RU2532320C1 - Method for vaccinal prevention of respiratory diseases in calves - Google Patents
Method for vaccinal prevention of respiratory diseases in calves Download PDFInfo
- Publication number
- RU2532320C1 RU2532320C1 RU2013136470/15A RU2013136470A RU2532320C1 RU 2532320 C1 RU2532320 C1 RU 2532320C1 RU 2013136470/15 A RU2013136470/15 A RU 2013136470/15A RU 2013136470 A RU2013136470 A RU 2013136470A RU 2532320 C1 RU2532320 C1 RU 2532320C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- virus
- calves
- days
- titer
- titre
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарной иммунологии, касается способа иммунопрофилактики, в частности вакцинопрофилактики, и может быть использовано для специфической защиты телят от смешанных респираторных болезней вирусной этиологии.The invention relates to veterinary immunology, relates to a method of immunization, in particular vaccination, and can be used to specifically protect calves from mixed respiratory diseases of viral etiology.
Синдром острых респираторных вирусных инфекций у телят развивается при воздействии респираторных вирусов, преимущественно парагриппа-3, инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи-болезни слизистых, респираторно-синцитиальных и аденовирусов, на фоне неблагоприятных факторов внешней среды. Вирусные агенты вызывают первичные повреждения слизистых оболочек верхних дыхательных путей, оказывая иммуносупрессорное действие на местный иммунитет респираторного тракта, что способствует проникновению в легкие бактериальной микрофлоры, осложняющей патологический процесс. Особенностью распространения вирусов инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи, респираторно-синцитиальной инфекции является то, что данные возбудители у молодняка до 1 месяца могут вызывать энтериты, у более старших животных - респираторные заболевания, а у взрослых половозрелых коров и быков - нарушение воспроизводительной функции. Кроме того, вирус парагриппа-3 широко распространен у телят старше 1-го месячного возраста при нарушениях технологии выращивания, т.е. при стрессовых воздействиях на организм, вызывая поражения дыхательных путей. По тропизму все вышеуказанные возбудители могут репродуцироваться в клетках респираторного и желудочно-кишечного тракта, половых органах, иммунокомпетентных клетках, то есть они пантропны. Это обусловливает их высокую контагиозность и тяжесть течения болезни.Syndrome of acute respiratory viral infections in calves develops when exposed to respiratory viruses, mainly parainfluenza-3, infectious rhinotracheitis, viral diarrhea, mucous membranes, respiratory syncytial and adenoviruses, against the background of adverse environmental factors. Viral agents cause primary damage to the mucous membranes of the upper respiratory tract, exerting an immunosuppressive effect on the local immunity of the respiratory tract, which facilitates the penetration of bacterial microflora into the lungs, which complicates the pathological process. A characteristic feature of the spread of infectious rhinotracheitis viruses, viral diarrhea, and respiratory syncytial infection is that these pathogens can cause enteritis in young animals up to 1 month old, respiratory diseases in older animals, and reproductive dysfunction in adult mature cows and bulls. In addition, parainfluenza-3 virus is widespread in calves older than 1 month of age with violations of growing technology, i.e. with stressful effects on the body, causing damage to the respiratory tract. According to tropism, all of the above pathogens can be reproduced in the cells of the respiratory and gastrointestinal tract, genitals, immunocompetent cells, that is, they are pantropic. This leads to their high contagiousness and severity of the disease.
Разрыв инфекционной цепи и при возможности предотвращение перехода эпизоотического процесса в скрытое состояние рассматривается как основной принцип борьбы с энзоотиями, одним из основных инструментов которой является иммунопрофилактика. Иммунопрофилактика предполагает создание искусственной невосприимчивости организма введением биологических препаратов против соответствующего возбудителя, при этом различают активную (с использованием вакцин и анатоксинов) и пассивную (с использованием антител в виде сывороток или глобулина) иммунизацию.The rupture of the infectious chain and, if possible, the prevention of the transition of the epizootic process to a latent state is considered as the main principle of the fight against enzootia, one of the main tools of which is immunoprophylaxis. Immunoprophylaxis involves the creation of artificial immunity of the body by the introduction of biological preparations against the corresponding pathogen, while they distinguish between active (using vaccines and toxoids) and passive (using antibodies in the form of sera or globulin) immunization.
