RU2527693C2 - Водная антиперспирантная/дезодорантная композиция - Google Patents

Водная антиперспирантная/дезодорантная композиция Download PDF

Info

Publication number
RU2527693C2
RU2527693C2 RU2012131297/15A RU2012131297A RU2527693C2 RU 2527693 C2 RU2527693 C2 RU 2527693C2 RU 2012131297/15 A RU2012131297/15 A RU 2012131297/15A RU 2012131297 A RU2012131297 A RU 2012131297A RU 2527693 C2 RU2527693 C2 RU 2527693C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
basic
antiperspirant
urea
alcl
antiperspirant composition
Prior art date
Application number
RU2012131297/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2012131297A (ru
Inventor
Майкл К. ФИТЦЖЕРАЛЬД
Лун ПАНЬ
Ираклис ПАППАС
Ла Тония КИЛПАТРИК-ЛИВЕРМАН
Original Assignee
Колгейт-Палмолив Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=44196382&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2527693(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Колгейт-Палмолив Компани filed Critical Колгейт-Палмолив Компани
Publication of RU2012131297A publication Critical patent/RU2012131297A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2527693C2 publication Critical patent/RU2527693C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/26—Aluminium; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/42—Amides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
    • A61K2800/31—Anhydrous
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/58—Metal complex; Coordination compounds

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к водной антиперспирантной композиции, включающей: а) антиперспирантное активное вещество AlCl3·6Н2О, b) смесь, включающую 1) по меньшей мере, одно основное вещество, выбранное из основного амида и основного амина, где, по меньшей мере, одно основное вещество выбрано из, по меньшей мере, одного из мочевины, аргинина, лизина, ацетамида и гуанидина, и 2) дополняющий материал для основного амида и/или основного амина, где дополняющий материал представляет собой, по меньшей мере, один материал, выбранный из триметилглицина, триметилглицина гидрохлорида, триметиламин N-оксида (ТМАО), карнитина, саркозина, опинов, таурина, холина и диметилсульфониопропионата, и с) по меньшей мере, 10 масс.% воды; где AlCl3·6Н2О, основное соединение и дополняющий материал присутствуют таким образом, что выбор и количество каждого таково, что образуется осмолитная система и/или ионная жидкость. Изобретение обеспечивает стабилизацию антиперспиранта против гидролиза и полимеризации во время хранения и повышение антиперспирантной активности. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 1 пр., 5 ил.

