RU2505307C1 - Способ получения рутина - Google Patents
Способ получения рутина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2505307C1 RU2505307C1 RU2012122119/15A RU2012122119A RU2505307C1 RU 2505307 C1 RU2505307 C1 RU 2505307C1 RU 2012122119/15 A RU2012122119/15 A RU 2012122119/15A RU 2012122119 A RU2012122119 A RU 2012122119A RU 2505307 C1 RU2505307 C1 RU 2505307C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- rutin
- buckwheat
- dried
- filtration
- hot
- Prior art date
Links
Landscapes
- Saccharide Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения рутина. Способ получения рутина из вегетативной массы гречихи посевной, в котором высушенную, измельченную гречиху посевную экстрагируют 70%-ным этиловым спиртом, сгущают, фильтруют, сушат, очищают от примесей органическими растворителями, растворяют, проводят горячее фильтрование, кристаллизуют, при этом дополнительно перед экстракцией измельченную вегетативную массу гречихи обезжиривают, экстрагируют 70%-ным этиловым спиртом на кипящей водяной бане, фильтруют и повторно экстрагируют 70%-ным этиловым спиртом, снова фильтруют, полученные спиртовые экстракты концентрируют на водяной бане под вакуумом и высушивают, очищают от примесей органическими растворителями дважды, а в качестве органических растворителей используют диэтиловый эфир и этилацетат, при этом после кристаллизации проводят перекристаллизацию горячим 70%-ным этиловым спиртом с горячим фильтрованием через бумажный фильтр, с последующим охлаждением до выпадения кристаллов рутина, фильтрацией под вакуумом и сушкой на воздухе. Использование вышеописанного способа позволяет получить рутин с высокой степенью очистки. 1 табл.
Description
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к производству лекарственных препаратов из растительного сырья.
Рутин - это биологически активное соединение естественного происхождения, которое широко используется в медицинской практике при лечении сердечно-сосудистых заболеваний, как антиоксидант и потенциальный противоопухолевый компонент.
Известен способ получения рутина путем экстракции травы гречихи посевной горячей водой с последующим отделением целевого продукта кристаллизацией (АС №904709, кл. A61K 35/78, Бл. №6, 1982).
Недостатком этого способа является невысокий процент выхода чистого рутина.
Задачей изобретения является повышение выхода рутина.
Поставленная задача решается благодаря тому, что способ получения рутина из вегетативной массы гречихи посевной, заключающийся в том, что высушенную, измельченную гречиху посевную экстрагируют 70% этиловым спиртом, сгущают, фильтруют, сушат, очищают от примесей органическими растворителями, растворяют, проводят горячее фильтрование, кристаллизуют, согласно изобретению, что дополнительно перед экстракцией 500 г измельченной вегетативной массы гречихи обезжиривают 100% ацетоном, экстрагируют в 5 л 70%-ного этилового спирта на кипящей водяной бане в течение 1 часа, фильтруют и повторно экстрагируют в 2,5 л 70%-ного этилового спирта в течение 1 часа, снова фильтруют, полученные спиртовые экстракты концентрируют на водяной бане под вакуумом и высушивают, очищают от примесей органическими растворителями дважды, а в качестве органических растворителей используют диэтиловый эфир и этилацетат в количестве по 40 мл, при этом после кристаллизации проводят перекристаллизацию горячим 70% этиловым спиртом с горячим фильтрованием через бумажный фильтр, с последующим охлаждением до выпадения кристаллов рутина, фильтрацией под вакуумом и сушкой па воздухе.
В предлагаемом способе в качестве источника получения рутина используют вегетативную массу широко районированного и культивируемого сорта гречихи посевной Дикуль, собранную в фазу полного массового цветения - начала плодоношения.