Известны способы иммунопрофилактики вирусных респираторных болезней телят с применением моновалентных (живых и инактивированных) или поливалентных вакцин /1/. Известные способы иммунопрофилактики основаны на комплексных мероприятиях, включающих интраназальную прививку телят в первые недели жизни, их ревакцинацию (парентерально) через 3-4 месяца, а также вакцинацию коров /2/. Вакцинация телят обеспечивает им защиту от инфекции через 10-14 дней (при использовании живых вакцин) или через 21 день (при использовании инактивированных) после повторного введения вакцины /3/.Known methods for the immunization of viral respiratory diseases of calves using monovalent (live and inactivated) or polyvalent vaccines / 1 /. Known methods of immunization are based on complex measures, including intranasal vaccination of calves in the first weeks of life, their revaccination (parenterally) after 3-4 months, as well as vaccination of cows / 2 /. Vaccination of calves provides them with protection against infection after 10-14 days (when using live vaccines) or after 21 days (when using inactivated) after re-introduction of the vaccine / 3 /.
В качестве предпочтительного аналога рассматривается способ специфической профилактики инфекционных болезней крупного рогатого скота с применением инактивированной комбинированной вакцины «Комбовак» против инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, вирусной диареи-болезни слизистых, респираторно-синцитиальной, рота- и коронавирусных болезней, которую вводят телятам в возрасте 30 дней дважды с интервалом 20-25 суток /4/.As a preferred analogue, a method for specific prophylaxis of infectious diseases of cattle using the inactivated combination vaccine “Combovac” against infectious rhinotracheitis, parainfluenza-3, viral diarrhea-mucous membranes, respiratory syncytial, rota- and coronavirus diseases, which is administered to calves, is considered 30 days twice with an interval of 20-25 days / 4 /.
На эффективность вакцинации отрицательно влияет наличие у телят колостральных антител, которые блокируют антигены вводимых вакцин, тем самым блокируя формирование иммунитета и усугубляя инфекционный процесс. Кроме того, вакцины могут вызывать поствакцинальные реакции (реактогенность и аллергенность вакцин), снижающие в течение определенного времени (1-10 дней) качество здоровья животных, а их применение почти всегда сопровождается временным (на 7-14 дней) иммунодефицитным состоянием организма животных. Применение живых или инактивированных вакцин не предотвращает латенции вирулентных вирусов в организме животных.The effectiveness of vaccination is adversely affected by the presence in calves of colostral antibodies that block the antigens of the vaccines administered, thereby blocking the formation of immunity and exacerbating the infectious process. In addition, vaccines can cause post-vaccination reactions (reactogenicity and allergenicity of vaccines), which reduce the quality of animal health over a period of time (1-10 days), and their use is almost always accompanied by a temporary (7-14 days) immunodeficiency state of the animal body. The use of live or inactivated vaccines does not prevent the latency of virulent viruses in animals.
Цель изобретения - повышение эффективности профилактики массовых респираторных болезней телят вирусной этиологии.The purpose of the invention is to increase the effectiveness of prevention of mass respiratory diseases of calves of viral etiology.
Поставленная цель достигается сочетанием пассивной (с применением гипериммунной сыворотки животных-доноров) и активной (с применением инактивированной вакцины) иммунизации по оригинальной схеме.This goal is achieved by a combination of passive (using hyperimmune serum of animal donors) and active (using inactivated vaccines) immunization according to the original scheme.
Способ осуществляется следующим образом.The method is as follows.
