RU2587323C1 - Method of producing hyperimmune serum against cattle parainfluenza-3 - Google Patents

Method of producing hyperimmune serum against cattle parainfluenza-3 Download PDF

Info

Publication number
RU2587323C1
RU2587323C1 RU2015102255/15A RU2015102255A RU2587323C1 RU 2587323 C1 RU2587323 C1 RU 2587323C1 RU 2015102255/15 A RU2015102255/15 A RU 2015102255/15A RU 2015102255 A RU2015102255 A RU 2015102255A RU 2587323 C1 RU2587323 C1 RU 2587323C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
days
vaccine
serum
hyperimmune serum
parainfluenza
Prior art date
Application number
RU2015102255/15A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Нурдин Рагимханович Будулов
Юсуп Салихович Салихов
Махият Назировна Мусаева
Ханзадай Мансуровна Гайдарбекова
Карине Альбертовна Карпущенко
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Прикаспийский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт" (ФГБНУ "Прикаспийский зональный НИВИ" ФАНО России")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Прикаспийский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт" (ФГБНУ "Прикаспийский зональный НИВИ" ФАНО России") filed Critical Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Прикаспийский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт" (ФГБНУ "Прикаспийский зональный НИВИ" ФАНО России")
Priority to RU2015102255/15A priority Critical patent/RU2587323C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2587323C1 publication Critical patent/RU2587323C1/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61D—VETERINARY INSTRUMENTS, IMPLEMENTS, TOOLS, OR METHODS
    • A61D99/00—Subject matter not provided for in other groups of this subclass
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/155—Paramyxoviridae, e.g. parainfluenza virus

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

FIELD: veterinary science.
SUBSTANCE: invention relates to veterinary science and is intended for producing hyperimmune serum against cattle parainfluenza-3. Studs are immunised by vaccine "Paravak" every 7 days. Vaccine is administered intranasally, 1 time 2 ml into each nostril, then subcutaneously - 3 times - 5; 6; 7 ml and intravenously - 2 times - 10; 15 ml. Through 2 weeks after last administration of vaccine, blood serum is obtained from blood and preserved with phenol, which is added to final concentration of 0.5 %. Maintained at a temperature 4±2 °C for 30-40 days and subjected to sterilising filtration.
EFFECT: invention enables to obtain a preparation with high content of specific antibodies against disease, having high therapeutic effect during its use in practical conditions.
1 cl, 3 tbl, 1 ex

Description

Для профилактики и лечения целого ряда вирусных болезней с успехом применяются различные сывороточные препараты, получаемые посредством гипериммунизации животных или от реконвалесцентов.For the prevention and treatment of a number of viral diseases, various serum preparations are obtained successfully obtained by hyperimmunization of animals or from convalescents.

Однако практическим ветеринарным врачам не всегда представляется возможность иметь в своем распоряжении достаточное количество иммунных сывороток с высоким титром определенного набора специфических противовирусных антител. Выпускаемые биологической промышленностью гипериммунные сыворотки недостаточно эффективны при вирусных респираторных инфекциях и дороги.However, it is not always possible for practical veterinarians to have at their disposal a sufficient number of immune sera with a high titer of a specific set of specific antiviral antibodies. Hyperimmune serums produced by the biological industry are not effective enough for viral respiratory infections and are expensive.

Изобретение относится к области биотехнологии (вирусологии) и касается изготовления и применения высокоактивной гипериммунной сыворотки крови крупного рогатого скота (КРС) для пассивной иммунизации, преимущественно телят, против парагриппа-3 (ПГ-3).The invention relates to the field of biotechnology (virology) and relates to the manufacture and use of highly active hyperimmune bovine serum (cattle) for passive immunization, mainly calves, against parainfluenza-3 (PG-3).

Известны способы получения гипериммунных сывороток, предусматривающие приготовление антигена, иммунизацию продуцентов и приготовление сыворотки [1, 2, 5, 6].Known methods for producing hyperimmune sera, involving the preparation of antigen, immunization of producers and preparation of serum [1, 2, 5, 6].

