RU2522137C2 - Стабилизированная биоцидная композиция - Google Patents

Стабилизированная биоцидная композиция Download PDF

Info

Publication number
RU2522137C2
RU2522137C2 RU2011141868/13A RU2011141868A RU2522137C2 RU 2522137 C2 RU2522137 C2 RU 2522137C2 RU 2011141868/13 A RU2011141868/13 A RU 2011141868/13A RU 2011141868 A RU2011141868 A RU 2011141868A RU 2522137 C2 RU2522137 C2 RU 2522137C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
phosphonium
compound
arsenic
tetrakis
aqueous composition
Prior art date
Application number
RU2011141868/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2011141868A (ru
Inventor
Крис ДЖОУНЗ
Стефани ЭДМУНДС
Алан ФЕЛЛОУЗ
Original Assignee
Родиа Операсьон
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Родиа Операсьон filed Critical Родиа Операсьон
Publication of RU2011141868A publication Critical patent/RU2011141868A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2522137C2 publication Critical patent/RU2522137C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
    • A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients stabilising the active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
    • A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
    • A01N33/12—Quaternary ammonium compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/46—N-acyl derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-halogen bonds; Phosphonium salts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/50—Treatment of water, waste water, or sewage by addition or application of a germicide or by oligodynamic treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F5/00—Softening water; Preventing scale; Adding scale preventatives or scale removers to water, e.g. adding sequestering agents
    • C02F5/08—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents
    • C02F5/10—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2103/00—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
    • C02F2103/34—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from industrial activities not provided for in groups C02F2103/12 - C02F2103/32
    • C02F2103/36—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from industrial activities not provided for in groups C02F2103/12 - C02F2103/32 from the manufacture of organic compounds
    • C02F2103/365—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from industrial activities not provided for in groups C02F2103/12 - C02F2103/32 from the manufacture of organic compounds from petrochemical industry (e.g. refineries)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2303/00—Specific treatment goals
    • C02F2303/04—Disinfection

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Processing Of Meat And Fish (AREA)

Abstract

Изобретение относится к биоцидам. Осуществляют стабилизацию водной композиции фосфониевого соединения, содержащего мышьяк в качестве примеси путем добавления эффективного для стабилизации мышьяка количества соединения, выбранного из группы, состоящей из аммиака, аммониевой соли, органической аминокислоты, пептида и полипептида. Водную композицию фосфониевого соединения, содержащую мышьяк в качестве примеси стабилизируют указанным способом. Изобретение позволяет повысить стабильность продукта. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр.