Клинически здоровых телят 20-30-дневного возраста иммунизируют трехкратно с интервалом в 10-12 дней подкожными инъекциями гипериммунной сыворотки животных-доноров, содержащей антигемагглютинины к вирусу парагриппа-3 (в титре не ниже 1:1280), к вирусу инфекционного ринотрахеита (в титре 1:256), к вирусу вирусной диареи-болезни слизистых (в титре 1:1024), к респираторно-синтициальному вирусу - (в титре 1:128), к ротавирусу и коронавирусу (в титре 1:128), в дозе 1 мл/кг живой массы, а через 15 дней после последней инъекции вакцинируют двукратным введением инактивированной комбинированной вакцины «Комбовак» против инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, вирусной диареи-болезни слизистых, респираторно-синцитиальной, рота- и коронавирусных болезней, с интервалом в 21 день в дозах по наставлению.Clinically healthy calves of 20-30 days of age are immunized three times with an interval of 10-12 days by subcutaneous injections of hyperimmune serum of animal donors containing antihemagglutinins to parainfluenza-3 virus (in the titer of at least 1: 1280), to the infectious rhinotracheitis virus (in the title 1: 256), to the virus of viral diarrhea-mucosal disease (in the titer of 1: 1024), to the respiratory syncytial virus (in the titer of 1: 128), to rotavirus and coronavirus (in the titer of 1: 128), at a dose of 1 ml / kg body weight, and 15 days after the last injection, inactivir is vaccinated twice combined vaccine bath "Kombovak" against infectious bovine rhinotracheitis, parainfluenza-3 virus diarrhea-mucosal disease, respiratory syncytial virus, rota and coronaviruses diseases with an interval of 21 days at doses of instruction.
Эффективность способа профилактики респираторных болезней телят полиэтиологичной природы определяли в научно-производственных опытах в условиях хозяйств, длительно неблагополучных по респираторным болезням, обусловленным воздействием на организм ассоциаций вирусов, патогенной и условно патогенной микрофлоры на фоне нарушения условий содержания и кормления стельных коров и телят. Вирусологическими исследованиями подтверждена этиологическая роль вирусов парагриппа-3, инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи-болезни слизистых, респираторно-синцитиальных вирусов, рота- и коронавирусов. Гипериммунную сыворотку готовили по методу Н.И. Горбань (1981) из крови клинически здоровых взрослых животных-доноров живой массой не менее 300 кг того же хозяйства, свободных от инфекционных и кровепаразитарных болезней.The effectiveness of the method for the prevention of respiratory diseases of calves of a polyetiological nature was determined in scientific and industrial experiments in the conditions of farms that have long been unsuccessful in respiratory diseases due to the impact on the body of virus associations, pathogenic and conditionally pathogenic microflora against the background of violation of the conditions of keeping and feeding of pregnant cows and calves. Virological studies have confirmed the etiological role of parainfluenza-3 viruses, infectious rhinotracheitis, viral diarrhea of the mucous membrane, respiratory syncytial viruses, rota- and coronaviruses. Hyperimmune serum was prepared according to the method of N.I. Hunchback (1981) from the blood of clinically healthy adult animal donors with a live weight of at least 300 kg of the same farm, free of infectious and blood-parasitic diseases.
Сущность способа поясняется примерами.The essence of the method is illustrated by examples.