Известно получение и применение гипериммунной цитратно-фенолизированной крови быков для лечения и профилактики ПГ-3 телят [4]. Антигеном для гипериммунизации быков служила вируссодержащая культуральная жидкость с титром вируса 105-5,5 ТЦД 50/мл. Иммунизировали здоровых 1,5-летних быков путем внутривенного введения антигена через каждые 5 дней в дозах, соответственно, 5, 10, 15, 20, 25, 30 и 40 мл. Спустя 6 дней после 7-й инъекции от быков была получена кровь. При титровании сывороток крови быков, полученной после 5, 6 и 7-й инъекций антигена, установлена вируснейтрализующая активность в разведениях 1:256-1:1024 в отношении 100 ТЦД 50/мл вируса ПГ-3. Кровь цитрировали и консервировали фенолом, который вносят до конечной концентрации 0,5%.It is known to obtain and use hyperimmune citrate-phenolized blood of bulls for the treatment and prevention of PG-3 calves [4]. The antigen for hyperimmunization of bulls was a virus-containing culture fluid with a virus titer of 10 5-5.5 TCD 50 / ml. Healthy 1.5-year-old bulls were immunized by intravenous administration of antigen every 5 days in doses of 5, 10, 15, 20, 25, 30, and 40 ml, respectively. 6 days after the 7th injection, blood was obtained from the bulls. When titrating the blood serum of bulls obtained after the 5th, 6th and 7th injections of antigen, a neutralizing activity was established in dilutions of 1: 256-1: 1024 in relation to 100 TCD 50 / ml of PG-3 virus. Blood was citrated and preserved with phenol, which was added to a final concentration of 0.5%.

Недостаток получения цитратно-фенолизированной крови заключается в том, что срок годности такой крови ограничен и используют в течение 2-х дней с момента взятия.The disadvantage of obtaining citrate-phenolized blood is that the shelf life of such blood is limited and is used within 2 days from the time of capture.

Наиболее близким в техническом отношении к предъявляемому изобретению является способ получения гипериммунной сыворотки против вируса ПГ-3 КРС путем пятикратной иммунизации ослов эмульсионной инактивированной вакциной против парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита КРС с адъювантом аэросил или монтанид [3].The closest in technical respect to the presented invention is a method for producing hyperimmune serum against the PG-3 cattle virus by five-fold immunization of donkeys with an inactivated emulsion vaccine against parainfluenza-3 and cattle infectious rhinotracheitis with an aerosil or montanide adjuvant [3].

Недостаток способа заключается в том, что из-за отсутствия специализированных хозяйств для содержания и выращивания этих животных, затруднено их использование в качестве доноров для получения гипериммунной сыворотки в достаточном количестве. Поэтому считают целесообразным использовать для этих целей крупный рогатый скот, поскольку сырье для сыворотки доступно в любом месте и количестве.The disadvantage of this method is that due to the lack of specialized farms for the maintenance and breeding of these animals, it is difficult to use them as donors to obtain hyperimmune serum in sufficient quantities. Therefore, it is considered advisable to use cattle for these purposes, since raw materials for whey are available anywhere and in quantity.

Целью предлагаемого изобретения является разработка оптимальной схемы для приготовления высокоактивных гипериммунных моновалентных сывороток против парагриппа-3 крупного рогатого скота.The aim of the invention is to develop the optimal scheme for the preparation of highly active hyperimmune monovalent serums against parainfluenza-3 cattle.

Поставленная цель изобретения достигается иммунизацией быков-доноров путем шестикратного комбинированного интраназального, подкожного и внутривенного введения живой авирулентной вакцины «Паравак» против ПГ-3 КРС с титром вируса 105 ТЦД 50/мл в нарастающих дозах с интервалом в 7 дней.The object of the invention is achieved by immunization of bull donors by six-fold combined intranasal, subcutaneous and intravenous administration of the live parairvac vaccine against Paragon PG-3 with a virus titer of 10 5 TCD 50 / ml in increasing doses with an interval of 7 days.