Description

Перекрестная ссылка на родственные заявки
Данная заявка испрашивает приоритет предварительной заявки на патент США № 61/289433, поданной 23 декабря 2009 г., которая включена в настоящее описание путем ссылки.
Предпосылки изобретения
Ранее выпускалось несколько форм продуктов в качестве антиперспирантов, таких как антиперспиранты-карандаши, твердые антиперспиранты с мягкой консистенцией, роликовые антиперспиранты и аэрозоли. Антиперспиранты могут дополнительно содержать дезодорирующие активные компоненты. Различные формы доставляют антиперспирантные активные вещества и, необязательно, дезодорирующие активные вещества в подмышечные области. При составлении данных типов продуктов могут проявляться недостатки.
Один недостаток заключается в том, что при включении антиперспирантного активного вещества необходимо предпринять шаги для стабилизации антиперспиранта против гидролиза и полимеризации во время хранения. Когда антиперспирант полимеризируется в более крупные куски, его эффективность снижается.
Другой недостаток состоит в том, что материалы, используемые для доставки, такие как в формах карандаша или твердых формах с мягкой консистенцией, могут оставлять на коже белый остаток. Это может быть эстетически неудовлетворительным при заметном появлении на коже или переносе на одежду во время ее ношения.
Существовала потребность в разработке новой формы доставки антиперспирантных и/или дезодорирующих активных веществ.
Краткое изложение сущности изобретения
Предоставляется водная антиперспирантная/дезодорантная композиция, включающая: (a) по меньшей мере, одно активное вещество, выбранное из антиперспирантного активного вещества и дезодорирующего активного вещества, (b) смесь, включающую, по меньшей мере, одно основное вещество, выбранное из основного амида и основного амина, и дополняющий материал для основного амида и/или основного амина, и (c) по меньшей мере, 10 масс.% воды.
Предоставляется также способ получения водной композиции антиперспиранта, причем способ включает стадии: (a) получения композиции, по меньшей мере, одного активного вещества, выбранного из антиперспирантного активного вещества и дезодорирующего активного вещества, получения смеси, включающей, по меньшей мере, одно основное соединение, выбранное из основного амида и основного амина, и дополняющий материал для основного амида и/или основного амина, и, по меньшей мере, 10 масс.% воды; и (b) нагревания композиции для образования стабилизированной системы, по меньшей мере, одного активного вещества, смеси и воды.
Краткое описание чертежей
Фиг. 1 представляет собой распределение пика SEC (хроматографии с исключением по размеру) антиперспирантного активного вещества, полученного в соответствии с одним вариантом осуществления настоящего изобретения (сплошная линия) и первого сравнительного антиперспирантного активного вещества (пунктирная линия) не в соответствии с настоящим изобретением.
Фиг. 2 представляет собой распределение пика SEC (хроматографии с исключением по размеру) антиперспирантного активного вещества, полученного в соответствии с одним вариантом осуществления настоящего изобретения (сплошная линия), и второго сравнительного антиперспирантного активного вещества (пунктирная линия) не в соответствии с настоящим изобретением.
Фиг. 3 представляет собой распределение пика SEC (хроматографии с исключением по размеру) антиперспирантного активного вещества, полученного в соответствии с одним вариантом осуществления настоящего изобретения (сплошная линия) и третьего сравнительного антиперспирантного активного вещества (пунктирная линия) не в соответствии с настоящим изобретением.
На фиг. 4 и 5 показаны спектры 27Al ЯМР антиперспирантного активного вещества, полученного в соответствии с одним вариантом осуществления настоящего изобретения, соответственно, перед и после гидротермической обработки антиперспирантного активного вещества.
Подробное описание изобретения
В описании изобретения приведенные диапазоны величин используются в качестве стенографического представления для описания каждой величины, которая находится в пределах указанного диапазона. Любая величина в пределах диапазона может быть выбрана в качестве конца диапазона. Кроме того, все ссылки, приведенные в настоящем описании, полностью включены в него путем ссылки. В случае противоречия определения в настоящем описании и определения в приведенной ссылке, учитывается определение в настоящем описании.
Если не определено иначе, все процентные доли и количества, указанные в настоящем разделе и во всем описании, следует понимать как относящиеся к процентным долям по массе. Пока нет иных определений, приведенные количества основаны на массе активного начала материала.
Изобретение относится к водной антиперспирантной/дезодорантной композиции, включающей: (a) по меньшей мере, одно активное вещество, выбранное из антиперспирантного активного вещества и дезодорирующего активного вещества, (b) смесь, содержащую, по меньшей мере, одно основное соединение, выбранное из основного амида и основного амина, и дополняющий материал для основного амида и/или основного амина, и (c) по меньшей мере, 10 масс.% воды.
Композиция может содержать, по меньшей мере, 10, 15, 20, 25 или 30 масс.% воды.
Указанное, по меньшей мере, одно основное соединение, выбранное из основного амида и основного амина, и дополняющий материал присутствуют в композиции в виде смеси, которая может считаться осмолитной системой и/или ионной жидкостью. Это значит, что выбор типа и количества каждого материала таков, что образуется осмолитная система и/или ионная жидкость. Это отличается от предыдущих композиций, в которых каждый из указанных материалов присутствовал в антиперспирантной/дезодорантной композиции, но не в форме осмолитной системы и/или ионной жидкости. В определенных вариантах осуществления осмолитная система и/или ионная жидкость присутствует в количестве, которое составляет 100 масс.% минус количество воды в композиции.
Дополняющий материал представляет собой любой материал, который может образовывать осмолитную систему и/или ионную жидкость, по меньшей мере, с одним основным соединением, выбранным из основного амида и основного амина.
Необязательно, указанное, по меньшей мере, одно антиперспирантное активное вещество, указанное, по меньшей мере, одно основное соединение и дополняющий материал образуют трехкомпонентную антиперспирантную систему.
Необязательно, указанное, по меньшей мере, одно основное соединение представляет собой донор водородной связи и/или выбрано, по меньшей мере, из мочевины, аргинина, лизина, ацетамида и гуанидина. Необязательно, дополняющий материал представляет собой акцептирующий протоны цвиттерионный стабилизирующий лиганд. Дополняющий материал может включать, по меньшей мере, один из триметилглицина, триметилглицина гидрохлорида, триметиламин N-оксида (TMAO), карнитина, саркозина, опинов, таурина, холина и диметилсульфониопропионата.
В одном варианте осуществления указанное, по меньшей мере, одно основное соединение представляет собой мочевину, а дополняющий материал представляет собой триметилглицин. Мочевина и триметилглицин могут находиться в молярном соотношении от 1:0,01 до 1:10, необязательно от 10:1 до 1:1, необязательно примерно 2:1.
В одном варианте осуществления указанное, по меньшей мере, одно основное соединение представляет собой мочевину, а дополняющий материал представляет собой триметилглицин, и мочевина и триметилглицин образуют трехкомпонентную систему с антиперспирантным активным веществом.
Необязательно, антиперспирантное активное вещество присутствует в количестве от 5 до 25 масс.%. Необязательно, антиперспирантное активное вещество включает соль алюминия, обычно AlCl3·6H2О.
В одном варианте осуществления указанное, по меньшей мере, одно основное соединение, выбранное из основного амида и основного амина, присутствует в композиции в количестве до 45 масс.%. В других вариантах осуществления количество составляет до 40, 35, 30, 25, 20, 15 или 10 масс.%. В других вариантах осуществления количество составляет, по меньшей мере, 1, 2, 3, 4 или 5 до любой из ранее перечисленных максимальных величин в масс.%. В одном варианте осуществления количество составляет от 5 до 10 масс.%.
В одном варианте осуществления дополняющий материал присутствует в количестве до 45 масс.%. В других вариантах осуществления это количество составляет до 40, 35, 30, 25, 20, 15 или 10 масс.%. В других вариантах осуществления это количество составляет, по меньшей мере, 1, 2, 3, 4 или 5 до любой из ранее перечисленных максимальных величин в масс.%. В одном варианте осуществления количество составляет от 5 до 10 масс.%.
В одном варианте осуществления трехкомпонентная система включает AlCl3·6H2О в качестве антиперспирантного активного вещества, мочевину и триметилглицин. Необязательно, трехкомпонентная система включает от 5 до 10 масс.% мочевины и от 5 до 10 масс.% триметилглицина.
В определенных вариантах осуществления антиперспирантная композиция обычно имеет pH от 2,5 до 6, необязательно от 3 до 5.
Изобретение также относится к способу получения водной композиции антиперспиранта, причем способ включает стадии: (a) получения композиции, по меньшей мере, одного активного вещества, включающего соль металла, смесь, в которой растворено указанное, по меньшей мере, одно антиперспирантное активное соединение, и, по меньшей мере, 10 масс.% воды, где смесь включает, по меньшей мере, одно основное соединение, выбранное из основного амида и основного амина, и дополняющий материал для основного амида и/или основного амина, и, по меньшей мере, 10 масс.% воды; и (b) нагревания композиции для образования стабилизированной системы, по меньшей мере, одного антиперспирантного активного вещества, смеси и воды.
Обычно на стадии (b) композиция нагревается при температуре от 90 до 110°C в течение периода от 1 до 8 часов.
Бетаин по номенклатуре IUPAC (Международного союза чистой и прикладной химии) представляет собой 1-карбокси-N,N,N-триметилметанаммония гидроксид - внутреннюю соль, с альтернативными названиями, включающими карбоксиметил-триметиламмоний бетаин или (карбоксиметил)триметиламмония гидроксид - внутренняя соль, или глицин бетаин, или гликоль бетаин, или глицил бетаин, или триметилглицин, или триметилгликоль. Бетаин не следует путать с бетаиновыми поверхностно-активными веществами.
Заявители обнаружили, что антиперспирантные композиции, содержащие соль металла, в частности соль алюминия, а конкретнее AlCl3·6H2О, в качестве активного начала, могут быть представлены в виде стабилизированного раствора при более высоком pH, и, таким образом, при pH, более близком к pH кожи, чем антиперспирантных композиций предшествующего поколения, содержащих AlCl3·6H2О в качестве активного начала. В частности, заявители обнаружили буферную систему, которая может стабилизировать избыток видов алюминия с мелкими частицами в указанных растворах ΑlCl3·6Η2О при pH, более близком к pH кожи, что может обеспечить желательное щадящее действие на кожу и ткань одежды.
Разработана буферная система, которая может стабилизировать избыток видов алюминия с мелкими частицами в указанных растворах при pH, более близком к pH кожи. Это обеспечивает эффективный путь к усиленной защите от потоотделения, потому что данная технология основана на испытанном времени антиперспирантном активном начале, ΑlCl3·6Η2О, и заявители улучшили известные эффекты низкого pH указанного активного вещества подъемом pH совместимым с кожей буфером.
Кроме того, было обнаружено, что гидротермическая обработка комбинации водного раствора антиперспирантного активного вещества, в частности, содержащего алюминий антиперспирантного активного вещества, такого как ΑlCl3·6Η2О, в присутствии органического основного амина и/или амида (например, мочевины) с добавлением дополняющего материала (например, триметилглицина), содействует синтезу и улучшает характеристики антиперспирантной композиции, обладающей комбинацией высокой антиперспирантной эффективности и щадящего действия на кожу и одежду. Считается, что в условиях гидротермической реакции мочевина обеспечивает источник основания in situ, который постепенно повышает pH раствора до уровня, зависящего от условий реакции.
Добавление буферов, в частности мочевины, к растворам ΑlCl3·6Η2О для увеличения pH, известно. Однако использование комбинации основания, такого как мочевина и добавочный материал, неизвестно. Неизвестно также, что такая комбинация компонентов в трехкомпонентной системе или использование гидротермической обработки для получения такого антиперспирантного активного вещества из такой комбинации компонентов могут обеспечить повышенную антиперспирантную эффективность.
В водной системе используется добавочный материал, такой как триметилглицин, который содействует синтезу, стабилизирует продукт и функционирует с мочевиной, в частности используется молярное отношение триметилглицина к мочевине 1:2, в качестве дополнительной стабилизирующей системы.
Это обеспечивает возможность синтеза трехкомпонентной антиперспирантной системы в одну стадию в одном сосуде. Такой простой синтез может проводиться с выбором среди множества условий реакции, которые могут быть выбраны для определенных исходов, такие как различный pH, концентрация и т.д.