Пример 1. В условиях хозяйства, длительно неблагополучного по вирусным заболеваниям телят, протекающим как смешанная инфекция, вызванная вирусами инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, вирусной диареи-болезни слизистых, респираторно-синцитиальным, рота- и коронавирусами (заболеваемость - 80,0%, летальность - 20%), по принципу аналогов формировали три группы клинически здоровых телят 20-дневного возраста. Телят первой группы иммунизировали трехкратно с интервалом в 10 дней подкожными инъекциями гипериммунной сыворотки животных-доноров, содержащей антигемагглютинины к вирусу парагриппа-3 (в титре не ниже 1:1280), к вирусу инфекционного ринотрахеита (в титре 1:256), к вирусу вирусной диареи-болезни слизистых (в титре 1:1024), к респираторно-синцитиальному вирусу (в титре 1:128), к ротавирусу и коронавирусу (в титре 1:128), в дозе 1 мл/кг живой массы; телят второй группы иммунизировали двукратными с интервалом в 21 день инъекциями инактивированной комбинированной вакцины «Комбовак» против инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, вирусной диареи-болезни слизистых, респираторно-синцитиальной, рота- и коронавирусных болезней, телят третьей группы иммунизировали трехкратно с интервалом в 10 дней подкожными инъекциями гипериммунной сыворотки животных-доноров, содержащей антигемагглютинины к вирусу парагриппа-3 (в титре не ниже 1:1280), к вирусу инфекционного ринотрахеита (в титре 1:256), к вирусу вирусной диареи-болезни слизистых (в титре 1:1024), к респираторно-синцитиальному вирусу - (в титре 1:128), к ротавирусу и коронавирусу (в титре 1:128), в дозе 1 мл/кг живой массы, а через 15 дней после последней инъекции - двукратными с интервалом в 21 день инъекциями инактивированной комбинированной вакцины «Комбовак» против инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, вирусной диареи-болезни слизистых, респираторно-синцитиальной, рота- и коронавирусных болезней. За животными вели клиническое наблюдение, регистрировали количество заболевших животных и характер течения заболевания. Срок наблюдения 3 месяца. Результаты представлены в таблице 1.Example 1. In the conditions of the economy, long-term dysfunctional for viral diseases of calves, proceeding as a mixed infection caused by the viruses of infectious rhinotracheitis, parainfluenza-3, viral diarrhea-mucosal diseases, respiratory syncytial, rota- and coronaviruses (incidence - 80.0%, mortality - 20%), according to the principle of analogues, three groups of clinically healthy calves of 20 days of age were formed. The calves of the first group were immunized three times with an interval of 10 days by subcutaneous injections of the hyperimmune serum of animal donors containing antihemagglutinins to parainfluenza virus-3 (in titer no lower than 1: 1280), to infectious rhinotracheitis virus (in titer 1: 256), to viral virus diarrhea-diseases of the mucous membranes (titer 1: 1024), respiratory syncytial virus (titer 1: 128), rotavirus and coronavirus (titer 1: 128), at a dose of 1 ml / kg body weight; calves of the second group were immunized twice with injections of the inactivated combined vaccine “Combovac” against infectious rhinotracheitis, parainfluenza-3, viral diarrhea of the mucous membranes, respiratory syncytial, rota- and coronavirus diseases twice with an interval of 21 days, calves of the third group were immunized three times with an interval of 10 days by subcutaneous injections of the hyperimmune serum of animal donors containing antihemagglutinins to parainfluenza-3 virus (in the titer not lower than 1: 1280), to the infectious rhinotracheitis virus (in the titer 1: 256), to vi mustache of viral diarrhea-mucosal disease (in titer 1: 1024), for respiratory syncytial virus - (in titer 1: 128), for rotavirus and coronavirus (in titer 1: 128), at a dose of 1 ml / kg body weight, and 15 days after the last injection, by two injections of the inactivated Combovak vaccine against infectious rhinotracheitis, parainfluenza-3, viral diarrhea of the mucous membranes, respiratory syncytial, rota- and coronavirus diseases twice with an interval of 21 days. The animals were clinically monitored, the number of diseased animals and the nature of the course of the disease were recorded. The observation period is 3 months. The results are presented in table 1.
Как видно из таблицы 1, вирусные заболевания регистрировали во всех группах, причем респираторная патология в 1-й и 2-й группах протекала в тяжелой форме (1 группа - 2 случая, 2 группа - 1 случай). Телят лечили традиционными способами с применением симптоматических средств, в том числе антибактериальных. Полного излечения достигнуть не удалось, и животные были вынужденно убиты. Иммунизация гипериммунной сывороткой с последующей вакцинацией не только снижала заболеваемость и обеспечивала переболевание в легкой форме, но и способствовала лучшему развитию телят, что подтверждалось повышением среднесуточного прироста живой массы на 232,0 г в сравнении с 1-й группой и на 220,0 г в сравнении со 2-й группой.As can be seen from table 1, viral diseases were recorded in all groups, and respiratory pathology in the 1st and 2nd groups proceeded in a severe form (group 1 - 2 cases, group 2 - 1 case). Calves were treated in the traditional way using symptomatic agents, including antibacterial ones. It was not possible to achieve a complete cure, and the animals were forced to kill. Immunization with hyperimmune serum followed by vaccination not only reduced the incidence and provided mild disease, but also contributed to better development of calves, as evidenced by an increase in average daily gain in live weight by 232.0 g compared with group 1 and 220.0 g in comparison with the 2nd group.
