RU2514824C2 - Пирролидинилалкиламидные производные, их получение и терапевтическое применение в качестве лигандов рецептора ccr3 - Google Patents

Пирролидинилалкиламидные производные, их получение и терапевтическое применение в качестве лигандов рецептора ccr3 Download PDF

Info

Publication number
RU2514824C2
RU2514824C2 RU2011107205/04A RU2011107205A RU2514824C2 RU 2514824 C2 RU2514824 C2 RU 2514824C2 RU 2011107205/04 A RU2011107205/04 A RU 2011107205/04A RU 2011107205 A RU2011107205 A RU 2011107205A RU 2514824 C2 RU2514824 C2 RU 2514824C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
dichlorophenyl
thiazolo
propyl
general formula
Prior art date
Application number
RU2011107205/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2011107205A (ru
Inventor
БЕХР Агнес ПАППНЕ
Шандор Батори
БОДОР Вероника БАРТАНЕ
Зольтан СЛАВИК
Имре Бата
САБО Каталин УРБАН
Зольтан Капуи
Эндре Микуш
Original Assignee
Санофи-Авентис
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Санофи-Авентис filed Critical Санофи-Авентис
Publication of RU2011107205A publication Critical patent/RU2011107205A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2514824C2 publication Critical patent/RU2514824C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04—Antipruritics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I) или (IA)где Arпредставляет собой фенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими идентичными или неидентичными атомами галогенов; Rпредставляет собой атом водорода; R, R, R, Rпредставляют собой атомы водорода; Y, Z независимо представляют собой линейную Cалкиленовую группу, необязательно замещенную одной линейной Cалкильной группой; Arозначает конденсированное с бензолом 5-членное гетероциклическое кольцо, содержащее один атом азота и один атом серы, замещенное одной линейной Cалкильной группой, или производное 5- или 6-членного гетероциклического кольца, содержащего один атом азота и один атом серы, конденсированного с гетероароматическим 6-членным кольцом, содержащим один или два атома азота, замещенным одной линейной Cалкильной группой, линейной Cалкоксигруппой или группой -NRR, где Rи Rнезависимо означают атом водорода, линейную или разветвленную Cалкильную группу, или Rи Rсовместно с атомом азота образуют группу общей формулы (a),где R, Rпредставляют собой линейные Cалкильные группы, A означает группу -CHR, атом кислорода или группу -NR, где Rи Rозначают атом водорода или линейную Cалкильную группу, m имеет значение 1 или 2, n имеет значение 1 или 2, o имеет значение 0 или 1, p имеет значение 0 или 1; Q представляет собой группу -О, группу -N-Н или группу -N-CO-R, где Rозначает линейную Cалкильную группу или -NH-Rгруппу, где Rпредставляет собой линейную Cалкильную группу; и к их солям. Изобретение также относится к способам получения указанных соединений и фармацевтической композиции, обладающей антагонистической активностью в отношении рецептора CCR3, на их основе. Техниче�

Description

Настоящее изобретение относится к лигандам рецептора CCR3 общей формулы (I) или (IA) и среди них преимущественно к антагонистам этого рецептора, к их солям и изомерам, к содержащим их фармацевтическим композициям, к применению соединений общей формулы (I) и (IA), а также их солей и изомеров и, кроме того, к получению соединений общей формулы (I) и (IA), а также их солей и изомеров.
Хемокины представляют собой секретируемые полипептиды небольшой молекулярной массы (8-12 КДа), играющие важную регулирующую роль в иммунных процессах благодаря присущему им эффекту привлечения лейкоцитов (хемотаксическому действию). Этот эффект опосредован рецепторами хемокинов, которые относятся к семейству рецепторов, сопряженных с G-белками.
CC рецепторы хемокинов 3 (рецепторы CCR3) экспрессируются рядом воспалительных клеток, таких как базофилы, мастоциты, T-лимфоциты, эпителиальные клетки, дендритные клетки, но в наибольших количествах их можно обнаружить на поверхности эозинофилов.
Лиганды рецептора CCR3 относятся к семейству C-C хемокинов. Существует ряд селективных и неселективных лигандов. Селективными лигандами являются эотаксин, эотаксин-2 и обнаруженный позднее эотаксин-3. Неселективными лигандами являются RANTES, моноцитарные хемотаксические белки (MCP-2, MCP-3, MCP-4) и макрофаг ингибирующий белок (MIP-1). Наиболее полно охарактеризованным лигандом CCR3, известным в течение продолжительного времени, является эотаксин.
За счет активации рецепторов CCR3 эотаксин селективно привлекает эозинофилы. Перед провоцирующим действием аллергена уровень эотаксина, измеренный в бронхоальвеолярной смывной жидкости астматических пациентов, был на 67 процентов выше. В результате провоцирующего действия было обнаружено 2,4-кратное увеличение уровня эотаксина в эпителиальных и эндотелиальных клетках дыхательных путей.
В легких эотаксин вырабатывается во многих клетках. При реакции на аллерген наиболее важными источниками эотаксина являются эпителиальные клетки, но значительное количество эотаксина продуцируется фибробластами легких, клетками гладкой мускулатуры и эндотелиальными клетками дыхательных путей, альвеолярными макрофагами и лимфоцитами, а также самими эозинофилами.
Первоначальные данные показывали, что рецепторы CCR3 следует искать только в эозинофильных клетках (Bertrand CP, Ponath PD., Expert Opin Investig Drugs. 2000 Jan; 9(1):43-52), но на основании профилей экспрессии было выявлено, что другие воспалительные клетки, хотя и в меньших количествах, также содержат рецепторы CCR3 (Elsner J, Escher SE, Forssmann U., Allergy. 2004 Dec; 59 (12):1243-58). Таким образом, антагонисты CCR3 обладают значительно более широким действием, их активность не ограничена эозинофилами, и, следовательно, их можно считать значительно более ценными и эффективными мишенями при лечении аллергических и воспалительных заболеваний.
Исходя из приведенных выше данных, антагонисты CCR3 могут обладать важными профилактическими и терапевтическими действиями в лечении патологий, при которых рецепторы CCR3 играют определенную роль в развитии заболевания. Такие заболевания характеризуются нарушением функций лейкоцитов (активации, хемотаксиса), и в их число входят многочисленные хронические воспалительные заболевания, в т.ч. астма, аллергический ринит, атопический дерматит, экзема, воспалительные заболевания кишечника, язвенный колит, болезнь Крона, аллергический конъюнктивит, артрит, рассеянный склероз, ВИЧ-инфекция и заболевания, связанные со СПИДом.
До настоящего момента в литературе были опубликованы данные о большом числе антагонистов рецептора CCR3 (например, WO 03/082291, WO 2004/084898, WO 2004/076448, WO 2007/034252, WO 2007/034254). Настоящее изобретение относится к структурам нового типа, а именно пирролидинилалкиламидным производным. Представители этих соединений являются эффективными антагонистами рецептора CCR3.
С точки зрения терапевтического применения существенно, что эти молекулы не связываются с другими подтипами рецепторов CCR или связываются с ними только при очень высоких концентрациях.
Цель авторов изобретения заключалась в получении соединений с высокой антагонистической активностью и в то же самое время селективных в отношении рецептора CCR3, т.е. соединений, которые ингибируют рецептор CCR3 в существенно меньших концентрациях, чем другие рецепторы CCR. Другая цель заключалась в том, чтобы новые соединения обладали устойчивостью, биодоступностью, значениями терапевтического коэффициента и токсичности, которые гарантировали бы их применимость в качестве лекарственных средств. Дополнительная цель состояла в том, чтобы эти соединения можно было принимать перорально благодаря их хорошей абсорбции в кишечнике.
Авторы изобретения обнаружили, что соединения общей формулы (I) или (IA),
Figure 00000001
где
Ar1 представляет собой фенильную или нафтильную группу, необязательно замещенную одной или несколькими идентичными или неидентичными линейными или разветвленными C1-4 алкильными группами, линейными или разветвленными C1-4 алкоксигруппами, атомами галогенов, трифторметильными группами, цианогруппами, нитрогруппами, гидроксильными группами, C1-2 алкилендиоксигруппами, аминогруппами, аминогруппами, замещенными одной или двумя идентичными или неидентичными линейными или разветвленными C1-4 алкильными группами;
R1 представляет собой атом водорода или линейную или разветвленную C1-4 алкильную группу;
R4, R5, R6a, R6b представляют собой атомы водорода или
R4 означает линейную или разветвленную C1-4 алкильную группу и R5, R6a, R6b представляют собой атомы водорода; или
R5 означает линейную или разветвленную C1-4 алкильную группу и R4, R6a, R6b представляют собой атомы водорода; или
R6a означает линейную или разветвленную C1-4 алкильную группу, R6b означает линейную или разветвленную C1-4 алкильную группу или атом водорода и R5, R4 представляют собой атомы водорода;
Y, Z независимо представляют собой линейную C1-4 алкиленовую группу, необязательно замещенную одной или несколькими идентичными или неидентичными линейными или разветвленными C1-4 алкильными группами;
Ar2 означает фенильную, тиенильную или фурильную группу, необязательно замещенную одной или несколькими идентичными или неидентичными линейными или разветвленными C1-4 алкильными группами, линейными или разветвленными C1-4 алкоксигруппами, атомами галогенов, гидроксильными группами, цианогруппами, нитрогруппами, трифторметильными группами, C1-2 алкилендиоксигруппами, аминогруппами или аминогруппами, замещенными одной или двумя идентичными или неидентичными линейными или разветвленными C1-4 алкильными группами; или
5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее один, два или три атома азота, или один атом азота и один атом кислорода, или один атом азота и один атом серы и необязательно замещенное одной или несколькими идентичными или неидентичными, линейными или разветвленными C1-4 алкильными группами, линейными или разветвленными C1-4 алкоксигруппами, гидроксильными группами, атомами галогенов, нитрогруппами, цианогруппами, трифторметильными группами, C1-2 алкилендиоксигруппами, группами -NR7R8, -CONR7R8 или -SO2NR7R8, где R7 и R8 независимо означают атом водорода, линейную или разветвленную C1-4 алкильную группу или R7 и R8 совместно с атомом азота образуют группу общей формулы (a),
Figure 00000002
где
R2, R3 представляют собой линейные или разветвленные C1-4 алкильные группы или C3-6 циклоалкильные группы,
A означает группу -CHR12, атом кислорода, атом серы или группу -NR9, где R12 и R9 означают атом водорода, линейную или разветвленную C1-4 алкильную группу или C3-6 циклоалкильную группу,
m имеет значение 1, 2 или 3,
n имеет значение 1 или 2,
o имеет значение 0 или 1,
p имеет значение 0 или 1;
или
конденсированное с бензолом 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее один, два или три атома азота, или один атом азота и один атом кислорода, или один атом азота и один атом серы, необязательно замещенное одним или несколькими идентичными или неидентичными, линейными или разветвленными C1-4 алкильными группами, линейными или разветвленными C1-4 алкоксигруппами, гидроксильными группами, атомами галогенов, трифторметильными группами, нитрогруппами, цианогруппами, C1-2 алкилендиоксигруппами, группами -NR7R8, -CONR7R8 или -SO2NR7R8, где значения R7 и R8 определены выше; или
производное 5- или 6-членного гетероциклического кольца, содержащего один, два или три атома азота, или один атом азота и один атом кислорода, или один атом азота и один атом серы, конденсированного с гетероароматическими 6-членными кольцами, содержащими один или два атома азота, необязательно замещенными одним или несколькими идентичными или неидентичными, линейными или разветвленными C1-4 алкильными группами, линейными или разветвленными C1-4 алкоксигруппами, гидроксильными группами, атомами галогенов, нитрогруппами, цианогруппами, трифторметильными группами, C1-2 алкилендиоксигруппами, группами -NR7R8, -CONR7R8 или -SO2NR7R8, где значения R7 и R8 определены выше;
Q представляет собой группу -O-, группу -N--H или группу -N--CO-R10, где R10 означает атом водорода, линейную или разветвленную C1-4 алкильную группу, C3-6 циклоалкильную группу, фенильную, бензильную или -NH-R11 группу, где R11 представляет собой линейную или разветвленную C1-4 алкильную группу, C3-6 циклоалкильную группу, фенильную или бензильную группу;
и их соли, а также изомеры и их соли, удовлетворяют приведенным выше критериям.
Ниже приведено более подробное описание упомянутых выше заместителей:
Под «C1-4 алкильной группой» подразумевается насыщенная алифатическая группа с линейной или разветвленной цепью, содержащая 1-4 атома углерода, как, например, метильная, этильная, пропильная, изопропильная, бутильная, изобутильная, втор-бутильная, трет-бутильная группа.
Под «C1-4 алкиленовой» группой подразумевается группа -(CH2)n-, где значение n равно 1, 2, 3 или 4, как, например, метиленовая, этиленовая, пропиленовая, бутиленовая группа.
Под «C3-6 циклоалкильной» группой подразумевается циклическая алкильная группа, содержащая 3-6 атомов углерода, как, например, циклопропильная, циклобутильная, циклопентильная или циклогексильная группа.
Под «C1-4 алкоксигруппой» понимается группа -O(C1-4 алкильная группа), где «алкильная группа» соответствует данному выше определению, как, например, метокси, этокси, пропокси, изопропокси, бутокси, изобутокси, втор-бутокси или трет-бутокси группа.
Под «C1-2 алкилендиоксигруппой» понимается группа -O-алкилен-O, где «алкилен» соответствует данному выше определению, как, например, метилендиокси- или этолендиоксигруппа.
Под «галогеном» понимается атом хлора, фтора, йода или брома.
«5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее один, два или три атома азота», может означать ненасыщенный, насыщенный или частично насыщенное гетероциклическое кольцо, например, пиррол, имидазол, пиразол, 1,2,3-триазол, 1,2,4-триазол, пиридин, пиримидин, пиридазин, пиразин, 1,2,4-триазин, 1,3,5-триазин, 1,2,3-триазин, пирролидин, имидазолин, [1,2,4]-триазолидин, пиперидин, 2-имидазолин.
«5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее один атом азота и один атом кислорода или серы» может означать ненасыщенное, насыщенное или частично насыщенное гетероциклическое кольцо, как, например, оксазол, изоксазол, тиазол, изотиазол, 1,2-оксазин, 1,3-оксазин, 1,4-оксазин, 1,2-тиазин, 1,3-тиазин, 1,4-тиазин, оксазолидин, тиазолидин, морфолин, тиоморфолин, 2-тиазолин, 2-оксазолин.
Под «конденсированное с бензолом» подразумевается производное, в котором исходное конденсировано с бензольным кольцом, как, например, индол, бензоксазол, бензтиазол, бензимидазол, хинолин, хиназолин, хиноксалин.
Конденсированные производные 5- или 6-членного гетероциклического кольца, содержащего один, два или три атома азота, или один атом азота и один атом кислорода, или один атом азота и один атом серы, конденсированного с 6-членным гетероароматическим кольцом, содержащим один или два атома азота, могут, например, представлять собой тиазолпиридин, триазолпиридин, тиазолпиримидин, тиазолпиразин, оксазолпиридин, 9H-пурин, 3H-имидазопиридин.
Группа общей формулы (a) предпочтительно представляет собой пирролидиновую, пиперидиновую, морфолиновую, пиперазиновую, 4-метилпиперазиновую, 2,6-диметилморфолиновую группу.
Под «солями соединений общей формулы (I) или (IA)» подразумеваются соли, образованные неорганическими и органическими кислотами и основаниями. Предпочтительными являются соли, образованные фармацевтически приемлемыми кислотами, например, хлористоводородной кислотой, серной кислотой, этансульфоновой кислотой, винной кислотой, фумаровой кислотой, лимонной кислотой.
Под «изомерами» понимаются структурные или оптические изомеры. Структурные изомеры могут являться таутомерными формами, находящимися в равновесии, или выделенными десмотропными формами, которые также являются объектами изобретения. Соединения общей формулы (I) или (IA) могут содержать один или несколько асимметрических атомов углерода, поэтому они могут являться оптическими изомерами, энантиомерами или диастереомерами. Эти энантиомеры или диастереомеры, а также их смеси, включая рацематы, также являются объектами настоящего изобретения.
Более ограниченную группу соединений общей формулы (IA) образуют те соединения, в которых
