RU2509053C1 - Способ получения углеродного наноматериала - Google Patents

Способ получения углеродного наноматериала Download PDF

Info

Publication number
RU2509053C1
RU2509053C1 RU2012135320/05A RU2012135320A RU2509053C1 RU 2509053 C1 RU2509053 C1 RU 2509053C1 RU 2012135320/05 A RU2012135320/05 A RU 2012135320/05A RU 2012135320 A RU2012135320 A RU 2012135320A RU 2509053 C1 RU2509053 C1 RU 2509053C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mechanical activation
hours
grinding
mill
subjected
Prior art date
Application number
RU2012135320/05A
Other languages
English (en)
Inventor
Дмитрий Владимирович Онищенко
Виктор Петрович Рева
Владимир Владимирович Чаков
Original Assignee
Федеральное Государственное Автономное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Дальневосточный Федеральный Университет" (Двфу)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное Государственное Автономное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Дальневосточный Федеральный Университет" (Двфу) filed Critical Федеральное Государственное Автономное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Дальневосточный Федеральный Университет" (Двфу)
Priority to RU2012135320/05A priority Critical patent/RU2509053C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2509053C1 publication Critical patent/RU2509053C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение может быть использовано как добавка к бетонам, полимерам, существенно улучшающая их эксплуатационные свойства. Способ получения углеродного наноматериала включает предварительную подготовку сфагнового мха, в ходе которой его освобождают от инородных примесей, просушивают до влажности не более 10% и подвергают измельчению, затем измельченный материал подвергают пиролизу при температуре 850-950°C в течение 1-2 ч, охлаждают до комнатной температуры, после чего аморфный углерод, полученный в процессе пиролиза, подвергают механоактивации в варио-планетарной мельнице в течение 7-10 часов. Изобретение позволяет обеспечить высокий выход нанотрубок с высокой чистотой. 4 з.п. ф-лы, 9 ил., 1 табл.