Анализ источников патентной и научно-технической информации не выявил способа получения гипериммунной сыворотки против ПГ-3 КРС путем шестикратного комбинированного введения вакцины «Паравак» в нарастающих дозах с предварительной активацией иммунной системы левамизолом, что соответствует критерию «новизна».An analysis of the sources of patent and scientific and technical information did not reveal a method for producing hyperimmune serum against PG-3 cattle by six-fold combined administration of the vaccine “Paravac” in increasing doses with preliminary activation of the immune system with levamisole, which meets the criterion of “novelty”.

Технический результат изобретения заключается в повышении активности иммунной сыворотки и сокращении сроков лечения телят от парагриппа-3.The technical result of the invention is to increase the activity of immune serum and reduce the treatment time for calves from parainfluenza-3.

Для получения иммунных сывороток использовали быков красно-степной породы в возрасте 1,6-2 лет, живой массой 350-400 кг, серонегативных к бруцеллезу, лейкозу, лептоспирозу и отрицательно реагирующих на введение туберкулина. Антигеном для гипериммунизации служила живая лиофилизированная вакцина «Паравак» против ПГ-3 КРС с титром вируса 105 ТЦД 50/мл.To obtain immune sera, red-steppe bulls aged 1.6-2 years old, live weight 350-400 kg, seronegative to brucellosis, leukemia, leptospirosis and negatively reacting to the introduction of tuberculin were used. The hyperimmunization antigen was the live lyophilized vaccine “Paravac” against cattle PG-3 with a virus titer of 10 5 TCD 50 / ml.

С целью определения дозы антигена и кратности его введения сформировали 3 опытные группы животных, по 5 голов в каждой. Быков-доноров иммунизировали вакциной «Паравак» интраназально, 1 раз по 1 мл в каждую ноздрю, затем подкожно 3 раза - 4; 6; 8 мл и внутривенно 2 раза - 10; 12 мл с интервалом в 3 дня (1-я группа), - 2; 3; 6; 9; 12; 15 мл с интервалом в 5 дней (2-я группа) и 4; 5; 6; 7; 10; 15 мл через 7 дней (3-я группа), соответственно.In order to determine the dose of antigen and the frequency of its administration, 3 experimental groups of animals were formed, 5 animals each. Donor bulls were immunized with the Paravac vaccine intranasally, 1 time 1 ml in each nostril, then subcutaneously 3 times - 4; 6; 8 ml and intravenously 2 times - 10; 12 ml with an interval of 3 days (1st group), - 2; 3; 6; 9; 12; 15 ml with an interval of 5 days (2nd group) and 4; 5; 6; 7; 10; 15 ml after 7 days (3rd group), respectively.

Перед каждым введением антигена и через 14 дней после последнего исследовали сыворотку крови у быков в реакции торможения гемагглютинации (РТГА). Шестикратное комбинированное (интраназально, подкожно и внутривенно) введение антигена в дозах 4; 5; 6; 7; 10; 15 мл с интервалом в 7 дней позволило получить более высокие тиры антител, по сравнению с другими схемами (1:512). Результаты опыта представлены в таблице 1.Before each administration of antigen and 14 days after the last, blood serum was examined in bulls in the hemagglutination inhibition reaction (RTHA). Six-fold combined (intranasal, subcutaneous and intravenous) administration of antigen in doses of 4; 5; 6; 7; 10; 15 ml with an interval of 7 days allowed to obtain higher antibody ranges, compared with other schemes (1: 512). The results of the experiment are presented in table 1.