Ar1 представляет собой фенильную или нафтильную группу, необязательно замещенную одной или несколькими идентичными или неидентичными линейными или разветвленными C1-4 алкильными группами, линейными или разветвленными C1-4 алкоксигруппами, атомами галогенов, трифторметильными группами, цианогруппами, нитрогруппами, гидроксильными группами, C1-2 алкилендиоксигруппами, аминогруппами или аминогруппами, замещенными одной или двумя идентичными или неидентичными линейными или разветвленными C1-4 алкильными группами;
R1 представляет собой атом водорода или линейную или разветвленную C1-4 алкильную группу;
R4, R5, R6a, R6b представляют собой атомы водорода, или
R4 означает линейную или разветвленную C1-4 алкильную группу и R5, R6a, R6b представляют собой атомы водорода; или
R5 означает линейную или разветвленную C1-4 алкильную группу и R4, R6a, R6b представляют собой атомы водорода; или
R6a означает линейную или разветвленную C1-4 алкильную группу, R6b означает линейную или разветвленную C1-4 алкильную группу или атом водорода и R5, R4 представляют собой атомы водорода;
Y, Z независимо представляют собой линейную C1-4 алкиленовую группу, необязательно замещенную одной или несколькими идентичными или неидентичными линейными или разветвленными C1-4 алкильными группами;
Ar2 означает фенильную, тиенильную или фурильную группу, необязательно замещенную одной или несколькими идентичными или неидентичными линейными или разветвленными C1-4 алкильными группами, линейными или разветвленными C1-4 алкоксигруппами, атомами галогенов, гидроксильными группами, цианогруппами, нитрогруппами, трифторметильными группами, C1-2 алкилендиоксигруппами, аминогруппами или аминогруппами, замещенными одной или двумя идентичными или неидентичными линейными или разветвленными C1-4 алкильными группами; или
5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее один, два или три атома азота, или один атом азота и один атом кислорода, или один атом азота и один атом серы, необязательно замещенное одной или несколькими идентичными или неидентичными, линейными или разветвленными C1-4 алкильными группами, линейными или разветвленными C1-4 алкоксигруппами, гидроксильными группами, атомами галогенов, нитрогруппами, цианогруппами, трифторметильными группами, C1-2 алкилендиоксигруппами, группами -NR7R8, -CONR7R8 или -SO2NR7R8, где R7 и R8 независимо означают атом водорода, линейную или разветвленную C1-4 алкильную группу или R7 и R8 совместно с атомом азота образуют группу общей формулы (a),
Figure 00000003
где
R2, R3 представляют собой линейные или разветвленные C1-4 алкильные группы или C3-6 циклоалкильные группы,
A означает группу -CHR12, атом кислорода, атом серы или группу -NR9, где R12 и R9 означают атом водорода, линейную или разветвленную C1-4 алкильную группу или C3-6 циклоалкильную группу,
m имеет значение 1, 2 или 3,
n имеет значение 1 или 2,
o имеет значение 0 или 1,
p имеет значение 0 или 1;
или
конденсированное с бензолом 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее один, два или три атома азота, или один атом азота и один атом кислорода, или один атом азота и один атом серы, необязательно замещенное одним или несколькими идентичными или неидентичными, линейными или разветвленными C1-4 алкильными группами, линейными или разветвленными C1-4 алкоксигруппами, гидроксильными группами, атомами галогенов, трифторметильными группами, нитрогруппами, цианогруппами, C1-2 алкилендиоксигруппами, группами -NR7R8, -CONR7R8 или -SO2NR7R8, где значения R7 и R8 определены выше; или
производное 5- или 6-членного гетероциклического кольца, содержащего один, два или три атома азота, или один атом азота и один атом кислорода, или один атом азота и один атом серы, конденсированного с гетероароматическими 6-членными кольцами, содержащими один или два атома азота, необязательно замещенными одним или несколькими идентичными или неидентичными, линейными или разветвленными C1-4 алкильными группами, линейными или разветвленными C1-4 алкоксигруппами, гидроксильными группами, атомами галогенов, нитрогруппами, цианогруппами, трифторметильными группами, C1-2 алкилендиоксигруппами, группами -NR7R8, -CONR7R8 или -SO2NR7R8, где значения R7 и R8 определены выше;
Q представляет собой группу -N--H;
и их соли, а также изомеры и их соли.
Другая более ограниченная группа соединений общей формулы (I) или (IA) образована теми соединениями, в которых:
Ar1 представляет собой фенильную или нафтильную группу, необязательно замещенную одной или несколькими идентичными или неидентичными линейными или разветвленными C1-4 алкильными группами, линейными или разветвленными C1-4 алкоксигруппами, атомами галогенов;
R1 представляет собой атом водорода или метильную группу;
R4, R5, R6a, R6b представляют собой атомы водорода, или
R4 означает метильную группу и R5, R6a, R6b представляют собой атомы водорода; или
R5 означает метильную группу и R4, R6a, R6b представляют собой атомы водорода; или
R6a означает метильную группу, R6b означает метильную группу или атом водорода и R5, R4 представляют собой атомы водорода;
Y, Z независимо представляют собой линейную C1-4 алкиленовую группу, необязательно замещенную одной или несколькими идентичными или неидентичными линейными или разветвленными C1-4 алкильными группами;
Ar2 означает конденсированное с бензолом 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее один, два или три атома азота, или один атом азота и один атом кислорода, или один атом азота и один атом серы, необязательно замещенное одним или несколькими идентичными или неидентичными, линейными или разветвленными C1-4 алкильными группами, линейными или разветвленными C1-4 алкоксигруппами, гидроксильными группами, атомами галогенов, трифторметильными группами, нитрогруппами, цианогруппами, C1-2 алкилендиоксигруппами, группами -NR7R8, -CONR7R8 или -SO2NR7R8, где R7 и R8 независимо означают атом водорода, линейную или разветвленную C1-4 алкоксигруппу или R7 и R8 совместно с атомом азота образуют группу общей формулы (a),
Figure 00000004
где
R2, R3 представляют собой линейные или разветвленные C1-4 алкильные группы или C3-6 циклоалкильные группы,
A означает группу -CHR12, атом кислорода, атом серы или группу -NR9, где R12 и R9 означают атом водорода, линейную или разветвленную C1-4 алкильную группу или C3-6 циклоалкильную группу,
m имеет значение 1, 2 или 3,
n имеет значение 1 или 2,
o имеет значение 0 или 1,
p имеет значение 0 или 1;
или
производное 5- или 6-членного гетероциклического кольца, содержащего один, два или три атома азота, или один атом азота и один атом кислорода, или один атом азота и один атом серы, конденсированного с гетероароматическими 6-членными кольцами, содержащими один или два атома азота, необязательно замещенными одним или несколькими идентичными или неидентичными, линейными или разветвленными C1-4 алкильными группами, линейными или разветвленными C1-4 алкоксигруппами, гидроксильными группами, атомами галогенов, нитрогруппами, цианогруппами, трифторметильными группами, C1-2 алкилендиоксигруппами, группами -NR7R8, -CONR7R8 или -SO2NR7R8, где значения R7 и R8 определены выше;
Q представляет собой группу -O-, группу -N--H или группу -N- -CO-R10, где R10 означает атом водорода, линейную или разветвленную C1-4 алкильную группу, C3-6 циклоалкильную группу, фенильную, бензильную или -NH-R11 группу, где R11 представляет собой линейную или разветвленную C1-4 алкильную группу, C3-6 циклоалкильную группу, фенильную или бензильную группу;
и их солями, а также изомерами и их солями.
Еще более ограниченная группа соединений общей формулы (I) или (IA) образована теми соединениями, в которых:
Ar1 представляет собой фенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими идентичными или неидентичными атомами галогенов;
R1 представляет собой атом водорода;
R4, R5, R6a, R6b представляют собой атомы водорода;
Y, Z независимо представляют собой линейную C1-4 алкиленовую группу, необязательно замещенную одной или несколькими идентичными или неидентичными линейными или разветвленными C1-4 алкильными группами;
Ar2 означает конденсированное с бензолом 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее один атом азота и один атом серы, необязательно замещенное одним или несколькими идентичными или неидентичными, линейными или разветвленными C1-4 алкильными группами или производное 5- или 6-членного гетероциклического кольца, содержащее один атом азота и один атом серы, конденсированного с гетероароматическими 6-членными кольцами, содержащими один или два атома азота, необязательно замещенными одним или несколькими идентичными или неидентичными, линейными или разветвленными C1-4 алкильными группами, линейными или разветвленными C1-4 алкоксигруппами, группами -NR7R8, где R7 и R8 независимо означают атом водорода, линейную или разветвленную C1-4 алкильную группу или R7 и R8 совместно с атомом азота образуют группу общей формулы (a),
Figure 00000005
где
R2, R3 представляют собой линейные или разветвленные C1-4 алкильные группы или C3-6 циклоалкильные группы,
A означает группу -CHR12, атом кислорода, атом серы или группу -NR9, где R12 и R9 означают атом водорода, линейную или разветвленную C1-4 алкильную группу или C3-6 циклоалкильную группу,
m имеет значение 1, 2 или 3,
n имеет значение 1 или 2,
o имеет значение 0 или 1,
p имеет значение 0 или 1;
Q представляет собой группу -O-, группу -N--H или группу -N--CO-R10, где R10 означает атом водорода, линейную или разветвленную C1-4 алкильную группу или -NH-R11 группу, где R11 представляет собой линейную или разветвленную C1-4 алкильную группу,
и их солями, а также изомерами и их солями.
Еще более ограниченная группа соединений общей формулы (I) или (IA) образована теми соединениями, в которых
Ar1 представляет собой фенильную группу, замещенную одним или двумя идентичными или неидентичными атомами галогенов,
и значения R1, R4, R5, R6a, R6b, Y, Z, Ar2 и Q определены выше,
и их солями, а также изомерами и их солями.
Еще более ограниченная группа соединений общей формулы (I) или (IA) образована такими соединениями, как:
N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]пропил}-3-(5-метокси[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)пропионамид,
N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]пропил}-3-(5-(метиламино)[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)пропионамид,
N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]пропил}-3-(5-пирролидин-1-ил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)пропионамид,
N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]пропил}-3-(5-пиперидин-1-ил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)пропионамид,
N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]пропил}-3-(5-морфолин-4-ил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)пропионамид,
N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]пропил}-3-(5-метил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)пропионамид,
N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]пропил}-3-(5-(4-метилпиперазин-1-ил)[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)пропионамид,
N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]пропил}-3-(6-метил-1,3-бензотиазол-2-ил)пропионамид,
N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]пропил}-3-(5-(2,6-диметилморфолин-4-ил)[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)пропионамид,
N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]пропил}-3-(6-пиперидин-1-ил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиразин-2-ил)пропионамид,
N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]пропил}-3-(6-морфолин-4-ил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиразин-2-ил)пропионамид,
N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]-1-метилпропил}-3-(5-морфолин-4-ил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)пропионамид,
N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]-1-метилпропил}-3-(5-пиперидин-1-ил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)пропионамид,
1-амино-2-(3,4-дихлорфенил)-1-(3-{[3-(5-пирролидин-1-ил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)пропаноил]амино}пропил) пирролидиния тозилат,
1-амино-2-(3,4-дихлорфенил)-1-(3-{[3-(5-пиперидин-1-ил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)пропаноил]амино}пропил) пирролидиния тозилат,
1-амино-2-(3,4-дихлорфенил)-1-(3-{[3-(5-морфолин-4-ил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)пропаноил]амино}пропил) пирролидиния тозилат,
1-амино-2-(3,4-дихлорфенил)-1-(3-{[3-(5-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)пропаноил]амино}пропил)пирролидиния тозилат,
1-амино-2-(3,4-дихлорфенил)-1-[3-({3-[5-(2,6-диметилморфолин-4-ил)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)пропаноил]амино}пропил)пирролидиния тозилат,
N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)-1-оксидопирролидин-1-ил]пропил}-3-(5-пиперидин-1-ил)[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)пропионамид,
N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)-1-оксидопирролидин-1-ил]пропил}-3-(5-морфолин-4-ил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)пропионамид,
N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)-1-оксидопирролидин-1-ил]пропил}-3-(5-пирролидин-1-ил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)пропионамид,
1-(ацетиламино)-2-(3,4-дихлорфенил)-1-(3-{[3-(5-пиперидин-1-ил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)пропаноил]амино}пропил) пирролидиния гидрохлорид,
и их солями, а также изомерами и их солями.
Еще более ограниченная группа соединений общей формулы (I) или (IA) образована такими соединениями, как:
N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]пропил}-3-(5-(метиламино)[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)пропионамид,