Description

Настоящее изобретение относится к стабилизированной биоцидной композиции. Более конкретно, настоящее изобретение относится к стабилизированной биоцидной композиции, включающей фосфорсодержащее соединение (в частности, фосфониевую соль), к способу получения такого фосфорсодержащего соединения, в частности фосфониевой соли трис(гидроксиметил)фосфина и к его применению для обработки водной системы для уничтожения микроорганизмов или ингибирования их роста и предупреждения или смягчения проблем, которые обычно связаны с осаждением сульфидов металла, таких как сульфид железа.
Так, известно, что трис(гидроксиметил)фосфин и его соли (обозначаемые здесь собирательно как THP) способны растворять сульфид железа, образуя окрашенный водорастворимый комплекс. Продукты на основе THP, в частности сульфатные соли (THPS), обычно добавляют в нефтяные скважины в качестве биоцидов. Продукты на основе THP высокоэффективны при контроле сульфат-восстанавливающих бактерий, активность которых может быть ответственна за первоначальное образование отложений сульфида железа.
Фосфатная порода является основным источником фосфора для применения в производстве органических фосфорных соединений, обычно фосфатная порода содержит примеси, такие как мышьяк. Содержание мышьяка в фосфатной породе меняется в зависимости от географии. При очень низких уровнях, обычно менее 10 ч./млн в фосфатной руде, присутствие мышьяка не вызывает никаких технологических проблем или проблем "конечного потребления/применения" при последующем составлении продуктов. В зависимости от дальнейшей обработки, в готовых фосфорных соединениях/продуктах все еще будут присутствовать различные количества мышьяка. Однако при повышенных уровнях мышьяка в исходной фосфатной породе он может пройти через дальнейшую обработку и может привести к нестабильности продукта и изменению цвета и/или осаждению.
Фосфатная порода, добываемая в Китае, которая становится одним из основных источников фосфорных руд, обычно содержит 20-60 ч./млн мышьяка и во многих случаях этого достаточно, чтобы привести к недопустимому обесцвечиванию водных фосфорсодержащих растворов и/или осаждению вызывающей проблемы красной/коричневой твердой фазы, содержащей элементарный мышьяк или соединения мышьяка, оба из которых неприглядны и коммерчески неприемлемы. Такие осадки будут забивать фильтры, накапливаться в резервуарах и образовывать шлам. Весовая концентрация мышьяка в водной композиции фосфорсодержащего соединения выше 1 ч./млн, обычно выше 5 ч./млн и несомненно выше 15 ч./млн будет создавать вышеупомянутые проблемы, при том, что такая весовая концентрация может достичь 50 ч./млн и даже больше. Таким образом, существует постоянная потребность в водных стабилизованных фосфорсодержащих соединениях, более конкретно композициях, в которых примеси мышьяка были устранены или по меньшей мере ослаблены, полностью или частично.
Изобретение удовлетворяет по меньшей мере одну из указанных выше потребностей.
Действительно, после широких исследовательских и опытных работ заявитель неожиданно обнаружил и разработал решение, которое может предотвратить, или по меньшей мере минимизировать, осаждение мышьяка или соединений на основе мышьяка из водных стабилизованных фосфониевых композиций.
Настоящее изобретение относится к способу стабилизации водной композиции фосфорсодержащего соединения, более конкретно фосфониевой соли, содержащему этап добавления к указанной композиции эффективного количества стабилизирующего мышьяк соединения, выбранного из группы, состоящей из аммиака, аммониевой соли, органической аминокислоты, пептида (соединения со звеном -CO-NH-) и полипептида.
Настоящее изобретение относится также к стабилизованной водной композиции, содержащей фосфорсодержащее соединение, более конкретно фосфониевую соль, содержащую мышьяк, и эффективное количество стабилизирующего мышьяк соединения, выбранного из группы, состоящей из аммиака, аммониевой соли, органической альфа-аминокислоты, пептида и полипептида.
Согласно другому аспекту, настоящее изобретение относится к способу обработки водной системы для уничтожения или ингибирования роста микроорганизмов, включающему в себя применения для этой цели или образования in situ эффективного ингибирующего количества стабилизованной водной композиции по настоящему изобретению. Водная система может быть, например, водой с нефтяных месторождений, закачиваемой водой, буровыми растворами или водой для гидравлической опрессовки трубопроводов, жидкой массой с бумажных фабрик или оборотной водой, промышленной технологической или охлаждающей водой, геотермальной или опресненной водой, или сырьевым потоком, или поверхностью, которую дезинфицируют.
Согласно еще одному аспекту, настоящее изобретение относится к способу обработки водной системы, содержащей отложение сульфида металла или находящейся в контакте с ним, причем способ включает в себя добавление в указанную систему, по отдельности или вместе, эффективного против образования отложений количества стабилизированной водной композиции по настоящему изобретению, приведение в контакт указанного отложения с указанной водной композицией, растворение тем самым по меньшей мере части указанного отложения в указанной водной композиции и удаление указанного растворенного отложения из системы.
