RU2550828C2 - Способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука - Google Patents

Способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука Download PDF

Info

Publication number
RU2550828C2
RU2550828C2 RU2013141459/05A RU2013141459A RU2550828C2 RU 2550828 C2 RU2550828 C2 RU 2550828C2 RU 2013141459/05 A RU2013141459/05 A RU 2013141459/05A RU 2013141459 A RU2013141459 A RU 2013141459A RU 2550828 C2 RU2550828 C2 RU 2550828C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
rubber
amount
butadiene
styrene
solution
Prior art date
Application number
RU2013141459/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2013141459A (ru
Inventor
Инна Николаевна Пугачева
Сергей Саввович Никулин
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет инженерных технологий" (ФГБОУ ВПО "ВГУИТ")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет инженерных технологий" (ФГБОУ ВПО "ВГУИТ") filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет инженерных технологий" (ФГБОУ ВПО "ВГУИТ")
Priority to RU2013141459/05A priority Critical patent/RU2550828C2/ru
Publication of RU2013141459A publication Critical patent/RU2013141459A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2550828C2 publication Critical patent/RU2550828C2/ru

Links

Landscapes

  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

Изобретение относится к нефтехимической промышленности, в частности к производству бутадиен-стирольных каучуков, получаемых эмульсионной (со)полимеризацией, наполняемых на стадии латексов, и может быть использовано в производстве резинотехнических изделий. Способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука включает сополимеризацию бутадиена со стиролом, получение латекса, коагуляцию комбинированным коагулирующим агентом - дисперсией 5-30%-ного раствора хлоридов металлов, выбранных из: I группы - натрия или калия в количестве 100-150 кг/т каучука, II группы - магния или кальция в количестве 10-15 кг/т каучука, III группы - алюминия в количестве 2-3 кг/т каучука, и наполнителя - кислой порошкообразной целлюлозной добавки в количестве 5-70 кг/т каучука. Для получения добавки используют хлопковый волокнистый материал в виде отхода, измельчают до размера 10-20 мм, смешивают с 30-60%-ным водным раствором серной кислоты при температуре 60-80°С до кашеобразного состояния, эту массу фильтруют, промывают водой и досушивают при 50-70°С в течение 1-2 часов. Способ позволяет повысить производительность, снизить расход реагентов, стабилизировать процесс выделения каучука, снизить загрязнение окружающей среды. 1 табл., 15 пр.

