RU2543876C1 - Способ получения кристаллов фторидов щелочноземельных металлов - Google Patents

Способ получения кристаллов фторидов щелочноземельных металлов Download PDF

Info

Publication number
RU2543876C1
RU2543876C1 RU2013156722/05A RU2013156722A RU2543876C1 RU 2543876 C1 RU2543876 C1 RU 2543876C1 RU 2013156722/05 A RU2013156722/05 A RU 2013156722/05A RU 2013156722 A RU2013156722 A RU 2013156722A RU 2543876 C1 RU2543876 C1 RU 2543876C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
fluoride
mol
crystals
earth metal
concentration
Prior art date
Application number
RU2013156722/05A
Other languages
English (en)
Inventor
Сергей Константинович Евстропьев
Валерий Юрьевич ЕГОРОВ
Владимир Михайлович Рейтеров
Андрей Николаевич Смирнов
Original Assignee
Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) filed Critical Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России)
Priority to RU2013156722/05A priority Critical patent/RU2543876C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2543876C1 publication Critical patent/RU2543876C1/ru

Links

Landscapes

  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области технологии оптических кристаллических материалов, используемых в качестве оптической среды повышенной радиационной стойкости, предназначенной для передачи фотонного излучения с различной частотой и мощностью оптических сигналов. Кристаллы фторидов щелочноземельных металлов получают из расплавленной шихты, содержащей примесь фторида натрия или калия и дополнительно добавку фторида лантана при весовом соотношении между добавкой фторида лантана и примесью фторида щелочного металла 0,2-0,3 и концентрации фторида лантана не более 1 мол.%. Технический результат - повышение пропускания щелочноземельных фторидов около границы вакуумной ультрафиолетовой (ВУФ) области спектра как в обычных условиях эксплуатации, так и в полях ионизирующих излучений высокой плотности, а также радиационной стойкости кристаллов. 6 пр.

