RU2548001C1 - Способ получения антиагломератора для синтетических каучуков - Google Patents

Способ получения антиагломератора для синтетических каучуков Download PDF

Info

Publication number
RU2548001C1
RU2548001C1 RU2014111891/04A RU2014111891A RU2548001C1 RU 2548001 C1 RU2548001 C1 RU 2548001C1 RU 2014111891/04 A RU2014111891/04 A RU 2014111891/04A RU 2014111891 A RU2014111891 A RU 2014111891A RU 2548001 C1 RU2548001 C1 RU 2548001C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
calcium stearate
agglomerator
rubber
aqueous suspension
suspension
Prior art date
Application number
RU2014111891/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Вадим Петрович Захаров
Ильдус Шайхитдинович Насыров
Дмитрий Александрович Жаворонков
Елена Михайловна Захарова
Виктория Юрьевна Фаизова
Александра Васильевна Петрунина
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Синтез-Каучук"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Синтез-Каучук" filed Critical Открытое акционерное общество "Синтез-Каучук"
Priority to RU2014111891/04A priority Critical patent/RU2548001C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2548001C1 publication Critical patent/RU2548001C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу получения антиагломератора на основе стеарата кальция, который находит применение в нефтехимической промышленности при получении синтетических каучуков. Описан способ получения антиагломератора для синтетических каучуков, заключающийся в том, что осуществляют подачу в емкость с мешалкой парового конденсата или обессоленной воды и нагревают до температуры 80°C, затем при перемешивании добавляют порошок стеарата кальция, полученную водную суспензию стеарата кальция с концентрацией 5-15 мас. % перемешивают в течение 3-5 часов и разбавляют паровым конденсатом или обессоленной водой до концентрации 2-5,4 мас. %, затем полученную водную суспензию стеарата кальция непрерывно циркулируют по контуру, включающему трубчатый турбулентный аппарат диффузор-конфузорной конструкции в течение не менее 5 часов с получением водной суспензии стеарата кальция с диаметром частиц в пределах 0,76-25 мкм. Техническим результатом заявляемого способа получения антиагломератора для синтетических каучуков является снижение размера частиц антиагломератора до 0,76-25 мкм и, как следствие, уменьшение дозировок антиагломератора на каучук до 8,1 кг/т для достижения необходимой эффективности антиагломерации полимерной крошки в воде, а также уменьшение содержания стеарата кальция/стеариновой кислоты в товарном каучуке; исключение большого количества стадий получения антиагломератора; снижение содержания ионов хлора в сточной воде при выделении синтетического каучука в 1,8 раз за счет исключения стадии взаимодействия хлористого кальция со стеаратом калия. 5 пр., 1 ил., 1 табл.