Description

Изобретение относится к области химии углеродных материалов, в частности к получению углеродных наноматериалов, содержащих многостенные углеродные нанотрубки и углеродные нановолокна, которые могут быть использованы как добавки к бетонам, полимерам и существенно улучшающие их эксплуатационные свойства.
Известен способ получения углеродного наноматериала из дешевого возобновляемого органического сырья (полевой травы) методом термической обработки (см. Kang Z., Wang Е., Мао В., Su Z. Nanotechnology, 16, 2005. - Р.1192-1195).При этом, вначале осуществляют предварительную подготовку сырья. Свежескошенную полевую траву (3-5 г) сушат, измельчают и нагревают на воздухе при 250°С в течение 1 часа. Полученный продукт моют спиртом и водой. Синтез углеродного наноматериала осуществляют в атмосфере кислорода в герметичной емкости при температуре 600°С в течение 20 мин, а затем охлаждают до комнатной температуры. Этот процесс синтеза, включающий герметизацию предварительно подготовленного сырья в атмосфере кислорода с последующим нагревом и выдержкой при температуре 600°С в течение 20 мин повторяют 50 раз. В полученном продукте после трехкратной очистки содержание наноматериала по данным электронной просвечивающей микроскопии составляет до 15%.
Однако, несмотря на простоту оборудования и низкую стоимость используемого сырья из-за многократного повторения процесса синтеза, включающего герметизацию, нагрев до температуры 600°С, выдержку в течение 20 мин, и последующего охлаждения до комнатной температуры предварительно подготовленного сырья эффективность его недостаточно высока из-за низкой производительности.
Известен также способ получения углеродного наноматериала, включающий предварительную подготовку органического сырья, его термическую обработку и охлаждение до комнатной температуры (см. RU 2437829, В82В 3/00, B82Y 40/00, 2010). Способ включает использование в качестве органического сырья торфа, при этом, в ходе предварительной обработки доводят влажность торфа до значения 50-60%, термическую обработку осуществляют в герметичной емкости в атмосфере воздуха при температуре 620-650°С в течение 1-2 ч.
Недостаток этого решения низкий выход наноматериала (содержание углеродного наноматериала максимально составляет 13-15%, кроме того, наноматериал включает нанотрубки, нановолоки и аморфный углерод, т.е. является смесью нескольких целевых материалов и не может быть достаточно чистым.
Задачей предлагаемого изобретения является повышение эффективности процесса получения углеродного наноматериала за счет обеспечения выхода материала в виде нанотрубок высокой чистоты.
Технический результат, получаемый при решении технической задачи, выражается в обеспечении высокого выхода нанотрубок, при этом чистота получаемых трубок очень высока.
Для решения поставленной технической задачи способ получения углеродного наноматериала, включающий предварительную подготовку органического сырья, его термическую обработку и охлаждение до комнатной температуры, отличается тем, что в качестве органического сырья используют сфагновый мох, при этом в ходе предварительной обработки сфагновый мох, предпочтительно просушивают до влажности не более 10%, освобождают от инородных примесей, после чего подвергают измельчению, причем после завершения предварительной обработки, измельченный материал подвергают пиролизу при температуре 850-950°С в течение 1-2 ч, после чего аморфный углерод, полученный в процессе пиролиза подвергают механоактивации в течение 7-10 часов, для чего используют варио-планетарную мельницу. Кроме того, в процессе механоактивации задают истирающий режим работы варио-планетарной мельницы, при этом, число оборотов главного диска мельницы составляет от 200 до 400 об/мин, а число оборотов сателлитов составляет от 400 до 800 об/мин. Кроме того, дезинтеграторную обработку осуществляют до достижения дисперсности менее 500 мкм. Кроме того, механоактивацию осуществляют в защитной атмосфере, например, аргона. Кроме того, в процессе механоактивации используют размольные шары из твердого сплава ВК-6 диаметром 15 мм, при отношении массы загрузки к массе размольных тел от 1:50 до 1:250.
Сопоставительный анализ признаков заявленного решения с признаками прототипа и аналогов свидетельствует о соответствии заявленного решения критерию "новизна".
Признаки отличительной части формулы изобретения обеспечивают решение комплекса функциональных задач.
Признак «…в качестве органического сырья используют сфагновый мох…» обеспечивает высокий выход наноматериала в виде нанотрубок, чему способствует исходная фрактальная структура этого материала.
Признаки «…в ходе предварительной обработки сфагновый мох, предпочтительно просушивают до влажности не более 10%, освобождают от инородных примесей, после чего подвергают измельчению…» обеспечивают повышение эффективности последующей термической обработки сырья и чистоту получаемого продукта.
Признаки «…после завершения предварительной обработки, измельченный материал подвергают пиролизу при температуре 850-950°С в течение 1-2 ч…» обеспечивают полную трансформацию сырья в аморфный углерод, при этом, температурная обработка при меньшем значении температуры и времени обработки может не обеспечить полную возгонку летучих веществ и отгонку паров воды и потребует увеличения продолжительности процесса термообработки, а температурная обработка при большем значении температуры и времени обработки приведет к трансформации аморфного углерода (по крайней мере, его части) в кристаллический, что сделает невозможным получение наноматериала на последующем этапе или уменьшит выход наноматериала по отношению к расходу сырья.
Признаки «…аморфный углерод, полученный в процессе пиролиза подвергают механоактивации в течение 7-10 часов…» обеспечивают превращение аморфного углерода в наноматериал, содержащий нанотрубки, при этом вариация продолжительности процесса зависит от интенсивности процесса механоактивации (его энергоотдачи), уменьшаясь при повышении его интенсивности и наоборот.
Признаки, указывающие что для механоактивации сырья «используют варио-планетарную мельницу» обеспечивают возможность подбора оптимального режима механоактивации, поскольку такие мельницы,в отличие от обычных шаровых мельниц обеспечивают возможность воздействовать на движение и траектории мелющих шаров таким образом, что они ударяются горизонтально о внутреннюю стенку размольного стакана (высокая энергия удара), приближаются друг к другу тангенциально (высокое трение) или просто перекатываются по внутренней стенке размольного стакана (центробежные мельницы).
Признаки, указывающие что «в процессе механоактивации задают истирающий режим работы варио-планетарной мельницы» исключают ударное разрушение и наклеп углеродного материала в процессе его механоактивации, при которых нельзя получить нанотрубки.