Предпочтительно, фосфорсодержащее соединение представляет собой фосфониевое соединение, содержащее мышьяк в качестве примеси, в частности тетракис(гидроксиоргано)фосфониевую соль или соединение формулы (I)
[R'R"(CH2OH)2 P+]n X- (I)
где:
n представляет собой валентность X;
R' и R", которые могут быть одинаковыми или разными, выбраны из алкильного, гидроксиалкильного, алкенильного или арильного остатка, и X представляет собой анион.
R' и R" предпочтительно содержат от 1 до 20 атомов углерода.
X предпочтительно выбран из группы, состоящей из хлорида, сульфата, фосфата, ацетата, оксалата и бромида.
Наиболее предпочтительно, фосфониевое соединение представляет собой сульфат тетракис(гидроксиметил)фосфония, упоминаемый ниже как THPS. Вообще говоря, соли тетракис(гидроксиметил)фосфония упоминаются ниже как THP+.
Альтернативно, фосфониевое соединение может представлять собой, например, хлорид тетракис(гидроксиметил)фосфония, бромид тетракис(гидроксиметил)фосфония, фосфат тетракис(гидроксиметил)фосфония, ацетат тетракис(гидроксиметил)фосфония или оксалат тетракис(гидроксиметил)фосфония.
Альтернативно, фосфорсодержащий соединение может быть алкилзамещенным фосфином, например трис(гидроксиметил)фосфином, как показано в формуле (II):
(CH2OHR2)P (II)
где:
каждый R, которые могут быть одинаковыми или разными, выбран из алкильного, гидроксиалкильного, алкенильного или арильного компонента, содержащего предпочтительно от 1 до 20 атомов углерода.
Обычно содержание мышьяка в фосфорсодержащем соединении составляет более 5 ч./млн, что может привести к весовой концентрации выше 1 ч./млн, в типичном случае выше 5 ч./млн и определенно выше 15 ч./млн мышьяка в водной композиции фосфорсодержащего соединения и, как упоминалось выше, может достигать 50 ч./млн и даже больше. В среднем водная композиция, содержащая фосфорсодержащее соединение, имеет весовую концентрацию мышьяка от 1 до 100 ч./млн, в частности от 5 до 50 ч./млн и даже больше.
Обычно весовая концентрация фосфониевого соединения в водной композиции, которую требуется стабилизировать, составляет от 5 до 75, предпочтительно от 15 до 70.
Эффективное стабилизирующее мышьяк количество соединения, выбранного из группы, состоящей из аммиака, аммониевой соли, органической аминокислоты, пептида (соединений со звеньями -CO-NH-) и полипептида, обычно соответствует концентрации от 40 до 10000 ч./млн, предпочтительно от 75 до 5000 ч./млн и наиболее предпочтительно 100-1000 ч./млн стабилизирующего мышьяк соединения в указанной водной композиции.
Рекомендуется устанавливать pH водной композиции, которую требуется стабилизировать, на значение ниже 7, предпочтительно от 6 до 3, с помощью разбавленной неорганической кислоты (например, серной кислотой, фосфорной кислотой, азотной кислотой или галогеноводородом) или органической кислоты (например, муравьиной кислотой или уксусной кислотой). Затем в указанную композицию добавляется стабилизирующее мышьяк соединение.
В качестве аммониевой соли рекомендуется использовать хлорид или бромид аммония.
В качестве органической аминокислоты рекомендуется использовать аланин, бета-аланин, цистатионин, цистин, гистидин, глицин, лейцин, изолейцин, гистидин, лизин, метионин, пролин, саркозин, серин, тиронин, тирозин и валин.
В качестве пептида и полипептида рекомендуется использовать глутатион, аспартам и алитам.
Настоящее изобретение относится также к водной композиции, стабилизованной способом по настоящему изобретению, содержащей фосфорсодержащее соединение, в частности содержащую мышьяк фосфониевую соль, и эффективное количество стабилизирующего мышьяк соединения, выбранного из группы, состоящей из аммиака, аммониевой соли, органической альфа-аминокислоты, пептида и полипептида.
Стабилизованная водная композиция по настоящему изобретению не демонстрирует никаких осаждений мышьяка и стабильна при хранении в течение месяцев и даже более 6 месяцев, если она стабилизирована, например, глицином в концентрации 1000 ч./млн.
Стабилизованные водные композиции согласно настоящему изобретению подходят для обработки аэробных или анаэробных водных систем, загрязненных или подверженных загрязнениям микроорганизмами. Например, они эффективны против таких проблемных организмов, как общие гетеротрофные бактерии в нефтепромысловых водных системах, охлаждающих водных системах, в промышленной технологической воде, технологических установках производства бумаги, геотермальных водах, системах центрального отопления и кондиционирования воздуха, для контроля водорослей в промышленных водных системах, озерах, реках, каналах и водохранилищах и для обработки охлаждающей воды в электростанциях и для судовых двигателей. Стабилизованные водные композиции особенно полезны для уничтожения сульфат-восстанавливающих бактерий в