Description

Изобретение относится к области технологии оптических кристаллических материалов, используемых в качестве оптической среды повышенной радиационной стойкости для передачи фотонного излучения с различной частотой и мощностью оптических сигналов.
Широким набором свойств, привлекательных для разработчика оптических приборов в качестве лазерного материала, обладают фториды щелочноземельных металлов со структурой флюорита, которые традиционно получают путем выращивания монокристаллов высокого качества с присадкой фторида свинца. Хорошо известны такие монокристаллы на основе фторидов щелочных, щелочноземельных и редкоземельных металлов (Степанов И.В., Феофилов П.П. Искусственный флюорит. Сб. «Рост кристаллов», 1957, М.: Изд. АН СССР, с. 229; Справочник по лазерам. / Под ред. А.М. Прохорова, в 2-х томах. - М.: «Советское Радио», 1978, т.1, 504 с: с. 261, 267, 271, 273-278, 297-299, 307, 310-313).
Недостаток способа выращивания кристаллов фторидов щелочноземельных металлов, использованного в цитированных работах, состоит в том, что радиационно-стойкие кристаллы нельзя получить из шихты, в которой обычно присутствует незначительная (на уровне сотых и тысячных долей молярных процентов) примесь фторидов щелочных металлов, а именно фторида натрия или фторида калия.
Как известно (Архангельская В.А., Рейтеров В.М., Трофимова Л.М. Примесное поглощение кристаллов щелочноземельных фторидов в вакуумной ультрафиолетовой области спектра. Журнал прикладной спектроскопии, 1980, т.32, вып.1, с. 104-105) границы фундаментального поглощения кристаллов фторидов кальция, стронция и бария находятся около 122, 128 и 135 нм. Наличие примесей фторидов щелочных металлов вызывает резкое снижение значения коэффициента пропускания в вакуумной ультрафиолетовой области (ВУФ) области спектра ≤250 нм и таким образом влечет за собой резкое ухудшение оптического качества кристалла. Например, даже при незначительной концентрации фторида натрия 3·10-3 мол.% в кристалле фторида кальция коэффициент поглощения на длине волны 125 нм увеличивается в два раза. При увеличении концентрации фторида натрия на порядок сдвиг ВУФ границы поглощения в длинноволновую область спектра еще более велик. Для длины волны 130 нм дифференциальный коэффициент поглощения становится равным 3,7 см-1, то есть кристалл практически полностью становится непрозрачным и это значение длины волны можно считать границей области пропускания, которая таким образом сдвигается в более длинноволновый диапазон спектра.
Это явление объясняют (Архангельская В.А., Рейтеров В.М., Трофимова Л.М., Щеулин А.С. Оптические свойства кристаллов типа флюорита с МА-центрами окраски. Журнал прикладной спектроскопии, 1982, т.37, вып.4) образованием в кристалле фторида щелочноземельного металла анионных вакансий, ассоциированных с ионом примеси - ионом щелочного металла.
Близким к предлагаемому изобретению по технической сущности является способ получения кристаллов фторидов щелочноземельных металлов из расплавленной шихты, в которой содержится фторид иттрия (Архангельская В.А., Рейтеров В.М., Трофимова Л.М. Примесное поглощение кристаллов щелочноземельных фторидов в вакуумной ультрафиолетовой области спектра. Журнал прикладной спектроскопии, 1980, т.32, вып.1, с. 106).
Недостатком данного способа является то, что введение фторида иттрия даже в концентрациях на уровне 10-3 мол.% в шихту чистого фторида кальция вызывает появление полос поглощения на 134 и 154 нм с коэффициентом поглощения 1,1 и 3,0 см-1, соответственно, в ВУФ области спектра. При концентрации фторида иттрия 3·10-1 мол.% граница фундаментального поглощения вообще сдвигается в длинноволновую часть спектра до 170 нм.
Прототип. Наиболее близким к предлагаемому способу является изобретение «Способ получения кристаллов фторидов щелочноземельных металлов» (А.с. СССР №1037690, С30В 11/02; С30В 29/12 с приоритетом от 01.10.1980, опубл. 27.07.2000). Для повышения радиационной оптической устойчивости кристаллов процесс выращивания кристаллов фторидов щелочноземельных металлов ведут из шихты, в которой содержатся добавки фторида натрия или калия и фторида иттрия в соотношении 0,2-0,5 и ≤1 мол.% соответственно.
Недостатком способа по прототипу является наличие иттрия фторида в исходной шихте, который при заявленных высоких концентрациях резко снижает пропускание в ультрафиолетовой и около границы ВУФ области спектра (121,6 нм) и приводит к длинноволновому сдвигу фундаментальной полосы поглощения света в кристалле фторида щелочноземельного металла до значения 300 нм.
Задача данного изобретения - повышение пропускания щелочноземельных фторидов в ультрафиолетовой области спектра около границы ВУФ области как в обычных условиях эксплуатации, так и в полях ионизирующих излучений высокой плотности, а также повышение радиационной стойкости кристаллов.
По предлагаемому способу получения кристаллов фторидов щелочноземельных элементов из расплавленной шихты, содержащей обычную примесь - фторид щелочного металла (обычно - фторид натрия или калия), в отличие от прототипа, используют шихту с содержанием дополнительной добавки фторида лантана, при этом добавка фторида лантана по отношению к концентрации примеси фторида щелочного металла составляет соотношение 0.2-0,3 в молярном измерении, причем концентрация фторида лантана не должна превышать значение более 1 мол.%. Превышение концентрации фторида лантана более чем 1 мол.% приводит к появлению фазовой неоднородности кристалла фторида щелочноземельного металла, а тем самым, и к резкому снижению оптических характеристик.
Изменение соотношения концентраций примеси и добавки как в сторону уменьшения, так и в сторону увеличения указанного значения, снижает радиационную устойчивость полученных по заявляемому способу кристаллов.