Figure 00000001
Figure 00000001

Судя по данным таблицы 1, схема вакцинации быков 3-й группы оказалась наиболее результативной, при этом достигался наивысший титр антител 1:512 (P<0,05). Эту схему выбрали как оптимальную, согласно которой гипериммунизацию животных проводят путем комбинированного (интраназально, подкожно и внутривенно) 6-кратного введения антигена в нарастающих дозах с интервалом 7 суток (табл. 2).Judging by the data in Table 1, the vaccination regimen for bulls of the 3rd group was the most effective, with the highest antibody titer of 1: 512 (P <0.05). This scheme was chosen as optimal, according to which hyperimmunization of animals is carried out by combined (intranasal, subcutaneous and intravenous) 6-fold administration of antigen in increasing doses with an interval of 7 days (table. 2).

Figure 00000002
Figure 00000002

Для активации иммунного ответа используют различные препараты (иммуностимуляторы), способные влиять на процессы иммуногенеза при вакцинации животных. Поскольку в результате иммунизации были получены относительно невысокие титры антител к вирусу ПГ-3, мы в отдельном опыте на быках в сравнительном аспекте изучали иммуностимуляторы - левамизол, нуклеинат натрия и пирогенал.To activate the immune response using various drugs (immunostimulants) that can affect the processes of immunogenesis during vaccination of animals. Since, as a result of immunization, relatively low titers of antibodies to the PG-3 virus were obtained, we in a separate experiment on bulls in a comparative aspect studied immunostimulants - levamisole, sodium nucleate and pyrogenal.

При этом установлено, что активация иммунной системы перед иммунизацией левамизолом, внутримышечно, в дозе 3 мг/кг массы тела, трехкратно с интервалом двое суток, способствовала выработке парагриппозных антител у животных в более высоких титрах (1:1024), чем у животных, привитых в сочетании с нуклеинатом натрия и пирогеналом.It was found that activation of the immune system before immunization with levamisole, intramuscularly, at a dose of 3 mg / kg body weight, three times with an interval of two days, contributed to the development of parainfluenza antibodies in animals at higher titers (1: 1024) than in animals vaccinated in combination with sodium nucleinate and pyrogenal.

Изобретение иллюстрируется следующим примером.The invention is illustrated by the following example.

Изучение эффективности предлагаемой сыворотки при ПГ-3 КРС осуществляли на сформированных опытных группах больных и клинически здоровых животных. Контролем служила группа животных, которых подвергали лечению и профилактике по общепринятым в хозяйстве методам.The study of the effectiveness of the proposed serum with PG-3 cattle was carried out on the formed experimental groups of patients and clinically healthy animals. The control was a group of animals that were treated and prevented according to methods generally accepted in the household.

С профилактической целью сыворотку вводили телятам подкожно, через 2 дня после отъема, в дозе 1 мл на 1 кг массы тела и 5 мл интраназально, трехкратно, с интервалом 10-12 дней. С терапевтической целью сыворотку вводили подкожно в удвоенной дозе (2 мл на 1 кг массы тела), с интервалом 24-48 ч до полного выздоровления. Оценку эффективности сыворотки проводили по сохранности телят в опытных и контрольных группах. Результаты проведенных исследований приведены в таблице 3.For prophylactic purposes, serum was administered to calves subcutaneously, 2 days after weaning, at a dose of 1 ml per 1 kg of body weight and 5 ml intranasally, three times, with an interval of 10-12 days. For therapeutic purposes, serum was administered subcutaneously in a double dose (2 ml per 1 kg of body weight), with an interval of 24-48 hours until complete recovery. Evaluation of the effectiveness of serum was carried out according to the safety of calves in the experimental and control groups. The results of the studies are shown in table 3.

Figure 00000003
Figure 00000003

Данные, приведенные в таблице 3, показывают, что в группе телят, обработанных гипериммунной сывороткой с профилактической целью, отход составил 3,1%, что в 6,9 раза меньше, по сравнению с животными, которых не подвергали профилактической обработке.The data shown in table 3 show that in the group of calves treated with hyperimmune serum for prophylactic purposes, the waste was 3.1%, which is 6.9 times less compared to animals that were not subjected to preventive treatment.