N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]пропил}-3-(5-пирролидин-1-ил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)пропионамид,
N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]пропил}-3-(5-пиперидин-1-ил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)пропионамид,
N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]пропил}-3-(5-морфолин-4-ил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)пропионамид,
N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]пропил}-3-(5-(2,6-диметилморфолин-4-ил)[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)пропионамид,
1-амино-2-(3,4-дихлорфенил)-1-(3-{[3-(5-пирролидин-1-ил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)пропаноил]амино}пропил) пирролидиния тозилат,
1-амино-2-(3,4-дихлорфенил)-1-(3-{[3-(5-пиперидин-1-ил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)пропаноил]амино}пропил) пирролидиния тозилат,
1-амино-2-(3,4-дихлорфенил)-1-(3-{[3-(5-морфолин-4-ил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)пропаноил]амино}пропил) пирролидиния тозилат,
1-амино-2-(3,4-дихлорфенил)-1-(3-{[3-(5-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)пропаноил]амино}пропил)пирролидиния тозилат,
1-амино-2-(3,4-дихлорфенил)-1-[3-({3-[5-(2,6-диметилморфолин-4-ил)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)пропаноил]амино}пропил)] пирролидиния тозилат,
N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)-1-оксидопирролидин-1-ил]пропил}-3-(5-морфолин-4-ил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)пропионамид,
и их солями, а также изомерами и их солями.
Еще одной группой соединений являются соединения общей формулы (IA), где
Q представляет собой группу -N--H,
и значения Ar1, R1, R4, R5, R6a, R6b, Y, Z и Ar2 определены выше,
и их соли, а также изомеры и их соли. Эти соединения обладают повышенной метаболической устойчивостью.
Кроме того, настоящее изобретение относится к фармацевтическим препаратам, содержащим соединения общей формулы (I) или (IA) их изомеры или соли, которые предпочтительно являются пероральными препаратами, но объектами настоящего изобретения являются также препараты для ингаляции, парентеральные и трансдермальные препараты. Упомянутые выше фармацевтические препараты могут представлять собой твердые или жидкие составы, например, таблетки, гранулы, капсулы, пластыри, растворы, суспензии или эмульсии. Предпочтительными являются твердые составы, в первую очередь таблетки и капсулы.
Описанные выше фармацевтические препараты получают с применением обычных наполнителей и технологических операций.
Соединения общей формулы (I) или (IA) по настоящему изобретению и их соли, а также изомеры и их соли, могут применяться для лечения патологий, при которых рецепторы CCR3 играют определенную роль в развитии заболевания.
Соединения по настоящему изобретению преимущественно могут применяться при лечении таких заболеваний, как астма, аллергический ринит, атопический дерматит, экзема, воспалительные заболевания кишечника, язвенный колит, болезнь Крона, аллергический конъюнктивит, рассеянный склероз, ВИЧ-инфекция и заболевания, связанные с ВИЧ.
Следующим предметом настоящего изобретения является применение соединений общей формулы (I) или (IA) по настоящему изобретению, и их солей, а также изомеров и их солей для лечения упомянутых выше патологий. Рекомендованная дневная доза составляет 1-100 мг действующего ингредиента/пациента в зависимости от природы и тяжести заболевания, а также пола и массы пациента.
Еще одним предметом настоящего изобретения является получение соединений общей формулы (I) и (IA), где значения Ar1, R1, R4, R5, R6a, R6b, Y, Z, Ar2 и Q определены выше, и их солей, а также изомеров и их солей.
На фиг.1 изображен один из возможных способов получения соединений общей формулы (I) (вариант способа a)
Фиг.1
Figure 00000006
Согласно варианту a) способа получения соединений общей формулы (I) и их солей, а также изомеров и их солей
Figure 00000007
где значения Ar1, R1, R4, R5, R6a, R6b, Y, Z и Ar2 определены выше,
соединение общей формулы (IV)
Figure 00000008
где значения Ar1, R1, R4, R5, R6a, R6b и Y определены выше,
взаимодействует с производным карбоновой кислоты общей формулы (V),
Figure 00000009
где значения Ar2 и Z определены выше, и W представляет собой атом галогена, гидроксильную группу, C1-4 линейную или разветвленную алкоксигруппу или группу -O-CO-Z-Ar2, где значения Z и Ar2 определены выше и, при необходимости, заместители полученного соединения общей формулы (I) непосредственно превращают друг в друга известными способами, и/или полученное соединение общей формулы (I) превращают в его соль, или выделяют из его соли, и/или разделяют на оптически активные изомеры, или оптически активный изомер превращают в рацемическое соединение, и, при необходимости, разделяют структурные изомеры.
Предпочтительная методика осуществления варианта a) способа по настоящему изобретению заключается в обработке кислоты общей формулы (V), где W означает гидроксильную группу, реагентом, подходящим для получения галогенангидридов кислоты, предпочтительно, тионилхлоридом, с целью получения хлорангидрида кислоты, который затем взаимодействует с амином общей формулы (IV) в инертном растворителе (например, хлорированном углеводороде, таком как дихлорметан, хлороформ или в этилацетате) в присутствии основания (например, триэтиламина) или в пиридине при комнатной температуре или при температуре кипения растворителя.
Другая предпочтительная методика заключается во взаимодействии кислоты общей формулы (V) с амином общей формулы (IV) в присутствии активирующего агента. Активации карбоновых кислот можно добиться путем получения в качестве интермедиатов смешанных ангидридов карбоновых кислот, применяя, например, пивалоилхлорид (M. T. Leplawy: Tetrahedron 1960, 11, 39), этилхлорформиат (T. Wieland: J. Liebigs Ann. Chem. 1951, 572, 190), изобутилхлорформиат (J. R. Vaughan: JACS. 1951, 73, 3547) или дициклогексилкарбодиимид (DCC) (R. Arshady: J.Chem. Soc. Perkin Trans. 1, 1981, 529 или D. Hudson: J. Org. Chem. 1988, 53, 617), в инертном растворителе (например, дихлорметане, хлороформе, тетрагидрофуране, ацетонитриле) в присутствии агента, связывающего кислоту, например, третичного амина (триэтиламина, N-метилморфолина) при температуре от -10 до 25°C.
Указанную активацию можно также осуществить с применением карбонилдиимидазола (H. A. Staab: Lieb. Ann. Chem: 1957, 609, 75) в инертных растворителях, предпочтительно в дихлорметане, хлороформе, тетрагидрофуране или их смеси. Кроме того, активацию можно провести с применением гексафторфосфата бензотриазол-1-ил-окси-трипирролидинфосфония (PyBOP) в инертных растворителях (J. Corte: Tetrahedron Lett. 31, 1990, 205).
Если соединение общей формулы (I) представляет собой эфир карбоновой кислоты, где в приведенной выше формуле W означает C1-4 линейную или разветвленную алкоксигруппу, реакцию преимущественно можно проводить по известной методике при 150°C без растворителя, в расплаве.
Соединения общей формулы (I) по настоящему изобретению можно также получать способом, изображенным на фиг.2 (вариант способа b).
Figure 00000010
Фиг.2
В варианте способа b) по настоящему изобретению соединения общей формулы (I), где значения Ar1, R1, R4, R5, R6a, R6b, Y, Z или Ar2 определены выше, и их соли, а также изомеры и их соли получают взаимодействием амина общей формулы (VI)
Figure 00000011
где значения Ar1, R5, R4, R6a и R6b определены выше, с галогенсодержащим соединением общей формулы (VII),
Figure 00000012
где значения Y, R1, Ar2 и Z определены выше и Hal означает атом галогена, и, при необходимости, заместители полученного соединения общей формулы (I) непосредственно превращают друг в друга известными способами и/или полученное соединение общей формулы (I) превращают в его соль или выделяют из его соли, и/или разделяют на оптически активные изомеры или оптически активный изомер превращают в рацемическое соединение и, при необходимости, разделяют структурные изомеры.
Согласно предпочтительному воплощению варианта способа b) реакцию амина общей формулы (VI) и галогенсодержащего соединения общей формулы (VII) проводят в инертном растворителе, предпочтительно в дихлорметане, в присутствии органических оснований для связывания кислоты.
Соединения общей формулы (IA) по настоящему изобретению, где Q означает группу -O- и значения Ar1, R1, R4, R5, R6a, R6b, Y, Z, Ar2 определены выше, могут быть получены способом, показанным на фиг.3 (вариант способа c).
Figure 00000013
Фиг.3
В варианте c) способа по настоящему изобретению, соединения общей формулы (IA) и их соли, а также изомеры и их соли, где Q означает группу -O-,
Figure 00000014
и значения Ar1, R1, R4, R5, R6a, R6b, Y, Z и Ar2 определены выше, получают путем окисления соединения общей формулы (IA), полученного способами a) или b), где значения Ar1, R1, R4, R5, R6a, R6b, Y, Z и Ar2 определены выше, и, при необходимости, заместители полученного соединения общей формулы (IA) непосредственно превращают друг в друга известными способами и/или полученное соединение общей формулы (IA) превращают в его соль или выделяют из его соли, и/или разделяют на оптически активные изомеры или оптически активный изомер превращают в рацемическое соединение и, при необходимости, разделяют структурные изомеры.
В варианте c) способа по настоящему изобретению реакцию предпочтительно проводят в инертном растворителе при температуре 0-30°C, используя известные окислители, например, пероксид водорода, перманганат калия, предпочтительно мета-хлорпербензойную кислоту. В качестве инертных растворителей можно применять галогенированные растворители, например, дихлорметан, хлороформ, а также ацетонитрил и предпочтительно дихлорметан.
Соединения общей формулы (IA) по настоящему изобретению, где Q означает группу -N--H и значения Ar1, R1, R4, R5, R6a, R6b, Y, Z, Ar2 и X определены выше, могут быть получены способом, показанным на фиг.4 (вариант способа d.).
Figure 00000015
Фиг.4
В варианте d) способа по настоящему изобретению соединения общей формулы (IA) и их соли, а также изомеры и их соли, где Q означает группу -N--H, и значения Ar1, R1, R4, R5, R6a, R6b, Y, Z, Ar2 и X определены выше, можно получать взаимодействием соединений общей формулы (IA), полученных способами a) или b), где значения Ar1, R1, R4, R5, R6a, R6b, Y, Z и Ar2 определены выше, с O-тозилгидрксиламином с получением тозилатной соли, которая после обработки щелочью образует приведенную на схеме цвиттер-ионную структуру, и, при необходимости, заместители полученного соединения общей формулы (IA) непосредственно превращают друг в друга известными способами, и/или полученное соединение общей формулы (IA) превращают в его соль или выделяют из его соли, и/или разделяют на оптически активные изомеры или оптически активный изомер превращают в рацемическое соединение и, при необходимости, разделяют структурные изомеры.
Эту реакцию предпочтительно проводят в инертном растворителе при температуре 0-50°C, используя O-тозилгидроксиламин. В качестве инертного растворителя можно применять галогенсодержащие растворители, например, дихлорметан, хлороформ, а также тетрагидрофуран, ацетонитрил, предпочтительно дихлорметан.
Соединения общей формулы (IA) по настоящему изобретению, где Q означает группу -N--COR10 и значения Ar1, R1, R4, R5, R6a, R6b, Y, Z, R10 и Ar2 определены выше, могут быть получены способом, показанным на фиг.5 (вариант способа e).
Figure 00000016
Фиг.5
В варианте e) способа по настоящему изобретению, соединения общей формулы (IA) и их соли, а также изомеры и их соли, где Q представляет собой группу -N--COR10, причем R10 означает атом водорода, C1-4 линейную или разветвленную алкильную группу, C3-6 циклоалкильную, фенильную или бензильную группуи значения Ar1, R1, R4, R5, R6a, R6b, Y, Z и Ar2 определены выше, можно получать ацилированием соединений общей формулы (IA), полученных способом d), где значения Ar1, R1, R4, R5, R6a, R6b, Y, Z и Ar2 определены выше, соединениями общей формулы Hal-CO-R10, где значение R10 определено выше и Hal означает атом галогена, и, при необходимости, заместители полученного соединения общей формулы (IA) непосредственно превращают друг в друга известными способами, и/или полученное соединение общей формулы (IA) превращают в его соль или выделяют из его соли, и/или разделяют на оптически активные изомеры или оптически активный изомер превращают в рацемическое соединение и, при необходимости, разделяют структурные изомеры. Упомянутое ацилирование предпочтительно проводят галогенангидридами алкил или аралкил карбоновых кислот в инертном растворителе, предпочтительно в дихлорметане, используя органические или неорганические агенты для связывания кислот, предпочтительно карбонат калия.
В варианте f) способа по настоящему изобретению соединения общей формулы (IA) и их соли, а также изомеры и их соли, где Q означает группу -N--COR10, причем R10 означает группу -NH-R11, и значения Ar1, R1, R4, R5, R6a, R6b, Y, Z, Ar2 и R11 определены выше, можно получать взаимодействием соединения общей формулы (IA), полученного способом d), где Q означает группу -N--H, и значения Ar1, R1, R4, R5, R6a, R6b, Y, Z и Ar2 определены выше, с соединением общей формулы R11NCO, где значение R11 определено выше, и, при необходимости, заместители полученного соединения общей формулы (IA) непосредственно превращают друг в друга известными способами, и/или полученное соединение общей формулы (IA) превращают в его соль или выделяют из его соли, и/или разделяют на оптически активные изомеры или оптически активный изомер превращают в рацемическое соединение и, при необходимости, разделяют структурные изомеры. Мочевину предпочтительно получают с использованием алкил или аралкил изоцианатов в инертных растворителях, предпочтительно в дихлорметане или диоксане, преимущественно в присутствии карбоната калия.