Description

Изобретение относится к нефтехимической промышленности, в частности к производству бутадиен-стирольных каучуков, получаемых эмульсионной (со)полимеризацией, к способам их наполнения на стадии латексов, и может быть использовано в производстве резинотехнических изделий.
Известен способ получения бутадиен-стирольных каучуков с использованием в качестве коагулирующих агентов хлоридов натрия, магния, кальция и других металлов [Распопов И.В., Никулин С.С., Гаршин А.П., Рыльков А.А., Фазлиахметов Р.Г., Распопов В.И. Совершенствование оборудования и технологии выделения бутадиен-(α-метил) стирольных каучуков из латексов М.: ЦНИИТЭнефтехим. 1997. - 68 с]. Например, расход такого коагулянта , как хлорид натрия, составляет 160-200 кг/т каучука.
Недостатками данного способа получения бутадиен-стирольного каучука являются большой расход минеральных солей, используемых для его получения, загрязнение ими сточных вод, т.к. они не удаляются на очистных сооружениях и сбрасываются в природные водоемы, нанося непоправимый экологический ущерб.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемом эффекту является способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука, включающий сополимеризацию бутадиена со стиролом в эмульсии в присутствии радикальных инициаторов, стопперирование процесса, дегазацию, введение антиоксиданта и наполнителей различной природы, выделение каучука из латекса методом коагуляции в присутствии 24%-ного раствора хлорида натрия и 2%-ного раствора серной кислоты, отмывку и сушку крошки каучука [Патент №2291157, С08С 1/14; C08F 2/22; C08F 236/06 опубл. в бюл. №1, 2007 год. Способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука. Никулин С.С., Пугачева И.Н., Черных О.Н., Филимонова О.Н.].
Недостатками данного способа являются высокий расход коагулирующего агента от 160 до 180 кг/т каучука и подкисляющего агента - раствора серной кислоты, длительность процесса сушки получаемых каучуков и загрязнение окружающей среды сточными водами от производства эмульсионных каучуков.
Технической задачей изобретения является повышение производительности процесса, снижение расхода коагулирующего и подкисляющего агента, интенсификация процесса сушки крошки каучука, стабилизация процесса выделения каучука из латекса, снижение загрязнения окружающей среды продуктами от производства каучуков эмульсионной сополимеризации.
Для решения технической задачи изобретения предложен способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука, характеризующийся тем, что проводят сополимеризацию бутадиена со стиролом, получают бутадиен-стирольный латекс, после чего проводят коагуляцию с использованием комбинированного коагулирующего агента, представляющего собой дисперсию, состоящую из 5-30%-ного раствора хлоридов металлов: или I группы - натрия или калия, взятых в количестве 100-150 кг/т каучука, или II группы - магния или кальция, взятых в количестве 10-15 кг/т каучука, или III группы - алюминия, взятого в количестве 2-3 кг/т каучука, и наполнителя - кислой порошкообразной целлюлозной добавки, взятой в количестве 5-70 кг/т каучука, при этом для ее получения хлопковый волокнистый материал, являющийся отходом легкой промышленности, измельчают до размера 10-20 мм, смешивают с 30-60%-ным водным раствором серной кислоты при температуре 60-80°С, перемешивают в течение 1,5-2,0 часов до кашеобразного состояния, после чего эту массу фильтруют, промывают водой и досушивают при температуре 50-70°С в течение 1,0-2,0 часов, а затем перетирают до порошкообразного состояния с возможным использованием в качестве подкисляющего агента 2%-ного раствора серной кислоты в количестве 0-13 кг/т каучука, при этом при увеличении дозировки кислой порошкообразной добавки в указанном интервале 5-70 кг/т каучука до 70 кг/т каучука снижается количество подкисляющего агента до 0.
Технический результат изобретения заключается в повышении производительности процесса, снижении расхода коагулирующего и подкисляющего агента, равномерности распределения наполнителя в получаемом композите, интенсификации процесса сушки крошки каучука, стабилизации процесса выделения каучука из латекса, снижении загрязнения окружающей среды продуктами от производства каучуков эмульсионной сополимеризации.
Способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука осуществляют следующим образом.
Сополимеризацию бутадиена со стиролом осуществляют в батарее, состоящей из 10-12 полимеризационных аппаратов, в присутствии инициаторов радикального типа гидропероксида пинана. После достижения конверсии 65-70% в систему вводится стоппер радикального процесса нитрит натрия, после чего полученный латекс подают на дегазацию, где происходит отгонка незаполимеризовавшихся мономеров таких, как стирол, бутадиен, и других низкокипящих продуктов. Из отделения дегазации латекс поступает в отделение коагуляции.