В одном варианте осуществления трехкомпонентная антиперспирантная система основана на соли металла, основном амиде/амине и добавочном материале, предпочтительно, акцептирующем протоны цвиттерионном лиганде, причем последний обычно представляет собой триметилглицин, который представляет собой постоянный цвиттерион.
В одном варианте осуществления антиперспирантное активное вещество может обеспечить ряд технических выгод и преимуществ перед известными антиперспирантными активными веществами и системами.
В частности, антиперспирантное активное вещество может обеспечить повышенную эффективность с тем, чтобы могла быть достигнута продолжительная защита путем стабилизации меньших видов алюминия, которые, как известно, являются более эффективными антиперспирантами в водном растворе. Антиперспирантное активное вещество может обеспечить сниженное раздражение и повреждение ткани путем повышения pH водного раствора. Такое сниженное раздражение может быть достигнуто путем использования совместимой с кожей буферной системы, например мочевины-триметилглицина, для активного соединения алюминия. Кроме того, может быть достигнуто уменьшенное визуальное восприятие остатка антиперспиранта на коже и ткани путем стабилизации активного вещества в водном растворе, а не диспергированием непрозрачного порошка в данной препаративной форме или использованием непрозрачной основы препаративной формы, например препаративной формы, наносимой роликовым дезодорантом.
Когда мочевина используется для нейтрализации хлорида алюминия и добавочный материал обеспечивает стабилизирующий эффект в качестве лиганда, получается антиперспирантная композиция в водном жидком состоянии, которая составлена в основном из меньших видов алюминия, которые могут быть продемонстрированы стандартным хроматографом с исключением по размеру (SEC). SEC спектр данной антиперспирантной композиции демонстрируется «пиком 5», который представляет собой вид алюминия с более мелкими частицами, который, как известно, имеет очень хорошую антиперспирантную эффективность.
В определенных вариантах носителя, включающих вариант осуществления с использованием триметилглицина и мочевины, часть в виде мочевины может быть замещена другим буфером или донорами водородной связи. В одном варианте осуществления может быть замещено 20-50 молярных % мочевины.
Антиперспирантные активные вещества включают без исключения хлорид алюминия, в частности ΑlCl3·6Η2О в качестве антиперспирантного активного вещества, хлоргидрат алюминия, сесквихлоргидрат алюминия, гидроксихлорид алюминия-циркония, комплексы или аддукты указанных выше активных ингредиентов с гликолем, таким как пропиленгликоль (например, «Rehydrol II», выпускаемый компанией SummitReheis), и их комбинации. Могут также использоваться известные соли алюминия-циркония в комбинации с нейтральными аминокислотами, такими как глицин (например, алюминия-циркония тетрахлоргидрекс с глицином). В целом, может использоваться любой из активных антиперспирантных ингредиентов I категории, перечисленных в монографии Администрации пищевых продуктов и лекарственных средств США по антиперспирантным лекарственным продуктам для безрецептурного применения людьми (10 октября 1973 г). Определенные примеры промышленно производимых солей алюминия-циркония включают AZP-908 и Z-576 от компании SummitReheis (Huguenot, NY).
В других вариантах осуществления антиперспирантное активное вещество представляет собой соль алюминия и/или соль циркония-алюминия, такую как соли, описанные выше, которые дополнительно стабилизированы бетаином и солью кальция. Дополнительную информацию о бетаине и стабилизированных солью кальция антиперспирантных солях можно найти в публикации заявки на патент США № 2006/0204463 Tang et al.
В других вариантах осуществления антиперспирантное активное вещество, такое как описанные выше, выбрано с низким отношением металла к хлориду. Примеры этих антиперспирантных активных веществ можно найти в патенте США № 6375937, выданном Chopra et al., и в публикации заявки на патент США № 2004/0109833 Tang et al.
В других вариантах осуществления используются типы представляющих интерес солей, тетрасоли алюминия-циркония или октасоли, не содержащей глицин, где соль алюминия-циркония стабилизирована бетаином и имеет отношение металла к хлориду от примерно 0,9:1 до примерно 1,3:1 (а в других вариантах осуществления от примерно 0,9:1 до примерно 1,2:1 или от примерно 0,9:1 до примерно 1,1:1). Для тетрасоли, атомное отношение Al/Zr может составлять от примерно 3,2:1 до примерно 4,1:1,0 и молярное отношение бетаина:циркония может составлять от примерно 0,2:1 до примерно 3,0:1 (или в других вариантах осуществления - от примерно 0,4:1 до примерно 1,5:1). Другая соль, которая может использоваться, представляет собой хлорид алюминия, забуференную бетаином, где соль имеет отношение металла к хлориду от 0,9:1 до 1,3:1 (и в других вариантах осуществления от примерно 0,9:1 до примерно 1,2:1 или от примерно 0,9:1 до примерно 1,1:1). Для октасоли атомное отношение Al/Zr составляет от примерно 6,2:1 до примерно 10,0:1 и молярное отношение бетаин:Zr составляет от примерно 0,2:1 до примерно 3,0:1 (или в других вариантах осуществления от примерно 0,4:1 до примерно 1,5:1). В одном варианте осуществления в случае соли, которая содержит цирконий, бетаин включается во время синтеза соли с тем, чтобы максимизировать стабилизирующий эффект, который оказывает данный ингредиент (в частности, на виды циркония). Альтернативно, он может в последующем добавляться к не содержащей глицин соли наряду с дополнительными ингредиентами активной фазы, для образования активного начала, стабилизированного бетаином.
Примеры имеющихся в продаже не содержащих глицин тетрасолей и октасолей включают без ограничения соответственно REZAL™ AZP 955 CPG и REZAL™ AZP 885 (обе выпускаемые компанией SummitReheis Chemical Company, Huguenot, NY). Более подробную информацию о получении таких имеющихся в продаже солях можно найти, например, в патентах США №№ 7074394 и 6960338. Другие примеры получения данных типов солевых комплексов описаны в публикации заявки на патент США № 2004/0198998 и в патенте США № 7105691.
Кроме того, антиперспирантное активное вещество может представлять собой стабилизированное кальцием антиперспирантное активное начало. Примеры стабилизированного кальцием антиперспирантного активного начала можно найти в публикации заявки на патент США № 2006/0204463.
Кроме того, любой новый ингредиент, не перечисленный в Монографии, такой как нитратгидрат алюминия и его комбинация с гидроксихлоридами циркония и нитратами, или хлоргидрат алюминия-двухвалентного олова, может быть включен в качестве антиперспирантного активного вещества. Антиперспирантные активные вещества могут включать без ограничения следующие: вяжущую соль алюминия, вяжущую соль циркония, бромгидрат алюминия, хлоргидрат алюминия, дихлоргидрат алюминия, сесквихлоргидрат алюминия, алюминий хлоргидрекс PG, алюминий дихлоргидрекс PG, алюминий сесквихлоргидрекс PG, алюминий хлоргидрекс PEG, алюминий дихлоргидрекс PEG, алюминий сесквихлоргидрекс PEG, хлорид алюминия, сульфат алюминия, хлоргидрат алюминия-циркония, трихлоргидрат алюминия-циркония, тетрахлоргидрат алюминия-циркония, пентахлоргидрат алюминия-циркония, октахлоргидрат алюминия-циркония, алюминий-цирконий тетрахлоргидрекс пропиленгликоль, алюминий-цирконий трихлоргидрекс с глицином, алюминий-цирконий тетрахлоргидрекс с глицином, алюминий-цирконий пентахлоргидрекс с глицином, алюминий-цирконий октахлоргидрекс с глицином, забуференный сульфат алюминия, квасцы калия, хлоргидроксилактат натрия-алюминия. В одном варианте осуществления антиперспирантное активное вещество представляет собой хлоргидрат алюминия. В другом варианте осуществления антиперспирантное активное вещество представляет собой алюминоциркониевый тетрахлоргидрекс пропиленгликоля.
Количество антиперспирантного активного вещества может представлять собой любое из нормативно допускаемых количеств для каждого типа антиперспирантного активного вещества. В определенных вариантах осуществления количество составляет до 25 масс.% для отпускаемой без рецепта композиции. В определенных вариантах осуществления количество составляет от 5 до 25 масс.% композиции. В других вариантах осуществления количество составляет, по меньшей мере, 5, 10 или 15 до 20 масс.% композиции.
Хлорид алюминия относится к гидратным формам. В одном варианте осуществления гидратная форма включает ΑlO3·6Η2О. В одном варианте осуществления количество хлорида алюминия составляет до 20 масс.%. В других вариантах осуществления количество составляет до 18, 17, 16, 15, 14, 13, 12, 11, 10, 9, 8, 7, 6 или 5 масс.%.
В одном варианте осуществления трехкомпонентная система на основе (i) источника алюминия; (ii) основного амина и/или основного амида; и (iii) дополняющего материала, обычно акцептирующего протоны цвиттерионного стабилизирующего лиганда, например, триметилглицина.
Источник алюминия может включать ΑlCl3·6Η2О или альтернативные источники алюминия, такие как ACH, ASCH, и т.д. Когда источник алюминия представляет собой не AlCl3·6H2O, то может быть необходимо добавление модификатора pH для поддержания pH в желательном мягком диапазоне, например, добавлением кислоты, такой как неорганическая кислота, например HCl, или органической кислоты.
Неограничивающими примерами такого основного амина и/или основного амида являются мочевина, аргинин, лизин, ацетамид и гуанидин.
Дополняющий материал может включать триметилглицин или альтернативные или родственные соединения, такие как в качестве неограничивающих примеров триметиламин N-оксид (TMAO), карнитин, саркозин, опины, таурин, холин, диметилсульфониопропионат и т.д.
Один вариант осуществления относится к трехкомпонентной системе на основе (i) AlCl3·6H2О в качестве источника алюминия; (ii) мочевины и (iii) триметилглицина для получения трехкомпонентной системы AlCl3·6H2О-мочевина-триметилглицин.
Для трехкомпонентной системы антиперспирантного активного вещества в соответствии с одним вариантом осуществления используется AlCl3·6H2О в качестве источника алюминия, например, в трехкомпонентной системе AlCl3·6H2О-мочевина-триметилглицин, конечная концентрация AlCl3·6H2О может составлять любое количество, но обычно составляет ≤15 масс.%, для соответствия нормативу по Монографии FDA.
Синтез антиперспирантной активной композиции в виде трехкомпонентной системы в соответствии с различными вариантами осуществления может проводиться с использованием гидротермической обработки следующим образом. В частности, получают водный раствор (i) источника алюминия, например AlCl3·6H2О; (ii), по меньшей мере, одного основного соединения, выбранного из основного амида и основного амина, например мочевины; и (iii) добавочного материала, например триметилглицина, который содержит, по меньшей мере, 10 (предпочтительно, по меньшей мере, 20) масс.% воды. В определенных вариантах осуществления количества компонентов (i), (ii) и (iii) выбираются так, чтобы все компоненты укладывались в пределы должных диапазонов концентрации, а соотношения при разбавлении и/или включении в препаративную форму - в желательный состав продукта. Исходная синтезированная трехкомпонентная система и последующее разведение и/или составление препаративной формы выбираются для обеспечения получения конечной композиции, имеющей часть композиции, которая может состоять из дополнительных компонентов состава, таких как вода, силиконы, эмульгаторы и т.д., которые могут добавляться после синтеза трехкомпонентной антиперспирантной активной системы.
Водный раствор нагревают при повышенной температуре, обычно от 90°C до 110°C, например 100°C, предпочтительно, при постоянном перемешивании. Нагревание проводят в течение выбранного периода времени, обычно, от 1 до 8 часов, например, 3 часа, в зависимости от концентрации в синтетической смеси и желательного конечного pH.
После нагревания полученный раствор может храниться в течение некоторого периода времени, или сразу разбавляться, или включаться в состав препаративной формы.
pH антиперспирантной активной трехкомпонентной системы обычно находится в пределах диапазона более чем pH 2,5 и до pH 6. Это обеспечивает свойство мягкости для кожи. В определенных вариантах осуществления pH составляет от 3 до 5, 3,5-4,5 или 3,5-4. Обычно, когда содержание ΑlCl3·6Η2О находится на уровне 12 масс.% в конечной антиперспирантной композиции для обеспечения повышенной антиперспирантной эффективности, то pH составляет от 3,5 до 4 для обеспечения щадящего действия на кожу и ткань одежды.
Размер частиц видов алюминия определяют с использованием хроматографии с исключением по размеру (SEC), использование которой хорошо известно при анализе антиперспирантного активного вещества. Результаты SEC results для случаев, когда AlCl3·6H2О используется в определенных вариантах осуществления указывают на то, что площадь пика 5 составляет ≥50% или >75% общей площади пиков и что комбинированная площадь пиков 4 и 5 составляет ≥60% или ≥80% общей площади пиков. Также комбинированная площадь пиков 3 и 4 в определенных вариантах осуществления составляет <50% или <30% общей площади пика. Количественный анализ с использованием 27Al ЯМР показывает обилие мономера Al и может также указывать на присутствие мелких полимеров Al, таких как димер Al, Al13 и Al30.