Разделение энантиомеров рацемических соединений общей формулы (I) или (IA) можно осуществлять путем хиральной препаративной колоночной хроматографии или любым другим известным способом, предназначенным для разделения соединений основного характера.
Соединения общей формулы (IV), где значения Ar1, R1, R4, R5, R6a, R6b и Y определены выше, чаще всего можно получать алкилированием производных аминов общей формулы (VI) имеющимися в продаже галогеналкиламинами общей формулы (XVII), предпочтительно бромалкиламинами или их солями (фиг.6) в спиртовой среде, предпочтительно в кипящем изопропаноле, часто в присутствии связывающего кислоту основания, например, триэтиламина или DBU.
Figure 00000017
Фиг.6
Для получения диамина общей формулы (IV) из соединения общей формулы (VI) существует и еще один путь. Если Y означает линейную С3-4 алкиленовую группу, необязательно замещенную одной или несколькими, идентичными или неидентичными C1-4 линейными или разветвленными алкильными группами, реакцию алкилирования можно проводить с использованием галогеналкилцианидов общей формулы (XVIII), некоторые из которых можно приобрести, а другие можно получить по методике, известной в литературе, предпочтительно в диметилформамиде, в присутствии связывающего кислоту основания, предпочтительно триэтиламина, при температурах от 20°C до температуры кипения. В нитриле общей формулы (XIV) заместители R13 и R14 независимо представляют собой атом водорода или C1-4 линейную или разветвленную алкильную группу и значение r равно 0 или 1. Диамины общей формулы (IV) можно получать из соединений формулы (XIV) с помощью каталитического гидрирования по аналогии с методикой, известной в литературе, в спиртовом или гексановом растворе, в присутствии аммиака, с использованием никеля Ренея или родиевого катализатора, в данном случае под давлением (Shapiro et al.: JACS 1959, 81, 3084 и Roufos: J. Med. Chem. 1996, 39, 7, 1514). (Фиг.7).
Figure 00000018
Фиг.7
Если Y означает 1,3-пропилен, 1-метил-1,3-пропилен, 2-метил-1,3-пропилен или 1,4-бутилен (R15 и R16 независимо представляют собой атомы водорода или метильную группу, r равно 0 или 1) и значения других заместителей определены выше, цианиды общей формулы (XIV) можно получать из аминов общей формулы (VI) и алкенцианидов общей формулы (XIII) по аналогии с литературной методикой (фиг.8) (King et al.: JACS. 1946, 68, 1468). Алкенцианиды общей формулы (XIII) имеются в продаже. Диамины общей формулы (IV) можно получать из соединений общей формулы (XIV) с помощью каталитического гидрирования, как описано ниже.
Figure 00000019
Фиг.8
Диамины общей формулы (IV), где Y означает 3-метилпропилен и значения других заместителей определены выше, можно также получать способом, показанным на фиг.9. Проводят реакцию Манниха, используя в качестве исходного вещества амины общей формулы (VI) с параформальдегидом и ацетоном, получая соединение общей формулы (XV). Эту реакцию, по аналогии с литературными данными, можно проводить в изопропаноле при температуре кипения (JACS 1959, 81, 2214-18). Оксимы общей формулы (XVI) можно получать из соединений общей формулы (XV) при взаимодействии с гидроксиламином в смеси воды и изопропанола по аналогии с примерами, взятыми из литературы (JACS, 1959, 81, 2214-18). Амин общей формулы (IV) можно получить из оксима общей формулы (XVI) по аналогии с литературной методикой, с помощью каталитического гидрирования в присутствии никеля Ренея в качестве катализатора в этанольном растворе аммиака.
Figure 00000020
Фиг.9
Производные пирролидина, в формуле которых R5, R4, R6a, R6b означают атомы водорода, можно получать по известной в литературе методике (J. Org. Chem. 23, 1958, 1281 и J. Med. Chem. 1972, 15, 827), показанной на фиг.10. Вводя замещенные бромбензолы и 4-хлорбутиронитрил в реакцию Гриньяра в присутствии магния, можно получать производное (IX), которое затем гидрируют с использованием Pt-C катализатора.
Figure 00000021
Фиг.10
Согласно другому пути, исходя из замещенного 4-оксо-4-фенилбутиронитрила (XII), получают 5-фенил-3,4-дигидро-2H-пиррол (IX), который затем гидрируют в присутствии никеля Ренея, получая производное формулы (VI) (J. Org. Chem.23, 1958, 1281), Фиг.11.
Figure 00000022
Фиг.11
Если R5 представляет собой C1-4 линейную или разветвленную алкильную группу и R4=R6a=R6b=H, получение соединения (VI) можно проводить по аналогии с литературным источником (Tetrahedron Lett. 34, 39, 1993, 6205).
Если R6a=R6b=R5=H и R4 представляет собой C1-4 линейную или разветвленную алкильную группу, получение соединения (VI) можно проводить по аналогии с литературным источником (Monatsh. Chem., 1952, 523).
Если R6a или R6b представляет собой C1-4 линейную или разветвленную алкильную группу и другие заместители являются атомами водорода, упомянутое соединение можно получать по аналогии с литературным источником (Chem. Ber. 125, 10, 1992, 2243-48).
Если R6a=R6b, оба заместителя представляют собой C1-4 линейную или разветвленную алкильную группу и другие заместители являются атомами водорода, упомянутое соединение можно получать по аналогии с литературным источником (J.Org.Chem. 32, 1967, 3241).
Соединения общих формул (X), (XI) и (XII) описаны в литературе.
Соединения общих формул (V) и (VII), где значения Ar2, Z, R1, Y, W, Z и Hal определены выше, можно получать, как описано в заявке на патент номер WO 2007/034252 или аналогичным способом.
ПРИМЕРЫ
ПРИМЕР 1
N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]пропил}-3-(5-метокси[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)пропионамид
В общей формуле (I) Ar1 представляет собой 3,4-дихлорфенильную группу, R4, R5, R6a, R6b, R1 представляют собой атомы водорода, Y означает 1,3-пропиленовую группу, Z означает 1,2-этиленовую группу, Ar2 означает 5-метокси[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ильную группу.
a) 5-(3,4-дихлорфенил)-3,4-дигидро-2H-пиррол
Литературный источник для получения этого соединения: J. Med. Chem. 15, 1972, 827.
b) 2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин
Литературный источник для получения этого соединения: J. Med. Chem. 15, 1972, 827.
c) 3-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]пропан-1-нитрил
К раствору 2,4 г (11,2 ммоль) 2-(3,4-дихлорфенил)пирролидина в 13 мл абсолютного метанола по каплям при перемешивании и при комнатной температуре добавляли 2,21 мл (33,6 ммоль) акрилонитрила. Реакционную смесь перемешивали в течение 3 дней при комнатной температуре и затем упаривали. Остаток очищали колоночной хроматографией, используя в качестве элюента вначале хлороформ, затем смесь хлороформ:метанол 100:1, получая 2,1 г указанного в заглавии соединения в виде масла ЖХ-МС[MH+]=269 (C13H14Cl2N2 269,14).
d) 3-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]пропан-1-амин
1,9 г (7,1 ммоль) нитрила, полученного на предыдущей стадии, растворяли в 143 мл смеси метанол-гидроксид аммония 4:1 и гидрировали в аппарате H-CUBE THALES при давлении 30 бар и температуре 45°C. Реакционную смесь упаривали, получая 3,1 г указанного в заглавии соединения в виде масла. ЖХ-МС[MH+]=273 (C13H18Cl2N2 273,205).
e) N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]пропил}-3-(5-метокси[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)пропионамид
К раствору 0,33 г (1,4 ммоль) 6-метокси[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илпропионовой кислоты в 9 мл абсолютного диметилформамида добавляли 0,34 г (2,8 ммоль) карбонил-диимидазола. Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 0,5 ч, затем к ней добавляли раствор 0,38 г (1,4 ммоль) 3-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]пропан-1-амина в 8,5 мл абсолютного диметилформамида, полученного на стадии d), но дополнительно содержащий 0,48 мл (0,35 г, 3,5 ммоль) триэтиламина. Полученную реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ночи и упаривали в вакууме. Остаток смешивали с толченым льдом, экстрагировали 3х15 эфира, высушивали над сульфатом натрия и упаривали в вакууме. После очистки колоночной хроматографией с использованием в качестве элюента смеси хлороформ-метанол 100:1 получали 0,3 соединения, указанного в заглавии, в форме масла.
ЖХ-МС[MH+]=493 (C23H26Cl2N2O2S 493,456).
1 H ЯМР: 7,51, д, 1,9 Гц (1H), 6,95, д, 8,1 Гц (1H), 7,28, д д, 8,1 & 1,9 Гц (1H), 3,19, м (1H), 1,45, м (1H), 2,10, м (1H), 1,65-1,85 (2H), 2,09, м (1H) 3,19, м (1H), 2,00, м (1H), 2,37, м (1H), 1,40-1,55, м (2H), 2,90-3,10, м (2H), 7,84, т, 5,3 Гц (N-H), 2,56, т, 7,2 Гц (2H), 3,24, т, 7,2 Гц (2H), 8,17, д, 8,4 Гц (1H), 6,95, д, 8,4 Гц (1H), 3,92, с (3H)
Способом, описанным в примере 1, получали следующие соединения, приведенные в таблице 1:
Figure 00000023
Таблица 1
Пример Ar 2 [MH + ] Rt(мин) Т.пл. (°C)
2
Figure 00000024
 492 4,74 119-121
3
Figure 00000025
 532 6,37 137-138
4
Figure 00000026
 546 7,41 93-95
5
Figure 00000027
 548 5,76 111-112
6
Figure 00000028
 477 5,32 125-130
7
Figure 00000029
 561 4,74  
8
Figure 00000030
 476 6,82 76-79
9
Figure 00000031
 547 6,74 105
10
Figure 00000032
 549 5,34 165
11
Figure 00000033
 576 6,60  
Химические наименования соединений, приведенных в таблице 1:
2. N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]пропил}-3-(5-(метиламино)[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)пропионамид,
3. N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]пропил}-3-(5-пирролидин-1-ил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)пропионамид,
4. N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]пропил}-3-(5-пиперидин-1-ил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)пропионамид,
5. N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]пропил}-3-(5-морфолин-4-ил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)пропионамид,
6. N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]пропил}-3-(5-метил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)пропионамид,
7. N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]пропил}-3-(5-(4-метилпиперазин-1-ил)[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)пропионамид,
8. N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]пропил}-3-(6-метил-1,3-бензотиазол-2-ил)пропионамид,
9. N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]пропил}-3-(6-пиперидин-1-ил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиразин-2-ил)пропионамид,
10. N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]пропил}-3-(6-морфолин-4-ил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиразин-2-ил)пропионамид,
11. N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]пропил}-3-(5-(2,6-диметилморфолин-4-ил)[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)пропионамид.
ПРИМЕР 12
N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]-1-метилпропил}-3-(5-морфолин-4-ил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)пропионамид
В общей формуле (I) Ar1 представляет собой 3,4-дихлорфенильную группу, R4, R5, R6a, R6b, R1 представляют собой атомы водорода, Y означает группу -CH2-CH2-CH(CH3)-, Z означает 1,2-этиленовую группу, Ar2 означает 5-морфолин-4-ил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ильную группу.
a) 4-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]бутан-2-он
К раствору 4 г (18,5 ммоль) 2-(3,4-дихлорфенил)пирролидина в 10 мл ацетона при охлаждении ледяной водой добавляли смесь 10 мл ацетона и 1,6 мл конц. хлористоводородной кислоты. Смесь перемешивали в течение 15 мин при охлаждении, в течение 10 минут при комнатной температуре, затем добавляли раствор 0,83 г (9,3 ммоль) параформальдегида в 9,2 мл изопропанола и нагревали реакционную смесь до температуры кипения в течение 4 часов. После охлаждения добавляли 15 мл воды, экстрагировали смесь 3×20 мл дихлорметана, высушивали над сульфатом натрия и упаривали в вакууме. Остаток кристаллизовали в гексане, получая 2,11 г соединения, указанного в заглавии. Т.пл.:160-162°C.
b) (2E)-4-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]бутан-2-он оксим
2,11 г (7,4 ммоль) 4-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]бутан-2-она, полученного на стадии a) суспендировали в 11,7 мл изопропанола и добавляли к суспензии раствор 0,54 г (7,7 ммоль) гидрохлорида гидроксиламина в 5 мл воды. Полученную смесь перемешивали в течение 2 часов. Отгоняли спирт, подщелачивали водный остаток 5н раствором гидроксида натрия, декантировали воду с полученного липкого осадка, остаток обрабатывали эфиром, отделяли фильтрованием и промывали эфиром. Получали 1,13 г соединения, указанного в заглавии. Т.пл:145-147°C.
c) 4-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]бутан-2-амин
0,9 г (2,99 ммоль) (2E)-4-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]бутан-2-он оксима, полученного на стадии b), гидрировали в 100 мл метанола в присутствии никеля Ренея в качестве катализатора. После упаривания растворителя получали 0,68 г указанного в заглавии соединения в форме масла. ЖХ-МС[MH+]=287 (C14H20Cl2N2 287,23).
d) N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]-1-метилпропил}-3-(5-морфолин-4-ил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)пропионамид
