RU2519209C1 - Способ извлечения рения из кислых растворов - Google Patents
Способ извлечения рения из кислых растворов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2519209C1 RU2519209C1 RU2012151810/02A RU2012151810A RU2519209C1 RU 2519209 C1 RU2519209 C1 RU 2519209C1 RU 2012151810/02 A RU2012151810/02 A RU 2012151810/02A RU 2012151810 A RU2012151810 A RU 2012151810A RU 2519209 C1 RU2519209 C1 RU 2519209C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hydrazine
- rhenium
- sulfide
- solution
- heated
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способу извлечения рения из кислых растворов. Способ включает осаждение сульфидов рения обработкой сульфидсодержащим осадителем в присутствии реагента-восстановителя в виде гидразинсодержащего соединения и прогревание реакционной смеси. При этом осаждение сульфидов рения проводят из солянокислого раствора, содержащего хлорид железа. В раствор сначала вводят гидразинсодержащее соединение в виде гидразин-хлорида, гидразин-сульфата или гидразин-гидрата из расчета 2-4 г/л в пересчете на чистый гидразин. Затем реакционную смесь прогревают при температуре 60-90°C в течение 20-40 минут. Далее вводят расчетную массу сульфидсодержащего реагента и прогревают пульпу при заданной температуре. Технический результат заключается в сокращении расхода реагента-восстановителя и высоком извлечении рения в осадок сульфидов из солянокислых растворов, содержащих соли железа. 1 табл., 1 пр.
Description
Способ извлечения рения из кислых растворов относится к гидрометаллургии редких металлов, в частности к способам получения концентратов этих металлов из содержащих их растворов.
Известен способ извлечения рения из кислых растворов, включающий осаждение сульфидов рения обработкой сульфидсодержащим осадителем в присутствии реагента-восстановителя в виде гидразинсодержащего соединения и прогревание реакционной смеси (А.А. Палант, И.Д. Трошкина, A.M. Чекмарев. Металлургия рения. - М.: «Наука», 2007. С.111). Данный способ является наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к заявляемому и принят в качестве прототипа.
Недостатки известного способа: большой расход реагента-восстановителя, не указана последовательность ввода реагентов и параметры ведения процесса при осаждении сульфидов рения, нет информации о возможности осаждения сульфидов рения из солянокислых растворов, содержащих соли железа.
Технический результат, на достижение которого направлен предлагаемый способ, заключается в сокращении расхода реагента-восстановителя и определении оптимальных параметров, при которых достигается высокое извлечение рения в осадок сульфидов из солянокислых растворов, содержащих соли железа.
Заданный технический результат достигается тем, что в известном способе извлечения рения из кислых растворов, включающем осаждение сульфидов рения обработкой сульфидсодержащим осадителем в присутствии реагента-восстановителя в виде гидразинсодержащего соединения и прогревание реакционной смеси, осаждение сульфидов рения проводят из солянокислого раствора, содержащего хлорид железа, при этом в раствор сначала вводят гидразинсодержащее соединение в виде гидразин-хлорида, гидразин-сульфата или гидразин-гидрата из расчета 2-4 г/л в пересчете на чистый гидразин, реакционную смесь прогревают при температуре 60-90°C в течение 20-40 минут, затем вводят расчетную массу сульфидсодержащего реагента и прогревают образовавшуюся пульпу при заданной температуре.
Сущность способа заключается в следующем. Специально проведенные исследования показали, что если в солянокислом растворе рения присутствует железо, то достигнуть высокого извлечения рения при обработке сульфидсодержащими реагентами не удается. Причем чем выше концентрация железа в растворе, тем ниже извлечение рения в осадок. Если же в раствор сначала ввести гидразинсодержащее соединение, прогреть реакционную смесь, а затем обработать сульфидсодержащим реагентом, то рений переходит в осадок сульфидов значительно полнее. Объяснить это можно следующим образом. Из литературных источников (Краткая химическая энциклопедия. - М.: Советская энциклопедия, т.4, с.650) известно, что рений образует практически не растворимые в воде сульфиды, находясь в степенях окисления Re (VII) и Re (IV). Описаны также низшие сульфиды Re2S3 и ReS, которые получают восстановлением сульфохлоридов водородом при температуре 350-500°C.