Суть предлагаемого способа получения рутина заключается в следующем: высушенную и измельченную вегетативную массу гречихи в количестве 500 г обезжиривают 100% ацетоном, затем экстрагируют в 5 л 70%-ного этилового спирта па кипящей водяной бане 1 час. Отделяют отработанное сырье фильтрованием, после чего его снова экстрагируют в 2,5 л 70%-ного этилового спирта 1 час. Затем снова отделяют отработанное сырье фильтрованием. Спиртовые экстракты концентрируют па водяной бане под вакуумом до небольшого количества и высушивают. Рутин переносят в воронку на тампон ваты и проводят очищение от примесей, обрабатывая дважды по 40 мл диэтиловым эфиром, этилацетатом и экстрагируют 20 мл бутилового спирта. С ватного тампона рутин извлекают в два приема кипящим 70%-ного спиртом по 20-25 мл. Извлечения каждый раз фильтруют через бумажный фильтр. Примеси удаляют фильтрованием. Фильтрат ставят па кристаллизацию охлаждением для выпадения кристаллов па 12-16 часов. После проводят перекристаллизацию 70%-ным спиртом. Растворяют кристаллы рутина в 15 мл 70%-ного этилового спирта и нагревают под вакуумом па кипящей водяной бане. После начала кипения горячий 70%-ным этиловый спирт дополнительно добавляют порциями по 5 мл до полного растворения. Далее проводят горячее фильтрование через бумажный фильтр для отделения нерастворимых примесей - воронку предварительно прогревают в сушильном шкафу при 100°C на 15-20 мин. Фильтрат ставят па кристаллизацию охлаждением для выпадения кристаллов рутина на 12-16 часов. Раствор фильтруют на воронке Бюхнера под вакуумом - рутин остается на бумажном фильтре, его сушку проводят на воздухе между листами фильтровальной бумаги, поместив их в чашку Петри.
В итоге из 500 г сухой вегетативной массы гречихи с содержанием рутина 3,3% предлагаемым способом получают 13,86 грамм чистого рутина.
Полученный рутин представляет собой зеленовато-желтый мелкокристаллический порошок без запаха и вкуса. Практически нерастворим в воде, в растворах кислот, в эфире, хлороформе, ацетоне и бензоле, хорошо растворим в 95%-ном спирте, в разбавленных растворах едких щелочей, температура плавления 190-192°C.
Далее, методом высокоэффективной жидкостной хроматографии был проведен сравнительный анализ химического состава рутина, полученного известным и предлагаемым способами (табл.1).
Таблица 1 | ||
Сравнительный анализ химического состава рутина, полученного известным и предлагаемым способом | ||
вещества, входящие в состав рутина | содержание в рутине, полученном известным способом | веществ, мг/г в рутине, полученном предлагаемым способом |
кемпферол | 0,21 | - |
галловая кислота | 0,33 | - |
цианидин | 0,19 | - |
рутин | 0,72 | 0,96 |
ЛЮТСОЛИП-7-ГЛИКОЗИД | 0,17 | - |
хлорогеновая кислота | 0,03 | - |
кверцетин | 0,20 | - |
Как видно из таблицы 1, рутин, полученный по предлагаемому способу по сравнению с рутином, полученным известным способом является чистым, не содержит посторонних примесей и его выход составляет 0,96 мг/гр., в то время как рутина по известному способу - 0,72 мг/гр.
Таким образом, использование предлагаемого способа получения рутина из вегетативной массы гречихи позволяет получить высокий его выход.
Claims (1)
- Способ получения рутина из вегетативной массы гречихи посевной, заключающийся в том, что высушенную, измельченную гречиху посевную экстрагируют 70%-ным этиловым спиртом, сгущают, фильтруют, сушат, очищают от примесей органическими растворителями, растворяют, проводят горячее фильтрование, кристаллизуют, отличающийся тем, что дополнительно перед экстракцией 500 г измельченной вегетативной массы гречихи обезжиривают 100%-ным ацетоном, экстрагируют в 5 л 70%-ного этилового спирта на кипящей водяной бане в течение 1 ч, фильтруют и повторно экстрагируют в 2,5 л 70%-ного этилового спирта в течение 1 ч, снова фильтруют, полученные спиртовые экстракты концентрируют на водяной бане под вакуумом и высушивают, очищают от примесей органическими растворителями дважды, а в качестве органических растворителей используют диэтиловый эфир и этилацетат в количестве по 40 мл, при этом после кристаллизации проводят перекристаллизацию горячим 70%-ным этиловым спиртом с горячим фильтрованием через бумажный фильтр с последующим охлаждением до выпадения кристаллов рутина, фильтрацией под вакуумом и сушкой на воздухе.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012122119/15A RU2505307C1 (ru) | 2012-05-29 | 2012-05-29 | Способ получения рутина |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012122119/15A RU2505307C1 (ru) | 2012-05-29 | 2012-05-29 | Способ получения рутина |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012122119A RU2012122119A (ru) | 2013-12-10 |