Лечение больных телят сывороткой привело к выздоровлению 92,2% животных, в то время, как в контрольной группе при общепринятых методах лечения этот показатель был ниже и составил 78,6%.Treatment of sick calves with serum resulted in the recovery of 92.2% of the animals, while in the control group with conventional methods of treatment this indicator was lower and amounted to 78.6%.

Следует отметить, что у телят опытных групп отсутствовали рецидивы, тогда как у 5-8% животных контрольных групп болезнь имела рецидивирующий характер. Большинство животных, подвергавшихся лечению гипериммунной сывороткой, выздоровело через 8-10 дней. У животных контрольной группы болезнь продолжалась 14-18 и более суток.It should be noted that in the calves of the experimental groups there were no relapses, while in 5-8% of the animals of the control groups, the disease had a relapsing character. Most animals treated with hyperimmune serum recovered after 8-10 days. In animals of the control group, the disease lasted 14-18 or more days.

Таким образом, было установлено, что подкожное введение гипериммунной сыворотки с интраназально-капельной аппликацией слизистой носовой полости с профилактической целью предотвращает заболеваемость их в критический возрастной период (от 1 до 3-х месяцев) после рождения, обуславливая тем самым снижение гибели животных почти в 7 раз. Эффективность гипериммунной сыворотки при лечении больных телят в условиях молочных комплексов также была высокой.Thus, it was found that subcutaneous administration of hyperimmune serum with intranasal drip application of the nasal mucosa for prophylactic purposes prevents their incidence in the critical age period (from 1 to 3 months) after birth, thereby causing a decrease in animal death by almost 7 time. The effectiveness of hyperimmune serum in the treatment of sick calves in dairy complexes was also high.

В производственных условиях данной сывороткой обработано более 5000 телят.Under production conditions, more than 5,000 calves were treated with this serum.

Источники информацииInformation sources

1. Грязин В.Н. Этиология респираторных заболеваний телят и меры специфической профилактики в условиях спецхоза. Научно-технический бюллетень ИЭВСиДВ. Новосибирск. 1982. Вып. 11. С. 19-22.1. Gryazin V.N. Etiology of respiratory diseases of calves and specific prevention measures in a special farm. Scientific and Technical Bulletin of IEVSiDV. Novosibirsk 1982. Issue 11. S. 19-22.

2. Жидков С.А., Крюков Н.Н., Зудилина З.Ф. и др. Эффективность сывороточных препаратов при вирусных респираторных заболеваниях телят. Бюл. ВИЭВ. 1976. Вып. 22. С. 38-41.2. Zhidkov S.A., Kryukov N.N., Zudilina Z.F. et al. Efficacy of serum preparations for viral respiratory diseases of calves. Bull. VIEV. 1976. Issue 22. S. 38-41.

3. Мусиев Д.Г., Джамбулатов З.М., Гунашев Ш.А. Способ получения гипериммунной сыворотки против вируса парагриппа-3 крупного рогатого скота. Патент РФ №2456021 от 20.07.2012. Бюл. №20.3. Musiev D.G., Dzhambulatov Z.M., Gunashev Sh.A. A method of obtaining a hyperimmune serum against the parainfluenza-3 virus of cattle. RF patent No. 2456021 dated July 20, 2012. Bull. No. 20.

4. Свиридов А.А., Грязин В.Н., Галахарь Н.Л., Шмаков С.И. Получение гипериммунной цитратно-фенолизированной крови и испытание ее при парагриппе-3 телят. Научно-технический бюллетень ИЭВСиДВ. Новосибирск. 1978. Вып. 10. С. 6-9.4. Sviridov A.A., Gryazin V.N., Galakhar N.L., Shmakov S.I. Obtaining hyperimmune citrate-phenolized blood and testing it with parainfluenza-3 calves. Scientific and Technical Bulletin of IEVSiDV. Novosibirsk 1978. Issue. 10, p. 6-9.