Признаки, указывающие что в процессе механоактивации «число оборотов главного диска мельницы составляет от 200 до 400 об/мин, а число оборотов сателлитов составляет от 400 до 800 об/мин» оговаривают наиболее оптимальную интенсивность процесса механоактивации.
Признаки, указывающие что «дезинтеграторную обработку осуществляют до достижения дисперсности менее 500 мкм» задают предпочтительную крупность частиц сырьевой массы, как с позиций ее компактирования, так и энергоемкости процесса.
Признаки, указывающие что «механоактивацию осуществляют в защитной атмосфере, например, аргона» позволяют повысить чистоту материала получаемых нанотрубок.
Признаки, указывающие что «в процессе механоактивации используют размольные шары из твердого сплава ВК-6 диаметром 15 мм, при отношении массы загрузки к массе размольных тел от 1:50 до 1:250» задают интенсивность процесса механоактивации.
Заявленное изобретение иллюстрируется изображениями, полученными методом сканирующей электронной микроскопии: на фиг.1 показана поверхность сфагнового мха до пиролиза; на фиг.2. показана пиролитическая модификация из сфагнума после 1 часа механоактивации; на фиг.3 показано то же, через 2 часа механоактивации; на фиг.4. показано то же, через 4 часа механоактивации; на фиг.5. показано то же, через 6 часов механоактивации; на фиг.6. показано то же, через 8 часов механоактивации; на фиг.7 и фиг.8. показано то же, через 10 часов механоактивации, при различном увеличении; на фиг.9 показано изображение, полученное методом просвечивающей электронной микроскопии, нановолокнистого углерода (многостенных нанотрубок) из сфагнума бурого после 10 часов механоактивации.
Способ осуществляют следующим образом. Исходным материалом является сфагновый мох, который очищают от инородных примесей, для чего пропускают его через сито (например, сепарационные). Очищенный сфагновый мох сушат, помещая его, например, в специальный сушильный шкаф, оборудованный вентиляционным обдувом потоками теплого воздуха (t=45-50°C), снижая его влажность как минимум до 10% от исходной массы. После сушки сфагновый мох подвергают измельчению, до крупности менее 1 мм, желательно, менее 0,5. В качестве узла измельчения могут быть использованы устройства известной конструкции, обеспечивающие измельчение материала до нужной дисперсности, например миксеры как механические, так и вибромиксеры, желательно регулируемые по скорости и размерам измельчения.
Подготовленную массу подвергают пиролизу при температуре 850-950°С, в вакуумной печи, например печь типа СНВЭ-2.4.2/16 И2, снабженной камерой равномерного нагрева, оборудованной датчиками для создания специальной защитной атмосферы (инертной среды), а также снабженной функцией отвода газов и конденсата. Время нагрева соответствует 1-2 ч. Полученный аморфный углерод охлаждают как минимум до 20°С, после чего, подвергают процессу механоактивации.
Для механоактивации углеродной массы используют варио-планетарную мельницу Pulverisette - 4 фирмы «Fritsch» (Германия). В отличие от обычных шаровых мельниц в варио-планетарной мельнице Pulverisette - 4 скорости вращения размольных стаканов и опорного диска могут устанавливаться независимо друг от друга. Варьируя передаточное отношение, можно воздействовать на движение и траектории мелющих шаров таким образом, что будет реализовываться:
- ударный режим (шары ударяются горизонтально о внутреннюю стенку размольного стакана - высокая энергия удара);
- истирающий режим (шары приближаются друг к другу тангенциально - высокое трение);
- режим центробежной мельницы (шары перекатываются по внутренней стенке размольного стакана).
Кроме того, могут быть свободно установлены все промежуточные стадии и комбинации между давлением, трением и ударом.
Некоторые особенности конструкции мельницы:
- свободно выбираемая, регулируемая скорость вращения±1000 об/мин, как для размольных стаканов, так и для опорного диска;
- варьируемые передаточные отношения регулируются в неограниченном интервале;
- RS 232 интерфейс для программирования и передачи параметров измельчения на персональный компьютер (сертификация рабочих параметров), а также для управления мельницей;
- программируемые с помощью компьютера продолжительности измельчения и перерывов, а также циклов измельчения.
Процесс механоактивации задают как истирающий режим работы варио-планетарной мельницы, при этом число оборотов главного диска мельницы составляет от 200 до 400 об/мин, а число оборотов сателлитов составляет от 400 до 800 об/мин. Кроме того, в процессе механоактивации используют размольные шары из твердого сплава ВК-6 диаметром 15 мм (в количестве 18 штук), при отношении массы загрузки к массе размольных тел от 1:50 до 1:250. Полная загрузка размольного стакана мельницы (объем размольных тел + загрузка аморфного углерода до полного заполнения объема размольного стакана (порядка 10 грамм) соответствуют интенсивности размола 1:50.
При отработке способа, механоактивацию осуществляли, как в защитной атмосфере аргона, так и без нее, при этом заметное влияние на результат получения нанотрубок это не оказывало.
Нановолокнистая модификация углерода диаметром 30-40 нм (углеродные нанотрубки) была получена в результате длительного процесса механоактивации (время размола несколько больше 7 часов) в упомянутом режиме работы мельницы при названных параметрах ее работы. Процесс реализовывался лавинообразно после накопления энергии механоактивации (как видно из приводимых иллюстраций, после 6 часов активации процесс трансформации аморфного наноуглерода в углеродные нанотрубки еще не начался, а к исходу 8 часа, доля нанотрубок составляет уже свыше 60-70% объема активируемого материала, и к исходу 10 часов, составляет уже 100%.
Образованию нановолокнистой структуры углеродного материала в процессе механохимической обработки способствовали: фрактальная, нанопористая структура аморфного углерода, синтезированного в процессе пиролитического воздействия на сфагновый мох; цикличность проведения механохимической обработки; специфичность механизма измельчения (отсутствие ударного воздействия) в варио-планетарной мельнице. Исследования с помощью просвечивающей электронной микроскопии (ПЭМ) позволяют утверждать, что после длительной механоактивации пиролитической модификации углерода из сфагнового мха, действительно образуются многостенные нанотрубки. Сформированные нанокомпозитные системы имеют довольно высокую развитую поверхность (Sуд=370-550 м2/г и обладают повышенной химической и структурной активностью. Им присуща высокая чистота (см. табл.1, показывающую состав нанотрубок после 10 часов механоактивации). На фиг.9 показано изображение нановолокна, подтверждающее его трубчатую структуру.
Таблица 1
Содержание химических элементов в нановолокнистом углероде после 10 часов механоактивации
Номер спектра Содержание химических элементов (мас.%)
O С W Ni Cu Со Fe Ti
Спектр 1 0,25 99,1 0,12 0,005 0,007 0,12 0,09 0,017
Спектр 2 0,24 99,0 0,11 0,004 0,011 0,15 0,07 0,011
Спектр 3 0,27 99,1 0,10 0,008 0,010 0,14 0,05 0,005
Спектр 4 0,23 99,2 0,08 0,004 0,009 0,12 0,03 0,029

