler cake remaining after the first two extractions is carried out at a temperature of 37 ° C for 1.5 hours. Then the precipitate is removed from the reactor, squeezed out, water is removed from the obtained extract in a vacuum and dried at a temperature not exceeding 43 ° C. Thus, 3.54 g of dry hydrolyzed fraction is obtained from the precipitate.
Последовательная многократная экстракция разными растворителями (экстрагентами) позволяет получить три фракции экстракта из пантов, в которых содержится максимальное количество биологически активных веществ, в том числе тестостерона, витамина B3, интерлейкина-6, минеральных веществ.Successive multiple extraction with different solvents (extractants) allows you to get three fractions of the extract from antlers, which contain the maximum amount of biologically active substances, including testosterone, vitamin B3, interleukin-6, minerals.
При использовании экстракта для наружного или внутреннего применения фракции смешивают в различных соотношениях или используют каждую фракцию отдельно.When using the extract for external or internal use, the fractions are mixed in various ratios or each fraction is used separately.
Микробиологические исследования полученного предлагаемым способом экстракта из пантов показали, что липофильная и гидрофильная фракции экстракта соответствуют требованиям категории 3Б Госфармакопеи ГФХII ОФС 42-0067-07 "Микробиологическая чистота", так как содержит два вида микроорганизмов, в основном Bacillus sp., в концентрации менее 104 КОЕ/г, а гидролизованная фракция из осадка - стерильна.Microbiological studies obtained from the antler extract obtained by the proposed method showed that the lipophilic and hydrophilic fractions of the extract meet the requirements of category 3B of the Gosfarmakopey GFHII OFS 42-0067-07 "Microbiological purity", as it contains two types of microorganisms, mainly Bacillus sp., In a concentration of less than 10 4 CFU / g, and the hydrolyzed fraction from the precipitate is sterile.
Аналогичные результаты получены при использовании в качестве дезинфицирующего средства бензоата натрия в количестве 5,8 мг на 200 мл воды.Similar results were obtained when sodium benzoate was used as a disinfectant in an amount of 5.8 mg per 200 ml of water.
При реализации способа используют также другие легкие углеводороды, например бензин "Калоша" (Нефрас С2-80/120) в качестве неполярного экстрагента для проведения первой экстракции, однако полученный экстракт требует повышенной температуры сушки, вследствие чего незначительно понижается содержание в нем биологически активных веществ.When implementing the method, other light hydrocarbons are also used, for example, Kalosha gasoline (Nefras C2-80 / 120) as a non-polar extractant for the first extraction, however, the extract obtained requires an increased drying temperature, as a result of which the content of biologically active substances in it decreases slightly.
Пример 2. Определение количества биологически активных веществ в экстракте из пантов, полученном по предлагаемому способу.Example 2. The determination of the amount of biologically active substances in the extract of antlers obtained by the proposed method.
Определение концентрации тестостерона и интерлейкина-6 проводят иммуноферментным методом с помощью наборов реагентов Х-3972 и А-8768 соответственно производства ЗАО "Вектор-Бест", п. Кольцово, Новосибирской области. Концентрацию водорастворимого витамина B3 определяют с помощью модифицированной методики МУ 08-47/185 "БАД, пищевые продукты, премиксы. ВЭЖХ метод определения массовой концентрации водорастворимых витаминов".Determination of the concentration of testosterone and interleukin-6 is carried out by the enzyme immunoassay using kits of reagents X-3972 and A-8768, respectively, manufactured by CJSC Vector-Best, Koltsovo, Novosibirsk Region. The concentration of water-soluble vitamin B3 is determined using the modified method MU 08-47 / 185 "Supplements, foods, premixes. HPLC method for determining the mass concentration of water-soluble vitamins."
Результаты анализа приведены в табл. 1.The results of the analysis are given in table. one.
Как видно из табл.1, предлагаемый способ получения экстракта из пантов позволяет значительно повысить содержание биологически активных веществ в экстракте из пантов, а именно тестостерона - в 88-19000 раз, витамина В3 - в 12-46 раз по сравнению с прототипом.As can be seen from table 1, the proposed method for producing extract from antlers can significantly increase the content of biologically active substances in the extract from antlers, namely testosterone - 88-19000 times, vitamin B3 - 12-46 times compared with the prototype.
Кроме того, полученный по предлагаемому способу экстракт из пантов содержит большое количество цитокинов, в частности интерлейкин-6: гидрофильная фракция - 358,75 пг/г, а гидролизованная фракция из осадка - 290,25 пг/г.In addition, the extract from antlers obtained by the proposed method contains a large number of cytokines, in particular interleukin-6: the hydrophilic fraction is 358.75 pg / g, and the hydrolyzed fraction from the precipitate is 290.25 pg / g.
В полученном экстракте содержатся также минеральные вещества (см. табл. 2).The resulting extract also contains minerals (see table. 2).