5. Сергеев В.А., Сергеев О.В. Гипериммунная поливалентная сыворотка против массовых вирусных болезней крупного рогатого скота. Патент РФ №2396979 от 20.08.2010.5. Sergeev V.A., Sergeev O.V. Hyperimmune multivalent serum against massive viral diseases of cattle. RF patent No. 2396979 from 08.20.2010.

6. Цветков П., Хараламбиев X. Получение и испытание тривалентной гипериммунной сыворотки против парагриппа-3, аденовируса-1 и инфекционного ринотрахеита телят. Вет.-мед. науки. 1974. Т. II, №6, С. 66.6. Tsvetkov P., Charalambiev X. Obtaining and testing of trivalent hyperimmune serum against parainfluenza-3, adenovirus-1 and infectious calf rhinotracheitis. Vet.-honey. Sciences. 1974. T. II, No. 6, S. 66.

Claims (2)

1. Способ получения гипериммунной сыворотки против парагриппа-3 крупного рогатого скота, отличающийся тем, что быков иммунизируют вакциной «Паравак» через каждые 7 дней, причем, вакцину вводят интраназально, 1 раз по 2 мл в каждую ноздрю, затем подкожно - 3 раза - 5; 6; 7 мл и внутривенно - 2 раза - 10; 15 мл, через 2 недели после последнего введения вакцины из крови получают сыворотку, консервируют ее фенолом, который вносят до конечной концентрации 0,5%, выдерживают при температуре 4±2°C в течение 30-40 дней и подвергают стерилизующей фильтрации.1. The method of obtaining hyperimmune serum against parainfluenza-3 cattle, characterized in that the bulls are immunized with the vaccine "Paravac" every 7 days, moreover, the vaccine is administered intranasally, 1 time 2 ml in each nostril, then subcutaneously - 3 times - 5; 6; 7 ml and intravenously - 2 times - 10; 15 ml, 2 weeks after the last injection of the vaccine, serum is obtained from the blood, preserved with phenol, which is added to a final concentration of 0.5%, kept at 4 ± 2 ° C for 30-40 days and subjected to sterilizing filtration. 2. Способ получения гипериммунной сыворотки против парагриппа-3 крупного рогатого скота по п. 1, характеризующийся тем, что для активации иммунной системы перед иммунизацией в качестве адъюванта используют левамизол, внутримышечно, в дозе 3 мг/кг массы тела, трехкратно, с интервалом двое суток. 2. The method of obtaining hyperimmune serum against parainfluenza-3 cattle according to claim 1, characterized in that to activate the immune system before immunization, levamisole is used as an adjuvant, intramuscularly, at a dose of 3 mg / kg body weight, three times, with an interval of two days.
RU2015102255/15A 2015-01-26 2015-01-26 Method of producing hyperimmune serum against cattle parainfluenza-3 RU2587323C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015102255/15A RU2587323C1 (en) 2015-01-26 2015-01-26 Method of producing hyperimmune serum against cattle parainfluenza-3

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015102255/15A RU2587323C1 (en) 2015-01-26 2015-01-26 Method of producing hyperimmune serum against cattle parainfluenza-3

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2587323C1 true RU2587323C1 (en) 2016-06-20

Family

ID=56132105

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015102255/15A RU2587323C1 (en) 2015-01-26 2015-01-26 Method of producing hyperimmune serum against cattle parainfluenza-3

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2587323C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114901293A (en) * 2020-03-24 2022-08-12 安炳哲 Method for producing serum composition for preventing or treating infectious diseases associated with mucous membrane in young mammal, serum composition produced by the method, and use thereof

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2456021C2 (en) * 2010-02-24 2012-07-20 ФГОУ ВПО "Дагестанская государственная сельскохозяйственная академия" Method for preparing cattle parainfluenza-3 hyperimmune serum
CN103498009A (en) * 2013-10-10 2014-01-08 中国农业科学院特产研究所 Multiplex-PCR (polymerase chain reaction) detection kit for bovine respiratory disease complex and preparation method thereof