Claims (5)

1. Способ получения углеродного наноматериала, включающий предварительную подготовку органического сырья, его термическую обработку и охлаждение до комнатной температуры, отличающийся тем, что в качестве органического сырья используют сфагновый мох, при этом в ходе предварительной обработки сфагновый мох, предпочтительно, просушивают до влажности не более 10%, освобождают от инородных примесей, после чего подвергают измельчению, причем после завершения предварительной обработки измельченный материал подвергают пиролизу при температуре 850-950°C в течение 1-2 ч, после чего аморфный углерод, полученный в процессе пиролиза, подвергают механоактивации в течение 7-10 ч, для чего используют варио-планетарную мельницу.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в процессе механоактивации задают истирающий режим работы варио-планетарной мельницы, при этом число оборотов главного диска мельницы составляет от 200 до 400 об/мин, а число оборотов сателлитов составляет от 400 до 800 об/мин.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что дезинтеграторную обработку осуществляют до достижения дисперсности менее 500 мкм.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что механоактивацию осуществляют в защитной атмосфере, например, аргона.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что в процессе механоактивации используют размольные шары из твердого сплава ВК-6 диаметром 15 мм, при отношении массы загрузки к массе размольных тел от 1:50 до 1:250.
RU2012135320/05A 2012-08-16 2012-08-16 Способ получения углеродного наноматериала RU2509053C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012135320/05A RU2509053C1 (ru) 2012-08-16 2012-08-16 Способ получения углеродного наноматериала

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012135320/05A RU2509053C1 (ru) 2012-08-16 2012-08-16 Способ получения углеродного наноматериала

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2509053C1 true RU2509053C1 (ru) 2014-03-10

Family

ID=50192093

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012135320/05A RU2509053C1 (ru) 2012-08-16 2012-08-16 Способ получения углеродного наноматериала

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2509053C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2684271C1 (ru) * 2017-12-18 2019-04-04 Общество с ограниченной ответственностью "ФАР ИСТ КОМПОЗИТ" (ООО "ФАР ИСТ КОМПОЗИТ") Арматура композитная