Данные SEC получают с использованием хроматограммы SEC с использованием следующих параметров: аналитический насос и регулятор Waters®600, инжектор Rheodyne® 77251, колонка Protein-Pak® 125 (Waters), детектор рефрактивного индекса Waters 2414. Подвижная фаза 5,56 мМ азотная кислота, скорость потока 0,50 мл/мин, объем инжекции 2,0 микролитра. Данные анализировались использованием программного обеспечения Water® Empower (Waters Corporation, Milford, Mass.). Концентрация антиперспиранта в водном растворе не воздействует на время удерживания в аппарате. Относительное время удерживания («Kd») для каждого из указанных пиков варьируется в зависимости от экспериментальных условий, но пики остаются постоянными относительно друг друга.
Примеры дезодорантных активных веществ включают без ограничения антимикробные активные вещества, спирты, простой 2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифениловый эфир (триклозан), бензетония хлорид, полигексаметиленбигуаниды, триэтилцитрат, 2-амино-2-метил-1-пропанол (AMP), цетилтриметиламмония бромид, цетилпиридиния хлорид, фарнезол (3,7,11-триметил-2,6,10-додекатриен-1-ол), бактерициды и/или бактериостатики. В определенных вариантах осуществления количество дезодорантных активных веществ составляет от 1 до 20 масс.% композиции.
Необязательно, в композицию может быть включен стабилизирующий агент. Стабилизирующий агент представляет собой любой материал, который присутствует в таком количестве, чтобы композиция представляла собой жидкость при температуре ниже 100°C. Количество стабилизирующего агента варьируется в зависимости от стабилизирующей способности каждого стабилизирующего агента. В определенных вариантах осуществления количество стабилизирующего агента составляет от 1 до 20 масс.% композиции. В других вариантах осуществления количество стабилизирующего агента составляет, по меньшей мере, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 до 20 масс.% композиции. В других вариантах осуществления количество составляет менее чем 20, 15, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 4, 3 или 2 до 1 масс.% композиции. Примеры стабилизирующих агентов включают без ограничения простой бутиловый эфир ППГ-14, соли хлора, хлориды, хлорид натрия (NaCl), хлорид калия, бромиды, нитраты, органические кислоты, глицерин, спирт, этанол и изопропанол.
Для улучшения ощущения при нанесении композиции на кожу могут использоваться добавки, улучшающие ощущения при нанесении на кожу. В одном варианте осуществления количество ощущения при нанесении на кожу добавок составляет от 1 до 8 масс.% композиции. В других вариантах осуществления это количество составляет, по меньшей мере, 1, 2, 3, 4 или от 5 до 8 масс.%. В других вариантах осуществления это количество составляет менее чем 8, 7, 6, 5, 4, 3 или от 2 до 1 масс.%. В определенных вариантах осуществления количество улучшающих ощущения при нанесении на кожу добавок составляет до 10 масс.% для обеспечения возможности доставки большего количества антиперспирантного активного вещества.
Необязательные улучшающие ощущения при нанесении на кожу добавки, которые могут использоваться, включают без ограничения воду, изопропанол, этанол, кокамидопропилбетаин, циклометикон (такой как DC345), PEG-12 диметикон сополиол (DC5329), стеарет-2/стеарет-20, гомополимер полиоксиэтилена (POLYOX™ WSR-N 750 от компании Dow Chemical), масло кокосового ореха, минеральное масло и воск силиконового полиэфира (Silwax от компании Siltech).
Антиперспирантная/дезодорантная композиция может присутствовать в любой удобной форме, такой как композиция на водной основе для нанесения роликовыми устройствами, или она может быть представлена в виде палочковых препаративных форм, низкоплавных твердых препаративных форм, гелей или аэрозолей. Антиперспирантные активные вещества могут быть растворены в водном растворе в указанных композициях, которые могут соответственно представлять собой прозрачные композиции. Это может существенно помочь избежать наличия белых следов при нанесении на кожу, что нежелательно для потребителей. Антиперспирантная/дезодорантная композиция обеспечивает получение прозрачного продукта, не оставляющего белый след. Продукт может также иметь длительный срок хранения, например может ожидаться срок хранения до 10 лет.
Композиция может необязательно содержать смягчающие вещества в любом желательном количестве для достижения желательного смягчающего эффекта. Смягчающие вещества известны в данной области и используются для оказания смягчающего эффекта на кожу. Предпочтительны нелетучие смягчающие вещества. Классы нелетучих смягчающих веществ включают не силиконовые и силиконовые смягчающие вещества. Нелетучие не силиконовые смягчающие вещества включают C12-15 алкилбензоат. Нелетучий силиконовый материал может представлять собой полиэфирсилоксан, полиалкиларилсилоксан или сополимер полиэфирсилоксана. Иллюстративным нелетучим силиконовым материалом является фенилтриметикон. Неограничивающие примеры смягчающих веществ можно найти в патента США № 6007799. Примеры включают без ограничения бутиловый эфир ППГ-14, миристиловый эфир ППГ-3, стеариловый спирт, стеариновую кислоту, глицерил монорицинолеат, изобутилпальмитат, глицерилмоностеарат, изоцетилстеарат, сульфатированный жир, олеиловый спирт, пропиленгликоль, изопропиллаурат, масло норки, сорбитанстеарат, цетиловый спирт, гидрированное касторовое масло, стеарилстеарат, гидрированные глицериды сои, изопропилизостеарат, гексиллаурат, диметилбрассилат, децилолеат, диизопропиладипат, н-дибутилсебакат, диизопропилсебакат, 2-этилгексилпальмитат, изононилизононаноат, изодецилизононаноат, изотридецилизононаноат, 2-этилгексилпальмитат, 2-этилгексилстеарат, ди-(2-этилгексил)адипат), ди-(2-этилгексил)сукцинат, изопропилмиристат, изопропилпальмитат, изопропилстеарат, октакозанол, бутилстеарат, глицерилмоностеарат, полиэтиленгликоли, олеиновую кислоту, триэтиленгликоль, ланолин, касторовое масло, ацетилированные ланолиновые спирты, ацетилированный ланолин, вазелин, простой изопропиловый эфир ланолина, жирные кислоты, минеральные масла, бутилмиристат, изостеариновую кислоту, пальмитиновую кислоту, простой олеиловый эфир ПЭГ-23, олеилолеат, изопропиллинолеат, цетиллактат, лауриллактат, миристиллактат, кватернизированный гидроксиалкил, аминоглюконат, растительные масла, изодецилолеат, изостеарилнеопентаноат, миристилмиристат, олеилэтоксимиристат, дигликольстеарат, этиленгликольмоностеарат, миристилстеарат, изопропилланолат, парафиновые воски, глицирризиновая кислота, амид гидроксиэтилстеарата.
Композиция может содержать отдушку. Может использоваться любая известная отдушка в любом желательном количестве. В одном варианте осуществления количество отдушки составляет от 0,01 до 10 масс.%.
Антиоксиданты могут добавляться к композиции, предпочтительно, для действия в качестве защитных агентов ингредиентов и для поддержания длительной устойчивости композиции. Примеры антиоксидантов включают без ограничения бутилированный гидрокситолуол, пентаэритритил тетра-ди-т-бутил гидроксигидроциннамат (Tinogard™ TT от компании Ciba).
Любая из жидких антиперспирантных/дезодорантных композиций может наноситься на подмышечные области для уменьшения потоотделения и/или запаха. Композиции могут наноситься рукой или через упаковку.
Определенные варианты осуществления
Далее изобретение описано в следующих примерах. Примеры являются просто иллюстративными и никоим образом не ограничивают объем изобретения, описанного выше и представленного в формуле изобретения.
Пример 1
В данном примере синтезируется антиперспирантная активная композиция с использованием раствора, содержащего 30 масс.% воды, 26,45 масс.% AlCl3·6H2О, 22,05 масс.% мочевины и 21,5 масс.% триметилглицина. Данный раствор разбавляли разбавителями или составлены для обеспечения конечной целевой концентрации (после разбавления или составления) 12 масс.% AlCl3·6H2O, 10 масс.% мочевины и 9,75 масс.% триметилглицина (и 13,6 масс.% воды от первоначальных 30 масс.% воды, присутствующей в синтезированном растворе). Поэтому синтезированный раствор в дополнение к воде в синтезированном растворе обеспечивали до 54,6 масс.% выбранного разбавителя (разбавителей)/добавок препаративной формы, подлежащих включению в состав вместе с антиперспирантной активной композицией.
Во время процесса синтеза раствор, содержащий 30 масс.% воды, 26,45 масс.% AlCl3·6H2О, 22,05 масс.% мочевины и 21,5 масс.% триметилглицина, нагревали при 100°C в течение 3 часов при постоянном перемешивании. Любую потерю массы во время нагревания (вследствие испарения воды и/или дегазации CO2) компенсировали водой непосредственно после синтеза. После нагревания раствор разбавляли водой для достижения концентрации полученного в результате антиперспирантного активного вещества 12% AlCl3·6H2O, 10% мочевины и 9,75% триметилглицина.
Измеряли pH полученного разбавленного раствора и обнаружили, что он поддерживался на стабильном уровне pH 4,05.
Полученный разбавленный раствор, содержащий полученное антиперспирантное активное вещество, анализировали с использованием SEC и 27Al ЯМР.
Для анализа SEC на фиг. 1 иллюстрируется хроматограмма SEC полученного антиперспирантного активного вещества (сплошная линия). Более поздние периоды времени элюирования указывают на меньший размер частиц, соответствующий повышенной антиперспирантной эффективности. Видно, что имеется большой пик 5, гораздо меньший пик 4 и еще меньший пик 3.
Трехкомпонентную антиперспирантную активную систему в соответствии с различными вариантами осуществления можно сравнить с известными композициями.
Одной такой известной композицией является CertainDri®, имеющийся в безрецептурной продаже антиперспирант на основе раствора 12 масс.% AlCl3·6H2O забуференного NaHCO3 до pH ~2,5. Эту композицию анализировали, используя SEC, причем профиль SEC содержал только пик 5.
Другая такая известная композиция включает полимерные композиции Al13 и Al30, которые могут быть синтезированы с высокой чистотой в лаборатории и полностью элюироваться под пиком 4 при анализе методом SEC. Используемый в настоящее время ACH, который возвращает пики 3, 4 и 5 SEC, и анализ 27Al ЯМР антиперспирантной системы подтверждают обилие мономеров Al, и могут также указывать на присутствие мелких полимеров Al (например, димера Al), Al13 и Al30.
Для сравнения, фиг. 1 также иллюстрирует хроматограмму SEC имеющегося в продаже антиперспирантного активного вещества CertainDri® (пунктирная линия).
Антиперспирантное активное вещество Certain-Dri имеет только один пик при самом позднем времени элюирования. Однако композиция имеет очень низкий pH и не является мягкой. Напротив, полученное в результате антиперспирантное активное вещество имеет более высокий pH (4,05 в данном примере) и является мягким. Пик 5 был существенно стабилизирован, по сравнению с высокоэффективным антиперспирантным активным веществом Certain-Dri, при более высоком pH, в то же время сохраняя значительное образование видов с такими же большими или большими частицами, чем представленные пиком 4. На хроматограмме очевидно, что полученное в результате антиперспирантное активное вещество сохранило преимущественно виды с мелкими частицами, как представлено площадью пика 5, составляющей примерно 80% общей площади пика 5).
В дополнение к анализу SEC, на фиг. 2 сравнивается хроматограмма SEC полученного в результате антиперспирантного активного вещества (сплошная линия) с хроматограммой SEC известных солей Al13-мер и Al30-мер (пунктирная линия). Из хроматограммы очевидно, что соли Al13-мер и Al30-мер имеют сниженную эффективность по сравнению с полученным в результате антиперспирантным активным веществом, ввиду преобладания площади пика 4 для солей Al13-мер и Al30-мер, по сравнению с преобладанием площади пика 5 полученного в результате антиперспирантного активного вещества.
Далее, для анализа SEC, на фиг. 3 сравнивается хроматограмма SEC полученного в результате антиперспирантного активного вещества (сплошная линия) с хроматограммой SEC имеющейся в настоящее время в продаже соли ACH (пунктирная линия). По сравнению с ACH полученное в результате антиперспирантное активное вещество имеет уменьшенные пики 3 и 4 и увеличенный пик 5, представляющий стабилизированные виды с меньшими частицами, при аналогичном pH. Вид с минимизированными пиками 3 и 4, по сравнению с ACH, представляет повышенную антиперспирантную эффективность.
На фиг. 4 и 5 показаны результаты 27Al ЯМР для полученного в результате антиперспирантного активного вещества соответственно до и после гидротермической обработки трехкомпонентной системы.
На фиг. 4 перед гидротермической обработкой на результате 27Al ЯМР имеется сильный резонанс при ~0 м.д., соответствующий полимерам Al с мелкими частицами. После гидротермического синтеза результат 27Al ЯМР, показанный на фиг. 5, указывает на то, что мономер Al еще присутствует, имеется значительный рост содержания мелких полимеров Al и появляются два новых пика при ~63 м.д. и ~70 м.д., соответствующие образованию соответственно Al13 и Al30.

