RU2510856C2 - НАБОР СИНТЕТИЧЕСКИХ ОЛИГОНУКЛЕОТИДОВ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ДНК ПАРОДОНТОПАТОГЕННОГО МИКРООРГАНИЗМА Candida albicans МЕТОДОМ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ - Google Patents
НАБОР СИНТЕТИЧЕСКИХ ОЛИГОНУКЛЕОТИДОВ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ДНК ПАРОДОНТОПАТОГЕННОГО МИКРООРГАНИЗМА Candida albicans МЕТОДОМ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ Download PDFInfo
- Publication number
- RU2510856C2 RU2510856C2 RU2012106529/10A RU2012106529A RU2510856C2 RU 2510856 C2 RU2510856 C2 RU 2510856C2 RU 2012106529/10 A RU2012106529/10 A RU 2012106529/10A RU 2012106529 A RU2012106529 A RU 2012106529A RU 2510856 C2 RU2510856 C2 RU 2510856C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dna
- candida albicans
- synthetic oligonucleotides
- microorganism
- identification
- Prior art date
Links
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области биохимии, в частности к набору синтетических олигонуклеотидов для выявления ДНК пародонтопатогенного микроорганизма Candida albicans методом полимеразной цепной реакции. Указанный набор включает специфичные к фрагменту гена gr1 микроорганизма Candida albicans праймеры 5′-TTGCCATTCTTGGACGAAGG-3′ и 5′-CAACAATGGCAACTTTTTTAGG-3′, а также зонд (BHQ1)-5′-TCCTCCTTCAG(FdT)CCCTGGTGCTGA-3′-Р, где BHQ1 означает присоединенный к 5'- концевому нуклеотиду темновой гаситель флуоресценции, a FdT - флуоресцентный краситель FAM, присоединенный к нуклеотиду Т. Предлагаемое изобретение является эффективным маркером для обнаружения присутствия в биологическом материале микроорганизма Candida albicans.
Description
1. Область техники
Изобретение относится к области молекулярной биологии и может быть использовано в медицине для диагностики заболеваний ротовой полости (гингивита, пародонтита).
На протяжении многих лет заболевания пародонта стабильно занимают по распространенности одно из ведущих мест в мире. Несмотря на широкое развитие инструментальных и лабораторных методов исследования, ранняя и точная диагностика различных стоматологических заболеваний до сих пор остается крайне актуальным вопросом.
Согласно современным представлениям основной причиной развития заболеваний пародонта является микробная инфекция. Candida albicans играет ключевую этиологическую роль в развитии быстропрогрессирующих пародонтитов. В последние годы разрабатываются различные методы молекулярно-генетической диагностики инфекций пародонта, которые позволяют выявлять последовательности ДНК, являющиеся характерными для определенного вида возбудителя. Метод полимеразной цепной реакции (ПНР) является оптимальным для идентификации бактерий, связанных с воспалительными процессами пародонта. Принцип ПНР заключается в многократном копировании (амплификации) определенного фрагмента ДНК, являющегося маркерным для данного вида возбудителя. Благодаря высокой специфичности ПНР происходит амплификация исключительно ДНК искомого микроорганизма - любая сопутствующая флора не может оказать влияние на эффективность диагностики.
2. Уровень техники
Известны следующие аналоги данного изобретения:
Патент №2306341, дата публикации 20.09.2007 (с 08.04.2010 патент прекратил действие, но может быть восстановлен): «Набор реагентов для определения ДНК пародонтопатогенных микробов Prevotella intermedia sensu stricto, Bacteroides forsythus, Treponema denticola, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Porphyromonas gingivalis при помощи мультиплексной полимеразной цепной реакции».
Это изобретение позволяет определить пять парадонтопатогенов в одном образце с помощью мультиплексной ПНР, что достигается использованием комбинации 16s rDNA-праймеров в определенных концентрациях:
Prevotella intermedia sensu stricto:
5′-GCATCTGACGTGGACCAA-3′, 0,15 µM;
Bacteroides forsythus:
5′-TACAGGGGAATAAAATGAGATACG-3′, 0,60 µM;
Actinobacillus actinomycetemcomitans:
5′-ATTGGGGTTTAGCCCTGGTG-3′, 0,20 µM;
Porphyromonas gingivalis:
5′-TGTAGATGACTGATGGTGAAAACC-3′, 0,30 µM;
обратный олигонуклеотидный праймер, общий для ДНК Porphyromonas gin.givalis, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Bacteroides forsythus и
Prevotella intermedia: 5′-ACGTCATCCCCACCTTCCTC-3′, 1,20 µM,
а также два олигонуклеотидных праймера, специфичных для генома
Treponema denticola: 5′-GAATCGCTAGTAATCGCACATCAG-3′ и 5′-TTCAAACATTCCAGCGTCTTCATT-3′, при этом концентрация каждого праймера - 0,30 µМ.