вышеуказанных системах, в частности в воде, получаемой на нефтепромыслах, в закачиваемой воде, буровых растворах или воде для гидравлической опрессовки. Они полезны также как консерванты в таких композициях на водной основе, как эмульсии битума и дегтя, проклейки бумаги, клеи, краски, целлюлоза, в том числе жидкая целлюлозная масса и оборотные рециркулирующие варочные растворы. Стабилизованные водные композиции полезны в дезинфицирующих средствах, в том числе сельскохозяйственных, бытовых и хирургических дезинфицирующих средствах. Они могут использоваться при окуривании силосных зернохранилищ, зерновых и складов хранения зерновых. Стабилизованные водные композиции полезны для защиты растений от грибков, бактерий, вирусов и других фитопатогенных микробов, путем нанесения на растения и/или на почву, в которой они растут или должны выращиваться, или для применения при протравливании семян. Стабилизованные водные композиции поставляются как концентраты с весовой концентрацией примерно от 5 до 75% и могут смешиваться по выбору с другими функциональными добавками, такими как антивспениватели, ПАВы и кобиоцидные соединения, такие как альдегиды. Стабилизованные водные композиции могут дозировано добавляться в водные системы непрерывно или, если требуется, порциями. Альтернативно, их можно разбавить перед применением до концентрации от 0,001 до 10%, предпочтительно от 0,01 до 0,1% по весу.
Согласно другому аспекту, настоящее изобретение относится к способу обработки водной системы, содержащей отложение сульфида металла или находящейся в контакте с ним, причем способ включает в себя добавление в указанную систему, по отдельности или вместе, эффективного от отложений количества стабилизованной водной композиции по настоящему изобретению, контакт указанного отложения с указанной водной композицией, растворение тем самым по меньшей мере части указанного отложения в указанной водной композиции и удаление указанного растворенного отложения из системы.
В этом частном приложении стабилизованная водная композиция фосфониевого соединения может применяться как непрерывная обработка в водной системе или при необходимости дозироваться порциями. Альтернативно, ее можно разбавлять перед применением до концентрации 0,001-10%, предпочтительно 0,01-0,1% по весу.
Отложения сульфида железа являются основным источником экономических потерь в нефтяной промышленности. Эти отложения возникают главным образом как результат реакции между сероводородом, часто образующимся как промежуточный продукт метаболизма сульфат-восстанавливающих бактерий, и черным металлом нефтепромыслового оборудования и/или соединениями железа в пласте. Они препятствуют течению нефти через скважины в соседние пласты, а также в трубопроводах и в нефтехимических и нефтеперегонных установках. Частицы сульфида железа также имеют тенденцию стабилизировать часто образующиеся эмульсии масло-вода, особенно при добыче нефти вторичными методами, и создают большие проблемы для нефтедобывающих фирм.
В этом частном приложении стабилизованная водная композиция по настоящему изобретению может также содержать другие средства обработки воды, такие как анионогенные, катионогенные, амфотерные и неионогенные ПАВы и смачиватели. Композиция может дополнительно содержать биоциды (например, формальдегид или глутаральдегид), диспергирующие присадки, деэмульгаторы, антивспениватели, растворители, ингибиторы отложений, ингибиторы коррозии, ингибиторы образования гидратов газа, ингибиторы асфальтенов, ингибиторы нафтенатов, поглотители кислорода и/или флокулянты.
Композиции могут также содержать биопенетранты, не являющиеся ПАВами, в том числе любые из описанных в WO 99/33345.
Далее изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Примеры 1-4 и сравнительный пример 5
Во всех примерах одна и та же водная композиция фосфорсодержащего соединения, в которой фосфониевым соединением является сульфат тетракис(гидроксиметил)фосфония (THPS), стабилизируется разными стабилизирующими мышьяк соединениями.
Эта водная композиция имеет концентрацию THPS 50 вес.% и концентрацию мышьяка 30 ч./млн по весу.
Четыре образца (примеры 1-4) стабилизованы стабилизирующими соединениями в разных концентрациях, а последний образец вообще не стабилизирован.
Эффективность стабилизирующих мышьяк соединений определяется измерением времени, когда становится заметным выпадение в осадок мышьяковистого соединения.
Это осаждение определяется визуальными наблюдениями во времени при температуре окружающей среды (25°C).
Без обработки композиция с 50% THPS обнаруживает красный осадок не позднее чем через 5 дней. Результаты сведены в таблице 1 ниже.
Таблица 1
Пример Стабилизирующая
мышьяк композиция		 Концентрация стабилизирующей
мышьяк композиции, %		 Эффективность
1 глицин 0,1 > 6 месяцев
2 глицин 0,02 не менее 2 месяцев
3 глутатион 0,2 не менее 5 месяцев
4 хлорид аммония 0,1 не менее 5 месяцев
5 нет 0 менее 5 дней
Без обработки композиция с 50% THPS согласно сравнительному примеру 5 демонстрирует красный осадок не позднее чем через 5 дней.