Для получения кислой целлюлозной порошкообразной добавки хлопковый волокнистый материал, являющийся отходом легкой промышленности, измельчают до размера 10-20 мм, смешивают с 30-60%-ным водным раствором серной кислоты и при температуре 60-80°С, перемешивают в течение 1,5-2,0 часов, после чего полученную кашеобразную массу фильтруют, промывают водой, досушивают при температуре 50-70°С в течение 1,0-2,0 часов, а затем перетирают до порошкообразного состояния [Никитин В.М. Химия древесины и целлюлозы. М. - Л.: Монография, Гослесбумиздат, 1951. - 496 с.].
Бутадиен-стирольный латекс, например СКС-30 АРК, заливают в емкость для коагуляции, снабженную перемешивающим устройством и помещенную в термостат для поддержания заданной температуры 60°С, перемешивают 10-15 минут и вносят комбинированный коагулирующий агент, представляющий собой дисперсию, состоящую из 5-30%-ного раствора хлорида металла 1-3 группы периодической системы и наполнителя - кислой порошкообразной целлюлозной добавки, а затем добавляют подкисляющий агент - раствор серной кислоты.
Для приготовления комбинированного коагулирующего агента берут:
- раствор хлоридов натрия или калия, взятых в количестве 100-150 кг/т каучука, и кислую порошкообразную целлюлозную добавку в количестве 5-70 кг/т каучука;
- раствор хлоридов магния или кальция - 10-15 кг/т каучука и кислую порошкообразную целлюлозную добавку в количестве 5-70 кг/т каучука;
- раствор хлорида алюминия в количестве 2-3 кг/т каучука и кислую порошкообразную целлюлозную добавку в количестве 5-70 кг/т каучука.
Причем при дозировке кислой порошкообразной целлюлозной добавки 5-30 кг/т каучука расход подкисляющего агента снижается с 13 до 9 кг/т каучука, при содержании кислой порошкообразной целлюлозной добавки 30-50 кг/т каучука расход подкисляющего агента снижается с 9 до 6 кг/т каучука, при содержании кислой порошкообразной целлюлозной добавки 50-70 кг/т каучука расход подкисляющего агента снижается с 6 до 0 кг/т каучука, т.е. при увеличении дозировки кислой порошкообразной целлюлозной добавки снижается расход подкисляющего агента, при дозировке 70 кг/т каучука расход снижается до 0.
Способ поясняется следующими примерами
Пример 1 (прототип)
Сополимеризацию бутадиена со стиролом осуществляют по непрерывной схеме на батарее, состоящей из 12 полимеризаторов. В первый по ходу процесса полимеризатор подают в соотношении 2:1 соответственно водную и углеводородную фазы в соотношении 70% бутадиена и 30% стирола, радикальный инициатор гидропероксид пинана и регулятор молекулярной массы третичный додецилмеркаптан. Полимеризаторы оборудованы мешалками.
Сополимеризацию бутадиена со стиролом проводят при 6°С. Процесс ведут до конверсии 67%. При выходе из последнего полимеризатора латекс непрерывно заправляется стоппером - раствором диметилдитиокарбамата натрия с нитритом натрия. Заправленный стоппером латекс проходит через фильтр и направляется на отгонку незаполимеризовавшихся мономеров в верхнюю часть колонны предварительной дегазации, где происходит отгонка основного количества незаполимеризовавшегося бутадиена. После колонны предварительной дегазации латекс направляют в вакуумный отгонный аппарат, где происходит отгонка незаполимеризовавшихся стирола и оставшегося бутадиена.
Волокнистые материалы, являющиеся текстильными отходами легкой промышленности (обрезки тканей, нитей, путанки и др.), после разволокнения измельчают до размера 5 мм и смешивают с углеводородным раствором низкомолекулярного сополимера, полученного из побочных продуктов нефтехимии - 50%-ным раствором толуола, содержащего аминные или фенольные антиоксиданты. Полученный композит перемешивают на высокоскоростной мешалке в течение 12 минут при температуре 70°С и подвергают перетиру в течение 2 часов. В результате данной технологической операции происходит втирание низкомолекулярного сополимера в волокнистый материал и его обезвоживание. Полученный композит при постоянном высокоскоростном перемешивании диспергируют в водной фазе, содержащей поверхностно-активные вещества - растворы канифольного мыла и лейканола - при 50°С в течение 2 часов. Соотношение водная:углеводородная фазы 2:1. Дозировка волокнистого наполнителя - 5 кг/т каучука, низкомолекулярного сополимера, полученного из побочных продуктов нефтехимии, 40 кг/т каучука. После отгонки углеводородного растворителя - толуола водноволокнополи-мерноантиоксидантную дисперсию (ВВПАД) подают на смешение с латексом СКС-30 АРК. Каучуковый латекс, содержащий ВВПАД, подают на коагуляцию.