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014138525/15A RU2560696C1 (en) | 2014-09-23 | 2014-09-23 | Method for obtaining extract from velvet antlers for external or internal application |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014138525/15A RU2560696C1 (en) | 2014-09-23 | 2014-09-23 | Method for obtaining extract from velvet antlers for external or internal application |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2560696C1 true RU2560696C1 (en) | 2015-08-20 |
Family
ID=53880787
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014138525/15A RU2560696C1 (en) | 2014-09-23 | 2014-09-23 | Method for obtaining extract from velvet antlers for external or internal application |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2560696C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2705572C1 (en) * | 2019-06-06 | 2019-11-08 | Алексей Николаевич Осинцев | Method for producing a concentrate of biologically active substances from antlers |
| RU2788997C1 (en) * | 2022-05-04 | 2023-01-26 | Рафаил Рагипович Абдрахимов | Method for obtaining sterile ultra-fine powder from maral and reindeer pants |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1481815A (en) * | 2003-07-24 | 2004-03-17 | 白秀娟 | Supercritical CO2 method of preparing antler extract product |
| RU2386443C1 (en) * | 2008-11-10 | 2010-04-20 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт пантового оленеводства СО Россельхозакадемии (ГНУ ВНИИПО СО Россельхозакадемии) | Method for preparing biologically active concentrate of velvet antlers |
| RU2392949C1 (en) * | 2008-12-31 | 2010-06-27 | Константин Николаевич Шишляков | Method for preparing antler extract for external or internal application |
-
2014
- 2014-09-23 RU RU2014138525/15A patent/RU2560696C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1481815A (en) * | 2003-07-24 | 2004-03-17 | 白秀娟 | Supercritical CO2 method of preparing antler extract product |
| RU2386443C1 (en) * | 2008-11-10 | 2010-04-20 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт пантового оленеводства СО Россельхозакадемии (ГНУ ВНИИПО СО Россельхозакадемии) | Method for preparing biologically active concentrate of velvet antlers |
| RU2392949C1 (en) * | 2008-12-31 | 2010-06-27 | Константин Николаевич Шишляков | Method for preparing antler extract for external or internal application |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| С.А. Минина, И. Е. Каухова "Химия и технология фитопрепаратов", Москва, "ГЭОТАР-МЕД", 2004, стр.82,87,88 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2705572C1 (en) * | 2019-06-06 | 2019-11-08 | Алексей Николаевич Осинцев | Method for producing a concentrate of biologically active substances from antlers |
| RU2788997C1 (en) * | 2022-05-04 | 2023-01-26 | Рафаил Рагипович Абдрахимов | Method for obtaining sterile ultra-fine powder from maral and reindeer pants |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5483661B2 (en) | Slimming composition as a cosmetic containing an extract of biomass from the algae Neochloris oreo abundance | |
| RU2523384C2 (en) | Phytocomplex of bergamot fruit, method for preparing and using as food additive and in pharmacology | |
| Mbatchou et al. | Aphrodisiac activity of oils from Anacardium occidentale L. seeds and seed shells | |
| CN103844273B (en) | Collagen oral solution and preparation method thereof | |
| KR101189605B1 (en) | White pleuropterus multiflorus and phlomis umbrosa extract for promoting insulin-like growth factor secretion and bone framework growth, and method for producing the same | |
| RU2560696C1 (en) | Method for obtaining extract from velvet antlers for external or internal application | |
| CN110477397B (en) | Method for preparing dendrobium flower extracting solution and application thereof | |
| JP6198082B2 (en) | Sea grape extract to suppress allergies, its preparation method and application | |
| CN106474160B (en) | A kind of method of fishy smell material and sex hormone in removal oviductus ranae | |
| KR102099788B1 (en) | Anti-oxidative and Anti-inflammatory Composition of Starfish Extract from Crossaster papposus japonicus and Preparation Method Thereof | |
| RU2562592C2 (en) | Method of obtaining oil extract from sea cucumbers, possessing biologically active properties (versions) | |
| CN110613650A (en) | Essence containing okra hydrolyzed glycoprotein SILKY-WSP and preparation method thereof | |
| CN101708202B (en) | Medicament for inhibiting asodilatatioin | |
| KR101143363B1 (en) | The preparing method of Centella asiatica nanoparticle using chitosan, the product, and the food containing the product | |
| RU2392949C1 (en) | Method for preparing antler extract for external or internal application | |
| US20220000958A1 (en) | Immunomodulatory composition to treat and/or prevent covid-19 illness | |
| RU2715894C2 (en) | Method of extracting essential oil and supercritical co2-extract of chinese magnolia vine seed meal and transdermal ointment based thereon | |
| JP2001238616A (en) | Propolis composition and method for producing the same | |
| CH692408A5 (en) | Prepn. of organ extracts with improved biochemical activity | |
| JP2001261571A (en) | Propolis composition | |
| CN113332443B (en) | Water-soluble rosemary antioxidant and preparation method and application thereof | |
| Hassan et al. | Effect of watery and alcoholic medicinal plants extractions on in-vitro ruminant | |
| RU2404786C2 (en) | METHOD FOR PRODUCTION OF EXTRACT FROM CYSTS OR NAUPLII, OR ADULT MAXILLOPOD Artemia salina FOR EXTERNAL OR INTERNAL USE | |
| CN106889302A (en) | Nanoscale lactalbumin extracting method and formula with slim effect | |
| JP2911097B2 (en) | Glycoprotein and appetite suppressant containing the same as active ingredient |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160924 |