Description

Изобретение относится к способу получения антиагломератора на основе стеарата кальция, который находит применение в нефтехимической промышленности при получении синтетических каучуков.
В производстве синтетических каучуков методом растворной полимеризации на стадии выделения водной дегазацией используются антиагломераторы, препятствующие слипанию полимерной крошки за счет создания на их поверхности структурно-механического барьера. Это позволяет транспортировать крошку каучука в виде пульпы и облегчает удаление из полимера остатков непрореагировавшего мономера и растворителя. В качестве антиагломератора в производстве синтетических каучуков широко используют мелкодисперсные водные суспензии нерастворимых солей стеариновой кислоты, в частности, стеарат кальция.
Известен способ получения антиагломератора для синтетических каучуков, который заключается в том, что в водный раствор гидроксида калия с концентрацией 2% при температуре 70-100°С добавляется твердая или гранулированная стеариновая кислота, далее образовавшийся в результате протекания реакции омыления водный раствор стеарата калия в линии циркуляционной воды в потоке взаимодействует с водным раствором хлористого кальция. При взаимодействии стеарата калия с хлористым кальцием образуется свежеосажденный стеарат кальция, который далее используется для выделения синтетического каучука на стадии дегазации (П.А. Кирпичников, В.В. Береснев, Л.М. Попова. Альбом технологических схем основных производств промышленности синтетического каучука: Учебное пособие для вузов. - 2-е изд., перераб. - Л.: Химия, 1986, с.136-137). Недостатком этого способа является то, что суспензия стеарата кальция получается недостаточно мелкая и неустойчивая. Наличие ионов хлора в сточной воде, образующихся в результате взаимодействия хлористого кальция со стеаратом калия, определяет необходимость проведения дополнительных мероприятий для очистки воды. Процесс получения антиагломератора включает в себя большое количество стадий.
Наиболее близким техническим решением к предлагаемому способу получения антиагломератора для синтетических каучуков - прототипом -является способ получения антиагломератора синтетических каучуков путем последовательного взаимодействия стеариновой кислоты с растворами щелочи и хлористого кальция и выделением суспензии стеарата кальция, причем стеариновую кислоту предварительно подают в водную среду с температурой 55-65°С, а продукт взаимодействия стеариновой кислоты со щелочью нагревают до 75-85°С и разбавляют в 1,5-2,5 раза, при этом диаметр частиц суспензии стеарата кальция находится в пределах 100-500 мкм (Патент РФ №2190592 C07С 51/41, C08С 2/06, C08K 5/095, опубл. 10.10.2002). Недостатками данного технического решения являются большой размер частиц стеарата кальция 100-500 мкм, невозможность контролировать дисперсность частиц стеарата кальция, которая определяет эффективность антиагломерации полимерной крошки в воде, что, как следствие, приводит к необходимости использования высоких дозировок антиагломератора для выделения крошки синтетического каучука и к высокому содержанию стеарата кальция/стеариновой кислоты в товарном каучуке, сложность дозирования исходных реагентов, а также использование избытка хлористого кальция для полного перевода стеарата калия в нерастворимый в воде стеарат кальция, что способствует значительному содержанию ионов хлора в сточных водах производства. Процесс получения антиагломератора включает в себя большое количество стадий.
Задачей предлагаемого изобретения является снижение размера частиц антиагломератора до 0,76-25 мкм, и, как следствие, уменьшение дозировок антиагломератора для достижения необходимой эффективности антиагломерации полимерной крошки в воде, а также уменьшение содержания стеарата кальция/стеариновой кислоты в товарном каучуке; исключение большого количества стадий получения антиагломератора; снижение содержания ионов хлора в сточной воде при выделении синтетического каучука за счет исключения стадии взаимодействия хлористого кальция со стеаратом калия.
Для решения поставленной задачи предложен способ получения антиагломератора для синтетических каучуков, заключающийся в следующем. В емкость с мешалкой подают паровой конденсат или обессоленную воду и нагревают до температуры 80°С, затем при перемешивании добавляют порошок стеарата кальция. Полученную водную суспензию стеарата кальция с концентрацией 5-15 мас.% перемешивают в течение 3-5 часов и далее разбавляют паровым конденсатом или обессоленной водой до концентрации 2-5,4 мас.%. Затем полученную водную суспензию стеарата кальция со средним диаметром частиц 1,7-70 мкм непрерывно циркулируют по контуру, включающему трубчатый турбулентный аппарат диффузор-конфузорной конструкции, в течение не менее 5 часов. При этом средний диаметр частиц антиагломератора находится в пределах 0,76-25 мкм. Далее полученная суспензия стеарата кальция подается на антиагломерацию синтетического каучука в циркуляционную воду.