Claims (25)

1. Водная антиперспирантная композиция, включающая:
а. антиперспирантное активное вещество AlCl3·6Н2О,
b. смесь, включающую,
1. по меньшей мере, одно основное вещество, выбранное из основного амида и основного амина, где, по меньшей мере, одно основное вещество выбрано из, по меньшей мере, одного из мочевины, аргинина, лизина, ацетамида и гуанидина, и
2. дополняющий материал для основного амида и/или основного амина, где дополняющий материал представляет собой, по меньшей мере, один материал, выбранный из триметилглицина, триметилглицина гидрохлорида, триметиламин N-оксида (ТМАО), карнитина, саркозина, опинов, таурина, холина и диметилсульфониопропионата, и
с. по меньшей мере, 10 масс.% воды, где AlCl3·6Н2О, основное соединение и дополняющий материал присутствуют таким образом, что выбор и количество каждого таково, что образуется осмолитная система и/или ионная жидкость.
2. Антиперспирантная композиция по п.1, где, по меньшей мере, одно основное соединение, выбранное из основного амида и основного амина, присутствует в количестве до 45 масс.%.
3. Антиперспирантная композиция по п.1, где дополняющий материал присутствует в количестве до 45 масс.%.
4. Антиперспирантная композиция по п.1, где, по меньшей мере, одним основным соединением является мочевина и дополняющим материалом является триметилглицин.
5. Антиперспирантная композиция по п.4, где мочевина и триметилглицин находятся в молярном соотношении от 1:0,01 до 1:10.
6. Антиперспирантная композиция по п.4, где мочевина и триметилглицин находятся в молярном соотношении приблизительно 2:1.
7. Антиперспирантная композиция по п.1, где AlCl3·6Н2О присутствует в количестве от 5 до 25 масс. %.
8. Антиперспирантная композиция по п.1, где трехкомпонентная система включает от 5 до 15 масс.% AlCl3·6Н2О, от 5 до 10 масс.% мочевины и от 5 до 10 масс.% триметилглицина.
9. Антиперспирантная композиция по п.1, которая имеет рН от 2,5 до 6.
10. Антиперспирантная композиция по п.1, включающая, по меньшей мере, 20 масс.% воды.
11. Способ получения водной антиперспирантной композиции по любому из пп.1-10, включающий стадии:
а. получения смеси, включающей AlCl3·6Н2О, и
i) по меньшей мере, одно основное соединение, выбранное из основного амида и основного амина, где, по меньшей мере, одно основное вещество выбрано из, по меньшей мере, одного из мочевины, аргинина, лизина, ацетамида и гуанидина, и
ii) дополняющий материал для основного амида и/или основного амина, где дополняющий материал представляет собой, по меньшей мере, один материал, выбранный из триметилглицина, триметилглицина гидрохлорида, триметиламин N-оксида (ТМАО), карнитина, саркозина, опинов, таурина, холина и диметилсульфониопропионата, и, по меньшей мере, 10 масс.% воды; и
b. нагревания указанной смеси для образования стабилизированной системы трехкомпонентной антиперспирантной системы в форме осмолитной системы и/или ионной жидкости.
12. Способ по п.11, где, по меньшей мере, одно основное соединение, выбранное из основного амида и основного амина, присутствует в количестве до 45 масс.%.
13. Способ по п.11, где дополняющий материал присутствует в количестве до 45 масс.%.
14. Способ по п.11, где смесь включает, по меньшей мере, 20 масс.% воды.
15. Способ по п.11, где, по меньшей мере, одно основное соединение представляет собой мочевину, а дополняющий материал представляет собой триметилглицин.
16. Способ по п.15, где мочевина и триметилглицин находятся в молярном соотношении от 1:0,01 до 1:10.
17. Способ по п.15, где мочевина и триметилглицин находятся в молярном соотношении примерно 2:1.
18. Способ по п.11, где антиперспирантное активное вещество присутствует в количестве от 5 до 25 масс.%.
19. Способ по п.11, где трехкомпонентная система включает AlCl3·6Н2О в качестве антиперспирантного активного вещества мочевину и триметилглицин.
20. Способ по п.19, где трехкомпонентная система включает от 5 до 15 масс.% AlCl3·6Н2О, от 5 до 10 масс.% мочевины и от 5 до 10 масс.% триметилглицина.
21. Способ по п.11, где водная антиперспирантная композиция имеет рН от 2,5 до 6.
22. Способ по п.12, где на стадии (b) смесь нагревают при температуре от 90 до 110°С в течение периода от 1 до 8 часов.
23. Способ уменьшения потоотделения, включающий нанесение на подмышечную область водной антиперспирантной композиции по п.1.
RU2012131297/15A 2009-12-23 2010-12-16 Водная антиперспирантная/дезодорантная композиция RU2527693C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US28943309P 2009-12-23 2009-12-23
US61/289,433 2009-12-23
PCT/US2010/060633 WO2011087702A2 (en) 2009-12-23 2010-12-16 Aqueous antiperspirant/deodorant composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012131297A RU2012131297A (ru) 2014-01-27
RU2527693C2 true RU2527693C2 (ru) 2014-09-10