Бутадиен-стирольный латекс СКС-30 АРК, содержащий ВВПАД, заливают в емкость для коагуляции, снабженную перемешивающим устройством и помещенную в термостат для поддержания температуры 60°С. Выдерживают при этой температуре 12 минут, вводят коагулирующий агент - 24%-ный водный раствор хлорида натрия в количестве 175 кг/т каучука и перемешивают 7 минут, после этого вводят подкисляющий агент 2%-ный водный раствор серной кислоты в количестве 15 кг/т каучука. рН коагуляции поддерживают равным 2,5. Образующуюся крошку каучука отделяют от серума, промывают водой и высушивают при температуре 85°С в течение 4,5 ч. Полноту коагуляции оценивают визуально (серум прозрачный - коагуляция полная), а также по массе образующейся крошки каучука.
Полученный каучук анализируют. Данные анализа по влиянию ВВПАД на выход образующейся крошки каучука, расход коагулирующего и подкисляющего агента, продолжительность сушки и физико-механические показатели получаемых каучуков, резиновых смесей и вулканизатов представлены в табл. 1.
Пример 2
Сополимеризацию бутадиена со стиролом осуществляют по непрерывной схеме на батарее, состоящей из 12 полимеризаторов. В первый по ходу процесса полимеризатор подают в соотношении 2:1, соответственно, водную и углеводородную фазы в соотношении 70% бутадиена и 30% стирола, радикальный инициатор гидропероксид пинана и регулятор молекулярной массы третичный додецилмеркаптан. Полимеризаторы оборудованы мешалками. Сополимеризацию бутадиена со стиролом проводят при 6°С. Процесс ведут до конверсии 67%. При выходе из последнего полимеризатора латекс непрерывно заправляется стоппером - раствором диметилдитиокарбамата натрия с нитритом натрия. Заправленный стоппером латекс проходит через фильтр и направляется на отгонку незаполимеризовавшихся мономеров в верхнюю часть колонны предварительной дегазации, где происходит отгонка основного количества незаполимеризовавшегося бутадиена. После колонны предварительной дегазации латекс направляется в вакуумный отгонный аппарат, где происходит отгонка незаполимеризовавшихся стирола и оставшегося бутадиена.
Далее бутадиен-стирольный латекс СКС-30 АРК, содержащий антиоксидант, заливают в емкость для коагуляции, снабженную перемешивающим устройством и помещенную в термостат для поддержания температуры 60°С, перемешивают при этой температуре 10 минут и затем вносят приготовленный комбинированный коагулирующий агент, представляющий собой дисперсию, состоящую из 20%-ного раствора хлорида натрия, взятого в количестве 150 кг/т каучука, и кислой порошкообразной целлюлозной добавки, взятой в количестве 5 кг/т каучука, перемешивают в течение 5 минут, после чего вводят подкисляющий агент в количестве 13 кг/т каучука. Образующуюся крошку каучука отделяют от серума, промывают водой и высушивают при температуре 85°С в течение 3,8 ч. Полноту коагуляции оценивают визуально (серум прозрачный - коагуляция полная), а также по массе образующейся крошки каучука.
Данные анализа по влиянию кислой порошкообразной целлюлозной добавки на выход образующейся крошки каучука, расход подкисляющего и коагулирующего агента, продолжительность сушки и физико-механические показатели получаемых каучуков, резиновых смесей и вулканизатов представлены в табл. 1.
Пример 3
Получение наполненного бутадиен-стирольного каучука осуществляют аналогично примеру 2. В качестве коагулянта используют комбинированный коагулирующий агент в виде дисперсии, состоящей из 20%-ного раствора хлорида натрия, взятого в количестве 130 кг/т каучука, и кислой порошкообразной целлюлозной добавки в количестве 50 кг/т каучука. Количество подкисляющего агента снижается и составляет 6 кг/т каучука. Длительность сушки получаемой наполненной крошки составляет 3,5 ч. Данные анализа по влиянию кислой порошкообразной целлюлозной добавки на выход образующейся крошки каучука, расход подкисляющего и коагулирующего агента, продолжительность сушки и физико-механические показатели получаемых каучуков, резиновых смесей и вулканизатов представлены в табл. 1.
Пример 4
Получение наполненного бутадиен-стирольного каучука осуществляют аналогично примеру 2. В качестве коагулянта используют комбинированный коагулирующий агент в виде дисперсии, состоящей из 20%-ного раствора хлорида натрия, взятого в количестве 100 кг/т каучука, и кислой порошкообразной целлюлозной добавки в количестве 70 кг/т каучука. Применение подкисляющего агента полностью исключается. Длительность сушки получаемой наполненной крошки составляет 3,2 ч. Данные анализа по влиянию кислой порошкообразной целлюлозной добавки на выход образующейся крошки каучука, расход подкисляющего и коагулирующего агента, продолжительность сушки и физико-механические показатели получаемых каучуков, резиновых смесей и вулканизатов представлены в табл. 1.
Пример 5
Получение наполненного бутадиен-стирольного каучука осуществляют аналогично примеру 2. В качестве коагулянта используют комбинированный коагулирующий агент в виде дисперсии, состоящей из 20%-ного раствора хлорида калия, взятого в количестве 130 кг/т каучука, и кислой порошкообразной целлюлозной добавки в количестве 50 кг/т каучука. Количество подкисляющего агента снижается и составляет 6 кг/т каучука. Длительность сушки получаемой наполненной крошки составляет 3,6 ч. Данные анализа по влиянию кислой порошкообразной целлюлозной добавки на выход образующейся крошки каучука, расход подкисляющего и коагулирующего агента, продолжительность сушки и физико-механические показатели получаемых каучуков, резиновых смесей и вулканизатов представлены в табл. 1.
