RU2505620C1 - Способ получения пироуглерода с трехмерно-ориентированной структурой на углеродном изделии - Google Patents
Способ получения пироуглерода с трехмерно-ориентированной структурой на углеродном изделии Download PDFInfo
- Publication number
- RU2505620C1 RU2505620C1 RU2012120549/02A RU2012120549A RU2505620C1 RU 2505620 C1 RU2505620 C1 RU 2505620C1 RU 2012120549/02 A RU2012120549/02 A RU 2012120549/02A RU 2012120549 A RU2012120549 A RU 2012120549A RU 2505620 C1 RU2505620 C1 RU 2505620C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- deposition
- carbon
- pyrocarbon
- natural gas
- pyrolysis
- Prior art date
Links
Landscapes
- Chemical Vapour Deposition (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к производству углеродных материалов, а именно к технологии получения углеродных материалов осаждением из газовой фазы пироуглерода с трехмерно ориентированной структурой на углеродном изделии, и может быть использовано для восстановления фрикционного износа углеродных изделий. Осуществляют пиролиз газообразных углеводородов и осаждение из газовой фазы на нагретую поверхность углеродного изделия. В качестве углеводородов для пиролиза используют природный газ, осаждение осуществляют при температуре 1200-1300°C, при циклически изменяющемся в диапазоне от 0,1 кг/см2 до 1,05 кг/см2 абсолютном давлении природного газа, при этом время напуска и откачки задают в диапазонах 0,5-5 секунд и 1-10 секунд соответственно. Обеспечивается восстановление фрикционного износа углеродных изделий за счет увеличения толщины осаждаемого покрытия. 1 пр.
Description
Изобретение относится к производству углеродных материалов, а именно к технологии получения углеродных материалов осаждением из газовой фазы пиролитического углерода с высокой степенью упорядоченности слоев на поверхности углеродных материалов, и может быть использовано для восстановления фрикционного износа углеродных изделий, например подшипников скольжения или дисков авиационных тормозов, а также для упрочнения поверхности и повышения эрозионной и окислительной стойкости углеродных деталей.
Для нанесения покрытий из пиролитического углерода в мировой практике широко используется изотермический способ осаждения при постоянном давлении природного газа.
Пироуглерод, осажденный на графитовую деталь при температуре 950-1200°C и постоянном давлении природного газа, состоит из поликристаллов с аморфными включениями и имеет невысокую степень упорядоченности структуры. Этот низкотемпературный пироуглерод не отличается достаточным сцеплением с углеродными материалами для того, чтобы использовать его с целью восстановления фрикционного износа углеродных изделий, испытывающих значительные механические напряжения.
Известен способ создания малопроницаемого пироуглеродного покрытия на графитовых цилиндрах предложенный американскими учеными R.L. Beatty and D.V. Kiplinger (pulse inpregnarion of graphite with carbon, Nuclear application and Technology, v.8 1978y. p.488-495. О), включающий пиролиз газообразных углеводородов при пульсирующим давлении. В качестве сырья ими был использован газ 1,4 бутадиен, температура пиролиза 660C°, в реакционной камере создавалось пульсирующее давление с шириной импульса до 10 сек. Известно, что при столь низкой температуре тяжелые углеводороды при пиролизе дают изотропный пироуглерод, который при значительных толщинах имеет склонность к растрескиванию. Поэтому известный способ пригоден лишь к заполнению открытой пористости углеродных образцов.
Кроме того, использование 1,4 бутадиена по сравнению с природным газом, используемым в заявляемом техническом решении является менее рентабельным.
В диапазоне 1200-1800°C пространственная структура пиролитического углерода осажденного при постоянном давлении природного газа еще более турбостратна, чем у низкотемпературного пироуглерода. Структура углерода, осажденного при температурах выше 1800°C и постоянном давлении газообразных углеводородов, постепенно переходит из турбостратной в упорядоченную графитовую. Проявление трехмерной упорядоченности структуры фиксируется обычно при температуре осаждения около 2100°C.