Family

ID=44196382

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012131351/15A RU2552321C2 (ru) 2009-12-23 2010-12-16 Способ получения композиции безводного жидкого антиперспиранта
RU2012131285/15A RU2517470C2 (ru) 2009-12-23 2010-12-16 Безводная жидкая антиперспирантная/дезодорирующая композиция
RU2012131297/15A RU2527693C2 (ru) 2009-12-23 2010-12-16 Водная антиперспирантная/дезодорантная композиция

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012131351/15A RU2552321C2 (ru) 2009-12-23 2010-12-16 Способ получения композиции безводного жидкого антиперспиранта
RU2012131285/15A RU2517470C2 (ru) 2009-12-23 2010-12-16 Безводная жидкая антиперспирантная/дезодорирующая композиция

Country Status (13)

Country Link
US (5) US8815222B2 (ru)
EP (3) EP2516018B1 (ru)
AR (3) AR079739A1 (ru)
AU (3) AU2010341591B2 (ru)
BR (3) BR112012015696A2 (ru)
CA (3) CA2785448C (ru)
CL (3) CL2012001659A1 (ru)
CO (3) CO6501128A2 (ru)
GT (2) GT201200192A (ru)
MX (3) MX341433B (ru)
RU (3) RU2552321C2 (ru)
WO (3) WO2011087701A2 (ru)
ZA (1) ZA201204537B (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2735830C1 (ru) * 2017-12-12 2020-11-09 Колгейт-Палмолив Компани Композиция для личной гигиены
RU2753059C2 (ru) * 2015-09-18 2021-08-11 Колгейт-Палмолив Компани Активные композиции с высоким значением рн
US11400032B2 (en) 2013-12-20 2022-08-02 Colgate-Palmolive Company Tooth whitening oral care product with core shell silica particles
US11602495B2 (en) 2013-12-20 2023-03-14 Colgate-Palmolive Company Core shell silica particles and use for malodor reduction