Claims (12)

1. Способ стабилизации водной композиции фосфорсодержащего соединения, причем фосфорсодержащее соединение представляет собой фосфониевое соединение, содержащее мышьяк в качестве примеси, включающий в себя этап добавления к указанной композиции эффективного для стабилизации мышьяка количества соединения, выбранного из группы, состоящей из аммиака, аммониевой соли, органической аминокислоты, пептида и полипептида.
2. Способ по п.1, где фосфониевое соединение представляет собой тетракис(гидроксиоргано)фосфониевую соль или соединение формулы (I)
Figure 00000001

где:
n обозначает валентность X;
R' и R”, которые могут быть одинаковыми или разными, выбраны из алкильного, гидроксиалкильного, алкенильного или арильного компонента, и X означает анион.
3. Способ по п.2, где в формуле (I) R' и R” содержат от 1 до 20 атомов углерода, и
Х выбран из группы, состоящей из хлорида, сульфата, фосфата, ацетата, оксалата и бромида.
4. Способ по п.1 или 2, где фосфониевое соединение является солью тетракис(гидроксиметил)фосфония.
5. Способ по п.1 или 2, причем фосфониевое соединение является хлоридом тетракис(гидроксиметил)фосфония, бромидом тетракис(гидроксиметил)фосфония, фосфатом тетракис(гидроксиметил)фосфония, ацетатом тетракис(гидроксиметил)фосфония, оксалатом тетракис(гидроксиметил)фосфония или сульфатом тетракис(гидроксиметил)фосфония.
6. Способ по п.1 или 2, где фосфониевое соединение имеет весовую концентрацию в водной композиции, которую требуется стабилизировать, от 5 до 75%, предпочтительно от 20 до 70%.
7. Способ по п.1 или 2, где водная композиция фосфорсодержащего соединения имеет весовую концентрацию мышьяка от 1 до 100 ч./млн, в частности от 5 до 50 ч./млн и более.
8. Способ по п.1 или 2, причем весовая концентрация фосфониевого соединения в водной композиции, которую требуется стабилизировать, составляет от 5 до 75, предпочтительно от 20 до 70%.
9. Способ по п.1 или 2, где соединение, эффективно стабилизирующее мышьяк, выбрано из группы, состоящей из аммиака, аммониевой соли, органической аминокислоты, пептида и полипептида, и присутствует в указанной водной композиции в концентрации от 40 до 10000, предпочтительно от 75 до 5000 ч./млн.
10. Способ по п.1 или 2, дополнительно включающий этап установки pH водной композиции, которую требуется стабилизировать, на значение ниже 7, предпочтительно в интервале от 6 до 3, перед добавлением стабилизирующего мышьяк соединения в указанную композицию.
11. Способ по п.1 или 2, причем стабилизирующее мышьяк соединение является хлоридом аммония, бромидом аммония, аланином, бета-аланином, цистатионином, цистином, гистидином, глицином, лейцином, изолейцином, гистидином, лизином, метионином, пролином, саркозином, серином, тиронином, тирозином, валином, глутатионом, аспартамом или алитамом.
12. Водная композиция фосфорсодержащего соединения, представляющего собой фосфониевое соединение, содержащее мышьяк в качестве примеси, стабилизированная способом по любому из пп.1-11.
RU2011141868/13A 2009-03-16 2010-02-01 Стабилизированная биоцидная композиция RU2522137C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US16054009P 2009-03-16 2009-03-16
US61/160,540 2009-03-16
PCT/EP2010/051194 WO2010105872A2 (en) 2009-03-16 2010-02-01 Stabilized biocidal composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011141868A RU2011141868A (ru) 2013-04-27
RU2522137C2 true RU2522137C2 (ru) 2014-07-10