Наиболее близкий к заявляемому изобретению технический результат достигнут в способе осаждения слоев пироуглерода из тетрохлорида углерода (патент 2149215 от 20.05.2000 г. заявка №98113173 приоритет от 13.07.1998 г.),
Известный способ позволяет получать пространственно ориентированный пиролитический углерод по внешнему виду поверхности и размеру сферолитов схожий с пироуглеродом, полученным в заявляемом способе в том же температурном диапазоне пиролиза.
К недостаткам известного способа относятся: сложное аппаратурное оформление, сравнительная дороговизна (по сравнению с природным газом) тетрохлорида углерода, а также то, что на выходе получается коррозионно-активная соляная кислота.
Техническим результатом заявляемого изобретения является восстановление фрикционного износа углеродных изделий путем увеличения толщины осаждаемого покрытия.
Указанный технический результат достигается тем, что в способе получения пироуглерода с трехмерно ориентированной структурой на углеродном изделии, включающем пиролиз газообразных углеводородов и осаждение из газовой фазы на нагретую поверхность углеродного изделия, согласно заявляемому техническому решению, в качестве углеводородов для пиролиза используют природный газ, осаждение осуществляют при циклически изменяющемся в диапазоне от 0,1 кг/см2 до 1,05 кг/см2 абсолютном давлении природного газа, температуре осаждения 1200-1300°C, при этом время напуска и откачки задают в диапазонах 0,5-5 секунд и 1-10 секунд соответственно.
Заявляемый способ осуществляют следующим образом. Процесс осаждения ведут посредством пиролиза в среде природного газа при циклически изменяющемся абсолютном давлении в диапазоне от 0,1 кг/см2 до 1,05 кг/см2.
В зависимости от требуемых размеров конусов роста и толщины их слоев задают время напуска и откачки в диапазонах 0,5-5 секунд и 1-10 секунд соответственно. Углеродную поверхность нагревают в температурном диапазоне от 1200÷1300°C.
Заявляемый способ позволяет наращивать на поверхность углеродных деталей пиролитический углерод, состоящий из конусов слоистой структуры, причем его слои толщиной 1-5 мкм имеют волнообразное строение и переходят с одного конуса на другой, создавая упорядоченную структуру в трех измерениях.
По сравнению с пироглеродом, осажденном при постоянном давлении до 1200°C, полученный в соответствии с заявляемым способом пиролитический углерод может наращиваться подобно пироуглероду осажденному при температуре выше 1800°C°, до толщины несколько миллиметров, при этом его соединение с деталью остается прочным.
Параметры режима осаждения, реализованные в соответствии с заявляемым способом, приводят к возникновению трехмерно ориентированной структуры пиролитического углерода, состоящего исключительно из вторичных конусов роста. Использование температуры осаждения выше 1200°С приводит к значительному увеличению количества центров кристаллизации на поверхности очередного слоя, что обуславливает межслоевую прочность конусов роста.
В совокупности эти факторы и приводят к возможности наращивания пиролитического углерода с гарантированным сцеплением с подложкой.
Кроме того, при выборе температуры и давления процесса обычно учитывается состав природного газа, а именно соотношение метана к тяжелым углеводородам. В заявляемом способе температура устанавливается на границе образования сажи, что позволяет не учитывать состав природного газа, который зависит от его месторождения, так как в газовой сети состав не контролируется и поэтому является смесью от различных месторождений.
При осаждении используется только начальная часть времени газового импульса, во время которого и происходит гетерогенное осаждение. Вклад остальной части времени импульса незначителен ввиду того, что момент сброса давления выбирается так чтобы ограничить концентрацию жидких продуктов пиролиза в виде взвешенных частиц вблизи нагретой поверхности. Тем самым и достигается устранение влияния гомогенного осаждения пиролитического углерода на его конечную структуру.
В результате: пиролитический углерод, осажденный по заявляемому способу, состоит исключительно из сросшихся конусов роста с диаметром 10÷25 µкм с преобладающей вторичной конусностью.
Нижний предел температуры 1200C° обусловлен тем, что при более низкой температуре процесс осаждения пиролитического углерода при указанных временах напуска и откачки резко замедляется или не идет вообще.
Верхний предел температуры 1300C° осаждения обусловлен тем, что выше указанного предела сужением времени напуска становится невозможным предотвратить осаждение изотропного бесструктурного пиролитического углерода.
Верхний предел времени напуска 5 секунд обусловлен тем что, дальнейшее увеличение этого параметра приводит к возникновению сажеобразования.