Набор содержит также комплект для подготовки пробы и положительный и отрицательный контрольные образцы. Анализ продуктов HTTP осуществляется методом электрофореза.
Патент №2420591, дата публикации 10.06.2011. Изобретение представляет собой набор синтетических олигонуклеотидов для выявления ДНК пародонтопатогенного микроорганизма Porphyromonas gingivalis. Техническим результатом, на достижение которого направлено предлагаемое изобретение, является достоверное обнаружение указанной бактерии в биологическом материале, забранном с помощью стоматологических зондов. Указанный результат достигается путем использования при постановке ПЦР набора синтетических олигонуклеотидов для выявления ДНК пародонтопатогенного микроорганизма Porphyromonas gingivalis, включающего в себя праймеры:
5′-TCCGACCGTCGAGCCTGTT-3′,
5′-CTGCCACAGCCAGTAGCCTT-3′
и зонд: (BHQ1)-5′-GCCGAAAGAA(FdT)TGCCGGCCG-3′-P.
Патент №2420589, дата публикации 10.06.2011. Изобретение представляет собой набор синтетических олигонуклеотидов для выявления ДНК пародонтопатогенного микроорганизма Prevotella intermedia. Техническим результатом, на достижение которого направлено предлагаемое изобретение, является достоверное обнаружение указанной бактерии в биологическом материале, забранном с помощью стоматологических зондов. Указанный результат достигается путем использования при постановке ПНР набора синтетических олигонуклеотидов для выявления ДНК пародонтопатогенного микроорганизма Prevotella intermedia, включающего в себя праймеры:
5′-CACTTGGCAAGCACAAAATGAA-3′,
5′-TGGGGTTATCGGTTTCTACGAA-3′
и зонд: (BHQ1)-5′-CGCACCCGAAC(FdT)GCTTGGCG-3′-P.
Патент №2420592, дата публикации 10.06.2010. Изобретение представляет собой набор синтетических олигонуклеотидов для выявления ДНК пародонтопатогенного микроорганизма Actinobacillus actinomycetemcomitans. Техническим результатом, на достижение которого направлено предлагаемое изобретение, является достоверное обнаружение указанной бактерии в биологическом материале, забранном с помощью стоматологических зондов.
Указанный результат достигается путем использования при постановке ПЦР набора синтетических олигонуклеотидов для выявления ДНК пародонтопатогенного микроорганизма Actinobacillus actinomycetemcomitans, включающего в себя праймеры:
5′-CGCCTAGGGCTGCCTGAAT-3′,
5′-GCAGGTGAGGTTGCGCAGGA-3′
и зонд: (BHQ1)-5′-TTCGCCCGCC(FdT)CGCCCCTGA-3′-P.
Работа над созданием синтетических олигонуклеотидов (праймеров), которые используются в подобных наборах и являются их отличительной чертой, строится обычно следующим образом.
1) С помощью открытых и коммерческих баз данных нуклеотидных последовательностей геномов микроорганизмов либо в результате самостоятельного определения нуклеотидной последовательности изучаемого микроорганизма выбирается участок генома, уникальный для данного вида микроорганизмов (или группы видов).
2) На основании выбранного участка генома с помощью специального программного обеспечения подбирается последовательность олигонуклеотидов, используемых для проведения ПЦР.
На данном этапе работа заключается в сравнении геномных последовательностей разных микроорганизмов между собой и выборе уникального для нужного микроорганизма участка, не имеющего аналогов у других микроорганизмов.
Кроме того, необходимым условием оптимальной работы праймеров является соответствие между их расположением и числом мутаций в нуклеотидной последовательности генома микроорганизма. Это означает, что мутации, возможные в данном микроорганизме (естественно, те данные, о которых уже есть в базах или уже самостоятельно получены), не должны затрагивать выбранный для праймеров участок генома, так как замены в геномной последовательности (мутации) могут негативно сказаться на работе праймеров.
3) Изготовление праймеров заказывается в особом сервисном центре.
4) С помощью практических экспериментов доказывается пригодность подобранных последовательностей для конкретных целей (для определения наличия/отсутствия данного микроорганизма в биоматериале).