0,2 г (0,68 ммоль) 5-морфолин-4-ил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридина растворяли в 5 мл абс. диметилформамида и добавляли 0,106 г (0,65 ммоль) карбонилдиимидазола. Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа, затем к ней добавляли раствор 0,15 г (0,55 ммоль) 4-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]бутан-2-амина, полученного на стадии d), в 4 мл абсолютного диметилформамида, содержащий также 0,19 мл (1,36 ммоль) триэтиламина. Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ночи, затем выливали в смесь воды со льдом, экстрагировали 4×10 мл эфира, высушивали над сульфатом натрия, упаривали и очищали колоночной хроматографией, используя в качестве элюента смесь 9:1 хлороформ-метанол. Полученное масло обрабатывали гексаном, получая 85 мг указанного в заглавии соединения. Т.пл. 128-132°C, ЖХ-МС[MH+]=562, Rt=6,04 мин.
ПРИМЕР 13
N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]-1-метилпропил}-3-(5-пиперидин-1-ил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)пропионамид
В общей формуле (I) Ar1 представляет собой 3,4-дихлорфенильную группу, R4, R5, R6a, R6b, R1 представляют собой атомы водорода, Y означает группу -CH2-CH2-CH(CH3)-, Z означает 1,2-этиленовую группу, Ar2 означает 5-пиперидин-1-ил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ильную группу.
Следуя методике примера 12, но исходя из 0,287 г (1 ммоль) 4-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]бутан-2-амина и 0,29 г (1,02 ммоль) 5-пиперидин-1-ил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридина, получали 0,29 г кристаллического соединения, указанного в заглавии примера. Т.пл.:134-140°C, ЖХ-МС[MH+]=560, Rt=7,71 мин.
ПРИМЕР 14
1-амино-2-(3,4-дихлорфенил)-1-(3-{[3-(5-пирролидин-1-ил[1,3] тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)пропаноил]амино}пропил)пирролидиния тозилат
В общей формуле (IA) Ar1 представляет собой 3,4-дихлорфенильную группу, R4, R5, R6a, R6b, R1 представляют собой атомы водорода, Y означает 1,3-пропиленовую группу, Z означает 1,2-этиленовую группу, Ar2 означает 5-пирролидин-1-ил[1,3]тиазоло [5,4-b]пиридин-2-ильную группу, Q означает группу -N--H.
К раствору 0,34 г (0,64 ммоль) N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]пропил}-3-(5-пирролидин-1-ил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)пропионамида в 10 мл дихлорметана и 6 мл диметилформамида добавляли 0,26 г (1,92 ммоль) карбоната калия и затем по каплям, при охлаждении ледяной водой добавляли раствор 0,18 г (0,96 ммоль) O-тозилгидроксиламина в 10 мл дихлорметана. Реакционную смесь перемешивали при охлаждении ледяной водой в течение 2 часов, затем добавляли 20 мл воды, разделяли фазы, органическую фазу промывали 20 мл воды, высушивали над сульфатом натрия и упаривали. Маслянистый остаток кристаллизовали с помощью эфира, получая 0,34 г соединения, указанного в заглавии. Т.пл.:115-118°C, ЖХ-МС[M+]=547, Rt=4,37 мин.
Следуя методике, описанной в примере 14, получали соединения, приведенные в таблице 2:
Figure 00000034
Таблица 2
Пример Ar 2 Т.пл. (°C) Rt(мин) [M + ]
15
Figure 00000035
 119-122 4,97 561
16
Figure 00000036
 215-218 3,89 563
17
Figure 00000037
 103-106 3,51/3,58 492
18
Figure 00000038
 102-106 4,08 591
Химические наименования соединений, приведенных в таблице 2:
15. 1-амино-2-(3,4-дихлорфенил)-1-(3-{[3-(5-пиперидин-1-ил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)пропаноил]амино}пропил). пирролидиния тозилат.
16. 1-амино-2-(3,4-дихлорфенил)-1-(3-{[3-(5-морфолин-4-ил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)пропаноил]амино}пропил). пирролидиния тозилат.
17. 1-амино-2-(3,4-дихлорфенил)-1-(3-{[3-(5-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)пропаноил]амино} пропил)пирролидиния тозилат.
18. 1-амино-2-(3,4-дихлорфенил)-1-[3-({3-[5-(2,6-диметилморфолин-4-ил)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)пропаноил]амино}пропил)] пирролидиния тозилат.
ПРИМЕР 19
N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)-1-оксидопирролидин-1-ил]пропил}-3-(5-метил-1,3-бензотиазол-2-ил)пропионамид
В общей формуле (IA) Ar1 представляет собой 3,4-дихлорфенильную группу, R4, R5, R6a, R6b, R1 представляют собой атомы водорода, Y означает 1,3-пропиленовую группу, Z означает 1,2-этиленовую группу, Ar2 означает 5-метилбензотиазол-2-ильную группу и Q означает группу -O-.
Раствор N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]пропил}-3-(5-метил-1,3-бензотиазол-2-ил)пропионамида в 5 мл дихлорметана охлаждали до 0°C, при перемешивании добавляли к нему 53 мг (0,31 ммоль) м-хлорпербензойной кислоты и перемешивали смесь в течение 1 часа. Кислоту нейтрализовали твердым карбонатом калия, выпавшие в осадок соли отделяли фильтрованием и упаривали оставшийся дихлорметановый раствор. Остаток очищали колоночной хроматографией, используя в качестве элюента смесь хлороформ:метанол 9:1 и получая 88 мг указанного в заглавии примера соединения в форме белых кристаллов. Т.пл.: 145-148°C, [MH+]=492, Rt=4,31 мин.
По методике, описанной в примере 19, получали следующие соединения, представленные в таблице 3:
Figure 00000039
Таблица 3
Пример Ar 2 Т.пл. (°C) [MH + ] Rt(мин)
20
Figure 00000040
 185-187 562 2,91
21
Figure 00000041
 172-175 564 3,72
22
Figure 00000042
 185-188 548 4,19
Химические наименования соединений, приведенных в таблице 3:
20. N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)-1-оксидопирролидин-1-ил]пропил}-3-(5-пиперидин-1-ил)[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)пропионамид.
21. N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)-1-оксидопирролидин-1-ил]пропил}-3-(5-морфолин-4-ил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)пропионамид.
22. N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)-1-оксидопирролидин-1-ил]пропил}-3-(5-пирролидин-1-ил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)пропионамид.
ПРИМЕР 23
1-(ацетиламино)-2-(3,4-дихлорфенил)-1-(3-{[3-(5-пиперидин-1-ил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)пропаноил]амино}пропил) пирролидиния гидрохлорид.
В общей формуле (IA) Ar1 представляет собой 3,4-дихлорфенильную группу, R4, R5, R6a, R6b, R1 представляют собой атомы водорода, Y означает 1,3-пропиленовую группу, Z означает 1,2-этиленовую группу, Ar2 означает 5-пиперидин-1-ил[1,3]тиазоло [5,4-b]пиридин-2-ильную группу, Q означает группу -N--CO-CH3.
К раствору 0,11 г (0,15 ммоль) 1-амино-2-(3,4-дихлорфенил)-1-(3-{[3-(5-пиперидин-1-ил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)пропаноил]амино}пропил)пирролидиния тозилата в 25 мл дихлорметана добавляли 0,083 г (0,6 ммоль) карбоната калия и 0,013 мл (0,18 ммоль) ацетилхлорида и полученную смесь кипятили с обратным холодильником в течение 6 часов. Затем добавляли еще 0,166 г (1,2 ммоль) карбоната калия и 0,026 мл (0,36 ммоль) ацетилхлорида и кипятили смесь с обратным холодильником в течение 16 часов. Добавление карбоната калия и ацетилхлорида повторяли дважды и кипятили смесь с обратным холодильником в течение еще 50 часов. Полученную реакционную смесь фильтровали, выпавшие в осадок неорганические соли промывали дихлорметаном, органическую фазу упаривали и очищали флэш-хроматографией, используя смесь дихлорметан-метанол 95:5. Объединенные фракции растворяли в 10 мл воды, подщелачивали 1н. гидроксидом натрия, экстрагировали 3×5 мл дихлорметана, высушивали над сульфатом натрия и упаривали. Маслянистый остаток вводили во взаимодействие с хлористым водородом в эфирном растворе, получая 0,8 г указанной в заглавии примера соли в форме кристаллов. Т.пл.:77-80°C, [M+]=603, Rt=4,62/4,71/5,13 мин.
ПРИМЕР 24
1-(3-этилуреидо)-2-(3,4-дихлорфенил)-1-(3-{[3-(5-(2,6-диметилморфолин-4-ил)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)пропаноил]амино}пропил)пирролидиния гидрохлорид
В общей формуле (IA) Ar1 представляет собой 3,4-дихлорфенильную группу, R4, R5, R6a, R6b, R1 представляют собой атомы водорода, Y означает 1,3-пропиленовую группу, Z означает 1,2-этиленовую группу, Ar2 означает 2,6-диметилморфолин-4-ил[1,3]тиазоло [5,4-b]пиридин-2-ильную группу, Q означает группу -N--CO-NH-C2H5.
К раствору 0,13 г (0,17 ммоль) 1-амино-2-(3,4-дихлорфенил)-1-(3-{[3-(2,6-диметилморфолин-4-ил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)пропаноил]амино}пропил)пирролидиния тозилата в 15 мл дихлорэтана добавляли 0,1 г (0,51 ммоль) карбоната калия и 0,05 мл (0,63 ммоль) этилизоцианата и полученную смесь кипятили с обратным холодильником в течение 10 часов. После охлаждения органическую фракцию упаривали. Остаток смешивали с 10 мл воды и экстрагировали дихлорметаном 3×10 мл. Объединенные органические фазы высушивали, фильтровали, упаривали в вакууме и очищали флэш-хроматографией, используя в качестве элюента смесь 98:5 дихлорметан-метанол. Маслянистый остаток вводили во взаимодействие с хлористым водородом в эфирном растворе, получая 0,1 г соли, указанной в заглавии примера, в форме кристаллов. Т.пл.:115-118°C, [M+]=662, Rt=5,52 мин.
ПРИМЕР 25
В соответствии с известными методиками получали таблетки следующего состава:
Действующий ингредиент 40 мг
Лактоза 35 мг
Avicel 21 мг
Кросповидон 3 мг
Стеарат магния 1 мг
ПРИМЕР 26
A) Исследование связывания человеческого рекомбинантного рецептора CCR3 (hr-CCR3)
Антагонистическое действие соединений общей формулы (I) в отношении рецептора CCR3 исследовали в тесте связывания эотаксина рекомбинантными клетками K562 и RBL2H3, экспрессирующими рецептор hCCR3. В тестах использовали эотаксин, меченный радиоактивным йодом 125I (2200 Кюри/моль).
В ходе исследования инкубировали 200 000 клеток в присутствии 0,11 нМ 125I-эотаксина, причем инкубирование проводили в течение 60 минут при 37°C. Состав аналитического буфера: среда RPMI-1640, pH 7,6 (GIBCO) [содержащая 80 мг CHAPS, 500 BSA (свободного от протеаз), 100 мг желатина, 3 мл 25 мМ HEPES в 100 мл RPMI]. Тестируемые соединения растворяли в ДМСО, полученный концентрированный раствор разбавляли аналитическим буфером. Конечная концентрация ДМСО не превышала 1%. Клетки инкубировали с тестируемыми соединениями в течение 15 минут, после чего добавляли меченый эотаксин. Неспецифическое связывание определяли в присутствии 200 нМ немеченого эотаксина. После 1 ч инкубирования добавляли 500 мкл ледяного аналитического буфера, содержащего 0,5М раствор NaCl. Поскольку эксперименты проводили в планшетах с глубокими лунками, реакцию прерывали центрифугированием на центрифуге для планшетов (JUAN) при 3600 g в течение 6 минут. Надосадочную жидкость выливали из лунок, переворачивая планшеты в положение вверх дном. Оставшиеся капли впитывали бумажными полотенцами.
Для солюбилизации к осадкам добавляли 200 мкл 0,5М раствора NaOH. После 1 ч солюбилизации при комнатной температуре подсчитывали радиоактивность при помощи счетчика гамма-излучения (1470 Wizard, Wallac).
Радиоактивность раствора прямо пропорциональна числу рецепторов на клетках, количеству связанного 125I-эотаксина и активности тестируемого антагониста.
Специфическое связывание рассчитывали как разность между общим и неспецифическим связыванием. Активность соединений рассчитывали, исходя из специфического связывания и связывания, измеренного в присутствии молекул антагониста.
Активность соединений характеризовали значениями IC50.
B) Исследование мобилизации кальция в клетках hCCR3-RBL и hCCR3 K562
Клетки hCCR3-K562 и hCCR3-RBL2H3 культивировали в течение 24 часов при плотности 40000 клеток/лунка (количество клеток в одной лунке микропланшета). Клетки промывали и вводили индикаторный краситель для кальция (аналитический набор Calcium Plus, Molecular Devices). Клетки инкубировали в присутствии красителя в течение 60 минут после его введения. Краситель является флуоресцентным индикатором кальция, который точно показывает концентрацию кальция внутри клетки. Внутриклеточная концентрация кальция прямо пропорциональна флуоресцентному сигналу образца. Эксперименты проводили в приборе BMG NOVOSTAR при длинах волн, соответствующих возбуждению и эмиссии красителя.
Селективными агонистами, использованными в экспериментах, являлись:
эотаксин,
эотаксин-2,
эотаксин-3.
RANTES
После добавления селективного агониста внутриклеточная концентрация кальция значительно возрастала, что можно было видеть по флуоресцентному сигналу. В этих экспериментах использовали такие концентрации агонистов, которые вызывали сигнал кальция величиной 75% от максимально возможного сигнала.
Антагонисты добавлялись к образцам за 15 минут до обработки агонистами.
За изменением флуоресцентного сигнала наблюдали в течение 30 секунд, причем за это время проходил упомянутый процесс повышения концентрации кальция.
Максимальную интенсивность сигнала кальция после добавления агониста сравнивали с сигналом кальция, полученного после добавления того же агониста, но в присутствии ингибитора.
Активность соединений характеризовали значениями IC50.
На основании тестов A и B было обнаружено, что соединения общей формулы (I) и (IA) являются биологически активными.
Было обнаружено, что наиболее эффективными являются соединения общей формулы (I) и (IA) по п.5 формулы изобретения, которые образуют более ограниченную группу соединений формул (I) и (IA) по п.1 формулы изобретения. Значения IC50 для этих соединений составляли менее 200 нМ. Большинство этих соединений имело значения IC50 менее 50 нМ. Некоторые соединения показали значения IC50 менее 5 нМ.
Например, по данным теста B, некоторые из соединений общей формулы (I) или (IA), полученные в указанных примерах, продемонстрировали следующие значения IC50:
Пример IC 50 (м)
9 3,9
17 1,9
20 13
23 13
2 18
3 5
4 3,4
5 0,9
11 1,6
14 1
15 0,9
16 0,3
18 0,95
21 82,5