Если исходный солянокислый раствор содержит железо, то при введении сульфидсодержащего реагента, например тиосульфата натрия, оно переходит в степень окисления Fe (II). В свою очередь, Fe (II) восстанавливает Re (VII) до Re (V) или Re (VI), которые не образуют сульфиды и остаются в растворе. Не достигается также желаемый эффект полноты осаждения рения и в том случае, если гидразинсодержащее соединение и сульфидсодержащий реагент ввести в раствор одновременно, или гидразинсодержащее соединение ввести последним. Если же в солянокислый раствор ввести сначала гидразинсодержащее соединение и прогреть реакционную смесь, то, являясь более сильным восстановителем, чем Fe (II), он восстанавливает Re (VII) до Re (IV) и при последующей обработке сульфидсодержащим реагентом рений переходит в осадок сульфидов. Опытным путем установлено, что необходимый расход гидразинасодержащего соединения, в пересчете на чистый гидразин, составляет 2-4 г/л. При меньшем расходе показатели извлечения рения в осадок ухудшаются, а больший расход ведет к непроизводительному расходу реагента. Оптимальными являются температура прогревания раствора с добавкой гидразинсодержащего соединения, составляющая 60-90°C, и продолжительность этого процесса 20-40 минут. При меньших температуре и времени прогревания не достигается высокое извлечение рения в осадок при последующем введении сульфидсодержащего реагента, а повышение температуры больше 90°C и времени прогрева, превышающем 40 минут, не улучшают показатели извлечения, но в то же время материальные затраты значительно возрастают.
Примеры
Для получения сульфидного концентрата рения использовали солянокислый раствор, содержащий 52 г/л HCl, 0.348 г/л рения и 7.6 г/л железа.
500 мл раствора залили в стеклянный реактор объемом 1.0 л, снабженный мешалкой и обратным холодильником, нагрели до температуры 80°C и при перемешивании ввели 4.1 г гидразина-солянокислого (N2H4·2HCl), что в пересчете на чистый гидразин составляет 1.25 г. Реакционную смесь прогрели при заданной температуре в течение 30 минут, после этого ввели 2.7 г тиосульфата натрия в виде его 20-% водного раствора, прогрели образовавшуюся пульпу в течение 30 минут при температуре 80-85°C, охладили и отфильтровали осадок сульфидов рения. По остаточной концентрации рения в маточном растворе, которую определили методом атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой (ICP), определили степень извлечения рения в осадок. Результаты представлены в таблице.
Таблица | ||||
Концентрация Re в исходном растворе, мг/л | Объем раствора, мл | Концентрация Re в маточном растворе, мг/л | Объем раствора, мл | Извлечение Re в осадок, % |
348 | 500 | 12 | 480 | 96.7 |
Claims (1)
- Способ извлечения рения из кислых растворов, включающий осаждение сульфидов рения обработкой сульфидсодержащим осадителем в присутствии реагента-восстановителя в виде гидразинсодержащего соединения и прогревание реакционной смеси, отличающийся тем, что осаждение сульфидов рения проводят из солянокислого раствора, содержащего хлорид железа, при этом в раствор сначала вводят гидразинсодержащее соединение в виде гидразин-хлорида, гидразин-сульфата или гидразин-гидрата из расчета 2-4 г/л в пересчете на чистый гидразин, реакционную смесь прогревают при температуре 60-90°C в течение 20-40 минут, затем вводят расчетную массу сульфидсодержащего реагента и прогревают образовавшуюся пульпу при заданной температуре.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012151810/02A RU2519209C1 (ru) | 2012-12-03 | 2012-12-03 | Способ извлечения рения из кислых растворов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012151810/02A RU2519209C1 (ru) | 2012-12-03 | 2012-12-03 | Способ извлечения рения из кислых растворов |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012151810A RU2012151810A (ru) | 2014-06-10 |
RU2519209C1 true RU2519209C1 (ru) | 2014-06-10 |
Family
ID=51214091
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012151810/02A RU2519209C1 (ru) | 2012-12-03 | 2012-12-03 | Способ извлечения рения из кислых растворов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2519209C1 (ru) |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2920953A (en) * | 1956-07-05 | 1960-01-12 | Chemie Linz Ag | Process and apparatus for recovering platinum and platinum-rhodium alloys from gasescontaining same |
EP0077121A2 (en) * | 1981-08-12 | 1983-04-20 | Engelhard Corporation | Method for recovering platinum in a nitric acid plant |