Предлагаемое изобретение отличает уникальный набор из двух праймеров и зонда, который позволяет обнаруживать ДНК пародонтопатогенного микроорганизма Candida albicans, играющего ключевую этиологическую роль в развитии быстропрогрессирующих пародонтитов, с высокой диагностической чувствительностью и специфичностью.
3. Раскрытие изобретения
Технический результат, на достижение которого направлено предлагаемое изобретение, заключается в том, что ген gr1 является эффективным маркером для обнаружения присутствия в биологическом материале микроорганизма Candida albicans.
Указанный результат достигается путем использования при постановке ПЦР набора синтетических олигонуклеотидов для выявления ДНК пародонтопатогенного микроорганизма Candida albicans, включающего в себя праймеры:
5′- TTGCCATTCTTGGACGAAGG-3′,
5′- CAACAATGGCAACTTTTTTAGG-3′,
(BHQ1)-5′-TCCTCCTTCAG(FdT)CCCTGGTGCTGA-3′-P,
где BHQ1 означает присоединенный к 5′-концевому нуклеотиду темновой гаситель флуоресценции, a FdT - флуоресцентный краситель FAM, присоединенный к нуклеотиду T.
Указанный набор синтетических олигонуклеотидов является составной частью набора следующих веществ:
1) Пробирки с реакционной смесью, запаянной парафином. В данную смесь входят указанные праймеры и зонд, специфичные к участку ДНК Candida albicans, смесь дезоксирибонуклеотидтрифосфатов четырех типов, реакционный буфер (100 мМ Tris-HCl (рН 8.8 при 25°C), 500 мМ KCl, 0.8% Р40, 20 мМ MgCl2), внутренний контрольный образец (ВК).
И праймеры, и зонд представляют собой синтетические олигонуклеотиды. Праймеры, специфичные к маркерному участку генома Candida albicans - гену grl, вводятся в реакцию непосредственно для амплификации (наработки) продукта. Зонд (тоже специфичный к данному участку ДНК) имеет в своем составе флуоресцентную метку и гаситель флуоресценции. В случае образования специфического продукта ДНК зонд разрушается, действие гасителя на флуоресцентную метку прекращается, это ведет к возрастанию уровня флуоресценции данного зонда, что фиксируется специальными приборами - детектирующими амплификаторами. Интенсивность флуоресценции зонда свидетельствует о количестве образующегося продукта, что в свою очередь зависит от эффективности работы праймеров, количества стартового материала и других параметров реакции. Иными словами праймеры обеспечивают течение реакции, зонд - проявку ее результатов.
Внутренний контрольный образец (ВК) представляет собой ДНК-последовательность, вносимую в реакцию для оценки эффективности ее протекания. Наработка ВК идет независимо от наработки специфического продукта с помощью отдельных праймеров и зонда.
2) Раствор фермента Taq-полимеразы.
3) Положительный контрольный образец - ДНК рекомбинантной плазмиды с клонированным фрагментом размером 187 п.н. генома Candida albicans. Он вносится в пробирку (по аналогии с исследуемыми образцами) для того, чтобы иметь возможность сравнивать результаты, полученные в опытных пробирках с тем, как должно получаться при "положительной реакции". Соответственно, добавляемые в остальные пробирки образцы ДНК являются опытными.
4) Отрицательный контрольный образец - образец, который вводится в эксперимент для контроля возможного загрязнения реактивов продуктами ранее проведенных реакций. Положительный результат в этом образце свидетельствует о необходимости заменить реагенты и переставить эксперимент.
4. Осуществление изобретения
1) Биологический материал (соскобы, забранные стоматологическими зондами) перед проведением ПЦР с помощью предлагаемого набора праймеров проводится через процедуру пробоподготовки с использованием другого набора (набор реагентов для пробоподготовки, не является предметом данного патента); в ходе этой процедуры из биологического материала выделяется ДНК, которую в свою очередь используют для ПЦР.
2) Необходимое количество пробирок с подготовленной реакционной смесью, содержащей специфические синтетические олигонуклеотидные праймеры и зонд, маркируется согласно количеству анализируемых образцов.
3) Во все промаркированные пробирки, не повреждая слой парафина, добавляется раствор Taq-полимеразы.
4) Во все промаркированные пробирки (кроме пробирок K-(отрицательный контрольный образец), К+ (положительный контрольный образец)) вносится выделенная согласно п.1) ДНК.
5) В пробирку, маркированную K-, вносится отрицательный контрольный образец.