Пример 2. В условиях хозяйства, длительно неблагополучного по вирусным заболеваниям телят, протекающим как смешанная инфекция, вызванная вирусами инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, вирусной диареи-болезни слизистых, респираторно-синцитиальными, рота- и коронавирусами (заболеваемость - 60,0%, летальность - 10%), по принципу аналогов формировали две группы клинически здоровых телят 30-дневного возраста. Телят первой группы иммунизировали трехкратно с интервалом в 10 дней подкожными инъекциями гипериммунной сыворотки животных-доноров, содержащей антигемагглютинины к вирусу парагриппа-3 (в титре не ниже 1:1280), к вирусу инфекционного ринотрахеита (в титре 1:256), к вирусу вирусной диареи-болезни слизистых (в титре 1:1024), к респираторно-синцитиальному вирусу (в титре 1:128), к ротавирусу и коронавирусу (в титре 1:128), в дозе 1 мл/кг живой массы, а через 15 дней после последней инъекции - двукратными с интервалом в 21 день инъекциями инактивированной комбинированной вакцины «Комбовак» против инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, вирусной диареи-болезни слизистых, респираторно-синцитиальной, рота- и коронавирусных болезней. Телят второй группы иммунизировали двукратными с интервалом в 21 день инъекциями инактивированной комбинированной вакцины «Комбовак» против инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, вирусной диареи-болезни слизистых, респираторно-синцитиальной, рота- и коронавирусных болезней. Эффективность профилактики оценивали по следующим показателям: относительное и абсолютное содержание Т- и В-лимфоцитов (определяли в реакции спонтанного розеткообразования по методу Н.И. Блинова, 1980), функциональная активность нейтрофилов крови (определяли в реакции восстановления нитросинего тетразолия (НСТ-тест) по методу М.Е. Виксмана и А.M. Маянского, 1979), уровень иммуноглобулинов отдельных изотипов (G, М) (определяли по методу Manchini, 1964), лизоцимная активность сыворотки крови (определяли по методу О.И. Смирновой и Т.А. Кузьминой, 1966), уровень вируснейтрализующих антител к вирусам парагриппа-3, инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи-болезни слизистых, респираторно-синцитиальному вирусу и к рота- и коронавирусу (определяли в реакции торможения гемагглютинации, реакции непрямой гемагглютинации и методом иммуноферментного анализа). Взятие крови для иммунобиологических исследований проводили до вакцинации, через 21 день после вакцинации и через 21 день после ревакцинации. Учитывали результаты клинических наблюдений (число заболевших животных, среднесуточный прирост живой массы, сохранность).Example 2. In the conditions of the economy, long-term unfavorable for viral diseases of calves, proceeding as a mixed infection caused by the viruses of infectious rhinotracheitis, parainfluenza-3, viral diarrhea-mucous membranes, respiratory syncytial, rota- and coronaviruses (incidence - 60.0%, mortality - 10%), according to the principle of analogues, two groups of clinically healthy calves of 30 days of age were formed. The calves of the first group were immunized three times with an interval of 10 days by subcutaneous injections of the hyperimmune serum of animal donors containing antihemagglutinins to parainfluenza virus-3 (in titer no lower than 1: 1280), to infectious rhinotracheitis virus (in titer 1: 256), to viral virus diarrhea-diseases of the mucous membranes (titer 1: 1024), respiratory syncytial virus (titer 1: 128), rotavirus and coronavirus (titer 1: 128), at a dose of 1 ml / kg body weight, and after 15 days after the last injection - two times with an interval of 21 days injection of inactivated combination bathroom vaccine "Kombovak" against infectious bovine rhinotracheitis, parainfluenza-3 viral diarrhea-mucosal disease, respiratory syncytial virus, rotavirus and coronaviruses diseases. The calves of the second group were immunized with two injections of the inactivated Combovak vaccine against infectious rhinotracheitis, parainfluenza-3, viral diarrhea of the mucous membranes, respiratory syncytial, rota- and coronavirus diseases with two injections with an interval of 21 days. The effectiveness of prophylaxis was evaluated by the following indicators: the relative and absolute content of T and B lymphocytes (determined in the reaction of spontaneous rosette formation according to the method of N.I. Blinov, 1980), the functional activity of blood neutrophils (determined in the reaction of nitro blue tetrazolium reduction (NBT test) according to the method of M.E. Vicksman and A.M. Mayansky, 1979), the level of immunoglobulins of individual isotypes (G, M) (determined by the method of Manchini, 1964), lysozyme activity of blood serum (determined by the method of OI Smirnova and T .A. Kuzmina, 1966), level neutralizing antibodies against parainfluenza-3 virus, infectious rhinotracheitis, bovine virus diarrhea-mucosal disease, respiratory syncytial virus and rotavirus, and coronavirus (determined in hemagglutination inhibition reaction, indirect hemagglutination and by ELISA). Blood sampling for immunobiological studies was carried out before vaccination, 21 days after vaccination and 21 days after revaccination. The results of clinical observations (the number of sick animals, average daily gain in live weight, and safety) were taken into account.
Результаты представлены в таблицах 2 и 3.The results are presented in tables 2 and 3.
Как видно из таблицы 2, вакцинация телят приводила к формированию иммунного ответа, причем у телят первой группы напряженность была выше, чем у телят второй группы, что выражалось в статистически достоверном приросте антител ко всем вирусам. Максимальное содержание антител ко всем вирусам регистрировали через 21 день после ревакцинации, оно превышало соответствующие показатели до вакцинации: титр нейтрализующих антител к вирусу инфекционного ринотрахеита в 6,5 раза (1 группа) и 5,8 раза (вторая группа); к вирусу парагриппа-3 - в 4,2 раза (первая группа) и 3,7 раза (вторая группа); к вирусу вирусной диареи-болезни слизистых - в 5,1 раза (первая группа) и 4,6 раза (вторая группа); к респираторно-синцитиальному вирусу - в 6 раз (первая группа) и 5,3 раза (вторая группа); к ротавирусу - в 4,7 раза (первая группа) и 4,4 раза (вторая группа); к коронавирусу - в 4,3 раза (первая группа) и 3,9 раза (вторая группа). Вакцинация в первой группе проводилась на фоне более высоких показателей иммунного статуса, что свидетельствовало о лучшей адаптации к воздействию неблагоприятных факторов внешней среды и способствовало подготовке иммунной системы к формированию адекватного ответа. Высокий уровень специфического иммунитета у телят первой группы обеспечивал профилактическую эффективность на уровне 93,3% (по сравнению с 80% во второй группе) и сохранность - на уровне 100,0% (по сравнению с 90,0% во второй группе). У заболевшего теленка первой группы респираторная инфекция протекала в легкой форме и после курса медикаментозной терапии полное выздоровление отмечалось через 8 дней. У 2 телят из 3 заболевших во второй группе респираторная инфекция протекала в тяжелой, у 1 теленка - в легкой форме. После курса медикаментозной терапии у 1 теленка с тяжелой формой переболевания полное выздоровление наступало через 14 дней, у теленка с легкой формой переболевания - через 10 дней. 1 теленок пал.As can be seen from table 2, vaccination of calves led to the formation of an immune response, and in calves of the first group, the tension was higher than in calves of the second group, which was expressed in a statistically significant increase in antibodies to all viruses. The maximum antibody content for all viruses was recorded 21 days after revaccination, it exceeded the corresponding indicators before vaccination: the titer of neutralizing antibodies to the infectious rhinotracheitis virus was 6.5 times (1 group) and 5.8 times (second group); parainfluenza-3 virus - 4.2 times (first group) and 3.7 times (second group); to the virus of viral diarrhea-mucosal disease - 5.1 times (first group) and 4.6 times (second group); respiratory syncytial virus - 6 times (first group) and 5.3 times (second group); rotavirus - 4.7 times (first group) and 4.4 times (second group); to coronavirus - 4.3 times (first group) and 3.9 times (second group). Vaccination in the first group was carried out against a background of higher indicators of immune status, which indicated better adaptation to the effects of adverse environmental factors and contributed to the preparation of the immune system to form an adequate response. The high level of specific immunity in the calves of the first group provided prophylactic efficacy at the level of 93.3% (compared with 80% in the second group) and safety - at the level of 100.0% (compared with 90.0% in the second group). In a diseased calf of the first group, a respiratory infection proceeded in a mild form and after a course of drug therapy complete recovery was observed after 8 days. In 2 calves from 3 patients in the second group, the respiratory infection was severe, in 1 calf it was mild. After a course of drug therapy in 1 calf with a severe form of the disease, full recovery occurred after 14 days, in a calf with a mild form of the disease, after 10 days. 1 calf fell.