Приготовление сначала водной суспензии стеарата кальция с концентрацией 5-15 мас.%, а потом разбавление полученной суспензии до рабочей концентрации 2-5,4 мас.% способствует лучшему смачиванию стеарата кальция и уменьшению размера частиц стеарата кальция в суспензии.
Для гидродинамического воздействия на суспензию стеарата кальция используется металлический трубчатый турбулентный аппарат диффузор-конфузорной конструкции (фиг.).
Геометрия трубчатого турбулентного аппарата обеспечивает максимальное значение диссипации удельной кинетической энергии турбулентности, позволяющее диспергировать частицы стеарата кальция в турбулентном потоке. Средняя скорость диссипации удельной кинетической энергии турбулентности рассчитывается по формуле:
Figure 00000001
где Vк - линейная скорость потока в узкой части аппарата;
f, fE - коэффициенты, которые определяются значениями геометрических параметров зоны смешения γ, dд/dк и Lс/dд (γ - угол раскрытия диффузора, dд - диаметр (внутренний) широкой части (диффузора), dк - диаметр (внутренний) узкой части (конфузора), Lc - длина диффузор-конфузорной секции):
Figure 00000002
Общая длина аппарата (L) обеспечивает соотношение, при котором время пребывания суспензии в аппарате сопоставимо с характерным временем турбулентного смешения, необходимого для гомогенизации всего объема потока:
Figure 00000003
где fк - коэффициент, который определяется значениями геометрических параметров зоны смешения dд/dк и Lс/dд:
Figure 00000004
Применительно к процессу гидродинамического воздействия на суспензию стеарата кальция оптимально использовать трубчатый турбулентный аппарат диффузор-конфузорной конструкции со следующими геометрическими параметрами: dд=70±3,5 мм, dк=35±1,75 мм, Lc=210±10,5 мм, Lп=195±9,75 мм, γ=40±2 град, L=1650±82,5 мм (фиг.), где Lп - длина входной и выходной секции, толщина стенок аппарата = 4±0,5 мм.
Таким образом, контур циркуляции, включающий трубчатый турбулентный аппарат диффузор-конфузорной конструкции, используется в процессе приготовления антиагломератора для решения проблемы агрегации частиц суспензии в объемном аппарате. Ввиду малых габаритов трубчатого турбулентного аппарата диффузор-конфузорной конструкции циркуляция суспензии до начала подачи ее на стадию выделения каучука проводится многократно в течение не менее 5 часов. При циркуляции за счет последовательно установленных гидравлических сопротивлений в виде внезапных конических сужений и расширений в потоке происходит формирование сдвиговых деформаций на частицы дисперсной фазы (стеарат кальция) со стороны сплошной среды (вода). Интенсивность сдвиговых деформаций определяется скоростью диссипации удельной кинетической энергии турбулентности в масштабах микросмешения. Оптимальная геометрия трубчатого турбулентного аппарата обеспечивает максимальное значение диссипации удельной кинетической энергии турбулентности, что применительно к процессу получения антиагломератора на основе стеарата кальция и способствует интенсивному дроблению частиц.
Однократная циркуляция суспензии через трубчатый турбулентный аппарат диффузор-конфузорной конструкции приводит к снижению среднего диаметра частиц на 70-80%, а также к формированию мелкодисперсной фракции с диаметром частиц в интервале 1,1-2,1 мкм, которой не наблюдается в исходной суспензии. Многократная циркуляция в течение не менее 5 часов позволяет получить средний диаметр частиц антиагломератора в пределах 0,76-25 мкм.
При сравнении с известными способами получения антиагломератора для синтетических каучуков, заявленный способ отличается отсутствием стадий получения растворов хлористого кальция и стеарата калия; отсутствием стадии взаимодействия стеарата калия с хлористым кальцием, в результате которого образуются стоки, содержащие ионы хлора; возможностью приготовления антиагломератора на основе стеарата кальция в одну стадию; использованием многократной циркуляции суспензии стеарата кальция через трубчатый турбулентный аппарат диффузор-конфузорной конструкции, геометрия которого обеспечивает максимальное значение диссипации удельной кинетической энергии турбулентности, что позволяет получить средний диаметр частиц антиагломератора в пределах 0,76-25 мкм.
Техническим результатом заявляемого способа получения антиагломератора для синтетических каучуков является снижение размера частиц антиагломератора до 0,76-25 мкм, и, как следствие, уменьшение дозировок антиагломератора на каучук до 8,1 кг/т для достижения необходимой эффективности антиагломерации полимерной крошки в воде, а также уменьшение содержания стеарата кальция/стеариновой кислоты в товарном каучуке; исключение большого количества стадий получения антиагломератора; снижение содержания ионов хлора в сточной воде при выделении синтетического каучука в 1,8 раз за счет исключения стадии взаимодействия хлористого кальция со стеаратом калия.