Пример 6
Получение наполненного бутадиен-стирольного каучука осуществляют аналогично примеру 2. В качестве коагулянта используют комбинированный коагулирующий агент в виде дисперсии, состоящей из 10%-ного раствора хлорида магния, взятого в количестве 15 кг/т каучука, и кислой порошкообразной целлюлозной добавки в количестве 5 кг/т каучука. Количество подкисляющего агента 13 кг/т каучука. Длительность сушки получаемой наполненной крошки составляет 3,9 ч. Данные анализа по влиянию кислой порошкообразной целлюлозной добавки на выход образующейся крошки каучука, расход подкисляющего и коагулирующего агента, продолжительность сушки и физико-механические показатели получаемых каучуков, резиновых смесей и вулканизатов представлены в табл. 1.
Пример 7
Получение наполненного бутадиен-стирольного каучука осуществляют аналогично примеру 2. В качестве коагулянта используют комбинированный коагулирующий агент в виде дисперсии, состоящей из 10%-ного раствора хлорида магния, взятого в количестве 12 кг/т каучука, и кислой порошкообразной целлюлозной добавки в количестве 50 кг/т каучука. Количество подкисляющего агента снижается и составляет 6 кг/т каучука. Длительность сушки получаемой наполненной крошки составляет 3,5 ч. Данные анализа по влиянию кислой порошкообразной целлюлозной добавки на выход образующейся крошки каучука, расход подкисляющего и коагулирующего агента, продолжительность сушки и физико-механические показатели получаемых каучуков, резиновых смесей и вулканизатов представлены в табл. 1.
Пример 8
Получение наполненного бутадиен-стирольного каучука осуществляют аналогично примеру 2. В качестве коагулянта используют комбинированный коагулирующий агент в виде дисперсии, состоящей из 10%-ного раствора хлорида магния, взятого в количестве 10 кг/т каучука, и кислой порошкообразной целлюлозной добавки в количестве 70 кг/т каучука. Применение подкисляющего агента полностью исключается. Длительность сушки получаемой наполненной крошки составляет 3,1 ч. Данные анализа по влиянию кислой порошкообразной целлюлозной добавки на выход образующейся крошки каучука, расход подкисляющего и коагулирующего агента, продолжительность сушки и физико-механические показатели получаемых каучуков, резиновых смесей и вулканизатов представлены в табл. 1.
Пример 9
Получение наполненного бутадиен-стирольного каучука осуществляют аналогично примеру 2. В качестве коагулянта используют комбинированный коагулирующий агент в виде дисперсии, состоящей из 10%-ного раствора хлорида кальция, взятого в количестве 12 кг/т каучука, и кислой порошкообразной целлюлозной добавки в количестве 50 кг/т каучука. Количество подкисляющего агента снижается и составляет 6 кг/т каучука. Длительность сушки получаемой наполненной крошки составляет 3,4 ч. Данные анализа по влиянию кислой порошкообразной целлюлозной добавки на выход образующейся крошки каучука, расход подкисляющего и коагулирующего агента, продолжительность сушки и физико-механические показатели получаемых каучуков, резиновых смесей и вулканизатов представлены в табл. 1.
Пример 10
Получение наполненного бутадиен-стирольного каучука осуществляют аналогично примеру 2. В качестве коагулянта используют комбинированный коагулирующий агент в виде дисперсии, состоящей из 10%-ного раствора хлорида алюминия, взятого в количестве 3,0 кг/т каучука, и кислой порошкообразной целлюлозной добавки в количестве 5 кг/т каучука. Количество подкисляющего агента составляет 13 кг/т каучука. Длительность сушки получаемой наполненной крошки составляет 3,7 ч. Данные анализа по влиянию кислой порошкообразной целлюлозной добавки на выход образующейся крошки каучука, расход подкисляющего и коагулирующего агента, продолжительность сушки и физико-механические показатели получаемых каучуков, резиновых смесей и вулканизатов представлены в табл. 1.
Пример 11
Получение наполненного бутадиен-стирольного каучука осуществляют аналогично примеру 2. В качестве коагулянта используют комбинированный коагулирующий агент в виде дисперсии, состоящей из 10%-ного раствора хлорида алюминия, взятого в количестве 2,5 кг/т каучука, и кислой порошкообразной целлюлозной добавки в количестве 50 кг/т каучука. Количество подкисляющего агента снижается и составляет 6 кг/т каучука. Длительность сушки получаемой наполненной крошки составляет 3,3 ч. Данные анализа по влиянию кислой порошкообразной целлюлозной добавки на выход образующейся крошки каучука, расход подкисляющего и коагулирующего агента, продолжительность сушки и физико-механические показатели получаемых каучуков, резиновых смесей и вулканизатов представлены в табл. 1.