Claims (14)

1. Соединения общей формулы (I) или (IA)
Figure 00000043
Figure 00000044

где
Ar1 представляет собой фенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими идентичными или неидентичными атомами галогенов;
R1 представляет собой атом водорода;
R4, R5, R6a, R6b представляют собой атомы водорода;
Y, Z независимо представляют собой линейную C1-4 алкиленовую группу, необязательно замещенную одной линейной C1-4 алкильной группой;
Ar2 означает конденсированное с бензолом 5-членное гетероциклическое кольцо, содержащее один атом азота и один атом серы, замещенное одной линейной C1-4 алкильной группой, или производное 5- или 6-членного гетероциклического кольца, содержащего один атом азота и один атом серы, конденсированного с гетероароматическим 6-членным кольцом, содержащим один или два атома азота, замещенным одной линейной C1-4 алкильной группой, линейной C1-4 алкоксигруппой, или группой -NR7R8, где R7 и R8 независимо означают атом водорода, линейную или разветвленную C1-4 алкильную группу, или R7 и R8 совместно с атомом азота образуют группу общей формулы (a),
Figure 00000045

где
R2, R3 представляют собой линейные C1-4 алкильные группы,
A означает группу -CHR12, атом кислорода или группу -NR9, где R12 и R9 означают атом водорода или линейную C1-4 алкильную группу,
m имеет значение 1 или 2,
n имеет значение 1 или 2,
o имеет значение 0 или 1,
p имеет значение 0 или 1;
Q представляет собой группу -О-, группу -N--Н или группу -N--CO-R10, где R10 означает линейную C1-4 алкильную группу или -NH-R11 группу, где R11 представляет собой линейную C1-4 алкильную группу;
и их соли.
2. Соединения по п.1, выбранные из группы, включающей
N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]пропил}-3-(5-метокси[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)пропионамид,
N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]пропил}-3-(5-(метиламино)[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)пропионамид,
N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]пропил}-3-(5-пирролидин-1-ил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)пропионамид,
N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]пропил}-3-(5-пиперидин-1-ил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)пропионамид,
N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]пропил}-3-(5-морфолин-4-ил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)пропионамид,
N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]пропил}-3-(5-метил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)пропионамид,
N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]пропил}-3-(5-(4-метилпиперазин-1-ил)[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)пропионамид,
N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]пропил}-3-(6-метил-1,3-бензотиазол-2-ил)пропионамид,
N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]пропил}-3-(5-(2,6-диметилморфолин-4-ил)[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)пропионамид,
N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]пропил}-3-(6-пиперидин-1-ил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиразин-2-ил)пропионамид,
N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]пропил}-3-(6-морфолин-4-ил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиразин-2-ил)пропионамид,
N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]-1-метилпропил}-3-(5-морфолин-4-ил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)пропионамид,
N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]-1-метилпропил}-3-(5-пиперидин-1-ил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)пропионамид,
1-амино-2-(3,4-дихлорфенил)-1-(3-{[3-(5-пирролидин-1-ил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)пропаноил]амино}пропил)пирролидиния тозилат,
1-амино-2-(3,4-дихлорфенил)-1-(3-{[3-(5-пиперидин-1-ил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)пропаноил]амино}пропил)пирролидиния тозилат,
1-амино-2-(3,4-дихлорфенил)-1-(3-{[3-(5-морфолин-4-ил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)пропаноил]амино}пропил)пирролидиния тозилат,
1-амино-2-(3,4-дихлорфенил)-1-(3-{[3-(5-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)пропаноил]амино}пропил)пирролидиния тозилат,
1-амино-2-(3,4-дихлорфенил)-1-[3-({3-[5-(2,6-диметилморфолин-4-ил)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)пропаноил]амино}пропил)]пирролидиния тозилат,
N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)-1-оксидопирролидин-1-ил]пропил}-3-(5-пиперидин-1-ил)[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)пропионамид,
N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)-1-оксидопирролидин-1-ил]пропил}-3-(5-морфолин-4-ил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)пропионамид,
N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)-1-оксидопирролидин-1-ил]пропил}-3-(5-пирролидин-1-ил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)пропионамид,
1-(ацетиламино)-2-(3,4-дихлорфенил)-1-(3-{[3-(5-пиперидин-1-ил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)пропаноил]амино}пропил)пирролидиния гидрохлорид,
и их соли.
3. Соединения по п.1, выбранные из группы, включающей
N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]пропил}-3-(5-(метиламино)[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)пропионамид,
N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]пропил}-3-(5-пирролидин-1-ил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)пропионамид,
N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]пропил}-3-(5-пиперидин-1-ил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)пропионамид,
N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]пропил}-3-(5-морфолин-4-ил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)пропионамид,
N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)пирролидин-1-ил]пропил}-3-(5-(2,6-диметилморфолин-4-ил)[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)пропионамид,
1-амино-2-(3,4-дихлорфенил)-1-(3-{[3-(5-пирролидин-1-ил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)пропаноил]амино}пропил)пирролидиния тозилат,
1-амино-2-(3,4-дихлорфенил)-1-(3-{[3-(5-пиперидин-1-ил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)пропаноил]амино}пропил)пирролидиния тозилат,
1-амино-2-(3,4-дихлорфенил)-1-(3-{[3-(5-морфолин-4-ил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)пропаноил]амино}пропил)пирролидиния тозилат,
1-амино-2-(3,4-дихлорфенил)-1-(3-{[3-(5-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)пропаноил]амино}пропил)пирролидиния тозилат,
1-амино-2-(3,4-дихлорфенил)-1-[3-({3-[5-(2,6-диметилморфолин-4-ил)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)пропаноил]амино}пропил)]пирролидиния тозилат,
N-{3-[2-(3,4-дихлорфенил)-1-оксидопирролидин-1-ил]пропил}-3-(5-морфолин-4-ил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)пропионамид,
и их соли.
4. Соединения общей формулы (IA) по п.1, где Q представляет собой группу -N--H,
и их соли.
5. Способ получения соединений общей формулы (I) или (IA) и их солей
Figure 00000046
Figure 00000047