RU2505307C1 true RU2505307C1 (ru) | 2014-01-27 |
Family
ID=49682583
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012122119/15A RU2505307C1 (ru) | 2012-05-29 | 2012-05-29 | Способ получения рутина |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2505307C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2764217C1 (ru) * | 2021-04-27 | 2022-01-14 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Орловский государственный аграрный университет имени Н.В. Парахина" | Способ получения экстракта, содержащего биологически активные соединения фенольной природы, из гречихи посевной |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU112548A1 (ru) * | 1953-12-02 | 1957-11-30 | В.М. Альберг | Способ получени препарата рутин |
SU904709A1 (ru) * | 1979-04-10 | 1982-02-15 | Первый Московский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Медицинский Институт Им. И.М.Сеченова | Способ получени рутина |
RU2041232C1 (ru) * | 1992-07-28 | 1995-08-09 | Институт органической и физической химии им.А.Е.Арбузова | Способ получения рутина |
-
2012
- 2012-05-29 RU RU2012122119/15A patent/RU2505307C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU112548A1 (ru) * | 1953-12-02 | 1957-11-30 | В.М. Альберг | Способ получени препарата рутин |
SU904709A1 (ru) * | 1979-04-10 | 1982-02-15 | Первый Московский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Медицинский Институт Им. И.М.Сеченова | Способ получени рутина |
RU2041232C1 (ru) * | 1992-07-28 | 1995-08-09 | Институт органической и физической химии им.А.Е.Арбузова | Способ получения рутина |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
АНИСИМОВ М.М. и др. Антиоксидантная активность суммарных извлечений травы гречихи посевной. Средства коррекции экологического неблагополучия. Известия Самарского научного центра Российской академии наук, т.11, No.1 (6), 2009, найдено из Интернет: http://www.ssc.smr.ru/media/journals/izvestia/2009/2009_1_1259_1261.pdf. * |
АНИСИМОВ М.М. и др. Антиоксидантная активность суммарных извлечений травы гречихи посевной. Средства коррекции экологического неблагополучия. Известия Самарского научного центра Российской академии наук, т.11, №1 (6), 2009, найдено из Интернет: http://www.ssc.smr.ru/media/journals/izvestia/2009/2009_1_1259_1261.pdf. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2764217C1 (ru) * | 2021-04-27 | 2022-01-14 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Орловский государственный аграрный университет имени Н.В. Парахина" | Способ получения экстракта, содержащего биологически активные соединения фенольной природы, из гречихи посевной |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2012122119A (ru) | 2013-12-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US10189769B2 (en) | Method for preparation of pharmaceutically acceptable chlorogenic acid | |
CN103936727A (zh) | 一种高纯度卡格列净化合物及其制备方法 | |
CN103360350B (zh) | 一种适于工业化生产、高纯度的注射用炎琥宁的制备方法 | |
CN103896930B (zh) | 卡格列净半水合物药用晶型的制备方法 | |
RU2505307C1 (ru) | Способ получения рутина | |
CN102557918B (zh) | 一种布洛芬钠化合物及其制法 | |
JP2018108982A (ja) | トンカットアリの根からのユーリコマノンの抽出分離方法 | |
RU2013153588A (ru) | Лекарственные средства, фармацевтические композиции и способы их получения | |
CN110551168A (zh) | 一种从迷迭香中分离纯化熊果酸的方法 | |
RU2454410C1 (ru) | Способ получения дигидрокверцетина | |
CN102321143A (zh) | 一种制取高纯度白桦脂醇的方法 | |
CN102382007A (zh) | 一种盐酸多西环素化合物及其制法 | |
CN109867603B (zh) | 一种菊苣酸的纯化方法 | |
RU2706119C1 (ru) | Способ выделения суммы фурокумаринов из травы болиголова пятнистого (Conium maculatum L., сем. Apiaceae) | |
RU2545799C2 (ru) | Способ получения лаппаконитина гидробромида (варианты) | |
US2552896A (en) | Methanol extraction of cascara sagrada bark | |
RU2292218C1 (ru) | Способ получения лютенурина | |
SU833254A1 (ru) | Способ получени дельтонина | |
CN107778359B (zh) | 一种提纯棘白菌素 b 母核的方法 | |
RU2158598C2 (ru) | Способ получения дигидрокверцетина | |
CN103159818B (zh) | 一种猪去氧胆酸的精制方法 | |
RU2594166C2 (ru) | ЧИСТЫЙ ТЕТРАГИДРАТ L-АРГИНИНОВОЙ СОЛИ S-(-)-9-ФТОР-6, 7-ДИГИДРО-8-(4-ГИДРОКСИПИПЕРИДИН-1-ИЛ)-5-МЕТИЛ-1-ОКСО-1Н, -5Н-БЕНЗО[i,j]ХИНОЛИЗИН-2-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | |
RU2423992C1 (ru) | Способ получения пакистанамина и берберина хлорида из berberis sibirica | |
CN103933187B (zh) | 一种龙眼壳黄酮的快速纯化方法 | |
CN102134239B (zh) | 从裂叶牵牛中提取高纯度麦角醇的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140530 |