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB758387A (en) * 1954-02-08 1956-10-03 Metafiltration Company Ltd A new carbon product and method for manufacturing the same
RU2327255C1 (ru) * 2007-01-30 2008-06-20 Дальневосточный государственный технический университет Способ получения анодного материала
RU2341453C2 (ru) * 2006-11-16 2008-12-20 Александр Васильевич Гусев Способ получения активного угля и установка для его реализации (варианты)
RU2359007C1 (ru) * 2008-03-27 2009-06-20 Учреждение Российской академии наук Объединенный институт высоких температур Способ получения углеводородного топлива, технического водорода и углеродных материалов из биомассы
RU2437829C1 (ru) * 2010-08-02 2011-12-27 Государственное Научное Учреждение "Институт Тепло- И Массообмена Имени А.В. Лыкова Национальной Академии Наук Беларуси" Способ получения углеродного наноматериала

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB758387A (en) * 1954-02-08 1956-10-03 Metafiltration Company Ltd A new carbon product and method for manufacturing the same
RU2341453C2 (ru) * 2006-11-16 2008-12-20 Александр Васильевич Гусев Способ получения активного угля и установка для его реализации (варианты)
RU2327255C1 (ru) * 2007-01-30 2008-06-20 Дальневосточный государственный технический университет Способ получения анодного материала
RU2359007C1 (ru) * 2008-03-27 2009-06-20 Учреждение Российской академии наук Объединенный институт высоких температур Способ получения углеводородного топлива, технического водорода и углеродных материалов из биомассы
RU2437829C1 (ru) * 2010-08-02 2011-12-27 Государственное Научное Учреждение "Институт Тепло- И Массообмена Имени А.В. Лыкова Национальной Академии Наук Беларуси" Способ получения углеродного наноматериала

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2684271C1 (ru) * 2017-12-18 2019-04-04 Общество с ограниченной ответственностью "ФАР ИСТ КОМПОЗИТ" (ООО "ФАР ИСТ КОМПОЗИТ") Арматура композитная

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Ishida et al. Microfibrillar carbon from native cellulose
WO2017063434A1 (zh) 一种含碳纳米结构的复合物、使用其的高分子材料及制备方法
TW200951068A (en) Bacterial cellulose film and carbon nanotubes-like thin film structures developed from bacterial cellulose
CN101585532A (zh) 一种利用生物质残渣制备高比表面微孔碳材料的方法
JP2015159010A5 (ru)
JP7461889B2 (ja) マスターバッチの重合に含有させるためのバイオ炭の高温炭化、ミクロン研削および分級
CN102126723A (zh) 一种用苎麻麻杆制备活性炭的方法
CN113527753B (zh) 一种常压制备的生物基泡沫材料及其制备方法和应用
CN108455600B (zh) 一种生物质分级多孔碳材料的制备方法
CN108975317B (zh) 一种以蔗髓为原料的多重花瓣形态的石墨烯粉体的制备方法
CN106512938A (zh) 一种超高性能竹炭柱状炭的制备工艺
CN101254911A (zh) 以酚醛树脂做碳源制备碳纳米管及碳纳米纤维的方法
RU2509053C1 (ru) Способ получения углеродного наноматериала
Teimouri et al. Clean and new strategy for catalytic conversion of agriculture waste shells to activated carbon via microwave-assisted impregnation: Applied and eco-friendly aspect for decoloration of industrial corn syrup and process identifications
Salehinik et al. Extraction and characterization of fungal chitin nanofibers from Mucor indicus cultured in optimized medium conditions
CN107651686A (zh) 喂养石墨烯蚕沙活性炭的制备方法及其蚕沙活性炭
CN115057429A (zh) 一种氮掺杂木质素基碳纳米管和生物炭联产的方法
Kuga et al. Nanofibrillar carbon from native cellulose
CN117497731A (zh) 一种生物炭/硅复合材料及制备方法与其作为锂离子电池负极的应用
KR20150043590A (ko) 플러렌의 제조방법
CN109607532B (zh) 一种琼脂基高比表面积活性炭的制备方法
CN109516459B (zh) 一种生物质多孔活性炭及其制备方法和作为双电层电容器电极材料的应用
CN116902968A (zh) 一种利用玉米秸秆水热碳化同步合成碳量子点和水热炭的方法及其产品和应用
Adewumi et al. A facile low-cost synthesis of carbon nanosphere from coconut fibre
Ariharan et al. Phosphorous-doped porous carbon derived from paste of newly growing Ficus benghalensis as hydrogen storage material

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
QB4A Licence on use of patent

Free format text: LICENCE

Effective date: 20170531