Family

ID=42740046

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011141868/13A RU2522137C2 (ru) 2009-03-16 2010-02-01 Стабилизированная биоцидная композиция

Country Status (17)

Country Link
US (1) US9090494B2 (ru)
EP (1) EP2408308B1 (ru)
JP (1) JP2012520336A (ru)
KR (1) KR20110132377A (ru)
CN (1) CN102368907B (ru)
AR (1) AR075823A1 (ru)
AU (1) AU2010225088B2 (ru)
BR (1) BRPI1009402B1 (ru)
CA (1) CA2754126C (ru)
CO (1) CO6450671A2 (ru)
DK (1) DK2408308T3 (ru)
EC (1) ECSP11011351A (ru)
MX (1) MX2011009607A (ru)
MY (1) MY157152A (ru)
RU (1) RU2522137C2 (ru)
UA (1) UA106606C2 (ru)
WO (1) WO2010105872A2 (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK2563375T3 (da) * 2010-04-28 2014-08-18 Alcon Res Ltd Farmaceutiske sammensætninger med phosphonium-antimikrobielle midler
SG178819A1 (en) * 2010-09-30 2012-05-30 Amsa Inc Formulations for use in sulfur scale control in industrial water systems
MY164964A (en) * 2011-03-09 2018-02-28 Kurita Water Ind Ltd Method for improving rejection of reverse osmosis membrane, treatment agent for improving rejection, and reverse osmosis membrane
JP5914973B2 (ja) * 2011-03-09 2016-05-11 栗田工業株式会社 透過膜の阻止率向上方法及び阻止率向上処理剤
DK2758347T3 (en) * 2011-09-23 2017-03-27 Lonza Ag PROCEDURE FOR REMOVING HYDROGEN SULFIDE FROM INDUSTRIAL PROCESS FLUIDS
CN104011166A (zh) * 2011-12-21 2014-08-27 国际壳牌研究有限公司 抑制烃混合物中发泡的方法和组合物
WO2014031537A2 (en) 2012-08-21 2014-02-27 Lonza, Inc. Method of scavenging hydrogen sulfide and/or sulfhydryl compounds
US11000778B2 (en) 2015-09-23 2021-05-11 Saudi Arabian Oil Company Removal of kinetic hydrate inhibitors

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2143889C1 (ru) * 1993-02-23 2000-01-10 Генентек, Инк. Способ стабилизации полипептида, способы получения композиций полипептида и композиции

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2768997A (en) * 1956-10-30 Phosphorus-containing polypeptides
US3734861A (en) * 1970-07-13 1973-05-22 Hooker Chemical Corp Synergistic metal sequestrant
DE2647863A1 (de) * 1975-11-07 1977-05-12 American Cyanamid Co Waessrige loesungen von tetrakis(hydroxymethyl)-phosphoniumsalzen
US4147757A (en) * 1976-12-13 1979-04-03 Olin Corporation Method for producing ammonium phosphate which is substantially free of arsenic
AU736266B2 (en) 1997-12-23 2001-07-26 Rhodia Consumer Specialties Limited Biocidal compositions and treatments
US6146610A (en) * 1998-06-05 2000-11-14 Fmc Corporation Process for removal of arsenic from elemental phosphorus
AU6217499A (en) * 1998-10-14 2000-05-01 Albright & Wilson Uk Limited Leaching divalent metal salts
CN1247835A (zh) * 1999-09-21 2000-03-22 重庆理想科技有限公司 一种含砷黄磷的脱砷方法及分级处理的方法
AU2001268512A1 (en) * 2000-06-16 2002-01-02 Hercules Incorporated Chemically-modified peptides, compositions, and methods of production and use
GB0017675D0 (en) * 2000-07-20 2000-09-06 Rhodia Cons Spec Ltd Treatment of iron sulphide deposits
MXPA04001376A (es) * 2001-08-15 2005-06-06 Synergy Chemical Inc Metodo y composicion para disminuir las incrustaciones de sulfuro de hierro en tuberias.
GB0306531D0 (en) * 2003-03-21 2003-04-23 Rhodia Cons Spec Ltd Formulation for corrosion and scale inhibition
GB0321276D0 (en) * 2003-09-11 2003-10-08 Rhodia Consumer Specialities L Treatment of iron sulphide deposits
WO2007038403A2 (en) * 2005-09-22 2007-04-05 Chem Technologies Iron sulfide cleaning formulation and methods of use thereof