Концентрацию фторида щелочного металла определяют методом аналитического контроля по известной методике. В подготовленную шихту вводят расчетное количество фторида лантана. Шихту помещают в тигель, размещенный в вакуумной печи. После нагрева тигля и расплавления шихты путем опускания через градиентную температурную зону проводят кристаллизацию. По окончании процесса тигель поднимают в исходное положение и отжигают полученную заготовку.
Пример №1. Исходное сырье - синтетический фторид кальция марки РУ, квалификации х.ч. по ТУ 6-09-01-572-79 производства ЗАО «УНИХИМ» (СПб). Концентрация фторида калия 3·10-3 мол.%. Вводят добавку фторида лантана в концентрации 1,5·10-3 мол.%, 1.0 мол.% (весовое соотношение 0,2). Добавляют раскислитель - фторид свинца в количестве 0,5 мол.%. Шихту помещают в тигель, размещенный в вакуумной печи. После нагрева тигля и расплавления шихты путем опускания через градиентную температурную зону проводят кристаллизацию. По окончании процесса кристаллизации тигель поднимают в исходное положение и отжигают заготовку. Коэффициент поглощения на длине волны 125 нм до облучения 1,0 см-1; после облучения дозой 108 РАД - 2,5 см-1. Для кристалла - образец сравнения без добавки фторида лантана - коэффициент поглощения на три порядка больше. Для необлученного кристалла по прототипу - коэффициент поглощения на длине волны 154 нм 3,0 см-1,
Пример №2. Исходное сырье - синтетический фторид кальция марки РУ, квалификации х.ч. по ТУ 6-09-01-572-79 производства ЗАО «УНИХИМ» (СПб). Концентрация фторида натрия 2,4·10-1 мол.%. Добавляют фторид лантана в концентрации 0,72·10-1 мол.% (весовое соотношение 0,3). Добавляют фторид свинца в количестве 0,5 мол.%. Шихту помещают в тигель, размещенный в вакуумной печи. После нагрева тигля и расплавления шихты путем опускания через градиентную температурную зону проводят кристаллизацию. По окончании процесса тигель поднимают в исходное положение и отжигают заготовку. Коэффициент поглощения на длине волны 125 нм до облучения 1,5 см-1; после облучения дозой 108 РАД - 4,5 см-1. Для кристалла - образец сравнения без добавки фторида лантана - коэффициент поглощения на 2 порядка больше. Для необлученного кристалла по прототипу - коэффициент поглощения на длине волны 154 нм 3,0 см-1.
Пример №3. Исходный состав шихты - синтетический фторид бария. Концентрация фторида натрия 3·10-3 мол.%. Вводят добавку фторида лантана в концентрации 2,4·10-3 мол.%. Добавляют раскислитель - фторид свинца в количестве 0,5 мол.%. Шихту помещают в тигель, размещенный в вакуумной печи. После нагрева тигля и расплавления шихты путем опускания через градиентную температурную зону проводят кристаллизацию. По окончании процесса тигель поднимают в исходное положение и отжигают заготовку. Коэффициент поглощения на длине волны 125 нм до облучения 0,8 см-1; после облучения дозой 108 РАД - 2,3 см-1. Для кристалла - образец сравнения без добавки фторида - лантана коэффициент поглощения более чем на три порядка больше. Для необлученного кристалла по прототипу - коэффициент поглощения на длине волны 154 нм составляет 3,0 см-1.
Пример №4. Исходный состав шихты - синтетический фторид стронция с примесью фторида натрия 3·10-3 мол.%. Вводят добавку фторида лантана в концентрации 2,4·10-3 мол.%. Добавляют раскислитель - фторид свинца в количестве 0,5 мол.%. Шихту помещают в тигель, размещенный в вакуумной печи. После нагрева тигля и расплавления шихты путем опускания через градиентную температурную зону проводят кристаллизацию. По окончании процесса тигель поднимают в исходное положение и отжигают заготовку. Коэффициент поглощения на длине волны 125 нм до облучения 1,0 см-1; после облучения дозой 108 РАД - 2,4 см-1. Для кристалла - образец сравнения без добавки фторида лантана - коэффициент поглощения на той же длине волны - на три порядка больше. Для необлученного кристалла по прототипу - коэффициент поглощения на длине волны 154 нм 3,0 см-1, то есть больше в три раза даже на существенно большей длине волны по сравнению с приведенным выше значением для 1,0 см-1 на 125 нм.
Пример №5. Исходное сырье - синтетический фторид стронция производства ЗАО «УНИХИМ» (СПб). Концентрация фторида натрия 2,4·10-1 мол.%. Добавляют фторид лантана в концентрации 0,62·10-1 мол.% (весовое соотношение 0,3). Добавляют фторид свинца в количестве 0,5 мол.%. Шихту помещают в тигель, размещенный в вакуумной печи. После нагрева тигля и расплавления шихты путем опускания через градиентную температурную зону проводят кристаллизацию. По окончании процесса тигель поднимают в исходное положение и отжигают заготовку. Коэффициент поглощения на длине волны 125 нм до облучения 1,6 см-1; после облучения дозой 108 РАД - 3,5 см-1. Для кристалла - образец сравнения без добавки фторида лантана - коэффициент поглощения на 2 порядка больше. Для необлученного кристалла по прототипу - коэффициент поглощения на длине волны 154 нм 4,0 см-1.
Пример №6. Исходное сырье - синтетический фторид бария производства ЗАО «УНИХИМ» (СПб). Концентрация фторида натрия 2,4·10-1 мол.%. Добавляют фторид лантана в концентрации 0,72·10-1 мол.% (весовое соотношение 0,2). Добавляют фторид свинца в количестве 0,5 мол.%. Шихту помещают в тигель, размещенный в вакуумной печи. После нагрева тигля и расплавления шихты путем опускания через градиентную температурную зону проводят кристаллизацию. По окончании процесса тигель поднимают в исходное положение и отжигают заготовку. Коэффициент поглощения на длине волны 125 нм до облучения 1,9 см-1; после облучения дозой 108 РАД - 5,5 см-1. Для кристалла - образец сравнения без добавки фторида лантана - коэффициент поглощения на 2 порядка больше. Для необлученного кристалла по прототипу - коэффициент поглощения на длине волны 154 нм 3,0 см-1.
Как видно из приведенных примеров, концентрация вводимых добавок находится в диапазоне от 0.2-0,3 мол.%. Все изготовленные кристаллы обладают характеристиками, решающими поставленную задачу изобретения.