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2456021C2 (en) * 2010-02-24 2012-07-20 ФГОУ ВПО "Дагестанская государственная сельскохозяйственная академия" Method for preparing cattle parainfluenza-3 hyperimmune serum
CN103498009A (en) * 2013-10-10 2014-01-08 中国农业科学院特产研究所 Multiplex-PCR (polymerase chain reaction) detection kit for bovine respiratory disease complex and preparation method thereof

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
НАУМЕНКОВ В.И. Влияние БСТ-1 на иммунный ответ при вакцинации телят против парагриппа-3// Учен. зап. Витеб. гос. акад. мет. медицины, 1998, т.34, с.166-178. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114901293A (en) * 2020-03-24 2022-08-12 安炳哲 Method for producing serum composition for preventing or treating infectious diseases associated with mucous membrane in young mammal, serum composition produced by the method, and use thereof

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5807551A (en) Method to provide artificial passive immunity in birds
RU2603003C1 (en) Inactivated sorptive vaccine to fmd types a, o, asia-1
RU2587323C1 (en) Method of producing hyperimmune serum against cattle parainfluenza-3
RU2723709C1 (en) Method for prevention of rota-, coronaviral infection and cattle colibacillosis
US3423505A (en) Rabies vaccine and process for preparation thereof
RU2438709C1 (en) Serum against cattle diseases caused by viruses of infectious rhinotracheatis, paraflu, rota, corona and mucosa diarrhea-disease, polyspecific, hyperimmune, method of prevention and treatment of cattle diseases caused by viruses of infectious rhinotracheitis, parainfluenza, rota, corona and mucosa diarrhea-disease
US20230125824A1 (en) Method for producing serum composition for preventing or treating mucosarelated infectious disease in young mammals, serum composition produced thereby, and use thereof
KR102151962B1 (en) Method for producing serum composition for preventing or treating infectious disease in young mammal, serum composition produced by the same method, and uses thereof
RUEGSEGGER et al. Flury rabies vaccine for human use
Overman Antibody response of suckling mice to mumps virus: II. Relation of onset of antibody production to susceptibility to mumps virus infection
RU2358758C1 (en) Colibacteriosis and salmonellosis prevention method in piglets
Howitt Immunization of guinea-pigs to the virus of equine encephalomyelitis
RU2777479C1 (en) Method for specific prevention of rhinopneumonia and strangles in horses using an associated vaccine in herding conditions
RU2372938C1 (en) Inactivated bivalent cattle virus diarrhoea and adenovirus infection vaccine and method for prevention of cattle virus diarrhoea and adenovirus infection
RU2463073C1 (en) Swine transmissible gastroenteritis vaccine and method for preparing it
RU2624503C1 (en) Way to prevent viral diseases of birds
RU2305936C1 (en) Method for specific prophylaxis of infectious respiratory diseases in calves at group keeping
JP2019199478A (en) Salmonella vaccine
RU2506093C1 (en) Method for specific prevention of herd equine rhinopneumonia, salmonella abortion and strangles with using associated vaccine
RU2424823C1 (en) Method of specific prevention of rhinopneumonia and salmonellosis abortion in horses by associated vaccine under conditions of herd keeping
RU2504400C1 (en) Inactivated emulsion associated vaccine for cattle parainfluenza-3, infectious rhinotracheitis and viral diarrhoea
RU2120303C1 (en) Method of preparing immunoglobulins used for treatment of carnivorous animals with plague, or parvoviral enteritis, or adenoviral hepatitis
RU2712948C1 (en) Vaccine against viral hepatitis type i ducklings
RU2147892C1 (en) Method of preparing preparation based on virus-bacterial strains from local focus for preparing mixed vaccine or polyvalent hyperimmune serum against cattle disease
RU2456021C2 (en) Method for preparing cattle parainfluenza-3 hyperimmune serum

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180127