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0920590D0 (en) * 2009-11-25 2010-01-06 Univ Leicester New ionic liquids
RU2552321C2 (ru) 2009-12-23 2015-06-10 Колгейт-Палмолив Компани Способ получения композиции безводного жидкого антиперспиранта
CA2865908C (en) * 2012-04-17 2020-06-02 Colgate-Palmolive Company Method of making an aluminum salt composition
WO2014062362A1 (en) * 2012-10-16 2014-04-24 The Dial Corporation Soft solid antiperspirant compositions including soy wax and methods of preparing the same
WO2014100633A1 (en) 2012-12-20 2014-06-26 Arch Chemicals, Inc. Topical compositions comprising ionic fluids
GB201303666D0 (en) 2013-03-01 2013-04-17 Goldsborough Andrew S Sample fixation and stabilisation
DE202013103395U1 (de) * 2013-07-26 2013-08-13 Sasol Germany Gmbh Transparente Sonnenschutzmittelzusammensetzungen und deren Verwendung
CN103961267B (zh) * 2013-12-10 2018-04-03 北京德默高科医药技术有限公司 一种防臭止汗的组合物
US9555057B2 (en) 2014-09-29 2017-01-31 The Research Foundation For The State University Of New York Compositions and methods for reducing cutaneous microbiome malodor
WO2016073149A1 (en) * 2014-11-03 2016-05-12 Exxonmobil Research And Engineering Company Low transition temperature mixtures or deep eutectic solvents and processes for preparation thereof
FR3036618B1 (fr) * 2015-05-26 2018-11-02 Gattefosse S.A.S. Extraits vegetaux destines a la cosmetique, solvants et procedes pour les obtenir
TWI570989B (zh) 2015-08-21 2017-02-11 財團法人工業技術研究院 電解液組合物、與鈉二次電池
CA3024121C (en) * 2016-08-08 2023-10-31 Colgate-Palmolive Company Solid cleansing compositions with taurine and methods thereof
CN107607647A (zh) * 2017-09-14 2018-01-19 上海上药第生化药业有限公司 胆碱和肉碱的分离方法及其应用
CN110777419B (zh) * 2018-07-31 2021-01-05 哈尔滨工业大学 一种有机等离子体气相沉积法制备过渡金属碳氮化物材料陶瓷膜层高效oer催化剂的方法
US11865197B2 (en) * 2020-06-30 2024-01-09 L'oreal Cosmetic compositions having stabilized retinol
CN115803000A (zh) * 2020-06-30 2023-03-14 莱雅公司 具有稳定视黄醇的美容组合物
US20220079857A1 (en) * 2020-09-14 2022-03-17 Assured Hygiene Products Ltd. Preparation for treating body odor
EP4011354A1 (en) * 2020-12-09 2022-06-15 Beiersdorf AG New cosmetics solvents based on two different components

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2230082A (en) * 1938-04-22 1941-01-28 Jules B Montenier Astringent preparation
US3981986A (en) * 1973-11-23 1976-09-21 Armour Pharmaceutical Company Zirconium-aluminum-polyol buffered anti-perspirant complexes
RU2260418C2 (ru) * 1999-10-01 2005-09-20 Унилевер Нв Антиперспирантные композиции, включающие микроэмульсии

Family Cites Families (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1125277A (en) 1912-02-19 1915-01-19 Eckerson Bedding Company Mattress-guard.
US2236387A (en) 1938-05-03 1941-03-25 Wallace Jr Perspiration inhibiting composition
US3928557A (en) 1970-10-28 1975-12-23 Exxon Research Engineering Co Deodorant formulations and antiperspirant formulations containing particular aliphatic diols and their esters
US4137306A (en) * 1973-06-05 1979-01-30 Armour Pharmaceutical Company Anhydrous antiperspirant stick compositions
US3932609A (en) 1974-03-29 1976-01-13 Estee Lauder Inc. Antiperspirant composition
US4113852A (en) 1975-03-12 1978-09-12 Colgate-Palmolive Company Antiperspirant composition
US4069299A (en) 1976-05-05 1978-01-17 Chevron Research Company Hydroxy-aluminum chloride and sulfate polymer production
CA1140470A (en) * 1980-05-27 1983-02-01 Leonard Mackles Aluminum chloride and aluminum zirconium hydroxychloride as antiperspirant
FR2524310A2 (fr) 1982-04-01 1983-10-07 Olivier Georges Compositions permettant de combattre les mefaits et les inconvenients de la transpiration
GB8410403D0 (en) 1984-04-24 1984-05-31 Unilever Plc Antiperspirant product
EP0281812A1 (en) 1987-02-18 1988-09-14 Milor Scientific, Ltd. Composition for treatment of acne
US4764440A (en) * 1987-05-05 1988-08-16 Eveready Battery Company Low temperature molten compositions
US5179220A (en) * 1991-07-01 1993-01-12 Somerville Technology Group, Inc. Non-aqueous solutions of aluminum and aluminum-zirconium compounds
ZA966814B (en) 1995-08-18 1998-02-12 Colgate Palmolive Co Clear cosmetic gel composition.
WO1997046246A1 (de) 1996-06-05 1997-12-11 Tomifarm S.R.L. Komplexe zubereitungen gekennzeichnet durch ein gehalt an betain
US6410036B1 (en) * 2000-05-04 2002-06-25 E-L Management Corp. Eutectic mixtures in cosmetic compositions
US20030044368A1 (en) 2000-07-03 2003-03-06 Keiji Tsuchikura Deodorant composition
DE10033022A1 (de) * 2000-07-07 2002-01-17 Cognis Deutschland Gmbh Aerosole
GB0023706D0 (en) 2000-09-27 2000-11-08 Scionix Ltd Ionic liquids
GB0023708D0 (en) * 2000-09-27 2000-11-08 Scionix Ltd Hydrated salt mixtures
US6375937B1 (en) 2000-10-20 2002-04-23 Colgate-Palmolive Company Antiperspirant salts for enhanced cosmetic products
US6960338B2 (en) 2002-06-28 2005-11-01 Reheis, Inc. Amino acid free stable aluminum/zirconium antiperspirant solution
US20040077519A1 (en) * 2002-06-28 2004-04-22 The Procter & Gamble Co. Ionic liquid based products and method of using the same
US20040109833A1 (en) 2002-12-09 2004-06-10 Xiaozhong Tang High efficacy, low irritation aluminum salts and related products
US20040198998A1 (en) 2003-04-04 2004-10-07 Marian Holerca Glycine-free antiperspirant salts with betaine for enhanced cosmetic products
US20040241123A1 (en) * 2003-05-30 2004-12-02 Christine Popoff Suspension free and elastomer free antiperspirant cream
US7105691B2 (en) * 2003-06-26 2006-09-12 Colgate-Palmolive Company Aluminum / zirconium / glycine antiperspirant actives stabilized with Betaine
US7074394B2 (en) 2003-07-22 2006-07-11 Reheis, Inc. Stable aluminum/zirconium antiperspirant solution free of amino acid and polyhydric alcohol
AR045608A1 (es) 2003-09-08 2005-11-02 Colgate Palmolive Co Gel transparente antitranspirante con bajo contenido de glicol
US7060258B2 (en) 2004-02-17 2006-06-13 Reheis, Inc. Method of making aluminum-zirconium antiperspirant of enhanced efficacy
US7888412B2 (en) * 2004-03-26 2011-02-15 Board Of Trustees Of The University Of Alabama Polymer dissolution and blend formation in ionic liquids
US20060094621A1 (en) 2004-11-01 2006-05-04 Jordan Glenn T Iv Process for improving processability of a concentrate and compositions made by the same
US7776810B2 (en) 2004-11-01 2010-08-17 The Procter & Gamble Company Compositions containing ionic liquid actives
US7303743B2 (en) * 2004-11-08 2007-12-04 Hurley Harry J Anhydrous antiperspirant composition
US7704531B2 (en) 2005-02-18 2010-04-27 Colgate-Palmolive Company Enhanced efficacy aluminum or aluminum-zirconium antiperspirant salt compositions containing calcium salt(s) and betaine
DE102005026355A1 (de) 2005-06-07 2006-12-14 Henkel Kgaa Kosmetische Zusammensetzungen mit neuartigen Wirkstoffen
EP2108360A3 (en) * 2005-10-24 2010-06-09 Collegium Pharmaceutical, Inc. Topical Pharmaceutical Foam Composition
CL2006003116A1 (es) 2005-11-16 2008-02-29 Colgate Palmolive Co Composicion antitranspirante que comprende al menos una sal elegida de aluminio, aluminio zirconio, una sal compleja de aluminio o una sal compleja de aluminio-zirconio, un hidroxiacido y un compuesto acido de amonio cuaternario; proceso para prepara
US7737106B2 (en) 2005-11-29 2010-06-15 The Procter & Gamble Company Process for making an ionic liquid comprising ion actives
US20070196303A1 (en) * 2006-02-17 2007-08-23 Reheis, Inc. Stable buffered aluminum compositions having high hplc bands iii and iv containing calcium/strontium
ATE501636T1 (de) 2006-06-14 2011-04-15 Basf Se Antimikrobielle zusammensetzungen
RU2331405C2 (ru) * 2006-07-07 2008-08-20 Открытое акционерное общество "НЭФИС КОСМЕТИКС" - Казанский химический комбинат им. М. Вахитова" Косметический состав "love secrets" для мытья волос и/или кожи
FI120527B (fi) * 2007-06-18 2009-11-30 Crisolteq Oy Talteenottomenetelmä
US7828936B2 (en) * 2007-09-28 2010-11-09 Weyerhaeuser Nr Company Dissolution of cellulose in mixed solvent systems
US20090257970A1 (en) 2008-03-14 2009-10-15 Ernest Bloom Antiperspirant compositions containing a copper salt and a penetration enhancer and methods of using the same
US8022014B2 (en) * 2008-03-26 2011-09-20 Shrieve Chemical Products, Inc. Deep eutectic solvents and applications
RU2552321C2 (ru) 2009-12-23 2015-06-10 Колгейт-Палмолив Компани Способ получения композиции безводного жидкого антиперспиранта
US20150094459A1 (en) * 2012-04-12 2015-04-02 Maaike Christine Kroon Pretreatment of Lignocellulosic Biomass and Recovery of Substituents using Natural Deep Eutectic Solvents/Compound Mixtures with Low Transition Temperatures