Нижний предел времени напуска 0,5 сек. обусловлен тем, что процесс осаждения пиролитического углерода за этим пределом резко замедляется.
Нижний предел времени откачки 10 сек. обусловлен снижением производительности процесса, так как глубина откачки не влияет на качество осаждаемого пироуглерода, а время этой части значительно увеличивает время цикла и соответственно снижает его производительность.
Верхний предел времени откачки 1 сек связан с достижением необходимого разряжения в камере, которое выбирают из необходимой толщины слоев конусов роста. В данном процессе понижение давления ниже 0,1 кг/см2 приводит к сильному замедлению осаждения, повышение давления выше 1,05 кг/см2 нецелесообразно из-за того, что выше этого предела по «Правилам безопасности систем газораспределения и потребления» оборудование будет относиться к среднему классу давления, что неоправданно усложнит требования к оборудованию, его конструированию и эксплуатации.
Пример:
Партия графитовых подшипников крейцкопфа кислородного насоса была восстановлена до диаметра 80 мм путем наращивания пироуглерода на поверхность. Параметры процесса составили температура 1250C°, время откачки 5 сек, время напуска1 сек, давление напуска 1,02 кг/см2, давление откачки 0,3 кг/см2, среда - природный газ. Время процесса 7 часов. Толщина осажденного пироуглерода 0,2 мм.
Заявляемое техническое решение позволяет получить новые свойства осажденного пироуглерода, а именно его способность сращиваться с углеродной поверхностью подложки при этом слои ориентированы волнообразно, что снижает анизотропию и, в свою очередь, дает возможность многократно увеличить толщину осаждаемого покрытия и восстановить фрикционный износ углеродных изделий.
Claims (1)
- Способ получения пироуглерода с трехмерно-ориентированной структурой на углеродном изделии, включающий пиролиз газообразных углеводородов и осаждение из газовой фазы на нагретую поверхность углеродного изделия, отличающийся тем, что в качестве углеводородов для пиролиза используют природный газ, осаждение осуществляют при циклически изменяющемся в диапазоне от 0,1 кг/см2 до 1,05 кг/см2 абсолютном давлении природного газа, температуре осаждения 1200-1300°C, при этом время напуска и откачки задают в диапазонах 0,5-5 с и 1-10 с соответственно.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012120549/02A RU2505620C1 (ru) | 2012-05-17 | 2012-05-17 | Способ получения пироуглерода с трехмерно-ориентированной структурой на углеродном изделии |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012120549/02A RU2505620C1 (ru) | 2012-05-17 | 2012-05-17 | Способ получения пироуглерода с трехмерно-ориентированной структурой на углеродном изделии |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012120549A RU2012120549A (ru) | 2013-11-27 |
RU2505620C1 true RU2505620C1 (ru) | 2014-01-27 |
Family
ID=49624899
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012120549/02A RU2505620C1 (ru) | 2012-05-17 | 2012-05-17 | Способ получения пироуглерода с трехмерно-ориентированной структурой на углеродном изделии |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2505620C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2756308C1 (ru) * | 2020-11-30 | 2021-09-29 | Акционерное общество "Информационные спутниковые системы" имени академика М.Ф.Решетнёва" (АО "ИСС") | Способ получения пироуглеродных покрытий из производных гуанидина |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61210178A (ja) * | 1985-03-13 | 1986-09-18 | Hitachi Chem Co Ltd | 熱分解炭素の製造法 |
RU2149215C1 (ru) * | 1998-07-03 | 2000-05-20 | Государственный научно-исследовательский и проектный институт редкометаллической промышленности | Способ получения слоев пироуглерода |
RU2199608C2 (ru) * | 2001-03-05 | 2003-02-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие Государственный научно-исследовательский и проектный институт редкометаллической промышленности | Способ получения углеродосодержащих покрытий |