Пример 12
Получение наполненного бутадиен-стирольного каучука осуществляют аналогично примеру 2. В качестве коагулянта используют комбинированный коагулирующий агент в виде дисперсии, состоящей из 10%-ного раствора хлорида алюминия, взятого в количестве 2,0 кг/т каучука, и кислой порошкообразной целлюлозной добавки в количестве 70 кг/т каучука. Применение подкисляющего агента полностью исключается. Длительность сушки получаемой наполненной крошки составляет 3,0 ч. Данные анализа по влиянию кислой порошкообразной целлюлозной добавки на выход образующейся крошки каучука, расход подкисляющего и коагулирующего агента, продолжительность сушки и физико-механические показатели получаемых каучуков, резиновых смесей и вулканизатов представлены в табл. 1.
Как видно из табл. 1, предложенный способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука дает возможность снизить расход коагулирующего агента до 50%; снизить расход или полностью исключить применение подкисляющего агента; повысить массу образующейся крошки каучука в 1,5-2 раза; уменьшить длительность сушки на 33% (в 1,3-1,5 раз).
При введении комбинированного коагулирующего агента в виде дисперсии, состоящей из водного раствора хлорида металла I-III группы периодической системы (для хлоридов натрия или калия менее 100 кг/т каучука; или для хлоридов магния или кальция менее 10 кг/т каучука; или хлорида алюминия менее 2,0 кг/т каучука) и кислой порошкообразной целлюлозной добавки менее 5 кг/т каучука, не достигается полного выделения каучука из латекса, что отражается на массе выделяемой крошки.
Пример 13
Получение наполненного бутадиен-стирольного каучука осуществляют аналогично примеру 2. В качестве коагулянта используют комбинированный коагулирующий агент в виде дисперсии, состоящей из 5%-ного раствора хлорида кальция, взятого в количестве 20 кг/т каучука, и кислой порошкообразной целлюлозной добавки в количестве 50 кг/т каучука. Количество подкисляющего агента снижается и составляет 6 кг/т каучука. Длительность сушки получаемой наполненной крошки составляет 3,6 ч. Данные анализа по влиянию кислой порошкообразной целлюлозной добавки на выход образующейся крошки каучука, расход подкисляющего и коагулирующего агента, продолжительность сушки и физико-механические показатели получаемых каучуков, резиновых смесей и вулканизатов представлены в табл. 1.
Пример 14
Получение наполненного бутадиен-стирольного каучука осуществляют аналогично примеру 2. В качестве коагулянта используют комбинированный коагулирующий агент в виде дисперсии, состоящей из 30%-ного раствора хлорида алюминия, взятого в количестве 1,0 кг/т каучука, и кислой порошкообразной целлюлозной добавки в количестве 70 кг/т каучука. Применение подкисляющего агента полностью исключается. Длительность сушки получаемой наполненной крошки составляет 3,1 ч. Данные анализа по влиянию кислой порошкообразной целлюлозной добавки на выход образующейся крошки каучука, расход подкисляющего и коагулирующего агента, продолжительность сушки и физико-механические показатели получаемых каучуков, резиновых смесей и вулканизатов представлены в табл. 1.
Пример 15
Получение наполненного бутадиен-стирольного каучука осуществляют аналогично примеру 2. В качестве коагулянта используют комбинированный коагулирующий агент в виде дисперсии, состоящей из 5%-ного раствора хлорида натрия, взятого в количестве 220 кг/т каучука, и кислой порошкообразной целлюлозной добавки в количестве 5 кг/т каучука. Применение подкисляющего агента полностью исключается. Длительность сушки получаемой наполненной крошки составляет 3,7 ч. Данные анализа по влиянию кислой порошкообразной целлюлозной добавки на выход образующейся крошки каучука, расход подкисляющего и коагулирующего агента, продолжительность сушки и физико-механические показатели получаемых каучуков, резиновых смесей и вулканизатов представлены в табл. 1.
Figure 00000001
Figure 00000002
Введение комбинированного коагулирующего агента для хлоридов натрия или калия более 150 кг/т каучука; или для хлоридов магния или кальция более 15 кг/т каучука; или хлорида алюминия более 3,0 кг/т каучука и кислой порошкообразной целлюлозной добавки более 70 кг/т каучука приводит к перерасходу коагулирующего агента, увеличению вязкости системы, увеличению потерь кислой порошкообразной целлюлозной добавки с промывными водами, повышению стоимости технологического процесса, повышению экологической нагрузки на окружающую среду.
Предложенный способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука позволяет:
- повысить производительность процесса;
- снизить расход коагулирующего и подкисляющего агентов;
- интенсифицировать процесс сушки каучука;
- стабилизировать процесс выделения каучука из латекса;
- снизить загрязнение окружающей среды продуктами от производства каучуков эмульсионной сополимеризации.