Claims (1)

  1. Способ получения кристаллов фторидов щелочноземельных металлов из расплавленной шихты, содержащей примесь фторида натрия или калия, отличающийся тем, что используют шихту, содержащую дополнительно добавку фторида лантана при весовом соотношении между добавкой фторида лантана и примесью фторида щелочного металла 0,2-0,3 и концентрации фторида лантана не более 1 мол. %.
RU2013156722/05A 2013-12-19 2013-12-19 Способ получения кристаллов фторидов щелочноземельных металлов RU2543876C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013156722/05A RU2543876C1 (ru) 2013-12-19 2013-12-19 Способ получения кристаллов фторидов щелочноземельных металлов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013156722/05A RU2543876C1 (ru) 2013-12-19 2013-12-19 Способ получения кристаллов фторидов щелочноземельных металлов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2543876C1 true RU2543876C1 (ru) 2015-03-10

Family

ID=53290336

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013156722/05A RU2543876C1 (ru) 2013-12-19 2013-12-19 Способ получения кристаллов фторидов щелочноземельных металлов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2543876C1 (ru)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DD213514A1 (de) * 1978-11-30 1984-09-12 Zeiss Jena Veb Carl Verfahren zur herstellung von calciumfluorid-einkristallen fuer optische zwecke
SU1037690A1 (ru) * 1980-10-01 2000-07-27 В.М. Лисицын Способ получения кристаллов фторидов щелочноземельных металлов

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DD213514A1 (de) * 1978-11-30 1984-09-12 Zeiss Jena Veb Carl Verfahren zur herstellung von calciumfluorid-einkristallen fuer optische zwecke
SU1037690A1 (ru) * 1980-10-01 2000-07-27 В.М. Лисицын Способ получения кристаллов фторидов щелочноземельных металлов

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JIANG CHONGYI et al, Growth and properties of scintillating crystal BaF2, ";J. Cryst. Growth";, 1986, 79, No.1-3, Pt.2, 720-722 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2014163056A1 (ja) β-Ga2O3系単結晶の成長方法
Secu et al. Thermally activated conversion of a silicate gel to an oxyfluoride glass ceramic: Optical study using Eu3+ probe ion
Ge et al. Structure and distortion of lead fluoride nanocrystals in rare earth doped oxyfluoride glass ceramics
Ivleva et al. Growth of optically homogeneous BaWO4 single crystals for Raman lasers
RU2543876C1 (ru) Способ получения кристаллов фторидов щелочноземельных металлов
Alombert-Goget et al. Luminescence and coloration of undoped and Ti-doped sapphire crystals grown by Czochralski technique
JP4959526B2 (ja) BaLiF3単結晶体
Sugiyama et al. Dopant segregation in rare earth doped lutetium aluminum garnet single crystals grown by the micro-pulling down method
Petrosyan et al. Growth, optical and EPR studies of 151Eu2+: YAG single crystals
Nicoara et al. Concentration distribution of Yb2+ and Yb3+ ions in YbF3: CaF2 crystals
US20080096097A1 (en) Novel narrowband crystal UV filters
US10858756B2 (en) Nonlinear optical crystal fluorine boron beryllium salt and its preparation process and use
Kolobkova et al. Specific features of the formation of oxyfluoride glass-ceramics in the SiO 2-PbF 2-CdF 2-ZnF 2-Al 2 O 3-Er (Eu, Yb) F 3 system
Voronov et al. Potassium and ammonium dihydrogen phosphates activated with thallium: Growth and luminescence and scintillation properties
Babkina et al. Temperature effect on spectral properties of cesium lead bromide perovskite nanocrystals in borogermanate glass
Belov et al. Influence of defects on scintillation properties of oxyorthosilicate crystals Ce: Sc: LFS
KR102059897B1 (ko) 원적외선 대역 필터용 유리 조성물
US6153125A (en) BaM2 O4 oxide single crystal having non-linear optical property and manufacturing method thereof
JPH0618949A (ja) セリウム‐ドープされた光学デバイス
Bochkova et al. The influence of PbO excess in the charge on the optical transmission of Pb2MoO5 crystals
JP6903362B1 (ja) 合成宝石用結晶体の製造方法
RU2485218C1 (ru) Способ получения кристаллов вольфрамата натрия-висмута
JP4836913B2 (ja) BaLiF3単結晶体
Wang et al. Effects of pH and hydrogen-bonding on the growth and characterization of ZnCd (SCN) 4
RU2560356C1 (ru) Способ получения оптически прозрачных монокристаллов граната

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20161220

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20171010