Проведенные исследования показали, что заявленный способ обеспечивал повышение поствакцинального иммунитета и стимуляцию продукции антител в результате активизации клеточного и гуморального иммунитета и оптимизации естественной резистентности организма.Studies have shown that the claimed method provided an increase in post-vaccination immunity and stimulation of antibody production as a result of activation of cellular and humoral immunity and optimization of the body's natural resistance.
Источники информацииInformation sources
1. Урбан В.П., Найманов И.Л. Болезни молодняка в промышленном животноводстве. - М.: Колос, 1984. - С.192-196.1. Urban V.P., Naimanov I.L. Diseases of young animals in industrial livestock. - M .: Kolos, 1984. - S.192-196.
2. Инфекционные болезни животных. Справочник./Сост. Ю.Ф. Борисович, Л.В. Кириллов; под ред. Д.Ф. Осидзе. - М.: Агропромиздат, 1987. - С.99.2. Infectious diseases of animals. Reference. / Comp. Yu.F. Borisovich, L.V. Kirillov; under the editorship of D.F. Osidze. - M .: Agropromizdat, 1987 .-- S.99.
3. Ефанова Л.И. Защитные механизмы организма. Иммунодиагностика и иммунопрофилактика инфекционных болезней животных. - Воронеж: ВГАУ, 2004. - 391 с.3. Efanova L.I. The protective mechanisms of the body. Immunodiagnosis and immunoprophylaxis of infectious animal diseases. - Voronezh: VGAU, 2004 .-- 391 p.
4. RU 2395298 C1, 2010.4. RU 2395298 C1, 2010.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013136470/15A RU2532320C1 (en) | 2013-08-02 | 2013-08-02 | Method for vaccinal prevention of respiratory diseases in calves |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013136470/15A RU2532320C1 (en) | 2013-08-02 | 2013-08-02 | Method for vaccinal prevention of respiratory diseases in calves |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2532320C1 true RU2532320C1 (en) | 2014-11-10 |
Family
ID=53382305
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013136470/15A RU2532320C1 (en) | 2013-08-02 | 2013-08-02 | Method for vaccinal prevention of respiratory diseases in calves |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2532320C1 (en) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2287986C1 (en) * | 2005-07-08 | 2006-11-27 | Государственное научное учреждение (ГНУ) Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии (ВНИВИПФиТ) | Method for preventing respiratory diseases in calves |
| RU2305936C1 (en) * | 2006-03-09 | 2007-09-20 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный аграрный университет имени К.Д. Глинки" (ФГОУ ВПО ВГАУ им. К.Д. Глинки) | Method for specific prophylaxis of infectious respiratory diseases in calves at group keeping |
| RU2395298C1 (en) * | 2009-03-31 | 2010-07-27 | Автономная некоммерческая организация "Научно-исследовательский институт диагностики и профилактики болезней человека и животных" (АНО "НИИ ДПБ") | Inactivated combined vaccine against cattle infectious rhinotracheitis, parainfluenza-3, virus diarrhoea, respiratory syncytial rota- and coronaviral disease |
-
2013
- 2013-08-02 RU RU2013136470/15A patent/RU2532320C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2287986C1 (en) * | 2005-07-08 | 2006-11-27 | Государственное научное учреждение (ГНУ) Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии (ВНИВИПФиТ) | Method for preventing respiratory diseases in calves |
| RU2305936C1 (en) * | 2006-03-09 | 2007-09-20 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный аграрный университет имени К.Д. Глинки" (ФГОУ ВПО ВГАУ им. К.Д. Глинки) | Method for specific prophylaxis of infectious respiratory diseases in calves at group keeping |