где значения AR1, R1, R4, R5, R6a, R6b, Y, Z, Ar2 и Q определены в п.1, отличающийся тем, что
соединение общей формулы (IV)
Figure 00000048

где значения Ar1, R1, R4, R5, R6a, R6b, Y определены в п.1, взаимодействует с производным карбоновой кислоты общей формулы (V),
Figure 00000049

где значения Ar2 и Z определены в п.1 и W представляет собой атом галогена, гидроксильную группу, группу -O(C1-4 алкил) или группу -OCO-Z-Ar2, где значения Z и Ar2 определены в п.1.
6. Способ получения соединений общей формулы (I) или (IA) и их солей
Figure 00000050
Figure 00000051

где значения Ar1, R1, R4, R5, R6a, R6b, Y, Z, Ar2 и Q определены в п.1, отличающийся тем, что
амин общей формулы (VI)
Figure 00000052

где значения Ar1, R5, R4, R6a и R6b определены в п.1, взаимодействует с галогенсодержащим соединением общей формулы (VII)
Figure 00000053

где значения Y, R1, Ar2 и Z определены в п.1 и Hal означает атом галогена.
7. Способ получения соединений общей формулы (I) или (IA) и их солей
Figure 00000054
Figure 00000055

где для получения соединений общей формулы (IA), где Q означает группу -O- и значения Ar1, R1, R4, R5, R6a, R6b, Y, Z, Ar2 определены в п.1, соединение общей формулы (I), полученное способом по п.5 или 6, где значения Ar1, R1, R4, R5, R6a, R6b, Y, Z, Ar2 определены в п.1, окисляют.
8. Способ получения соединений общей формулы (I) или (IA) и их солей
Figure 00000056
Figure 00000057

где для получения соединений общей формулы (IA) и их солей, где Q означает группу -N-H и значения Ar1, R1, R4, R5, R6a, R6b, Y, Z и Ar2 определены в п.1, соединение общей формулы (I), полученное способом по п.5 или 6, где значения Ar1, R1, R4, R5, R6a, R6b, Y, Z, Ar2 определены в п.1, взаимодействует с O-тозилгидроксиламином.
9. Способ получения соединений общей формулы (I) или (IA) и их солей
Figure 00000058
Figure 00000059

где для получения соединений общей формулы (IA) и их солей, где Q означает группу -N--CO-R10, где R10 означает атом водорода, линейную или разветвленную C1-4 алкильную группу, C3-6 циклоалкильную группу фенильную или бензильную группу и значения Ar1, R1, R4, R5, R6a, R6b, Y, Z и Ar2 определены в п.1, соединение общей формулы (IA), полученное способом по п.8, где Q означает -N--H группу, и значения Ar1, R1, R4, R5, R6a, R6b, Y, Z, Ar2 определены в п.1, ацилируют группой общей формулы Hlg-CO-R10, где R10 определен в п.1, и Hlg означает атом галогена.
10. Способ получения соединений общей формулы (I) или (IA) и их солей
Figure 00000060
Figure 00000061

где для получения соединений общей формулы (IA), где Q означает группу -N--CO-R10, где R10 означает -NH-R11, и значения Ar1, R1, R4, R5, R6a, R6b, Y, Z, Ar2 и R11 определены в п.1, соединение общей формулы (IA), полученное способом по п.8, где Q означает -N--H группу и значения Ar1, R1, R4, R5, R6a, R6b, Y, Z и Ar2 определены в п.1, взаимодействует с соединением общей формулы R11NCO, где R11 определен в п.1.
11. Фармацевтическая композиция, обладающая антагонистической активностью в отношении рецептора CCR3, отличающаяся тем, что содержит одно или несколько соединений общей формулы (I) или (IA) по любому из пп.1-4 и/или его соль,и один или несколько наполнителей, обычно применяемых в фармацевтической промышленности.
12. Лекарственное средство, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора CCR3, отличающееся тем, что содержит одно или несколько соединений общей формулы (I) или (IA) по любому из пп.1-4 и/или его соль.
13. Применение соединений общей формулы (I) или (IA) по любому из пп.1-4 и их солей для получения лекарственного средства, обладающего антагонистической активностью в отношении рецептора CCR3.
14. Применение соединений общей формулы (I) или (IA) по любому из пп.1-4 и их солей для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения астмы, аллергического ринита, атопического дерматита, экземы, воспалительных заболеваний кишечника, язвенного колита, болезни Крона, аллергического конъюнктивита, рассеянного склероза или ВИЧ-инфекции и заболеваний, связанных со СПИДом.
RU2011107205/04A 2008-07-31 2009-07-29 Пирролидинилалкиламидные производные, их получение и терапевтическое применение в качестве лигандов рецептора ccr3 RU2514824C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU0800478A HUP0800478A2 (en) 2008-07-31 2008-07-31 Substituted pyrrolidinyl-[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridin derivatives as ccr3 receptor ligands
HUP0800478 2008-07-31
PCT/HU2009/000067 WO2010013078A2 (en) 2008-07-31 2009-07-29 Pyrrolidinyl-alkyl-amide derivatives their preparation and their therapeutic application as ccr3 receptor ligands

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011107205A RU2011107205A (ru) 2012-09-10
RU2514824C2 true RU2514824C2 (ru) 2014-05-10

Family

ID=89988430

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011107205/04A RU2514824C2 (ru) 2008-07-31 2009-07-29 Пирролидинилалкиламидные производные, их получение и терапевтическое применение в качестве лигандов рецептора ccr3

Country Status (16)

Country Link
US (1) US8420636B2 (ru)
EP (1) EP2318402B1 (ru)
JP (1) JP5496199B2 (ru)
CN (1) CN102112473B (ru)
AR (1) AR072623A1 (ru)
AU (1) AU2009275626B2 (ru)
BR (1) BRPI0916559A2 (ru)
CA (1) CA2732631A1 (ru)
ES (1) ES2483767T3 (ru)
HR (1) HRP20140679T1 (ru)
HU (1) HUP0800478A2 (ru)
IL (1) IL210827A0 (ru)
MX (1) MX2011001087A (ru)
RU (1) RU2514824C2 (ru)
TW (1) TW201018698A (ru)
WO (1) WO2010013078A2 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HUP0800478A2 (en) 2008-07-31 2010-03-01 Sanofi Aventis Substituted pyrrolidinyl-[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridin derivatives as ccr3 receptor ligands
EP3050574B1 (en) 2015-01-28 2019-10-09 Universite De Bordeaux Use of plerixafor for treating and/or preventing acute exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5767144A (en) * 1994-08-19 1998-06-16 Abbott Laboratories Endothelin antagonists
RU2004126145A (ru) * 2002-03-28 2005-06-27 Глаксо Груп Лимитед (GB) N-{[(2s)-4-(3,4-дифторбензил)морфолин-2ил]-метил}-2-{3- [(метилсульфонил)амино]фени л}ацетамид в качестве антагониста ccr-3 для лечения восполительных состояний

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR033517A1 (es) * 2000-04-08 2003-12-26 Astrazeneca Ab Derivados de piperidina, proceso para su preparacion y uso de estos derivados en la fabricacion de medicamentos
AU2004215679A1 (en) * 2003-02-27 2004-09-10 F. Hoffmann-La Roche Ag CCR-3 receptor antagonists
EP1997495B1 (en) 2003-03-24 2013-01-02 Axikin Pharmaceuticals, Inc. 2-phenoxy- and 2-phenylsulfanyl-benzenesulfonamide derivatives with CCR3 antagonistic activity for the treatment of asthma and other inflammatory or immunological disorders
CA2623317A1 (en) * 2005-09-22 2007-03-29 Sanofi-Aventis Amino-alkyl-amide derivatives as ccr3 receptor liquids
HUP0500886A2 (en) * 2005-09-23 2007-05-29 Sanofi Aventis Amide derivatives as ccr3 receptor ligands, process for producing them, pharmaceutical compositions containing them and their use
HUP0800478A2 (en) 2008-07-31 2010-03-01 Sanofi Aventis Substituted pyrrolidinyl-[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridin derivatives as ccr3 receptor ligands

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5767144A (en) * 1994-08-19 1998-06-16 Abbott Laboratories Endothelin antagonists
RU2004126145A (ru) * 2002-03-28 2005-06-27 Глаксо Груп Лимитед (GB) N-{[(2s)-4-(3,4-дифторбензил)морфолин-2ил]-метил}-2-{3- [(метилсульфонил)амино]фени л}ацетамид в качестве антагониста ccr-3 для лечения восполительных состояний

Also Published As

Publication number Publication date
HRP20140679T1 (hr) 2014-10-10
AU2009275626A1 (en) 2010-02-04
WO2010013078A8 (en) 2010-05-20
CN102112473B (zh) 2014-08-20
US8420636B2 (en) 2013-04-16
EP2318402B1 (en) 2014-04-30
JP5496199B2 (ja) 2014-05-21
RU2011107205A (ru) 2012-09-10
CA2732631A1 (en) 2010-02-04
JP2011529482A (ja) 2011-12-08
US20110144104A1 (en) 2011-06-16
EP2318402A2 (en) 2011-05-11
CN102112473A (zh) 2011-06-29
WO2010013078A2 (en) 2010-02-04
ES2483767T3 (es) 2014-08-07
WO2010013078A3 (en) 2010-03-25
AR072623A1 (es) 2010-09-08
HU0800478D0 (en) 2008-09-29
IL210827A0 (en) 2011-04-28
TW201018698A (en) 2010-05-16
BRPI0916559A2 (pt) 2015-11-10
HUP0800478A2 (en) 2010-03-01
AU2009275626B2 (en) 2013-11-07
MX2011001087A (es) 2011-03-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20080287434A1 (en) New amino-alkyl-amide derivatives as CCR3 receptor ligands
JP2012509911A (ja) 新規の化合物
JP2012509910A (ja) 新規の化合物
CN111315734B (zh) 作为食欲素受体拮抗剂的经取代的2-氮杂双环[3.1.1]庚烷和2-氮杂双环[3.2.1]辛烷衍生物
RU2514824C2 (ru) Пирролидинилалкиламидные производные, их получение и терапевтическое применение в качестве лигандов рецептора ccr3
US20080280963A1 (en) New amino-alkyl-amide derivatives as CCR3 receptor ligands
BRPI0616101A2 (pt) derivados de amino-alquil-amida como ligantes de receptores ccr3
US8044078B2 (en) Amino-alkyl amide derivatives as CCR3 receptor ligands
KR20110049833A (ko) 피롤리디닐-알킬-아미드 유도체, 이의 제조방법 및 ｃｃｒ３ 수용체 리간드로서의 이의 치료학적 용도
MX2008003775A (es) Nuevos derivados de amino-alquil-amida como ligandos del receptor ccr3

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150730