При анализе свойств и эффективности антиагломераторов используют следующие методы исследования.
Средний диаметр частиц антиагломератора определяют методом лазерной дифракции на приборе Sald-7101 (длина волны лазера 375 нм). Содержание ионов хлора в сточной воде определяют меркуриметрическим титрованием. Содержание антиагломератора в товарном каучуке определяют по п.4.8 ГОСТ 14925 в расчете на стеарат кальция.
Пример 1 (по прототипу).
В емкость с мешалкой подают паровой конденсат в количестве 13 м3 и нагревают до 60°С. Затем туда же засыпают 500 кг стеариновой кислоты, а после ее равномерного распределения в емкость загружают 250 литров 40%-ного раствора гидроксида калия. После загрузки щелочи температуру поднимают до 80°С и смесь перемешивают в течение 2-х часов. Затем в реактор добавляют еще 13 м3 воды и дозируют 350 литров 35%-ного раствора хлористого кальция. Перемешивают еще 0,5 часа. У полученной свежеосажденной суспензии определяют размер частиц и дозируют ее в циркуляционную воду, поступающую в дегазатор для антиагломерации крошки изопренового каучука, получаемого методом растворной полимеризации, в расчете 9,1 кг на 1 т каучука.
Пример 2.
В емкость с мешалкой подают 18 м3 обессоленной воды и нагревают до температуры 80°С. Затем через люк при перемешивании добавляют 2205 кг порошка стеарата кальция. Полученную водную суспензию стеарата кальция с концентрацией 11 мас.% перемешивают 4,5 часа и далее разбавляют обессоленной водой до 41 м3 до концентрации 5,4 мас.%. У полученной свежеосажденной суспензии стеарата кальция определяют размер частиц и дозируют ее в циркуляционную воду, поступающую в дегазатор для антиагломерации крошки изопренового каучука, получаемого методом растворной полимеризации, в расчете 8,6 кг на 1 т каучука.
Пример 3.
Водную суспензию стеарата кальция готовят как в примере 2, за исключением того, что после приготовления суспензии в емкости с мешалкой включают непрерывную циркуляцию потока, содержащего стеарат кальция, через трубчатый турбулентный аппарат диффузор-конфузорной конструкции. Продолжительность циркуляции составляет 5 часов. У полученной суспензии стеарата кальция определяют размер частиц и дозируют ее в циркуляционную воду, поступающую в дегазатор для антиагломерации крошки изопренового каучука, получаемого методом растворной полимеризации, в расчете 8,1 кг на 1 т каучука.
Пример 4.
Опыт проводят как в примере 3, за исключением того, что обессоленную воду после подачи в емкость с мешалкой нагревают до температуры 90°С. У полученной суспензии стеарата кальция определяют размер частиц и дозируют ее в циркуляционную воду, поступающую в дегазатор для антиагломерации крошки изопренового каучука, получаемого методом растворной полимеризации, в расчете 8,7 кг на 1 т каучука.
Пример 5.
Опыт проводят как в примере 3, за исключением того, что обессоленную воду после подачи в емкость с мешалкой нагревают до температуры 70°С. У полученной суспензии стеарата кальция определяют размер частиц и дозируют ее в циркуляционную воду, поступающую в дегазатор для антиагломерации крошки изопренового каучука, получаемого методом растворной полимеризации, в расчете 8,9 кг на 1 т каучука.
Результаты опытов приведены в таблице 1.
Figure 00000005
Из результатов опытов, приведенных в таблице 1, видно, что приготовление антиагломератора из порошка стеарата кальция приводит к получению суспензии со средним диаметром частиц 1,7-70 мкм, что позволяет уменьшить дозировку стеарата кальция на каучук с 9,1 кг/т (по прототипу) до 8,6 кг/т. Переход от двухстадийного способа получения стеарата кальция (по прототипу), в результате которого на промежуточной стадии образуются ионы хлора, к использованию готового стеарата кальция способствует снижению содержания ионов хлора в сточной воде в 1,8 раз. Многократная циркуляция суспензии стеарата кальция через трубчатый турбулентный аппарат диффузор-конфузорной конструкции дополнительно снижает средний диаметр частиц до 0,76-25 мкм, что определяет возможность уменьшения дозировки стеарата кальция на каучук до 8,1 кг/т и возможность уменьшения содержания антиагломератора в товарном каучуке до 0,73 мас.%. Снижение температуры приготовления суспензии стеарата кальция до 70°С ввиду снижения скорости массообмена определяет получение крупных частиц с диаметром 30-100 мкм, что способствует увеличению дозировки антиагломератора на каучук до 8,9 кг/т. Увеличение температуры приготовления суспензии стеарата кальция до 90°С за счет увеличения скорости массообмена приводит к получению мелких частиц с диаметром 0,5-5 мкм, что сопровождается ухудшением антиагломерирующей способности и увеличению дозировки антиагломератора до 8,7 кг/т.