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2143889C1 (ru) * 1993-02-23 2000-01-10 Генентек, Инк. Способ стабилизации полипептида, способы получения композиций полипептида и композиции

Also Published As

Publication number Publication date
WO2010105872A3 (en) 2011-11-24
MY157152A (en) 2016-05-13
ECSP11011351A (es) 2011-11-30
AU2010225088A1 (en) 2011-09-22
US20120046248A1 (en) 2012-02-23
MX2011009607A (es) 2011-10-04
BRPI1009402A2 (pt) 2017-05-16
CN102368907A (zh) 2012-03-07
AU2010225088B2 (en) 2014-09-11
JP2012520336A (ja) 2012-09-06
EP2408308A2 (en) 2012-01-25
AR075823A1 (es) 2011-04-27
BRPI1009402A8 (pt) 2017-10-10
CA2754126C (en) 2017-08-08
CO6450671A2 (es) 2012-05-31
WO2010105872A2 (en) 2010-09-23
CA2754126A1 (en) 2010-09-23
BRPI1009402B1 (pt) 2018-02-06
KR20110132377A (ko) 2011-12-07
RU2011141868A (ru) 2013-04-27
UA106606C2 (uk) 2014-09-25
US9090494B2 (en) 2015-07-28
EP2408308B1 (en) 2017-04-26
DK2408308T3 (en) 2017-08-14
CN102368907B (zh) 2016-03-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2522137C2 (ru) Стабилизированная биоцидная композиция
US6533958B2 (en) System for controlling microbial fouling
AU597894B2 (en) Biocidal mixtures of organophosphines and surfactants
AU2008279285C1 (en) Methods of and formulations for reducing and inhibiting the growth of the concentration of microbes in water-based fluids and systems used with them
RU2333162C2 (ru) Способ обработки водной системы, содержащей или находящейся в контакте с отложениями сульфидов металлов
MXPA04001376A (es) Metodo y composicion para disminuir las incrustaciones de sulfuro de hierro en tuberias.
MXPA06008792A (es) Composiciones biocidas sinergisticas que comprenden una sal de tetrakis (hidroxialquil) fosfonio.
RU2447197C1 (ru) Состав для предотвращения отложений неорганических солей
RU2494049C2 (ru) Способ обработки воды
AU2002214357B2 (en) Multifunctional water-treating composition and method of water-treating using the same
CN106170458B (zh) 浆料杀生物剂
CA2040179A1 (en) Metal ion complexes for use as scale inhibitors
US4578243A (en) Inhibiting corrosion with quaternary ammonium derivatives of 1,4-thiazine sulfonic acids
CA2866491A1 (en) Synthetic acid compositions and uses thereof
US9750258B2 (en) Stable composition for controlling biological growth and method for using same in oil field applications
US4569992A (en) Quaternary ammonium derivatives of 1,4 thiazine sulfonic acids
CN103763920B (zh) 杀生物组合物及使用方法
US20210238068A1 (en) Compositions of heterocyclic compounds and uses as sulfidogenesis inhibitors
CZ185190A3 (en) Deactivation method of phsphonium biocidal matters
RU2160233C1 (ru) Средство для подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий
US3903272A (en) Microbiocide process and composition effective against sulfate reducing bacteria waterflooding operations
Saodat et al. Section 4. Chemistry
JP2012529524A (ja) 臭素化ニトロアルカノ−ル組成物及びそれらの殺生物剤としての使用