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2230082A (en) * 1938-04-22 1941-01-28 Jules B Montenier Astringent preparation
US3981986A (en) * 1973-11-23 1976-09-21 Armour Pharmaceutical Company Zirconium-aluminum-polyol buffered anti-perspirant complexes
RU2260418C2 (ru) * 1999-10-01 2005-09-20 Унилевер Нв Антиперспирантные композиции, включающие микроэмульсии

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11400032B2 (en) 2013-12-20 2022-08-02 Colgate-Palmolive Company Tooth whitening oral care product with core shell silica particles
US11602495B2 (en) 2013-12-20 2023-03-14 Colgate-Palmolive Company Core shell silica particles and use for malodor reduction
US11951196B2 (en) 2013-12-20 2024-04-09 Colgate-Palmolive Company Core shell silica particles and use for malodor reduction
RU2753059C2 (ru) * 2015-09-18 2021-08-11 Колгейт-Палмолив Компани Активные композиции с высоким значением рн
US11103430B2 (en) 2015-09-18 2021-08-31 Colgate-Palmolive Company High-pH active compositions
RU2735830C1 (ru) * 2017-12-12 2020-11-09 Колгейт-Палмолив Компани Композиция для личной гигиены
US11298306B2 (en) 2017-12-12 2022-04-12 Colgate-Palmolive Company Personal care composition
US11779529B2 (en) 2017-12-12 2023-10-10 Colgate-Palmolive Company Personal care composition

Also Published As

Publication number Publication date
GT201200192A (es) 2014-04-08
BR112012015696A2 (pt) 2018-06-05
US20140127151A1 (en) 2014-05-08
EP2516018B1 (en) 2018-04-25
CA2785448A1 (en) 2011-07-21
WO2011087702A2 (en) 2011-07-21
US20120282205A1 (en) 2012-11-08
AR079738A1 (es) 2012-02-15
US8815222B2 (en) 2014-08-26
EP2516017A2 (en) 2012-10-31
ZA201204537B (en) 2014-02-26
AR079739A1 (es) 2012-02-15
CL2012001682A1 (es) 2012-11-23
AU2010341590A1 (en) 2012-07-05
MX2012006998A (es) 2012-07-03
RU2012131351A (ru) 2014-01-27
CA2785000C (en) 2015-07-14
US8557228B2 (en) 2013-10-15
CO6612278A2 (es) 2013-02-01
WO2011079001A2 (en) 2011-06-30
AU2010333823B2 (en) 2013-05-30
WO2011087702A3 (en) 2012-07-05
US8663610B2 (en) 2014-03-04
WO2011087701A3 (en) 2012-07-26
BR112012015725A2 (pt) 2019-09-24
AU2010341591B2 (en) 2013-06-27
CL2012001683A1 (es) 2012-11-23
CO6501128A2 (es) 2012-08-15
WO2011079001A3 (en) 2012-07-26
RU2012131285A (ru) 2014-01-27
US20120282206A1 (en) 2012-11-08
MX344223B (es) 2016-12-07
MX2012006999A (es) 2012-07-03
CA2785000A1 (en) 2011-07-21
GT201200196A (es) 2014-04-08
EP2516017B1 (en) 2018-02-21
EP2516016B1 (en) 2018-04-11
AU2010341590B2 (en) 2013-07-11
MX341433B (es) 2016-08-18
RU2012131297A (ru) 2014-01-27
CA2785448C (en) 2014-10-14
US9585825B2 (en) 2017-03-07
US20120308501A1 (en) 2012-12-06
EP2516016A2 (en) 2012-10-31
MX2012006543A (es) 2012-07-04
RU2552321C2 (ru) 2015-06-10
RU2517470C2 (ru) 2014-05-27
EP2516018A2 (en) 2012-10-31
BR112012015748A2 (pt) 2019-09-24
CA2784961A1 (en) 2011-06-30
CO6501129A2 (es) 2012-08-15
AR079740A1 (es) 2012-02-15
AU2010341591A1 (en) 2012-06-21
US20140314701A1 (en) 2014-10-23
CL2012001659A1 (es) 2012-12-07
WO2011087701A2 (en) 2011-07-21
AU2010333823A1 (en) 2012-07-05
CA2784961C (en) 2015-12-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2527693C2 (ru) Водная антиперспирантная/дезодорантная композиция
AU2006315119B2 (en) Antiperspirant compositions
EP2114533B1 (en) Antiperspirant / deodorant compositions
AU771146B2 (en) Compositions containing solubilized, acid-enhanced antiperspirant active
US6403071B1 (en) Anhydrous antiperspirant and deodorant compositions containing solid d-pantothenate salts
US20030165447A1 (en) Topical leave-on compositions containing pantothenic acid and its derivatives to reduce the need for underarm shaving
EP2482795B1 (en) Antiperspirant composition
EP1758549A1 (en) Antiperspirant compositions comprising ozokerite
EP1178774B1 (en) Antiperspirant and deodorant compositions containing cyclohexasiloxane
AU774672B2 (en) Compositions containing solubilized antiperspirant active
EP2986272B1 (en) Aerosol antiperspirants

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20171217