6) В пробирку, маркированную К+, вносится положительный контрольный образец.
7) Все пробирки устанавливаются в блок амплификатора, амплификация проводится согласно режимам, прописанным в инструкции к набору. Детекция результатов осуществляется детектирующим амплификатором автоматически во время амплификации (устройства: амплификаторы детектирующие ДТ-322, ДТ-96 (ЗАО "НПФ ДНК-Технология").
Анализ результатов проводится в соответствии с инструкцией к прибору.
Claims (1)
- Набор синтетических олигонуклеотидов для выявления ДНК пародонтопатогенного микроорганизма Candida albicans методом полимеразной цепной реакции, отличающийся тем, что включает в себя праймеры:
5′-TTGCCATTCTTGGACGAAGG-3′,
5′-CAACAATGGCAACTTTTTTAGG-3′
и зонд (BHQ1)-5′-TCCTCCTTCAG(FdT)CCCTGGTGCTGA-3′-Р, где
BHQ1 означает присоединенный к 5′-концевому нуклеотиду темновой гаситель флуоресценции, a FdT - флуоресцентный краситель FAM, присоединенный к нуклеотиду T.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012106529/10A RU2510856C2 (ru) | 2012-02-24 | 2012-02-24 | НАБОР СИНТЕТИЧЕСКИХ ОЛИГОНУКЛЕОТИДОВ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ДНК ПАРОДОНТОПАТОГЕННОГО МИКРООРГАНИЗМА Candida albicans МЕТОДОМ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012106529/10A RU2510856C2 (ru) | 2012-02-24 | 2012-02-24 | НАБОР СИНТЕТИЧЕСКИХ ОЛИГОНУКЛЕОТИДОВ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ДНК ПАРОДОНТОПАТОГЕННОГО МИКРООРГАНИЗМА Candida albicans МЕТОДОМ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012106529A RU2012106529A (ru) | 2013-08-27 |
RU2510856C2 true RU2510856C2 (ru) | 2014-04-10 |
Family
ID=49163565
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012106529/10A RU2510856C2 (ru) | 2012-02-24 | 2012-02-24 | НАБОР СИНТЕТИЧЕСКИХ ОЛИГОНУКЛЕОТИДОВ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ДНК ПАРОДОНТОПАТОГЕННОГО МИКРООРГАНИЗМА Candida albicans МЕТОДОМ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2510856C2 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2633313C1 (ru) * | 2016-12-29 | 2017-10-11 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тверской государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ экспресс-диагностики риска развития воспалительных заболеваний пародонта |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2009006743A1 (en) * | 2007-07-11 | 2009-01-15 | Universite Laval | Nucleic acid sequences and combination thereof for sensitive amplification and detection of bacterial and fungal sepsis pathogens |
RU2420591C1 (ru) * | 2010-04-21 | 2011-06-10 | Закрытое акционерное общество "Научно-производственная фирма ДНК-Технология" | НАБОР СИНТЕТИЧЕСКИХ ОЛИГОНУКЛЕОТИДОВ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ДНК ПАРОДОНТОПАТОГЕННОГО МИКРООРГАНИЗМА Porphyromonas gingivalis МЕТОДОМ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ |
US8029987B2 (en) * | 2005-04-14 | 2011-10-04 | National University Of Ireland, Galway | Method for detecting C. albicans |
RU2435865C2 (ru) * | 2006-01-23 | 2011-12-10 | Рочестер Инвестмент Партнерс | Способ обнаружения наличия микроорганизмов в биологическом образце |
-
2012
- 2012-02-24 RU RU2012106529/10A patent/RU2510856C2/ru active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8029987B2 (en) * | 2005-04-14 | 2011-10-04 | National University Of Ireland, Galway | Method for detecting C. albicans |
RU2435865C2 (ru) * | 2006-01-23 | 2011-12-10 | Рочестер Инвестмент Партнерс | Способ обнаружения наличия микроорганизмов в биологическом образце |
WO2009006743A1 (en) * | 2007-07-11 | 2009-01-15 | Universite Laval | Nucleic acid sequences and combination thereof for sensitive amplification and detection of bacterial and fungal sepsis pathogens |