Claims (1)

  1. Способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука, характеризующийся тем, что проводят сополимеризацию бутадиена со стиролом, получают бутадиен-стирольный латекс, после чего проводят коагуляцию с использованием комбинированного коагулирующего агента, представляющего собой дисперсию, состоящую из 5-30%-ного раствора хлоридов металлов: или I группы - натрия или калия, взятых в количестве 100-150 кг/т каучука, или II группы - магния или кальция, взятых в количестве 10-15 кг/т каучука, или III группы - алюминия, взятого в количестве 2-3 кг/т каучука, и наполнителя - кислой порошкообразной целлюлозной добавки, взятой в количестве 5-70 кг/т каучука, при этом для ее получения хлопковый волокнистый материал, являющийся отходом легкой промышленности, измельчают до размера 10-20 мм, смешивают с 30-60%-ным водным раствором серной кислоты при температуре 60-80°С, перемешивают в течение 1,5-2,0 часов до кашеобразного состояния, после чего эту массу фильтруют, промывают водой и досушивают при температуре 50-70°С в течение 1,0-2,0 часов, а затем перетирают до порошкообразного состояния, с возможным использованием в качестве подкисляющего агента 2%-ного раствора серной кислоты в количестве 0-13 кг/т каучука, при этом при увеличении дозировки кислой порошкообразной добавки в указанном интервале 5-70 кг/т каучука до 70 кг/т каучука снижается количество подкисляющего агента до 0.
RU2013141459/05A 2013-09-10 2013-09-10 Способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука RU2550828C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013141459/05A RU2550828C2 (ru) 2013-09-10 2013-09-10 Способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013141459/05A RU2550828C2 (ru) 2013-09-10 2013-09-10 Способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013141459A RU2013141459A (ru) 2015-04-20
RU2550828C2 true RU2550828C2 (ru) 2015-05-20