Claims (1)

  1. Способ получения антиагломератора для синтетических каучуков, заключающийся в том, что осуществляют подачу в емкость с мешалкой парового конденсата или обессоленной воды и нагревают до температуры 80°C, затем при перемешивании добавляют порошок стеарата кальция, полученную водную суспензию стеарата кальция с концентрацией 5-15 мас. % перемешивают в течение 3-5 часов и разбавляют паровым конденсатом или обессоленной водой до концентрации 2-5,4 мас. %, затем полученную водную суспензию стеарата кальция непрерывно циркулируют по контуру, включающему трубчатый турбулентный аппарат диффузор-конфузорной конструкции в течение не менее 5 часов с получением водной суспензии стеарата кальция с диаметром частиц в пределах 0,76-25 мкм.
RU2014111891/04A 2014-03-27 2014-03-27 Способ получения антиагломератора для синтетических каучуков RU2548001C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014111891/04A RU2548001C1 (ru) 2014-03-27 2014-03-27 Способ получения антиагломератора для синтетических каучуков

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014111891/04A RU2548001C1 (ru) 2014-03-27 2014-03-27 Способ получения антиагломератора для синтетических каучуков

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2548001C1 true RU2548001C1 (ru) 2015-04-10

Family

ID=53296584

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014111891/04A RU2548001C1 (ru) 2014-03-27 2014-03-27 Способ получения антиагломератора для синтетических каучуков

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2548001C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2763887C1 (ru) * 2021-03-16 2022-01-11 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Набережночелнинский государственный педагогический университет" (ФГБОУ ВО "НГПУ") Способ получения стеарата кальция

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2190592C1 (ru) * 2001-07-16 2002-10-10 Открытое акционерное общество "Нижнекамскнефтехим" Способ получения антиагломератора
CN102121210A (zh) * 2010-12-27 2011-07-13 东莞市汉维新材料科技有限公司 硬脂酸钙水性分散液及其制造方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2190592C1 (ru) * 2001-07-16 2002-10-10 Открытое акционерное общество "Нижнекамскнефтехим" Способ получения антиагломератора
CN102121210A (zh) * 2010-12-27 2011-07-13 东莞市汉维新材料科技有限公司 硬脂酸钙水性分散液及其制造方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Ю.В.Морозов и др. "Гидродинамическое воздействие на дисперсный состав суспензии антиагломератора для синтетических каучуков на основе стеарата кальция" Вестник Башкирского университета, 16, 4, 2011, сс. 1152-1154. Шевляков Федор Борисович "Анализ структуры потоков в малогабаритных трубчатых турбулентных реакторах", Диссертация на соискание ученой степени кандидата технических наук, БГУ, Уфа, 2006. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2763887C1 (ru) * 2021-03-16 2022-01-11 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Набережночелнинский государственный педагогический университет" (ФГБОУ ВО "НГПУ") Способ получения стеарата кальция

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9296851B2 (en) Process for continuous emulsion polymerization
JP4824162B2 (ja) レドックス開始剤系を加えて液体系中の残留モノマーを減少させるための方法
CN1244598C (zh) 用连续制备的水性单体乳液通过自由基水性乳液聚合制备聚合物分散液的方法
US9056926B2 (en) Process for preparing aqueous polyacrylic acid solutions
DE2061444C2 (de) Verfahren zur Herstellung von synthetischem Latex
JPH04363303A (ja) 連続重合方法および装置
JPH1060013A (ja) 水性ポリマー分散液の製造法および二項粒度分布を有するポリマー分散液
WO2020243234A1 (en) Flow synthesis of polymer nanoparticles
RU2548001C1 (ru) Способ получения антиагломератора для синтетических каучуков
EP3307792B1 (de) Verfahren zur herstellung von vinylacetat-ethylen-copolymerisaten mittels emulsionspolymerisation
US6117939A (en) Free radical miniemulsion polymerization with low shear and heat exchanger
EP2683747A1 (de) Verfahren zur herstellung von polymerisaten mittels emulsions- oder suspensionspolymerisation in einem strahlschlaufenreaktor
JPS63218702A (ja) 高吸水性ポリマ−の製造方法
EP0051945B1 (en) Improved suspension process for the polymerization of vinyl chloride monomer
CN105883822A (zh) 利用多级淤浆反应器制备大粒径硅溶胶的方法
JP5875027B2 (ja) 乳化分散体の製造方法
JP2014172924A (ja) 重合体微粒子の製造方法、及び分散体
CN106554451A (zh) 一种白球生产工艺
DE19809220A1 (de) Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Polymerdispersionen durch wässrige Emulsionspolymerisation
EP4247869B1 (de) Verfahren zur herstellung von wässrigen polymerdispersionen in einem rohrreaktor
SK287478B6 (sk) Spôsob prípravy latexov
JPS5891701A (ja) 連続懸濁重合方法
Mohapatra Final Scientific/Technical Report
WO2016120817A1 (en) Preparation of aqueous solutions or dispersions of polymeric bead products
JPH04178401A (ja) 懸濁重合法