| RU2395298C1 (en) * | 2009-03-31 | 2010-07-27 | Автономная некоммерческая организация "Научно-исследовательский институт диагностики и профилактики болезней человека и животных" (АНО "НИИ ДПБ") | Inactivated combined vaccine against cattle infectious rhinotracheitis, parainfluenza-3, virus diarrhoea, respiratory syncytial rota- and coronaviral disease |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Park et al. | Immune responses in pigs and cattle vaccinated with half-volume foot-and-mouth disease vaccine | |
| NO159782B (en) | SPRING SYSTEM DEVICE, FIRST AND FIRST ON VEHICLES. | |
| CA2931139C (en) | Swine vaccine against prrs and lawsonia intracellularis | |
| RU2532320C1 (en) | Method for vaccinal prevention of respiratory diseases in calves | |
| CN114901293B (en) | Method for producing serum composition for preventing or treating infectious diseases associated with mucous membrane in young mammal, serum composition produced by the method, and use thereof | |
| KR102234525B1 (en) | Method for producing serum for preventing or treating mucosa-related infectious disease in calves, serum produced by the same method, and uses thereof | |
| RU2396979C2 (en) | Hyperimmune polyvalent serum against mass virus disease of cattle | |
| KR102151962B1 (en) | Method for producing serum composition for preventing or treating infectious disease in young mammal, serum composition produced by the same method, and uses thereof | |
| RU2305936C1 (en) | Method for specific prophylaxis of infectious respiratory diseases in calves at group keeping | |
| Hodgins et al. | Mucosal veterinary vaccines: comparative vaccinology | |
| RU2291709C1 (en) | Immunoprophylaxis of calf viral respiratory diseases | |
| RU2305549C1 (en) | Method for formation of colostric immunity in young agriculture animals | |
| RU2395298C1 (en) | Inactivated combined vaccine against cattle infectious rhinotracheitis, parainfluenza-3, virus diarrhoea, respiratory syncytial rota- and coronaviral disease | |
| Howitt | Immunization of guinea-pigs to the virus of equine encephalomyelitis | |
| RU2357755C2 (en) | Inactivated vaccine against porcine transmissible gastroenteritis (ptge) and porcine epidemic diarrhea (ped) from enteric virus of artificially infected colostrum-free pigs (ptge/ped vaccine) | |
| RU2358758C1 (en) | Colibacteriosis and salmonellosis prevention method in piglets | |
| RU2587323C1 (en) | Method of producing hyperimmune serum against cattle parainfluenza-3 | |
| RU2517733C1 (en) | Inactivated emulsion vaccine associated against adenoviral, herpes virus infection, parainfluenza-3 and viral diarrhea - mucosal disease of cattle | |
| RU2822983C1 (en) | Method for prevention of viral diarrhoea of mucosal disease in calves | |
| GB1560344A (en) | Agent for the prophylaxis and therapy of gastroenterits | |
| RU2535006C1 (en) | Method of immunoprophylaxis of mass virus diseases of calves | |
| RU2275935C1 (en) | Method for preventing colibacteriosis in calves | |
| RU2181283C2 (en) | Method for preventing reproductive- respiratory syndrome in swine | |
| RU2395297C1 (en) | Inactivated combined vaccine against cattle infectious rhinotracheitis, virus diarrhoea and leptospirosis | |
| RU2229894C2 (en) | Method for vaccinoprophylaxis of viral diseases in calves |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150803 |