EP0519701A1 (en) * | 1991-06-17 | 1992-12-23 | Johnson Matthey Public Limited Company | Low pressure drop, high surface area platinum recovery system in a nitric acid plant |
US5302183A (en) * | 1992-01-23 | 1994-04-12 | Shell Oil Company | Recovery of precious metals from catalyst residue |
RU2204619C2 (ru) * | 2001-01-09 | 2003-05-20 | Шипачев Владимир Алексеевич | Способ переработки алюмоплатиновых катализаторов, преимущественно содержащих рений |
RU2363744C1 (ru) * | 2007-12-21 | 2009-08-10 | Сергей Владимирович Шустов | Способ получения концентрата, содержащего рений и платину, из содержащих их кислых растворов |
RU2437836C1 (ru) * | 2010-04-23 | 2011-12-27 | Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева Сибирского отделения РАН | Способ извлечения и очистки рения из растворов от переработки жаропрочных сплавов |
RU2440429C1 (ru) * | 2011-01-11 | 2012-01-20 | Открытое акционерное общество "Красноярский завод цветных металлов имени В.Н. Гулидова" (ОАО "Красцветмет") | Способ получения концентрата, содержащего рений и платину |
-
2012
- 2012-12-03 RU RU2012151810/02A patent/RU2519209C1/ru active
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2920953A (en) * | 1956-07-05 | 1960-01-12 | Chemie Linz Ag | Process and apparatus for recovering platinum and platinum-rhodium alloys from gasescontaining same |
EP0077121A2 (en) * | 1981-08-12 | 1983-04-20 | Engelhard Corporation | Method for recovering platinum in a nitric acid plant |
EP0519701A1 (en) * | 1991-06-17 | 1992-12-23 | Johnson Matthey Public Limited Company | Low pressure drop, high surface area platinum recovery system in a nitric acid plant |
US5302183A (en) * | 1992-01-23 | 1994-04-12 | Shell Oil Company | Recovery of precious metals from catalyst residue |
RU2204619C2 (ru) * | 2001-01-09 | 2003-05-20 | Шипачев Владимир Алексеевич | Способ переработки алюмоплатиновых катализаторов, преимущественно содержащих рений |
RU2363744C1 (ru) * | 2007-12-21 | 2009-08-10 | Сергей Владимирович Шустов | Способ получения концентрата, содержащего рений и платину, из содержащих их кислых растворов |
RU2437836C1 (ru) * | 2010-04-23 | 2011-12-27 | Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева Сибирского отделения РАН | Способ извлечения и очистки рения из растворов от переработки жаропрочных сплавов |
RU2440429C1 (ru) * | 2011-01-11 | 2012-01-20 | Открытое акционерное общество "Красноярский завод цветных металлов имени В.Н. Гулидова" (ОАО "Красцветмет") | Способ получения концентрата, содержащего рений и платину |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2012151810A (ru) | 2014-06-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US9745193B2 (en) | Method for removing iron in the manufacture of phosphoric acid | |
CN103466870A (zh) | 含高浓度氨氮和重金属离子废水的物料回收方法及处理系统 | |
CN105296754B (zh) | 一种从氯化铜锰钴钙锌除杂溶液中分离铜钴锰的方法 | |
KR20080072747A (ko) | 아연 침출 공정에서 희금속을 회수하는 방법 | |
US20140096649A1 (en) | Alkaline and acid pressure oxidation of precious metal-containing materials | |
CN106191463A (zh) | 一种锌湿法冶炼浸出液的净化方法 | |
RU2007141163A (ru) | Усовершенствованный способ осаждения титана | |
CA2996328C (en) | Process for removal of arsenic from materials containing same | |
RU2440429C1 (ru) | Способ получения концентрата, содержащего рений и платину | |
EA019801B1 (ru) | Способ извлечения цветных металлов из оксидных руд | |
RU2623948C1 (ru) | Способ комплексной переработки пиритных огарков | |
KR101449185B1 (ko) | 광석으로부터 유가금속 및 부산물 회수장치 | |
RU2007141195A (ru) | Использование способа осаждения титана | |
RU2608117C1 (ru) | Способ переработки растворов после карбонатного вскрытия вольфрамовых руд | |
RU2519209C1 (ru) | Способ извлечения рения из кислых растворов | |
CN111717930A (zh) | 一种基于含铜蚀刻废液生产碱式碳酸铜的方法 | |
JP2009209421A (ja) | 高純度銀の製造方法 | |
CN103667706B (zh) | 一种金铂合金废料中金的分离提纯方法 | |
CN103951119A (zh) | 一种膜分离组合双级膜电渗析处理氰化贫液的工艺 | |
RU2526907C1 (ru) | Способ извлечения редкоземельных металлов из фосфогипса | |
RU2421529C1 (ru) | Способ получения аффинированного серебра | |
RU2744291C1 (ru) | Способ выделения оксида меди (I) Cu2O из многокомпонентных сульфатных растворов тяжелых цветных металлов | |
RU2448177C1 (ru) | Способ выделения рения из концентрата сульфидов платины и рения | |
RU2489509C1 (ru) | Способ переработки кобальтсодержащих отходов | |
CN110004292A (zh) | 一种废弃硫酸锰溶液净化降低钙镁含量的工艺 |