RU2209849C2 (ru) * | 2001-10-16 | 2003-08-10 | Государственный научно-исследовательский институт Научно-производственного объединения "Луч" | Способ осаждения пироуглеродных покрытий на изделия в кипящем слое |
US20060263525A1 (en) * | 2003-04-28 | 2006-11-23 | Eric Sion | Controlling or modeling a chemical vapor infiltration process for densifying porous substrates with carbon |
-
2012
- 2012-05-17 RU RU2012120549/02A patent/RU2505620C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61210178A (ja) * | 1985-03-13 | 1986-09-18 | Hitachi Chem Co Ltd | 熱分解炭素の製造法 |
RU2149215C1 (ru) * | 1998-07-03 | 2000-05-20 | Государственный научно-исследовательский и проектный институт редкометаллической промышленности | Способ получения слоев пироуглерода |
RU2199608C2 (ru) * | 2001-03-05 | 2003-02-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие Государственный научно-исследовательский и проектный институт редкометаллической промышленности | Способ получения углеродосодержащих покрытий |
RU2209849C2 (ru) * | 2001-10-16 | 2003-08-10 | Государственный научно-исследовательский институт Научно-производственного объединения "Луч" | Способ осаждения пироуглеродных покрытий на изделия в кипящем слое |
US20060263525A1 (en) * | 2003-04-28 | 2006-11-23 | Eric Sion | Controlling or modeling a chemical vapor infiltration process for densifying porous substrates with carbon |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2756308C1 (ru) * | 2020-11-30 | 2021-09-29 | Акционерное общество "Информационные спутниковые системы" имени академика М.Ф.Решетнёва" (АО "ИСС") | Способ получения пироуглеродных покрытий из производных гуанидина |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2012120549A (ru) | 2013-11-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2163228C2 (ru) | Способ химической инфильтрации из паровой фазы с переменными параметрами инфильтрации | |
TWI352132B (en) | Controlling or modeling a chemical vapor infiltrat | |
Bowen et al. | Macro-porous Ti2AlC MAX-phase ceramics by the foam replication method | |
CN108046819A (zh) | 一种结构功能一体化C/C-SiC摩擦材料及制备方法 | |
WO2013103469A3 (en) | Process of producing ceramic matrix composites and ceramic matrix composites formed thereby | |
US9017761B2 (en) | Low cost, high density C-C composites densified by CVD/CVI for aircraft friction materials | |
JP2016531818A5 (ru) | ||
CN101875562A (zh) | 一种炭纤维增强炭和六方氮化硼双基体摩擦材料的制备方法 | |
CN103757601B (zh) | 金刚石涂层高温高压喷雾喷嘴的制备方法 | |
RU2505620C1 (ru) | Способ получения пироуглерода с трехмерно-ориентированной структурой на углеродном изделии | |
RU2531503C1 (ru) | Способ изготовления изделий из композиционного материала | |
CN108129156A (zh) | 一种碳陶复合材料及其先驱体浸渍制备方法 | |
WO2015057326A3 (en) | Densified polymer infiltrated and pyrolysis-based cmc articles | |
US20110033622A1 (en) | Nonwoven preforms made with increased areal weight fabric segments for aircraft friction materials | |
CN103722785A (zh) | 一种多孔c/c为内衬的轻质防氧化材料结构的制备方法 | |
Ren et al. | Preparation of high texture three-dimensional braided carbon/carbon composites by pyrolysis of ethanol and methane | |
CN109228546A (zh) | 一种高密度多角度编制碳纤维碳碳筒的制备方法 | |
RU2570068C1 (ru) | Способ изготовления изделий из углерод-карбидокремниевого композиционного материала с переменным содержанием карбида кремния | |
Herrmann et al. | Silicon-carbide-bonded diamond components for harsh environments—cost effective components with outstanding properties | |
RU2559245C1 (ru) | Способ изготовления изделий из керамоматричного композиционного материала | |
RU2568673C2 (ru) | Способ изготовления изделий из керамоматричного композиционного материала | |
KR20200048314A (ko) | 화학기상증착을 이용한 SiC 나노와이어 균일 성장에 의한 고밀도의 탄화규소 복합체 제조 방법 및 이의 의해 제조된 탄화규소 복합체 | |
CN101671190B (zh) | 一种炭基复合材料快速定向渗积微观结构调控的方法 | |
RU2464250C1 (ru) | Способ изготовления изделий из углерод-карбидокремниевого материала | |
FR2936963A1 (fr) | Structure tri-dimensionnelle ouverte a forte resistance mecanique |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150518 |