Family

ID=53282532

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013141459/05A RU2550828C2 (ru) 2013-09-10 2013-09-10 Способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2550828C2 (ru)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6455655B1 (en) * 2000-09-28 2002-09-24 The Goodyear Tire & Rubber Company Emulsion styrene-butadiene rubber
RU2289590C1 (ru) * 2005-12-21 2006-12-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежская государственная лесотехническая академия" Способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука
RU2291158C1 (ru) * 2005-12-20 2007-01-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежская государственная лесотехническая академия" Способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука
RU2291159C1 (ru) * 2005-12-29 2007-01-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежская государственная лесотехническая академия" Способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука
RU2291157C1 (ru) * 2005-12-20 2007-01-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежская государственная лесотехническая академия" Способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука
CA2511365C (en) * 1996-04-01 2010-03-02 Cabot Corporation Novel elastomer composites, method and apparatus

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2511365C (en) * 1996-04-01 2010-03-02 Cabot Corporation Novel elastomer composites, method and apparatus
US6455655B1 (en) * 2000-09-28 2002-09-24 The Goodyear Tire & Rubber Company Emulsion styrene-butadiene rubber
RU2291158C1 (ru) * 2005-12-20 2007-01-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежская государственная лесотехническая академия" Способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука
RU2291157C1 (ru) * 2005-12-20 2007-01-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежская государственная лесотехническая академия" Способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука
RU2289590C1 (ru) * 2005-12-21 2006-12-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежская государственная лесотехническая академия" Способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука
RU2291159C1 (ru) * 2005-12-29 2007-01-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежская государственная лесотехническая академия" Способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука

Also Published As

Publication number Publication date
RU2013141459A (ru) 2015-04-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2638960C2 (ru) Бутадиеновый каучук со скачкообразно повышенной вязкостью по муни, получаемый с использованием неодимового катализатора
JP4334279B2 (ja) エマルジョンポリマーの製造法
JPS6364452B2 (ru)
CN103443142A (zh) 聚氯丁二烯胶乳的化学稳定性的评价方法
EP2808347B1 (en) Method for producing epoxidized natural rubber, rubber composition for tires, and pneumatic tire
BR112017016745B1 (pt) Composições, contendo microgéis à base de nbr
RU2489446C2 (ru) Способ выделения синтетических каучуков эмульсионной полимеризации из латексов
RU2550828C2 (ru) Способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука
CN101323657B (zh) 戊腈橡胶乳液及戊腈橡胶的制备方法
RU2291157C1 (ru) Способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука
RU2497831C1 (ru) Способ выделения бутадиен-стирольного каучука из латекса
RU2516640C2 (ru) Способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука
US2568950A (en) Latices from alkali metal catalyzed polymers
US20100237541A1 (en) Polyisoprene aqueous emulsion and a method to fabricate gloves and related products
CN106565567B (zh) 一种高效再生助剂、制备方法及废丁基内胎的再生方法
RU2289590C1 (ru) Способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука
KR20140031266A (ko) 요변성 특성을 갖는 고체 폴리클로로프렌
RU2448121C1 (ru) Способ выделения синтетических каучуков
RU2515431C2 (ru) Способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука
Nimpaiboon et al. Role of gel content on the structural changes of masticated natural rubber
RU2603653C1 (ru) Способ выделения бутадиен-стирольного каучука из латекса
RU2203287C1 (ru) Способ выделения синтетических каучуков из латексов
CN104211837A (zh) 一种充炭黑丁苯橡胶母胶的制备方法
US2857351A (en) Rubber-rosin-asphalt compositions and their preparation
RU2758384C1 (ru) Способ получения бутадиен-стирольного каучука

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160911