RU2420591C1 (ru) * | 2010-04-21 | 2011-06-10 | Закрытое акционерное общество "Научно-производственная фирма ДНК-Технология" | НАБОР СИНТЕТИЧЕСКИХ ОЛИГОНУКЛЕОТИДОВ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ДНК ПАРОДОНТОПАТОГЕННОГО МИКРООРГАНИЗМА Porphyromonas gingivalis МЕТОДОМ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2633313C1 (ru) * | 2016-12-29 | 2017-10-11 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тверской государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ экспресс-диагностики риска развития воспалительных заболеваний пародонта |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2012106529A (ru) | 2013-08-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2017200433B2 (en) | Multivariate diagnostic assays and methods for using same | |
US11293053B2 (en) | Bifunctional oligonucleotide probe for universal real time multianalyte detection | |
US20180320226A1 (en) | RNA-Guided Systems For Probing And Mapping Of Nucleic Acids | |
JP5099920B2 (ja) | 核酸試験用対照 | |
US9845495B2 (en) | Method and kit for detecting target nucleic acid | |
KR20070011354A (ko) | 취약 x염색체 증후군과 같은 strp의 검출 방법 | |
ES2659798T3 (es) | Detección de la restricción de cadena ligera de inmunoglobulina por hibridación in situ de ARN | |
WO2013086201A1 (en) | Universal or broad range assays and multi-tag sample specific diagnostic process using non-optical sequencing | |
CN108184327A (zh) | 用于鉴定耐药性结核的组合物和方法 | |
JP5940874B2 (ja) | NPM1遺伝子のexon12変異の検出用プローブおよびその用途 | |
WO2011146756A1 (en) | Methods and kits useful in the differentiation of burkholderia species | |
Jannes et al. | A review of current and future molecular diagnostic tests for use in the microbiology laboratory | |
JP5916740B2 (ja) | 核酸標的の定量的多重同定 | |
WO2021207702A1 (en) | High-plex guide pooling for nucleic acid detection | |
RU2510856C2 (ru) | НАБОР СИНТЕТИЧЕСКИХ ОЛИГОНУКЛЕОТИДОВ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ДНК ПАРОДОНТОПАТОГЕННОГО МИКРООРГАНИЗМА Candida albicans МЕТОДОМ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ | |
RU2420589C1 (ru) | НАБОР СИНТЕТИЧЕСКИХ ОЛИГОНУКЛЕОТИДОВ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ДНК ПАРОДОНТОПАТОГЕННОГО МИКРООРГАНИЗМА Prevotella intermedia МЕТОДОМ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ | |
Galluzzi et al. | Current molecular techniques for the detection of microbial pathogens | |
RU2420591C1 (ru) | НАБОР СИНТЕТИЧЕСКИХ ОЛИГОНУКЛЕОТИДОВ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ДНК ПАРОДОНТОПАТОГЕННОГО МИКРООРГАНИЗМА Porphyromonas gingivalis МЕТОДОМ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ | |
RU2535988C2 (ru) | НАБОР СИНТЕТИЧЕСКИХ ОЛИГОНУКЛЕОТИДОВ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ДНК ПАРОДОНТОПАТОГЕННОГО МИКРООРГАНИЗМА Tannerella forsythensis МЕТОДОМ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ | |
RU2510857C2 (ru) | НАБОР СИНТЕТИЧЕСКИХ ОЛИГОНУКЛЕОТИДОВ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ДНК ПАРОДОНТОПАТОГЕННОГО МИКРООРГАНИЗМА Treponema denticola МЕТОДОМ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ | |
RU2420592C1 (ru) | НАБОР СИНТЕТИЧЕСКИХ ОЛИГОНУКЛЕОТИДОВ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ДНК ПАРОДОНТОПАТОГЕННОГО МИКРООРГАНИЗМА Actinobacillus actinomycetemcomitans МЕТОДОМ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ | |
KR20120122948A (ko) | 아세트알데히드 탈수소 효소2 및 알코올 탈수소 효소2의 유전자 변이를 동시에 검출하는 방법 | |
RU2378383C1 (ru) | Набор синтетических олигонуклеотидов для выявления днк возбудителя болезней овощных культур - грамотрицательной бактерии pseudomonas syringae pv lachrymans методом полимеразной цепной реакции | |
RU2415947C1 (ru) | НАБОР СИНТЕТИЧЕСКИХ ОЛИГОНУКЛЕОТИДОВ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ДНК ВОЗБУДИТЕЛЯ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО МОНОЦИТАРНОГО ЭРЛИХИОЗА Ehrlichia spp. МЕТОДОМ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ "В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ" | |
WO2020096782A1 (en) | Universal or broad range assays and multi-tag sample specific diagnostic process using non-optical sequencing |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FZ9A | Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal) |
Effective date: 20131017 |
|
PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20170830 |